Цетиризин
Цетиризин — антигистаминный препарат второго поколения, используемый для лечения аллергического ринита (сенной лихорадки), дерматита и крапивницы (крапивницы). [ 5 ] Его принимают внутрь. [ 6 ] Эффект обычно начинается в течение тридцати минут и длится около суток. [ 6 ] Степень пользы аналогична эффективности других антигистаминных препаратов, таких как дифенгидрамин , который является антигистаминным препаратом первого поколения . [ 6 ]
Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, головную боль и боль в животе. [ 6 ] Степень сонливости обычно меньше, чем при приеме антигистаминных препаратов первого поколения, поскольку антигистаминные препараты второго поколения более селективны в отношении рецептора H1 . [ 7 ] [ 5 ] По сравнению с другими антигистаминными препаратами второго поколения цетиризин может вызывать сонливость. [ 7 ] Антигистаминные препараты второго поколения, не вызывающие сонливости, — это фексофенадин и лоратадин . [ 7 ]
Использование во время беременности кажется безопасным, но использование во время грудного вскармливания не рекомендуется. [ 8 ] Лекарство действует путем блокирования гистаминовых H1 - рецепторов, в основном за пределами мозга . [ 6 ]
Цетиризин можно применять у детей. Основным побочным эффектом, с которым следует быть осторожным, является сонливость . [ 9 ]
Он был запатентован в 1983 году. [ 10 ] [ 11 ] и вошёл в медицинское применение в 1987 году. [ 12 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 13 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 5 ] В 2021 году это было 49-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 13 миллионов рецептов. [ 14 ] [ 15 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Аллергия
[ редактировать ]Основным показанием цетиризина является сенная лихорадка и другие аллергии. Поскольку симптомы зуда и покраснения в этих условиях вызваны действием гистамина на рецептор H1 , блокирование этих рецепторов временно облегчает эти симптомы. [ 16 ]
Цетиризин также обычно назначают для лечения острой и (в отдельных случаях) хронической крапивницы (крапивницы), более эффективно, чем любой другой антигистаминный препарат второго поколения. [ 16 ]
Доступные формы
[ редактировать ]Цетиризин доступен без рецепта в США в форме таблеток по 5 и 10 мг . Доза 20 мг доступна только по рецепту. [ 3 ] Он также доступен в виде сиропа с концентрацией 1 мг/мл для перорального применения по рецепту. В Великобритании до 30 таблеток по 10 мг находятся в общем списке продаж (фармацевтических препаратов) и их можно приобрести без рецепта и без надзора фармацевта. [ 17 ] Препарат может быть в форме таблеток, капсул или сиропа. [ 17 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Часто сообщаемые побочные эффекты цетиризина включают головную боль , сухость во рту , сонливость и утомляемость , тогда как более серьезные, но редкие побочные эффекты включают тахикардию и отеки . [ 18 ]
Зуд после отмены цетиризина
[ редактировать ]Прекращение приема цетиризина после длительного применения (обычно более шести месяцев) может привести к появлению зуда (генерализованного зуда ). [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проанализировало случаи зуда после прекращения приема цетиризина в базе данных Системы сообщения о нежелательных явлениях FDA (FAERS) и медицинской литературе до 24 апреля 2017 года. В их отчете отмечалось, что некоторые пациенты указали, что зуд влияет на их трудоспособность. , спать или заниматься обычной повседневной деятельностью. [ 22 ]
В настоящее время в информации о препарате цетиризина не указан конкретный график отмены. [ 23 ]
Фармакология
[ редактировать ]
Фармакодинамика
[ редактировать ]Цетиризин действует как высокоселективный антагонист гистаминовых H1 - рецепторов. [ 3 ] Значения K i левоцетиризина для рецептора H 1 составляют приблизительно 6 нМ для цетиризина, 3 нМ для является и 100 нМ для декстроцетиризина , что указывает на то, что левовращающий энантиомер основной активной формой. [ 3 ] Цетиризин обладает 600-кратной или большей селективностью в отношении рецептора H 1 по широкому кругу других сайтов, включая мускариновые рецепторы ацетилхолина , серотонина , дофамина и α-адренергические рецепторы , среди многих других. [ 3 ] Препарат демонстрирует 20000-кратную или более селективность в отношении рецептора H 1 по сравнению с пятью мускариновыми рецепторами ацетилхолина и, следовательно, не проявляет антихолинергических эффектов. [ 24 ] [ 25 ] Он показывает незначительное ингибирование канала hERG ( IC 50 > 30 мкМ). [ 26 ] не Кардиотоксичность наблюдалась при применении цетиризина в дозах до 60 мг/день, что в шесть раз превышает нормальную рекомендуемую дозу. [ 3 ] и самая высокая доза цетиризина, изученная на здоровых добровольцах. [ 27 ]
Цетиризин лишь незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер и по этой причине оказывает минимальный седативный эффект по сравнению со многими другими антигистаминными препаратами. [ 28 ] Исследование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) показало, что занятость рецептора H1 в мозге составляла 12,6% для 10 мг цетиризина, 25,2% для 20 мг цетиризина и 67,6% для 30 мг гидроксизина . [ 29 ] (Доза цетиризина 10 мг равна примерно дозе гидроксизина 30 мг с точки зрения периферического антигистаминного эффекта.) [ 30 ] Исследования ПЭТ с антигистаминными препаратами показали, что занятость H1-рецепторов головного мозга более 50% связана с высокой распространенностью сонливости и снижением когнитивных функций, тогда как загрузка H1-рецепторов головного мозга менее 20% считается неседативным действием . [ 31 ] Соответственно, занятость рецептора H 1 хорошо коррелировала с субъективной сонливостью при приеме 30 мг гидроксизина, но не было корреляции при приеме 10 или 20 мг цетиризина. [ 29 ] Таким образом, проникновение цетиризина в мозг и захват H1-рецепторов головного мозга являются дозозависимыми, и, соответственно, хотя сообщалось, что цетиризин в дозах от 5 до 10 мг не оказывает или оказывает слабое седативное действие, более высокая доза в 20 мг оказывает В других исследованиях было обнаружено, что он вызывает значительную сонливость. [ 29 ]
Цетиризин также проявляет противовоспалительные свойства, независимые от H1 - рецепторов. [ 32 ] Эффект проявляется посредством подавления пути NF-κB и регулирования высвобождения цитокинов и хемокинов , тем самым регулируя рекрутирование воспалительных клеток. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] Было показано, что он ингибирует эозинофилов хемотаксис и высвобождение LTB4 . [ 38 ] При дозировке 20 мг Boone et al. обнаружили, что он ингибирует экспрессию VCAM-1 у пациентов с атопическим дерматитом . [ 38 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Поглощение
[ редактировать ]Цетиризин быстро и хорошо всасывается при пероральном приеме в форме таблеток или сиропа. [ 3 ] биодоступность Пероральная . цетиризина составляет не менее 70%, а левоцетиризина — не менее 85% [ 1 ] T цетиризина max составляет примерно 1,0 часа независимо от лекарственной формы. [ 2 ] цетиризина линейно увеличивается с дозой в диапазоне от 5 до 60 мг. фармакокинетика Было обнаружено, что [ 3 ] мг . 20 Было обнаружено, что его Cmax после однократного приема составляет 257 нг/мл для 10 мг и 580 нг/мл для [ 2 ] Пища не влияет на биодоступность цетиризина, но было обнаружено, что она задерживает Tmax на 1,7 часа (т.е. примерно до 2,7 часов) и снижает Cmax на 23%. [ 3 ] [ 2 ] [ 39 ] Аналогичные результаты были получены для левоцетиризина, у которого Tmax задерживалась на 1,25 часа, а Cmax снижалась примерно на 36% при приеме с пищей с высоким содержанием жиров. [ 39 ] Стабильный уровень цетиризина достигается в течение 3 дней, при длительном применении кумуляция препарата не происходит. [ 2 ] После приема 10 мг цетиризина один раз в день в течение десяти дней средняя Cmax составила 311 нг/мл. [ 40 ]
Распределение
[ редактировать ]Было обнаружено, что среднее связывание цетиризина с белками плазмы составляет 93–96% в диапазоне от 25 до 1000 нг/мл независимо от концентрации. [ 2 ] В ходе многочисленных исследований также сообщалось о связывании с белками плазмы от 88 до 96%. [ 1 ] Препарат связывается с альбумином с высоким сродством , тогда как α1 - кислотный гликопротеин и липопротеины вносят гораздо меньший вклад в общее связывание с белками плазмы. [ 1 ] Сообщается, что несвязанная или свободная фракция левоцетиризина составляет 8%. [ 1 ] Истинный объем распределения цетиризина неизвестен, но оценивается в пределах от 0,3 до 0,45 л/кг. [ 3 ] [ 1 ] Цетиризин плохо и медленно проникает через гематоэнцефалический барьер , что, как полагают, обусловлено его химическими свойствами и активностью в качестве Р-гликопротеина субстрата . [ 41 ] [ 1 ] [ 42 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Цетиризин практически не метаболизируется системой цитохрома P450 . [ 43 ] По этой причине он незначительно взаимодействует с препаратами, которые ингибируют или индуцируют ферменты цитохрома P450, такими как теофиллин , эритромицин , кларитромицин , циметидин или алкоголь . [ 3 ] Исследования цетиризина, синтезированного с радиоактивным углеродом-14, показывают, что 90% выведенного цетиризина не изменяется через 2 часа, 80% через 10 часов и 70% через 24 часа, что указывает на ограниченный и медленный метаболизм. [ 2 ] Хотя цетиризин не подвергается интенсивному метаболизму или метаболизму ферментом цитохрома Р450, он подвергается некоторому метаболизму другими способами, метаболические пути которых включают окисление и конъюгацию . [ 3 ] [ 2 ] Точные ферменты, ответственные за трансформацию цетиризина, не идентифицированы. [ 3 ]
Устранение
[ редактировать ]Цетиризин выводится примерно на 70–85% с мочой и на 10–13% с калом . [ 3 ] В общей сложности около 60% цетиризина, выведенного с мочой, остается в неизмененном виде. [ 3 ] [ 2 ] Он выводится с мочой посредством активного транспортного механизма. [ 2 ] Период полувыведения цетиризина у здоровых взрослых колеблется от 6,5 до 10 часов, при этом средний показатель по исследованиям составляет примерно 8,3 часа. [ 3 ] [ 2 ] Период полувыведения цетиризина увеличивается у пожилых людей (до 12 часов), при печеночной недостаточности (до 14 часов) и при почечной недостаточности (до 20 часов). [ 2 ] Концентрации цетиризина в коже снижаются значительно медленнее, чем концентрации в плазме крови. [ 2 ] Продолжительность его действия составляет не менее 24 часов. [ 2 ]
Химия
[ редактировать ]Цетиризин содержит L- и D - стереоизомеры . По химическому составу левоцетиризин является активным L - энантиомером цетиризина. Препарат относится к группе антигистаминных средств дифенилметилпиперазина . Аналоги включают циклизин и гидроксизин. [ 44 ]
Синтез
[ редактировать ]
Синтез цетиризина: [ 10 ]
1-(4-хлорфенилметил)пиперазин алкилируют метил(2-хлорэтокси)ацетатом в присутствии карбоната натрия и растворителя ксилола с получением продукта замещения Sn2 с выходом 28%. Омыление ацетатного эфира проводят путем кипячения с гидроксидом калия в абсолютном этаноле с получением 56% выхода промежуточной калиевой соли. Затем его гидролизуют водным раствором HCl и экстрагируют с выходом 81% продукта карбоновой кислоты. [ 45 ]
Доступность
[ редактировать ]
Цетиризин отпускается без рецепта. [ 46 ] В некоторых странах он продается без рецепта только в упаковках, содержащих семь или десять доз по 10 мг. [ 47 ] [ 48 ]
Цетиризин доступен в виде комбинированного препарата с псевдоэфедрином средством противоотечным . [ 49 ] Комбинация часто продается под той же торговой маркой, что и цетиризин, с суффиксом «-D» (например, Zyrtec-D ). [ 50 ] [ 51 ]
Цетиризин продается под торговыми марками Alatrol, Alerid, Allacan, Allercet, Alzene, Cerchio, Cetirine, Cetizin, Cetriz, Cetzine, Cezin, Cetgel, Cirrus, Histec, Histazine, Humex, Letizen, Ocacet ( Cipla ), Piriteze, Reactine, Razene, Rigix, Sensahist (Oethmann, Южная Африка), Triz, Zetop, Zirtec, Zyrtek, Zodac, Zyllergy, Zynor, Zyrlek и Zyrtec ( Johnson & Johnson ), среди прочего . [ 52 ] [ 53 ] [ не удалось пройти проверку ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Чен С. (2008). «Физико-химические, фармакологические и фармакокинетические свойства цвиттерионных антигистаминных препаратов цетиризина и левоцетиризина». Современная медицинская химия . 15 (21): 2173–2191. дои : 10.2174/092986708785747625 . ПМИД 18781943 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Саймонс Ф.Е., Саймонс К.Дж. (май 1999 г.). «Клиническая фармакология новых антагонистов гистаминовых H1-рецепторов». Клиническая фармакокинетика . 36 (5): 329–352. дои : 10.2165/00003088-199936050-00003 . ПМИД 10384858 . S2CID 21360079 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Портной Дж. М., Динакар С. (январь 2004 г.). «Обзор цетиризина гидрохлорида для лечения аллергических заболеваний». Экспертное заключение по фармакотерапии . 5 (1): 125–135. дои : 10.1517/14656566.5.1.125 . ПМИД 14680442 . S2CID 28946859 .
- ^ Перейти обратно: а б Саймонс Ф.Е. (декабрь 2002 г.). «Сравнительная фармакология антигистаминных препаратов H1: клиническая значимость». Американский медицинский журнал . 113 (Приложение 9А): 38S–46S. дои : 10.1016/s0002-9343(02)01436-5 . ПМИД 12517581 .
- ^ Перейти обратно: а б с Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 279. ИСБН 9780857113382 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Монография цетиризина гидрохлорида для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 3 марта 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Слейтер Дж.В., Зехнич А.Д., Хаксби Д.Г. (январь 1999 г.). «Антигистаминные препараты второго поколения: сравнительный обзор». Наркотики . 57 (1): 31–47. дои : 10.2165/00003495-199957010-00004 . ПМИД 9951950 . S2CID 46984477 .
- ^ «Предупреждения о цетиризине при беременности и грудном вскармливании» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
- ^ Чжоу П., Цзя Ц., Ван Цз., Чжао Р., Чжоу В. (25 августа 2022 г.). «Цетиризин для лечения аллергических заболеваний у детей: систематический обзор и метаанализ» . Границы в педиатрии . 10 : 940213. doi : 10.3389/fped.2022.940213 . ПМЦ 9452751 . ПМИД 36090559 .
- ^ Перейти обратно: а б Патент США 4525358 , Балтес Е., Де Ланной Дж., Родригес Л., «2-[4-(Дифенилметил)-1-пиперазинил]уксусные кислоты и их амиды», выданный 25 июня 1985 г., передан UCB Pharmaceuticals, Inc.
- ^ US4525358A , Балтес, Евгений; Ланнуа, Жан де и Родригес, Людовик, «2-[4-(Дифенилметил)-1-пиперазинил]уксусные кислоты и их амиды», выпущено 25 июня 1985 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 549. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 8 октября 2022 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Цетиризин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Позвонил Х.П., Дейл М.М., Флауэр Р.Дж., Хендерсон Дж. (21 января 2015 г.). Фармакология Ранга и Дейла (Восьмое изд.). [Великобритания]. п. 332. ИСБН 978-0-7020-5362-7 . OCLC 903083639 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б «ЦЕТИРИЗИНА ГИДРОХЛОРИД» . Архивировано из оригинала 10 октября 2022 года . Проверено 17 октября 2020 г.
- ^ «Побочные эффекты Зиртека» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 23 июля 2019 года . Проверено 21 августа 2015 г.
- ^ Экхарт С., ван дер Хорст П., ван Хунсел Ф. (декабрь 2016 г.). «Невыносимый зуд после отмены (лево)цетиризина» . Безопасность лекарств: отчеты о случаях . 3 (1): 16. дои : 10.1007/s40800-016-0041-9 . ПМК 5124431 . ПМИД 27889900 .
- ^ «Отмена цетиризина (Зиртека) и невыносимый зуд» . Народная аптека . Архивировано из оригинала 14 августа 2013 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
- ^ "пристрастился к зиртеку?" . МедХелп . Архивировано из оригинала 16 сентября 2017 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
- ^ Чунг А.Х., Ла Граната Л., Харинштейн Л.М. (2019). «Зуд после отмены цетиризина» . Терапевтические достижения в области безопасности лекарств . / 2042098619859996 дои : 10.1177 . ПМК 6613055 . ПМИД 31308927 .
- ^ Борст Х (18 мая 2023 г.). «Знаете ли вы, что прекращение приема Зиртека может привести к синдрому отмены?» . Проверка . Проверено 23 июля 2023 г.
- ^ Чжан Л., Ченг Л., Хун Дж. (2013). «Клиническое применение цетиризина в лечении аллергического ринита» . Фармакология . 92 (1–2): 14–25. дои : 10.1159/000351843 . ПМИД 23867423 .
- ^ Ожеховский Р.Ф., Карри Д.С., Валансиус К.А. (январь 2005 г.). «Сравнительная антихолинергическая активность 10 антагонистов гистаминовых рецепторов H1 в двух функциональных моделях». Европейский журнал фармакологии . 506 (3): 257–264. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.11.006 . ПМИД 15627436 .
- ^ Тальялатела М., Панначчоне А., Кастальдо П., Джорджио Г., Чжоу З., Январь КТ и др. (июль 1998 г.). «Молекулярная основа отсутствия кардиотоксичности блокатора H1-рецепторов цетиризина, связанной с блокировкой каналов HERG K+, по сравнению с другими антигистаминными препаратами второго поколения». Молекулярная фармакология . 54 (1): 113–121. дои : 10.1124/моль.54.1.113 . ПМИД 9658196 .
- ^ Хулховен Р., Розиллон Д., Летиеше М., Меус М.А., Дауст А., Стокис А. (ноябрь 2007 г.). «Левоцетиризин не удлиняет интервал QT/QTc у здоровых людей: результаты тщательного исследования QT». Европейский журнал клинической фармакологии . 63 (11): 1011–1017. дои : 10.1007/s00228-007-0366-5 . ПМИД 17891537 . S2CID 36218027 .
Эквивалентная доза цетиризина 60 мг также является самой высокой дозой, когда-либо вводившейся здоровым людям [13].
- ^ Гупта А., Шателен П., Массингем Р., Йонссон Э.Н., Хаммарлунд-Уденаес М. (февраль 2006 г.). «Распределение энантиомеров цетиризина в мозге: сравнение трех различных коэффициентов распределения ткань-плазма: K (p), K (p, u) и K (p, uu)». Метаболизм и распределение лекарств . 34 (2): 318–323. дои : 10.1124/dmd.105.007211 . ПМИД 16303872 . S2CID 9111905 .
- ^ Перейти обратно: а б с Таширо М., Като М., Мияке М., Ватануки С., Фунаки Ю., Исикава Ю. и др. (октябрь 2009 г.). «Зависимость от дозы занятости рецептора гистамина H (1) в головном мозге после перорального введения цетиризина гидрохлорида, измеренная с помощью ПЭТ с [11C] доксепином». Психофармакология человека . 24 (7): 540–548. дои : 10.1002/hup.1051 . ПМИД 19697300 . S2CID 5596000 .
- ^ ван ден Эльзен М.Т., ван Ос-Медендорп Х., ван ден Бринк И., ван ден Хурк К., Кузнецова О.И., Локин А.С. и др. (2017). «Эффективность и безопасность антигистаминных препаратов в четыре раза и выше при лечении хронической спонтанной крапивницы» . Клиническая и трансляционная аллергия . 7 :4. дои : 10.1186/s13601-017-0141-3 . ПМК 5309999 . ПМИД 28289538 .
[...] 30 мг гидроксизина равны примерно 10 мг цетиризина [11] [...]
- ^ Янаи К., Таширо М. (январь 2007 г.). «Физиологическая и патофизиологическая роль нейронального гистамина: выводы исследований позитронно-эмиссионной томографии человека». Фармакология и терапия . 113 (1): 1–15. doi : 10.1016/j.pharmthera.2006.06.008 . ПМИД 16890992 .
- ^ Келлер М., Хильгер Р.А., Риу Дж.П., Кениг В. (май 1996 г.). «Цетиризин оказывает противовоспалительное действие на нейтрофилы человека». Международный архив аллергии и иммунологии . 110 (1): 52–56. дои : 10.1159/000237310 . ПМИД 8645978 .
- ^ Биелори Л., Лиен К.В., Бигельсен С. (2005). «Эффективность и переносимость новых антигистаминных препаратов при лечении аллергического конъюнктивита». Наркотики . 65 (2): 215–228. дои : 10.2165/00003495-200565020-00004 . ПМИД 15631542 . S2CID 46791611 .
- ^ Уолш GM (январь 1994 г.). «Противовоспалительное действие цетиризина». Клиническая и экспериментальная аллергия . 24 (1): 81–85. дои : 10.1111/j.1365-2222.1994.tb00921.x . ПМИД 8156449 . S2CID 32269456 .
- ^ Гельфанд Э.В., Аппаджосюла С., Мивз С. (январь 2004 г.). «Противовоспалительная активность антагонистов H1-рецепторов: обзор недавних экспериментальных исследований». Текущие медицинские исследования и мнения . 20 (1): 73–81. дои : 10.1185/030079903125002586 . ПМИД 14741075 . S2CID 20451677 .
- ^ Фумагалли Ф, Байардини И, Паскуали М, Компалати Э, Герра Л, Массакане П, Каноника ГВ (август 2004 г.). «Антигистаминные препараты: работают ли они? Необходимы дальнейшие хорошо контролируемые исследования с участием более крупных выборок». Аллергия . 59 (Приложение 78): 74–77. дои : 10.1111/j.1398-9995.2004.00573.x . ПМИД 15245363 . S2CID 39936983 .
- ^ Гроб Дж.Дж., Кастелен М., Ричард М.А., Бонниол Дж.П., Беро В., Адхут Х. и др. (май 1998 г.). «Противовоспалительные свойства цетиризина на модели контактного дерматита у человека. Клиническая оценка пластырей не затруднена антигистаминными препаратами» . Acta Dermato-Venereologica . 78 (3): 194–197. дои : 10.1080/000155598441512 . ПМИД 9602225 .
- ^ Перейти обратно: а б Бун М., Леспаньяр Л., Ренар Н., Сонг М., Риу Дж.П. (июль 2000 г.). «Профили молекул адгезии при атопическом дерматите по сравнению с аллергическим контактным дерматитом: фармакологическая модуляция цетиризином». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 14 (4): 263–266. дои : 10.1046/j.1468-3083.2000.00017.x . ПМИД 11204513 . S2CID 24026684 .
- ^ Перейти обратно: а б Пасько П., Родацкий Т., Домагала-Родацка Р., Палимонка К., Марцинковска М., Овчарек Д. (сентябрь 2017 г.). «Второе поколение H1 — взаимодействие антигистаминных препаратов с пищей и алкоголем — систематический обзор». Биомедицина и фармакотерапия . 93 : 27–39. дои : 10.1016/j.biopha.2017.06.008 . ПМИД 28622592 .
- ^ «Информация о назначении Зиртека» (PDF) . Май 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 января 2010 г. . Проверено 19 ноября 2009 г.
- ^ Ху Ю, Зик Д.Э., Сюй В.Х. (октябрь 2015 г.). «Почему H1-антигистамины второго поколения оказывают минимальное седативное действие?». Европейский журнал фармакологии . 765 : 100–106. дои : 10.1016/j.ejphar.2015.08.016 . ПМИД 26291661 .
- ^ Конен С., Теуниссен Э.Л., Вермеерен А., ван Руитенбек П., Стирс П., Мехта М.А. и др. (сентябрь 2013 г.). «Роль P-гликопротеина в антигистаминном эффекте ЦНС». Психофармакология . 229 (1): 9–19. дои : 10.1007/s00213-013-3075-z . ПМИД 23564211 . S2CID 10416220 .
- ^ Махмуди М. (2 июня 2016 г.). Аллергия и астма: практическая диагностика и лечение . Спрингер. стр. 574–. ISBN 978-3-319-30835-7 .
- ^ «Цетиризин» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 4 апреля 2022 г.
- ^ Рейтер Дж., Тринка П., Барта Ф.Л., Понго Л., Волк Б., Симиг Г. (20 июля 2012 г.). «Новая технология производства цетиризина». Исследования и разработки органических процессов . 16 (7): 1279–1282. дои : 10.1021/op300009y . ISSN 1083-6160 .
- ^ «Цетиризин: клинический обзор» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 11 сентября 2016 г.
- ^ Ааронсон Д.В. (май 1996 г.). «Оценка цетиризина у пациентов с аллергическим ринитом и круглогодичной астмой». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 76 (5): 440–446. дои : 10.1016/s1081-1206(10)63461-8 . ПМИД 8630718 .
- ^ Джобст С., ван ден Вейнгаарт В., Шуберт А., ван де Венне Х. (сентябрь 1994 г.). «Оценка эффективности и безопасности трех доз цетиризина, назначаемых один раз в день детям с круглогодичным аллергическим ринитом». Аллергия . 49 (8): 598–604. дои : 10.1111/j.1398-9995.1994.tb00125.x . ПМИД 7653736 . S2CID 46312788 .
- ^ Веллингтон К., Джарвис Б. (2001). «Цетиризин/псевдоэфедрин». Наркотики . 61 (15): 2231–2240. дои : 10.2165/00003495-200161150-00009 . ПМИД 11772135 . S2CID 263997602 .
- ^ Натан Р.А., Финн А.Ф., Лафорс С., Ратнер П., Чепмен Д., де Гиа ЕС и др. (сентябрь 2006 г.). «Сравнение цетиризина-псевдоэфедрина и плацебо у пациентов с сезонным аллергическим ринитом и сопутствующей астмой легкой и средней степени тяжести: рандомизированное двойное слепое исследование». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 97 (3): 389–396. дои : 10.1016/S1081-1206(10)60806-X . ПМИД 17042147 .
- ^ «Описание и торговые марки комбинации антигистаминных и противоотечных средств (пероральный прием)» . Клиника Мэйо . 7 февраля 2023 г. Проверено 23 февраля 2023 г.
- ^ «Цетиризин: антигистаминный препарат, облегчающий симптомы аллергии» . nhs.uk. 30 октября 2018 года . Проверено 23 октября 2023 г.
- ^ «Протриптилин» . Информация о лекарствах для пациентов с ОСН [Интернет] . Бетесда (Мэриленд): Американское общество фармацевтов системы здравоохранения, Inc., 2019 г. – через Medlineplus.
