✖


Jump to content

Животное

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена
(Перенаправлено из Королевства животных )
Чтобы узнать о других значениях, см. Животное (значения) .
«Анималия» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Animalia (значения) .

Животные
Временной диапазон: криогенный период – настоящее время, 665–0 млн лет назад.
ИглокожиеКнидарийцыТихоходкаракообразноепаукообразныйГубкаНасекомоеМшанкиКоловушкаПлоский червьМоллюскаАннелисПозвоночныеоболочникФорониды
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : Аморфея
Клэйд : Подчиняться
(без рейтинга): Опистоконта
(без рейтинга): Голозоа
(без рейтинга): Философия
Клэйд : Чоанозоа
Королевство: животное
Линней , 1758 г.
Подразделения
Синонимы
  • Метазоа Геккель 1874 г. [1]
  • Хоанобластея Нильсен 2008 [2]
  • Гастробионта Ротм. 1948 год [3]
  • Зооаия Баркли 1939 г. [3]
  • Эунималия Баркли 1939 [3]

Животные — многоклеточные эукариотические ​ организмы биологического царства Animalia ( / ˌ æ n ɪ ˈ m eɪ l i ə / [4] ). За некоторыми исключениями, животные потребляют органический материал , дышат кислородом , имеют миоциты и способны двигаться , могут размножаться половым путем и расти из полой сферы клеток, бластулы , во время эмбрионального развития . Животные образуют кладу , то есть произошли от одного общего предка.

свыше 1,5 млн. современных животных видов Описано насекомые , из них около 1,05 млн. — , свыше 85 тыс. — моллюски , около 65 тыс. — позвоночные . По оценкам, на Земле насчитывается до 7,77 миллионов видов животных. Длина тела животных варьируется от 8,5 мкм (0,00033 дюйма) до 33,6 м (110 футов). Они имеют сложную экологию и взаимодействуют друг с другом и окружающей средой, образуя сложные пищевые сети . Научное изучение животных известно как зоология , а изучение поведения животных — этология .

Большинство ныне живущих видов животных принадлежат к инфракоролевству Bilateria , высокоразмножающейся кладе , члены которой имеют двусторонне-симметричное строение тела . Подавляющее большинство принадлежит к двум крупным надтипам : протостомам , которые включают такие организмы, как членистоногие , моллюски , плоские черви , кольчатые черви и нематоды ; и вторичноротые , к которым относятся иглокожие , полухордовые и хордовые , последние из которых содержат позвоночных. Простые Xenacoelomorpha занимают неопределенное положение внутри Bilateria.

Животные впервые появляются в летописи окаменелостей в позднем криогенном периоде и разнообразны в последующем эдиакарском периоде . Более ранние свидетельства существования животных до сих пор вызывают споры; губкообразный . организм Отавия был датирован тонианским периодом в начале неопротерозоя , но его идентичность как животного сильно оспаривается [5] Почти все современные типы животных четко утвердились в летописи окаменелостей как морские виды во время кембрийского взрыва , который начался около 539 миллионов лет назад (млн лет назад), а большинство классов — во время ордовикской радиации 485,4 млн лет назад. 6331 группа генов Идентифицирована , общих для всех ныне живущих животных; они могли произойти от одного общего предка , жившего около 650 млн лет назад в криогенный период.

Исторически Аристотель делил животных на животных с кровью и без крови . Карл Линней создал первую иерархическую биологическую классификацию животных в 1758 году в своей «Системе природы» , которую Жан-Батист Ламарк к 1809 году расширил до 14 типов. В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на многоклеточных Metazoa (ныне синоним Animalia) и Простейшие , одноклеточные организмы, больше не считались животными. В наше время биологическая классификация животных опирается на передовые методы, такие как молекулярная филогенетика , которые эффективны при демонстрации эволюционных связей между таксонами .

Люди используют многие другие виды животных в пищу (включая мясо , яйца и молочные продукты ), в качестве материалов (таких как кожа , мех и шерсть ), в качестве домашних животных и рабочих животных для транспортировки и оказания услуг . Собаки , первые одомашненные животные, использовались на охоте , в охране и на войне , как и лошади , голуби и хищные птицы ; других наземных и водных животных охотятся в то время как на ради спорта, трофеев или прибыли. Нечеловеческие животные также являются важным культурным элементом эволюции человека , они появляются в наскальном искусстве и тотемах с древнейших времен и часто фигурируют в мифологии , религии , искусстве , литературе , геральдике , политике и спорте .

Этимология

Слово «животное» происходит от латинского существительного «животное» с тем же значением, которое само происходит от латинского «животное», «имеющее дыхание или душу». [6] Биологическое определение включает всех представителей царства Animalia. [7] В разговорной речи термин «животное» часто используется только для обозначения животных, не являющихся людьми. [8] [9] [10] [11] Термин метазоа происходит от древнегреческого μετα ( мета ) «после» (в биологии префикс мета- означает «позже») и ζῷᾰ ( zōia ) «животные», множественное число от ζῷον zōion «животное». [12] [13]

Характеристики

Животные уникальны тем, что клубок клеток раннего эмбриона (1) развивается в полый шар или бластулу (2).

Животные имеют ряд особенностей, которые отличают их от других живых существ. Животные эукариотические и многоклеточные . [14] В отличие от растений и водорослей , которые производят свои собственные питательные вещества , [15] животные гетеротрофны , [16] [17] питаясь органическими веществами и переваривая их внутри себя. [18] За очень немногими исключениями животные дышат аэробно . [а] [20] Все животные подвижны [21] (способны самопроизвольно перемещать свое тело) в течение, по крайней мере, части своего жизненного цикла , но некоторые животные, такие как губки , кораллы , мидии и ракушки , позже становятся сидячими . Бластула — это стадия эмбрионального развития , уникальная для животных, позволяющая клеткам дифференцироваться в специализированные ткани и органы. [22]

Структура

Все животные состоят из клеток, окруженных характерным внеклеточным матриксом, состоящим из коллагена и эластичных гликопротеинов . [23] В ходе развития внеклеточный матрикс животных образует относительно гибкую основу, по которой клетки могут перемещаться и реорганизовываться, что делает возможным формирование сложных структур. Он может кальцифицироваться, образуя такие структуры, как раковины , кости и спикулы . [24] Напротив, клетки других многоклеточных организмов (в первую очередь водорослей, растений и грибов ) удерживаются на месте клеточными стенками и поэтому развиваются путем прогрессивного роста. [25] Клетки животных обладают уникальными клеточными соединениями, называемыми плотными соединениями , щелевыми соединениями и десмосомами . [26]

За немногими исключениями, в частности губок и плакозой , тела животных дифференцированы на ткани . [27] К ним относятся мышцы , обеспечивающие передвижение, и нервные ткани , которые передают сигналы и координируют тело. Обычно имеется также внутренняя пищеварительная камера либо с одним отверстием (у гребневиков, книдарий и плоских червей), либо с двумя отверстиями (у большинства двулатерий). [28]

Размножение и развитие

Смотрите также: Половое размножение § Животные и Бесполое размножение § Примеры у животных.
Половое размножение почти универсально у животных, таких как эти стрекозы .

Почти все животные используют ту или иную форму полового размножения. [29] Они производят гаплоидные гаметы путем мейоза ; более мелкие подвижные гаметы представляют собой сперматозоиды , а более крупные неподвижные гаметы — яйцеклетки . [30] Они сливаются, образуя зиготы , [31] которые путем митоза развиваются в полую сферу, называемую бластулой. У губок личинки бластулы переплывают на новое место, прикрепляются к морскому дну и развиваются в новую губку. [32] В большинстве других групп бластула подвергается более сложной перестройке. [33] Сначала он инвагинирует, образуя гаструлу с пищеварительной камерой и двумя отдельными зародышевыми листками : внешней эктодермой и внутренней энтодермой . [34] третий зародышевый листок — мезодерма . В большинстве случаев между ними развивается и [35] Эти зародышевые листки затем дифференцируются, образуя ткани и органы. [36]

Повторные случаи спаривания с близким родственником во время полового размножения обычно приводят к инбридинговой депрессии в популяции из-за увеличения распространенности вредных рецессивных признаков. [37] [38] Животные выработали множество механизмов, позволяющих избежать близкого инбридинга . [39]

Некоторые животные способны к бесполому размножению , что часто приводит к созданию генетического клона родителя. Это может произойти посредством фрагментации ; почкование , например, у гидры и других книдарий ; или партеногенез , при котором оплодотворенные яйца производятся без спаривания , как, например, у тлей . [40] [41]

Экология

Хищники , такие как ультраморская мухоловка ( Ficedula superciliaris ), питаются другими животными.

Животные делятся на экологические группы в зависимости от их трофического уровня и способа потребления органического материала . К таким группам относятся плотоядные (далее подразделяющиеся на подкатегории, такие как рыбоядные , насекомоядные , яйцеядные и т. д.), травоядные (подкатегории на фоливорных , злаковоядных , плодоядных , зерноядных , нектариядных , альгиворных и т. д.), всеядных , грибоядных , падальщиков / детритофагов , [42] и паразиты . [43] Взаимодействия между животными каждого биома образуют сложные пищевые сети внутри этой экосистемы . У плотоядных или всеядных видов хищничество представляет собой взаимодействие потребителя и ресурса , при котором хищник питается другим организмом, своей добычей . [44] который часто развивает адаптацию против хищников, чтобы избежать еды. Избирательное давление, оказываемое друг на друга, приводит к эволюционной гонке вооружений между хищником и жертвой, что приводит к различным антагонистическим/ конкурентным коэволюциям . [45] [46] Почти все многоклеточные хищники — животные. [47] Некоторые потребители используют несколько методов; например, у ос-паразитоидов личинки питаются живыми тканями хозяев, убивая их при этом; [48] но взрослые особи потребляют в основном нектар цветов. [49] Другие животные могут иметь очень специфическое пищевое поведение , например, морские черепахи-ястребы , которые в основном питаются губками . [50]

Гидротермальные мидии и креветки

Большинство животных полагаются на биомассу и биоэнергию, производимую растениями и фитопланктонами (совместно называемыми продуцентами ) посредством фотосинтеза . Травоядные животные, как основные потребители , поедают растительный материал непосредственно, чтобы переварить и усвоить питательные вещества, в то время как плотоядные и другие животные на более высоких трофических уровнях приобретают питательные вещества косвенно, поедая травоядных или других животных, которые съели травоядных. Животные окисляют углеводы , липиды , белки и другие биомолекулы, что позволяет животному расти и поддерживать основной обмен веществ , а также питать другие биологические процессы, такие как передвижение . [51] [52] [53] Некоторые донные животные, живущие вблизи гидротермальных источников и холодных выходов на темном морском дне, потребляют органическое вещество, производимое в результате хемосинтеза (посредством окисления неорганических соединений, таких как сероводород ) архей и бактерий . [54]

Животные эволюционировали в море. Линии членистоногих колонизировали землю примерно в то же время, что и наземные растения , вероятно, между 510 и 471 миллионами лет назад, в позднем кембрии или раннем ордовике . [55] Позвоночные животные, такие как лопастноперая рыба Тиктаалик, начали выходить на сушу в конце девона , около 375 миллионов лет назад. [56] [57] на Земле Животные занимают практически все места обитания и микросреды обитания , фауна которых адаптирована к соленой воде, гидротермальным источникам, пресной воде, горячим источникам, болотам, лесам, пастбищам, пустыням, воздуху и недрам других организмов. [58] Однако животные не особенно устойчивы к жаре ; очень немногие из них могут выжить при постоянной температуре выше 50 ° C (122 ° F). [59] или в самых холодных пустынях континентальной Антарктиды . [60]

Разнообразие

Размер

Дополнительная информация: Крупнейшие организмы и Наименьшие организмы.
Синий кит – самое крупное животное, когда-либо жившее на Земле.

Синий кит ( Balaenoptera musculus ) — самое крупное животное, которое когда-либо жило, его вес достигает 190 тонн , а длина — до 33,6 метра (110 футов). [61] [62] [63] Самым крупным из ныне живущих наземных животных является африканский кустарниковый слон ( Loxodonta africana ), весом до 12,25 тонн. [61] и длиной до 10,67 метра (35,0 футов). [61] Самыми крупными наземными животными, которые когда-либо жили, были -титанозавры динозавры-зауроподы , такие как аргентинозавр , который, возможно, весил целых 73 тонны, и суперзавр , который мог достигать 39 метров. [64] [65] Некоторые животные микроскопические; некоторые Myxozoa ( облигатные паразиты Cnidaria) никогда не вырастают больше 20 мкм . [66] а один из самых мелких видов ( Myxobolus shekel ) в взрослом состоянии имеет размер не более 8,5 мкм. [67]

Численность и места обитания основных типов

В следующей таблице указано примерное количество описанных существующих видов основных типов животных. [68] наряду с их основными местами обитания (суша, пресная вода, [69] и морской), [70] и свободноживущий или паразитический образ жизни. [71] Показанные здесь оценки видов основаны на цифрах, описанных с научной точки зрения; гораздо более крупные оценки были рассчитаны на основе различных средств прогнозирования, и они могут сильно различаться. Например, описано около 25 000–27 000 видов нематод, тогда как опубликованные оценки общего числа видов нематод включают 10 000–20 000; 500 000; 10 миллионов; и 100 миллионов. [72] Используя закономерности в таксономической иерархии, общее количество видов животных, включая еще не описанные, было подсчитано в 2011 году примерно 7,77 миллиона. [73] [74] [б]

Тип Пример Описанные виды Земля Море Пресноводный Свободноживущий паразитический
Членистоногие оса1,257,000 [68] Да 1 000 000
( насекомые ) [76] 		Да >40 000
( Свинья-
острака ) [77] 		Да 94 000 [69] Да [70] Да >45 000 [с] [71]
Моллюска улитка85,000 [68]
107,000 [78] 		Да 35 000 [78] Да, 60 000 [78] Да 5000 [69]
12,000 [78] 		Да [70] Да >5600 [71]
Хордовые зеленая пятнистая лягушка смотрит вправо>70 000 [68] [79] Да, 23 000 [80] Да 13 000 [80] Да 18 000 [69]
9,000 [80] 		Да Да 40
( сом ) [81] [71]
Платихельминты 29,500 [68] Да [82] Да [70] Да 1300 [69] Да [70]

3,000–6,500 [83]

Да >40 000 [71]

4,000–25,000 [83]

Нематоды 25,000 [68] Да (почва) [70] Да, 4000 [72] Да 2000 [69] Да
11,000 [72] 		Да 14 000 [72]
Аннелиды 17,000 [68] Да (почва) [70] Да [70] Да 1750 [69] Да Да 400 [71]
Книдарийцы Стол коралловый16,000 [68] Да [70] Да (немногие) [70] Да [70] Да >1350
( Миксозоа ) [71]
Порифера 10,800 [68] Да [70] 200–300 [69] Да Да [84]
Иглокожие 7,500 [68] Да 7500 [68] Да [70]
Мшанки 6,000 [68] Да [70] Да 60–80 [69] Да
коловратка 2,000 [68] Да >400 [85] Да 2000 [69] Да
Немертеа 1,350 [86] [87] Да Да Да
тихоходка 1,335 [68] Да [88]
(влажные растения) 		Да Да Да
Общее количество описанных современных видов по состоянию на 2013 г. : 1,525,728 [68]

Эволюционное происхождение

Дополнительная информация: Урметазой.

Свидетельства существования животных обнаружены еще в криогенный период. 24-изопропилхолестан (24-ipc) был обнаружен в горных породах примерно 650 миллионов лет назад; его производят только губки и пелагофитные водоросли. Его вероятное происхождение происходит от губок, что основано на оценках молекулярных часов происхождения производства 24-IPC в обеих группах. Анализы пелагофитных водорослей последовательно подтверждают фанерозойское происхождение, а анализ губок - неопротерозойское происхождение, что согласуется с появлением 24-ipc в летописи окаменелостей. [89] [90]

Первые окаменелости тел животных появляются в Эдиакаре , представленные такими формами, как Charnia и Spriggin . Долгое время сомневались, действительно ли эти окаменелости представляют животных. [91] [92] [93] но открытие животного липидного холестерина в окаменелостях дикинсонии устанавливает их природу. [94] Считается, что животные произошли в условиях низкого содержания кислорода, что позволяет предположить, что они были способны жить исключительно за счет анаэробного дыхания , но когда они стали специализироваться на аэробном метаболизме, они стали полностью зависеть от кислорода в окружающей среде. [95]

Многие типы животных впервые появляются в летописи окаменелостей во время кембрийского взрыва , начавшегося около 539 миллионов лет назад, в таких пластах, как сланцы Бёрджесс . [96] Существующие типы в этих породах включают моллюсков , брахиопод , онихофоров , тихоходок , членистоногих , иглокожих и полухордовых , а также многочисленные ныне вымершие формы, такие как хищный Anomalocaris . Однако кажущаяся внезапность события может быть артефактом летописи окаменелостей, а не свидетельством того, что все эти животные появились одновременно. [97] [98] [99] [100] Эта точка зрения подтверждается открытием Auroralumina attenboroughii , самой ранней известной книдарии эдиакарской коронной группы (557–562 млн лет назад, примерно за 20 миллионов лет до кембрийского взрыва) в Чарнвудском лесу , Англия. Считается, что это один из самых ранних хищников , ловивший мелкую добычу своими нематоцистами, как это делают современные книдарии. [101]

Некоторые палеонтологи предполагают, что животные появились гораздо раньше кембрийского взрыва, возможно, уже 1 миллиард лет назад. [102] возрастом 665 миллионов лет Ранние окаменелости, которые могут представлять животных, появляются, например, в породах формации Трезона в Южной Австралии . Эти окаменелости, скорее всего, интерпретируются как ранние губки . [103] Следы окаменелостей, такие как следы и норы, обнаруженные в тонийский период (начиная с 1 млрд лет назад), могут указывать на присутствие трехблластических червеобразных животных, примерно таких же больших (около 5 мм в ширину) и сложных, как дождевые черви. [104] Однако похожие следы оставляют гигантские одноклеточные протисты Gromia sphaerica , поэтому тонианские окаменелости могут не указывать на раннюю эволюцию животных. [105] [106] Примерно в то же время разнообразие слоистых матов микроорганизмов , называемых строматолитами, уменьшилось, возможно, из-за выпаса недавно появившимися животными. [107] Такие объекты, как заполненные отложениями трубки, напоминающие следы окаменелостей нор червеобразных животных, были обнаружены в породах плотностью 1,2 млрд лет в Северной Америке, в породах плотностью 1,5 млрд лет в Австралии и Северной Америке и в породах плотностью 1,7 млрд лет в Австралии. Их интерпретация животного происхождения оспаривается, поскольку они могут быть водоспускными или другими сооружениями. [108] [109]

Филогения

Дополнительная информация: Списки животных.

Внешняя филогения

Животные монофилетичны , то есть произошли от общего предка. Животные являются сестринской группой хоанофлагеллят , вместе с которыми они образуют Choanozoa . [110] Даты на филогенетическом дереве указывают примерно, сколько миллионов лет назад ( млн лет назад ) линии разделились. [111] [112] [113] [114] [115]

Рос-Роше и его коллеги (2021) прослеживают происхождение животных от одноклеточных предков, обеспечивая внешнюю филогению, показанную на кладограмме. Неопределенность отношений обозначена пунктирными линиями. [116]

Опистоконта

Holomycota (в т.ч. грибы)

Голозоа
1100 млн лет назад
1300 млн лет назад

Внутренняя филогения

Наиболее базальные животные, Porifera , Ctenophora , Cnidaria и Placozoa , имеют строение тела, лишенное двусторонней симметрии . Их отношения до сих пор оспариваются; сестринской группой всех остальных животных могут быть Porifera или Ctenophora, [117] у обоих отсутствуют гены hox , которые важны для развития строения тела . [118]

Hox-гены обнаружены у Placozoa, [119] [120] Книдарийцы, [121] и билатерия. [122] [123] 6331 группа генов Идентифицирована , общих для всех ныне живущих животных; они, возможно, произошли от одного общего предка , жившего 650 миллионов лет назад в докембрии . 25 из них представляют собой новые основные группы генов, обнаруженные только у животных; из них 8 относятся к важным компонентам сигнальных путей Wnt и TGF-бета , которые, возможно, позволили животным стать многоклеточными, обеспечивая структуру системы осей организма (в трех измерениях), а еще 7 относятся к транскрипционным факторам, включая гомеодомен. белки, участвующие в контроле развития . [124] [125]

Гирибет и Эджкомб (2020) предоставляют то, что они считают согласованной внутренней филогенией животных, воплощающей неопределенность в отношении структуры у основания дерева (пунктирные линии). [126]

животное
многоклеточный

Альтернативная филогения, предложенная Капли и его коллегами (2021), предлагает кладу Xenambulacraria для Xenacoelamorpha + Ambulacraria; это либо внутри Deuterostomia, как сестра Chordata, либо Deuterostomia обнаруживаются как парафилетические, а Xenambulacraria является сестрой предполагаемой клады Centroneuralia , состоящей из Chordata + Protostomia. [127]

Небилатерий

К небилатериям относятся губки (в центре) и кораллы (на заднем плане).

У некоторых типов животных отсутствует двусторонняя симметрия. Это Porifera (морские губки), Placozoa , Cnidaria (включая медуз , актинии и кораллы) и Ctenophora (гребневики).

Губки физически сильно отличаются от других животных, и долгое время считалось, что они разошлись первыми, представляя древнейший тип животных и образуя сестринскую кладу всех других животных. [128] Несмотря на их морфологическое отличие от всех других животных, генетические данные свидетельствуют о том, что губки могут быть более тесно связаны с другими животными, чем гребневики. [129] [130] Губкам не хватает сложной организации, присущей большинству других типов животных; [131] их клетки дифференцированы, но в большинстве случаев не организованы в отдельные ткани, в отличие от всех других животных. [132] Обычно они питаются, всасывая воду через поры, отфильтровывая мелкие частицы пищи. [133]

Гребенчатки и книдарии радиально симметричны и имеют пищеварительные камеры с одним отверстием, служащим одновременно ртом и анальным отверстием. [134] Животные обоих типов имеют отдельные ткани, но они не организованы в отдельные органы . [135] Они диплобластические , имеют только два основных зародышевых листка: эктодерму и энтодерму. [136]

У крошечных плакозой нет постоянной пищеварительной камеры и симметрии; внешне они напоминают амебы. [137] [138] Их филогения плохо определена и находится в стадии активных исследований. [129] [139]

билатерия

Основные статьи: Bilateria и симметрия (биология) § Двусторонняя симметрия
Идеализированный двухсторонний план тела. [д] При вытянутом теле и направлении движения животное имеет головной и хвостовой концы. Органы чувств и рот составляют основу головы . Противостоящие друг другу круговые и продольные мышцы обеспечивают перистальтическое движение .

Остальные животные, подавляющее большинство, включающие около 29 типов и более миллиона видов, образуют кладу Bilateria, которая имеет двусторонне-симметричное строение тела . Bilateria трехслойные , с тремя хорошо развитыми зародышевыми листками, а их ткани образуют отдельные органы . Пищеварительная камера имеет два отверстия — ротовое и анальное отверстие, а также внутреннюю полость тела — целом или псевдоцелом. У этих животных есть головной конец (передний) и хвостовой конец (задний), задняя (дорсальная) поверхность и брюшная (брюшная) поверхность, а также левый и правый бок. [140] [141]

Наличие передней части означает, что эта часть тела подвергается воздействию раздражителей, таких как еда, что способствует цефализации , развитию головы с органами чувств и рта. У многих билатерий есть комбинация круговых мышц , которые сжимают тело, делая его длиннее, и противоположный набор продольных мышц, которые укорачивают тело; [141] они позволяют мягкотелым животным с гидростатическим скелетом двигаться за счет перистальтики . [142] У них также есть кишечник, который проходит через цилиндрическое тело от рта до ануса. Многие билатерийные типы имеют первичные личинки , которые плавают с ресничками и имеют апикальный орган, содержащий сенсорные клетки. Однако с течением времени в ходе эволюции возникли пространства-потомки, утратившие одну или несколько из этих характеристик. Например, взрослые иглокожие радиально симметричны (в отличие от их личинок), тогда как некоторые паразитические черви имеют чрезвычайно упрощенное строение тела. [140] [141]

Генетические исследования значительно изменили понимание зоологами взаимоотношений внутри Bilateria. Большинство из них, по-видимому, принадлежат к двум основным линиям: протостомам и вторичноротым . [143] Часто предполагают, что самые базальные билатерии — это Xenacoelomorpha , а все остальные билатерии принадлежат к субкладу Nephrozoa. [144] [145] [146] Однако это предположение было оспорено: другие исследования показали, что ксенацеломорфы более тесно связаны с Ambulacraria, чем с другими билатериями. [127]

Протостомы и вторичноротые

Дополнительная информация: Эмбриологическое происхождение рта и ануса.
Основные статьи: Протостом и Второротый
Двухсторонняя кишка развивается двумя путями. У многих протостомов бластопор развивается в рот, а у вторичноротых — в анус.

Протостомы и вторичноротые различаются по нескольким признакам. На ранних стадиях развития эмбрионы вторичноротых подвергаются радиальному расщеплению во время деления клеток, тогда как многие протостомы ( спиралии ) подвергаются спиральному расщеплению. [147] Животные обеих групп обладают полноценным пищеварительным трактом, но у протостом первое отверстие эмбриональной кишки развивается в рот, а во вторую очередь формируется анальное отверстие. У вторичноротых сначала формируется анус, а во вторую очередь развивается рот. [148] [149] Большинство протостом имеют шизоцельное развитие , при котором клетки просто заполняют внутреннюю часть гаструлы, образуя мезодерму. У вторичноротых мезодерма формируется путем энтероцельного мешочка за счет инвагинации энтодермы. [150]

Основными типами вторичноротых являются иглокожие и хордовые. [151] Иглокожие являются исключительно морскими и включают морские звезды , морские ежи и морские огурцы . [152] Среди хордовых преобладают позвоночные (животные с позвоночником ), [153] которые состоят из рыб , амфибий , рептилий , птиц и млекопитающих . [154] К вторичноротым относятся также Hemichordata (желудевые черви). [155] [156]

Экдисозоа
Основная статья: Экдисозоа
Экдизис : стрекоза вышла из сухих экзувий и расправила крылья. Как и у других членистоногих , его тело разделено на сегменты .

Ecdysozoa — это протостомы, названные в честь их общей черты — шелушения , роста посредством линьки. [157] Они включают самый крупный тип животных — членистоногие , в который входят насекомые, пауки, крабы и им подобные. Все они имеют тело, разделенное на повторяющиеся сегменты , обычно с парными придатками. Два меньших типа, Onychophora и Tardigrada , являются близкими родственниками членистоногих и разделяют эти черты. К экдизозоям также относятся нематоды или круглые черви, возможно, второй по величине тип животных. Круглые черви обычно микроскопичны и встречаются практически в любой среде, где есть вода; [158] некоторые из них являются важными паразитами. [159] Родственные им более мелкие типы — это Nematomorpha или черви из конского волоса, а также Kinorhyncha , Priapulida и Loricifera . Эти группы имеют редуцированный целом, называемый псевдоцелом. [160]

Спиралия
Основная статья: Спиралия
Спиральное дробление эмбриона морской улитки

Спиралии — это большая группа протостом, которые развиваются путем спирального дробления в раннем эмбрионе. [161] Филогения Spiralia оспаривается, но она включает большую кладу, супертип Lophotrochozoa , и более мелкие группы типов, такие как Rouphozoa , включающие гастротрихов и плоских червей . Все они сгруппированы как Platytrochozoa , у которой есть сестринская группа Gnathifera , в которую входят коловратки . [162] [163]

К Lophotrochozoa относятся моллюски , кольчатые черви , брахиоподы , немертины , мшанки и энтопрокты . [162] [164] [165] Моллюски, второй по величине тип животных по числу описанных видов, включают улиток , моллюсков и кальмаров , а кольчатые черви — это сегментированные черви, такие как дождевые черви , черви и пиявки . Эти две группы долгое время считались близкими родственниками, поскольку у них общие личинки трохофоров . [166] [167]

История классификации

Дополнительная информация: Таксономия (биология) , История зоологии до 1859 года и История зоологии с 1859 года.
Жан-Батист де Ламарк возглавил создание современной классификации беспозвоночных , разделив «Вермес» Линнея на 9 типов к 1809 году. [168]

В классическую эпоху Аристотель разделил животных , [и] исходя из собственных наблюдений, на имеющих кровь (грубо говоря, позвоночных) и бескровных. Затем животные были упорядочены по шкале от человека (с кровью, 2 ноги, разумная душа) до живородящих четвероногих (с кровью, 4 ноги, чувствительная душа) и других групп, таких как ракообразные (нет крови, много ног, чувствительная душа) вплоть до спонтанно порождающих существ вроде губок (без крови, без ног, растительная душа). Аристотель не был уверен, являются ли губки животными, которые в его системе должны были обладать ощущениями, аппетитом и передвижением, или растениями, у которых их не было: он знал, что губки способны чувствовать прикосновение и сжимаются, если их собираются оторвать от камней, но что они были укоренены, как растения, и никогда не перемещались. [169]

В 1758 году Карл Линней создал первую иерархическую классификацию в своей «Системе природы» . [170] В его первоначальной схеме животные были одним из трех царств, разделенных на классы Vermes , Insecta , Pisces , Amphibia , Aves и Mammalia . С тех пор все четыре последних были объединены в один тип — Chordata , а его Insecta (включавший ракообразных и паукообразных) и Vermes были переименованы или разделены. Процесс был начат в 1793 году Жаном-Батистом де Ламарком , который назвал Vermes une espèce de chaos (хаотический беспорядок) [ф] и разделили группу на три новых типа: червей, иглокожих и полипов (содержащих кораллы и медуз). К 1809 году в своей «Зоологической философии » Ламарк создал 9 типов, помимо позвоночных (где у него все еще было 4 типа: млекопитающие, птицы, рептилии и рыбы) и моллюсков, а именно усоногих , кольчатых червей, ракообразных, паукообразных, насекомых, червей, лучистых , полипы и инфузории . [168]

В своей книге «Животное Реня » 1817 года Жорж Кювье использовал сравнительную анатомию , чтобы сгруппировать животных в четыре ветви («ветви» с различным строением тела, примерно соответствующие типам), а именно позвоночных, моллюсков, сочленённых животных (членистоногих и кольчатых червей) и зоофитов ( radiata) (иглокожие, книдарии и другие формы). [172] За этим разделением на четыре последовали эмбриолог Карл Эрнст фон Бэр в 1828 году, зоолог Луи Агассис в 1857 году и сравнительный анатом Ричард Оуэн в 1860 году. [173]

В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на два подцарства: Metazoa (многоклеточные животные с пятью типами: кишечнополостные, иглокожие, членистоногие, моллюски и позвоночные) и Protozoa (одноклеточные животные), включая шестой тип животных — губки. [174] [173] Позже простейшие были перенесены в бывшее королевство Протиста , оставив только Metazoa как синоним Animalia. [175]

В человеческой культуре

Практическое использование

Основная статья: Животные в культуре
Гарниры говядины на бойне

Человеческая популяция использует в пищу большое количество других видов животных, как одомашненных видов скота в животноводстве , так и, главным образом, в море, охотясь на диких видов. [176] [177] Морскую рыбу многих видов вылавливают в коммерческих целях в пищу. Меньшее количество видов выращивается в коммерческих целях . [176] [178] [179] Человек и его домашний скот составляют более 90% биомассы всех наземных позвоночных и почти столько же, сколько всех насекомых вместе взятых. [180]

На беспозвоночных, включая головоногих моллюсков , ракообразных , двустворчатых и брюхоногих моллюсков, охотятся или выращивают в пищу. [181] Куры , крупный рогатый скот , овцы , свиньи и другие животные во всем мире выращиваются как скот на мясо. [177] [182] [183] Волокна животных, такие как шерсть, используются для изготовления текстиля, сухожилия животных используются в качестве веревок и переплетов, а кожа широко используется для изготовления обуви и других предметов. На животных охотились и выращивали их мех для изготовления таких вещей, как пальто и шляпы. [184] Красители, включая кармин ( кошениль ), [185] [186] шеллак , [187] [188] и базар [189] [190] изготовлены из тел насекомых. Рабочие животные, включая крупный рогатый скот и лошадей, использовались для работы и транспорта с первых дней сельского хозяйства. [191]

Такие животные, как плодовая мушка Drosophila melanogaster, играют важную роль в науке в качестве экспериментальных моделей . [192] [193] [194] [195] Животные использовались для создания вакцин с момента их открытия в 18 веке. [196] Некоторые лекарства, такие как лекарство от рака трабектедин, основаны на токсинах или других молекулах животного происхождения. [197]

ловит Охотничья собака утку во время охоты

Люди использовали охотничьих собак , чтобы преследовать и возвращать животных. [198] и хищные птицы, чтобы ловить птиц и млекопитающих, [199] в то время как привязанные бакланы использовались для ловли рыбы . [200] Ядовитые лягушки-дротики использовались для отравления кончиков дротиков . [201] [202] В качестве домашних питомцев содержат самых разных животных, от беспозвоночных, таких как тарантулы, осьминоги и богомолы , [203] рептилии, такие как змеи и хамелеоны , [204] и птицы, включая канареек , попугаев и попугаев. [205] все находят место. Однако наиболее распространенными видами домашних животных являются млекопитающие, а именно собаки , кошки и кролики . [206] [207] [208] Существует противоречие между ролью животных как компаньонов человека и их существованием как личностей с собственными правами. [209]

ведется охота на самых разных наземных и водных животных В спортивных целях . [210]

Символическое использование

В основе знаков западного и китайского зодиака лежат животные. [211] [212] В Китае и Японии бабочку считали олицетворением человека души . [213] и в классическом представлении бабочка также является символом души. [214] [215]

Художественное видение: «Натюрморт с омарами и устрицами» Александра Куземанса , ок. 1660 г.

Животные были объектами искусства с древнейших времен, как исторических, как в Древнем Египте, так и доисторических, как в наскальных рисунках в Ласко . Основные картины животных включают Альбрехта Дюрера 1515 года «Носорог» и Джорджа Стаббса картину ок. 1762 г. Портрет лошади Свисток . [216] Насекомые , птицы и млекопитающие играют роли в литературе и кино. [217] например, в фильмах о гигантских жуках . [218] [219] [220]

Животные, включая насекомых [213] и млекопитающие [221] Особенность в мифологии и религии. Жук -скарабей был священным в Древнем Египте . [222] а корова священна в индуизме . [223] Среди других млекопитающих олени , [221] лошади , [224] львы , [225] летучие мыши , [226] медведи , [227] и волки [228] являются предметом мифов и поклонения.

См. также

Примечания

  1. ^ Henneguya zschokkei не имеет митохондриальной ДНК и не использует аэробное дыхание. [19]
  2. ^ Применение штрих-кодирования ДНК в таксономии еще больше усложняет ситуацию; Анализ штрих-кодов, проведенный в 2016 году, оценил общее количество почти 100 000 насекомых видов только в Канаде и экстраполировал, что глобальная фауна насекомых должна превышать 10 миллионов видов, из которых почти 2 миллиона относятся к одному семейству мух, известному как галлицы ( Cecidomyiidae ). [75]
  3. ^ Не включая паразитоидов . [71]
  4. ^ Сравните файл: Annelid, переделанный с белым фоном.svg, чтобы получить более конкретную и подробную модель определенного типа с этим общим планом тела.
  5. ^ В его «Истории животных и частей животных» .
  6. ^ Французский префикс имеет уничижительный характер . [171]

Ссылки

  1. ^ де Кейрос, Кевин; Кантино, Филип; Готье, Жак, ред. (2020). «Metazoa E. Haeckel 1874 [JR Garey and KM Halanych], преобразованное название клады». Филонимы: дополнение к PhyloCode (1-е изд.). ЦРК Пресс . п. 1352. дои : 10.1201/9780429446276 . ISBN  9780429446276 . S2CID   242704712 .
  2. ^ Нильсен, Клаус (2008). «Шесть основных шагов в эволюции животных: произошли ли мы от личинок губок?». Эволюция и развитие . 10 (2): 241–257. дои : 10.1111/j.1525-142X.2008.00231.x . ISSN   1520-541X . ПМИД   18315817 . S2CID   8531859 ​​.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Ротмалер, Вернер (1951). «Отделы и классы растений». Репертуар Федде, Журнал ботанической таксономии и геоботаники . 54 (2–3): 256–266. дои : 10.1002/федр.19510540208 .
  4. ^ «животное» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 12 мая 2024 г.
  5. ^ Антклифф, Джонатан Б.; Кэллоу, Ричард Х.Т.; Брейзер, Мартин Д. (ноябрь 2014 г.). «Сжатие ранней летописи окаменелостей губок». Биологические обзоры . 89 (4): 972–1004. дои : 10.1111/brv.12090 . ПМИД   24779547 . S2CID   22630754 .
  6. ^ Крессвелл, Джулия (2010). Оксфордский словарь происхождения слов (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-954793-7 . «имеющий дыхание жизни» от anima «воздух, дыхание, жизнь».
  7. ^ «Животное». Словарь американского наследия (4-е изд.). Хоутон Миффлин . 2006.
  8. ^ «животное» . Английские Оксфордские живые словари . Архивировано из оригинала 26 июля 2018 года . Проверено 26 июля 2018 г.
  9. ^ Боли, Мелани; Сет, Анил К.; Уилке, Мелани; Ингмундсон, Пол; Баарс, Бернард; Лорейс, Стивен; Эдельман, Дэвид; Цучия, Наоцугу (2013). «Сознание у людей и животных: последние достижения и будущие направления» . Границы в психологии . 4 : 625. doi : 10.3389/fpsyg.2013.00625 . ПМК   3814086 . ПМИД   24198791 .
  10. ^ «Использование животных, кроме человека, в исследованиях» . Королевское общество . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 7 июня 2018 г.
  11. ^ «Нечеловеческое определение и значение» . Словарь английского языка Коллинза . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 7 июня 2018 г.
  12. ^ «Многоклеточный» . Мерриам-Вебстер . Архивировано из оригинала 6 июля 2022 года . Проверено 6 июля 2022 г.
  13. ^ «Метазоа» . Коллинз . Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 6 июля 2022 г. и далее мета- (смысл 1). Архивировано 30 июля 2022 года в Wayback Machine и -zoa . Архивировано 30 июля 2022 года в Wayback Machine .
  14. ^ Авила, Вернон Л. (1995). Биология: исследование жизни на Земле . Джонс и Бартлетт Обучение . стр. 767–. ISBN  978-0-86720-942-6 .
  15. ^ Дэвидсон, Майкл В. «Структура клеток животных» . Архивировано из оригинала 20 сентября 2007 года . Проверено 20 сентября 2007 г.
  16. ^ «Палеос: Многоклеточные животные» . Палеос . Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 года . Проверено 25 февраля 2018 г. .
  17. ^ Бергман, Дженнифер. «Гетеротрофы» . Архивировано из оригинала 29 августа 2007 года . Проверено 30 сентября 2007 г.
  18. ^ Дуглас, Анджела Э.; Рэйвен, Джон А. (январь 2003 г.). «Геномы на границе между бактериями и органеллами» . Философские труды Королевского общества Б. 358 (1429): 5–17. дои : 10.1098/rstb.2002.1188 . ПМК   1693093 . ПМИД   12594915 .
  19. ^ Эндрю, Скотти (26 февраля 2020 г.). «Ученые обнаружили первое животное, которому для жизни не нужен кислород. Это меняет представление о том, каким может быть животное» . CNN . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Проверено 28 февраля 2020 г. .
  20. ^ Ментель, Марек; Мартин, Уильям (2010). «Анаэробные животные из древней бескислородной экологической ниши» . БМК Биология . 8:32 . дои : 10.1186/1741-7007-8-32 . ПМЦ   2859860 . ПМИД   20370917 .
  21. ^ Саупе, С.Г. «Концепции биологии» . Архивировано из оригинала 21 ноября 2007 года . Проверено 30 сентября 2007 г.
  22. ^ Минкофф, Эли К. (2008). Серия ключей исследования Barron's EZ-101: Биология (2-е, исправленное издание). Образовательная серия Бэррона. п. 48. ИСБН  978-0-7641-3920-8 .
  23. ^ Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Гирляндная наука . ISBN  978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 года . Проверено 29 августа 2017 г.
  24. ^ Сангвал, Кешра (2007). Присадки и процессы кристаллизации: от основ к применению . Джон Уайли и сыновья . п. 212 . ISBN  978-0-470-06153-4 .
  25. ^ Беккер, Уэйн М. (1991). Мир клетки . Бенджамин Каммингс . ISBN  978-0-8053-0870-9 .
  26. ^ Маглуар, Ким (2004). Взлом экзамена AP по биологии, издание 2004–2005 гг . Принстонское обозрение . п. 45 . ISBN  978-0-375-76393-9 .
  27. ^ Старр, Сеси (2007). Биология: концепции и приложения без физиологии . Cengage Обучение. стр. 362, 365. ISBN.  978-0-495-38150-1 . Проверено 19 мая 2020 г.
  28. ^ Хиллмер, Геро; Леманн, Ульрих (1983). Ископаемые беспозвоночные . Перевод Дж. Леттау. Архив прессы Кембриджского университета . п. 54. ИСБН  978-0-521-27028-1 . Проверено 8 января 2016 г.
  29. ^ Кнобил, Эрнст (1998). Энциклопедия репродукции, Том 1 . Академическая пресса. п. 315 . ISBN  978-0-12-227020-8 .
  30. ^ Шварц, Джилл (2010). Освойте GED 2011 . Петерсона. п. 371 . ISBN  978-0-7689-2885-3 .
  31. ^ Гамильтон, Мэтью Б. (2009). Популяционная генетика . Уайли-Блэквелл . п. 55 . ISBN  978-1-4051-3277-0 .
  32. ^ Вилле, Клод Элвин; Уокер, Уоррен Франклин; Барнс, Роберт Д. (1984). Общая зоология . Паб Saunders College. п. 467. ИСБН  978-0-03-062451-3 .
  33. ^ Гамильтон, Уильям Джеймс; Бойд, Джеймс Диксон; Моссман, Харланд Уинфилд (1945). Эмбриология человека: (пренатальное развитие формы и функции) . Уильямс и Уилкинс. п. 330.
  34. ^ Филипс, Джой Б. (1975). Развитие анатомии позвоночных . Мосби. п. 176 . ISBN  978-0-8016-3927-2 .
  35. ^ Американская энциклопедия: библиотека универсальных знаний, том 10 . Энциклопедия Americana Corp. 1918. стр. 281.
  36. ^ Ромозер, Уильям С .; Стоффолано, Дж. Г. (1998). Наука энтомология . WCB МакГроу-Хилл. п. 156. ИСБН  978-0-697-22848-2 .
  37. ^ Чарльзворт, Д.; Уиллис, Дж. Х. (2009). «Генетика инбредной депрессии». Обзоры природы Генетика . 10 (11): 783–796. дои : 10.1038/nrg2664 . ПМИД   19834483 . S2CID   771357 .
  38. ^ Бернштейн, Х.; Хопф, ФА; Мишод, RE (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения генетики. Том. 24. С. 323–370. дои : 10.1016/s0065-2660(08)60012-7 . ISBN  978-0-12-017624-3 . ПМИД   3324702 .
  39. ^ Пьюзи, Энн; Вольф, Мариса (1996). «Избежание инбридинга у животных». Тенденции Экол. Эвол . 11 (5): 201–206. Бибкод : 1996TEcoE..11..201P . дои : 10.1016/0169-5347(96)10028-8 . ПМИД   21237809 .
  40. ^ Адийоди, КГ; Хьюз, Роджер Н.; Адийоди, Рита Г. (июль 2002 г.). Репродуктивная биология беспозвоночных, Том 11, Прогресс в бесполом размножении . Уайли. п. 116. ИСБН  978-0-471-48968-9 .
  41. ^ Шац, Фил. «Концепции биологии: как размножаются животные» . Колледж ОпенСтакс. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 года . Проверено 5 марта 2018 г.
  42. ^ Маркетти, Мауро; Ривас, Виктория (2001). Геоморфология и оценка воздействия на окружающую среду . Тейлор и Фрэнсис. п. 84. ИСБН  978-90-5809-344-8 .
  43. ^ Леви, Чарльз К. (1973). Элементы биологии . Эпплтон-Сентьюри-Крофтс . п. 108. ИСБН  978-0-390-55627-1 .
  44. ^ Бегон, М.; Таунсенд, К.; Харпер, Дж. (1996). Экология: Индивиды, популяции и сообщества (Третье изд.). Блэквелл Наука. ISBN  978-0-86542-845-4 .
  45. ^ Аллен, Ларри Глен; Понделла, Дэниел Дж.; Хорн, Майкл Х. (2006). Экология морских рыб: Калифорния и прилегающие воды . Издательство Калифорнийского университета . п. 428. ИСБН  978-0-520-24653-9 .
  46. ^ Каро, Тим (2005). Защита от хищников у птиц и млекопитающих . Издательство Чикагского университета . стр. 1–6 и пассим.
  47. ^ Симпсон, Аластер ГБ; Роджер, Эндрю Дж. (2004). «Настоящие «царства» эукариотов» . Современная биология . 14 (17): 693–696 рэндов. Бибкод : 2004CBio...14.R693S . дои : 10.1016/j.cub.2004.08.038 . ПМИД   15341755 . S2CID   207051421 .
  48. ^ Стивенс, Элисон Н. П. (2010). «Хищничество, травоядность и паразитизм» . Знания о природном образовании . 3 (10): 36. Архивировано из оригинала 30 сентября 2017 года . Проверено 12 февраля 2018 г.
  49. ^ Джервис, Массачусетс; Кидд, NAC (ноябрь 1986 г.). «Стратегии кормления перепончатокрылых паразитоидов». Биологические обзоры . 61 (4): 395–434. дои : 10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x . S2CID   84430254 .
  50. ^ Мейлан, Энн (22 января 1988 г.). «Губка у черепах-ястребов: стеклянная диета». Наука . 239 (4838): 393–395. Бибкод : 1988Sci...239..393M . дои : 10.1126/science.239.4838.393 . JSTOR   1700236 . ПМИД   17836872 . S2CID   22971831 .
  51. ^ Клаттербак, Питер (2000). Понимание науки: старшая начальная школа . Образование Блейка. п. 9. ISBN  978-1-86509-170-9 .
  52. ^ Гупта, ПК (1900). Генетика от классической до современной . Публикации Растоги. п. 26. ISBN  978-81-7133-896-2 .
  53. ^ Гаррет, Реджинальд; Гришэм, Чарльз М. (2010). Биохимия . Cengage Обучение. п. 535 . ISBN  978-0-495-10935-8 .
  54. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2007). Морская биология (7-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 376. ИСБН  978-0-07-722124-9 .
  55. ^ Рота-Стабелли, Омар; Дейли, Эллисон С.; Пизани, Давиде (2013). «Молекулярные древа времени раскрывают кембрийскую колонизацию суши и новый сценарий эволюции экдизозоев» . Современная биология . 23 (5): 392–8. Бибкод : 2013CBio...23..392R . дои : 10.1016/j.cub.2013.01.026 . ПМИД   23375891 .
  56. ^ Дэшлер, Эдвард Б.; Шубин, Нил Х.; Дженкинс, Фариш А. младший (6 апреля 2006 г.). «Девонская четвероногие рыбы и эволюция строения тела четвероногих» . Природа . 440 (7085): 757–763. Бибкод : 2006Natur.440..757D . дои : 10.1038/nature04639 . ПМИД   16598249 .
  57. ^ Клак, Дженнифер А. (21 ноября 2005 г.). «Как подняться на землю». Научный американец . 293 (6): 100–7. Бибкод : 2005SciAm.293f.100C . doi : 10.1038/scientificamerican1205-100 . ПМИД   16323697 .
  58. ^ Маргулис, Линн ; Шварц, Карлин В.; Долан, Майкл (1999). Разнообразие жизни: Иллюстрированный путеводитель по Пяти королевствам . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 115–116. ISBN  978-0-7637-0862-7 .
  59. ^ Кларк, Эндрю (2014). «Термические пределы жизни на Земле» (PDF) . Международный журнал астробиологии . 13 (2): 141–154. Бибкод : 2014IJAsB..13..141C . дои : 10.1017/S1473550413000438 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г.
  60. ^ «Наземные животные» . Британская антарктическая служба . Архивировано из оригинала 6 ноября 2018 года . Проверено 7 марта 2018 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б с Вуд, Джеральд (1983). Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных . Энфилд, Миддлсекс: превосходная степень Книги Гиннеса. ISBN  978-0-85112-235-9 .
  62. ^ Дэвис, Элла (20 апреля 2016 г.). «Возможно, самое длинное животное из ныне живущих — это то, о котором вы никогда не думали» . BBC Земля . Архивировано из оригинала 19 марта 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  63. ^ «Самое большое млекопитающее» . Книги рекордов Гиннесса. Архивировано из оригинала 31 января 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  64. ^ Маццетта, Херардо В.; Кристиансен, Пер; Фаринья, Ричард А. (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых южно-южноамериканских меловых динозавров». Историческая биология . 16 (2–4): 71–83. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX   10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . S2CID   56028251 .
  65. ^ Кертис, Брайан (2020). «Общество палеонтологии позвоночных» (PDF) . Vertpaleo.org . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 30 декабря 2022 г.
  66. ^ Фиала, Иван (10 июля 2008 г.). «Миксозоа» . Веб-проект «Древо жизни». Архивировано из оригинала 1 марта 2018 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  67. ^ Каур, Х.; Сингх, Р. (2011). «Два новых вида Myxobolus (Myxozoa: Myxosporea: Bivalvulida), заражающие крупного индийского карпа и сома на водно-болотных угодьях Пенджаба, Индия» . Журнал паразитарных болезней . 35 (2): 169–176. дои : 10.1007/s12639-011-0061-4 . ПМЦ   3235390 . ПМИД   23024499 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Чжан, Чжи-Цян (30 августа 2013 г.). «Биоразнообразие животных: обновление классификации и разнообразия в 2013 году. В: Чжан, З.-К. (ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и исследование таксономического богатства (Дополнения, 2013 г.)» . Зоотакса . 3703 (1): 5. дои : 10.11646/zootaxa.3703.1.3 . Архивировано из оригинала 24 апреля 2019 года . Проверено 2 марта 2018 г.
  69. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Балиан, Е.В.; Левек, К.; Сегерс, Х.; Мартенс, К. (2008). Оценка разнообразия пресноводных животных . Спрингер. п. 628. ИСБН  978-1-4020-8259-7 .
  70. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Хогенбум, Мелисса. «Существует всего 35 видов животных, и большинство из них действительно странные» . BBC Земля. Архивировано из оригинала 10 августа 2018 года . Проверено 2 марта 2018 г.
  71. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Пулен, Роберт (2007). Эволюционная экология паразитов . Издательство Принстонского университета . п. 6 . ISBN  978-0-691-12085-0 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с д Фелдер, Дэррил Л.; Кэмп, Дэвид К. (2009). Мексиканский залив Происхождение, воды и биота: биоразнообразие . Издательство Техасского университета A&M. п. 1111. ИСБН  978-1-60344-269-5 .
  73. ^ «Сколько видов на Земле? Около 8,7 миллиона, согласно новой оценке» . 24 августа 2011 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2018 г. Проверено 2 марта 2018 г.
  74. ^ Мора, Камило; Титтенсор, Дерек П.; Адл, Сина; Симпсон, Аластер ГБ; Червь, Борис (23 августа 2011 г.). Мейс, Джорджина М. (ред.). «Сколько видов существует на Земле и в океане?» . ПЛОС Биология . 9 (8): e1001127. дои : 10.1371/journal.pbio.1001127 . ПМК   3160336 . ПМИД   21886479 .
  75. ^ Хеберт, Пол Д.Н.; Ратнасингем, Судживан; Захаров Евгений Владимирович; Телфер, Анджела С.; Левеск-Боден, Валери; Милтон, Меган А.; Педерсен, Стефани; Джаннетта, Пол; деВаард, Джереми Р. (1 августа 2016 г.). «Подсчет видов животных с помощью штрих-кодов ДНК: канадские насекомые» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1702): 20150333. doi : 10.1098/rstb.2015.0333 . ПМЦ   4971185 . ПМИД   27481785 .
  76. ^ Сторк, Найджел Э. (январь 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?» . Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . ПМИД   28938083 . S2CID   23755007 . Сторк отмечает, что названо 1 миллион насекомых, что дает гораздо большие прогнозы.
  77. ^ Пур, Хью Ф. (2002). "Введение" . Ракообразные: Малакострака . Зоологический каталог Австралии. Том. 19.2А. Издательство CSIRO . стр. 1–7. ISBN  978-0-643-06901-5 .
  78. ^ Перейти обратно: а б с д Никол, Дэвид (июнь 1969 г.). «Число живых видов моллюсков» . Систематическая зоология . 18 (2): 251–254. дои : 10.2307/2412618 . JSTOR   2412618 .
  79. ^ Уетц, П. «Четверть века баз данных о рептилиях и амфибиях» . Герпетологическое обозрение . 52 : 246–255. Архивировано из оригинала 21 февраля 2022 года . Проверено 2 октября 2021 г. - через ResearchGate.
  80. ^ Перейти обратно: а б с Реака-Кудла, Марджори Л.; Уилсон, Дон Э.; Уилсон, Эдвард О. (1996). Биоразнообразие II: понимание и защита наших биологических ресурсов . Джозеф Генри Пресс. п. 90. ИСБН  978-0-309-52075-1 .
  81. ^ Бертон, Дерек; Бертон, Маргарет (2017). Основная биология рыб: разнообразие, структура и функции . Издательство Оксфордского университета. стр. 281–282. ISBN  978-0-19-878555-2 . Trichomycteridae ... включает облигатных паразитических рыб. Таким образом, 17 родов из 2 подсемейств Vandelliinae ; 4 рода, 9 видов. и Стегофилины ; 13 родов, 31 вид. являются паразитами на жабрах (Vandelliinae) или коже (стегофилины) рыб.
  82. ^ Слейс, Р. (1999). «Глобальное разнообразие наземных планарий (Platyhelminthes, Tricladida, Terricola): новый таксон-индикатор в исследованиях биоразнообразия и охраны природы». Биоразнообразие и сохранение . 8 (12): 1663–1681. дои : 10.1023/А:1008994925673 . S2CID   38784755 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Пандиан, Ти Джей (2020). Размножение и развитие Platyhelminthes . ЦРК Пресс. стр. 13–14. ISBN  978-1-000-05490-3 . Проверено 19 мая 2020 г.
  84. ^ Моран, Серж; Краснов Борис Р.; Литтлвуд, Д. Тимоти Дж. (2015). Паразитарное разнообразие и диверсификация . Издательство Кембриджского университета. п. 44. ИСБН  978-1-107-03765-6 . Проверено 2 марта 2018 г.
  85. ^ Фонтането, Диего. «Морские коловратки | Неизведанный богатый мир» (PDF) . JMBA Глобальная морская среда. стр. 4–5. Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2018 г. Проверено 2 марта 2018 г.
  86. ^ Чернышев, А.В. (сентябрь 2021 г.). «Обновленная классификация типа Nemertea» . Зоология беспозвоночных . 18 (3): 188–196. дои : 10.15298/invertzool.18.3.01 . S2CID   239872311 . Проверено 18 января 2023 г.
  87. ^ Хукабе, Нацуми; Кадзихара, Хироши; Чернышев Алексей Владимирович; Джими, Наото; Хасэгава, Наохиро; Коцука, Хисанори; Оканиши, Масанори; Тани, Кеничиро; Фудзивара, Ёсихиро; Цучида, Синдзи; Уэсима, Рей (2022). «Молекулярная филогения рода Nipponnemertes (Nemertea: Monostilifera: Cratenemertidae) и описания 10 новых видов с примечаниями о небольших размерах тела в недавно открытой кладе» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.906383 . Проверено 18 января 2023 г.
  88. ^ Хикман, Кливленд П.; Кин, Сьюзен Л.; Ларсон, Аллан; Эйзенхур, Дэвид Дж. (2018). Разнообразие животных (8-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. ISBN  978-1-260-08427-6 .
  89. ^ Голд, Дэвид; и др. (22 февраля 2016 г.). «Анализ стеринов и геномный анализ подтверждают гипотезу биомаркера губки» . ПНАС . 113 (10): 2684–2689. Бибкод : 2016PNAS..113.2684G . дои : 10.1073/pnas.1512614113 . ПМК   4790988 . ПМИД   26903629 .
  90. ^ С любовью, Гордон; и др. (5 февраля 2009 г.). «Ископаемые стероиды фиксируют появление Demospongiae в криогенный период». Природа . 457 (7230): 718–721. Бибкод : 2009Natur.457..718L . дои : 10.1038/nature07673 . ПМИД   19194449 .
  91. ^ Шен, Бинг; Донг, Лин; Сяо, Шухай; Ковалевский, Михал (2008). «Взрыв Авалона: эволюция морфопространства Эдиакары». Наука . 319 (5859): 81–84. Бибкод : 2008Sci...319...81S . дои : 10.1126/science.1150279 . ПМИД   18174439 . S2CID   206509488 .
  92. ^ Чен, Чжэ; Чен, Сян; Чжоу, Чуаньмин; Юань, Сюньлай; Сяо, Шухай (1 июня 2018 г.). «Позднеэдиакарские следы, оставленные двусторонними животными с парными придатками» . Достижения науки . 4 (6): eaao6691. Бибкод : 2018SciA....4.6691C . дои : 10.1126/sciadv.aao6691 . ПМК   5990303 . ПМИД   29881773 .
  93. ^ Шопф, Дж. Уильям (1999). Эволюция!: факты и заблуждения . Академическая пресса. п. 7 . ISBN  978-0-12-628860-5 .
  94. ^ Перейти обратно: а б Бобровский Илья; Хоуп, Джанет М.; Иванцов Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж.; Халлманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (20 сентября 2018 г.). «Древние стероиды делают эдиакарскую ископаемую дикинсонию одним из самых ранних животных» . Наука . 361 (6408): 1246–1249. Бибкод : 2018Sci...361.1246B . дои : 10.1126/science.aat7228 . ПМИД   30237355 .
  95. ^ Зиморски, Верена; Ментель, Марек; Тиленс, Алоизиус Г.М.; Мартин, Уильям Ф. (2019). «Энергетический обмен у анаэробных эукариот и поздняя оксигенация Земли» . Свободнорадикальная биология и медицина . 140 : 279–294. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.030 . ПМК   6856725 . ПМИД   30935869 .
  96. ^ «Стратиграфическая схема 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Проверено 25 апреля 2022 г.
  97. ^ Малуф, AC; Портер, С.М.; Мур, Дж.Л.; Дудас, ФО; Боуринг, ЮАР; Хиггинс, Дж. А.; Фике, Д.А.; Эдди, член парламента (2010). «Самые ранние кембрийские записи о животных и геохимических изменениях океана». Бюллетень Геологического общества Америки . 122 (11–12): 1731–1774. Бибкод : 2010GSAB..122.1731M . дои : 10.1130/B30346.1 . S2CID   6694681 .
  98. ^ «Новая временная шкала появления скелетных животных в летописях окаменелостей, разработанная исследователями UCSB» . Регенты Калифорнийского университета. 10 ноября 2010 года. Архивировано из оригинала 3 сентября 2014 года . Проверено 1 сентября 2014 г.
  99. ^ Конвей-Моррис, Саймон (2003). «Кембрийский «взрыв» многоклеточных животных и молекулярная биология: будет ли Дарвин удовлетворен?» . Международный журнал биологии развития . 47 (7–8): 505–515. ПМИД   14756326 . Архивировано из оригинала 16 июля 2018 года . Проверено 28 февраля 2018 г.
  100. ^ «Древо жизни» . Сланец Бёрджесс . Королевский музей Онтарио . 10 июня 2011 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2018 г. . Проверено 28 февраля 2018 г.
  101. ^ Перейти обратно: а б Данн, Ф.С.; Кенчингтон, штат Калифорния; Парри, Луизиана; Кларк, Дж.В.; Кендалл, РС; Уилби, PR (25 июля 2022 г.). «Книдария коронной группы из эдиакара Чарнвудского леса, Великобритания» . Экология и эволюция природы . 6 (8): 1095–1104. Бибкод : 2022NatEE...6.1095D . дои : 10.1038/s41559-022-01807-x . ПМК   9349040 . ПМИД   35879540 .
  102. ^ Кэмпбелл, Нил А.; Рис, Джейн Б. (2005). Биология (7-е изд.). Пирсон, Бенджамин Каммингс. п. 526. ИСБН  978-0-8053-7171-0 .
  103. ^ Малуф, Адам С.; Роуз, Кэтрин В.; Бич, Роберт; Сэмюэлс, Брэдли М.; Калмет, Клэр С.; Эрвин, Дуглас Х.; Пуарье, Джеральд Р.; Яо, Нан; Саймонс, Фредерик Дж. (17 августа 2010 г.). «Возможные окаменелости тел животных в домаринских известняках Южной Австралии». Природа Геонауки . 3 (9): 653–659. Бибкод : 2010NatGe...3..653M . дои : 10.1038/ngeo934 .
  104. ^ Зейлахер, Адольф ; Бозе, Прадип К.; Пфлюгер, Фридрих (2 октября 1998 г.). «Триплобластные животные, жившие более 1 миллиарда лет назад: следы ископаемых свидетельств из Индии». Наука . 282 (5386): 80–83. Бибкод : 1998Sci...282...80S . дои : 10.1126/science.282.5386.80 . ПМИД   9756480 .
  105. ^ Мац, Михаил В.; Франк, Тамара М.; Маршалл, Н. Джастин; Виддер, Эдит А.; Йонсен, Зёнке (9 декабря 2008 г.). «Гигантский глубоководный протист оставляет следы, похожие на двусторонние» . Современная биология . 18 (23): 1849–54. Бибкод : 2008CBio...18.1849M . дои : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . ПМИД   19026540 . S2CID   8819675 .
  106. ^ Рейли, Майкл (20 ноября 2008 г.). «Одноклеточный гигант переворачивает раннюю эволюцию » Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 29 марта 2013 года . Проверено 5 декабря 2008 г.
  107. ^ Бенгтсон, С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Ковалевском, М.; Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Документы Палеонтологического общества . Том. 8. Палеонтологическое общество . стр. 289–317. Архивировано (PDF) из оригинала 30 октября 2019 г. Проверено 3 марта 2018 г.
  108. ^ Зейлахер, Адольф (2007). Трассовый анализ окаменелостей . Берлин: Шпрингер. стр. 176–177. ISBN  978-3-540-47226-1 . OCLC   191467085 .
  109. ^ Брейер, Дж. А. (1995). «Возможные новые доказательства происхождения многоклеточных животных до 1 млрд лет назад: заполненные осадками трубки из мезопротерозойской формации Алламур, Транс-Пекос, Техас». Геология . 23 (3): 269–272. Бибкод : 1995Geo....23..269B . doi : 10.1130/0091-7613(1995)023<0269:PNEFTO>2.3.CO;2 .
  110. ^ Бадд, Грэм Э.; Йенсен, Сорен (2017). «Происхождение животных и гипотеза «саванны» ранней двусторонней эволюции» . Биологические обзоры . 92 (1): 446–473. дои : 10.1111/brv.12239 . ПМИД   26588818 .
  111. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Коттон, Джеймс А.; Гелинг, Джеймс Г.; Пизани, Давиде (27 апреля 2008 г.). «Появление билатерий в Эдиакаре: соответствие между генетическими и геологическими записями окаменелостей» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1496): 1435–1443. дои : 10.1098/rstb.2007.2233 . ПМК   2614224 . ПМИД   18192191 .
  112. ^ Парфри, Лаура Вегенер ; Лар, Дэниел Дж.Г.; Нолл, Эндрю Х.; Кац, Лаура А. (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов» . Труды Национальной академии наук . 108 (33): 13624–13629. Бибкод : 2011PNAS..10813624P . дои : 10.1073/pnas.1110633108 . ПМК   3158185 . ПМИД   21810989 .
  113. ^ «Поднятие стандартов в калибровке ископаемых» . База данных калибровки ископаемых . Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Проверено 3 марта 2018 г.
  114. ^ Лаумер, Кристофер Э.; Грубер-Водица, Харальд; Хэдфилд, Майкл Г.; Пирс, Вики Б.; Рисго, Ана; Мариони, Джон К.; Гирибет, Гонсало (2018). «Поддержка клады Placozoa и Cnidaria в генах с минимальной композиционной предвзятостью» . электронная жизнь . 2018, 7: e36278. дои : 10.7554/eLife.36278 . ПМК   6277202 . ПМИД   30373720 .
  115. ^ Адл, Сина М.; Басс, Дэвид; Лейн, Кристофер Э.; Лукеш, Юлиус; Шох, Конрад Л.; Смирнов, Алексей; Агата, Сабина; Берни, Седрик; Браун, Мэтью В. (2018). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. дои : 10.1111/jeu.12691 . ПМК   6492006 . ПМИД   30257078 .
  116. ^ Рос-Роше, Нурия; Перес-Посада, Альберто; Леже, Мишель М.; Руис-Трилло, Иньяки (2021). «Происхождение животных: предковая реконструкция перехода от одноклеточного к многоклеточному» . Открытая биология . 11 (2). Королевское общество: 200359. doi : 10.1098/rsob.200359 . ПМК   8061703 . ПМИД   33622103 .
  117. ^ Капли, Пасхалия; Телфорд, Максимилиан Дж. (11 декабря 2020 г.). «Зависимая от топологии асимметрия систематических ошибок влияет на филогенетическое расположение Ctenophora и Xenacoelomorpha» . Достижения науки . 6 (10): eabc5162. Бибкод : 2020SciA....6.5162K . дои : 10.1126/sciadv.abc5162 . ПМЦ   7732190 . ПМИД   33310849 .
  118. ^ Гирибет, Гонсало (27 сентября 2016 г.). «Геномика и древо жизни животных: конфликты и перспективы» . Зоологика Скрипта . 45 : 14–21. дои : 10.1111/zsc.12215 .
  119. ^ «Эволюция и развитие» (PDF) . Отделение эмбриологии Института Карнеги . 1 мая 2012 г. с. 38. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2014 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  120. ^ Деллапорта, Стивен; Холланд, Питер; Шируотер, Бернд; Якоб, Вольфганг; Сагассер, Свен; Кун, Керстин (апрель 2004 г.). «Ген Trox-2 Hox/ParaHox Trichoplax (Placozoa) отмечает границу эпителия». Гены развития и эволюция . 214 (4): 170–175. дои : 10.1007/s00427-004-0390-8 . ПМИД   14997392 . S2CID   41288638 .
  121. ^ Финнерти, Джон (июнь 2001 г.). «Книдарийцы раскрывают промежуточные стадии эволюции Hox-кластеров и осевой сложности». Американский зоолог . 41 (3): 608–620. дои : 10.1093/icb/41.3.608 .
  122. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Эрнисс, Дуглас Дж (2001). «Филогения животных и происхождение билатерий: выводы из морфологии и последовательностей гена 18S рДНК». Эволюция и развитие . 3 (3): 170–205. CiteSeerX   10.1.1.121.1228 . дои : 10.1046/j.1525-142x.2001.003003170.x . ПМИД   11440251 . S2CID   7829548 .
  123. ^ Кремер-Эйс, Андреа; Ферретти, Лука; Шиффер, Филипп; Хегер, Питер; Вие, Томас (2016). «Каталог генов, специфичных для билатерий - их функции и профили экспрессии на раннем этапе развития» (PDF) . биоRxiv . дои : 10.1101/041806 . S2CID   89080338 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 февраля 2018 г.
  124. ^ Циммер, Карл (4 мая 2018 г.). «Самое первое животное появилось на фоне взрыва ДНК» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 4 мая 2018 года . Проверено 4 мая 2018 г.
  125. ^ Папс, Хорди; Холланд, Питер WH (30 апреля 2018 г.). «Реконструкция генома предков многоклеточных животных показывает увеличение новизны генома» . Природные коммуникации . 9 (1730 (2018)): 1730. Бибкод : 2018NatCo...9.1730P . дои : 10.1038/s41467-018-04136-5 . ПМЦ   5928047 . ПМИД   29712911 .
  126. ^ Гирибет, Г.; Эджкомб, Джорджия (2020). Древо жизни беспозвоночных . Издательство Принстонского университета . п. 21. ISBN  978-0-6911-7025-1 . Проверено 27 мая 2023 г.
  127. ^ Перейти обратно: а б Капли, Пасхалия; Нацидис, Пасхалис; Лейте, Дэниел Дж.; Фурсман, Максимилиан; Джеффри, Надя; Рахман, Имран А.; Филипп, Эрве; Копли, Ричард Р.; Телфорд, Максимилиан Дж. (19 марта 2021 г.). «Отсутствие поддержки Deuterostomia побуждает к новой интерпретации первой Bilateria» . Достижения науки . 7 (12): eabe2741. Бибкод : 2021SciA....7.2741K . дои : 10.1126/sciadv.abe2741 . ПМЦ   7978419 . ПМИД   33741592 .
  128. ^ Бхамра, HS; Джунея, Кавита (2003). Введение в Porifera . Публикации Анмола. п. 58. ИСБН  978-81-261-0675-2 .
  129. ^ Перейти обратно: а б Шульц, Дэррин Т.; Хэддок, Стивен HD; Бредесон, Джессен В.; Грин, Ричард Э.; Симаков Олег; Рохсар, Дэниел С. (17 мая 2023 г.). «Древние генные связи подтверждают, что гребневики являются сестрами других животных» . Природа . 618 (7963): 110–117. Бибкод : 2023Natur.618..110S . дои : 10.1038/s41586-023-05936-6 . ПМЦ   10232365 . ПМИД   37198475 . S2CID   258765122 .
  130. ^ Уилан, Натан В.; Кокот, Кевин М.; Мороз Татьяна П.; Мукерджи, Кришану; Уильямс, Питер; Паулай, Густав; Мороз Леонид Л.; Галанич, Кеннет М. (9 октября 2017 г.). «Отношения с гребневиками и их положение в качестве сестринской группы для всех других животных» . Экология и эволюция природы . 1 (11): 1737–1746. Бибкод : 2017NatEE...1.1737W . дои : 10.1038/s41559-017-0331-3 . ПМЦ   5664179 . ПМИД   28993654 .
  131. ^ Сумич, Джеймс Л. (2008). Лабораторные и полевые исследования морской жизни . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 67. ИСБН  978-0-7637-5730-4 .
  132. ^ Джессоп, Нэнси Мейер (1970). Биосфера; исследование жизни . Прентис-Холл . п. 428.
  133. ^ Шарма, Н.С. (2005). Преемственность и эволюция животных . Публикации Миттала. п. 106. ИСБН  978-81-8293-018-6 .
  134. ^ Лангстрот, Ловелл; Лангстрот, Либби (2000). Ньюберри, Тодд (ред.). Живой залив: подводный мир залива Монтерей . Издательство Калифорнийского университета. п. 244 . ISBN  978-0-520-22149-9 .
  135. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). энциклопедия , том Новая Британская Британская энциклопедия. п. 523. ИСБН  978-0-85229-961-6 .
  136. ^ Котпал, Р.Л. (2012). Современный учебник зоологии: Беспозвоночные . Публикации Растоги. п. 184. ИСБН  978-81-7133-903-7 .
  137. ^ Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 84–85. ISBN  978-0-03-056747-6 .
  138. ^ «Знакомство с Плакозоа» . UCMP Беркли. Архивировано из оригинала 25 марта 2018 года . Проверено 10 марта 2018 г.
  139. ^ Шривастава, манси; Бегович, Эмина; Чепмен, Джаррод; Патнэм, Николас Х.; Хеллстен, Уффе; Кавасима, Такеши; Куо, Алан; Митрос, Тереза; Саламов, Асаф; Карпентер, Мередит Л.; Синьорович, Ана Ю.; Морено, Мария А.; Камм, Кай; Гримвуд, Джейн; Шмутц, Джереми (1 августа 2008 г.). «Геном трихоплакса и природа плакозойных» . Природа . 454 (7207): 955–960. Бибкод : 2008Natur.454..955S . дои : 10.1038/nature07191 . ПМИД   18719581 . S2CID   4415492 .
  140. ^ Перейти обратно: а б Минелли, Алессандро (2009). Перспективы филогении и эволюции животных . Издательство Оксфордского университета . п. 53. ИСБН  978-0-19-856620-5 .
  141. ^ Перейти обратно: а б с Бруска, Ричард К. (2016). «Знакомство с Bilateria и типом Xenacoelomorpha | Триплобластия и двусторонняя симметрия открывают новые возможности для облучения животных». Беспозвоночные (PDF) . Синауэр Ассошиэйтс . стр. 345–372. ISBN  978-1-60535-375-3 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. Проверено 4 марта 2018 г.
  142. ^ Куиллин, К.Дж. (май 1998 г.). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: масштабирование геометрического, статического и динамического стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–1883. дои : 10.1242/jeb.201.12.1871 . ПМИД   9600869 . Архивировано из оригинала 17 июня 2020 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  143. ^ Телфорд, Максимилиан Дж. (2008). «Разрешение филогении животных: кувалда для крепкого орешка?» . Развивающая клетка . 14 (4): 457–459. дои : 10.1016/j.devcel.2008.03.016 . ПМИД   18410719 .
  144. ^ Филипп, Х.; Бринкманн, Х.; Копли, Р.Р.; Мороз, LL; Накано, Х.; Пустка, Эй Джей; Валлберг, А.; Петерсон, К.Дж.; Телфорд, MJ (2011). «Плоские черви ацеломорфы — вторичноротые, родственные Xenoturbella » . Природа . 470 (7333): 255–258. Бибкод : 2011Natur.470..255P . дои : 10.1038/nature09676 . ПМК   4025995 . ПМИД   21307940 .
  145. ^ Персеке, М.; Ханкельн, Т.; Вейх, Б.; Фрич, Г.; Стадлер, ПФ; Исраэльссон, О.; Бернхард, Д.; Шлегель, М. (август 2007 г.). «Митохондриальная ДНК Xenoturbella bocki: геномная архитектура и филогенетический анализ» (PDF) . Теория бионауки . 126 (1): 35–42. CiteSeerX   10.1.1.177.8060 . дои : 10.1007/s12064-007-0007-7 . ПМИД   18087755 . S2CID   17065867 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. Проверено 4 марта 2018 г.
  146. ^ Кэннон, Джоанна Т.; Веллутини, Бруно К.; Смит III, Джулиан; Ронквист, Фредерик; Йонделиус, Ульф; Хейнол, Андреас (3 февраля 2016 г.). «Xenacoelomorpha — сестринская группа Nephrozoa» . Природа . 530 (7588): 89–93. Бибкод : 2016Natur.530...89C . дои : 10.1038/nature16520 . ПМИД   26842059 . S2CID   205247296 . Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  147. ^ Валентайн, Джеймс В. (июль 1997 г.). «Схемы расщепления и топология многоклеточного древа жизни» . ПНАС . 94 (15): 8001–8005. Бибкод : 1997PNAS...94.8001V . дои : 10.1073/pnas.94.15.8001 . ПМК   21545 . ПМИД   9223303 .
  148. ^ Питерс, Кеннет Э.; Уолтерс, Клиффорд К.; Молдаванин, Дж. Майкл (2005). Руководство по биомаркерам: Биомаркеры и изотопы в нефтяных системах и истории Земли . Том. 2. Издательство Кембриджского университета. п. 717. ИСБН  978-0-521-83762-0 .
  149. ^ Хейнол, А.; Мартиндейл, MQ (2009). «Рот, анус и бластопор – открытые вопросы о сомнительных отверстиях». В Телфорде, MJ; Литтлвуд, диджей (ред.). Эволюция животных – геномы, окаменелости и деревья . Издательство Оксфордского университета. стр. 33–40. ISBN  978-0-19-957030-0 . Архивировано из оригинала 28 октября 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  150. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). Новая Британская энциклопедия, том 1; Том 3 . Британская энциклопедия. п. 767. ИСБН  978-0-85229-961-6 .
  151. ^ Хайд, Кеннет (2004). Зоология: взгляд на животных изнутри . Кендалл Хант . п. 345. ИСБН  978-0-7575-0997-1 .
  152. ^ Алькамо, Эдвард (1998). Рабочая тетрадь-раскраска по биологии . Принстонское обозрение . п. 220. ИСБН  978-0-679-77884-4 .
  153. ^ Холмс, Том (2008). Первые позвоночные . Издательство информационной базы. п. 64. ИСБН  978-0-8160-5958-4 .
  154. ^ Райс, Стэнли А. (2007). Энциклопедия эволюции . Издательство информационной базы. п. 75 . ISBN  978-0-8160-5515-9 .
  155. ^ Тобин, Аллан Дж.; Душек, Дженни (2005). Спрашиваю о жизни . Cengage Обучение. п. 497. ИСБН  978-0-534-40653-0 .
  156. ^ Симаков Олег; Кавасима, Такеши; Марлетаз, Фердинанд; Дженкинс, Джерри; Коянаги, Ре; Митрос, Тереза; Хисата, Канако; Бредесон, Йессен; Сёгути, Эйичи (26 ноября 2015 г.). «Гемихордовые геномы и происхождение вторичноротых» . Природа . 527 (7579): 459–465. Бибкод : 2015Natur.527..459S . дои : 10.1038/nature16150 . ПМК   4729200 . ПМИД   26580012 .
  157. ^ Докинз, Ричард (2005). Рассказ предка: паломничество на зарю эволюции . Хоутон Миффлин Харкорт . п. 381 . ISBN  978-0-618-61916-0 .
  158. ^ Превитт, Нэнси Л.; Андервуд, Ларри С.; Сёрвер, Уильям (2003). BioInquiry: установление связей в биологии . Джон Уайли. п. 289 . ISBN  978-0-471-20228-8 .
  159. ^ Шмид-Хемпель, Пол (1998). Паразиты общественных насекомых . Издательство Принстонского университета . п. 75. ИСБН  978-0-691-05924-2 .
  160. ^ Миллер, Стивен А.; Харли, Джон П. (2006). Зоология . МакГроу-Хилл . п. 173. ИСБН  978-0-07-063682-8 .
  161. ^ Шенкленд, М.; Сивер, ЕС (2000). «Эволюция двустороннего строения тела: чему мы научились у кольчатых червей?» . Труды Национальной академии наук . 97 (9): 4434–4437. Бибкод : 2000PNAS...97.4434S . дои : 10.1073/pnas.97.9.4434 . JSTOR   122407 . ПМК   34316 . ПМИД   10781038 .
  162. ^ Перейти обратно: а б Удар, Торстен Х.; Вей-Фабрициус, Александра Р.; Голомбек, Аня; Геринг, Ларс; Вейгерт, Энн; Блейдорн, Кристоф; Клебоу, Сабрина; Яковенко Наталья; Хаусдорф, Бернхард; Петерсен, Мальте; Кук, Патрик; Херлин, Хольгер; Ханкельн, Томас (2014). «Парафилия платизоа, основанная на филогеномических данных, подтверждает нецеломатное происхождение спиралии» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1833–1849. дои : 10.1093/molbev/msu143 . ПМИД   24748651 .
  163. ^ Фрёбиус, Андреас К.; Фанч, Питер (апрель 2017 г.). «Гены Rotiferan Hox дают новое представление об эволюции строения тела многоклеточных животных» . Природные коммуникации . 8 (1): 9. Бибкод : 2017NatCo...8....9F . дои : 10.1038/s41467-017-00020-w . ПМК   5431905 . ПМИД   28377584 .
  164. ^ Эрве, Филипп; Лартильо, Николя; Бринкманн, Хеннер (май 2005 г.). «Мультигенный анализ билатеральных животных подтверждает монофилию Ecdysozoa, Lophotrochozoa и Protostomia» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (5): 1246–1253. дои : 10.1093/molbev/msi111 . ПМИД   15703236 .
  165. ^ Спир, Брайан Р. (2000). «Знакомство с Lophotrochozoa | Моллюсками, червями и лофофорами...» UCMP Беркли. Архивировано из оригинала 16 августа 2000 года . Проверено 28 февраля 2018 г.
  166. ^ Гирибет, Г.; Дистел, ДЛ; Польц, М.; Стеррер, В.; Уиллер, WC (2000). «Триплобластические отношения с акцентом на ацеломаты и положение Gnatostomulida, Cycliophora, Plathhelminthes и Chaetognatha: комбинированный подход к последовательностям и морфологии 18S рДНК» . Сист Биол . 49 (3): 539–562. дои : 10.1080/10635159950127385 . ПМИД   12116426 .
  167. ^ Ким, Чан Бэ; Мун, Сын Ё; Гелдер, Стюарт Р.; Ким, Вон (сентябрь 1996 г.). «Филогенетические взаимоотношения кольчатых червей, моллюсков и членистоногих, подтвержденные данными молекул и морфологии». Журнал молекулярной эволюции . 43 (3): 207–215. Бибкод : 1996JMolE..43..207K . дои : 10.1007/PL00006079 . ПМИД   8703086 .
  168. ^ Перейти обратно: а б Гулд, Стивен Джей (2011). Лежащие камни Марракеша . Издательство Гарвардского университета. стр. 130–134. ISBN  978-0-674-06167-5 .
  169. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Блумсбери. стр. 111–119, 270–271. ISBN  978-1-4088-3622-4 .
  170. ^ Линней, Карл (1758). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами [ Система природы через три царства природы ] (на латыни) ( 10-е изд.) . Холмии (Лаврентий Сальвий). Архивировано из оригинала 10 октября 2008 года . Проверено 22 сентября 2008 г.
  171. ^ «Эспес де» . Словарь Реверс. Архивировано из оригинала 28 июля 2013 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  172. ^ Де Вит, компакт-диск Хендрика (1994). История развития биологии, Том III . Прессы Polytechniques et Universitaires Romandes. стр. 94–96. ISBN  978-2-88074-264-5 .
  173. ^ Перейти обратно: а б Валентин, Джеймс В. (2004). О происхождении Фила . Издательство Чикагского университета. стр. 7–8. ISBN  978-0-226-84548-7 .
  174. ^ Геккель, Эрнст (1874). развития человека ( Антропогения или история на немецком языке). В. Энгельманн. п. 202.
  175. ^ Хатчинс, Майкл (2003). Энциклопедия жизни животных Гржимека (2-е изд.). Гейл. п. 3 . ISBN  978-0-7876-5777-2 .
  176. ^ Перейти обратно: а б «Рыболовство и аквакультура» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 19 мая 2009 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  177. ^ Перейти обратно: а б «Графическая деталь. Графики, карты и инфографика. Подсчет кур» . Экономист . 27 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. Проверено 23 июня 2016 г.
  178. ^ Хелфман, Джин С. (2007). Сохранение рыбы: Руководство по пониманию и восстановлению глобального водного биоразнообразия и рыбных ресурсов . Остров Пресс. п. 11 . ISBN  978-1-59726-760-1 .
  179. ^ «Мировой обзор рыболовства и аквакультуры» (PDF) . ФАО. Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2015 года . Проверено 13 августа 2015 г.
  180. ^ Эгглтон, Пол (17 октября 2020 г.). «Состояние насекомых в мире» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 45 (1): 61–82. doi : 10.1146/annurev-environ-012420-050035 .
  181. ^ «Моллюски поднимаются по лестнице популярности» . Морепродуктовый бизнес . Январь 2002 г. Архивировано из оригинала 5 ноября 2012 г. Проверено 8 июля 2016 г.
  182. ^ «Породы крупного рогатого скота сегодня» . Крупный рогатый скот-сегодня.com. Архивировано из оригинала 15 июля 2011 года . Проверено 15 октября 2013 г.
  183. ^ Люкефар, SD; Чик, PR «Стратегии развития проектов по кроликам в системах натурального хозяйства» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 6 мая 2016 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  184. ^ «Древние ткани, высокотехнологичный геотекстиль» . Натуральные волокна. Архивировано из оригинала 20 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  185. ^ «Кошениль и кармин». Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах . ФАО. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 года . Проверено 16 июня 2015 г.
  186. ^ «Руководство для промышленности: экстракт кошенили и кармин» . FDA. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 6 июля 2016 г.
  187. ^ «Как изготавливается шеллак» . The Mail (Аделаида, ЮАР: 1912–1954) . 18 декабря 1937 года. Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 17 июля 2015 г.
  188. ^ Пернчоб, Н.; Зипманн, Дж.; Бодмайер, Р. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки пролонгированного действия». Разработка лекарств и промышленная фармация . 29 (8): 925–938. дои : 10.1081/ddc-120024188 . ПМИД   14570313 . S2CID   13150932 .
  189. ^ Барбер, EJW (1991). Доисторический текстиль . Издательство Принстонского университета. стр. 230–231. ISBN  978-0-691-00224-8 .
  190. ^ Манро, Джон Х. (2003). «Средневековая шерсть: текстиль, технологии и организация». Дженкинс, Дэвид (ред.). Кембриджская история западного текстиля . Издательство Кембриджского университета. стр. 214–215. ISBN  978-0-521-34107-3 .
  191. ^ Пруд, Уилсон Г. (2004). Энциклопедия зоотехники . ЦРК Пресс. стр. 248–250. ISBN  978-0-8247-5496-9 . Проверено 22 февраля 2018 г.
  192. ^ «Генетические исследования» . Фонд здоровья животных. Архивировано из оригинала 12 декабря 2017 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  193. ^ «Разработка лекарств» . Исследования животных.info. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  194. ^ «Опыты на животных» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 1 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  195. ^ «Статистика ЕС показывает снижение количества исследований на животных» . Кстати об исследованиях. 2013. Архивировано из оригинала 6 октября 2017 года . Проверено 24 января 2016 г.
  196. ^ «Вакцины и технологии животных клеток» . Промышленная платформа по технологиям клеток животных. 10 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  197. ^ «Лекарства по дизайну» . Национальный институт здравоохранения. Архивировано из оригинала 4 июня 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  198. ^ Фергюс, Чарльз (2002). Породы охотничьих собак, Справочник по спаниелям, ретриверам и легавым собакам . Лайонс Пресс. ISBN  978-1-58574-618-7 .
  199. ^ «История соколиной охоты» . Центр соколиной охоты. Архивировано из оригинала 29 мая 2016 года . Проверено 22 апреля 2016 г.
  200. ^ Кинг, Ричард Дж. (2013). Дьявольский баклан: естественная история . Издательство Университета Нью-Гэмпшира. п. 9. ISBN  978-1-61168-225-0 .
  201. ^ «AmphibiaWeb – Dendrobatidae» . АмфибияВеб. Архивировано из оригинала 10 августа 2011 года . Проверено 10 октября 2008 г.
  202. ^ Хейинг, Х. (2003). «Дендробатиды» . Сеть разнообразия животных. Архивировано из оригинала 12 февраля 2011 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  203. ^ «Другие ошибки» . Содержание насекомых. 18 февраля 2011 года. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  204. ^ Каплан, Мелисса. «Итак, ты думаешь, что тебе нужна рептилия?» . Анапсид.org. Архивировано из оригинала 3 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  205. ^ «Домашние птицы» . ПДСА. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  206. ^ «Животные в медицинских учреждениях» (PDF) . 2012. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
  207. ^ Гуманное общество США. «Статистика владения домашними животными в США» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2012 года . Проверено 27 апреля 2012 г.
  208. ^ «Профиль кролиководческой отрасли США» (PDF) . Министерство сельского хозяйства США . Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2013 года . Проверено 10 июля 2013 г.
  209. ^ Плюс, С. (1993). «Роль животных в человеческом обществе». Журнал социальных проблем . 49 (1): 1–9. дои : 10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x .
  210. ^ Хаммел, Ричард (1994). Охота и рыбная ловля для спорта: коммерция, противоречия, популярная культура . Популярная пресса. ISBN  978-0-87972-646-1 .
  211. ^ Лау, Теодора (2005). Справочник китайских гороскопов . Сувенирная пресса. стр. 2–8, 30–35, 60–64, 88–94, 118–124, 148–153, 178–184, 208–213, 238–244, 270–278, 306–312, 338–344.
  212. ^ Тестер, С. Джим (1987). История западной астрологии . Бойделл и Брюэр. стр. 31–33 и пассим. ISBN  978-0-85115-446-6 .
  213. ^ Перейти обратно: а б Хирн, Лафкадио (1904). Квайдан: Истории и исследования странных вещей . Дувр. ISBN  978-0-486-21901-1 .
  214. ^ Де Жокур, Луи (январь 2011 г.). «Бабочка» . Энциклопедия Дидро и Даламбера . Архивировано из оригинала 11 августа 2016 года . Проверено 16 декабря 2023 г.
  215. ^ Хатчинс, М., Артур В. Эванс, Россер В. Гаррисон и Нил Шлагер (редакторы) (2003), Энциклопедия жизни животных Гржимека , 2-е издание. Том 3, Насекомые. Гейл, 2003.
  216. ^ Джонс, Джонатан (27 июня 2014 г.). «10 лучших портретов животных в искусстве» . Хранитель . Архивировано из оригинала 18 мая 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  217. ^ Патерсон, Дженнифер (29 октября 2013 г.). «Животные в кино и медиа» . Оксфордские библиографии . дои : 10.1093/обо/9780199791286-0044 . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  218. ^ Грегерсдоттер, Катарина; Хёглунд, Йохан; Холлен, Никлас (2016). Кино ужасов о животных: жанр, история и критика . Бег. стр. 147. ISBN  978-1-137-49639-3 .
  219. ^ Уоррен, Билл; Томас, Билл (2009). Продолжайте смотреть в небо!: Американские научно-фантастические фильмы пятидесятых, издание 21 века . МакФарланд и компания . п. 32. ISBN  978-1-4766-2505-8 .
  220. ^ Крауз, Ричард (2008). Сын из 100 лучших фильмов, которые вы никогда не видели . ЕСВ Пресс. п. 200. ИСБН  978-1-55490-330-6 .
  221. ^ Перейти обратно: а б "Олень" . Деревья для жизни . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  222. ^ Бен-Тор, Дафна (1989). Скарабеи, отражение Древнего Египта . Иерусалим: Музей Израиля. п. 8. ISBN  978-965-278-083-6 .
  223. ^ Бисвас, Сутик (15 октября 2015 г.). «Почему скромная корова является самым противоречивым животным Индии» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 22 ноября 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  224. ^ ван Гулик, Роберт Ханс. Хаягрива: Мантраянский аспект культа лошади в Китае и Японии . Архив Брилла. п. 9.
  225. ^ Грейнджер, Ричард (24 июня 2012 г.). «Изображение льва в древних и современных религиях» . Тревога. Архивировано из оригинала 23 сентября 2016 года . Проверено 6 июля 2016 г.
  226. ^ Прочтите, Кей Алмере; Гонсалес, Джейсон Дж. (2000). Мезоамериканская мифология . Издательство Оксфордского университета . стр. 132–134.
  227. ^ Вунн, Ина (январь 2000 г.). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. дои : 10.1163/156852700511612 . S2CID   53595088 .
  228. ^ Маккоун, Ким Р. (1987). «Собака, волк и воин у индоевропейцев». В Мейде, В. (ред.). Исследования индоевропейской лексики . Инсбрук. стр. 101–154. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Animal&oldid=1238386676"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9e695b3fe331453b75db2700e0ca165a__1722692100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/5a/9e695b3fe331453b75db2700e0ca165a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Animal - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)