FGF10

FGF10
Доступные структуры PDB Поиск ортолога: PDBE RCSB showСписок кодов идентификаторов PDB 1NUN
Идентификаторы
Псевдонимы	FGF10 , Фактор роста фибробластов 10
Внешние идентификаторы	Омим : 602115 ; MGI : 1099809 ; Гомологен : 3284 ; GeneCards : FGF10 ; OMA : FGF10 - ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 5 (human) Band 5p12 Start 44,300,247 bp End 44,389,706 bp
showМестоположение гена ( мышь ) Chr. Chromosome 13 (mouse) Band 13 D2.3|13 67.14 cM Start 118,806,327 bp End 118,928,651 bp
showРНК -паттерн экспрессии Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in buccal mucosa cell synovial joint canal of the cervix ectocervix synovial membrane left uterine tube vagina gastric mucosa caput epididymis muscle layer of sigmoid colon Top expressed in otic pit muscle layer of seminal vesicle hair lamina propria of vagina spermatid dentate gyrus of hippocampal formation granule cell pituitary stalk zygote primordial pancreas embryo More reference expression data BioGPS n/a
showДжин Онтология Molecular function heparin binding type 2 fibroblast growth factor receptor binding growth factor activity protein binding fibroblast growth factor receptor binding chemoattractant activity protein tyrosine kinase activity 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity Cellular component extracellular region nucleus cell surface extracellular matrix plasma membrane extracellular space collagen-containing extracellular matrix Biological process bud outgrowth involved in lung branching limb bud formation organ growth semicircular canal morphogenesis embryonic pattern specification bud elongation involved in lung branching positive regulation of canonical Wnt signaling pathway muscle cell fate commitment tear secretion positive regulation of Ras protein signal transduction positive regulation of urothelial cell proliferation regulation of branching involved in salivary gland morphogenesis by mesenchymal-epithelial signaling limb development radial glial cell differentiation female genitalia morphogenesis mesonephros development odontogenesis of dentin-containing tooth prostatic bud formation blood vessel remodeling regulation of saliva secretion angiogenesis establishment of mitotic spindle orientation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade embryonic digestive tract morphogenesis animal organ morphogenesis hair follicle morphogenesis metanephros development lung saccule development lung epithelium development positive regulation of Notch signaling pathway negative regulation of cell population proliferation branch elongation involved in salivary gland morphogenesis branching involved in salivary gland morphogenesis positive regulation of white fat cell proliferation bronchiole morphogenesis limb morphogenesis blood vessel morphogenesis lung development thymus development positive regulation of fibroblast proliferation negative regulation of cell differentiation ERK1 and ERK2 cascade positive regulation of epithelial cell migration positive regulation of mitotic cell cycle spleen development smooth muscle cell differentiation positive regulation of transcription, DNA-templated positive regulation of Wnt signaling pathway Harderian gland development protein localization to cell surface respiratory system development epidermis development positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation metanephros morphogenesis pancreas development mammary gland bud formation positive chemotaxis mesenchymal-epithelial cell signaling involved in lung development positive regulation of hair follicle cell proliferation lacrimal gland development positive regulation of MAPK cascade cell differentiation positive regulation of keratinocyte proliferation positive regulation of ATP-dependent activity positive regulation of epithelial cell proliferation involved in wound healing epithelial cell differentiation organ induction positive regulation of epithelial cell proliferation epidermis morphogenesis wound healing epithelial cell proliferation regulation of activin receptor signaling pathway positive regulation of DNA replication chemotaxis embryonic genitalia morphogenesis salivary gland development positive regulation of keratinocyte migration response to lipopolysaccharide thyroid gland development keratinocyte proliferation semicircular canal fusion mammary gland specification epithelial cell migration white fat cell differentiation regulation of gene expression lung alveolus development branching morphogenesis of an epithelial tube embryonic digestive tract development lung proximal/distal axis specification fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in mammary gland specification actin cytoskeleton reorganization positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway pituitary gland development response to estradiol secretion by lung epithelial cell involved in lung growth mesenchymal cell differentiation involved in lung development lung morphogenesis response to organic cyclic compound somatic stem cell population maintenance tissue regeneration otic vesicle formation epithelial cell proliferation involved in salivary gland morphogenesis cell-cell signaling male genitalia morphogenesis positive regulation of DNA repair salivary gland morphogenesis MAPK cascade embryonic camera-type eye development induction of positive chemotaxis urothelial cell proliferation animal organ formation fibroblast growth factor receptor signaling pathway regulation of smoothened signaling pathway determination of left/right symmetry inner ear morphogenesis positive regulation of cell population proliferation submandibular salivary gland formation type II pneumocyte differentiation negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand digestive tract development regulation of epithelial cell proliferation epithelial tube branching involved in lung morphogenesis positive regulation of lymphocyte proliferation positive regulation of transcription by RNA polymerase II phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process peptidyl-tyrosine phosphorylation regulation of signaling receptor activity positive regulation of protein kinase B signaling positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 2255 14165 Набор ENSG00000070193 Ensmusg00000021732 Uniprot O15520 O35565 Refseq (мРНК) NM_004465 NM_008002 Refseq (белок) NP_004456 NP_032028 Расположение (UCSC) Chr 5: 44,3 - 44,39 МБ Chr 13: 118,81 - 118,93 МБ PubMed Search
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Фактор роста фибробластов 10 - это белок , который у людей кодируется FGF10 геном .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства фактора роста фибробластов (FGF). Члены семейства FGF обладают широкой митогенной и клеточной выживаемостью и участвуют в различных биологических процессах, включая эмбриональное развитие, рост клеток, морфогенез , восстановление тканей, рост опухоли и инвазию. Фактор роста фибробластов 10 представляет собой паракринную сигнальную молекулу, наблюдаемую первым в развитии почек конечности и органогенеза. FGF10 начинает развитие конечностей и участвует в разветвлении морфогенеза в нескольких органах, таких как легкие, кожа, ушная и слюнные железы. Во время развития конечности TBX4/TBX5 стимулируют выработку FGF10 в мезодерме боковой пластины , где он создаст эпителиально-мезенхимальный сигнал FGF с FGF8. Эта положительная петля обратной связи увеличит количество мезенхимы , что приведет к выпуклости. После этого FGF10 будет вызывать образование апикального эктодермального гребня (AER), где будут образованы нога и руки. Развитие легких использует одну и ту же эпителиально-мезенхимную передачу сигналов от FGF10 в мезенхиме с передней частью с FGFR2 в эпителии с надписью. Передача FGF10 требуется для ветвления эпителия. Следовательно, все разветвленные морфогенные органы, такие как легкие, кожа, ушная и слюнные железы, требовали постоянной экспрессии FGF10. Этот белок проявляет митогенную активность для кератинизирующих эпидермальных клеток, но по существу отсутствие активности для Фибробласты , которые похожи на биологическую активность FGF7 .

Клиническое значение

Чувство мутации также могут происходить с отсутствием FGF10, такого как LADD и Syndrome ALLSG. Тем не менее, осложнения могут возникнуть из -за передачи сигналов FGF10, такой как поджелудочная железа и рак молочной железы. Хотя этот ген также является основным фактором в процессе заживления ран.

Исследования животных

FGF10 Мыши нокаутов умирают сразу после рождения. Мыши не показали развивающихся органов, таких как легкие, слюнные железы, почки или окончательные конечности после вскрытия. Исследования мышиного гомолога показали, что этот ген необходим для эмбрионального эпидермального морфогенеза, включая развитие мозга, морфогенез легких и инициацию образования почек конечности.

Смотрите также

• Раковина черепахи

Дальнейшее чтение

• Игараси М., Финч П.В., Ааронсон С.А. (май 1998). «Характеристика рекомбинантного фактора роста фибробластов человека (FGF) -10 выявляет функциональное сходство с фактором роста кератиноцитов (FGF-7)» . Журнал биологической химии . 273 (21): 13230–5. doi : 10.1074/jbc.273.21.13230 . PMID   9582367 .
• Sekine K, Ohuchi H, Fujiwara M, Yoshizawa T, Yoshizawa T, Sato T, Yagishita N, Matsui D, Koga Y, Itoh N, Kato S (январь 1999 г.). «FGF10 необходим для формирования конечностей и легких». Природа генетика . 21 (1): 138-41. Doi : 10.1038 / 5096 . PMID   9916808 . S2CID   7296564 .
• Хименес П.А., Рампи Ма (февраль 1999 г.). «Фактор роста-2 кератиноцитов ускоряет заживление ран в разрезанных ранх». Журнал хирургических исследований . 81 (2): 238–42. doi : 10.1006/jsre.1998.5501 . PMID   9927546 .
• Ropiquet F, Giri D, Kwabi-Addo B, Schmidt K, Ittmann M (сентябрь 2000 г.). «FGF-10 экспрессируется на низких уровнях в простате человека». Простата . 44 (4): 334–8. doi : 10.1002/1097-0045 (20000901) 44: 4 <334 :: AID-Pros11> 3.0.co; 2-g . PMID   10951499 . S2CID   35828553 .
• Marchese C, Felici A, Visco V, Lucania G, Igarashi M, Picardo M, Frati L, Torrisi MR (апрель 2001 г.). «Фактор роста фибробластов 10 вызывает пролиферацию и дифференцировку первичных культивируемых кератиноцитов человека» . Журнал следственной дерматологии . 116 (4): 623–8. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01280.x . PMID   11286634 .
• Багаи С., Рубио Е., Ченг Дж. Ф., Свит Р., Томас Р., Фукс Е., Грэди Р., Митчелл М., Басук Дж. (Июнь 2002 г.). «Фактор роста фибробластов-10 является митогеном для уротелиальных клеток» . Журнал биологической химии . 277 (26): 23828–37. doi : 10.1074/jbc.m201658200 . PMID   11923311 .
• Yeh Bk, Igarashi M, Eliseenkova AV, Plotnikov AN, Sher I, Ron D, Aaronson SA, Mohammadi M (март 2003 г.). «Структурная основа, с помощью которой альтернативный сплайсинг дает специфичность в рецепторах фактора роста фибробластов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2266–71. Bibcode : 2003pnas..100.2266y . doi : 10.1073/pnas.0436500100 . PMC   151329 . PMID   12591959 .
• Упадхьяй Д., Лекуона Е., Комеллас А., Камп из DW, Sznajder Ji (июнь 2003 г.). «Фробласт-фактор роста-10 активируется, атакующий путь вибраваста » Febs Письма 545 (2–3): 173–6 Doi : 10.1016/s0014-5793 (03) 00527-1 PMID   12804770 S2CID   40221645
• Изволски Ки, Чжун Л., Вей Л., Ю. К., Нуджент М.А., Кардосо В.В. (октябрь 2003 г.). «Гепаранские сульфаты, выраженные в дистальном легком, необходимы для связывания FGF10 с эпителием и для ветвления дыхательных путей». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 285 (4): 1838-46. doi : 10.1152/ajplung.00081.2003 . PMID   12818887 . S2CID   23937684 .
• Томлинсон, округ Колумбия, Гринли Дж.С., Томсон А.А. (апрель 2004 г.). «Регуляция экспрессии гена FGF10 в простате: идентификация трансформирующих элементов фактора роста-бета1 и промотора» . Эндокринология . 145 (4): 1988–95. doi : 10.1210/en.2003-0842 . PMID   14726452 .
• Udadyyy D, Bundann M, Punder V, Keyer-Meyer E, Camp DW (июль 2004 г.). Роль восстановления MAPK и ДНК " Жуль ​ 31 (1): 107–1 doi : 10.1165/ rcmb.2003-0  14975937PMID
• Theodorou V, Boer M, Weigelt B, Jonkers J, Van der Valk M, Hilkens J (август 2004 г.). «FGF10 является онкогеном, активируемым вставленным мутагенезу MMTV в опухолях молочной железы мыши и сверхэкспрессируется в подмножестве карциномы молочной железы человека». Онкоген . 23 (36): 6047–55. doi : 10.1038/sj.onc.1207816 . PMID   15208658 . S2CID   19488696 .
• Ибрагими О.А., Йе Б.К., Элизенкова А.В., Чжан Ф., Олсен С.К., Игараси М., Ааронсон С.А., Линхардт Р.Дж., Мухаммади М (январь 2005 г.). «Анализ мутаций в факторе роста фибробластов (FGF) и патогенной мутации в рецепторе FGF (FGFR) предоставляет прямые доказательства симметричной модели с двумя концами для димеризации FGFR» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (2): 671–84. doi : 10.1128/mcb.25.2.2.671-684.2005 . PMC   543411 . PMID   15632068 .
• Entesarian M, Matsson H, Klar J, Bergenal B, Olson L, Arakaki R, Hayashi Y, Ohuchi H, Falahat B, Bolstad AI, Jonsson R, Wahren-Herlenius M, Dahl N (февраль 2005 г.). «Мутации в гене, кодирующем фактор роста Fiblast 10, связаны с аплазией слезных и слюновых желез» Природа генетика 37 (2): 125–7 Doi : 10.1038/ ng1  15654336PMID  36863833S2CID
• Kovacs D, Falchi M, Cardinali G, Raffa S, Carducci M, Cota C, Amantea A, Torrisi MR, Picardo M (февраль 2005 г.). «Иммуногистохимический анализ фактора роста кератиноцитов и экспрессии фактора роста фибробластов 10 при псориазе». Экспериментальная дерматология . 14 (2): 130–7. doi : 10.1111/j.0906-6705.2005.00261.x . PMID   15679583 . S2CID   36797243 .
• Ye F, Duvillié B, Scharfmann R (февраль 2005 г.). «Факторы роста фибробластов 7 и 10 экспрессируются в мезенхиме эмбриональной поджелудочной железы человека и способствуют пролиферации эмбриональных эпителиальных эпителиальных клеток поджелудочной железы» . Диабетология . 48 (2): 277–81. doi : 10.1007/s00125-004-1638-6 . PMID   15690149 .
• Beer HD, Bittner M, Niklaus G, Munding C, Max N, Goppelt A, Werner S (август 2005 г.). «Белок связывания фактора роста фибробластов является новым партнером по взаимодействию FGF-7, FGF-10 и FGF-22 и регулирует активность FGF: последствия для восстановления эпителиальных». Онкоген . 24 (34): 5269–77. doi : 10.1038/sj.onc.1208560 . PMID   15806171 . S2CID   75364 .

Внешние ссылки

• Вступление Омима на аплазию ласковых и слюнных желез