✖


Jump to content

Микофеноловая кислота

(Перенаправлено с микофенолата )

Микофеноловая кислота
Клинические данные
Произношение / ˌ ma ɪ k oʊ f ɪ ˈ n ɒ l ɪ k /
Торговые названия Селлсепт, Майфортик, Михиббин и другие.
Другие имена МПА, микофенолат натрия, микофенолат мофетил ( AAN AU ), микофенолат мофетил ( США, США )
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а601081
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутривенно [ 2 ]
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 72% (натрий),
94% (мофетил) [ 11 ]
Связывание с белками 82–97% [ 11 ]
Метаболизм Печень [ 11 ]
Период полувыведения 17,9±6,5 часов [ 11 ]
Экскреция Моча (93%),
фекалии (6%) [ 11 ]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.041.912 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 17 Н 20 О 6
Молярная масса 320.341  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Микофеноловая кислота — это иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения после трансплантации органов и для лечения аутоиммунных состояний, таких как болезнь Крона и волчанка . [ 12 ] [ 13 ] В частности, он используется после трансплантации почек , сердца и печени . [ 13 ] Его можно вводить перорально или путем инъекции в вену. [ 13 ] Он выпускается как микофенолат натрия и микофенолат мофетил . [ 13 ]

Общие побочные эффекты включают тошноту, инфекции и диарею. [ 13 ] Другие серьезные побочные эффекты включают повышенный риск рака , прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию , анемию и желудочно-кишечные кровотечения . [ 13 ] Использование во время беременности может нанести вред ребенку. [ 13 ] Он действует путем блокирования инозинмонофосфатдегидрогеназы (IMPDH), которая необходима лимфоцитам для выработки гуанозина . [ 13 ]

Микофеноловая кислота была впервые открыта итальянцем Бартоломео Госио в 1893 году. [ 14 ] [ 15 ] Он был вновь открыт в 1945 и 1968 годах. [ 15 ] Он был одобрен для медицинского использования в США в 1995 году после открытия его иммунодепрессивных свойств в 1990-х годах. [ 13 ] [ 14 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 16 ] В 2020 году это было 313-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 900   тысяч рецептов. [ 17 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Трансплантация органов

[ редактировать ]

Микофенолат используется для профилактики трансплантата отторжения . Микофенолата мофетил показан для профилактики отторжения трансплантата органа у взрослых и отторжения трансплантата почки у детей старше 2 лет; тогда как микофенолат натрия показан для профилактики отторжения трансплантата почки у взрослых. Микофенолат натрия также использовался для предотвращения отторжения трансплантатов печени , сердца или легких у детей старше двух лет. [ 18 ]

Аутоиммунное заболевание

[ редактировать ]

Микофенолат все чаще используется в качестве стероидсберегающего лечения аутоиммунных заболеваний и аналогичных иммуноопосредованных заболеваний, включая болезнь Бехчета , обыкновенную пузырчатку , нефропатию иммуноглобулина А, васкулиты мелких сосудов и псориаз . [ 19 ] Он также используется при забрюшинном фиброзе вместе с рядом других лекарств. [ 20 ] В частности, его также применяют при псориазе, который не поддается лечению другими методами. [ 21 ]

Его все более широкое применение при лечении волчаночного нефрита продемонстрировало более частый полный ответ и менее частые осложнения. [ 19 ] по сравнению с болюсной терапией циклофосфамидом , режим с риском подавления костного мозга, бесплодия и злокачественных новообразований. [ 12 ] Дальнейшая работа по поддерживающей терапии продемонстрировала, что микофенолат превосходит циклофосфамид, опять же с точки зрения ответа и побочных эффектов. [ 12 ] [ 22 ] Уолш предложил рассматривать микофенолат в качестве индукционной терапии первой линии для лечения волчаночного нефрита у людей без дисфункции почек. [ 23 ]

Сравнение с другими агентами

[ редактировать ]

По сравнению с азатиоприном у него выше частота диареи и нет различий в риске каких-либо других побочных эффектов у пациентов, перенесших трансплантацию. [ 24 ] Микофеноловая кислота в 15 раз дороже азатиоприна. [ 25 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Распространенные побочные реакции на лекарства (у ≥ 1% людей) включают диарею, тошноту, рвоту, боль в суставах; инфекции, лейкопения или анемия отражают иммуносупрессивную и миелосупрессивную природу препарата. Микофенолат натрия также часто вызывает усталость, головную боль, кашель и/или проблемы с дыханием. Внутривенное (в/в) введение микофенолата мофетила также часто связано с тромбофлебитом и тромбозом . Нечастые побочные эффекты (0,1–1% людей) включают эзофагит , гастрит , из желудочно-кишечного тракта кровотечение и/или инвазивную цитомегаловирусную (ЦМВ) инфекцию. [ 18 ] Реже встречаются легочный фиброз или различные неоплазии : меланома, лимфома и другие злокачественные новообразования, встречающиеся от 1 из 20 до 1 из 200, в зависимости от типа, причем наиболее частой локализацией является неоплазия кожи. [ 26 ] [ 27 ] [ недостаточно конкретно, чтобы проверить ] о нескольких случаях чистой эритроцитарной аплазии (PRCA). Также сообщалось [ 28 ]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение о том, что люди подвергаются повышенному риску возникновения оппортунистических инфекций , таких как активация латентных вирусных инфекций, включая опоясывающий лишай , другие герпетические инфекции, цитомегаловирус и нефропатию, связанную с вирусом BK . Кроме того, FDA расследует [ когда? ] 16 человек, у которых во время приема препарата развилось редкое неврологическое заболевание. Это вирусная инфекция, известная как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ; он поражает мозг и обычно приводит к летальному исходу. [ 29 ]

Беременность

[ редактировать ]

Использование микофенольной кислоты во время беременности связано с выкидышем и врожденными пороками развития, и ее следует избегать, когда это возможно, женщинам, пытающимся забеременеть. [ 30 ] [ 31 ]

Анализы крови

[ редактировать ]

Среди наиболее распространенных эффектов этого препарата – повышение уровня холестерина в крови. Могут возникнуть и другие изменения химического состава крови, такие как гипомагниемия , гипокальциемия , гиперкалиемия и увеличение азота мочевины крови (АМК). [ 2 ] [ 32 ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Пурины (включая нуклеозиды гуанозин и аденозин ) можно либо синтезировать de novo с использованием рибозо-5-фосфата из , либо выделить свободных нуклеотидов. Микофеноловая кислота является мощным обратимым неконкурентным ингибитором инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы (ИМФДГ), фермента, необходимого для de novo синтеза гуанозин-5'-монофосфата (ГМФ) из инозин-5'-монофосфата . ИМП). [ 33 ] Ингибирование IMPDH особенно влияет на лимфоциты , поскольку они почти исключительно зависят от синтеза пуринов de novo . [ 34 ] Напротив, многие другие типы клеток используют оба пути, а некоторые клетки, такие как терминально дифференцированные нейроны, полностью зависят от спасения пуриновых нуклеотидов. [ 35 ] Таким образом, использование микофеноловой кислоты приводит к относительно избирательному ингибированию репликации ДНК в Т- и В-клетках .

Фармакология

[ редактировать ]

Микофенолат может быть получен из грибов Penicillium stoloniferum , P. brevicompactum и P. echinulatum . [ 36 ] Микофенолята мофетила метаболизируется в печени до активной части микофеноловой кислоты. Обратимо ингибирует инозинмонофосфатдегидрогеназу . [ 37 ] фермент , который контролирует скорость синтеза гуанинмонофосфата в de novo пути синтеза пуринов , используемом при пролиферации В- и Т- лимфоцитов . [ 38 ] Другие клетки восстанавливают пурины отдельным путем и, таким образом, могут избежать эффекта. [ 2 ]

Микофенолат является мощным средством и во многих случаях может использоваться вместо старого антипролиферативного азатиоприна . [ 39 ] Обычно он используется как часть схемы иммунодепрессантов, состоящей из трех компонентов, включая ингибитор кальциневрина ( циклоспорин или такролимус ) и глюкокортикоид (например, дексаметазон или преднизолон ). [ 40 ]

Химия

[ редактировать ]
Микофенолата мофетил, пролекарственная форма микофеноловой кислоты, используемая в медицине.

Микофенолата мофетил представляет собой микофеноловой кислоты морфолиноэтиловый эфир ; сложный эфир маскирует карбоксильную группу . [ 41 ] Сообщается, что микофенолата мофетил имеет значения pKa 5,6 для морфолиногруппы и 8,5 для фенольной группы.

История

[ редактировать ]

Микофеноловую кислоту открыл итальянский учёный-медик Бартоломео Госио . Госио собрал гриб из испорченной кукурузы и назвал его Penicillium glaucum . (Вид теперь называется P. brevicompactum . [ нужна ссылка ] ) В 1893 году он обнаружил, что гриб обладает антибактериальной активностью. В 1896 году он выделил кристаллы этого соединения, которые он успешно продемонстрировал как активное антибактериальное соединение против бактерии сибирской язвы . [ 21 ] Это был первый антибиотик, выделенный в чистой и кристаллической форме. Но это открытие было забыто. [ 42 ] Она была заново открыта двумя американскими учеными К. Л. Алсбергом и О. М. Блэком в 1912 году и получила название микофеноловая кислота. В конечном итоге было продемонстрировано, что соединение обладает противовирусной, противогрибковой, антибактериальной, противораковой и противопсориазной активностью. [ 43 ] Хотя он не продается в качестве антибиотика из-за его побочных эффектов, его модифицированное соединение (эфирное производное) является одобренным иммунодепрессантом при трансплантации почек, сердца и печени и продается под торговыми марками CellCept (микофенолата мофетил от Roche ) и Myfortic ( микофенолат натрия от Novartis ). [ 44 ]

Cellcept был разработан южноафриканским генетиком Энтони Эллисоном и его женой Элси М. Юги. В 1970-х годах, работая в Совете медицинских исследований , Эллисон исследовал биохимические причины иммунодефицита у детей. Он открыл метаболический путь с участием фермента инозинмонофосфатдегидрогеназы , который отвечает за нежелательный иммунный ответ при аутоиммунных заболеваниях , а также за иммунное отторжение при трансплантации органов . Ему пришла в голову идея, что если будет обнаружена молекула, способная блокировать фермент, то она станет иммунодепрессантом, который можно будет использовать при аутоиммунных заболеваниях и при трансплантации органов. В 1981 году он решил заняться разработкой лекарств и обратился к нескольким фармацевтическим компаниям, которые одну за другой ему отказали, поскольку у него не было начальных знаний об исследованиях лекарств. Однако Syntex понравились его планы и предложили ему присоединиться к компании вместе с женой. [ 45 ] Он стал вице-президентом по исследованиям. В одном из своих экспериментов Эллисоны использовали антибактериальное соединение микофенолата мофетил, от которого отказались от клинического применения из-за его побочных эффектов. Они обнаружили, что это соединение обладает иммуносупрессивной активностью. [ 46 ] [ 47 ] Они синтезировали химический вариант для повышения активности и уменьшения побочных эффектов. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] Впоследствии они продемонстрировали, что он полезен при трансплантации органов экспериментальным крысам. [ 53 ] [ 54 ] После успешных клинических испытаний, [ 55 ] соединение было одобрено для использования при трансплантации почек Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США 3 мая 1995 года. [ 56 ] и продавался под торговой маркой CellCept. [ 57 ] [ 58 ] Он был одобрен для использования в Европейском Союзе в феврале 1996 года. [ 10 ]

Имена

[ редактировать ]

Первоначально он был представлен как пролекарство микофенолата мофетила (ММФ, торговое название CellCept) для улучшения биодоступности при пероральном приеме . Также была введена соль микофенолята натрия. Микофенолат натрия с энтеросолюбильным покрытием (EC-MPS) является альтернативным препаратом MPA.

MMF и EC-MPS кажутся равными по преимуществам и безопасности. [ 59 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Микофенолата мофетил начинает использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), системная красная волчанка (СКВ), склеродермия (системный склероз или ССД) и обыкновенная пузырчатка (PV), с успехом у некоторых пациентов. . [ 60 ]

Он также используется в качестве долгосрочной терапии для поддержания ремиссии гранулематоза с полиангиитом , хотя исследования показали, что он уступает азатиоприну . [ нужна ссылка ] и репликацию Было обнаружено, что комбинация микофенолата и рибавирина останавливает вируса денге in инфекцию vitro . [ 61 ] [ 62 ] Он также продемонстрировал многообещающую противовирусную активность против MERS , особенно в сочетании с интерфероном . [ 63 ]

Предварительные данные свидетельствуют о том, что микофенолата мофетил может оказаться полезным для людей с рассеянным склерозом. Однако доказательств недостаточно для определения эффектов дополнительной терапии интерфероном бета-1а у людей с RRMS. [ 64 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование микофенолата мофетила (CellCept) во время беременности» . Наркотики.com . 24 января 2020 года. Архивировано из оригинала 28 октября 2019 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Ясек В., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке) (62-е изд.). Вена: Издательство австрийского фармацевта. стр. 1484–95. ISBN  978-3-85200-181-4 .
  3. ^ «Селлсепт (микофенолата мофетил)» . Информация об австралийском продукте . 30 ноября 2021 года. Архивировано из оригинала 8 января 2023 года . Проверено 8 января 2023 г.
  4. ^ «Фармакор микофенолат, микоцелл, алцепт (Pharmacor Pty Ltd)» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 11 ноября 2022 года. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 29 апреля 2023 г.
  5. ^ «Селлсепт 1 г/5 мл порошок для пероральной суспензии. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 27 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 года . Проверено 22 октября 2020 г.
  6. ^ «Селлсепт 250 мг капсулы – краткая характеристика продукта (SmPC)» . (эмс) . 17 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 г. . Проверено 22 октября 2020 г.
  7. ^ «Селлцепт 500 мг, покрытые пленочной оболочкой таблетки – краткий обзор характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 года . Проверено 22 октября 2020 г.
  8. ^ «Селлсепт-микофенолата мофетил таблетка, покрытая пленочной оболочкой Селлсепт-микофенолата мофетил капсула Селлсепт-микофенолата мофетил гидрохлорид для инъекций, порошок, лиофилизированный, для раствора Селлсепт-микофенолата мофетил, порошок, для суспензии» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 24 октября 2020 года . Проверено 23 октября 2020 г.
  9. ^ «Михиббин-микофенолата мофетил суспензия» . ДейлиМед . 7 мая 2024 г. Проверено 16 июня 2024 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б «Селлсепт ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 17 сентября 2018 года. Архивировано из оригинала 6 апреля 2020 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и «СеллСепт» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Рош Продактс Пти Лимитед. 13 декабря 2012 г. Архивировано из оригинала 8 июля 2020 г. . Проверено 25 февраля 2014 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Д'Круз Д.П., Хамашта М.А., Хьюз Г.Р. (февраль 2007 г.). «Системная красная волчанка». Ланцет . 369 (9561): 587–96. CiteSeerX   10.1.1.1008.5428 . дои : 10.1016/S0140-6736(07)60279-7 . ПМИД   17307106 . S2CID   28468112 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Микофенолата Монография для профессионалов» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 21 апреля 2020 года . Проверено 28 октября 2019 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б Шифф Э.Р., Мэддри В.К., Соррелл М.Ф. (2011). Болезни Шиффа печени . Джон Уайли и сыновья. п. ПТ3219. ISBN  978-1-119-95048-6 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 23 сентября 2020 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б Ласкин А.И., Беннетт Дж.В., Гэдд Г.М. (2001). Достижения прикладной микробиологии . Профессиональное издательство Персидского залива. п. 236. ИСБН  978-0-12-002648-7 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 23 сентября 2020 г.
  16. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 826–827. ISBN  978-0-85711-338-2 .
  17. ^ «Микофенолата мофетил – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 8 июля 2020 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б Росси С., изд. (2006). Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида: Справочник австралийских лекарств. ISBN  978-0-9757919-2-9 . [ нужна страница ]
  19. ^ Перейти обратно: а б Мур Р.А., Дерри С. (2006). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований и когортных исследований микофенолата мофетила при волчаночном нефрите» . Исследования и терапия артрита . 8 (6): 182 р. дои : 10.1186/ar2093 . ПМК   1794528 . ПМИД   17163990 .
  20. ^ Харбер М. (2014). Харбер М. (ред.). Практическая нефрология . Спрингер. п. 449. ИСБН  978-1-4471-5547-8 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 23 сентября 2020 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Китчин Дж.Э., Померанц М.К., Пак Г., Вашеник К., Шупак Дж.Л. (сентябрь 1997 г.). «Повторное открытие микофеноловой кислоты: обзор ее механизма, побочных эффектов и потенциального использования» . Журнал Американской академии дерматологии . 37 (3, часть 1): 445–9. дои : 10.1016/S0190-9622(97)70147-6 . ПМИД   9308561 .
  22. ^ Сингх Дж. А., Хоссейн А., Котб А., Уэллс Дж. А. (сентябрь 2016 г.). «Сравнительная эффективность иммунодепрессантов и кортикостероидов при волчаночном нефрите: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Систематические обзоры . 5 (1): 155. дои : 10.1186/s13643-016-0328-z . ПМК   5020478 . ПМИД   27619512 .
  23. ^ Уолш М., Джеймс М., Джейн Д., Тонелли М., Маннс Б.Дж., Хеммельгарн Б.Р. (сентябрь 2007 г.). «Микофенолата мофетил для индукционной терапии волчаночного нефрита: систематический обзор и метаанализ» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 2 (5): 968–75. дои : 10.2215/CJN.01200307 . ПМИД   17702723 .
  24. ^ Найт С.Р., Рассел Н.К., Барсена Л., Моррис П.Дж. (март 2009 г.). «Микофенолата мофетил уменьшает острое отторжение и может улучшить выживаемость трансплантата у реципиентов почечного трансплантата по сравнению с азатиоприном: систематический обзор» . Трансплантация . 87 (6): 785–94. дои : 10.1097/TP.0b013e3181952623 . ПМИД   19300178 . S2CID   33596652 .
  25. ^ Ремуцци Г., Лести М., Готти Е., Ганева М., Димитров Б.Д., Эне-Иордаке Б. и др. (2004). «Микофенолата мофетил по сравнению с азатиоприном для профилактики острого отторжения при трансплантации почки (MYSS): рандомизированное исследование». Ланцет . 364 (9433): 503–12. дои : 10.1016/S0140-6736(04)16808-6 . ПМИД   15302193 . S2CID   22033113 .
  26. ^ «Селлсепт, дозировка Мифортика (микофенолата), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . ссылка.medscape.com . Архивировано из оригинала 30 апреля 2021 года . Проверено 9 ноября 2014 г.
  27. ^ «Домашняя страница - Публикации БНФ» . www.bnf.org . Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 года . Проверено 9 ноября 2014 г.
  28. ^ «CellCept (микофенолата мофетил) август 2009 г.» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 14 августа 2009 года. Архивировано из оригинала 21 августа 2009 года . Проверено 21 августа 2009 г.
  29. ^ «CellCept (микофенолата мофетил) август 2009 г.» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 14 августа 2009 года. Архивировано из оригинала 21 августа 2009 года . Проверено 21 августа 2009 г.
  30. ^ «FDA выдает второе предупреждение CellCept» . newsinferno.com. 18 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 24 февраля 2013 г. Проверено 26 октября 2010 г.
  31. ^ «Предупреждения MedWatch о безопасности медицинских продуктов для человека» . FDA.gov. Май 2008 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2010 г. Проверено 26 октября 2010 г.
  32. ^ Drugs.com: Побочные эффекты микофеноловой кислоты
  33. ^ Фармакологическое североамериканское издание . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2014. с. 625. ИСБН  978-1-4511-9177-6 .
  34. ^ Парнем Ф.П., Нейкамп М.Дж., ред. (2005). Принципы иммунофармакологии (2-е изд. и расширенное изд.). Базель: Birkhèauser Verlag. п. 453 . ISBN  978-3764358044 .
  35. ^ Фу Р., Себальос-Пико И., Торрес Р.Дж., Ларовере Л.Е., Ямада Й., Нгуен К.В. и др. (май 2014 г.). «Генотип-фенотипические корреляции в нейрогенетике: болезнь Леша-Нихана как модельное заболевание» . Мозг . 137 (Часть 5): 1282–303. дои : 10.1093/brain/awt202 . ПМЦ   3999711 . ПМИД   23975452 .
  36. ^ Андерсон Х.А., Брейсуэлл Дж.М., Фрейзер А.Р., Джонс Д., Робертсон Г.В., Рассел Дж.Д. (декабрь 1988 г.). «5-Гидроксимальтол и микофеноловая кислота, вторичные метаболиты Penicillium echinulatum». Труды Британского микологического общества . 91 (4): 649–651. дои : 10.1016/S0007-1536(88)80040-8 .
  37. ^ Фултон Б., Маркхэм А. (февраль 1996 г.). «Микофенолата мофетил. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и клинической эффективности при трансплантации почки». Наркотики . 51 (2): 278–98. дои : 10.2165/00003495-199651020-00007 . ПМИД   8808168 . S2CID   46954073 .
  38. ^ Рэнсом Джей Ти (декабрь 1995 г.). «Механизм действия микофенолата мофетила». Терапевтический лекарственный мониторинг . 17 (6): 681–4. дои : 10.1097/00007691-199512000-00023 . ПМИД   8588241 . S2CID   6439393 .
  39. ^ Дули М.А., Джейн Д., Гинзлер Э.М., Изенберг Д., Олсен Н.Дж., Вофси Д. и др. (ноябрь 2011 г.). «Микофенолат по сравнению с азатиоприном в качестве поддерживающей терапии при волчаночном нефрите» . Медицинский журнал Новой Англии . 365 (20): 1886–95. дои : 10.1056/NEJMoa1014460 . hdl : 20.500.12648/8250 . ПМИД   22087680 . S2CID   27689350 . Архивировано из оригинала 8 марта 2022 года . Проверено 25 ноября 2021 г.
  40. ^ Чжан В., Дин С., Чжэн С. (апрель 2014 г.). «Микофенолат натрия с кишечнорастворимой оболочкой: обновленная информация» . Международный журнал клинической практики. Добавка . 68 (181): 1–3. дои : 10.1111/ijcp.12399 . ПМИД   24673712 . S2CID   2630344 .
  41. ^ Липски Дж. Дж. (ноябрь 1996 г.). «Микофенолата мофетил». Ланцет . 348 (9038): 1357–9. дои : 10.1016/S0140-6736(96)10310-X . ПМИД   8918281 . S2CID   36837474 .
  42. ^ Чжан Л., Демейн А.Л. (2005). Натуральные продукты: открытие лекарств и терапевтическая медицина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 14. ISBN  978-1-59259-976-9 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 16 августа 2019 г.
  43. ^ Регейра Т.Б., Килдегаард К.Р., Хансен Б.Г., Мортенсен У.Х., Хертвек К., Нильсен Дж. (май 2011 г.). «Молекулярные основы биосинтеза микофенольной кислоты у Penicillium brevicompactum» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (9): 3035–43. Бибкод : 2011ApEnM..77.3035R . дои : 10.1128/AEM.03015-10 . ПМК   3126426 . ПМИД   21398490 .
  44. ^ Бентли Р. (октябрь 2000 г.). «Микофеноловая кислота: столетняя одиссея от антибиотика к иммунодепрессанту». Химические обзоры . 100 (10): 3801–26. дои : 10.1021/cr990097b . ПМИД   11749328 .
  45. ^ Уоттс Дж. (2014). «Энтони Клиффорд Эллисон» . Ланцет . 383 (9925): 1290. doi : 10.1016/S0140-6736(14)60635-8 . S2CID   54281245 .
  46. ^ Эллисон AC (май 2000 г.). «Иммуносупрессивные препараты: первые 50 лет и взгляд вперед». Иммунофармакология . 47 (2–3): 63–83. дои : 10.1016/S0162-3109(00)00186-7 . ПМИД   10878284 .
  47. ^ Эллисон AC, Ковальски WJ, Мюллер CD, Eugui EM (ноябрь 1993 г.). «Механизмы действия микофеноловой кислоты». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 696 (1): 63–87. Бибкод : 1993NYASA.696...63A . дои : 10.1111/j.1749-6632.1993.tb17143.x . ПМИД   7906496 . S2CID   34520788 .
  48. ^ Нельсон П.Х., Юги Э., Ван CC, Эллисон AC (февраль 1990 г.). «Синтез и иммуносупрессивная активность некоторых вариантов боковой цепи микофеноловой кислоты». Журнал медицинской химии . 33 (2): 833–8. дои : 10.1021/jm00164a057 . ПМИД   1967654 .
  49. ^ Юги Э.М., Эллисон AC (июнь 1993 г.). «Иммуносупрессивная активность микофенолата мофетила». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 685 (1): 309–29. Бибкод : 1993NYASA.685..309E . дои : 10.1111/j.1749-6632.1993.tb35881.x . ПМИД   8363235 . S2CID   9028169 .
  50. ^ Эллисон AC, Eugui EM (февраль 1996 г.). «Пуриновый метаболизм и иммунодепрессивное действие микофенолата мофетила (ММФ)». Клиническая трансплантация . 10 (1, часть 2): 77–84. ПМИД   8680053 .
  51. ^ Эллисон AC, Eugui EM (1993). «Разработка и разработка иммунодепрессанта микофенолата мофетила». Семинары Спрингера по иммунопатологии . 14 (4): 353–80. дои : 10.1007/bf00192309 . ПМИД   8322167 . S2CID   26433174 .
  52. ^ Эллисон AC, Eugui EM (декабрь 1993 г.). «Иммуносупрессивные и другие эффекты микофеноловой кислоты и сложноэфирного пролекарства микофенолата мофетила». Иммунологические обзоры . 136 (1): 5–28. дои : 10.1111/j.1600-065x.1993.tb00652.x . ПМИД   7907572 . S2CID   711727 .
  53. ^ Бехштейн В.О., Сузуки Й., Кавамура Т., Джаффи Б., Эллисон А., Халлетт Д.А. и др. (1992). «Комбинированная терапия низкими дозами DUP-785 и RS-61443 продлевает выживаемость сердечного аллотрансплантата у крыс». Трансплант Интернэшнл . 5 (Приложение 1): S482-3. дои : 10.1111/tri.1992.5.s1.482 . ПМИД   14621853 . S2CID   222199749 .
  54. ^ Кавамура Т., Халлетт Д.А., Сузуки Ю., Бехштейн В.О., Эллисон А.М., Соллинджер Х.В. (апрель 1993 г.). «Повышение выживаемости аллотрансплантата за счет комбинированной терапии RS-61443 и DUP-785» . Трансплантация . 55 (4): 691–4, обсуждение 694–5. дои : 10.1097/00007890-199304000-00001 . ПМИД   8475537 .
  55. ^ Тейлор Д.О., Энсли Р.Д., Олсен С.Л., Данн Д., Ренлунд Д.Г. (1994). «Микофенолата мофетил (RS-61443): доклинический, клинический и трехлетний опыт трансплантации сердца». Журнал трансплантации сердца и легких . 13 (4): 571–82. ПМИД   7947873 .
  56. ^ «Стратегия оценки и снижения рисков (REMS) находится на рассмотрении для CellCept и Myfortic» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 8 августа 2014 года . Проверено 23 июля 2014 г. .
  57. ^ Донлон Д.М. (15 июня 1995 г.). «Новый агент для предотвращения отторжения трансплантата почки теперь доступен» . Стэнфордский университет. Архивировано из оригинала 27 июля 2014 года . Проверено 23 июля 2014 г. .
  58. ^ «Данные реестра CellCept продемонстрировали превосходные долгосрочные результаты трансплантации органов» . Рош.com . F. Hoffmann-La Roche Ltd. Архивировано из оригинала 26 июля 2014 года . Проверено 23 июля 2014 г. .
  59. ^ ван Гелдер Т., Хесселинк Д.А. (май 2015 г.). «Возвращение к микофенолату» . Трансплант Интернэшнл . 28 (5): 508–15. дои : 10.1111/tri.12554 . ПМИД   25758949 . S2CID   1673466 .
  60. ^ Мимуни Д., Анхальт Г.Дж., Камминс Д.Л., Коуба Д.Д., Торн Дж.Э., Нусари Х.К. (июнь 2003 г.). «Лечение обыкновенной и листовидной пузырчатки микофенолата мофетилом» . Архив дерматологии . 139 (6): 739–42. дои : 10.1001/archderm.139.6.739 . ПМИД   12810504 .
  61. ^ Даймонд М.С., Захария М., Харрис Э. (декабрь 2002 г.). «Микофеноловая кислота ингибирует инфекцию вируса денге, предотвращая репликацию вирусной РНК» . Вирусология . 304 (2): 211–21. дои : 10.1006/виро.2002.1685 . ПМИД   12504563 .
  62. ^ Тахампунья Р., Убол С., Хоунг Х.С., Кэмерон С.Э., Падманабхан Р. (июль 2006 г.). «Ингибирование репликации вируса денге микофеноловой кислотой и рибавирином» . Журнал общей вирусологии . 87 (Часть 7): 1947–52. дои : 10.1099/vir.0.81655-0 . ПМИД   16760396 .
  63. ^ Чан Дж.Ф., Чан К.Х., Као Р.Ю., То К.К., Чжэн Б.Дж., Ли К.П. и др. (декабрь 2013 г.). «Противовирусные препараты широкого спектра действия для лечения нового коронавируса ближневосточного респираторного синдрома» . Журнал инфекции . 67 (6): 606–16. дои : 10.1016/j.jinf.2013.09.029 . ПМЦ   7112612 . ПМИД   24096239 .
  64. ^ Сяо Ю, Хуан Дж, Луо Х, Ван Дж (февраль 2014 г.). «Микофенолата мофетил при ремиттирующем рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (2): CD010242. дои : 10.1002/14651858.CD010242.pub2 . ПМЦ   10875409 . ПМИД   24505016 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycophenolic_acid&oldid=1229304958"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1a983e84cfbc894ca0f5f7a8ece4abcc__1718493420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1a/cc/1a983e84cfbc894ca0f5f7a8ece4abcc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycophenolic acid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)