Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит | |
---|---|
Рука, серьезно пораженная ревматоидным артритом. Такая степень набухания и деформации обычно не возникает при текущем лечении. | |
Специальность | Ревматология , Иммунология |
Симптомы | Теплые, опухшие и болезненные суставы. [ 1 ] |
Осложнения | Низкий уровень эритроцитов , воспаление вокруг легких , воспаление вокруг сердца [ 1 ] |
Обычное начало | Средний возраст [ 1 ] |
Продолжительность | Пожизненный [ 1 ] |
Причины | Неизвестный [ 1 ] |
Метод диагностики | На основании симптомов, медицинских изображений , анализов крови [ 1 ] [ 2 ] |
Дифференциальный диагноз | Системная красная волчанка , псориатический артрит , фибромиалгия [ 2 ] |
Медикамент | Обезболивающие , стероиды , Нестероидные противовоспалительные препараты , противоревматические препараты, модифицирующие течение заболевания [ 1 ] |
Частота | 0,5–1% (взрослые в развитом мире ) [ 3 ] |
Летальные исходы | 30,000 (2015) [ 4 ] |
Ревматоидный артрит ( РА ) — хроническое аутоиммунное заболевание , которое в первую очередь поражает суставы . [ 1 ] Обычно это приводит к появлению теплых, опухших и болезненных суставов. [ 1 ] Боль и скованность часто усиливаются после отдыха. [ 1 ] Чаще всего поражаются запястья и кисти рук, причем на обеих сторонах тела обычно поражаются одни и те же суставы. [ 1 ] Заболевание может также поражать другие части тела, включая кожу, глаза, легкие, сердце, нервы и кровь. [ 1 ] Это может привести к снижению количества эритроцитов , воспалению легких и сердца . [ 1 ] Также могут присутствовать лихорадка и упадок сил. [ 1 ] Часто симптомы появляются постепенно, в течение нескольких недель или месяцев. [ 2 ]
Хотя причина ревматоидного артрита не ясна, считается, что она связана с сочетанием генетических факторов и факторов окружающей среды. [ 1 ] организма Основной механизм заключается в том, что иммунная система атакует суставы. [ 1 ] Это приводит к воспалению и утолщению суставной капсулы . [ 1 ] Это также влияет на подлежащие кости и хрящи . [ 1 ] Диагноз ставится в основном на основании признаков и симптомов человека. [ 2 ] Рентгеновские снимки и лабораторные исследования могут подтвердить диагноз или исключить другие заболевания со схожими симптомами. [ 1 ] Другие заболевания, которые могут проявляться аналогичным образом, включают системную красную волчанку , псориатический артрит и фибромиалгию . , среди прочего, [ 2 ]
Целью лечения является уменьшение боли, уменьшение воспаления и улучшение общего функционирования человека. [ 5 ] Этому может помочь баланс между отдыхом и физическими упражнениями, использование шин и корсетов или использование вспомогательных устройств. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] обезболивающие , стероиды и НПВП . Для облегчения симптомов часто используются [ 1 ] Модифицирующие заболевание противоревматические препараты (DMARD), такие как гидроксихлорохин и метотрексат , могут использоваться, чтобы попытаться замедлить прогрессирование заболевания. [ 1 ] Биологические БПВП можно использовать, когда заболевание не реагирует на другие методы лечения. [ 8 ] Однако они могут иметь более высокий уровень побочных эффектов. [ 9 ] операция по восстановлению, замене или сращиванию суставов. В определенных ситуациях может помочь [ 1 ]
По состоянию на 2015 год РА заболело около 24,5 миллионов человек. [ 10 ] Это 0,5–1% взрослых в развитых странах, причем ежегодно у 5–50 человек на 100 000 человек впервые развивается это заболевание. [ 3 ] Заболевание чаще всего возникает в среднем возрасте, женщины болеют в 2,5 раза чаще, чем мужчины. [ 1 ] В 2013 году в результате этого заболевания погибло 38 000 человек по сравнению с 28 000 смертей в 1990 году. [ 11 ] Первое признанное описание РА было сделано в 1800 году доктором Огюстеном Жакобом Ландре-Бове (1772–1840) из Парижа. [ 12 ] Термин «ревматоидный артрит» происходит от греческого слова «водянистые и воспаленные суставы». [ 13 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]РА поражает преимущественно суставы поражает и другие органы . , но более чем в 15–25% случаев [ 14 ] Сопутствующие проблемы включают сердечно-сосудистые заболевания, остеопороз , интерстициальные заболевания легких , инфекции, рак , чувство усталости, депрессию, психические трудности и проблемы с работой. [ 15 ]
Суставы
[ редактировать ]Артрит суставов предполагает воспаление синовиальной оболочки . Суставы становятся опухшими, болезненными и теплыми, а скованность ограничивает их движение. Со временем поражаются несколько суставов ( полиартрит ). Чаще всего поражаются мелкие суставы рук , ног и шейного отдела позвоночника , но могут поражаться и более крупные суставы, такие как плечевой и коленный. [ 16 ] : 1098 Синовит может привести к сращению тканей с потерей подвижности и эрозии суставной поверхности, вызывая деформацию и потерю функции. [ 2 ] Фибробластоподобные синовиоциты (FLS), высокоспециализированные мезенхимальные клетки, обнаруженные в синовиальной оболочке , играют активную и заметную роль в этих патогенных процессах ревматических суставов. [ 17 ]
РА обычно проявляется признаками воспаления: пораженные суставы опухают, становятся теплыми, болезненными и жесткими, особенно рано утром при пробуждении или после длительного бездействия. Повышенная скованность рано утром часто является характерным признаком заболевания и обычно длится более часа. Легкие движения могут облегчить симптомы на ранних стадиях заболевания. Эти признаки помогают отличить ревматоидные заболевания суставов от невоспалительных заболеваний, таких как остеоартрит . При артритах невоспалительной этиологии признаки воспаления и ранняя утренняя скованность менее выражены. [ 18 ] Боль, связанная с РА, возникает в месте воспаления и классифицируется как ноцицептивная, в отличие от нейропатической . [ 19 ] Суставы часто поражаются довольно симметрично, хотя это и неспецифично, и начальная картина может быть асимметричной. [ 16 ] : 1098
По мере прогрессирования патологии воспалительная активность приводит к скреплению сухожилий, эрозиям и разрушению суставной поверхности, что ухудшает объем движений и приводит к деформации . В пальцах может развиться практически любая деформация в зависимости от того, какие суставы наиболее поражены. К специфическим деформациям , которые также встречаются при остеоартрозе , относятся локтевое отклонение , деформация бутоньерки (также «петлевая деформация», сгибание проксимального межфалангового сустава и разгибание дистального межфалангового сустава кисти), деформация лебединой шеи (переразгибание в проксимальном межфаланговом суставе и сгибание в дистальный межфаланговый сустав) и «Z-большой палец». «Z-большой палец» или «Z-деформация» состоит из переразгибания межфалангового сустава, фиксированного сгибания и подвывиха пястно -фалангового сустава и придает пальцу Z-образный вид. [ 16 ] : 1098 молоткообразная пальцев стопы деформация Может наблюдаться . В худшем случае суставы называют мутилансным артритом из-за калечащей природы деформаций. [ 20 ]
Кожа
[ редактировать ]Ревматоидный узелок , который иногда располагается на коже, является наиболее частым поражением вне суставов и встречается у 30% людей с РА. [ 21 ] Это тип воспалительной реакции, известный патологам как « некротическая гранулема ». Начальный . патологический процесс при образовании узелков неизвестен, но может быть по существу таким же, как и при синовите, поскольку в обоих случаях наблюдаются сходные структурные особенности Узелок имеет центральную область фибриноидного некроза , которая может быть трещиноватой и соответствует богатому фибрином некротическому материалу, обнаруживаемому внутри и вокруг пораженного синовиального пространства. Вокруг некроза находится слой палисадирующих макрофагов и фибробластов , соответствующий интимальному слою синовиальной оболочки, и манжетка соединительной ткани , содержащая скопления лимфоцитов и плазматических клеток , соответствующая субинтимальной зоне при синовите. Типичный ревматоидный узелок может иметь диаметр от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров и обычно обнаруживается на костных выступах, таких как локоть , пятка , суставы пальцев или в других областях, которые подвергаются повторяющимся механическим нагрузкам. Узлы связаны с положительным RF ( ревматоидного фактора ) титром , ACPA и тяжелым эрозивным артритом. В редких случаях они могут возникать во внутренних органах или на различных участках тела. [ 22 ]
При РА встречается несколько форм васкулита , но чаще всего они наблюдаются при длительном и нелеченом заболевании. Наиболее частая картина обусловлена поражением сосудов малого и среднего калибра. Таким образом, ревматоидный васкулит обычно может проявляться изъязвлением кожи и васкулитным инфарктом нерва, известным как множественный мононеврит . [ 23 ]
Другие, довольно редкие, кожные симптомы включают гангренозную пиодермию , синдром Свита , реакции на лекарства, узловатую эритему , долевой панникулит , атрофию кожи пальцев, ладонную эритему и хрупкость кожи (часто ухудшающуюся при использовании кортикостероидов). [ 24 ]
Диффузная очаговая алопеция (Диффузная АА) чаще встречается у людей с ревматоидным артритом. [ 25 ] РА также чаще наблюдается у тех, у кого есть родственники, страдающие АА. [ 25 ]
Легкие
[ редактировать ]Фиброз легких является признанным осложнением ревматоидного артрита. Это также редкое, но хорошо известное последствие терапии (например, метотрексатом и лефлуномидом ). Синдром Каплана описывает узелки в легких у людей с РА и дополнительным воздействием угольной пыли. Экссудативный плевральный выпот также связан с РА. [ 26 ] [ 27 ]
Сердце и кровеносные сосуды
[ редактировать ]Люди с РА более склонны к атеросклерозу , и риск инфаркта миокарда (сердечного приступа) и инсульта заметно увеличивается. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Другие возможные осложнения, которые могут возникнуть, включают: перикардит , эндокардит , левожелудочковую недостаточность, вальвулит и фиброз . [ 31 ] Многие люди с РА не испытывают такой боли в груди, как другие, когда у них стенокардия или инфаркт миокарда. Чтобы снизить сердечно-сосудистый риск, крайне важно поддерживать оптимальный контроль воспаления, вызванного РА (которое может быть причиной сердечно-сосудистого риска), а также правильно использовать физические упражнения и лекарства для снижения других сердечно-сосудистых факторов риска, таких как липиды в крови и артериальное давление. . Врачи, которые лечат людей с РА, должны учитывать сердечно-сосудистый риск при назначении противовоспалительных препаратов и, возможно, захотят рассмотреть возможность назначения рутинного использования низких доз аспирина, если желудочно-кишечные эффекты переносимы. [ 31 ]
Кровь
[ редактировать ]Анемия , безусловно, является наиболее распространенной аномалией клеток крови, которая может быть вызвана различными механизмами. Хроническое воспаление, вызванное РА, приводит к повышению уровня гепсидина , что приводит к анемии при хроническом заболевании , при котором железо плохо всасывается, а также секвестрируется в макрофагах . Эритроциты нормального размера и цвета (нормоцитарные и нормохромные). [ 32 ]
Низкое количество лейкоцитов обычно наблюдается только у людей с синдромом Фелти с увеличением печени и селезенки. Механизм нейтропении сложен. Увеличение количества тромбоцитов происходит, когда воспаление не контролируется. [ 33 ]
Другой
[ редактировать ]Роль циркадных часов при ревматоидном артрите предполагает корреляцию между ранним утренним повышением циркулирующих уровней провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-6 , и болезненной утренней скованностью суставов. [ 34 ]
Почки
[ редактировать ]Почечный амилоидоз может возникнуть вследствие нелеченного хронического воспаления. [ 35 ] Лечение пеницилламином или солями золота , такими как ауротиомалат натрия, является признанной причиной мембранозной нефропатии . [ 36 ]
Глаза
[ редактировать ]Глаз может быть непосредственно поражен в виде эписклерита. [ 37 ] или склерит , который в тяжелых случаях очень редко может прогрессировать до перфорирующей склеромаляции. Гораздо более распространенным является непрямое действие сухого кератоконъюнктивита , представляющее собой сухость глаз и рта, вызванную лимфоцитарной инфильтрацией слезных и слюнных желез . В тяжелых случаях сухость роговицы может привести к кератиту и потере зрения, а также к болезненности. профилактическое лечение сильной сухости с помощью таких мер, как закупорка носослезных протоков . Важно [ 38 ]
Печень
[ редактировать ]Проблемы с печенью у людей с ревматоидным артритом могут быть связаны с основным заболеванием или в результате приема лекарств, используемых для лечения этого заболевания. [ 39 ] Сопутствующее аутоиммунное заболевание печени, такое как первичный билиарный цирроз или аутоиммунный гепатит, также может вызывать проблемы. [ 39 ]
Неврологический
[ редактировать ]периферическая нейропатия и множественный мононеврит Могут возникнуть . Наиболее распространенной проблемой является синдром запястного канала, вызванный сдавлением срединного нерва отеком вокруг запястья. Ревматоидное заболевание позвоночника может привести к миелопатии . Атланто-аксиальный подвывих может возникнуть из-за эрозии зубовидного отростка и/или поперечных связок в месте соединения шейного отдела позвоночника с черепом. Такая эрозия (>3 мм) может привести к скольжению позвонков друг относительно друга и сдавливанию спинного мозга. Первоначально наблюдается неуклюжесть, но без должного ухода это может привести к квадриплегии или даже смерти. [ 40 ]
Конституциональные симптомы
[ редактировать ]Конституциональные симптомы , включая утомляемость , невысокую температуру , недомогание , утреннюю скованность , потерю аппетита и потерю веса, являются частыми системными проявлениями, наблюдаемыми у людей с активным РА.
Кости
[ редактировать ]Локальный остеопороз возникает при РА вокруг воспаленных суставов. Предполагается, что это частично вызвано воспалительными цитокинами . Более распространенному остеопорозу, вероятно, способствуют обездвиженность, системные эффекты цитокинов, местное высвобождение цитокинов в костном мозге и терапия кортикостероидами. [ 41 ] [ 42 ]
Рак
[ редактировать ]Заболеваемость лимфомой увеличивается, хотя она встречается редко и связана с хроническим воспалением, а не с лечением РА. [ 43 ] [ 44 ] Риск немеланомного рака кожи повышен у людей с РА по сравнению с населением в целом, что, возможно, связано с использованием иммуносупрессивных препаратов для лечения РА. [ 45 ]
Зубы
[ редактировать ]Пародонтит и потеря зубов часто встречаются у людей с ревматоидным артритом. [ 46 ]
Факторы риска
[ редактировать ]РА является системным (всего организма) аутоиммунным заболеванием. Некоторые генетические факторы и факторы окружающей среды влияют на риск развития РА.
Генетический
[ редактировать ]Во всем мире РА поражает примерно 1% взрослого населения и встречается у одного из 1000 детей. Исследования показывают, что РА в первую очередь поражает людей в возрасте 40–60 лет и чаще встречается у женщин. [ 47 ] [ 48 ] Семейный анамнез РА увеличивает риск примерно в три-пять раз; по состоянию на 2016 год было подсчитано, что на генетику может приходиться 40–65% случаев серопозитивного РА, но только около 20% для серонегативного РА. [ 3 ] РА тесно связан с генами наследственного антигена главного комплекса гистосовместимости тканевого типа (MHC). HLA-DR4 является основным генетическим фактором, относительная важность которого варьируется в зависимости от этнической группы. [ 49 ]
Полногеномные исследования ассоциаций, изучающие однонуклеотидные полиморфизмы, обнаружили около ста аллелей, связанных с риском РА. [ 50 ] Аллели риска в генах HLA (особенно HLA-DRB1 ) несут больший риск, чем другие локусы. [ 51 ] HLA кодирует белки, которые контролируют распознавание собственных и чужих молекул. Другие локусы риска включают гены, влияющие на костимулирующие иммунные пути — например, CD28 и CD40 , передачу сигналов цитокинов, порог активации рецептора лимфоцитов (например, PTPN22 ) и активацию врожденного иммунитета — по-видимому, имеют меньшее влияние, чем мутации HLA. [ 3 ] [ 52 ]
Относящийся к окружающей среде
[ редактировать ]Установлены эпигенетические и экологические факторы риска развития РА. [ 53 ] [ 3 ] Курение является установленным фактором риска развития РА среди населения европеоидной расы, увеличивая риск в три раза по сравнению с некурящими, особенно у мужчин, заядлых курильщиков и тех, кто имеет положительный ревматоидный фактор. [ 54 ] Умеренное употребление алкоголя может быть защитным. [ 55 ]
Воздействие кремнезема связано с РА. [ 56 ]
Отрицательные результаты
[ редактировать ]Ни один инфекционный агент не был последовательно связан с РА, и нет никаких доказательств кластеризации заболеваний, указывающих на их инфекционную причину. [ 49 ] но заболевания пародонта постоянно ассоциировались с РА. [ 3 ]
Многие отрицательные результаты позволяют предположить, что либо триггер варьируется, либо что это может быть случайным событием, присущим иммунному ответу. [ 57 ]
Патофизиология
[ редактировать ]РА в первую очередь начинается как состояние стойкой клеточной активации, приводящей к аутоиммунитету и образованию иммунных комплексов в суставах и других органах, где он проявляется. [ 58 ]
Клиническими проявлениями заболевания являются прежде всего воспаление синовиальной оболочки и поражение суставов, причем ключевую роль в этих патогенных процессах играют фибробластоподобные синовиоциты. [ 17 ] Три фазы прогрессирования РА — это фаза инициации (из-за неспецифического воспаления), фаза амплификации (из-за активации Т-клеток ) и хроническая воспалительная фаза с повреждением тканей в результате воздействия цитокинов , IL-1 , TNF-альфа. и Ил-6 . [ 20 ]
Неспецифическое воспаление
[ редактировать ]Факторы, вызывающие аномальный иммунный ответ, однажды инициированные, становятся постоянными и хроническими. Эти факторы представляют собой генетические нарушения , которые изменяют регуляцию адаптивного иммунного ответа . [ 3 ] Генетические факторы взаимодействуют с факторами риска окружающей среды для РА, при этом курение сигарет является наиболее четко определенным фактором риска. [ 54 ] [ 59 ]
Более высокие риски для женщин могут объясняться другими экологическими и гормональными факторами, в том числе после родов и приема гормональных препаратов. Вероятность повышения восприимчивости заключается в том, что механизмы отрицательной обратной связи, которые обычно поддерживают толерантность, уступают место механизмам положительной обратной связи для определенных антигенов, таких как IgG Fc, связанный ревматоидным фактором , и цитруллинированный фибриноген, связанный антителами к цитруллинированным пептидам (ACPA – антицитруллинированный белок). антитело). Споры об относительной роли иммунных комплексов, продуцируемых В-клетками, и продуктов Т-клеток в воспалении при РА продолжаются уже 30 лет, но ни одна из клеток не является необходимой в месте воспаления, а только аутоантитела к IgGFc, известные как ревматоидные факторы и ACPA. при этом ACPA имеет специфичность 80% для диагностики РА. [ 60 ] Как и при других аутоиммунных заболеваниях, у людей с РА наблюдаются аномально гликозилированные антитела, которые, как полагают, способствуют воспалению суставов. [ 61 ] : 10
Усиление в синовиальной оболочке
[ редактировать ]Как только генерализованный аномальный иммунный ответ установился (что может занять несколько лет, прежде чем возникнут какие-либо симптомы), плазматические клетки, происходящие из В-лимфоцитов, производят ревматоидные факторы и ACPA классов IgG и IgM в больших количествах. Они активируют макрофаги через рецептор Fc и связывание комплемента, что является частью интенсивного воспаления при РА. [ 62 ] Связывание аутореактивного антитела с рецепторами Fc опосредуется через N-гликаны антитела, которые изменяются, чтобы способствовать воспалению у людей с РА. [ 61 ] : 8
Это способствует локальному воспалению в суставе, особенно в синовиальной оболочке, с отеком , расширением сосудов и проникновением активированных Т-клеток, главным образом CD4 в микроскопически узловых агрегатах и CD8 в микроскопически диффузных инфильтратах. [ 63 ]
Синовиальные макрофаги и дендритные клетки функционируют как антигенпрезентирующие клетки , экспрессируя молекулы MHC класса II, что устанавливает иммунную реакцию в ткани. [ 63 ]
Хроническое воспаление
[ редактировать ]Заболевание прогрессирует за счет формирования грануляционной ткани по краям синовиальной оболочки, паннуса с обширным ангиогенезом и ферментами, вызывающими повреждение тканей. [ 64 ] Фибробластоподобные синовиоциты играют важную роль в этих патогенных процессах. [ 17 ] Синовиальная оболочка утолщается, хрящ и подлежащая кость разрушаются, а сустав разрушается, причем повышенный уровень кальпротектина служит биомаркером этих событий. [ 65 ] Важно отметить, что воспалительные явления не ограничиваются синовиальной оболочкой, но, по-видимому, носят системный характер; данные свидетельствуют о том, что изменения в профиле Т-хелперов, способствующие воспалению, такие как воспалительные Т-хелперные клетки, продуцирующие IL-17A, и патогенные клетки Th17, происходят как из памяти, так и из эффекторного отсека у пациентов с РА. периферическая кровь. [ 66 ]
Цитокины и хемокины привлекают и накапливают иммунные клетки, т.е. активированные Т- и В-клетки, моноциты и макрофаги из активированных фибробластоподобных синовиоцитов, в суставной щели. Передавая сигналы через RANKL и RANK , они в конечном итоге запускают выработку остеокластов , которые разрушают костную ткань. [ 3 ] [ 67 ] [ нужна страница ] Фибробластоподобные синовиоциты, присутствующие в синовиальной оболочке при ревматоидном артрите, демонстрируют измененный фенотип по сравнению с клетками, присутствующими в нормальных тканях. Агрессивный фенотип фибробластоподобных синовиоцитов при ревматоидном артрите и влияние, которое эти клетки оказывают на микроокружение сустава, можно обобщить в отличительные признаки, которые отличают их от здоровых фибробластоподобных синовиоцитов. Эти отличительные особенности фибробластоподобных синовиоцитов при ревматоидном артрите разделены на семь внутренних клеточных признаков и четыре внешних клеточных признака. [ 17 ] Внутренними признаками клеток являются: снижение апоптоза, нарушение контактного торможения, повышенный миграционный инвазивный потенциал, изменение эпигенетического ландшафта, временная и пространственная гетерогенность, геномная нестабильность и мутации, а также перепрограммирование клеточного метаболизма. Внеклеточными признаками СЛС при РА являются: способствует остеокластогенезу и эрозии кости, способствует деградации хряща, индуцирует синовиальный ангиогенез, а также рекрутирует и стимулирует иммунные клетки. [ 17 ]
Диагностика
[ редактировать ]Визуализация
[ редактировать ]Рентгенографию кистей и стоп обычно проводят при поражении многих суставов. При РА на ранних стадиях заболевания изменений может не быть, либо рентгенография может выявить остеопению вблизи сустава, отек мягких тканей и меньшую, чем в норме, суставную щель. По мере прогрессирования заболевания могут возникать костные эрозии и подвывихи. другие методы медицинской визуализации, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) и ультразвук. При РА также используются [ 20 ] [ 69 ]
Технические достижения в области ультразвукового исследования, такие как высокочастотные датчики (10 МГц или выше), улучшили пространственное разрешение ультразвуковых изображений, отображающих на 20% больше эрозий, чем при обычной рентгенографии. Цветная допплерография и энергетическая допплерография полезны для оценки степени синовиального воспаления, поскольку они могут выявить сосудистые сигналы активного синовита. Это важно, поскольку на ранних стадиях РА в первую очередь поражается синовиальная оболочка, и синовит, по-видимому, является лучшим прогностическим маркером будущего повреждения суставов. [ 70 ]
Анализы крови
[ редактировать ]При клиническом подозрении на РА врач может проверить наличие ревматоидного фактора (РФ) и антител к цитруллинированному белку (ACPA измеряется как антитела к ЦЦП). [ 71 ] : 382 Тест положителен примерно в двух третях случаев, но отрицательный результат на антитела к РФ или ЦЦП не исключает РА; скорее, артрит называется серонегативным и встречается примерно у трети людей с РА. [ 72 ] В течение первого года болезни ревматоидный фактор, скорее всего, будет отрицательным, а у некоторых людей со временем он станет серопозитивным. РФ представляет собой неспецифическое антитело и наблюдается примерно у 10% здоровых людей, при многих других хронических инфекциях, таких как гепатит С , и хронических аутоиммунных заболеваниях, таких как синдром Шегрена и системная красная волчанка . Таким образом, тест не является специфичным для РА. [ 20 ]
Следовательно, новые серологические тесты проверяют наличие антител ACPA к цитруллинированному белку. Эти тесты снова оказываются положительными в 61–75% всех случаев РА, но со специфичностью около 95%. [ 73 ] Как и в случае с RF, ACPA во многих случаях присутствуют до появления симптомов. [ 20 ]
Безусловно, наиболее распространенным клиническим тестом на наличие ACPA является ИФА с антициклическим цитруллинированным пептидом (анти-ЦЦП). В 2008 г. серологический тест на месте для раннего выявления РА сочетал выявление RF и анти-MCV с чувствительностью 72% и специфичностью 99,7%. [ 74 ] [ нужен лучший источник ] [ 75 ]
Чтобы улучшить уровень диагностического охвата при раннем выявлении пациентов с РА и стратифицировать риск этих людей, ревматология продолжает искать дополнительные маркеры как для РФ, так и для анти-ЦЦП. 14-3-3η ( YWHAH ) является одним из таких маркеров, который дополняет RF и анти-ЦЦП, а также другие серологические показатели, такие как С-реактивный белок . В систематическом обзоре 14-3-3η был описан как долгожданное дополнение к области ревматологии. Авторы указывают, что сывороточный маркер 14-3-η дополняет арсенал существующих инструментов, доступных клиницистам, и что существуют адекватные клинические доказательства, подтверждающие его клинические преимущества. [ 76 ]
Обычно проводятся другие анализы крови, чтобы отличить от других причин артрита, такие как скорость оседания эритроцитов (СОЭ), С-реактивный белок, общий анализ крови , функция почек , ферменты печени и другие иммунологические тесты (например, антинуклеарные антитела /АНА). все выполнено на данном этапе. Повышенный ферритина уровень может указывать на гемохроматоз , имитирующий РА, или быть признаком болезни Стилла , серонегативного, обычно ювенильного варианта ревматоидного артрита. [ 77 ]
Критерии классификации
[ редактировать ]В 2010 году критерии классификации ревматоидного артрита ACR/EULAR 2010 года . были представлены [ 78 ]
Новые критерии не являются диагностическими, а являются классификационными, позволяющими выявить заболевание с высокой вероятностью развития хронической формы. [ 20 ] Однако балл 6 или выше однозначно классифицирует человека с диагнозом ревматоидный артрит. [ 79 ] . [ нужна ссылка ]
Эти новые критерии классификации отменили «старые» критерии ACR 1987 г. и адаптированы для ранней диагностики РА. «Новые» критерии классификации, совместно опубликованные Американским колледжем ревматологии (ACR) и Европейской лигой против ревматизма (EULAR), устанавливают значение балла от 0 до 10. Диагностика охватывает четыре области: [ 78 ]
- поражение суставов, обозначая пястно-фаланговые суставы , проксимальные межфаланговые суставы , межфаланговый сустав большого пальца, второй-пятый плюснефаланговые суставы и запястья как мелкие суставы , а плечи , локти , тазобедренные суставы , колени и голеностопные суставы как крупные суставы :
- Поражение 1 крупного сустава дает 0 баллов.
- Поражение 2–10 крупных суставов оценивается в 1 балл.
- Поражение 1–3 мелких суставов (с поражением крупных суставов или без них) дает 2 балла.
- Поражение 4–10 мелких суставов (с поражением крупных суставов или без них) оценивается в 3 балла.
- Поражение более 10 суставов (при вовлечении хотя бы 1 мелкого сустава) оценивается в 5 баллов.
- серологические параметры – включая ревматоидный фактор , а также ACPA – «ACPA» означает «антитело к цитруллинированному белку»:
- Отрицательный RF и отрицательный ACPA дают 0 баллов.
- Низкоположительный RF или низкоположительный ACPA дает 2 балла.
- Высокоположительный RF или высокоположительный ACPA дает 3 балла.
- Реактанты острой фазы: 1 балл за повышенную скорость оседания эритроцитов, СОЭ или повышенное значение СРБ (с-реактивный белок)
- продолжительность артрита : 1 балл за симптомы, продолжающиеся шесть недель или дольше.
Новые критерии соответствуют растущему пониманию РА и улучшениям в диагностике РА и лечении заболевания. В «новых» критериях основной вес имеют серологическая и аутоиммунная диагностика , поскольку выявление ACPA позволяет диагностировать заболевание на ранней стадии, до возникновения деструкции суставов. Разрушение суставов, наблюдаемое на рентгенологических изображениях, было важным пунктом критериев ACR с 1987 года. [ 80 ] Этот критерий больше не считается релевантным, поскольку это всего лишь тот тип ущерба, которого лечение призвано избежать.
Дифференциальный диагноз
[ редактировать ]Тип | WBC (на мм 3 ) | % нейтрофилов | Вязкость | Появление |
---|---|---|---|---|
Нормальный | <200 | 0 | Высокий | Прозрачный |
Остеоартрит | <5000 | <25 | Высокий | Прозрачный желтый |
Травма | <10 000 | <50 | Переменная | Кровавый |
Воспалительный | 2,000–50,000 | 50–80 | Низкий | Облачно-желтый |
Септический артрит | >50 000 | >75 | Низкий | Облачно-желтый |
Гонорея | ~10,000 | 60 | Низкий | Облачно-желтый |
Туберкулез | ~20,000 | 70 | Низкий | Облачно-желтый |
Воспалительные: артрит , подагра , ревматоидный артрит , ревматическая лихорадка. |
Некоторые другие заболевания могут напоминать РА, и их необходимо отличать от него на момент постановки диагноза: [ 83 ]
- Кристаллоиндуцированный артрит ( подагра и псевдоподагра ) – обычно поражает отдельные суставы (колено, MTP1, пятки), и в случае сомнений его можно отличить по аспирации суставной жидкости. Покраснение, асимметричное распределение пораженных суставов, боль возникают ночью и начинаются боли менее чем через час при подагре.
- Остеоартрит – диагностируется при рентгенографии пораженных суставов и анализах крови, пожилой возраст, боль начинается менее часа, асимметричное распределение пораженных суставов и боль усиливается при длительной эксплуатации сустава.
- Системная красная волчанка (СКВ) – отличается специфическими клиническими симптомами и анализами крови (антитела против двухцепочечной ДНК).
- Один из нескольких типов псориатического артрита напоминает РА – между ними различают изменения ногтей и кожные симптомы.
- Болезнь Лайма вызывает эрозивный артрит и может очень напоминать РА – в эндемичных районах его можно отличить по анализу крови.
- Реактивный артрит – асимметрично поражает пяточные, крестцово-подвздошные суставы и крупные суставы голени. Обычно оно сочетается с уретритом , конъюнктивитом , иритом , безболезненными язвами на щеках и блестящей кератодермией .
- Осевой спондилоартрит (включая анкилозирующий спондилит ) – поражает позвоночник, хотя в контексте этого состояния может возникнуть РА-подобный симметричный полиартрит мелких суставов.
- Гепатит С. На фоне этого заболевания может возникать РА-подобный симметричный полиартрит мелких суставов. Гепатит С также может индуцировать образование аутоантител к ревматоидному фактору.
Более редкие причины, которые обычно ведут себя по-другому, но могут вызывать боли в суставах: [ 83 ]
- Саркоидоз , амилоидоз и болезнь Уиппла также могут напоминать РА.
- Гемохроматоз может вызвать артрит суставов рук.
- Острую ревматическую лихорадку можно отличить по мигрирующему характеру поражения суставов и признакам предшествующей стрептококковой инфекции.
- Бактериальный артрит (например, вызванный стрептококком ) обычно асимметричен, тогда как РА обычно поражает обе стороны тела симметрично.
- Гонококковый артрит (бактериальный артрит) также изначально носит мигрирующий характер и может поражать сухожилия запястий и лодыжек.
Иногда артрит находится в недифференцированной стадии (т.е. ни один из вышеперечисленных критериев не является положительным), даже если синовит выявляется и оценивается с помощью ультразвуковой визуализации.
Трудно поддающийся лечению
[ редактировать ]Ревматоидный артрит (РА D2T) представляет собой особую классификацию РА Европейской лиги борьбы с ревматизмом ( EULAR ). [ 84 ]
Признаки болезни:
- Стойкость признаков и симптомов
- Лекарственная устойчивость
- Не реагирует на две или более биологические обработки.
- Не реагирует на противоревматические препараты с другим механизмом действия.
Факторы, способствующие трудноизлечимому заболеванию:
- Генетические факторы риска
- Факторы окружающей среды (диета, курение, физическая активность)
- Избыточный вес и ожирение
Генетические факторы
[ редактировать ]Генетические факторы, такие как HLA-DR1B1, [ 85 ] TRAF1 , PSORS1C1 и микроРНК 146a [ 86 ] связаны с трудностью лечения ревматоидного артрита, другие полиморфизмы генов, по-видимому, коррелируют с реакцией на биологически модифицирующие противоревматические препараты (bDMARD). Следующая область гена FOXO3A, как сообщается, связана с наихудшим расстройством. Минорный аллель FOXO3A вызывает дифференциальную реакцию моноцитов у пациентов с РА. FOXO3A может обеспечивать увеличение количества провоспалительных цитокинов, включая TNFα. Возможный полиморфизм генов: гены STAT4, PTPN2, PSORS1C1 и TRAF3IP2 коррелировали с реакцией на ингибиторы TNF. [ 87 ]
Ген HLA-DR1 и HLA-DRB1
[ редактировать ]Ген HLA - DRB1 является частью семейства генов, называемого комплексом человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Комплекс HLA представляет собой человеческую версию главного комплекса гистосовместимости (MHC). В настоящее время идентифицировано как минимум 2479 различных вариантов гена HLA - DRB1 . [ 88 ] Наличие аллелей HLA-DRB1, по-видимому, предсказывает рентгенологическое повреждение, которое может быть частично опосредовано развитием ACPA, а также повышенный уровень воспаления в сыворотке крови и большое количество опухших суставов. HLA-DR1 кодируется аллелем наибольшего риска HLA-DRB1 , который имеет консервативную последовательность из 5 аминокислот, которая коррелирует с развитием антител к цитруллинированному белку. [ 89 ] Ген HLA-DRB1 имеет более сильную корреляцию с развитием заболевания. Восприимчивость к ревматоидному артриту (РА) и его исход могут быть связаны с определенными аллелями HLA-DR, но эти аллели различаются в зависимости от этнических групп и географических регионов. [ 90 ]
микроРНК
[ редактировать ]МикроРНК являются фактором развития этого типа заболевания. МикроРНК обычно действуют как негативный регулятор экспрессии белков-мишеней и их повышенной концентрации после биологического лечения (bDMARD) или противоревматических препаратов. Уровень микроРНК до и после комбинированной терапии анти-TNFα/DMRADs является потенциальными новыми биомаркерами для прогнозирования и мониторинга результатов. Например, было обнаружено, что некоторые из них значительно повышаются при комбинированной терапии анти-TNFα/DMRAD. Например, микроРНК-16-5p, микроРНК-23-3p, микроРНК125b-5p, микроРНК-126-3p, микроРНК-146a-5p, микроРНК-223-3p. Любопытный факт заключается в том, что только у пациентов, ответивших на лечение, наблюдалось увеличение количества этих микроРНК после терапии и параллельное снижение уровня TNFα, интерлейкина (IL)-6, IL-17, ревматоидного фактора (RF) и C-реактивного белка (CRP). [ 91 ]
Мониторинг прогресса
[ редактировать ]Для мониторинга ремиссии при ревматоидном артрите можно использовать множество инструментов.
- DAS28: Оценка активности заболевания 28 суставов ( DAS28 ) широко используется в качестве индикатора активности заболевания РА и реакции на лечение. Включены следующие суставы ( на двусторонней основе ): проксимальные межфаланговые суставы (10 суставов), пястно-фаланговые суставы (10), запястья (2), локти (2), плечи (2) и колени (2). При осмотре этих суставов подсчитывают количество суставов с болезненностью при прикосновении (TEN28) и припухлостью (SW28). Измеряется скорость оседания эритроцитов (СОЭ), и пострадавший дает субъективную оценку (СА) активности заболевания в течение предшествующих 7 дней по шкале от 0 до 100, где 0 означает «отсутствие активности», а 100 — «максимально возможная активность». ". С этими параметрами DAS28 рассчитывается как: [ 92 ]
Исходя из этого, активность заболевания у пострадавшего можно классифицировать следующим образом: [ 92 ]
Текущий ДАС28 |
DAS28 снижение от первоначального значения | |||
---|---|---|---|---|
> 1,2 | > 0,6, но ≤ 1,2 | ≤ 0.6 | ||
≤ 3.2 | Неактивный | Хорошее улучшение | Умеренное улучшение | Нет улучшений |
> 3,2, но ≤ 5,1 | Умеренный | Умеренное улучшение | Умеренное улучшение | Нет улучшений |
> 5.1 | Очень активный | Умеренное улучшение | Нет улучшений | Нет улучшений |
Это не всегда надежный показатель эффекта лечения. [ 93 ] Одним из основных ограничений является то, что синовит низкой степени тяжести может быть пропущен. [ 94 ]
- Прочее: Другими инструментами для мониторинга ремиссии при ревматоидном артрите являются: Предварительное определение ремиссии ревматоидного артрита ACR-EULAR, Упрощенный индекс активности заболевания и Индекс клинической активности заболевания. [ 95 ] Некоторые оценки не требуют участия медицинского работника и позволяют человеку осуществлять самоконтроль, например HAQ-DI. [ 96 ] [ нужна страница ]
Управление
[ редактировать ]Лекарства от РА не существует, но лечение может улучшить симптомы и замедлить прогрессирование заболевания. Лечение, модифицирующее заболевание, дает наилучшие результаты, если его начать рано и агрессивно. [ 97 ] [ 48 ] Результаты недавнего систематического обзора показали, что комбинированная терапия фактором некроза опухоли (TNF) и биологическими препаратами, не содержащими TNF, плюс метотрексат (MTX) приводит к улучшению контроля заболевания, ремиссии, определяемой по шкале активности заболевания (DAS), и функциональной способности по сравнению с однократное лечение либо метотрексатом, либо одним биологическим препаратом. [ 98 ]
Целью лечения является минимизация таких симптомов, как боль и отек, предотвращение деформации костей (например, эрозий костей, видимых на рентгеновских снимках) и поддержание повседневного функционирования. [ 99 ] В первую очередь эту проблему решают с помощью противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания (DMARD); дозированные физические нагрузки; анальгетики и физиотерапию . Для облегчения боли можно использовать [ 7 ] [ 5 ] [ 6 ] Обычно РА следует лечить хотя бы одним специфическим противоревматическим препаратом. [ 8 ] в то время как комбинированная терапия и кортикостероиды широко распространены в лечении. [ 100 ] Использование бензодиазепинов (таких как диазепам ) для лечения боли не рекомендуется, поскольку они не помогают и связаны с риском. [ 101 ]
Образ жизни
[ редактировать ]Регулярные физические упражнения рекомендуются как безопасные и полезные для поддержания мышечной силы и общего физического функционирования. [ 102 ] Физическая активность полезна для людей с ревматоидным артритом, которые испытывают усталость, [ 103 ] Хотя фактических данных, позволяющих предположить, что физические упражнения могут оказывать влияние на физические функции в долгосрочной перспективе, практически не было, исследование показало, что тщательно дозированные физические упражнения показали значительные улучшения у пациентов с РА. [ 6 ] [ 104 ] Физическая активность увеличивает выработку синовиальной жидкости , которая смазывает суставы и уменьшает трение. [ 105 ] Было обнаружено умеренное влияние аэробных упражнений и тренировок с отягощениями на сердечно-сосудистую систему и мышечную силу при РА. Более того, физическая активность не имела вредных побочных эффектов, таких как увеличение активности заболеваний, при любых упражнениях. [ 106 ] Неясно, помогают ли употребление или отказ от определенных продуктов или другие конкретные диетические меры улучшить симптомы. [ 107 ] Трудотерапия играет положительную роль в улучшении функциональных способностей у людей с ревматоидным артритом. [ 108 ] Слабые доказательства подтверждают использование восковых ванн ( термотерапии ) для лечения артрита рук. [ 109 ]
Образовательные подходы, которые информируют людей об инструментах и стратегиях, которые помогут им справиться с ревматоидным артритом, могут улучшить психологическое состояние человека и уровень депрессии в краткосрочной перспективе. [ 110 ] Использование обуви повышенной глубины и формованных стелек может уменьшить боль во время физической активности, например, при ходьбе. [ 111 ] Стельки также могут предотвратить развитие шишек . [ 111 ]
Агенты, модифицирующие заболевание
[ редактировать ]Модифицирующие течение заболевания противоревматические препараты (БПВП) являются основным методом лечения РА. [ 8 ] Это разнообразная коллекция лекарств, сгруппированных по использованию и условию. Было обнаружено, что они улучшают симптомы, уменьшают повреждение суставов и улучшают общие функциональные способности. [ 8 ] Прием БПВП следует начинать на ранних стадиях заболевания, поскольку они приводят к ремиссии заболевания примерно у половины людей и улучшению результатов в целом. [ 8 ]
Следующие препараты считаются БПВП: метотрексат , сульфасалазин , лефлуномид , гидроксихлорохин , ингибиторы ФНО ( цертолизумаб , адалимумаб , инфликсимаб и этанерцепт ), абатацепт , анакинра и ауранофин . Кроме того, ритуксимаб и тоцилизумаб представляют собой моноклональные антитела и также являются БПВП. [ 8 ] Применение тоцилизумаба связано с риском повышения уровня холестерина. [ 112 ]
Наиболее часто используемым препаратом является метотрексат вместе с другими часто используемыми препаратами, включая сульфасалазин и лефлуномид. [ 8 ] Лефлуномид эффективен при использовании в течение 6–12 месяцев и аналогичен эффективности метотрексата при использовании в течение 2 лет. [ 113 ] Сульфасалазин также оказался наиболее эффективным при краткосрочном лечении ревматоидного артрита. [ 114 ]
Гидроксихлорохин , помимо его низкой токсичности, считается эффективным для лечения умеренного РА. [ 115 ]
Агенты можно использовать в комбинации, однако у людей могут возникнуть более серьезные побочные эффекты. [ 8 ] [ 116 ] Метотрексат является наиболее важным и полезным БПВП и обычно применяется в качестве первого лечения. [ 8 ] [ 5 ] [ 117 ] Комбинированный подход с применением метотрексата и биологических препаратов улучшает показатели ACR50, HAQ и частоту ремиссии РА. [ 118 ] [ 48 ] Этот положительный эффект от комбинации метотрексата с биологическими препаратами проявляется как в том случае, когда эта комбинация является начальным лечением, так и в том случае, когда препараты назначаются последовательно или поэтапно. [ 48 ] Тройная терапия, состоящая из метотрексата, сульфасалазина и гидроксихлорохина, также может эффективно контролировать активность заболевания. [ 119 ] Следует регулярно контролировать побочные эффекты, включая желудочно-кишечную, гематологическую, легочную и печеночную токсичность. [ 117 ] Побочные эффекты, такие как тошнота, рвота или боль в животе, можно уменьшить, принимая фолиевую кислоту. [ 120 ]
Ритуксимаб в сочетании с метотрексатом, по-видимому, более эффективен в улучшении симптомов по сравнению с монотерапией метотрексатом. [ 121 ] Ритуксимаб действует за счет снижения уровня B-клеток (иммунных клеток, участвующих в воспалении). Согласно рентгеновским снимкам, у людей, принимавших ритуксимаб, наблюдалось улучшение боли, улучшение функций, снижение активности заболевания и уменьшение повреждения суставов. Через 6 месяцев у 21% большего количества людей наблюдалось улучшение симптомов при использовании ритуксимаба и метотрексата. [ 121 ]
Биологические препараты обычно следует использовать только в том случае, если метотрексат и другие традиционные препараты не эффективны после трехмесячного курса лечения. [ 8 ] Они связаны с более высоким уровнем серьезных инфекций по сравнению с другими БПВП. [ 122 ] Биологические агенты DMARD, используемые для лечения ревматоидного артрита, включают: ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ингибиторы TNF), такие как инфликсимаб ; блокаторы интерлейкина 1 , такие как анакинра , моноклональные антитела против В-клеток, такие как ритуксимаб , блокаторы интерлейкина 6, такие как тоцилизумаб, и Т-клеток блокаторы костимуляции , такие как абатацепт. Их часто применяют в сочетании с метотрексатом или лефлуномидом. [ 8 ] [ 3 ] Монотерапия биологическими препаратами или тофацитинибом с метотрексатом может улучшить показатели ACR50, частоту и функцию ремиссии РА. [ 123 ] [ 124 ] Абатацепт не следует применять одновременно с другими биологическими препаратами. [ 125 ] У тех, кто хорошо контролируется (низкая активность заболевания) при приеме ингибиторов ФНО, снижение дозы, по-видимому, не влияет на общую функцию. [ 126 ] Прекращение приема ингибиторов ФНО (в отличие от постепенного снижения дозы) людьми с низкой активностью заболевания может привести к повышению активности заболевания и может повлиять на ремиссию, повреждение, видимое на рентгеновском снимке, и функцию человека. [ 126 ] Людей следует обследовать на латентный туберкулез перед началом терапии ингибиторами ФНО , чтобы избежать реактивации туберкулеза. [ 20 ]
Ингибиторы ФНО и метотрексат, по-видимому, обладают одинаковой эффективностью при использовании по отдельности, а лучшие результаты достигаются при совместном использовании. [ 127 ] Голимумаб эффективен при использовании с метотраксатом. [ 128 ] Ингибиторы ФНО могут иметь эквивалентную эффективность, при этом этанерцепт оказывается самым безопасным. [ 129 ] Инъекция этанерцепта в дополнение к метотрексату два раза в неделю может улучшить ACR50 и замедлить рентгенологическое прогрессирование на срок до 3 лет. [ 130 ] Абатацепт эффективен при РА: улучшение состояния после лечения наблюдается на 20% чаще, чем без него, но долгосрочные исследования безопасности пока недоступны. [ 131 ] Адалимумаб замедляет время рентгенологического прогрессирования при применении в течение 52 недель. [ 132 ] Однако данных, позволяющих различать биологические препараты, доступные для лечения РА, недостаточно. [ 133 ] Проблемы с биологическими препаратами включают их высокую стоимость и связь с инфекциями, включая туберкулез . [ 3 ] Использование биологических агентов может снизить утомляемость. [ 134 ] Механизм того, как биологические препараты снижают усталость, неясен. [ 134 ]
Золото и циклоспорин
[ редактировать ]Ауротиомалат натрия , ауранофин и циклоспорин используются реже из-за более частых побочных эффектов. [ 8 ] Однако было обнаружено, что циклоспорин эффективен при прогрессирующем РА при применении в течение одного года. [ 135 ]
Противовоспалительные и обезболивающие средства
[ редактировать ]Глюкокортикоиды можно использовать в краткосрочной перспективе и в минимально возможных дозах при обострениях и в ожидании эффекта от препаратов медленного действия. [ 8 ] [ 3 ] [ 136 ] Сочетание глюкокортикоидов и традиционной терапии показало снижение скорости эрозии костей. [ 137 ] Стероиды можно вводить в пораженные суставы в начальный период РА, до применения БПВП или пероральных стероидов. [ 138 ]
не относящиеся к НПВП препараты, , например парацетамол Для облегчения болевых симптомов можно использовать ; они не изменяют основное заболевание. [ 5 ] Применение парацетамола может быть связано с риском развития язв. [ 139 ]
НПВП уменьшают боль и скованность у пациентов с РА, но не влияют на основное заболевание и, по-видимому, не влияют на долгосрочное течение заболевания у людей и, таким образом, больше не являются препаратами первой линии. [ 3 ] [ 140 ] НПВП следует использовать с осторожностью у людей с желудочно-кишечными , сердечно-сосудистыми или почечными проблемами. [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] [ 139 ] Рофекоксиб был отозван с мирового рынка, поскольку его длительное применение было связано с повышенным риском сердечных приступов и инсультов. [ 144 ] Использование метотрексата вместе с НПВП безопасно при условии надлежащего мониторинга. [ 145 ] Ингибиторы ЦОГ-2 , такие как целекоксиб , и НПВП одинаково эффективны. [ 146 ] [ 147 ] Кокрейновский обзор 2004 года показал, что люди предпочитают НПВП парацетамолу. [ 148 ] Однако еще предстоит клинически определить, являются ли НПВП более эффективными, чем парацетамол. [ 148 ]
Местное применение нейромодулятора капсаицина может быть целесообразным в попытке уменьшить боль. [ 149 ] Нефопам внутрь и каннабис не рекомендуются с 2012 года, поскольку риски от их употребления превышают пользу. [ 149 ]
Ограниченные данные позволяют предположить использование слабых пероральных опиоидов, но побочные эффекты могут перевешивать пользу. [ 150 ]
Альтернативно, физиотерапия была протестирована и показана как эффективное средство уменьшения боли у пациентов с РА. Поскольку в большинстве случаев РА выявляется на ранней стадии и подвергается агрессивному лечению, физиотерапия играет скорее профилактическую и компенсаторную роль, помогая облегчить боль наряду с регулярной ревматической терапией. [ 7 ]
Операция
[ редактировать ]Особенно в случае пораженных пальцев, кистей и запястий синовэктомия может потребоваться , чтобы предотвратить боль или разрыв сухожилия, когда медикаментозное лечение не помогло. Тяжело пораженные суставы могут потребовать хирургического вмешательства по замене сустава , например, замены коленного сустава. В послеоперационном периоде физиотерапия . всегда необходима [ 16 ] : 1080, 1103 Недостаточно доказательств в поддержку хирургического лечения артрита плечевого сустава. [ 151 ]
Физиотерапия
[ редактировать ]Для людей с РА физиотерапия может использоваться вместе с медикаментозным лечением. [ 152 ] Это может включать в себя применение холода и тепла , электронную стимуляцию и гидротерапию . [ 152 ] Хотя лекарства улучшают симптомы РА, мышечная функция не восстанавливается, когда активность заболевания контролируется. [ 153 ]
Физиотерапия способствует физической активности. При РА физическая активность, такая как упражнения в соответствующей дозировке (частота, интенсивность, время, тип, объем, прогрессия) и стимулирование физической активности, эффективны для улучшения сердечно-сосудистой системы, мышечной силы и поддержания долгосрочного активного образа жизни. В краткосрочной перспективе упражнения с отягощениями, с упражнениями на диапазон движений или без них, улучшают самооценку функций рук. [ 153 ] Пропаганда физической активности в соответствии с рекомендациями общественного здравоохранения должна быть неотъемлемой частью стандартной помощи людям с РА и другими артритическими заболеваниями. [ 6 ] Кроме того, сочетание физической активности и криотерапии показывает свою эффективность в отношении активности заболевания и облегчения боли. [ 154 ] Комбинация аэробной активности и криотерапии может стать инновационной терапевтической стратегией для улучшения аэробной способности пациентов с артритом и, следовательно, снижения сердечно-сосудистого риска при минимизации боли и активности заболевания. [ 154 ]
Компрессионные перчатки
[ редактировать ]Компрессионные перчатки — это одежда для рук, предназначенная для предотвращения возникновения различных медицинских нарушений, связанных с кровообращением в запястьях и кистях. Их можно использовать для лечения симптомов артрита . [ 155 ] хотя медицинские преимущества могут быть ограничены. [ 156 ]
Альтернативная медицина
[ редактировать ]В целом, нет достаточных доказательств в поддержку каких-либо дополнительных подходов к лечению РА, при этом некоторые из них вызывают опасения по поводу безопасности. Некоторые практики ума и тела, а также пищевые добавки могут помочь людям с симптомами и, следовательно, могут стать полезным дополнением к традиционным методам лечения, но доказательств недостаточно, чтобы сделать выводы. [ 157 ] Систематический обзор методов CAM (за исключением рыбьего жира) показал, что «Имеющиеся данные не подтверждают их нынешнее использование при лечении РА». [ 158 ] Исследования, показывающие положительное влияние при РА на широкий спектр методов CAM, часто подвержены предвзятости публикаций и, как правило, не являются доказательствами высокого качества, такими как рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). [ 159 ]
В Кокрейновском обзоре 2005 года говорится, что низкоинтенсивную лазерную терапию можно попробовать уменьшить боль и утреннюю скованность, вызванную ревматоидным артритом, поскольку побочных эффектов мало. [ 160 ]
Имеются ограниченные доказательства того, что тай-чи может улучшить диапазон движений суставов у людей с ревматоидным артритом. [ 161 ] [ 162 ] Доказательства эффективности иглоукалывания неубедительны [ 163 ] это похоже на имитацию иглоукалывания. [ 164 ]
Кокрейновский обзор 2002 года показал некоторые преимущества электростимуляции как реабилитационного вмешательства, позволяющего улучшить силу хвата руки и помочь противостоять усталости. [ 165 ] D-пеницилламин может оказывать те же преимущества, что и БПВП, но он также очень токсичен. [ 166 ] Доказательства низкого качества предполагают использование терапевтического ультразвука при артрите рук. [ 167 ] Потенциальные преимущества включают увеличение силы захвата, уменьшение утренней скованности и количества опухших суставов. [ 167 ] Имеются предварительные доказательства пользы чрескожной электростимуляции нервов (ЧЭНС) при РА. [ 168 ] Акупунктурноподобные TENS (AL-TENS) могут уменьшить интенсивность боли и улучшить показатели мышечной силы. [ 168 ]
Доказательства низкого качества свидетельствуют о том, что людям с активным РА могут быть полезны вспомогательные технологии. [ 169 ] Это может включать меньший дискомфорт и трудности, например, при использовании глазных капель. [ 169 ] Польза тренировки баланса неясна. [ 170 ]
Диетические добавки
[ редактировать ]Жирные кислоты
[ редактировать ]Растет интерес к роли длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот омега-3 в уменьшении воспаления и облегчении симптомов РА. Метаболизм полиненасыщенных жирных кислот омега-3 приводит к образованию докозагексаеновой кислоты (DHA) и эйкозапентаеновой кислоты (EPA), которые ингибируют провоспалительные эйкозаноиды и цитокины (TNF-a, IL-1b и IL-6), уменьшая как пролиферацию лимфоцитов, так и активный кислород. разновидность. [ 171 ] [ 172 ] Эти исследования показали доказательства значительного клинического улучшения воспалительного статуса и суставного индекса при РА. Гамма-линоленовая кислота , жирная кислота омега-6, может уменьшить боль, уменьшить болезненность и скованность суставов и в целом безопасна. [ 173 ] Для полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (содержащихся в рыбьем жире, льняном масле и конопляном масле) метаанализ показал благоприятное влияние на боль, хотя уверенность в этом эффекте считалась умеренной. В том же обзоре сообщалось об уменьшении воспаления, но об отсутствии различий в функции суставов. [ 174 ] В обзоре изучалось влияние жирных кислот омега-3 морского масла на концентрации провоспалительных эйкозаноидов; Лейкотриен 4 (LTB 4 ) был снижен у людей с ревматоидным артритом, но не у людей с неаутоиммунными хроническими заболеваниями. [ 175 ] Потребление рыбы не связано с РА. [ 176 ] Четвертый обзор ограничил включение исследований, в которых люди съедали ≥2,7 г/день в течение более трех месяцев. Использование обезболивающих препаратов сократилось, но улучшение состояния болезненных или опухших суставов, утренней скованности и физических функций не изменилось. [ 177 ] В совокупности имеющиеся данные недостаточно убедительны, чтобы определить, что добавление жирных кислот омега-3 или регулярное употребление рыбы являются эффективными методами лечения ревматоидного артрита. [ 174 ] [ 175 ] [ 176 ] [ 177 ]
Травяной
[ редактировать ]Американский колледж ревматологии заявляет, что никакие лекарственные травы не имеют заявлений о пользе для здоровья, подтвержденных высококачественными доказательствами, и поэтому они не рекомендуют их использование. [ 178 ] Нет никаких научных оснований полагать, что травяные добавки, рекламируемые как «натуральные», более безопасны в использовании, чем обычные лекарства, поскольку оба они являются химическими веществами. Травяные лекарства, хотя и помечены как «натуральные», при употреблении могут быть токсичными или смертельными. [ 178 ] Из-за ложного убеждения в том, что растительные добавки всегда безопасны, иногда люди не решаются сообщать об их использовании, что может увеличить риск побочных реакций. [ 159 ]
Беременность
[ редактировать ]У более чем 75% женщин с ревматоидным артритом симптомы улучшаются во время беременности, но после родов симптомы могут ухудшаться. [ 20 ] Метотрексат и лефлуномид тератогенны (вредны для плода) и не применяются при беременности. Женщинам детородного возраста рекомендуется использовать противозачаточные средства, чтобы избежать беременности и прекратить их использование, если беременность планируется. [ 99 ] [ 117 ] Низкие дозы преднизолона , гидроксихлорохина и сульфасалазина считаются безопасными для беременных женщин с ревматоидным артритом. Преднизолон следует использовать с осторожностью, поскольку побочные эффекты включают инфекции и переломы. [ 179 ]
Прививки
[ редактировать ]Люди с РА имеют повышенный риск инфекций и смертности, и рекомендуемые прививки могут снизить эти риски. [ 180 ] Инактивированную вакцину против гриппа следует получать ежегодно. [ 181 ] Пневмококковую вакцину следует вводить дважды людям в возрасте до 65 лет и один раз — людям старше 65 лет. [ 182 ] Наконец, живую аттенуированную вакцину против опоясывающего герпеса следует вводить однократно после 60 лет, но она не рекомендуется людям, принимающим альфа-блокаторы фактора некроза опухоли . [ 183 ]
Прогноз
[ редактировать ]Течение заболевания сильно варьирует. У некоторых людей наблюдаются легкие кратковременные симптомы, но у большинства заболевание прогрессирует на всю жизнь. Около 25% будут иметь подкожные узелки (известные как ревматоидные узелки ); [ 185 ] это связано с плохим прогнозом. [ 186 ]
Прогностические факторы
[ редактировать ]К плохим прогностическим факторам относятся:
- Синовит сохраняется
- Раннее эрозивное заболевание
- Внесуставные проявления (включая подкожные ревматоидные узелки)
- Положительные результаты РФА в сыворотке
- Положительные сывороточные аутоантитела к ЦЦП
- Положительный уровень 14-3-3η ( YWHAH ) в сыворотке выше 0,5 нг/мл. [ 187 ] [ 188 ]
- Носительство аллелей «общего эпитопа» HLA-DR4
- Семейная история РА
- Плохое функциональное состояние
- Социально-экономические факторы [ 48 ]
- Повышенная реакция острой фазы (скорость оседания эритроцитов [СОЭ], С-реактивный белок [СРБ])
- Увеличение клинической тяжести.
- Удаленность от первичной и специализированной помощи в сельских общинах [ 48 ]
Смертность
[ редактировать ]РА сокращает продолжительность жизни в среднем с трех до двенадцати лет. [ 99 ] Молодой возраст начала заболевания, длительная продолжительность заболевания, наличие других проблем со здоровьем и характеристики тяжелого РА, такие как плохая функциональная способность или общее состояние здоровья, выраженное поражение суставов на рентгенограммах, необходимость госпитализации или поражение органов. кроме суставов – было показано, что они связаны с более высокой смертностью. [ 189 ] Положительные ответы на лечение могут указывать на лучший прогноз. Исследование, проведенное в 2005 году клиникой Майо, показало, что люди с РА имеют двойной риск сердечно-сосудистых заболеваний. [ 190 ] независимо от других факторов риска, таких как диабет , чрезмерное употребление алкоголя и повышенный уровень холестерина , артериального давления и индекса массы тела . Механизм, посредством которого РА вызывает этот повышенный риск, остается неизвестным; наличие хронического воспаления было предложено в качестве способствующего фактора. [ 191 ] Вполне возможно, что использование новых биологических препаратов продлит продолжительность жизни людей с РА и снизит риск и прогрессирование атеросклероза. [ 192 ] Это основано на когортных исследованиях и исследованиях регистров и до сих пор остается гипотетическим. До сих пор неясно, улучшают ли биологические препараты функцию сосудов при РА или нет. Отмечено повышение уровня общего холестерина и ЛПВП без улучшения индекса атерогенности. [ 193 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]РА поражает 0,5–1% взрослых в развитых странах, причем ежегодно это заболевание развивается у 5–50 человек на 100 000 человек. [ 3 ] В 2010 году это привело к гибели около 49 000 человек во всем мире. [ 194 ]
Начало заболевания в возрасте до 15 лет встречается редко, и с этого момента заболеваемость увеличивается с возрастом вплоть до 80 лет. Женщины болеют в три-пять раз чаще, чем мужчины. [ 20 ]
Возраст, в котором чаще всего начинается заболевание, у женщин — от 40 до 50 лет, у мужчин — несколько позже. [ 195 ] РА является хроническим заболеванием, и хотя в редких случаях может наблюдаться спонтанная ремиссия, естественным течением почти всегда является один из стойких симптомов, нарастающих и ослабевающих по интенсивности, а также прогрессирующее ухудшение структур суставов, приводящее к деформациям и инвалидности. [ нужна ссылка ]
Существует связь между пародонтитом и ревматоидным артритом (РА), которая, как предполагается, приводит к усилению выработки аутоантител, связанных с РА. Бактерии полости рта, проникающие в кровь, также могут способствовать хроническим воспалительным реакциям и выработке аутоантител. [ 196 ]
История
[ редактировать ]Первое признанное описание РА в современной медицине было сделано в 1800 году французским врачом Огюстеном Жакобом Ландре-Бове (1772–1840), работавшим в знаменитой больнице Сальпетриер в Париже. [ 12 ] Само название «ревматоидный артрит» было придумано в 1859 году британским ревматологом Альфредом Бэрингом Гарродом . [ 197 ]
Искусство Питера Пауля Рубенса, возможно, отражает последствия РА. На более поздних картинах его руки, по мнению некоторых врачей, демонстрируют нарастающую деформацию, соответствующую симптомам болезни. [ 198 ] [ 199 ] Некоторым кажется, что РА был изображен на картинах 16 века. [ 200 ] Однако в историко-художественных кругах общепризнано, что роспись рук в 16 и 17 веках следовала определенным стилизованным условностям, наиболее четко проявившимся в движении маньеристов . Например, было принято изображать поднятую правую руку Христа в позе, которая теперь кажется деформированной. Эти условности легко ошибочно истолковать как описание болезней. [ нужна ссылка ]
Исторические (хотя и не обязательно эффективные) методы лечения РА также включали: покой, лед, компрессию и возвышение , яблочную диету, мускатный орех , время от времени легкие физические упражнения, крапиву , пчелиный яд, медные браслеты, ревеневую диету , удаление зубов, голодание , мед , витамины , инсулин , магниты и электросудорожная терапия (ЭСТ). [ 201 ]
Этимология
[ редактировать ]Ревматоидный артрит происходит от греческого слова ῥεύμα-rheuma (ном.), ῥεύματος-rheumatos (род.) («поток, ток»). Суффикс -оид ( «похожий») дает перевод как воспаление суставов, напоминающее ревматическую лихорадку . Рума, что означает водянистые выделения, может относиться к тому факту, что суставы опухли или что болезнь может усугубиться из-за сырой погоды. [ 13 ]
Исследовать
[ редактировать ]Метаанализ обнаружил связь между заболеваниями пародонта и РА, но механизм этой связи остается неясным. [ 202 ] Два вида бактерий, связанных с пародонтитом, участвуют в качестве медиаторов цитруллинирования белка в деснах у людей с РА. [ 3 ]
Дефицит витамина D чаще встречается у людей с ревматоидным артритом, чем в общей популяции. [ 203 ] [ 204 ] Однако остается неясным, является ли дефицит витамина D причиной или следствием заболевания. [ 205 ] Один метаанализ показал, что уровень витамина D низкий у людей с ревматоидным артритом и что статус витамина D обратно коррелирует с распространенностью ревматоидного артрита, что позволяет предположить, что дефицит витамина D связан с восприимчивостью к ревматоидному артриту. [ 206 ]
Фибробластоподобные синовиоциты играют важную роль в патогенных процессах ревматических суставов, и методы лечения, нацеленные на эти клетки, становятся многообещающими терапевтическими инструментами, что дает надежду на их будущее применение при ревматоидном артрите. [ 17 ]
возможные связи с дисфункцией кишечного барьера . Исследованы [ 207 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х «Раздаточный материал по здоровью: ревматоидный артрит» . Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний . Август 2014. Архивировано из оригинала 30 июня 2015 года . Проверено 2 июля 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Маджития V, Джерачи С.А. (ноябрь 2007 г.). «Ревматоидный артрит: диагностика и лечение». Американский медицинский журнал . 120 (11): 936–939. doi : 10.1016/j.amjmed.2007.04.005 . ПМИД 17976416 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Смолен Дж.С., Алетаха Д., Макиннес И.Б. (октябрь 2016 г.). «Ревматоидный артрит» (PDF) . Ланцет . 388 (10055): 2023–2038. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30173-8 . ПМИД 27156434 . S2CID 37973054 .
- ^ Ван Х., Нагави М., Аллен С. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ 5388903 . ПМИД 27733281 .
- ^ Перейти обратно: а б с д «Ревматоидный артрит у взрослых: ведение: рекомендации: Руководство и рекомендации» . ХОРОШИЙ. Декабрь 2015 г. Архивировано из оригинала 16 апреля 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Рауш Остхофф А.К., Юл С.Б., Книттл К. и др. (04.12.2018). «Влияние физических упражнений и поощрения физической активности: метаанализ, содержащий рекомендации EULAR 2018 года по физической активности у людей с ревматоидным артритом, спондилоартритом и остеоартритом бедра/колена» . РМД Открыть . 4 (2): e000713. doi : 10.1136/rmdopen-2018-000713 . ПМК 6307596 . ПМИД 30622734 .
- ^ Перейти обратно: а б с Пак Ю, Чанг М (январь 2016 г.). «Эффекты реабилитации для облегчения боли у пациентов с ревматоидным артритом: систематический обзор» . Журнал физиотерапевтической науки . 28 (1): 304–308. дои : 10.1589/jpts.28.304 . ПМК 4756025 . ПМИД 26957779 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Сингх Дж.А., Сааг К.Г., Бриджес С.Л. и др. (январь 2016 г.). «Руководство Американского колледжа ревматологии по лечению ревматоидного артрита, 2015 г.» . Артрит и ревматология . 68 (1): 1–26. дои : 10.1002/арт.39480 . ПМИД 26545940 . S2CID 42638848 .
- ^ Сингх Дж.А., Уэллс Г.А., Кристенсен Р. и др. (февраль 2011 г.). «Неблагоприятные эффекты биологических препаратов: сетевой метаанализ и Кокрейновский обзор» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (2): CD008794. дои : 10.1002/14651858.CD008794.pub2 . ПМЦ 7173749 . ПМИД 21328309 .
- ^ Вос Т., Аллен С., Арора М. и др. (Сотрудники ГББ, 2015 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК 5055577 . ПМИД 27733282 .
- ^ ГББ 2013 Смертность Причины смерти Соавторы (январь 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность от всех причин и по конкретным причинам в разбивке по возрасту и по конкретным причинам по 240 причинам смерти, 1990-2013 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2013 г.» . Ланцет . 385 (9963): 117–171. дои : 10.1016/S0140-6736(14)61682-2 . ПМК 4340604 . ПМИД 25530442 .
- ^ Перейти обратно: а б Ландре-Бове А.Ж. (1800). Первичная астеническая подагра (докторская диссертация) . Париж. воспроизведено в Ландре-Бове AJ (март 2001 г.). «Первое описание ревматоидного артрита. Полный текст докторской диссертации, представленной в 1800 году». Сустав, кость, позвоночник . 68 (2): 130–143. дои : 10.1016/S1297-319X(00)00247-5 . ПМИД 11324929 .
- ^ Перейти обратно: а б Пейджет С.А., Локшин МД, Лебл С. (2002). Справочник Больницы специальной хирургии по ревматоидному артриту Все, что вам нужно знать . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 32. ISBN 978-0-471-22334-4 . Архивировано из оригинала 22 февраля 2017 г.
- ^ Турессон С., О'Фаллон В.М., Кроусон К.С. и др. (август 2003 г.). «Внесуставные проявления заболеваний при ревматоидном артрите: тенденции заболеваемости и факторы риска за 46 лет» . Анналы ревматических болезней . 62 (8): 722–727. дои : 10.1136/ard.62.8.722 . ПМЦ 1754626 . ПМИД 12860726 .
- ^ Кутоло М., Китас Г.Д., ван Риель П.Л. (февраль 2014 г.). «Бремя заболевания у пролеченных пациентов с ревматоидным артритом: выход за пределы сустава». Семинары по артриту и ревматизму . 43 (4): 479–488. дои : 10.1016/j.semarthrit.2013.08.004 . ПМИД 24080116 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Уокер Б.Р., Колледж НР, Ралстон С.Х., Пенман И.Д., ред. (2014). Принципы и медицинская практика Дэвидсона (22-е изд.). Черчилль Ливингстон/Эльзевир. ISBN 978-0-7020-5035-0 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Найгаард Г., Файрстейн Г.С. (июнь 2020 г.). «Восстановление синовиального гомеостаза при ревматоидном артрите путем воздействия на фибробластоподобные синовиоциты» . Обзоры природы. Ревматология . 16 (6): 316–333. дои : 10.1038/s41584-020-0413-5 . ПМЦ 7987137 . ПМИД 32393826 . S2CID 218573182 .
- ^ Суреш Э. (сентябрь 2004 г.). «Диагностика раннего ревматоидного артрита: что нужно знать неспециалисту» . Журнал Королевского медицинского общества . 97 (9): 421–424. дои : 10.1177/014107680409700903 . ПМЦ 1079582 . ПМИД 15340020 .
- ^ Гаффо А., Сааг К.Г., Кертис-младший (декабрь 2006 г.). «Лечение ревматоидного артрита» . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 63 (24): 2451–2465. дои : 10.2146/ajhp050514 . ПМК 5164397 . ПМИД 17158693 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Шах А (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). США: Макгроу Хилл. п. 2738. ИСБН 978-0-07-174889-6 .
- ^ Турессон С (май 2013 г.). «Внесуставной ревматоидный артрит». Современное мнение в ревматологии . 25 (3): 360–366. дои : 10.1097/bor.0b013e32835f693f . ПМИД 23425964 . S2CID 21462453 .
- ^ Зифф М. (июнь 1990 г.). «Ревматоидный узелок» . Артрит и ревматизм . 33 (6): 761–767. дои : 10.1002/арт.1780330601 . ПМИД 2194460 .
- ^ Гента М.С., Гента Р.М., Габай С. (октябрь 2006 г.). «Системный ревматоидный васкулит: обзор». Семинары по артриту и ревматизму . 36 (2): 88–98. дои : 10.1016/j.semarthrit.2006.04.006 . ПМИД 17023257 .
- ^ Морияма Т. «Хронические болезни» . Иммунотерапия рака и хронических заболеваний . Проверено 9 мая 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хан П., Бейги М. (2018). Очаговая алопеция . дои : 10.1007/978-3-319-72134-7 . ISBN 978-3-319-72133-0 . S2CID 46954629 .
- ^ Ким Э.Дж., Коллард Х.Р., Кинг Т.Э. (ноябрь 2009 г.). «Интерстициальное заболевание легких, связанное с ревматоидным артритом: актуальность гистопатологической и рентгенологической картины» . Грудь . 136 (5): 1397–1405. дои : 10.1378/сундук.09-0444 . ПМЦ 2818853 . ПМИД 19892679 .
- ^ Балбир-Гурман А., Йигла М., Нахир А.М. и др. (июнь 2006 г.). «Ревматоидный плевральный выпот». Семинары по артриту и ревматизму . 35 (6): 368–378. дои : 10.1016/j.semarthrit.2006.03.002 . ПМИД 16765714 .
- ^ Вулф Ф., Митчелл Д.М., Сибли Дж.Т. и др. (апрель 1994 г.). «Смертность ревматоидного артрита» . Артрит и ревматизм . 37 (4): 481–494. дои : 10.1002/арт.1780370408 . ПМИД 8147925 .
- ^ Авинья-Зубиета Дж.А., Чой Х.К., Садацафави М. и др. (декабрь 2008 г.). «Риск сердечно-сосудистой смертности у пациентов с ревматоидным артритом: метаанализ наблюдательных исследований». Артрит и ревматизм . 59 (12): 1690–1697. дои : 10.1002/арт.24092 . ПМИД 19035419 .
- ^ Аленгат FJ (февраль 2016 г.). «Распространенность атеросклероза у лиц с воспалительным заболеванием соединительной ткани в зависимости от расы, возраста и традиционных факторов риска» . Научные отчеты . 6 : 20303. Бибкод : 2016NatSR...620303A . дои : 10.1038/srep20303 . ПМЦ 4740809 . ПМИД 26842423 .
- ^ Перейти обратно: а б Гупта А, Фомберштейн Б (2009). «Оценка сердечно-сосудистого риска при ревматоидном артрите» . Журнал скелетно-мышечной медицины . 26 (8): 481–494. Архивировано из оригинала 23 июля 2012 г.
- ^ Уилсон А., Ю. Х.Т., Гудноф Л.Т. и др. (апрель 2004 г.). «Распространенность и исходы анемии при ревматоидном артрите: систематический обзор литературы». Американский медицинский журнал . 116 (Приложение 7А): 50S–57S. doi : 10.1016/j.amjmed.2003.12.012 . ПМИД 15050886 .
- ^ Трамш Э., Малеса К., Помяновски С. и др. (март 2022 г.). «Роль тромбоцитов в остеоартрите. Обновленный систематический обзор и метаанализ роли богатой тромбоцитами плазмы при остеоартрите» . Клетки . 11 (7): 1080. doi : 10.3390/cells11071080 . ПМЦ 8997794 . ПМИД 35406644 .
- ^ Гиббс Дж. Э., Рэй Д. В. (февраль 2013 г.). «Роль циркадных часов при ревматоидном артрите» . Артрит Рес Тер . 15 (1): 205. дои : 10.1186/ar4146 . ПМЦ 3672712 . ПМИД 23427807 .
- ^ де Гроот К. (август 2007 г.). «[Почечные проявления при ревматических заболеваниях]». Дер Интернист . 48 (8): 779–785. дои : 10.1007/s00108-007-1887-9 . ПМИД 17571244 . S2CID 28781598 .
- ^ Морони Дж., Понтичелли С. (2020). «Вторичная мембранозная нефропатия. Повествовательный обзор» . Границы в медицине . 7 : 611317. doi : 10.3389/fmed.2020.611317 . ПМЦ 7744820 . ПМИД 33344486 .
- ^ Шенберг С., Стоккерманс Т.Дж. (январь 2020 г.). «Эписклерит». СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 30521217 .
- ^ Даммакко Р., Геррьеро С., Алессио Г. и др. (февраль 2022 г.). «Естественные и ятрогенные глазные проявления ревматоидного артрита: систематический обзор» . Международная офтальмология . 42 (2): 689–711. дои : 10.1007/s10792-021-02058-8 . ПМЦ 8882568 . ПМИД 34802085 .
- ^ Перейти обратно: а б Селми С., Де Сантис М., Гершвин М.Е. (июнь 2011 г.). «Поражение печени у больных ревматизмом» . Исследования и терапия артрита . 13 (3): 226. дои : 10.1186/ar3319 . ПМК 3218873 . ПМИД 21722332 .
- ^ Вассерман Б.Р., Москович Р., Рази А.Е. (2011). «Ревматоидный артрит шейного отдела позвоночника – клинические аспекты» (PDF) . Бюллетень Больницы суставов Нью-Йоркского университета . 69 (2): 136–148. ПМИД 22035393 .
- ^ Джинальди Л., Ди Бенедетто MC, Де Мартинис М. (ноябрь 2005 г.). «Остеопороз, воспаление и старение» . Иммунитет и старение . 2:14 . дои : 10.1186/1742-4933-2-14 . ПМЦ 1308846 . ПМИД 16271143 .
- ^ Илиас I, Милионис С, Зумакис Э (март 2022 г.). «Обзор остеопороза, вызванного глюкокортикоидами». В Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, Boyce A, Chrousos G, Corpas E и др. (ред.). Эндотекст [Интернет] . Южный Дартмут (Массачусетс): MDText.com, Inc. PMID 25905202 .
- ^ Бэклунд Э., Илиаду А., Асклинг Дж. и др. (март 2006 г.). «Связь хронического воспаления, а не его лечения, с повышенным риском лимфомы при ревматоидном артрите» . Артрит и ревматизм . 54 (3): 692–701. дои : 10.1002/арт.21675 . ПМИД 16508929 .
- ^ Франклин Дж., Лант М., Банн Д. и др. (май 2006 г.). «Заболеваемость лимфомой в большой когорте случаев воспалительного полиартрита, полученной в первичной медико-санитарной помощи» . Анналы ревматических болезней . 65 (5): 617–622. дои : 10.1136/ard.2005.044784 . ПМК 1798140 . ПМИД 16249224 .
- ^ Ассасси С. (январь 2016 г.). «Ревматоидный артрит, ингибиторы ФНО и немеланомный рак кожи». БМЖ . 352 : i472. дои : 10.1136/bmj.i472 . ПМИД 26822198 . S2CID 45857932 .
- ^ де Пабло П., Чаппл И.Л., Бакли С.Д. и др. (апрель 2009 г.). «Пародонтит при системных ревматических заболеваниях». Обзоры природы. Ревматология . 5 (4): 218–224. дои : 10.1038/nrheum.2009.28 . ПМИД 19337286 . S2CID 7173008 .
- ^ Ренни К.Л., Хьюз Дж., Ланг Р. и др. (апрель 2003 г.). «Питательное лечение ревматоидного артрита: обзор фактических данных». Журнал человеческого питания и диетологии . 16 (2): 97–109. дои : 10.1046/j.1365-277x.2003.00423.x . ПМИД 12662368 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Донахью К.Е., Гартленер Г., Шульман Э.Р. и др. (2018). Лекарственная терапия раннего ревматоидного артрита: обновленный систематический обзор . Сравнительные обзоры эффективности AHRQ. Роквилл (Мэриленд): Агентство исследований и качества здравоохранения (США). ПМИД 30199187 .
- ^ Перейти обратно: а б Доэрти М., Лэньон П., Ралстон Ш. Заболевания опорно-двигательного аппарата - Принцип внутренней медицины Дэвидсона (20-е изд.). Эльзевир. стр. 1100–1106.
- ^ Окада Ю., Ву Д., Трынка Г. и др. (февраль 2014 г.). «Генетика ревматоидного артрита способствует открытию биологии и лекарств» . Природа . 506 (7488): 376–381. Бибкод : 2014Natur.506..376. . дои : 10.1038/nature12873 . ПМЦ 3944098 . ПМИД 24390342 .
- ^ Райчаудхури С., Сандор С., Шталь Е.А. и др. (январь 2012 г.). «Пять аминокислот в трех белках HLA объясняют большую часть связи между MHC и серопозитивным ревматоидным артритом» . Природная генетика . 44 (3): 291–296. дои : 10.1038/ng.1076 . ПМЦ 3288335 . ПМИД 22286218 .
- ^ Горбан К., Эззеддини Р., Эслами М. и др. (декабрь 2019 г.). «Полиморфизм PTPN22 1858 C/T связан с изменением профилей цитокинов как потенциального патогенного механизма при ревматоидном артрите». Письма по иммунологии . 216 : 106–113. дои : 10.1016/j.imlet.2019.10.010 . ПМИД 31669381 . S2CID 204966226 .
- ^ Файрстейн Г.С., Макиннес И.Б. (февраль 2017 г.). «Иммунопатогенез ревматоидного артрита» . Иммунитет . 46 (2): 183–196. doi : 10.1016/j.immuni.2017.02.006 . ПМЦ 5385708 . ПМИД 28228278 . (требуется подписка)
- ^ Перейти обратно: а б Сугияма Д., Нисимура К., Тамаки К. и др. (январь 2010 г.). «Влияние курения как фактора риска развития ревматоидного артрита: метаанализ наблюдательных исследований» (PDF) . Анналы ревматических болезней . 69 (1): 70–81. дои : 10.1136/ard.2008.096487 . ПМИД 19174392 . S2CID 11303269 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 марта 2021 г. Проверено 20 апреля 2018 г. (требуется подписка)
- ^ Ляо КП, Альфредссон Л, Карлсон Э.В. (май 2009 г.). «Влияние окружающей среды на риск развития ревматоидного артрита» . Современное мнение в ревматологии . 21 (3): 279–283. дои : 10.1097/БОР.0b013e32832a2e16 . ПМК 2898190 . ПМИД 19318947 . (требуется подписка)
- ^ Поллард К.М. (11 марта 2016 г.). «Кремнезем, силикоз и аутоиммунитет» . Границы в иммунологии . 7:97 . дои : 10.3389/fimmu.2016.00097 . ПМЦ 4786551 . ПМИД 27014276 .
- ^ Эдвардс Дж.К., Кембридж Дж., Абрахамс В.М. (июнь 1999 г.). «Вызывают ли самовоспроизводящиеся В-лимфоциты аутоиммунные заболевания человека?» . Иммунология . 97 (2): 188–196. дои : 10.1046/j.1365-2567.1999.00772.x . ПМК 2326840 . ПМИД 10447731 . (требуется подписка)
- ^ Коутс Л.С., Фитцджеральд О., Хелливелл П.С. и др. (декабрь 2016 г.). «Псориаз, псориатический артрит и ревматоидный артрит: все ли воспаления одинаковы?» . Семинары по артриту и ревматизму . 46 (3): 291–304. дои : 10.1016/j.semarthrit.2016.05.012 . ПМИД 27388027 . S2CID 22539356 .
- ^ Падюков Л., Сильва С., Столт П. и др. (октябрь 2004 г.). «Взаимодействие генов и окружающей среды между курением и общими генами-эпитопами в HLA-DR обеспечивает высокий риск серопозитивного ревматоидного артрита» . Артрит и ревматизм . 50 (10): 3085–3092. дои : 10.1002/арт.20553 . ПМИД 15476204 . (требуется подписка)
- ^ Хуа С., Дайен С.И., Комб Б. и др. (2017). «Диагностика, прогноз и классификация раннего артрита: результаты систематического обзора, информирующего об обновлении рекомендаций EULAR 2016 года по лечению раннего артрита» . РМД Открыть . 3 (1): e000406. doi : 10.1136/rmdopen-2016-000406 . ПМК 5237764 . ПМИД 28155923 .
- ^ Перейти обратно: а б Маверакис Э., Ким К., Шимода М. и др. (февраль 2015 г.). «Гликаны в иммунной системе и теория аутоиммунитета с измененными гликанами: критический обзор» . Журнал аутоиммунитета . 57 (6): 1–13. дои : 10.1016/j.jaut.2014.12.002 . ПМЦ 4340844 . ПМИД 25578468 . (требуется подписка)
- ^ Болдт А.Б., Гольднер I, де Мессиас-Разум IJ (2012). «Значение лектинового пути комплемента при ревматических заболеваниях». В Маковски Г (ред.). Достижения клинической химии . Том. 56. Эльзевир. стр. 105–153. дои : 10.1016/B978-0-12-394317-0.00012-1 . ISBN 978-0-12-394317-0 . ПМИД 22397030 . (требуется подписка)
- ^ Перейти обратно: а б Йонссон А.Х., Чжан Ф., Данлэп Г. и др. (июнь 2022 г.). «Гранзим К. + Т-клетки CD8 образуют основную популяцию в воспаленной ткани человека» . Science Translational Medicine . 14 (649): eabo0686. : 10.1126 /scitranslmed.abo0686 . PMC 9972878. . PMID 35704599 doi
- ^ Эльшабравый Х.А., Чен З., Волин М.В. и др. (октябрь 2015 г.). «Патогенетическая роль ангиогенеза при ревматоидном артрите» . Ангиогенез . 18 (4): 433–448. дои : 10.1007/s10456-015-9477-2 . ПМЦ 4879881 . ПМИД 26198292 .
- ^ Абильдтруп М., Кингсли Г.Х., Скотт Д.Л. (май 2015 г.). «Кальпротектин как биомаркер ревматоидного артрита: систематический обзор» . Журнал ревматологии . 42 (5): 760–770. дои : 10.3899/jrheum.140628 . ПМИД 25729036 . S2CID 43537545 .
- ^ Перумал Д., Абиманнан Т., Тагираса Р. и др. (август 2016 г.). «Природная низкая активность Erk и p38 снижает экспрессию Fas-лиганда и дегрануляцию в клетках T-хелперов 17, что приводит к активации, индуцированной устойчивости к гибели клеток» . Онкотаргет . 7 (34): 54339–54359. дои : 10.18632/oncotarget.10913 . ПМЦ 5342346 . PMID 27486885 .
- ^ Чиу Ю.Г., Ричлин, Коннектикут (январь 2017 г.). «Деносумаб: воздействие на путь RANKL для лечения ревматоидного артрита» . Экспертное мнение о биологической терапии . 17 (1): 119–128. дои : 10.1080/14712598.2017.1263614 . ПМК 5794005 . ПМИД 27871200 . (требуется подписка)
- ^ Идегути Х., Оно С., Хаттори Х. и др. (2006). «Эрозии костей при ревматоидном артрите можно вылечить путем снижения активности заболевания с помощью обычных противоревматических препаратов, модифицирующих заболевание» . Исследования и терапия артрита . 8 (3): R76. дои : 10.1186/ar1943 . ПМЦ 1526642 . ПМИД 16646983 .
- ^ Такасе-Минегиши К., Хорита Н., Кобаяши К. и др. (январь 2018 г.). «Диагностическая точность ультразвукового исследования синовита при ревматоидном артрите: систематический обзор и метаанализ» . Ревматология . 57 (1): 49–58. doi : 10.1093/ревматология/kex036 . ПМИД 28340066 .
- ^ Шуллер-Вайдекамм C (29 апреля 2010 г.). «Современные ультразвуковые методы позволяют более эффективно выявить артрит» . Диагностическая визуализация . 32 . Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 года . Проверено 21 октября 2018 г.
- ^ Вествуд О.М., Нельсон П.Н., Хэй ФК (апрель 2006 г.). «Ревматоидный фактор: что нового?» . Ревматология . 45 (4): 379–385. дои : 10.1093/ревматология/kei228 . ПМИД 16418203 . (требуется подписка)
- ^ Салман Э., Четинер С., Борал Б. и др. (октябрь 2019 г.). «Важность 14-3-3эта, анти-CarP и анти-Sa в диагностике серонегативного ревматоидного артрита» . Турецкий журнал медицинских наук . 49 (5): 1498–1502. дои : 10.3906/sag-1812-137 . ПМК 7018368 . ПМИД 31651120 .
- ^ ван Венроой В.Дж., ван Бирс Дж.Дж., Пруейн Г.Дж. (июнь 2011 г.). «Антитела к ЦЦП: прошлое, настоящее и будущее». Обзоры природы. Ревматология . 7 (7): 391–398. дои : 10.1038/nrreum.2011.76 . ПМИД 21647203 . S2CID 11858403 . (требуется подписка)
- ^ Ренгер Ф., Банг Х., Фреденхаген Г. и др. «Тест на антитела к MCV для диагностики ревматоидного артрита с использованием POCT-иммуноанализа» . Американский колледж ревматологии, Ежегодное научное собрание 2008 г., Стендовый доклад . Архивировано из оригинала 27 мая 2010 г.
- ^ Луим Дж.Дж., Колин Э.М., Хейзс Дж.М. и др. (февраль 2010 г.). «Имеет ли антимутированный цитруллинированный виментин дополнительную ценность в качестве серологического маркера в диагностическом и прогностическом исследовании пациентов с ревматоидным артритом? Систематический обзор» . Анналы ревматических болезней . 69 (2): 337–344. дои : 10.1136/ard.2008.103283 . ПМИД 19289382 . S2CID 22283893 . (требуется подписка)
- ^ Абдельхафиз Д., Килборн С., Бухари М. (июнь 2021 г.). «Роль 14-3-3 η как биомаркера при ревматоидном артрите» . Ревматологические и иммунологические исследования . 2 (2): 87–90. дои : 10.2478/rir-2021-0012 . ПМЦ 9524784 . ПМИД 36465971 . S2CID 238231522 .
- ^ Бартон Дж.К., Бартон Дж.К. (2015). «Аутоиммунные состояния у 235 пробандов гемохроматоза с гомозиготностью HFE C282Y и их родственников первой степени» . Журнал иммунологических исследований . 2015 : 453046. doi : 10.1155/2015/453046 . ПМЦ 4609477 . ПМИД 26504855 .
- ^ Перейти обратно: а б Алетаха Д., Неоги Т., Силман А.Дж. и др. (сентябрь 2010 г.). «Критерии классификации ревматоидного артрита 2010 г.: совместная инициатива Американского колледжа ревматологии и Европейской лиги против ревматизма» (PDF) . Анналы ревматических болезней . 69 (9): 1580–1588. дои : 10.1136/ard.2010.138461 . hdl : 2027.42/78045 . ПМИД 20699241 . S2CID 1191830 .
- ^ Раду А.Ф., Бунгау С.Г. (ноябрь 2021 г.). «Лечение ревматоидного артрита: обзор» . Клетки . 10 (11): 2857. doi : 10.3390/cells10112857 . ISSN 2073-4409 . ПМЦ 8616326 . ПМИД 34831081 .
- ^ Арнетт ФК, Эдворти С.М., Блох Д.А. и др. (март 1988 г.). «Американская ассоциация ревматистов в 1987 г. пересмотрела критерии классификации ревматоидного артрита» . Артрит и ревматизм . 31 (3): 315–34. дои : 10.1002/арт.1780310302 . ПМИД 3358796 .
- ^ Флинн Дж.А., Чой М.Дж., Вустер Д.Л. (2013). Оксфордский американский справочник по клинической медицине . США: ОУП. п. 400. ИСБН 978-0-19-991494-4 .
- ^ Зейдман А.Дж., Лимаием Ф. (2019). «Анализ синовиальной жидкости» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 30725799 . Проверено 19 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Берков Р., изд. (1992). Руководство Merck (16-е изд.). Издательская группа Мерк. стр. 1307–1308. ISBN 978-0-911910-16-2 . (требуется подписка)
- ^ Руденрийс Н.М., Велсинг П.М., ван дер Гус М.К. и др. (декабрь 2020 г.). «Ответ на: «Переписка по определению EULAR трудно поддающегося лечению ревматоидного артрита» Новеллы-Наварро и др.». Анналы ревматических болезней . 82 (3): annreumdis–2020–219535. doi : 10.1136/annrheumdis-2020-219535 . hdl : 1887/3594609 . ПМИД 33277239 . S2CID 227275679 .
- ^ Райчаудхури С. (март 2010 г.). «Последние достижения в генетике ревматоидного артрита» . Современное мнение в ревматологии . 22 (2): 109–118. дои : 10.1097/bor.0b013e328336474d . ПМК 3121048 . ПМИД 20075733 .
- ^ Конильяро П., Триджианезе П., Де Мартино Э. и др. (июль 2019 г.). «Проблемы лечения ревматоидного артрита». Обзоры аутоиммунитета . 18 (7): 706–713. doi : 10.1016/j.autrev.2019.05.007 . hdl : 2108/225718 . ПМИД 31059844 . S2CID 146811143 .
- ^ Конильяро П., Чикаччи С., Полити С. и др. (20 января 2017 г.). Ахуджа СК (ред.). «Полиморфизмы в генах STAT4, PTPN2, PSORS1C1 и TRAF3IP2 связаны с реакцией на ингибиторы TNF у пациентов с ревматоидным артритом» . ПЛОС ОДИН . 12 (1): e0169956. Бибкод : 2017PLoSO..1269956C . дои : 10.1371/journal.pone.0169956 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5249113 . ПМИД 28107378 .
- ^ Климента Б., Нефик Х., Проданович Н. и др. (декабрь 2019 г.). «Связь биомаркеров воспаления и локуса гена HLA-DRB1 с риском развития ревматоидного артрита у женщин». Международная ревматология . 39 (12): 2147–2157. дои : 10.1007/s00296-019-04429-y . ПМИД 31451934 . S2CID 201644677 .
- ^ Грегерсен П.К., Сильвер Дж., Винчестер Р.Дж. (ноябрь 1987 г.). «Гипотеза общего эпитопа. Подход к пониманию молекулярной генетики предрасположенности к ревматоидному артриту» . Артрит и ревматизм . 30 (11): 1205–1213. дои : 10.1002/арт.1780301102 . ПМИД 2446635 .
- ^ Капитани А., Зилахи Э., Санто С. и др. (июнь 2005 г.). «Ассоциация ревматоидного артрита с HLA-DR1 и HLA-DR4 в Венгрии». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1051 (1): 263–270. Бибкод : 2005NYASA1051..263K . дои : 10.1196/анналы.1361.067 . ПМИД 16126967 . S2CID 6515443 .
- ^ Кастро-Вильегас С., Перес-Санчес С., Эскудеро А. и др. (март 2015 г.). «Циркулирующие микроРНК как потенциальные биомаркеры эффективности терапии у пациентов с ревматоидным артритом, получающих анти-TNFα» . Исследования и терапия артрита . 17 (1): 49. doi : 10.1186/s13075-015-0555-z (неактивно 31 января 2024 г.). ПМК 4377058 . ПМИД 25860297 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Превоо М.Л., Ван 'т Хоф М.А., Купер Х.Х. и др. (январь 1995 г.). «Модифицированные показатели активности заболевания, включающие двадцать восемь суставов. Разработка и проверка в проспективном продольном исследовании пациентов с ревматоидным артритом» . Артрит и ревматизм . 38 (1): 44–48. дои : 10.1002/арт.1780380107 . hdl : 2066/20651 . ПМИД 7818570 . S2CID 11192145 . (требуется подписка)
- ^ Келли, Дженис (22 февраля 2005 г.) DAS28 не всегда является надежным индикатором эффекта лечения при РА. Архивировано 25 февраля 2011 г. в Wayback Machine , Medscape Medical News.
- ^ Урибе Л., Серон С., Амарилес П. и др. (июль – сентябрь 2016 г.). «Корреляция между клинической активностью, измеренной с помощью DAS-28, и ультразвуком у пациентов с ревматоидным артритом». Колумбийский журнал ревматологии (на испанском языке). 23 (3): 159–169. дои : 10.1016/j.rcreu.2016.05.002 .
- ^ Язычи Ю, Симсек I (январь 2013 г.). «Инструменты для мониторинга ремиссии при ревматоидном артрите: подойдут любые, давайте просто выберем один и начнем измерять» . Исследования и терапия артрита . 15 (1): 104. дои : 10.1186/ar4139 . ПМЦ 3672754 . ПМИД 23374997 . (требуется подписка)
- ^ Брюс Б., Фрис Дж. Ф. (июнь 2003 г.). «Стэнфордский опросник для оценки здоровья: размеры и практическое применение» . Результаты по здоровью и качеству жизни . 1:20 . дои : 10.1186/1477-7525-1-20 . ПМК 165587 . ПМИД 12831398 . (требуется подписка)
- ^ Сааг К.Г., Тенг Г.Г., Паткар Н.М. и др. (июнь 2008 г.). «Рекомендации Американского колледжа ревматологии, 2008 г., по использованию небиологических и биологических противоревматических препаратов, модифицирующих заболевание, при ревматоидном артрите» . Артрит и ревматизм . 59 (6): 762–784. дои : 10.1002/арт.23721 . ПМИД 18512708 .
- ^ Донахью К.Э., Шульман Э.Р., Гартленер Г. и др. (октябрь 2019 г.). «Сравнительная эффективность сочетания метотрексата с биологическими лекарственными препаратами по сравнению с монотерапией метотрексатом или биологическими препаратами при раннем ревматоидном артрите у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Журнал общей внутренней медицины . 34 (10): 2232–2245. дои : 10.1007/s11606-019-05230-0 . ПМК 6816735 . ПМИД 31388915 .
- ^ Перейти обратно: а б с Вассерман А.М. (декабрь 2011 г.). «Диагностика и лечение ревматоидного артрита». Американский семейный врач . 84 (11): 1245–1252. ПМИД 22150658 .
- ^ Донахью К.Е., Гартленер Г., Шульман Э.Р. и др. (16 июля 2018 г.). «Лекарственная терапия раннего ревматоидного артрита: обновленный систематический обзор» . Программа эффективного здравоохранения . doi : 10.23970/ahrqepccer211 (неактивен 22 марта 2024 г.). S2CID 81414779 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка ) [ постоянная мертвая ссылка ] - ^ Ричардс Б.Л., Уиттл С.Л., Бухбиндер Р. (январь 2012 г.). Ричардс Б.Л. (ред.). «Мышечные релаксанты для снятия боли при ревматоидном артрите». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD008922. дои : 10.1002/14651858.CD008922.pub2 . ПМИД 22258993 . S2CID 73769165 .
- ^ Хуркманс Э., ван дер Гизен Ф.Дж., Влит Влиланд Т.П. и др. (октябрь 2009 г.). Хуркманс Э (ред.). «Программы динамических упражнений (тренировка аэробных способностей и/или мышечной силы) у пациентов с ревматоидным артритом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (4): CD006853. дои : 10.1002/14651858.CD006853.pub2 . ПМК 6769170 . ПМИД 19821388 .
- ^ Крамп Ф., Хьюлетт С., Алмейда С. и др. (август 2013 г.). «Нефармакологические методы лечения усталости при ревматоидном артрите». Кокрейновская база данных систематических обзоров (8): CD008322. дои : 10.1002/14651858.CD008322.pub2 . ПМИД 23975674 .
- ^ Уильямс М.А., Шрикесаван С., Хейне П.Дж. и др. (июль 2018 г.). «Упражнения при ревматоидном артрите рук» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (7): CD003832. дои : 10.1002/14651858.cd003832.pub3 . ПМК 6513509 . ПМИД 30063798 .
- ^ Джабин А. (16 августа 2023 г.). «Польза физических упражнений при ревматоидном артрите: подробное руководство» . ревматология, Делавэр . Аттия Джабин. Архивировано из оригинала 1 ноября 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Рауш Остхофф А.К., Юл С.Б., Книттл К. и др. (декабрь 2018 г.). «Влияние физических упражнений и поощрения физической активности: метаанализ, содержащий рекомендации EULAR 2018 года по физической активности у людей с ревматоидным артритом, спондилоартритом и остеоартритом бедра/колена» . РМД Открыть . 4 (2): e000713. doi : 10.1136/rmdopen-2018-000713 . ПМК 6307596 . ПМИД 30622734 .
- ^ Хаген К.Б., Бифуглиен М.Г., Фальзон Л. и др. (январь 2009 г.). Хаген КБ (ред.). «Диетические вмешательства при ревматоидном артрите». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD006400. дои : 10.1002/14651858.CD006400.pub2 . ПМИД 19160281 .
- ^ Стелтьенс Э.М., Деккер Дж., Баутер Л.М. и др. (2004). «Профессиональная терапия при ревматоидном артрите» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (1): CD003114. дои : 10.1002/14651858.CD003114.pub2 . hdl : 2066/58846 . ПМК 7017227 . ПМИД 14974005 .
- ^ Робинсон В., Броссо Л., Казимиро Л. и др. (22 апреля 2002 г.). «Термотерапия для лечения ревматоидного артрита» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD002826. дои : 10.1002/14651858.cd002826 . ПМК 6991938 . ПМИД 12076454 .
- ^ Римсма Р.П., Кирван Дж.Р., Таал Э. и др. (22 апреля 2003 г.). «Обучение взрослых пациентов с ревматоидным артритом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (2): CD003688. дои : 10.1002/14651858.cd003688 . ПМИД 12804484 .
- ^ Перейти обратно: а б Иган М., Броссо Л., Фармер М. и др. (23 октября 2001 г.). «Шины/ортезы в лечении ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2001 (1): CD004018. дои : 10.1002/14651858.cd004018 . ПМЦ 8762649 . ПМИД 12535502 .
- ^ Айзекс Д. (07.07.2010). «Тоцилизумаб при ревматоидном артрите». В Сингхе Дж.А. (ред.). Кокрейновская база данных систематических обзоров . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 764. Джон Уайли и сыновья. стр. 151–158. дои : 10.1002/14651858.cd008331.pub2 . ПМИД 23654064 .
- ^ Осири М., Ши Б., Робинсон В. и др. (2003). «Лефлуномид для лечения ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2002 (1): CD002047. дои : 10.1002/14651858.CD002047 . ПМЦ 8437750 . ПМИД 12535423 .
- ^ Суарес-Альмасор М.Э., Бельсек Э., Ши Б. и др. (27 апреля 1998 г.). «Сульфасалазин при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1998 (2): CD000958. дои : 10.1002/14651858.cd000958 . ПМК 7047550 . ПМИД 10796400 .
- ^ Суарес-Альмасор М.Э., Бельсек Э., Ши Б. и др. (2000). «Противомалярийные средства для лечения ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD000959. дои : 10.1002/14651858.CD000959 . ПМК 8407035 . ПМИД 11034691 .
- ^ Качамарт В., Трюдо Дж., Фуметум В. и др. (апрель 2010 г.). «Монотерапия метотрексатом по сравнению с комбинированной терапией метотрексатом с небиологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание, при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (4): CD008495. дои : 10.1002/14651858.cd008495 . ПМЦ 8946299 . ПМИД 20393970 .
- ^ Перейти обратно: а б с ДиПиро Дж.Т., Талберт Р.Л., Йи Г.К. и др. (2008). Фармакотерапия: патофизиологический подход (7-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-147899-1 .
- ^ Сингх Дж.А., Хоссейн А., Мудано А.С. и др. (май 2017 г.). «Биологические препараты или тофацитиниб для людей с ревматоидным артритом, ранее не принимавших метотрексат: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (5): CD012657. дои : 10.1002/14651858.cd012657 . ПМК 6481641 . ПМИД 28481462 .
- ^ Хэзлвуд Г.С., Барнабе С., Томлинсон Г. и др. (август 2016 г.). «Монотерапия метотрексатом и комбинированная терапия метотрексатом с традиционными и биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание, при ревматоидном артрите: сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (8): CD010227. дои : 10.1002/14651858.cd010227.pub2 . ПМК 7087436 . ПМИД 27571502 .
- ^ Ши Б., Суинден М.В., Танджонг Гогому Э. и др. (май 2013 г.). «Фолиевая кислота и фолиновая кислота для снижения побочных эффектов у пациентов, получающих метотрексат по поводу ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD000951. дои : 10.1002/14651858.CD000951.pub2 . ПМК 7046011 . ПМИД 23728635 .
- ^ Перейти обратно: а б Лопес-Оливо М.А., Амесага Урруэла М., МакГахан Л. и др. (январь 2015 г.). «Ритуксимаб при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007356. дои : 10.1002/14651858.CD007356.pub2 . ПМЦ 11115378 . ПМИД 25603545 .
- ^ Сингх Дж.А., Кэмерон С., Нурбалучи С. и др. (июль 2015 г.). «Риск серьезной инфекции при биологическом лечении пациентов с ревматоидным артритом: систематический обзор и метаанализ» . Ланцет . 386 (9990): 258–265. дои : 10.1016/S0140-6736(14)61704-9 . ПМЦ 4580232 . ПМИД 25975452 .
- ^ Сингх Дж.А., Хоссейн А., Танджонг Гогому Э. и др. (ноябрь 2016 г.). «Монотерапия биологическим препаратом или тофацитинибом при ревматоидном артрите у людей с неэффективностью традиционных модифицирующих заболевание противоревматических препаратов (DMARD): Кокрейновский систематический обзор и сетевой метаанализ (NMA)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD012437. дои : 10.1002/14651858.cd012437 . ПМК 6469573 . ПМИД 27855242 .
- ^ Сингх Дж.А., Хоссейн А., Танджонг Гогому Э. и др. (март 2017 г.). «Биологические препараты или тофацитиниб для людей с ревматоидным артритом, безуспешно лечившихся биологическими препаратами: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (3): CD012591. дои : 10.1002/14651858.cd012591 . ПМК 6472522 . ПМИД 28282491 .
- ^ Максвелл Л., Сингх Дж.А. (октябрь 2009 г.). «Абатацепт при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (4): CD007277. дои : 10.1002/14651858.CD007277.pub2 . ПМК 6464777 . ПМИД 19821401 .
- ^ Перейти обратно: а б Верхуф Л.М., ван ден Бемт Б.Дж., ван дер Маас А. и др. (май 2019 г.). «Стратегии понижения титрования и отмены препаратов, блокирующих фактор некроза опухоли, при ревматоидном артрите у пациентов с низкой активностью заболевания» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (6): CD010455. дои : 10.1002/14651858.CD010455.pub3 . ПМК 6534285 . ПМИД 31125448 .
- ^ Донахью К.Е., Гартленер Г., Шульман Э.Р. и др. (16 июля 2018 г.). Лекарственная терапия раннего ревматоидного артрита: обновление систематического обзора (отчет). Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer211 (неактивен 22 марта 2024 г.).
{{cite report}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка ) - ^ Сингх Дж.А., Нурбалучи С., Сингх Г. (январь 2010 г.). «Голимумаб при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD008341. дои : 10.1002/14651858.CD008341 . ПМЦ 10732339 . ПМИД 20091667 .
- ^ Аалтонен К.Дж., Виркки Л.М., Мальмиваара А. и др. (2012). Эрнандес А.В. (ред.). «Систематический обзор и метаанализ эффективности и безопасности существующих блокаторов ФНО при лечении ревматоидного артрита» . ПЛОС ОДИН . 7 (1): e30275. Бибкод : 2012PLoSO...730275A . дои : 10.1371/journal.pone.0030275 . ПМК 3260264 . ПМИД 22272322 .
- ^ Летаби А., Лопес-Оливо М.А., Максвелл Л. и др. (май 2013 г.). «Этанерцепт для лечения ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (5): CD004525. дои : 10.1002/14651858.cd004525.pub2 . ПМЦ 10771320 . ПМИД 23728649 .
- ^ Максвелл Л., Сингх Дж.А. (октябрь 2009 г.). Максвелл Л. (ред.). «Абатацепт при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (4): CD007277. дои : 10.1002/14651858.CD007277.pub2 . ПМК 6464777 . ПМИД 19821401 .
- ^ Наварро-Сарабия Ф., Ариса-Ариса Р., Эрнандес-Крус Б. и др. (июль 2005 г.). «Адалимумаб для лечения ревматоидного артрита». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005113. дои : 10.1002/14651858.CD005113.pub2 . ПМИД 16034967 .
- ^ Сингх Дж.А., Кристенсен Р., Уэллс Г.А. и др. (октябрь 2009 г.). Сингх Дж.А. (ред.). «Биологические препараты для лечения ревматоидного артрита: обзор Кокрейновских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров (представленная рукопись). 128 (4): CD007848. дои : 10.1002/14651858.CD007848.pub2 . ПМЦ 10636593 . ПМИД 19821440 .
- ^ Перейти обратно: а б Алмейда С., Чой Э.Х., Хьюлетт С. и др. (июнь 2016 г.). «Биологические вмешательства при усталости при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (6): CD008334. дои : 10.1002/14651858.cd008334.pub2 . ПМЦ 7175833 . ПМИД 27271314 .
- ^ Уэллс Г., Хагенауэр Д., Ши Б. и др. (2000). «Циклоспорин при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1998 (2): CD001083. дои : 10.1002/14651858.CD001083 . ПМЦ 8406939 . ПМИД 10796412 .
- ^ Крисвелл Л.А., Сааг К.Г., Семс К.М. и др. (27 июля 1998 г.). «Умеренносрочные низкие дозы кортикостероидов при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (2): CD001158. дои : 10.1002/14651858.cd001158 . ПМЦ 8406983 . ПМИД 10796420 .
- ^ Кирван Дж.Р., Бийлсма Дж.В., Бурс М. и др. (январь 2007 г.). «Влияние глюкокортикоидов на радиологическое прогрессирование ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD006356. дои : 10.1002/14651858.cd006356 . ПМК 6465045 . ПМИД 17253590 .
- ^ Уоллен М., Гиллис Д. (январь 2006 г.). «Внутрисуставные стероиды и шины/отдых для детей с ювенильным идиопатическим артритом и взрослых с ревматоидным артритом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (1): CD002824. дои : 10.1002/14651858.cd002824.pub2 . ПМЦ 8453330 . ПМИД 16437446 .
- ^ Перейти обратно: а б Рамиро С., Раднер Х., ван дер Хейде Д. и др. (октябрь 2011 г.). «Комбинированная терапия для купирования боли при воспалительных артритах (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, псориатический артрит, другие спондилоартриты)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (10): CD008886. дои : 10.1002/14651858.cd008886.pub2 . ПМИД 21975788 .
- ^ Тарп С., Бартельс Э.М., Блиддал Х. и др. (ноябрь 2012 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на уровень С-реактивного белка при ревматоидном артрите: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Артрит и ревматизм . 64 (11): 3511–3521. дои : 10.1002/арт.34644 . ПМИД 22833186 .
- ^ Раднер Х., Рамиро С., Бухбиндер Р. и др. (январь 2012 г.). Раднер Х (ред.). «Управление болью при воспалительном артрите (ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит и другие спондилоартриты) и сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта или печени» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (2): CD008951. дои : 10.1002/14651858.CD008951.pub2 . ПМЦ 8950811 . ПМИД 22258995 .
- ^ МакКормак П.Л. (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его применения для облегчения симптомов при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Наркотики . 71 (18): 2457–2489. дои : 10.2165/11208240-000000000-00000 . ПМИД 22141388 . S2CID 71357689 .
- ^ Маркс Дж.Л., Колебатч А.Н., Бухбиндер Р. и др. (октябрь 2011 г.). Маркс Дж.Л. (ред.). «Обезболивание при ревматоидном артрите и сопутствующих сердечно-сосудистых или почечных заболеваниях». Кокрейновская база данных систематических обзоров (10): CD008952. дои : 10.1002/14651858.CD008952.pub2 . ПМИД 21975789 .
- ^ Гарнер С.Е., Фидан Д.Д., Франкиш Р.Р. и др. (январь 2005 г.). «Рофекоксиб при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003685. дои : 10.1002/14651858.cd003685.pub2 . ПМЦ 8725608 . ПМИД 15674912 .
- ^ Колебатч А.Н., Маркс Дж.Л., Эдвардс С.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен) у людей, получающих метотрексат при воспалительном артрите (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, псориатический артрит, другие спондилоартриты)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD008872. дои : 10.1002/14651858.CD008872.pub2 . ПМИД 22071858 .
- ^ Чен Ю.Ф., Джобанпутра П., Бартон П. и др. (апрель 2008 г.). «Селективные нестероидные противовоспалительные препараты циклооксигеназы-2 (этодолак, мелоксикам, целекоксиб, рофекоксиб, эторикоксиб, валдекоксиб и лумиракоксиб) для лечения остеоартрита и ревматоидного артрита: систематический обзор и экономическая оценка» . Оценка технологий здравоохранения . 12 (11): 1–278, iii. дои : 10.3310/hta12110 . ПМИД 18405470 .
- ^ Фидахич М., Еличич Кадич А., Радич М. и др. (июнь 2017 г.). «Целекоксиб при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (6): CD012095. дои : 10.1002/14651858.CD012095.pub2 . ПМК 6481589 . ПМИД 28597983 .
- ^ Перейти обратно: а б Винеке Т., Гётше ПК (26 января 2004 г.). «Парацетамол по сравнению с нестероидными противовоспалительными препаратами при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003789. дои : 10.1002/14651858.cd003789.pub2 . ПМЦ 8730319 . ПМИД 14974037 .
- ^ Перейти обратно: а б Ричардс Б.Л., Уиттл С.Л., Бухбиндер Р. (январь 2012 г.). «Нейромодуляторы для снятия боли при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD008921. дои : 10.1002/14651858.CD008921.pub2 . ПМК 6956614 . ПМИД 22258992 .
- ^ Уиттл С.Л., Ричардс Б.Л., Хусни Э. и др. (ноябрь 2011 г.). «Опиоидная терапия для лечения боли при ревматоидном артрите». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD003113. дои : 10.1002/14651858.cd003113.pub3 . ПМИД 22071805 .
- ^ Кристи А., Дагфинруд Х., Энген Матре К. и др. (январь 2010 г.). «Хирургические вмешательства при ревматоидном плече». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD006188. дои : 10.1002/14651858.cd006188.pub2 . ПМИД 20091587 .
- ^ Перейти обратно: а б Кавунджу В., Евчик Д. (май 2004 г.). «Физиотерапия при ревматоидном артрите» . МедГенМед . 6 (2):3. ПМК 1395797 . PMID 15266230 .
- ^ Перейти обратно: а б Хаммонд А., приор Y (сентябрь 2016 г.). «Эффективность программ домашних упражнений для рук при ревматоидном артрите: систематический обзор» . Британский медицинский бюллетень . 119 (1): 49–62. дои : 10.1093/bmb/ldw024 . ПМИД 27365455 .
- ^ Перейти обратно: а б Перес Д., Сагава Ю., Дюге Б. и др. (октябрь 2017 г.). «Практика физической активности и криотерапии при ревматоидном артрите: систематический обзор». Европейский журнал физической и реабилитационной медицины . 53 (5): 775–787. дои : 10.23736/s1973-9087.16.04534-2 . ПМИД 27996221 .
- ^ Хаммонд А., приор Y (1 марта 2021 г.). «Компрессионные перчатки для пациентов с артритом рук (C-GLOVES): технико-экономическое обоснование» . Ручная терапия . 26 (1): 26–37. дои : 10.1177/1758998320986829 . ISSN 1758-9983 . ПМЦ 10584057 . ПМИД 37905193 . S2CID 232050521 .
- ^ Хаммонд А., Джонс В., Приор Y (март 2016 г.). «Влияние компрессионных перчаток на симптомы и функцию рук при ревматоидном артрите и остеоартрите рук: систематический обзор» (PDF) . Клиническая реабилитация . 30 (3): 213–224. дои : 10.1177/0269215515578296 . ПМИД 25802424 . S2CID 40742720 .
- ^ «Ревматоидный артрит и дополнительные подходы к здоровью» . Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения. Январь 2006. Архивировано из оригинала 5 июля 2015 года . Проверено 1 июля 2015 г.
- ^ Макфарлейн Г.Дж., Эль-Метвалли А., Де Сильва В. и др. (Рабочая группа по исследованиям артрита Великобритании по дополнительным альтернативным лекарствам) (сентябрь 2011 г.). «Доказательства эффективности дополнительных и альтернативных лекарств при лечении ревматоидного артрита: систематический обзор» . Ревматология . 50 (9): 1672–1683. doi : 10.1093/ревматология/ker119 . ПМИД 21652584 .
- ^ Перейти обратно: а б Эфтимиу П., Кукар М. (март 2010 г.). «Использование дополнительной и альтернативной медицины при ревматоидном артрите: предлагаемый механизм действия и эффективность обычно используемых методов». Международная ревматология . 30 (5): 571–586. дои : 10.1007/s00296-009-1206-y . ПМИД 19876631 . S2CID 21179821 .
- ^ Бросо Л., Робинсон В., Уэллс Г. и др. (октябрь 2005 г.). «Лазерная терапия низкой мощности (классы I, II и III) для лечения ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD002049. дои : 10.1002/14651858.CD002049.pub2 . ПМЦ 8406947 . ПМИД 16235295 .
- ^ Мудано А.С., Тагвелл П., Уэллс Г.А. и др. (сентябрь 2019 г.). «Тай Чи при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD004849. дои : 10.1002/14651858.CD004849.pub2 . ПМК 6759565 . ПМИД 31553478 .
- ^ Ли М.С., Питтлер М.Х., Эрнст Э. (ноябрь 2007 г.). «Тай-чи при ревматоидном артрите: систематический обзор» . Ревматология . 46 (11): 1648–1651. doi : 10.1093/ревматология/kem151 . ПМИД 17634188 .
- ^ Ли М.С., Шин BC, Эрнст Э. (декабрь 2008 г.). «Иглоукалывание при ревматоидном артрите: систематический обзор» . Ревматология . 47 (12): 1747–1753. doi : 10.1093/ревматология/ken330 . ПМИД 18710899 .
- ^ Макфарлейн Г.Дж., Паудьял П., Доэрти М. и др. (Рабочая группа по исследованиям артрита Великобритании по дополнительным альтернативным методам лечения ревматических заболеваний) (сентябрь 2012 г.). «Систематический обзор доказательств эффективности дополнительных и альтернативных методов лечения, проводимых практикующими врачами, в лечении ревматических заболеваний: ревматоидного артрита» . Ревматология . 51 (9): 1707–1713. doi : 10.1093/ревматология/kes133 . ПМИД 22661556 .
- ^ Броссо Л.У., Пелланд Л.У., Казимиро Л.Ю. и др. (2002). «Электростимуляция в лечении ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (2): CD003687. дои : 10.1002/14651858.CD003687 . ПМЦ 8725644 . ПМИД 12076504 .
- ^ Суарес-Альмасор М.Э., Спунер С., Белсек Э. (23 октября 2000 г.). «Пеницилламин для лечения ревматоидного артрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (4): CD001460. дои : 10.1002/14651858.cd001460 . ПМЦ 8407185 . ПМИД 11034719 .
- ^ Перейти обратно: а б Казимиро Л., Броссо Л., Робинсон В. и др. (22 июля 2002 г.). «Терапевтический ультразвук в лечении ревматоидного артрита». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD003787. дои : 10.1002/14651858.cd003787 . ПМИД 12137714 .
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон М.И., Уолш Д.М. (июнь 2010 г.). «Боль: сохраняющаяся неопределенность в эффективности TENS для облегчения боли» . Обзоры природы. Ревматология . 6 (6): 314–316. дои : 10.1002/14651858.cd004377 . ПМЦ 8826159 . ПМИД 20520646 .
- ^ Перейти обратно: а б Тунтланд Х., Кьекен И., Нордхейм Л.В. и др. (октябрь 2009 г.). «Вспомогательные технологии при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (4): CD006729. дои : 10.1002/14651858.cd006729.pub2 . ПМЦ 7389411 . ПМИД 19821383 .
- ^ Сильва К.Н., Мизусаки Имото А., Алмейда Г.Дж. и др. (май 2010 г.). «Тренировка баланса (проприоцептивная тренировка) для больных ревматоидным артритом». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD007648. дои : 10.1002/14651858.cd007648.pub2 . ПМИД 20464755 .
- ^ Мартин Р.Х. (май 1998 г.). «Роль питания и диеты при ревматоидном артрите». Труды Общества питания . 57 (2): 231–234. doi : 10.1079/pns19980036 (неактивен 01 августа 2024 г.). ПМИД 9656325 . S2CID 2000161 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на август 2024 г. ( ссылка ) - ^ Тедески С.К., Костенбадер К.Х. (май 2016 г.). «Есть ли роль диеты в терапии ревматоидного артрита?». Текущие отчеты по ревматологии . 18 (5): 23. дои : 10.1007/s11926-016-0575-y . ПМИД 27032786 . S2CID 39883142 .
- ^ Соекен К.Л., Миллер С.А., Эрнст Э. (май 2003 г.). «Травяные лекарственные средства для лечения ревматоидного артрита: систематический обзор» . Ревматология . 42 (5). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода : 652–659. дои : 10.1093/ревматология/кег183 . ПМИД 12709541 . Архивировано из оригинала 16 января 2014 года . Проверено 23 марта 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б Сенфтлебер Н.К., Нильсен С.М., Андерсен Дж.Р. и др. (январь 2017 г.). «Добавки с морским маслом от боли при артрите: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Питательные вещества . 9 (1): 42. дои : 10.3390/nu9010042 . ПМК 5295086 . ПМИД 28067815 .
- ^ Перейти обратно: а б Цзян Дж., Ли К., Ван Ф. и др. (2016). «Влияние полиненасыщенных жирных кислот n-3 морского происхождения на основные эйкозаноиды: систематический обзор и метаанализ на основе 18 рандомизированных контролируемых исследований» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147351. Бибкод : 2016PLoSO..1147351J . дои : 10.1371/journal.pone.0147351 . ПМЦ 4726565 . ПМИД 26808318 .
- ^ Перейти обратно: а б Ди Джузеппе Д., Криппа А., Орсини Н. и др. (сентябрь 2014 г.). «Потребление рыбы и риск ревматоидного артрита: метаанализ доза-реакция» . Исследования и терапия артрита . 16 (5): 446. doi : 10.1186/s13075-014-0446-8 . ПМК 4201724 . ПМИД 25267142 .
- ^ Перейти обратно: а б Ли Ю.Х., Пэ С.К., Сон Г.Г. (июль 2012 г.). «Полиненасыщенные жирные кислоты омега-3 и лечение ревматоидного артрита: метаанализ». Архивы медицинских исследований . 43 (5): 356–362. doi : 10.1016/j.arcmed.2012.06.011 . ПМИД 22835600 .
- ^ Перейти обратно: а б «Травяные средства, добавки и иглоукалывание при артрите» . Американский колледж ревматологии. Архивировано из оригинала 5 мая 2013 года . Проверено 3 мая 2013 г.
- ^ Гоцше ПК, Йохансен ХК (24 января 2005 г.). «Кратковременные низкие дозы кортикостероидов по сравнению с плацебо и нестероидными противовоспалительными препаратами при ревматоидном артрите» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2005 (3): CD000189. дои : 10.1002/14651858.cd000189.pub2 . ПМК 7043293 . PMID 15266426 .
- ^ Перри Л.М., Уинтроп К.Л., Кертис-младший (август 2014 г.). «Прививки от ревматоидного артрита» . Текущие отчеты по ревматологии . 16 (8): 431. doi : 10.1007/s11926-014-0431-x . ПМК 4080407 . ПМИД 24925587 .
- ^ Гроскопф Л.А., Олсен С.Дж., Соколов Л.З. и др. (август 2014 г.). «Профилактика сезонного гриппа и контроль над ним с помощью вакцин: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) – США, сезон гриппа 2014–2015 гг.» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 63 (32): 691–697. ПМЦ 4584910 . ПМИД 25121712 .
- ^ Блэк CL, Yue X, Ball SW и др. (сентябрь 2014 г.). «Охват вакцинацией против гриппа среди медицинского персонала — США, сезон гриппа 2013–2014 годов» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 63 (37): 805–811. ПМЦ 5779456 . ПМИД 25233281 .
- ^ Хейлз CM, Харпас Р., Ортега-Санчес I и др. (август 2014 г.). «Обновленная информация о рекомендациях по использованию вакцины против опоясывающего герпеса» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 63 (33): 729–731. ПМЦ 5779434 . ПМИД 25144544 .
- ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам в странах» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 г.
- ^ Карлсон К.Дж., Эйзенстат С.А., Зипорин Т.Д. (2004). Новое Гарвардское руководство по женскому здоровью . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета – через Credo Reference.
- ^ Али Н (2013). Артрит и вы . Лэнхэм, Мэриленд: Rowman & Littlefield Publishers, Inc., стр. 138 . ISBN 978-1-4422-1901-4 .
- ^ Кэрриер Н., Брум-Фернанадес А.Дж., Лян П. и др. (апрель 2020 г.). «Надвигающееся рентгенологическое эрозивное прогрессирование в течение следующего года в группе последовательных пациентов с воспалительным полиартритом: прогнозирование с помощью сывороточных биомаркеров» . РМД Открыть . 6 (1): e001191. doi : 10.1136/rmdopen-2020-001191 . ПМЦ 7299510 . ПМИД 32371434 .
- ^ Кэрриер Н., Маротта А., Брум-Фернанадес А.Дж. и др. (февраль 2016 г.). «Уровни белка 14-3-3η в сыворотке дополняют С-реактивный белок и антитела, связанные с ревматоидным артритом, для прогнозирования клинических и рентгенологических результатов в проспективной когорте пациентов с недавно возникшим воспалительным полиартритом» . Исследования и терапия артрита . 18 (37): 37. doi : 10.1186/s13075-016-0935-z (неактивно 31 января 2024 г.). ПМЦ 4736641 . ПМИД 26832367 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Китас, Джордж (4 апреля 2006 г.) Почему ревматоидный артрит сокращает продолжительность жизни? Национальное общество ревматоидного артрита
- ^ У пациентов с ревматоидным артритом риск сердечной недостаточности вдвое выше . mayoclinic.org (3 февраля 2005 г.).
- ^ «Пороки сердца при ревматоидном артрите» . Университет Джонса Хопкинса. 2002. Архивировано из оригинала 9 октября 2006 года.
- ^ Ацени Ф., Туриэль М., Капорали Р. и др. (октябрь 2010 г.). «Влияние фармакологической терапии на сердечно-сосудистую систему больных системными ревматическими заболеваниями». Обзоры аутоиммунитета . 9 (12): 835–839. дои : 10.1016/j.autrev.2010.07.018 . ПМИД 20678592 .
- ^ Дамьянов Н., Нурмохамед М.Т., Секанеч З. (март 2014 г.). «Биологические препараты, сердечно-сосудистые эффекты и рак» . БМК Медицина . 12 (1): 48. дои : 10.1186/1741-7015-12-48 . ПМЦ 3984692 . ПМИД 24642038 .
- ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–2128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ 10790329 . ПМИД 23245604 . S2CID 1541253 .
- ^ Аламанос Ю., Вулгари П.В., Дросос А.А. (декабрь 2006 г.). «Заболеваемость и распространенность ревматоидного артрита, на основе критериев Американского колледжа ревматологии 1987 года: систематический обзор». Семинары по артриту и ревматизму . 36 (3): 182–188. дои : 10.1016/j.semarthrit.2006.08.006 . ПМИД 17045630 .
- ^ Ченг З., Мид Дж., Манкиа К. и др. (февраль 2017 г.). «Заболевания пародонта и пародонтальные бактерии как провоцирующие факторы ревматоидного артрита» (PDF) . Лучшие практики и исследования. Клиническая ревматология . 31 (1): 19–30. дои : 10.1016/j.berh.2017.08.001 . ПМИД 29221594 .
- ^ Гаррод AB (1859 г.). Природа и лечение подагры и ревматической подагры . Лондон: Уолтон и Маберли.
- ^ Аппельбум Т., де Боелпаепе С., Эрлих Г.Е. и др. (февраль 1981 г.). «Рубенс и вопрос древности ревматоидного артрита». ДЖАМА 245 (5): 483–486. дои : 10.1001/public.245.5.483 . ПМИД 7005475 .
- ^ Келли Дж. (14 июня 2005 г.). «Путешествовал ли РА из Нового Света в Старый? Связь с Рубенсом» . Медскейп. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 года . Проверено 3 марта 2011 г.
- ^ Декекер Дж., Рико Х. (июль 1992 г.). «Деформации, подобные ревматоидному артриту, в живописи фламандско-голландской школы начала XVI века». ДЖАМА . 268 (2): 249–251. дои : 10.1001/jama.268.2.249 . ПМИД 1608144 .
- ^ Харт Ф.Д. (март 1976 г.). «История лечения ревматоидного артрита» . Британский медицинский журнал . 1 (6012): 763–765. дои : 10.1136/bmj.1.6012.763 . ПМЦ 1639217 . ПМИД 177148 .
- ^ Тан Q, Фу Х, Цинь Б и др. (01.02.2017). «Возможная связь между ревматоидным артритом и пародонтитом: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал пародонтологии и восстановительной стоматологии . 37 (1): 79–86. дои : 10.11607/prd.2656 . ПМИД 27977821 .
- ^ Гейтенби П., Лукас Р., Сваминатан А. (март 2013 г.). «Дефицит витамина D и риск ревматических заболеваний: обновленная информация». Современное мнение в ревматологии . 25 (2): 184–191. дои : 10.1097/BOR.0b013e32835cfc16 . ПМИД 23370372 . S2CID 10851180 .
- ^ Вэнь Х., Бейкер Дж. Ф. (март 2011 г.). «Витамин D, иммунорегуляция и ревматоидный артрит». Журнал клинической ревматологии . 17 (2): 102–107. дои : 10.1097/RHU.0b013e31820edd18 . ПМИД 21364350 . S2CID 25831521 .
- ^ Гийо X, Семерано Л., Сайденберг-Керманак Н. и др. (декабрь 2010 г.). «Витамин D и воспаление». Сустав, кость, позвоночник . 77 (6): 552–557. дои : 10.1016/j.jbspin.2010.09.018 . ПМИД 21067953 .
- ^ Ли Ю.Х., Бэ СК (2016). «Уровень витамина D при ревматоидном артрите и его корреляция с активностью заболевания: метаанализ» . Клиническая и экспериментальная ревматология . 34 (5): 827–833. ПМИД 27049238 . Архивировано из оригинала 5 апреля 2017 г.
- ^ Матей Д.Е., Менон М., Альбер Д.Г. и др. (июль 2021 г.). «Дисфункция кишечного барьера играет важную роль в патологии артрита и может быть направлена на улучшение состояния» . Мед . 2 (7): 864–883.е9. дои : 10.1016/j.medj.2021.04.013 . ПМЦ 8280953 . ПМИД 34296202 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Ревматоидный артрит в Керли
- "Ревматоидный артрит" . МедлайнПлюс . Национальная медицинская библиотека США.