Глоссарий клеточной и молекулярной биологии (M – Z)

Этот глоссарий по клеточной и молекулярной биологии представляет собой список определений терминов и понятий, обычно используемых при изучении клеточной биологии , молекулярной биологии и смежных дисциплин, включая молекулярную генетику , биохимию и микробиологию . ^[1] Он разделен на две статьи:

В словаре клеточной и молекулярной биологии (0–L) перечислены термины, начинающиеся с цифр и букв от A до L.
В глоссарии клеточной и молекулярной биологии (M – Z) (на этой странице) перечислены термины, начинающиеся с букв от M до Z.

Этот глоссарий предназначен в качестве вводного материала для новичков (более конкретные и технические подробности см. в статье, соответствующей каждому термину). Он был разработан как дополнение к Глоссарию по генетике и эволюционной биологии , который содержит множество пересекающихся и связанных терминов; другие связанные глоссарии включают Глоссарий вирусологии и Глоссарий химии .

М

Фаза М: См . митоз .
макромолекула: Любая очень большая молекула, состоящая из десятков, сотен или тысяч ковалентно связанных атомов, особенно молекула, имеющая биологическое значение. Многие важные биомолекулы, такие как нуклеиновые кислоты и белки , представляют собой полимеры , состоящие из повторяющихся серий более мелких мономеров ; другие, такие как липиды и углеводы, могут и не быть полимерными, но, тем не менее, представляют собой большие и сложные молекулы.
макронуклеус: Более крупное из двух типов ядер , встречающихся парами в клетках некоторых мерцательных простейших . Макронуклеи высокополиплоидны и отвечают за управление вегетативным размножением , в отличие от диплоидных микроядер , которые выполняют важные функции при конъюгации . ^[2]
макрофаг: Любые из класса относительно долгоживущих фагоцитирующих клеток млекопитающих иммунной системы , которые активируются в ответ на присутствие инородных материалов в определенных тканях и впоследствии играют важную роль в презентации антигена , стимулировании других типов иммунных клеток, а также уничтожении или поглощении паразитические микроорганизмы, больные клетки или опухолевые клетки. ^[3]
главный паз
клонирование на основе карты: См. позиционное клонирование .
массово параллельное секвенирование
медицинская генетика: Раздел медицины и медицинской науки, который занимается изучением, диагностикой и лечением наследственных заболеваний , а также, в более широком смысле, применением знаний о генетике человека в медицинской помощи.
мегабаза (МБ): Единица длины нуклеиновой кислоты , равная одному миллиону (1 × 10 ⁶) оснований в одноцепочечных молекулах или один миллион пар оснований в дуплексных молекулах, таких как двухцепочечная ДНК .
мейоз: Специализированный тип клеточного деления , который происходит исключительно у , размножающихся половым путем эукариот , во время которого за репликацией ДНК следуют два последовательных цикла деления, в результате чего образуются четыре генетически уникальные гаплоидные дочерние клетки, каждая из которых имеет половину числа хромосом по сравнению с исходной диплоидной родительской клеткой. Мейоз происходит только в клетках половых органов и служит цели создания гаплоидных гамет, таких как сперматозоиды , яйцеклетки или споры , которые позже сливаются во время оплодотворения . Два мейотических деления, известные как мейоз I и мейоз II , могут также включать различные события генетической рекомбинации между гомологичными хромосомами .
мейотическое веретено: См. шпиндельное устройство .
плавление: Денатурация нуклеиновой двухцепочечной одиночные кислоты в две цепи , особенно в контексте полимеразной цепной реакции .
мембрана: Супрамолекулярный агрегат амфипатических липидных молекул, которые при суспендировании в полярном растворителе имеют тенденцию образовывать структуры, сводящие к минимуму обнажение своих гидрофобных хвостов, укрывая их внутри шара, созданного их собственными гидрофильными головками (т.е. мицеллы ). Определенные типы липидов, особенно фосфолипиды и другие мембранные липиды , обычно встречаются в виде двухслойных листов молекул при погружении в водную среду, которые сами могут принимать приблизительно сферическую форму, действуя как полупроницаемые барьеры, окружающие заполненное водой внутреннее пространство. Это основная схема, используемая для биологических мембран, окружающих все клетки , везикулы и мембраносвязанные органеллы .
мембранный белок: Любой белок , который временно или постоянно тесно связан с липидной двухслойной мембраной, окружающей клетку , органеллу или везикулу . ^[4]
мембраносвязанная органелла: Органелла окруженный или клеточный отсек, собственной специальной липидной мембраной , отделяющей ее внутреннюю часть от остальной цитоплазмы .
информационная РНК (мРНК): Любая из класса одноцепочечных молекул РНК , которые действуют как молекулярные посланники, перенося информацию о последовательности, закодированную в геноме ДНК , к рибосомам , где происходит синтез белка. Первичные продукты транскрипции , мРНК, синтезируются РНК-полимеразой , которая выстраивает цепь рибонуклеотидов , дополняющих дезоксирибонуклеотиды матрицы ДНК ; таким образом, последовательность ДНК гена, кодирующего белок, эффективно сохраняется в необработанном транскрипте , который впоследствии процессируется в зрелую мРНК посредством серии посттранскрипционных модификаций .
обмен веществ: Полный набор химических реакций, которые поддерживают и объясняют основные процессы жизни во всех живых клетках. ^[2] особенно те, которые связаны с: 1) преобразованием энергии пищи в энергию, доступную для клеточной деятельности; 2) расщепление пищи на более простые соединения, которые затем можно использовать в качестве субстратов для создания сложных биомолекул, таких как белки , липиды и нуклеиновые кислоты ; и 3) разложение и выведение токсинов, побочных продуктов и других непригодных для использования соединений, известных как метаболические отходы . В более широком смысле этот термин может включать все химические реакции, происходящие в живых организмах, даже те, которые не являются строго необходимыми для жизни, а вместо этого выполняют дополнительные функции. Многие специфические клеточные действия осуществляются метаболическими путями, в которых одно химическое вещество в конечном итоге преобразуется посредством поэтапной серии реакций в другое химическое вещество, причем каждая реакция катализируется определенным ферментом . Большинство метаболических реакций можно разделить на катаболические и анаболические .
метаболит: Промежуточный или конечный продукт метаболизма , особенно деградационного метаболизма (катаболизма); ^[2] или любое вещество, вырабатываемое или участвующее в метаболической реакции. Метаболиты включают огромное разнообразие небольших молекул, генерируемых клетками различными путями и имеющих различные функции, в том числе в качестве входов для других путей и реакций, в качестве молекул , а также в качестве стимуляторов, ингибиторов и кофакторов ферментов сигнальных . Метаболиты могут возникать в результате разложения и устранения соединений природного происхождения, а также фармацевтических соединений.
метаболом
метацентрический: (линейной хромосомы или фрагмента хромосомы) Центромера расположена в середине хромосомы, в результате чего хроматидные плечи примерно одинаковой длины. ^[5]
метафаза: Стадия митоза и мейоза , возникающая после прометафазы и перед анафазой , во время которой центромеры реплицируемых хромосом выравниваются вдоль экватора клетки, при этом каждый кинетохор прикрепляется к митотическому веретену .
метилирование: Ковалентное присоединение метильной группы ( –CH
₃ ) к химическому соединению, белку или другой биомолекуле спонтанно или посредством ферментативного катализа. один из наиболее распространенных природных механизмов нуклеиновых кислот и белков мечения Метилирование — . Метилирование азотистых оснований в молекуле ДНК ингибирует распознавание метилированной последовательности ДНК-связывающими белками , что может эффективно подавлять экспрессию генов. Определенные аминокислоты в гистонах также обычно метилируются, что может изменять положение нуклеосом и аналогичным образом активировать или подавлять близлежащие локусы. Контрастное деметилирование .
метилтрансфераза: Любой представитель класса трансферазных ферментов , которые катализируют ковалентное связывание метильной группы ( –CH
₃ ) в другое соединение, белок или биомолекулу — процесс, известный как метилирование .
MicroArray и экспрессия генов (MAGE): Группа, которая «стремится предоставить стандарт для представления на микрочипах ДНК данных об экспрессии генов , который облегчил бы обмен информацией на микрочипах между различными системами данных». ^[6]
микротело: Любой представитель разнообразного класса небольших мембраносвязанных органелл или везикул, обнаруженных в клетках многих эукариот, особенно растений и животных, обычно выполняющих определенную метаболическую функцию и встречающихся в больших количествах в определенных специализированных типах клеток. Пероксисомы , глиоксисомы , гликосомы и гидрогеносомы часто считаются микротельцами.
микрохромосома: Тип очень маленькой хромосомы менее 20 000 пар оснований , обычно размером , присутствующий в кариотипах некоторых организмов.
микроделеция: Хромосомная , которая слишком коротка , делеция чтобы вызвать какие-либо видимые изменения в морфологии под световым микроскопом, хотя ее все же можно обнаружить с помощью других методов, таких как секвенирование .
микрофиламент: Длинная, тонкая, гибкая, стержнеобразная структура, состоящая из полимерных нитей белков, обычно актинов , которая в изобилии встречается в цитоплазме эукариотических клеток, образуя часть цитоскелета . Микрофиламенты составляют структурный каркас клетки. Они модифицируются и взаимодействуют с многочисленными другими цитоплазматическими белками, играя важную роль в стабильности клеток, подвижности, сократимости и способствуя изменениям формы клеток, а также в цитокинезе .
микроядро: Меньшее из двух типов ядер , встречающихся парами в клетках некоторых мерцательных простейших . время как более крупный макронуклеус полиплоиден В то , микронуклеус диплоиден и обычно транскрипционно неактивен, за исключением цели полового размножения, где он выполняет важные функции во время конъюгации . ^[2]
микроРНК (миРНК): Тип небольшой одноцепочечной некодирующей молекулы РНК , которая участвует в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов , особенно в подавлении РНК , путем спаривания оснований с комплементарными последовательностями в транскриптах мРНК , что обычно приводит к расщеплению или дестабилизации транскрипт или ингибирует его трансляцию рибосомами.
микроспутник: Тип сателлитной ДНК, состоящий из относительно короткой последовательности тандемных повторов , в которой определенные мотивы (длиной от одного до шести и более оснований ) повторяются, обычно 5–50 раз. Микросателлиты широко распространены в геномах большинства организмов и, как правило, имеют более высокую частоту мутаций, чем другие регионы. Они классифицируются как ДНК с тандемными повторами с переменным числом (VNTR) наряду с более длинными минисателлитами .
микроспайк: См . филоподий .
микротом
микротрабекула: Тонкая белковая нить цитоскелета. Множественные нити образуют микротрабекулярную сеть. ^[2]
микротрубочка
центр организации микротрубочек (MTOC)
микровезикула
микроворсинки
середина тела: Центрально суженная область, которая образуется поперек центральной оси клетки во время клеточного деления и сжимается за счет закрытия сократительного кольца до тех пор, пока дочерние клетки окончательно не разделятся. ^[2]
средняя пластинка: В растительных клетках — внешний слой клеточной стенки ; непрерывный, единый слой внеклеточных пектинов , который является первым слоем, откладываемым клеткой во время цитокинеза и который служит для цементирования первичных клеточных стенок соседних клеток. ^[4]
Минимальная информация об эксперименте по высокопроизводительному секвенированию (MINSEQE): Коммерческий стандарт, разработанный FGED для хранения и обмена данными высокопроизводительного секвенирования . ^[7]
Минимальная информация об эксперименте на микрочипах (MIAME): Коммерческий стандарт, разработанный FGED на основе MAGE для облегчения хранения и обмена данными об экспрессии генов . ^[8]^[9]
миниспутник: Область повторяющейся некодирующей , геномной ДНК в которой определенные мотивы ДНК (обычно длиной 10–60 оснований) тандемно повторяются (обычно 5–50 раз). В геноме человека минисателлиты встречаются более чем в 1000 локусах, особенно в центромерах и теломерах , и демонстрируют высокую частоту мутаций и высокую вариабельность между людьми. Как и более короткие микросателлиты , они классифицируются как тандемные повторы с переменным числом (VNTR) и представляют собой тип сателлитной ДНК .
мелкая канавка
минус-прядь: См. прядь шаблона .
микроРНК: См . микроРНК .
несоответствие: Неправильное спаривание азотистых оснований на комплементарных цепях ДНК или РНК ; т.е. наличие в одной цепи дуплексной молекулы основания, не комплементарного (по правилам спаривания Уотсона-Крика) основанию, занимающему соответствующее положение в другой цепи, что препятствует образованию нормальных водородных связей между основаниями. Например, сочетание гуанина с тимином будет несоответствием, поскольку гуанин обычно соединяется с цитозином . ^[10]
исправление несоответствия (MMR)
миссенс-мутация: Тип точечной мутации , в результате которого образуется кодон , кодирующий аминокислоту , отличную от немутированной последовательности. Сравните бессмысленную мутацию .
неправильный перевод: Вставка неправильной аминокислоты в растущую пептидную цепь во время трансляции , т.е. включение любой аминокислоты, отличной от той, которая указана конкретным кодоном в транскрипте мРНК . Неправильная трансляция может произойти из-за неправильно заряженной транспортной РНК или из-за неисправности рибосомы . ^[10]
митохондриальная ДНК (мтДНК)
слияние митохондрий
митохондрия
митоген: Любое вещество или стимул, который способствует или индуцирует митоз или, в более общем плане, заставляет клетки повторно вступать в клеточный цикл . ^[3]
митофагия: Избирательная деградация митохондрий посредством аутофагии ; т.е. митохондрия инициирует собственную деградацию. Митофагия — это регулярный процесс в здоровых популяциях клеток, посредством которого дефектные или поврежденные митохондрии перерабатываются, предотвращая их накопление. Это также может происходить в ответ на изменяющиеся метаболические потребности клетки, например, на определенных стадиях развития.
митоз: В эукариотических клетках часть клеточного цикла во время которой деление ядра , происходит и реплицация хромосом, разделяется на два отдельных ядра. Митозу обычно предшествует фаза интерфазы S - , когда ДНК клетки реплицируется , и он происходит либо одновременно, либо сопровождается цитокинезом , когда цитоплазма и плазматическая мембрана делятся на две новые дочерние клетки . В разговорной речи термин «митоз» часто используется для обозначения всего процесса деления клетки, а не только деления ядра.
митотический индекс (МИ): Доля клеток в образце, которые подвергаются митозу во время наблюдения, обычно выражается в процентах или в виде значения от 0 до 1. Число клеток, делящихся митозом в любой момент времени, может широко варьироваться в зависимости от организма, ткани , стадия развития и культурная среда, среди других факторов. ^[2]
митотическая рекомбинация: Аномальный обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами во время митоза (в отличие от мейоза , при котором он происходит в норме). Гомологичная рекомбинация во время митоза встречается относительно редко; в лаборатории его можно вызвать, подвергая делящиеся клетки воздействию высокоэнергетического электромагнитного излучения, такого как рентгеновские лучи. Как и в мейозе, он может разделять гетерозиготные аллели и тем самым распространять потенциально существенные изменения в зиготности дочерних клеток , хотя, если это не происходит на очень ранних стадиях развития, это часто имеет незначительный фенотипический эффект или вообще не имеет его, поскольку любая фенотипическая вариативность, проявляемая мутантными линиями, возникающими в терминально дифференцированных клетках. клеток обычно маскируется или компенсируется соседними клетками дикого типа . ^[2]
митотическое округление
митотическая сегрегация
митотическое веретено: См. шпиндельное устройство .
миксоплоидия: Наличие более чем одного разного уровня плоидности , т.е. более чем одного числа наборов хромосом , в разных клетках одной и той же клеточной популяции. ^[10]
мобильный генетический элемент (МГЭ): Любой генетический материал, который может перемещаться между различными частями генома или передаваться от одного вида или репликона к другому в течение одного поколения . Многие типы MGE включают мобильные элементы , бактериальные плазмиды , элементы бактериофагов , которые интегрируются в геномы хозяина посредством вирусной трансдукции , и самосплайсинговые интроны .
мобильом: Полный набор мобильных генетических элементов внутри определенного генома , клетки, вида или другого таксона, включая все транспозоны , плазмиды , профаги и другие самосплайсинговые молекулы нуклеиновой кислоты.
молекулярная биология: Раздел биологии, изучающий биологическую активность на молекулярном уровне, в частности различные механизмы, лежащие в основе биологических процессов, происходящих внутри клеток и между клетками , включая структуры, свойства, синтез и модификацию биомолекул, таких как белки и нуклеиновые кислоты , их взаимодействия. с химической средой и другими биомолекулами, и как эти взаимодействия объясняют наблюдения классической биологии (которая, напротив, изучает биологические системы в гораздо более крупных масштабах). ^[11] Молекулярная биология во многом полагается на лабораторные методы физики и химии для манипулирования и измерения микроскопических явлений. Она тесно связана и пересекается с областями клеточной биологии , биохимии и молекулярной генетики .
молекулярное клонирование: Любой из различных методов молекулярной биологии, предназначенных для многократной репликации определенной молекулы, обычно ДНК последовательности , внутри клеток естественного хозяина. Обычно фрагмент рекомбинантной ДНК , содержащий интересующий ген, в лигируют плазмидный вектор , который затем индуцируют к поглощению компетентными бактериальными клетками в процессе, известном как трансформация . Бактериям, несущим рекомбинантную плазмиду, затем позволяют естественным образом размножаться в культуре клеток , так что каждый раз, когда бактериальные клетки делятся, плазмиды реплицируются вместе с остальной частью бактериального генома. Любой представляющий интерес функционирующий ген будет экспрессироваться бактериальными клетками, и, таким образом, его генные продукты также будут клонированы. Плазмиды или генные продукты, которые сейчас существуют во многих копиях, можно затем извлечь из бактерий и очистить. Молекулярное клонирование — фундаментальный инструмент генной инженерии , который используется для самых разных целей, часто для изучения экспрессии генов , амплификации определенного генного продукта или создания выбираемый фенотип .
молекулярная генетика: Раздел генетики , использующий методы и приемы молекулярной биологии для изучения структуры и функций генов и генных продуктов на молекулярном уровне. Сравните классическую генетику .
монада: Гаплоидный мейоз набор хромосом в том виде, в каком он существует внутри ядра незрелой гаметной клетки , такой как яйцеклетка или сперматида , то есть клетки, завершившей , но еще не ставшей зрелой гаметой. ^[10]
моноцентрический: (линейной хромосомы или фрагмента хромосомы) Имеющий только одну центромеру . Сравните дицентрик и голоцентрик .
моноклональный: Описание клеток, белков или молекул, произошедших или полученных от одного клона (т.е. из того же генома или генетической линии) или созданных в ответ на одно уникальное соединение. Моноклональные антитела вырабатываются только против одного антигена или могут распознавать только один уникальный эпитоп одного и того же антигена. Аналогично, клетки некоторых тканей и новообразований можно назвать моноклональными, если все они являются бесполыми потомками одной исходной родительской клетки . ^[2] Контраст поликлональный .
монокариотический: (клетки) Наличие одного ядра , в отличие от отсутствия ядра или нескольких ядер .
мономер: Молекула , или соединение которое может существовать индивидуально или служить строительным блоком или субъединицей более крупного макромолекулярного агрегата, известного как полимер . ^[4] Полимеры образуются, когда несколько мономеров одного и того же или схожего молекулярного типа соединяются друг с другом химическими связями либо в виде линейной цепи, либо в виде нелинейного конгломерата. Примеры включают отдельные нуклеотиды , которые образуют нуклеиновых кислот полимеры ; отдельные аминокислоты, образующие полипептиды ; и отдельные белки, образующие белковые комплексы .
моноплоидный
моносахарид: Любое из класса органических соединений, которые представляют собой простейшие формы углеводов и основные структурные субъединицы или мономеры , из которых более крупные углеводные полимеры, такие как дисахариды , олигосахариды и полисахариды построены . За немногими исключениями, все моносахариды представляют собой вариации эмпирической формулы (CH
_2О )
_n , где n обычно находится в диапазоне от 3 ( триозы ) до 7 ( гептозы ). ^[3] Общие примеры включают глюкозу , рибозу и дезоксирибозу .
моносомия: Аномальное и часто патологическое наличие только одной хромосомы нормальной диплоидной пары. Это разновидность анеуплоидии .
Морфолино: Синтетический аналог нуклеиновой кислоты, соединяющий короткую последовательность азотистых оснований с искусственным антисмысловым олигомером , используемый в генной инженерии для нокдауна экспрессии генов путем спаривания с комплементарными последовательностями в встречающихся в природе молекулах РНК или ДНК, особенно в транскриптах мРНК , тем самым ингибируя взаимодействия с другими биомолекулами, такими как белки и рибосомы . Морфолиноолигомеры сами по себе не транслируются , и ни они, ни их гибридные дуплексы с РНК не подвергаются атаке нуклеаз ; кроме того, в отличие от отрицательно заряженных фосфатов нормальных нуклеиновых кислот, синтетические основы морфолино электрически нейтральны, что снижает вероятность их неселективного взаимодействия с заряженными белками клетки-хозяина. Эти свойства делают их полезными и надежными инструментами для искусственного создания мутантных фенотипов в живых клетках. ^[10]
мозаицизм: Наличие двух и более популяций клеток с разными генотипами в отдельном организме, развившемся из одной оплодотворенной яйцеклетки . Мозаичный организм может возникнуть в результате многих видов генетических явлений, включая нерасхождение хромосом, эндоредупликацию или мутации в отдельных линиях стволовых клеток на ранних стадиях развития эмбриона. Мозаицизм подобен химеризму , но отличается от него .
мотив: Любая отличительная или повторяющаяся последовательность нуклеотидов распознается в нуклеиновой кислоте или аминокислот в пептиде , которая является или предположительно является биологически значимой, особенно та, которая надежно другими биомолекулами или которая имеет трехмерную структуру , которая делает возможным уникальное или характерное химические взаимодействия, такие как связывание ДНК . ^[10] В нуклеиновых кислотах мотивы часто представляют собой короткие (длиной от трех до десяти нуклеотидов) высококонсервативные последовательности , которые действуют как сайты узнавания для ДНК-связывающих ферментов или РНК, участвующих в регуляции экспрессии генов .
двигательный белок: Любой белок , который преобразует химическую энергию, полученную в результате гидролиза нуклеозидтрифосфатов, таких как АТФ и ГТФ, в механическую работу, чтобы осуществить собственное передвижение, продвигаясь вдоль нити или через цитоплазму . ^[4]
мРНК: См . информационную РНК .
мтДНК: См. Митохондриальная ДНК .
многоклеточный: Состоит из более чем одной клетки. Этот термин особенно используется для описания организмов или тканей, состоящих из множества клеток, происходящих от одной и той же исходной родительской клетки, которые организованно работают вместе, но может также описывать колонии номинально одноклеточных организмов, таких как протисты и бактерии, которые живут в симбиозе с каждой из них. другие в больших группах. В отличие от одноклеточных .
многоядерный: (клетки) Наличие более одного ядра в одной клетке ; т.е. наличие нескольких ядер, занимающих одну и ту же цитоплазму .
мультиомика
сайт множественного клонирования (MCS)
мутаген: Любой физический или химический агент, который изменяет генетический материал (обычно ДНК ) организма и тем самым увеличивает частоту мутаций выше естественного фонового уровня.
мутагенез: 1. Процесс изменения генетической информации организма, приводящий к мутации . Мутагенез может происходить спонтанно или в результате воздействия мутагена .; 2. В молекулярной биологии – любой лабораторный метод, с помощью которого намеренно создают одну или несколько генетических мутаций с целью получения мутантного гена, регуляторного элемента, генного продукта или генетически модифицированного организма , чтобы функции генетического локуса, процесса или продукта можно изучить подробно.
мутант: Организм, генный продукт или фенотипический признак , возникающий в результате мутации типа, который в природе не наблюдался бы у образцов дикого типа .
мутация: Любое необратимое изменение в нуклеотидной последовательности цепи ДНК или РНК или в аминокислотной последовательности пептида . Мутации играют роль как в нормальных, так и в аномальных биологических процессах; их естественное возникновение является неотъемлемой частью процесса эволюции . Они могут возникнуть в результате ошибок репликации , химического повреждения, воздействия высокоэнергетического излучения или манипуляций со стороны мобильных генетических элементов . Механизмы восстановления развились во многих организмах, чтобы исправить их. Понимая влияние мутации на фенотип , можно установить функцию гена или последовательности, в которой она возникает.
ген-мутатор: Любой мутантный ген или последовательность, которая увеличивает частоту спонтанных мутаций одного или нескольких других генов или последовательностей. Мутаторы часто являются мобильными элементами или могут быть мутантными генами домашнего хозяйства, такими как те, которые кодируют геликазы или белки, участвующие в корректуре . ^[10]
мутеин: Мутантный отличается белок , т.е. белок, аминокислотная последовательность которого от нормальной из-за мутации .
мутон: Наименьшая единица молекулы ДНК, физическое или химическое изменение которой может привести к мутации (обычно это один нуклеотид ). ^[10]

Н

n ориентация: Одна из двух возможных ориентаций, с помощью которых линейный фрагмент ДНК может быть вставлен в вектор , в частности та, в которой карты генов как фрагмента, так и вектора имеют одинаковую ориентацию. ^[10] Контрастная ориентация .
ОНИ: См. никотинамидадениндинуклеотид .
НАДП: См. никотинамидадениндинуклеотидфосфат .
наноинъекция
зарождающийся: В процессе синтеза; неполный; еще не полностью обработаны и не созрели. Этот термин обычно используется для описания нитей ДНК редактирование или РНК , которые активно подвергаются синтезу во время репликации или транскрипции , соответственно, или иногда полной, полностью транскрибируемой молекулы РНК до того, как какие-либо изменения были сделаны (например, полиаденилирование или РНК ), или пептида. активно транслируется рибосомой цепь . ^[10]
NCAA: См. неканоническую аминокислоту .
нкДНК: См. некодирующую ДНК .
нкРНК: См. некодирующую РНК .
отрицательная (-) смысловая цепь: См. прядь шаблона .
отрицательный контроль: Тип регуляции гена , при котором репрессор связывается с оператором, расположенным выше кодирующей области, и тем самым предотвращает транскрипцию РНК -полимеразой . Индуктор положительном необходим для включения транскрипции в контроле . ^[12]
отрицательная сверхспирализация
секвенирование нового поколения (NGS): См. массовое параллельное секвенирование .
Ник: Разрыв или разрыв фосфатного остова одной цепи двухцепочечной молекулы ДНК , т.е. когда фосфодиэфирная связь гидролизуется, но нуклеотиды не удаляются; о такой молекуле говорят, что она имеет надрез . Разрыв — это разрыв одной цепи , при котором, несмотря на разрыв, молекула ДНК в конечном итоге не распадается на несколько фрагментов, что контрастирует с разрезом , при котором разрываются обе цепи . Разрывы могут быть вызваны повреждением ДНК или действием специальных нуклеаз, известных как никующие ферменты , которые разрывают ДНК в случайных или определенных местах. Никны часто размещаются клеткой в качестве маркеров, определяющих целевые сайты для активности ферментов, в том числе при репликации ДНК , транскрипции и восстановлении несоответствий , а также для снятия торсионного стресса из перекрученных молекул ДНК, что делает их важными для манипулирования топологией ДНК . ^[12]
перевод ника
в нике
режущий фермент
никотинамидадениндинуклеотид (НАД)
никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ ⁺, НАДФ)
азотистое основание: Любое органическое соединение, содержащее атом азота , обладающее химическими свойствами основания . Пять конкретных азотистых оснований – аденин ( А ), гуанин ( G ), цитозин ( С ), тимин ( Т ) и урацил ( U ) – особенно важны для биологии, поскольку они являются компонентами нуклеотидов , которые являются первичными мономерами , образующими нуклеиновые кислоты .
неканоническая аминокислота (ncAA): Любая аминокислота , естественная или искусственная, не входящая в число 20 или 21 протеиногенных аминокислот, кодируемых стандартным генетическим кодом . Существуют сотни таких аминокислот, многие из которых имеют биологические функции и задаются альтернативными кодами или случайно включаются в белки в результате ошибок трансляции . Многие из наиболее известных природных NCAA встречаются в качестве промежуточных продуктов метаболических путей, ведущих к образованию стандартных аминокислот, тогда как другие были получены синтетически в лаборатории. ^[13]
некодирующая ДНК (нкДНК): Любой сегмент ДНК , который не кодирует последовательность, которая в конечном итоге может быть транскрибирована и транслирована в белок . У большинства организмов лишь небольшая часть генома состоит из ДНК, кодирующей белок, хотя эта пропорция сильно варьируется между видами. Некоторая некодирующая ДНК все еще может быть транскрибирована в функциональную некодирующую РНК (как в случае с транспортными РНК ) или может служить важным развития или регулирования целям ; другие области (например, так называемая « мусорная ДНК »), похоже, не имеют известных биологических функций.
некодирующая РНК (нкРНК): Любая молекула РНК , которая в конечном итоге не транслируется в белок . Последовательность ДНК функциональная некодирующая РНК, , из которой транскрибируется часто называют «геном РНК». Многочисленные типы некодирующих РНК, необходимые для нормального функционирования генома, продуцируются конститутивно, включая транспортную РНК (тРНК), рибосомальную РНК (рРНК), микроРНК (миРНК) и малую интерферирующую РНК (миРНК); другие некодирующие РНК (иногда называемые «мусорными РНК») не имеют известных функций и, вероятно, являются продуктом ложной транскрипции.
некодирующая цепь: См. прядь шаблона .
нерасхождение: Неспособность гомологичных хромосом или сестринских хроматид во правильно разделяться время деления клеток . дочерних клеток Нерасхождение приводит к образованию анеуплоидных , содержащих аномальное количество одной или нескольких специфических хромосом . Это может быть вызвано любым из множества факторов.
негомологичное соединение концов (NHEJ)
неповторяющаяся последовательность: В широком смысле, любая нуклеотидная последовательность или участок генома , который не содержит повторяющихся последовательностей или в котором повторы не составляют большинства; или любой сегмент ДНК, демонстрирующий кинетику реассоциации, ожидаемую от уникальной последовательности. ^[10]
бессмысленная мутация: Тип точечной мутации , который приводит к преждевременному появлению стоп-кодона в транскрибируемой последовательности мРНК , вызывая тем самым преждевременное прекращение трансляции , что приводит к образованию укороченного, неполного и часто нефункционального белка .
подавитель глупостей
несинонимичная мутация: Тип мутации , при котором замена одного нуклеотидного основания на другое приводит после транскрипции и трансляции к образованию аминокислотной последовательности, отличной от последовательности исходного немутированного гена. Поскольку несинонимичные мутации всегда приводят к биологическим изменениям в организме, они часто подвергаются сильному давлению отбора . Сравните синонимическую мутацию .
нетранскрибируемый спейсер (NTS): См . разделитель .
нозерн-блоттинг: Метод блоттинга в молекулярной биологии, используемый для обнаружения РНК в образце. Сравните Саузерн-блоттинг , вестерн-блоттинг и восточный блоттинг .
нРНК: См. ядерная РНК .
N-конец: Конец линейной цепи аминокислот (т.е. пептида ), оканчивающийся свободной аминогруппой ( -NH
₂ ) первой аминокислоты, добавленной в цепь во время трансляции . Эту аминокислоту называют N-концевой . По соглашению, последовательности, домены, активные сайты или любая другая структура, расположенная ближе к N-концу полипептида или свернутого белка, который он образует относительно других, описываются как расположенные выше по ходу транскрипции . Контрастный С-конец .
ядерная клетка
ядерная ДНК: Любая молекула ДНК , содержащаяся в ядре эукариотической клетки, особенно ДНК в хромосомах . Иногда его используют как синоним геномной ДНК .
ядерная оболочка: Субклеточный барьер, состоящий из двух концентрических липидных бислойных мембран окружающих ядро эукариотических , клеток. Ядерную оболочку иногда называют просто «ядерной мембраной», хотя на самом деле она состоит из двух отдельных мембран: внутренней и внешней .
ядерный эквивалент: Принцип, согласно которому ядра практически всех дифференцированных клеток зрелого многоклеточного организма генетически идентичны друг другу и ядру зиготы, от которой они произошли; т.е. все они содержат одну и ту же генетическую информацию на одних и тех же хромосомах, будучи реплицированы из исходного зиготического набора с чрезвычайно высокой точностью. Несмотря на то, что все взрослые соматические клетки имеют одинаковый набор генов, клетки, тем не менее, могут дифференцироваться в отдельные клеток , экспрессируя типы разные подмножества этих генов. Хотя этот принцип в целом верен, реальность немного сложнее, поскольку такие мутации, как инсерции , делеции , дупликации и транслокации , а также химеризм , мозаицизм и различные типы генетической рекомбинации могут вызывать появление различных соматических линий в одном и том же организме. быть генетически неидентичными.
сигнал ядерного экспорта (NES)
ядерная пластинка: Волокнистая сеть белков, выстилающая внутреннюю нуклеоплазматическую поверхность ядерной оболочки , состоит из нитей, подобных тем, которые составляют цитоскелет . Он может функционировать как каркас для различного содержимого ядра, включая ядерные белки и хромосомы . ^[3]
сигнал ядерной локализации (NLS): Аминокислотная последовательность внутри белка , которая служит молекулярным сигналом, маркирующим белок для транспорта в ядро , обычно состоящая из одного или нескольких коротких мотивов, содержащих положительно заряженные аминокислотные остатки, экспонированные на поверхности зрелого белка (особенно лизины и аргинины ). Хотя все белки транслируются в цитоплазме, многие из них, чья первичная биологическая активность происходит внутри ядра (например, факторы транскрипции ), требуют сигналов ядерной локализации, идентифицируемых молекулярными шаперонами, чтобы пересечь ядерную оболочку . Контрастный сигнал ядерного экспорта .
ядерная мембрана: См. ядерную оболочку .
ядерная пора: Комплекс мембранных белков , создающий отверстие в ядерной оболочке определенные молекулы и ионы , через которое могут проходить или выходить из и тем самым входить в ядро него (аналогично канальным белкам в клеточной мембране ). Ядерная оболочка обычно имеет тысячи пор, которые избирательно регулируют обмен специфическими материалами между нуклеоплазмой и цитоплазмой , включая информационные РНК , которые транскрибируются в ядре, но должны транслироваться в цитоплазме, а также ядерные белки, которые синтезируются в цитоплазме, но должны вернуться в ядро для выполнения своих функций. ^[4]^[3]
ядерный белок: Любой белок , который естественным образом встречается или локализуется клетки в ядре (в отличие от цитоплазмы или где-либо еще).
ядерная РНК (нРНК): Любая молекула РНК клетки , расположенная внутри ядра , независимо от того, связана ли она с хромосомами или свободно существует в нуклеоплазме, включая малую ядерную РНК (мяРНК), энхансерную РНК (еРНК) и все вновь транскрибируемые незрелые РНК , кодирующие или некодирующие , до их экспорт в цитозоль (hnRNA).
ядерная передача
ядерный транспорт: Механизмы, с помощью которых молекулы пересекают ядерную оболочку, окружающую ядро клетки. Хотя небольшие молекулы и ионы могут свободно пересекать мембрану, вход и выход более крупных молекул жестко регулируется ядерными порами , поэтому большинству макромолекул, таких как РНК и белки, для прохождения через мембрану требуется ассоциация с транспортными факторами .
нуклеаза: Любой из класса ферментов, способных расщеплять фосфодиэфирные связи , соединяющие соседние нуклеотиды в молекуле нуклеиновой кислоты (противоположность лигазе ) . Нуклеазы могут разрывать одну цепь или обе цепи дуплексной молекулы, а также расщеплять случайным образом или по определенным последовательностям узнавания. Они повсеместно распространены и необходимы для нормального функционирования клеток, а также широко используются в лабораторных методах.
нуклеиновая кислота: Длинная полимерная макромолекула, состоящая из более мелких мономеров, называемых нуклеотидами , которые химически связаны друг с другом в цепь. Два конкретных типа нуклеиновой кислоты, ДНК и РНК , являются общими для всех живых организмов и служат для кодирования генетической информации, управляющей построением, развитием и обычными процессами всех биологических систем. Эта информация, содержащаяся в порядке или последовательности нуклеотидов , переводится в белки , которые управляют всеми химическими реакциями, необходимыми для жизни.
последовательность нуклеиновой кислоты: Точный порядок последовательно связанных нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты, такой как ДНК или РНК . Длинные последовательности нуклеотидов являются основным средством, с помощью которого биологические системы хранят генетическую информацию, и поэтому точная репликация , транскрипция и трансляция таких последовательностей имеет первостепенное значение во избежание потери или повреждения информации. Последовательности нуклеиновых кислот могут быть эквивалентно названы последовательностями нуклеотидов, азотистых оснований , нуклеиновых оснований или, в дуплексных молекулах , парами оснований , и они непосредственно соответствуют последовательностям кодонов и аминокислот .
азотистое основание: Любое из пяти первичных или канонических азотистых оснований – аденин ( А ), гуанин ( G ), цитозин ( С ), тимин ( Т ) и урацил ( U ) – которые образуют нуклеозиды и нуклеотиды , последние из которых являются фундаментальным строительным материалом. блоки нуклеиновых кислот . Способность этих оснований образовывать пары оснований посредством водородных связей , а также их плоские, компактные трехмерные профили позволяют им «складывать» одно на другое и приводят непосредственно к длинноцепочечным структурам ДНК и РНК . При записи последовательностей в сокращенных обозначениях буква N часто используется для обозначения нуклеотида, содержащего родовое или неидентифицированное азотистое основание.
нуклеоид: Область неправильной формы внутри прокариотической клетки, которая содержит большую часть или весь генетический материал клетки, но не окружена ядерной мембраной, как у эукариот.
нуклеолин: Считается, что основной белок, из которого состоит эукариотическое ядрышко , играет важную роль в деконденсации хроматина , транскрипции рибосомальной РНК и сборке рибосом .
нуклеолонема: Центральная область ядрышка , состоящая из плотного извитого фибриллярного материала. ^[2]
ядрышко: Органелла клетки , в ядре эукариотической состоящая из белков , ДНК и РНК и служащая местом синтеза рибосом .
нуклеоплазма: Весь материал заключен внутри ядра клетки в ядерную оболочку , аналогичную цитоплазме, заключенной в основную клеточную мембрану . Как и цитоплазма, нуклеоплазма состоит из гелеобразного вещества ( нуклеозола ), в котором подвешены различные органеллы , ядерные белки и другие биомолекулы , включая ядерную ДНК в виде хромосом , ядрышек , ядерных тел и свободных нуклеотидов. .
нуклеопротеин: Любой белок , химически связанный с нуклеиновой кислотой или конъюгированный с ней . Примеры включают рибосомы , нуклеосомы и многие ферменты .
нуклеозидаза: Любой из класса ферментов , катализирующих разложение нуклеозидов на составляющие их азотистые основания и пентозные сахара. ^[10]
нуклеозид: Органическая молекула, состоящая из азотистого основания, связанного с пятиуглеродным сахаром ( рибозой или дезоксирибозой ). Нуклеотид . включает одну или несколько фосфатных групп дополнительно
нуклеозоль: Растворимая жидкая часть нуклеоплазмы ( цитозоля цитоплазмы ) аналог .
нуклеосома: Основная структурная субъединица хроматина, используемая для упаковки ядерной ДНК, такой как хромосомы, состоящая из сердцевинной частицы из восьми белков- гистонов , вокруг которой обернута двухцепочечная ДНК, подобно нити, намотанной на катушку. Техническое определение нуклеосомы включает сегмент ДНК длиной около 146 пар оснований, который делает 1,67 левых поворота, когда он обвивается вокруг ядра гистона, а также участок линкерной ДНК (обычно 38–80 пар оснований), соединяющий его с соседняя частица ядра, хотя этот термин часто используется для обозначения только частицы ядра. Длинные серии нуклеосом дополнительно конденсируются за счет ассоциации с гистоном H1 в структуры более высокого порядка, такие как 30-нм волокна и, в конечном итоге, в сверхспиральные хроматиды . Поскольку взаимодействие гистона с ДНК ограничивает доступ к молекуле ДНК других белков и РНК, точное расположение нуклеосом вдоль последовательности ДНК играет фундаментальную роль в контроле того, транскрибируются и экспрессируются гены или нет , и, следовательно, в механизмах перемещения и выброса нуклеосом. развивались как средство регулирующие экспрессию определенных локусов.
область, обедненная нуклеосомами (NDR): Область генома или хромосомы, в которой длинные сегменты ДНК связаны с небольшим количеством нуклеосом или вообще не связаны между собой и, таким образом, подвергаются манипуляциям со стороны других белков и молекул, что особенно подразумевает, что этот регион является транскрипционно активным.
нуклеотид: Органическая молекула, которая служит фундаментальным мономером или субъединицей полимеров нуклеиновых кислот , включая РНК и ДНК . Каждый нуклеотид состоит из трех связанных между собой функциональных групп: азотистого основания , пятиуглеродного сахара ( рибозы или дезоксирибозы ) и одной фосфатной группы . Несмотря на то, что термин «нуклеотид» технически различен, он часто используется взаимозаменяемо с азотистым основанием, нуклеиновым основанием и парой оснований , когда речь идет о последовательностях , составляющих нуклеиновые кислоты. Сравните нуклеозиды .
нуклеотидная последовательность: См. последовательность нуклеиновой кислоты .
ядро: Большая сферическая или дольчатая органелла, окруженная специальной мембраной , которая функционирует как основной отсек для хранения генетического материала эукариотических клеток, включая ДНК, содержащую хромосомы , а также место синтеза РНК во время транскрипции . Подавляющее большинство эукариотических клеток имеют одно ядро, хотя некоторые клетки могут иметь более одного ядра , временно или постоянно, а в некоторых организмах существуют определенные типы клеток (например, эритроциты млекопитающих ), которые теряют свои ядра по достижении зрелости, фактически превращаясь в безъядерный . Ядро - одна из определяющих особенностей эукариот; клетки прокариот, таких как бактерии, полностью лишены ядер. ^[2]

ТО

закупоривающий переход
охра: Один из трех стоп-кодонов, используемых в стандартном генетическом коде ; в РНК он определяется нуклеотидным триплетом UAA . Два других стоп-кодона называются янтарным и опаловым .
Фрагменты Оказаки: Короткие последовательности нуклеотидов , которые прерывисто синтезируются ДНК-полимеразой , а затем соединяются вместе ДНК-лигазой, образуя отстающую цепь во время репликации ДНК . Фрагменты Окадзаки являются следствием однонаправленности ДНК-полимеразы, которая работает только в направлении от 5' к 3'.
олигогены
олигомер: Любая полимерная молекула, состоящая из относительно короткого ряда связанных мономеров или субъединиц ; например, олигонуклеотид представляет собой короткую серию нуклеотидов.
олигонуклеотид: Относительно короткая цепь нуклеиновой кислоты остатков . В лаборатории олигонуклеотиды обычно используются в качестве праймеров или зондов гибридизации для обнаружения присутствия более крупных молекул мРНК или собираются в двумерные микроматрицы для высокопроизводительного анализа секвенирования .
олигосахарид: Полимерная , молекула углевода состоящая из относительно короткой цепи связанных моносахаридов . Олигосахариды играют важные функции в таких процессах, как передача сигналов клетками и клеточная адгезия . Более длинные цепи называются полисахаридами .
всемогущий подавитель
онкоген: Ген , который потенциально может вызывать рак . В опухолевых клетках такие гены часто мутируют и/или экспрессируются на аномально высоких уровнях.
один ген – один полипептид: Гипотеза о том, что существует большой класс генов , в котором каждый конкретный ген управляет синтезом одного конкретного полипептида или белка . ^[10] Исторически считалось, что все гены и белки могут подчиняться этому правилу по определению, но теперь известно, что многие или большинство белков представляют собой соединения различных полипептидов и, следовательно, являются продуктом множества генов, а также что некоторые гены вообще не кодируют полипептиды. но вместо этого производят некодирующие РНК , которые никогда не транслируются.
опал: Один из трех стоп-кодонов, используемых в стандартном генетическом коде ; в РНК он определяется нуклеотидным триплетом UGA . Два других стоп-кодона называются янтарным и охристым .
открытый хроматин: См. эухроматин .
открытая рамка считывания (ORF): Часть рамки считывания , способная транслироваться с ДНК или РНК в белок; любой непрерывный участок кодонов , содержащий стартовый и стоп-кодон .
оператор: последовательность Регуляторная внутри оперона , обычно расположенная между последовательностью промотора и структурными генами оперона, с которой может связываться неингибированный белок -репрессор , тем самым физически препятствуя РНК-полимеразе инициировать транскрипцию соседних цистронов. ^[14]
оперон: Функциональная единица экспрессии генов, состоящая из кластера соседних структурных генов , которые совместно находятся под контролем одного промотора , а также одной или нескольких соседних регуляторных последовательностей, таких как операторы , которые влияют на транскрипцию структурных генов. Набор генов транскрибируется вместе, что обычно приводит к образованию одной полицистронной молекулы информационной РНК , которую затем можно транслировать вместе или подвергнуть сплайсингу для создания множества мРНК, которые транслируются независимо; в результате гены, содержащиеся в опероне, либо экспрессируются вместе, либо не экспрессируются вообще. Регуляторные белки, включая репрессоры , корепрессоры и активаторы , обычно специфически связываются с регуляторными последовательностями данного оперона; по некоторым определениям гены, кодирующие эти регуляторные белки, также считаются частью оперона.
оперонная сеть
органелла: Пространственно обособленный отсек или субъединица внутри клетки , выполняющая специфическую специализированную функцию. Органеллы встречаются как в прокариотических, так и в эукариотических клетках. В последнем они часто отделены от цитоплазмы , будучи заключены в собственный мембраны бислой (отсюда и термин «мембраносвязанные органеллы» ), хотя органеллы также могут представлять собой функционально специфические области или структуры без окружающей мембраны; некоторые клеточные структуры, которые существуют частично или полностью вне клеточной мембраны, такие как реснички и жгутики , также называются органеллами. Существует множество типов органелл с широким спектром функций, включая различные отделы эндомембранной системы (например, ядерную оболочку , эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи ), митохондрии , хлоропласты , лизосомы , эндосомы и вакуоли , среди других. Многие органеллы уникальны для определенных типов или видов клеток.
начало репликации (ORI): Определенное место внутри молекулы ДНК, в котором репликация ДНК инициируется . Происхождение обычно определяется наличием определенной последовательности репликатора или определенным паттерном хроматина.
осмос
осмотический шок
обогнать: Последовательность вблизи 5'-конца первичного транскрипта мРНК , которая удаляется посредством специальной формы сплайсинга во время посттранскрипционного процессинга . транскрипта Аутроны расположены полностью за пределами кодирующих последовательностей , в отличие от интронов .
сверхэкспрессия: Аномально высокий уровень экспрессии генов , приводящий к избыточному количеству копий одного или нескольких генных продуктов . , связанному с геном Сверхэкспрессия приводит к выраженному фенотипу . ^[15]^[16]
окислительное фосфорилирование
окислительный стресс
кислородный каскад

П

стр.53: Класс регуляторных белков, кодируемых геном TP53 у позвоночных, которые связывают ДНК и регулируют экспрессию генов , чтобы защитить геном от мутаций и блокировать продвижение по клеточному циклу в случае повреждения ДНК. ^[4] Он мутирует более чем в 50% случаев рака у человека, что указывает на то, что он играет решающую роль в предотвращении образования рака.
пахинема: В мейозе — третья из пяти подстадий профазы I , следующая за зигонемой и предшествующей диплонеме . Во время пахинемы синаптонемный комплекс облегчает кроссинговер между синапсированными гомологичными хромосомами , и центросомы начинают отдаляться друг от друга. ^[10]
палиндромная последовательность: Последовательность нуклеиновой кислоты двухцепочечной молекулы ДНК или РНК , в которой однонаправленная последовательность (например, от 5’ к 3’) нуклеотидов на одной цепи соответствует последовательности в том же направлении (например, от 5’ к 3’) на комплементарной цепи. . Другими словами, нуклеотидная последовательность называется палиндромной, если она равна своей обратной комплементарной последовательности . Палиндромные мотивы распространены в большинстве геномов и способны образовывать шпильки .
парацеллюлярный транспорт
паракринный
родительская клетка: Исходная или предковая клетка, от которой данный набор клеток-потомков, известных как дочерние клетки , разделился путем митоза или мейоза .
пассажир: Представляющий интерес фрагмент ДНК, предназначенный для сплайсинга в «носитель», такой как плазмидный вектор , а затем клонирования . ^[10]
пассивный транспорт: Движение растворенного вещества через мембрану путем перемещения по электрохимическому градиенту или градиенту концентрации с использованием только энергии, запасенной в градиенте, а не энергии внешних источников. ^[3] Сравните активный транспорт .
ПЦР: См. Полимеразную цепную реакцию .
ПЦР-продукт: См . ампликон .
пентоза: Любой простой сахар или моносахарид, содержащий пять атомов углерода. Соединения рибоза и дезоксирибоза представляют собой пентозные сахара, которые в форме циклических пятичленных колец служат центральными структурными компонентами рибонуклеотидов и дезоксирибонуклеотидов , составляющих РНК и ДНК соответственно.
пептидаза: См . протеаза .
пептид: Короткая цепь аминокислот, мономеров связанных ковалентными пептидными связями . Пептиды являются фундаментальными строительными блоками более длинных полипептидных цепей и, следовательно, белков .
пептидная связь: Ковалентная химическая связь между карбоксильной группой одной аминокислоты и аминогруппой соседней аминокислоты в пептидной цепи, образующаяся в результате реакции дегидратации, катализируемой пептидилтрансферазой , ферментом внутри рибосомы , во время трансляции .
перицентриолярный материал (ПКМ)
перинуклеарное пространство: Пространство между внутренней и внешней мембранами оболочки ядерной .
белок периферической мембраны: Любой представитель класса мембранных белков , которые лишь временно прикрепляются к клеточной мембране либо путем проникновения в липидный бислой , либо путем прикрепления к другим белкам , постоянно встроенным в мембрану. ^[17] Способность обратимо взаимодействовать с мембранами делает периферические мембранные белки важными во многих различных ролях, где они обычно функционируют как регуляторные субъединицы белков каналов и рецепторов клеточной поверхности . Белковые домены часто подвергаются перегруппировке, диссоциации или конформационным изменениям при взаимодействии с мембраной, что приводит к активации их биологической активности. ^[18] При очистке белков периферические мембранные белки обычно более водорастворимы, и их гораздо легче выделить из мембраны, чем интегральные мембранные белки .
пероксисома: Небольшая мембраносвязанная органелла, обнаруженная во многих эукариотических клетках, которая специализируется на проведении окислительных реакций с участием различных ферментов пероксидаз и каталазы , как правило, для смягчения повреждений от активных форм кислорода , но также и в качестве участника различных метаболических путей, таких как бета-окисление жирных кислот. . ^[19]
упорство: 1. Тенденция движущейся клетки продолжать движение в том же направлении, что и раньше; то есть даже в изотропных средах неизбежно все еще существует присущая им предвзятость, из-за которой от мгновения к мгновению клетки с большей вероятностью не изменят направление, а не изменят направление. Однако при усреднении за длительные периоды времени это смещение менее очевидно, и движения клеток лучше описать как случайное блуждание . ^[3]; 2. Способность некоторых вирусов оставаться присутствующими и жизнеспособными в клетках, организмах или популяциях в течение очень длительных периодов времени с помощью любой из множества стратегий, включая интеграцию ретровирусов и иммуносупрессию, часто в латентной форме, которая реплицируется очень медленно или нисколько. ^[3]
всеобъемлющая транскрипция
чашка Петри: Неглубокая прозрачная пластиковая или стеклянная чашка, обычно круглая и закрытая крышкой, которая широко используется в биологических лабораториях для хранения твердых или жидких питательных сред с целью культивирования клеток . Они особенно полезны для прикрепившихся культур , поскольку обеспечивают плоскую стерильную поверхность, способствующую образованию колоний, из которой ученые могут легко изолировать и идентифицировать отдельные колонии.
фагоциты: Тип клетки, которая функционирует как часть иммунной системы, поглощая и поглощая вредные чужеродные молекулы, бактерии, а также мертвые или умирающие клетки в процессе, известном как фагоцитоз .
фагоцитоз: Процесс, при котором чужеродные молекулы, клетки и мелкие частицы поглощаются и усваиваются посредством эндоцитоза специализированными клетками, известными как фагоциты (класс, который включает макрофаги и нейтрофилы ). ^[4]
фагосома: Большой внутриклеточный мембраносвязанный везикула, образующийся в результате фагоцитоза и содержащий весь ранее внеклеточный материал, поглощенный во время этого процесса. ^[4]
фармакогеномика: Изучение роли генома в реакции организма на фармацевтические препараты, объединяющее области фармакологии и геномики .
явление: Полный набор фенотипов , которые есть или могут выражаться геномом , клеткой, тканью, организмом или видом; сумма всех его проявленных химических, морфологических и поведенческих характеристик или черт.
феноменальное отставание: Задержка фенотипического проявления генетической мутации вследствие времени, необходимого для проявления изменений в затронутых биохимических путях. ^[12]
фенотип: Совокупность наблюдаемых морфологических, физиологических и поведенческих особенностей организма , которые являются результатом проявления генотипа , организма а также влияния факторов окружающей среды и взаимодействия между ними.
фенотипическое переключение
фосфатаза: Любой класс ферментов , которые катализируют гидролитическое расщепление моноэфира фосфорной кислоты на фосфат -ион и спирт, например удаление фосфатной группы из нуклеотида посредством разрыва сложноэфирной связи , соединяющей фосфат с рибозы или дезоксирибозы сахаром . или к другому фосфату, этот процесс называется дефосфорилированием . Противоположный процесс осуществляют киназы .
фосфат
фосфатный остов: Линейная цепь чередующихся соединений фосфата и сахара, возникающая в результате соединения последовательных нуклеотидов в одной цепи молекулы нуклеиновой кислоты и служащая структурным каркасом нуклеиновой кислоты. Каждая отдельная цепь удерживается вместе повторяющейся серией фосфодиэфирных связей, соединяющих каждую фосфатную группу с сахарами рибозы или дезоксирибозы двух соседних нуклеотидов. Эти связи создаются лигазами и разрушаются нуклеазами .
фосфодиэфирная связь: Пара сложноэфирных связей, соединяющая молекулу фосфата с двумя пентозными кольцами последовательных нуклеозидов на одной цепи нуклеиновой кислоты . Каждый фосфат образует ковалентную связь с 3'-углеродом одной пентозы и 5'-углеродом соседней пентозы; Повторяющаяся серия таких связей, которая удерживает вместе длинную цепь нуклеотидов в молекулах ДНК и РНК , известна как фосфатный или фосфодиэфирный остов .
фосфолипид: Любой из подкласса липидов, состоящий из центрального спирта (обычно глицерина ), ковалентно связанного с тремя функциональными группами: отрицательно заряженной фосфатной группой и двумя длинными цепями жирных кислот . Такое расположение приводит к образованию высокоамфипатической молекулы , которая в водных растворах имеет тенденцию агрегировать с другими подобными молекулами в пластинчатой или мицеллярной конформации, при этом гидрофильные фосфатные «головки» ориентированы наружу, подвергая их воздействию раствора, а гидрофобные жирные кислоты «хвосты» ориентированы внутрь, сводя к минимуму их взаимодействие с водой и другими полярными соединениями. Фосфолипиды являются основным структурным мембранным липидом почти во всех биологических мембранах, за исключением мембран некоторых растительных клеток и хлоропластов , где гликолипиды . вместо них доминируют ^[3]
фосфолипидный бислой: См. липидный бислой .
фосфорилирование: Присоединение фосфат- иона PO ³⁻
₄ , с другой молекулой или ионом или с белком посредством ковалентной связи. Фосфорилирование и обратная реакция, дефосфорилирование , являются важными этапами многочисленных биохимических путей, в том числе при производстве аденозинтрифосфата (АТФ) (как при окислительном фосфорилировании ); в метаболизме глюкозы и синтезе гликогена ; и в посттрансляционной модификации аминокислотных остатков во многих белках. Ферменты , катализирующие реакции фосфорилирования, известны как киназы ; те, которые катализируют дефосфорилирование, известны как фосфатазы .
пиРНК: См . Piwi-взаимодействующую РНК .
подача
Piwi-взаимодействующая РНК (piRNA)
плазматическая мембрана: См. клеточная мембрана .
плазмида: Любая небольшая молекула ДНК , которая физически отделена от большей части хромосомной ДНК и может реплицироваться независимо. Плазмиды чаще всего встречаются в виде небольших кольцевых двухцепочечных молекул ДНК у прокариот , таких как бактерии , хотя они также иногда присутствуют у архей и эукариот .
разделение плазмиды: Процесс, при котором плазмиды внутри , реплицированные родительской клетки, равномерно распределяются между дочерними клетками во время клеточного деления . ^[3]
плазмидно-опосредованная устойчивость
пластид: Любой представитель класса мембраносвязанных органелл, обнаруженных в клетках некоторых эукариот, таких как растения и водоросли, которые, как предполагается, произошли от эндосимбиотических цианобактерий ; примеры включают хлоропласты , хромопласты и лейкопласты . Пластиды сохраняют свои собственные кольцевые хромосомы , которые реплицируются независимо от генома клетки-хозяина. Многие из них содержат фотосинтетические пигменты, которые позволяют им осуществлять фотосинтез , в то время как другие сохранились благодаря своей способности синтезировать уникальные химические соединения.
плеоморфизм: 1. Вариабельность размера, формы или окраски клеток и/или их ядер, особенно наблюдаемая в гистологии и цитопатологии , где морфологические вариации часто являются индикатором клеточной аномалии, такой как заболевание или образование опухоли .; 2. В микробиологии — способность некоторых микроорганизмов, таких как определенные бактерии и вирусы, изменять свою морфологию, метаболизм или способ размножения в ответ на изменения в окружающей среде.
политотаксис
плоидность: Число полных наборов хромосом в клетке и, следовательно, количество возможных аллелей, присутствующих внутри клетки в любом данном аутосомном локусе.
плюрипотентность
плюс-цепь: См . кодовую цепочку .
точечная мутация: Мутация , при которой одно нуклеотидное основание изменяется, вставляется или удаляется из последовательности ДНК или РНК.
поли(А) хвост
полиаденилирование: Добавление ряда множественных аденозинрибонуклеотидов поли ( , известных как А)-хвост , к 3'-концу первичного транскрипта РНК , обычно информационной РНК . Полиаденилирование, класс посттранскрипционных модификаций , служит разным целям в разных типах клеток и организмах. У эукариот добавление поли(А)-хвоста является важным шагом в процессинге необработанного транскрипта в зрелую мРНК, готовую к экспорту в цитоплазму, где трансляция происходит ; у многих бактерий полиаденилирование выполняет противоположную функцию, вместо этого способствуя деградации РНК.
поликлональный: Описание клеток, белков или молекул, произошедших или полученных от более чем одного клона (т.е. от более чем одного генома или генетической линии) или созданных в ответ на более чем один уникальный стимул. Антитела часто называют поликлональными, если они были произведены или выработаны против нескольких различных антигенов или нескольких вариантов одного и того же антигена, так что они могут распознавать более одного уникального эпитопа . ^[2] Контраст моноклональный .
полилинкер: См. сайт множественного клонирования .
полимер: Макромолекула , состоящая из множества повторяющихся субъединиц или мономеров ; цепь или скопление множества отдельных молекул одного и того же соединения или класса соединений. ^[2] Образование полимеров известно как полимеризация и обычно происходит только тогда, когда присутствуют центры зародышеобразования и концентрация мономеров достаточно высока. ^[3] Многие из основных классов биомолекул представляют собой полимеры, включая нуклеиновые кислоты и полипептиды .
полимераза: Любой из класса ферментов , которые катализируют синтез полимерных молекул, особенно полимеров нуклеиновых кислот , обычно путем стимулирования спаривания свободных нуклеотидов с нуклеотидами существующей комплементарной матрицы . ДНК-полимеразы и РНК-полимеразы необходимы для репликации и транскрипции ДНК соответственно.
полимеразная цепная реакция (ПЦР): Любой из широкого спектра методов молекулярной биологии, включающий быстрое производство миллионов или миллиардов копий определенной последовательности ДНК , что позволяет ученым выборочно амплифицировать фрагменты очень маленького образца до количества, достаточно большого для детального изучения. В своей простейшей форме ПЦР обычно включает инкубацию целевого образца ДНК известной или неизвестной последовательности с реакционной смесью, состоящей из олигонуклеотидных праймеров , термостабильной ДНК-полимеразы и свободных дезоксирибонуклеотидтрифосфатов (dNTP), которые поставляются в упаковке. избыток. Затем эту смесь поочередно нагревают и охлаждают до заранее определенных температур в течение заранее определенных периодов времени в соответствии с заданной схемой, которая повторяется в течение многих циклов, обычно в термоциклере, который автоматически контролирует необходимые изменения температуры. В каждом цикле, самый основной из которых включает фазу денатурации , фазу отжига и фазу элонгации , копии, синтезированные в предыдущем цикле, используются в качестве матрицы для синтеза в следующем цикле, вызывая цепную реакцию , приводящую к экспоненциальному росту общего числа копий в реакционной смеси. Амплификация с помощью ПЦР стала стандартным методом практически во всех лабораториях молекулярной биологии.
полимеризация: Процесс полимеров создания из составляющих их мономеров ; химическая реакция или серия реакций, в которых мономерные субъединицы ковалентно связаны друг с другом в полимерную цепь или трехмерную структуру; например, полимеризация цепи нуклеиновой кислоты путем соединения последовательных нуклеотидов , реакция, катализируемая полимеразой .
полиморфизм
полипептид: Длинная, непрерывная и неразветвленная полимерная цепь аминокислот, мономеров связанных ковалентными пептидными связями , обычно длиннее, чем у пептида . Белки обычно состоят из одного или нескольких полипептидов, свернутых или расположенных биологически функциональным образом.
полиплоид: (клетки или организма) Наличие более двух гомологичных копий каждой хромосомы ; т.е. любой уровень плоидности , превышающий диплоидный . Полиплоидия может возникать как нормальное состояние хромосом в определенных клетках или даже целых организмах, а также может быть результатом ошибок клеточного деления или мутаций, вызывающих дупликацию всего хромосомного набора.
полисахарид: Линейная или разветвленная полимерная цепь углеводных мономеров ( моносахаридов ). Примеры включают гликоген и целлюлозу . ^[4]
полисома: Комплекс молекулы информационной РНК и двух или более рибосом , которые транслируют транскрипт мРНК в полипептид .
полисомия: Состояние клетки или организма, имеющего по крайней мере на одну копию конкретной хромосомы больше , чем нормально для ее уровня плоидности , например, диплоидный организм с тремя копиями данной хромосомы, как говорят, демонстрирует трисомию . Любая полисомия является разновидностью анеуплоидии .
политенная хромосома
эффект позиции: Любое влияние на экспрессию или функциональность гена или последовательности, которое является следствием его местоположения или положения внутри хромосомы или другой молекулы ДНК. Точное расположение последовательности относительно других последовательностей и структур имеет тенденцию сильно влиять на ее активность и другие свойства, поскольку разные локусы в одной и той же молекуле могут иметь существенно разную генетическую основу и физическую/химическую среду, которая также может меняться с течением времени. Например, транскрипция гена, расположенного очень близко к нуклеосоме , центромере или теломере, часто подавляется или полностью предотвращается, поскольку белки, составляющие эти структуры, блокируют доступ к ДНК факторов транскрипции , в то время как тот же ген транскрибируется на гораздо более высокая скорость, когда они расположены в эухроматине . Близость к промоторам , энхансерам и другим регуляторным элементам , а также к областям частой транспозиции мобильными элементами также может напрямую влиять на экспрессию; расположены вблизи конца хромосомного плеча или на общем конце хромосомного плеча. кроссовера Точки могут влиять на время репликации и вероятность рекомбинации . Позиционные эффекты являются основным направлением исследований в области эпигенетической наследственности .
позиционное клонирование: Стратегия идентификации и клонирования гена -кандидата, основанная только на знании его локуса или положения и с небольшой информацией или вообще без информации о его продуктах или функциях, в отличие от функционального клонирования . Этот метод обычно начинается со сравнения геномов людей, экспрессирующих фенотип неизвестного происхождения (часто наследственное заболевание ), и выявления генетических маркеров общих между ними . Области, определенные маркерами, фланкирующими один или несколько представляющих интерес генов, клонируются, а гены, расположенные между маркерами, затем могут быть идентифицированы любым из множества способов, например, путем секвенирования региона и поиска открытых рамок считывания , путем сравнения последовательности и паттерны экспрессии региона у мутантов и индивидуумов дикого типа или путем тестирования способности предполагаемого гена спасать мутантный фенотип. ^[10]
положительная (+) смысловая цепь: См . кодовую цепочку .
положительный контроль
положительная суперспирализация
посттранскрипционная модификация
посттрансляционная модификация
потенция
клетка-предшественник
Прибновская коробка
первичный транскрипт: Непроцессированная одноцепочечная молекула РНК, образующаяся в результате транскрипции последовательности ДНК в том виде, в котором она существует до того, как посттранскрипционные модификации , такие как альтернативный сплайсинг, преобразуют ее в зрелый продукт РНК, такой как мРНК , тРНК или рРНК . Например, мРНК -предшественник или пре-мРНК представляет собой тип первичного транскрипта, который после процессинга становится зрелой мРНК, готовой к трансляции .
примаза: Любой из класса ферментов, катализирующих синтез коротких РНК олигонуклеотидов с ~10 основаниями , которые, дополняя отстающую цепь во время репликации ДНК, используются качестве праймеров в ДНК-полимеразой для инициации синтеза фрагментов Оказаки . ^[3]
первый: Короткий одноцепочечный олигонуклеотид , обычно длиной 5–100 оснований, который «праймирует» или инициирует синтез нуклеиновой кислоты путем гибридизации с комплементарной последовательностью на матричной цепи и тем самым обеспечивает существующий 3'-конец , от которого полимераза. может распространяться новая прядь. Природные системы используют исключительно праймеры РНК для инициации репликации и транскрипции ДНК , тогда как синтезы in vitro, выполняемые во многих лабораторных методах, таких как ПЦР, часто используют праймеры ДНК . В современных лабораториях праймеры тщательно разрабатываются, часто в «прямых» и «обратных» парах, чтобы дополнять специфические и уникальные последовательности внутри геномной ДНК , с учетом температур их плавления и отжига , а затем приобретаются у коммерческих поставщиков, которые создают олигонуклеотиды на основе спрос путем de novo синтеза .
праймер-димер (ПД)
грунтовка ходьба
грунтовка: Инициация синтеза нуклеиновой кислоты путем гибридизации или отжига одного или нескольких праймеров к комплементарной последовательности внутри цепи матрицы .
зонд: Любой реагент, используемый для проведения однократного измерения в биохимическом анализе, например эксперименте по экспрессии генов. Молекулы, которые обладают специфическим сродством к одной или нескольким другим молекулам, можно использовать для исследования присутствия этих других молекул в образцах неизвестного состава. Зонды часто маркируются или иным образом используются в качестве репортеров, чтобы указать, происходит ли конкретная химическая реакция или нет. См. также зонд гибридизации .
набор зондов: Набор из двух или более зондов, предназначенных для измерения одного вида молекул, например набор олигонуклеотидов , предназначенных для гибридизации с различными частями транскриптов мРНК , полученных из одного гена.
концепция молекулярного гена процесса
прометафаза: Второй этап деления клеток при митозе , следующий за профазой и предшествующей метафазе , во время которого ядерная мембрана распадается, хромосомы внутри образуют кинетохоры вокруг своих центромер , микротрубочки, выходящие из полюсов митотического веретена, достигают ядерного пространства и прикрепляются к кинетохорам, и моторные белки, связанные с микротрубочками, начинают подталкивать хромосомы к центру клетки.
промоутер: Последовательность или участок ДНК, обычно длиной 100–1000 пар оснований, с которым связываются факторы транскрипции , чтобы привлечь РНК-полимеразу к последовательности и инициировать транскрипцию одного или нескольких генов. Промоторы расположены выше генов, которые они транскрибируют, рядом с местом начала транскрипции.
повышение: См . повышение регуляции .
профаза: Первый этап деления клеток как при митозе , так и при мейозе , происходящий после интерфазы и перед прометафазой , во время которого ДНК хромосом конденсируется в хроматин , ядрышко распадается , центросомы перемещаются к противоположным концам клетки и формируется митотическое веретено .
протеаза: Любой из класса ферментов , которые катализируют протеолиз , т.е. разложение белков на более мелкие полипептиды или отдельные аминокислоты путем расщепления пептидных связей посредством гидролиза . Протеазы являются повсеместными компонентами многочисленных биологических путей , и поэтому часто необходимо ингибировать их , чтобы лабораторные методы, включающие активность белка, были эффективными.
белок: Полимерная состоящая макромолекула, из одной или нескольких длинных цепей аминокислот , связанных пептидными связями . Белки — это трехмерные структуры, создаваемые, когда эти цепи складываются в определенные структуры более высокого порядка после трансляции , и именно эта складчатая структура определяет химическую активность белка и, следовательно, его биологическую функцию. Повсеместно встречающиеся и фундаментальные во всех живых организмах, белки являются основным средством осуществления жизнедеятельности, участвуя в подавляющем большинстве биохимических реакций , происходящих внутри и снаружи клеток. Их часто классифицируют по типу(ам) реакции(й), которую они облегчают или катализируют, по химическому субстрату(ам), на который они действуют, или по их функциональной роли в клеточной активности; например, в виде структурных белков , моторных белков , ферментов , факторов транскрипции или связей внутри биохимических путей .
белковый комплекс: Сборка или совокупность нескольких белков, удерживаемых вместе межмолекулярными силами, особенно белков с определенной биологической функцией. Комплексы могут включать множество одинаковых белков или все разные белки. Многочисленные клеточные процессы, включая репликацию , транскрипцию и трансляцию ДНК , зависят от белковых комплексов. ^[4]
сворачивание белка
сортировка белков
нацеливание на белок
протеиногенная аминокислота: Любая из 20 канонических аминокислот , которые кодируются стандартным генетическим кодом и включаются в пептиды и, в конечном итоге, в белки во время трансляции . Термин также может включать две дополнительные аминокислоты, кодируемые нестандартными кодами , которые могут быть включены с помощью специальных механизмов трансляции.
протеолиз: Разложение белков на составляющие их полипептиды или отдельные аминокислоты путем расщепления пептидных связей, связывающих аминокислоты вместе посредством гидролиза . Протеолиз — важная реакция, используемая не только для деградации и инактивации белков, но иногда и для их активации путем удаления аминокислотных остатков, ингибирующих их активность. ^[3] Обычно он катализируется ферментами, известными как протеазы .
протеом: Полный набор белков , который экспрессируется или может экспрессироваться определенным геномом , клеткой, тканью или видом в определенное время (например, в течение одной продолжительности жизни или на определенной стадии развития) или при определенных условиях (например, при поражении определенное заболевание).
протеомика
движущая сила протона
протоплазма: Биологическое содержимое, заключенное в мембраносвязанное пространство, по-разному относящееся к цитоплазме или к цитоплазме и нуклеоплазме, рассматриваемым вместе, а иногда и без вакуолей .
протопласт: Растительная, грибковая или бактериальная клетка, клеточная стенка которой была удалена механическим, химическим или ферментативным способом; или полное содержимое ( протоплазма ) интактной клетки, за исключением клеточной стенки.
пульсирующая секреция
пуриновый: органическое соединение с двойным кольцом Гетероциклическое , которое наряду с пиримидином является одной из двух молекул, из которых все азотистые основания (включая нуклеиновые основания, используемые в ДНК и РНК происходят ). Аденин ( А ) и гуанин ( G ) классифицируются как пурины. Буква R иногда используется для обозначения общего пурина; например, при считывании нуклеотидной последовательности R может использоваться для указания того, что любое пуриновое азотистое основание, A или G , может быть замещено в указанном положении.
предполагаемый ген: Определенная нуклеотидная последовательность, предположительно являющаяся функциональным геном, на основании идентификации ее открытой рамки считывания . Ген называется «предполагаемым» в том смысле, что ни одна функция его продуктов еще не описана .
пикноз: Необратимая конденсация хроматина внутри ядра , когда клетка подвергается некрозу или апоптозу , приводит к образованию компактной массы, которая сильно окрашивается и заметна под микроскопом. ^[10] За этим следует кариорексис .
пиримидин: Однокольцевое гетероциклическое органическое соединение, которое, наряду с пурином , является одной из двух молекул, из которых все азотистые основания (включая нуклеиновые основания, используемые в ДНК и РНК происходят ). Цитозин ( C ), тимин ( T ) и урацил ( U ) классифицируются как пиримидины. Буква Y иногда используется для обозначения общего пиримидина; например, при считывании нуклеотидной последовательности Y может использоваться для указания того, что любое пиримидиновое азотистое основание – C , T или U – может быть замещено в указанном положении.
пиримидиновый димер: Тип молекулярного повреждения, вызванного фотохимическим повреждением ДНК или РНК , при котором воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения индуцирует образование ковалентных связей между пиримидиновыми основаниями, занимающими соседние положения в одной и той же полинуклеотидной цепи , что, в свою очередь, может вызвать локальные конформационные изменения во вторичных структуру и предотвращают спаривание оснований с противоположной цепью. В ДНК реакция димеризации происходит между соседними тимина и цитозина остатками ( T - T , C - C или T - C ); это также может происходить между остатками цитозина и урацила в двухцепочечной РНК . Пиримидиновые димеры обычно быстро корректируются путем эксцизионной репарации нуклеотидов , но нескорректированные повреждения могут ингибировать или останавливать активность полимеразы во время транскрипции или репликации .
пировиноградная кислота

вопрос

количественная ПЦР (кПЦР)
спокойная культура: Культура клеток , в которой наблюдается незначительный активный рост или репликация клеток или отсутствует вообще, но в которой клетки, тем не менее, продолжают выживать, как это наблюдается в некоторых конфлюэнтных культурах. ^[2]

Р

случайное блуждание: Популярное описание пути, по которому движется локомотивная клетка или частица, когда в движении нет смещения, т. е. когда направление движения в любой данный момент не зависит от направления движения в предыдущий момент. Однако существенная хаотичность движения клеток в однородной среде проявляется только в течение длительных периодов времени; в краткосрочной перспективе клетки могут проявлять и проявляют тенденцию продолжать движение в том же направлении . ^[3]
рДНК: 1. Аббревиатура рекомбинантной ДНК .; 2. Аббревиатура рибосомальной ДНК .
рамка для чтения: Способ разделения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК или РНК на набор последовательных неперекрывающихся триплетов , благодаря которому последовательность интерпретируется или «читается» белками и рибосомами во время трансляции . При кодировании ДНК каждый триплет называется кодоном и соответствует определенной аминокислоте, которая должна быть добавлена к образующемуся пептиду во время трансляции. Как правило, только одна рамка считывания (так называемая открытая рамка считывания ) в данном участке нуклеиновой кислоты может использоваться для создания функциональных белков, но в некоторых организмах есть исключения. Мутация сдвига рамки считывания приводит к сдвигу нормальной рамки считывания и затрагивает все нижестоящие кодоны.
ПЦР в реальном времени (rtPCR): См. количественную ПЦР .
кинетика реассоциации: Измерение и манипулирование скоростью повторного отжига комплементарных и цепей ДНК , обычно путем нагревания и денатурации двухцепочечной молекулы в одиночные цепи последующего наблюдения за их регибридизацией при более низкой температуре. Поскольку пара оснований G + C требует больше энергии для отжига, чем пара оснований A + T , скорость повторного отжига между двумя цепями зависит частично от их нуклеотидной последовательности , и поэтому можно предсказать или оценить последовательность молекулы-дуплекса с помощью время, необходимое для полной гибридизации. Кинетику реассоциации изучают с помощью C ₀ анализа t : фрагменты, повторно отжигаемые при низких значениях C ₀ t, имеют тенденцию иметь сильно повторяющиеся последовательности , тогда как более высокие значения C ₀ t подразумевают более уникальные последовательности. ^[10]
рецептор: Белок, который инициирует клеточный ответ на внешний стимул или распространяет молекулярный сигнал путем связывания определенного внеклеточного лиганда , часто специальной сигнальной молекулы. Существует множество типов рецепторов, которые выполняют огромное разнообразие функций. Рецепторы клеточной поверхности , такие как те, которые связывают ацетилхолин и инсулин , встроены в клеточную мембрану , а их места связывания выходят во внеклеточное пространство; внутриклеточные рецепторы , включая многие рецепторы гормонов , расположены в цитоплазме, где они связывают лиганды, диффундировавшие через мембрану в клетку. ^[4]
реципрокная транслокация: Тип хромосомной транслокации , при котором происходит реципрокный обмен сегментами хромосом между двумя или более негомологичными хромосомами . Когда обмен материала равномерно сбалансирован, реципрокные транслокации обычно безвредны.
рекомбинантная ДНК (рДНК): Любая молекула ДНК , в которой лабораторные методы генетической рекомбинации объединили генетический материал из нескольких источников, создав тем самым последовательность , которую иначе нельзя было бы обнаружить в естественном геноме. Поскольку молекулы ДНК всех организмов имеют одинаковую базовую химическую структуру и свойства, последовательности ДНК любого вида или даже последовательности, созданные de novo путем искусственного синтеза генов , могут быть включены в рекомбинантные молекулы ДНК. Технология рекомбинантной ДНК широко используется в генной инженерии .
рекомбиназа
рекомбинация: См. генетическую рекомбинацию , гомологичную рекомбинацию и хромосомный кроссинговер .
рекомбинатор: Любая нуклеотидная последовательность , которая увеличивает вероятность гомологичной рекомбинации в близлежащих участках генома, например последовательность Chi у определенных видов бактерий. ^[10]
разведка: Наименьшая единица молекулы ДНК, способная подвергаться гомологичной рекомбинации , т.е. пара последовательных нуклеотидов, соседних друг с другом в цис . ^[10]
регулон: Группа несмежных генов , которые регулируются как единое целое, обычно благодаря тому, что их экспрессия контролируется одним и тем же регуляторным элементом или набором элементов, например одним и тем же репрессором или активатором . Этот термин чаще всего используется в отношении прокариот, где регулон может состоять из генов нескольких оперонов .
повторить
повторяющаяся ДНК: Область или фрагмент ДНК, состоящий в основном или полностью из повторяющихся нуклеотидных последовательностей .
замещающая мутация: См. несинонимическую мутацию .
репликация: 1. Процесс, посредством которого определенные биологические молекулы, особенно нуклеиновые кислоты ДНК и РНК , создают копии самих себя.; 2. Методика, используемая для оценки технических и биологических вариаций в экспериментах по статистическому анализу данных микрочипов . Реплики могут быть техническими репликами , такими как замена красителей массивов или повторная гибридизация , или биологическими репликами , биологическими образцами из отдельных экспериментов, которые используются для проверки эффектов одного и того же экспериментального лечения.
репликационный глаз: Структура в форме глаза, которая образуется, когда пара репликационных вилок , каждая из которых растет от начала , разделяет нити двойной спирали во время репликации ДНК .
репликационная вилка: Точка, в которой парные цепи двухцепочечной молекулы ДНК разделяются хеликазой во время репликации ДНК , разрывая водородные связи между комплементарными нитями и тем самым образуя структуру с двумя разветвляющимися одиночными нитями ДНК. Будучи неспаренными, эти цепи служат матрицами , из которых ДНК-полимераза синтезирует ведущую и отстающую цепи . По мере продолжения репликации хеликаза движется вдоль ДНК и продолжает разделять цепи, заставляя также двигаться репликационную вилку. ^[3] Пара репликационных вилок образуется, когда хеликазы действуют в противоположных направлениях от одного начала репликации , образуя глазок репликации .
скорость репликации: Скорость, с которой дезоксирибонуклеотиды включаются в удлиняющуюся цепь ДНК-полимеразами во время репликации ДНК ; или, в более общем смысле, скорость, с которой любая хромосома, геном, клетка или организм создает полную, независимую функциональную копию самой себя.
репликатор: 1. Любой фрагмент или участок ДНК, содержащий точку начала репликации . ^[10]; 2. Любая молекула или структура, способная копировать себя ; а именно, нуклеиновые кислоты , а также кристаллы многих минералов, например каолинита .
репликон: Любая молекула или участок ДНК или РНК , которая реплицируется из одного источника репликации .
ответный: Весь комплекс молекулярных механизмов, осуществляющих процесс репликации ДНК , включая все белки, нуклеиновые кислоты и другие молекулы, участвующие в активной репликационной вилке .
репортер: Термин , соответствующий требованиям MIAME , для описания реагента, используемого для проведения однократного измерения в эксперименте по экспрессии генов. MIAME определяет это как «нуклеотидную последовательность, присутствующую в определенном месте массива». ^[8] Репортер может представлять собой сегмент одноцепочечной ДНК, ковалентно прикрепленный к поверхности массива. См. также зонд .
репортер ген
репрессии: См. понижающее регулирование .
репрессор: ДНК -связывающий белок , который ингибирует экспрессию одного или нескольких генов путем связывания с оператором и блокирования присоединения РНК-полимеразы к промотору , тем самым предотвращая транскрипцию . Этот процесс известен как негативная регуляция или репрессия генов .
спасать: Восстановление дефектной клетки или ткани до здорового или нормального состояния, ^[10] или реверсия или восстановление нормальной функциональности мутантного гена, особенно в контексте экспериментальной генетики, когда эксперимент (например, лекарственное средство, скрещивание или перенос гена), приводящий к такому восстановлению, как говорят, спасает нормальный фенотип .
остаток: Отдельный мономер или субъединица более крупной полимерной макромолекулы ; например, нуклеиновая кислота состоит из нуклеотидных остатков, а пептид или белок состоит из аминокислотных остатков. ^[10]
ответный элемент: Короткая последовательность ДНК в промоторной области, которая способна связывать определенные факторы транскрипции и регулировать транскрипцию определенных генов.
реституция: Спонтанное воссоединение экспериментально разорванной хромосомы , восстанавливающее первоначальную конфигурацию.
реституционное ядро: Ядро , содержащее вдвое больше ожидаемого числа хромосом из-за ошибки клеточного деления, особенно нередуцированного диплоидного продукта мейоза, возникшего в результате неудачи первого или второго мейотического деления.
клонирование с ограничением: Использование сайтов рестрикции и специфичных для них ферментов для клонирования молекул рекомбинантной ДНК .
фермент рестрикции: эндонуклеаза , или экзонуклеаза Фермент который распознает и расщепляет молекулу нуклеиновой кислоты на фрагменты в определенных последовательностях узнавания или рядом с ними, известных как сайты рестрикции, путем разрыва фосфодиэфирных связей нуклеиновой кислоты основной цепи . Ферменты рестрикции встречаются в природе во многих организмах, но также обычно используются для искусственной модификации ДНК в лабораторных методах, таких как рестрикционное клонирование .
рестрикционный фрагмент: Любой фрагмент ДНК, полученный в результате разрезания цепи ДНК ферментом рестрикции по одному или нескольким сайтам рестрикции .
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (RFLP)
карта ограничений: Схема известных сайтов рестрикции в известной последовательности ДНК, такой как плазмидный вектор , полученная путем систематического воздействия последовательности на различные ферменты рестрикции и последующего сравнения длин полученных фрагментов (метод, известный как рестрикционное картирование) . См. также карту генов .
сайт рестрикции: Короткая специфическая последовательность нуклеотидов (обычно длиной от 4 до 8 оснований), которая надежно распознается определенным ферментом рестрикции . Поскольку ферменты рестрикции обычно связываются в виде гомодимеров , сайты рестрикции обычно представляют собой палиндромные последовательности, охватывающие обе цепи двухцепочечной молекулы ДНК. рестрикции Эндонуклеазы расщепляют фосфатный остов между двумя нуклеотидами внутри самой распознаваемой последовательности, но другие типы ферментов рестрикции разрезают один конец последовательности или соседнюю последовательность.
обратная генетика: Экспериментальный подход в молекулярной генетике , при котором исследователь начинает с известного гена и пытается определить его функцию или влияние на фенотип с помощью любого из множества лабораторных методов, обычно путем преднамеренной мутации последовательности нуклеиновой кислоты гена или путем подавления или подавления его активности. экспрессии и последующего скрининга мутировавших организмов на наличие очевидных изменений фенотипа. Когда интересующий ген является единственным в геноме, экспрессией которого манипулировали, предполагается, что любые наблюдаемые фенотипические изменения находятся под его влиянием. Это противоположность прямой генетики , в которой известный фенотип связан с одним или несколькими неизвестными генами.
обратная транскриптаза (RT): Фермент, способный синтезировать комплементарную молекулу ДНК из матрицы РНК ; этот процесс называется обратной транскрипцией .
обратная транскрипция: Синтез молекулы ДНК из РНК матрицы , противоположный обычной транскрипции . Этот процесс, опосредованный ферментом обратной транскриптазой , используется многими вирусами для репликации своих геномов, а также ретротранспозонами и в эукариотических клетках.
рибонуклеаза (РНКаза): класса нуклеазных ферментов, которые катализируют гидролитическое расщепление фосфодиэфирных связей в молекулах РНК , разделяя таким образом полимерные цепи рибонуклеотидов Любой из на более мелкие компоненты. Сравните дезоксирибонуклеазу .
рибонуклеиновая кислота (РНК): Молекула полимерной нуклеиновой кислоты , состоящая из ряда рибонуклеотидов , которые включают набор из четырех азотистых оснований : аденин ( А ), гуанин ( G ), цитозин ( С ) и урацил ( U ). В отличие от ДНК , РНК чаще встречается в виде свернутой в себя одиночной цепи , а не в виде парной двойной цепи. Различные типы молекул РНК выполняют самые разнообразные важные биологические роли, включая кодирование , декодирование , регулирование и экспрессию генов , а также функционируют как сигнальные молекулы и, в некоторых вирусных геномах, как сам первичный генетический материал.
рибонуклеопротеин (РНП): Нуклеопротеин , представляющий собой комплекс одной или нескольких молекул РНК и одного или нескольких белков . Примеры включают рибосомы и фермент рибонуклеазу P.
рибонуклеотиды: Нуклеотид , содержащий рибозу в качестве компонента пентозного сахара и мономерную субъединицу молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК). Рибонуклеотиды канонически включают любое из четырех азотистых оснований : аденин ( А ), гуанин ( G ), цитозин ( С ) и урацил ( U ). Сравните дезоксирибонуклеотиды .
рибонуклеотидредуктаза (РНР): Фермент, который катализирует образование дезоксирибонуклеотидов посредством восстановительного дегидроксилирования рибонуклеотидов , в частности , путем удаления 2'-гидроксильной группы из рибозного кольца рибонуклеозиддифосфатов (rNDP). RNR играет решающую роль в регулировании общей скорости синтеза ДНК, так что соотношение ДНК и клеточной массы поддерживается постоянным во время деления клеток и восстановления ДНК .
рибоза: Моносахаридный кольца, является одним сахар, который, как D-рибоза в форме пентозного из трех основных компонентов рибонуклеотидов, из которых рибонуклеиновой кислоты построены молекулы (РНК). Рибоза отличается от своего структурного аналога дезоксирибозы только 2'-углеродом, где у рибозы есть присоединенная гидроксильная группа, которой нет у дезоксирибозы.
рибосомальная ДНК (рДНК): Последовательность ДНК, кодирующая рибосомальную РНК (рРНК). Во многих геномах эукариот рДНК занимает большие, высококонсервативные участки множества хромосом и богата как генами , так и повторами .
рибосомальная РНК (рРНК): Тип некодирующей РНК , которая содержится в рибосомах и является их основным компонентом , связываясь с рибосомальными белками с образованием малых и больших субъединиц . Именно рибосомальная РНК позволяет рибосомам осуществлять синтез белка, действуя как рибозим , который катализирует набор реакций, включающих трансляцию . Рибосомальная РНК транскрибируется с соответствующей рибосомальной ДНК (рДНК) и является преобладающей формой РНК, обнаруженной в большинстве клеток, осуществляя трансляцию всех кодируемых белков, несмотря на то, что сама она никогда не транслируется.
рибосома: Макромолекулярный комплекс, состоящий из РНК и белка, который служит местом синтеза белка . Рибосомы состоят из двух субъединиц , каждая из которых состоит из одной или нескольких нитей рибосомальной РНК, связанных с различными рибосомальными белками : малая субъединица , которая считывает сообщения, закодированные в молекулах информационной РНК , и большая субъединица связывает аминокислоты, , которая последовательно цепь образуя полипептидная . Рибосомы являются фундаментальными и повсеместно распространены во всех типах клеток и используются всеми известными формами жизни.
рибопереключатель: последовательность Регуляторная в информационной РНК транскрипте , которая может связывать небольшую эффекторную молекулу, предотвращая или нарушая трансляцию мРНК и тем самым действуя как переключатель, регулирующий экспрессию .
рибозим: Молекула РНК , обладающая ферментативной активностью, ^[4] т.е. тот, который способен катализировать одну или несколько специфических биохимических реакций, подобных белковым ферментам . Рибозимы выполняют множество функций, в том числе в рибосомах как часть большой субъединицы рибосомальной РНК .
РНК: См. рибонуклеиновая кислота .
ген РНК: Ген , который кодирует любой из различных типов некодирующей РНК (например, рРНК и тРНК ). ^[10]
РНК-интерференция (РНКи)
РНК-полимераза: Любой из класса -полимераз ферментов , которые синтезируют молекулы РНК из матрицы ДНК . РНК-полимеразы необходимы для транскрипции и обнаружены во всех живых организмах и многих вирусах. Они создают длинные одноцепочечные полимеры, называемые транскриптами, путем добавления рибонуклеотидов по одному в направлении от 5'- к- 3' , полагаясь на матрицу, обеспечиваемую комплементарной цепью, для точной транскрипции нуклеотидной последовательности.
Сплайсинг РНК
РНК-индуцированный комплекс молчания (RISC): Рибонуклеопротеиновый комплекс , который подавляет эндогенные и экзогенные гены, участвуя в различных путях РНК-интерференции на уровнях транскрипции и трансляции. RISC может связывать как одноцепочечные, так и двухцепочечные фрагменты РНК, а затем расщеплять их или использовать в качестве ориентиров для деградации комплементарных мРНК.
РНКаза: См. рибонуклеаза .
Робертсоновская транслокация (ROB): Тип хромосомной транслокации , при котором двухцепочечные разрывы на центромерах двух акроцентрических хромосом или вблизи них вызывают взаимный обмен сегментами, в результате чего образуется одна большая метацентрическая хромосома (состоящая из длинных плеч ) и одна чрезвычайно маленькая хромосома (состоящая из короткие плечи ), последний из которых впоследствии часто теряется из клетки с небольшим эффектом, поскольку содержит очень мало генов. Полученный кариотип показывает на одну меньше ожидаемого общего числа хромосом, поскольку две ранее различные хромосомы по существу слились вместе. Носители робертсоновских транслокаций обычно не связаны с какими-либо фенотипическими отклонениями, но имеют повышенный риск образования мейотически несбалансированных гамет .
репликация по катящемуся кругу (RCR)
шероховатая эндоплазматическая сеть (RER)
рРНК: См. рибосомальную РНК .
RTPCR: 1. Аббревиатура полимеразной цепной реакции в реальном времени , синоним количественной ПЦР .; 2. Аббревиатура полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией .

С

S-фаза: Фаза клеточного цикла во время которой ядерная ДНК реплицируется , , происходящая после фазы G1 и перед фазой G2 . ^[2]
односмысловая мутация: См. синонимическую мутацию .
Секвенирование по Сэнгеру: Метод секвенирования ДНК , основанный на in vitro репликации последовательности ДНК матричной , в ходе которой меченные флуорохромом с концевой цепью дидезоксинуклеотиды случайным образом включаются в удлиняющуюся цепь; Полученные фрагменты затем сортируются по размеру с помощью электрофореза , а конкретный флуорохром, завершающий каждый из отсортированных по размеру фрагментов, обнаруживается с помощью лазерной хроматографии, таким образом выявляя последовательность исходной матрицы ДНК по порядку флуорохромных меток, если читать с маленьких фрагментов. -размерные фрагменты к крупногабаритным фрагментам. Хотя секвенирование по Сэнгеру в некоторых случаях было заменено методами следующего поколения , оно по-прежнему широко используется из-за его способности производить относительно длинные считывания последовательностей (более 500 нуклеотидов ) и очень низкого уровня ошибок.
гибридизация насыщения: Реакция in vitro нуклеиновых кислот гибридизации , при которой один полинуклеотидный компонент ( ДНК или РНК ) поставляется в большом избытке по отношению к другому, в результате чего все комплементарные последовательности в другом полинуклеотиде соединяются с избыточными последовательностями и образуют гибридные дуплексные молекулы. ^[10]
строительные леса
scRNA: См. малую условную РНК .
секвенирование второго поколения: См. массовое параллельное секвенирование .
выбираемый маркер
эгоистичный генетический элемент: Любой генетический материал (например, ген или любая другая последовательность ДНК), который может усилить собственную репликацию и/или передачу последующим поколениям за счет других генов в геноме, даже если это не имеет положительного эффекта или даже имеет чистый отрицательный эффект. от приспособленности генома в целом. Эгоистичные элементы обычно работают, производя самодействующие генные продукты , которые неоднократно копируют и вставляют свои собственные кодирующие последовательности в другие части генома, независимо от нормальной репликации ДНК (как в случае с мобильными элементами ); путем облегчения неравномерной замены сегментов хромосом во время событий генетической рекомбинации (как при неравномерном кроссинговере ); или путем нарушения обычно равного перераспределения реплицируемого материала во время митоза или мейоза , так что вероятность присутствия эгоистичного элемента в данной дочерней клетке превышает нормальные 50 процентов (как в случае с генными драйвами ).
полуконсервативная репликация: Стандартный режим репликации ДНК , который происходит во всех живых клетках, в котором каждая из двух родительских цепей исходной двухцепочечной молекулы ДНК используется в качестве матричных цепей , при этом ДНК-полимеразы реплицируют каждую цепь отдельно и одновременно в антипараллельных направлениях. В результате каждая из двух двухцепочечных дочерних молекул состоит из одной исходной родительской цепи и одной вновь синтезированной комплементарной цепи, так что каждая дочерняя молекула сохраняет точную последовательность информации (фактически одни и те же атомы) от одной цепи. половину исходной молекулы. Сравните консервативную репликацию и дисперсионную репликацию .
смысл: Различие, проводимое между отдельными цепями двухцепочечной молекулы ДНК , чтобы легко и точно идентифицировать каждую нить. Две комплементарные цепи различают как смысловые и антисмысловые или, что то же самое, на кодирующую цепь и матричную цепь . Это антисмысловая/шаблонная цепь, которая фактически используется в качестве матрицы для транскрипции ; смысловая/кодирующая цепь просто напоминает последовательность кодонов транскрипта РНК, что позволяет определить по одной только последовательности ДНК ожидаемую аминокислотную последовательность любого белка, транслируемого из транскрипта РНК. Какая цепь какая относится только к конкретному транскрипту РНК, а не ко всей молекуле ДНК; то есть любая цепь может функционировать как смысловая/кодирующая или антисмысловая/шаблонная цепь.
смысловой кодон: Любой кодон , определяющий аминокислоту , в отличие от стоп-кодона , который не определяет конкретную аминокислоту, а вместо этого сигнализирует об окончании трансляции.
последовательность: См. последовательность нуклеиновой кислоты .
логотип последовательности: В биоинформатике - графическое представление сохранения нуклеиновых оснований или аминокислот в каждом положении нуклеиновой кислоты или последовательности белка . Логотипы последовательностей создаются путем выравнивания множества последовательностей и используются для изображения консенсусных последовательностей , а также степени вариабельности в пуле выровненных последовательностей.
сайт с меткой последовательности (STS): Любая последовательность ДНК , которая встречается ровно один раз в определенном геноме и местоположение и нуклеотидная последовательность которой известны с уверенностью.
секвенирование: Определение порядка или в молекуле последовательности нуклеотидов нуклеиновой кислоты или аминокислот в пептиде любыми способами. Последовательности обычно записываются в виде линейной строки букв, которая удобно описывает большую часть структуры молекулы на атомном уровне.
половая хромосома: См . аллосома .
половая связь
Последовательность Шайна-Дальгарно: Во многих прокариотических информационных РНК AGGAGGU консенсусная последовательность расположена трансляции на 6–8 оснований выше стартового кодона и действует как сайт связывания рибосомы , дополняя последовательность рибосомальной РНК . ^[10]
короткая рука: В конденсированных хромосомах , где расположение центромеры создает два сегмента или «плеча» неравной длины, более короткое из двух плеч хроматиды . Контрастная длинная рука .
короткий вкрапленный ядерный элемент (SINE)
короткий тандемный повтор (STR): См . микроспутник .
дробовое секвенирование
передача сигнала
глушитель: Последовательность или участок ДНК, который может быть связан с репрессором , блокируя тем самым транскрипцию близлежащего гена.
замалчивание
молчащий аллель: Аллель , которая не производит обнаруживаемого продукта . ^[10] Сравните нулевой аллель .
тихая мутация: Тип нейтральной мутации организма , не оказывающий заметного влияния на фенотип . Хотя термин «тихая мутация» часто используется как синонимическая мутация , синонимические мутации не всегда являются «тихими», и наоборот. Миссенс-мутации , которые приводят к образованию другой аминокислоты , но с аналогичной функциональностью (например, лейцина вместо изолейцина ), также часто классифицируются как молчащие, поскольку такие мутации обычно не оказывают существенного влияния на функцию белка.
простой повтор последовательности (SSR): См . микроспутник .
однонуклеотидный полиморфизм (SNP): Любая замена одного нуклеотида , которая происходит в определенном положении генома и с измеримой частотой в популяции; например, в определенном положении основания в последовательности ДНК у большинства особей в популяции может быть цитозин ( С ) , тогда как у меньшинства особей то же положение может занимать аденин ( А ) . SNP обычно определяются относительно «стандартного» эталонного генома; индивидуальный геном человека отличается от эталонного генома человека в среднем на 4–5 миллионов позиций, большинство из которых состоят из SNP и коротких инделей . См. также полиморфизм .
однонитевой разрыв (SSB): Потеря непрерывности фосфатно-сахарного остова в одной цепи ДНК дуплекса . ^[12] См. также ник ; контрастный двухцепочечный разрыв .
одноцепочечный: Состоит из одной неспаренной молекулы нуклеиновой кислоты , т.е. одной линейной цепи нуклеотидов , разделяющих один фосфодиэфирный остов , в отличие от дуплекса двух таких цепей, соединенных спариванием оснований. См. также одноцепочечная ДНК и одноцепочечная РНК .
одноцепочечная ДНК (оцДНК): Любая молекула ДНК , состоящая из одного нуклеотидного полимера или цепи , в отличие от пары комплементарных цепей, удерживаемых вместе водородными связями ( двухцепочечная ДНК ). В большинстве случаев ДНК более стабильна и чаще встречается в двухцепочечной форме, но высокие температуры, низкие концентрации растворенных солей и очень высокий или низкий pH могут привести к разложению двухцепочечных молекул на две одноцепочечные молекулы в результате денатурации. процесс, известный как плавление ; Эта реакция используется природными ферментами, например, участвующими в репликации ДНК , а также лабораторными методами, такими как полимеразная цепная реакция .
миРНК: См. малую интерферирующую РНК .
сестринские хроматиды: Пара идентичных копий ( хроматид ), образующихся в результате репликации ДНК хромосомы , особенно когда обе копии соединены общей центромерой ; пара сестринских хроматид называется диадой . Две сестринские хроматиды в конечном итоге отделяются друг от друга на две разные клетки во время митоза или мейоза .
сайт-направленный мутагенез
малая условная РНК (скРНК): Класс малых молекул РНК, созданных таким образом, чтобы условно изменять конформацию в ответ на родственные молекулярные воздействия, часто с целью контроля передачи сигнала путей in vitro или in vivo .
малая интерферирующая РНК (миРНК)
малая ядерная РНК (мяРНК)
малая ядрышковая РНК (мяРНК): Класс малых молекул РНК , основной функцией которых является управление химической модификацией других РНК, в основном транспортных РНК (тРНК), малых ядерных РНК (мяРНК) и особенно рибосомальных РНК (рРНК) как часть синтеза рибосом в ядрышке . SnoRNA содержат антисмысловые последовательности, которые дополняют последовательности внутри этих РНК-мишеней и направляют к ним рибонуклеопротеиновые комплексы, которые затем могут катализировать специфические модификации нуклеозидов, обычно метилирование или псевдоуридилирование .
малая височная РНК (стрРНК): Подкласс микроРНК , первоначально описанный у нематод , которые регулируют время событий развития путем связывания с комплементарными последовательностями в 3'-нетранслируемых областях и информационных РНК ингибирования их трансляции . В отличие от миРНК , которые служат аналогичным целям, стрРНК связываются со своими целевыми мРНК после инициации трансляции и не влияют на стабильность мРНК, что позволяет целевым мРНК возобновить трансляцию в более позднее время.
гладкая эндоплазматическая сеть (ГЭР)
мякРНК: См. малую ядрышковую РНК .
мяРНК: См. малую ядерную РНК .
соленоидное волокно
растворимая РНК (мРНК): См . транспортную РНК .
соматическая клетка: Любая биологическая клетка, образующая тело организма, или, в многоклеточных организмах, любая клетка, кроме гаметы , зародышевой клетки или недифференцированной стволовой клетки . Соматические клетки теоретически отличаются от клеток зародышевой линии , а это означает, что мутации, которым они подверглись, никогда не могут быть переданы потомкам организма, хотя на практике существуют исключения.
перенос ядра соматической клетки (SCNT)
соматический кроссовер: См. митотическая рекомбинация .
Саузерн-блоттинг: Метод молекулярной биологии, используемый для обнаружения определенной последовательности в образцах ДНК . Этот метод сочетает в себе разделение фрагментов ДНК с помощью гель-электрофореза , перенос ДНК на синтетическую мембрану и последующую идентификацию целевых фрагментов с помощью радиоактивно меченных или флуоресцентных гибридизационных зондов .
прокладка: Любая последовательность или участок некодирующей ДНК, разделяющая соседние гены , независимо от того, транскрибированы они или нет. Этот термин используется, в частности, для обозначения некодирующих областей между множеством повторяющихся копий генов рибосомальной РНК . ^[12] См. также межгенная область .
пространственно-ограниченная экспрессия генов: Экспрессия паракринный одного или нескольких генов только в пределах определенной анатомической области или ткани, часто в ответ на сигнал . Граница между юрисдикциями двух пространственно ограниченных генов может создавать здесь резкий фенотипический градиент, как и в случае с полосатыми узорами.
спектральный кариотип (SKY)
шпиндельный аппарат
сплайсосома
сращивание: См. генную инженерию .
расщепленный ген
мРНК: См . транспортную РНК .
оцДНК: См. одноцепочечную ДНК .
оцРНК: См. одноцепочечная РНК .
стабильный неохарактеризованный транскрипт (SUT)
стандартный генетический код: Генетический код , используемый подавляющим большинством живых организмов для трансляции последовательностей нуклеиновых кислот в белки . В этой системе из 64 возможных перестановок трехбуквенных кодонов , которые можно составить из четырех нуклеотидов , 61 кодирует одну из 20 аминокислот , а остальные три кодируют стоп-сигналы . Например, кодон CAG кодирует аминокислоту глутамин , а кодон UAA является стоп-кодоном. Стандартный генетический код описывается как вырожденный или избыточный, поскольку некоторые аминокислоты могут кодироваться более чем одним разными кодонами.
стартовый кодон: Первый кодон транслируемый рибосомой , из зрелого транскрипта информационной РНК , используется в качестве сигнала для инициации синтеза пептидов . В стандартном генетическом коде стартовый кодон всегда кодирует одну и ту же аминокислоту — метионин — у эукариот и модифицированный метионин у прокариот. Наиболее распространенным стартовым кодоном является триплет AUG . Контрастный стоп-кодон .
статистическая генетика: Раздел генетики, занимающийся разработкой статистических методов получения выводов на основе генетических данных. Теории и методологии статистической генетики часто поддерживают исследования в области количественной генетики , генетической эпидемиологии и биоинформатики .
стволовая клетка: Любая биологическая клетка, которая еще не дифференцировалась в специализированный тип клеток и может делиться посредством митоза с образованием большего количества стволовых клеток.
стебель-петля
липкий конец: Термин, используемый для описания конца двухцепочечной молекулы ДНК, где одна цепь длиннее другой на одно или несколько азотистых оснований , создавая одноцепочечный «навес» неспаренных оснований, в отличие от так называемого « тупого конца». «, где такого выступа не существует, поскольку концевые нуклеиновые основания на каждой цепи спарены друг с другом. Тупые и липкие концы актуальны при лигировании нескольких молекул ДНК, например, при рестрикционном клонировании , поскольку многие ферменты рестрикции разрезают ДНК таким образом, что в переваренных фрагментах остаются концевые выступы. Эти молекулы с липкими концами гораздо легче лигируются с другими молекулами с липкими концами, имеющими комплементарные выступы, что позволяет ученым гарантировать, что определенные фрагменты ДНК связаны вместе в определенных местах.
стоп-кодон: Кодон , который сигнализирует об окончании синтеза белка во время трансляции транскрипта информационной РНК . В стандартном генетическом коде три разных стоп-кодона используются для отделения рибосом от растущей аминокислотной цепи, тем самым прекращая трансляцию: UAG (по прозвищу «янтарь»), UAA («охра») и UGA («опал»). Контрастный стартовый кодон .
прядь: Отдельная цепь нуклеотидов , содержащая полимер нуклеиновой кислоты , существующая либо по отдельности (в этом случае молекула нуклеиновой кислоты называется одноцепочечной ), либо спаренной в дуплексе (в этом случае говорят, что она двухцепочечная ).
строгость: Влияние таких условий, как температура и pH, на степень комплементарности , необходимую для возникновения реакции гибридизации между двумя одноцепочечными молекулами нуклеиновой кислоты. В самых строгих условиях успешно гибридизоваться могут только точные комплементы; возрастающее количество несовпадений . по мере снижения строгости две гибридизующиеся цепи могут допускать ^[14]
звезда: См . малую височную РНК .
структурный ген: Ген , который кодирует любой белок или продукт РНК , кроме регуляторного фактора . Структурные генные продукты включают ферменты , структурные белки и некоторые некодирующие РНК .
структурный белок: Белок , основная функция которого вносит вклад в механическую форму и структуру клеток , органелл или тканей (например, коллаген и актин ), в отличие от белков, служащих некоторым другим целям, например ферментов . Однако это различие четко не определено, поскольку многие белки выполняют как структурную, так и неструктурную роль. ^[2]
субклеточная локализация: Подразделение внутренней части клетки на функционально отдельные пространства или отсеки (например, мембраносвязанные органеллы ) и локализация или делегирование определенных клеточных функций и активностей этим конкретным пространствам; или определение любым из различных лабораторных методов (например, флуоресцентное мечение ) точного местоположения(й) внутри клетки, где находится конкретная молекула или где происходит специфическая активность.
субметацентрический: (линейной хромосомы или фрагмента хромосомы) Центромера расположена близко к середине хромосомы, но не точно посередине, что приводит к образованию хроматидных плеч немного разной длины. ^[5] Сравните метацентрический .
замена: Тип точечной мутации , при котором один нуклеотид и присоединенное к нему азотистое основание заменяются другим нуклеотидом.
субстрат: 1. Химическое соединение или молекула, на которую непосредственно действует конкретный фермент , часто, но не обязательно, связывая молекулу путем образования одной или нескольких химических связей. ^[2] См. также лиганд .; 2. Вещество, биотическое или абиотическое, на котором растет или живет организм или за счет которого он поддерживается; например, конкретная питательная среда, используемая в культуре клеток . См. также субстрат .
субстрат: Твердая поверхность, к которой прилипает клетка или организм, на которой они поддерживаются или по которой они перемещаются. ^[3] См. также субстрат .
субъединица: Отдельная единица многозвенного соединения или молекулярного агрегата; например, мономер, из которого более крупный полимер состоит (как в случае с нуклеотидами в нуклеиновых кислотах ), или отдельная полипептидная цепь в многоцепочечном белке , или целый белок, который участвует наряду с другими белками как часть белкового комплекса . ^[2]^[4]
сверхспирализация
подавление: См. понижающее регулирование .
подвесная культура: Тип клеточной культуры , при котором отдельные клетки или агрегаты клеток суспендируются в слегка перемешиваемой жидкой питательной среде . Многие прокариотические и эукариотические типы клеток легко размножаются в суспензионных культурах, но они особенно полезны для культивирования неприкрепляющихся клеточных линий, таких как гемопоэтические клетки, растительные клетки и клетки насекомых. Сравните приверженцев культуры .
точка поворота
симпортер: Любой представитель класса трансмембранных белков-переносчиков , которые облегчают транспорт двух или более различных молекул через мембрану одновременно и в одном направлении; например, ионы глюкозы и натрия. Сравните антипортер и унипортер .
синапсис
синаптонемный комплекс: Комплекс каркасных белков, который обеспечивает синапсис и гомологичную рекомбинацию хроматидами гомологичных хромосом во время профазы I мейоза между .
синцитий: Многоядерная клетка, т.е. клетка , содержащая более одного ядра или, в самом широком смысле, более одного ядерного генома (значение, которое приравнивается к полиплоидии ). Синцитии могут образовываться в результате слияния одноядерных клеток, миграции ядра из одной клетки в другую или множественных ядерных делений без сопутствующего цитокинеза (с образованием ценоцита ). ^[12] Этот термин может также относиться к клеткам, которые соединены между собой специализированными мембранами с щелевыми соединениями, как в некоторых типах нервно-мышечных клеток.
синдез: Синапсис мейозе хромосом при . ^[10]
синезис: Агрегация хромосом в плотный узел, прикрепляющийся к одной стороне ядра , часто наблюдаемая при лептонеме у некоторых организмов. ^[10]
синонимичная мутация: Тип мутации , при котором замена одного нуклеотидного основания на другое приводит после транскрипции и трансляции к образованию аминокислотной последовательности, идентичной исходной немутированной последовательности. Это возможно из-за вырожденности генетического кода , которая позволяет разным кодонам кодировать одну и ту же аминокислоту. Хотя синонимические мутации часто считаются «тихими» , это не всегда так; синонимичная мутация может повлиять на эффективность или точность транскрипции , сплайсинга , трансляции или любого другого процесса, посредством которого экспрессируются гены , и, таким образом, стать фактически «молчащими». Контрастная несинонимичная мутация .
синтения
фаза синтеза: См фазу S. .

Т

тандемный повтор: Паттерн внутри последовательности нуклеиновой кислоты , в котором одно или несколько нуклеиновых оснований повторяются, и эти повторы расположены непосредственно рядом (т.е. тандемно) друг с другом. Примером может служить ATGACATGACATGAC , в котором последовательность ATGAC повторяется три раза.
ТАТА коробка: Высококонсервативная некодирующая последовательность ДНК, содержащая консенсус повторяющихся пар оснований Т и А , которая обычно встречается в промоторных областях генов архей и эукариот . ТАТА-бокс часто служит местом инициации транскрипции или местом связывания факторов транскрипции .
Таксис
ТСА: См. цикл лимонной кислоты .
телестабильность: Структурная дестабилизация ДНК двойной спирали в локусе , относительно удаленном от места связывания ДНК -связывающего белка . ^[10]
телоцентрический: (линейной хромосомы или фрагмента хромосомы) Центромера расположена на конце хромосомы (рядом с теломерой или внутри нее ), что приводит к образованию только одного плеча. ^[5] Сравните акроцентрический .
теломера: Область повторяющихся нуклеотидных последовательностей на каждом конце линейной хромосомы , которая защищает конец хромосомы от разрушения и слияния с другими хромосомами. Поскольку каждый раунд репликации приводит к укорочению хромосомы, теломеры действуют как одноразовые буферы, которые приносятся в жертву вечному усечению вместо близлежащих генов; теломеры также могут быть удлинены с помощью фермента теломеразы .
теломерное молчание: Репрессия к транскрипции прилегающих генов в регионах, теломерам . Теломеры также, по-видимому, уменьшают доступность субтеломерного хроматина для модификации ДНК- метилтрансферазами . ^[10]
телофаза: Заключительная стадия деления клеток как в митозе , так и в мейозе , происходящая после анафазы и до или одновременно с цитокинезом синтезируется ядерная мембрана , во время которой вокруг каждого набора хроматид , ядрышки повторно собираются и митотическое веретено разбирается. После цитокинеза новые дочерние клетки возобновляют интерфазу .
шаблон пряди: Цепь , двухцепочечной молекулы ДНК которая используется в качестве матрицы для синтеза РНК во время транскрипции . Последовательность цепи матрицы комплементарна полученному транскрипту РНК. Контрастная кодирующая цепь ; см. также смысл .
терминализация: В цитологии прогрессивное смещение хиазм от их исходного положения к более дистальному по мере мейоза происходит через диплонему и диакинез . ^[10]
кодон терминации: См. стоп-кодон .
терминатор: ДНК Последовательность РНК или ее комплемент , которая сигнализирует об окончании транскрипции , запуская процессы, которые в конечном итоге останавливают активность РНК-полимеразы или иным образом вызывают высвобождение транскрипта РНК из транскрипционного комплекса. обычно находятся вблизи концов кодирующих последовательностей генов Терминаторные последовательности и оперонов . Обычно они функционируют после того, как сами транскрибируются в зарождающуюся цепь РНК, после чего часть цепи, содержащая последовательность, либо напрямую взаимодействует с транскрипционным комплексом, либо образует вторичную структуру , такую как шпилька , которая сигнализирует о привлечении ферментов, способствующих ее разборке. ^[10]
тетрамер: Молекулярный агрегат, состоящий из четырех субъединиц . ^[2] Этот термин часто используется для обозначения белковых комплексов , состоящих из четырех белков, например гемоглобина , или отдельных белков, состоящих из четырех полипептидов . Сравните мономер , димер и тример .
трехпростой конец: См. 3'-конец .
трехпростая непереводимая область: См. 3' нетранслируемую область .
тимидин ( Т , дТ ): Один из четырех стандартных нуклеозидов, используемых в молекулах ДНК , состоящий из тиминового основания с _{N 9} азотом , связанным C ₁ с углеродом сахара дезоксирибозы . Префикс дезокси- обычно опускается, поскольку в РНК нет рибонуклеозидных аналогов тимидина, где вместо этого он заменяется уридином .
тимин ( Т ): Пиримидиновое используемое нуклеиновое основание, в качестве одного из четырех стандартных нуклеиновых оснований в ДНК молекулах . Тимин образует пару оснований с аденином . В РНК тимин вообще не используется, а заменяется урацилом .
димер тимина: См. пиримидиновый димер .
салфетка
культура ткани
тканеспецифическая экспрессия генов: генов Функция и экспрессия ограничены определенной тканью или типом клеток. Тканеспецифическая экспрессия обычно является результатом действия энхансера , который активируется только в клетках соответствующего типа.
тонус
тонопласт: См . вакуоль .
топоизомераза: Любой из класса ДНК-связывающих ферментов, которые катализируют изменения топологического состояния двухцепочечной молекулы ДНК путем надрезания или разрезания одной сахарофосфатного остова или обеих нитей, ослабления скручивающего напряжения, присущего двойной спирали , и раскручивания или распутывание парных прядей перед повторным перевязыванием зазубрин. Этот процесс обычно необходим до репликации и транскрипции . Таким образом, топоизомеразы преобразуют ДНК между ее расслабленной и сверхспиральной , связанной и несвязанной, узловатой и несвязанной формами без изменения последовательности или общего химического состава, так что молекулы субстрата и продукта представляют собой структурные изомеры, различающиеся только по своей форме и их скручиванию , связыванию , и/или корчащиеся цифры .
тотипотентность: Состояние клеточной активности , при котором клетка или ядро полностью сохраняют способность дифференцироваться во все типы клеток, представленные во взрослом организме, или давать начало всем этим типам клеток при трансплантации в соответствующую цитоплазму (как при переносе ядра). ). Такие клетки или ядра называются тотипотентными . Зигота , которая служит клеткой-предшественником для многоклеточных организмов , размножающихся половым путем, является архетипической тотипотентной клеткой; почти все клетки, в которые он в конечном итоге дифференцируется, не являются тотипотентными, хотя некоторые клетки, такие как стволовые клетки, остаются тотипотентными или плюрипотентными на протяжении всей жизни организма. ^[2]
трассер: Молекула или конкретный атом внутри молекулы, который был химически или радиоактивно помечен , чтобы его можно было легко отследить или проследить в биохимическом процессе, или он находился в клетке или ткани. ^[4]
последовательность трейлеров: См. 3' нетранслируемую область .
транс: На противоположной стороне; напротив; действующий от другой молекулы. Контраст цис .
транс -действующий: Воздействие на ген или последовательность другой молекулы или цепи нуклеиновой кислоты . Локус -действующей , или последовательность внутри конкретной молекулы ДНК, такой как хромосома, называется транс если он или его продукты влияют или действуют на другие последовательности, расположенные относительно далеко или на совершенно другой молекуле или хромосоме. Например, ДНК-связывающий белок действует «в транс », если он связывается или взаимодействует с последовательностью, расположенной на любой цепи или молекуле, отличной от той, на которой он кодируется. Контраст цис-действия .
транскрибируемый спейсер: Спейсерная последовательность , которая транскрибируется и, таким образом, включается в первичный рибосомальной РНК транскрипт (в отличие от нетранскрибируемого спейсера ), но впоследствии вырезается и отбрасывается во время созревания функциональных РНК рибосомы . ^[10]
стенограмма: Продукт транскрипции ; то есть любая молекула РНК , которая была синтезирована РНК-полимеразой с использованием комплементарной молекулы ДНК в качестве матрицы . Когда транскрипция завершена, транскрипты отделяются от ДНК и становятся независимыми первичными транскриптами . В частности, у эукариот множественные посттранскрипционные модификации обычно необходимы для превращения необработанных транскриптов в стабильные и постоянные молекулы, которые затем описываются как зрелые , хотя не все транскрибируемые РНК подвергаются созреванию. Многие транскрипты являются случайными, поддельными, неполными или дефектными; другие способны выполнять свои функции немедленно и без модификаций, например некоторые некодирующие РНК .
транскрипт неизвестной функции (TUF)
транскриптаза: См. РНК-полимераза .
транскрипция: Первый этап процесса экспрессии генов , на котором молекула РНК , известная как транскрипт , синтезируется ферментами, называемыми РНК-полимеразами, с использованием гена или другой ДНК последовательности в качестве матрицы . Транскрипция является критическим и фундаментальным процессом во всех живых организмах и необходима для использования информации, закодированной в геноме . Все классы РНК должны быть транскрибированы, прежде чем они смогут оказать свое воздействие на клетку, хотя только информационная РНК (мРНК) должна приступить к трансляции, прежде чем может быть произведен функциональный белок , тогда как многие типы некодирующих РНК выполняют свои обязанности, не будучи переведено. Транскрипция также не всегда полезна для клетки: когда она происходит в неподходящее время или в нефункционирующем локусе , или когда мобильные элементы или инфекционные патогены используют транскрипционный аппарат хозяина, полученные транскрипты (не говоря уже о трате ценной энергии и ресурсов) ) часто вредны для клетки-хозяина или генома.
транскрипционный фактор (ТФ): Любой белок , который контролирует скорость транскрипции генетической информации с ДНК на РНК путем связывания с определенной последовательностью ДНК и стимулирования или блокирования рекрутирования РНК-полимеразы в близлежащие гены . Факторы транскрипции могут эффективно «включать» и «выключать» определенные гены, чтобы гарантировать их экспрессию в нужное время и в нужных местах; по этой причине они представляют собой фундаментальный и повсеместный механизм регуляции генов .
сайт начала транскрипции (TSS): Конкретное место внутри гена , в котором РНК-полимераза начинает транскрипцию , определяемое конкретным нуклеотидом или кодоном, соответствующим первому рибонуклеотиду(ам), которые собираются в формирующемся транскрипте (который не обязательно совпадает с первым кодоном , который нужно транслировать ). . Этот сайт обычно считается началом кодирующей последовательности и является точкой отсчета для нумерации отдельных нуклеотидов внутри гена. Нуклеотидам , расположенным выше стартового сайта, присвоены отрицательные номера, а нуклеотидам, расположенным ниже, — положительные номера, которые используются для обозначения положений близлежащих последовательностей или структур относительно TSS. Например, сайт связывания РНК-полимеразы может представлять собой короткую последовательность непосредственно перед TSS, примерно от -80 до -5, тогда как интрон внутри кодирующей области может быть определен как последовательность, начинающаяся с нуклеотида +207 и заканчивающаяся нуклеотидом. +793.
единица транскрипции: Участок ДНК между сайтом инициации и сайтом терминации транскрипции , содержащий кодирующие последовательности одного или нескольких генов . Все гены в единице транскрипции транскрибируются вместе в один транскрипт во время одного события транскрипции; полученная полицистронная РНК может впоследствии быть расщеплена на отдельные РНК или может быть транслирована как единое целое и затем расщеплена на отдельные полипептиды. ^[10]
транскрипционный разрыв: Прерывистый характер механизмов транскрипции и трансляции . Оба процесса происходят «всплесками» или «импульсами», с периодами активности генов, разделенными нерегулярными интервалами.
транскриптом: Полный набор молекул РНК (часто относится ко всем типам РНК, но иногда исключительно к информационной РНК ), который экспрессируется или может экспрессироваться определенным геномом , клеткой, популяцией клеток или видом в определенное время или при определенных условиях. Транскриптом отличается от экзома и транслатома .
транскриптомика
преобразователь: Клетка, подвергшаяся трансдукции и успешно трансдуцированная.
трансдукция: Перенос генетического материала между клетками с помощью вируса или вирусного вектора естественным или искусственным путем.
трансфектант: Клетка, подвергшаяся трансфекции и успешно трансфицированная.
трансфекция: Преднамеренное экспериментальное введение экзогенных нуклеиновых кислот в клетку или эмбрион. В самом широком смысле этот термин может относиться к любому такому переносу и иногда используется как синоним трансформации , хотя в некоторых приложениях использование трансфекции ограничивается введением обнаженной или очищенной невирусной ДНК или РНК в культивируемые эукариотические клетки (особенно клетки животных). что приводит к последующему включению чужеродной ДНК в геном хозяина или ненаследственной модификации экспрессии генов чужеродной РНК. В отличие от стандартной невирусной трансформации и трансдукции , трансфекция также иногда используется для обозначения поглощения очищенных вирусных нуклеиновых кислот бактериями или растительными клетками без помощи вирусного вектора. ^[10]
транспортная РНК (тРНК): Особый класс молекул РНК , обычно от 76 до 90 нуклеотидов длиной мРНК , который служит физическим адаптером, позволяющим транскрипты транслировать в последовательности аминокислот во время синтеза белка. Каждая тРНК содержит специфический триплет антикодона, соответствующий аминокислоте, ковалентно присоединенной к противоположному концу тРНК; по мере продолжения трансляции тРНК рекрутируются на рибосоме , где каждый кодон мРНК соединяется с тРНК, содержащей комплементарный антикодон. В зависимости от организма клетки могут использовать до 41 различных тРНК с уникальными антикодонами; из-за вырожденности кодонов в генетическом коде несколько тРНК, содержащие разные антикодоны, несут одну и ту же аминокислоту.
трансфераза: Любой из класса ферментов , катализирующих химический перенос функциональной группы или заместителя от одной молекулы к другой. ^[2] Например, ацетилтрансферазы катализируют движение ацетильной группы в процессе, известном как ацетилирование ; метилтрансферазы катализируют движение одной или нескольких метильных групп в процессе, известном как метилирование .
транспортная РНК (тмРНК): Тип молекулы РНК у некоторых бактерий, которая обладает двойными тРНК- подобными и мРНК- подобными свойствами, что позволяет ей одновременно выполнять ряд различных функций во время трансляции .
преобразование: поглотили внеклеточную ДНК Клетка или организм, которые в результате трансформации и могут экспрессировать кодируемые ею гены.
трансформация
трансген: Любой ген или другой сегмент генетического материала, выделенный из одного организма и затем перенесенный естественным путем или с помощью любого из множества методов генной инженерии в другой организм, особенно в организм другого вида. второго организма Трансгены обычно вводятся в зародышевую линию . Их обычно используют для изучения функции генов или для придания преимущества, которое иначе не было бы доступно неизмененному организму.
переход: Точечная мутация , при которой пуриновый нуклеотид заменяется на другой пурин ( A ↔ G ) или пиримидиновый нуклеотид заменяется на другой пиримидин ( C ↔ T ). Контрастная трансверсия .
перевод: Второй этап процесса экспрессии генов , на котором транскрипт информационной РНК, образующийся во время транскрипции, считывается рибосомой с образованием функционального белка .
транслатом: Полный набор молекул информационной РНК , которые транслируются определенным геномом , клеткой, тканью или видом в определенное время или при определенных условиях. Как и транскриптом , он часто используется в качестве показателя для количественной оценки уровней экспрессии генов , хотя транскриптом также включает в себя множество молекул РНК, которые никогда не транслируются.
транслокация: Тип хромосомной аномалии , вызванный структурной перестройкой крупных участков одной или нескольких хромосом . Существует два основных типа: реципрокный и робертсоновский .
трансмембранный белок: См. интегральный политопный белок .
трансмиссионная генетика: Раздел генетики, изучающий механизмы передачи генов от родителей потомству. ^[10]
транспортный белок: Любой трансмембранный белок обеспечивая движение определенных молекул, белков или других веществ через мембрану активно , который функционирует , или пассивно и в одном или обоих направлениях (по этому их можно далее подразделить на унипортеры , антипортеры и симпортеры ). ^[3] Канальные белки и ядерные поры являются примерами транспортных белков.
транспортер: См. транспортный белок .
мобильный элемент (ТЭ)
транспозаза: Любой из класса самодействующих ферментов, способных связываться с фланкирующими последовательностями мобильного элемента , который их кодирует, и катализировать его перемещение в другую часть генома, обычно с помощью механизма вырезания / вставки или репликативного механизма, в известном процессе. как транспозиция .
транспозиция: Процесс, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, известная как мобильный элемент , меняет свое положение в геноме либо путем вырезания и повторной вставки в другой локус («вырезание и вставка»), либо путем дублирования себя и вставки в другой локус без перемещения. исходный элемент из исходного локуса (копипаста). Эти реакции катализируются ферментом, известным как транспозаза , который кодируется геном внутри самого мобильного элемента; таким образом, продукты элемента действуют самостоятельно и могут автономно управлять своей репликацией. Транспонированные последовательности могут повторно вставляться в случайные локусы или в специфичные для последовательности мишени либо в одной и той же молекуле ДНК, либо в разных молекулах.
транс -сплайсинг
трансвектант: Клетка, подвергшаяся трансвекции и успешно трансвекционная.
трансвекция
трансверсия: Точечная мутация , при которой пуриновый нуклеотид заменяется пиримидиновым нуклеотидом или наоборот (например, A ↔ C или A ↔ T ). Контрастный переход .
цикл трикарбоновых кислот (ЦТК): См. цикл лимонной кислоты .
триглицерид: Любое из класса химических соединений, которые являются эфирными производными глицерина , состоящими из глицериновой основной цепи, соединенной с любыми тремя заместителями жирных кислот посредством сложноэфирных связей. Триглицериды являются одним из трех основных классов сложных эфиров, образуемых жирными кислотами в биологических системах, наряду с фосфолипидами и эфирами холестерина . Они являются основным компонентом жировой ткани у позвоночных.
тример: Молекулярный агрегат, состоящий из трех субъединиц . ^[20] Этот термин часто используется для обозначения белковых комплексов, состоящих из трех белков, например многих мембранных поринов , или отдельных белков, состоящих из трех полипептидов . Сравните мономер , димер и тетрамер .
тринуклеотидный повтор: Любая последовательность, в которой отдельный триплет нуклеотидов повторяется подряд много раз , будь то в гене или в некодирующей последовательности. Для большинства локусов определенных триплетов (особенно в форме CnG некоторая степень повторения является нормальной и безвредной, но ) мутации, которые вызывают увеличение числа копий выше нормального диапазона, очень нестабильны и ответственны за множество генетических нарушений .
триплет: Единица из трех последовательных нуклеотидов в молекуле ДНК или РНК . ^[10] Триплет внутри кодирующей последовательности, кодирующий определенную аминокислоту, известен как кодон .
трисомия: Тип полисомии , при котором диплоидная клетка или организм имеет три копии определенной хромосомы вместо обычных двух.
тРНК: См . транспортную РНК .
тРНК-лигаза: См. аминоацил-тРНК-синтетаза .
тропизм: Направленный рост или движение клетки или организма в ответ на раздражитель, например свет , тепло , силу тяжести или присутствие определенного химического вещества , при котором реакция зависит от направления раздражителя (в отличие от ненаправленная настическая реакция ). Положительный тропизм — это рост или движение к стимулу; отрицательный тропизм находится вдали от стимула. ^[2] См. также такси и кинезис .
тургорное давление
скручивающее число

В

убиквитин
убиквитинирование: Маркировка биомолекулы (часто другого белка) путем ковалентного присоединения к ней белка убиквитина , что делает ее идентифицируемой с молекулами, способными распознавать эпитопы убиквитина .
умбра: См . опал .
незаряженная тРНК: без Транспортная РНК присоединенной аминокислоты . Контрастно- заряженная тРНК .
подкручивание: См. отрицательную суперспирализацию .
неравный переход
однородительское наследование
унипортер: Тип транспортного белка , который катализирует движение одного конкретного растворенного вещества или химического вещества через липидную мембрану в любом направлении. ^[4] Сравните антипортер и симпортер .
уникальная ДНК: Класс последовательностей ДНК, которые, как установлено с помощью C ₀ t -анализа, присутствуют в анализируемом геноме только один раз, в отличие от повторяющихся последовательностей . Большинство структурных генов и их интронов уникальны. ^[10]
нестабильная мутация: Мутация частотой с высокой реверсии . ^[10]
непереведенный регион (UTR): Любая некодирующая последовательность, которая транскрибируется вместе с последовательностью, кодирующей белок , и, таким образом, включается в состав информационной РНК , но которая в конечном итоге не транслируется во время синтеза белка. Типичный транскрипт мРНК включает две такие области: одну непосредственно перед кодирующей последовательностью, известную как 5'-нетранслируемая область (5'-UTR), и одну ниже кодирующей последовательности, известную как 3'-нетранслируемая область (3'-). УТР). Эти области не удаляются во время посттранскрипционного процессинга (в отличие от интронов ) и обычно считаются отличными от 5'-кэпа и 3'-полиаденилированного хвоста (оба из которых являются более поздними дополнениями к первичному транскрипту, а не сами по себе продуктами транскрипции). UTR являются следствием того факта, что транскрипция обычно начинается значительно выше стартового кодона кодирующей последовательности и заканчивается спустя долгое время после стоп-кодона транскрипции , тогда как трансляция является более точной. Они часто включают мотивы с регуляторными функциями.
повышение регуляции: Любой процесс, естественный или искусственный, повышающий уровень экспрессии определенного гена . Ген, экспрессия которого наблюдается на относительно высоких уровнях (например, путем обнаружения более высоких уровней его транскриптов мРНК ) в одном образце по сравнению с другим образцом, считается активируемым . контрастности Снижение .
вверх по течению: к 5'-концу цепи нуклеотидов или N-концу пептидной Ближе цепи или ближе к нему. Контраст ниже по течению .
восходящая активирующая последовательность (UAS)
урацил ( U ): Пиримидиновое используемое нуклеиновое основание, в качестве одного из четырех стандартных нуклеиновых оснований в РНК молекулах . Урацил образует пару оснований с аденином . В ДНК урацил вообще не используется, а заменяется тимином .
уридин ( U , Урд ): Один из четырех стандартных нуклеозидов, используемых в молекулах РНК , состоящий из урацилового основания которого _{N 9} , азот связан C ₁ с углеродом сахара рибозы . В ДНК уридин заменен тимидином .

V

вакуоли: Любой класс закрытых , заполненных жидкостью отсеков, присутствующих во многих эукариотических клетках, а также бактерий, часто крупных и заметных под микроскопом и выполняющих любую из огромного множества функций, включая действие в качестве резервуара изменяемого размера для хранения воды. метаболические отходы , токсины или посторонние материалы; поддержание клеточного гомеостаза и гидростатического давления ; поддержка иммунных функций; жилье симбиотических бактерий; и помощь в деградации и переработке старых клеточных компонентов. ^[2]
Тандемный повтор с переменным числом (VNTR)
пестрота: Вариации или нарушения определенного фенотипа , особенно ярко выраженного видимого признака , такого как цвет или пигментация, возникающие одновременно в разных частях одного и того же индивидуального организма по любой из множества причин, таких как Х-инактивация , митотическая рекомбинация , мобильных элементов. активность , эффекты положения или заражение патогенами.
вариом
вектор: Любая молекула ДНК , используемая в качестве средства для искусственного транспорта чужеродного генетического материала в другую клетку, где он может быть реплицирован и/или экспрессирован . Векторы обычно представляют собой сконструированные последовательности рекомбинантной ДНК, состоящие из вставки (часто трансгена ) и более длинной «основной» последовательности, содержащей точку начала репликации , сайт множественного клонирования и селектируемый маркер . Векторы широко используются в лабораториях молекулярной биологии для выделения, клонирования или экспрессии вставки в клетке-мишени.
векторизация
растительная клетка: См. соматическая клетка .
везикул: Любое пространство , связанное с мембраной, полностью окруженное собственной мембраной , которая отделена, хотя обычно образуется из других мембран (часто клеточной мембраны ) либо в результате почкования , либо в результате механического разрушения, такого как обработка ультразвуком . ^[3] Этот термин применяется ко многим различным структурам, но особенно к небольшим, примерно сферическим компартментам , образующимся во время эндоцитоза и экзоцитоза , а также к лизосомам и различным другим небольшим внутриклеточным или внеклеточным органеллам. ^[2]

В

Эффект Варбурга
вестерн-блоттинг
полногеномное секвенирование (WGS): Процесс определения организма, полноты или почти всей последовательности ДНК, составляющей геном с помощью одной процедуры или эксперимента, обычно включающий всю хромосомную и внехромосомную (например, митохондриальную ) ДНК.
дикий тип (WT): Фенотип встречающийся типичной формы вида , в природе; продукт стандартной «нормальной» аллели в данном локусе , в отличие от продукта, произведенного нестандартным мутантным аллелем.
колебание базовых пар
извивающееся число

Х

Х-хромосома: Одна из двух половых хромосом, присутствующих в организмах, использующих систему определения пола XY , и единственная половая хромосома в системе X0 . Х-хромосома встречается как у мужчин, так и у женщин и обычно содержит гораздо больше генов , чем ее аналог, Y-хромосома .
Х-инактивация: Процесс, при котором одна из двух копий Х-хромосомы замолкает путем необратимой конденсации в транскрипционно неактивный гетерохроматин в клетках самок териевых млекопитающих. Х-инактивация, являющаяся формой дозовой компенсации , не позволяет женщинам производить в два раза больше генных продуктов из генов Х-хромосомы, чем мужчины, у которых есть только одна копия Х-хромосомы. Какая Х-хромосома инактивирована, случайно определяется на ранних стадиях эмбриона, что позволяет клеточным линиям с разными неактивными Х-хромосомами существовать в одном и том же организме.
X-сцепленный признак

И

Y-хромосома: Одна из двух половых хромосом, присутствующих в организмах, использующих систему определения пола XY . Y-хромосома встречается только у мужчин и обычно намного меньше своего аналога, Х-хромосомы .
Y-вилка: См. вилку репликации .
дрожжевая искусственная хромосома (YAC)

С

Z-ДНК
цинковый палец
сигонема: Мейоз — вторая из пяти подстадий профазы I , следующая за лептонемой и предшествующей пахинеме . Во время зигонемы синапсис происходит , физически связывающий гомологичные хромосомы клетки друг с другом, и центросома делится на две дочерние центросомы, каждая из которых содержит одну центриоль . ^[10]
зиготность: Степень, в которой несколько копий гена , хромосомы или генома имеют одинаковую генетическую последовательность; например, в диплоидном организме с двумя полными копиями его генома (одной материнской и одной отцовской) степень сходства аллелей, присутствующих в каждой копии. О людях, несущих две разные аллели определенного гена, говорят, что они гетерозиготны по этому гену; люди, несущие два идентичных аллеля, считаются гомозиготными по этому гену. Зиготность также можно рассматривать коллективно для группы генов или для всего набора генов и генетических локусов , составляющих геном.
зигота: Тип эукариотической клетки, образовавшийся в результате оплодотворения между двумя гаметами . У многоклеточных организмов зигота является самой ранней стадией развития.

См. также

Ссылки

^ «Говорящий словарь геномных и генетических терминов» . genome.gov. 8 октября 2017 года . Проверено 8 октября 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Маклин, Норман (1987). Словарь генетики и клеточной биологии . Нью-Йорк: Издательство Нью-Йоркского университета. ISBN 0-8147-5438-4 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Лэки, Дж. М. (2013). Словарь клеточной и молекулярной биологии (5-е изд.). Амстердам: Академическая пресса/Эльзевир. ISBN 978-0-12-384931-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). «Глоссарий». Молекулярная биология клетки (доступно в Национальном центре биотехнологической информации) (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Клюг, Уильям С.; Каммингс, Майкл Р. (1986). Концепции генетики (2-е изд.). Гленвью, Иллинойс: Скотт, Форесман и компания. ISBN 0-673-18680-6 .
^ Рейнер Т.Ф.; Рокка-Серра П; Спеллман ПТ; Костон ХК; и др. (2006). «Простой формат данных микрочипов на основе электронных таблиц с поддержкой MIAME: MAGE-TAB» . БМК Биоинформатика . 7 : 489. дои : 10.1186/1471-2105-7-489 . ПМК 1687205 . ПМИД 17087822 .
^ Общество данных функциональной геномики (июнь 2012 г.). «Минимальная информация об эксперименте по секвенированию с высокой пропускной способностью» . Архивировано из оригинала 06 декабря 2022 г. Проверено 13 ноября 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б Оливер С. (2003). «О стандартах MIAME и центральных хранилищах данных микрочипов» . Сравнительная и функциональная геномика . 4 (1): 1. doi : 10.1002/cfg.238 . ПМК 2447402 . ПМИД 18629115 .
^ Бразма А (2009). «Минимум информации об эксперименте с микрочипами (MIAME) — успехи, неудачи, проблемы» . Научный мировой журнал . 9 : 420–3. дои : 10.1100/tsw.2009.57 . ПМЦ 5823224 . ПМИД 19484163 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Кинг, Роберт С.; Стэнсфилд, Уильям Д.; Маллиган, Памела К. (2006). Генетический словарь (7-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-530762-7 .
^ Эстбери, WT (июнь 1961 г.). «Молекулярная биология или ультраструктурная биология?» . Природа . 190 (4781): 1124. Бибкод : 1961Natur.190.1124A . дои : 10.1038/1901124a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 13684868 . S2CID 4172248 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ригер, Ригомар (1991). Глоссарий генетики: классический и молекулярный (5-е изд.). Берлин: Springer-Verlag. ISBN 3540520546 .
^ « 7.6D: Включение нестандартных аминокислот ». LibreTexts Биология .
^ Jump up to: ^а ^б Левин, Бенджамин (2003). Гены VIII . Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл. ISBN 0-13-143981-2 .
^ «чрезмерная экспрессия» . Оксфордский живой словарь . Издательство Оксфордского университета. 2017. Архивировано из оригинала 10 февраля 2018 года . Проверено 18 мая 2017 г. Производство аномально большого количества вещества, кодируемого определенным геном или группой генов; появление в фенотипе в аномально высокой степени признака или эффекта, приписываемого определенному гену.
^ «сверхэкспрессировать» . Словарь терминов, посвященных раку, NCI . Национальный институт рака при Национальных институтах здравоохранения. 2 февраля 2011 г. Проверено 18 мая 2017 г. сверхэкспрессировать
В биологии — создание слишком большого количества копий белка или другого вещества. Сверхэкспрессия определенных белков или других веществ может играть роль в развитии рака.
^ Гони FM (2002). «Непостоянные белки в мембранах: когда белки приходят в гости (обзор)». Молекулярная мембранная биология . 19 (4): 237–245. дои : 10.1080/0968768021000035078 . ПМИД 12512770 . S2CID 20892603 .
^ Джонсон Дж. Э., Корнелл Р.Б. (1999). «Амфитропные белки: регуляция посредством обратимых мембранных взаимодействий (обзор)» . Молекулярная мембранная биология . 16 (3): 217–235. дои : 10.1080/096876899294544 . ПМИД 10503244 .
^ SwissBioPics. «Эукариотная клетка» . www.swissbiopics.org . Швейцарский институт биоинформатики (SIB).
^ «Уровни организации белка: основы медицины eLAB 2014 года» . comis.med.uvm.edu . Университет Вермонта, Медицинский колледж Ларнера.

Дальнейшее чтение

Бадд, А. (2012). «Введение в биологию генома: особенности, процессы и структуры». Эволюционная геномика . Методы молекулярной биологии. Том. 855. стр. 3–4. дои : 10.1007/978-1-61779-582-4_1 . ISBN 978-1-61779-581-7 . ПМИД 22407704 .

Внешние ссылки

[1] «Говорящий словарь геномных и генетических терминов» . genome.gov. 8 октября 2017 года . Проверено 8 октября 2017 г.

[MacLean-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Маклин, Норман (1987). Словарь генетики и клеточной биологии . Нью-Йорк: Издательство Нью-Йоркского университета. ISBN 0-8147-5438-4 .

[Lackie-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Лэки, Дж. М. (2013). Словарь клеточной и молекулярной биологии (5-е изд.). Амстердам: Академическая пресса/Эльзевир. ISBN 978-0-12-384931-1 .

[Alberts_et_al.-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). «Глоссарий». Молекулярная биология клетки (доступно в Национальном центре биотехнологической информации) (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science.

[CoG-5] Jump up to: ^а ^б ^с Клюг, Уильям С.; Каммингс, Майкл Р. (1986). Концепции генетики (2-е изд.). Гленвью, Иллинойс: Скотт, Форесман и компания. ISBN 0-673-18680-6 .

[pmid17087822-6] Рейнер Т.Ф.; Рокка-Серра П; Спеллман ПТ; Костон ХК; и др. (2006). «Простой формат данных микрочипов на основе электронных таблиц с поддержкой MIAME: MAGE-TAB» . БМК Биоинформатика . 7 : 489. дои : 10.1186/1471-2105-7-489 . ПМК 1687205 . ПМИД 17087822 .

[minseqe-7] Общество данных функциональной геномики (июнь 2012 г.). «Минимальная информация об эксперименте по секвенированию с высокой пропускной способностью» . Архивировано из оригинала 06 декабря 2022 г. Проверено 13 ноября 2022 г.

[pmid18629115-8] Jump up to: ^а ^б Оливер С. (2003). «О стандартах MIAME и центральных хранилищах данных микрочипов» . Сравнительная и функциональная геномика . 4 (1): 1. doi : 10.1002/cfg.238 . ПМК 2447402 . ПМИД 18629115 .

[pmid19484163-9] Бразма А (2009). «Минимум информации об эксперименте с микрочипами (MIAME) — успехи, неудачи, проблемы» . Научный мировой журнал . 9 : 420–3. дои : 10.1100/tsw.2009.57 . ПМЦ 5823224 . ПМИД 19484163 .

[DoG7-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Кинг, Роберт С.; Стэнсфилд, Уильям Д.; Маллиган, Памела К. (2006). Генетический словарь (7-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-530762-7 .

[Astbury-11] Эстбери, WT (июнь 1961 г.). «Молекулярная биология или ультраструктурная биология?» . Природа . 190 (4781): 1124. Бибкод : 1961Natur.190.1124A . дои : 10.1038/1901124a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 13684868 . S2CID 4172248 .

[Rieger-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ригер, Ригомар (1991). Глоссарий генетики: классический и молекулярный (5-е изд.). Берлин: Springer-Verlag. ISBN 3540520546 .

[13] « 7.6D: Включение нестандартных аминокислот ». LibreTexts Биология .

[Lewin-14] Jump up to: ^а ^б Левин, Бенджамин (2003). Гены VIII . Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл. ISBN 0-13-143981-2 .

[Overexpression_-_Oxford-15] «чрезмерная экспрессия» . Оксфордский живой словарь . Издательство Оксфордского университета. 2017. Архивировано из оригинала 10 февраля 2018 года . Проверено 18 мая 2017 г. Производство аномально большого количества вещества, кодируемого определенным геном или группой генов; появление в фенотипе в аномально высокой степени признака или эффекта, приписываемого определенному гену.

[Overexpress_-_NCI-16] «сверхэкспрессировать» . Словарь терминов, посвященных раку, NCI . Национальный институт рака при Национальных институтах здравоохранения. 2 февраля 2011 г. Проверено 18 мая 2017 г. сверхэкспрессировать
В биологии — создание слишком большого количества копий белка или другого вещества. Сверхэкспрессия определенных белков или других веществ может играть роль в развитии рака.

[17] Гони FM (2002). «Непостоянные белки в мембранах: когда белки приходят в гости (обзор)». Молекулярная мембранная биология . 19 (4): 237–245. дои : 10.1080/0968768021000035078 . ПМИД 12512770 . S2CID 20892603 .

[18] Джонсон Дж. Э., Корнелл Р.Б. (1999). «Амфитропные белки: регуляция посредством обратимых мембранных взаимодействий (обзор)» . Молекулярная мембранная биология . 16 (3): 217–235. дои : 10.1080/096876899294544 . ПМИД 10503244 .

[SwissBioPics-19] SwissBioPics. «Эукариотная клетка» . www.swissbiopics.org . Швейцарский институт биоинформатики (SIB).

[UVM-20] «Уровни организации белка: основы медицины eLAB 2014 года» . comis.med.uvm.edu . Университет Вермонта, Медицинский колледж Ларнера.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]