КСНК18

КСНК18
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNK18 , K2p18.1, MGR13, TRESK, TRESK-2, TRESK2, TRIK, potassium two pore domain channel subfamily K member 18
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 613655 ; МГИ : 2685627 ; Гомологен : 133808 ; Генные карты : KCNK18 ; ОМА : KCNK18 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 10 (human)
End	117,210,299 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 19 (mouse)
End	59,225,806 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	nucleus accumbens; ; caudate nucleus; ; prefrontal cortex; ; hypothalamus; ; renal cortex; ; anterior cingulate cortex;
	Top expressed in
	zygote; ; secondary oocyte; ; primary oocyte; ; embryo; ; placenta;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	calcium-activated potassium channel activity; outward rectifier potassium channel activity; potassium channel activity; potassium ion leak channel activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; membrane; integral component of plasma membrane;
Biological process	potassium ion transport; cellular response to pH; ion transport; potassium ion transmembrane transport; stabilization of membrane potential; potassium ion export across plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	338567
	332396
	ENSG00000186795
	ENSMUSG00000040901
	Q7Z418
	Q6VV64
	НМ_181840
	НМ_207261
	НП_862823
	НП_997144
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член 18 подсемейства калиевых каналов K (KCNK18), также известный как калиевый канал спинного мозга, связанный с TWIK (TRESK) или K _2P 18.1, представляет собой белок , который у людей кодируется KCNK18 геном . К _2Р 18.1 представляет собой калиевый канал , содержащий два порообразующих Р-домена. ^[5]

Недостаток в этом гене может вызвать мигрень . Если ген не работает должным образом, факторы окружающей среды могут с большей легкостью вызвать болевые центры в мозгу и вызвать сильную головную боль. ^[6]

См. также

Калиевый канал области тандемных пор

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000186795 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040901 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гольдштейн С.А., Бэйлисс Д.А., Ким Д., Лесаж Ф., Плант Л.Д., Раджан С. (декабрь 2005 г.). «Международный союз фармакологов. Л.В. Номенклатура и молекулярные взаимоотношения двух-Р калиевых каналов» . Фармакол. Преподобный . 57 (4): 527–40. дои : 10.1124/пр.57.4.12 . ПМИД 16382106 . S2CID 7356601 .
^
Лафреньер Р.Г., Кадер М.З., Пулен Ж.Ф., Андрес-Энги И, Симоно М., Гупта Н., Буасвер К., Лафреньер Ф., Маклафлан С., Дюбе М.П., Марцинкевич М.М., Рамагопалан С., Ансорж О., Брейс Б., Секейрос Х., Перейра-Монтейру Дж. М., Гриффитс Л. Р., Такер С. Дж., Эберс Дж., Руло Г. А. (сентябрь 2010 г.). «Доминантно-негативная мутация в калиевом канале TRESK связана с семейной мигренью с аурой». Природная медицина . 16 (10): 1157–1160. дои : 10.1038/нм.2216 . ПМИД 20871611 . S2CID 205387180 .
- «Причина мигрени «идентифицирована» как генетический дефект» . Новости Би-би-си . 27 сентября 2010 г.

Дальнейшее чтение

Андрес-Энгуикс И, Шан Л., Стэнсфельд П.Дж., Морахан Дж.М., Сансом М.С., Лафреньер Р.Г., Рой Б., Гриффитс Л.Р., Руло Г.А., Эберс Г.К., Кадер М.З., Такер С.Дж. (2012). «Функциональный анализ миссенс-вариантов в канале TRESK (KCNK18) K+» . Научные отчеты . 2 . номер статьи 237. doi : 10.1038/srep00237 . ПМК 3266952 . ПМИД 22355750 .
Чирьяк Г., Тот З.Е., Эньеди П. (2004). «К+-канал с двухпоровым доменом, TRESK, активируется цитоплазматическим сигналом кальция через кальциневрин» . Ж. Биол. Хим . 279 (18): 18550–8. дои : 10.1074/jbc.M312229200 . ПМИД 14981085 .
Кан Д., Мариаш Э., Ким Д. (2004). «Функциональное выражение TRESK-2, нового члена семейства K+-каналов тандемных пор» . Ж. Биол. Хим . 279 (27): 28063–70. дои : 10.1074/jbc.M402940200 . ПМИД 15123670 .
Барриос-Родилес М., Браун К.Р., Оздамар Б. и др. (2005). «Высокопроизводительное картирование динамической сигнальной сети в клетках млекопитающих». Наука . 307 (5715): 1621–5. Бибкод : 2005Sci...307.1621B . дои : 10.1126/science.1105776 . ПМИД 15761153 . S2CID 39457788 .
Чирьяк Г., Вуити Д., Эньеди П. (2008). «Зависимое от фосфорилирования связывание белков 14-3-3 контролирует регуляцию TRESK» . Ж. Биол. Хим . 283 (23): 15672–80. дои : 10.1074/jbc.M800712200 . ПМК 3259650 . ПМИД 18397886 .
Поттосин II, Боналес-Алаторре Э., Валенсия-Крус Г. и др. (2008). «TRESK-подобные калиевые каналы в лейкозных Т-клетках». Арка Пфлюгерса . 456 (6): 1037–48. дои : 10.1007/s00424-008-0481-x . ПМИД 18506476 . S2CID 3245155 .
Сано И., Инамура К., Мияке А. и др. (2003). «Новый двухпоровый домен К+-канала, TRESK, локализован в спинном мозге» . Ж. Биол. Хим . 278 (30): 27406–12. дои : 10.1074/jbc.M206810200 . ПМИД 12754259 .

Внешние ссылки

KCNK18+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000186795 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040901 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid16382106-5] Гольдштейн С.А., Бэйлисс Д.А., Ким Д., Лесаж Ф., Плант Л.Д., Раджан С. (декабрь 2005 г.). «Международный союз фармакологов. Л.В. Номенклатура и молекулярные взаимоотношения двух-Р калиевых каналов» . Фармакол. Преподобный . 57 (4): 527–40. дои : 10.1124/пр.57.4.12 . ПМИД 16382106 . S2CID 7356601 .

[Lafrenière_2010-6] Лафреньер Р.Г., Кадер М.З., Пулен Ж.Ф., Андрес-Энги И, Симоно М., Гупта Н., Буасвер К., Лафреньер Ф., Маклафлан С., Дюбе М.П., Марцинкевич М.М., Рамагопалан С., Ансорж О., Брейс Б., Секейрос Х., Перейра-Монтейру Дж. М., Гриффитс Л. Р., Такер С. Дж., Эберс Дж., Руло Г. А. (сентябрь 2010 г.). «Доминантно-негативная мутация в калиевом канале TRESK связана с семейной мигренью с аурой». Природная медицина . 16 (10): 1157–1160. дои : 10.1038/нм.2216 . ПМИД 20871611 . S2CID 205387180 .
«Причина мигрени «идентифицирована» как генетический дефект» . Новости Би-би-си . 27 сентября 2010 г.

[7] «Причина мигрени «идентифицирована» как генетический дефект» . Новости Би-би-си . 27 сентября 2010 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]