Ископаемое

Ископаемое из латинского ископаемого , горит . ( классического ^{[ 1 ]} Является ли любые сохранившиеся останки, впечатление или след любой некогда переживающей вещи с прошлого геологического возраста . Примеры включают кости , раковины , экзоскелеты , каменные отпечатки животных или микробов , объекты, сохранившиеся в янтаре , волосах , окаменелом древесине и ДНК остатках . Совокупность окаменелостей известна как ископаемые записи . Несмотря на то, что ископаемые записи неполны, многочисленные исследования показали, что имеется достаточно информации, чтобы дать хорошее понимание модели диверсификации жизни на Земле. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Кроме того, запись может предсказать и заполнить пробелы, такие как открытие Тиктаалика в Арктике Канады . ^{[ 5 ]}

Палеонтология включает в себя изучение окаменелостей: их возраст, метод формирования и эволюционное значение. Образцы обычно считаются окаменелостями, если им более 10 000 лет. ^{[ 6 ]} Самые старые окаменелости около 3,48 миллиарда лет ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} до 4,1 миллиарда лет. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Наблюдение в 19 -м веке, что некоторые окаменелости были связаны с определенными скальных слоями, привело к распознаванию геологического масштаба и относительных возрастов разных окаменелостей. Разработка радиометрических методов датирования в начале 20 -го века позволила ученым количественно измерить абсолютный возраст камней и окаменелости, которые они размещают.

Существует много процессов, которые приводят к ископаемости , в том числе персинерализации , слепки и плесени, аутигенной минерализации , замены и перекристаллизации, адпрессии, карбонизации и биоимноязывания.

Окаменелости варьируются по размеру от бактерий с одной микрометрой (1 мкМ) ^{[ 12 ]} Для динозавров и деревьев длиной много метров и весом много тонн. Окаменевает, как правило, сохраняет только часть умершего организма, обычно та часть, которая была частично минерализована в течение жизни, такую как кости и зубы позвоночных , или хитиновые или известные экзоскелеты беспозвоночных . Окаменелости могут также состоять из отметок, оставленных организмом, пока он был жив, таких как треки животных или фекалии ( Копролиты ). Эти типы окаменелостей называются следовыми окаменелостями или ichnofossils , в отличие от окаменелостей . Некоторые окаменелости являются биохимическими и называются химиофоссиями или биосигнавтами .

История обучения

Сбор ископаемых датируется, по крайней мере, к началу записанной истории. Сами окаменелости называют ископаемым. Окаменечная запись была одним из ранних источников данных, лежащих в основе изучения эволюции и по -прежнему имеет отношение к истории жизни на Земле . Палеонтологи изучают отчет о ископаемых, чтобы понять процесс эволюции и способ конкретных видов развития .

Древние цивилизации

Цератопсские черепа распространены на перевале горы Дзангарских ворот в Азии, в районе, когда -то известной своими золотыми рудниками, а также его бесконечно холодными ветрами. Это было связано с легендами как грифонов, так и земли гипербореа.

Окаменелости были видны и распространены на протяжении большей части естественной истории, и поэтому документированное взаимодействие с ними человеческое взаимодействие возвращается к записанной истории или раньше.

есть много примеров палеолитических В Европе каменных ножей, с ископаемыми эхинодермиями, установленными именно на ручной захвате, начиная с Homo heidelbergensis и неандертальца . ^{[ 13 ]} Эти древние народы также просверлили отверстия через центр этих круглых ископаемых ракушек, по -видимому, используя их в качестве бусин для ожерелий.

Древние египтяне собрали окаменелости видов, которые напоминали кости современных видов, которым они поклонялись. Бога Набор был связан с бегемотом , поэтому в храмах этого божества оставались ископаемые кости видов, похожих на бегемота. ^{[ 14 ]} Пятисторонние раковины ископаемого морского ежа были связаны с божеством Сопду , утренней звездой, эквивалентной Венерой в римской мифологии. ^{[ 13 ]}

Окаменелости, по -видимому, напрямую способствовали мифологии многих цивилизаций, включая древних греков. Классический греческий историк Геродотос написал о районе недалеко от гипербореа , где грифоны защищали золотые сокровища. действительно была добыча золота В этом приблизительном регионе , где черепа протокератопов были распространены как окаменелости.

Более поздний греческий ученый Аристотель в конечном итоге понял, что ископаемые ракушки из скал были похожи на те, которые были найдены на пляже, что указывает на то, что окаменелости когда -то были живыми животными. Он ранее объяснил их с точки зрения испарительного выдоха , ^{[ 15 ]} какой персидский полимат авиценна модифицирована в теорию ометрительных жидкостей ( duccus lapidificatus ). Признание ископаемых ракушек, происходящих в море, было построено в 14 -м веке Альбертом Саксонии и принято в той или иной форме большинством натуралистов в 16 -м веке. ^{[ 16 ]}

Римский натуралист Плиний Старший написал о « Языковых камнях », которые он назвал Глоссопетрой . Это были ископаемые зубы акулы, которые, подумали некоторыми классическими культурами, выглядели как языки людей или змей. ^{[ 17 ]} Он также писал о рогах Аммона , которые являются ископаемыми аммонитами , откуда группа обезжиренных осьминог-кузин в конечном итоге вызывает свое современное название. Плиний также делает одну из предыдущих известных ссылок на Жадстоны , которые думали до 18-го века, чтобы быть волшебным лекарством от яда, происходящего в головах жаб, но которые являются ископаемыми зубами от лепидотов , меловой рыбы с лучами. ^{[ 18 ]}

Считается, что у Пресс -Племен Северной Америки есть аналогичные связанные ископаемые, такие как многие неповрежденные окаменелости птерозавра, естественно, открытые в регионе, со своей собственной мифологией Thunderbird . ^{[ 19 ]}

Нет такой прямой мифологической связи, известной из доисторической Африки, но есть значительные доказательства племен там раскопки и перемещения окаменелостей на церемониальные участки, по -видимому, обрабатывая их с некоторым почтением. ^{[ 20 ]}

В Японии зубы ископаемой акулы были связаны с мифическим Тенгу , который, как считается, являются острыми когтями существа, задокументированными некоторое время после 8-го века нашей эры. ^{[ 17 ]}

В средневековом Китае ископаемые кости древних млекопитающих, включая Homo erectus, часто принимали за « кости дракона » и использовались в качестве медицины и афродизиаков . Кроме того, некоторые из этих ископаемых костей собираются как «искусство» учеными, которые оставили сценарии на различных артефактах, что указывает на время, которое они были добавлены в коллекцию. Одним из хороших примеров является знаменитый ученый Хуан Тингцзян из династии Сун в 11 веке, который держал определенное ископаемое из ракушки со своим собственным стихотворением, выгравированным на нем. ^{[ 21 ]} В эссе в бассейне его мечты, опубликованные в 1088 году, китайская династия китайская ученого ученого Шен Куо предположило, что морские окаменелости, обнаруженные в геологическом слое гор, расположенных в сотнях миль от Тихого океана, свидетельствуют о том, что доисторическое поберелось Времени . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Его наблюдение за окаменелыми бамбуком в сухой северной климатической зоне того, что сейчас является Ян'ан , провинция Шэньси , Китай, привело его к продвижению ранних идей постепенного изменения климата из -за бамбука, естественно, растущего в более влажных климатических областях. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

В средневековом христианке ископаемые морские существа на горах были рассматриваются как доказательство библейского потока ковчега Ноя . Наблюдая за существованием ракушек в горах, древнегреческий философ Ксенофан (ок. 570 - 478 г. до н.э.) предположил, что мир когда -то был затоплен во время большого наводнения, которое похоронило живые существа в сушке грязи. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}

В 1027 году персидская авиценна объяснила стойкость окаменелостей в книге исцеления :

Если то, что сказано, относительно технической технической техники и растений, причина этого (феномена) является мощная минерализующая и ометрительная добродетель, которая возникает в определенных каменных местах или внезапно исходит из земли во время землетрясения и субсидианности и ошеломляет все, что приходит в контакт с этим. На самом деле, дефифакция тел растений и животных не является более необычной, чем трансформация воды. ^{[ 28 ]}

С 13 -го века до наших дней ученые отметили, что ископаемые черепа Deinotherium Giganteum , найденные на Крите и Греции, могли быть истолкованы как черепа циклопов греческой мифологии и , возможно, являются происхождением этого греческого мифа. Полем ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} У их черепа, кажется, есть один глазной дыры спереди, как и их современные кузены слона , хотя на самом деле это на самом деле открытие для их багажника.

В скандинавской мифологии эхинодерма раковины (круглая кнопка из пяти частей, оставленная от морского ежа) были связаны с Богом Тором , не только были включены в грозы , представления молотка Тора и последующие кресты в форме молотка, поскольку христианство было принято, но, но, но Также хранится в домах, чтобы получить защиту Тора. ^{[ 13 ]}

Они превратились в короны английского фольклора пастуха , использовавшиеся для украшения и как удачи, помещенные в дверь дома и церкви. ^{[ 31 ]} В Саффолке пекарьы использовали другой вид в качестве хорошего очарования, которые называли их сказочными буханками , связывающими их с буханками хлеба с такой же формой. ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}

Ранние современные объяснения

Более научные взгляды на окаменелости появились во время эпохи Возрождения . Леонардо да Винчи согласился с мнением Аристотеля о том, что окаменелости были остатками древней жизни. ^{[ 34 ]}^: 361 Например, Леонардо заметил расхождения в повествовании о библейском наводнении как объяснение ископаемого происхождения:

Если бы потоп носил раковины на расстояния в трех и четырехсостах миль от моря, он понесет бы их смешанными с различными другими естественными объектами, все собрались вместе; Но даже на таких расстояниях от моря мы видим устриц все вместе, а также моллюски и каракуливые рыбы и все остальные раковины, которые собираются вместе, находят все вместе мертвыми; И одиночные раковины находятся отдельно друг от друга, когда мы видим их каждый день на морских берегах.

И мы находим устриц вместе в очень крупных семьях, среди которых некоторые могут быть замечены с их раковинами, все еще соединенными вместе, что указывает на то, что они остались там у моря и что они все еще жили, когда пролив Гибралтар был прорезан. В горах Пармы и Piacenza множество ракушек и кораллов с отверстиями можно увидеть, все еще прилипающие к скалам .... ^{[ 35 ]}

В 1666 году Николас Стено исследовал акулу и сделал связь с зубами с «языковыми камнями» древней греко-римской мифологии, заключив, что на самом деле это не языки ядовитых змей, а зубы некоторых долгое время виды акулы. ^{[ 17 ]}

Роберт Гук (1635–1703) включал микрофотографии окаменелостей в свою микрографию и был одним из первых, кто соблюдал ископаемые ископаемые . Его наблюдения за окаменелостями, которые, как он заявил, являются окаменелыми останками существ, которыми больше не существовало, были опубликованы посмертно в 1705 году. ^{[ 36 ]}

Уильям Смит (1769–1839) , инженер английского канала, заметил, что породы разных возрастов (на основе закона суперпозиции ) сохранили различные собрания окаменелостей, и что эти собрания сменили друг друга в регулярном и определяемом порядке. Он заметил, что пород из отдаленных мест могут быть коррелированы на основе окаменелостей, которые они содержали. Он назвал это принципом преемственности фауны . Этот принцип стал одним из главных доказательств Дарвина, что биологическая эволюция была реальной.

Жорж Кювье пришел к выводу, что большинство, если не все ископаемые животных, которые он исследовал, были остатками вымерших видов. Это заставило кювье стать активным сторонником геологической школы мысли, называемой катастрофизмом . Ближе к концу своей статьи 1796 года о живых и ископаемых слонах он сказал:

Все эти факты, последовательные между собой, и не против какого -либо отчета, кажутся мне, доказывают существование мира, предыдущего нашему, разрушенного какой -то катастрофой. ^{[ 37 ]}

Интерес к окаменелостям и геологии в целом, расширился в начале девятнадцатого века. В Великобритании Мэри Аннинг открытия окаменелостей , в том числе первый полный ихтиозавр и полный скелет Plesiosaurus , вызвали общественный и научный интерес. ^{[ 38 ]}

Линнеус и Дарвин

Ранние натуралисты хорошо понимали сходство и различия живых видов, ведущих Линнеус для разработки иерархической системы классификации, все еще использующей сегодня. Дарвин и его современники сначала связали иерархическую структуру дерева жизни с тогдашней очень редкой ископаемой записи. Дарвин красноречиво описал процесс спуска с модификацией или эволюцией, в результате чего организмы адаптируются к естественному и изменяющемуся экологическому давлению, либо погибают.

Когда Дарвин писал о происхождении видов с помощью естественного отбора или о сохранении любимых рас в борьбе за жизнь , самыми старыми ископаемыми животными были районы из кембрийского периода, в настоящее время известно, около 540 миллионов лет. Он беспокоился о отсутствии старых окаменелостей из -за последствий достоверности его теорий, но он выразил надежду, что такие окаменелости будут найдены, отметив, что: «Только небольшая часть мира известна с точностью». Дарвин также размышлял о внезапном появлении многих групп (то есть Phyla ) в самых старых известных кембрийских ископаемых слоях. ^{[ 39 ]}

После Дарвина

С момента времени Дарвина, ископаемые записи были продлены от 2,3 до 3,5 миллиардов лет. ^{[ 40 ]} Большинство из этих докамбрийских окаменелостей являются микроскопическими бактериями или микрофоссилами . Тем не менее, макроскопические окаменелости в настоящее время известны из покойного протерозоя. ( Биота Ediacara также называемая Vendian Biota), датируемая 575 миллионами лет назад в совокупности, представляет собой богато разнообразное собрание ранних многоклеточных эукариот .

Окаменечные записи и последовательность фауны составляют основу науки о биостратиграфии или определения эпохи пород на основе встроенных окаменелостей. В течение первых 150 лет геологии биостратиграфия и суперпозиция были единственным средством определения относительного возраста пород. Геологическая шкала времени была разработана на основе относительного возраста горных слоев, определяемых ранними палеонтологами и стратиграфами .

С первых лет двадцатого века методы абсолютных знакомств , такие как радиометрическое датирование (включая калий/аргон , аргон/аргон , серия урана и, для очень недавних ископаемых радиоуглерод , окаменелости и обеспечить абсолютный возраст для многих окаменелостей. Радиометрическое датирование показало, что самым ранним известным строматолитам более 3,4 миллиардов лет.

Современная эра

Окаменечная запись - это эволюционная эпопея жизни, которая разворачивалась в течение четырех миллиардов лет, поскольку условия окружающей среды и генетический потенциал взаимодействовали в соответствии с естественным отбором.

Виртуальный музей ископаемых ^{[ 41 ]}

Палеонтология объединилась с эволюционной биологией, чтобы поделиться междисциплинарной задачей обрисовать дерево жизни, которое неизбежно приводит назад во времени докембрийской микроскопической жизни, когда эволюционировала клеточная структура и функции. Глубокое время Земли в протерозое и глубже, все еще в археи, только «рассказывается о микроскопических окаменелостях и тонкими химическими сигналами». ^{[ 42 ]} Молекулярные биологи, использующие филогенетику , могут сравнивать гомологию аминокислоты белковой или нуклеотидной последовательности (то есть, сходство) для оценки таксономии и эволюционных расстояний среди организмов с ограниченной статистической уверенностью. Изучение окаменелостей, с другой стороны, может более конкретно точно определить, когда и в каком организме впервые появилась мутация. Филогенетика и палеонтология работают вместе в разъяснении науки, все еще неплохо, на внешний вид жизни и ее эволюцию. ^{[ 43 ]}

Phacopid Trilobite *Eldredgeops Rana Crassituberculata* . Род назван в честь Найлса Элдреджа

Niles Eldredge Исследование о роде Phacops Trilobite подтвердило гипотезу о том, что модификации расположения линз глазных лин Trilobite, которые были подгоняются и начинаются в течение миллионов лет во время Девонца . ^{[ 44 ]} Интерпретация Эльдреджа о ископаемых записях Phacops заключалась в том, что последствия изменений линзы, но не быстро происходящие эволюционные процессы, были окаменелыми. Эти и другие данные привели Стивена Джей Гулд и Найлс Элдредж опубликовать свою оригинальную статью о пунктирном равновесии в 1971 году.

Синхротронный рентгенографический томографический анализ ранних билатеровских билатерных микрофоссилий в рамках камбрийских билатеральных микрофоссий дал новое понимание эволюции метазоя на самых ранних этапах. Техника томографии обеспечивает ранее недостижимое трехмерное разрешение в пределах ископаемости. Окаменелости двух загадочных билатерианцев, червь, похожая на червя , и предполагаемой, примитивного протостома , псевдооидах , дают взгляд на эмбриональное развитие зародышевых слоев . Эти 543 миллионов лет эмбрионов поддерживают появление некоторых аспектов развития членистоногих , чем раньше, чем ранее считалось в позднем протерозое. Сохраненные эмбрионы из Китая и Сибири подвергались быстрой диагенетической фосфатизации, что приводила к изысканному сохранению, включая клеточные структуры. ^{[ жаргон ]} Это исследование является заметным примером того, как знания, закодированные ископаемыми записями Например, исследование предполагает, что Маркуэлия имеет ближайшую близость к приапулидным червям и примыкает к эволюционному ветвлению Приапулиды , Нематоды и Черенсон . ^{[ 45 ]}^{[ жаргон ]}

Несмотря на значительные достижения в раскрытии и выявлении палеонтологических образцов, общепринято, что ископаемые записи значительно неполны. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]} Подходы к измерению полноты ископаемого записи были разработаны для многочисленных подмножества видов, в том числе сгруппированные таксономически. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]} во времени, ^{[ 50 ]} экологически/географически, ^{[ 51 ]} или в целом. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]} Это включает в себя подполет Тафономии и изучение предубеждений в палеонтологической записи. ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}

Знакомства/возраст

Стратиграфия и оценки

Палеонтология стремится наметить, как жизнь развивалась в геологическое время. Существенным препятствием является сложность разработки ископаемых возрастов. Кровати, которые сохраняют окаменелости, обычно не хватает радиоактивных элементов, необходимых для радиометрического датирования . Этот метод является нашим единственным средством предоставления породам более 50 миллионов лет абсолютного возраста и может быть точным в пределах 0,5% или лучше. ^{[ 57 ]} Хотя радиометрическое датирование требует тщательной лабораторной работы, его основной принцип прост: показатели, с которыми известны различные радиоактивные элементы , и поэтому отношение радиоактивного элемента к его продуктам распада показывает, как давно радиоактивный элемент был включен в скалу. Радиоактивные элементы распространены только в породах с вулканическим происхождением, и поэтому единственными ископаемыми породами, которые могут быть датированы радиометрически, являются слои вулканического пепла, которые могут обеспечить термини для промежуточных отложений. ^{[ 57 ]}

Следовательно, палеонтологи полагаются на стратиграфию на сегодняшний день. Стратиграфия-это наука о расшифровке «слоя», которая является осадочной записью. ^{[ 58 ]} Скалы обычно образуют относительно горизонтальные слои, причем каждый слой моложе того, что под ним. Если ископаемое обнаруживается между двумя слоями, возраст которых известен, возраст ископаемого, как утверждается, лежит между двумя известными возрастами. ^{[ 59 ]} Поскольку скальные последовательности не являются непрерывными, но могут быть разбиты разломами или периодами эрозии , очень трудно соответствовать скалам, которые не находятся непосредственно при соседних. Тем не менее, окаменелости видов, которые выжили в течение относительно короткого времени, могут быть использованы для соответствия изолированным породам: этот метод называется биостратиграфией . Например, Conodont eoplacognathus pseudoplanus имеет короткий диапазон в период среднего ордовика. ^{[ 60 ]} Если в камнях неизвестного возраста есть следы E. pseudoplanus , они имеют средний аргумент возраста. Такие индексные окаменелости должны быть отличительными, быть полезными для глобального распределения и занимать короткие временные диапазоны, чтобы быть полезным. Результаты вводящего в заблуждение получаются, если индексные окаменелости неверно датированы. ^{[ 61 ]} Стратиграфия и биостратиграфия в целом могут обеспечить только относительные датировки ( а до b ), что часто достаточно для изучения эволюции. Тем не менее, это трудно в течение некоторого времени, из -за проблем, связанных с сопоставлением камней того же возраста на всех континентах . ^{[ 61 ]} Отношения семейного дерева также помогают сузить дату, когда впервые появились линии. Например, если окаменелости B или C датируются X миллион лет назад, и рассчитанное «семейное древо» говорит, что A был предком B и C, то должен развиваться ранее.

Также можно оценить, как давно двое живых клад расходились, другими словами, приблизительно, как давно их последний общий предок должен был жить, предполагая, что мутации ДНК накапливаются с постоянной скоростью. Эти « молекулярные часы », однако, ошибочны и обеспечивают только приблизительное время: например, они не являются достаточно точными и надежными для оценки, когда группы, которые характеризуются в кембрийском взрыве, впервые развивались, ^{[ 62 ]} и оценки, полученные различными методами, могут варьироваться в зависимости от фактора. ^{[ 63 ]}

Ограничения

Организмы редко сохраняются как окаменелости в лучших обстоятельствах, и была обнаружена лишь часть таких окаменелостей. Это иллюстрируется тем фактом, что число видов, известных с помощью ископаемой записи, составляет менее 5% от числа известных живых видов, что позволяет предположить, что число видов, известных по окаменелостям, должно составлять гораздо меньше 1% всех видов когда -либо жили. ^{[ 64 ]} Из-за специализированных и редких обстоятельств, необходимых для того, чтобы биологическая структура для осаждения, можно ожидать, что только небольшой процент жизненных форм будет представлен в открытиях, и каждое открытие представляет собой только снимок процесса эволюции. Сам переход может быть проиллюстрирован и подтвержден только переходными окаменелостями, которые никогда не продемонстрируют точную точку на полпути. ^{[ 65 ]}

Окаменечная запись сильно смещена в сторону организмов с твердыми частями, оставляя большинство групп организмов с мягким телом с практически без роли. ^{[ 64 ]} Он изобилует моллюсками , позвоночными , эхинодермиями , брахиоподами и некоторыми группами членистоногих . ^{[ 66 ]}

Сайты

Депозиты

Окаменелости с исключительным сохранением - иногда, включая сохранившиеся мягкие ткани - известны как Lagerstätten - German для «мест хранения». Эти формирования могли возникнуть в результате захоронения туши в аноксической среде с минимальными бактериями, тем самым замедляя разложение. Lagerstätten Span Геологическое время от кембрийского периода до настоящего времени . Во всем мире одними из лучших примеров почти идеального ископаемости являются лаконичные сланцы маотианшан и сланцы Берджесса , Девонские Хансрук Слэйны , юрский известняк Солнгофена и карбоновое ручья Мазон .

Процессы ископаемости

Перекристаллизация

Говорят, что ископаемое перекристаллизовано, когда исходные скелетные соединения все еще присутствуют, но в другой кристаллической форме, например, от арагонита до кальцита . ^{[ 67 ]}

Кальцит -рецираллизованная ископаемая оболочка наемной пермаги из Форт -Драм, Флорида
Откристаллизованная кальцита Fossil Shell of Busycon sp. Из ямы Индрио
Recrystallized Scleractinian Coral (арагонит для кальцита) от юры Южного Израиля
Кальците-сражение ископаемой раковины пентамеридов брахиопод из Индианы
Перекристаллизованная раковина двустворчатых вещей с лонжеводом кальцита из пружины птиц

Замена

Замена возникает, когда раковина, кость или другая ткань заменяются другим минералом. В некоторых случаях замена минерала исходной оболочки происходит так постепенно и в таких мелких масштабах, что микроструктурные особенности сохраняются, несмотря на общую потерю исходного материала. Ученые могут использовать такие окаменелости при исследовании анатомической структуры древних видов. ^{[ 68 ]} Несколько видов сауридов были идентифицированы из минерализованных окаменелостей динозавров. ^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}

Персинерализация

Персинерализация - это процесс ископаемости, который возникает при похороненном организме. Пустые пространства в организме (пространства, заполненные жидкостью или газом в течение жизни) заполняются богатыми минералами подземными водами . Минералы осаждаются из грунтовых вод, занимая пустые пространства. Этот процесс может происходить в очень маленьких пространствах, таких как внутри клеточная стенка растительной ячейки . Небольшая перминерализация может создавать очень подробные окаменелости. ^{[ 71 ]} Для возникновения перминерализации организм должен покрываться осадком вскоре после смерти, в противном случае останки разрушаются мусорщиками или разложением. ^{[ 72 ]} Степень, в которой останки распадаются, когда покрывают, определяет более поздние детали ископаемого. Некоторые окаменелости состоят только из скелетных остатков или зубов; Другие окаменелости содержат следы кожи , перья или даже мягкие ткани. ^{[ 73 ]} Это форма диагенеза .

Фосфатизация

Он включает в себя процесс ископаемости, когда органическое вещество заменяется обильными кальция - фосфатами минералами . Производные окаменелости имеют тенденцию быть особенно плотными и имеют темную окраску, которая варьируется от темно -оранжевого до черного. ^{[ 74 ]}

Пиритизация

Это сохранение ископаемых включает в себя элементы серы и железа . Организмы могут стать пиритизированными, когда они находятся в морских отложениях, насыщенных сульфидами железа. Когда органическое вещество разлагается, он высвобождает сульфид, который реагирует с растворенным железом в окружающих водах, образуя пирит . Пирит заменяет материал карбонатной оболочки из -за недорогащего карбоната в окружающих водах. Некоторые растения становятся пиритизированными, когда они находятся в глиняной местности, но в меньшей степени, чем в морской среде. Некоторые пиритизированные окаменелости включают докембрийские микрофоссили, морские членистоногих и растения. ^{[ 75 ]}^{[ 76 ]}

Пиритизированный аммоноидный Pleuroceras Solare Образец ископаемого
Пиритизированный образец Brachiopod Paraspirifer Bownockeri
Пиритизированная триартруя Итони из формирования залива Уэтстоун
Пиритизированный Furcaster Paleozoicus из Hunsrück Slate
Пиритизированные Tornoceras Uniangulare из формирования Ludlowville

Силикация

При силикации осаждение кремнезема из насыщенных водоемов имеет решающее значение для сохранения ископаемого. Минеральная вода пронизывает поры и клетки какого-то мертвого организма, где она становится гелем . Со временем гель обезвоживает , образуя кристаллическую структуру кремнезема , которая может быть выражена в форме кварца , халцедония , агата , опала , среди прочего, с формой оригинала остается. ^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}

Чалцедон заменил ископаемые раковины Элидии Тенера с включениями остракодов
Chalcedonicized gasstropods внутренние формы
Агатированные внутренние формы гастропод из ловушек Deccan
Агатизованный ископаемый коралл из Флориды
Ископаемые двустворчатые моллюски заменены Opal , из Квинсленда
Вид сзади опализованного ископаемого Аддимана Плезиозавра в Южно -Австралийском музее

Слепки и плесени

В некоторых случаях первоначальные остатки организма полностью растворяются или иным образом уничтожаются. Оставшаяся дыра в форме организма в скале называется внешней формой . Если эта пустота позже заполнена отложением, полученный актерский состав напоминает то, как выглядел организм. Эндокаст , является результатом того , , или внутренняя плесень что отложения заполняют интерьер организма, такие как внутренняя часть двустворчатой трассы или улитки или впадины черепа . ^{[ 79 ]} Эндокасты иногда называют Steinkerns , особенно когда двустворчатые цепи сохраняются таким образом. ^{[ 80 ]}

Внутренняя плесень (Steinkern) гормотомы Sp. из формирования Галена
Внутренняя плесень GASTROPOD (Steinkern) из формации Ventana
Оболочка внешняя форма Anomalodonta Gigantea из формации Уэйнсвилля
Внутренняя плесень (Steinkern) Glycymeris alpinus , Австрия
Внешняя форма Aviculopecten Subcardiformis из формирования Логана , Нижний Карбон , Огайо

Автогенная минерализация

Это особая форма литой и формирования плесени. Если химия верна, организм (или фрагмент организма) может действовать как ядро для осаждения минералов, таких как сидерит , что приводит к образованию узелка вокруг него. Если это происходит быстро до значительного распада в органическую ткань, можно сохранить очень тонкую трехмерную морфологическую деталь. Узелки из каменноугольного ручья Мазон -ручья в Иллинойсе, США, являются одними из лучших задокументированных примеров такой минерализации. ^{[ 81 ]}

Adpression (сжатие-импрессия)

Окаменелости сжатия , такие как ископаемые папоротники, являются результатом химического восстановления сложных органических молекул, составляющих ткани организма. В этом случае ископаемое состоит из исходного материала, хотя и в геохимически измененном состоянии. Это химическое изменение является экспрессией диагенеза . Часто то, что остается, является углеродистой пленкой, известной как фитолим, и в этом случае окаменелости известно как сжатие. Часто, однако, фитолим теряется, и все, что остается, - это впечатление организма в скале - окаменелости впечатления. Однако во многих случаях сжатие и впечатления встречаются вместе. Например, когда камень разбивается, фитолим часто прикрепляется к одной части (сжатие), тогда как аналог будет просто впечатлением. По этой причине один термин охватывает два режима сохранения: Adpression . ^{[ 82 ]}

Карбонизация и коалификация

Окаменелости, которые являются карбонизированными или коалифицированными, состоят из органических останков, которые были уменьшены в основном к углероду химического элемента. Карбонизированные окаменелости состоят из тонкой пленки, которая образует силуэт оригинального организма, а оригинальные органические останки, как правило, были мягкими тканями. Угальные окаменелости состоят в основном из угля, а оригинальные органические останки, как правило, были древесными по составу.

Карбонизированное ископаемое циклонеральского червя, которое когда -то было неверно идентифицировано как пиявка ^{[ 83 ]} от силурийской биоты Висконсина.
Частично угольная ось (ветвь) ликопода от Девониана из Висконсина .

Мягкие ткани, клеточная и молекулярная консервация

Из -за их древности неожиданным исключением из изменения тканей организма путем химического восстановления сложных органических молекул во время ископаемости было открытие мягких тканей у окаменелостей динозавров, включая кровеносные сосуды, а также выделение белков и доказательств фрагментов ДНК ДНК Полем ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}^{[ 86 ]}^{[ 87 ]} В 2014 году Мэри Швейцер и ее коллеги сообщили о наличии частиц железа ( goethite -afeo (OH)), связанных с мягкими тканями, извлеченными после окаменелостей динозавров. Основываясь на различных экспериментах, в которых изучалось взаимодействие железа в гемоглобине с тканью кровеносных сосудов, они предположили, что гипоксия раствора в сочетании с хелатированием железа усиливает стабильность и сохранение мягких тканей и обеспечивает основу для объяснения неработающих сохранений мягких тканей ископаемых. ^{[ 88 ]} Тем не менее, немного более старое исследование, основанное на восемь таксонов, в диапазоне от девона до юрского периода, показало, что достаточно хорошо сохранившиеся фибриллы, которые, вероятно, представляют коллаген, были сохранены во всех этих окаменелостях и что качество сохранения зависело в основном от договоренности коллагена Волокна, с плотной упаковкой, в пользу хорошего сохранения. ^{[ 89 ]} Казалось, нет никакой корреляции между геологическим возрастом и качеством сохранения, в течение этого периода времени.

Биоимноярье

Орывы в форме звезды ( *Catellocaula vallata* ) в этом верхнем ордоозоиде представляют собой организм с мягким телом, сохраняемый биоиммуретом в скелете в мшании. ^{[ 90 ]}

Биоимноязывание возникает, когда скелетный организм разрознения или иным образом подчиняется другому организму, сохраняя последний или впечатление об этом в скелете. ^{[ 91 ]} Обычно это сидячий скелетный организм, такой как мшанок или устрица , которая растет вдоль субстрата , покрывая другие сидячие склеробионты . Иногда биоиммурированный организм мягкий тел и затем сохраняется в негативном рельефе как своего рода внешней формы. Есть также случаи, когда организм оседает на вершине живого скелетного организма, который растет вверх, сохраняя поселенцев в своем скелете. Биоиммуруция известна в ископаемом отчете от ордовика ^{[ 92 ]} до недавнего. ^{[ 91 ]}

Типы

Индекс

Индексные окаменелости (также известные как направляющие окаменелости, индикаторные окаменелости или зоны окаменелости) являются окаменелостями, используемыми для определения и идентификации геологических периодов (или этапов фауны). Они работают над предпосылкой, что, хотя различные отложения могут выглядеть по -разному в зависимости от условий, при которых они были нанесены, они могут включать остатки одного и того же вида ископаемых. Чем короче временной диапазон вида, тем более точно различные отложения могут быть коррелированы, и поэтому быстро развивающиеся виды окаменелости особенно ценны. Лучшие индексные окаменелости распространены, легко идентифицировать на уровне видов и имеют широкое распределение - в противном случае вероятность обнаружения и распознавания одного в двух отложениях плохая.

След

Окаменелости состоит в основном из треков и нор, но также включают копролиты (ископаемые фекалии ) и отметки, оставленные при кормлении. ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} Следы окаменелости особенно важны, поскольку они представляют собой источник данных, который не ограничивается животными с легко окаменелью твердых частей, и они отражают поведение животных. Многие следы датируются значительно раньше, чем окаменелости в организме животных, которые, как считается, способны их сделать. ^{[ 95 ]} В то время как точное назначение окаменелостей с трассами их производителям, как правило, невозможно, следы могут, например, предоставить самые ранние физические доказательства появления умеренно сложных животных (сравнимых с дождевыми червями ). ^{[ 94 ]}

Копролиты классифицируются как окаменелости трассировки, в отличие от окаменелостей тела, поскольку они дают доказательства поведения животного (в данном случае, диета), а не морфологии. Впервые они были описаны Уильямом Баклендом в 1829 году. До этого они были известны как « конусы ископаемых пихр » и « Безуар Стоунз». Они служат ценной цели в палеонтологии, потому что они предоставляют прямые доказательства хищничества и диеты вымерших организмов. ^{[ 96 ]} Копролиты могут варьироваться в размере от нескольких миллиметров до более чем 60 сантиметров.

Камбрийские следы окаменелости , включая Русофикус , сделанные трилобитом
Копролит хищного динозавра, найденного на юго -западе Саскачевана
Плотно упакованные, субаэриальные или ближние дорожки ( климактихниты Уилсони ), сделанные предполагаемым, подобным слизнякам на кембрийской приливной квартире

Переходной

- Переходное ископаемое это любые окаменелые остатки формы жизни, которая демонстрирует черты, общие как для наследственной группы, так и ее полученной потомки. ^{[ 97 ]} Это особенно важно, если группа потомков резко дифференцирована по грубой анатомии и способу жизни от наследственной группы. Из -за неполноты ископаемой записи обычно невозможно узнать точно, насколько близко переходное ископаемое до такой степени дивергенции. Эти окаменелости служат напоминанием о том, что таксономические подразделения - это человеческие конструкции, которые были навязаны задним числом на континууме вариации.

Микрофоссили

Микрофоссил - это описательный термин, применяемый к окаменелым растениям и животным, размер которых находится только на уровне или ниже уровня, на котором окаменелости можно проанализировать невооруженным глазом. Обычно применяемая точка отсечения между «микро» и «макро» окаменелости составляет 1 мм. Микрофоссили могут быть либо полными (или почти полными) организмом сами по себе (например, фораминифера морских планкций и кокколитофоры ), либо компоненты (такие как мелкие зубы или споры ) более крупных животных или растений. Микрофоссили имеют решающее значение в качестве резервуара палеоклиматической информации, а также обычно используются биостратиграфами для оказания помощи в корреляции горных единиц.

Смола

Окаменечная смола (разговорная янтарь, называемая янтарным ), является естественным полимером, обнаруженным во многих типах слоев по всему миру, даже в Арктике . Самая старая ископаемая смола датируется триасовым , хотя большинство датируется кайнозойским . Считается, что экскреция смолы определенными растениями является эволюционной адаптацией для защиты от насекомых и для герметизации ран. Окаменечная смола часто содержит другие окаменелости, называемые включениями, которые были захвачены липкой смолой. К ним относятся бактерии, грибы, другие растения и животные. Включения животных обычно представляют собой небольшие беспозвоночные , преимущественно членистоногие, такие как насекомые и пауки, и лишь крайне редко позвоночные , такие как маленькая ящерица. Сохранение включений может быть изысканным, включая небольшие фрагменты ДНК .

Получено или переработано

Эрозированный юрский плюсиозавр позвоночный центр, обнаруженный в нижнемеловом губке Фарингдона в Фарингдоне, Англия. Пример *ископаемого Remanie* .

Полученная . , переработанная или остаточная ископаемая является ископаемой, обнаруженной в скале, которая накапливалась значительно позже, чем когда умерло ископаемое животное или растение ^{[ 98 ]} Поврежденные окаменелости создаются путем эрозионного эксгумирования (освобождающих) окаменелостей из породы, в которой они были изначально осаждены, и их перераспределение в более молодом осадочном месте.

Древесина

Окаменелому дереву . Внутренняя структура дерева и коры поддерживается в процессе перминерализации .

Полированная часть окамененной древесины, показывающая годовые кольца

Ископаемое дерево - это дерево, которое сохраняется в ископаемом записи. Древесина обычно является частью растения, которое лучше всего сохранилось (и наиболее легко встречается). Ископаемая древесина может быть или не окаменевать . Ископаемое дерево может быть единственной частью завода, которое было сохранено; ^{[ 99 ]} Поэтому такая древесина может получить особый вид ботанического названия . Обычно это включает в себя «ксилон» и термин, указывающий на его предполагаемую аффинность, такую как араукариоксилон (древесина араукарии или какой -то родственный род), Palmoxylon (древесина неопределенной ладони ) или кастаноксилон (древесина неопределенного чинкепина ). ^{[ 100 ]}

Субфоссил

Термин субфоссил может использоваться для обозначения останков, таких как кости, гнезда или фекальные отложения , чей процесс ископаемости не является полным, либо потому, что продолжительность времени, вовлеченного животного, слишком коротка, либо из -за условий, в которых Остатки были похоронены, не были оптимальными для окаменировки. ^{[ 101 ]} Субфоссии часто встречаются в пещерах или в других приютах, где их можно сохранить в течение тысяч лет. ^{[ 102 ]} Основная важность субфоссильных и ископаемых останков заключается в том, что первый содержит органический материал, который можно использовать для радиоуглеродного датирования или экстракции и секвенирования ДНК , белка или других биомолекул. Кроме того, коэффициенты изотопа могут предоставить много информации об экологических условиях, в которых жили вымершие животные. Субфоссии полезны для изучения эволюционной истории окружающей среды и могут быть важны для исследований в области палеоклиматологии .

Субфоссии часто встречаются в условиях осаждения, таких как озеро осадки, океанические отложения и почвы. После отложения физическое и химическое выветривание может изменить состояние сохранения, а небольшие субфоссии также могут быть проглатываться живыми организмами . Субфоссильные останки, дата от мезозоя , исключительно редки, обычно находятся в усовершенствованном состоянии распада и, следовательно, сильно оспариваются. ^{[ 103 ]} Огромная основная часть субфоссильного материала поступает из четвертичных отложений, в том числе множество субфоссилизированных капсул головки хирономидов , остракодных панелей , диатомов и фораминифер .

Для останков, таких как морские ракушки , которые часто не изменяют свою химическую композицию в геологическое время, и иногда может даже сохранять такие особенности, как оригинальная цветовая маркировка в течение миллионов лет, этикетка «субфоссиль» применяется к оболочкам, которые понимаются Тысячи лет, но они голоценовых возрастов, и поэтому не достаточно взрослые, чтобы быть из эпохи плейстоцена . ^{[ 104 ]}

Химические окаменелости

Химические окаменелости, или химиофоссии, являются химическими веществами, обнаруженными в породах и ископаемом топливе (нефть, уголь и природный газ), которые обеспечивают органическую подпись для древней жизни. Молекулярные окаменелости и изотопные соотношения представляют два типа химических окаменелостей. ^{[ 105 ]} Самые старые следы жизни на Земле являются окаменелостями такого типа, включая изотопные аномалии углерода, обнаруженные в цирконах , которые подразумевают существование жизни еще в 4,1 миллиарда лет назад. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Строматолиты

Строматолиты представляют собой многослойные аккреционные структуры, в мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен биопленками микроорганизмов образованные , особенно цианобактерий . ^{[ 106 ]} Строматолиты предоставляют некоторые из самых древних ископаемых записей жизни на земле, датируемые более 3,5 миллиардами лет назад. ^{[ 107 ]}

Строматолиты были гораздо более распространены в докембрийские времена. В то время как старше, ископаемые архейские останки считаются колониями цианобактерий изначальными , более молодые (то есть протерозойские ) окаменелости могут быть формами эукариот -хлорофитов ( то есть зеленых водорослей ). Одним из родов строматолита, очень распространенного в геологической записи, является Collenia . Самый ранний строматолит подтвержденного микробного происхождения датируется 2,724 миллиарда лет назад. ^{[ 108 ]}

Открытие 2009 года предоставляет убедительные доказательства микробных строматолитов, простирающихся еще в 3,45 миллиарда лет назад. ^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}

Строматолиты являются основным составляющим ископаемого записи первых 3,5 миллиардов лет жизни, достигнув пика около 1,25 миллиарда лет назад. ^{[ 109 ]} Впоследствии они отказались от изобилия и разнообразия, ^{[ 111 ]} который к началу кембрийца упал до 20% их пика. Наиболее широко поддерживаемым объяснением является то, что строители строматолитов стали жертвами пасущихся существ ( революция в кембрийской субстрате ), подразумевая, что достаточно сложные организмы были распространены более 1 миллиарда лет назад. ^{[ 112 ]}^{[ 113 ]}^{[ 114 ]}

Связь между числом Grazer и Stromatolite хорошо документирована в молодого ордовика эволюционного излучения ; Изобилие стриматолита также увеличилось после того, как конечные и конечные иперианские вымирания уничтожили морских животных, вернувшись на более ранние уровни по мере того, как морские животные восстанавливались. ^{[ 115 ]} Колебания в популяции метазои и разнообразии, возможно, не были единственным фактором снижения численности строматолитов. Такие факторы, как химия окружающей среды, могли быть ответственны за изменения. ^{[ 116 ]}

В то время как прокариотические цианобактерии сами размножаются асексально через деление клеток, они сыграли важную роль в праймировании окружающей среды для эволюционного развития более сложных эукариотических организмов. цианобактерии (а также экстремофильные гаммапротеобактерии Считается, что ) в значительной степени ответственны за увеличение количества кислорода Primeval Земли в атмосфере посредством их постоянного фотосинтеза . Цианобактерии используют воду , углекислый газ и солнечный свет , чтобы создать пищу. Слой слизи часто образуется над матами цианобактериальных клеток. У современных микробных матов мусор из окружающей среды обитания может оказаться в ловушке в слизи, который может быть цементирован карбонатом кальция для выращивания тонких ламинаций известняка . Эти лампации могут со временем наполняться, что приводит к полоску, общему для строматолитов. Морфология Domal биологических строматолитов является результатом вертикального роста, необходимого для дальнейшего проникновения солнечного света в организмах для фотосинтеза. Слоистые сферические структуры роста, называемые Онколиты похожи на строматолиты и также известны из ископаемого записи . Тромболиты представляют собой плохо ламинированные или не ламированные сгущенные структуры, образованные цианобактериями, общими в ископаемых записях и в современных отложениях. ^{[ 108 ]}

Площадь каньона на реке зебра на платформе Кубис в глубоко рассеченных горах Зарис на юго-западной Намибии представляет собой чрезвычайно хорошо открытый пример тромбоматолито-метазоологических рифов, которые развивались в условиях протерозои. более высоких скоростей тока и большего притока отложений. ^{[ 117 ]}

Псевдофоссили

Пример псевдофоссила: марганцевые дендриты на плоскости для известняка из Солнхофена , Германия; масштаб в мм

Псевдофоссили - это визуальные закономерности в породах, которые производятся геологическими процессами, а не биологическими процессами. Их можно легко принять за настоящие окаменелости. Некоторые псевдофоссили, такие как геологические кристаллы дендритов , образуются природными трещинами в скале, которые заполняются просачивающимися минералами. Другими видами псевдофоссилов являются руда почек (круглые формы в железной руде) и агаты мха , которые похожи на мх или растительные листья. Коннектики , сферические или яйцевидные узелки, обнаруженные в некоторых осадочных слоях, когда-то считались яйцами динозавров и часто принимаются и за окаменелости.

Астробиология

Было высказано предположение, что биоминералы могут быть важными показателями внеземной жизни и, следовательно, могут сыграть важную роль в поиске прошлой или настоящей жизни на планете Марс . Кроме того, считается, что органические компоненты ( биосиньюры ), которые часто связаны с биоминерами, играют важную роль как в пребиотических, так и в биотических реакциях. ^{[ 118 ]}

24 января 2014 года НАСА сообщило, что текущие исследования, проведенные любопытством и возможностями , на Марсе, теперь будут искать доказательства древней жизни, включая биосферу , основанную на автотрофической , хемотрофической и/или хемолитоаутотрофическом микроорганизме , а также древней воде, в том числе полю -Лакуастриновая среда ( равнины, связанные с древними реками или озерами ), которые могли быть обитаемыми . ^{[ 119 ]}^{[ 120 ]}^{[ 121 ]}^{[ 122 ]} Поиск доказательств обильности , тафономии (связанных с окаменелостями) и органического углерода на планете Марс в настоящее время является основной целью НАСА . ^{[ 119 ]}^{[ 120 ]}

Искусство

Согласно одной гипотезе, коринфская ваза из 6 -го века до нашей эры является самой старой художественной записью о ископаемом позвоночных, возможно, миоценовом жирафом в сочетании с элементами других видов. ^{[ 123 ]} Тем не менее, последующее исследование с использованием искусственного интеллекта и экспертных оценок отвергает эту идею, потому что млекопитающие не имеют костей глаз, показанных в окрашенном монстру. Морфологически, картина вазы соответствует плотоядной рептилии семейства Варанид, которая до сих пор живет в регионах, занятых древнегреческим. ^{[ 124 ]}

Торговля и сбор

Окаменечная торговля - это практика покупки и продажи окаменелостей. Это много раз делается незаконно с артефактами, украденными с участков исследований, что обходится многим важным научным образцам каждый год. ^{[ 125 ]} Проблема довольно выражена в Китае, где было украдено много образцов. ^{[ 126 ]}

Сбор ископаемых (иногда, в неуучаном смысле, ископаемой охота)-это коллекция окаменелостей для научных исследований, хобби или прибыли. Сбор ископаемых, как практикуется любителями, является предшественником современной палеонтологии, и многие по -прежнему собирают окаменелости и изучают окаменелости в качестве любителей. Профессионалы и любители собирают окаменелости для своей научной ценности.

Как медицина

Использование окаменелостей для решения проблем со здоровьем коренится в традиционной медицине и включает использование окаменелостей в качестве талисманов . Специфическая ископаемость для использования для облегчения или лечения болезни часто основана на ее сходстве с симптомами или затронутым органом. Полезность окаменелостей как лекарства является почти полностью эффектом плацебо , хотя ископаемые материалы могут иметь некоторую антацидную активность или обеспечивать некоторые важные минералы . ^{[ 127 ]} Использование костей динозавров в качестве «костей дракона» сохранялось в традиционной китайской медицине кости динозавров среднего цвета, используемые для этой цели в округе Руянг . в современное время, причем в начале 21-го века ^{[ 128 ]}

Галерея

Морские окаменелости найдены высоко в Гималаях. Сборник аббата Дханкара Гомпа , HP, Индия
Три небольших аммонитовых окаменелости, каждая примерно 1,5 см в
Eoocene Fossil Fish Priscacara Lips из формирования зеленой реки Вайоминг
Персинерализованный трилобит , Asaphus kowalewskii
Мегалодон и Carcharodontosaurus . Последний был найден в пустыне Сахара .
Ископаемые креветки ( меловые )
Окаменело
Окаменованный конус Араукарии Мирабилис из Патагонии , Аргентина, датируемый юрским периодом (около 210 млн. Лет )
Ископаемое гастропод из плиоцена Кипра . прикреплен Серпулидный червь .
Силурийские ортокеры ископаемые
Eoocene Fossil Flower от Florissant, Colorado
Микро -эхиноидный ископаемый из Англии
ProductId Brachiopod вентральный клапан; Roadian, Guadalupian (средняя пермья ); Стеклянные горы, Техас.
Агатизированный коралл из группы Хоторн ( олигоцен - миоцен ), Флорида . Пример сохранения путем замены.
Окаменелости с пляжей Балтийского морского острова Готленда , расположенные на бумаге с 7 мм (0,28 дюйма) квадратами
Следы динозавров из национального парка Тороторо в Боливии.

Смотрите также

Биоэрозия - эрозия жестких субстратов живыми организмами
Cryptospore - окаменелая примитивная спора растения
Эндолит - организм, живущий в скале
Список ископаемых парков
Живое ископаемое - организм, напоминающий форму, давно показанную в ископаемом отчете
Палеобиология - изучение органической эволюции с использованием окаменелостей
Палеоботаника - Изучение органической эволюции растений на основе окаменелостей
Правило Шульца - взаимосвязь между зубной износом и жизнью ископаемых организмов
Зуб акулы - зубы акулы
Эффект Signor -Lipps - смещение отбора проб в ископаемых записях трудности для характеристики вымираний

Ссылки

^ Оксфордский английский словарь . Издательство Оксфордского университета. Архивировано из оригинала 11 января 2008 года . Получено 17 июня 2013 года .
^ Яблонски, Дэвид; Рой, Каустев; Валентин, Джеймс В.; Цена, Ребекка М.; Андерсон, Филипп С. (16 мая 2003 г.). «Влияние притяжения недавнего на историю морского разнообразия» . Наука . 300 (5622): 1133–1135. Bibcode : 2003sci ... 300.1133j . doi : 10.1126/science.1083246 . ISSN 1095-9203 . PMID 12750517 . S2CID 42468747 . Архивировано из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .
^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж.; Ферри, Пол А. (23 августа 2010 г.). «Связь между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и расширением позвоночных на земле» . Биологические письма . 6 (4): 544–547. doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID 20106856 .
^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл (2017). «Влияние притяжения недавнего на ископаемые записи тетрапод» (PDF) . Эволюционные экологические исследования . 18 : 7–23. Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .
^ Эдвард Б. Дашлер, Нил Х. Шубин и Фариш А. Дженкинс -младший (6 апреля 2006 г.). «Девонская рыба, похожая на тетрапод, и эволюция плана тела тетрапода» (PDF) . Природа . 440 (7085): 757–763. Bibcode : 2006natur.440..757d . doi : 10.1038/nature04639 . PMID 16598249 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .
^ «Thenat :: Сан -Диего Музей естественной истории :: Ваша природная связь в Balboa Park :: Часто задаваемые вопросы» . Sdnhm.org. Архивировано из оригинала 10 мая 2012 года . Получено 5 ноября 2012 года .
^ Боренштейн, Сет (13 ноября 2013 г.). «Самая старая ископаемость найдена: познакомьтесь с вашей микробной мамой» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано с оригинала 29 июня 2015 года . Получено 15 ноября 2013 года .
^ Ноффке, Нора ; Кристиан, Даниэль; Вейси, Дэвид; Хазен, Роберт М. (8 ноября 2013 г.). «Микробиально индуцированные осадочные структуры, записывающие древнюю экосистему в образовании комода 3,48 миллиарда лет, Пилбара, Западная Австралия» . Астробиология . 13 (12): 1103–24. Bibcode : 2013asbio..13.1103n . doi : 10.1089/ast.2013.1030 . PMC 3870916 . PMID 24205812 .
^ Брайан Вастаг (21 августа 2011 г.). «Самые старые« микрофоссии »повышают надежды на жизнь на Марсе» . The Washington Post . Архивировано из оригинала 19 октября 2011 года . Получено 21 августа 2011 года .
Уэйд, Николас (21 августа 2011 г.). «Геологическая команда претендует на самые старые известные окаменелости» . New York Times . Архивировано из оригинала 1 мая 2013 года . Получено 21 августа 2011 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Боренштейн, Сет (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь о том, что считалось пустынной ранней землей» . Волновать . Йонкерс, Нью -Йорк: интерактивная сеть MindSpark . Ассошиэйтед Пресс . Архивировано из оригинала 23 октября 2015 года . Получено 20 октября 2015 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Белл, Элизабет А.; Бонник, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и др. (19 октября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод сохранился у циркона в возрасте 4,1 миллиарда» (PDF) . Прокурор Нат. Академический Наука США . 112 (47): 14518–21. BIBCODE : 2015PNAS..11214518B . doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN 1091-6490 . PMC 4664351 . PMID 26483481 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2015 года . Получено 20 октября 2015 года . Раннее издание, опубликованное в Интернете до печати.
^ Уэстолл, Фрэнсис; и др. (2001). «Ранние архейские ископаемые бактерии и биопленки в гидротермально влияющих на отложениях от пояса зеленого камня Барбертона, Южная Африка». Докембрийское исследование . 106 (1–2): 93–116. Bibcode : 2001per..106 ... 93W . doi : 10.1016/s0301-9268 (00) 00127-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Доисторические коллекционеры ископаемых» . Архивировано из оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ «Древние египтяне собрали окаменелости» . 5 сентября 2016 года. Архивировано с оригинала 10 февраля 2019 года . Получено 9 февраля 2019 года .
^ Аристотель (1931) [350 г. до н.э. ]. «Книга III, часть 6» . Метеорология . Перевод EW Webster. Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 года . Получено 20 февраля 2023 года - через Архив интернет -классики.
^ Rudwick, MJS (1985). Значение окаменелостей: эпизоды в истории палеонтологии . Университет Чикагской Прессы . п. 24. ISBN 978-0-226-73103-2 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Хартильгиновая рыба» . Архивировано из оригинала 30 июля 2017 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ «Ссылки на окаменелости Плиния Старшая» . Архивировано из оригинала 2 января 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ Мэр, Адриенн (24 октября 2013 г.). Окаменечные легенды первых американцев . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN 978-1-4008-4931-4 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 18 октября 2019 года - через Google Books.
^ «Как мы знаем, что древние африканские люди ценили окаменелости и скалы» . 29 января 2019 года. Архивировано с оригинала 10 февраля 2019 года . Получено 9 февраля 2019 года .
^ были выставлены на . каллиграфии «400 миллионов лет назад » . )
^ Шивин, Натан (1995). Наука в древнем Китае: исследования и размышления . Брукфилд, Вермонт: Variorum, Ashgate Publishing. Iii, p. 23
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Нидхэм, Джозеф. (1959). Наука и цивилизация в Китае: том 3, математика и науки о небесах и земле . Издательство Кембриджского университета . С. 603–618.
^ Чан, Алан Кам-Леунг и Грегори К. Клэнси, Хуи-Чи Лой (2002). Исторические перспективы в области науки, техники и медицины Восточной Азии . Сингапур: издательство Сингапурского университета . п. 15 ISBN 9971-69-259-7 .
^ Рафферти, Джон П. (2012). Геологические науки; Геология: рельеф, минералы и скалы . Нью -Йорк: Британская образовательная публикация, с. 6 ISBN 9781615305445
^ Десмонд, Адриан. «Открытие морских нарушений и объяснение окаменелостей в древности», American Journal of Science , 1975, том 275: 692–707.
^ Рафферти, Джон П. (2012). Геологические науки; Геология: рельеф, минералы и скалы . Нью -Йорк: Британская образовательная публикация, с. 5–6. ISBN 9781615305445 .
^ Алистер Кэмерон Кромби (1990). Наука, оптика и музыка в средневековой и ранней современной мысли . Continuum International Publishing Group. С. 108–109. ISBN 978-0-907628-79-8 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .
^ "Миф о Циклопах, подстегнутый« одноглазовыми »окаменелостями?» Полем Национальное географическое общество . 5 февраля 2003 года. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ «8 видов воображаемых существ» обнаружили «в окаменелостях» . 19 мая 2015 года. Архивировано из оригинала 16 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ «Фольклор ископаемых эхинодерм» . 4 апреля 2017 года. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ Макнамара, Кеннет Дж. (2007). «Короны пастухов, сказочные буханки и грозы: мифология ископаемых эхиноидов в Англии» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 273 (1): 279–294. Bibcode : 2007gslsp.273..279m . doi : 10.1144/gsl.sp.2007.273.01.22 . S2CID 129384807 . Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ «Археологическая эхинодерма! Файя хлеб и грозы!» Полем 12 января 2009 г. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .
^ Baucon, Andrea (2010). «Леонардо да Винчи, отец -основатель Ихнугии». Палаис . 25 (5/6). SEPM Общество осадочной геологии: 361–367. Bibcode : 2010palai..25..361b . doi : 10.2110/palo.2009.p09-049r . JSTOR 40606506 . S2CID 86011122 .
^ Да Винчи, Леонардо (1956) [1938]. Записные книжки Леонардо да Винчи . Лондон: Рейнал и Хичкок. п. 335. ISBN 978-0-9737837-3-5 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Брессан, Дэвид. «18 июля 1635 года: Роберт Хук - последний виртуоз глупой науки» . Scientific American Blog Network . Архивировано с оригинала 12 февраля 2018 года . Получено 11 февраля 2018 года .
^ "Cuvier" . palaeo.gly.bris.ac.uk . Архивировано из оригинала 25 мая 2014 года . Получено 3 ноября 2008 года .
^ "Мэри Аннинг" . Музей Лайма Регис . Архивировано из оригинала 22 августа 2018 года . Получено 21 августа 2018 года .
^ Дарвин, Чарльз (1872), « Глава X: О несовершенстве геологической записи », «Происхождение видов » , Лондон: Джон Мюррей
^ Schopf JW (1999) Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли, издательство Принстонского университета, Принстон, Нью -Джерси.
^ «Виртуальный музей ископаемых - окаменелости в геологическом времени и эволюции» . Архивировано из оригинала 8 марта 2007 года . Получено 4 марта 2007 года .
^ Knoll, A, (2003) Жизнь на молодой планете. (Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью -Джерси)
^ Донован, SK; Пол, CRC, ред. (1998). «Обзор полноты ископаемой записи». Адекватность ископаемого записи . Нью -Йорк: Уайли. С. 111–131. ISBN 978-0-471-96988-4 .
^ Fortey, Richard , Trilobite!: Eyewitsent to Evolution . Альфред А. Кнопф, Нью -Йорк, 2000.
^ Donoghue, PCJ; Бенгтсон, с; Донг, х; Гостолинг, Нью -Джерси; Халдтгрен, т; Каннингем, JA; Инь, c; Юэ, Z; Пэн, Ф; и др. (2006). «Синхротронная рентгенография томографическая микроскопия ископаемых эмбрионов». Природа . 442 (7103): 680–683. Bibcode : 2006natur.442..680d . doi : 10.1038/nature04890 . PMID 16900198 . S2CID 4411929 .
^ Foote, M.; Sepkoski, JJ Jr (1999). «Абсолютные меры полноты ископаемой записи». Природа . 398 (6726): 415–417. Bibcode : 1999natur.398..415f . doi : 10.1038/18872 . PMID 11536900 . S2CID 4323702 .
^ Бентон М. (2009). «Полнота ископаемой записи» . Значение . 6 (3): 117–121. doi : 10.1111/j.1740-9713.2009.00374.x . S2CID 844441170 .
^ Žliobaitė, i.; Fortelius, M. (2021). «При калибровании завершающего показателя для ископаемого млекопитающего» . Палеобиология . 48 : 1–11. doi : 10.1017/pab.2021.22 . S2CID 238686414 .
^ Eiting, TP; Gunnell, GG (2009). «Глобальная полнота записи ископаемого летучих мышей». Журнал эволюции млекопитающих . 16 (3): 151–173. doi : 10.1007/s10914-009-9118-x . S2CID 5923450 .
^ Brocklehurst, N.; Upchurch, P.; Mannion, PD; O'Connor, J. (2012). «Полнота ископаемого записи мезозойских птиц: последствия для ранней эволюции птиц» . Plos один . 7 (6): E39056. BIBCODE : 2012PLOSO ... 739056B . doi : 10.1371/journal.pone.0039056 . PMC 3382576 . PMID 22761723 .
^ Retallack, G. (1984). «Полнота каменной и ископаемой записи: некоторые оценки с использованием ископаемых почв». Палеобиология . 10 (1): 59–78. Bibcode : 1984pbio ... 10 ... 59r . doi : 10.1017/s0094837300008022 . S2CID 140168970 .
^ Бентон, MJ; Сторрс, Г.В. (1994). «Проверка качества ископаемого записи: палеонтологические знания улучшаются». Геология . 22 (2): 111–114. Bibcode : 1994geo .... 22..111b . doi : 10.1130/0091-7613 (1994) 022 <0111: ttQotf> 2.3.co; 2 .
^ Голландия, См; Patzkowsky, ME (1999). «Модели для моделирования записи ископаемого». Геология . 27 (6): 491–494. Bibcode : 1999geo .... 27..491h . doi : 10.1130/0091-7613 (1999) 027 <0491: mfstfr> 2.3.co; 2 .
^ Кох, С. (1978). «Предвзятость в опубликованной ископаемом записи». Палеобиология . 4 (3): 367–372. Bibcode : 1978pbio .... 4..367K . doi : 10.1017/s0094837300006060 . S2CID 87368101 .
^ Signore, PW III; Lipps, JH (1982). «Предвзятость отбора проб, постепенные паттерны вымирания и катастрофы в ископаемой записи». В серебре, LT; Schultz, Ph (ред.). Геологические последствия воздействия больших астероидов и комет на землю . Геологическое общество Америки Специальные документы. Тол. 190. С. 291–296. doi : 10.1130/spe190-p291 . ISBN 0-8137-2190-3 .
^ Вильхена, да; Смит, А.Б. (2013). «Пространственное смещение в морской ископаемом отчете» . Plos один . 8 (10): E74470. Bibcode : 2013ploso ... 874470V . doi : 10.1371/journal.pone.0074470 . PMC 3813679 . PMID 24204570 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мартин, MW; Grahdankin, DV; Боуринг, SA; Эванс, папа; Федонкин, Массачусетс; Kirschvink, JL (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского билатерационного тела и следов окаменелостей, Белое море, Россия: последствия для эволюции метазоя». Наука . 288 (5467): 841–5. Bibcode : 2000sci ... 288..841M . doi : 10.1126/science.288.5467.841 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .
^ Pufahl, PK; Гримм, Ка; Abed, Am & Sadaqah, RMY (октябрь 2003 г.). «Верхний меловые (кампанианские) фосфориты в Иордании: последствия для образования южного тетианского гиганта фосфорита». Осадочная геология . 161 (3–4): 175–205. Bibcode : 2003sedg..161..175p . doi : 10.1016/s0037-0738 (03) 00070-8 .
^ «Геологическое время: радиометрическая шкала времени» . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 21 сентября 2008 года . Получено 20 сентября 2008 года .
^ Löfgren, A. (2004). «Фауна Conodont в средней ордовике Eoplacognathus pseudoplanus Zone Baltoscandia». Геологический журнал . 141 (4): 505–524. Bibcode : 2004geom..141..505L . doi : 10.1017/s0016756804009227 . S2CID 129600604 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гелинг, Джеймс; Дженсен, Сёрен; Дрозер, Мэри; Мироу, Пол; Нарбонн, парень (март 2001 г.). «Береги под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Newfoundland». Геологический журнал . 138 (2): 213–218. Bibcode : 2001geom..138..213G . doi : 10.1017/s001675680100509x . S2CID 131211543 .
^ Объятие, LA; Роджер, AJ (2007). «Влияние окаменелостей и отбора проб на таксонах на древний анализ молекулярных знакомств» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID 17556757 .
^ Петерсон, Кевин Дж.; Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Происхождение Eumetazoa: тестирование экологических предсказаний молекулярных часов на протерозойскую ископаемого записи» . Труды Национальной академии наук . 102 (27): 9547–52. Bibcode : 2005pnas..102.9547p . doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID 15983372 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Протеро, Дональд Р. (2007). Эволюция: что говорят окаменелости и почему это важно . Издательство Колумбийского университета . С. 50–53 . ISBN 978-0-231-51142-1 .
^ Исаак, м (5 ноября 2006 г.). «Претензия CC200: нет переходных окаменелостей» . Архив дискуссии . Архивировано из оригинала 27 февраля 2009 года . Получено 30 апреля 2009 года .
^ Донован, SK; Пол, CRC, ред. (1998). Адекватность ископаемого записи . Нью -Йорк: Уайли. п. 312. ISBN 978-0-471-96988-4 . ^{[ страница необходима ]}
^ Prothero 2013 , стр. 8–9.
^ «Молекулярная экспрессия микроскопия . micro.magnet.fsu.edu . Получено 12 февраля 2021 года .
^ «Эксклюзив: блестящие, наполненные опалом окаменелости обнаруживают новые виды динозавров» . Наука . 4 декабря 2018 года. Архивировано с оригинала 4 декабря 2018 года . Получено 12 февраля 2021 года .
^ «Жемчатые окаменелости раскрывают потрясающие новые виды динозавров» . Наука . 3 июня 2019 года. Архивировано с оригинала 4 июня 2019 года . Получено 12 февраля 2021 года .
^ Протеро, Дональд Р. (2013). Воплощение окаменелостей в жизнь: введение в палеобиологию (третье изд.). Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 8. ISBN 978-0-231-15893-0 .
^ Prothero 2013 , стр. 12–13.
^ Prothero 2013 , p. 16
^ Уилби, П.; Бриггс Д. (1997). «Таксономические тенденции в разрешении деталей, сохранившихся в ископаемых фосфатизированных мягких тканях». Geobios . 30 : 493–502. Bibcode : 1997geobi..30..493w . doi : 10.1016/s0016-6995 (97) 80056-3 .
^ Wacey, D. et al. (2013) Наноразмерный анализ пиритизированных микрофоссилий выявляет дифференциальное гетеротрофическое потребление в ~ 1,9-га Gunflint Chert PNAS 110 (20) 8020-8024 два : 10.1073/pnas.1221965110
^ Райсвелл Р. (1997). Геохимическая структура для применения стабильных изотопов серы к ископаемой пиритизации. Журнал Геологического общества 154, 343-356.
^ Oehler, John H. & Schopf, J. William (1971). Искусственные микрофоссили: экспериментальные исследования перминерализации сине-зеленых водорослей в кремнеземах. Наука . 174, 1229-1231.
^ Götz, Annette E.; Монтенари, Майкл; Costin, Gelu (2017). «Силицификация и сохранение органических веществ в анисианском мушелькалке: последствия для динамики бассейна Центрального европейского моря Muschelkalk» . Центральная европейская геология . 60 (1): 35–52. Bibcode : 2017cejgl..60 ... 35G . doi : 10.1556/24.60.2017.002 . ISSN 1788-2281 .
^ Prothero 2013 , стр. 9–10.
^ «Определение Steinkern» . Мерриам-Уэбстер . Архивировано из оригинала 13 мая 2021 года . Получено 13 мая 2021 года . Окаменевает, состоящая из каменистой массы, которая вошла в полый естественный объект (такой как оболочка двустворчатых вещей) в форме грязи или осадка, был консолидирован и оставался в виде литого после растворения плесени
^ Prothero 2013 , p. 579.
^ Shute, Ch; Cleal, CJ (1986). «Палеоботания в музеях» . Геологический куратор . 4 (9): 553–559. doi : 10.55468/gc865 . S2CID 251638416 .
^ Брэдди, Саймон Дж.; Гасс, Кеннет С.; Тесслер, Майкл (4 сентября 2023 г.). «Не первый пиявка: необычный червь от раннего силурийского Висконсина» . Журнал палеонтологии . 97 (4): 799–804. Bibcode : 2023jpal ... 97..799b . doi : 10.1017/jpa.2023.47 . ISSN 0022-3360 . S2CID 261535626 .
^ Поля H (май 2006 г.). «Шокер динозавра-исследуя 68-миллионную Т. Рекс, Мэри Швейцер наткнулась на удивительные признаки жизни, которые могут радикально изменить наш взгляд на древних зверей» . Смитсоновский журнал . Архивировано с оригинала 18 января 2015 года.
^ Schweitzer MH, Wittmeyer JL, Horner JR, Toporski JK (25 марта 2005 г.). «Сосуды мягкой ткани и сохранение клеток в Tyrannosaurus rex». Наука . 307 (5717): 1952–5. Bibcode : 2005sci ... 307.1952s . doi : 10.1126/science.1108397 . PMID 15790853 . S2CID 30456613 .
^ Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Bern M (январь 2013 г.). «Молекулярные анализы остеоцитов динозавров подтверждают наличие эндогенных молекул». Кость . 52 (1): 414–23. doi : 10.1016/j.bone.2012.10.010 . PMID 23085295 .
^ Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley ML, Milan AM (2003). «Идентификация белкового материала в кости динозавра игуанодона» . Исследование соединительной ткани . 44 (Suppl 1): 41–6. doi : 10.1080/03008200390152070 . PMID 12952172 . S2CID 2249126 .
^ Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Goodwin MB, Boatman E, Theil E, Marcus MA, Fakra SC (ноябрь 2013 г.). «Роль химии железа и кислорода в сохранении мягких тканей, клеток и молекул из глубокого времени» . Труды Королевского общества . 281 (1774): 20132741. DOI : 10.1098/rspb.2013.2741 . PMC 3866414 . PMID 24285202 .
^ Zylberberg, L.; Лаурин, М. (2011). «Анализ органической матрицы ископаемой кости с помощью просвечивающей электронной микроскопии». Comptes rendus palevol . 11 (5–6): 357–366. doi : 10.1016/j.crpv.2011.04.004 .
^ Палмер, TJ; Уилсон, Массачусетс (1988). «Паразитизм ордовикских мраченов и происхождение псевдоборов». Палеонтология . 31 : 939–949.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Тейлор, П.Д. (1990). «Сохранение мягкого тела и других организмов по биоиммуруции: обзор». Палеонтология . 33 : 1–17.
^ Уилсон, Массачусетс; Палмер, TJ; Тейлор, П.Д. (1994). «Самое раннее сохранение окаменелостей с мягким телом по биоиммуруции эпибионта: верхний ордовик Кентукки». Летая . 27 (3): 269–270. Bibcode : 1994Letha..27..269w . doi : 10.1111/j.1502-3931.1994.tb01420.x .
^ "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Федонкин, Массачусетс; Gehling, JG; Грей, К.; Нарбонн, GM; Викерс-Рич, П. (2007). Рост животных: эволюция и диверсификация королевства Animalia . Jhu Press. С. 213–216. ISBN 978-0-8018-8679-9 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 14 ноября 2008 года .
^ например Seilacher, A. (1994). «Насколько действительна стратиграфия Крузианы?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–758. Bibcode : 1994georu..83..752s . doi : 10.1007/bf00251073 . S2CID 129504434 .
^ "Копролиты" . Dictionary.com . Архивировано из оригинала 17 декабря 2008 года . Получено 29 февраля 2012 года .
^ Херрон, Скотт; Фриман, Джон С. (2004). Эволюционный анализ (3 -е изд.). Верхняя Седл -Ривер, Нью -Джерси: Пирсон Образование. п. 816. ISBN 978-0-13-101859-4 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .
^ Neuendorf, Klaus ke; Институт, American Geological (2005). Глоссарий геологии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-922152-76-6 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 7 июня 2020 года .
^ Эд Штраус (2001). «Окамененое дерево из западного Вашингтона» . Архивировано из оригинала 11 декабря 2010 года . Получено 8 апреля 2011 года .
^ Уилсон Николс Стюарт; Гар В. Ротвелл (1993). Палеоботания и эволюция растений (2 изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 31. ISBN 978-0-521-38294-6 .
^ «Коллекции субфоссилов» . Южный австралийский музей. Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 года . Получено 28 августа 2020 года .
^ «Коллекции субфоссилов» . Южный австралийский музей. Архивировано из оригинала 17 июня 2011 года . Получено 23 января 2014 года .
^ Петерсон, Джозеф Э.; Lencewski, Melissa E.; Шерер, Рид П. (октябрь 2010 г.). Степанова, Анна (ред.). «Влияние микробных биопленок на сохранение первичных мягких тканей у ископаемых и существующих архозавров» . Plos один . 5 (10): 13а. Bibcode : 2010ploso ... 513334p . doi : 10.1371/journal.pone.0013334 . PMC 2953520 . PMID 20967227 .
^ Ананд, Конкала (2022). Зоология: распределение животных, эволюция и развитие . AG Publishing House. п. 42. ISBN 9789395936293 .
^ «Химические или молекулярные окаменелости» . Petrifiendwoodmuseum.org . Архивировано с оригинала 20 апреля 2014 года . Получено 15 сентября 2013 года .
^ Riding, R. (2007). «Термин строматолит: к существенному определению» . Летая . 32 (4): 321–330. doi : 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
^ «Строматолиты, самые старые окаменелости» . Архивировано из оригинала 9 марта 2007 года . Получено 4 марта 2007 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лепот, Кевин; Бенцара, Карим; Браун, Гордон Э.; Philippot, Pascal (2008). «Микробиально влияло на формирование строматолитов в возрасте 2,7 миллиарда лет». Природа Геонаука . 1 (2): 118–21. Bibcode : 2008natge ... 1..118L . doi : 10.1038/ngeo107 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Allwood, Abigail C.; Grotzinger, John P.; Кнолл, Эндрю Х.; Берч, Ян У.; Андерсон, Марк С.; Коулман, Макс Л.; Каник, Исик (2009). «Контроль за развитием и разнообразием ранних архейских строматолитов» . Труды Национальной академии наук . 106 (24): 9548–9555. Bibcode : 2009pnas..106.9548a . doi : 10.1073/pnas.0903323106 . PMC 2700989 . PMID 19515817 .
^ Schopf, J. William (1999). Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли . Принстон, Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. С. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .
^ McMenamin, MAS (1982). «Перематолиты докембрийских конических строматолитов из Калифорнии и Соноры». Бюллетень Южной Калифорнии палеонтологического общества . 14 (9 и 10): 103–105.
^ Макнамара, KJ (20 декабря 1996 г.). "Свидания с происхождением животных" . Наука . 274 (5295): 1993–1997. Bibcode : 1996sci ... 274.1993m . doi : 10.1126/science.274.5295.1993f .
^ Awramik, SM (19 ноября 1971 г.). «Разнообразие докембрийского столбца строматолитов: отражение внешнего вида метазоя». Наука . 174 (4011): 825–827. Bibcode : 1971sci ... 174..825a . doi : 10.1126/science.174.4011.825 . PMID 17759393 . S2CID 2302113 .
^ Бенгтсон С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Ковалевском, м.; Келли, Ph (ред.). Ископаемые записи хищничества . Документы палеонтологического общества . Тол. 8. Палеонтологическое общество. С. 289–317. Архивировано (PDF) из оригинала 10 сентября 2008 года . Получено 29 декабря 2014 года .
^ Шихан, премьер -министр; Харрис, MT (2004). «Восстановление микробиалита после позднего ордовикского вымирания». Природа . 430 (6995): 75–78. Bibcode : 2004natur.430 ... 75 с . doi : 10.1038/nature02654 . PMID 15229600 . S2CID 4423149 .
^ Riding R (март 2006 г.). «Микробное карбонатное изобилие по сравнению с колебаниями разнообразия метазоя в геологическое время» (PDF) . Осадочная геология . 185 (3–4): 229–38. Bibcode : 2006sedg..185..229r . doi : 10.1016/j.sedge.2005.12.015 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2012 года . Получено 9 декабря 2011 года .
^ Адамс, EW; Grotzinger, JP; Watters, WA; Schröder, S.; Маккормик, DS; Al-Siyabi, HA (2005). «Цифровая характеристика распределения рифов тромбоматолита тромбоматолита в системе карбонатного рампа (терминальный протерозой, NAMA Group, Namibia)» (PDF) . Бюллетень AAPG . 89 (10): 1293–1318. Bibcode : 2005baapg..89.1293a . doi : 10.1306/06160505005 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2016 года . Получено 8 декабря 2011 года .
^ MEPAG Astrobiology Field Laboratory Laboratory Rideisting Group (26 сентября 2006 г.). «Окончательный отчет о рукописной группе по научной лаборатории астробиологии MEPAG (AFL-SSG)» (.DOC) . В Стил, Эндрю; Битти, Дэвид (ред.). Астробиологическая полевая лаборатория . США: Группа анализа программы исследования Марса (MEPAG) - НАСА. п. 72. Архивировано из оригинала 11 мая 2020 года . Получено 29 декабря 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Grotzinger, John P. (24 января 2014 г.). «Введение в специальный выпуск - обитаемость, тафономия и поиск органического углерода на Марсе» . Наука . 343 (6169): 386–387. Bibcode : 2014sci ... 343..386g . doi : 10.1126/science.1249944 . PMID 24458635 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Различные (24 января 2014 г.). «Специальный выпуск - содержимое - изучение марсианской обитаемости» . Наука . 343 (6169): 345–452. Архивировано с оригинала 29 января 2014 года . Получено 24 января 2014 года .
^ Различные (24 января 2014 г.). «Специальная коллекция - любопытство - исследуя марсианскую обитаемость» . Наука . Архивировано с оригинала 28 января 2014 года . Получено 24 января 2014 года .
^ Grotzinger, JP; и др. (24 января 2014 г.). «Среда обитаемой флювио-лакустрии в бухте Йеллоунайф, Гейл Кратер, Марс». Наука . 343 (6169): 1242777. Bibcode : 2014sci ... 343a.386g . Citeseerx 10.1.1.455.3973 . doi : 10.1126/science.1242777 . PMID 24324272 . S2CID 52836398 .
^ Мэр А. (2000). «Монстр Трои» ваза: самая ранняя художественная запись о обнаружении ископаемых позвоночных? ». Оксфордский журнал археологии . 19 (1): 57–63. doi : 10.1111/1468-0092.00099 .
^ Монг-Наджера, Юлия (31 января 2020 года). «Оценка гипотезы монстра вазы Троя как самой ранней художественной записи о ископаемом позвоночных» . Uniciencia . 34 (1): 147–151. doi : 10.15359/ru.34-1.9 . ISSN 2215-3470 . S2CID 208591414 . Архивировано из оригинала 20 февраля 2023 года . Получено 20 февраля 2023 года .
^ Милмо, Кахал (25 ноября 2009 г.). «Кража ископаемых: один из наших динозавров отсутствует» . Независимый . Лондон Архивировано с оригинала 28 ноября 2009 года . Получено 2 мая 2010 года .
Саймонс, Льюис. «Ископаемые войны» . National Geographic . Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 27 февраля 2012 года . Получено 29 февраля 2012 года .
Уиллис, Пол; Кларк, Тим; Деннис, Карина (18 апреля 2002 г.). «Исполнительная торговля» . Катализатор . Архивировано из оригинала 24 мая 2012 года . Получено 29 февраля 2012 года .
Фаррар, Стив (5 ноября 1999 г.). «Брицяные преступления, которые питают торговлю ископаемыми» . Времена высшее образование . Архивировано из оригинала 20 августа 2012 года . Получено 2 ноября 2011 года .
^ Уильямс, Пейдж. «Черный рынок для динозавров» . Житель Нью -Йорка . Архивировано из оригинала 22 сентября 2020 года . Получено 7 сентября 2020 года .
^ Ван дер Гир, Александра; Dermitzakis, Michael (2010). «Окаменелости в аптеке: от« змеиных яиц »до« костей святого »; обзор» (PDF) . Геленический журнал о геологических науках . 45 : 323–332. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2013 года.
^ «Китайская деревня ела динозавр« Драконьские кости » . MSNBC . Ассошиэйтед Пресс . 5 июля 2007 года. Архивировано с оригинала 22 января 2020 года . Получено 7 марта 2020 года .

Дальнейшее чтение

«Крышка Клиффа Гранд-Каньона раскрывает 313 миллионов ископаемых ископаемых» 21 августа 2020 года, CNN
3 , марта 2020 года
«Окаменелости для детей | Узнайте все о том, как формируются окаменелости, типы окаменелостей и многое другое!» Видео (2:23), 27 января 2020 года, Clarendon Learning
"ископаемое и их формирование" Видео (9:55), 15 ноября 2019 года, Хана Академия
«Как образуются окаменелости динозавров? Лиза Хендри, Музей естественной истории, Лондон
Видео «Окаменелости 101» (4:27), 22 августа 2019, National Geographic
«Как заметить окаменелости, скрывающиеся на виду» Джессика Ли Хестер, 23 февраля 2018 года, Атлас Осусара
«Оливия Джадсон Оливия Джадсон , 30 декабря 2008 года,« Нью -Йорк Таймс »,« 30 декабря 2008 г. ,
«Кости - не единственные окаменелости», архивные 15 марта 2009 года на машине Wayback , Оливия Джадсон , 4 марта 2008 г., The New York Times

Внешние ссылки

Окаменелости время в наше на BBC
Виртуальный музей ископаемых в течение времени и эволюция
Палепортала, геология и окаменелости Соединенных Штатов Архивировали 30 сентября 2009 года на машине Wayback
Запись ископаемого, полный список семей, заказов, класса и Phyla, найденных в ископаемом отчете (архивировано 3 мая 2012 г.)
Эрнест Ингерсолл (1920). «Окаменелости» . Энциклопедия Американа .
"Ископаемое" . Новая международная энциклопедия . 1905.

Предшествует Скелетонизация	Стадии человеческого развития Ископаемое	Преуспевает Никто

[1] Оксфордский английский словарь . Издательство Оксфордского университета. Архивировано из оригинала 11 января 2008 года . Получено 17 июня 2013 года .

[Jablonski2003-2] Яблонски, Дэвид; Рой, Каустев; Валентин, Джеймс В.; Цена, Ребекка М.; Андерсон, Филипп С. (16 мая 2003 г.). «Влияние притяжения недавнего на историю морского разнообразия» . Наука . 300 (5622): 1133–1135. Bibcode : 2003sci ... 300.1133j . doi : 10.1126/science.1083246 . ISSN 1095-9203 . PMID 12750517 . S2CID 42468747 . Архивировано из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .

[3] Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж.; Ферри, Пол А. (23 августа 2010 г.). «Связь между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и расширением позвоночных на земле» . Биологические письма . 6 (4): 544–547. doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID 20106856 .

[sb2017-4] Сахни, Сарда; Бентон, Майкл (2017). «Влияние притяжения недавнего на ископаемые записи тетрапод» (PDF) . Эволюционные экологические исследования . 18 : 7–23. Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .

[Nature-5] Эдвард Б. Дашлер, Нил Х. Шубин и Фариш А. Дженкинс -младший (6 апреля 2006 г.). «Девонская рыба, похожая на тетрапод, и эволюция плана тела тетрапода» (PDF) . Природа . 440 (7085): 757–763. Bibcode : 2006natur.440..757d . doi : 10.1038/nature04639 . PMID 16598249 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2022 года . Получено 15 декабря 2022 года .

[6] «Thenat :: Сан -Диего Музей естественной истории :: Ваша природная связь в Balboa Park :: Часто задаваемые вопросы» . Sdnhm.org. Архивировано из оригинала 10 мая 2012 года . Получено 5 ноября 2012 года .

[AP-20131113-7] Боренштейн, Сет (13 ноября 2013 г.). «Самая старая ископаемость найдена: познакомьтесь с вашей микробной мамой» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано с оригинала 29 июня 2015 года . Получено 15 ноября 2013 года .

[AST-20131108-8] Ноффке, Нора ; Кристиан, Даниэль; Вейси, Дэвид; Хазен, Роберт М. (8 ноября 2013 г.). «Микробиально индуцированные осадочные структуры, записывающие древнюю экосистему в образовании комода 3,48 миллиарда лет, Пилбара, Западная Австралия» . Астробиология . 13 (12): 1103–24. Bibcode : 2013asbio..13.1103n . doi : 10.1089/ast.2013.1030 . PMC 3870916 . PMID 24205812 .

[9] Брайан Вастаг (21 августа 2011 г.). «Самые старые« микрофоссии »повышают надежды на жизнь на Марсе» . The Washington Post . Архивировано из оригинала 19 октября 2011 года . Получено 21 августа 2011 года .
Уэйд, Николас (21 августа 2011 г.). «Геологическая команда претендует на самые старые известные окаменелости» . New York Times . Архивировано из оригинала 1 мая 2013 года . Получено 21 августа 2011 года .

[AP-20151019-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Боренштейн, Сет (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь о том, что считалось пустынной ранней землей» . Волновать . Йонкерс, Нью -Йорк: интерактивная сеть MindSpark . Ассошиэйтед Пресс . Архивировано из оригинала 23 октября 2015 года . Получено 20 октября 2015 года .

[PNAS-20151014-pdf-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Белл, Элизабет А.; Бонник, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и др. (19 октября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод сохранился у циркона в возрасте 4,1 миллиарда» (PDF) . Прокурор Нат. Академический Наука США . 112 (47): 14518–21. BIBCODE : 2015PNAS..11214518B . doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN 1091-6490 . PMC 4664351 . PMID 26483481 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2015 года . Получено 20 октября 2015 года . Раннее издание, опубликованное в Интернете до печати.

[12] Уэстолл, Фрэнсис; и др. (2001). «Ранние архейские ископаемые бактерии и биопленки в гидротермально влияющих на отложениях от пояса зеленого камня Барбертона, Южная Африка». Докембрийское исследование . 106 (1–2): 93–116. Bibcode : 2001per..106 ... 93W . doi : 10.1016/s0301-9268 (00) 00127-3 .

[prehistoric-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Доисторические коллекционеры ископаемых» . Архивировано из оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[14] «Древние египтяне собрали окаменелости» . 5 сентября 2016 года. Архивировано с оригинала 10 февраля 2019 года . Получено 9 февраля 2019 года .

[15] Аристотель (1931) [350 г. до н.э. ]. «Книга III, часть 6» . Метеорология . Перевод EW Webster. Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 года . Получено 20 февраля 2023 года - через Архив интернет -классики.

[16] Rudwick, MJS (1985). Значение окаменелостей: эпизоды в истории палеонтологии . Университет Чикагской Прессы . п. 24. ISBN 978-0-226-73103-2 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .

[sharkteeth-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Хартильгиновая рыба» . Архивировано из оригинала 30 июля 2017 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[18] «Ссылки на окаменелости Плиния Старшая» . Архивировано из оригинала 2 января 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[19] Мэр, Адриенн (24 октября 2013 г.). Окаменечные легенды первых американцев . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN 978-1-4008-4931-4 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 18 октября 2019 года - через Google Books.

[20] «Как мы знаем, что древние африканские люди ценили окаменелости и скалы» . 29 января 2019 года. Архивировано с оригинала 10 февраля 2019 года . Получено 9 февраля 2019 года .

[21] были выставлены на . каллиграфии «400 миллионов лет назад » . )

[22] Шивин, Натан (1995). Наука в древнем Китае: исследования и размышления . Брукфилд, Вермонт: Variorum, Ashgate Publishing. Iii, p. 23

[nj-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Нидхэм, Джозеф. (1959). Наука и цивилизация в Китае: том 3, математика и науки о небесах и земле . Издательство Кембриджского университета . С. 603–618.

[24] Чан, Алан Кам-Леунг и Грегори К. Клэнси, Хуи-Чи Лой (2002). Исторические перспективы в области науки, техники и медицины Восточной Азии . Сингапур: издательство Сингапурского университета . п. 15 ISBN 9971-69-259-7 .

[Rafferty_2012_p._6-25] Рафферти, Джон П. (2012). Геологические науки; Геология: рельеф, минералы и скалы . Нью -Йорк: Британская образовательная публикация, с. 6 ISBN 9781615305445

[26] Десмонд, Адриан. «Открытие морских нарушений и объяснение окаменелостей в древности», American Journal of Science , 1975, том 275: 692–707.

[Rafferty_2012_pp_5–6-27] Рафферти, Джон П. (2012). Геологические науки; Геология: рельеф, минералы и скалы . Нью -Йорк: Британская образовательная публикация, с. 5–6. ISBN 9781615305445 .

[28] Алистер Кэмерон Кромби (1990). Наука, оптика и музыка в средневековой и ранней современной мысли . Continuum International Publishing Group. С. 108–109. ISBN 978-0-907628-79-8 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .

[29] "Миф о Циклопах, подстегнутый« одноглазовыми »окаменелостями?» Полем Национальное географическое общество . 5 февраля 2003 года. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[30] «8 видов воображаемых существ» обнаружили «в окаменелостях» . 19 мая 2015 года. Архивировано из оригинала 16 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[echinoderm-31] «Фольклор ископаемых эхинодерм» . 4 апреля 2017 года. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[32] Макнамара, Кеннет Дж. (2007). «Короны пастухов, сказочные буханки и грозы: мифология ископаемых эхиноидов в Англии» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 273 (1): 279–294. Bibcode : 2007gslsp.273..279m . doi : 10.1144/gsl.sp.2007.273.01.22 . S2CID 129384807 . Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[33] «Археологическая эхинодерма! Файя хлеб и грозы!» Полем 12 января 2009 г. Архивировано с оригинала 17 февраля 2019 года . Получено 16 февраля 2019 года .

[34] Baucon, Andrea (2010). «Леонардо да Винчи, отец -основатель Ихнугии». Палаис . 25 (5/6). SEPM Общество осадочной геологии: 361–367. Bibcode : 2010palai..25..361b . doi : 10.2110/palo.2009.p09-049r . JSTOR 40606506 . S2CID 86011122 .

[35] Да Винчи, Леонардо (1956) [1938]. Записные книжки Леонардо да Винчи . Лондон: Рейнал и Хичкок. п. 335. ISBN 978-0-9737837-3-5 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[36] Брессан, Дэвид. «18 июля 1635 года: Роберт Хук - последний виртуоз глупой науки» . Scientific American Blog Network . Архивировано с оригинала 12 февраля 2018 года . Получено 11 февраля 2018 года .

[37] "Cuvier" . palaeo.gly.bris.ac.uk . Архивировано из оригинала 25 мая 2014 года . Получено 3 ноября 2008 года .

[38] "Мэри Аннинг" . Музей Лайма Регис . Архивировано из оригинала 22 августа 2018 года . Получено 21 августа 2018 года .

[39] Дарвин, Чарльз (1872), « Глава X: О несовершенстве геологической записи », «Происхождение видов » , Лондон: Джон Мюррей

[40] Schopf JW (1999) Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли, издательство Принстонского университета, Принстон, Нью -Джерси.

[41] «Виртуальный музей ископаемых - окаменелости в геологическом времени и эволюции» . Архивировано из оригинала 8 марта 2007 года . Получено 4 марта 2007 года .

[42] Knoll, A, (2003) Жизнь на молодой планете. (Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью -Джерси)

[43] Донован, SK; Пол, CRC, ред. (1998). «Обзор полноты ископаемой записи». Адекватность ископаемого записи . Нью -Йорк: Уайли. С. 111–131. ISBN 978-0-471-96988-4 .

[44] Fortey, Richard , Trilobite!: Eyewitsent to Evolution . Альфред А. Кнопф, Нью -Йорк, 2000.

[45] Donoghue, PCJ; Бенгтсон, с; Донг, х; Гостолинг, Нью -Джерси; Халдтгрен, т; Каннингем, JA; Инь, c; Юэ, Z; Пэн, Ф; и др. (2006). «Синхротронная рентгенография томографическая микроскопия ископаемых эмбрионов». Природа . 442 (7103): 680–683. Bibcode : 2006natur.442..680d . doi : 10.1038/nature04890 . PMID 16900198 . S2CID 4411929 .

[foote1999-46] Foote, M.; Sepkoski, JJ Jr (1999). «Абсолютные меры полноты ископаемой записи». Природа . 398 (6726): 415–417. Bibcode : 1999natur.398..415f . doi : 10.1038/18872 . PMID 11536900 . S2CID 4323702 .

[benton2009-47] Бентон М. (2009). «Полнота ископаемой записи» . Значение . 6 (3): 117–121. doi : 10.1111/j.1740-9713.2009.00374.x . S2CID 844441170 .

[zliobaite2021-48] Žliobaitė, i.; Fortelius, M. (2021). «При калибровании завершающего показателя для ископаемого млекопитающего» . Палеобиология . 48 : 1–11. doi : 10.1017/pab.2021.22 . S2CID 238686414 .

[eiting2009-49] Eiting, TP; Gunnell, GG (2009). «Глобальная полнота записи ископаемого летучих мышей». Журнал эволюции млекопитающих . 16 (3): 151–173. doi : 10.1007/s10914-009-9118-x . S2CID 5923450 .

[brocklehurst2012-50] Brocklehurst, N.; Upchurch, P.; Mannion, PD; O'Connor, J. (2012). «Полнота ископаемого записи мезозойских птиц: последствия для ранней эволюции птиц» . Plos один . 7 (6): E39056. BIBCODE : 2012PLOSO ... 739056B . doi : 10.1371/journal.pone.0039056 . PMC 3382576 . PMID 22761723 .

[retallack1984-51] Retallack, G. (1984). «Полнота каменной и ископаемой записи: некоторые оценки с использованием ископаемых почв». Палеобиология . 10 (1): 59–78. Bibcode : 1984pbio ... 10 ... 59r . doi : 10.1017/s0094837300008022 . S2CID 140168970 .

[benton1994-52] Бентон, MJ; Сторрс, Г.В. (1994). «Проверка качества ископаемого записи: палеонтологические знания улучшаются». Геология . 22 (2): 111–114. Bibcode : 1994geo .... 22..111b . doi : 10.1130/0091-7613 (1994) 022 <0111: ttQotf> 2.3.co; 2 .

[holland1999-53] Голландия, См; Patzkowsky, ME (1999). «Модели для моделирования записи ископаемого». Геология . 27 (6): 491–494. Bibcode : 1999geo .... 27..491h . doi : 10.1130/0091-7613 (1999) 027 <0491: mfstfr> 2.3.co; 2 .

[koch1978-54] Кох, С. (1978). «Предвзятость в опубликованной ископаемом записи». Палеобиология . 4 (3): 367–372. Bibcode : 1978pbio .... 4..367K . doi : 10.1017/s0094837300006060 . S2CID 87368101 .

[signor1982-55] Signore, PW III; Lipps, JH (1982). «Предвзятость отбора проб, постепенные паттерны вымирания и катастрофы в ископаемой записи». В серебре, LT; Schultz, Ph (ред.). Геологические последствия воздействия больших астероидов и комет на землю . Геологическое общество Америки Специальные документы. Тол. 190. С. 291–296. doi : 10.1130/spe190-p291 . ISBN 0-8137-2190-3 .

[vilhena2013-56] Вильхена, да; Смит, А.Б. (2013). «Пространственное смещение в морской ископаемом отчете» . Plos один . 8 (10): E74470. Bibcode : 2013ploso ... 874470V . doi : 10.1371/journal.pone.0074470 . PMC 3813679 . PMID 24204570 .

[Martin2000-57] Jump up to: ^а ^{беременный} Мартин, MW; Grahdankin, DV; Боуринг, SA; Эванс, папа; Федонкин, Массачусетс; Kirschvink, JL (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского билатерационного тела и следов окаменелостей, Белое море, Россия: последствия для эволюции метазоя». Наука . 288 (5467): 841–5. Bibcode : 2000sci ... 288..841M . doi : 10.1126/science.288.5467.841 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .

[58] Pufahl, PK; Гримм, Ка; Abed, Am & Sadaqah, RMY (октябрь 2003 г.). «Верхний меловые (кампанианские) фосфориты в Иордании: последствия для образования южного тетианского гиганта фосфорита». Осадочная геология . 161 (3–4): 175–205. Bibcode : 2003sedg..161..175p . doi : 10.1016/s0037-0738 (03) 00070-8 .

[59] «Геологическое время: радиометрическая шкала времени» . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 21 сентября 2008 года . Получено 20 сентября 2008 года .

[60] Löfgren, A. (2004). «Фауна Conodont в средней ордовике Eoplacognathus pseudoplanus Zone Baltoscandia». Геологический журнал . 141 (4): 505–524. Bibcode : 2004geom..141..505L . doi : 10.1017/s0016756804009227 . S2CID 129600604 .

[Gehling2001-61] Jump up to: ^а ^{беременный} Гелинг, Джеймс; Дженсен, Сёрен; Дрозер, Мэри; Мироу, Пол; Нарбонн, парень (март 2001 г.). «Береги под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Newfoundland». Геологический журнал . 138 (2): 213–218. Bibcode : 2001geom..138..213G . doi : 10.1017/s001675680100509x . S2CID 131211543 .

[62] Объятие, LA; Роджер, AJ (2007). «Влияние окаменелостей и отбора проб на таксонах на древний анализ молекулярных знакомств» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID 17556757 .

[PetersonEtAl2005-63] Петерсон, Кевин Дж.; Баттерфилд, Нью -Джерси (2005). «Происхождение Eumetazoa: тестирование экологических предсказаний молекулярных часов на протерозойскую ископаемого записи» . Труды Национальной академии наук . 102 (27): 9547–52. Bibcode : 2005pnas..102.9547p . doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID 15983372 .

[Prothero2007pp5053-64] Jump up to: ^а ^{беременный} Протеро, Дональд Р. (2007). Эволюция: что говорят окаменелости и почему это важно . Издательство Колумбийского университета . С. 50–53 . ISBN 978-0-231-51142-1 .

[CC200-65] Исаак, м (5 ноября 2006 г.). «Претензия CC200: нет переходных окаменелостей» . Архив дискуссии . Архивировано из оригинала 27 февраля 2009 года . Получено 30 апреля 2009 года .

[66] Донован, SK; Пол, CRC, ред. (1998). Адекватность ископаемого записи . Нью -Йорк: Уайли. п. 312. ISBN 978-0-471-96988-4 . ^{[ страница необходима ]}

[FOOTNOTEProthero20138–9-67] Prothero 2013 , стр. 8–9.

[68] «Молекулярная экспрессия микроскопия . micro.magnet.fsu.edu . Получено 12 февраля 2021 года .

[natgeo-69] «Эксклюзив: блестящие, наполненные опалом окаменелости обнаруживают новые виды динозавров» . Наука . 4 декабря 2018 года. Архивировано с оригинала 4 декабря 2018 года . Получено 12 февраля 2021 года .

[70] «Жемчатые окаменелости раскрывают потрясающие новые виды динозавров» . Наука . 3 июня 2019 года. Архивировано с оригинала 4 июня 2019 года . Получено 12 февраля 2021 года .

[71] Протеро, Дональд Р. (2013). Воплощение окаменелостей в жизнь: введение в палеобиологию (третье изд.). Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 8. ISBN 978-0-231-15893-0 .

[FOOTNOTEProthero201312–13-72] Prothero 2013 , стр. 12–13.

[FOOTNOTEProthero201316-73] Prothero 2013 , p. 16

[74] Уилби, П.; Бриггс Д. (1997). «Таксономические тенденции в разрешении деталей, сохранившихся в ископаемых фосфатизированных мягких тканях». Geobios . 30 : 493–502. Bibcode : 1997geobi..30..493w . doi : 10.1016/s0016-6995 (97) 80056-3 .

[75] Wacey, D. et al. (2013) Наноразмерный анализ пиритизированных микрофоссилий выявляет дифференциальное гетеротрофическое потребление в ~ 1,9-га Gunflint Chert PNAS 110 (20) 8020-8024 два : 10.1073/pnas.1221965110

[76] Райсвелл Р. (1997). Геохимическая структура для применения стабильных изотопов серы к ископаемой пиритизации. Журнал Геологического общества 154, 343-356.

[77] Oehler, John H. & Schopf, J. William (1971). Искусственные микрофоссили: экспериментальные исследования перминерализации сине-зеленых водорослей в кремнеземах. Наука . 174, 1229-1231.

[78] Götz, Annette E.; Монтенари, Майкл; Costin, Gelu (2017). «Силицификация и сохранение органических веществ в анисианском мушелькалке: последствия для динамики бассейна Центрального европейского моря Muschelkalk» . Центральная европейская геология . 60 (1): 35–52. Bibcode : 2017cejgl..60 ... 35G . doi : 10.1556/24.60.2017.002 . ISSN 1788-2281 .

[FOOTNOTEProthero20139–10-79] Prothero 2013 , стр. 9–10.

[80] «Определение Steinkern» . Мерриам-Уэбстер . Архивировано из оригинала 13 мая 2021 года . Получено 13 мая 2021 года . Окаменевает, состоящая из каменистой массы, которая вошла в полый естественный объект (такой как оболочка двустворчатых вещей) в форме грязи или осадка, был консолидирован и оставался в виде литого после растворения плесени

[FOOTNOTEProthero2013579-81] Prothero 2013 , p. 579.

[ShuteCleal_1986-82] Shute, Ch; Cleal, CJ (1986). «Палеоботания в музеях» . Геологический куратор . 4 (9): 553–559. doi : 10.55468/gc865 . S2CID 251638416 .

[83] Брэдди, Саймон Дж.; Гасс, Кеннет С.; Тесслер, Майкл (4 сентября 2023 г.). «Не первый пиявка: необычный червь от раннего силурийского Висконсина» . Журнал палеонтологии . 97 (4): 799–804. Bibcode : 2023jpal ... 97..799b . doi : 10.1017/jpa.2023.47 . ISSN 0022-3360 . S2CID 261535626 .

[Smith-84] Поля H (май 2006 г.). «Шокер динозавра-исследуя 68-миллионную Т. Рекс, Мэри Швейцер наткнулась на удивительные признаки жизни, которые могут радикально изменить наш взгляд на древних зверей» . Смитсоновский журнал . Архивировано с оригинала 18 января 2015 года.

[MHS1-85] Schweitzer MH, Wittmeyer JL, Horner JR, Toporski JK (25 марта 2005 г.). «Сосуды мягкой ткани и сохранение клеток в Tyrannosaurus rex». Наука . 307 (5717): 1952–5. Bibcode : 2005sci ... 307.1952s . doi : 10.1126/science.1108397 . PMID 15790853 . S2CID 30456613 .

[MHS2-86] Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Bern M (январь 2013 г.). «Молекулярные анализы остеоцитов динозавров подтверждают наличие эндогенных молекул». Кость . 52 (1): 414–23. doi : 10.1016/j.bone.2012.10.010 . PMID 23085295 .

[Emb-87] Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley ML, Milan AM (2003). «Идентификация белкового материала в кости динозавра игуанодона» . Исследование соединительной ткани . 44 (Suppl 1): 41–6. doi : 10.1080/03008200390152070 . PMID 12952172 . S2CID 2249126 .

[SchweitzerOthers2014a-88] Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Goodwin MB, Boatman E, Theil E, Marcus MA, Fakra SC (ноябрь 2013 г.). «Роль химии железа и кислорода в сохранении мягких тканей, клеток и молекул из глубокого времени» . Труды Королевского общества . 281 (1774): 20132741. DOI : 10.1098/rspb.2013.2741 . PMC 3866414 . PMID 24285202 .

[ZL11-89] Zylberberg, L.; Лаурин, М. (2011). «Анализ органической матрицы ископаемой кости с помощью просвечивающей электронной микроскопии». Comptes rendus palevol . 11 (5–6): 357–366. doi : 10.1016/j.crpv.2011.04.004 .

[90] Палмер, TJ; Уилсон, Массачусетс (1988). «Паразитизм ордовикских мраченов и происхождение псевдоборов». Палеонтология . 31 : 939–949.

[Taylor,_PD._1990-91] Jump up to: ^а ^{беременный} Тейлор, П.Д. (1990). «Сохранение мягкого тела и других организмов по биоиммуруции: обзор». Палеонтология . 33 : 1–17.

[92] Уилсон, Массачусетс; Палмер, TJ; Тейлор, П.Д. (1994). «Самое раннее сохранение окаменелостей с мягким телом по биоиммуруции эпибионта: верхний ордовик Кентукки». Летая . 27 (3): 269–270. Bibcode : 1994Letha..27..269w . doi : 10.1111/j.1502-3931.1994.tb01420.x .

[UCMPWhatIsPaleo-93] "Что такое палеонтология?" Полем Калифорнийский музей палеонтологии. Архивировано из оригинала 16 сентября 2008 года . Получено 17 сентября 2008 года .

[FedonkinGehlingEtAl2007RiseOfAnimals-94] Jump up to: ^а ^{беременный} Федонкин, Массачусетс; Gehling, JG; Грей, К.; Нарбонн, GM; Викерс-Рич, П. (2007). Рост животных: эволюция и диверсификация королевства Animalia . Jhu Press. С. 213–216. ISBN 978-0-8018-8679-9 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 14 ноября 2008 года .

[Seilacher1994-95] например Seilacher, A. (1994). «Насколько действительна стратиграфия Крузианы?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–758. Bibcode : 1994georu..83..752s . doi : 10.1007/bf00251073 . S2CID 129504434 .

[96] "Копролиты" . Dictionary.com . Архивировано из оригинала 17 декабря 2008 года . Получено 29 февраля 2012 года .

[97] Херрон, Скотт; Фриман, Джон С. (2004). Эволюционный анализ (3 -е изд.). Верхняя Седл -Ривер, Нью -Джерси: Пирсон Образование. п. 816. ISBN 978-0-13-101859-4 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .

[98] Neuendorf, Klaus ke; Институт, American Geological (2005). Глоссарий геологии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-922152-76-6 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 7 июня 2020 года .

[strauss-99] Эд Штраус (2001). «Окамененое дерево из западного Вашингтона» . Архивировано из оригинала 11 декабря 2010 года . Получено 8 апреля 2011 года .

[stewart-100] Уилсон Николс Стюарт; Гар В. Ротвелл (1993). Палеоботания и эволюция растений (2 изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 31. ISBN 978-0-521-38294-6 .

[101] «Коллекции субфоссилов» . Южный австралийский музей. Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 года . Получено 28 августа 2020 года .

[102] «Коллекции субфоссилов» . Южный австралийский музей. Архивировано из оригинала 17 июня 2011 года . Получено 23 января 2014 года .

[103] Петерсон, Джозеф Э.; Lencewski, Melissa E.; Шерер, Рид П. (октябрь 2010 г.). Степанова, Анна (ред.). «Влияние микробных биопленок на сохранение первичных мягких тканей у ископаемых и существующих архозавров» . Plos один . 5 (10): 13а. Bibcode : 2010ploso ... 513334p . doi : 10.1371/journal.pone.0013334 . PMC 2953520 . PMID 20967227 .

[104] Ананд, Конкала (2022). Зоология: распределение животных, эволюция и развитие . AG Publishing House. п. 42. ISBN 9789395936293 .

[105] «Химические или молекулярные окаменелости» . Petrifiendwoodmuseum.org . Архивировано с оригинала 20 апреля 2014 года . Получено 15 сентября 2013 года .

[106] Riding, R. (2007). «Термин строматолит: к существенному определению» . Летая . 32 (4): 321–330. doi : 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.

[107] «Строматолиты, самые старые окаменелости» . Архивировано из оригинала 9 марта 2007 года . Получено 4 марта 2007 года .

[Lepot2008-108] Jump up to: ^а ^{беременный} Лепот, Кевин; Бенцара, Карим; Браун, Гордон Э.; Philippot, Pascal (2008). «Микробиально влияло на формирование строматолитов в возрасте 2,7 миллиарда лет». Природа Геонаука . 1 (2): 118–21. Bibcode : 2008natge ... 1..118L . doi : 10.1038/ngeo107 .

[Allwood2009-109] Jump up to: ^а ^{беременный} Allwood, Abigail C.; Grotzinger, John P.; Кнолл, Эндрю Х.; Берч, Ян У.; Андерсон, Марк С.; Коулман, Макс Л.; Каник, Исик (2009). «Контроль за развитием и разнообразием ранних архейских строматолитов» . Труды Национальной академии наук . 106 (24): 9548–9555. Bibcode : 2009pnas..106.9548a . doi : 10.1073/pnas.0903323106 . PMC 2700989 . PMID 19515817 .

[110] Schopf, J. William (1999). Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли . Принстон, Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. С. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8 Полем Архивировано с оригинала 17 марта 2023 года . Получено 11 октября 2018 года .

[111] McMenamin, MAS (1982). «Перематолиты докембрийских конических строматолитов из Калифорнии и Соноры». Бюллетень Южной Калифорнии палеонтологического общества . 14 (9 и 10): 103–105.

[McNamara1996DatingOriginAnimals-112] Макнамара, KJ (20 декабря 1996 г.). "Свидания с происхождением животных" . Наука . 274 (5295): 1993–1997. Bibcode : 1996sci ... 274.1993m . doi : 10.1126/science.274.5295.1993f .

[AwramikStromatoliteDiversityMetazoanAppearance-113] Awramik, SM (19 ноября 1971 г.). «Разнообразие докембрийского столбца строматолитов: отражение внешнего вида метазоя». Наука . 174 (4011): 825–827. Bibcode : 1971sci ... 174..825a . doi : 10.1126/science.174.4011.825 . PMID 17759393 . S2CID 2302113 .

[Bengtson2002OriginsOfPredation-114] Бенгтсон С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Ковалевском, м.; Келли, Ph (ред.). Ископаемые записи хищничества . Документы палеонтологического общества . Тол. 8. Палеонтологическое общество. С. 289–317. Архивировано (PDF) из оригинала 10 сентября 2008 года . Получено 29 декабря 2014 года .

[SheehanHarris2004ResurgenceAfterOrdovicianExtinction-115] Шихан, премьер -министр; Харрис, MT (2004). «Восстановление микробиалита после позднего ордовикского вымирания». Природа . 430 (6995): 75–78. Bibcode : 2004natur.430 ... 75 с . doi : 10.1038/nature02654 . PMID 15229600 . S2CID 4423149 .

[Riding2006-116] Riding R (март 2006 г.). «Микробное карбонатное изобилие по сравнению с колебаниями разнообразия метазоя в геологическое время» (PDF) . Осадочная геология . 185 (3–4): 229–38. Bibcode : 2006sedg..185..229r . doi : 10.1016/j.sedge.2005.12.015 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2012 года . Получено 9 декабря 2011 года .

[117] Адамс, EW; Grotzinger, JP; Watters, WA; Schröder, S.; Маккормик, DS; Al-Siyabi, HA (2005). «Цифровая характеристика распределения рифов тромбоматолита тромбоматолита в системе карбонатного рампа (терминальный протерозой, NAMA Group, Namibia)» (PDF) . Бюллетень AAPG . 89 (10): 1293–1318. Bibcode : 2005baapg..89.1293a . doi : 10.1306/06160505005 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2016 года . Получено 8 декабря 2011 года .

[SSG-118] MEPAG Astrobiology Field Laboratory Laboratory Rideisting Group (26 сентября 2006 г.). «Окончательный отчет о рукописной группе по научной лаборатории астробиологии MEPAG (AFL-SSG)» (.DOC) . В Стил, Эндрю; Битти, Дэвид (ред.). Астробиологическая полевая лаборатория . США: Группа анализа программы исследования Марса (MEPAG) - НАСА. п. 72. Архивировано из оригинала 11 мая 2020 года . Получено 29 декабря 2014 года .

[SCI-20140124a-119] Jump up to: ^а ^{беременный} Grotzinger, John P. (24 января 2014 г.). «Введение в специальный выпуск - обитаемость, тафономия и поиск органического углерода на Марсе» . Наука . 343 (6169): 386–387. Bibcode : 2014sci ... 343..386g . doi : 10.1126/science.1249944 . PMID 24458635 .

[SCI-20140124special-120] Jump up to: ^а ^{беременный} Различные (24 января 2014 г.). «Специальный выпуск - содержимое - изучение марсианской обитаемости» . Наука . 343 (6169): 345–452. Архивировано с оригинала 29 января 2014 года . Получено 24 января 2014 года .

[SCI-20140124-121] Различные (24 января 2014 г.). «Специальная коллекция - любопытство - исследуя марсианскую обитаемость» . Наука . Архивировано с оригинала 28 января 2014 года . Получено 24 января 2014 года .

[SCI-20140124c-122] Grotzinger, JP; и др. (24 января 2014 г.). «Среда обитаемой флювио-лакустрии в бухте Йеллоунайф, Гейл Кратер, Марс». Наука . 343 (6169): 1242777. Bibcode : 2014sci ... 343a.386g . Citeseerx 10.1.1.455.3973 . doi : 10.1126/science.1242777 . PMID 24324272 . S2CID 52836398 .

[123] Мэр А. (2000). «Монстр Трои» ваза: самая ранняя художественная запись о обнаружении ископаемых позвоночных? ». Оксфордский журнал археологии . 19 (1): 57–63. doi : 10.1111/1468-0092.00099 .

[124] Монг-Наджера, Юлия (31 января 2020 года). «Оценка гипотезы монстра вазы Троя как самой ранней художественной записи о ископаемом позвоночных» . Uniciencia . 34 (1): 147–151. doi : 10.15359/ru.34-1.9 . ISSN 2215-3470 . S2CID 208591414 . Архивировано из оригинала 20 февраля 2023 года . Получено 20 февраля 2023 года .

[125] Милмо, Кахал (25 ноября 2009 г.). «Кража ископаемых: один из наших динозавров отсутствует» . Независимый . Лондон Архивировано с оригинала 28 ноября 2009 года . Получено 2 мая 2010 года .
Саймонс, Льюис. «Ископаемые войны» . National Geographic . Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 27 февраля 2012 года . Получено 29 февраля 2012 года .
Уиллис, Пол; Кларк, Тим; Деннис, Карина (18 апреля 2002 г.). «Исполнительная торговля» . Катализатор . Архивировано из оригинала 24 мая 2012 года . Получено 29 февраля 2012 года .
Фаррар, Стив (5 ноября 1999 г.). «Брицяные преступления, которые питают торговлю ископаемыми» . Времена высшее образование . Архивировано из оригинала 20 августа 2012 года . Получено 2 ноября 2011 года .

[126] Уильямс, Пейдж. «Черный рынок для динозавров» . Житель Нью -Йорка . Архивировано из оригинала 22 сентября 2020 года . Получено 7 сентября 2020 года .

[127] Ван дер Гир, Александра; Dermitzakis, Michael (2010). «Окаменелости в аптеке: от« змеиных яиц »до« костей святого »; обзор» (PDF) . Геленический журнал о геологических науках . 45 : 323–332. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2013 года.

[128] «Китайская деревня ела динозавр« Драконьские кости » . MSNBC . Ассошиэйтед Пресс . 5 июля 2007 года. Архивировано с оригинала 22 января 2020 года . Получено 7 марта 2020 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

Базы данных управления авторитетом
National	Germany United States France BnF data Japan Czech Republic Spain Latvia Israel
Other	NARA Encyclopedia of Modern Ukraine