Helicobacter pylori

Helicobacter pylori
	Электронная микрофотография H. pylori , обладающая несколькими жгутиками ( отрицательное окрашивание )
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Филум:	Campylobacterota
Сорт:	"Campylobacteria"
Заказ:	Campylobacterales
Семья:	Helicobacteraceae
Род:	Helicobacter
Разновидность:	H. pylori
Биномиальное название
	Helicobacter pylori ; (Marshall et al. 1985) Goodwin et al. , 1989
Синонимы
	Campylobacter pylori Marshall et al. 1985 ;

Helicobacter pylori , ранее известный как pylori , представляет собой грамотрицательную , жгутированную . спиральную бактерию Campylobacter Мутанты могут иметь стержень или форму изогнутого стержня, которая демонстрирует меньшую вирулентность . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} его спиральное тело (из которого название рода , Helicobacter Считается, что оболочку желудка ) развивалось, чтобы проникнуть в слизистую , помогая ее жгутике и тем самым установить инфекцию. ^{[ 3 ]}^{[ 2 ]} Бактерия была впервые идентифицирована как причинный агент язв желудка в 1983 году австралийскими врачами Барри Маршаллом и Робином Уорреном . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} В 2005 году они были удостоены Нобелевской премии по физиологии или медицине за это открытие. ^{[ 6 ]}

Инфекция желудка H. pylori не является причиной самого заболевания; Более половины глобального населения инфицировано, но большинство из них бессимптомно. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Постоянная колонизация с более вирулентными штаммами может вызвать ряд желудочных и экстрагастрических расстройств. ^{[ 9 ]} Желудочные расстройства, вызванные инфекцией, начинаются с гастрита , воспаления облицовки желудка . ^{[ 10 ]} Когда инфекция устойчива, длительное воспаление станет хроническим гастритом . Первоначально это будет неатрофический гастрит, но повреждение, вызванное облицовками желудка, может привести к изменению атрофического гастрита и развития язв как внутри желудка, так и в двенадцатиперстной кишке , ближайшей части кишечника. ^{[ 10 ]} На этом этапе риск развития рака желудка высок. ^{[ 11 ]} Однако развитие язвы двенадцатиперстной кишки имеет более низкий риск развития рака. ^{[ 12 ]}Helicobacter pylori представляет собой канцероген 1 класса 1 , а потенциальные раковые заболевания включают лимфоидной ткани, ассоциированные с желудочной слизистой оболочкой , лимфомы и рак желудка . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Инфекция H. pylori отвечает примерно за 89 процентов всех раков желудка и связана с развитием 5,5 % всех случаев рака во всем мире. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} H. pylori - единственная бактерия, которая, как известно, вызывает рак. ^{[ 15 ]}

Экстрагастральные осложнения, которые были связаны с H. pylori , включают анемию , вызванную дефицитом железа или дефицитом витамина B12, сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми и определенными неврологическими расстройствами. ^{[ 16 ]} Также была заявлена обратная связь с H. pylori , оказывающим положительное защитное воздействие на многие расстройства, включая астму , рак пищевода , ВЗК (включая болезнь ГЭРБ и Крона ) и другие расстройства. ^{[ 16 ]}

Некоторые исследования показывают, что H. pylori играет важную роль в естественной экологии желудка, влияя на тип бактерий, которые колонизируют желудочно -кишечный тракт. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} Другие исследования показывают, что непатогенные штаммы H. pylori могут выгодно нормализовать секрецию желудочной кислоты и регулировать аппетит. ^{[ 19 ]}

В 2023 году было подсчитано, что около двух третей населения мира были заражены H. pylori , более распространенной в развивающихся странах . ^{[ 20 ]} Распространенность снизилась во многих странах из-за искоренения лечения антибиотиками и ингибиторов протона насоса , а также с повышенными стандартами жизни . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Микробиология

Helicobacter pylori является видом грамотрицательных бактерий в роде Helicobacter . ^{[ 23 ]} Около половины населения мира инфицированы H. pylori , но лишь несколько штаммов патогенные . H Pylori - это спиральная бактерия , имеющая преимущественно спиральную форму , также часто описывающуюся как имеет спиральную или S -форму. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} Его спиральная форма лучше подходит для прогрессирования через вязкую слизистую оболочку желудка и поддерживается рядом ферментов в клеточной стенки пептидогликане . ^{[ 1 ]} Бактерии достигают менее кислой слизистой оболочки с использованием их жгутиков . ^{[ 26 ]} Три изученных штамма показали изменение длины от 2,8 до 3,3 мкм, но довольно постоянный диаметр 0,55–0,58 мкм. ^{[ 24 ]} H. pylori может преобразовать из спиральной в неактивную коккоидную форму, которая может уклониться от иммунной системы, и это может стать жизнеспособным, известным как жизнеспособное, но некультное (VBNC). ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Helicobacter pylori является микроаэрофильным - то есть, это требует кислорода , но при более низкой концентрации, чем в атмосфере . Он содержит гидрогеназу , которая может вырабатывать энергию, окисляя молекулярный водород (H ₂ ), изготовленный кишечными бактериями . ^{[ 29 ]}

H. pylori может быть продемонстрирован в ткани с помощью окрашивания грамма , пятна giemsa , пятна H & E , пятно с серебром артина , апельсинового оранжевого пятна и фазовой микроскопии . Он способен формировать биопленки . Биопленки помогают препятствовать действию антибиотиков и могут способствовать неудаче лечения. ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}

Чтобы успешно колонизировать своего хозяина, H. pylori использует множество различных факторов вирулентности, включая оксидазу , каталазу и уреазу . ^{[ 32 ]} Urease является наиболее распространенным белком, его экспрессия составляет около 10% от общего веса белка. ^{[ 33 ]}

H. pylori обладает пятью основными белков внешней мембраны . семействами ^{[ 32 ]} Самая большая семья включает в себя известные и предполагаемые адгезины . Остальные четыре семейства -это порины , транспортеры железа, белки, ассоциированные с жгутиком и белки неизвестной функции. Как и другие типичные грамотрицательные бактерии, внешняя мембрана H. pylori состоит из фосфолипидов и липополисахаридов (LPS). О -антиген LPS может быть фукозилирован и имитирует антигены крови Льюиса, обнаруженные на эпителии желудка. ^{[ 32 ]}

Геном

Helicobacter pylori состоит из большого разнообразия штаммов, и сотни геномов были полностью секвенированы . ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Геном штамма 26695 состоит из примерно 1,7 миллиона пар оснований , с около 1576 генами. ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} Пан -геном , который является комбинированным набором из 30 секвенированных штаммов, кодирует 2239 семейств белка ( ортологичные группы OG). ^{[ 39 ]} Среди них 1248 OG сохраняются во всех 30 штаммах и представляют универсальное ядро . Оставшиеся 991 OG соответствуют вспомогательному геному , в котором 277 OG являются уникальными для одного штамма. ^{[ 40 ]}

существует одиннадцать систем модификации ограничения В геноме H. pylori . ^{[ 38 ]} Это необычайно большое количество, обеспечивающее защиту от бактериофагов . ^{[ 38 ]}

Транскриптом

Одноклеточная транскриптомика с использованием одноклеточной РНК-seq дал полный транскриптом H. pylori , который был опубликован в 2010 году. Этот анализ ее транскрипции подтвердил известную кислотную индукцию основных локусов вирулентности , включая оперон Urease (URE) и CAG Остров патогенности. ^{[ 41 ]} В общей сложности 1 907 участков начала транскрипции 337 первичных оперонов и 126 дополнительных субоперов и 66 моно -цистронов были идентифицированы. До 2010 года у этого вида было известно только около 55 участков начала транскрипции (TSS). 27% первичных TSS также являются антисмысловыми TSS, что указывает на то, что - аналогично транскрипции E. coli - антисмысловой транскрипции происходит по всему геному H. pylori . По крайней мере, один антисмысловый TSS связан с примерно 46% всех открытых кадров чтения , включая множество генов домашнего хозяйства . ^{[ 41 ]} Около 50% 5 ' -UTR (лидерские последовательности) составляют 20–40 нуклеотидов (NT) и поддерживают мотив Aaggag, расположенный около 6 нт (средний расстояние) выше по течению от начальных кодонов, как последовательность консенсус -сияния - далгарно в H. pylori Полем ^{[ 41 ]}

Протеом

Протеом белков H. pylori был систематически проанализирован, и более 70% его были обнаружены с помощью масс -спектрометрии и других методов. Около 50% протеома было количественно определено, информируя о количестве белковых копий в типичной клетке. ^{[ 42 ]}

Исследования взаимодействия идентифицировали более 3000 белковых взаимодействий . Это предоставило информацию о том, как белки взаимодействуют друг с другом, либо в стабильных белковых комплексах , либо в более динамичных переходных взаимодействиях, которые могут помочь идентифицировать функции белка. Это, в свою очередь, помогает исследователям выяснить, какова функция нехарактерных белков, например, когда нехарактерный белок взаимодействует с несколькими белками рибосомы ( то есть, вероятно, также участвует в функции рибосомы). Около трети всех ~ 1500 белков в H. pylori остаются нехарактерными, и их функция в значительной степени неизвестна. ^{[ 43 ]}

Инфекция

Инфекция Helicobacter pylori может либо иметь никаких симптомов, даже при продолжении жизни или может нанести вред желудке и двенадцатиперстной кишке с помощью воспалительных реакций, вызванных несколькими механизмами, связанными с рядом факторов вирулентности . Колонизация может изначально вызвать индуцированный H. pylori гастрит , воспаление слизистой оболочки желудка , которое стало перечисленным заболеванием в ICD11 . ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Это будет прогрессировать до хронического гастрита , если его не лечить. Хронический гастрит может привести к атрофии слизистой оболочки желудка и развитию пептических язв (желудочный или двенадцатиперстная кишка). Эти изменения могут рассматриваться как этапы развития рака желудка , известного как каскад Корреа . ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]} Экстрагастральные осложнения, которые были связаны с H. pylori , включают анемию , вызванную дефицитом железа или дефицитом витамина B12, сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми и определенными неврологическими расстройствами. ^{[ 16 ]}

Пептические язвы являются следствием воспаления, которое позволяет желудочной кислоте и пищеварительному ферменту пепсин, чтобы сокрушить защитные механизмы слизистых оболочек . Расположение колонизации H. pylori , которая влияет на местоположение язвы, зависит от кислотности желудка. ^{[ 49 ]} У людей, производящих большое количество кислоты, H. pylori колонизируется вблизи пилорического антрама (выход в двенадцатиперстную кишку), чтобы избежать кислотно-секретивных теменных клеток в глазном дне (рядом с входом в желудок). ^{[ 32 ]} G -клетки экспрессируют относительно высокие уровни PD -L1 , который защищает эти клетки от H. pylori -индуцированного иммунного разрушения. ^{[ 50 ]} У людей, производящих нормальное или уменьшенное количество кислоты, H. pylori также может колонизировать остальную часть желудка.

Воспалительный ответ, вызванный бактериями, колонизирующимися вблизи пилорического антрума, индуцирует G -клеток в антруме, чтобы секретировать гормон гастрина , который проходит через кровоток в теменные клетки в глазном дне. ^{[ 51 ]} Гастрин стимулирует париетальные клетки, чтобы секретировать больше кислоты в просвет желудка, а также со временем увеличивает количество теменных клеток. ^{[ 52 ]} Увеличение кислотной нагрузки наносит ущерб двенадцатиперстной кишке, что в конечном итоге может привести к образованию язв.

Helicobacter pylori I -это канцероген , а потенциальные раковые заболевания включают ассоциированную с слизистой оболочкой желудка лимфоидной ткани (солод) лимфомы и рак желудка . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 53 ]} Реже диффузной большой B-клеточной лимфомы желудка является риском. ^{[ 54 ]} Инфекция H. pylori отвечает примерно за 89 процентов всех раков желудка и связана с развитием 5,5 % всех случаев рака во всем мире. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Хотя данные варьируются между разными странами, в целом от 1% до 3% людей, инфицированных Helicobacter pylori, развивается рак желудка в течение жизни по сравнению с 0,13% людей, у которых не было инфекции H. pylori . ^{[ 55 ]}^{[ 32 ]} H. pylori -индуцированный рак желудка является третьей по величине причиной мировой смертности от рака с 2018 года. ^{[ 56 ]} Из -за обычного отсутствия симптомов, когда рак желудка, наконец, диагностируется, он часто довольно продвигается. Более половины пациентов с раком желудка имеют метастазирование лимфатических узлов, когда они первоначально диагностируются. ^{[ 57 ]}

Микрофотография *H. pylori,* колонизирующая облицовочную оболочку желудка

Хроническое воспаление, которое является особенностью развития рака, характеризуется инфильтрацией нейтрофилов и макрофагов в эпителий желудка, что способствует накоплению провоспалительных цитокинов , реактивных форм кислорода (ROS) и реактивных видов азота (RNS), которые вызывают повреждение ДНК . ^{[ 58 ]} Окислительное повреждение ДНК и уровни окислительного стресса могут быть обозначены биомаркером, 8-оксо-дг . ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]} Другое повреждение ДНК включает в себя разрывы с двумя целями . ^{[ 60 ]}

Небольшие желудочные и колоректальные полипы представляют собой аденомы , которые чаще встречаются в связи с повреждением слизистой оболочки, вызванным гастритом H. pylori . ^{[ 61 ]}^{[ 62 ]} Большие полипы могут стать раковыми. ^{[ 63 ]}^{[ 61 ]} Скромная ассоциация H. pylori была сделана с разработкой колоректального рака , но по состоянию на 2020 год причинность еще не была доказана. ^{[ 64 ]}^{[ 63 ]}

Признаки и симптомы

Большинство людей, зараженных H. pylori, никогда не испытывают никаких симптомов или осложнений, но будут иметь риск развития пептических язв или от 0,5% до 2% от рака желудка. ^{[ 8 ]}^{[ 65 ]} H. pylori, вызванный гастритом, может проявляться в виде острого гастрита с болью в животе , тошноте и постоянной диспепсии (расстройство желудка), которая иногда сопровождается депрессией и тревогой. ^{[ 8 ]}^{[ 66 ]} Если гастрит развивается в хронический гастрит или язву, симптомы одинаковы и могут включать в себя боль в животе или животе, тошноту, вздутие живота , отрыжка , чувство голода по утрам, слишком рано, а иногда и рвота , сердцебиение, Плохо -дыхание и потеря веса. ^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}

Осложнения язвы могут вызвать серьезные признаки и симптомы, такие как черный или тарри -стул, указывающий на кровотечение в желудок или двенадцатиперстную кишку; Кровь - красная или кофейная земля, окрашенная в рвоту; постоянная острая или сильная боль в животе; головокружение и быстрое сердцебиение. ^{[ 67 ]}^{[ 68 ]} Кровотечение является наиболее распространенным осложнением. В случаях, вызванных H. pylori, была большая потребность в гемостазе , часто требующем резекции желудка. ^{[ 69 ]} Длительное кровотечение может привести к анемии, что приводит к слабости и усталости. Воспаление пилорического антрама, которое соединяет желудок с двенадцатиперстной кишкой, с большей вероятностью приведет к язвам двенадцатиперстной кишки, в то время как воспаление корпуса может привести к язве желудка.

Рак желудка может вызвать тошноту, рвоту, диарею, запоры и необъяснимую потерю веса. ^{[ 70 ]} Полипы желудка - это аденомы , которые обычно являются бессимптомными и доброкачественными, но могут быть причиной диспепсии, изжоги, кровотечения из желудка и редко обструкции желудочного розетки. ^{[ 61 ]}^{[ 71 ]} Большие полипы могли стать раковыми . ^{[ 61 ]} Колеректальные полипы могут быть причиной ректального кровотечения, анемии, запоров, диареи, потери веса и боли в животе. ^{[ 72 ]}

Патофизиология

Факторы вирулентности помогают патогене уклониться от иммунного ответа хозяина и успешно колонизировать . Многие факторы вирулентности H. pylori включают в себя его жгутики, производство Urease, Adhesins, сериновую протеазу HTRA (потребность в высокой температуре A) и основные экзотоксины CAGA и VACA. ^{[ 30 ]}^{[ 73 ]} Присутствие VACA и CAGA связано с более продвинутыми результатами . ^{[ 74 ]} CAGA - это онкопротеин, связанный с развитием рака желудка. ^{[ 7 ]}

Инфекция H. pylori связана с эпигенетически сниженной эффективностью механизма восстановления ДНК , которая способствует накоплению мутаций и геномной нестабильности, а также канцерогенеза желудка. ^{[ 75 ]} Было показано, что экспрессия двух белков репарации ДНК, ERCC1 и PMS2 , была серьезно снижена после того, как инфекция H. pylori прогрессировала, вызвав диспепсию . ^{[ 76 ]} Диспепсия встречается примерно у 20% инфицированных людей. ^{[ 77 ]} Эпигенетически сниженная экспрессия белка белков репарации ДНК MLH1 , MGMT и MRE11 также очевидны. Снижение восстановления ДНК в присутствии повышенного повреждения ДНК увеличивает канцерогенные мутации и, вероятно, является значительной причиной канцерогенеза желудка. ^{[ 59 ]}^{[ 78 ]}^{[ 79 ]} Эти эпигенетические изменения связаны с H. pylori -индуцированным метилированием сайтов CPG у промоторов генов ^{[ 78 ]} и H. pylori -индуцированная измененная экспрессия множественных микроРНК . ^{[ 79 ]}

два связанных механизмы, с помощью которых H. pylori Были предложены мог способствовать раку. Один механизм включает в себя усиленную продукцию свободных радикалов вблизи H. pylori и повышенную скорость мутации клеток -хозяина . Другой предложенный механизм был назван «перигенетическим путем», ^{[ 80 ]} и включает усиление фенотипа трансформированных клеток -хозяев с помощью изменений в клеточных белках, таких как адгезии белки H. pylori . Было предложено индуцировать воспаление и локально высокие уровни фактора некроза опухоли (TNF) (также известный как фактор некроза опухоли альфа (TNFα) и/или интерлейкин 6 (IL-6). ^{[ 81 ]} В соответствии с предлагаемым перигенетическим механизмом, связанные с воспалением сигнальные молекулы, такие как TNF, могут изменять адгезию эпителиальных клеток желудка и привести к дисперсии и миграции мутированных эпителиальных клеток без необходимости дополнительных мутаций в генах подавляющих опухоль , таких как генов, которые код код Для белков клеточной адгезии. ^{[ 82 ]}

Жгутичок

Первым фактором вирулентности Helicobacter pylori , который обеспечивает колонизацию, является его жгутичок . ^{[ 83 ]} H. pylori имеет от двух до семи жгутиков в том же полярном месте, что дает ему высокую подвижность. Планистые филаменты имеют длину около 3 мкм и состоят из двух сополимеризованных жгутиков , FLAA и Thrab, кодируемых генами FLAA , и дрянного . ^{[ 26 ]}^{[ 73 ]} Незначительный флагеллин расположен в проксимальной области, а основной флагеллин FLAA составляет остальную часть жгутика. ^{[ 84 ]} ЖгуЛОВЫЕ ОБЕДОВАНИЕ ВОЗДЕЙСТВУЮЩАЯ Внешняя мембрана бактерий, которая обеспечивает защиту от кислотности желудка. Оболочка также является расположением происхождения везикул наружной мембраны, которые обеспечивают защиту бактерии от бактериофагов. ^{[ 84 ]}

Подвижность жгутиков обеспечивается мотивной силой протонов, обеспечиваемой гидролизом, управляемым уреазой, позволяющим хемотаксическим движениям к менее кислотному градиенту рН в слизистой оболочке. ^{[ 30 ]} При достижении слизистой оболочки H. pylori может зарываться в слизь, а также к основному слою эпителиальных клеток и ямы желудка , где они колонизируются и живут в желудочных железах . ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]} Иногда бактерии встречаются внутри самих эпителиальных клеток. ^{[ 86 ]} Использование зондирования кворума бактериями позволяет образовать биопленку, которая способствует постоянной колонизации. В слоях биопленки H. pylori может убежать от действий антибиотиков, а также быть защищенным от ответов хозяина-иммунного. ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]} В биопленке H Pylori может изменить жгутику, чтобы стать клеяными структурами. ^{[ 89 ]}

Уреада

В дополнение к использованию хемотаксиса , чтобы избежать областей высокой кислотности (низкий pH), H. pylori также производит большое количество уреазы , фермента , который разрушает мочевину, присутствующую в желудке, образуя аммиак и бикарбонат , которые выделяются в бактериальный цитозол, и в окружающую среду, создавая нейтральную область. ^{[ 90 ]} Снижение кислотности (более высокое рН) изменяет слой слизи из гелеподобного состояния в более вязкое состояние, которое облегчает для жгутиков перемещение бактерий через слизистую оболочку и прикрепляться к эпителиальным клеткам желудка. ^{[ 90 ]} Helicobacter pylori - один из немногих известных типов бактерии, который имеет цикл мочевины , который уникально настроен в бактерии. ^{[ 91 ]} 10% клетки содержит азот баланс, который необходимо поддерживать. Любой избыток хранится в мочевине, выпущенной в цикле мочевины. ^{[ 91 ]}

Фермент последней стадии в цикле мочевины представляет собой аргиназу ферментом, который имеет решающее значение для патогенеза H. pylori . Аргиназа продуцирует орнитин и мочевину, которую ферментативная уреаза разбивается на углекислоту и аммиак. Urease является наиболее распространенным белком бактерии, составляющим 10–15% от общего содержания белка бактерии. Его выражение требуется не только для установления первоначальной колонизации в расщеплении мочевины на углекислоту и аммиак, но и необходимо для поддержания хронической инфекции. ^{[ 92 ]}^{[ 65 ]} Аммиак уменьшает кислотность желудка, позволяя бактериям стать локально установленными. Аргиназа способствует устойчивости инфекции, потребляя аргинин; Аргинин используется макрофагами для получения оксида азота, который обладает сильным антимикробным эффектом. ^{[ 91 ]}^{[ 93 ]} Аммиак, продуцируемый для регулирования pH , токсичен для эпителиальных клеток. ^{[ 94 ]}

Адгезины

H. pylori должен привязан к эпителиальным клеткам, чтобы предотвратить смещение его постоянного движения и обновления слизи. Чтобы придать им эту адгезию, белки наружной мембраны бактерий в качестве факторов вирулентности, называемых адгезинами . продуцируются ^{[ 95 ]} Баба (антиген -связывающий адгезин группы крови) наиболее важен во время первоначальной колонизации, а саба (связывающий сиаловую кислоту адгезин) важен в стойкости. Баба прикрепляется к гликанам и муцинам в эпителии. ^{[ 95 ]} BABA (кодируется геном BABA2 ) также связывается с антигеном Lewis B, отображаемым на поверхности эпителиальных клеток. ^{[ 96 ]} Приверженность через BABA чувствительна к кислоте и может быть полностью обращена вспять с уменьшением pH. Было предложено, что кислотная реагирование Бабы обеспечивает приверженность, а также позволяет эффективному выходу из неблагоприятной среды, такой как низкий pH, который вреден для организма. ^{[ 97 ]} SABA (кодировано геном SABA ) связывается с повышенными уровнями сиалил-левиса ^Х Антиген экспрессируется на слизистой оболочке желудка. ^{[ 98 ]}

Холестерин глюкозид

Внешняя мембрана содержит глюкозид холестерина , глюкозид стерола, который H. pylori гликозилаты из холестерина в клетках желудочной железы и вкладывает его во внешнюю мембрану. ^{[ 99 ]} Этот глюкозид холестерина важен для стабильности мембраны, морфологии и уклонения от иммунитета и редко встречается у других бактерий. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}

Ферментом, ответственным за это, является холестерильная α-глюкозилтрансфераза (αCGT) или (CGT), кодируемая геном HP0421 . ^{[ 102 ]} Основным эффектом истощения холестерина-хозяина CGT является нарушение липидных рафтов , богатых холестерином, в эпителиальных клетках. Липидные рафты участвуют в передаче сигналов клеток, и их нарушение вызывает снижение иммунного воспалительного ответа, особенно путем снижения гамма интерферонов . ^{[ 103 ]} CGT также секретируется системой секреции типа IV и секретируется селективным способом, так что желудочные ниши, в которых может создаваться патоген. ^{[ 102 ]} Было показано, что его отсутствие дает уязвимость от стресса окружающей среды до бактерий, а также для нарушения взаимодействия с CAGA. ^{[ 99 ]}

Каталаза

Колонизация вызывает интенсивный противовоспалительный ответ в качестве защиты иммунной системы первой линии. Фагоцитарные лейкоциты и моноциты проникают в место инфекции, и образуются антитела. ^{[ 104 ]} H. pylori способен придерживаться поверхности фагоцитов и препятствовать их действию. Это отвечает фагоцитом в генерации и высвобождении метаболитов кислорода в окружающее пространство. H. pylori может пережить этот ответ путем активности каталазы на ее прикреплении к поверхности фагоцитарной клетки. Каталаза разлагает перекись водорода в воду и кислород, защищая бактерии от токсичности. Было показано, что каталаза почти полностью ингибирует фагоцитарную окислительный ответ. ^{[ 104 ]} Это кодируется геном Ката . ^{[ 105 ]}

Кончик

TNF-индуцирующий белок альфа (TIPα) представляет собой канцерогенный белок, кодируемый HP0596 , уникальным для H. pylori , который вызывает экспрессию фактора некроза опухоли . ^{[ 82 ]}^{[ 106 ]} TIPα входит в раковые клетки желудка, где он связывается с нуклеолином поверхности клеточной поверхности и индуцирует экспрессию виментина . Виментин важен при эпителиально -мезенхимальном переходе , связанном с прогрессированием опухолей. ^{[ 107 ]}

CAGA

CAGA (цитотоксин-ассоциированный антиген A) является основным фактором вирулентности для H. pylori , онкопротеина , который кодируется геном CAGA . Бактериальные штаммы с геном CAGA связаны со способностью вызывать язвы, солодовые лимфомы и рак желудка. ^{[ 108 ]}^{[ 109 ]} Ген CAGA кодирует для относительно длинного (1186- аминокислотного ) белка. Остров CAG патогенности (PAI) имеет около 30 генов, часть из которых код для сложной системы секреции типа IV (T4SS или TFSS). Низкий GC-контент CAG предполагает , PAI относительно остальной части генома Helicobacter что остров был приобретен горизонтальным переносом у другого вида бактерий. ^{[ 38 ]} Serine Protease HTRA также играет важную роль в патогенезе H. pylori . Белок HTRA позволяет бактерии трансмигрировать через эпителий клеток -хозяев, а также необходим для транслокации CAGA. ^{[ 110 ]}

Вирулентность H. pylori может быть увеличена генами острова патогенности CAG ; Около 50–70% штаммов H. pylori в западных странах несут его. ^{[ 111 ]} Западные люди, зараженные штаммами, несущими CAG PAI, имеют более сильный воспалительный ответ в желудке и подвергаются большему риску развития пептических язв или рака желудка, чем те, которые заражены штаммами, в которых отсутствует остров. ^{[ 32 ]} После прикрепления H. pylori к эпителиальным клеткам желудка система секреции типа IV, экспрессируемая CAG PAI, «инъецирует» агент, индуцирующий воспаление , пептидогликан, из их собственных клеточных стен в эпителиальные клетки. Инъекционный пептидогликан признан рецептором распознавания цитоплазматической картины (иммунный датчик) NOD1, который затем стимулирует экспрессию цитокинов , которые способствуют воспалению. ^{[ 112 ]}

типа IV Аппарат секреции также вводит CAG -кодированный белок CAGA в эпителиальные клетки желудка, где он нарушает цитоскелет , приверженность к соседним клеткам, внутриклеточной передачи сигналов, полярности клеток и других клеточных активностей. ^{[ 113 ]} Оказавшись внутри клетки, белок CAGA фосфорилируется на остатках тирозина с помощью клеточной мембраны хозяина тирозинкиназы (TK). Затем CAGA аллостерачески активирует белок -тирозинфосфатазу / протонкоген SHP2 . ^{[ 114 ]} Эти белки непосредственно токсичны для клеток, выстилающих желудок и сильно сигнализируют иммунную систему, что происходит инвазия. В результате бактериального присутствия нейтрофилы и макрофаги устанавливают резиденцию в ткани для борьбы с нападением бактерий. ^{[ 115 ]} Было показано, что патогенные штаммы H. pylori активируют рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), мембранный белок TK с доменом . Активация EGFR H. pylori связана с измененной трансдукцией сигнала и экспрессией генов в эпителиальных клетках хозяина, которые могут способствовать патогенезу. Было также предполагается, что С -концевая область белка CAGA (аминокислоты 873–1002) способна регулировать транскрипцию гена клеток-клеток , независимо от фосфорилирования белкового тирозина. ^{[ 109 ]} Существует большое разнообразие между штаммами H. pylori , и штамм, который заражает человека, может предсказать результат.

Корова

VACA (вакуолирующий цитотоксин Autotransporter) является еще одним основным фактором вирулентности, кодируемым геном VACA . ^{[ 116 ]} Все штаммы H. pylori несут этот ген, но есть много разнообразия, и только 50% производят кодированный цитотоксин. ^{[ 92 ]}^{[ 33 ]} Четыре основных подтипа VACA являются S1/M1, S1/M2, S2/M1 и S2/M2 . S1/M1 и S1/M2 вызывают повышенный риск рака желудка. Известно, что ^{[ 117 ]} VACA - это олигомерный белковый комплекс, который вызывает прогрессирующую вакуоляцию в эпителиальных клетках, ведущих к их смерти. ^{[ 118 ]} Вакуоляция также была связана с продвижением внутриклеточных резервуаров H. pylori путем нарушения клеточной мембраны кальциевых каналов TRPML1 . ^{[ 119 ]} Было показано, что VACA увеличивает уровни COX2 , повышающую регуляцию, которая увеличивает выработку простагландина , что указывает на сильный воспалительный ответ клеток-хозяина. ^{[ 118 ]}^{[ 120 ]}

Белки и пузырьки внешней мембраны

Около 4% кодировки генома для белков наружной мембраны , которые можно сгруппировать в пять семейств. ^{[ 121 ]} Самое большое семейство включает бактериальные адгезины . Остальные четыре семейства -это порины , транспортеры железа, белки, ассоциированные с жгутиком и белки неизвестной функции. Как и другие типичные грамотрицательные бактерии, внешняя мембрана H. pylori состоит из фосфолипидов и липополисахаридов (LPS). О -антиген LPS может быть фукозилирован и имитирует антигены крови Льюиса, обнаруженные на эпителии желудка. ^{[ 32 ]}

H. pylori образует пузырьки от внешней мембраны, которые откидывают в виде пузырьков наружной мембраны, чтобы обеспечить альтернативную систему доставки для факторов вирулентности, включая CAGA. ^{[ 99 ]}

вызывая . воспаление Известно, что HCPA HELICOBACTER, богатый цистеином, вызывает иммунный ответ, ^{[ 122 ]} Геликобактерный Pylori фактор вирулентности Dupa связан с развитием язв двенадцатиперстной кишки. ^{[ 123 ]}

Механизмы толерантности

Потребность в выживании привела к развитию различных механизмов толерантности, которые позволяют стойкости H. pylori . ^{[ 124 ]} Эти механизмы также могут помочь преодолеть влияние антибиотиков. ^{[ 124 ]} H. pylori должен не только пережить жесткую кислотность желудка, но и охват слизи с непрерывной перистальтикой , а фагоцитарную атаку, сопровождаемую высвобождением реактивных форм кислорода . ^{[ 125 ]} Все организмы кодируют генетические программы для ответа на стрессовые условия, в том числе те, которые вызывают повреждение ДНК. ^{[ 126 ]} Условия стресса активируют механизмы бактериального ответа, которые регулируются белками, экспрессируемыми генами регулятора . ^{[ 124 ]} Окислительный стресс может вызвать потенциально летальные мутагенные аддукты ДНК в его геноме. Выживание этого повреждения ДНК подтверждается трансформацией , опосредованным рекомбинационным восстановлением , которое способствует успешной колонизации. ^{[ 127 ]}^{[ 128 ]} H. pylori естественно компетентен для трансформации. В то время как многие организмы компетентны только в определенных условиях окружающей среды, такие как голода, H. pylori компетентен на протяжении всего логарифмического роста. ^{[ 126 ]}

Трансформация (перенос ДНК из одной бактериальной клетки в другую через промежуточную среду), по -видимому, является частью адаптации для репарации ДНК . ^{[ 126 ]} Гомологичная рекомбинация требуется для восстановления двухцепочечных перерывов (DSBS). Комплекс Addab Helicase-Nuclease Complex резает DSB и нагрузки на одноцепочечную ДНК (SSDNA), которая затем опосредует обмен пряди, что приводит к гомологичной рекомбинации и восстановлению. Требование Reca Plus Addab для эффективной колонизации желудка предполагает, что H. pylori либо подвергается воздействию двойного повреждения ДНК, которое должно быть восстановлено, либо требует какого-то другого опосредованного рекомбинацией события. В частности, естественная трансформация увеличивается путем повреждения ДНК у H. pylori , и существует соединение между реакцией на повреждение ДНК и поглощением ДНК у H. pylori . ^{[ 126 ]} Эта естественная компетентность способствует устойчивости H. pylori . H. pylori имеет гораздо большие показатели рекомбинации и мутации, чем другие бактерии. ^{[ 3 ]} Генетически разные штаммы можно найти у одного и того же хозяина, а также в разных областях желудка. ^{[ 129 ]} Общий ответ на множество стрессоров может быть результатом взаимодействия механизмов. ^{[ 124 ]}

Белки RUVABC имеют важное значение для процесса рекомбинационного восстановления, поскольку они разрешают промежуточные продукты в этом процессе, называемых holliday -соединениями . Мутанты H. pylori , которые являются дефектными в RUVC, обладают повышенной чувствительностью к агентам, наносящим ДНК, и к окислительному стрессу, демонстрируют снижение выживаемости в макрофагах и не могут установить успешную инфекцию на мышиной модели. ^{[ 130 ]} Точно так же белок Recn играет важную роль в восстановлении DSB. ^{[ 131 ]} Мутант H. pylori Recn демонстрирует ослабленную способность колонизировать желудки мыши, подчеркивая важность рекомбинационной репарации ДНК при выживании H. pylori в его хозяине. ^{[ 131 ]}

Биопленка

Эффективным откликом с устойчивой колонизацией является образование биопленки . Сначала придерживаясь клеточных поверхностей, бактерии продуцируют и секретируют внеклеточное полимерное вещество (EPS). EPS состоит в основном из биополимеров и обеспечивает основу для структуры биопленки. ^{[ 90 ]} H. pylori помогает образованию биопленки, изменяя жгутику на клейкие структуры, которые обеспечивают адгезию между клетками. ^{[ 89 ]} Слои агрегированных бактерий, как микроколоны, накапливаются, чтобы сгущать биопленку.

Матрица EPS предотвращает проникновение антибиотиков и иммунных клеток и обеспечивает защиту от тепла и конкуренции от других микроорганизмов. ^{[ 90 ]} Каналы образуются между клетками в матрице биопленки, позволяя транспортировать питательные вещества, ферменты, метаболиты и отходы. ^{[ 90 ]} Клетки в глубоких слоях могут быть лишены питания и вступать в состояние сдерживания какаида. ^{[ 132 ]}^{[ 133 ]} Изменение формы бактерии на коккоид образует воздействие LPS (нацеленное на антибиотики) становится ограниченным, и поэтому уклоняется от обнаружения иммунной системой. ^{[ 134 ]} Также было показано, что остров патогенности CAG остается нетронутым в коккоидной форме. ^{[ 134 ]} Некоторые из этих клеток, устойчивых к антибиотикам, могут оставаться у хозяина в качестве персистериальных клеток . После уничтожения персистеры могут вызвать рецидив инфекции. ^{[ 132 ]}^{[ 133 ]} Бактерии могут отделиться от биопленки, чтобы переехать и колонизировать в других местах желудка, чтобы образовать другие биопленки. ^{[ 90 ]}

Диагноз

*H. pylori* колонизирована на поверхности регенеративного эпителия ( серебристое пятно Вартина-звезды )

Колонизация с H. pylori сама по себе является не болезнью, а состоянием, связанным с рядом заболеваний желудка . ^{[ 32 ]} Тестирование рекомендуется в случаях язвенной болезни или низкоклассной желудочной лимфомы ; После эндоскопической резекции раннего рака желудка ; для родственников первой степени с раком желудка и в некоторых случаях расстройства желудка. Другие признаки того, что быстрое тестирование для H. pylori включают в себя долгосрочный аспирин или другие нестероидные противовоспалительные использования, необъяснимую анемию железа или в случаях иммунной тромбоцитопенической пурпуры . ^{[ 135 ]} Существует несколько методов тестирования, как инвазивных, так и неинвазивных.

Неинвазивные тесты на инфекцию H. pylori включают серологические тесты на антитела , тесты на стул и тесты на дыхание мочевины . Испытания на дыхание углеродной мочевины включают в себя использование углерода-13 или радиоактивного углерода-14, производящего маркированный диоксид углерода, который может быть обнаружен при дыхании. ^{[ 136 ]} Тест на дыхание углеродистой мочевины обладает высокой чувствительностью и специфичностью для диагностики H. pylori . ^{[ 136 ]}

Ингибиторы и антибиотики протона насоса должны быть прекращены в течение не менее 30 дней до тестирования на инфекцию или эрадикацию H. pylori , поскольку оба агента ингибируют рост H. pylori и могут привести к ложном отрицательным результатам. ^{[ 135 ]} Тестирование для подтверждения искоренения рекомендуется через 30 дней или более после завершения лечения инфекции H. pylori . H. pylori Testing дыхание или тестирование антигена -табуретки - это разумные тесты для подтверждения уничтожения. ^{[ 135 ]} Серологическое тестирование H. pylori , включая антитела IgG, не рекомендуется в качестве испытания искоренения, поскольку они могут оставаться повышенными в течение многих лет после успешного лечения инфекции. ^{[ 135 ]}

Эндоскопическая биопсия является инвазивным средством проверки инфекции H. pylori . Инфекции низкого уровня могут быть пропущены с помощью биопсии, поэтому рекомендуется несколько образцов. Наиболее точным методом обнаружения инфекции H. pylori является гистологическое исследование из двух участков после эндоскопической биопсии , в сочетании с быстрой тестом на уреас или микробной культуре. ^{[ 137 ]} Как правило, повторяющаяся эндоскопия не рекомендуется подтвердить эрадикацию H. pylori , если нет особых признаков для повторения процедуры. ^{[ 135 ]}

Передача инфекции

Helicobacter pylori заразителен и передается через прямой контакт либо с слюной (орально оральным), либо калами ( фекально-оральный путь ), но в основном через пероральный путь. ^{[ 8 ]} В соответствии с этими маршрутами передачи бактерии были выделены из фекалий , слюны и зубной налета . ^{[ 138 ]} H. pylori также может передаваться путем употребления загрязненной пищи или воды. ^{[ 139 ]} Передача происходит в основном в семьях в развитых странах, а также из более широкого сообщества в развивающихся странах. ^{[ 140 ]}

Профилактика

Чтобы предотвратить развитие заболеваний, связанных с H. pylori при подозрении на инфекцию, схемы терапии на основе антибиотиков рекомендуются искоренить бактерии . ^{[ 46 ]} При успешном прогрессирование заболевания останавливается. Терапия первой линии рекомендуется, если диагностируется низкоклассовая лимфома желудка, независимо от признаков H. pylori . Однако, если тяжелое состояние атрофического гастрита с поражениями желудка достигается схем лечения антибиотиками, поскольку такие поражения часто не обратимы и будут переходить к раку желудка. ^{[ 46 ]} Если рак лечится для лечения, рекомендуется следовать программе искоренения, чтобы предотвратить рецидив инфекции или уменьшить рецидив рака, известный как метахрон. ^{[ 46 ]}^{[ 141 ]}^{[ 142 ]}

Из -за роли H. pylori в качестве основной причины определенных заболеваний (особенно раковых заболеваний) и его последовательно увеличивающейся устойчивости к антибиотикотерапии существует очевидная потребность в альтернативных методах лечения. ^{[ 143 ]} Вакцина, направленная на развитие рака желудка, включая лимфому солода, также предотвратит развитие язв желудка. ^{[ 5 ]} Вакцина, которая была бы профилактической для использования у детей, и которая будет терапевтической позже, является основными целями. Проблемы с этим-экстремальное геномное разнообразие, показанное H. pylori и сложными реакциями-хозяином. ^{[ 143 ]}^{[ 144 ]}

Предыдущие исследования в Нидерландах и в США показали, что такая программа профилактической вакцины в конечном итоге будет экономически эффективной. ^{[ 145 ]}^{[ 146 ]} Тем не менее, в конце 2019 года не было никаких продвинутых кандидатов на вакцину, и только одна вакцина в клиническом испытании фазы I. Кроме того, разработка вакцины против H. pylori не была приоритетом крупных фармацевтических компаний. ^{[ 147 ]} Ключевой целью для потенциальной терапии является протоновый канал мочевины , поскольку секреция уреазы позволяет выживать бактерию. ^{[ 148 ]}

Уход

В отчете о консенсусе Maastricht за 2022 год признался H. pylori гастрит в качестве гастрита Helicobacter pylori , и был включен в ICD11 . ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Первоначально инфекция имеет тенденцию быть поверхностной, локализованной на верхних слоях слизистой оболочки желудка. ^{[ 149 ]} Интенсивность хронического воспаления связана с цитотоксичностью штамма H. pylori . Большая цитотоксичность приведет к переходу от неатрофического гастрита на атрофический гастрит с потерей слизистых желез . Это условие является приквелом для развития язвенных язв и желудочной аденокарциномы. ^{[ 149 ]}

Эрадикация H. pylori рекомендуется лечить инфекцию, в том числе при развитии язвенной болезни . Рекомендации по лечению первой линии представляют собой четырехкратную терапию, состоящую из ингибитора протонного насоса , амоксициллина , кларитромицина и метронидазола . До лечения Тестирование рекомендуется для устойчивости к антибиотикам. В областях известной устойчивости к кларитромицину первая линейная терапия изменяется на режим на основе висмута , включая тетрациклин и метронидазол в течение 14 дней. Высокая скорость сопротивления к метронидазолу была признана. Если один из этих курсов лечения не удастся, он предлагается использовать альтернативу. ^{[ 44 ]}

Неспособность лечения может быть связана с устойчивостью к антибиотикам, а также неадекватным подавлением кислоты от ингибиторов протона насоса. ^{[ 150 ]} После клинических испытаний использование , конкурирующего с калий-конкурентоспособным, вонопразана который имеет большее подавление кислоты, было одобрено для использования в США в 2022 году. ^{[ 151 ]}^{[ 150 ]} Его рекомендованное использование в сочетании с амоксициллином, с или без кларитромицина. Было показано, что он имеет более быстрое действие и может использоваться с едой или без нее. ^{[ 150 ]} Успешные режимы уничтожения произвели революцию в лечении язвенных язв. ^{[ 152 ]}^{[ 153 ]} Эрадикация H. pylori также связана с последующим снижением риска рецидива двенадцатиперстной кишки или язвы желудка. ^{[ 135 ]}

Растительные экстракты и пробиотические продукты все чаще используются в качестве дополнений к обычным обработкам. Пробиотические йогурты, содержащие молочные кислотные бактерии , бифидобактерии и лактобацилл, оказывают подавляющее воздействие на инфекцию H. pylori , и было показано, что их использование улучшает скорость эрадикации. ^{[ 14 ]} Некоторые комменсальные кишечные бактерии в рамках кишечной микробиоты продуцируют бутират , который действует как пребиотик и усиливает иммунный барьер слизистой оболочки. Их использование в качестве пробиотиков может помочь сбалансировать кишечный дисбиоз, который сопровождает использование антибиотиков. ^{[ 154 ]} Было показано, что некоторые пробиотические штаммы обладают бактерицидной и бактериостатической активностью в отношении H. pylori , а также помогают сбалансировать дисбиоз кишечника. ^{[ 155 ]}^{[ 134 ]} Антибиотики оказывают негативное влияние на желудочно -кишечную микробиоту и вызывают тошноту, диарею и болезнь , по которой пробиотики могут облегчить. ^{[ 134 ]}

Устойчивость к антибиотикам

Увеличение устойчивости к антибиотикам является основной причиной начальной недостаточности лечения. Факторы, связанные с сопротивлением, включают мутации, отточные насосы и образование биопленки . ^{[ 156 ]}^{[ 157 ]} Одним из основных антибиотиков, используемых в терапии эрадикации, является кларитромицин , но устойчивые к кларитромицину штаммы стали хорошо устоявшимися, и необходимо учитывать использование альтернативных антибиотиков. К счастью, неинвазивные тесты стула для кларитромицина стали доступны, которые позволяют выбирать пациентов, которые могут реагировать на терапию. ^{[ 158 ]} Сопротивление с несколькими лекарствами также увеличилось. ^{[ 157 ]} Могут быть использованы дополнительные раунды антибиотиков или другие методы лечения. ^{[ 159 ]}^{[ 160 ]}^{[ 161 ]} Секвенирование следующего поколения рассматривается для выявления начальных специфических устойчивости к антибиотикам, которые помогут нацелиться на более эффективное лечение. ^{[ 162 ]}

В 2018 году ВОЗ перечислил H. pylori в качестве приоритетного патогена для исследования и открытия новых лекарств и методов лечения. ^{[ 163 ]} Увеличивающаяся устойчивость к антибиотикам вызвало интерес к разработке альтернативной терапии с использованием ряда растений. ^{[ 164 ]}^{[ 165 ]} Растительные соединения имеют меньше побочных эффектов, чем синтетические лекарства. Большинство растительных экстрактов содержат сложную смесь компонентов, которые могут действовать самостоятельно как антимикробные препараты, но могут работать вместе с антибиотиками для усиления лечения и работы в направлении преодоления устойчивости. ^{[ 164 ]} Растительные соединения имеют другой механизм действия, который оказался полезным для борьбы с устойчивостью к антимикробным препаратам. Различные соединения могут действовать, например, ингибируя ферменты, такие как уреаза, и спаек к слизистой оболочке. ^{[ 166 ]} Было показано , что соединения, содержащие серу, от растений с высокими концентрациями полисульфидов, кумаринов и терпенов, эффективны против H. pylori . ^{[ 164 ]}

H. pylori находится в слюне и зубной налете . Известно, что его передача включает в себя оральный оральный, что позволяет предположить, что биопленка зубной бляшки может действовать в качестве резервуара для бактерий. Поэтому в качестве дополнительного лечения для повышения уровня эрадикации необходимо было предложено в качестве дополнительного лечения для повышения уровня эрадикации, но необходимы дополнительные исследования. ^{[ 139 ]}^{[ 167 ]}

Рак

Рак желудка

Helicobacter pylori является фактором риска для аденокарциномы желудка . ^{[ 168 ]} Лечение очень агрессивно при том, что даже локализованное заболевание лечится последовательно химиотерапией и лучевой терапией перед хирургической резекцией. ^{[ 169 ]} Поскольку этот рак, после развития, не зависит от инфекции H. pylori , схемы эрадикации не используются. ^{[ 170 ]}

Желудочная лимфома и DLBCL

Солодовые лимфомы -это злокачественные новообразования лимфоидной ткани, ассоциированной с слизистой оболочкой . Ранние блюда желудка из -за H. pylori могут успешно лечиться (70–95% случаев) с одной или несколькими программами искоренения . ^{[ 14 ]} Около 50–80% пациентов, которые испытывают эрадикацию патогена в течение 3–28 месяцев, ремиссия и долгосрочный клинический контроль их лимфомы. Облученная терапия в желудке и окружающие (т. Е. Пери-Гастрические) лимфатические узлы также использовались для успешного лечения этих локализованных случаев. Пациенты с нелокализованным (т. Е. Системным болезнью Ann Arbor III и IV), которые свободны от симптомов, получали лечение с бдительным ожиданием или, если он симптоматичный, с иммунотерапевтической , ритуксимаб (дано в течение 4 недель) в сочетании с химиотерапии препаратом , Chlorambucil , в течение 6–12 месяцев; 58% этих пациентов достигают 58% выживаемости без прогрессирования через 5 лет. У пациентов с хрустящей стадии III/IV успешно лечился ритуксимаб или химиотерапевтическое препарат, циклофосфамид . ^{[ 171 ]} Терапия ингибитором антибиотиков-протонового насоса и локализованная лучевая терапия успешно использовались для лечения H. pylori-позитивных солодовых лимфом прямой кишки; Однако лучевая терапия дала немного лучшие результаты и, следовательно, предполагалось, что является предпочтительным лечением заболевания. ^{[ 172 ]} Тем не менее, общепризнанное лечение выбора для пациентов с системным вовлечением использует различные химиотерапевтические препараты, часто в сочетании с ритуксимабом.

Солодовая лимфома может редко трансформироваться в более агрессивную диффузную большую B-клеточную лимфому (DLBCL). ^{[ 173 ]} Там, где это связано с инфекцией H. pylori , DLBCL является менее агрессивным и более поддающимся лечению. ^{[ 174 ]}^{[ 175 ]}^{[ 176 ]} Когда они ограничены желудком, их иногда успешно лечили программами эрадикации H. pylori . ^{[ 54 ]}^{[ 175 ]}^{[ 177 ]}^{[ 176 ]} Если можно рассмотреть не ответ или демонстрацию ухудшения, может быть рассмотрена более обычная химиотерапия ( COP ), иммунотерапия или локальная лучевая терапия, и любая из них или комбинация успешно лечили эти более продвинутые типы. ^{[ 175 ]}^{[ 176 ]}

Прогноз

Helicobacter pylori колонизирует желудок в течение десятилетий у большинства людей и вызывает хронический гастрит, длительное воспаление желудка. В большинстве Симптомы случаев никогда не испытываются, но около 10–20% инфицированных в конечном итоге будут развиваться язвы желудка и двенадцатиперстной кишки и иметь возможный риск жизни рака желудка в 1–2%. ^{[ 65 ]}

H. pylori процветает в диете с высокой соли, которая рассматривается как фактор риска окружающей среды для его связи с раком желудка. Диета с высоким содержанием соли усиливает колонизацию, увеличивает воспаление, увеличивает экспрессию факторов вирулентности H. pylori и усиливает хронический гастрит. ^{[ 178 ]}^{[ 179 ]} , что экстракты Qimchi Как это ни парадоксально, было обнаружено H. pylori , соленой пробиотической пищи, оказывают профилактическое влияние на ассоциированный желудочный канцерогенез . ^{[ 180 ]}

В отсутствие лечения инфекция H. pylori обычно сохраняется на всю жизнь. ^{[ 181 ]} Инфекция может исчезнуть у пожилых людей, поскольку слизистая оболочка желудка становится все более атрофической и негостеприимной к колонизации. Некоторые исследования у маленьких детей в возрасте до двух лет показали, что инфекция может быть временной в этой возрастной группе. ^{[ 182 ]}^{[ 183 ]}

может H. pylori восстановить у человека после уничтожения. Этот рецидив может быть вызван исходным штаммом ( ретрик ) или вызванным деформацией ( повторная реинфекция ). Мета-анализ 2017 года показал, что годовые показатели рецидива, повторного рецидива и рецидива в глобальном человеке составляют 4,3%, 3,1%и 2,2%соответственно. Неясно, каковы основные факторы риска. ^{[ 184 ]}

Установочные данные свидетельствуют о том, что H. pylori играет важную роль в защите от некоторых заболеваний. ^{[ 16 ]} Частота заболеваемости кислотного рефлюкса , пищевода Барретта и рака пищевода резко возрастает в то же время, когда H. pylori уменьшается . присутствие ^{[ 185 ]} В 1996 году Мартин Дж. Блейзер выдвинул гипотезу о том, что H. pylori оказывает благотворное влияние, регулируя кислотность содержания желудка. ^{[ 51 ]}^{[ 185 ]} Гипотеза не общепринята, поскольку несколько рандомизированных контролируемых исследований не смогли продемонстрировать ухудшение симптомов кислотного рефлюкса после уничтожения H. pylori . ^{[ 186 ]}^{[ 187 ]} Тем не менее, Blaser подтвердил свое мнение о том, что H. pylori является членом нормальной желудочной микробиоты . ^{[ 17 ]} Он постулирует, что изменения в физиологии желудка, вызванные потерей H. pylori, объясняют недавнее увеличение заболеваемости нескольких заболеваний, включая диабет 2 типа , ожирение и астму. ^{[ 17 ]}^{[ 188 ]} Его группа недавно показала, что колонизация H. pylori связана с более низкой частотой детской астмы. ^{[ 189 ]}

Эпидемиология

В 2023 году было подсчитано, что около двух третей населения мира были заражены инфекцией H. pylori , более распространенной в развивающихся странах . ^{[ 20 ]} Инфекция H. pylori более распространена в Южной Америке, Африке к югу от Сахары и на Ближнем Востоке. ^{[ 153 ]} Глобальная распространенность заметно снизилась в течение десятилетия после 2010 года, с особым сокращением в Африке. ^{[ 21 ]}

Возраст, когда кто -то приобретает эту бактерию, кажется, влияет на патологический исход инфекции. У людей, зараженных в раннем возрасте, вероятно, возникнут более интенсивное воспаление, которое может сопровождаться атрофическим гастритом с более высоким последующим риском язвы желудка, рака желудка или обоих. Приобретение в старшем возрасте приводит к различным изменениям желудка, скорее всего, приведет к язве двенадцатиперстной кишки. ^{[ 181 ]} Инфекции обычно приобретаются в раннем детстве во всех странах. ^{[ 32 ]} Тем не менее, уровень инфекции детей в развивающихся странах выше, чем в промышленно развитых странах , вероятно, из -за плохих санитарных условий, возможно, в сочетании с более низким использованием антибиотиков для несвязанных патологий. В развитых странах в настоящее время необычно можно найти зараженных детей, но процент инфицированных людей увеличивается с возрастом. Более высокая распространенность среди пожилых людей отражает более высокие показатели инфекции, понесенные в детстве. ^{[ 32 ]} В Соединенных Штатах распространенность кажется более высокой в афроамериканских и латиноамериканских популяциях, скорее всего, из-за социально-экономических факторов. ^{[ 190 ]}^{[ 191 ]} Более низкая скорость инфекции на западе в значительной степени связана с более высокими стандартами гигиены и широко распространенным применением антибиотиков. Несмотря на высокие показатели инфекции в определенных областях мира, общая частота инфекции H. pylori снижается. ^{[ 192 ]} Тем не менее, устойчивость к антибиотикам появляется у H. pylori ; Многие штаммы, устойчивые к метронидазолу и кларитромицину, встречаются в большинстве частей мира. ^{[ 193 ]}

История

Helicobacter Pylori мигрировал из Африки вместе с ее человеческим хозяином около 60 000 лет назад. ^{[ 194 ]} Исследования показали, что генетическое разнообразие у H. pylori , как и у его хозяина, уменьшается с географическим расстоянием от Восточной Африки . Используя данные генетического разнообразия, исследователи создали симуляции, которые указывают на то, что бактерии, по -видимому, распространились из Восточной Африки около 58 000 лет назад. Их результаты показывают, что современные люди уже были заражены H. pylori до их миграции из Африки, и с того времени он остается связанным с человеческими хозяевами. ^{[ 195 ]}

H. pylori был впервые обнаружен в желудках пациентов с гастритом и язвами в 1982 году Барри Маршаллом и Робином Уорреном из Перта, Западная Австралия . В то время обычное мышление заключалось в том, что ни одна бактерия не могла жить в кислотной среде желудка человека. В знак признания их открытия Маршалл и Уоррен были удостоены Нобелевской премии 2005 года по физиологии или медицине . ^{[ 196 ]}

До исследования Маршалла и Уоррена немецкие ученые обнаружили бактерии в форме спиральной формы в слизистой оболочке желудка человека в 1875 году, но они не смогли их культивировать , и результаты были в конечном итоге забыты. ^{[ 185 ]} Итальянский исследователь Джулио Бизозеро описал бактерии с одинаковой формой, живущие в кислой среде желудка собак в 1893 году. ^{[ 197 ]} Профессор Валери Яворски из Ягеллонского университета в Кракове исследул отложения желудочных вымываний, полученных лаважом от людей в 1899 году. Среди некоторых бактерий, похожих на стержень, он также обнаружил бактерии с характерной спиральной формой, которую он назвал Vibrio rugula . Он был первым, кто предложил возможную роль этого организма в патогенезе желудочных заболеваний. Его работа была включена в Справочник по болезни желудка , но она оказала незначительное влияние, поскольку она была опубликована только в польском. ^{[ 198 ]} Несколько небольших исследований, проведенных в начале 20 -го века, продемонстрировали наличие изогнутых стержней в желудках многих людей с пептическими язвами и раком желудка. ^{[ 199 ]} Однако интерес к бактериям снизился, когда американское исследование, опубликованное в 1954 году, не смогло наблюдать бактерии в 1180 биопсиях желудка. ^{[ 200 ]}

Интерес к пониманию роли бактерий при заболеваниях желудка был разжигал в 1970 -х годах, когда визуализация бактерий в желудках людей с язвами желудка. ^{[ 201 ]} Бактерии также наблюдали в 1979 году Робин Уоррен, который еще больше исследовал ее с Барри Маршаллом с 1981 года. После неудачных попыток культивирования бактерий из желудка им, наконец, удалось визуализировать колонии в 1982 Инкубация в течение пяти дней в пасхальные выходные. В своей первоначальной статье Уоррен и Маршалл утверждали, что большинство язв желудка и гастрит были вызваны бактериальной инфекцией, а не стрессом или пряной пищей , как предполагалось ранее. ^{[ 202 ]}

Некоторый скептицизм был выражен изначально, но в течение нескольких лет несколько исследовательских групп проверили связь H. pylori с гастритом и, в меньшей степени, язв. ^{[ 203 ]} Чтобы продемонстрировать H. pylori , вызванный гастритом и не был просто свидетелем, Маршалл выпил стакан культуры H. pylori . Он заболел тошнотой и рвотой через несколько дней. Эндоскопия через 10 дней после инокуляции выявила признаки гастрита и наличие H. pylori . Эти результаты предполагали, что H. pylori был причинным агентом. Маршалл и Уоррен продолжали демонстрировать антибиотики эффективны при лечении многих случаев гастрита. В 1994 году национальные институты здравоохранения заявили, что большинство рецидивирующих двенадцатиперстных собой и желудочных язв были вызваны H. pylori , а рекомендованные антибиотики включаются в режим лечения. ^{[ 204 ]}

Бактерия первоначально была названа Campylobacter pyloridis , затем переименованной в C. pylori в 1987 году ( Pylori - падеж родительный Pylorus , круговое отверстие, ведущее из желудка в двенадцатиперстную силу, от древнегреческого слова πυλωρός , что означает Gatekeeper ^{[ 205 ]}). ^{[ 206 ]} Когда рибосом 16S секвенирование гена что бактерия не принадлежала к роду Campylobacter , она была помещена в свой собственный род Helicobacter и другие исследования показали в 1989 году , от древнегреческого έλιξ ( Hělix ) «спираль» или «катушка». ^{[ 205 ]}^{[ 207 ]}

В октябре 1987 года группа экспертов встретилась в Копенгагене, чтобы найти Европейскую исследовательскую группу Helicobacter (EHSG), международную междисциплинарную исследовательскую группу и единственное учреждение, ориентированное на H. pylori . ^{[ 208 ]} Группа участвует в ежегодном международном семинаре по Helicobacter и смежным бактериям, ^{[ 209 ]} (Переименовано в европейскую группу Helicobacter и Microbiota ^{[ 210 ]}), Отчеты о консенсусе Маастрихта (европейский консенсус по управлению H. pylori ), ^{[ 211 ]}^{[ 212 ]}^{[ 213 ]}^{[ 214 ]} и другие образовательные и исследовательские проекты, включая два международных долгосрочных проектов:

Европейский реестр по управлению H. pylori (HP-Eureg)-база данных систематически регистрирует обычную клиническую практику европейских гастроэнтерологов. ^{[ 215 ]}
Оптимальное управление H. pylori в первичной медицинской помощи (Opticare)-долгосрочный образовательный проект, направленный на распространение основанных на доказательствах рекомендаций по консенсусу Maastricht IV для врачей первичной медицинской помощи в Европе, финансируемых по образовательному гранту от Объединенной европейской гастроэнтерологии . ^{[ 216 ]}^{[ 217 ]}

Исследовать

Результаты исследований in vitro показывают, что жирные кислоты , в основном полиненасыщенные жирные кислоты , оказывают бактерицидное действие против H. pylori , но их эффекты in vivo не были доказаны. ^{[ 218 ]}

Устойчивость к антибиотикам, обеспечиваемая биопленками, создала много исследований по нацеливанию механизмов чувствительности кворума, используемых при образовании биопленок. ^{[ 88 ]}

Подходящая вакцина для H.Pylori , профилактическая или терапевтическая, является постоянной целью исследования. ^{[ 8 ]} Детский исследовательский институт Мердока работает над разработкой вакцины, которая вместо того, чтобы специфически нацелиться на бактерии, направлено на то, чтобы ингибировать вызванное воспаление, которое приводит к связанным заболеваниям. ^{[ 147 ]}

Желудоиды желудка могут использоваться в качестве моделей для изучения патогенеза H. pylori . ^{[ 95 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Martínez Le, O'Brien VP, Leverich CK, Knoblaugh SE, Salama NR (июль 2019 г.). «Негелические геликобактерные мутанты пилори показывают измененную колонизацию железы и вызывают меньшую патологию желудка, чем спиральные бактерии во время хронической инфекции» . Заразить иммун . 87 (7). doi : 10.1128/iai.00904-18 . PMC 6589060 . PMID 31061142 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Salama NR (апрель 2020 г.). «Морфология клеток как детерминант вирулентности: уроки из Helicobacter pylori» . Curr Mind Microbiol . 54 : 11–17. doi : 10.1016/j.mib.2019.12.002 . PMC 7247928 . PMID 32014717 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Rust M, Schweinitzer T, Josenhans C (2008). «Хеликобактер жгутиков, подвижность и хемотаксис» . В Ямаоке, Ю. (ред.). Helicobacter pylori : молекулярная генетика и клеточная биология . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-31-8 Полем Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 1 апреля 2008 года .
^ Уоррен -младший, Маршалл Б. (июнь 1983 г.). «Неопознанные изогнутые бацилла на эпителию желудка при активном хроническом гастрите». Лансет . 1 (8336): 1273–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (83) 92719-8 . PMID 6134060 . S2CID 1641856 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Фицджеральд Р., Смит С.М. (2021). «Обзор инфекции Helicobacter pylori». Helicobacter pylori . Методы Mol Biol. Тол. 2283. С. 1–14. doi : 10.1007/978-1-0716-1302-3_1 . ISBN 978-1-0716-1301-6 Полем PMID 33765303 . S2CID 232365068 .
^ Уоттс G (октябрь 2005 г.). «Нобелевская премия присуждается врачам, которые обнаружили H pylori» . BMJ . 331 (7520): 795. DOI : 10.1136/bmj.331.7520.795 . PMC 1246068 . PMID 16210262 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori (H. pylori) и рак - NCI» . www.cancer.gov . 25 сентября 2013 года. Архивировано с оригинала 19 октября 2023 года . Получено 18 октября 2023 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Brito BB, Da Silva FA, Soares AS, Pereira Va, Santos ML, Sampaio MM, et al. (Octber 2019). «Патогенез и клиническое лечение геликобактерной инфекции желудка» . World J Гастроэнтерол . 25 (37): 5578–5589. Doi : 10.3748/wjg.v25.i37.5578 . PMC 6785516 . PMID 31602159 .
^ Chen CC, Liou JM, Lee YC, Hong TC, El-Omar EM, Wu MS (2021). «Взаимодействие между Helicobacter pylori и желудочно -кишечной микробиотой» . Кишечные микробы . 13 (1): 1–22. doi : 10.1080/19490976.2021.1909459 . PMC 8096336 . PMID 33938378 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Matsuo Y, Kido Y, Yamaoka Y (март 2017 г.). «Хеликобактер-пилори-белок, связанный с белком, связанный с белком» . Токсины . 9 (3): 101. doi : 10.3390/toxins9030101 . PMC 5371856 . PMID 28287480 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Marghalani Am, Bin Salman to, Faqeeh FJ, Asiri Mk, Kabel Am (июнь 2020 г.). «Желудочный карцинома: понимание факторов риска, методов диагностики, возможных линий лечения и роли первичной медицинской помощи» . J Family Med Prim Care . 9 (6): 2659–2663. doi : 10.4103/jfmpc.jfmpc_527_20 . PMC 7491774 . PMID 32984103 .
^ Кога Y (декабрь 2022 г.). «Микробиота в желудке и применение пробиотиков к гастродуоденальным заболеваниям» . World J Гастроэнтерол . 28 (47): 6702–6715. doi : 10.3748/wjg.v28.i47.6702 . PMC 9813937 . PMID 36620346 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Shin WS, Xie F, Chen B, Yu J, Lo KW, TSE GM, et al. (Октябрь 2023 г.). «Изучение микробиома при раке желудка: оценка потенциальных последствий и контекстуализация микроорганизмов за пределами вируса H. pylori и Epstein-Barr» . Рак . 15 (20): 4993. DOI : 10.3390/CANCERS15204993 . PMC 10605912 . PMID 37894360 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Виолета Филип P, Cuciureanu D, Sorina Diaconu L, Maria Vladareanu A, Silvia Pop C (2018). «Солодовая лимфома: эпидемиология, клиническая диагностика и лечение» . Журнал медицины и жизни . 11 (3): 187–193. doi : 10.25122/JML-2018-0035 . PMC 6197515 . PMID 30364585 .
^ Ruggiero P (ноябрь 2014). «Использование пробиотиков в борьбе с Helicobacter pylori» . World J Gastrioptest Pathophysiol . 5 (4): 384–91. doi : 10.4291/wjgp.v5.i4.384 . PMC 4231502 . PMID 25400981 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Santos ML, Brito BB, Da Silva FA, Sampaio MM, Marques HS, Oliveira and и et al. (Июль 2020 г.). «Helicobacter pylori инфекция: за пределами желудочного проявления» . World J Гастроэнтерол . 26 (28): 4076–4093. Doi : 10.3748/wjg.v26.i28.4076 . PMC 7403793 . PMID 32821071 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Blaser MJ (октябрь 2006 г.). «Кто мы? Микробы коренных народов и экология человеческих заболеваний» . Embo сообщает . 7 (10): 956–60. doi : 10.1038/sj.embor.7400812 . PMC 1618379 . PMID 17016449 .
^ Gravina AG, Zagari RM, De Musis C, Romano L, Loguercio C, Romano M (август 2018 г.). «Helicobacter pylori и экстрагастральные заболевания: обзор» . Всемирный журнал гастроэнтерологии (обзор). 24 (29): 3204–3221. doi : 10.3748/wjg.v24.i29.3204 . PMC 6079286 . PMID 30090002 .
^ Аккерман Дж (июнь 2012 г.). «Окончательная социальная сеть». Scientific American . Тол. 306, нет. 6. С. 36–43. doi : 10.1038/Scientificamerican0612-36 . PMID 22649992 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori | CDC Yellow Book 2024» . wwwnc.cdc.gov . Архивировано из оригинала 22 октября 2023 года . Получено 20 октября 2023 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Li Y, Choi H, Leung K, Jiang F, Graham Dy, Leung Wk (19 апреля 2023 г.). «Глобальная распространенность Helicobacter pylori инфекции в период между 1980 и 2022 годами: систематический обзор и метаанализ». Lancet Gastroenterology & Hepatology . 8 (6): 553–564. doi : 10.1016/s2468-1253 (23) 00070-5 . PMID 37086739 . S2CID 258272798 .
^ Hooi JK, Lai Wy, WK, Suen MM, (Август 2017). «Глобальная распространенность инфекции Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ» . Гастромелелогии . 153 (2): 420–4 doi : 10.1053/j.gastro . PMID 28456631 .
^ Goodwin CS, Armstrong JA, Chilvers T, et al. (1989). «Передача Campylobacter pylori и Campylobacter mustelae в Helicobacter Gen. Nov. В качестве Helicobacter Pylori Comb. Nov. И Helicobacter Mustelae Comb. Nov., Соответственно» . Инт. J. Syst. Бактериол . 39 (4): 397–405. doi : 10.1099/00207713-39-4-397 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Martínez Le, Hardcastle JM, Wang J, Pincus Z, Tsang J, Hoover TR, et al. (Январь 2016). «Хеликобактерные штаммы Pylori различают форму клеток и номер жгутиков, чтобы поддерживать надежную подвижность в вязкой среде» . Мол микробиол . 99 (1): 88–110. doi : 10.1111/mmi.13218 . PMC 4857613 . PMID 26365708 .
^ О'Рурк Дж., Боде Г. (2001). Морфология и ультраструктура . ASM Press. ISBN 978-1-55581-213-3 Полем PMID 21290748 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Као Сай, Шеу Б.С., Ву Дж.Дж. (февраль 2016 г.). «Helicobacter Pylori Infection: обзор факторов бактериальной вирулентности и патогенеза» . Биомедицинский журнал . 39 (1): 14–23. doi : 10.1016/j.bj.2015.06.002 . PMC 6138426 . PMID 27105595 .
^ Ierardi E, Losurdo G, Mileti A, Paolillo R, Giorgio F, Principi M, et al. (Май 2020). «Загадка коккоидных форм Helicobacter pylori: за пределами базовой науки» . Антибиотики . 9 (6): 293. DOI : 10.3390/Antibiotics9060293 . PMC 7345126 . PMID 32486473 .
^ Luo Q, Liu N, Pu S, Zhuang Z, Gong H, Zhang D (2023). «Обзор исследования исследования нефармакологической терапии Helicobacter pylori» . Передний микробиол . 14 : 1134254. DOI : 10.3389/fmicb.2023.1134254 . PMC 10063898 . PMID 37007498 .
^ Olson JW, Maier RJ (ноябрь 2002 г.). «Молекулярный водород как источник энергии для Helicobacter pylori». Наука . 298 (5599): 1788–90. Bibcode : 2002sci ... 298.1788o . doi : 10.1126/science.1077123 . PMID 12459589 . S2CID 27205768 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Baj J, Forma A, Sitarz M, Portincasa P, Garruti G, Krasowska D, et al. (Декабрь 2020 г.). «Геликобактерные факторы вирулентности пилори-механизмы бактериальной патогенности в микроокружении желудка» . Ячейки 10 (1): 27. doi : 10.3390/cells10010027 . PMC 7824444 . PMID 33375694 .
^ Elshenawi Y, Hu S, Hathroubi S (июль 2023 г.). «Биопленка Helicobacter pylori: жизненный цикл, возможности и варианты лечения» . Антибиотики . 12 (8): 1260. DOI : 10.3390/Antibiotics12081260 . PMC 10451559 . PMID 37627679 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Kusters JG, Van Vliet AH, Kuipers EJ (июль 2006 г.). «Патогенез инфекции Helicobacter pylori» . Клинические обзоры микробиологии . 19 (3): 449–90. doi : 10.1128/cmr.00054-05 . PMC 1539101 . PMID 16847081 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Alzahrani S, Lina TT, Gonzalez J, Pinchuk IV, Beswick EJ, Reyes VE (сентябрь 2014 г.). «Влияние Helicobacter pylori на эпителиальные клетки желудка» . World J Гастроэнтерол . 20 (36): 12767–80. doi : 10.3748/wjg.v20.i36.12767 . PMC 4177462 . PMID 25278677 .
^ «Информация о геноме для штаммов H. pylori 26695 и J99» . Институт Пастера. 2002. Архивировано с оригинала 26 ноября 2017 года . Получено 1 сентября 2008 года .
^ « Helicobacter pylori J99, полный геном» . Национальный центр информации о биотехнологии. Архивировано из оригинала 6 апреля 2011 года . Получено 1 сентября 2008 года .
^ OH JD, Kling-Bäckhed H, Giannakis M, Xu J, Fulton RS, Fulton LA, et al. (Июнь 2006 г.). «Полная последовательность генома хронического атрофического гастрита Helicobacter Pylori штамм: эволюция во время прогрессирования заболевания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 9999–10004. Bibcode : 2006pnas..103.9999o . doi : 10.1073/pnas.0603784103 . PMC 1480403 . PMID 16788065 .
^ «Helicobacter pylori 26695 Сборка генома ASM30779V1» . NCBI . Получено 4 июня 2024 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Tomb JF, White O, Kerlavage AR, Clayton RA, Sutton GG, Fleischmann Rd, et al. (Август 1997). «Полная последовательность генома желудочного патогена Helicobacter pylori» . Природа . 388 (6642): 539–47. Bibcode : 1997natur.388..539t . doi : 10.1038/41483 . PMID 9252185 . S2CID 4411220 .
^ Ван Влиет А.Х. (январь 2017 г.). «Использование пан-геномного анализа для идентификации специфичных для линии генов Helicobacter pylori» . Письма микробиологии FEMS . 364 (2): FNW296. doi : 10.1093/femsle/fnw296 . PMID 28011701 .
^ Uchiyama I, Albritton J, Fukuyo M, Kojima KK, Yahara K, Kobayashi I (9 августа 2016 г.). «Новый подход к анализу Helicobacter pylori pan-геном для идентификации геномных островов» . Plos один . 11 (8): E0159419. Bibcode : 2016ploso..1159419U . doi : 10.1371/journal.pone.0159419 . PMC 4978471 . PMID 27504980 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Sharma CM, Hoffmann S, Darfeuille F, Reignier J, Findeiss S, Sittka A, et al. (Март 2010 г.). «Основной транскриптом основного патогена человека Helicobacter pylori». Природа . 464 (7286): 250–5. Bibcode : 2010natur.464..250S . doi : 10.1038/nature08756 . PMID 20164839 . S2CID 205219639 .
^ Müller SA, Pernitzsch SR, Haange SB, Uetz P, Von Bergen M, Sharma CM, et al. (3 августа 2015 г.). «Стабильная изотопная маркировка аминокислотами в протеомике на основе клеточной культуры выявляет различия в численности белка между спиральными и каккоидными формами желудочного патогена Helicobacter pylori» . Журнал протеомики . 126 : 34–45. doi : 10.1016/j.jprot.2015.05.011 . ISSN 1874-3919 . PMID 25979772 . S2CID 415255 . Архивировано из оригинала 27 июля 2021 года . Получено 26 июля 2021 года .
^ Wuchty S, Müller SA, Caufield JH, Häuser R, Aloy P, Kalkhof S, et al. (Май 2018). «Данные протеома улучшают прогнозирование функции белка при взаимодействии Helicobacter pylori» . Протеомика моллю . 17 (5): 961–973. doi : 10.1074/mcp.ra117.000474 . PMC 5930399 . PMID 29414760 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Malfertheiner P, Megroad F, Rokkas T, Gisbert JP, Liou JM, Schulz C, et al. (Август 2022). «Управление Helicobacter Pylori Infection: отчет Maastricht VI/Florence Consensus». Кишечник 71 (9): 1724–1762. doi : 10.1136/gutjnl-2022-327745 . PMID 35944925 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «ICD-11 для статистики смертности и заболеваемости» . Icd.Who.int . Архивировано из оригинала 15 октября 2023 года . Получено 9 января 2024 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Изменения, внесенные в новый экспертный консенсус о H pylori» . Medscape . Архивировано из оригинала 9 января 2024 года . Получено 9 января 2024 года .
^ Repetto O, Vettori R, Steffan A, Cannizzaro R, De re V (ноябрь 2023 г.). «Циркулирующие белки как диагностические маркеры при раке желудка» . Int J Mol Sci . 24 (23): 16931. DOI : 10.3390/IJMS242316931 . PMC 10706891 . PMID 38069253 .
^ Ливзан М.А., Мозговой С.И., Гаус О.В., Шиманскайя А.Г., Кононов А.В. (июль 2023 г.). «Гистопатологическая оценка атрофии слизистой оболочки желудка для прогнозирования риска рака желудка: проблемы и решения» . Диагностика . 13 (15): 2478. DOI : 10.3390/Diagnostics13152478 . PMC 10417051 . PMID 37568841 .
^ Dixon MF (февраль 2000 г.). «Модели воспаления, связанные с язвенной болезнью». Лучшая практика и исследования Baillière. Клиническая гастроэнтерология . 14 (1): 27–40. doi : 10.1053/bega.1999.0057 . PMID 10749087 .
^ Mommersteeg MC, Yu BT, Van Den Bosch TP, Von Der Thüsen JH, Kuipers EJ, Doukas M, et al. (Октябрь 2022). «Конститутивный запрограммированный экспрессия смерти 1 защищает желудочные G-клетки от Helicobacter pylor-индуцированного воспаления» . Helicobacter . 27 (5): E12917. doi : 10.1111/hel.12917 . PMC 9542424 . PMID 35899973 . S2CID 251132578 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Blaser MJ, Atherton JC (февраль 2004 г.). «Helicobacter Pylori Stristence: биология и болезнь» . Журнал клинических исследований . 113 (3): 321–33. doi : 10.1172/jci20925 . PMC 324548 . PMID 14755326 .
^ Schubert ML, Peura Da (июнь 2008 г.). «Контроль секреции желудочной кислоты в здоровье и заболеваниях». Гастроэнтерология . 134 (7): 1842–60. doi : 10.1053/j.gastro.2008.05.021 . PMID 18474247 . S2CID 206210451 .
^ Аббас Х., Ниази М., Маккер Дж (май 2017). «Связанная слизистой оболочкой лимфоидной ткани (солодовый станок) лимфома толстой кишки: отчет о случае и обзор литературы» . Американский журнал Case сообщает . 18 : 491–497. doi : 10.12659/ajcr.902843 . PMC 5424574 . PMID 28469125 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Paydas S (апрель 2015 г.). «Хеликобактерская эрадикация пилори при диффузной диффузной лимфоме В -клеток» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (13): 3773–6. doi : 10.3748/wjg.v21.i13.3773 . PMC 4385524 . PMID 25852262 .
^ Kuipers EJ (март 1999 г.). «Обзорная статья: Изучение связи между Helicobacter pylori и раком желудка». Пищевая фармакология и терапия . 13 (Suppl 1): 3–11. doi : 10.1046/j.1365-2036.1999.00002.x . PMID 10209681 . S2CID 19231673 .
^ Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Piñeros M, et al. (Апрель 2019). «Оценка глобальной заболеваемости и смертности в 2018 году: источники и методы глобокана» . Международный журнал рака . 144 (8): 1941–1953. doi : 10.1002/ijc.31937 . PMID 30350310 .
^ Денг Джи, Лян Х (апрель 2014 г.). «Клиническая значимость метастазирования лимфатических узлов при раке желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (14): 3967–75. doi : 10.3748/wjg.v20.i14.3967 . PMC 3983452 . PMID 24744586 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Валенсуэла М.А., Каналес Дж., Корвалан А.Х., Quest AF (декабрь 2015 г.). «Хеликобактер-индуцированное воспаление и эпигенетические изменения во время канцерогенеза желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (45): 12742–56. doi : 10.3748/wjg.v21.i45.12742 . PMC 4671030 . PMID 26668499 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Раза Й., Хан А., Фаруки А., Мубарак М., Фасиста А., Ахтар С.С. и др. (Октябрь 2014). «Окислительное повреждение ДНК как потенциальный ранний биомаркер геликобактерного пилори, связанный с канцерогенезом». Патология и онкология исследований . 20 (4): 839–46. doi : 10.1007/s12253-014-9762-1 . PMID 24664859 . S2CID 18727504 .
^ Koeppel M, Garcia-Alcalde F, Glowinski F, Schlaermann P, Meyer TF (июнь 2015 г.). «Helicobacter pylori инфекция вызывает характерные паттерны повреждения ДНК в клетках человека» . Сотовые отчеты . 11 (11): 1703–13. doi : 10.1016/j.celrep.2015.05.030 . PMID 26074077 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Марковский А.Р., Марковская А., Гузинска-Осмувич К (октябрь 2016 г.). «Патофизиологические и клинические аспекты гиперпластических полипов желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 22 (40): 8883–8891. doi : 10.3748/wjg.v22.i40.8883 . PMC 5083793 . PMID 27833379 .
^ Dong YF, Guo T, Yang H, Qian JM, Li Jn (февраль 2019 г.). «[Корреляции между желудочной геликобактерной инфекцией пилори и колоректальными полипами или раком]». Zhonghua nei ke za Zhi (на китайском языке). 58 (2): 139–142. doi : 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.02.011 . PMID 30704201 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Zuo Y, Jing Z, Bie M, Xu C, Hao X, Wang B (сентябрь 2020 г.). «Ассоциация между инфекцией Helicobacter pylori и риском колоректального рака: систематический обзор и мета-анализ» . Медицина (Балтимор) . 99 (37): E21832. doi : 10.1097/md.0000000000021832 . PMC 7489651 . PMID 32925719 .
^ Papastergiou V, Karatapanis S, Georgopoulos SD (январь 2016 г.). "Helicobacter pylori и колоректальная неоплазия: есть ли причинно -следственная связь?" Полем World J Гастроэнтерол . 22 (2): 649–58. doi : 10.3748/wjg.v22.i2.649 . PMC 4716066 . PMID 26811614 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Debowski AW, Walton SM, Chua EG, Tay AC, Liao T, Lamichhane B, et al. (Июнь 2017 г.). «Гилосинг гена Helicobacter pylori in vivo демонстрирует уреаза необходима для хронической инфекции» . PLO -патогены . 13 (6): E1006464. doi : 10.1371/journal.ppat.1006464 . PMC 5500380 . PMID 28644872 .
^ Al Quraan AM, Beriwal N, Sangay P, Namgyal T (октябрь 2019). «Психотическое влияние хеликобактерного гастрита пилори и функциональной диспепсии на депрессию: систематический обзор» . Cureus . 11 (10): E5956. doi : 10.7759/cureus.5956 . PMC 6863582 . PMID 31799095 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori (H. pylori) тесты: медицинский тест MedlinePlus» . medlineplus.gov . Архивировано из оригинала 16 февраля 2024 года . Получено 16 февраля 2024 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Симптомы и причины пептических язв (язвы желудка или двенадцатиперстной кишки) - niddk» . Национальный институт диабета и пищеварительных заболеваний и почек . Архивировано из оригинала 17 февраля 2024 года . Получено 17 февраля 2024 года .
^ Попа Д.Г., Область С.В., Сон Б., Сербан Д., Чиреа М.Е., Диаконеку М. и др. (Октябрь 2021 г.). «Роль Helicobacter pylori в запусках и эволюции геморрагических гастро-деуденальных поражений» . Exp Ther Med . 22 (4): 1147. doi : 10.3892/etm.2021.10582 . PMC 8392874 . PMID 34504592 .
^ Al-Azri M, Al-Kindi J, Al-Harthi T, Al-Dahri M, Panchatcharam SM, Al-Maniri A (июнь 2019 г.). «Осведомленность о факторах риска рака в желудке и колоректального рака, симптомах и времени, необходимых для обращения за медицинской помощью среди общественности, посещающих первичную медицинскую организацию в Гурхате Маската, Оман» . Журнал ракового образования . 34 (3): 423–434. doi : 10.1007/s13187-017-1266-8 . ISSN 0885-8195 . PMID 28782080 . S2CID 4017466 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 года . Получено 20 января 2024 года .
^ Wu Q, Yang ZP, Xu P, Gao LC, Fan DM (июль 2013). «Ассоциация между инфекцией Helicobacter pylori и риском колоректальной неоплазии: систематический обзор и метаанализ». Колоректальная болезнь . 15 (7): E352-64. doi : 10.1111/codi.12284 . PMID 23672575 . S2CID 5444584 .
^ Soetikno RM, Kaltenbach T, Rouse RV, Park W, Maheshwari A, Sato T, et al. (Март 2008 г.). «Распространенность неполипоидных (плоских и депрессивных) колоректальных новообразований у бессимптомных и симптоматических взрослых» . Джама . 299 (9): 1027–35. doi : 10.1001/Jama.299.9.1027 . PMID 18319413 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Yamaoka Y, Saruuljavkhlan B, Alfaray Ri, Linz B (2023). «Патогеномика Helicobacter pylori». Helicobacter pylori и рак желудка . Текущие темы в области микробиологии и иммунологии. Тол. 444. С. 117–155. doi : 10.1007/978-3-031-47331-9_5 . ISBN 978-3-031-47330-2 Полем PMID 38231217 .
^ Альфарук К.О., Башир А.Х., Альжарбу А.Н., Рамадан А.М., Муддатхир А.К., Алхуфи С. и др. (22 февраля 2019 г.). «Helicobacter pylori при раке желудка и его лечение» . Границы в онкологии . 9 : 75. DOI : 10.3389/fonc.2019.00075 . PMC 6395443 . PMID 30854333 .
^ Santos JC, Ribeiro ML (август 2015 г.). «Эпигенетическая регуляция механизма восстановления ДНК в хилеобактерном пило-индуцированном желудочном канцерогенезе» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (30): 9021–37. doi : 10.3748/wjg.v21.i30.9021 . PMC 4533035 . PMID 26290630 .
^ Раза Й., Ахмед А., Хан А., Чишти А.А., Ахтер С.С., Мубарак М. и др. (Май 2020). «Helicobacter pylori строго снижает экспрессию белков, резидентных ДНК, PMS2 и ERCC1 при гастрите и раке желудка» . Репарация ДНК . 89 : 102836. DOI : 10.1016/j.dnarep.2020.102836 . PMID 32143126 .
^ Dore MP, PES GM, Bassotti G, USAI-Satta P (2016). «Диспепсия: когда и как проверить на инфекцию Helicobacter pylori» . Гастроэнтерологические исследования и практика . 2016 : 8463614. DOI : 10.1155/2016/8463614 . PMC 4864555 . PMID 27239194 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Muhammad JS, Eladl MA, Ходер G (февраль 2019 г.). «Хеликобактер-индуцированное пилори-метилированием ДНК в качестве эпигенетического модулятора рака желудка: последние результаты и будущее направление» . Патогены . 8 (1): 23. doi : 10.3390/pathogens8010023 . PMC 6471032 . PMID 30781778 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Noto JM, Peek RM (2011). «Роль микроРНК в патогенезе Helicobacter pylori и канцерогенез желудка» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 21. doi : 10.3389/fcimb.2011.00021 . PMC 3417373 . PMID 22919587 .
^ Цудзи С., Каваи Н., Цуджи М., Кавано С., Хори М (июль 2003 г.). «Обзорная статья: связанный с воспалением продвижение желудочно-кишечного канцерогенеза-перигенетический путь» . Пищевая фармакология и терапия . 18 (Suppl 1): 82–9. doi : 10.1046/j.1365-2036.18.s1.22.x . PMID 12925144 . S2CID 22646916 .
^ Yu B, De Vos D, Guo X, Peng S, Xie W, Peppelenbosch MP, et al. (Апрель 2024 г.). «IL-6 облегчает перекрестные разговоры между эпителиальными клетками и связанными с опухолью макрофагов в Helicobacter pylori-связанный канцерогенез желудка» . Неоплазия . 50 : 100981. DOI : 10.1016/j.neo.2024.100981 . PMC 10912637 . PMID 38422751 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Suganuma M, Yamaguchi K, Ono Y, Matsumoto H, Hayashi T, Ogawa T, et al. (Июль 2008 г.). «Индуцирующий TNF-альфа белок, канцерогенный фактор, секретируемый H. pylori, входит в клетки рака желудка» . Международный журнал рака . 123 (1): 117–22. doi : 10.1002/ijc.23484 . PMID 18412243 . S2CID 5532769 .
^ Duan Q, Zhou M, Zhu L, Zhu G (январь 2013 г.). «Планировка жгутиков и бактериальной патогенности». J Basic Microbiol . 53 (1): 1–8. doi : 10.1002/jobm.201100335 . PMID 22359233 . S2CID 22002199 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nedeljković M, Sastre DE, Sundberg EJ (июль 2021 г.). «Бактериальная жгутистая нить: супрамолекулярная многофункциональная наноструктура» . Int J Mol Sci . 22 (14): 7521. DOI : 10.3390/IJMS22147521 . PMC 8306008 . PMID 34299141 .
^ Elbehiry A, Marzouk E, Aldubaib M, Abalkhail A, Anagreyyah S, Anajirih N, et al. (Январь 2023 г.). «Helicobacter Pylori Infection: текущее состояние и будущие перспективы диагностических, терапевтических и контрольных проблем» . Антибиотики . 12 (2): 191. DOI : 10.3390/Antibiotics12020191 . PMC 9952126 . PMID 36830102 .
^ Петерсен А.М., Крогфелт Ка (май 2003 г.). «Helicobacter pylori: вторгающийся микроорганизм? Обзор» . Иммунология FEMS и медицинская микробиология (обзор). 36 (3): 117–26. doi : 10.1016/s0928-8244 (03) 00020-8 . PMID 12738380 .
^ Али А., Алюсейни Ки (январь 2024 г.). «Helicobacter pylori: современная перспектива патогенеза, стратегий диагностики и лечения» . Микроорганизмы . 12 (1): 222. DOI : 10.3390/Microorganisms12010222 . PMC 10818838 . PMID 38276207 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Зафер М.М., Мохамед Г.А., Ибрагим С.Р., Гош С., Борнман С., Эльфаки М.А. (февраль 2024 г.). «Биопленка, опосредованные инфекциями с помощью мультируг-резистентных микробов: всестороннее исследование и перспективы вперед» . Арк микробиол . 206 (3): 101. Bibcode : 2024Armic.206..101Z . doi : 10.1007/s00203-023-03826-z . PMC 10867068 . PMID 38353831 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Sun Q, Yuan C, Zhou S, Lu J, Zeng M, Cai X, et al. (2023). «Helicobacter Pylori Infection: динамический процесс от диагностики до лечения» . Микробиол передних клеток . 13 : 1257817. DOI : 10.3389/fcimb.2023.1257817 . PMC 10621068 . PMID 37928189 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Lin Q, Lin S, Fan Z, Liu J, Ye D, Guo P (май 2024). «Обзор механизмов бактериальной колонизации кишечника млекопитающих» . Микроорганизмы . 12 (5): 1026. doi : 10.3390/microorganisms12051026 . PMC 11124445 . PMID 38792855 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Hernández VM, Arteaga A, Dunn MF (ноябрь 2021 г.). «Разнообразие, свойства и функции бактериальных аргиназ». FEMS Microbiol Rev. 45 (6). doi : 10.1093/femsre/fuab034 . PMID 34160574 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Li S, Zhao W, Xia L, Kong L, Yang L (2023). «Сколько времени потребуется, чтобы запустить эффективную геликобактерную вакцину пилори для людей?» Полем Заразить лекарственную устойчивость . 16 : 3787–3805. doi : 10.2147/idr.s412361 . PMC 10278649 . PMID 37342435 .
^ Джордж Г., Комбрабайл М., Ранинге Н., Сау Ак (март 2017 г.). «Arginase of Helicobacter Pathogens использует уникальный набор некаталитических остатков для катализа» . Биофизический журнал . 112 (6): 1120–1134. Bibcode : 2017bpj ... 112.1120G . doi : 10.1016/j.bpj.2017.02.009 . PMC 5376119 . PMID 28355540 .
^ Smoot DT (декабрь 1997 г.). «Как Helicobacter pylori вызывает повреждение слизистой оболочки? Прямые механизмы» . Гастроэнтерология . 113 (6 Suppl): S31-4, обсуждение S50. doi : 10.1016/s0016-5085 (97) 80008-x . PMID 9394757 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Doohan D, Rezkitha Ya, Waskito LA, Yamaoka Y, Miftahussurur M (июль 2021 г.). «Helicobacter Pylori Baba-Saba Ключевая роль в фазе приверженности: синергический механизм для успешной колонизации и развития болезней» . Токсины . 13 (7): 485. doi : 10.3390/toxins13070485 . PMC 8310295 . PMID 34357957 .
^ Rad R, Gerhard M, Lang R, Schöniger M, Rösch T, Schepp W, et al. (15 марта 2002 г.). «Антиген-связывающий адгезин Helicobacter Pylori Blood Group облегчает бактериальную колонизацию и увеличивает неспецифический иммунный ответ» . Журнал иммунологии . 168 (6): 3033–3041. doi : 10.4049/jimmunol.168.6.3033 . PMID 11884476 .
^ Bugaytsova JA, Björnham O, Chernov YA, Gideonsson P, Henriksson S, Mendez M, et al. (Март 2017). «Helicobacter pylori адаптируется к хронической инфекции и заболеванию желудка посредством pH-чувствительной BABA-опосредованной приверженности» . Ячейка и микроб . 21 (3): 376–389. doi : 10.1016/j.chom.2017.02.013 . PMC 5392239 . PMID 28279347 .
^ Махдави Дж., Сондер Б., Херчиг М., Олфат Ф. Ф., Форсберг Л., Роше Н. и др. (Июль 2002 г.). «Helicobacter pylori Saba Adhesin в постоянной инфекции и хроническом воспалении» . Наука . 297 (5581): 573–8. Bibcode : 2002sci ... 297..573m . doi : 10.1126/science.1069076 . PMC 2570540 . PMID 12142529 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Testerman TL, Morris J (сентябрь 2014 г.). «Помимо желудка: обновленный взгляд на патогенез Helicobacter Pylori, диагностику и лечение» . Всемирный журнал гастроэнтерологии (обзор). 20 (36): 12781–808. doi : 10.3748/wjg.v20.i36.12781 . PMC 4177463 . PMID 25278678 .
^ Чжан Л., Се Дж (сентябрь 2023 г.). «Биосинтез, структура и биологическая функция глюкозида холестерина в Helicobacter pylori: обзор» . Медицина (Балтимор) . 102 (36): E34911. doi : 10.1097/md.0000000000034911 . PMC 10489377 . PMID 37682174 .
^ Ridyard Ke, прерывание J (май 2021). «Потенциал человеческого пептида LL-37 в качестве антимикробного и антибиофильмного агента» . Антибиотики . 10 (6): 650. DOI : 10.3390/Antibiotics10060650 . PMC 8227053 . PMID 34072318 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Hsu Cy, Yeh JY, Chen Cy, Wu Hy, Chiang MH, Wu CL, et al. (Декабрь 2021 г.). «Helicobacter pylori холестерин-α-глюкозилтрансфераза манипулирует холестерином для бактериальной адгезии к эпителиальным клеткам желудка» . Вирулентность . 12 (1): 2341–2351. doi : 10.1080/21505594.2021.1969171 . PMC 8437457 . PMID 34506250 .
^ Morey P, Pfannkuch L, Pang E, Boccellato F, Sigal M, Imai-Matsushima A, et al. (Апрель 2018). «Helicobacter pylori истощает холестерин в желудочных железах, чтобы предотвратить передачу сигналов интерферона гамма и избежать воспалительного ответа». Гастроэнтерология . 154 (5): 1391–1404.e9. doi : 10.1053/j.gastro.2017.12.008 . HDL : 21.11116/0000-0001-3B12-9 . PMID 29273450 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Рамарао Н., Грей-Оуэн С.Д., Мейер Т.Ф. (октябрь 2000 г.). «Helicobacter pylori индуцирует, но выживает из внеклеточного высвобождения кислородных радикалов из профессиональных фагоцитов, используя его каталазную активность». Мол микробиол . 38 (1): 103–13. doi : 10.1046/j.1365-2958.2000.02114.x . HDL : 11858/00-001M-0000-000E-C7AD-8 . PMID 11029693 .
^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 20 марта 2024 года .
^ «Индуцирующий белок TNF-альфа» . www.uniprot.org . Получено 8 апреля 2024 года .
^ Ватанабе Т., Такахаши А., Сузуки К., Курусу-Канно М., Ямагучи К., Фуджики Х. и др. (15 мая 2014 г.). «Эпителиально-мезенхимальный переход в клеточных линиях рака желудка человека, вызванного TNF-α-индуцирующим белком Helicobacter pylori: клеточная миграция, индуцированная TIPα H. pylori». Международный журнал рака . 134 (10): 2373–2382. doi : 10.1002/ijc.28582 . PMID 24249671 .
^ Уолден К., Ривера-Калзада А., Ваксман Г. (сентябрь 2010 г.). «Системы секреции типа IV: универсальность и разнообразие в функции» . Клеточный микробиол . 12 (9): 1203–12. doi : 10.1111/j.1462-5822.2010.01499.x . PMC 3070162 . PMID 20642798 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Broutet N, Marais A, Lamouliatte H, De Mascarel A, Samoyeau R, Salamon R, et al. (Апрель 2001 г.). «Статус CAGA и искоренение лечения тройной терапии против Helicobacter Pylori у пациентов с диспепсией, не являющейся ULUSCE,» . Журнал клинической микробиологии . 39 (4): 1319–22. doi : 10.1128/jcm.39.4.1319-1322.2001 . PMC 87932 . PMID 11283049 .
^ Завилак-Паук А., Зарзека У, Жени-Уклеевич Д., Лах Дж., Страгиэль Д., Тегтмейер Н. и др. (Август 2019). «Создание сериновых протестов HTRA -мутантов в Helicobacter pylori связано с мутациями SECA » Научные отчеты 9 (1): 11794. Bibcode : 2019natsr ... 911794Z Doi : 10.1038/ s41598-019-48030-6 6692382PMC 31409845PMID
^ Peek RM, Crabtree JE (январь 2006 г.). «Хеликобактерная инфекция и неоплазия желудка» . Журнал патологии . 208 (2): 233–48. doi : 10.1002/path.1868 . PMID 16362989 . S2CID 31718278 .
^ Viala J, Chaput C, Boneca IG, Cardona A, Girardin SE, Moran AP, et al. (Ноябрь 2004 г.). «NOD1 реагирует на пептидогликан, доставленный на острове патогенности Helicobacter pylori cag». Природа иммунология . 5 (11): 1166–74. doi : 10.1038/ni1131 . PMID 15489856 . S2CID 2898805 .
^ Backert S, Selbach M (август 2008 г.). «Роль секреции типа IV в патогенезе Helicobacter pylori» . Клеточная микробиология . 10 (8): 1573–81. doi : 10.1111/j.1462-5822.2008.01156.x . PMID 18410539 . S2CID 37626 .
^ Хатакеяма М (сентябрь 2004 г.). «Онкогенные механизмы белка Helicobacter pylori caga». Природные обзоры. Рак . 4 (9): 688–94. doi : 10.1038/nrc1433 . PMID 15343275 . S2CID 1218835 .
^ Ким В., Мосс С.Ф. (2008). «Роль Helicobacter pylori в патогенезе злокачественных новообразований желудка». Онкологические обзоры . 2 (3): 131–140. doi : 10.1007/s12156-008-0068-y .
^ "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 21 марта 2024 года .
^ Miehlke S, Yu J, Schuppler M, Frings C, Kirsch C, Negraszus N, et al. (Апрель 2001 г.). «Helicobacter pylori Vaca, ICEA и CAGA статус и паттерн гастрита у пациентов со злокачественным и доброкачественным заболеванием гастродуоденала» . Американский журнал гастроэнтерологии . 96 (4): 1008–13. doi : 10.1111/j.1572-0241.2001.03685.x . PMID 11316139 . S2CID 24024542 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2022 года . Получено 24 июня 2020 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Hisatsune J, Yamasaki E, Nakayama M, Shirasaka D, Kurazono H, Katagata Y, et al. (Сентябрь 2007 г.). «Helicobacter pylori Vaca усиливает выработку простагландина E2 за счет индукции экспрессии циклооксигеназы 2 посредством митогеновой активированной протеинкиназы P38/активируемого транскрипционного фактора 2 в клетках AZ-521» . Заразить иммун . 75 (9): 4472–81. doi : 10.1128/iai.00500-07 . PMC 1951161 . PMID 17591797 .
^ Капурро М.И., Гринфилд Л.К., Прашар А., Ся С., Абдулла М., Вонг Х. и др. (Август 2019). «Vaca генерирует защитный внутриклеточный резервуар для Helicobacter pylori, который устранен активацией лизосомального TRPML1 -канала кальциевого канала» . Природная микробиология . 4 (8): 1411–1423. doi : 10.1038/s41564-019-0441-6 . PMC 6938649 . PMID 31110360 .
^ Sajib S, Zahra FT, Lionakis MS, German NA, Mikelis CM (февраль 2018 г.). «Механизмы ангиогенеза в микроб-регулируемых воспалительных и опухолевых условиях». Ангиогенез . 21 (1): 1–14. doi : 10.1007/s10456-017-9583-4 . PMID 29110215 . S2CID 3346742 .
^ Da Costa DM, Pereira Edos S, Rabenhorst SH (октябрь 2015). «Что существует за пределами Caga и Vaca? Helicobacter pylori генов при заболеваниях желудка» . World J Гастроэнтерол . 21 (37): 10563–72. doi : 10.3748/wjg.v21.i37.10563 . PMC 4588078 . PMID 26457016 .
^ Dumrese C, Slomianka L, Ziegler U, Choi SS, Kalia A, Fulurija A, et al. (Май 2009 г.). «Секретированный хеликобактерный цистеин, богатый белком А, вызывает приверженность человеческих моноцитам и дифференцировку в фенотип, подобный макрофагам» . Письма Febs . 583 (10): 1637–43. Bibcode : 2009 Febsl.583.1637d . doi : 10.1016/j.febslet.2009.04.027 . PMC 2764743 . PMID 19393649 .
^ Алам Дж., Саркар А., Кармакар Б.К., Гангули М., Пол С., Мухопадхьяй А.К. (август 2020 г.). «Новый фактор вирулентности Dupa Helicobacter pylori в качестве важной детерминант риска для проявления заболевания: обзор» . World J Гастроэнтерол . 26 (32): 4739–4752. doi : 10.3748/wjg.v26.i32.4739 . PMC 7459207 . PMID 32921954 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Trastoy R, Manso T, Fernández-García L, Blasco L, Ambroa A, Pérez del Molino Ml, et al. (Octaber 2018). «Механизмы бактериальной толерантности и стойкости в желудочно -кишечной и дыхательной среде» . Clin Microbiol Rev. 31 (4). Doi : 10.1128/cmr.00023-18 . PMC 6148185 . PMID 30068737 .
^ Olczak AA, Olson JW, Maier RJ (июнь 2002 г.). «Мутанты окислительной стресс-стресса мутантов Helicobacter pylori» . Журнал бактериологии . 184 (12): 3186–93. doi : 10.1128/jb.184.12.3186-3193.2002 . PMC 135082 . PMID 12029034 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Dorer MS, Fero J, Salama NR (июль 2010 г.). Blanke Sr (ред.). «Повреждение ДНК запускает генетический обмен в Helicobacter pylori» . PLO -патогены . 6 (7): E1001026. doi : 10.1371/journal.ppat.1001026 . PMC 2912397 . PMID 20686662 .
^ O'Rourke EJ, Chevalier C, Pinto AV, Thiberge JM, Ielpi L, Labigne A, et al. (Март 2003 г.). «ДНК патогена в качестве мишени для сгенерированного хозяином окислительного стресса: роль восстановления повреждения бактериальной ДНК в колонизации Helicobacter pylori» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2789–94. Bibcode : 2003pnas..100.2789o . doi : 10.1073/pnas.0337641100 . PMC 151419 . PMID 12601164 .
^ Мишод Р.Е., Бернштейн Х, Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптивная ценность пола в микробных патогенах». Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. Bibcode : 2008infge ... 8..267m . doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 .
^ Ailloud F, Didelot X, Woltemate S, Pfaffinger G, Overmann J, Bader RC, et al. (Май 2019). «Эволюция Helicobacter pylori, формированная нишевой адаптацией, внутригласными миграциями и селективными развертками» . Nat Commun . 10 (1): 2273. Bibcode : 2019natco..10.2273a . doi : 10.1038/s41467-019-10050-1 . PMC 6531487 . PMID 31118420 .
^ Loughlin MF, Barnard FM, Jenkins D, Sharples GJ, Jenks PJ (апрель 2003 г.). «Мутанты Helicobacter pylori, дефектные в резолвазе RUVC Holliday, демонстрируют снижение выживаемости макрофагов и спонтанное зазор от мышиной слизистой оболочки желудка» . Инфекция и иммунитет . 71 (4): 2022–31. doi : 10.1128/iai.71.4.2022-2031.2003 . PMC 152077 . PMID 12654822 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Ван Г., Майер Р.Дж. (январь 2008 г.). «Критическая роль RECN в рекомбинационном восстановлении ДНК и выживании Helicobacter pylori» . Инфекция и иммунитет . 76 (1): 153–60. doi : 10.1128/iai.00791-07 . PMC 2223656 . PMID 17954726 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Bahmaninejad P, Ghafourian S, Mahmoudi M, Mac, Safeghifard N, Badakhsh B (апрель 2021 г.). «Персистерные клетки в качестве возможной причины антибиотичной терапии в Helicobacter pylori » JGH открывается 5 (4): 493–4 Doi : 10.1002/ jgh3.1 PMC 8035453 33860100PMID
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cammarota G, Sanguinetti M, Gallo A, Posteraro B (август 2012 г.). «Обзорная статья: Образование биопленки H Elicobacter pylori в качестве мишени для уничтожения устойчивой инфекции» . Пищевая фармакология и терапия . 36 (3): 222–230. doi : 10.1111/j.1365-2036.2012.05165.x . PMID 22650647 . S2CID 24026187 . Получено 3 марта 2024 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Shadvar N, Akrami S, Mousavi Sagharchi SM, Askandar RH, Merati A, Aghari M, et al. (7 мая 2024 г.). «Обзор неантибиотического лечения Helicobacter pylori: новое понимание » Границы в микробиологии 15 Doi : /fmicb.2024.1379209 10.3389 ISSN 1664-302X 11106852PMC 38774508PMID
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Crowe SE (21 марта 2019 г.). «Хеликобактерная инфекция пилори». Новая Англия Журнал медицины . 380 (12): 1158–1165. doi : 10.1056/nejmcp1710945 . PMID 30893536 . S2CID 84843669 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Джамби Л.К. (7 октября 2022 года). «Систематический обзор и метаанализ на чувствительность и специфичность (13) C/(14) тестов на дыхание C-URea при диагностике инфекции Helicobacter pylori» . Диагностика . 12 (10): 2428. DOI : 10.3390/Diagnostics12102428 . PMC 9600925 . PMID 36292117 .
^ Logan RP, Walker MM (октябрь 2001 г.). «ABC верхнего желудочно -кишечного тракта: эпидемиология и диагностика инфекции Helicobacter pylori» . BMJ . 323 (7318): 920–2. doi : 10.1136/bmj.323.7318.920 . PMC 1121445 . PMID 11668141 .
^ Reshetnyak VI, Burmistrov AI, MAEV IV (февраль 2021 г.). "Helicobacter pylori: комменсал, симбионт или патоген?" Полем World J Гастроэнтерол . 27 (7): 545–560. doi : 10.3748/wjg.v27.i7.545 . PMC 7901052 . PMID 33642828 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Рахат М., Сакиб М., Ахмед М., Сулеман М., Исмаил С.М., Мумтаз Х. и др. (Июнь 2023 г.). «Использование терапии эрадикацией при удалении с пародонтальной терапией по сравнению с одинокой для лечения инфекций Helicobacter pylori: мини -обзор» . Ann Med Surg (Лонд) . 85 (6): 2756–2760. doi : 10.1097/ms9.000000000000000741 . PMC 10289787 . PMID 37363585 .
^ Delport W, Van der Merwe SW (2007). «Передача Helicobacter pylori: влияние метода анализа и исследуемой популяции на вывод». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 215–36. doi : 10.1016/j.bpg.2006.10.001 . HDL : 2263/4083 . PMID 17382274 .
^ Цукамото Т., Накагава М., Кирияма Ю., Тойода Т., Као Х (август 2017 г.). «Профилактика рака желудка: искоренение Helicobacter pylori и за его пределами» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (8): 1699. doi : 10.3390/ijms18081699 . PMC 5578089 . PMID 28771198 .
^ Li L, Yu C (2019). «Хеликобактерная инфекция Pylori после эндоскопической резекции раннего рака желудка» . Biomed Research International . 2019 . doi : 10.1155/2019/9824964 . PMC 6816031 . PMID 31737682 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Талеби Безмин Абади А (март 2016 г.). «Вакцина против Helicobacter pylori: неизбежный подход» . World J Гастроэнтерол . 22 (11): 3150–7. doi : 10.3748/wjg.v22.i11.3150 . PMC 4789989 . PMID 27003991 .
^ Blanchard TG, Nedrud JG (2010). «9. Helicobacter Pylori Vaccines» . В Саттоне П, Митчелл Х (ред.). Helicobacter pylori в 21 веке . Каби С. 167–189. ISBN 978-1-84593-594-8 Полем Получено 7 августа 2013 года .
^ De Vries R, Klok RM, Brouwers JR, Postma MJ (февраль 2009 г.). «Экономическая эффективность потенциальной будущей геликобактерной вакцины пилори в Нидерландах: влияние изменяющегося ставки дисконтирования на здоровье» . Вакцина . 27 (6): 846–52. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.11.081 . PMID 19084566 . Архивировано из оригинала 10 мая 2021 года . Получено 7 августа 2013 года .
^ Rupnow MF, Chang AH, Shachter RD, Owens DK, Parsonnet J (октябрь 2009 г.). «Экономическая эффективность потенциальной профилактической вакцины против пилори геликобактер в Соединенных Штатах» . Журнал инфекционных заболеваний . 200 (8): 1311–7. doi : 10.1086/605845 . PMID 19751153 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Саттон П, Боаг Дж. М. (ноябрь 2019). «Статус исследования и разработки вакцин для Helicobacter pylori» . Вакцина . 37 (50): 7295–7299. doi : 10.1016/j.vaccine.2018.01.001 . PMC 6892279 . PMID 29627231 .
^ «PDB101: Молекула месяца: протоновый канал мочевины» . RCSB: PDB-101 . Архивировано из оригинала 6 ноября 2023 года . Получено 6 ноября 2023 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Azer SA, Akhondi H (2019). "Гастрит". Статусы . PMID 31334970 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Ширли М (март 2024 г.). «Вонопразан: обзор в инфекции Helicobacter pylori» . Наркотики . 84 (3): 319–327. doi : 10.1007/s40265-023-01991-5 . PMC 11090951 . PMID 38388872 .
^ «Два новых режима выигрывают одобрение FDA для инфекции H. pylori» . www.medpageToday.com . 4 мая 2022 года. Архивировано с оригинала 25 марта 2023 года . Получено 25 марта 2023 года .
^ Rauws EA, Tytgat GN (май 1990). «Лечение язвы двенадцатиперстной кишки, связанное с искоренением Helicobacter pylori». Лансет . 335 (8700): 1233–5. doi : 10.1016/0140-6736 (90) 91301-P . PMID 1971318 . S2CID 41888935 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Burkitt MD, Duckworth CA, Williams JM, Pritchard DM (февраль 2017 г.). «Хеликобактер-индуцированная патология желудка: понимание моделей in vivo и ex vivo» . Модели заболевания и механизмы . 10 (2): 89–104. doi : 10.1242/dmm.027649 . PMC 5312008 . PMID 28151409 .
^ Zhu LB, Zhang YC, Huang HH, Lin J (сентябрь 2021 г.). «Перспективы клинического применения бактерий, производящих бутират» . World J Clin Pediatr . 10 (5): 84–92. doi : 10.5409/wjcp.v10.i5.84 . PMC 84655514 . PMID 34616650 .
^ Saracino IM, Pavoni M, Saccomanno L, Fiorini G, Pesci V, Foschi C, et al. (Май 2020). «Антимикробная эффективность пяти пробиотических штаммов против Helicobacter pylori» . Антибиотики . 9 (5): 244. DOI : 10.3390/Antibiotics9050244 . PMC 7277513 . PMID 32403331 .
^ Soto SM (апрель 2013 г.). «Роль оттока насосов в устойчивости к антибиотикам бактерий, встроенных в биопленку» . Вирулентность . 4 (3): 223–9. doi : 10.4161/viru.23724 . PMC 3711980 . PMID 23380871 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cai Y, Wang C, Chen Z, Xu Z, Li H, Li W, et al. (Август 2020). «Transporters HP0939, HP0497 и HP0471 участвуют в внутренней устойчивости к множеству лекарств и формированию биопленки в Helicobacter pylori путем усиления оттока лекарственного средства» . Helicobacter . 25 (4): E12715. doi : 10.1111/hel.12715 . PMID 32548895 . S2CID 219726485 . Архивировано из оригинала 15 февраля 2024 года . Получено 15 февраля 2024 года .
^ В настоящее время MC, Numberburg SA, Wolter LM, Rovers BH, из Fursing HA, Hear AP, et al. (Сейчас 2023). «Американские или неинвазивные испытания кресла на проверку или ошибку Helicobacter pyllori и устойчивость к Clarithrothroycin» . Объединенная европейская гастрорская роль J. 11 (9): E894-903. doi : 10,1002/tent2,12473 . PMC 10637120 . PMID 37854002 .
^ Стенстрем Б., Мендис А., Маршалл Б. (август 2008 г.). «Helicobacter pylori-последний в диагностике и лечении». Австралийский семейный врач . 37 (8): 608–12. PMID 18704207 .
^ Фишбах Л., Эванс Эль (август 2007 г.). «Метаанализ: влияние статуса устойчивости к антибиотикам на эффективность тройной и четырехкратной терапии первой линии для Helicobacter pylori». Электурная фармакология и терапевтические средства (метаанализ). 26 (3): 343–57. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03386.x . PMID 17635369 . S2CID 20973127 .
^ Грэм Да, Шиотани А (июнь 2008 г.). «Новые концепции устойчивости при лечении инфекций Helicobacter pylori» . Природа Клиническая практика. Гастроэнтерология и гепатология . 5 (6): 321–31. doi : 10.1038/ncpgastep1138 . PMC 2841357 . PMID 18446147 .
^ Пол Д., Келлер П.М., Бордиер В., Вагнер К (август 2019). «Обзор текущих методов диагностики и достижений в диагностике Helicobacter pylori в эпоху секвенирования следующего поколения» . World J Гастроэнтерол . 25 (32): 4629–4660. doi : 10.3748/wjg.v25.i32.4629 . PMC 6718044 . PMID 31528091 .
^ Сукри А., Ханафия А., Патил С., Лопес Б.С. (апрель 2023 г.). «Потенциал альтернативной терапии и кандидатов на вакцину против Helicobacter pylori» . Фармацевтические препараты . 16 (4): 552. doi : 10.3390/ph16040552 . PMC 10141204 . PMID 37111309 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Vaou N, Stavropoulou E, Voidarou C, Tsigalou C, Bezirtzoglou E (сентябрь 2021 г.). «На пути к достижению антимикробной активности лекарственного растения: обзорное исследование проблем и будущих перспектив» . Микроорганизмы . 9 (10): 2041. doi : 10.3390/microorganisms9102041 . PMC 8541629 . PMID 34683362 .
^ Moon JK, Kim JR, Ahn YJ, Shibamoto T (июнь 2010 г.). «Анализ и антигеликобактерная активность сульфорафана и родственных соединений, присутствующих в ростках брокколи (Brassica oleracea L.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (11): 6672–7. doi : 10.1021/jf1003573 . PMID 20459098 .
^ Sathianarayanan S, Ammanath AV, Biswas R, BA, Sukumaran S, Venkidasamy B (июль 2022 г.). «Новый подход против Helicobacter pylori с использованием растений и его компонентов: обзорное исследование». Микрооб патог . 168 : 105594. DOI : 10.1016/j.micpath.2022.105594 . PMID 35605740 . S2CID 248975163 .
^ Moradi Y, Majidi L, Khateri S, Azh N, Gheshlagh RG, Saniee N, et al. (Июль 2023 г.). «Связь между заболеваниями пародонта и Helicobacter pylori: обновленный мета-анализ обсервационных исследований» . BMC Health . 23 (1): 523. DOI : 10.1186/S12903-023-03232-3 . PMC 10369707 . PMID 37496045 .
^ Smyth EC, Nilsson M, Grabsch Hi, из греческого NC, Lordick F (август 2020 г.). "Желудочный Canr". Лансет . 396 (10251): 635–648. doi : 10,1016/S0140-6736 (20) 31288-5 . PMID 32861308 .
^ Badgwell B, Das P, Ajani J (август 2017 г.). «Лечение локализованной желудочной и желудочной аденокарциномы: роль точной стадии и предоперационной терапии» . Журнал гематологии и онкологии . 10 (1): 149. doi : 10.1186/s13045-017-0517-9 . PMC 5558742 . PMID 28810883 .
^ Laird-Fick HS, Saini S, Hillard Jr (август 2016 г.). «Аденокарцинома желудка: роль Helicobacter pylori в патогенезе и профилактике». Постельский медицинский журнал . 92 (1090): 471–7. doi : 10.1136/postgradmedj-2016-133997 . PMID 27222587 . S2CID 20739020 .
^ Брон Д., Мейлеман Н (сентябрь 2019 г.). «Лимфома маргинальной зоны: вторые наиболее распространенные лимфомы у пожилых пациентов». Текущее мнение в онкологии . 31 (5): 386–393. doi : 10.1097/cco.000000000000000554 . PMID 31246587 . S2CID 195765608 .
^ Kobayashi T, Takahashi N, Hagiwara Y, Tamaru J, Kayano H, Jin-Nai I, et al. (Январь 2008 г.). «Успешная лучевая терапия у пациента с первичной лимфомой лимфоидной ткани, ассоциированной с слизистой оболочкой, без гена слияния API2-Malt1: отчет о случае и обзор литературы». Лейкемия исследования . 32 (1): 173–5. doi : 10.1016/j.leukres.2007.04.017 . PMID 17570523 .
^ Matysiak-Budnik T, Priadko K, Bossard C, Chapelle N, Ruskoné-Fourmestraux A (июль 2023 г.). «Клиническое лечение пациентов с лимфомой желудка желудка: точка зрения гастроэнтеролога» . Рак . 15 (15): 3811. DOI : 10.3390/RACERS15153811 . PMC 10417821 . PMID 37568627 .
^ Casulo C, Friedberg J (2017). «Трансформация маргинальной зоны лимфомы (и связь с другими лимфомами)». Лучшая практика и исследования. Клиническая гематология . 30 (1–2): 131–138. doi : 10.1016/j.beha.2016.08.029 . PMID 28288708 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Kuo Sh, Yeh Kh, Chen LT, Lin CW, HSU PN, HSU C, et al. (Июнь 2014 г.). «Helicobacter Pylori, связанная с диффузной большой B-клеточной лимфомой желудка: отдельная сущность с более низкой агрессивностью и более высокой хемочувствительностью» . Журнал «Рак крови» . 4 (6): E220. doi : 10.1038/bcj.2014.40 . PMC 4080211 . PMID 24949857 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Cheng Y, Xiao Y, Zhou R, Liao Y, Zhou J, Ma X (август 2019). «Прогностическая значимость хеликобактерной инфекции пилори при диффузной желудочной диффузной лимфоме B-клеток» . BMC Рак . 19 (1): 842. doi : 10.1186/s12885-019-6067-5 . PMC 6712724 . PMID 31455250 .
^ Tsai HJ, Tai JJ, Chen LT, Wu MS, Yeh KH, Lin CW, et al. (Июль 2020 г.). «Многоцентровое проспективное исследование терапии антибиотиками первой линии для ранней стадии лимфомы лимфоидной ткани, ассоциированной с желудочной слизистой оболочкой, и диффузной большой В-клеточной лимфомы с гистологическими признаками лимфоидной ткани, ассоциированной с слизистой оболочкой» . Haematologica . 105 (7): E349 - E354. doi : 10.3324/haematol.2019.228775 . PMC 7327622 . PMID 31727764 .
^ Balendra V, Amoroso C, Galassi B, Esposto J, Bareggi C, Luu J, et al. (Август 2023). «Диета с высоким содержанием соли усугубляет инфекцию H. pylori и увеличивает риск рака желудка» . J Pers Med . 13 (9): 1325. DOI : 10.3390/JPM13091325 . PMC 10533117 . PMID 37763093 .
^ Jaroenlapnopparat A, Bhatia K, Coban S (июнь 2022 г.). «Воспаление и рак желудка» . Болезни . 10 (3): 35. doi : 10.3390/болезни10030035 . PMC 9326573 . PMID 35892729 .
^ Park JM, Han YM, Oh Jy, Lee Dy, Choi Sh, Hahm KB (сентябрь 2021 г.). «Профилирование транскриптома, связанное с действиями бенефициаров экстрактов Qimchi против инфекции Helicobacter pylori» . J Clin Biochem Nutr . 69 (2): 171–187. doi : 10.3164/jcbn.20-116 . PMC 8482382 . PMID 34616109 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Браун Л.М. (2000). «Helicobacter pylori: эпидемиология и маршруты передачи» . Эпидемиологические обзоры . 22 (2): 283–97. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a018040 . PMID 11218379 .
^ Pacifico L, Osborn JF, Bonci E, Romaggioli S, Baldini R, Chiesa C (январь 2014 г.). «Пробиотики для лечения инфекции Helicobacter pylori у детей» . World J Гастроэнтерол . 20 (3): 673–83. doi : 10.3748/wjg.v20.i3.673 . PMC 3921477 . PMID 24574741 .
^ Гудман К.Дж., О'Рурк К., Дэй Р.С., Ван С., Нургалиева З., Филлипс С.В. и др. (Декабрь 2005 г.). «Динамика инфекции Helicobacter pylori в группе США-Мексико в течение первых двух лет жизни» . Международный журнал эпидемиологии . 34 (6): 1348–55. doi : 10.1093/ije/dyi152 . PMID 16076858 .
^ Li R, Zhang P, Hu Z, Yi Y, Chen L, Zhang H (14 мая 2021 г.). «Реинфекция Helicobacter pylori и его факторы риска после первоначальной ликвидации: протокол для систематического обзора и метаанализа» . Лекарство . 100 (19): E25949. doi : 10.1097/md.0000000000025949 . PMC 8133036 . PMID 34106668 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Blaser MJ (февраль 2005 г.). «Вымирающие виды в желудке». Scientific American . 292 (2): 38–45. Bibcode : 2005sciam.292b..38b . doi : 10.1038/Scientificamerican0205-38 . PMID 15715390 .
^ Грэм Да, Ямаока Y, Malaty HM (ноябрь 2007 г.). «Созерцание будущего без Helicobacter pylori и гипотезы о страшных последствиях» . Helicobacter . 12 (Suppl 2): 64–8. doi : 10.1111/j.1523-5378.2007.00566.x . PMC 3128250 . PMID 17991179 .
^ Delaney B, McColl K (август 2005 г.). «Обзорная статья: Helicobacter pylori и гастроэзоээзофагеальная рефлюксная болезнь». Пищевая фармакология и терапия (обзор). 22 (Suppl 1): 32–40. doi : 10.1111/j.1365-2036.2005.02607.x . PMID 16042657 . S2CID 34921548 .
^ Blaser MJ, Chen Y, Reibman J (май 2008 г.). "Защитает ли Helicobacter pylori от астмы и аллергии?" Полем Кишечник 57 (5): 561–7. doi : 10.1136/gut.2007.133462 . PMC 3888205 . PMID 18194986 .
^ Chen Y, Blaser MJ (август 2008 г.). «Колонизация Helicobacter Pylori обратно связана с детской астмой» . Журнал инфекционных заболеваний . 198 (4): 553–60. doi : 10.1086/590158 . PMC 3902975 . PMID 18598192 .
^ Smoak BL, Kelley PW, Taylor DN (март 1994 г.). «Серопревалентность инфекций Helicobacter pylori в когорте новобранцев армии США». Американский журнал эпидемиологии . 139 (5): 513–9. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a117034 . PMID 8154475 .
^ Everhart JE, Kruszon-Moran D, Perez-Perez GI, Tralka TS, McQuillan G (апрель 2000 г.). «Серопревалентность и этнические различия в инфекции Helicobacter pylori среди взрослых в Соединенных Штатах» . Журнал инфекционных заболеваний . 181 (4): 1359–63. doi : 10.1086/315384 . PMID 10762567 .
^ Malaty HM (2007). «Эпидемиология инфекции Helicobacter pylori». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 205–14. doi : 10.1016/j.bpg.2006.10.005 . PMID 17382273 .
^ Mégroad F (сентябрь 2004 г.). «Устойчивость к антибиотикам H Pylori: распространенность, важность и достижения в тестировании» . Кишечник 53 (9): 1374–84. doi : 10.1136/gut.2003.022111 . PMC 1774187 . PMID 15306603 .
^ Корреа П., Пиазуэло М.Б. (январь 2012 г.). «Эволюционная история генома Helicobacter pylori: последствия для канцерогенеза желудка» . Кишечник и печень . 6 (1): 21–8. doi : 10.5009/gnl.2012.6.1.21 . PMC 3286735 . PMID 22375167 .
^ Линц Б., Баллу Ф., Мэдли Ю., Маника А., Лю Х, Румагнак П. и др. (Февраль 2007 г.). «Африканское происхождение для интимной связи между людьми и Helicobacter pylori» . Природа . 445 (7130): 915–918. Bibcode : 2007natur.445..915L . doi : 10.1038/nature05562 . PMC 1847463 . PMID 17287725 .
^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 2005» . Архивировано из оригинала 23 мая 2020 года . Получено 30 августа 2018 года .
^ Bizzozero G (1893). «О шланговых железах канала канала и взаимосвязи их эпителия с поверхностным эпителием слизистой оболочки» . Архив для микроскопической анатомии . 42 : 82–152. Doi : 10.1007/bf02975307 . S2CID 85338121 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 года . Получено 29 июня 2019 года .
^ Konturek JW (декабрь 2003 г.). «Открытие от Jaworski из Helicobacter pylori и его патогенетическая роль в язвенной местности, гастрите и раке желудка» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 54 (Suppl 3): 23–41. PMID 15075463 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2004 года . Получено 25 августа 2008 года .
^ Egan BJ, O'Morain CA (2007). «Историческая перспектива геликобактерного гастродуоденита и его осложнений». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 335–46. doi : 10.1016/j.bpg.2006.12.002 . PMID 17382281 .
^ Палмер Эд (август 1954). «Исследование спирохетов желудочной слизистой оболочки человека». Гастроэнтерология . 27 (2): 218–20. doi : 10.1016/s0016-5085 (19) 36173-6 . PMID 13183283 .
^ Steer HW (август 1975 г.). «Ультраструктура миграции клеток через [ sic ] эпителий желудка и его связь с бактериями» . Журнал клинической патологии . 28 (8): 639–46. doi : 10.1136/jcp.28.8.639 . PMC 475793 . PMID 1184762 .
^ Маршалл Б.Дж., Уоррен -младший (июнь 1984 г.). «Неопознанные изогнутые бацилла в желудке пациентов с гастритом и пептической изъязвлением». Лансет . 1 (8390): 1311–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (84) 91816-6 . PMID 6145023 . S2CID 10066001 .
^ Этвуд Ки (2004). «Бактерии, язвы и остракизм? H. Pylori и создание мифа» . Архивировано из оригинала 5 ноября 2009 года . Получено 2 августа 2008 года .
^ Helicobacter pylori при язвенной болезни (отчет). NIH Консенсусное заявление онлайн. Тол. 12. 7–9 января 1994 г. с. 1–23. Архивировано из оригинала 19 августа 2011 года . Получено 21 декабря 2004 года .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Лидделл Х.Г. , Скотт Р. (1966). Лексикон: сокращен из Лидделла и Греко-английского лексикона Скотта . Оксфорд, Великобритания: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-910207-5 .
^ Marshall BS, Goodwin CS (1987). «Пересмотренная номенклатура Campylobacter pyloridis » . Международный журнал систематической бактериологии . 37 (1): 68. doi : 10.1099/00207713-37-1-68 .
^ Goodwin CS, Armstrong JA, Chilvers T, Peters M, Collins MD, Sly L, et al. (1989). «Передача Campylobacter pylori и Campylobacter mustelae в Helicobacter Gen. Nov. В качестве Helicobacter Pylori Comb. Nov. И Helicobacter Mustelae Comb. Nov. Соответственно» . Международный журнал систематической бактериологии . 39 (4): 397–405. doi : 10.1099/00207713-39-4-397 .
^ Buckley MJ, O'Morain CA (1998). «Хеликобактерная биология-раскрытие» . Британский медицинский бюллетень . 54 (1): 7–16. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a011681 . PMID 9604426 .
^ Mégraud F, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter) (ноябрь 2007 г.). «Эволюция исследований Helicobacter pylori, как наблюдалось в семинарах европейской исследовательской группы Helicobacter». Helicobacter . 12 Suppl 2 (Suppl 2): 1–5. doi : 10.1111/j.1523-5378.2007.00581.x . PMID 17991169 . S2CID 45841196 .
^ "EHMSG" . EHMSG2019 . Архивировано из оригинала 11 января 2024 года . Получено 11 января 2024 года .
^ Malfertheiner P, Megroad F, O'Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter) (май 2012 г.). «Управление Helicobacter Pylori Infection-отчет Maastricht IV/ Florence Consensus» . Кишечник 61 (5): 646–64. doi : 10.1136/gutjnl-2012-302084 . HDL : 1765/64813 . PMID 22491499 . S2CID 1401974 . Архивировано из оригинала 4 июля 2021 года . Получено 7 декабря 2012 года .
^ Malfertheiner P, Megroad F, O'Morrain C, Bazzoli F, El-Ommar E, Graham D, et al. (Июнь 2007 г.). «Современные концепции в управлении инфекцией Helicabacter pylori: консенсусный отчет Maastricht III » Кишечник 56 (6): 772–8 Doi : 10.1136/ gut.2006.1 1954853PMC 17170018PMID
^ Malfertheiner P, Mégraud F, O'Morain C, Hungin AP, Jones R, Axon A, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)) (февраль 2002 г.). «Современные концепции в управлении инфекцией Helicobacter pylori-консенсус-отчет Maastricht 2-2000». Пищевая фармакология и терапия . 16 (2): 167–80. doi : 10.1046/j.1365-2036.2002.01169.x . PMID 11860399 . S2CID 6166458 .
^ Malfertheiner P, Mégraud F, O'Morain C, Bell D, Bianchi Porro G, Deltenre M, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)) (январь 1997 г.). «Современные европейские концепции в управлении инфекцией Helicobacter pylori-отчет о консенсусе Маастрихта. Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 9 (1): 1–2. doi : 10.1097/00042737-199701000-00002 . PMID 9031888 . S2CID 36930542 .
^ McNicholl AG, Gasbarrini A, Tepes B, et al. (Сентябрь 2014). «Пан-европейский реестр по управлению H. pylori (HP-Eureg): промежуточный анализ 5792 пациентов». Helicobacter . 2014 : 69.
^ «Управление инфекцией Helicobacter pylori » . Онлайн -курсы. Объединенная европейская гастроэнтерология . Архивировано с оригинала 2 апреля 2015 года.
^ «Годовой отчет 2012» . Объединенная европейская гастроэнтерология . Архивировано с оригинала 4 июня 2016 года . Получено 25 февраля 2015 года .
^ Юнг С.В., Ли С.В. (январь 2016 г.). «Антибактериальное влияние жирных кислот на инфекцию Helicobacter pylori» . Корейский журнал внутренней медицины (обзор). 31 (1): 30–5. doi : 10.3904/kjim.2016.31.1.30 . PMC 4712431 . PMID 26767854 .

Внешние ссылки

Слушайте эту статью ( 28 минут )

Этот аудиофайл был создан из пересмотра этой статьи от 24 февраля 2009 г. и не отражает последующие изменения.

«Информация о тестах для H. pylori » . Национальные институты здравоохранения . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 13 июня 2013 года.
«Европейская исследовательская группа Helicobacter (EHSG)» .
«Тип штамм Helicobacter pylori при бак -немедве » . Метадатабаза бактериального разнообразия .
«Helicobacter pylori» . Геном . Кегг. Япония. 26695.

[Martínez-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Martínez Le, O'Brien VP, Leverich CK, Knoblaugh SE, Salama NR (июль 2019 г.). «Негелические геликобактерные мутанты пилори показывают измененную колонизацию железы и вызывают меньшую патологию желудка, чем спиральные бактерии во время хронической инфекции» . Заразить иммун . 87 (7). doi : 10.1128/iai.00904-18 . PMC 6589060 . PMID 31061142 .

[Salama-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Salama NR (апрель 2020 г.). «Морфология клеток как детерминант вирулентности: уроки из Helicobacter pylori» . Curr Mind Microbiol . 54 : 11–17. doi : 10.1016/j.mib.2019.12.002 . PMC 7247928 . PMID 32014717 .

[Yamaoka-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Rust M, Schweinitzer T, Josenhans C (2008). «Хеликобактер жгутиков, подвижность и хемотаксис» . В Ямаоке, Ю. (ред.). Helicobacter pylori : молекулярная генетика и клеточная биология . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-31-8 Полем Архивировано с оригинала 18 августа 2016 года . Получено 1 апреля 2008 года .

[4] Уоррен -младший, Маршалл Б. (июнь 1983 г.). «Неопознанные изогнутые бацилла на эпителию желудка при активном хроническом гастрите». Лансет . 1 (8336): 1273–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (83) 92719-8 . PMID 6134060 . S2CID 1641856 .

[FitzGerald-5] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Фицджеральд Р., Смит С.М. (2021). «Обзор инфекции Helicobacter pylori». Helicobacter pylori . Методы Mol Biol. Тол. 2283. С. 1–14. doi : 10.1007/978-1-0716-1302-3_1 . ISBN 978-1-0716-1301-6 Полем PMID 33765303 . S2CID 232365068 .

[6] Уоттс G (октябрь 2005 г.). «Нобелевская премия присуждается врачам, которые обнаружили H pylori» . BMJ . 331 (7520): 795. DOI : 10.1136/bmj.331.7520.795 . PMC 1246068 . PMID 16210262 .

[cancer.gov2023-7] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori (H. pylori) и рак - NCI» . www.cancer.gov . 25 сентября 2013 года. Архивировано с оригинала 19 октября 2023 года . Получено 18 октября 2023 года .

[de_Brito-8] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Brito BB, Da Silva FA, Soares AS, Pereira Va, Santos ML, Sampaio MM, et al. (Octber 2019). «Патогенез и клиническое лечение геликобактерной инфекции желудка» . World J Гастроэнтерол . 25 (37): 5578–5589. Doi : 10.3748/wjg.v25.i37.5578 . PMC 6785516 . PMID 31602159 .

[Chen-9] Chen CC, Liou JM, Lee YC, Hong TC, El-Omar EM, Wu MS (2021). «Взаимодействие между Helicobacter pylori и желудочно -кишечной микробиотой» . Кишечные микробы . 13 (1): 1–22. doi : 10.1080/19490976.2021.1909459 . PMC 8096336 . PMID 33938378 .

[Matsuo-10] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Matsuo Y, Kido Y, Yamaoka Y (март 2017 г.). «Хеликобактер-пилори-белок, связанный с белком, связанный с белком» . Токсины . 9 (3): 101. doi : 10.3390/toxins9030101 . PMC 5371856 . PMID 28287480 .

[Marghalani-11] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Marghalani Am, Bin Salman to, Faqeeh FJ, Asiri Mk, Kabel Am (июнь 2020 г.). «Желудочный карцинома: понимание факторов риска, методов диагностики, возможных линий лечения и роли первичной медицинской помощи» . J Family Med Prim Care . 9 (6): 2659–2663. doi : 10.4103/jfmpc.jfmpc_527_20 . PMC 7491774 . PMID 32984103 .

[Koga-12] Кога Y (декабрь 2022 г.). «Микробиота в желудке и применение пробиотиков к гастродуоденальным заболеваниям» . World J Гастроэнтерол . 28 (47): 6702–6715. doi : 10.3748/wjg.v28.i47.6702 . PMC 9813937 . PMID 36620346 .

[Shin-13] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Shin WS, Xie F, Chen B, Yu J, Lo KW, TSE GM, et al. (Октябрь 2023 г.). «Изучение микробиома при раке желудка: оценка потенциальных последствий и контекстуализация микроорганизмов за пределами вируса H. pylori и Epstein-Barr» . Рак . 15 (20): 4993. DOI : 10.3390/CANCERS15204993 . PMC 10605912 . PMID 37894360 .

[Violeta-14] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Виолета Филип P, Cuciureanu D, Sorina Diaconu L, Maria Vladareanu A, Silvia Pop C (2018). «Солодовая лимфома: эпидемиология, клиническая диагностика и лечение» . Журнал медицины и жизни . 11 (3): 187–193. doi : 10.25122/JML-2018-0035 . PMC 6197515 . PMID 30364585 .

[Ruggiero-15] Ruggiero P (ноябрь 2014). «Использование пробиотиков в борьбе с Helicobacter pylori» . World J Gastrioptest Pathophysiol . 5 (4): 384–91. doi : 10.4291/wjgp.v5.i4.384 . PMC 4231502 . PMID 25400981 .

[WJG2020-16] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Santos ML, Brito BB, Da Silva FA, Sampaio MM, Marques HS, Oliveira and и et al. (Июль 2020 г.). «Helicobacter pylori инфекция: за пределами желудочного проявления» . World J Гастроэнтерол . 26 (28): 4076–4093. Doi : 10.3748/wjg.v26.i28.4076 . PMC 7403793 . PMID 32821071 .

[Blaser_2006-17] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Blaser MJ (октябрь 2006 г.). «Кто мы? Микробы коренных народов и экология человеческих заболеваний» . Embo сообщает . 7 (10): 956–60. doi : 10.1038/sj.embor.7400812 . PMC 1618379 . PMID 17016449 .

[Gravina-18] Gravina AG, Zagari RM, De Musis C, Romano L, Loguercio C, Romano M (август 2018 г.). «Helicobacter pylori и экстрагастральные заболевания: обзор» . Всемирный журнал гастроэнтерологии (обзор). 24 (29): 3204–3221. doi : 10.3748/wjg.v24.i29.3204 . PMC 6079286 . PMID 30090002 .

[AckermanScientificAmerican-19] Аккерман Дж (июнь 2012 г.). «Окончательная социальная сеть». Scientific American . Тол. 306, нет. 6. С. 36–43. doi : 10.1038/Scientificamerican0612-36 . PMID 22649992 .

[CDC2024-20] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori | CDC Yellow Book 2024» . wwwnc.cdc.gov . Архивировано из оригинала 22 октября 2023 года . Получено 20 октября 2023 года .

[Li2023-21] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Li Y, Choi H, Leung K, Jiang F, Graham Dy, Leung Wk (19 апреля 2023 г.). «Глобальная распространенность Helicobacter pylori инфекции в период между 1980 и 2022 годами: систематический обзор и метаанализ». Lancet Gastroenterology & Hepatology . 8 (6): 553–564. doi : 10.1016/s2468-1253 (23) 00070-5 . PMID 37086739 . S2CID 258272798 .

[HooiLai2017-22] Hooi JK, Lai Wy, WK, Suen MM, (Август 2017). «Глобальная распространенность инфекции Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ» . Гастромелелогии . 153 (2): 420–4 doi : 10.1053/j.gastro . PMID 28456631 .

[23] Goodwin CS, Armstrong JA, Chilvers T, et al. (1989). «Передача Campylobacter pylori и Campylobacter mustelae в Helicobacter Gen. Nov. В качестве Helicobacter Pylori Comb. Nov. И Helicobacter Mustelae Comb. Nov., Соответственно» . Инт. J. Syst. Бактериол . 39 (4): 397–405. doi : 10.1099/00207713-39-4-397 .

[Martínez2-24] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Martínez Le, Hardcastle JM, Wang J, Pincus Z, Tsang J, Hoover TR, et al. (Январь 2016). «Хеликобактерные штаммы Pylori различают форму клеток и номер жгутиков, чтобы поддерживать надежную подвижность в вязкой среде» . Мол микробиол . 99 (1): 88–110. doi : 10.1111/mmi.13218 . PMC 4857613 . PMID 26365708 .

[O'Rourke2-25] О'Рурк Дж., Боде Г. (2001). Морфология и ультраструктура . ASM Press. ISBN 978-1-55581-213-3 Полем PMID 21290748 .

[Kao-26] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Као Сай, Шеу Б.С., Ву Дж.Дж. (февраль 2016 г.). «Helicobacter Pylori Infection: обзор факторов бактериальной вирулентности и патогенеза» . Биомедицинский журнал . 39 (1): 14–23. doi : 10.1016/j.bj.2015.06.002 . PMC 6138426 . PMID 27105595 .

[Ieradi-27] Ierardi E, Losurdo G, Mileti A, Paolillo R, Giorgio F, Principi M, et al. (Май 2020). «Загадка коккоидных форм Helicobacter pylori: за пределами базовой науки» . Антибиотики . 9 (6): 293. DOI : 10.3390/Antibiotics9060293 . PMC 7345126 . PMID 32486473 .

[Luo-28] Luo Q, Liu N, Pu S, Zhuang Z, Gong H, Zhang D (2023). «Обзор исследования исследования нефармакологической терапии Helicobacter pylori» . Передний микробиол . 14 : 1134254. DOI : 10.3389/fmicb.2023.1134254 . PMC 10063898 . PMID 37007498 .

[29] Olson JW, Maier RJ (ноябрь 2002 г.). «Молекулярный водород как источник энергии для Helicobacter pylori». Наука . 298 (5599): 1788–90. Bibcode : 2002sci ... 298.1788o . doi : 10.1126/science.1077123 . PMID 12459589 . S2CID 27205768 .

[Baj-30] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Baj J, Forma A, Sitarz M, Portincasa P, Garruti G, Krasowska D, et al. (Декабрь 2020 г.). «Геликобактерные факторы вирулентности пилори-механизмы бактериальной патогенности в микроокружении желудка» . Ячейки 10 (1): 27. doi : 10.3390/cells10010027 . PMC 7824444 . PMID 33375694 .

[Elshenawi2023-31] Elshenawi Y, Hu S, Hathroubi S (июль 2023 г.). «Биопленка Helicobacter pylori: жизненный цикл, возможности и варианты лечения» . Антибиотики . 12 (8): 1260. DOI : 10.3390/Antibiotics12081260 . PMC 10451559 . PMID 37627679 .

[Kusters2006-32] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Kusters JG, Van Vliet AH, Kuipers EJ (июль 2006 г.). «Патогенез инфекции Helicobacter pylori» . Клинические обзоры микробиологии . 19 (3): 449–90. doi : 10.1128/cmr.00054-05 . PMC 1539101 . PMID 16847081 .

[Alzahrani-33] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Alzahrani S, Lina TT, Gonzalez J, Pinchuk IV, Beswick EJ, Reyes VE (сентябрь 2014 г.). «Влияние Helicobacter pylori на эпителиальные клетки желудка» . World J Гастроэнтерол . 20 (36): 12767–80. doi : 10.3748/wjg.v20.i36.12767 . PMC 4177462 . PMID 25278677 .

[34] «Информация о геноме для штаммов H. pylori 26695 и J99» . Институт Пастера. 2002. Архивировано с оригинала 26 ноября 2017 года . Получено 1 сентября 2008 года .

[35] « Helicobacter pylori J99, полный геном» . Национальный центр информации о биотехнологии. Архивировано из оригинала 6 апреля 2011 года . Получено 1 сентября 2008 года .

[Oh-36] OH JD, Kling-Bäckhed H, Giannakis M, Xu J, Fulton RS, Fulton LA, et al. (Июнь 2006 г.). «Полная последовательность генома хронического атрофического гастрита Helicobacter Pylori штамм: эволюция во время прогрессирования заболевания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 9999–10004. Bibcode : 2006pnas..103.9999o . doi : 10.1073/pnas.0603784103 . PMC 1480403 . PMID 16788065 .

[NCBI-37] «Helicobacter pylori 26695 Сборка генома ASM30779V1» . NCBI . Получено 4 июня 2024 года .

[Tomb_1997-38] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Tomb JF, White O, Kerlavage AR, Clayton RA, Sutton GG, Fleischmann Rd, et al. (Август 1997). «Полная последовательность генома желудочного патогена Helicobacter pylori» . Природа . 388 (6642): 539–47. Bibcode : 1997natur.388..539t . doi : 10.1038/41483 . PMID 9252185 . S2CID 4411220 .

[39] Ван Влиет А.Х. (январь 2017 г.). «Использование пан-геномного анализа для идентификации специфичных для линии генов Helicobacter pylori» . Письма микробиологии FEMS . 364 (2): FNW296. doi : 10.1093/femsle/fnw296 . PMID 28011701 .

[40] Uchiyama I, Albritton J, Fukuyo M, Kojima KK, Yahara K, Kobayashi I (9 августа 2016 г.). «Новый подход к анализу Helicobacter pylori pan-геном для идентификации геномных островов» . Plos один . 11 (8): E0159419. Bibcode : 2016ploso..1159419U . doi : 10.1371/journal.pone.0159419 . PMC 4978471 . PMID 27504980 .

[Sharma2010-41] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Sharma CM, Hoffmann S, Darfeuille F, Reignier J, Findeiss S, Sittka A, et al. (Март 2010 г.). «Основной транскриптом основного патогена человека Helicobacter pylori». Природа . 464 (7286): 250–5. Bibcode : 2010natur.464..250S . doi : 10.1038/nature08756 . PMID 20164839 . S2CID 205219639 .

[42] Müller SA, Pernitzsch SR, Haange SB, Uetz P, Von Bergen M, Sharma CM, et al. (3 августа 2015 г.). «Стабильная изотопная маркировка аминокислотами в протеомике на основе клеточной культуры выявляет различия в численности белка между спиральными и каккоидными формами желудочного патогена Helicobacter pylori» . Журнал протеомики . 126 : 34–45. doi : 10.1016/j.jprot.2015.05.011 . ISSN 1874-3919 . PMID 25979772 . S2CID 415255 . Архивировано из оригинала 27 июля 2021 года . Получено 26 июля 2021 года .

[Wuchty-43] Wuchty S, Müller SA, Caufield JH, Häuser R, Aloy P, Kalkhof S, et al. (Май 2018). «Данные протеома улучшают прогнозирование функции белка при взаимодействии Helicobacter pylori» . Протеомика моллю . 17 (5): 961–973. doi : 10.1074/mcp.ra117.000474 . PMC 5930399 . PMID 29414760 .

[Maastricht_2022-44] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Malfertheiner P, Megroad F, Rokkas T, Gisbert JP, Liou JM, Schulz C, et al. (Август 2022). «Управление Helicobacter Pylori Infection: отчет Maastricht VI/Florence Consensus». Кишечник 71 (9): 1724–1762. doi : 10.1136/gutjnl-2022-327745 . PMID 35944925 .

[ICD11-45] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «ICD-11 для статистики смертности и заболеваемости» . Icd.Who.int . Архивировано из оригинала 15 октября 2023 года . Получено 9 января 2024 года .

[medscape2024-46] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Изменения, внесенные в новый экспертный консенсус о H pylori» . Medscape . Архивировано из оригинала 9 января 2024 года . Получено 9 января 2024 года .

[Repetto-47] Repetto O, Vettori R, Steffan A, Cannizzaro R, De re V (ноябрь 2023 г.). «Циркулирующие белки как диагностические маркеры при раке желудка» . Int J Mol Sci . 24 (23): 16931. DOI : 10.3390/IJMS242316931 . PMC 10706891 . PMID 38069253 .

[Livzan-48] Ливзан М.А., Мозговой С.И., Гаус О.В., Шиманскайя А.Г., Кононов А.В. (июль 2023 г.). «Гистопатологическая оценка атрофии слизистой оболочки желудка для прогнозирования риска рака желудка: проблемы и решения» . Диагностика . 13 (15): 2478. DOI : 10.3390/Diagnostics13152478 . PMC 10417051 . PMID 37568841 .

[Dixon-49] Dixon MF (февраль 2000 г.). «Модели воспаления, связанные с язвенной болезнью». Лучшая практика и исследования Baillière. Клиническая гастроэнтерология . 14 (1): 27–40. doi : 10.1053/bega.1999.0057 . PMID 10749087 .

[50] Mommersteeg MC, Yu BT, Van Den Bosch TP, Von Der Thüsen JH, Kuipers EJ, Doukas M, et al. (Октябрь 2022). «Конститутивный запрограммированный экспрессия смерти 1 защищает желудочные G-клетки от Helicobacter pylor-индуцированного воспаления» . Helicobacter . 27 (5): E12917. doi : 10.1111/hel.12917 . PMC 9542424 . PMID 35899973 . S2CID 251132578 .

[pmid14755326-51] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Blaser MJ, Atherton JC (февраль 2004 г.). «Helicobacter Pylori Stristence: биология и болезнь» . Журнал клинических исследований . 113 (3): 321–33. doi : 10.1172/jci20925 . PMC 324548 . PMID 14755326 .

[Schubert_2008-52] Schubert ML, Peura Da (июнь 2008 г.). «Контроль секреции желудочной кислоты в здоровье и заболеваниях». Гастроэнтерология . 134 (7): 1842–60. doi : 10.1053/j.gastro.2008.05.021 . PMID 18474247 . S2CID 206210451 .

[Abbas-53] Аббас Х., Ниази М., Маккер Дж (май 2017). «Связанная слизистой оболочкой лимфоидной ткани (солодовый станок) лимфома толстой кишки: отчет о случае и обзор литературы» . Американский журнал Case сообщает . 18 : 491–497. doi : 10.12659/ajcr.902843 . PMC 5424574 . PMID 28469125 .

[pmid25852262-54] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Paydas S (апрель 2015 г.). «Хеликобактерская эрадикация пилори при диффузной диффузной лимфоме В -клеток» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (13): 3773–6. doi : 10.3748/wjg.v21.i13.3773 . PMC 4385524 . PMID 25852262 .

[55] Kuipers EJ (март 1999 г.). «Обзорная статья: Изучение связи между Helicobacter pylori и раком желудка». Пищевая фармакология и терапия . 13 (Suppl 1): 3–11. doi : 10.1046/j.1365-2036.1999.00002.x . PMID 10209681 . S2CID 19231673 .

[Feral-56] Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Piñeros M, et al. (Апрель 2019). «Оценка глобальной заболеваемости и смертности в 2018 году: источники и методы глобокана» . Международный журнал рака . 144 (8): 1941–1953. doi : 10.1002/ijc.31937 . PMID 30350310 .

[pmid24744586-57] Денг Джи, Лян Х (апрель 2014 г.). «Клиническая значимость метастазирования лимфатических узлов при раке желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (14): 3967–75. doi : 10.3748/wjg.v20.i14.3967 . PMC 3983452 . PMID 24744586 .

[Valenzuela-58] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Валенсуэла М.А., Каналес Дж., Корвалан А.Х., Quest AF (декабрь 2015 г.). «Хеликобактер-индуцированное воспаление и эпигенетические изменения во время канцерогенеза желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (45): 12742–56. doi : 10.3748/wjg.v21.i45.12742 . PMC 4671030 . PMID 26668499 .

[Raza-59] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Раза Й., Хан А., Фаруки А., Мубарак М., Фасиста А., Ахтар С.С. и др. (Октябрь 2014). «Окислительное повреждение ДНК как потенциальный ранний биомаркер геликобактерного пилори, связанный с канцерогенезом». Патология и онкология исследований . 20 (4): 839–46. doi : 10.1007/s12253-014-9762-1 . PMID 24664859 . S2CID 18727504 .

[Koeppel-60] Koeppel M, Garcia-Alcalde F, Glowinski F, Schlaermann P, Meyer TF (июнь 2015 г.). «Helicobacter pylori инфекция вызывает характерные паттерны повреждения ДНК в клетках человека» . Сотовые отчеты . 11 (11): 1703–13. doi : 10.1016/j.celrep.2015.05.030 . PMID 26074077 .

[Markowski-61] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Марковский А.Р., Марковская А., Гузинска-Осмувич К (октябрь 2016 г.). «Патофизиологические и клинические аспекты гиперпластических полипов желудка» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 22 (40): 8883–8891. doi : 10.3748/wjg.v22.i40.8883 . PMC 5083793 . PMID 27833379 .

[Dong-62] Dong YF, Guo T, Yang H, Qian JM, Li Jn (февраль 2019 г.). «[Корреляции между желудочной геликобактерной инфекцией пилори и колоректальными полипами или раком]». Zhonghua nei ke za Zhi (на китайском языке). 58 (2): 139–142. doi : 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.02.011 . PMID 30704201 .

[Zuo-63] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Zuo Y, Jing Z, Bie M, Xu C, Hao X, Wang B (сентябрь 2020 г.). «Ассоциация между инфекцией Helicobacter pylori и риском колоректального рака: систематический обзор и мета-анализ» . Медицина (Балтимор) . 99 (37): E21832. doi : 10.1097/md.0000000000021832 . PMC 7489651 . PMID 32925719 .

[Papastergiou-64] Papastergiou V, Karatapanis S, Georgopoulos SD (январь 2016 г.). "Helicobacter pylori и колоректальная неоплазия: есть ли причинно -следственная связь?" Полем World J Гастроэнтерол . 22 (2): 649–58. doi : 10.3748/wjg.v22.i2.649 . PMC 4716066 . PMID 26811614 .

[Debowski-65] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Debowski AW, Walton SM, Chua EG, Tay AC, Liao T, Lamichhane B, et al. (Июнь 2017 г.). «Гилосинг гена Helicobacter pylori in vivo демонстрирует уреаза необходима для хронической инфекции» . PLO -патогены . 13 (6): E1006464. doi : 10.1371/journal.ppat.1006464 . PMC 5500380 . PMID 28644872 .

[Cureus-66] Al Quraan AM, Beriwal N, Sangay P, Namgyal T (октябрь 2019). «Психотическое влияние хеликобактерного гастрита пилори и функциональной диспепсии на депрессию: систематический обзор» . Cureus . 11 (10): E5956. doi : 10.7759/cureus.5956 . PMC 6863582 . PMID 31799095 .

[medlineplus2024-67] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Helicobacter pylori (H. pylori) тесты: медицинский тест MedlinePlus» . medlineplus.gov . Архивировано из оригинала 16 февраля 2024 года . Получено 16 февраля 2024 года .

[NIDDK-68] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Симптомы и причины пептических язв (язвы желудка или двенадцатиперстной кишки) - niddk» . Национальный институт диабета и пищеварительных заболеваний и почек . Архивировано из оригинала 17 февраля 2024 года . Получено 17 февраля 2024 года .

[Pope-69] Попа Д.Г., Область С.В., Сон Б., Сербан Д., Чиреа М.Е., Диаконеку М. и др. (Октябрь 2021 г.). «Роль Helicobacter pylori в запусках и эволюции геморрагических гастро-деуденальных поражений» . Exp Ther Med . 22 (4): 1147. doi : 10.3892/etm.2021.10582 . PMC 8392874 . PMID 34504592 .

[70] Al-Azri M, Al-Kindi J, Al-Harthi T, Al-Dahri M, Panchatcharam SM, Al-Maniri A (июнь 2019 г.). «Осведомленность о факторах риска рака в желудке и колоректального рака, симптомах и времени, необходимых для обращения за медицинской помощью среди общественности, посещающих первичную медицинскую организацию в Гурхате Маската, Оман» . Журнал ракового образования . 34 (3): 423–434. doi : 10.1007/s13187-017-1266-8 . ISSN 0885-8195 . PMID 28782080 . S2CID 4017466 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 года . Получено 20 января 2024 года .

[Wu2013-71] Wu Q, Yang ZP, Xu P, Gao LC, Fan DM (июль 2013). «Ассоциация между инфекцией Helicobacter pylori и риском колоректальной неоплазии: систематический обзор и метаанализ». Колоректальная болезнь . 15 (7): E352-64. doi : 10.1111/codi.12284 . PMID 23672575 . S2CID 5444584 .

[Soetikno-72] Soetikno RM, Kaltenbach T, Rouse RV, Park W, Maheshwari A, Sato T, et al. (Март 2008 г.). «Распространенность неполипоидных (плоских и депрессивных) колоректальных новообразований у бессимптомных и симптоматических взрослых» . Джама . 299 (9): 1027–35. doi : 10.1001/Jama.299.9.1027 . PMID 18319413 .

[Yamaoka2-73] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Yamaoka Y, Saruuljavkhlan B, Alfaray Ri, Linz B (2023). «Патогеномика Helicobacter pylori». Helicobacter pylori и рак желудка . Текущие темы в области микробиологии и иммунологии. Тол. 444. С. 117–155. doi : 10.1007/978-3-031-47331-9_5 . ISBN 978-3-031-47330-2 Полем PMID 38231217 .

[Alfarouk-74] Альфарук К.О., Башир А.Х., Альжарбу А.Н., Рамадан А.М., Муддатхир А.К., Алхуфи С. и др. (22 февраля 2019 г.). «Helicobacter pylori при раке желудка и его лечение» . Границы в онкологии . 9 : 75. DOI : 10.3389/fonc.2019.00075 . PMC 6395443 . PMID 30854333 .

[Santos-75] Santos JC, Ribeiro ML (август 2015 г.). «Эпигенетическая регуляция механизма восстановления ДНК в хилеобактерном пило-индуцированном желудочном канцерогенезе» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (30): 9021–37. doi : 10.3748/wjg.v21.i30.9021 . PMC 4533035 . PMID 26290630 .

[Raza2-76] Раза Й., Ахмед А., Хан А., Чишти А.А., Ахтер С.С., Мубарак М. и др. (Май 2020). «Helicobacter pylori строго снижает экспрессию белков, резидентных ДНК, PMS2 и ERCC1 при гастрите и раке желудка» . Репарация ДНК . 89 : 102836. DOI : 10.1016/j.dnarep.2020.102836 . PMID 32143126 .

[pmid27239194-77] Dore MP, PES GM, Bassotti G, USAI-Satta P (2016). «Диспепсия: когда и как проверить на инфекцию Helicobacter pylori» . Гастроэнтерологические исследования и практика . 2016 : 8463614. DOI : 10.1155/2016/8463614 . PMC 4864555 . PMID 27239194 .

[Muhammad-78] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Muhammad JS, Eladl MA, Ходер G (февраль 2019 г.). «Хеликобактер-индуцированное пилори-метилированием ДНК в качестве эпигенетического модулятора рака желудка: последние результаты и будущее направление» . Патогены . 8 (1): 23. doi : 10.3390/pathogens8010023 . PMC 6471032 . PMID 30781778 .

[Noto-79] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Noto JM, Peek RM (2011). «Роль микроРНК в патогенезе Helicobacter pylori и канцерогенез желудка» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 21. doi : 10.3389/fcimb.2011.00021 . PMC 3417373 . PMID 22919587 .

[80] Цудзи С., Каваи Н., Цуджи М., Кавано С., Хори М (июль 2003 г.). «Обзорная статья: связанный с воспалением продвижение желудочно-кишечного канцерогенеза-перигенетический путь» . Пищевая фармакология и терапия . 18 (Suppl 1): 82–9. doi : 10.1046/j.1365-2036.18.s1.22.x . PMID 12925144 . S2CID 22646916 .

[81] Yu B, De Vos D, Guo X, Peng S, Xie W, Peppelenbosch MP, et al. (Апрель 2024 г.). «IL-6 облегчает перекрестные разговоры между эпителиальными клетками и связанными с опухолью макрофагов в Helicobacter pylori-связанный канцерогенез желудка» . Неоплазия . 50 : 100981. DOI : 10.1016/j.neo.2024.100981 . PMC 10912637 . PMID 38422751 .

[Suganuma-82] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Suganuma M, Yamaguchi K, Ono Y, Matsumoto H, Hayashi T, Ogawa T, et al. (Июль 2008 г.). «Индуцирующий TNF-альфа белок, канцерогенный фактор, секретируемый H. pylori, входит в клетки рака желудка» . Международный журнал рака . 123 (1): 117–22. doi : 10.1002/ijc.23484 . PMID 18412243 . S2CID 5532769 .

[Duan-83] Duan Q, Zhou M, Zhu L, Zhu G (январь 2013 г.). «Планировка жгутиков и бактериальной патогенности». J Basic Microbiol . 53 (1): 1–8. doi : 10.1002/jobm.201100335 . PMID 22359233 . S2CID 22002199 .

[IJMS-84] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Nedeljković M, Sastre DE, Sundberg EJ (июль 2021 г.). «Бактериальная жгутистая нить: супрамолекулярная многофункциональная наноструктура» . Int J Mol Sci . 22 (14): 7521. DOI : 10.3390/IJMS22147521 . PMC 8306008 . PMID 34299141 .

[Elbehiry-85] Elbehiry A, Marzouk E, Aldubaib M, Abalkhail A, Anagreyyah S, Anajirih N, et al. (Январь 2023 г.). «Helicobacter Pylori Infection: текущее состояние и будущие перспективы диагностических, терапевтических и контрольных проблем» . Антибиотики . 12 (2): 191. DOI : 10.3390/Antibiotics12020191 . PMC 9952126 . PMID 36830102 .

[pmid12738380-86] Петерсен А.М., Крогфелт Ка (май 2003 г.). «Helicobacter pylori: вторгающийся микроорганизм? Обзор» . Иммунология FEMS и медицинская микробиология (обзор). 36 (3): 117–26. doi : 10.1016/s0928-8244 (03) 00020-8 . PMID 12738380 .

[Ali-87] Али А., Алюсейни Ки (январь 2024 г.). «Helicobacter pylori: современная перспектива патогенеза, стратегий диагностики и лечения» . Микроорганизмы . 12 (1): 222. DOI : 10.3390/Microorganisms12010222 . PMC 10818838 . PMID 38276207 .

[Zafer-88] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Зафер М.М., Мохамед Г.А., Ибрагим С.Р., Гош С., Борнман С., Эльфаки М.А. (февраль 2024 г.). «Биопленка, опосредованные инфекциями с помощью мультируг-резистентных микробов: всестороннее исследование и перспективы вперед» . Арк микробиол . 206 (3): 101. Bibcode : 2024Armic.206..101Z . doi : 10.1007/s00203-023-03826-z . PMC 10867068 . PMID 38353831 .

[Sun-89] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Sun Q, Yuan C, Zhou S, Lu J, Zeng M, Cai X, et al. (2023). «Helicobacter Pylori Infection: динамический процесс от диагностики до лечения» . Микробиол передних клеток . 13 : 1257817. DOI : 10.3389/fcimb.2023.1257817 . PMC 10621068 . PMID 37928189 .

[Lin2-90] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Lin Q, Lin S, Fan Z, Liu J, Ye D, Guo P (май 2024). «Обзор механизмов бактериальной колонизации кишечника млекопитающих» . Микроорганизмы . 12 (5): 1026. doi : 10.3390/microorganisms12051026 . PMC 11124445 . PMID 38792855 .

[FEMS-91] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Hernández VM, Arteaga A, Dunn MF (ноябрь 2021 г.). «Разнообразие, свойства и функции бактериальных аргиназ». FEMS Microbiol Rev. 45 (6). doi : 10.1093/femsre/fuab034 . PMID 34160574 .

[Li-92] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Li S, Zhao W, Xia L, Kong L, Yang L (2023). «Сколько времени потребуется, чтобы запустить эффективную геликобактерную вакцину пилори для людей?» Полем Заразить лекарственную устойчивость . 16 : 3787–3805. doi : 10.2147/idr.s412361 . PMC 10278649 . PMID 37342435 .

[George-93] Джордж Г., Комбрабайл М., Ранинге Н., Сау Ак (март 2017 г.). «Arginase of Helicobacter Pathogens использует уникальный набор некаталитических остатков для катализа» . Биофизический журнал . 112 (6): 1120–1134. Bibcode : 2017bpj ... 112.1120G . doi : 10.1016/j.bpj.2017.02.009 . PMC 5376119 . PMID 28355540 .

[94] Smoot DT (декабрь 1997 г.). «Как Helicobacter pylori вызывает повреждение слизистой оболочки? Прямые механизмы» . Гастроэнтерология . 113 (6 Suppl): S31-4, обсуждение S50. doi : 10.1016/s0016-5085 (97) 80008-x . PMID 9394757 .

[Doohan-95] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Doohan D, Rezkitha Ya, Waskito LA, Yamaoka Y, Miftahussurur M (июль 2021 г.). «Helicobacter Pylori Baba-Saba Ключевая роль в фазе приверженности: синергический механизм для успешной колонизации и развития болезней» . Токсины . 13 (7): 485. doi : 10.3390/toxins13070485 . PMC 8310295 . PMID 34357957 .

[Rad-96] Rad R, Gerhard M, Lang R, Schöniger M, Rösch T, Schepp W, et al. (15 марта 2002 г.). «Антиген-связывающий адгезин Helicobacter Pylori Blood Group облегчает бактериальную колонизацию и увеличивает неспецифический иммунный ответ» . Журнал иммунологии . 168 (6): 3033–3041. doi : 10.4049/jimmunol.168.6.3033 . PMID 11884476 .

[97] Bugaytsova JA, Björnham O, Chernov YA, Gideonsson P, Henriksson S, Mendez M, et al. (Март 2017). «Helicobacter pylori адаптируется к хронической инфекции и заболеванию желудка посредством pH-чувствительной BABA-опосредованной приверженности» . Ячейка и микроб . 21 (3): 376–389. doi : 10.1016/j.chom.2017.02.013 . PMC 5392239 . PMID 28279347 .

[pmid12142529-98] Махдави Дж., Сондер Б., Херчиг М., Олфат Ф. Ф., Форсберг Л., Роше Н. и др. (Июль 2002 г.). «Helicobacter pylori Saba Adhesin в постоянной инфекции и хроническом воспалении» . Наука . 297 (5581): 573–8. Bibcode : 2002sci ... 297..573m . doi : 10.1126/science.1069076 . PMC 2570540 . PMID 12142529 .

[Testerman-99] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Testerman TL, Morris J (сентябрь 2014 г.). «Помимо желудка: обновленный взгляд на патогенез Helicobacter Pylori, диагностику и лечение» . Всемирный журнал гастроэнтерологии (обзор). 20 (36): 12781–808. doi : 10.3748/wjg.v20.i36.12781 . PMC 4177463 . PMID 25278678 .

[Zhang-100] Чжан Л., Се Дж (сентябрь 2023 г.). «Биосинтез, структура и биологическая функция глюкозида холестерина в Helicobacter pylori: обзор» . Медицина (Балтимор) . 102 (36): E34911. doi : 10.1097/md.0000000000034911 . PMC 10489377 . PMID 37682174 .

[Ridyard-101] Ridyard Ke, прерывание J (май 2021). «Потенциал человеческого пептида LL-37 в качестве антимикробного и антибиофильмного агента» . Антибиотики . 10 (6): 650. DOI : 10.3390/Antibiotics10060650 . PMC 8227053 . PMID 34072318 .

[Hsu-102] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Hsu Cy, Yeh JY, Chen Cy, Wu Hy, Chiang MH, Wu CL, et al. (Декабрь 2021 г.). «Helicobacter pylori холестерин-α-глюкозилтрансфераза манипулирует холестерином для бактериальной адгезии к эпителиальным клеткам желудка» . Вирулентность . 12 (1): 2341–2351. doi : 10.1080/21505594.2021.1969171 . PMC 8437457 . PMID 34506250 .

[Morey-103] Morey P, Pfannkuch L, Pang E, Boccellato F, Sigal M, Imai-Matsushima A, et al. (Апрель 2018). «Helicobacter pylori истощает холестерин в желудочных железах, чтобы предотвратить передачу сигналов интерферона гамма и избежать воспалительного ответа». Гастроэнтерология . 154 (5): 1391–1404.e9. doi : 10.1053/j.gastro.2017.12.008 . HDL : 21.11116/0000-0001-3B12-9 . PMID 29273450 .

[Ramarao-104] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Рамарао Н., Грей-Оуэн С.Д., Мейер Т.Ф. (октябрь 2000 г.). «Helicobacter pylori индуцирует, но выживает из внеклеточного высвобождения кислородных радикалов из профессиональных фагоцитов, используя его каталазную активность». Мол микробиол . 38 (1): 103–13. doi : 10.1046/j.1365-2958.2000.02114.x . HDL : 11858/00-001M-0000-000E-C7AD-8 . PMID 11029693 .

[UniProt1-105] "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 20 марта 2024 года .

[UniProt-106] «Индуцирующий белок TNF-альфа» . www.uniprot.org . Получено 8 апреля 2024 года .

[IJoC-107] Ватанабе Т., Такахаши А., Сузуки К., Курусу-Канно М., Ямагучи К., Фуджики Х. и др. (15 мая 2014 г.). «Эпителиально-мезенхимальный переход в клеточных линиях рака желудка человека, вызванного TNF-α-индуцирующим белком Helicobacter pylori: клеточная миграция, индуцированная TIPα H. pylori». Международный журнал рака . 134 (10): 2373–2382. doi : 10.1002/ijc.28582 . PMID 24249671 .

[Wallden-108] Уолден К., Ривера-Калзада А., Ваксман Г. (сентябрь 2010 г.). «Системы секреции типа IV: универсальность и разнообразие в функции» . Клеточный микробиол . 12 (9): 1203–12. doi : 10.1111/j.1462-5822.2010.01499.x . PMC 3070162 . PMID 20642798 .

[pmid11283049-109] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Broutet N, Marais A, Lamouliatte H, De Mascarel A, Samoyeau R, Salamon R, et al. (Апрель 2001 г.). «Статус CAGA и искоренение лечения тройной терапии против Helicobacter Pylori у пациентов с диспепсией, не являющейся ULUSCE,» . Журнал клинической микробиологии . 39 (4): 1319–22. doi : 10.1128/jcm.39.4.1319-1322.2001 . PMC 87932 . PMID 11283049 .

[Zawilak-Pawlik2019-110] Завилак-Паук А., Зарзека У, Жени-Уклеевич Д., Лах Дж., Страгиэль Д., Тегтмейер Н. и др. (Август 2019). «Создание сериновых протестов HTRA -мутантов в Helicobacter pylori связано с мутациями SECA » Научные отчеты 9 (1): 11794. Bibcode : 2019natsr ... 911794Z Doi : 10.1038/ s41598-019-48030-6 6692382PMC 31409845PMID

[Peek_2006-111] Peek RM, Crabtree JE (январь 2006 г.). «Хеликобактерная инфекция и неоплазия желудка» . Журнал патологии . 208 (2): 233–48. doi : 10.1002/path.1868 . PMID 16362989 . S2CID 31718278 .

[112] Viala J, Chaput C, Boneca IG, Cardona A, Girardin SE, Moran AP, et al. (Ноябрь 2004 г.). «NOD1 реагирует на пептидогликан, доставленный на острове патогенности Helicobacter pylori cag». Природа иммунология . 5 (11): 1166–74. doi : 10.1038/ni1131 . PMID 15489856 . S2CID 2898805 .

[Backert_2008-113] Backert S, Selbach M (август 2008 г.). «Роль секреции типа IV в патогенезе Helicobacter pylori» . Клеточная микробиология . 10 (8): 1573–81. doi : 10.1111/j.1462-5822.2008.01156.x . PMID 18410539 . S2CID 37626 .

[Hatakeyama-114] Хатакеяма М (сентябрь 2004 г.). «Онкогенные механизмы белка Helicobacter pylori caga». Природные обзоры. Рак . 4 (9): 688–94. doi : 10.1038/nrc1433 . PMID 15343275 . S2CID 1218835 .

[115] Ким В., Мосс С.Ф. (2008). «Роль Helicobacter pylori в патогенезе злокачественных новообразований желудка». Онкологические обзоры . 2 (3): 131–140. doi : 10.1007/s12156-008-0068-y .

[UniProt2-116] "Uniprot" . www.uniprot.org . Получено 21 марта 2024 года .

[117] Miehlke S, Yu J, Schuppler M, Frings C, Kirsch C, Negraszus N, et al. (Апрель 2001 г.). «Helicobacter pylori Vaca, ICEA и CAGA статус и паттерн гастрита у пациентов со злокачественным и доброкачественным заболеванием гастродуоденала» . Американский журнал гастроэнтерологии . 96 (4): 1008–13. doi : 10.1111/j.1572-0241.2001.03685.x . PMID 11316139 . S2CID 24024542 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2022 года . Получено 24 июня 2020 года .

[Hisatsune-118] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Hisatsune J, Yamasaki E, Nakayama M, Shirasaka D, Kurazono H, Katagata Y, et al. (Сентябрь 2007 г.). «Helicobacter pylori Vaca усиливает выработку простагландина E2 за счет индукции экспрессии циклооксигеназы 2 посредством митогеновой активированной протеинкиназы P38/активируемого транскрипционного фактора 2 в клетках AZ-521» . Заразить иммун . 75 (9): 4472–81. doi : 10.1128/iai.00500-07 . PMC 1951161 . PMID 17591797 .

[119] Капурро М.И., Гринфилд Л.К., Прашар А., Ся С., Абдулла М., Вонг Х. и др. (Август 2019). «Vaca генерирует защитный внутриклеточный резервуар для Helicobacter pylori, который устранен активацией лизосомального TRPML1 -канала кальциевого канала» . Природная микробиология . 4 (8): 1411–1423. doi : 10.1038/s41564-019-0441-6 . PMC 6938649 . PMID 31110360 .

[120] Sajib S, Zahra FT, Lionakis MS, German NA, Mikelis CM (февраль 2018 г.). «Механизмы ангиогенеза в микроб-регулируемых воспалительных и опухолевых условиях». Ангиогенез . 21 (1): 1–14. doi : 10.1007/s10456-017-9583-4 . PMID 29110215 . S2CID 3346742 .

[da_Costa-121] Da Costa DM, Pereira Edos S, Rabenhorst SH (октябрь 2015). «Что существует за пределами Caga и Vaca? Helicobacter pylori генов при заболеваниях желудка» . World J Гастроэнтерол . 21 (37): 10563–72. doi : 10.3748/wjg.v21.i37.10563 . PMC 4588078 . PMID 26457016 .

[pmid19393649-122] Dumrese C, Slomianka L, Ziegler U, Choi SS, Kalia A, Fulurija A, et al. (Май 2009 г.). «Секретированный хеликобактерный цистеин, богатый белком А, вызывает приверженность человеческих моноцитам и дифференцировку в фенотип, подобный макрофагам» . Письма Febs . 583 (10): 1637–43. Bibcode : 2009 Febsl.583.1637d . doi : 10.1016/j.febslet.2009.04.027 . PMC 2764743 . PMID 19393649 .

[Alam-123] Алам Дж., Саркар А., Кармакар Б.К., Гангули М., Пол С., Мухопадхьяй А.К. (август 2020 г.). «Новый фактор вирулентности Dupa Helicobacter pylori в качестве важной детерминант риска для проявления заболевания: обзор» . World J Гастроэнтерол . 26 (32): 4739–4752. doi : 10.3748/wjg.v26.i32.4739 . PMC 7459207 . PMID 32921954 .

[Trastoy-124] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Trastoy R, Manso T, Fernández-García L, Blasco L, Ambroa A, Pérez del Molino Ml, et al. (Octaber 2018). «Механизмы бактериальной толерантности и стойкости в желудочно -кишечной и дыхательной среде» . Clin Microbiol Rev. 31 (4). Doi : 10.1128/cmr.00023-18 . PMC 6148185 . PMID 30068737 .

[125] Olczak AA, Olson JW, Maier RJ (июнь 2002 г.). «Мутанты окислительной стресс-стресса мутантов Helicobacter pylori» . Журнал бактериологии . 184 (12): 3186–93. doi : 10.1128/jb.184.12.3186-3193.2002 . PMC 135082 . PMID 12029034 .

[Dorer-126] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Dorer MS, Fero J, Salama NR (июль 2010 г.). Blanke Sr (ред.). «Повреждение ДНК запускает генетический обмен в Helicobacter pylori» . PLO -патогены . 6 (7): E1001026. doi : 10.1371/journal.ppat.1001026 . PMC 2912397 . PMID 20686662 .

[127] O'Rourke EJ, Chevalier C, Pinto AV, Thiberge JM, Ielpi L, Labigne A, et al. (Март 2003 г.). «ДНК патогена в качестве мишени для сгенерированного хозяином окислительного стресса: роль восстановления повреждения бактериальной ДНК в колонизации Helicobacter pylori» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2789–94. Bibcode : 2003pnas..100.2789o . doi : 10.1073/pnas.0337641100 . PMC 151419 . PMID 12601164 .

[128] Мишод Р.Е., Бернштейн Х, Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптивная ценность пола в микробных патогенах». Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. Bibcode : 2008infge ... 8..267m . doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 .

[Ailloud-129] Ailloud F, Didelot X, Woltemate S, Pfaffinger G, Overmann J, Bader RC, et al. (Май 2019). «Эволюция Helicobacter pylori, формированная нишевой адаптацией, внутригласными миграциями и селективными развертками» . Nat Commun . 10 (1): 2273. Bibcode : 2019natco..10.2273a . doi : 10.1038/s41467-019-10050-1 . PMC 6531487 . PMID 31118420 .

[130] Loughlin MF, Barnard FM, Jenkins D, Sharples GJ, Jenks PJ (апрель 2003 г.). «Мутанты Helicobacter pylori, дефектные в резолвазе RUVC Holliday, демонстрируют снижение выживаемости макрофагов и спонтанное зазор от мышиной слизистой оболочки желудка» . Инфекция и иммунитет . 71 (4): 2022–31. doi : 10.1128/iai.71.4.2022-2031.2003 . PMC 152077 . PMID 12654822 .

[Wang-131] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Ван Г., Майер Р.Дж. (январь 2008 г.). «Критическая роль RECN в рекомбинационном восстановлении ДНК и выживании Helicobacter pylori» . Инфекция и иммунитет . 76 (1): 153–60. doi : 10.1128/iai.00791-07 . PMC 2223656 . PMID 17954726 .

[Bahmaninejad-132] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Bahmaninejad P, Ghafourian S, Mahmoudi M, Mac, Safeghifard N, Badakhsh B (апрель 2021 г.). «Персистерные клетки в качестве возможной причины антибиотичной терапии в Helicobacter pylori » JGH открывается 5 (4): 493–4 Doi : 10.1002/ jgh3.1 PMC 8035453 33860100PMID

[Cammarota-133] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cammarota G, Sanguinetti M, Gallo A, Posteraro B (август 2012 г.). «Обзорная статья: Образование биопленки H Elicobacter pylori в качестве мишени для уничтожения устойчивой инфекции» . Пищевая фармакология и терапия . 36 (3): 222–230. doi : 10.1111/j.1365-2036.2012.05165.x . PMID 22650647 . S2CID 24026187 . Получено 3 марта 2024 года .

[Shadvar-134] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Shadvar N, Akrami S, Mousavi Sagharchi SM, Askandar RH, Merati A, Aghari M, et al. (7 мая 2024 г.). «Обзор неантибиотического лечения Helicobacter pylori: новое понимание » Границы в микробиологии 15 Doi : /fmicb.2024.1379209 10.3389 ISSN 1664-302X 11106852PMC 38774508PMID

[Crowe_2019-135] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Crowe SE (21 марта 2019 г.). «Хеликобактерная инфекция пилори». Новая Англия Журнал медицины . 380 (12): 1158–1165. doi : 10.1056/nejmcp1710945 . PMID 30893536 . S2CID 84843669 .

[Jambi-136] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Джамби Л.К. (7 октября 2022 года). «Систематический обзор и метаанализ на чувствительность и специфичность (13) C/(14) тестов на дыхание C-URea при диагностике инфекции Helicobacter pylori» . Диагностика . 12 (10): 2428. DOI : 10.3390/Diagnostics12102428 . PMC 9600925 . PMID 36292117 .

[Logan-137] Logan RP, Walker MM (октябрь 2001 г.). «ABC верхнего желудочно -кишечного тракта: эпидемиология и диагностика инфекции Helicobacter pylori» . BMJ . 323 (7318): 920–2. doi : 10.1136/bmj.323.7318.920 . PMC 1121445 . PMID 11668141 .

[Reshetnyak-138] Reshetnyak VI, Burmistrov AI, MAEV IV (февраль 2021 г.). "Helicobacter pylori: комменсал, симбионт или патоген?" Полем World J Гастроэнтерол . 27 (7): 545–560. doi : 10.3748/wjg.v27.i7.545 . PMC 7901052 . PMID 33642828 .

[Rahat-139] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Рахат М., Сакиб М., Ахмед М., Сулеман М., Исмаил С.М., Мумтаз Х. и др. (Июнь 2023 г.). «Использование терапии эрадикацией при удалении с пародонтальной терапией по сравнению с одинокой для лечения инфекций Helicobacter pylori: мини -обзор» . Ann Med Surg (Лонд) . 85 (6): 2756–2760. doi : 10.1097/ms9.000000000000000741 . PMC 10289787 . PMID 37363585 .

[pmid17382274-140] Delport W, Van der Merwe SW (2007). «Передача Helicobacter pylori: влияние метода анализа и исследуемой популяции на вывод». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 215–36. doi : 10.1016/j.bpg.2006.10.001 . HDL : 2263/4083 . PMID 17382274 .

[pmid28771198-141] Цукамото Т., Накагава М., Кирияма Ю., Тойода Т., Као Х (август 2017 г.). «Профилактика рака желудка: искоренение Helicobacter pylori и за его пределами» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (8): 1699. doi : 10.3390/ijms18081699 . PMC 5578089 . PMID 28771198 .

[pmid31737682-142] Li L, Yu C (2019). «Хеликобактерная инфекция Pylori после эндоскопической резекции раннего рака желудка» . Biomed Research International . 2019 . doi : 10.1155/2019/9824964 . PMC 6816031 . PMID 31737682 .

[WJG-143] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Талеби Безмин Абади А (март 2016 г.). «Вакцина против Helicobacter pylori: неизбежный подход» . World J Гастроэнтерол . 22 (11): 3150–7. doi : 10.3748/wjg.v22.i11.3150 . PMC 4789989 . PMID 27003991 .

[Blanchard2010-144] Blanchard TG, Nedrud JG (2010). «9. Helicobacter Pylori Vaccines» . В Саттоне П, Митчелл Х (ред.). Helicobacter pylori в 21 веке . Каби С. 167–189. ISBN 978-1-84593-594-8 Полем Получено 7 августа 2013 года .

[deVries2009-145] De Vries R, Klok RM, Brouwers JR, Postma MJ (февраль 2009 г.). «Экономическая эффективность потенциальной будущей геликобактерной вакцины пилори в Нидерландах: влияние изменяющегося ставки дисконтирования на здоровье» . Вакцина . 27 (6): 846–52. doi : 10.1016/j.vaccine.2008.11.081 . PMID 19084566 . Архивировано из оригинала 10 мая 2021 года . Получено 7 августа 2013 года .

[pmid19751153-146] Rupnow MF, Chang AH, Shachter RD, Owens DK, Parsonnet J (октябрь 2009 г.). «Экономическая эффективность потенциальной профилактической вакцины против пилори геликобактер в Соединенных Штатах» . Журнал инфекционных заболеваний . 200 (8): 1311–7. doi : 10.1086/605845 . PMID 19751153 .

[Sutton2019-147] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Саттон П, Боаг Дж. М. (ноябрь 2019). «Статус исследования и разработки вакцин для Helicobacter pylori» . Вакцина . 37 (50): 7295–7299. doi : 10.1016/j.vaccine.2018.01.001 . PMC 6892279 . PMID 29627231 .

[RCSB2013-148] «PDB101: Молекула месяца: протоновый канал мочевины» . RCSB: PDB-101 . Архивировано из оригинала 6 ноября 2023 года . Получено 6 ноября 2023 года .

[Azer-149] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Azer SA, Akhondi H (2019). "Гастрит". Статусы . PMID 31334970 .

[Shirley-150] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Ширли М (март 2024 г.). «Вонопразан: обзор в инфекции Helicobacter pylori» . Наркотики . 84 (3): 319–327. doi : 10.1007/s40265-023-01991-5 . PMC 11090951 . PMID 38388872 .

[151] «Два новых режима выигрывают одобрение FDA для инфекции H. pylori» . www.medpageToday.com . 4 мая 2022 года. Архивировано с оригинала 25 марта 2023 года . Получено 25 марта 2023 года .

[pmid1971318-152] Rauws EA, Tytgat GN (май 1990). «Лечение язвы двенадцатиперстной кишки, связанное с искоренением Helicobacter pylori». Лансет . 335 (8700): 1233–5. doi : 10.1016/0140-6736 (90) 91301-P . PMID 1971318 . S2CID 41888935 .

[pmid28151409-153] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Burkitt MD, Duckworth CA, Williams JM, Pritchard DM (февраль 2017 г.). «Хеликобактер-индуцированная патология желудка: понимание моделей in vivo и ex vivo» . Модели заболевания и механизмы . 10 (2): 89–104. doi : 10.1242/dmm.027649 . PMC 5312008 . PMID 28151409 .

[Zhu-154] Zhu LB, Zhang YC, Huang HH, Lin J (сентябрь 2021 г.). «Перспективы клинического применения бактерий, производящих бутират» . World J Clin Pediatr . 10 (5): 84–92. doi : 10.5409/wjcp.v10.i5.84 . PMC 84655514 . PMID 34616650 .

[Saraceno-155] Saracino IM, Pavoni M, Saccomanno L, Fiorini G, Pesci V, Foschi C, et al. (Май 2020). «Антимикробная эффективность пяти пробиотических штаммов против Helicobacter pylori» . Антибиотики . 9 (5): 244. DOI : 10.3390/Antibiotics9050244 . PMC 7277513 . PMID 32403331 .

[Soto-156] Soto SM (апрель 2013 г.). «Роль оттока насосов в устойчивости к антибиотикам бактерий, встроенных в биопленку» . Вирулентность . 4 (3): 223–9. doi : 10.4161/viru.23724 . PMC 3711980 . PMID 23380871 .

[Cai-157] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cai Y, Wang C, Chen Z, Xu Z, Li H, Li W, et al. (Август 2020). «Transporters HP0939, HP0497 и HP0471 участвуют в внутренней устойчивости к множеству лекарств и формированию биопленки в Helicobacter pylori путем усиления оттока лекарственного средства» . Helicobacter . 25 (4): E12715. doi : 10.1111/hel.12715 . PMID 32548895 . S2CID 219726485 . Архивировано из оригинала 15 февраля 2024 года . Получено 15 февраля 2024 года .

[158] В настоящее время MC, Numberburg SA, Wolter LM, Rovers BH, из Fursing HA, Hear AP, et al. (Сейчас 2023). «Американские или неинвазивные испытания кресла на проверку или ошибку Helicobacter pyllori и устойчивость к Clarithrothroycin» . Объединенная европейская гастрорская роль J. 11 (9): E894-903. doi : 10,1002/tent2,12473 . PMC 10637120 . PMID 37854002 .

[Stenström_B,_Mendis_A,_Marshall_B_2008_608–12-159] Стенстрем Б., Мендис А., Маршалл Б. (август 2008 г.). «Helicobacter pylori-последний в диагностике и лечении». Австралийский семейный врач . 37 (8): 608–12. PMID 18704207 .

[160] Фишбах Л., Эванс Эль (август 2007 г.). «Метаанализ: влияние статуса устойчивости к антибиотикам на эффективность тройной и четырехкратной терапии первой линии для Helicobacter pylori». Электурная фармакология и терапевтические средства (метаанализ). 26 (3): 343–57. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03386.x . PMID 17635369 . S2CID 20973127 .

[161] Грэм Да, Шиотани А (июнь 2008 г.). «Новые концепции устойчивости при лечении инфекций Helicobacter pylori» . Природа Клиническая практика. Гастроэнтерология и гепатология . 5 (6): 321–31. doi : 10.1038/ncpgastep1138 . PMC 2841357 . PMID 18446147 .

[Pohl-162] Пол Д., Келлер П.М., Бордиер В., Вагнер К (август 2019). «Обзор текущих методов диагностики и достижений в диагностике Helicobacter pylori в эпоху секвенирования следующего поколения» . World J Гастроэнтерол . 25 (32): 4629–4660. doi : 10.3748/wjg.v25.i32.4629 . PMC 6718044 . PMID 31528091 .

[Sukri-163] Сукри А., Ханафия А., Патил С., Лопес Б.С. (апрель 2023 г.). «Потенциал альтернативной терапии и кандидатов на вакцину против Helicobacter pylori» . Фармацевтические препараты . 16 (4): 552. doi : 10.3390/ph16040552 . PMC 10141204 . PMID 37111309 .

[Vaou-164] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Vaou N, Stavropoulou E, Voidarou C, Tsigalou C, Bezirtzoglou E (сентябрь 2021 г.). «На пути к достижению антимикробной активности лекарственного растения: обзорное исследование проблем и будущих перспектив» . Микроорганизмы . 9 (10): 2041. doi : 10.3390/microorganisms9102041 . PMC 8541629 . PMID 34683362 .

[pmid20459098-165] Moon JK, Kim JR, Ahn YJ, Shibamoto T (июнь 2010 г.). «Анализ и антигеликобактерная активность сульфорафана и родственных соединений, присутствующих в ростках брокколи (Brassica oleracea L.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (11): 6672–7. doi : 10.1021/jf1003573 . PMID 20459098 .

[Sathianarayanan-166] Sathianarayanan S, Ammanath AV, Biswas R, BA, Sukumaran S, Venkidasamy B (июль 2022 г.). «Новый подход против Helicobacter pylori с использованием растений и его компонентов: обзорное исследование». Микрооб патог . 168 : 105594. DOI : 10.1016/j.micpath.2022.105594 . PMID 35605740 . S2CID 248975163 .

[BMC2023-167] Moradi Y, Majidi L, Khateri S, Azh N, Gheshlagh RG, Saniee N, et al. (Июль 2023 г.). «Связь между заболеваниями пародонта и Helicobacter pylori: обновленный мета-анализ обсервационных исследований» . BMC Health . 23 (1): 523. DOI : 10.1186/S12903-023-03232-3 . PMC 10369707 . PMID 37496045 .

[Smyth-168] Smyth EC, Nilsson M, Grabsch Hi, из греческого NC, Lordick F (август 2020 г.). "Желудочный Canr". Лансет . 396 (10251): 635–648. doi : 10,1016/S0140-6736 (20) 31288-5 . PMID 32861308 .

[pmid28810883-169] Badgwell B, Das P, Ajani J (август 2017 г.). «Лечение локализованной желудочной и желудочной аденокарциномы: роль точной стадии и предоперационной терапии» . Журнал гематологии и онкологии . 10 (1): 149. doi : 10.1186/s13045-017-0517-9 . PMC 5558742 . PMID 28810883 .

[Laird-Fick-170] Laird-Fick HS, Saini S, Hillard Jr (август 2016 г.). «Аденокарцинома желудка: роль Helicobacter pylori в патогенезе и профилактике». Постельский медицинский журнал . 92 (1090): 471–7. doi : 10.1136/postgradmedj-2016-133997 . PMID 27222587 . S2CID 20739020 .

[pmid31246587-171] Брон Д., Мейлеман Н (сентябрь 2019 г.). «Лимфома маргинальной зоны: вторые наиболее распространенные лимфомы у пожилых пациентов». Текущее мнение в онкологии . 31 (5): 386–393. doi : 10.1097/cco.000000000000000554 . PMID 31246587 . S2CID 195765608 .

[pmid17570523-172] Kobayashi T, Takahashi N, Hagiwara Y, Tamaru J, Kayano H, Jin-Nai I, et al. (Январь 2008 г.). «Успешная лучевая терапия у пациента с первичной лимфомой лимфоидной ткани, ассоциированной с слизистой оболочкой, без гена слияния API2-Malt1: отчет о случае и обзор литературы». Лейкемия исследования . 32 (1): 173–5. doi : 10.1016/j.leukres.2007.04.017 . PMID 17570523 .

[Matysiak-173] Matysiak-Budnik T, Priadko K, Bossard C, Chapelle N, Ruskoné-Fourmestraux A (июль 2023 г.). «Клиническое лечение пациентов с лимфомой желудка желудка: точка зрения гастроэнтеролога» . Рак . 15 (15): 3811. DOI : 10.3390/RACERS15153811 . PMC 10417821 . PMID 37568627 .

[pmid28288708-174] Casulo C, Friedberg J (2017). «Трансформация маргинальной зоны лимфомы (и связь с другими лимфомами)». Лучшая практика и исследования. Клиническая гематология . 30 (1–2): 131–138. doi : 10.1016/j.beha.2016.08.029 . PMID 28288708 .

[pmid24949857-175] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Kuo Sh, Yeh Kh, Chen LT, Lin CW, HSU PN, HSU C, et al. (Июнь 2014 г.). «Helicobacter Pylori, связанная с диффузной большой B-клеточной лимфомой желудка: отдельная сущность с более низкой агрессивностью и более высокой хемочувствительностью» . Журнал «Рак крови» . 4 (6): E220. doi : 10.1038/bcj.2014.40 . PMC 4080211 . PMID 24949857 .

[pmid31455250-176] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Cheng Y, Xiao Y, Zhou R, Liao Y, Zhou J, Ma X (август 2019). «Прогностическая значимость хеликобактерной инфекции пилори при диффузной желудочной диффузной лимфоме B-клеток» . BMC Рак . 19 (1): 842. doi : 10.1186/s12885-019-6067-5 . PMC 6712724 . PMID 31455250 .

[pmid31727764-177] Tsai HJ, Tai JJ, Chen LT, Wu MS, Yeh KH, Lin CW, et al. (Июль 2020 г.). «Многоцентровое проспективное исследование терапии антибиотиками первой линии для ранней стадии лимфомы лимфоидной ткани, ассоциированной с желудочной слизистой оболочкой, и диффузной большой В-клеточной лимфомы с гистологическими признаками лимфоидной ткани, ассоциированной с слизистой оболочкой» . Haematologica . 105 (7): E349 - E354. doi : 10.3324/haematol.2019.228775 . PMC 7327622 . PMID 31727764 .

[Balendra-178] Balendra V, Amoroso C, Galassi B, Esposto J, Bareggi C, Luu J, et al. (Август 2023). «Диета с высоким содержанием соли усугубляет инфекцию H. pylori и увеличивает риск рака желудка» . J Pers Med . 13 (9): 1325. DOI : 10.3390/JPM13091325 . PMC 10533117 . PMID 37763093 .

[Jaroenlapnopparat-179] Jaroenlapnopparat A, Bhatia K, Coban S (июнь 2022 г.). «Воспаление и рак желудка» . Болезни . 10 (3): 35. doi : 10.3390/болезни10030035 . PMC 9326573 . PMID 35892729 .

[Park2021-180] Park JM, Han YM, Oh Jy, Lee Dy, Choi Sh, Hahm KB (сентябрь 2021 г.). «Профилирование транскриптома, связанное с действиями бенефициаров экстрактов Qimchi против инфекции Helicobacter pylori» . J Clin Biochem Nutr . 69 (2): 171–187. doi : 10.3164/jcbn.20-116 . PMC 8482382 . PMID 34616109 .

[Brown-181] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Браун Л.М. (2000). «Helicobacter pylori: эпидемиология и маршруты передачи» . Эпидемиологические обзоры . 22 (2): 283–97. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a018040 . PMID 11218379 .

[Pacifico-182] Pacifico L, Osborn JF, Bonci E, Romaggioli S, Baldini R, Chiesa C (январь 2014 г.). «Пробиотики для лечения инфекции Helicobacter pylori у детей» . World J Гастроэнтерол . 20 (3): 673–83. doi : 10.3748/wjg.v20.i3.673 . PMC 3921477 . PMID 24574741 .

[Goodman_2005-183] Гудман К.Дж., О'Рурк К., Дэй Р.С., Ван С., Нургалиева З., Филлипс С.В. и др. (Декабрь 2005 г.). «Динамика инфекции Helicobacter pylori в группе США-Мексико в течение первых двух лет жизни» . Международный журнал эпидемиологии . 34 (6): 1348–55. doi : 10.1093/ije/dyi152 . PMID 16076858 .

[184] Li R, Zhang P, Hu Z, Yi Y, Chen L, Zhang H (14 мая 2021 г.). «Реинфекция Helicobacter pylori и его факторы риска после первоначальной ликвидации: протокол для систематического обзора и метаанализа» . Лекарство . 100 (19): E25949. doi : 10.1097/md.0000000000025949 . PMC 8133036 . PMID 34106668 .

[Blaser_2005-185] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Blaser MJ (февраль 2005 г.). «Вымирающие виды в желудке». Scientific American . 292 (2): 38–45. Bibcode : 2005sciam.292b..38b . doi : 10.1038/Scientificamerican0205-38 . PMID 15715390 .

[Graham_2007-186] Грэм Да, Ямаока Y, Malaty HM (ноябрь 2007 г.). «Созерцание будущего без Helicobacter pylori и гипотезы о страшных последствиях» . Helicobacter . 12 (Suppl 2): 64–8. doi : 10.1111/j.1523-5378.2007.00566.x . PMC 3128250 . PMID 17991179 .

[Delaney_2005-187] Delaney B, McColl K (август 2005 г.). «Обзорная статья: Helicobacter pylori и гастроэзоээзофагеальная рефлюксная болезнь». Пищевая фармакология и терапия (обзор). 22 (Suppl 1): 32–40. doi : 10.1111/j.1365-2036.2005.02607.x . PMID 16042657 . S2CID 34921548 .

[Blaser_2008-188] Blaser MJ, Chen Y, Reibman J (май 2008 г.). "Защитает ли Helicobacter pylori от астмы и аллергии?" Полем Кишечник 57 (5): 561–7. doi : 10.1136/gut.2007.133462 . PMC 3888205 . PMID 18194986 .

[189] Chen Y, Blaser MJ (август 2008 г.). «Колонизация Helicobacter Pylori обратно связана с детской астмой» . Журнал инфекционных заболеваний . 198 (4): 553–60. doi : 10.1086/590158 . PMC 3902975 . PMID 18598192 .

[190] Smoak BL, Kelley PW, Taylor DN (март 1994 г.). «Серопревалентность инфекций Helicobacter pylori в когорте новобранцев армии США». Американский журнал эпидемиологии . 139 (5): 513–9. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a117034 . PMID 8154475 .

[191] Everhart JE, Kruszon-Moran D, Perez-Perez GI, Tralka TS, McQuillan G (апрель 2000 г.). «Серопревалентность и этнические различия в инфекции Helicobacter pylori среди взрослых в Соединенных Штатах» . Журнал инфекционных заболеваний . 181 (4): 1359–63. doi : 10.1086/315384 . PMID 10762567 .

[pmid17382273-192] Malaty HM (2007). «Эпидемиология инфекции Helicobacter pylori». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 205–14. doi : 10.1016/j.bpg.2006.10.005 . PMID 17382273 .

[193] Mégroad F (сентябрь 2004 г.). «Устойчивость к антибиотикам H Pylori: распространенность, важность и достижения в тестировании» . Кишечник 53 (9): 1374–84. doi : 10.1136/gut.2003.022111 . PMC 1774187 . PMID 15306603 .

[Correa2012-194] Корреа П., Пиазуэло М.Б. (январь 2012 г.). «Эволюционная история генома Helicobacter pylori: последствия для канцерогенеза желудка» . Кишечник и печень . 6 (1): 21–8. doi : 10.5009/gnl.2012.6.1.21 . PMC 3286735 . PMID 22375167 .

[195] Линц Б., Баллу Ф., Мэдли Ю., Маника А., Лю Х, Румагнак П. и др. (Февраль 2007 г.). «Африканское происхождение для интимной связи между людьми и Helicobacter pylori» . Природа . 445 (7130): 915–918. Bibcode : 2007natur.445..915L . doi : 10.1038/nature05562 . PMC 1847463 . PMID 17287725 .

[196] «Нобелевская премия по физиологии или медицине 2005» . Архивировано из оригинала 23 мая 2020 года . Получено 30 августа 2018 года .

[197] Bizzozero G (1893). «О шланговых железах канала канала и взаимосвязи их эпителия с поверхностным эпителием слизистой оболочки» . Архив для микроскопической анатомии . 42 : 82–152. Doi : 10.1007/bf02975307 . S2CID 85338121 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 года . Получено 29 июня 2019 года .

[198] Konturek JW (декабрь 2003 г.). «Открытие от Jaworski из Helicobacter pylori и его патогенетическая роль в язвенной местности, гастрите и раке желудка» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 54 (Suppl 3): 23–41. PMID 15075463 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2004 года . Получено 25 августа 2008 года .

[Egan_2007-199] Egan BJ, O'Morain CA (2007). «Историческая перспектива геликобактерного гастродуоденита и его осложнений». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 21 (2): 335–46. doi : 10.1016/j.bpg.2006.12.002 . PMID 17382281 .

[Palmer_1954-200] Палмер Эд (август 1954). «Исследование спирохетов желудочной слизистой оболочки человека». Гастроэнтерология . 27 (2): 218–20. doi : 10.1016/s0016-5085 (19) 36173-6 . PMID 13183283 .

[Steer_1975-201] Steer HW (август 1975 г.). «Ультраструктура миграции клеток через [ sic ] эпителий желудка и его связь с бактериями» . Журнал клинической патологии . 28 (8): 639–46. doi : 10.1136/jcp.28.8.639 . PMC 475793 . PMID 1184762 .

[Unidentified_curved_bacilli_in_the-202] Маршалл Б.Дж., Уоррен -младший (июнь 1984 г.). «Неопознанные изогнутые бацилла в желудке пациентов с гастритом и пептической изъязвлением». Лансет . 1 (8390): 1311–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (84) 91816-6 . PMID 6145023 . S2CID 10066001 .

[203] Этвуд Ки (2004). «Бактерии, язвы и остракизм? H. Pylori и создание мифа» . Архивировано из оригинала 5 ноября 2009 года . Получено 2 августа 2008 года .

[204] Helicobacter pylori при язвенной болезни (отчет). NIH Консенсусное заявление онлайн. Тол. 12. 7–9 января 1994 г. с. 1–23. Архивировано из оригинала 19 августа 2011 года . Получено 21 декабря 2004 года .

[Liddell1980-205] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Лидделл Х.Г. , Скотт Р. (1966). Лексикон: сокращен из Лидделла и Греко-английского лексикона Скотта . Оксфорд, Великобритания: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-910207-5 .

[206] Marshall BS, Goodwin CS (1987). «Пересмотренная номенклатура Campylobacter pyloridis » . Международный журнал систематической бактериологии . 37 (1): 68. doi : 10.1099/00207713-37-1-68 .

[207] Goodwin CS, Armstrong JA, Chilvers T, Peters M, Collins MD, Sly L, et al. (1989). «Передача Campylobacter pylori и Campylobacter mustelae в Helicobacter Gen. Nov. В качестве Helicobacter Pylori Comb. Nov. И Helicobacter Mustelae Comb. Nov. Соответственно» . Международный журнал систематической бактериологии . 39 (4): 397–405. doi : 10.1099/00207713-39-4-397 .

[208] Buckley MJ, O'Morain CA (1998). «Хеликобактерная биология-раскрытие» . Британский медицинский бюллетень . 54 (1): 7–16. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a011681 . PMID 9604426 .

[209] Mégraud F, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter) (ноябрь 2007 г.). «Эволюция исследований Helicobacter pylori, как наблюдалось в семинарах европейской исследовательской группы Helicobacter». Helicobacter . 12 Suppl 2 (Suppl 2): 1–5. doi : 10.1111/j.1523-5378.2007.00581.x . PMID 17991169 . S2CID 45841196 .

[EHMSG-210] "EHMSG" . EHMSG2019 . Архивировано из оригинала 11 января 2024 года . Получено 11 января 2024 года .

[Report_2012-211] Malfertheiner P, Megroad F, O'Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter) (май 2012 г.). «Управление Helicobacter Pylori Infection-отчет Maastricht IV/ Florence Consensus» . Кишечник 61 (5): 646–64. doi : 10.1136/gutjnl-2012-302084 . HDL : 1765/64813 . PMID 22491499 . S2CID 1401974 . Архивировано из оригинала 4 июля 2021 года . Получено 7 декабря 2012 года .

[Maastricht_2_Consensus_Report-212] Malfertheiner P, Megroad F, O'Morrain C, Bazzoli F, El-Ommar E, Graham D, et al. (Июнь 2007 г.). «Современные концепции в управлении инфекцией Helicabacter pylori: консенсусный отчет Maastricht III » Кишечник 56 (6): 772–8 Doi : 10.1136/ gut.2006.1 1954853PMC 17170018PMID

[213] Malfertheiner P, Mégraud F, O'Morain C, Hungin AP, Jones R, Axon A, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)) (февраль 2002 г.). «Современные концепции в управлении инфекцией Helicobacter pylori-консенсус-отчет Maastricht 2-2000». Пищевая фармакология и терапия . 16 (2): 167–80. doi : 10.1046/j.1365-2036.2002.01169.x . PMID 11860399 . S2CID 6166458 .

[214] Malfertheiner P, Mégraud F, O'Morain C, Bell D, Bianchi Porro G, Deltenre M, et al. (Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)) (январь 1997 г.). «Современные европейские концепции в управлении инфекцией Helicobacter pylori-отчет о консенсусе Маастрихта. Европейская исследовательская группа Helicobacter pylori (EHPSG)». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 9 (1): 1–2. doi : 10.1097/00042737-199701000-00002 . PMID 9031888 . S2CID 36930542 .

[215] McNicholl AG, Gasbarrini A, Tepes B, et al. (Сентябрь 2014). «Пан-европейский реестр по управлению H. pylori (HP-Eureg): промежуточный анализ 5792 пациентов». Helicobacter . 2014 : 69.

[216] «Управление инфекцией Helicobacter pylori » . Онлайн -курсы. Объединенная европейская гастроэнтерология . Архивировано с оригинала 2 апреля 2015 года.

[217] «Годовой отчет 2012» . Объединенная европейская гастроэнтерология . Архивировано с оригинала 4 июня 2016 года . Получено 25 февраля 2015 года .

[JungLee2016-218] Юнг С.В., Ли С.В. (январь 2016 г.). «Антибактериальное влияние жирных кислот на инфекцию Helicobacter pylori» . Корейский журнал внутренней медицины (обзор). 31 (1): 30–5. doi : 10.3904/kjim.2016.31.1.30 . PMC 4712431 . PMID 26767854 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

Классификация	Дюймовый ICD - 11 : XN3DY , DA42.1 , DA51.0 , DA60.1 , DA60.2 , DA62.1 , DA63.1 , DA63.2 ICD - 10 : B98.0 ICD - 9 -cm : 041.86 Омим : 600263 Сетка : D016481 Болезнь : 5702
Внешние ресурсы	MedlinePlus : 000229 Эмедицина : Med/962 Пациент Великобритания : Helicobacter pylori Лучани : Q180556