КЦНАБ2
Субъединица бета-2 потенциалзависимого калиевого канала представляет собой белок , который у человека кодируется KCNAB2 геном . [5] [6]
Функция
[ редактировать ]Потенциал-управляемые калиевые (Kv) каналы представляют собой наиболее сложный класс потенциал-управляемых ионных каналов как с функциональной, так и со структурной точки зрения. Их разнообразные функции включают регулирование высвобождения нейромедиаторов, частоты сердечных сокращений, секреции инсулина, возбудимости нейронов, транспорта эпителиальных электролитов, сокращения гладких мышц и объема клеток. У дрозофилы были идентифицированы четыре связанных с последовательностью гена калиевых каналов - шейкер, shaw, shab и shal, и было показано, что каждый из них имеет гомолог(ы) человека. Этот ген кодирует члена подсемейства калиевых каналов, потенциалзависимых и шейкерных. Этот член является одной из бета-субъединиц, которые представляют собой вспомогательные белки, связанные с функциональными субъединицами Kv-альфа. Этот член изменяет функциональные свойства продукта гена KCNA4. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию двух вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. [6]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена KCNAB2 может регулироваться MITF . [7]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что KCNAB2 взаимодействует с KCNA2 . [8] [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000069424 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028931 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Шульц Д., Литт М., Смит Л., Тайер М., МакКормак К. (март 1997 г.). «Локализация двух генов бета-субъединицы калиевого канала, KCNA1B и KCNA2B». Геномика . 31 (3): 389–91. дои : 10.1006/geno.1996.0065 . ПМИД 8838324 .
- ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: калиевый потенциалзависимый канал KCNAB2, подсемейство шейкеров, бета-член 2» .
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.К., Айххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус С., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергштейнсдоттир К., Щепский А., Даммер Р., Стейнгримссон Э. (2008). «Новые цели MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Пигментно-клеточная меланома Res . 21 (6): 665–76. дои : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . ПМИД 19067971 .
- ^ Коулман С.К., Ньюкомб Дж., Прайк Дж., Долли Дж.О. (август 1999 г.). «Субъединичный состав каналов Kv1 в ЦНС человека» . Дж. Нейрохем . 73 (2): 849–58. дои : 10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x . ПМИД 10428084 .
- ^ Накахира К., Ши Г., Роудс К.Дж., Триммер Дж.С. (март 1996 г.). «Селективное взаимодействие бета-субъединиц потенциалзависимого K+-канала с альфа-субъединицами» . Ж. Биол. Хим . 271 (12): 7084–9. дои : 10.1074/jbc.271.12.7084 . ПМИД 8636142 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- МакКормак К., МакКормак Т., Тануе М., Руди Б., Штюмер В. (1995). «Альтернативный сплайсинг гена бета 1 канала Shaker K+ человека и функциональная экспрессия продукта гена бета 2» . ФЭБС Летт . 370 (1–2): 32–6. Бибкод : 1995FEBSL.370...32M . дои : 10.1016/0014-5793(95)00785-8 . ПМИД 7649300 .
- МакКормак Т., МакКормак К. (1995). «Бета-субъединицы шейкерного канала K + принадлежат к суперсемейству НАД (P) H-зависимых оксидоредуктаз». Клетка . 79 (7): 1133–5. дои : 10.1016/0092-8674(94)90004-3 . ПМИД 8001150 . S2CID 10080280 .
- Накахира К., Ши Г., Роудс К.Дж., Триммер Дж.С. (1996). «Селективное взаимодействие бета-субъединиц потенциалзависимого K+-канала с альфа-субъединицами» . Ж. Биол. Хим . 271 (12): 7084–9. дои : 10.1074/jbc.271.12.7084 . ПМИД 8636142 .
- Кяаб С., Диксон Дж., Дюк Дж., Ашен Д., Нэбауэр М., Бёкельманн Дж., Стейнбек Г., Маккиннон Д., Томаселли Г.Ф. (1998). «Молекулярные основы временного подавления внешнего калиевого тока при сердечной недостаточности у человека: уменьшение мРНК Kv4.3 коррелирует с уменьшением плотности тока» . Тираж . 98 (14): 1383–93. дои : 10.1161/01.cir.98.14.1383 . ПМИД 9760292 .
- Коулман С.К., Ньюкомб Дж., Прайк Дж., Долли Дж.О. (1999). «Субъединичный состав каналов Kv1 в ЦНС человека» . Дж. Нейрохем . 73 (2): 849–58. дои : 10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x . ПМИД 10428084 .
- Поляк С., Голлан Л., Мартинес Р., Кастер А., Эйнхебер С., Зальцер Дж.Л., Триммер Дж.С., Шрагер П., Пелес Э. (2000). «Caspr2, новый член суперсемейства нейрексинов, локализуется в юкстапаранодах миелинизированных аксонов и ассоциируется с K+-каналами» . Нейрон . 24 (4): 1037–47. дои : 10.1016/S0896-6273(00)81049-1 . ПМИД 10624965 . S2CID 12444497 .
- Крочи С., Брендстаттер Дж. Х., Энц Р. (2003). «ZIP3, новый вариант сплайсинга семейства белков, взаимодействующих с PKC-дзета, связывается с рецепторами GABAC, PKC-дзета и Kv бета 2» . Ж. Биол. Хим . 278 (8): 6128–35. дои : 10.1074/jbc.M205162200 . ПМИД 12431995 .
- Гу С, Ян ЮН, Ян Л.Ю. (2003). «Консервативный домен в аксональном нацеливании на потенциалзависимые калиевые каналы Kv1 (шейкер)». Наука . 301 (5633): 646–9. Бибкод : 2003Sci...301..646G . дои : 10.1126/science.1086998 . ПМИД 12893943 . S2CID 9924760 .
- Раш Дж., Мориц А., Ли К.А., Го А., Госс В.Л., Спек Э.Дж., Чжан Х., Чжа К.М., Полакевич Р.Д., Комб М.Дж. (2005). «Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках». Нат. Биотехнология . 23 (1): 94–101. дои : 10.1038/nbt1046 . ПМИД 15592455 . S2CID 7200157 .
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Г., Руал Дж.Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Э., Барабаси А.Л., Видал М., Зогби Х.И. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия при наследственных атаксиях человека и нарушениях дегенерации клеток Пуркинье» . Клетка . 125 (4): 801–14. дои : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . ПМИД 16713569 . S2CID 13709685 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- KCNAB2 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .