Манномустин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Дегранол |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутримышечный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.551 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 24 Cl 4 Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 378.11 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Манномустин ( МНН ), также известный как маннит азотистый иприт , торговое название Дегранол, является старым алкилирующим противоопухолевым средством из группы азотистых ипритов . Впервые он был синтезирован и охарактеризован в 1957 году Варгой и др. [ 1 ]
Механизм противоопухолевого действия манномустина, как и всех других алкилирующих агентов, заключается в его способности алкилировать ДНК гуаниновые основания и, таким образом, предотвращать рассоединение цепей ДНК, необходимое для деления любой клетки.
На момент создания лекарственного средства манномустин считался значительно менее токсичным, чем мехлоретамин . Например, заявлено, что LD 50 у крыс при внутривенном введении манномустина составляет около 56 мг/кг. [ 2 ]