Protein found in humans
Клеточная адгезия в десмосомах Desmoplakin - это белок у людей, который кодируется DSP геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] десмосомных структур в сердечной мышцах и эпидермальных клетках, которые функционируют для поддержания структурной целостности при соседних клеточных контактах. В сердечной мышцах десмоплакин локализован в интеркалированных дисках , которые механически соединяют сердечные клетки, чтобы функционировать в скоординированной синцитиальной структуре. Было показано, что мутации в десмоплакине играют роль в дилатационной кардиомиопатии и аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка , где она может иметь острый повреждение миокарда; [ 8 ] [ 9 ] Полосай Пальмоплантар Кератодерма , синдром Карваджала и паранеопластический пемфигус .
Desmoplakin существует как две преобладающие изоформы; Первый, известный как «DPII», имеет молекулярную массу 260,0 кДа (2272 аминокислоты), а второй, известный как «DPI», имеет молекулярную массу 332,0 кДа (2871 аминокислоты). [ 10 ] [ 11 ] изоформы идентичны, за исключением более короткого домена стержня в DPII. DPI - это преобладающая изоформа, экспрессируемая в сердечной мышце . [ 12 ] DSP расположен на хромосоме 6p 24,3, содержащий 24 экзоны и охватывает приблизительно 45 кДа геномной ДНК . [ 13 ] гомодимеризует и принимает конформацию в форме гантелей. [ 13 ] -концевой глобулярный домен десмоплакина состоит из ряда альфа-спиральных пучков и необходим как для локализации в десмосоме, так и для взаимодействия с N-концевой областью Плакофилина 1 и плакоглобином , а также десмоколлином и десмоглеином. [ 14 ] доменов повторных спектрина, разделенных доменом SH3 . [ 15 ] [ 16 ] небольшого угла рентгеновского рассеяния , который выявил нелинейную структуру, неожиданный результат с учетом повторений спектрина наблюдается в линейных ориентациях. [ 17 ] -концевая область десмоплакина состоит из трех плакиновых повторных доменов, называемых A, B и C, которые необходимы для коагенции и связывания промежуточных филаментов . [ 14 ] [ 18 ] [ 19 ] С-конце Десмоплакина-это область, богатая глицином - серином - аргинином ; Было продемонстрировано, что сериновое фосфорилирование этого домена может модифицировать Desmoplakin -промежуточного нити взаимодействие . [ 20 ] с пт-катушкой отвечает домен стержней в гомодимеризации . [ 21 ]
Десмосомы представляют собой межклеточные соединения, которые тесно связывают соседние клетки. Desmoplakin является обязательным компонентом функциональных десмосомов, который закрепляет промежуточные филаменты на десмосомные бляшки. В кардиомиоцитах десмоплакин образует десмосомные бляшки с промежуточной филаментой десмина , тогда как в эндотелиальных клетках цитокератиновых рекрутируются промежуточных филаментов и виментин в арахноидальных и фолликулярных типах дендритных клеток. [ 21 ] [ 22 ] промежуточных филаментов в боковой манере прикрепляются к де -Десмоплакину, чтобы сформировать бляшку. [ 23 ] сердечной мышцах Desmoplakin локализуется в десмосомах в интеркалированных дисках . DPI изоформы Desmoplakin высоко экспрессируется и, как полагают, играет роль как в сборке, так и в стабилизации десмосомов ; Его роль имеет решающее значение, так как мыши, нокаутированные на Desmoplakin, демонстрируют эмбриональную летальность. [ 24 ] С-концевой мутированный белок десмоплакина, связывание десмоплакина с десминами нарушается в сердечной мышцах , а сердца демонстрируют аномальную интеркалированную образование диска и структуру. [ 25 ] аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка , где мутации в специфических доменах связывания изменяют связывание десмоплакина с плакоглобином или десминами и приводят к гибели клеток и дисфункции. [ 26 ]
Мутации в этом гене являются причиной нескольких кардиомиопатий , включая дилатационную кардиомиопатию [ 27 ] [ 28 ] аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка . [ 25 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 17 ] миокардита . [ 33 ] [ 34 ] DSP также были связаны со стриатом Palmoplantar Keratoderma . [ 27 ] [ 31 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] Синдром Карваджала является результатом аутосомной рецессивной мутации фрейм -сдвига (7901DELG) в DSP , что приводит к комбинации вышеупомянутых условий, включая дилатационную кардиомиопатию , кератодерму и шерстяные волосы . [ 38 ] сердечной недостаточности в подростковом возрасте. о случае летальной гетерозиготности для двух бессмысленных мутаций DSP , приводящих к летальному акантолитическому эпидермолизу Bullosa . Сообщалось [ 39 ] [ 40 ] Аутоантитела к DSP являются отличительной чертой аутоиммунного паранеопластического пемфигуса . [ 41 ] [ 42 ] раком ротоглотки и раком молочной железы , что может изменять свойства клеточной адгезии и распространять метастазирование . [ 43 ] [ 44 ]
Было показано, что Desmoplakin взаимодействует :
^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000096696 - Ensembl , май 2017 г. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000054889 - Ensembl , май 2017 г. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США . ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США . ^ Arnemann J, Spurr NK, Wheeler GN, Parker AE, Buxton RS (октябрь 1991 г.). «Хромосомный ассом человеческих генов, кодирующих основные протесты десмосомного соединения, desmoglein dgi (dsg), desmocollins dgi/ii (dsc), desmoplakins dpi/i (dsp) и плакоглобин dpii (jup)». Геномика 10 (3): 640–5 Doi : 10.1016/0888-7543 (91) 90446- l 1889810 PMID ^ "Entrez Gene: DSP desmoplakin" . ^ Bornslaeger EA, Corcoran CM, Stappenbeck TS, Green KJ (август 1996 г.). «Разрыв соединения: смещение десмосомного бляшкового белка десмоплакина из клеточных интерфейсов нарушает закрепление пучков промежуточных нити и изменяет сборку межклеточного соединения» . J. Cell Biol . 134 (4): 985–1001. doi : 10.1083/jcb.134.4.985 . PMC 2120955 PMID 8769422 . ^ Schoonvelde SA, Hirsch A, Yap SC (2022). «Desmoplakin Cordomyopathy - унаследованная кардиомиопатия с рецидивирующими эпизодами острого повреждения миокарда» . Neth Heart J. 31 (7–8): 282–286. doi : 10.1007/s12471-022-01735-2 PMC 10400739 PMID 36434384 . ^ Scheel PJ, Murray B, Tichnell C (2021). «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка, представляющая клинический миокардит у женщин». Am J Cardiol . 145 : 128–134. doi : 10.1016/j.amjcard.2020.12.090 . PMID 33460606 . S2CID 231641047 . ^ «Белковая последовательность десмоплакина человека (Uniprot ID: P15924)» . Атлас сердечного белка Ноулдегабаз (Copakb) . Архивировано из оригинала 27 июня 2015 года . Получено 26 июня 2015 года . ^ «Белковая последовательность десмоплакина человека (Uniprot ID: P15924-2)» . Сердечный органеллерный белок Атлас База знаний (copakb) . Архивировано из оригинала 27 июня 2015 года . Получено 26 июня 2015 года . ^ Al-Jassar C, Bikker H, Overduin M, Chidgey M (ноябрь 2013). «Механистическая основа болезни, нацеленных на десмосом» . Журнал молекулярной биологии . 425 (21): 4006–22. doi : 10.1016/j.jmb.2013.07.035 . PMC 3807649 PMID 23911551 . ^ Jump up to: а беременный Грин К.Дж., Парри Д.А., Стейнерт П.М., Вирата М.Л., Вагнер Р.М., Ангст Б.Д., Нильес Л.А. (февраль 1990 г.). «Структура человеческих десмоплакинов. Последствия для функции в десмосомной бляшке» . Журнал биологической химии . 265 (5): 2603–12. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 39844-8 PMID 1689290 . ^ Jump up to: а беременный Смит Э.А., Фукс Е. (1998). «Определение взаимодействия между промежуточными нитями и десмосомами» . J. Cell Biol . 141 (5): 1229–41. doi : 10.1083/jcb.141.5.1229 . PMC 2137181 PMID 9606214 . ^ Джефферсон JJ, Ciatto C, Shapiro L, Liem RK (февраль 2007 г.). «Структурный анализ домена плакина буллезного пемфигоидного антигена1 (BPAG1) предполагает, что Плакины являются членами суперсемейства спектрина» . Журнал молекулярной биологии . 366 (1): 244–57. doi : 10.1016/j.jmb.2006.11.036 . PMC 1850962 PMID 17161423 . ^ Choi HJ, Weis WI (2011). «Кристаллическая структура жесткого фрагмента с четырьмя спектрами восхищения человеческого домена Desmoplakin Plakin» . J. Mol. Биол . 409 (5): 800–12. doi : 10.1016/j.jmb.2011.04.046 . PMC 3107870 PMID 21536047 . ^ Jump up to: а беременный Аль-Джассар С., Ноулз Т., Дживс М., Ками К., Бер Е., Биккер Х, Овердуин М., Чиджи М (2011). «Нелинейная структура домена Desmoplakin Plakin и эффекты мутаций, связанных с кардиомиопатией». J. Mol. Биол . 411 (5): 1049–61. doi : 10.1016/j.jmb.2011.06.047 . PMID 21756917 . ^ Choi HJ, Park-Snyder S, Pascoe LT, Green KJ, Weis WI (август 2002 г.). «Структуры двух промежуточных фрагментов, связывающих нити десмоплакина, показывают уникальную структуру повторного мотива». Природа структурная биология . 9 (8): 612–20. doi : 10.1038/nsb818 . PMID 12101406 . S2CID 10611026 . ^ Stappenbeck TS, Bornslaeger EA, Corcoran CM, Luu HH, Virata ML, Green KJ (ноябрь 1993). «Функциональный анализ доменов desmoplakin: спецификация взаимодействия с кератином против виментина промежуточных филаментовых сетей» . Журнал клеточной биологии . 123 (3): 691–705. doi : 10.1083/jcb.123.3.691 . PMC 2200123 PMID 7693716 . ^ Stappenbeck TS, Lamb JA, Corcoran CM, Green KJ (ноябрь 1994). «Фосфорилирование терминала Desmoplakin COOH негативно регулирует его взаимодействие с кератиновыми промежуточными сетями нити» . Журнал биологической химии . 269 (47): 29351–4. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 43881-1 PMID 7525582 . ^ Jump up to: а беременный Гаррод Д., Криджи М (март 2008 г.). «Структура, композиция и функция Desmosle» . Biochemica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes . 1778 (3): 572–87. Doi : 10.1016/j PMID 17854763 . ^ Kartenbeck J, Schwechheimer K, Moll R, Franke WW (март 1984). «Прикрепление нити виментина к десмосомным бляшкам в менингиомальных клетках человека и арахноидальной ткани» . Журнал клеточной биологии . 98 (3): 1072–81. doi : 10.1083/jcb.98.3.1072 . PMC 2113124 PMID 6365927 . ^ Kartenbeck J, Franke WW, Moser JG, Stoffels U (1983). «Специальное прикрепление нитей десмина к десмосомным бляшкам в миоцитах сердца» . Embo Journal . 2 (5): 735–42. doi : 10.1002/j.1460-2075.1983.tb01493.x . PMC 555178 PMID 6416832 . ^ Gallicano GI, Kouklis P, Bauer C, Yin M, Vasioukhin V, Degenstein L, Fuchs E (Dec 1998). «Desmoplakin требуется на ранней стадии разработки для сборки десмосомов и цитоскелета» . Журнал клеточной биологии . 143 (7): 2009–22. doi : 10.1083/jcb.143.7.2009 . PMC 2175222 PMID 9864371 . ^ Jump up to: а беременный Yang Z, Bowles NE, Scherer SE, Taylor MD, Kearney DL, GE S, Nadvoretskiy VV, Defreitas G, Carabello B, Brandon Li, Godsel LM, Green KJ, Saffitz JE, Li H, Danieli GA, Calkins H, Marcus F, Faffitz JE, Li H, Danieli GA, Calkins H, Marcus F, Saffitz JE, Li H, Danieli GA, Calkins H, Marcus F, Saffitz JE, Li H, Danieli GA, Calkins H, Marcus F, Saffitz JE, Li H, Danieli GA, Calkins H, Marcus F, , Towbin JA (сентябрь 2006 г.). «Десмосомная дисфункция из -за мутаций в десмоплакине вызывает аритмогенную дисплазию/кардиомиопатию правого желудочка» . Исследование циркуляции . 99 (6): 646–55. doi : 10.1161/01.res.0000241482.19382.c6 PMID 16917092 . ^ Авад М.М., Калкинс Х, судья Д.П. (май 2008 г.). «Механизмы заболевания: молекулярная генетика аритмогенной дисплазии/кардиомиопатии правого желудочка» . Природа Клиническая практика сердечно -сосудистая медицина . 5 (5): 258–67. doi : 10.1038/ncpcardio1182 . PMC 2822988 PMID 18382419 . ^ Jump up to: а беременный Нореттт Э.Е., Хатселл С.Дж., Карваджал-Хуэрта Л., Кабезас Дж.С., Общий Дж., Пуркис П.Е., Уитток Н., Ли И.М., Стивенс Х.П., Келселл Д.П. (ноябрь 2000). «Рецессивная мутация в десмоплакине нарушает взаимодействие Desmoplakin-Intermediate Filament и вызывает дилатационную кардиомиопатию, шерстяные волосы и кератодерму» . Молекулярная генетика человека . 9 (18): 2761–6. doi : 10.1093/hmg/9.18.2761 PMID 11063735 . ^ Карваджал-Хуэрта Л (сентябрь 1998). «Эпидермолитическая пальмоплантальная кератодерма с шерстяными волосами и дилатационной кардиомиопатией». Журнал Американской академии дерматологии . 39 (3): 418–21. doi : 10.1016/s0190-9622 (98) 70317-2 . PMID 9738775 . ^ Rampazzo A, Nava A, Malacrida S, Beffagna G, Bauce B, Rossi V, Zimbello R, Simionati B, Basso C, Thiene G, Towbin JA, Danieli GA (ноябрь 2002 г.). «Мутация при связывании домена десмоплакина человека с плакоглобином вызывает доминирующую форму аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка» . Американский журнал человеческой генетики . 71 (5): 1200–6. doi : 10.1086/344208 . PMC 385098 PMID 12373648 . ^ Alcalai R, Metzger S, Rosenheck S, Meiner V, Chajek-Shaul T (Jul 2003). «Рецессивная мутация в десмоплакине вызывает аритмогенную дисплазию правого желудочка, кожное заболевание и шерстяные волосы» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 42 (2): 319–27. doi : 10.1016/s0735-1097 (03) 00628-4 PMID 12875771 . ^ Jump up to: а беременный Uzumcu A, Norgett EE, Dindar A, Uyguner O, Nisli K, Kayserili H, Sahin SE, Dupont E, Severs NJ, Leigh IM, Yuksel-Apak M, Kelsell DP, Wollnik B (февраль 2006 г.). «Потеря изоформы Desmoplakin I вызывает раннюю кардиомиопатию и сердечную недостаточность при синдроме, подобном Naxos» . Журнал медицинской генетики . 43 (2): E5. doi : 10.1136/jmg.2005.032904 . PMC 2564645 PMID 16467215 . ^ Van der Zwaag PA, Jongbloed JD, Van Den Berg MP, Van der Smagt JJ, Jongbloed R, Bikker H, Hofstra RM, Van Tintelen JP (сентябрь 2009 г.). «База данных генетических вариантов для аритмогенной дисплазии/кардиомиопатии правого желудочка» . Человеческая мутация . 30 (9): 1278–83. Doi : 10,1002/Humu.21064 PMID 19569224 . S2CID 7138963 . ^ Schoonvelde SA, Hirsch A, Yap SC (2022). «Desmoplakin Cordomyopathy - унаследованная кардиомиопатия с рецидивирующими эпизодами острого повреждения миокарда» . Neth Heart J. 31 (7–8): 282–286. doi : 10.1007/s12471-022-01735-2 PMC 10400739 PMID 36434384 . ^ Scheel PJ, Murray B, Tichnell C (2021). «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка, представляющая клинический миокардит у женщин». Am J Cardiol . 145 : 128–134. doi : 10.1016/j.amjcard.2020.12.090 . PMID 33460606 . S2CID 231641047 . ^ Армстронг Д.К., МакКенна К.Е., Пуркис П.Е., Грин К.Дж., Иди Р.А., Ли И.М., Хьюз А.Е. (январь 1999). «Гаплоинсуфальность desmoplakin вызывает полосатый подтип Palmoplantar keratoderma» . Молекулярная генетика человека . 8 (1): 143–8. doi : 10.1093/hmg/8.1.143 PMID 9887343 . ^ Whittock NV, Ashton GH, Dopping-Hepenstal PJ, Gratian MJ, Keane FM, Eady RA, McGrath JA (Dec 1999). «Стрит Palmoplantar keratoderma, возникающая в результате гаплоинсуфона Desmoplakin» . Журнал следственной дерматологии . 113 (6): 940–6. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00783.x PMID 10594734 . ^ Whittock NV, Wan H, Morley SM, Garzon MC, Kristal L, Hyde P, McLean WH, Pulkkinen L, Uitto J, Christiano AM, Eady RA, McGrath JA (февраль 2002 г.). «Составной гетерозиготность для неглубных и неправильных мутаций в десмоплакине лежит в основе хрупкости кожи/шерстяного синдрома волос» . Журнал следственной дерматологии . 118 (2): 232–8. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01664.x PMID 11841538 . ^ Карваджал-Хуэрта Л (сентябрь 1998). «Эпидермолитическая пальмоплантальная кератодерма с шерстяными волосами и дилатационной кардиомиопатией». Журнал Американской академии дерматологии . 39 (3): 418–21. doi : 10.1016/s0190-9622 (98) 70317-2 . PMID 9738775 . ^ Bestman Mf, Pasterlyi in, Rasinans Sge of Ran Grand Drue Müt HAC HCO, Pash. «Потеря хвоста десмоплакина вызывает летальную акантолитическую эмпротолиз -булза» . Американский журнал человеческой генетики . 77 (4): 653-60. Doi : 10.1086 / 496901 . PMC 1275614 PMID 16175511 . ^ McGrath JA, Bacting MC, Youngman MF (январь 2010 г.). «Смертельный акантолитический эпидермольсис Bullosa». Дерматологические клиники . 28 (1): 131-5. Doi : 10.1016 / j.det.2009,10.015 . PMID 19945626 . S2ID 36535041 . ^ Anhalt GJ, Kim SC, Stanley JR, Korman NJ, Jabs DA, Kory M, Izumi H, Ratrie H, Mutasim D, Ariss-Abdo L (декабрь 1990). «Паранеопластический Пемфигус. Аутоиммунное заболевание слизисто -кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожного кожа» . Новая Англия Журнал медицины . 323 (25): 1729–35. doi : 10.1056/nejm199012203232503 PMID 2247105 . ^ Wessler Jr, Labib RS, Ariss-Abdo L, Burke T, O'Keefe EJ, Anhalt GJ (Jun 1992). «Человеческие аутоантитела против десмоплакинов в паранеопластическом пемфигусе» . Журнал клинических исследований . 89 (6): 1775–82. doi : 10.1172/jci115781 . PMC 295873 PMID 1601988 . ^ ^ Панг Х, Роуэн Б.Г., Аль-Дхахери М., Фабер Л.Е. (2004). «Эпидермальный фактор роста подавляет индукцию прогестином десмоплакина адгезионного белка в клетках рака молочной железы T47D» . Исследование рака молочной железы . 6 (3): R239–45. doi : 10.1186/bcr780 PMC 400677 PMID 15084247 . ^ Jump up to: а беременный в Meng JJ, Bornslaeger EA, Green KJ, Steinert PM, IP W (август 1997 г.). «Двухгибридный анализ выявляет фундаментальные различия в прямом взаимодействии между десмоплакином и специфическими промежуточными филаментами типа клеток» . Дж. Биол. Химический 272 (34): 21495–503. doi : 10.1074/jbc.272.34.21495 PMID 9261168 . ^ Hofmann I, Mertens C, Brettel M, Nimmrich V, Schnölzer M, Herrmann H (июль 2000 г.). «Взаимодействие плакофилинов с десмоплакином и промежуточными белками нити: анализ in vitro». J. Cell Sci . 113 (13): 2471–83. doi : 10.1242/jcs.113.13.2471 . PMID 10852826 . ^ Чен Х, Бонн С., Хатцфельд М., Ван Рой Ф., Грин К.Дж. (март 2002 г.). «Связывание белка и функциональная характеристика плакофилина 2. Доказательства его разнообразных ролей в десмосомах и передачи сигналов бета -катенина» . Дж. Биол. Химический 277 (12): 10512–22. doi : 10.1074/jbc.m108765200 PMID 11790773 . ^ Kowalczyk AP, Navarro P, Dejana E, Bornslaeger EA, Green KJ, Kopp DS, Borgwardt JE (октябрь 1998). «VE-кадгерин и десмоплакин собираются в кожные микрососудистые эндотелиальные межклеточные соединения: ключевая роль плакоглобина при рекрутировании десмоплакина в межклеточные соединения». J. Cell Sci . 111 (20): 3045–57. doi : 10.1242/jcs.111.20.3045 . PMID 9739078 . ^ Kowalczyk AP, Bornslaeger EA, Borgwardt JE, PALKA HL, Dhaliwal AS, Corcoran CM, Denning MF, Green KJ (ноябрь 1997 г.). «Амино-концевой домен десмоплакина связывается с плакоглобинами и кластерами десмосомальными комплексами кадгерина-плакоглобина» . J. Cell Biol . 139 (3): 773–84. doi : 10.1083/jcb.139.3.773 . PMC 2141713 PMID 9348293 .
Presland RB, Dale BA (2000). «Эпителиальные структурные белки кожи и полости полости рта: функционируют со здоровьем и заболеванием». Критическое Преподобный Орал Биол. Медик 11 (4): 383–408. doi : 10.1177/104544411000110040101 . PMID 11132762 . Just M, Herbst H, Hummel M, Dürkop H, Tripier D, Stein H, Schuppan D (1991). «Unmulin является новым членом семейства фибронектин-десятков внеклеточных гликопротеинов» . Дж. Биол. Химический 266 (26): 17326–32. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 47377-8 PMID 1716629 . Вирата М.Л., Вагнер Р.М., Парри Д.А., Грин К.Дж. (1992). «Молекулярная структура амино -концерна Desmoplakin I и II человека» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 89 (2): 544–8. Bibcode : 1992pnas ... 89..544V . doi : 10.1073/pnas.89.2.544 PMC 48275 PMID 1731325 . Грин К.Дж., Парри Д.А., Стейнерт П.М., Вирата М.Л., Вагнер Р.М., Ангст Б.Д., Ниллс Л.А. (1990). «Структура человеческих десмоплакинов. Последствия для функции в десмосомной бляшке» . Дж. Биол. Химический 265 (19): 11406–7. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 38608-9 PMID 2391353 . Kouklis PD, Hutton E, Fuchs E (1994). «Создание соединения: прямое связывание между кератиновыми промежуточными филаментами и десмосомными белками» . J. Cell Biol . 127 (4): 1049–60. doi : 10.1083/jcb.127.4.1049 . PMC 2200061 PMID 7525601 . Steinert PM, Marekov LN (1997). «Прямые доказательства того, что инволюкрин является основным ранним изопептидным сшитым компонентом корнифицированной клеточной конверты кератиноцитов» . Дж. Биол. Химический 272 (3): 2021–30. doi : 10.1074/jbc.272.3.2021 PMID 8999895 . Olavesen MG, Bentley E, Mason RV, Stephens RJ, Ragoussis J (1997). «Прекрасное картирование 39 EST на хромосоме человека 6P23-P25». Геномика . 46 (2): 303–6. doi : 10.1006/geno.1997.5032 . PMID 9417921 . Мареков Л.Н., Стейнерт П.М. (1998). «Керамиды связаны с структурными белками эпидермальной корнифицированной клеточной конверты человека» . Дж. Биол. Химический 273 (28): 17763–70. doi : 10.1074/jbc.273.28.17763 PMID 9651377 . Suzuki M, Okuyama S, Okamoto S, Shirasuna K, Nakajima T, Hachiya T, Nojima H, Sekiya S, Oda K (1998). «Новый E2F-связывающий белок с MYC-типом мотива HLH стимулирует E2F-зависимую транскрипцию путем образования гетеродимера». Онкоген . 17 (7): 853–65. doi : 10.1038/sj.onc.1202163 . PMID 9780002 . S2CID 23588950 . Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai Ma, Da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Oak AF, Matsukuma A, GS Bay, Simpson DH, Brunstein A, Oliveira PS, Bucher P, Jongenel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brenanti RR, Reis LF, Souza SJ, Simpson AJ (2000). «Секвенирование дробовика человеческого трансциптома с экспрессированными ORF -метками последовательности» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 97 (7): 3491–6. Bibcode : 2000pnas ... 97.3491d . Doi : 10.1073/pnas.97.7.3491 PMC 16267 PMID 10737800 .
показывать PDB Галерея
1lm5 : Structures of two intermediate filament-binding fragments of desmoplakin reveal a unique repeat motif structure
1lm7 : Structures of two intermediate filament-binding fragments of desmoplakin reveal a unique repeat motif structure
