✖


Jump to content

Рецептор, чувствительный к кальцию

(Перенаправлено с рецептора кальция )
КАСР
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CASR , CAR, EIG8, FHH, FIH, GPRC2A, HHC, HHC1, HYPOC1, NSHPT, PCAR1, кальций-чувствительный рецептор, hCasR, кальций-чувствительный рецептор+CaSR
Внешние идентификаторы Опустить : 601199 ; МГИ : 1351351 ; Гомологен : 332 ; GeneCards : CASR ; OMA : CASR — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

846

12374

Вместе

ENSG00000036828

ENSMUSG00000051980

ЮниПрот

P41180

Q9QY96

RefSeq (мРНК)

НМ_000388
НМ_001178065

НМ_013803

RefSeq (белок)

НП_000379
НП_001171536

НП_038831

Местоположение (UCSC) Chr 3: 122,18 – 122,29 Мб Чр 16: 36,31 – 36,38 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Рецептор , чувствительный к кальцию ( CaSR ), представляет собой рецептор класса C, связанный с G-белком , который определяет внеклеточные уровни ионов кальция . Прежде всего он экспрессируется в паращитовидной железе , почечных канальцах почек и головном мозге . [5] [6] В паращитовидной железе он контролирует гомеостаз кальция , регулируя высвобождение паратиреоидного гормона (ПТГ). [7] В почках он оказывает ингибирующее действие на реабсорбцию кальция, калия , натрия и воды в зависимости от того, какой сегмент канальцев активируется. [8]

С момента первоначального пересмотра CaSR, [9] был проведен углубленный анализ его роли, связанной с заболеваниями паращитовидной железы, а также других ролей, связанных с тканями и органами организма. 1993, Браун и др. [10] выделили клон под названием BoPCaR (бычий рецептор кальция паращитовидной железы), который воспроизвел эффект при введении поливалентных катионов. Благодаря этому была реализована возможность клонирования полноразмерных CaSR млекопитающих. [11]

Структура

[ редактировать ]

Каждый протомер рецептора имеет большой N-концевой внеклеточный домен, который связан с созданием домена VFT (венеринской мухоловки). Рецептор имеет домен CR (богатый цистеином), который связывает VFT с 7 трансмембранными доменами рецептора. За 7-мембранным доменом следует длинный цитоплазматический хвост. Хвост не имеет структуры, но тем не менее он играет важную роль в транспортировке и фосфорилировании. [12]

CaSR представляет собой гомодимерный рецептор. Передача сигнала происходит только тогда, когда агонист связывается с гомодимером CaSR. Связывание одного протомера не приведет к передаче сигнала. Эксперименты in vitro показали, что рецептор может образовывать гетеродимер с mGlu1/5 или с рецептором GABAB . Гетеродимеризация может способствовать разнообразию функциональных ролей CaSR в разных тканях, особенно в головном мозге.

Недавно были раскрыты CryoEM-структуры гомодимера CasR.

Внеклеточный домен кальций-чувствительного рецептора

[ редактировать ]

VFT выходит за пределы клетки и состоит из двух долей субдоменов. Каждая доля образует часть лигандсвязывающей щели.

В отличие от консервативной структуры других GPCR-рецепторов класса C, щель CaSR представляет собой аллостерический или коагонистический сайт связывания с катионами (Ca 2+ ) привязка в другом месте.

В неактивном состоянии рецептор имеет два внеклеточных домена, ориентированных в открытой конформации с пустой внутридоменной частью. Когда рецептор активируется, две доли взаимодействуют друг с другом и создают вращение междоменной щели. [13]

Сайты связывания катионов

[ редактировать ]

Сайты связывания катионов различались по расположению и количеству повторяющихся появлений. [13]

Рецептор имеет четыре сайта связывания кальция, которые играют роль в стабилизации. [13] внеклеточного домена (ECD) и активации рецептора. Стабилизация поддерживает рецептор в его активной конформации.

Катионы кальция связываются с первым сайтом связывания кальция в неактивной конформации. Во втором сайте связывания катионы кальция связаны как с активными, так и с неактивными структурами. В третьем сайте связывания связывание кальция облегчает закрытие долей 1 и 2. Это закрытие обеспечивает взаимодействие между двумя долями. Четвертый сайт связывания расположен на доле 2 в месте, близком к домену CR. Связывание агониста с четвертым сайтом связывания приводит к образованию гомодимерного интерфейсного мостика. Этот мост между доменом доли 2 субъединицы 1 и доменом CR субъединицы 2 стабилизирует открытую конформацию.

Порядок сродства связывания кальция с четырьмя сайтами связывания следующий: 1 = 2 > 3 > 4. Более низкое сродство кальция к участку 4 указывает на то, что рецептор активируется только тогда, когда концентрация кальция превышает необходимую концентрацию. Такое поведение делает связывание кальция в участке 4 играть важную роль в стабилизации.

CaSR также имеет сайты связывания магния и гадолиния .

Сайты связывания анионов

[ редактировать ]

В ECD имеется четыре центра связывания анионов. В неактивной структуре заняты позиции 1-3, тогда как в активной структуре заняты только позиции 2 и 4.

Кальций-чувствительный рецептор 7 - трансмембранный домен

[ редактировать ]

На основании сходства CaSR с mGlu5 полагают, что в инактивированной форме рецептора домен VFT нарушает интерфейс между доменами 7TM, а активация рецептора вызывает переориентацию доменов 7TM. [14]

Преобразование сигнала

[ редактировать ]

Инактивированная форма рецептора имеет открытую конформацию. при связывании четвертого сайта связывания структура рецептора изменяется до близкой конформации. Изменение конформации структуры приводит к ингибированию высвобождения ПТГ.

На внутриклеточной стороне инициирует путь фосфолипазы C , [15] [16] предположительно через G , -белок типа Gqα который в конечном итоге увеличивает внутриклеточную концентрацию кальция, что ингибирует слияние везикул и экзоцитоз паратиреоидного гормона. Он также тормозит (а не стимулирует, как некоторые [17] источники утверждают) путь, зависимый от цАМФ . [16]

Лиганды

[ редактировать ]

Агонист

[ редактировать ]

Положительные аллостерические модуляторы

[ редактировать ]

Отрицательные аллостерические модуляторы

[ редактировать ]
  • НПС 2143
  • Ронакалерет
  • Калекс 231

Антагонист

[ редактировать ]
  • Кальцилитики
  • Фосфат [20]

Неизвестно, является ли Са 2+ сами по себе могут активировать рецептор, но показано, что L-аминокислоты и g-глутамил-пептиды действуют как соактиваторы рецептора. Эти молекулы усиливают внутриклеточные реакции, вызванные катионом кальция. [21]

Патология

[ редактировать ]

Мутации, инактивирующие ген CaSR, вызывают семейную гипокальциурическую гиперкальциемию (СГГ) (также известную как семейная доброкачественная гиперкальциемия, поскольку она обычно протекает бессимптомно и не требует лечения). [22] когда они присутствуют у гетерозигот . Пациенты, гомозиготные по мутациям, инактивирующим CaSR, имеют более тяжелую гиперкальциемию. [23] Другие мутации, активирующие CaSR, являются причиной аутосомно-доминантной гипокальциемии. [24] 5 типа или синдром Бартера . вариант Для этого гена был обнаружен альтернативно сплайсированный транскрипта, кодирующий 1088 аминокислот, но его полноразмерная природа не определена. [25]

Роль в хронической болезни почек

[ редактировать ]

При ХБП нарушение регуляции CaSR приводит к вторичному гиперпаратиреозу, связанному с остеопорозом, который считается одним из основных осложнений.

Пациентам, страдающим вторичным гиперпаратиреозом, необходимо внести изменения в свой рацион, чтобы сбалансировать заболевание. [26] Рекомендации по диете включают ограничение потребления кальция, фосфатов и белка. Эти питательные вещества в изобилии присутствуют в нашем рационе, поэтому отказ от продуктов, содержащих эти питательные вещества, может ограничить наши диетические возможности и привести к дефициту других питательных веществ.

Терапевтическое применение

[ редактировать ]

Препараты цинакальцет и этелкальцетид являются аллостерическими модификаторами кальций-чувствительных рецепторов. [27] Они классифицируются как кальцимиметики , связывающиеся с кальций-чувствительными рецепторами и снижающие высвобождение паратиреоидного гормона.

Кальцилитические препараты, блокирующие CaSR, в исследованиях на животных вызывают увеличение плотности костной ткани и исследовались для лечения остеопороза . К сожалению, результаты клинических испытаний на людях оказались разочаровывающими: устойчивых изменений плотности костей не наблюдалось, несмотря на хорошую переносимость препарата. [28] [29] Более поздние исследования показали, что рецептор CaSR участвует во многих других состояниях, включая болезнь Альцгеймера , астму и некоторые формы рака . [30] [31] [32] [33] и кальцилитические препараты исследуются как потенциальное лечение этих заболеваний. Недавно было показано, что биомиметическая кость, такая как апатит, ингибирует образование кости через путь эндохондрального окостенения посредством гиперстимуляции внеклеточного рецептора, чувствительного к кальцию. [34]

Трансактивация димера может привести к созданию уникальной фармакологии аллостерических модуляторов CaSR. Например, Calhex 231, который проявляет положительную аллостерическую активность при связывании с аллостерическим сайтом всего в одном протомере. Напротив, он проявляет отрицательную аллостерическую активность, когда занимает оба аллостерических сайта димера. [18]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что кальций-чувствительный рецептор взаимодействует с филамином . [35] [36]

Роль в сенсорной оценке пищи

[ редактировать ]

Кокуми был обнаружен в Японии в 1989 году. Его определяют как ощущение, которое усиливает существующие вкусы и создает ощущение округлости, сложности и богатства во рту. Кокуми присутствует в различных продуктах, таких как рыбный соус, соевые бобы, чеснок, фасоль и т. д. [37] Вещества Кокуми представляют собой гамма-глутамиловые пептиды.

Известно, что CaSR экспрессируется в паращитовидной железе и почках, но недавние эксперименты показали, что рецептор также экспрессируется в пищеварительном тракте (известном как пищеварительный тракт) и вблизи вкусовых рецепторов на задней части языка. [38]

Гамма-глутамиловые пептиды являются аллостерическими модуляторами CaSR, и связывание этих пептидов с CaSR на языке является тем, что опосредует ощущение кокуми во рту.

В ротовой полости, в отличие от других тканей, приток внеклеточного кальция не влияет на активность рецепторов. Вместо этого активация CaSR происходит за счет связывания пептидов гамма-глутамина.

Вкусовой сигнал включает высвобождение внутриклеточного кальция в ответ на связывание молекулы с вкусовым рецептором, что приводит к секреции нейромедиатора и восприятию вкуса. Одновременное связывание пептидов гамма-глутамина с CaSR повышает уровень внутриклеточного кальция, что усиливает вкусовое восприятие. [38] [39] [37]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000036828 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051980 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Яно С., Браун Э.М., Чаттопадхай Н. (март 2004 г.). «Рецептор, чувствительный к кальцию, в мозге». Клеточный кальций . 35 (3): 257–64. дои : 10.1016/j.ceca.2003.10.008 . ПМИД   15200149 .
  6. ^ Джудис М.Л., Михалик Б., Диньес А., Коболак Дж. (июль 2019 г.). «Значение рецептора, чувствительного к кальцию, для нервной системы для здоровья и болезней» . Молекулы . 24 (14): 2546. doi : 10,3390/molecules24142546 . ПМК   6680999 . ПМИД   31336912 .
  7. ^ Д'Суза-Ли Л. (август 2006 г.). «Кальций-чувствительный рецептор и связанные с ним заболевания» . Бразильские архивы эндокринологии и обмена веществ . 50 (4): 628–39. дои : 10.1590/S0004-27302006000400008 . ПМИД   17117288 .
  8. ^ Веццоли Дж., Солдати Л., Гамбаро Дж. (апрель 2009 г.). «Роль кальций-чувствительного рецептора (CaSR) в транспорте минеральных ионов почками». Современная фармацевтическая биотехнология . 10 (3): 302–10. дои : 10.2174/138920109787847475 . ПМИД   19355940 .
  9. ^ Браун, Э.М.; Поллак, М.; Риккарди, Д.; Хеберт, Южная Каролина (1994). «Клонирование и характеристика внеклеточного Ca (2+)-чувствительного рецептора паращитовидной железы и почек: новый взгляд на физиологию и патофизиологию метаболизма кальция» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 9 (12): 1703–1706. ISSN   0931-0509 . ПМИД   7708247 .
  10. ^ «Клонирование и характеристика внеклеточного Ca 2+ -чувствительный рецептор паращитовидной железы и почек: новые взгляды на физиологию и патофизиологию метаболизма кальция» . Нефрология, диализная трансплантация . 1994. doi : 10.1093/ndt/9.12.1703 . ISSN   1460-2385 .
  11. ^ Аида, К.; Койши, С.; Тавата, М.; Онайя, Т. (сентябрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование кДНК предполагаемого Ca2+-чувствительного рецептора из почки человека» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 214 (2): 524–529. дои : 10.1006/bbrc.1995.2318 . ISSN   0006-291X . ПМИД   7677761 .
  12. ^ Лич, Кэти; Ханнан, Фадил М.; Джозефс, Трейси М.; Келлер, Эндрю Н.; Мёллер, Тор С.; Уорд, Дональд Т.; Каллай, Энико; Мейсон, Ребекка С.; Таккер, Раджеш В.; Риккарди, Даниэла; Конигрейв, Артур Д.; Браунер-Осборн, Ганс (28 мая 2020 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. CVIII. Номенклатура, фармакология и функции кальций-чувствительных рецепторов» . Фармакологические обзоры . 72 (3): 558–604. дои : 10.1124/пр.119.018531 . ISSN   0031-6997 . ПМК   7116503 . ПМИД   32467152 .
  13. ^ Jump up to: а б с Гэн, Юн; Мосяк, Лидия; Куринов Игорь; Цзо, Хао; Штерхлер, Эммануэль; Ченг, Тат Ченг; Субраманьям, Пракаш; Браун, Элис П; Бреннан, Сара С; Мун, Хи-чан; Буш, Мартин; Чен, Ян; Нгуен, Транг X; Цао, Баохуа; Чанг, Дональд Д. (19 июля 2016 г.). Исаков, Эхуд Ю. (ред.). «Структурный механизм активации лиганда кальций-чувствительного рецептора человека» . электронная жизнь . 5 : е13662. дои : 10.7554/eLife.13662 . ISSN   2050-084X . ПМЦ   4977154 . ПМИД   27434672 .
  14. ^ Кёль, Антуан; Ху, Хунли; Фэн, Дэн; Сунь, Бинфа; Чжан, Ян; Робертсон, Майкл Дж.; Чу, Мэтью; Кобилка, Тонг Сан; Лаереманс, Мульт; Стейерт, Ян; Тарраш, Джеффри; Дутта, Сомнатх; Фонсека, Расмус; Вайс, Уильям И.; Матисен, Джеспер М. (февраль 2019 г.). «Структурные данные об активации метаботропных рецепторов глутамата» . Природа . 566 (7742): 79–84. Бибкод : 2019Природа.566...79К . дои : 10.1038/s41586-019-0881-4 . ISSN   1476-4687 . ПМК   6709600 . ПМИД   30675062 .
  15. ^ InterPro: IPR000068 GPCR, семейство 3, связано с внеклеточными кальций-чувствительными рецепторами. Получено 2 июня 2009 г.
  16. ^ Jump up to: а б Коберн Дж.В., Элангован Л., Гудман В.Г., Фразао Дж.М. (декабрь 1999 г.). «Кальций-чувствительный рецептор и кальцимиметики» . Международные добавки для почек . 73 : С52–8. дои : 10.1046/j.1523-1755.1999.07303.x . ПМИД   10633465 .
  17. ^ Костанцо Л.С. (2007). Физиология BRS (серия обзоров Совета директоров) . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 260 . ISBN  978-0-7817-7311-9 .
  18. ^ Jump up to: а б Грегори, Карен Дж.; Куфарева Ирина; Келлер, Эндрю Н.; Хаджехали, Эльхам; Мун, Хи-Чанг; Гулам, Махваш А.; Мейсон, Ребекка С.; Капуано, Бен; Конигрейв, Артур Д.; Христопулос, Артур; Лич, Кэти (9 ноября 2018 г.). «Модулятор кальций-чувствительных рецепторов двойного действия раскрывает новый механизм переключения режимов» . ACS Фармакология и трансляционная наука . 1 (2): 96–109. дои : 10.1021/acptsci.8b00021 . ISSN   2575-9108 . ПМК   7089027 . ПМИД   32219206 .
  19. ^ Макларнон, Стюарт Дж; Риккарди, Даниэла (5 июля 2002 г.). «Физиологические и фармакологические агонисты внеклеточного Са2+-чувствительного рецептора» . Европейский журнал фармакологии . Са2+ и патология нейронов. 447 (2): 271–278. дои : 10.1016/S0014-2999(02)01849-6 . ISSN   0014-2999 . ПМИД   12151018 .
  20. ^ Сентено, Патрисия П.; Гербергер, Аманда; Мун, Хи-Чанг; Ту, Чиалин; Немет, Эдвард Ф.; Чанг, Вэньхан; Конигрейв, Артур Д.; Уорд, Дональд Т. (16 октября 2019 г.). «Фосфат действует непосредственно на кальций-чувствительный рецептор, стимулируя секрецию паратгормона» . Природные коммуникации . 10 (1): 4693. Бибкод : 2019NatCo..10.4693C . дои : 10.1038/s41467-019-12399-9 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6795806 . ПМИД   31619668 .
  21. ^ Чжан, Чен; Чжо, Ты; Мониш, Хизер А.; Ван, Шуо; Моремен, Келли В.; Престегард, Джеймс Х.; Браун, Эдвард М.; Ян, Дженни Дж. (ноябрь 2014 г.). «Прямое определение множественных взаимодействий лигандов с внеклеточным доменом кальций-чувствительного рецептора» . Журнал биологической химии . 289 (48): 33529–33542. дои : 10.1074/jbc.m114.604652 . ISSN   0021-9258 . ПМК   4246106 . ПМИД   25305020 .
  22. ^ Пидашева С., Канафф Л., Саймондс В.Ф., Маркс С.Дж., Хенди Г.Н. (июнь 2005 г.). «Нарушение котрансляционной обработки кальций-чувствительного рецептора из-за миссенс-мутаций сигнального пептида при семейной гипокальциурической гиперкальциемии» . Молекулярная генетика человека . 14 (12): 1679–90. дои : 10.1093/hmg/ddi176 . ПМИД   15879434 .
  23. ^ Эгбуна О.И., Браун Э.М. (март 2008 г.). «Гиперкальциемические и гипокальциемические состояния, вызванные мутациями кальций-чувствительных рецепторов» . Лучшие практики и исследования. Клиническая ревматология . 22 (1): 129–148. дои : 10.1016/j.berh.2007.11.006 . ПМЦ   2364635 . ПМИД   18328986 .
  24. ^ Мансилла Э.Э., Де Лука Ф., барон Дж. (июль 1998 г.). «Активирующие мутации Са2+-чувствительного рецептора» . Молекулярная генетика и обмен веществ . 64 (3): 198–204. дои : 10.1006/mgme.1998.2716 . ПМИД   9719629 .
  25. ^ «Ген Энтрез: кальций-чувствительный рецептор CaSR (гипокальциурическая гиперкальциемия 1, тяжелый неонатальный гиперпаратиреоз)» .
  26. ^ Икизлер, Т. Альп; Берроуз, Джеррилин Д.; Байэм-Грей, Лаура Д.; Кэмпбелл, Катрина Л.; Карреро, Хуан-Хесус; Чан, Винни; Фуке, Денис; Фридман, Аллон Н.; Гаддар, Сана; Гольдштейн-Фукс, Д. Джорди; Кайсен, Джордж А.; Коппл, Джоэл Д.; Тета, Дэниел; Йи-Мун Ван, Анджела; Куппари, Лилиан (01 сентября 2020 г.). «Клиническое практическое руководство KDOQI по питанию при ХБП: обновление 2020 г.» . Американский журнал заболеваний почек . 76 (3, Приложение 1): С1–С107. дои : 10.1053/j.ajkd.2020.05.006 . ISSN   0272-6386 . ПМИД   32829751 .
  27. ^ Торрес П.У. (июль 2006 г.). «Цинакальцет HCl: новое лечение вторичного гиперпаратиреоза, вызванного хронической болезнью почек». Журнал почечного питания . 16 (3): 253–8. дои : 10.1053/j.jrn.2006.04.010 . ПМИД   16825031 .
  28. ^ Немет Э.Ф., Шобак Д. (июнь 2013 г.). «Кальцимиметические и кальцилитические препараты для лечения заболеваний костей и минералов». Лучшие практики и исследования. Клиническая эндокринология и обмен веществ . 27 (3): 373–84. дои : 10.1016/j.beem.2013.02.008 . ПМИД   23856266 .
  29. ^ Джон М.Р., Харфст Э., Леффлер Дж., Беллели Р., Мейсон Дж., Брюин Дж.Дж., Сьювен К., Кликштейн Л.Б., Миндехольм Л., Видлер Л., Кнайссель М. (июль 2014 г.). «AXT914, новый перорально активный препарат, высвобождающий паратиреоидный гормон, в двух ранних исследованиях на здоровых добровольцах и женщинах в постменопаузе». Кость . 64 : 204–10. дои : 10.1016/j.bone.2014.04.015 . ПМИД   24769332 .
  30. ^ Ким JY, Хо Х, Ким Н, Лю Дж, Ту CL, Йенари М.А., Чанг В (ноябрь 2014 г.). «Кальций-чувствительный рецептор (CaSR) как новая мишень для ишемической нейропротекции» . Анналы клинической и трансляционной неврологии . 1 (11): 851–66. дои : 10.1002/acn3.118 . ПМК   4265057 . ПМИД   25540800 .
  31. ^ Аггарвал А., Принц-Вольгенант М., Теннакун С., Хёбаус Дж., Будо С., Ментаверри Р., Браун Э.М., Баумгартнер-Парцер С., Каллай Э. (февраль 2015 г.). «Кальций-чувствительный рецептор: многообещающая мишень для профилактики колоректального рака» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1853 (9): 2158–67. дои : 10.1016/j.bbamcr.2015.02.011 . ПМЦ   4549785 . ПМИД   25701758 .
  32. ^ Даль Пра И, Кьярини А, Армато У (февраль 2015 г.). «Антагонизация передачи сигналов амилоид-β/кальций-чувствительным рецепторам в астроцитах и ​​нейронах человека: ключ к остановке прогрессирования болезни Альцгеймера?» . Исследование регенерации нейронов . 10 (2): 213–8. дои : 10.4103/1673-5374.152373 . ПМЦ   4392667 . ПМИД   25883618 .
  33. ^ Ярова П.Л., Стюарт А.Л., Сатиш В., Бритт Р.Д., Томпсон М.А., П. Лоу А.П., Фриман М., Аравамудан Б., Кита Х., Бреннан С.С., Шепельманн М., Дэвис Т., Юнг С., Чолисо З., Кидд Э.Дж., Форд В.Р., Бродли К.Дж., Ритдорф К., Чанг В., Бин Хаят М.Э., Уорд Д.Т., Корриган С.Дж., Т. Уорд Дж.П., Кемп П.Дж., Пабелик К.М., Пракаш Ю.С., Риккарди Д. (апрель 2015 г.). «Антагонисты кальций-чувствительных рецепторов устраняют гиперреактивность и воспаление дыхательных путей при аллергической астме» . Наука трансляционной медицины . 7 (284): 284ра60. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa0282 . ПМЦ   4725057 . ПМИД   25904744 .
  34. ^ Сарем М., Хейцманн М., Барберо А., Мартин И., Шастри В.П. (июль 2018 г.). «Гиперстимуляция CaSR в МСК человека биомиметическим апатитом ингибирует эндохондральную оссификацию посредством временного подавления PTH1R» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (27): Е6135–Е6144. Бибкод : 2018PNAS..115E6135S . дои : 10.1073/pnas.1805159115 . ПМК   6142224 . ПМИД   29915064 .
  35. ^ Хьялм Г., Маклауд Р.Дж., Кифор О., Чаттопадхай Н., Браун Э.М. (сентябрь 2001 г.). «Филамин-А связывается с карбоксильным концом кальций-чувствительного рецептора, взаимодействие, которое участвует в CaR-опосредованной активации митоген-активируемой протеинкиназы» . Журнал биологической химии . 276 (37): 34880–7. дои : 10.1074/jbc.M100784200 . ПМИД   11390380 .
  36. ^ Авата Х., Хуан С., Хандлогтен М.Э., Миллер Р.Т. (сентябрь 2001 г.). «Взаимодействие кальций-чувствительного рецептора и филамина, потенциального каркасного белка» . Журнал биологической химии . 276 (37): 34871–9. дои : 10.1074/jbc.M100775200 . ПМИД   11390379 .
  37. ^ Jump up to: а б Наохиро; Это, Юдзуру (2016). Амино , Миямура , Юсуке; Канеко, Мегуми ; . 64 (8): 1181–1189 doi : 10.1248/ . PMID   27477658 cpb.c16-00293
  38. ^ Jump up to: а б Осу, Такеаки; Амино, Юске; Нагасаки, Хироаки; Яманака, Томохико; Такешита, Сен; Хатанака, Тошихиро; Маруяма, Ютака; Миямура, Наохиро; Это, Юзуру (январь 2010 г.). «Участие кальций-чувствительного рецептора в восприятии вкуса человека» . Журнал биологической химии . 285 (2): 1016–1022. дои : 10.1074/jbc.m109.029165 . ISSN   0021-9258 . ПМК   2801228 . ПМИД   19892707 .
  39. ^ Маруяма, Ютака; Ясуда, Рэйко; Курода, Мотонака; Это, Юзуру (12 апреля 2012 г.). «Вещества кокуми, усилители основных вкусов, вызывают реакцию в клетках, экспрессирующих вкусовые рецепторы, чувствительные к кальцию» . ПЛОС ОДИН . 7 (4): e34489. Бибкод : 2012PLoSO...734489M . дои : 10.1371/journal.pone.0034489 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3325276 . ПМИД   22511946 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Calcium-sensing_receptor&oldid=1227001860"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7405108e1b39ceacc6d864d33ddb3f17__1717369200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/74/17/7405108e1b39ceacc6d864d33ddb3f17.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Calcium-sensing receptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)