Protein-coding gene in humans
Субъединица метилосомы pICln представляет собой белок , который у человека кодируется CLNS1A геном . [5] [6] [7]
Было показано, что CLNS1A взаимодействует с:
^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000074201 – Ensembl , май 2017 г. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025439 – Ensembl , май 2017 г. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ Ангита Дж., Чалфант М.Л., Сиван М.М., Кока-Прадос М. (апрель 1995 г.). «Молекулярное клонирование человеческого белка, чувствительного к объему хлоридной проводимости, pICln, из ресничного эпителия глаза». Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 208 (1): 89–95. дои : 10.1006/bbrc.1995.1309 . ПМИД 7887970 . ^ Нагл У.О., Эрдель М., Шмарда А., Сери М., Пинггера Г.М., Гшвентнер М., Дуба С., Галиетта Л.Дж., Детьен П., Утерманн Г., Паульмихл М. (март 1997 г.). «Хромосомная локализация генов (CLNS1A и CLNS1B), кодирующих зависимый от набухания хлоридный канал ICln». Геномика . 38 (3): 438–41. дои : 10.1006/geno.1996.0651 . ПМИД 8975725 . ^ «Ген Энтрез: хлоридный канал CLNS1A, нуклеотид-чувствительный, 1А» . ^ Ларкин Д., Мерфи Д., Рейли Д.Ф., Кэхилл М., Саттлер Э., Харриотт П., Кэхилл DJ, Моран Н. (июнь 2004 г.). «ICln, новый белок, связанный с интегрином альфаIIbbeta3, функционально регулирует активацию тромбоцитов» . Ж. Биол. Хим . 279 (26): 27286–93. дои : 10.1074/jbc.M402159200 ПМИД 15075326 . ^ Jump up to: а б с Фризен В.Дж., Паушкин С., Вайс А., Массне С., Песиридис Г.С., Ван Дуйн Г., Раппсилбер Дж. , Манн М., Дрейфус Г. (декабрь 2001 г.). «Метилосома, 20S-комплекс, содержащий JBP1 и pICln, продуцирует модифицированные диметиларгинином белки Sm» . Мол. Клетка. Биол . 21 (24): 8289–300. дои : 10.1128/MCB.21.24.8289-8300.2001 . ПМК 99994 ПМИД 11713266 . ^ Крапивинский Г., Пу В., Викман К., Крапивинский Л., Клэпхэм Д.Е. (май 1998 г.). «pICln связывается с гомологом дрожжевого белка млекопитающих, участвующим в регуляции морфологии клеток» . Ж. Биол. Хим . 273 (18): 10811–4. дои : 10.1074/jbc.273.18.10811 ПМИД 9556550 . ^ Фризен В.Дж., Вайс А., Паушкин С., Абель Л., Раппсилбер Дж., Манн М., Дрейфус Г. (март 2002 г.). «Новый белковый компонент WD-повторов метилосомы связывает белки Sm» . Ж. Биол. Хим . 277 (10): 8243–7. дои : 10.1074/jbc.M109984200 ПМИД 11756452 . ^ Кржижановский А., Гаспер Р., Адиху Х., 'т Харт П., Вальдманн Х. (февраль 2021 г.). «Биохимическое исследование взаимодействия pICln, RioK1 и COPR5 с комплексом PRMT5-MEP50» . ХимБиоХим . 22 (11): 1908–1914. дои : 10.1002/cbic.202100079 ПМК 8252068 ПМИД 33624332 . Калинисан В., Гравем Д., Чен Р.П., Бриттин С., Мохандас Н., Лекомт М.К., Гаскар П. (2006). «Новое понимание потенциальных функций суперсемейства белков 4.1 в эпителии почек» . Передний. Биосци . 11 : 1646–66. дои : 2741.10.1911 PMID 16368544 . S2CID 26325962 . Буйс Г., де Гриф С., Раймакерс Л., Другманс Г., Нилиус Б., Эггермонт Дж. (1996). «Повсеместно экспрессируемый белок pICln образует гомомерные комплексы in vitro» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 218 (3): 822–7. дои : 10.1006/bbrc.1996.0146 ПМИД 8579598 . Шварц Р.С., Рыбицкий А.С., Нагель Р.Л. (1997). «Молекулярное клонирование и экспрессия белка pICln, связанного с хлоридными каналами, в молодых эритроцитах человека: ассоциация с актином» . Биохим. Дж . 327 (2): 609–16. дои : 10.1042/bj3270609 . ПМЦ 1218836 ПМИД 9359436 . Бекри С., Аделаида Дж., Мершер С., Гросджордж Дж., Кароли-Боск Ф., Перукка-Лостанлен Д., Келли П.М., Пебюск М.Дж., Тейе К., Бирнбаум Д., Годрэ П. (1998). «Подробная карта региона, который обычно амплифицируется в районе 11q13 → q14 при карциноме молочной железы человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 79 (1–2): 125–31. дои : 10.1159/000134699 . ПМИД 9533029 . Крапивинский Г., Пу В., Викман К., Крапивинский Л., Клэпхэм Д.Е. (1998). «pICln связывается с гомологом дрожжевого белка млекопитающих, участвующим в регуляции морфологии клеток» . Ж. Биол. Хим . 273 (18): 10811–4. дои : 10.1074/jbc.273.18.10811 ПМИД 9556550 . Тан CJ, Тан ТК (1998). «Домен белка 4.1 массой 30 кДа опосредует его связывание с карбоксильным концом pICln, белка, участвующего в регуляции клеточного объема». Кровь . 92 (4): 1442–7. дои : 10.1182/blood.V92.4.1442 . ПМИД 9694734 . Пу В.Т., Крапивинский Г.Б., Крапивинский Л., Клэпхэм Д.Е. (1999). «pICln ингибирует биогенез snRNP путем связывания основных сплайсосомных белков» . Мол. Клетка. Биол . 19 (6): 4113–20. дои : 10.1128/MCB.19.6.4113 . ПМЦ 104370 ПМИД 10330151 . Хуберт, доктор медицинских наук, Левитан I, Хоффман М.М., Зрагген М., Хофрайтер М.Е., Гарбер СС (2000). «Модуляция анионного тока, регулируемого по объему, с помощью I (Cln)» . Биохим. Биофиз. Акта . 1466 (1–2): 105–14. дои : 10.1016/S0005-2736(00)00177-2 ПМИД 10825435 . Фризен В.Дж., Паушкин С., Вайс А., Массне С., Песиридис Г.С., Ван Дуйн Г., Раппсилбер Дж., Манн М., Дрейфус Г. (2001). «Метилосома, 20S-комплекс, содержащий JBP1 и pICln, продуцирует модифицированные диметиларгинином белки Sm» . Мол. Клетка. Биол . 21 (24): 8289–300. дои : 10.1128/MCB.21.24.8289-8300.2001 . ПМК 99994 ПМИД 11713266 . Мейстер Г., Эггерт С., Бюлер Д., Брамс Х., Камбах С., Фишер У. (2002). «Метилирование белков Sm комплексом, содержащим PRMT5 и предполагаемый фактор сборки U snRNP pICln». Курс. Биол . 11 (24): 1990–4. дои : 10.1016/S0960-9822(01)00592-9 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F501-7 ПМИД 11747828 . S2CID 14742376 . Фризен В.Дж., Вайс А., Паушкин С., Абель Л., Раппсилбер Дж., Манн М., Дрейфус Г. (2002). «Новый белковый компонент WD-повторов метилосомы связывает белки Sm» . Ж. Биол. Хим . 277 (10): 8243–7. дои : 10.1074/jbc.M109984200 ПМИД 11756452 . Мейер Г., Родигьеро С., Гуиццарди Ф., Баззини С., Ботта Г., Бертокки С., Гаравалья Л., Доссена С., Манфреди Р., Сирони С., Катания А., Паульмихл М. (2004). «Cl с регулируемым объемом − каналы в клетках мезотелиомы плевры человека». FEBS Lett . 559 (1–3): 45–50. : 2004FEBSL.559 ...45M . doi : 10.1016/S0014-5793(04)00020-1 . PMID 14960305. Bibcode S2CID 24747269 . Ларкин Д., Мерфи Д., Рейли Д.Ф., Кэхилл М., Саттлер Э., Харриотт П., Кэхилл DJ, Моран Н. (2004). «ICln, новый белок, связанный с интегрином альфаIIbbeta3, функционально регулирует активацию тромбоцитов» . Ж. Биол. Хим . 279 (26): 27286–93. дои : 10.1074/jbc.M402159200 ПМИД 15075326 . Фюрст Дж, Шедлбауэр А, Гандини Р, Гаравалья МЛ, Сайно С, Гшвентнер М, Сарг Б, Линднер Х, Якаб М, Риттер М, Баццини С, Ботта Г, Мейер Г, Контаксис Г, Тилли Б.С., Конрат Р, Паульмихл М (2005). «ICln159 сворачивается в доменоподобную структуру, подобную гомологии плекстрина. Взаимодействие с киназами и фактором сплайсинга LSm4» . Ж. Биол. Хим . 280 (35): 31276–82. дои : 10.1074/jbc.M500541200 ПМИД 15905169 . Аззуз Т.Н., Пиллаи Р.С., Дэпп С., Чари А., Мейстер Г., Камбах С., Фишер У., Шюмперли Д. (2005). «На пути к сборочному конвейеру мяРНП U7: взаимодействие U7-специфичных белков Lsm с комплексами PRMT5 и SMN» . Ж. Биол. Хим . 280 (41): 34435–40. дои : 10.1074/jbc.M505077200 hdl : 21.11116/0000-0007-E5F1-6 ПМИД 16087681 . Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .
