Возбуждающий транспортер аминокислот 3
SLC1A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | SLC1A1 , EAAC1, EAAT3, SCZD18, DCBXA, семейство растворенных носителей 1, член 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 133550 ; МГИ : 105083 ; Гомологен : 20881 ; Генные карты : SLC1A1 ; OMA : SLC1A1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Транспортер возбуждающих аминокислот 3 ( EAAT3 ) представляет собой белок , который у человека кодируется SLC1A1 геном . [ 5 ] [ 6 ]
Распределение тканей
[ редактировать ]EAAT3 экспрессируется на плазматической мембране нейронов, особенно на дендритах и окончаниях аксонов . [ 7 ]
Функция
[ редактировать ]Транспортер возбуждающих аминокислот 3 является членом высокоаффинных транспортеров глутамата , который играет важную роль в транспортировке глутамата через плазматические мембраны в нейронах . В головном мозге транспортеры возбуждающих аминокислот имеют решающее значение для прекращения постсинаптического действия нейромедиатора глутамата и поддержания внеклеточных концентраций глутамата ниже нейротоксических уровней. EAAT3 также транспортирует аспартат , и считается, что мутации в этом гене вызывают дикарбоксильную аминоацидурию , также известную как дефект транспорта глутамат-аспартат. [ 6 ] EAAT3 также является основным путем поглощения цистеина нейронами. Цистеин является компонентом основного антиоксиданта глутатиона, а у мышей, лишенных EAAT3, наблюдаются пониженные уровни глутатиона в нейронах, повышенный окислительный стресс и возрастная потеря нейронов, особенно нейронов черной субстанции. Метаанализ выявил небольшую, но значимую связь между полиморфизмом гена SLC1A1 и обсессивно-компульсивным расстройством . [ 8 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что SLC1A1 взаимодействует с ARL6IP5 . [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000106688 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024935 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Смит К.П., Веремович С., Канаи Ю., Стельцнер М., Мортон К.С., Хедигер М.А. (март 1994 г.). «Присвоение гена, кодирующего человеческий высокоаффинный переносчик глутамата EAAC1 к 9p24: потенциальная роль в дикарбоновой аминоацидурии и нейродегенеративных расстройствах». Геномика . 20 (2): 335–6. дои : 10.1006/geno.1994.1183 . ПМИД 8020993 .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: семейство 1 растворенных носителей SLC1A1 (нейрональный/эпителиальный переносчик глутамата с высоким сродством, система Xag), член 1» .
- ^ Андерхилл С.М., Уилер Д.С., Ли М., Уоттс С.Д., Ингрэм С.Л., Амара С.Г. (июль 2014 г.). «Амфетамин модулирует возбуждающую нейротрансмиссию посредством эндоцитоза транспортера глутамата EAAT3 в дофаминовых нейронах» . Нейрон . 83 (2): 404–416. дои : 10.1016/j.neuron.2014.05.043 . ПМК 4159050 . ПМИД 25033183 .
В общем, EAAT 1 и 2 обнаруживаются преимущественно в астроцитах, EAAT3 в нейронах, EAAT4 в клетках Пуркинье, а экспрессия EAAT5 ограничена сетчаткой (Danbolt, 2001). Зависимость интернализации EAAT3 от DAT также предполагает, что два транспортера могут интернализоваться вместе. Мы обнаружили, что EAAT3 и DAT экспрессируются в одних и тех же клетках, а также в аксонах и дендритах. Однако субклеточная совместная локализация двух переносчиков нейромедиаторов еще предстоит окончательно установить с помощью электронной микроскопии высокого разрешения.
- ^ Стюарт С.Е., Майерфельд С., Арнольд П.Д., Крейн Дж.Р., О'Душлейн С., Фагернесс Дж.А. и др. (июнь 2013 г.). «Метаанализ связи между обсессивно-компульсивным расстройством и 3'-областью нейронального гена-переносчика глутамата SLC1A1» (PDF) . Американский журнал медицинской генетики. Часть B. Нейропсихиатрическая генетика . 162Б (4): 367–79. дои : 10.1002/ajmg.b.32137 . hdl : 2027.42/98412 . ПМИД 23606572 . S2CID 20929721 .
- ^ Лин С.И., Орлов И., Руджеро А.М., Дайкс-Хоберг М., Ли А., Джексон М., Ротштейн Дж.Д. (март 2001 г.). «Модуляция нейронального переносчика глутамата EAAC1 с помощью взаимодействующего белка GTRAP3-18». Природа . 410 (6824): 84–8. Бибкод : 2001Natur.410...84L . дои : 10.1038/35065084 . ПМИД 11242046 . S2CID 4622513 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ниуллон А, Каноль Б, Масмежан Ф, Гийе Б, Пизано П, Лорте С (август 2006 г.). «Нейрональный транспортер возбуждающих аминокислот EAAC1/EAAT3: является ли он основным действующим лицом в возбуждающем синапсе мозга?» . Журнал нейрохимии . 98 (4): 1007–18. дои : 10.1111/j.1471-4159.2006.03978.x . ПМИД 16800850 . S2CID 22532007 .
- Арриса Дж.Л., Фэрман В.А., Вадиш Дж.И., Мердок Г.Х., Кавано член парламента, Амара С.Г. (сентябрь 1994 г.). «Функциональное сравнение трех подтипов транспортеров глутамата, клонированных из моторной коры человека» . Журнал неврологии . 14 (9): 5559–69. doi : 10.1523/jneurosci.14-09-05559.1994 . ПМК 6577102 . ПМИД 7521911 .
- Шашидхаран П., Хантли Г.В., Мейер Т., Моррисон Дж.Х., Плаитакис А. (октябрь 1994 г.). «Нейрон-специфический переносчик глутамата человека: молекулярное клонирование, характеристика и экспрессия в мозге человека». Исследования мозга . 662 (1–2): 245–50. дои : 10.1016/0006-8993(94)90819-2 . ПМИД 7859077 . S2CID 35811464 .
- Канаи Ю., Стельцнер М., Нуссбергер С., Хаваджа С., Хеберт С.К., Смит К.П., Хедигер М.А. (август 1994 г.). «Нейрональный и эпителиальный переносчик глутамата человека с высоким сродством. Понимание структуры и механизма транспорта» . Журнал биологической химии . 269 (32): 20599–606. дои : 10.1016/S0021-9258(17)32035-5 . ПМИД 7914198 .
- Зеранг Н., депутат Кавано (июнь 1996 г.). «Взаимодействие L-цистеина с транспортером возбуждающих аминокислот человека» . Журнал физиологии . 493 (Часть 2): 419–23. дои : 10.1113/jphysicalol.1996.sp021393 . ПМЦ 1158927 . ПМИД 8782106 .
- Бар-Пелед О., Бен-Гур Х., Биегон А., Гронер Ю., Дьюхерст С., Фурута А., Ротштейн Дж.Д. (декабрь 1997 г.). «Распределение подтипов транспортеров глутамата в процессе развития мозга человека» . Журнал нейрохимии . 69 (6): 2571–80. дои : 10.1046/j.1471-4159.1997.69062571.x . ПМИД 9375691 . S2CID 34227788 .
- Хе Ю., Янссен В.Г., Ротштейн Дж.Д., Моррисон Дж.Х. (март 2000 г.). «Дифференциальная синаптическая локализация транспортера глутамата EAAC1 и субъединицы рецептора глутамата GluR2 в гиппокампе крысы». Журнал сравнительной неврологии . 418 (3): 255–69. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(20000313)418:3<255::AID-CNE2>3.0.CO;2-6 . ПМИД 10701825 . S2CID 23608989 .
- Лин С.И., Орлов И., Руджеро А.М., Дайкс-Хоберг М., Ли А., Джексон М., Ротштейн Дж.Д. (март 2001 г.). «Модуляция нейронального переносчика глутамата EAAC1 с помощью взаимодействующего белка GTRAP3-18». Природа . 410 (6824): 84–8. Бибкод : 2001Natur.410...84L . дои : 10.1038/35065084 . ПМИД 11242046 . S2CID 4622513 .
- Винстра-ВандерВил Дж., Ким С.Дж., Гонен Д., Ханна Г.Л., Левенталь Б.Л., Кук Э.Х. (март 2001 г.). «Геномная организация гена SLC1A1/EAAC1 и скрининг мутаций при обсессивно-компульсивном расстройстве с ранним началом». Молекулярная психиатрия . 6 (2): 160–7. дои : 10.1038/sj.mp.4000806 . ПМИД 11317217 . S2CID 13969870 .
- Борре Л., член парламента Кавано, Каннер Б.И. (апрель 2002 г.). «Динамическое равновесие между связанным и несвязанным режимами нейронального переносчика глутамата» . Журнал биологической химии . 277 (16): 13501–7. дои : 10.1074/jbc.M110861200 . ПМИД 11823462 .
- Гонсалес М.И., Баннерман П.Г., Робинсон М.Б. (июль 2003 г.). «Форболмиристатацетат-зависимое взаимодействие протеинкиназы Кальфа и нейронального переносчика глутамата EAAC1» . Журнал неврологии . 23 (13): 5589–93. doi : 10.1523/jneurosci.23-13-05589.2003 . ПМК 6741220 . ПМИД 12843260 .
- Ноорландер К.В., де Граан П.Н., Никкельс П.Г., Шрама Л.Х., Виссер Г.Х. (июль 2004 г.). «Распределение переносчиков глутамата в плаценте человека». Плацента . 25 (6): 489–95. дои : 10.1016/j.placenta.2003.10.018 . ПМИД 15135231 .
- Кох Х.П., Ларссон Х.П. (февраль 2005 г.). «Мелкомасштабные молекулярные движения обеспечивают поглощение глутамата человеческими переносчиками глутамата» . Журнал неврологии . 25 (7): 1730–6. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4138-04.2005 . ПМК 6725926 . ПМИД 15716409 .
- Вальехо-Ильярраменди А., Домерк М., Перес-Серда Ф., Равид Р., Матуте К. (январь 2006 г.). «Повышение экспрессии и функции переносчиков глутамата при рассеянном склерозе». Нейробиология болезней . 21 (1): 154–64. дои : 10.1016/j.nbd.2005.06.017 . ПМИД 16061389 . S2CID 17817187 .
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хиродзан-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н. и др. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .
- Райнесало С., Керянен Т., Сарансаари П., Хонканиеми Дж. (ноябрь 2005 г.). «Переносчики ГАМК и глутамата экспрессируются в тромбоцитах человека». Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 141 (2): 161–5. doi : 10.1016/j.molbrainres.2005.08.013 . ПМИД 16198020 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .