Jump to content

Аланиновая трансаминаза

(Перенаправлено из «Синтез малых аминокислот »)
Аланиновая трансаминаза
Годимер аланинаминазы 2 человека, связанный с PLP. PDB : 3IHJ
Идентификаторы
Номер ЕС. 2.6.1.2
Номер CAS. 9000-86-6
Базы данных
ИнтЭнк вид IntEnz
БРЕНДА БРЕНДА запись
Экспаси Просмотр NiceZyme
КЕГГ КЕГГ запись
МетаЦик метаболический путь
ПРЯМОЙ профиль
PDB Структуры RCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтология АмиГО / QuickGO
Поиск
PMCarticles
PubMedarticles
NCBIproteins

Аланинтрансаминаза ( АЛТ ) представляет собой трансаминазу фермент ( EC 2.6.1.2 ). Она также называется аланинаминотрансферазой ( АЛТ или АЛАТ ), ранее называлась сывороточной глутамат-пируваттрансаминазой или сывороточной глутамат-пировиноградной трансаминазой (SGPT) и была впервые охарактеризована в середине 1950-х годов Артуром Карменом и его коллегами. [1] АЛТ обнаруживается в плазме и различных тканях организма, но наиболее часто встречается в печени . Он катализирует две части аланинового цикла . Уровень АЛТ в сыворотке, уровень АСТ ( аспартатаминотрансферазы ) в сыворотке и их соотношение ( соотношение АСТ/АЛТ ) обычно измеряются клинически в качестве биомаркеров здоровья печени. [2]

Период полувыведения АЛТ из кровообращения составляет около 47 часов. [3] Аминотрансфераза выводится синусоидными клетками печени. [3]

АЛТ катализирует перенос аминогруппы от L -аланина к α-кетоглутарату , продуктами этой обратимой реакции трансаминирования являются пируват и L-глутамат . [4]

L-аланин + α-кетоглутарат пируват + L-глутамат

Для АЛТ (и всех аминотрансфераз) необходим кофермент пиридоксальфосфат , который превращается в пиридоксамин на первой фазе реакции, когда аминокислота превращается в кетокислоту. [5]

Клиническое значение

[ редактировать ]

АЛТ обычно измеряется клинически в рамках функциональных тестов печени и является компонентом соотношения АСТ/АЛТ . [6] При использовании в диагностике его почти всегда измеряют в международных единицах на литр (МЕ/л). [7] или мкат . Хотя источники различаются по конкретным референтным диапазонам для пациентов, стандартным референтным диапазоном для экспериментальных исследований является 0–40 МЕ/л. [6]

Повышенные уровни

[ редактировать ]

Результаты испытаний всегда следует интерпретировать с использованием референтного диапазона лаборатории, выдавшей результат. Однако типичными референтными интервалами для АЛТ являются:

Тип пациента Эталонные диапазоны [8]
Мужской ≤ 45 МЕ/л
Женский ≤ 34 МЕ/л

Значительно повышенные уровни АЛТ (SGPT) часто предполагают наличие других медицинских проблем, таких как вирусный гепатит , диабет , застойная сердечная недостаточность , повреждение печени, проблемы с желчевыводящими путями , инфекционный мононуклеоз или миопатия , поэтому АЛТ обычно используется как способ скрининга. при проблемах с печенью. [ нужна ссылка ] Повышенный уровень АЛТ также может быть вызван дефицитом холина в пище . [ нужна ссылка ] Однако повышенный уровень АЛТ не означает автоматически наличие проблем со здоровьем. Колебания уровней АЛТ являются нормальными в течение дня, они также могут повышаться в ответ на интенсивные физические нагрузки. [9]

Когда в крови обнаруживаются повышенные уровни АЛТ, возможные первопричины можно еще больше сузить, измеряя другие ферменты. Например, повышенный уровень АЛТ из-за повреждения гепатоцитов можно отличить от проблем с желчными протоками, измеряя щелочную фосфатазу . Кроме того, повышение уровня АЛТ, связанное с миопатией, следует подозревать, когда уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) превышает уровень АЛТ; Возможность мышечного заболевания, вызывающего повышение показателей печени, может быть дополнительно изучена путем измерения мышечных ферментов, включая креатинкиназы . Многие препараты могут повышать уровень АЛТ, в том числе зилеутон , этиловые эфиры кислот омега-3 (Ловаза), [10] противовоспалительные препараты, антибиотики, лекарства от холестерина, некоторые антипсихотики, такие как рисперидон, и противосудорожные средства. [11] Парацетамол (ацетаминофен) также может повышать уровень АЛТ. [12]

В течение многих лет Американский Красный Крест использовал тестирование АЛТ как часть набора тестов, чтобы гарантировать безопасность поставок крови, отстраняя доноров с повышенным уровнем АЛТ. Цель заключалась в том, чтобы выявить доноров, потенциально инфицированных гепатитом С, поскольку в то время не было специального теста на это заболевание. До июля 1992 года крупные банки крови не проводили широкое тестирование доноров крови на гепатит С. С введением ELISA тестов на антитела второго поколения к гепатиту С Красный Крест изменил политику ALT. По состоянию на июль 2003 г. , доноры, ранее дисквалифицированные из-за повышенного уровня АЛТ и по какой-либо другой причине, не могут быть восстановлены в качестве доноров при обращении в отдел консультирования доноров своей региональной организации Красного Креста. [13]

В 2000 году Американская ассоциация клинической химии определила, что подходящей терминологией для АСТ и АЛТ являются аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза. Термин «трансаминаза» устарел и больше не используется при заболеваниях печени. [14]

Низкий АЛТ

[ редактировать ]

Низкий уровень АЛТ в плазме может быть маркером низкой мышечной массы и связан со слабостью , саркопенией , инвалидностью , а также с повышенной смертностью среди пожилого населения. [15] У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника низкий уровень АЛТ связан с более активным течением заболевания. [16]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Кармен А., Вроблевски Ф., Ладу Дж.С. (январь 1955 г.). «Активность трансаминаз в крови человека» . Журнал клинических исследований . 34 (1): 126–31. дои : 10.1172/JCI103055 . ПМК   438594 . ПМИД   13221663 .
  2. ^ Джакпо, Доджи Косси; Ван, Чжи Цюань; Шреста, Мерина (26 декабря 2020 г.). «Значение соотношения трансаминаз (АСТ/АЛТ) при остром инфаркте миокарда» . Архив медицинской науки – Атеросклеротические заболевания . 5 (1): 279–283. дои : 10.5114/amsad.2020.103028 . ISSN   2451-0629 . ПМЦ   7885810 .
  3. ^ Jump up to: а б Джаннини Э.Г., Теста Р., Саварино В. (февраль 2005 г.). «Изменение ферментов печени: руководство для врачей» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 172 (3): 367–79. дои : 10.1503/cmaj.1040752 . ПМК   545762 . ПМИД   15684121 . Клиренс аминотрансфераз осуществляется в печени синусоидальными клетками. Период полувыведения из кровообращения составляет около 47 часов для АЛТ, около 17 часов для общей АСТ и в среднем 87 часов для митохондриальной АСТ.
  4. ^ Ян Р.З., Пак С., Рейган В.Дж., Гольдштейн Р., Чжун С., Лоутон М., Раджамохан Ф., Цянь К., Лю Л., Гонг Д.В. (февраль 2009 г.). «Изоферменты аланинаминотрансферазы: молекулярное клонирование и количественный анализ тканевой экспрессии у крыс и повышение токсичности печени в сыворотке» . Гепатология . 49 (2): 598–607. дои : 10.1002/hep.22657 . ПМК   2917112 . ПМИД   19085960 .
  5. ^ Врун, Дэвид Х.; Исраили, Зафар (1990), Уокер, Х. Кеннет; Холл, В. Даллас; Херст, Дж. Уиллис (ред.), «Аминотрансферазы» , ​​Клинические методы: история, физические и лабораторные исследования (3-е изд.), Бостон: Баттервортс, ISBN  978-0-409-90077-4 , PMID   21250265 , получено 29 июля 2024 г.
  6. ^ Jump up to: а б Лала В., Гоял А., Бансал П., Минтер Д. (июль 2020 г.). «Функциональные тесты печени». Стат Перлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД   29494096 .
  7. ^ Гури Н., Прейсс Д., Саттар Н. (сентябрь 2010 г.). «Ферменты печени, неалкогольная жировая болезнь печени и сердечно-сосудистые заболевания: описательный обзор и клиническая перспектива перспективных данных» . Гепатология . 52 (3): 1156–61. дои : 10.1002/hep.23789 . ПМИД   20658466 . S2CID   5141849 .
  8. ^ Маршалл В. (2012). «Аланинаминотрансфераза: монография по аналиту» (PDF) . Ассоциация клинической биохимии и лабораторной медицины . стр. 3–7. Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2014 года . Проверено 7 октября 2013 г.
  9. ^ Гибони PT (март 2005 г.). «Слегка повышенный уровень трансаминаз печени у бессимптомного пациента» . Американский семейный врач . 71 (6): 1105–10. ПМИД   15791889 .
  10. ^ Дуббельдам Дж.Л., де Йонг Х.Дж., Оссе Дж.В. (2008). «Питер Дуллемейер, профессор морфологии животных». Acta Morphologica Neerlando-Scandinavica . 27 (1–2): 9–16. ПМИД   2683599 .
  11. ^ Бэйс, Гарольд Э.; Маккенни, Джеймс; Маки, Кевин С.; Дойл, Ральф Т.; Картер, Родерик Н.; Штейн, Эван (1 февраля 2010 г.). «Влияние рецептурных этиловых эфиров омега-3-кислот на холестерин нелипопротеинов высокой плотности при одновременном применении с возрастающими дозами аторвастатина» . Труды клиники Мэйо . 85 (2): 122–128. дои : 10.4065/mcp.2009.0397 . ПМЦ   2813819 .
  12. ^ Уоткинс П.Б., Капловиц Н., Слэттери Дж.Т., Колонезе Ч.Р., Колуччи С.В., Стюарт П.В., Харрис С.К. (июль 2006 г.). «Повышение уровня аминотрансфераз у здоровых взрослых, получающих 4 грамма ацетаминофена ежедневно: рандомизированное контролируемое исследование». ДЖАМА . 296 (1): 87–93. дои : 10.1001/jama.296.1.87 . ПМИД   16820551 .
  13. ^ Ван Остранд Д. «Требования Красного Креста к донорам» . Американский Красный Крест округа Томпкинс . Архивировано из оригинала 3 ноября 2005 года . Проверено 1 августа 2005 г.
  14. ^ Дюфур Д.Р., Лотт Дж.А., Нолте Ф.С., Гретч Д.Р., Кофф Р.С., Сифф Л.Б. (декабрь 2000 г.). «Диагностика и мониторинг поражения печени. I. Характеристики лабораторных исследований» . Клиническая химия . 46 (12): 2027–49. дои : 10.1093/clinchem/46.12.2027 . ПМИД   11106349 .
  15. ^ Веспасиани-Джентилуччи, Умберто; Де Винсентис, Антонио; Ферруччи, Луиджи; Бандинелли, Стефания; Инкальци, Рафаэле Антонелли; Пикарди, Антонио (17 июня 2017 г.). «Низкие уровни аланинаминотрансферазы у пожилых людей: слабость, инвалидность, саркопения и снижение выживаемости» . Журналы геронтологии . 73 (7): 925–930. дои : 10.1093/gerona/glx126 . ПМК   6001897 . ПМИД   28633440 . Проверено 24 марта 2024 г.
  16. ^ Шафрир, Ашер; Кац, Лиор Х.; Шаулы-Агаронов, Михал; Зингер, Адар; Сафади, Рифаат; Стокар, Джошуа; Калиски, Италия (24 марта 2024 г.). «Низкий уровень АЛТ связан с ВЗК и активностью заболевания: результаты общенационального исследования» . Журнал клинической медицины . 13 (7): 1869. doi : 10.3390/jcm13071869 . ISSN   2077-0383 . ПМЦ   11012492 .
[ редактировать ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 368252f21cf35439f8497567952992ef__1722816780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/36/ef/368252f21cf35439f8497567952992ef.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alanine transaminase - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)