✖


Jump to content

Лобно -височная деменция

Лобно -височная деменция
МРТ мозга 65-летней женщины с лобно-височной деменцией. корковых и белых веществ Атрофия фронтальных лепесток ясны на всех изображениях.
Специальность Психиатрия , неврология
Причины Дегенерация лобно -височной лобара

Лобно -височная деменция ( FTD ), также называемая лобно -височной дегенерацией. [ 1 ] или лобно -височно -нейрокогнитивное расстройство, [ 2 ] охватывает несколько типов деменции мозга , включающих прогрессирующую дегенерацию фронтальных и височных домов . [ 3 ] FTD является вторым наиболее распространенным типом деменции раннего начала после болезни Альцгеймера . [ Цитация необходима ] Мужчины и женщины, по -видимому, пострадают в равной степени. [ 1 ] FTD обычно представляет поведенческое или языковое расстройство с постепенным началом. [ 4 ] Признаки и симптомы имеют тенденцию появляться в позднем взрослом возрасте, как правило, в возрасте от 45 до 65 лет, хотя это может повлиять на людей моложе или старше этого. [ 1 ] В настоящее время не существует лекарства или одобренного симптоматического лечения FTD, хотя некоторые не по назначению лекарства и поведенческие методы. назначаются [ 1 ]

Особенности FTD были впервые описаны Arnold Pick между 1892 и 1906 годами. [ 5 ] была Болезнь названия придумана в 1922 году. [ 6 ] Этот термин в настоящее время зарезервирован только для поведенческого варианта FTD, в котором присутствуют характерные выборы и выборки. [ 7 ] [ 8 ] Впервые они были описаны Алоисом Альцгеймером в 1911 году. [ 6 ] Общие признаки и симптомы включают значительные изменения в социальном и личном поведении, рассеяние , апатию, применение и нарушение регуляции эмоций, а также дефицит как на выразительном, так и на восприимчивом языке . [ 9 ]

Каждый подтип FTD встречается относительно редко. [ 10 ] FTD - это в основном синдромы раннего начала, связанные с дегенерацией лобной доли (FTLD), [ 11 ] что характеризуется прогрессирующей потерей нейронов , преимущественно с участием лобной или височной доли, и типичной потерей более 70% нейронов веретена , в то время как другие типы нейронов остаются нетронутыми. [ 12 ] Три основных подтипа или синдромы варианта являются поведенческим вариантом (BVFTD), ранее известным как болезнь Пика , и два варианта первичной прогрессирующей афазии (PPA): семантическая (SVPPA) и нефленная (NFVPPA). Двумя редкими отдельными подтипами FTD являются заболевания нейрональной промежуточной филамента (NIFID) и базофильное заболевание тела включения (BIBD). Другие связанные расстройства включают кортикобазальный синдром (CBS или CBD) и FTD с боковым амиотрофическим склерозом (ALS).

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Фронточеральная деменция - это раннее расстройство начала, которое в основном происходит в возрасте от 45 до 65 лет, [ 13 ] но может начаться раньше, и в 20–25% случаев начала случаев. [ 11 ] [ 14 ] Мужчины и женщины, по -видимому, пострадают в равной степени. [ 15 ] Это наиболее распространенная ранняя представленная деменция. [ 16 ] FTD является вторым наиболее распространенным типом деменции раннего начала после болезни Альцгеймера . [ 15 ] [ 10 ]

Международная классификация заболеваний признает заболевание как причинное к расстройству, влияющее на умственные и поведенческие аспекты человеческого организма. Диссоциация от семейного, навязчивого расстройства покупки (Oniomania), вульгарные речевые характеристики, крики, неспособность контролировать эмоции, поведение, личность и темперамент - характерные закономерности социального отображения. [ 17 ] Сообщается, что постепенное начало и прогрессирование изменений в поведении или языковом дефиците началось за несколько лет до представления неврологу. [ 15 ]

[ редактировать ]

Основными подтипами лобно -височной деменции являются поведенческий вариант FTD (BVFTD), два варианта первичной прогрессивной афазии - семантическая деменция (SVPPA) и прогрессивная нефленная афазия (NFVPPA) [ 4 ] [ 18 ] -а также FTD, связанный с боковым амиотрофическим склерозом ( FTD-ALS или FTD-MND). [ 15 ] Двумя различными редкими подтипами являются заболевание нейрональной промежуточной филамента (NIFID) и базофильное заболевание тела включения (BIBD). Связанные расстройства являются кортикобазальным синдромом (CBS или CBD) и прогрессивным наддерным параличом (PSP). [ 15 ]

Поведенческий вариант лобно -височной деменции

[ редактировать ]

Поведенческая лобно -височная деменция (BVFTD) была ранее известна как болезнь Пика и является наиболее распространенным из типов FTD. [ 19 ] [ 18 ] BVFTD диагностируется в четыре раза чаще, чем варианты PPA. [ 20 ] Поведение может измениться в BVFTD любым из двух способов - оно может измениться до того, чтобы быть импульсивным и дезинбированным, действуя социально неприемлемыми способами; Или это может измениться до того, чтобы быть вялым и апатичным . [ 21 ] [ 22 ] Около 12–13% людей с BVFTD развивают болезнь двигательных нейронов . [ 23 ]

Выборные тела, которые присутствуют в поведенческом варианте FTD, представляют собой сферические включения тела, обнаруженные в цитоплазме пораженных клеток. Они состоят из тау -фибрилл в качестве основного компонента вместе с рядом других белковых продуктов, включая убиквитин и тубулин . [ 24 ]

Семантическая деменция

[ редактировать ]

Семантическая деменция (SD) характеризуется потерей семантического понимания, что приводит к нарушению понимания слов. Однако речь остается свободной и грамматической. [ 22 ]

Прогрессивная нефленная афазия

[ редактировать ]

Прогрессивная нефленная афазия (PNFA) характеризуется прогрессивными трудностями в производстве речи. [ 22 ]

Заболевание нейрональной промежуточной нити заболевание

[ редактировать ]

Заболевание включения нейрональной промежуточной нити (NIFID) является редким отдельным вариантом. Тела включения , которые присутствуют в NIFID, являются цитоплазматическими и состоит из промежуточных филаментов типа IV . [ 25 ] [ 26 ] NIFID имеет ранний возраст начала между 23 и 56 годами. Симптомы могут включать в себя поведенческие и личностные изменения, память и когнитивные нарушения, языковые трудности, моторную слабость и экстрапирамидные симптомы . [ 25 ] NIFID является одной из дегенерации лобно-височной доли (FTLD)- FUS протеопатий . [ 26 ] Визуализация обычно показывает атрофию в лобно -височной области и в части стриатума в базальных ганглиях . Последующие исследования показывают заметное снижение хвостатного ядра стриатума; Форнеточно -временная гири сужается, с расширенными межбельками , а боковые желудочки увеличены. [ 25 ]

Базофильное заболевание тела включения

[ редактировать ]

Другим редким вариантом FTD, также протеопатиями FTLD-FUS, является базофильное заболевание тела включения (BIBD). [ 27 ] [ 28 ]

Другие характеристики

[ редактировать ]

На более поздних стадиях FTD клинические фенотипы могут перекрываться. [ 22 ] Люди с FTD, как правило, борются с перееданием и навязчивым поведением. [ 29 ] Привычки питания часто связаны с изменениями в предпочтениях в пищевых продуктах (тягах к большему количеству сладостей, углеводов), употребление несъедобных предметов и вырывать пищу у других. Недавние результаты исследования структурных МРТ показали, что изменения в питании в FTD связаны с атрофией (истощение) в правой вентральной инсуля , стриатуме и орбитафронтальной коре . [ 29 ]

Люди с FTD показывают отмеченные недостатки в исполнительном функционировании и рабочей памяти . [ 30 ] Большинство становятся неспособными выполнять навыки, которые требуют сложного планирования или секвенирования. [ 31 ] В дополнение к характерной когнитивной дисфункции ряд примитивных рефлексов, известных как фронтальные знаки высвобождения , часто можно вызывать . Обычно первым из этих фронтальных признаков высвобождения появляется пальмомальный рефлекс , который кажется относительно ранним курсом заболевания, тогда как рефлекс ладонного захвата и рефлекс укоренения появляется в конце болезни. [ Цитация необходима ]

В редких случаях FTD может возникать у людей с боковым амиотрофическим склерозом (ALS), заболеванием моторных нейронов . По состоянию на 2005 г. Прогноз для людей с БАС был хуже в сочетании с FTD, сокращая выживаемость примерно на год. [ 32 ]

Генетика

[ редактировать ]

Более высокая доля лобно -височных деменций, по -видимому, имеет семейный компонент, чем у других нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера . Все больше и больше мутаций и генетических вариантов идентифицируются постоянно, требуя постоянного обновления генетических влияний.

Патология

[ редактировать ]
Основная статья: дегенерация лобно -височной лобара

Есть три основных гистологических подтипа, обнаруженных в посмертном порядке: FTLD-TAU, FTLD-TDP и FTLD-FUS. В редких случаях было обнаружено, что пациенты с клиническим FTD имеют изменения, согласующиеся с болезнью Альцгеймера при вскрытии . [ 41 ] Наиболее тяжелая атрофия мозга, по -видимому, связана с поведенческим вариантом FTD и дегенерацией кортикобаза . [ 42 ]

Что касается обнаруженных генетических дефектов, повторная экспансия в гене C9ORF72 считается основным вкладом в FTLD, хотя дефекты в генах GRN и MAPT также связаны с ним. [ 43 ]

Повреждение ДНК и дефектное восстановление таких повреждений были этиологически связаны с различными нейродегенеративными заболеваниями, включая FTD. [ 44 ]

Диагноз

[ редактировать ]

FTD традиционно трудно диагностировать из -за разнообразной природы связанных симптомов. Признаки и симптомы классифицируются на три группы на основе затронутых функций лобных и височных дол . [ 8 ] Это поведенческие варианты лобно -височной деменции, семантическая деменция и прогрессивная нефлентная афазия. Перекрытие между симптомами может происходить по мере развития заболевания и распространяется через области мозга. [ 14 ]

Структурные МРТ часто показывают атрофию лобной доли и/или передней височной доли, но в ранних случаях сканирование может показаться нормальным. Атрофия может быть двусторонней или асимметричной. [ 13 ] Регистрация изображений в разные моменты времени (например, в один год) может показать доказательства атрофии, которые в противном случае в отдельные моменты времени могут быть сообщены как нормальные. Многие исследовательские группы начали использовать такие методы, как магнитно -резонансная спектроскопия , функциональная визуализация и измерения толщины коры, в попытке предложить более ранний диагноз пациенту с FTD. Фтор-18-фтордезоксиглюкоза Позитронная эмиссионная томография сканирует классически фронтальную и/или переднюю височную гипометаболизм, что помогает отличить болезнь от болезни Альцгеймера , поскольку сканирование ПЭТ при болезни Альцгеймера классически проявляет бипариетальный гипометаболизм.

Метаанализы, основанные на методах визуализации, показали, что лобно-височная деменция в основном влияет на сеть фронтологи, обсуждаемой в контексте социального познания или « теории разума ». [ 45 ] Это полностью соответствует мнению, что на основе когнитивных нейропсихологических данных вентромедиальная префронтальная кора является основным локусом дисфункции на ранних этапах поведенческого варианта лобно -височной дегенерации. [ 46 ] Языковые подтипы FTLD (семантическая деменция и прогрессивная нефлентная афазия) могут быть регионально диссоциированы с помощью подходов визуализации in vivo . [ 47 ]

Путаница между болезнью Альцгеймера и FTD оправдана из -за сходства между их первоначальными симптомами. Пациенты не испытывают трудностей с движением и другими моторными задачами. [ 48 ] По мере появления симптомов FTD трудно различить диагноз болезни Альцгеймера и FTD. Существуют четкие различия в поведенческих и эмоциональных симптомах двух деменций, в частности, притупление аффекта, наблюдаемое у пациентов с FTD. [ 13 ] На ранних стадиях FTD часто встречаются тревога и депрессия, что может привести к неоднозначному диагнозу. Однако со временем эти неясности исчезают по мере развития этой деменции и определения симптомов апатии, уникальных для FTD, начинают появляться. [ Цитация необходима ]

Недавние исследования в течение нескольких лет разработали новые критерии для диагностики поведенческого варианта лобно -височной деменции (BVFTD). Подтверждающий диагноз ставится с помощью биопсии мозга, но другие тесты могут быть использованы, такие как МРТ, ЭЭГ, КТ и физическое обследование и история. [ 49 ] По состоянию на 2011 год , шесть различных клинических особенностей были идентифицированы как симптомы BVFTD. [ 50 ]

  1. Разрушение
  2. Апатия / инерция
  3. Потеря сочувствия / сочувствия
  4. Настойчивое / навязчивое поведение
  5. Гиперральность
  6. Dysexecutive Neuropsychological Profile

Из шести особенностей нужно присутствовать у пациента, чтобы диагностировать один с возможным BVFTD. Подобно стандартному FTD, первичный диагноз проистекает из клинических испытаний, которые идентифицируют связанные с ними симптомы, а не в исследованиях визуализации. [ 50 ] Приведенные выше критерии используются для отличия BVFTD от таких расстройств, как Альцгеймер и другие причины деменции. Кроме того, критерии позволяют диагностическому иерархии, отличающуюся возможную, вероятную и определенную BVFTD на основе количества присутствующих симптомов. [ 50 ]

Исследование 2021 года, определяющее, что с использованием биомаркеров спинномозговой жидкости (CSF) патологических бляшек, клубков и нейродегенерации, в совокупности, называемых в совокупности ATN, может быть полезно для диагностики FTD. [ 51 ]

Нейропсихологические тесты

[ редактировать ]

Прогрессирование дегенерации, вызванной BVFTD, может следовать предсказуемому курсу. Дегенерация начинается в орбитофронтальной коре и медиальных аспектах, таких как вентромедиальная префронтальная кора . На более поздних стадиях он постепенно расширяет свою площадь до дорсолатеральной префронтальной коры и височной доли. [ 52 ] Таким образом, обнаружение дисфункции орбитофронтальной коры и вентромедиальной коры важно при обнаружении ранней стадии BVFTD. Как указывалось выше, поведенческое изменение может произойти до появления какой -либо атрофии в мозге при болезни. Из-за этого сканирование изображений, такое как МРТ, может быть нечувствительным к ранней дегенерации, и трудно обнаружить раннюю стадию BVFTD. [ Цитация необходима ]

В нейропсихологии растет интерес к использованию нейропсихологических тестов, таких как задача азартных игр в Айове или тест распознавания искусственного PAS в качестве альтернативы изображениям для диагностики BVFTD. [ 53 ] Как известно, как задача азартных игр в Айове, так и тест Faux PAS чувствительны к дисфункции орбитофронтальной коры. [ Цитация необходима ]

Испытание на распознавание искусственных PAS предназначено для измерения способности обнаруживать виды социальных ошибок Faux PAS (случайно делая заявление или действие, которое оскорбляет других). Предполагается, что люди с дисфункцией орбитофронтальной коры демонстрируют тенденцию создавать социальные ошибки из-за дефицита самоконтроля. [ 54 ] Самоконтроль-это способность людей оценивать свое собственное поведение, чтобы убедиться, что их поведение подходит в конкретных ситуациях. Нарушение самоконтроля приводит к отсутствию сигналов социальных эмоций . Социальные эмоции, такие как смущение, важны в том, как они предупреждают человека о том, чтобы адаптировать социальное поведение соответствующим образом для поддержания отношений с другими. Хотя пациенты с повреждением OFC сохраняют неповрежденные знания социальных норм, они не могут применить это к фактическому поведению, потому что они не вызывают социальных эмоций, которые способствуют адаптивному социальному поведению. [ 54 ]

Другой тест, задача азартных игр в Айове, представляет собой психологический тест, предназначенный для моделирования принятия решений в реальном жизнении. Основной концепцией этого теста является гипотеза соматического маркера . Эта гипотеза утверждает, что когда люди должны принимать сложные неопределенные решения, они используют как когнитивные, так и эмоциональные процессы, чтобы оценить ценности доступных им выбора. Каждый раз, когда человек принимает решение, как физиологические сигналы, так и вызванные эмоции (соматические маркеры) связаны с их результатами, и это накапливается как опыт. Люди склонны выбирать выбор, который может привести к результату, усиленного положительными стимулами; Таким образом, это смещает принятие решений в отношении определенного поведения, избегая при этом других. [ 55 ] Считается, что соматические маркеры обрабатываются в орбитофронтальной коре. [ Цитация необходима ]

Симптомы, наблюдаемые в BVFTD, вызваны дисфункцией орбитофронтальной коры; Таким образом, эти два нейропсихологических теста могут быть полезны при обнаружении ранней стадии BVFTD. Однако, поскольку процессы самоконтроля и соматического маркера настолько сложны, это, вероятно, включает в себя другие области мозга. Следовательно, нейропсихологические тесты чувствительны к дисфункции орбитофронтальной коры, но не являются специфическими для нее. Слабость этих тестов заключается в том, что они не обязательно демонстрируют дисфункцию орбитофронтальной коры. [ Цитация необходима ]

Чтобы решить эту проблему, некоторые исследователи объединили нейропсихологические тесты, которые обнаруживают дисфункцию орбитофронтальной коры в одну группу, так что она увеличивает свою специфичность до дегенерации лобной доли, чтобы обнаружить раннее стадию BVFTD. Они изобрели батарею исполнительного и социального познания , которая включает в себя пять нейропсихологических тестов: [ 53 ]

Результат показал, что этот комбинированный тест более чувствителен при обнаружении дефицита в раннем BVFTD. [ 53 ]

Управление

[ редактировать ]

В настоящее время нет лекарства от FTD. Лечение доступно для управления поведенческими симптомами. Разнообразие и компульсивное поведение могут контролироваться селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). [ 56 ] [ 57 ] Агитация может контролироваться с небольшими дозами нетипичных антипсихотиков . [ 58 ] Хотя Альцгеймер и FTD имеют определенные симптомы, их нельзя лечить одинаковыми фармакологическими агентами, потому что холинергические системы. на FTD не влияют [ 13 ]

Поскольку FTD часто встречается у относительно более молодых взрослых (то есть в возрасте 40 или 50 лет), это может серьезно повлиять на семьи. Пациенты часто все еще имеют детей, живущих дома. [ Цитация необходима ]

Прогноз

[ редактировать ]

Симптомы лобно -височной деменции прогрессируют с быстрой, устойчивой скоростью. Пациенты с заболеванием могут выжить в течение 2–20 лет. В конечном итоге пациентам потребуется 24-часовой уход за ежедневной функцией. [ 59 ]

Утечки спинномозговой жидкости являются известной причиной обратимой лобной деменции. [ 60 ]

История

[ редактировать ]

Особенности FTD были впервые описаны чешским психиатром Арнольдом Пиком между 1892 и 1906 годами. [ 5 ] [ 61 ] была Болезнь названия придумана в 1922 году. [ 6 ] Этот термин в настоящее время зарезервирован только для поведенческого варианта FTD, который показывает наличие характерных выборов и выбора, ячейки, [ 7 ] [ 8 ] которые были впервые описаны Алоисом Альцгеймером в 1911 году. [ 6 ]

В 1989 году Сноуден предложил термин семантическую деменцию , чтобы описать пациента с преобладающей левой временной атрофией и афазией, которые выбирают описанную. Первые критерии исследования для FTD, «Клинические и невропатологические критерии для лобно -височной деменции. Группы Lund и Manchester» были разработаны в 1994 году. Клинические диагностические критерии были пересмотрены в конце 1990 -х годов, когда спектр FTD был разделен на поведенческий вариант, поведен небулентный вариант афазии и вариант семантической деменции. [ 20 ] Самый последний пересмотр критериев клинических исследований был по международному поведенческому вариантам Criteria Criteria в 2011 году. [ 50 ]

Примечательные случаи

[ редактировать ]

Люди, которым был диагностирован FTD (часто называемый болезнью Пика в случаях поведенческого варианта), включают::

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Olney NT, Spina S, Miller BL (май 2017). "Фронточеральная деменция" . Неврологические клиники . 35 (2): 339–374. doi : 10.1016/j.ncl.2017.01.008 . PMC   5472209 . PMID   28410663 .
  2. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. С. 614–618. ISBN  978-0-89042-554-1 .
  3. ^ «ICD-11-Статистика смертности и заболеваемости» . Icd.Who.int .
  4. ^ Jump up to: а беременный Sivasathiaseelan H, Marshall CR, Agustus JL, Benhamou E, Bond RL, Van Leeuwen JE, et al. (Апрель 2019). «Фронтовременная деменция: клинический обзор» . Семинары в неврологии . 39 (2): 251–263. doi : 10.1055/s-0039-1683379 . PMID   30925617 . S2CID   88481297 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Микол Дж. (2018). «История болезни Пика» . Revue Neurologique . 174 (10): 740–741. doi : 10.1016/j.neurol.2018.09.009 . ISSN   0035-3787 . S2CID   81923630 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пирс Дж. М. (февраль 2003 г.). «Болезнь выбора» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 74 (2): 169. doi : 10.1136/jnnp.74.2.169 . PMC   1738259 . PMID   12531941 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Ropper AH, Samuels MA, Klein JP (2019). Принципы неврологии Адамса и Виктора (Одиннадцатое изд.). МакГроу Хилл. п. 1096. ISBN  978-0-07-184262-4 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в Cardarelli R, Kertesz A, Knebl JA (декабрь 2010 г.). «Фронтовременная деменция: обзор для врачей первичной медицинской помощи» . Американский семейный врач . 82 (11): 1372–1377. PMID   21121521 .
  9. ^ "Фронточеральная деменция" . Джонс Хопкинс Медицина. 2024 . Получено 23 марта 2024 года .
  10. ^ Jump up to: а беременный Borroni B, Graff C, Hardiman O, Ludolph AC, Moreno F, Otto M, et al. (Март 2022 г.). «Заболевание о лобтном деменции европейские исследования-исследования: обоснование и дизайн» . Альцгеймер и деменция . 18 (3): 498–506. doi : 10.1002/alz.12414 . PMC   9291221 . PMID   34338439 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Hofmann JW, Seeley WW, Huang EJ (январь 2019). «РНК -связывающие белки и патогенез лобно -височной дегенерации доли» . Ежегодный обзор патологии . 14 : 469–495. doi : 10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012955 . PMC   6731550 . PMID   30355151 .
  12. ^ Чен I (июнь 2009 г.). «Клетки мозга для общения» . Смитсоновский институт . Получено 30 октября 2015 года .
  13. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Сноуден Дж. С., рядом с Д., Манн Д.М. (февраль 2002 г.). "Фронточеральная деменция" . Британский журнал психиатрии . 180 (2): 140–143. doi : 10.1192/bjp.180.2.140 . PMID   11823324 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Rabinovici GD, Miller BL (май 2010 г.). «Дегенерация лобно -временной доли: эпидемиология, патофизиология, диагностика и лечение» . ЦНС лекарства . 24 (5): 375–398. doi : 10.2165/11533100-000000000-00000 . PMC   2916644 . PMID   20369906 .
  15. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Finger EC (апрель 2016 г.). «Фронточепочная деменция» . Континуум . 22 (2 деменция): 464–489. doi : 10.1212/con.0000000000000300 . PMC   5390934 . PMID   27042904 .
  16. ^ «Сосредоточьтесь на лобно -височной деменции (FTD)» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здравоохранения США. Архивировано из оригинала 16 октября 2021 года . Получено 3 марта 2021 года .
  17. ^ Sartorius N , Henderson A, Strotzka H, ​​Lipowski Z, Yu-Cun S, You-Xin X, et al. (1992). Классификация ICD-10 психических и поведенческих расстройств Клинические описания и диагностические руководящие принципы (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . п. 51. ISBN  92-4-154422-8 .
  18. ^ Jump up to: а беременный «Что такое лобно -височная деменция» . Деменция Великобритания . Получено 2020-10-19 .
  19. ^ "Каковы различные виды лобно -височных расстройств?" Полем Национальный институт старения . Получено 1 ноября 2020 года .
  20. ^ Jump up to: а беременный Olney NT, Spina S, Miller BL (май 2017). "Фронточеральная деменция" . Неврологические клиники . 35 (2): 339–374. doi : 10.1016/j.ncl.2017.01.008 . PMC   5472209 . PMID   28410663 .
  21. ^ «Страница информации о лобно -временной деменции» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здравоохранения США.
  22. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Sleegers K, Cruts M, Van Broeckhen C (2010). «Молекулярные пути лобно -височной дегенерации доли». Ежегодный обзор нейробиологии . 33 (1): 71–88. doi : 10.1146/annurev-neuro-060909-153144 . PMID   20415586 .
  23. ^ Bang J, Spina S, Miller BL (октябрь 2015 г.). "Фронточеральная деменция" . Лансет . 386 (10004): 1672–1682. doi : 10.1016/s0140-6736 (15) 00461-4 . PMC   5970949 . PMID   26595641 .
  24. ^ Гайярд Ф. "Выберите тела" . Справочная статья радиологии . Рентгенопедия . Получено 12 марта 2021 года .
  25. ^ Jump up to: а беременный в Кэрнс Н.Дж., Гроссман М., Арнольд С.Е., Берн Д.Дж., Ярос Э., Перри Р.Х. и др. (Октябрь 2004). «Клиническое и невропатологическое изменение при заболевании нейрональной промежуточной нити» . Неврология . 63 (8): 1376–1384. doi : 10.1212/01.wnl.0000139809.16817.dd . PMC   3516854 . PMID   15505152 .
  26. ^ Jump up to: а беременный Армстронг Р.А., Гинин М., Бигюо Э.Х., Круз-Санчес Ф.Ф., Дуйккаертс С., Маккензи Ир и др. (Ноябрь 2011). «Пространственные паттерны FUS-иммунореактивных нейрональных цитоплазматических включений (NCI) при заболевании включения в промежуточную нить в нейрональных нити (NIFID)» . Журнал нейронной передачи . 118 (11): 1651–1657. doi : 10.1007/s00702-011-0690-x . PMC   3199334 . PMID   21792670 .
  27. ^ Ито Х (декабрь 2014 г.). «Базофильные включения и нейрональные промежуточные филаментальные включения при амиотрофическом боковом склерозе и дегенерации лобно -височной лобара» . Невропатология . 34 (6): 589–595. doi : 10.1111/neup.12119 . PMID   24673472 . S2CID   19275295 .
  28. ^ Munoz DG, Neumann M, Kusaka H, ​​Yokota O, Ishihara K, Terada S, et al. (Ноябрь 2009 г.). «Фус патология при базофильной заболевании тела». Acta Neuropathologica . 118 (5): 617–627. doi : 10.1007/s00401-009-0598-9 . HDL : 2429/54671 . PMID   19830439 . S2CID   22541167 .
  29. ^ Jump up to: а беременный Piguet O (ноябрь 2011 г.). «Употребление беспорядков в поведенческой лобной деменции». Журнал молекулярной нейробиологии . 45 (3): 589–593. doi : 10.1007/s12031-011-9547-x . PMID   21584651 . S2CID   24125998 .
  30. ^ Близко Д., Сноуден Дж, Манн Д. (ноябрь 2005 г.). "Фронточеральная деменция". Lancet. Неврология . 4 (11): 771–780. doi : 10.1016/s1474-4422 (05) 70223-4 . PMID   16239184 . S2CID   17310802 .
  31. ^ Крамер Дж. Х., Юрик Дж., Ша С.Дж., Ранкин К.П., Розен Х.Дж., Джонсон Дж.К. и др. (Декабрь 2003 г.). «Отличительные нейропсихологические паттерны в лобно -височной деменции, семантической деменции и болезнь Альцгеймера». Когнитивная и поведенческая неврология . 16 (4): 211–218. doi : 10.1097/00146965-200312000-00002 . PMID   14665820 . S2CID   46800951 .
  32. ^ Олни Р.К., Мерфи Дж., Фосхью Д., Гарвуд Е., Миллер Б.Л., Лангмор С. и др. (Декабрь 2005 г.). «Влияние исполнительной и поведенческой дисфункции на ход БАС». Неврология . 65 (11): 1774–1777. doi : 10.1212/01.wnl.0000188759.87240.8b . PMID   16344521 . S2CID   11672234 .
  33. ^ Buée L, Delacourte A (октябрь 1999 г.). «Сравнительная биохимия Тау при прогрессивном наддернном параличе, дегенерации кортикобаза, FTDP-17 и болезни Пика» . Патология мозга . 9 (4): 681–693. doi : 10.1111/j.1750-3639.1999.tb00550.x . PMC   8098140 . PMID   10517507 . S2CID   10711305 .
  34. ^ Харди Дж, Момони П, Трейнор Б.Дж. (апрель 2006 г.). «Фронтальная временная деменция: анализ этиологии и патогенеза» . Мозг . 129 (Pt 4): 830–831. doi : 10.1093/brain/awl035 . PMID   16543401 .
  35. ^ Darwich NF, Phan JM, Kim B, Suh E, Papatriantafyllou JD, Changolkar L, et al. (Ноябрь 2020 г.). «Аутосомная доминантная мутация гипоморф VCP нарушает дезагрегацию PHF-Тау» . Наука . 370 (6519): eaay8826. doi : 10.1126/science.aay8826 . PMC   7818661 . PMID   33004675 .
  36. ^ Конвери Р., Мид С., Рорер Дж.Д. (февраль 2019 г.). «Обзор: клинические, генетические и нейровизуативные особенности лобно -височной деменции» . Невропатология и прикладная нейробиология . 45 (1): 6–18. doi : 10.1111/nan.12535 . PMID   30582889 . S2CID   58636022 .
  37. ^ Van Blitterswijk M, Dejesus-Hernandez M, Rademakers R (декабрь 2012 г.). «Как C9ORF72 повторные экспансии вызывают амиотрофический боковой склероз и лобно -височная деменция: можем ли мы учиться на других некодирующих повторных расстройствах расширения?» Полем Современное мнение о неврологии . 25 (6): 689–700. doi : 10.1097/wco.0b013e32835a3efb . PMC   3923493 . PMID   23160421 .
  38. ^ Abugable AA, Morris JL, Palminha NM, Zaksauskaite R, Ray S, El-Khamisy SF (сентябрь 2019 г.). «Репарация ДНК и неврологическое заболевание: от молекулярного понимания до развития диагностики и модельных организмов» . Репарация ДНК . 81 : 102669. DOI : 10.1016/j.dnarep.2019.102669 . PMID   31331820 .
  39. ^ Добсон-Стоун С., Халлуп М., Шаххейдари Х., Рагагнин А.М., Чаттертон З., Карв-Джонс Ф. и др. (Март 2020 г.). «CYLD является причинным геном для лобно -височной деменции - амиотрофический боковой склероз» . Мозг . 143 (3): 783–799. doi : 10.1093/brain/awaa039 . PMC   7089666 . PMID   32185393 .
  40. ^ Feng T, Lacrampe A, Hu F (март 2021 г.). «Физиологические и патологические функции TMEM106B: ген, связанный со старением мозга и множественными заболеваниями мозга» . Acta Neuropathologica . 141 (3): 327–339. doi : 10.1007/s00401-020-02246-3 . PMC   8049516 . PMID   33386471 .
  41. ^ Liscic RM, Storandt M, Cairns NJ, Morris JC (апрель 2007 г.). «Клиническое и психометрическое различие лобно -височной и болезненной деменции» . Архив неврологии . 64 (4): 535–540. doi : 10.1001/archneur.64.4.535 . PMID   17420315 .
  42. ^ Рорер Дж. Д., Лэсли Т., Шотт Дж. М., Уоррен Дж., Мид С., Исаакс А.М. и др. (Сентябрь 2011). «Клинические и нейроанатомические признаки патологии тканей при дегенерации лобно -височной доли» . Мозг . 134 (Pt 9): 2565–2581. doi : 10.1093/brain/awr198 . PMC   3170537 . PMID   21908872 .
  43. ^ Van der Zee J, Van Broeckenoven C (февраль 2014 г.). «Деменция в 2013 году: строительство дегенерации лобно-витрины на прорыве». Природные обзоры. Неврология . 10 (2): 70–72. doi : 10.1038/nrneurol.2013.270 . PMID   24394289 .
  44. ^ Wang H, Kodavati M, Britz GW, Hegde ML (2021). «Повреждение ДНК и дефицит восстановления в нейродегенерации, связанной с ALS/FTD: от молекулярных механизмов до терапевтического значения» . Границы в молекулярной нейробиологии . 14 : 784361. DOI : 10.3389/fnmol.2021.784361 . PMC   8716463 . PMID   34975400 .
  45. ^ Schroeter ML, Raczka K, Neumann J, Von Cramon Dy (март 2008 г.). «Нейронные сети в лобно-височной деменции-метаанализ». Нейробиология старения . 29 (3): 418–426. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2006.10.023 . PMID   17140704 . S2CID   9039002 .
  46. ^ Рахман С., Сахакян Б.Дж., Ходжес Дж.Р., Роджерс Р.Д., Роббинс Т.В. (август 1999 г.). «Специфический когнитивный дефицит при легком фронтальном варианте лобно -височной деменции» . Мозг . 122 (8): 1469–1493. doi : 10.1093/Brain/122.8.1469 . PMID   10430832 .
  47. ^ Schroeter ML, Raczka K, Neumann J, Yves Von Cramon D (июль 2007 г.). «На пути к носологии для лобно-височной вырождения доли-метаанализ с участием 267 субъектов». Нейроамиж . 36 (3): 497–510. doi : 10.1016/j.neuroimage.2007.03.024 . PMID   17478101 . S2CID   130161 .
  48. ^ Steinbart EJ, Smith Co, Poorkaj P, Bird TD (ноябрь 2001 г.). «Влияние тестирования ДНК на раннюю семейную болезнь Альцгеймера и лобно-височная деменция» . Архив неврологии . 58 (11): 1828–1831. doi : 10.1001/archneur.58.11.1828 . PMID   11708991 .
  49. ^ MedlinePlus Энциклопедия : лобно -височная деменция
  50. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Rascovsky K, Hodges JR, Knopman D, Mendez MF, Kramer JH, Neuhaus J, et al. (Сентябрь 2011). «Чувствительность пересмотренных диагностических критериев для поведенческого варианта лобно -височной деменции» . Мозг . 134 (Pt 9): 2456–2477. doi : 10.1093/brain/awr179 . PMC   3170532 . PMID   21810890 .
  51. ^ Кузены К.А., Филлипс Дж.С., Ирвин Дидж, Ли Э.Б., Вольк Д.А., Шоу Л.М. и др. (Май 2021 г.). «ATN включает в себя легкую цепь нейрофиламентов спинномозговой жидкости, обнаруживает дегенерацию лобно -височной доли» . Альцгеймер и деменция . 17 (5): 822–830. doi : 10.1002/alz.12233 . PMC   8119305 . PMID   33226735 .
  52. ^ Krueger CE, Bird AC, Growdon Me, Jang Jy, Miller BL, Kramer JH (август 2009 г.). «Мониторинг конфликтов в ранней лобной деменции» . Неврология . 73 (5): 349–355. doi : 10.1212/wnl.0b013e3181b04b24 . PMC   2725928 . PMID   19652138 .
  53. ^ Jump up to: а беременный в Torralva T, Roca M, Gleichgerrcht E, Bekinschtein T, Manes F (май 2009 г.). «Нейропсихологическая батарея для обнаружения конкретных руководителей и социальных когнитивных нарушений при ранней лобно -височной деменции» . Мозг . 132 (Pt 5): 1299–1309. doi : 10.1093/brain/awp041 . PMID   19336463 .
  54. ^ Jump up to: а беременный Beer JS, John Op, Scabini D, Knight RT (июнь 2006 г.). «Орбитофронтальная кора и социальное поведение: интеграция взаимодействия самоконтроля и эмоционального сознания». Журнал когнитивной нейробиологии . 18 (6): 871–879. Citeseerx   10.1.1.527.3607 . doi : 10.1162/jocn.2006.18.6.871 . PMID   16839295 . S2CID   13590871 .
  55. ^ Damasio AR (октябрь 1996 г.). «Гипотеза соматического маркера и возможные функции префронтальной коры». Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B, биологические науки . 351 (1346): 1413–1420. doi : 10.1098/rstb.1996.0125 . PMID   8941953 . S2CID   1841280 .
  56. ^ Swartz JR, Miller BL, Lesser IM, Darby AL (май 1997). «Фронточеральная деменция: реакция лечения на селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 58 (5): 212–216. doi : 10.4088/jcp.v58n0506 . PMID   9184615 .
  57. ^ «Лекарства от поведенческих симптомов» . Институт Нейронаука Вейля . Калифорнийский университет Сан -Франциско . Получено 30 октября 2015 года .
  58. ^ Manoochehri M, Huey Ed (октябрь 2012 г.). «Диагностика и лечение поведенческих проблем в лобно -височной деменции» . Текущая неврология и неврологические отчеты . 12 (5): 528–536. doi : 10.1007/s11910-012-0302-7 . PMC   3443960 . PMID   22847063 .
  59. ^ Kertesz A (июнь 2004 г.). «Фронточеральная деменция/болезнь пика». Архив неврологии . 61 (6): 969–971. doi : 10.1001/archneur.61.6.969 . PMID   15210543 .
  60. ^ Самсон К. (2002). «Гипотония может вызвать лобно -височную деменцию». Неврология сегодня . 2 (9): 35–36. doi : 10.1097/00132985-200209000-00013 .
  61. ^ Выберите (1892). «О взаимоотношениях между старшей атрофией мозга с афазией» . Prague Med Weekly 17 : 165–167.
  62. ^ Oyebode J (31 мая 2016 г.). «Beastie Boy Джон Берри умер от лобной доли деменции - но что это?» Полем Elsevier . Получено 10 мая 2022 года .
  63. ^ Гольдштейн Р (16 января 2008 г.). «Дон Кардвелл, 72 года, кувшин для Мец 1969 года, мертв» . New York Times .
  64. ^ «Фронтмен сахарного дерева Джерри Корбетта умер в 68» . Денвер Пост . 2016-09-20 . Получено 2016-10-29 .
  65. ^ Кнут де (декабрь 2003 г.). «Роберт В. Флойд, в Memoriam» . ACM SIGACT NEWS . 34 (4): 3–13. doi : 10.1145/954092.9544488 . S2CID   35605565 . Архивировано из оригинала 2017-04-22 . Получено 2020-12-12 .
  66. ^ Upson S (15 апреля 2020 года). «Разрушительный упадок блестящего молодого кодера» . Проводной .
  67. ^ Sipple G (6 марта 2009 г.). «Поклонники оплакивают потерю» миссис Хоккей, "Коллин Хоу" . Детройтская свободная пресса . Архивировано с оригинала 4 октября 2015 года . Получено 3 октября 2015 года .
  68. ^ Фарук Мо. «Кази Назрул Ислам: болезнь и лечение» . nazrul.org . Архивировано из оригинала 29 мая 2015 года . Получено 26 марта 2016 года .
  69. ^ SportSteam. «Легенда города Гримсби Кевин Мур уходит» . Архивировано с оригинала 2013-05-03 . Получено 2013-04-29 .
  70. ^ «Поддержка героя Valiants Ernie Moss после того, как у него диагностирована болезнь Пика» . Стражи . 11 октября 2014 года. Архивировано с оригинала 2 ноября 2014 года . Получено 11 октября 2014 года .
  71. ^ Поттер S (22 января 2013 г.). "Ник Поттер Некролог | Музыка | Guardian.co.uk" . Лондон: Guardian . Получено 22 января 2013 года .
  72. ^ Кук Г (27 февраля 2014 г.). «Сексуальное, прото-феминистское искусство трагически короткой жизни Кристины Рамберг» . www.wbur.org .
  73. ^ Рейнер Г. (23 февраля 2017 г.). «Сэр Николас Уолл, когда -то главный судья по семейным правовым вопросам Британии, совершает самоубийство после диагноза деменции» . Ежедневный телеграф .
  74. ^ Shah S (22 февраля 2024 г.). «У Венди Уильямс диагностирована лобно -височная деменция и апахасия» . ВРЕМЯ . Получено 22 февраля 2024 года .
  75. ^ Моро Дж (2023-02-16). «У Брюса Уиллиса диагноз деменция после ухода на пенсию из -за афазии» . Разнообразие . Получено 2023-02-16 .
  76. ^ «Марк Вирц, музыкант и продюсер, у которого был глобальный удар с отрывок из подростковой оперы - некролог» . Ежедневный телеграф . 13 августа 2020 года. Архивировано с оригинала 27 августа 2020 года.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Frontotemporal_dementia&oldid=1246187476"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 96cd2d5d2a641bb453d95e912c5ee6b8__1726567800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/96/b8/96cd2d5d2a641bb453d95e912c5ee6b8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Frontotemporal dementia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)