Jump to content

Витамин Д

(Перенаправлено с Витамина D1 )

Витамин Д
Класс препарата
Идентификаторы классов
Синонимы Кальциферолы
Использовать Рахит , остеопороз , дефицит витамина D.
код АТС А11СС
Биологическая цель рецептор витамина D
Клинические данные
Drugs.com MedFacts Натуральные продукты
Внешние ссылки
МеШ D014807
Юридический статус
В Викиданных

Витамин D представляет собой группу жирорастворимых секостероидов, ответственных за увеличение кишечной абсорбции кальция , магния и фосфатов , а также за многие другие биологические эффекты. [ 1 ] [ 2 ] У человека наиболее важными соединениями этой группы являются витамин D3 ( холекальциферол ) и витамин D2 ( эргокальциферол ) . [ 2 ] [ 3 ]

Основным природным источником витамина D является синтез холекальциферола в нижних слоях эпидермиса кожи посредством фотохимической реакции с ультрафиолетовым излучением B (УФ-В) от воздействия солнечных лучей или ламп УФ-В . [ 1 ] Холекальциферол и эргокальциферол можно принимать с пищей и добавками . [ 1 ] [ 2 ] Лишь немногие продукты, например мясо жирной рыбы, естественным образом содержат значительное количество витамина D. [ 2 ] [ 4 ] В США и других странах коровье молоко и заменители молока растительного происхождения обогащены витамином D, как и многие хлопья для завтрака. [ 1 ] Грибы, подвергающиеся воздействию ультрафиолетового света, содержат полезное количество витамина D2 . [ 2 ] [ 5 ] Диетические рекомендации обычно предполагают, что весь витамин D человек принимает перорально, поскольку воздействие солнца на население варьируется, а рекомендации относительно безопасного количества пребывания на солнце неопределенны, учитывая связанный с этим риск рака кожи . [ 2 ]

Витамин D, поступающий с пищей или синтезируемый кожей, биологически неактивен. Он активируется двумя этапами гидроксилирования белковых ферментов : первый в печени и второй в почках . [ 1 ] [ 3 ] Поскольку витамин D может синтезироваться в достаточных количествах большинством млекопитающих, если они получают достаточно солнечного света, он не является необходимым и, следовательно, технически не является витамином . Вместо этого его можно рассматривать как гормон , активация прогормона витамина D приводит к образованию активной формы кальцитриола , который затем оказывает воздействие через ядерный рецептор в нескольких местах. [ 6 ]

Холекальциферол превращается в печени в кальцифедиол (25-гидроксихолекальциферол); эргокальциферол превращается в 25-гидроксиэргокальциферол. [ 1 ] Эти два метаболита витамина D (называемые 25-гидроксивитамин D или 25(OH)D) измеряются в сыворотке крови для определения статуса витамина D у человека. [ 7 ] [ 8 ] Кальцифедиол далее гидроксилируется почками и некоторыми клетками иммунной системы с образованием кальцитриола (1,25-дигидроксихолекальциферола), биологически активной формы витамина D. [ 9 ] [ 10 ] Кальцитриол циркулирует в крови как гормон, играя важную роль в регулировании концентрации кальция и фосфатов , а также способствуя здоровому росту и ремоделированию костей. [ 1 ] Кальцитриол также оказывает и другие эффекты, в том числе на рост клеток, нервно-мышечные и иммунные функции, а также на уменьшение воспаления. [ 2 ]

Витамин D играет важную роль в кальция . гомеостазе и метаболизме [ 1 ] Его открытие произошло благодаря попыткам найти пищевые вещества, которых не хватает детям, больным рахитом (детская форма остеомаляции ). [ 11 ] Добавки витамина D назначаются для лечения или профилактики остеомаляции и рахита. [ 1 ] Доказательства других последствий приема добавок витамина D для здоровья у людей с избытком витамина D противоречивы. [ 2 ] Влияние добавок витамина D на смертность неясно, при этом один метаанализ обнаружил небольшое снижение смертности среди пожилых людей. [ 12 ] За исключением профилактики рахита и остеомаляции в группах высокого риска, любая польза от добавок витамина D для опорно-двигательного аппарата или общего состояния здоровья может быть незначительной. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Имя Химический состав Структура
Витамин Д 1 Смесь молекулярных соединений эргокальциферола с люмистеролом , 1:1
Витамин Д 2 эргокальциферол (полученный из эргостерина ) Обратите внимание на двойную связь вверху в центре.
Витамин Д 3 холекальциферол

(изготовлен из 7-дегидрохолестерина в коже).

Витамин Д 4 22-дигидроэргокальциферол
Витамин Д 5 ситокальциферол

(из 7-дегидроситостерина )

Существует несколько форм ( витамеров ) витамина D. [ 1 ] Двумя основными формами являются витамин D2 или эргокальциферол и витамин D3 или холекальциферол. [ 1 ] Витамин D без нижнего индекса относится либо к D 2 , либо к D 3 , либо к обоим, и известен под общим названием кальциферол. [ нужна ссылка ]

Витамин D2 был химически охарактеризован в 1931 году. В 1935 году была определена химическая структура витамина D3 и показано, что он образуется в результате ультрафиолетового облучения 7-дегидрохолестерина. Химическая номенклатура форм витамина D была рекомендована в 1981 г. [ 16 ] но альтернативные названия остаются широко распространенными. [ 3 ]

С химической точки зрения различные формы витамина D представляют собой секостероиды , то есть стероиды, у которых одна из связей в стероидных кольцах разорвана. [ 17 ] Структурное различие между витамином D2 и витамином D3 заключается в боковой цепи , которая содержит двойную связь между атомами углерода 22 и 23, а также в метильной группе на атоме углерода 24 в витамине D2 . [ 3 ] множество аналогов витамина D. Синтезировано [ 3 ]

Биология

[ редактировать ]
Регуляция кальция в организме человека. [ 18 ] Роль активного витамина D (1,25-дигидроксивитамин D, кальцитриол) показана оранжевым цветом.

Активный метаболит витамина D кальцитриол опосредует свои биологические эффекты путем связывания с рецептором витамина D (VDR), который преимущественно расположен в ядрах клеток-мишеней. [ 1 ] [ 17 ] Связывание кальцитриола с VDR позволяет VDR действовать как фактор транскрипции , который модулирует экспрессию генов транспортных белков (таких как TRPV6 и кальбиндин ), которые участвуют в абсорбции кальция в кишечнике. [ 19 ] Рецептор витамина D принадлежит к ядерных рецепторов суперсемейству рецепторов стероидных/тиреоидных гормонов , а VDR экспрессируются клетками большинства органов , включая мозг, сердце, кожу, половые железы, простату и грудь.

Активация VDR в клетках кишечника, костей, почек и паращитовидных желез приводит к поддержанию уровня кальция и фосфора в крови (с помощью паратиреоидного гормона и кальцитонина ) и поддержанию содержания костной ткани. [ 1 ] [ 20 ]

Одна из наиболее важных ролей витамина D заключается в поддержании баланса кальция в скелете путем содействия абсорбции кальция в кишечнике, содействия резорбции костей за счет увеличения количества остеокластов , поддержания кальция и фосфатов уровня для формирования костей и обеспечения правильного функционирования паратиреоидного гормона для поддержания сыворотки. уровень кальция. [ 1 ] Дефицит витамина D может привести к снижению минеральной плотности костей и повышенному риску снижения плотности костей ( остеопороза ) или переломов костей , поскольку недостаток витамина D изменяет минеральный обмен в организме. [ 1 ] [ 21 ] Таким образом, витамин D также имеет решающее значение для ремоделирования костей , поскольку он является мощным стимулятором резорбции кости . [ 21 ]

VDR регулирует пролиферацию и дифференцировку клеток . Витамин D также влияет на иммунную систему, а VDR экспрессируются в некоторых лейкоцитах , включая моноциты и активированные Т- и В-клетки . [ 22 ] In vitro витамин D увеличивает экспрессию гена тирозингидроксилазы в надпочечников клетках мозгового вещества и влияет на синтез нейротрофических факторов , синтазы оксида азота и глутатиона . [ 23 ]

Экспрессия рецепторов витамина D снижается с возрастом. [ 1 ]

Диета с недостаточным содержанием витамина D в сочетании с недостаточным пребыванием на солнце вызывает дефицит витамина D, который определяется как уровень 25(OH)D в крови ниже 12   нг/мл (30   нмоль/литр), тогда как недостаточность витамина D – это дефицит витамина D в крови. Уровень OH)D 12–20   нг/мл (30–50   нмоль/л). [ 2 ] [ 24 ] По оценкам, один миллиард взрослых людей во всем мире либо испытывают недостаток витамина D, либо его дефицит. [ 25 ] в том числе в развитых странах Европы. [ 26 ] Тяжелый дефицит витамина D у детей, редкое заболевание в развитых странах, вызывает размягчение и ослабление растущих костей и состояние, называемое рахитом . [ 27 ]

Дефицит витамина D встречается во всем мире у пожилых людей и остается распространенным среди детей и взрослых. [ 28 ] [ 29 ] [ 25 ] Дефицит приводит к нарушению минерализации костей и повреждению костей, что приводит к заболеваниям, размягчающим кости. [ 30 ] включая рахит у детей и остеомаляцию у взрослых. Низкий уровень кальцифедиола в крови (25-гидроксивитамина D) может быть результатом избегания солнца. [ 31 ] Дефицит витамина D может привести к тому, что усвоение пищевого кальция упадет с нормальной доли (от 60 до 80 процентов) до всего лишь 15 процентов. [ 20 ]

Было доказано, что темнокожие люди, живущие в умеренном климате, имеют низкий уровень витамина D. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] Темнокожие люди менее эффективно вырабатывают витамин D, поскольку меланин в коже препятствует синтезу витамина D. [ 35 ] Дефицит витамина D распространен среди латиноамериканцев и афроамериканцев в Соединенных Штатах, причем зимой его уровень значительно снижается. [ 24 ] Это связано с уровнем меланина в коже, поскольку он действует как естественная защита от воздействия солнца. [ 24 ]

Дефицит витамина D связан с повышенным риском развития различных видов рака, включая меланому . [ 36 ]

Здоровье костей

[ редактировать ]

Рахит, детское заболевание, характеризуется задержкой роста и мягкими, слабыми, деформированными длинными костями , которые сгибаются и прогибаются под их тяжестью, когда дети начинают ходить. Рахит обычно появляется в возрасте от 3 до 18 месяцев. [ 37 ] Случаи заболевания продолжают регистрироваться в Северной Америке и других западных странах и в основном наблюдаются у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, и у детей с более темной кожей. [ 37 ] Для этого состояния характерны кривые ноги, [ 30 ] которые могут быть вызваны дефицитом кальция или фосфора, а также недостатком витамина D; в 21 веке он в основном встречается в странах с низким доходом в Африке, Азии или на Ближнем Востоке. [ 38 ] и у людей с генетическими заболеваниями, такими как рахит с псевдовитамином D. [ 39 ]

Дефицит витамина D у матери может вызвать явное заболевание костей еще до рождения и ухудшение качества костей после рождения. [ 40 ] [ 41 ] Пищевой рахит существует в странах с интенсивным круглогодичным солнечным светом, таких как Нигерия, и может возникать без дефицита витамина D. [ 42 ] [ 43 ]

Хотя рахит и остеомаляция сейчас редки в Соединенном Королевстве, вспышки произошли в некоторых общинах иммигрантов, в которых среди людей с остеомаляцией были женщины, которые, казалось бы, достаточно находились на открытом воздухе дневного света и носили западную одежду. [ 44 ] Более темная кожа и меньшее пребывание на солнце не приводили к рахиту, если только диета не отклонялась от западной модели всеядности, характеризующейся высоким потреблением мяса, рыбы и яиц. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] Диетические факторы риска развития рахита включают воздержание от продуктов животного происхождения. [ 44 ] [ 48 ]

Дефицит витамина D остается основной причиной рахита среди детей раннего возраста в большинстве стран, поскольку в грудном молоке мало витамина D, а социальные обычаи и климатические условия могут препятствовать адекватному пребыванию на солнце. В солнечных странах, таких как Нигерия, Южная Африка и Бангладеш, где рахит встречается среди малышей и детей старшего возраста, его связывают с низким потреблением кальция с пищей, которое характерно для диет, основанных на злаках, с ограниченным доступом к молочным продуктам. [ 47 ]

Раньше рахит был серьезной проблемой здравоохранения среди населения США. В Денвере в конце 1920-х годов почти две трети из 500 детей страдали легкой формой рахита. [ 49 ] Увеличение доли животного белка [ 48 ] [ 50 ] в американской диете 20-го века в сочетании с повышенным потреблением молока [ 51 ] [ 52 ] обогащение относительно небольшими количествами витамина D совпало с резким снижением числа случаев рахита. [ 20 ] Кроме того, в США и Канаде молоко, обогащенное витамином D, детские витаминные добавки и витаминные добавки помогли искоренить большинство случаев рахита у детей с нарушениями всасывания жиров. [ 30 ]

Остеомаляция и остеопороз

[ редактировать ]

Остеомаляция – заболевание у взрослых, возникающее в результате дефицита витамина D. [ 1 ] Характерными чертами этого заболевания являются размягчение костей, приводящее к искривлению позвоночника, слабость проксимальных мышц, хрупкость костей и повышенный риск переломов. [ 1 ] Остеомаляция снижает абсорбцию кальция и увеличивает потерю кальция из костей, что увеличивает риск переломов костей. Остеомаляция обычно наблюдается, когда уровень 25-гидроксивитамина D составляет менее 10   нг/мл. [ 53 ] Хотя считается, что последствия остеомаляции способствуют развитию хронической скелетно-мышечной боли , убедительных доказательств снижения уровня витамина D у людей с хронической болью нет. [ 54 ] или что добавка облегчает хроническую неспецифическую скелетно-мышечную боль. [ 55 ] Остеомаляция прогрессирует до остеопороза – состояния пониженной минеральной плотности костей с повышенной хрупкостью костей и риском переломов костей. Остеопороз может быть долгосрочным последствием недостаточности кальция и/или витамина D, причем последний способствует снижению всасывания кальция. [ 2 ]

Использование добавок

[ редактировать ]

Добавки витамина D — надежный метод профилактики или лечения рахита . [ 1 ] С другой стороны, влияние добавок витамина D на здоровье, не связанное с скелетом, остается неопределенным. [ 56 ] [ 57 ] Обзор не обнаружил какого-либо влияния добавок на уровень заболеваний, не связанных с скелетом, за исключением предварительного снижения смертности среди пожилых людей. [ 58 ] Добавки витамина D не изменяют исходы инфаркта миокарда , инсульта или цереброваскулярных заболеваний , рака, переломов костей или остеоартрита коленного сустава . [ 14 ] [ 59 ]

США В отчете Института медицины (МОМ) говорится: «Результаты, связанные с раком, сердечно-сосудистыми заболеваниями и гипертонией , диабетом и метаболическим синдромом, падениями и физической работоспособностью, иммунным функционированием и аутоиммунными нарушениями , инфекциями, нейропсихологическими функциями и преэклампсией, не могут быть связаны между собой». достоверно с приемом кальция или витамина D, и часто противоречили друг другу». [ 60 ] : 5  Некоторые исследователи утверждают, что МОМ была слишком категорична в своих рекомендациях и допустила математическую ошибку при расчете уровня витамина D в крови, связанного со здоровьем костей. [ 61 ] Члены комиссии МОМ утверждают, что они использовали «стандартную процедуру диетических рекомендаций» и что отчет твердо основан на данных. [ 61 ]

Смертность, все причины

[ редактировать ]

с витамином D3 приводит к снижению риска смерти у пожилых людей. Предварительно установлено, что прием добавок [ 12 ] [ 58 ] но эффект не был признан выраженным или достаточно определенным, чтобы рекомендовать прием добавок. [ 14 ] Другие формы (витамин D2 , альфакальцидол и кальцитриол), по-видимому, не оказывают никакого положительного воздействия на риск смерти. [ 12 ] Высокие уровни в крови, по-видимому, связаны с более низким риском смерти, но неясно, может ли прием добавок привести к такому эффекту. [ 62 ] Как избыток, так и недостаток витамина D, по-видимому, вызывают нарушения функционирования и преждевременное старение. [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] Взаимосвязь между концентрацией кальцифедиола в сыворотке и смертностью от всех причин имеет «U-образную» форму: смертность повышается при высоких и низких уровнях кальцифедиола по сравнению с умеренными уровнями. [ 60 ] Вред от витамина D, по-видимому, проявляется при более низком уровне витамина D у темнокожих популяций Канады и США, которые были изучены, чем у светлокожих популяций Канады и США, которые были изучены. Так ли обстоит дело с темнокожим населением в других частях мира, неизвестно. [ 60 ] : 435 

Здоровье костей

[ редактировать ]

В целом, нет убедительных доказательств, подтверждающих широко распространенное мнение о том, что добавки витамина D могут помочь предотвратить остеопороз . [ 14 ] Таким образом, его повсеместное использование для профилактики этого заболевания у людей без дефицита витамина D, вероятно, не требуется. [ 13 ] Пожилым людям с остеопорозом прием витамина D с кальцием может помочь предотвратить переломы бедра, но также немного увеличивает риск проблем с желудком и почками. [ 66 ] Исследование показало, что прием добавок в дозе 800 МЕ и более в день у лиц старше 65 лет был «в некоторой степени благоприятным для предотвращения перелома бедра и непозвоночных переломов». [ 67 ] Эффект мал или отсутствует для людей, живущих независимо. [ 68 ] [ 69 ] Низкий уровень витамина D в сыворотке был связан с падениями и низкой минеральной плотностью костей . [ 70 ] Однако прием дополнительного витамина D, по-видимому, не меняет риск. [ 71 ]

Спортсмены с дефицитом витамина D подвергаются повышенному риску стрессовых переломов и/или серьезных переломов, особенно те, кто занимается контактными видами спорта. Наибольшая польза от приема добавок наблюдается у спортсменов с дефицитом (уровень 25(OH)D в сыворотке <30   нг/мл) или с тяжелым дефицитом (уровень 25(OH)D в сыворотке <25   нг/мл). Постепенное снижение рисков наблюдается при повышении концентрации 25(OH)D в сыворотке, достигающей плато на уровне 50   нг/мл, при этом дополнительных преимуществ при уровнях выше этой точки не наблюдается. [ 72 ]

2020 года Кокрейновский систематический обзор обнаружил ограниченные доказательства того, что витамин D в сочетании с кальцием , но не независимо друг от друга, может улучшить заживление детей с алиментарным рахитом , но доказательства в отношении уменьшения переломов не были убедительными. [ 73 ]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) с мая 2016 года требует от производителей указывать количество витамина D на этикетках с указанием пищевой ценности как «питательные вещества, имеющие значение для общественного здравоохранения». В соответствии с предлагаемым продлением крайнего срока некоторые производители имели срок до 1 июля 2021 года. , соблюдать. [ 74 ]

Была обнаружена потенциальная связь между низким уровнем витамина D и риском развития нескольких типов рака. [ 36 ] [ 75 ] [ 76 ] Мета-анализ обсервационных исследований показал снижение риска заболеваемости раком, связанного с потреблением витамина D и уровнями 25(OH)D, особенно при колоректальном раке , хотя сила связи была классифицирована как слабая. [ 76 ] [ 77 ] Обнаружено, что рецептор витамина D и SNAI2 вовлечены в метастатический процесс остеосаркомы . [ 78 ] Хотя рандомизированные контролируемые исследования не подтвердили, что добавки с витамином D снижают риск заболеваемости раком, в нескольких метаанализах относительный риск смертности от рака был ниже на 16%. [ 79 ] [ 77 ]

Низкие уровни 25-гидроксивитамина D, обычно используемого маркера витамина D, были предложены в качестве фактора, способствующего увеличению риска развития и прогрессирования различных типов рака, включая меланому . Витамин D требует активации ферментами цитохрома P450 (CYP), чтобы стать активным и связаться с VDR. В частности, CYP27A1 , CYP27B1 и CYP2R1 участвуют в активации витамина D, тогда как CYP24A1 и CYP3A4 ответственны за деградацию активного витамина D. CYP24A1, основной катаболический фермент кальцитриола, сверхэкспрессируется в тканях и клетках меланомы. Эта сверхэкспрессия может привести к снижению уровня активного витамина D в тканях, что потенциально способствует развитию и прогрессированию меланомы. Некоторые классы лекарств и натуральные продукты для здоровья могут модулировать ферменты CYP, связанные с витамином D, потенциально вызывая снижение уровня витамина D и его активных метаболитов в тканях, что позволяет предположить, что поддержание адекватных уровней витамина D, то есть избегание дефицита витамина D, либо с помощью пищевых добавок или путем модуляции метаболизма CYP может быть полезным для снижения риска развития меланомы. [ 36 ]

Сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Прием витамина D не связан со снижением риска инсульта, цереброваскулярных заболеваний , инфаркта миокарда или ишемической болезни сердца . [ 14 ] [ 80 ] [ 81 ] Добавки не снижают артериальное давление у населения в целом. [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]

Иммунная система

[ редактировать ]

Инфекционные заболевания

[ редактировать ]

В целом, витамин D активирует врожденную и ослабляет адаптивную иммунную систему, оказывая антибактериальное, противовирусное и противовоспалительное действие. [ 85 ] [ 86 ] Низкий уровень витамина D, по-видимому, является фактором риска развития туберкулеза . [ 87 ] и исторически его использовали в качестве лечения. [ 88 ]

Прием витамина D в низких дозах (от 400 до 1000 МЕ/день) может немного снизить общий риск острых инфекций дыхательных путей . [ 89 ] Преимущества были обнаружены у детей младшего возраста и подростков (в возрасте от 1 года до 16 лет) и не были подтверждены при применении более высоких доз (>1000 МЕ в день и более). [ 89 ] Прием добавок витамина D существенно снижает частоту умеренных или тяжелых обострений ХОБЛ у людей с исходным уровнем 25(OH)D ниже 25 нмоль/л, но не у людей с менее тяжелым дефицитом. [ 90 ]

Добавки витамина D не помогают предотвратить приступы астмы или облегчить их симптомы. [ 91 ]

Воспалительное заболевание кишечника

[ редактировать ]

Низкий уровень витамина D связан с двумя основными формами воспалительных заболеваний кишечника у человека : болезнью Крона и язвенным колитом . [ 92 ] Дефицит витамина D связан с тяжестью воспалительного заболевания кишечника, однако неясно, вызывает ли дефицит витамина D воспалительное заболевание кишечника или является симптомом заболевания. [ 93 ]

Имеются некоторые доказательства того, что терапия добавками витамина D для людей с воспалительными заболеваниями кишечника может быть связана с улучшением показателей клинической активности воспалительных заболеваний кишечника и биохимических маркеров. [ 94 ] [ 93 ] Лечение витамином D может быть связано с менее частым рецидивом симптомов ВЗК. [ 93 ] Неясно, улучшает ли это лечение качество жизни человека или каков клинический ответ на лечение витамином D. [ 93 ] Идеальный режим лечения и дозы витамина D изучены недостаточно. [ 93 ]

Другие условия

[ редактировать ]

Метаанализ показал, что добавки витамина D значительно снижают риск развития диабета 2 типа у людей, не страдающих ожирением, с предиабетом . [ 95 ] Другой метаанализ показал, что добавление витамина D значительно улучшает гликемический контроль [оценка гомеостатической модели инсулинорезистентности (HOMA-IR)), гемоглобина A1C (HbA1C) и уровня глюкозы в крови натощак (FBG) у людей с диабетом 2 типа. [ 96 ] В проспективных исследованиях высокий и низкий уровень витамина D был соответственно связан со значительным снижением риска развития диабета 2 типа, комбинированного диабета 2 типа и предиабета и предиабета. [ 97 ] 2011 года В Кокрейновском систематическом обзоре было изучено одно исследование, которое показало, что витамин D вместе с инсулином поддерживает уровень С-пептида натощак через 12 месяцев лучше, чем один инсулин . Однако важно подчеркнуть, что исследования, включенные в этот обзор, имели значительные недостатки в качестве и дизайне. [ 98 ]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)

[ редактировать ]

Метаанализ наблюдательных исследований показал, что дети с СДВГ имеют более низкие уровни витамина D и что существует небольшая связь между низким уровнем витамина D во время рождения и последующим развитием СДВГ. [ 99 ] Несколько небольших рандомизированных контролируемых исследований приема добавок витамина D показали улучшение симптомов СДВГ, таких как импульсивность и гиперактивность. [ 100 ]

Депрессия

[ редактировать ]

Клинические испытания добавок витамина D при симптомах депрессии, как правило, были низкого качества и не показали общего эффекта, хотя анализ подгрупп показал, что прием добавок для участников с клинически значимыми депрессивными симптомами или депрессивным расстройством имел умеренный эффект. [ 101 ]

Познание и деменция

[ редактировать ]

Систематический обзор клинических исследований выявил связь между низким уровнем витамина D и когнитивными нарушениями , а также более высоким риском развития болезни Альцгеймера . Однако более низкие концентрации витамина D также связаны с плохим питанием и меньшим временем пребывания на свежем воздухе. Таким образом, существуют альтернативные объяснения увеличения когнитивных нарушений, и, следовательно, прямая причинная связь между уровнем витамина D и когнитивными способностями не может быть установлена. [ 102 ]

Шизофрения

[ редактировать ]

Исследования показали, что более низкие уровни витамина D широко распространены у людей с шизофренией, особенно с острыми эпизодами. [ 103 ]

Беременность

[ редактировать ]

Низкий уровень витамина D во время беременности связан с гестационным диабетом , преэклампсией и маленькими (для гестационного возраста) детьми. [ 104 ] Хотя прием добавок витамина D во время беременности повышает уровень витамина D в крови у доношенной матери, [ 105 ] полный объем выгод для матери или ребенка неясен. [ 104 ] [ 105 ] [ 106 ] Беременные женщины, которые принимают достаточное количество витамина D во время беременности, могут испытывать меньший риск преэклампсии. [ 107 ] и положительный иммунный эффект. [ 108 ] Добавки витамина D также могут снизить риск гестационного диабета у детей с низким ростом. [ 107 ] и их низкие темпы роста. [ 109 ] Беременные женщины часто не принимают рекомендуемое количество витамина D. [ 108 ]

Потеря веса

[ редактировать ]

Хотя предполагалось, что добавление витамина D может быть эффективным средством лечения ожирения , помимо ограничения калорий , один систематический обзор не обнаружил связи приема добавок с массой тела или жировой массой . [ 110 ] Метаанализ 2016 года показал, что уровень циркулирующего витамина D улучшается при потере веса, что указывает на то, что жировая масса может быть обратно пропорциональна уровню витамина D в крови. [ 111 ]

Допустимые заявления о вреде для здоровья

[ редактировать ]

Государственные регулирующие органы предусматривают для производителей продуктов питания и пищевых добавок определенные заявления о вреде для здоровья, которые являются столь же допустимыми, как и заявления на упаковке.

Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов

  • нормальная функция иммунной системы [ 112 ]
  • нормальная воспалительная реакция [ 112 ]
  • нормальная функция мышц [ 112 ]
  • снижение риска падения у людей старше 60 лет [ 113 ]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)

  • «Адостаточное количество кальция и витамина D в составе хорошо сбалансированной диеты наряду с физической активностью может снизить риск остеопороза». [ 114 ]

Здоровье Канады

  • «Адекватное количество кальция и регулярные физические упражнения могут помочь укрепить кости у детей и подростков и снизить риск остеопороза у пожилых людей. Также необходимо адекватное потребление витамина D». [ 115 ]

Другие возможные агентства с руководством по претензиям: Japan FOSHU. [ 116 ] и Австралия-Новая Зеландия. [ 117 ]

Диетический рацион

[ редактировать ]
Великобритания
Возрастная группа Потребление (мкг/день) Максимальное потребление (мкг/день) [ 118 ]
Младенцы на грудном вскармливании 0–12 месяцев 8.5 – 10 25
Младенцы, находящиеся на искусственном вскармливании (<500 мл/сут) 10 25
Дети 1 – 10 лет 10 50
Дети старше 10 лет и взрослые 10 100
Соединенные Штаты
Возрастная группа Рекомендуемая суточная норма (МЕ/день) (мкг/день) [ 60 ]
Младенцы 0–6 месяцев 400* 10
Младенцы 6–12 месяцев 400* 10
1–70 лет 600 15
Взрослые > 70 лет 800 20
Беременные/Кормящие 600 15
Возрастная группа Допустимый верхний уровень потребления (МЕ/день) (мкг/день)
Младенцы 0–6 месяцев 1,000 25
Младенцы 6–12 месяцев 1,500 37.5
1–3 года 2,500 62.5
4–8 лет 3,000 75
9+ лет 4,000 100
Беременные/кормящие 4,000 100 [ 60 ]
Канада
Возрастная группа РДА(МЕ) [ 119 ] Допустимое верхнее потребление (МЕ) [ 119 ]
Младенцы 0–6 месяцев 400* 1,000
Младенцы 7–12 месяцев 400* 1,500
Дети 1–3 лет 600 2,500
Дети 4–8 лет 600 3,000
Дети и взрослые 9–70 лет 600 4,000
Взрослые > 70 лет 800 4,000
Беременность и лактация 600 4,000
Австралия и Новая Зеландия
Возрастная группа Адекватное потребление (мкг) [ 117 ] Верхний уровень потребления (мкг) [ 117 ]
Младенцы 0–12 месяцев 5* 25
Дети 1–18 лет 5* 80
Взрослые 19–50 лет 5* 80
Взрослые 51–70 лет 10* 80
Взрослые > 70 лет 15* 80
Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов
Возрастная группа Адекватное потребление (мкг) [ 120 ] Допустимый верхний предел (мкг) [ 121 ]
Младенцы 0–12 месяцев 10 25
Дети 1–10 лет 15 50
Дети 11–17 лет 15 100
Взрослые 15 100
Беременность и лактация 15 100
* Адекватное потребление, RDA/RDI еще не установлено.
[ редактировать ]

Различные учреждения предложили разные рекомендации по количеству ежедневного потребления. [ 122 ] витамина D. Они различаются в зависимости от точного определения, возраста, беременности или лактации, а также от предполагаемой степени синтеза витамина D в коже. [ 118 ] [ 60 ] [ 119 ] [ 117 ] [ 120 ] Преобразование: 1   мкг (микрограмм) = 40   МЕ (международная единица). [ 118 ]

Великобритания

[ редактировать ]

Великобритании Национальная служба здравоохранения (NHS) рекомендует людям, подверженным риску дефицита витамина D, детям, находящимся на грудном вскармливании, детям на искусственном вскармливании, потребляющим менее 500   мл в день, и детям в возрасте от 6 месяцев до 4 лет, ежедневно принимать добавки с витамином D. в течение года, чтобы обеспечить достаточное потребление. [ 118 ] Сюда входят люди с ограниченным синтезом витамина D в коже, которые не часто бывают на открытом воздухе, слабые, прикованные к дому, живущие в доме престарелых или обычно носящие одежду, закрывающую большую часть кожи, или люди с темной кожей, например, африканские люди. , афро-карибского или южноазиатского происхождения. Другие люди могут получить достаточное количество витамина D под воздействием солнечного света с апреля по сентябрь. Национальная служба здравоохранения и Общественное здравоохранение Англии рекомендуют всем, включая беременных и кормящих грудью, рассмотреть возможность ежедневного приема добавок, содержащих 10   мкг (400 МЕ) витамина D, осенью и зимой из-за недостаточного количества солнечного света для синтеза витамина D. [ 123 ]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

Рекомендуемые нормы потребления витамина D с пищей, опубликованные в 2010 году Институтом медицины (IoM) (переименованным в Национальную медицинскую академию в 2015 году), заменили предыдущие рекомендации, которые были выражены в терминах адекватного потребления. Рекомендации были сформулированы с учетом того, что у человека отсутствует синтез витамина D в коже из-за недостаточного пребывания на солнце. Эталонное потребление витамина D относится к общему поступлению с пищей, напитками и добавками и предполагает, что потребности в кальции удовлетворяются. [ 60 ] : 5  Допустимый верхний уровень потребления (UL) [ 124 ] определяется как «самое высокое среднесуточное потребление питательного вещества, которое, вероятно, не представляет риска неблагоприятных последствий для здоровья почти для всех людей в общей популяции». [ 60 ] : 403  Хотя UL считаются безопасными, информация о долгосрочных эффектах неполна, и эти уровни потребления не рекомендуются для длительного употребления. [ 60 ] : 403  : 433 

Для целей маркировки пищевых продуктов и пищевых добавок в США количество в порции выражается в процентах от дневной нормы (% ДВ). Для целей маркировки витамина D 100% дневной нормы составляло 400   МЕ (10   мкг), но в мае 2016 года она была пересмотрена до 800   МЕ (20   мкг), чтобы привести ее в соответствие с рекомендованной диетической нормой (RDA). [ 125 ] [ 126 ] Соблюдение обновленных правил маркировки было необходимо к 1 января 2020 года для производителей с 10 миллионов долларов США и более, а также к 1 января 2021 года для производителей с меньшими объемами продаж продуктов питания. годовым объемом продаж продуктов питания на сумму [ 74 ] [ 127 ] Таблица старых и новых дневных норм для взрослых представлена ​​в разделе «Справочная суточная норма» .

Министерство здравоохранения Канады опубликовало рекомендуемые нормы потребления с пищей (DRI) и верхние допустимые уровни потребления (UL) витамина D на основе совместно подготовленного и финансируемого Институтом медицины отчета за 2010 год. [ 60 ] [ 119 ]

Австралия и Новая Зеландия

[ редактировать ]

В 2006 году Австралия и Новая Зеландия опубликовали эталонные значения питательных веществ, включая рекомендации по потреблению витамина D с пищей. [ 117 ] Около трети австралийцев имеют дефицит витамина D. [ 128 ] [ 129 ]

Евросоюз

[ редактировать ]

Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в 2016 году. [ 120 ] проанализировали имеющиеся данные и обнаружили, что взаимосвязь между концентрацией 25(OH)D в сыворотке и состоянием здоровья опорно-двигательного аппарата широко варьируется. Они считали, что средние потребности и контрольные значения потребления витамина D для населения не могут быть выведены, и что концентрация 25(OH)D в сыворотке крови 50   нмоль/л является подходящим целевым значением. Для всех людей старше 1 года, включая беременных и кормящих женщин, установлена ​​адекватная доза 15   мкг/день (600   МЕ). [ 120 ]

EFSA рассмотрело безопасные уровни потребления в 2012 году. [ 121 ] установление верхнего допустимого предела для взрослых на уровне 100   мкг/день (4000   МЕ), аналогичное заключение МОМ.

Шведское национальное продовольственное агентство рекомендует ежедневное потребление 10   мкг (400   МЕ) витамина D3 для детей и взрослых до 75 лет и 20   мкг (800   МЕ) для взрослых 75 лет и старше. [ 130 ]

Неправительственные организации в Европе представили свои собственные рекомендации. Немецкое общество питания рекомендует 20   мкг. [ 131 ] Европейское общество менопаузы и андропаузы рекомендует женщинам в постменопаузе потреблять 15   мкг (600   МЕ) до 70 лет и 20   мкг (800   МЕ) с 71 года. Эту дозу следует увеличить до 100   мкг (4000   МЕ) у некоторых пациентов с очень низким содержанием витаминов. Статус D или в случае сопутствующих заболеваний. [ 132 ]

Источники

[ редактировать ]

Хотя витамин D в природе присутствует лишь в некоторых продуктах, [ 2 ] его обычно добавляют в качестве обогащения в промышленные продукты. В некоторых странах основные продукты питания искусственно обогащаются витамином D. [ 133 ]

Природные источники

[ редактировать ]
Животные источники
Источник [ 134 ] МЕ/г Нерегулярный
Вареный яичный желток 0.7 44   МЕ на яйцо весом 61 г.
Печень говяжья, вареная, тушеная 0.5
Рыбий жир из печени, например, рыбий жир 100 450   МЕ на чайную ложку (4,5   г)
Жирные виды рыбы
Лосось , розовый, приготовленный, сухой жар 5.2
Скумбрия , тихоокеанская и щука, смешанные виды, приготовленные, сухой жар 4.6
Тунец , консервированный в масле 2.7
Сардины, консервированные в масле , осушенные 1.9
Грибковые источники
Источник  мкг/г МЕ/г
Cladonia arbuscula (лишайник), слоевища , сухие [ 135 ] витамин Д 3 0.67–2.04 27–82
витамин Д 2 0.22–0.55 8.8–22
Agaricus bisporus (гриб обыкновенный): Д 2 + Д 3
Портобелло Сырой 0.003 0.1
Подвергается воздействию ультрафиолета 0.11 4.46
Преступления Сырой 0.001 0.03
Подвергается воздействию ультрафиолета 0.32 12.8

В целом витамин D3 содержится в продуктах животного происхождения , особенно в рыбе, мясе, субпродуктах , яйцах и молочных продуктах. [ 136 ] Витамин D2 содержится в грибах и вырабатывается при ультрафиолетовом облучении эргостерина . [ 137 ] Содержание витамина D 2 в грибах и Cladina arbuscula увеличивается при воздействии ультрафиолета. лишайнике [ 135 ] [ 138 ] и стимулируется промышленными ультрафиолетовыми лампами для обогащения. [ 137 ] Министерство сельского хозяйства США сообщает, что содержание D 2 и D 3 объединено в одно значение.

Обогащение продуктов питания

[ редактировать ]

Промышленные продукты, обогащенные витамином D, включают некоторые фруктовые соки и фруктово-сокосодержащие напитки, -заменители еды энергетические батончики , напитки на основе соевого белка , некоторые сыры и сырные продукты, мучные изделия, детские смеси , многие сухие завтраки и молоко. [ 139 ] [ 140 ]

В 2016 году в США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесло поправки в правила по обогащению молока, касающиеся пищевых добавок. [ 141 ] заявляя, что уровень витамина D 3 не превышает 42   МЕ витамина D на 100   г (400   США МЕ на кварту ) молочного молока, 84   МЕ витамина D 2 на 100   г (800   МЕ на кварту) растительного молока и 89   МЕ на 100 г   г (800   МЕ на литр) в растительных йогуртах или соевых напитках. [ 142 ] [ 143 ] [ 144 ] Растительное молоко определяется как напитки, приготовленные из сои, миндаля, риса и других растительных источников, предназначенные в качестве альтернативы молочному молоку. [ 145 ]

Хотя некоторые исследования показали, что витамин D3 быстрее повышает уровень 25(OH)D в крови и дольше остается активным в организме. [ 146 ] [ 147 ] другие утверждают, что источники витамина D2 столь же биодоступны и эффективны, как и D3 , для повышения и поддержания уровня 25(OH)D. [ 137 ] [ 148 ] [ 149 ]

Приготовление еды

[ редактировать ]

Содержание витамина D в типичных продуктах питания снижается в разной степени при приготовлении. В вареной, жареной и запеченной пище сохраняется 69–89% исходного витамина D. [ 150 ]

[ редактировать ]
Глобальные уровни витамина D в сыворотке среди взрослых (нмоль/л). [ 151 ] [ 152 ]
  > 75
  50-74
  25-49

Рекомендации по рекомендуемым уровням 25(OH)D в сыворотке различаются в зависимости от авторитетных источников и зависят от таких факторов, как возраст. [ 2 ] Лаборатории США обычно сообщают об уровнях 25(OH)D в нг/мл. [ 153 ] В других странах часто используют нмоль/л. [ 153 ] Один   нг/мл примерно равен 2,5   нмоль/л. [ 154 ]

Обзор 2014 года пришел к выводу, что наиболее выгодные уровни 25(OH)D в сыворотке крови для всех исходов оказались близкими к 30   нг/мл (75   нмоль/л). [ 155 ] Оптимальные уровни витамина D до сих пор остаются спорными, и в другом обзоре сделан вывод, что   диапазон от 30 до 40 нг/мл (от 75 до 100 нмоль/л).   спортсменам следует рекомендовать [ 156 ] Часть разногласий связана с тем, что многочисленные исследования обнаружили различия в уровнях 25(OH)D в сыворотке крови между этническими группами; исследования указывают на генетические, а также экологические причины этих изменений. [ 157 ] Прием добавок для достижения этих стандартных уровней может вызвать вредную кальцификацию сосудов . [ 34 ]

2012 года Метаанализ показал, что риск сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается, когда уровень витамина D в крови самый низкий в диапазоне от 8 до 24   нг/мл (от 20 до 60   нмоль/л), хотя результаты проанализированных исследований были противоречивыми. [ 158 ]

В 2011 году комитет МОМ пришел к выводу, что уровень 25(OH)D в сыворотке крови 20   нг/мл (50   нмоль/л) необходим для здоровья костей и общего состояния здоровья. Диетические эталонные дозы витамина D выбираются с запасом безопасности и «превышают» целевые значения в сыворотке, чтобы гарантировать, что указанные уровни потребления достигают желаемых уровней 25(OH)D в сыворотке крови почти у всех людей. Предполагается, что воздействие солнечных лучей не влияет на уровень 25(OH)D в сыворотке крови, и рекомендации полностью применимы к людям с темной кожей или с незначительным воздействием солнечного света. Институт обнаружил, что концентрации 25(OH)D в сыворотке выше 30   нг/мл (75   нмоль/л) «не всегда связаны с увеличением пользы». Уровни 25(OH)D в сыворотке выше 50   нг/мл (125   нмоль/л) могут вызывать беспокойство. Однако у некоторых людей с уровнем 25(OH)D в сыворотке от 30 до 50   нг/мл (   75–125   нмоль/л) также будет недостаточно витамина D. [ 60 ]

Токсичность витамина D встречается редко. [ 25 ] Это вызвано приемом высоких доз витамина D, а не солнечным светом. Порог токсичности витамина D не установлен; однако, согласно некоторым исследованиям:

  • 100   мкг/день (4 тыс. МЕ Было показано, что ) не вызывают токсичных уровней. возраст 9–71 год [ 159 ]
  • Было показано, что доза 240 мкг/день (10 тыс. МЕ) в течение 5 месяцев не вызывает токсичности. [ 25 ]
  • Прием 1250   мкг/день (50 тыс. МЕ) в течение нескольких месяцев может повысить уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови до 150   нг/мл. [ 25 ] [ 160 ]

Лица с определенными заболеваниями, такими как первичный гиперпаратиреоз , [ 161 ] Гораздо более чувствительны к витамину D и у них развивается гиперкальциемия в ответ на любое увеличение потребления витамина D, в то время как материнская гиперкальциемия во время беременности может повысить чувствительность плода к воздействию витамина D и привести к синдрому умственной отсталости и деформациям лица. [ 161 ] [ 162 ]

Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия обусловлена ​​мутацией гена CYP24A1 , приводящей к уменьшению деградации витамина D. Младенцы, имеющие такую ​​мутацию, имеют повышенную чувствительность к витамину D и в случае дополнительного приема существует риск развития гиперкальциемии . [ 163 ] [ 164 ] Расстройство может продолжаться и во взрослом возрасте. [ 165 ]

В обзоре, опубликованном в 2015 году, отмечается, что о побочных эффектах сообщалось только при концентрациях 25(OH)D в сыворотке крови выше 200   нмоль/л. [ 156 ]

Опубликованные случаи токсичности, связанной с гиперкальциемией, при которых известны доза витамина D и уровень 25-гидроксивитамина D, связаны с приемом ≥40 000   МЕ (1000   мкг) в день. [ 161 ]

Беременным или кормящим грудью женщинам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать добавки с витамином D. FDA сообщило производителям жидких добавок витамина D, что на капельницах, сопровождающих эти продукты, должна быть четко и точно указана 400 международных единиц (1   МЕ является биологическим эквивалентом 25   нг холекальциферола/эргокальциферола). Кроме того, для продуктов, предназначенных для младенцев, FDA рекомендует держать в капельнице не более 400   МЕ. [ 166 ] Для младенцев (от рождения до 12 месяцев) верхняя граница переносимости (максимальная доза, которую можно переносить без вреда) установлена ​​на уровне 25   мкг/день (1000   МЕ). Тысяча микрограммов в день у младенцев вызвала токсичность в течение одного месяца. [ 160 ] По заказу правительств Канады и США Институт медицины (МОМ) по состоянию на 30 ноября 2010 г. , увеличил переносимый верхний предел (UL) до 2500   МЕ в день для детей в возрасте 1–3 лет, 3000   МЕ в день для детей в возрасте 4–8 лет и 4000   МЕ в день для детей в возрасте 9–71 года и старше (включая беременных и кормящих женщин). ). [ 159 ]

Кальцитриол сам по себе саморегулируется в цикле отрицательной обратной связи , а также на него влияют паратиреоидный гормон , фактор роста фибробластов 23 , цитокины , кальций и фосфат. [ 167 ]

В исследовании, опубликованном в 2017 году, оценивалась распространенность высоких уровней ежедневного потребления дополнительного витамина D среди взрослых в возрасте 20+ в США на основе общедоступных данных NHANES за период с 1999 по 2014 год. Его данные показывают следующее:

  • Более 18% населения превышают рекомендованную Национальным институтом здравоохранения суточную норму ( RDA ) в 600–800 МЕ. [ 2 ] принимая более 1000 МЕ, что предполагает намеренный прием добавок. [ 168 ]
  • Более 3% населения превышают верхний допустимый уровень ежедневного потребления ( UL ) Национального института здравоохранения (NIH) в 4000 МЕ. [ 2 ] выше этого уровня возрастает риск токсических эффектов. [ 169 ] [ 168 ]
  • Согласно анализу тенденций, процент населения, принимающего более 1000 МЕ/день, а также процент населения, принимающего более 4000 МЕ/день, увеличились с 1999 года. [ 168 ]

Эффект избытка

[ редактировать ]

Передозировка витамина D вызывает гиперкальциемию, что является явным признаком токсичности витамина D – это можно отметить по учащению мочеиспускания и жажде. Если гиперкальциемию не лечить, она приводит к избыточным отложениям кальция в мягких тканях и органах, таких как почки, печень и сердце, что приводит к боли и повреждению органов. [ 25 ] [ 30 ] [ 170 ]

Основными симптомами передозировки витамина D являются гиперкальциемия, включая анорексию , тошноту и рвоту. За этим могут последовать полиурия , полидипсия , слабость, бессонница, нервозность, зуд и, в конечном итоге, почечная недостаточность. Кроме того, могут развиваться протеинурия , мочевые цилиндры , азотемия и метастатическая кальцификация (особенно в почках). [ 160 ] Другие симптомы токсичности витамина D включают умственную отсталость у маленьких детей, аномальный рост и формирование костей, диарею, раздражительность, потерю веса и тяжелую депрессию. [ 25 ] [ 170 ]

Токсичность витамина D лечится прекращением приема добавок витамина D и ограничением потребления кальция. Повреждение почек может быть необратимым. Воздействие солнечного света в течение длительного периода времени обычно не вызывает токсичности витамина D. Концентрация предшественников витамина D, вырабатываемых в коже, достигает равновесия , а дальнейшее производство витамина D разрушается. [ 161 ]

Биосинтез

[ редактировать ]

Синтез витамина D в природе зависит от присутствия УФ-излучения и последующей активации в печени и почках. Многие животные синтезируют витамин D3 из 7 -дегидрохолестерина , а многие грибы синтезируют витамин D2 из эргостерина . [ 137 ] [ 171 ]

Интерактивный путь

[ редактировать ]

Нажмите на значок в правом нижнем углу, чтобы открыть.

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [ § 1 ]

[[Файл:
ВитаминDSynthesis_WP1531Перейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеПерейти к статьеперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
ВитаминDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
|alt=Путь синтеза витамина D ( просмотреть / редактировать )]]
Путь синтеза витамина D ( просмотреть / редактировать )
  1. ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «ВитаминDSynthesis_WP1531» .

Фотохимия

[ редактировать ]
Фотохимия биосинтеза витамина D у животных и грибов.
Термическая изомеризация D3   в превитамина витамин D3 .

Превращение 7-дегидрохолестерина в витамин D3 происходит в два этапа. [ 172 ] [ 173 ] Во-первых, 7-дегидрохолестерин фотолизируется ультрафиолетовым светом в ходе 6-электронной с раскрытием вращающегося кольца электроциклической реакции ; продукт – превитамин   D 3 . Во-вторых, превитамин   D3 антарафациального спонтанно изомеризуется в витамин   ( D3 холекальциферол ) в результате сигматропного [1,7]гидридного сдвига . При комнатной температуре превращение превитамина   D 3 в витамин D 3 в органическом растворителе занимает около 12 дней. Преобразование превитамина   в D3 витамин D3 в коже происходит примерно в 10 раз быстрее, чем в органическом растворителе. [ 174 ]

Преобразование эргостерина в витамин D2 происходит по аналогичной процедуре, при этом в результате фотолиза образуется превитамин   , D2 который изомеризуется в витамин D2 ( эргокальциферол ) . [ 175 ] Превращение превитамина   D 2 в витамин D 2 в метаноле имеет скорость, сравнимую со скоростью превитамина   D 3 . Этот процесс протекает быстрее у белых шампиньонов. [ 137 ] : инжир. 3

Синтез в коже

[ редактировать ]
В эпидермальных слоях кожи выработка витамина D наиболее высока в базальном слое (красный на иллюстрации) и шиповатом слое (светло-коричневый).

Витамин D3 вырабатывается фотохимическим путем из 7-дегидрохолестерина в коже большинства позвоночных животных, включая человека. [ 176 ] Предшественник витамина D 3 ,7-дегидрохолестерин вырабатывается в относительно больших количествах. 7-Дегидрохолестерин реагирует с УФ-излучением с длиной волны 290–315 нм. [ 177 ] Эти длины волн присутствуют в солнечном свете, а также в свете, излучаемом УФ-лампами в соляриях (которые производят ультрафиолет в основном в спектре UVA , но обычно производят от 4% до 10% общего УФ-излучения в виде UVB, в некоторых соляриях можно использовать только отдельные лампы UVB, специально предназначенные для производства витамина D). Воздействие света через окна недостаточно, поскольку стекло почти полностью блокирует ультрафиолетовый свет. [ 178 ]

Адекватное количество витамина D может быть произведено при умеренном воздействии солнца на лицо, руки и ноги (для людей с наименьшим количеством меланина), в среднем 5–30 минут два раза в неделю, или примерно 25% времени при минимальном солнечном ожоге. Чем темнее кожа по шкале Фитцпатрика и слабее солнечный свет, тем больше минут воздействия необходимо. Это также зависит от частей тела, подвергшихся воздействию: все три фактора влияют на минимальную дозу эритемы (MED). [ 179 ] Передозировка витамина D из-за воздействия ультрафиолета невозможна: кожа достигает равновесия, при котором витамин D разрушается так же быстро, как и создается. [ 25 ] [ 180 ]

Кожа состоит из двух основных слоев: внутреннего слоя, называемого дермой , и внешнего, более тонкого эпидермиса . Витамин D вырабатывается в кератиноцитах двух самых внутренних слоев эпидермиса: базального и шиповатого слоя, которые также способны продуцировать кальцитриол и экспрессировать VDR. [ 181 ]

Эволюция

[ редактировать ]

Витамин D может быть синтезирован только фотохимическим процессом. Его производство из стеринов должно было начаться очень рано в эволюции жизни, во время фотосинтеза , что, возможно, помогало предотвратить повреждение ДНК за счет поглощения ультрафиолета B, что делало витамин D неактивным конечным продуктом. Знакомый эндокринный механизм витамина D, содержащий рецептор витамина D (VDR), различные ферменты CYP450 для активации и инактивации, а также белок, связывающий витамин D (DBP), обнаружен только у позвоночных . Считается, что примитивные морские позвоночные поглощают кальций из океана в свои скелеты и питаются планктоном, богатым витамином D, хотя функция этого вещества у животных без кальцинированного хряща неясна. [ 182 ] Фитопланктон океана (например, кокколитофор и Emiliania huxleyi ) фотосинтезирует витамин D уже более 500   миллионов лет.

Наземным позвоночным для их кальцинированных скелетов требовался другой источник витамина D, кроме растений. Им пришлось либо проглотить его, либо подвергнуться воздействию солнечного света, чтобы фотосинтезировать его в коже. [ 171 ] [ 174 ] Наземные позвоночные фотосинтезируют витамин D уже более 350   миллионов лет. [ 183 ]

У птиц и пушных млекопитающих мех или перья блокируют попадание ультрафиолетовых лучей на кожу. Вместо этого витамин D вырабатывается из маслянистых выделений кожи, отложенных на перьях или мехе, и поступает перорально во время ухода за шерстью. [ 184 ] Однако некоторые животные, такие как голый землекоп , естественно страдают от дефицита холекальциферола, поскольку уровень 25-ОН витамина D в сыворотке крови не обнаруживается. [ 185 ] Собаки и кошки практически не способны к синтезу витамина D из-за высокой активности 7-дегидрохолестеринредуктазы , но получают витамин D от животных-жертв. [ 186 ]

Промышленный синтез

[ редактировать ]

Витамин D 3 (холекальциферол) производят в промышленных масштабах путем воздействия на 7-дегидрохолестерин УФВ- и УФ-светом с последующей очисткой. [ 187 ] [ 137 ] 7-дегидрохолестерин является естественным веществом в органах рыб, особенно в печени. [ 188 ] в жире шерсти ( ланолине ) овец и некоторых растений, [ 189 ] и лишайник ( Cladonia rangiferina ). [ 190 ] [ 191 ] Витамин D 2 (эргокальциферол) получают аналогичным способом, используя в качестве исходного материала эргостерин из дрожжей или грибов. [ 187 ] [ 137 ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Метаболическая активация

[ редактировать ]
Гидроксилирование холекальциферола в печени до кальцифедиола.
Гидроксилирование кальцифедиола в почках до кальцитриола.

Витамин D переносится через кровь в печень, где превращается в прогормон кальцифедиол . Циркулирующий кальцифедиол может затем превращаться в кальцитриол – биологически активную форму витамина D – в почках. [ 192 ]

Независимо от того, синтезируется ли витамин D в коже или принимается внутрь, он гидроксилируется в печени в положении 25 (верхний правый угол молекулы) с образованием 25-гидроксихолекальциферола (кальцифедиола или 25(OH)D). [ 3 ] Эта реакция катализируется микросомальным ферментом витамина D 25-гидроксилазой , продуктом человеческого гена CYP2R1 , и экспрессируется гепатоцитами . [ 193 ] После производства продукт высвобождается в плазму , где он связывается с белком-переносчиком α-глобулина, называемым белком, связывающим витамин D. [ 194 ]

Кальцифедиол транспортируется в проксимальные канальцы почек, где гидроксилируется в положении 1-α (внизу справа молекулы) с образованием кальцитриола (1,25-дигидроксихолекальциферол, 1,25(OH) 2D ). [ 1 ] Превращение кальцифедиола в кальцитриол катализируется ферментом 25-гидроксивитамин D 3 1-альфа-гидроксилазой , который является продуктом человеческого гена CYP27B1 . [ 1 ] Активность CYP27B1 повышается за счет паратиреоидного гормона , а также при низком уровне кальция или фосфата. [ 1 ] После заключительного этапа преобразования в почках кальцитриол высвобождается в кровоток. Связываясь с белком, связывающим витамин D, кальцитриол транспортируется по всему организму, в том числе в кишечник, почки и кости. [ 17 ] Кальцитриол — наиболее мощный природный лиганд рецептора витамина D , который опосредует большинство физиологических действий витамина D. [ 1 ] [ 192 ] Помимо почек, кальцитриол синтезируется и некоторыми другими клетками, в том числе моноцитами - макрофагами иммунной системы . При синтезе моноцитами-макрофагами кальцитриол действует локально как цитокин , модулируя защиту организма от микробных захватчиков путем стимуляции врожденной иммунной системы . [ 192 ]

Инактивация

[ редактировать ]

Активность кальцифедиола и кальцитриола может быть снижена путем гидроксилирования в положении 24 24-гидроксилазой витамина D3 с образованием секальциферола и кальцитетрола соответственно. [ 3 ]

Разница между подложками

[ редактировать ]

Витамин   D2 ( эргокальциферол ) и витамин   D3 . (холекальциферол) имеют схожий механизм действия, описанный выше [ 3 ] Метаболиты, продуцируемые витамином D2 , обозначаются префиксом er- или ergo-, чтобы отличить их от аналогов на основе D3 ( иногда с префиксом холе- ). [ 16 ]

  • Метаболиты, образующиеся из витамина   D2 , имеют тенденцию хуже связываться с белком, связывающим витамин D. [ 3 ]
  • Альтернативно витамин   D3 ( может быть гидроксилирован до кальцифедиола с помощью стерол-27-гидроксилазы CYP27A1), а витамин   D2 нет. [ 3 ]
  • Эргокальциферол может быть непосредственно гидроксилирован в положении 24 с помощью CYP27A1 . [ 3 ] Это гидроксилирование также приводит к большей степени инактивации: активность кальцитриола снижается до 60% от исходной после 24-гидроксилирования, [ 195 ] тогда как активность эркальцитриола снижается в 10 раз при превращении в эркальцитрол. [ 196 ]

Спорно, приводят ли эти различия к измеримому снижению эффективности (см. § Обогащение пищевых продуктов ).

Внутриклеточные механизмы

[ редактировать ]

Кальцитриол проникает в клетку-мишень и связывается с рецептором витамина D в цитоплазме. Этот активированный рецептор проникает в ядро ​​и связывается с элементами ответа на витамин D (VDRE), которые представляют собой специфические последовательности ДНК в генах. [ 1 ] Транскрипция этих генов стимулируется и приводит к увеличению количества белков, которые опосредуют действие витамина D. [ 3 ]

Некоторые реакции клетки на кальцитриол кажутся слишком быстрыми для классического пути транскрипции VDRE, что приводит к открытию различных негеномных действий витамина D. Мембраносвязанный PDIA3, вероятно, служит альтернативным рецептором в этом пути. [ 197 ] Классический VDR все еще может сыграть свою роль. [ 198 ]

Витамин D был открыт в 1922 году в результате предыдущих исследований. [ 199 ] Американские исследователи Элмер МакКоллум и Маргерит Дэвис в 1914 году. [ 11 ] вещество обнаружил в рыбьем жире , которое позже было названо « витамином А ». Британский врач Эдвард Мелланби заметил, что у собак, которых кормили рыбьим жиром, не развивался рахит , и пришел к выводу, что витамин А или тесно связанный с ним фактор может предотвратить заболевание. В 1922 году Элмер МакКоллум протестировал модифицированный рыбий жир, в котором витамин А был разрушен. [ 11 ] Модифицированное масло излечивало больных собак, поэтому Макколлум пришел к выводу, что фактор в рыбьем жире, излечивающий рахит, отличается от витамина А. Он назвал его витамином D, потому что считал, что это четвертый витамин, получивший название. [ 200 ] [ 201 ] Первоначально не предполагалось, что витамин D может синтезироваться человеком (в коже) под воздействием ультрафиолетового света и, следовательно, технически не является витамином, а скорее может считаться гормоном.

В 1925 году [ 11 ] форма жирорастворимого было установлено, что при облучении 7-дегидрохолестерина светом образуется вещества (ныне известная как D 3 ). Альфред Фабиан Гесс заявил: «Свет равен витамину D». [ 202 ] Адольф Виндаус из Геттингенского университета в Германии получил Нобелевскую премию по химии в 1928 году за работу по строению стеринов и их связи с витаминами. [ 203 ] В 1929 году группа NIMR в Хэмпстеде, Лондон, работала над структурой витамина D, которая тогда была еще неизвестна, а также над структурой стероидов. Состоялась встреча с Дж. Б. С. Холдейном , Дж. Д. Берналом и Дороти Кроуфут для обсуждения возможных структур, которые способствовали объединению команды. Рентгеновская кристаллография продемонстрировала, что молекулы стерола были плоскими, а не так, как предполагала немецкая группа под руководством Виндауса. В 1932 году Отто Розенхайм и Гарольд Кинг опубликовали статью, в которой предложили структуры стеринов и желчных кислот, которая сразу же нашла признание. [ 204 ] Неформальное академическое сотрудничество между членами команды Робертом Бенедиктом Бурдиллоном , Отто Розенхаймом, Гарольдом Кингом и Кеннетом Кэллоу было очень продуктивным и привело к выделению и описанию витамина D. [ 205 ] В то время политика Совета медицинских исследований заключалась в том, чтобы не патентовать открытия, полагая, что результаты медицинских исследований должны быть открыты для всех. В 1930-х годах Виндаус уточнил химическую структуру витамина D. [ 206 ]

В 1923 году американский биохимик Гарри Стинбок из Висконсинского университета продемонстрировал, что облучение ультрафиолетом увеличивает содержание витамина D в пищевых продуктах и ​​других органических материалах. [ 207 ] Облучив пищу грызунов, Стинбок обнаружил, что грызуны излечились от рахита. Используя 300 долларов США из собственных денег, Стинбок запатентовал свое изобретение. Его метод облучения использовался для пищевых продуктов, особенно для молока. К моменту истечения срока действия его патента в 1945 году рахит в США был практически ликвидирован. [ 208 ]

специфический белок, связывающий витамин D, названный рецептором витамина D. В 1969 году был идентифицирован [ 209 ] Вскоре после этого было подтверждено превращение витамина D в кальцифедиол, а затем в кальцитриол, биологически активную форму. [ 9 ] [ 10 ] [ 210 ] Фотосинтез витамина D3 в коже через превитамин D3 и его последующий метаболизм был описан в 1980 году. [ 211 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Существуют противоречивые данные о пользе применения витамина D. Добавление от 800 до 1000 МЕ безопасно, но более высокие уровни, приводящие к повышению уровня в крови более 50   нг/мл (125   нмоль/л), могут вызвать побочные эффекты . [ 2 ] [ 212 ]

США В 2004–2018 годах Управление пищевых добавок учредило Инициативу по витамину D для отслеживания текущих исследований и обучения потребителей. [ 213 ] По состоянию на 2022 год роль витамина D в профилактике и лечении диабета , непереносимости глюкозы , гипертонии , рассеянного склероза и других заболеваний остается в стадии предварительных исследований. [ 2 ]

Некоторые предварительные исследования связывают низкий уровень витамина D с заболеваниями в более позднем возрасте. [ 214 ] Один метаанализ обнаружил снижение смертности среди пожилых людей. [ 12 ] Другой метаанализ, охватывающий более 350 000 человек, пришел к выводу, что прием добавок витамина D у неотобранных лиц, проживающих в общественных местах, не снижает скелетные (полный перелом) или нескелетные последствия (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, инсульт, цереброваскулярные заболевания, рак) более чем 15%, и что дальнейшие исследования с аналогичным дизайном вряд ли изменят эти выводы. [ 14 ] По состоянию на 2022 год недостаточно доказательств влияния добавок витамина D на риск развития рака. [ 2 ] [ 215 ] [ 216 ] Метаанализ 2019 года обнаружил небольшое увеличение риска инсульта при совместном приеме добавок кальция и витамина D. [ 217 ]

По состоянию на сентябрь 2022 г. США Национальные институты здравоохранения заявляют, что нет достаточных доказательств, чтобы рекомендовать или против использования добавок витамина D для профилактики или лечения COVID-19. [ 218 ] Великобритании Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) не рекомендует предлагать людям добавки с витамином D исключительно для профилактики или лечения COVID-19. [ 219 ] [ 220 ] Обе организации включили рекомендации продолжить ранее установленные рекомендации по добавлению витамина D по другим причинам, таким как здоровье костей и мышц, если это применимо. Обе организации отметили, что большему количеству людей могут потребоваться добавки из-за меньшего количества пребывания на солнце во время пандемии. [ 218 ] [ 219 ]

В нескольких систематических обзорах и метаанализах многочисленных исследований описана связь дефицита витамина D с неблагоприятными исходами при COVID-19. [ 221 ] [ 222 ] [ 223 ] [ 224 ] [ 225 ] [ 226 ] В самом крупном анализе, включающем данные 76 обсервационных исследований, включающих почти два миллиона взрослых, дефицит или недостаточность витамина D значительно повышали восприимчивость к инфицированию COVID-19 и тяжелому заболеванию COVID-19 с отношением шансов 1,5 и 1,9 соответственно, но эти результаты имели высокий риск систематической ошибки и гетерогенности. Была обнаружена вдвое большая смертность, но этот анализ был менее надежным. [ 226 ] Эти результаты подтверждают более мелкие, более ранние исследования, [ 222 ] [ 223 ] [ 224 ] [ 225 ] один из них, сообщая о том, что люди с COVID-19, как правило, имеют более низкие уровни 25(OH)D, чем здоровые люди, заявил, что тенденция к взаимосвязи с последствиями для здоровья ограничена низким качеством исследований и возможностью обратного процесса. причинно-следственные механизмы. [ 224 ]

Метаанализ трех исследований по влиянию перорального приема витамина D или кальцифедиола показал более низкую в отделения интенсивной терапии частоту госпитализаций (ОРИТ) ( отношение шансов : 0,36) по сравнению с теми, кто не принимал добавки, но без изменения смертности. [ 227 ] Кокрейновский обзор, в том числе трех исследований, показал, что доказательства эффективности добавок витамина D для лечения COVID-19 весьма неопределенны. [ 228 ] Они обнаружили существенную клиническую и методологическую гетерогенность в трех включенных исследованиях, главным образом из-за различных стратегий приема добавок, составов витамина D (один с использованием кальцифедиола), статуса до лечения и сообщаемых результатов. [ 228 ] Другой метаанализ показал, что использование высоких доз витамина D у людей с COVID-19 не основано на убедительных доказательствах, хотя добавки кальцифедиола могут оказывать защитное действие при госпитализации в отделения интенсивной терапии. [ 224 ]

Другие животные

[ редактировать ]

Рыба не синтезирует витамин D в естественных условиях и зависит от пищевых источников. Как и у млекопитающих, витамин D3 более биодоступен, чем витамин D2 . [ 229 ] В отличие от млекопитающих, обе стадии гидроксилирования от витамина D3 до активной формы 1,25-гидроксивитамина D3 происходят в печени, поэтому уровень 25-гидроксивитамина D3 в плазме не является точным показателем уровня витамина D3 . [ 229 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х «Витамин Д» . Информационный центр по микроэлементам, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон, Корваллис. 11 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 8 апреля 2015 года . Проверено 14 марта 2022 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д «Витамин Д» . Управление пищевых добавок, Национальные институты здравоохранения США. 12 августа 2022 года. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 года . Проверено 22 февраля 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Бикле Д.Д. (март 2014 г.). «Метаболизм витамина D, механизм действия и клиническое применение» . Химия и биология . 21 (3): 319–29. doi : 10.1016/j.chembiol.2013.12.016 . ПМК   3968073 . ПМИД   24529992 .
  4. ^ Леманн У., Гессинг Х.Р., Хирш Ф., Мюллер-Белеке А., Гудбрандсен О.А., Уеланд П.М. и др. (октябрь 2015 г.). «Эффективность потребления рыбы в отношении статуса витамина D: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Американский журнал клинического питания . 102 (4): 837–47. дои : 10.3945/ajcn.114.105395 . ПМИД   26354531 .
  5. ^ Кардуэлл, Гленн и др. «Обзор грибов как потенциального источника пищевого витамина D». Питательные вещества об. 10,10 1498. 13 окт. 2018, doi:10.3390/nu10101498
  6. ^ Норман А.В. (август 2008 г.). «От витамина D к гормону D: основы эндокринной системы витамина D, необходимые для хорошего здоровья» . Американский журнал клинического питания . 88 (2): 491С–9С. дои : 10.1093/ajcn/88.2.491S . ПМИД   18689389 .
  7. ^ «Тест на витамин Д» . Лабораторные тесты онлайн (США) . Американская ассоциация клинической химии. Архивировано из оригинала 7 ноября 2017 года . Проверено 23 июня 2013 г.
  8. ^ Холлис Б.В. (январь 1996 г.). «Оценка нутритивного и гормонального статуса витамина D: что измерять и как это делать». Кальцифицированная ткань International . 58 (1): 4–5. дои : 10.1007/BF02509538 . ПМИД   8825231 . S2CID   35887181 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Холик М.Ф., Шнос Х.К., ДеЛука Х.Ф. (апрель 1971 г.). «Идентификация 1,25-дигидроксихолекальциферола, формы витамина D3 , метаболически активной в кишечнике» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 68 (4): 803–4. Бибкод : 1971PNAS...68..803H . дои : 10.1073/pnas.68.4.803 . ПМК   389047 . ПМИД   4323790 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Норман А.В., Миртл Дж.Ф., Миджетт Р.Дж., Новицкий Х.Г., Уильямс В., Попьяк Г. (июль 1971 г.). «1,25-дигидроксихолекальциферол: идентификация предполагаемой активной формы витамина D 3 в кишечнике». Наука . 173 (3991): 51–4. Бибкод : 1971Sci...173...51N . дои : 10.1126/science.173.3991.51 . ПМИД   4325863 . S2CID   35236666 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Вольф Г. (июнь 2004 г.). «Открытие витамина D: вклад Адольфа Виндауса» . Журнал питания . 134 (6): 1299–302. дои : 10.1093/jn/134.6.1299 . ПМИД   15173387 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д Белакович Г., Глууд Л.Л., Николова Д., Уитфилд К., Веттерслев Дж., Симонетти Р.Г. и др. (январь 2014 г.). «Добавка витамина D для профилактики смертности у взрослых» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (Систематический обзор). 1 (1): CD007470. дои : 10.1002/14651858.CD007470.pub3 . ПМЦ   11285307 . ПМИД   24414552 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Рид И.Р., Болланд М.Дж., Грей А. (январь 2014 г.). «Влияние добавок витамина D на минеральную плотность костей: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 383 (9912): 146–55. дои : 10.1016/s0140-6736(13)61647-5 . ПМИД   24119980 . S2CID   37968189 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Болланд М.Дж., Грей А., Гэмбл Г.Д., Рид И.Р. (апрель 2014 г.). «Влияние добавок витамина D на исходы со стороны скелета, сосудов или рака: последовательный метаанализ исследования». «Ланцет». Диабет и эндокринология (метаанализ). 2 (4): 307–20. дои : 10.1016/S2213-8587(13)70212-2 . ПМИД   24703049 .
  15. ^ «The Lancet Diabetes & Endocrinology: Добавки витамина D у взрослых не предотвращают переломы, падения и не улучшают минеральную плотность костей» . ЭврекАлерт! . Архивировано из оригинала 24 марта 2022 года . Проверено 23 февраля 2022 г. Авторы приходят к выводу, что нет особых причин использовать добавки витамина D для поддержания или улучшения здоровья опорно-двигательного аппарата, за исключением профилактики редких заболеваний, таких как рахит и остеомаляция, в группах высокого риска, которые могут быть вызваны дефицитом витамина D после длительного отсутствия воздействие солнечных лучей.
  16. ^ Перейти обратно: а б «Объединенная комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (JCBN): Номенклатура витамина D. Рекомендации 1981 г.» . Европейский журнал биохимии . 124 (2): 223–7. Май 1982 г. doi : 10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x . ПМИД   7094913 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Флот JC, Shapses SA (2020). «Витамин Д». В BP Marriott, DF Birt, VA Stallings, AA Yates (ред.). Современные знания в области питания, одиннадцатое издание . Лондон, Великобритания: Academic Press (Elsevier). стр. 93–114. ISBN  978-0-323-66162-1 .
  18. ^ Борон В.Ф., Булпаеп Э.Л. (29 марта 2016 г.). Электронная книга по медицинской физиологии . Elsevier Науки о здоровье. ISBN  978-1-4557-3328-6 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  19. ^ Бульон Р., Ван Кромфо С., Кармели Дж. (февраль 2003 г.). «Кишечная абсорбция кальция: молекулярные механизмы, опосредованные витамином D». Журнал клеточной биохимии . 88 (2): 332–9. дои : 10.1002/jcb.10360 . ПМИД   12520535 . S2CID   9853381 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Холик М.Ф. (декабрь 2004 г.). «Солнечный свет и витамин D для здоровья костей и профилактики аутоиммунных заболеваний, рака и сердечно-сосудистых заболеваний» . Американский журнал клинического питания . 80 (6 доп.): 1678S–88S. дои : 10.1093/ajcn/80.6.1678S . PMID   15585788 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Bell TD, Demay MB, Burnett-Bowie SA (сентябрь 2010 г.). «Биология и патология контроля витамина D в костях» . Журнал клеточной биохимии . 111 (1): 7–13. дои : 10.1002/jcb.22661 . ПМК   4020510 . ПМИД   20506379 .
  22. ^ Уоткинс Р.Р., Лемонович Т.Л., Салата Р.А. (май 2015 г.). «Обновленная информация о связи дефицита витамина D с распространенными инфекционными заболеваниями». Канадский журнал физиологии и фармакологии . 93 (5): 363–8. дои : 10.1139/cjpp-2014-0352 . ПМИД   25741906 .
  23. ^ Пухач Э., Штумпф В.Е., Стаховяк Е.К., Стаховяк М.К. (февраль 1996 г.). «Витамин D увеличивает экспрессию гена тирозингидроксилазы в клетках мозгового вещества надпочечников». Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 36 (1): 193–6. дои : 10.1016/0169-328X(95)00314-I . ПМИД   9011759 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с Холик М.Ф., Бинкли, Северная Каролина, Бишофф-Феррари Х.А., Гордон К.М., Хэнли Д.А., Хини Р.П. и др. (июль 2011 г.). «Оценка, лечение и профилактика дефицита витамина D: рекомендации по клинической практике Общества эндокринологов» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (7): 1911–30. дои : 10.1210/jc.2011-0385 . ПМИД   21646368 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Холик М.Ф. (июль 2007 г.). «Дефицит витамина D». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (3): 266–81. дои : 10.1056/NEJMra070553 . ПМИД   17634462 . S2CID   18566028 .
  26. ^ Кэшман К.Д., Даулинг К.Г., Шкрабакова З., Гонсалес-Гросс М., Валтуэнья Дж., Де Хенау С. и др. (апрель 2016 г.). «Дефицит витамина D в Европе: пандемия?» . Американский журнал клинического питания . 103 (4): 1033–44. дои : 10.3945/ajcn.115.120873 . ПМЦ   5527850 . ПМИД   26864360 .
  27. ^ «Рахит» . Национальная служба здравоохранения . 8 марта 2012 года. Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Проверено 9 июля 2012 года .
  28. ^ Маннс К.Ф., Шоу Н., Кили М., Спекер Б.Л., Тэчер Т.Д., Озоно К. и др. (февраль 2016 г.). «Рекомендации Глобального консенсуса по профилактике и лечению пищевого рахита» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 101 (2): 394–415. дои : 10.1210/jc.2015-2175 . ПМЦ   4880117 . ПМИД   26745253 .
  29. ^ Эриксен Э.Ф., Глеруп Х (2002). «Дефицит витамина D и старение: последствия для общего состояния здоровья и остеопороза». Биогеронтология . 3 (1–2): 73–7. дои : 10.1023/А:1015263514765 . ПМИД   12014847 . S2CID   22112344 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Браун Дж. Э., Айзекс Дж., Кринк Б., Лехтенберг Э., Мерто М. (28 июня 2013 г.). Питание на протяжении жизненного цикла . Cengage Обучение. ISBN  978-1-285-82025-5 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  31. ^ Шенмейкерс I, Голдберг Г.Р., Прентис А. (июнь 2008 г.). «Изобилие солнечного света и дефицит витамина D» . Британский журнал питания . 99 (6): 1171–3. дои : 10.1017/S0007114508898662 . ПМЦ   2758994 . ПМИД   18234141 .
  32. ^ Лоу, Н.М., Бходжани I (июнь 2017 г.). «Особые соображения относительно витамина D у южноазиатского населения Великобритании» . Терапевтические достижения в области заболеваний опорно-двигательного аппарата . 9 (6): 137–44. дои : 10.1177/1759720X17704430 . ПМК   5466148 . ПМИД   28620422 .
  33. ^ О'Коннор М.Ю., Торесон С.К., Рэмси Н.Л., Рикс М., Самнер А.Е. (2013). «Неопределенное значение низкого уровня витамина D у населения африканского происхождения: обзор литературы по костям и кардиометаболизму» . Прогресс в сердечно-сосудистых заболеваниях . 56 (3): 261–9. дои : 10.1016/j.pcad.2013.10.015 . ПМК   3894250 . ПМИД   24267433 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Фридман Б.И., Регистр TC (июнь 2012 г.). «Влияние расы и генетики на метаболизм витамина D, здоровье костей и сосудов» . Обзоры природы. Нефрология . 8 (8): 459–66. дои : 10.1038/nrneph.2012.112 . ПМЦ   10032380 . ПМИД   22688752 . S2CID   29026212 .
  35. ^ Халид А.Т., Мур К.Г., Холл С., Олабопо Ф., Розарио Н.Л., Холик М.Ф. и др. (сентябрь 2017 г.). «Полезность определения типа кожи, реагирующей на солнце, и индекса меланина для выявления дефицита витамина D» . Педиатрические исследования . 82 (3): 444–51. дои : 10.1038/пр.2017.114 . ПМК   5570640 . ПМИД   28467404 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с Бен-Элтрики М., Гейл Э.Дж., Парас Дж.М., Ньяме-Аддо Л., Чабра М., Деб С. (апрель 2024 г.). «Витамин D при меланоме: потенциальная роль ферментов цитохрома P450» . Жизнь . 14 (4): 510. Бибкод : 2024Life...14..510B . дои : 10.3390/life14040510 . ПМК   11050855 . ПМИД   38672780 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Вагнер К.Л., Грир Ф.Р. (ноябрь 2008 г.). «Профилактика рахита и дефицита витамина D у новорожденных, детей и подростков». Педиатрия . 122 (5): 1142–52. дои : 10.1542/пед.2008-1862 . ПМИД   18977996 . S2CID   342161 .
  38. ^ Лерх С., Мейснер Т. (октябрь 2007 г.). Лерх С. (ред.). «Мероприятия по профилактике алиментарного рахита у доношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD006164. дои : 10.1002/14651858.CD006164.pub2 . ПМЦ   8990776 . ПМИД   17943890 .
  39. ^ Заргар А.Х., Митал А., Вани А.И., Лавей Б.А., Масуди С.Р., Башир М.И. и др. (июнь 2000 г.). «Рахит, вызванный дефицитом псевдовитамина D — отчет с Индийского субконтинента» . Последипломный медицинский журнал . 76 (896): 369–72. дои : 10.1136/pmj.76.896.369 . ПМК   1741602 . ПМИД   10824056 .
  40. ^ Элидрисси АТ (сентябрь 2016 г.). «Возвращение врожденного рахита: упускаем ли мы оккультные случаи?». Calcified Tissue International (обзор). 99 (3): 227–36. дои : 10.1007/s00223-016-0146-2 . ПМИД   27245342 . S2CID   14727399 .
  41. ^ Патерсон Ч.Р., Аюб Д. (октябрь 2015 г.). «Врожденный рахит из-за дефицита витамина D у матерей». Клиническое питание (обзор). 34 (5): 793–8. дои : 10.1016/j.clnu.2014.12.006 . ПМИД   25552383 .
  42. ^ Орамасионву Дж.Э., Тэчер Т.Д., Пэм С.Д., Петтифор Дж.М., Абрамс С.А. (август 2008 г.). «Адаптация абсорбции кальция при лечении алиментарного рахита у нигерийских детей» (PDF) . Британский журнал питания . 100 (2): 387–92. дои : 10.1017/S0007114507901233 . ПМИД   18197991 . S2CID   15406992 .
  43. ^ Фишер П.Р., Рахман А., Симма Дж.П., Кьяу-Мьинт Т.О., Кабир А.Р., Талукдер К. и др. (октябрь 1999 г.). «Пищевой рахит без дефицита витамина D в Бангладеш» . Журнал тропической педиатрии . 45 (5): 291–3. дои : 10.1093/тропей/45.5.291 . ПМИД   10584471 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Данниган М.Г., Хендерсон Дж.Б. (ноябрь 1997 г.). «Эпидемиологическая модель приватного рахита и остеомаляции» . Труды Общества питания . 56 (3): 939–56. дои : 10.1079/PNS19970100 . ПМИД   9483661 .
  45. ^ Робертсон И., Форд Дж.А., Макинтош В.Б., Данниган М.Г. (январь 1981 г.). «Роль зерновых в этиологии пищевого рахита: урок Ирландского национального исследования питания 1943-8» . Британский журнал питания . 45 (1): 17–22. дои : 10.1079/BJN19810073 . ПМИД   6970590 .
  46. ^ Клементс М.Р. (1989). «Проблема рахита у азиатов Великобритании». Журнал человеческого питания и диетологии . 2 (2): 105–16. дои : 10.1111/j.1365-277X.1989.tb00015.x .
  47. ^ Перейти обратно: а б Петтифор Дж. М. (декабрь 2004 г.). «Пищевой рахит: дефицит витамина D, кальция или того и другого?» . Американский журнал клинического питания . 80 (6 Доп.): 1725С–9С. дои : 10.1093/ajcn/80.6.1725S . ПМИД   15585795 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Данниган М.Г., Хендерсон Дж.Б., Хоул DJ, Барбара Мавер Э., Берри Дж.Л. (декабрь 2005 г.). «Потребление мяса снижает риск пищевого рахита и остеомаляции» . Британский журнал питания . 94 (6): 983–91. дои : 10.1079/BJN20051558 . ПМИД   16351777 .
  49. ^ Вейк М.Т. (ноябрь 1967 г.). «История рахита в США» . Американский журнал клинического питания . 20 (11): 1234–41. дои : 10.1093/ajcn/20.11.1234 . ПМИД   4862158 .
  50. ^ Гаррисон Р.Х., Сомер Э. (1997). Справочник по питанию . МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-87983-826-3 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  51. ^ Дюпюи EM (1 февраля 2002 г.). Идеальная пища природы: как молоко стало напитком Америки . Нью-Йорк Пресс. ISBN  978-0-8147-1938-1 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  52. ^ Тигарден Д., Лайл Р.М., Пру В.Р., Джонстон К.С., Уивер К.М. (май 1999 г.). «Предыдущее употребление молока связано с большей плотностью костей у молодых женщин» . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 1014–7. дои : 10.1093/ajcn/69.5.1014 . ПМИД   10232644 .
  53. ^ Холик М.Ф. (март 2006 г.). «Высокая распространенность недостаточности витамина D и последствия для здоровья» . Труды клиники Мэйо . 81 (3): 353–73. дои : 10.4065/81.3.353 . ПМИД   16529140 .
  54. ^ Штраубе С., Эндрю Мур Р., Дерри С., Маккуэй Х.Дж. (январь 2009 г.). «Витамин D и хроническая боль». Боль . 141 (1–2): 10–3. дои : 10.1016/j.pain.2008.11.010 . ПМИД   19084336 . S2CID   17244398 .
  55. ^ Гайквад М., Ванлинт С., Миттинити М., Мозли Г.Л., Стокс Н. (май 2017 г.). «Облегчает ли прием витамина D хроническую неспецифическую скелетно-мышечную боль? Систематический обзор и метаанализ» . Клиническая ревматология . 36 (5): 1201–08. дои : 10.1007/s10067-016-3205-1 . ПМИД   26861032 . S2CID   30189971 .
  56. ^ Чунг М., Балк Э.М., Брендель М., Ип С., Лау Дж., Ли Дж. и др. (август 2009 г.). «Витамин D и кальций: систематический обзор последствий для здоровья» . Отчет о доказательствах/оценка технологий (183): 1–420. ПМЦ   4781105 . ПМИД   20629479 .
  57. ^ Теодорату Э., Цулаки И., Згага Л., Иоаннидис Дж. П. (апрель 2014 г.). «Витамин D и многочисленные последствия для здоровья: общий обзор систематических обзоров и метаанализов обсервационных исследований и рандомизированных исследований» . БМЖ . 348 :g2035. дои : 10.1136/bmj.g2035 . ПМЦ   3972415 . ПМИД   24690624 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Отье П., Бониоль М., Пизо С., Мулли П. (январь 2014 г.). «Статус витамина D и плохое здоровье: систематический обзор». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 2 (1): 76–89. дои : 10.1016/S2213-8587(13)70165-7 . ПМИД   24622671 .
  59. ^ Хусейн С., Сингх А., Ахтар М., Наджми А.К. (сентябрь 2017 г.). «Добавка витамина D для лечения остеоартрита коленного сустава: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Международная ревматология . 37 (9): 1489–98. дои : 10.1007/s00296-017-3719-0 . ПМИД   28421358 . S2CID   23994681 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Медицинский институт (2011). «8. Последствия и особые опасения» . Росс AC, Тейлор CL, Яктин А.Л., Дель Валле HB (ред.). Рекомендуемая диетическая норма кальция и витамина D. Сборник национальных академий: отчеты, финансируемые национальными институтами здравоохранения. Пресса национальных академий. дои : 10.17226/13050 . ISBN  978-0-309-16394-1 . ПМИД   21796828 . S2CID   58721779 . Архивировано из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 17 сентября 2017 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б Максмен А (июль 2011 г.). «Советы по питанию: лемма о витамине D» (PDF) . Природа . 475 (7354): 23–5. дои : 10.1038/475023а . ПМИД   21734684 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 августа 2020 г. Проверено 17 ноября 2011 г.
  62. ^ Шётткер Б., Джорд Р., Писи А., Торанд Б., Янсен Э.Х., Грут Л. и др. (Консорциум по вопросам здоровья старения: Сеть когорт в Европе и США) (июнь 2014 г.). «Витамин D и смертность: метаанализ данных отдельных участников большого консорциума когортных исследований из Европы и США» . БМЖ . 348 (17 июня 16): g3656. дои : 10.1136/bmj.g3656 . ПМК   4061380 . ПМИД   24938302 .
  63. ^ Туохимаа П. (март 2009 г.). «Витамин D и старение». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 114 (1–2): 78–84. дои : 10.1016/j.jsbmb.2008.12.020 . ПМИД   19444937 . S2CID   40625040 .
  64. ^ Туохимаа П., Кейсала Т., Минасян А., Кашат Дж., Калуефф А. (декабрь 2009 г.). «Витамин D, нервная система и старение». Психонейроэндокринология . 34 (Приложение 1): С278–86. doi : 10.1016/j.psyneuen.2009.07.003 . ПМИД   19660871 . S2CID   17462970 .
  65. ^ Маня Х., Акасака-Маня К., Эндо Т. (июль 2010 г.). «Дефицит белка клото и старение» . Международная гериатрия и геронтология . 10 (Приложение 1): С80-7. дои : 10.1111/j.1447-0594.2010.00596.x . ПМИД   20590845 . S2CID   36692930 .
  66. ^ Авенелл А., Мак Дж.К., О'Коннелл Д. (апрель 2014 г.). «Витамин D и аналоги витамина D для профилактики переломов у женщин в постменопаузе и пожилых мужчин» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD000227. дои : 10.1002/14651858.CD000227.pub4 . ПМК   7032685 . ПМИД   24729336 .
  67. ^ Бишофф-Феррари Х.А., Уиллетт В.К., Орав Э.Дж., Орай Э.Дж., Липс П., Менье П.Дж. и др. (июль 2012 г.). «Объединенный анализ требований к дозе витамина D для профилактики переломов» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 367 (1): 40–9. дои : 10.1056/NEJMoa1109617 . hdl : 1871/48765 . ПМИД   22762317 . S2CID   24338997 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2020 г. Проверено 17 июля 2019 г.
  68. ^ Чунг М., Ли Дж., Терасава Т., Лау Дж., Трикалинос Т.А. (декабрь 2011 г.). «Витамин D с добавками кальция или без них для профилактики рака и переломов: обновленный метаанализ для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины . 155 (12): 827–38. дои : 10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00005 . ПМИД   22184690 . S2CID   22380502 .
  69. ^ Чжао Дж.Г., Цзэн XT, Ван Дж., Лю Л. (декабрь 2017 г.). «Связь между приемом добавок кальция или витамина D и частотой переломов у пожилых людей, проживающих в общественных местах: систематический обзор и метаанализ» . ДЖАМА . 318 (24): 2466–2482. дои : 10.1001/jama.2017.19344 . ПМК   5820727 . ПМИД   29279934 .
  70. ^ Крэнни А., Хорсли Т., О'Доннелл С., Вейлер Х., Пуил Л., Оой Д. и др. (август 2007 г.). «Эффективность и безопасность витамина D для здоровья костей» . Доказательный отчет/оценка технологии (158): 1–235. ПМЦ   4781354 . ПМИД   18088161 .
  71. ^ Болланд М.Дж., Грей А., Гэмбл Г.Д., Рид И.Р. (июль 2014 г.). «Прием витамина D и падения: пробный последовательный метаанализ». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 2 (7): 573–80. дои : 10.1016/S2213-8587(14)70068-3 . ПМИД   24768505 .
  72. ^ Шулер Ф.Д., Вингейт М.К., Мур Г.Х., Джангарра К. (ноябрь 2012 г.). «Польза витамина D для здоровья в спорте» . Спортивное здоровье . 4 (6): 496–501. дои : 10.1177/1941738112461621 . ПМК   3497950 . ПМИД   24179588 .
  73. ^ Чибузор М.Т., Грэм-Калио Д., Осаджи Д.О., Меремикву М.М. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (апрель 2020 г.). «Витамин D, кальций или комбинация витамина D и кальция для лечения пищевого рахита у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (4): CD012581. дои : 10.1002/14651858.CD012581.pub2 . ПМК   7164979 . ПМИД   32303107 .
  74. ^ Перейти обратно: а б «Изменения на этикетке с информацией о пищевой ценности» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 27 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 6 мая 2018 г. . Проверено 16 мая 2020 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  75. ^ Чжао Ю, Чен С, Пан В, Гао М, Хэ В, Мао Р и др. (май 2016 г.). «Сравнительная эффективность статуса витамина D в снижении риска рака мочевого пузыря: систематический обзор и сетевой метаанализ». Питание . 32 (5): 515–523. дои : 10.1016/j.nut.2015.10.023 . ПМИД   26822497 .
  76. ^ Перейти обратно: а б Эрнандес-Алонсо П., Буганем Х., Канудас С., Бесерра-Томас Н., Фернандес де ла Пуэнте М., Бабио Н. и др. (июль 2021 г.). «Уровни циркулирующего витамина D и риск колоректального рака: метаанализ и систематический обзор исследований «случай-контроль» и проспективных когортных исследований». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 63 (1): 1–17. дои : 10.1080/10408398.2021.1939649 . hdl : 10609/136992 . ПМИД   34224246 . S2CID   235746547 .
  77. ^ Перейти обратно: а б Слейтер Дж.Д., Мэнсон Дж.Э., Скрэгг Р. (январь 2021 г.). «Витамин D и клинические последствия рака: обзор метаанализа» . JBMR Плюс . 5 (1): е10420. дои : 10.1002/jbm4.10420 . ПМЦ   7839823 . ПМИД   33553987 .
  78. ^ Серафин Дж., Ригер С., Хьюисон М., Капобьянко Э., Лиссе Т.С. (июль 2023 г.). «Влияние витамина D на рак: мини-обзор» . J Стероид Биохим Мол Биол . 231 : 106308. дои : 10.1016/j.jsbmb.2023.106308 . ПМЦ   10330295 . ПМИД   37054849 .
  79. ^ Кеум Н., Ли Д.Х., Гринвуд, округ Колумбия, Мэнсон Дж.Э., Джованнуччи Э. (май 2019 г.). «Добавка витамина D и общая заболеваемость и смертность от рака: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Анналы онкологии . 30 (5): 733–743. дои : 10.1093/annonc/mdz059 . ПМК   6821324 . ПМИД   30796437 .
  80. ^ Барбарави М., Хейри Б., Заид Ю., Барбарави О., Диллон Х., Суэйд Б. и др. (август 2019 г.). «Добавка витамина D и риск сердечно-сосудистых заболеваний у более чем 83 000 человек в 21 рандомизированном клиническом исследовании: метаанализ» . JAMA Кардиология . 4 (8): 765–76. дои : 10.1001/jamacardio.2019.1870 . ПМК   6584896 . ПМИД   31215980 .
  81. ^ Нуди М., Краковски Г., Гахрамани М., Рузие М., Фой А.Дж. (2020). «Добавка витамина D, сердечные заболевания и инсульт: систематический обзор и мета-регрессионный анализ» . Int J Cardiol Heart Vasc . 28 : 100537. doi : 10.1016/j.ijcha.2020.100537 . ПМК   7240168 . ПМИД   32462077 .
  82. ^ Беверидж Л.А., Струтерс А.Д., Хан Ф., Джорд Р., Скрэгг Р., Макдональд Х.М. и др. (май 2015 г.). «Влияние добавок витамина D на артериальное давление: систематический обзор и метаанализ с учетом индивидуальных данных пациентов» . JAMA Внутренняя медицина . 175 (5): 745–54. doi : 10.1001/jamainternmed.2015.0237 . ПМК   5966296 . ПМИД   25775274 .
  83. ^ Чжан Д., Ченг С., Ван Ю, Сунь Х., Ю С., Сюэ Ю. и др. (2020). «Влияние витамина D на артериальное давление и гипертонию у населения в целом: обновленный метаанализ когортных исследований и рандомизированных контролируемых исследований» . Предыдущий Хронический Дис . 17 : Е03. дои : 10.5888/pcd17.190307 . ПМЦ   6977781 . ПМИД   31922371 .
  84. ^ Аббуд М., Аль Анути Ф., Папандреу Д. (2021). «Статус витамина D и артериальное давление у детей и подростков: систематический обзор наблюдательных исследований» . Систематические обзоры . 10 (1): 60. дои : 10.1186/s13643-021-01584-x . ПМЦ   7898425 . ПМИД   33618764 .
  85. ^ Хьюисон М (2011). «Витамин D и врожденный и адаптивный иммунитет». Витамины и иммунная система . Витамины и гормоны. Том. 86. Академическая пресса. стр. 23–62. дои : 10.1016/B978-0-12-386960-9.00002-2 . ISBN  978-0-12-386960-9 . ПМИД   21419266 .
  86. ^ Епископ Э., Исмаилова А., Димело С.К., Хьюисон М., Уайт Дж.Х. (август 2020 г.). «Витамин D и иммунная регуляция: антибактериальное, противовирусное, противовоспалительное действие» . JBMR Плюс . 5 (1): е10405. дои : 10.1002/jbm4.10405 . ПМЦ   7461279 . ПМИД   32904944 .
  87. ^ Нноахам К.Е., Кларк А. (февраль 2008 г.). «Низкий уровень витамина D в сыворотке и туберкулез: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал эпидемиологии . 37 (1): 113–9. CiteSeerX   10.1.1.513.3969 . дои : 10.1093/ije/dym247 . ПМИД   18245055 .
  88. ^ Луонг К., Нгуен Л.Т. (июнь 2011 г.). «Влияние витамина D при лечении туберкулеза». Американский журнал медицинских наук . 341 (6): 493–8. дои : 10.1097/MAJ.0b013e3182070f47 . ПМИД   21289501 . S2CID   18802134 .
  89. ^ Перейти обратно: а б «Экспресс-обзор SACN: витамин D и острые инфекции дыхательных путей» . Общественное здравоохранение Англии . Архивировано из оригинала 14 января 2021 года . Проверено 6 января 2021 г.
  90. ^ Джоллифф Д.А., Гринберг Л., Хупер Р.Л., Матиссен С., Рафик Р., де Йонг Р.Т. и др. (апрель 2019 г.). «Витамин D для предотвращения обострений ХОБЛ: систематический обзор и метаанализ данных отдельных участников рандомизированных контролируемых исследований» . Торакс . 74 (4): 337–345. doi : 10.1136/thoraxjnl-2018-212092 . ПМИД   30630893 . S2CID   58548871 .
  91. ^ Уильямсон А., Мартино А.Р., Шейх А., Джоллифф Д., Гриффитс С.Дж. (февраль 2023 г.). «Витамин D для лечения астмы» . Cochrane Database Syst Rev. 2023 (2): CD011511. дои : 10.1002/14651858.CD011511.pub3 . ПМЦ   9899558 . ПМИД   36744416 .
  92. ^ Дель Пинто Р., Пьетропаоли Д., Чандар А.К., Ферри С., Коминелли Ф. (ноябрь 2015 г.). «Связь между воспалительным заболеванием кишечника и дефицитом витамина D: систематический обзор и метаанализ» . Воспалительные заболевания кишечника . 21 (11): 2708–2717. doi : 10.1097/MIB.0000000000000546 . ПМЦ   4615394 . ПМИД   26348447 .
  93. ^ Перейти обратно: а б с д и Уоллес С., Гордон М., Синопулу В., Лимкеткай Б.Н. и др. (Кокрейновская группа Gut) (октябрь 2023 г.). «Витамин D для лечения воспалительных заболеваний кишечника». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (10): CD011806. дои : 10.1002/14651858.CD011806.pub2 . ПМЦ 10542962. ПМИД   37781953 .
  94. ^ Гузман-Прадо Ю., Самсон О., Сигал Дж.П., Лимди Дж.К., Хайи Б. (май 2020 г.). «Терапия витамином D у взрослых с воспалительными заболеваниями кишечника: систематический обзор и метаанализ». Воспалительные заболевания кишечника . 26 (12): 1819–1830. дои : 10.1093/ibd/izaa087 . PMID   32385487 .
  95. ^ Чжан Ю, Тан Х, Тан Дж, Ли Дж, Чонг В, Хай Ю и др. (июль 2020 г.). «Влияние добавок витамина D на профилактику диабета 2 типа у пациентов с преддиабетом: систематический обзор и метаанализ» . Уход при диабете . 43 (7): 1650–58. дои : 10.2337/dc19-1708 . ПМИД   33534730 . S2CID   219897727 .
  96. ^ Сахеби Р., Резаи М., Эмадзаде М., Салехи М., Тайефи М., Паризаде С.М. и др. (февраль 2019 г.). «Влияние добавок витамина D на показатели гликемического контроля у иранских диабетиков: систематический обзор и метаанализ». Дополнительные методы лечения в клинической практике . 34 : 294–304. дои : 10.1016/j.ctcp.2018.12.009 . ПМИД   30712741 . S2CID   57479957 .
  97. ^ Мохаммади С., Хаджашеми З., Саней П. (июнь 2021 г.). «Уровни витамина D в сыворотке в связи с диабетом 2 типа и предиабетом у взрослых: систематический обзор и метаанализ зависимости эпидемиологических исследований от дозы». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 2 (29): 8178–8198. дои : 10.1080/10408398.2021.1926220 . ПМИД   34076544 . S2CID   235295924 .
  98. ^ Брофи С., Дэвис Х., Маннан С., Брант Х., Уильямс Р. (сентябрь 2011 г.). «Вмешательства при латентном аутоиммунном диабете (ЛАДА) у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (9): CD006165. дои : 10.1002/14651858.cd006165.pub3 . ПМК   6486159 . ПМИД   21901702 .
  99. ^ Хошбахт Ю., Бидаки Р., Салехи-Абаргуэй А. (январь 2018 г.). «Статус витамина D и синдром дефицита внимания с гиперактивностью: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований» . Достижения в области питания . 9 (1): 9–20. doi : 10.1093/advances/nmx002 . ПМК   6333940 . ПМИД   29438455 .
  100. ^ Ган Дж., Галер П., Ма Д., Чен С., Сюн Т. (ноябрь 2019 г.). «Влияние добавок витамина D на синдром дефицита внимания/гиперактивности: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 29 (9): 670–87. дои : 10.1089/кап.2019.0059 . PMID   31368773 . S2CID   199054851 .
  101. ^ Шаффер Дж.А., Эдмондсон Д., Уоссон Л.Т., Фальзон Л., Хомма К., Эзеоколи Н. и др. (апрель 2014 г.). «Добавка витамина D при симптомах депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Психосоматическая медицина . 76 (3): 190–6. doi : 10.1097/psy.0000000000000044 . ПМК   4008710 . ПМИД   24632894 .
  102. ^ Балион С., Гриффит Л.Е., Стрифлер Л., Хендерсон М., Паттерсон С., Хекман Г. и др. (сентябрь 2012 г.). «Витамин D, когнитивные функции и деменция: систематический обзор и метаанализ» . Неврология . 79 (13): 1397–405. дои : 10.1212/WNL.0b013e31826c197f . ПМЦ   3448747 . ПМИД   23008220 .
  103. ^ Юксель Р.Н., Алтунсой Н., Тикир Б., Чинги Кюлюк М., Унал К., Гока С. и др. (декабрь 2014 г.). «Корреляция между общими уровнями витамина D и психотической психопатологией у пациентов с шизофренией: терапевтические последствия дополнительного увеличения витамина D» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 4 (6): 268–75. дои : 10.1177/2045125314553612 . ПМЦ   4257987 . ПМИД   25489478 .
  104. ^ Перейти обратно: а б Агаджафари Ф, Нагулесапиллай Т, Ронксли П.Е., Tough SC, О'Бейрн М., Раби Д.М. (март 2013 г.). «Связь между уровнем 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови матери и исходами беременности и новорожденности: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований» . БМЖ . 346 : ф1169. дои : 10.1136/bmj.f1169 . ПМИД   23533188 .
  105. ^ Перейти обратно: а б Паласиос С., Де-Регил Л.М., Ломбардо Л.К., Пенья-Росас Ж.П. (ноябрь 2016 г.). «Добавка витамина D во время беременности: обновленный метаанализ материнских исходов» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 164 : 148–55. дои : 10.1016/j.jsbmb.2016.02.008 . ПМЦ   5357731 . ПМИД   26877200 .
  106. ^ Рот Д.Э., Люнг М., Месфин Э., Камар Х., Уоттерворт Дж., Папп Э. (ноябрь 2017 г.). «Добавка витамина D во время беременности: состояние доказательств систематического обзора рандомизированных исследований» . БМЖ . 359 : j5237. дои : 10.1136/bmj.j5237 . ПМК   5706533 . ПМИД   29187358 .
  107. ^ Перейти обратно: а б Паласиос С., Костюк Л.К., Пенья-Росас Ж.П. (июль 2019 г.). «Добавка витамина D женщинам во время беременности» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (7): CD008873. дои : 10.1002/14651858.CD008873.pub4 . ПМЦ   3747784 . ПМИД   31348529 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Вагнер К.Л., Тейлор С.Н., Даводу А., Джонсон Д.Д., Холлис Б.В. (март 2012 г.). «Витамин D и его роль во время беременности в достижении оптимального здоровья матери и плода» . Питательные вещества . 4 (3): 208–30. дои : 10.3390/nu4030208 . ПМК   3347028 . ПМИД   22666547 .
  109. ^ Би В.Г., Нуйт А.М., Вейлер Х., Ледюк Л., Сантамария К., Вэй С.К. (июль 2018 г.). «Связь между приемом добавок витамина D во время беременности и ростом, заболеваемостью и смертностью потомства: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Педиатрия . 172 (7): 635–45. doi : 10.1001/jamapediatrics.2018.0302 . ПМК   6137512 . ПМИД   29813153 .
  110. ^ Патхак К., Соарес М.Дж., Калтон Э.К., Чжао Ю., Халлетт Дж. (июнь 2014 г.). «Добавка витамина D и состояние массы тела: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Обзоры ожирения . 15 (6): 528–37. дои : 10.1111/обр.12162 . ПМИД   24528624 . S2CID   8660739 .
  111. ^ Маллард С.Р., Хоу А.С., Хоутон, Лос-Анджелес (октябрь 2016 г.). «Статус витамина D и потеря веса: систематический обзор и метаанализ рандомизированных и нерандомизированных контролируемых исследований по снижению веса» . Американский журнал клинического питания . 104 (4): 1151–1159. дои : 10.3945/ajcn.116.136879 . ПМИД   27604772 .
  112. ^ Перейти обратно: а б с Группа Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) по диетическим продуктам, питанию и аллергии (NDA) (2010). «Научное заключение об обоснованности утверждений о пользе для здоровья, связанных с витамином D и нормальной функцией иммунной системы и воспалительной реакцией (ID 154, 159), поддержанием нормальной функции мышц (ID 155) и поддержанием нормальной сердечно-сосудистой функции (ID 159) в соответствии с согласно Статье 13(1) Регламента (ЕС) № 1924/2006». Журнал EFSA . 8 (2): 1468–85. дои : 10.2903/j.efsa.2010.1468 .
  113. ^ Группа Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) по диетическим продуктам, питанию и аллергии (NDA) (2011). «Научное заключение об обосновании заявления о вреде для здоровья, связанного с витамином D и риском падения в соответствии со статьей 14 Регламента (ЕС) № 1924/2006» (PDF) . Журнал EFSA . 9 (9): 2382–2400. дои : 10.2903/j.efsa.2011.2382 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 августа 2019 г. Проверено 20 августа 2019 г.
  114. ^ «Руководство для промышленности: Руководство по маркировке пищевых продуктов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Январь 2013. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 года . Проверено 17 июля 2019 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  115. ^ «Научное резюме Министерства здравоохранения Канады по заявлениям США о вреде кальция и остеопороза» . Управление пищевых продуктов Бюро диетологии, отдел товаров для здоровья и пищевых продуктов Министерства здравоохранения Канады. 1 мая 2000 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2016 г. . Проверено 29 января 2012 г.
  116. ^ «Система регулирования претензий на медицинское обслуживание в Японии» (PDF) . Японское агентство по делам потребителей, отдел маркировки пищевых продуктов. 1 июня 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 марта 2012 г. . Проверено 29 января 2012 г.
  117. ^ Перейти обратно: а б с д и Справочные значения питательных веществ для Австралии и Новой Зеландии, включая рекомендуемые нормы потребления продуктов питания . Канберра: Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям. 2006. ISBN  1-86496-243-7 . Архивировано из оригинала 3 марта 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  118. ^ Перейти обратно: а б с д «Витамины и минералы – Витамин D» . Национальная служба здравоохранения . 3 августа 2020 года. Архивировано из оригинала 30 октября 2017 года . Проверено 15 ноября 2020 г.
  119. ^ Перейти обратно: а б с д «Витамин D и кальций: обновленные рекомендуемые нормы потребления» . Питание и здоровое питание . Здоровье Канады. 5 декабря 2008 г. Архивировано из оригинала 14 июня 2017 г. Проверено 28 апреля 2018 г.
  120. ^ Перейти обратно: а б с д Группа экспертов EFSA по диетическим продуктам, питанию и аллергии (NDA) (29 июня 2016 г.). «Диетические нормативы витамина D» . Журнал EFSA . 14 (10): e04547. дои : 10.2903/j.efsa.2016.4547 . hdl : 11380/1228918 .
  121. ^ Перейти обратно: а б Группа EFSA по диетическим продуктам, питанию и аллергии (NDA) (2012). «Научное мнение о допустимом верхнем уровне потребления витамина D» . Журнал EFSA (представлена ​​рукопись). 10 (7): 2813. doi : 10.2903/j.efsa.2012.2813 . HDL : 2434/257871 .
  122. ^ «Офис БАД – Витамин D» . Управление пищевых добавок Национального института здравоохранения . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 14 апреля 2022 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  123. ^ «PHE публикует новые рекомендации по витамину D» . Общественное здравоохранение Англии. 21 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 3 января 2021 г. Проверено 15 ноября 2020 г.
  124. ^ «Витамин Д» . Источник питания . 18 сентября 2012 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2022 г. . Проверено 14 апреля 2022 г.
  125. ^ «Федеральный реестр, 27 мая 2016 г. Маркировка пищевых продуктов: пересмотренная версия этикеток с информацией о пищевой ценности и пищевых добавках. Страница FR 33982» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 августа 2016 года . Проверено 20 августа 2019 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  126. ^ «Справочник по дневной норме базы данных этикеток пищевых добавок (DSLD)» . База данных этикеток пищевых добавок (DSLD) . Архивировано из оригинала 7 апреля 2020 года . Проверено 16 мая 2020 г.
  127. ^ «Отраслевые ресурсы об изменениях на этикетке с указанием пищевой ценности» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 21 декабря 2018 г. Архивировано из оригинала 25 декабря 2020 г. Проверено 16 мая 2020 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  128. ^ Саллех А (12 июня 2012 г.). «Обогащение продуктов питания витамином D на столе» . Австралийская радиовещательная корпорация. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 года . Проверено 12 июня 2012 г.
  129. ^ «Австралийское медицинское обследование: биомедицинские результаты по питательным веществам, 2011–2012 годы» . Австралийское статистическое бюро . 21 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 10 марта 2023 г. Проверено 19 марта 2023 г.
  130. ^ «Витамин D (перевод)» (на шведском языке). Шведское национальное продовольственное агентство . Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Проверено 19 октября 2018 г.
  131. ^ Потребность в витамине D при отсутствии эндогенного синтеза Немецкое общество питания, январь 2012 г.
  132. ^ Перес-Лопес Ф.Р., Бринкат М., Эрел К.Т., Тремольер Ф., Гамбаччиани М., Ламбриноудаки И. и др. (январь 2012 г.). «Заявление о позиции EMAS: Витамин D и здоровье в постменопаузе» . Матуритас . 71 (1): 83–8. дои : 10.1016/j.maturitas.2011.11.002 . ПМИД   22100145 .
  133. ^ Постоянный комитет Института медицины (США) по научной оценке эталонного рациона питания (1997). DRI, Нормы потребления с пищей: кальций, фосфор, магний, витамин D и фторид . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. п. 250. дои : 10.17226/5776 . ISBN  978-0-309-06350-0 . ПМИД   23115811 . Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 11 апреля 2010 г.
  134. ^ «Поиск стандартной эталонной версии 27 в Национальной базе данных по питательным веществам» . Министерство сельского хозяйства США, Служба сельскохозяйственных исследований. 2014. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 года . Проверено 12 июня 2015 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  135. ^ Перейти обратно: а б Ван Т., Бенгтссон Г., Кернефельт И., Бьёрн Л.О. (сентябрь 2001 г.). «Провитамины и витамины D 2 и D 3 у видов Cladina в широтном градиенте: возможная корреляция с уровнями УФ-излучения» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 62 (1–2): 118–22. дои : 10.1016/S1011-1344(01)00160-9 . ПМИД   11693362 . Архивировано из оригинала 28 мая 2020 года . Проверено 31 октября 2018 г.
  136. ^ Шмид А., Вальтер Б (июль 2013 г.). «Содержание природного витамина D в продуктах животного происхождения» . Достижения в области питания . 4 (4): 453–62. дои : 10.3945/ан.113.003780 . ПМЦ   3941824 . ПМИД   23858093 .
  137. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Киган Р.Дж., Лу З., Богуш Дж.М., Уильямс Дж.Э., Холик М.Ф. (январь 2013 г.). «Фотобиология витамина D в грибах и его биодоступность у человека» . Дерматоэндокринология . 5 (1): 165–76. дои : 10.4161/derm.23321 . ПМЦ   3897585 . ПМИД   24494050 .
  138. ^ Хайтовиц Д.Б. (2009). «Витамин D в грибах» (PDF) . Лаборатория данных о питательных веществах, Министерство сельского хозяйства США. Архивировано (PDF) из оригинала 1 февраля 2021 года . Проверено 16 апреля 2018 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  139. ^ де Лурдес Саманиего-Ваэскен М, Алонсо-Аперте Э, Варела-Морейрас Г (2012). «Обогащение продуктов питания витаминами сегодня» . Исследования продуктов питания и питания . 56 :5459.дои : 10.3402 / fnr.v56i0.5459 . ПМК   3319130 . ПМИД   22481896 .
  140. ^ Спиро А., Баттрисс Дж.Л. (декабрь 2014 г.). «Витамин D: обзор статуса и потребления витамина D в Европе» . Бюллетень по питанию . 39 (4): 322–350. дои : 10.1111/nbu.12108 . ПМК   4288313 . ПМИД   25635171 .
  141. ^ «Витамин D в молоке и его заменители» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 г. . Проверено 22 февраля 2017 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  142. ^ «Федеральный реестр: Пищевые добавки, разрешенные для прямого добавления в пищу для потребления человеком; Витамин D2» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Министерство здравоохранения и социальных служб США. 18 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 г. . Проверено 22 февраля 2017 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  143. ^ «§172.379 Витамин D2» . Электронный свод федеральных правил. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 года . Проверено 16 июля 2019 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  144. ^ «§172.380 Витамин D3» . Электронный свод федеральных правил. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 года . Проверено 16 июля 2019 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  145. ^ «Альтернатива молочному молоку» . особланко . 16 января 2020 года. Архивировано из оригинала 22 декабря 2020 года . Проверено 20 января 2020 г.
  146. ^ Трипкович Л (2013). «Витамин D2 против витамина D3 : они одно и то же?». Бюллетень по питанию . 38 (2): 243–248. дои : 10.1111/nbu.12029 .
  147. ^ Альшахрани Ф, Альджохани Н (сентябрь 2013 г.). «Витамин D: дефицит, достаточность и токсичность» . Питательные вещества . 5 (9): 3605–16. дои : 10.3390/nu5093605 . ПМЦ   3798924 . ПМИД   24067388 .
  148. ^ Бьянкуццо Р.М., Кларк Н., Рейтц Р.Э., Трэвисон Т.Г., Холик М.Ф. (март 2013 г.). «Концентрация 1,25-дигидроксивитамина D2 и 1,25-дигидроксивитамина D3 в сыворотке крови в ответ на прием витамина D2 и витамина D3» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 98 (3): 973–9. дои : 10.1210/jc.2012-2114 . ПМК   3590486 . ПМИД   23386645 .
  149. ^ Борель П., Кайо Д., Кано, Нью-Джерси (2015). «Биодоступность витамина D: современное состояние» (PDF) . Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 55 (9): 1193–205. дои : 10.1080/10408398.2012.688897 . ПМИД   24915331 . S2CID   9818323 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 июля 2021 года . Проверено 27 апреля 2021 г.
  150. ^ Якобсен Дж., Кнутсен П. (апрель 2014 г.). «Стабильность витамина D в пищевых продуктах при приготовлении». Пищевая химия . 148 : 170–5. doi : 10.1016/j.foodchem.2013.10.043 . ПМИД   24262542 .
  151. ^ Валь Д.А., Купер С., Эбелинг П.Р., Эггерсдорфер М., Хильгер Дж., Хоффманн К. и др. (29 августа 2012 г.). «Глобальное представление статуса витамина D у здорового населения» (PDF) . Архив остеопороза . 7 (1–2): 155–172. дои : 10.1007/s11657-012-0093-0 . hdl : 11343/220606 . ПМИД   23225293 . S2CID   207300035 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 20 августа 2019 г.
  152. ^ Валь Д.А., Купер С., Эбелинг П.Р., Эггерсдорфер М., Хильгер Дж., Хоффманн К. и др. (1 февраля 2013 г.). «Глобальное представление статуса витамина D у здорового населения: ответ на комментарий Саади». Архив остеопороза . 8 (1–2): 122. doi : 10.1007/s11657-013-0122-7 . ПМИД   23371520 . S2CID   5929230 .
  153. ^ Перейти обратно: а б «Уровни 25(OH)D в нг/мл» . здоровье, Гарвардское образование / . 19 декабря 2016 г. Архивировано из оригинала 2 января 2020 г. . Проверено 2 января 2020 г.
  154. ^ «конвертер нмоль» . конец памятки . Архивировано из оригинала 2 февраля 2020 года . Проверено 5 января 2020 г.
  155. ^ Бишофф-Феррари ХА (2008). «Оптимальный уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке для различных результатов в отношении здоровья». Солнечный свет, витамин D и рак кожи (обзор). Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 810. Спрингер. стр. 500–25. дои : 10.1007/978-0-387-77574-6_5 . ISBN  978-0-387-77573-9 . ПМИД   25207384 .
  156. ^ Перейти обратно: а б Далквист Д.Т., Дитер Б.П., Келе М.С. (2015). «Вероятное эргогенное влияние витамина D на спортивные результаты и восстановление» . Журнал Международного общества спортивного питания (обзор). 12:33 . doi : 10.1186/s12970-015-0093-8 . ПМЦ   4539891 . ПМИД   26288575 .
  157. ^ Энгельман С.Д., Фингерлин Т.Э., Лангефельд С.Д., Хикс П.Дж., Рич С.С., Вагенкнехт Л.Е. и др. (сентябрь 2008 г.). «Генетические и экологические детерминанты уровней 25-гидроксивитамина D и 1,25-дигидроксивитамина D у латиноамериканцев и афроамериканцев» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (9): 3381–8. дои : 10.1210/jc.2007-2702 . ПМЦ   2567851 . ПМИД   18593774 .
  158. ^ Ван Л., Сонг Ю., Мэнсон Дж.Э., Пильц С., Марц В., Михаэльссон К. и др. (ноябрь 2012 г.). «Циркуляция 25-гидроксивитамина D и риск сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ проспективных исследований» . Кровообращение: качество сердечно-сосудистой системы и результаты . 5 (6): 819–29. дои : 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.967604 . ПМК   3510675 . ПМИД   23149428 .
  159. ^ Перейти обратно: а б Росс А.К., Мэнсон Дж.Э., Абрамс С.А., Алоя Дж.Ф., Брэннон П.М., Клинтон С.К. и др. (январь 2011 г.). «Отчет Института медицины о потреблении кальция и витамина D с пищей за 2011 год: что нужно знать клиницистам» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (1): 53–8. дои : 10.1210/jc.2010-2704 . ПМК   3046611 . ПМИД   21118827 .
  160. ^ Перейти обратно: а б с Витамин D в «Руководства по диагностике и терапии Merck» Профессиональном издании
  161. ^ Перейти обратно: а б с д Вит Р. (май 1999 г.). «Добавки витамина D, концентрации 25-гидроксивитамина D и безопасность» (PDF) . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 842–56. дои : 10.1093/ajcn/69.5.842 . ПМИД   10232622 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 июля 2012 года . Проверено 30 января 2011 г.
  162. ^ Верхние допустимые пределы потребления витаминов и минералов (PDF) . Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов . Декабрь 2006 г. ISBN.  978-92-9199-014-6 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 мая 2019 года . Проверено 27 февраля 2011 г.
  163. ^ Шлингманн К.П., Кауфманн М., Вебер С., Ирвин А., Гус С., Джон У. и др. (август 2011 г.). «Мутации CYP24A1 и идиопатическая детская гиперкальциемия» . Медицинский журнал Новой Англии . 365 (5): 410–21. дои : 10.1056/NEJMoa1103864 . ПМИД   21675912 .
  164. ^ Де Паолис Э., Скальоне Г.Л., Де Бонис М., Минуччи А., Каполуонго Э. (октябрь 2019 г.). «Генетические дефекты CYP24A1 и SLC34A1, связанные с идиопатической детской гиперкальциемией: от генотипа к фенотипу» . Клиническая химия и лабораторная медицина . 57 (11): 1650–1667. дои : 10.1515/cclm-2018-1208 . PMID   31188746 .
  165. ^ Теббен П.Дж., Сингх Р.Дж., Кумар Р. (октябрь 2016 г.). «Гиперкальциемия, опосредованная витамином D: механизмы, диагностика и лечение» . Эндокринные обзоры . 37 (5): 521–547. дои : 10.1210/er.2016-1070 . ПМК   5045493 . ПМИД   27588937 .
  166. ^ «Предупреждения FDA по правильному добавлению витамина D для младенцев» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 июня 2010 г. Архивировано из оригинала 12 января 2017 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  167. ^ Олмос-Ортис А., Авила Э., Дюран-Карбахаль М., Диас Л. (январь 2015 г.). «Регуляция биосинтеза и активности кальцитриола: фокус на гестационный дефицит витамина D и неблагоприятные исходы беременности» . Питательные вещества . 7 (1): 443–80. дои : 10.3390/nu7010443 . ПМЦ   4303849 . ПМИД   25584965 .
  168. ^ Перейти обратно: а б с Руни М.Р., Харнак Л., Мичос Э.Д., Огилви Р.П., Семпос Коннектикут, Лутси П.Л. (июнь 2017 г.). «Тенденции в использовании высоких доз витамина D, превышающих 1000 или 4000 международных единиц в день, 1999–2014 гг.» . ДЖАМА . 317 (23): 2448–2450. дои : 10.1001/jama.2017.4392 . ПМЦ   5587346 . ПМИД   28632857 .
  169. ^ Комитет Института медицины (США) по пересмотру рекомендуемого потребления витамина D и кальция с пищей (2011 г.). Росс А.К., Тейлор К.Л., Яктин А.Л., Дель Валле Х.Б. (ред.). Рекомендуемая диетическая норма кальция и витамина D. Сборник национальных академий: отчеты, финансируемые национальными институтами здравоохранения. Вашингтон (округ Колумбия): Издательство национальных академий (США). ПМИД   21796828 . Архивировано из оригинала 29 января 2016 года . Проверено 7 июля 2012 г.
  170. ^ Перейти обратно: а б Инсел П., Росс Д., Бернштейн М., МакМахон К. (18 марта 2015 г.). Открытие питания . Издательство Джонс и Бартлетт. ISBN  978-1-284-06465-0 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  171. ^ Перейти обратно: а б Холик М.Ф. (1992). «Эволюционная биология и патология витамина D» . J Nutr Sci Витаминол (Токио) . Спецификация №: 79–83. дои : 10.3177/jnsv.38.special_79 . ПМИД   1297827 .
  172. ^ Холик М.Ф. (апрель 1987 г.). «Фотосинтез витамина D в коже: влияние переменных окружающей среды и образа жизни». Труды Федерации . 46 (5): 1876–82. ПМИД   3030826 .
  173. ^ Делука HF (январь 2014 г.). «История открытия витамина D и его активных метаболитов» . Отчеты BoneKey . 3 : 479. дои : 10.1038/bonekey.2013.213 . ПМЦ   3899558 . ПМИД   24466410 .
  174. ^ Перейти обратно: а б Холик М.Ф. (март 2004 г.). «Витамин D: значение в профилактике рака, диабета 1 типа, болезней сердца и остеопороза» . Американский журнал клинического питания . 79 (3): 362–71. дои : 10.1093/ajcn/79.3.362 . ПМИД   14985208 .
  175. ^ Эйли СК, Уильямс Д.Х. (1975). «Фотолитическое производство витамина D. Препаративное значение фотосенсибилизатора». Журнал Химического общества, Химические коммуникации (20): 858a. дои : 10.1039/C3975000858A .
  176. ^ Крисси С.Д., Анж К.Д., Якобсен К.Л., Слифка К.А., Боуэн П.Е., Стацевич-Сапунцакис М. и др. (январь 2003 г.). «Концентрация липидов, метаболитов витамина D, ретинола, ретиниловых эфиров, токоферолов и некоторых каротиноидов в сыворотке крови у двенадцати видов диких кошачьих, содержащихся в неволе, в четырех зоопарках» . Журнал питания . 133 (1): 160–6. дои : 10.1093/jn/133.1.160 . ПМИД   12514284 .
  177. ^ Холик МФ (2018). «Глава 4: Фотобиология витамина D». В Фельдман Д., Пайк Дж.В., Бульон Р., Джованнуччи Э., Гольцман Д., Хьюисон М. (ред.). Витамин D: Том 1: Биохимия, физиология и диагностика (4-е изд.). Лондон, Великобритания: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-809965-0 .
  178. ^ Холик МФ (2020). «Солнечный свет, УФ-излучение, витамин D и рак кожи: сколько солнечного света нам нужно?». Солнечный свет, витамин D и рак кожи . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1268. Спрингер. стр. 19–36. дои : 10.1007/978-3-030-46227-7_2 . ISBN  978-3-030-46226-0 . ПМИД   32918212 . S2CID   221636019 . 108 ссылок
  179. ^ Янг А.Р., Морган К.А., Харрисон Г.И., Лоуренс К.П., Петерсен Б., Вульф Х.К. и др. (октябрь 2021 г.). «Пересмотренный спектр действия синтеза витамина D под воздействием субэритемного УФ-излучения у людей in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (40). Бибкод : 2021PNAS..11815867Y . дои : 10.1073/pnas.2015867118 . ПМК   8501902 . ПМИД   34580202 .
  180. ^ Холик М.Ф. (февраль 2002 г.). «Витамин D: недооцененный гормон D-света, который важен для здоровья скелета и клеток». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 9 (1): 87–98. дои : 10.1097/00060793-200202000-00011 . S2CID   87725403 .
  181. ^ Бикле Д.Д. (март 2010 г.). «Витамин D и кожа». Журнал костного и минерального метаболизма . 28 (2): 117–30. дои : 10.1007/s00774-009-0153-8 . ПМИД   20107849 . S2CID   6072459 .
  182. ^ Бульон Р., Суда Т. (январь 2014 г.). «Витамин D: гомеостаз кальция и костей в ходе эволюции» . Отчеты BoneKey . 3 : 480. дои : 10.1038/bonekey.2013.214 . ПМЦ   3899559 . ПМИД   24466411 .
  183. ^ Холик МФ (1 апреля 2010 г.). Решение с витамином D: трехэтапная стратегия лечения наших наиболее распространенных проблем со здоровьем . Издательская группа «Пингвин». ISBN  978-1-101-22293-5 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  184. ^ Агарвал СК, Стаут СД (28 июня 2011 г.). Потеря костной массы и остеопороз: антропологическая перспектива . Springer Science & Business Media. ISBN  978-1-4419-8891-1 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 января 2006 г. Высокие концентрации 25(OH)D и относительно высокие потребности обезьян и мартышек в витамине D понятны в свете их биологии: площадь поверхности их тела относительно массы обычно превышает для людей, и они заядлые грумеры, потребляющие внутрь витамин D, вырабатываемый из масел, выделяемых кожей в мех. Хотя большая часть витамина D, вырабатываемого кожей человека, всасывается напрямую, птицы и пушные звери получают большую часть витамина D перорально, во время ухода за собой (Bicknell and Prescott, 1946; Carpenter and Zhao, 1999). Витамин D вырабатывается из маслянистых выделений кожи в мех. Пероральное употребление выделений из кожи, подвергшихся воздействию УФ-излучения, является способом, которым многие животные приобретают «питательное вещество» — витамин D. Хотя Фрейзер (1983) утверждает, что абсорбция витамина D через кожу может быть более естественной, то, что мы знаем от животных, указывает на то, что пероральное употребление витамина D может быть более естественным. одинаково физиологично. Поскольку витамин D можно извлечь из человеческого пота и кожных выделений, подвергшихся воздействию УФ-излучения (Bicknell and Prescott, 1946), разумно предположить, что древние люди также получали часть витамина D через рот, облизывая кожу.
  185. ^ Яхав С., Буффенштейн Р. (январь 1993 г.). «Добавка холекальциферола изменяет функцию кишечника и улучшает усвояемость у подземного обитателя, голого землекопа (Heterocephalus glaber), когда он питается морковной диетой» . Британский журнал питания . 69 (1): 233–41. дои : 10.1079/BJN19930025 . ПМИД   8384476 .
  186. ^ Зафалон Р.В., Рисолия Л.В., Педринелли В., Вендрамини Т.Х., Родригес Р.Б., Амарал А.Р. и др. (январь 2020 г.). «Метаболизм витамина D у собак и кошек и его связь с заболеваниями, не связанными с костным метаболизмом» . Журнал физиологии животных и питания животных . 104 (1): 322–42. дои : 10.1111/jpn.13259 . ПМИД   31803981 .
  187. ^ Перейти обратно: а б Холик М.Ф. (ноябрь 2005 г.). «Эпидемия витамина D и ее последствия для здоровья» (PDF) . Журнал питания . 135 (11): 2739С–2748С. дои : 10.1093/jn/135.11.2739S . ПМИД   16251641 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 ноября 2017 года . Проверено 24 ноября 2011 г. [Витамин D3] производится в промышленных масштабах путем экстракции 7-дегидрохолестерина из шерстяного жира с последующим облучением и очисткой UVB [...] [Витамин D2] производится в промышленных масштабах путем облучения и последующей очистки эргостерина, экстрагированного из дрожжей.
  188. ^ Такеучи А., Окано Т., Саямото М., Савамура С., Кобаяши Т., Мотосуги М. и др. (февраль 1986 г.). «Распределение в тканях 7-дегидрохолестерина, витамина D3 и 25-гидроксивитамина D3 у некоторых видов рыб» . Журнал диетологии и витаминологии . 32 (1): 13–22. дои : 10.3177/jnsv.32.13 . ПМИД   3012050 . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 года . Проверено 20 августа 2019 г.
  189. ^ Япельт Р.Б., Якобсен Дж. (май 2013 г.). «Витамин D в растениях: обзор возникновения, анализа и биосинтеза» . Границы в науке о растениях . 4 : 136. дои : 10.3389/fpls.2013.00136 . ПМК   3651966 . ПМИД   23717318 .
  190. ^ Геринг Х (ноябрь 2018 г.). «Витамин D в природе: продукт синтеза и/или деградации компонентов клеточной мембраны». Биохимия. Биохимия . 83 (11): 1350–1357. дои : 10.1134/S0006297918110056 . ПМИД   30482146 . S2CID   53437216 .
  191. ^ Бьёрн ЛО, Ван Т (2000). «Витамин D в экологическом контексте». Международный журнал циркумполярного здоровья . 59 (1): 26–32. ISSN   1239-9736 . ПМИД   10850004 .
  192. ^ Перейти обратно: а б с Адамс Дж. С., Хьюисон М. (февраль 2010 г.). «Обновление витамина D» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (2): 471–8. дои : 10.1210/jc.2009-1773 . ПМК   2840860 . ПМИД   20133466 .
  193. ^ Ченг Дж.Б., Левин М.А., Bell NH, Мангельсдорф DJ, Рассел Д.В. (май 2004 г.). «Генетические доказательства того, что человеческий фермент CYP2R1 является ключевой 25-гидроксилазой витамина D» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (20): 7711–5. Бибкод : 2004PNAS..101.7711C . дои : 10.1073/pnas.0402490101 . ПМК   419671 . ПМИД   15128933 .
  194. ^ Лэнг CJ, Кук Н.Э. (2004). «Раздел I: Глава 8: Белок, связывающий витамин D» . В Фельдман Д., Глориё Ф.Х., Пайк Дж.В. (ред.). Витамин Д. Том. 1 (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 117–134. ISBN  978-0-12-252687-9 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  195. ^ Холик М.Ф., Кляйнер-Босаллер А., Шнос Х.К., Кастен П.М., Бойл И.Т., ДеЛука Х.Ф. (октябрь 1973 г.). «1,24,25-Тригидроксивитамин D3. Метаболит витамина D3, эффективный на кишечнике» . Журнал биологической химии . 248 (19): 6691–6. дои : 10.1016/S0021-9258(19)43408-X . ПМИД   4355503 .
  196. ^ Хорст Р.Л., Рейнхардт Т.А., Рамберг К.Ф., Кошевски Н.Дж., Наполи Дж.Л. (июль 1986 г.). «24-Гидроксилирование 1,25-дигидроксиэргокальциферола. Однозначный процесс дезактивации» . Журнал биологической химии . 261 (20): 9250–6. дои : 10.1016/S0021-9258(18)67647-1 . ПМИД   3013880 .
  197. ^ Доруди М., Шварц З., Боян Б.Д. (март 2015 г.). «Мембранно-опосредованное действие 1,25-дигидроксивитамина D3: обзор роли белка, активирующего фосфолипазу А2, и Ca (2+) / кальмодулин-зависимой протеинкиназы II» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 147 : 81–84. дои : 10.1016/j.jsbmb.2014.11.002 . ПМЦ   4323845 . ПМИД   25448737 .
  198. ^ Привет CS, Ферранте А (март 2016 г.). «Негеномное действие витамина D» . Питательные вещества . 8 (3): 135. дои : 10.3390/nu8030135 . ПМЦ   4808864 . ПМИД   26950144 .
  199. ^ Джонс Дж. (апрель 2022 г.). «100 ЛЕТ ВИТАМИНА D: Исторические аспекты витамина D» . Эндокринные связи . 11 (4). дои : 10.1530/EC-21-0594 . ПМЦ   9066576 . ПМИД   35245207 .
  200. ^ Карере С (25 июля 2007 г.). «Вековая детская болезнь снова в силе» . Торонто Стар . Архивировано из оригинала 17 мая 2008 года . Проверено 24 августа 2010 г.
  201. ^ МакКлин, Бади А.М. (28 января 1964 г.). «Витамин А, витамин D, хрящи, кости и зубы» . Витамины и гормоны . Том. 21. Академическая пресса. стр. 51–52. ISBN  978-0-12-709821-0 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  202. ^ «История витамина Д» . Калифорнийский университет в Риверсайде. 2011. Архивировано из оригинала 16 октября 2017 года . Проверено 9 мая 2014 г.
  203. ^ «Адольф Виндаус – Биография» . Нобелевская премия.org. 25 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 24 июля 2018 г. . Проверено 25 марта 2010 г.
  204. ^ Розенхайм О, Кинг Х (1932). «Кольцевая система стеринов и желчных кислот. Часть II». Дж. Хим. Технол. Биотехнология . 51 (47): 954–7. дои : 10.1002/jctb.5000514702 .
  205. ^ Аскью Ф.А., Бурдиллон Р.Б., Брюс Х.М., Кэллоу Р.К., Сент-Л. Филпот Дж., Вебстер Т.А. (1932). «Кристаллический витамин Д» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б, содержащая статьи биологического характера . 109 (764): 488–506. дои : 10.1098/rspb.1932.0008 . JSTOR   81571 .
  206. ^ Хирш А.Л. (2011). «Промышленные аспекты витамина D» . В Feldman DJ, Pike JW, Adams JS (ред.). Витамин Д. Академическая пресса. п. 73. ИСБН  978-0-12-387035-3 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  207. ^ Зиедонис А.А., Мауэри, округ Колумбия, Нельсон Р.Р., Бхавен Н.С. (2004). Башня из слоновой кости и промышленные инновации: передача технологий между университетами и промышленностью до и после принятия Закона Бэя-Доула в США . Стэнфордские бизнес-книги. стр. 39–40. ISBN  978-0-8047-4920-6 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 19 марта 2023 г.
  208. ^ Маршалл Дж. (сентябрь 2010 г.). Элбридж и Стюарт: основатель компании Carnation . Издательство Кессинджер. ISBN  978-1-164-49678-6 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 9 апреля 2017 г.
  209. ^ Хаусслер М.Р., Норман А.В. (январь 1969 г.). «Хромосомный рецептор метаболита витамина D» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 62 (1): 155–62. Бибкод : 1969PNAS...62..155H . дои : 10.1073/pnas.62.1.155 . ПМК   285968 . ПМИД   5253652 .
  210. ^ Холик М.Ф., ДеЛука Х.Ф., Авиоли Л.В. (январь 1972 г.). «Выделение и идентификация 25-гидроксихолекальциферола из плазмы человека». Архив внутренней медицины . 129 (1): 56–61. дои : 10.1001/archinte.1972.00320010060005 . ПМИД   4332591 .
  211. ^ Холик М.Ф., Маклафлин Дж.А., Кларк М.Б., Холик С.А., Поттс Дж.Т., Андерсон Р.Р. и др. (октябрь 1980 г.). «Фотосинтез превитамина D3 в коже человека и физиологические последствия». Наука . 210 (4466): 203–5. Бибкод : 1980Sci...210..203H . дои : 10.1126/science.6251551 . JSTOR   1685024 . ПМИД   6251551 .
  212. ^ Риццоли Р. (январь 2021 г.). «Добавка витамина D: пересмотр верхнего предела безопасности?» . Опыт старения Clin (обзор). 33 (1): 19–24. дои : 10.1007/s40520-020-01678-x . ПМЦ   7897606 . ПМИД   32857334 .
  213. ^ «Инициатива по витамину D ОРВ» . Управление пищевых добавок, Национальные институты здравоохранения США. 2018. Архивировано из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 22 февраля 2023 г.
  214. ^ Пыржак Б, Витковска-Сендек Е, Краевска М, Демков У, Кучарска А.М. (2015). «Метаболические и иммунологические последствия дефицита витамина D у детей с ожирением». Метаболизм тела и упражнения . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 840. Спрингер. стр. 13–9. дои : 10.1007/5584_2014_81 . ISBN  978-3-319-10249-8 . ПМИД   25315624 . S2CID   13296456 .
  215. ^ «Витамин D и профилактика рака» . Национальный институт рака, Национальные институты здравоохранения США. 21 октября 2013 года. Архивировано из оригинала 13 февраля 2015 года . Проверено 15 декабря 2016 г.
  216. ^ Гулан, Беатрис, Стюарт, Фиона, Форд, Джон А., МакЛеннан, Грэм, Авенелл, Элисон (2018). «Рак и добавки витамина D: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал клинического питания . 107 (4): 652–63. дои : 10.1093/ajcn/nqx047 . ПМИД   29635490 .
  217. ^ Хан С.У., Хан М.У., Риаз Х., Валавор С., Чжао Д., Воан Л. и др. (август 2019 г.). «Влияние пищевых добавок и диетических вмешательств на сердечно-сосудистые исходы: общий обзор и карта доказательств» . Анналы внутренней медицины . 171 (3): 190–98. дои : 10.7326/m19-0341 . ПМЦ   7261374 . ПМИД   31284304 .
  218. ^ Перейти обратно: а б «Витамин Д» . Рекомендации по лечению коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) . Национальные институты здравоохранения (NIH). 26 сентября 2022 г. Проверено 4 июля 2023 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  219. ^ Перейти обратно: а б Краткое руководство по COVID-19: витамин D (PDF) (Технический отчет). Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Декабрь 2020. ISBN  978-1-4731-3942-8 . НГ187. Архивировано из оригинала 3 декабря 2021 года . Проверено 22 февраля 2021 г.
  220. ^ Обзоры фактических данных по использованию добавок витамина D для профилактики и лечения COVID-19 (PDF) (Отчет). Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Декабрь 2020. Архивировано из оригинала 20 октября 2021 года . Проверено 22 февраля 2021 г.
  221. ^ Лю Н., Сунь Дж., Ван Х., Чжан Т., Чжао М., Ли Х. (март 2021 г.). «Низкий статус витамина D связан с исходами коронавирусной болезни в 2019 году: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 104 : 58–64. дои : 10.1016/j.ijid.2020.12.077 . ПМЦ   7833186 . ПМИД   33401034 .
  222. ^ Перейти обратно: а б Каземи А., Мохаммади В., Агабабаи С.К., Гользаранд М., Кларк К.С., Бабаджафари С. (октябрь 2021 г.). «Связь статуса витамина D с инфекцией SARS-CoV-2 или тяжестью COVID-19: систематический обзор и метаанализ» . Достижения в области питания . 12 (5): 1636–58. дои : 10.1093/advances/nmab012 . ПМЦ   7989595 . ПМИД   33751020 .
  223. ^ Перейти обратно: а б Петрелли Ф, Лучани А, Перего Дж, Догнини Дж, Коломбелли П.Л., Гидини А (июль 2021 г.). «Терапевтическая и прогностическая роль витамина D при инфекции COVID-19: систематический обзор и метаанализ 43 обсервационных исследований» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 211 : 105883. дои : 10.1016/j.jsbmb.2021.105883 . ПМЦ   7997262 . ПМИД   33775818 .
  224. ^ Перейти обратно: а б с д Бассатне А., Басбус М., Чахтура М., Эль Зейн О., Раме М., Эль-Хадж Фулейхан Дж. (июнь 2021 г.). «Связь между COVID-19 и витамином D (VIVID): систематический обзор и метаанализ» . Метаболизм (Систематический обзор). 119 : 154753. doi : 10.1016/j.metabol.2021.154753 . ПМК   7989070 . ПМИД   33774074 .
  225. ^ Перейти обратно: а б Дамасцена А.Д., Азеведо Л.М., Оливейра Т.А., Сантана Дж.Д., Перейра М. (август 2021 г.). «Дополнение к дефициту витамина D усугубляет COVID-19: систематический обзор и метаанализ». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 63 (4): 557–62. дои : 10.1080/10408398.2021.1951652 . ПМИД   34384300 . S2CID   236997712 .
  226. ^ Перейти обратно: а б Диссанаяке Х.А., де Сильва Н.Л., Суманатиллеке М., де Сильва С.Д., Гамаж К.К., Дематапития С. и др. (апрель 2022 г.). «Прогностическая и терапевтическая роль витамина D при COVID-19: систематический обзор и метаанализ» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (5): 1484–502. doi : 10.1210/clinem/dgab892 . ПМЦ   8689831 . ПМИД   34894254 .
  227. ^ Шах К., Саксена Д., Маваланкар Д. (январь 2021 г.). «Добавка витамина D, COVID-19 и тяжесть заболевания: метаанализ» . QJM: Ежемесячный журнал Ассоциации врачей . 114 (3): 175–81. doi : 10.1093/qjmed/hcab009 . ПМЦ   7928587 . PMID   33486522 .
  228. ^ Перейти обратно: а б Штролейн Дж.К., Валлквист Дж., Янницци С., Миколаевска А., Метцендорф М.И., Бенстоем С. и др. (май 2021 г.). «Добавка витамина D для лечения COVID-19: живой систематический обзор» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD015043. дои : 10.1002/14651858.CD015043 . ПМЦ   8406457 . ПМИД   34029377 . S2CID   235202971 .
  229. ^ Перейти обратно: а б Ченг К., Хуан И, Ван С., Али В., Карроу Н.А. (сентябрь 2023 г.). «Физиологическая функция витамина D3 в рыбе» . Обзоры в разделе Аквакультура . 15 (4): 1732–1748. Бибкод : 2023RvAq...15.1732C . дои : 10.1111/raq.12814 . ISSN   1753-5123 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 338bf153aa664fce2b00ccbeababda6d__1722815460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/33/6d/338bf153aa664fce2b00ccbeababda6d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Vitamin D - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)