Jump to content

Хинин

(Перенаправлено с Квинолога )

Хинин
Клинические данные
Произношение США : / ˈ k w n n / , / k w ɪ ˈ n n / или Великобритания : / ˈkwɪniːn wɪnn / KWIN -een
Торговые названия Квалакин, Квинбисул и другие. [ 1 ]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682322
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация
Внутрь , внутримышечно , внутривенно , ректально.
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Связывание с белками 70–95% [ 4 ]
Метаболизм Печень (в основном, опосредованная CYP3A4 и CYP2C19 )
Период полувыведения 8–14 часов (взрослые), 6–12 часов (дети) [ 4 ]
Экскреция Почки (20%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.004.550 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 20 Н 24 Н 2 О 2
Молярная масса 324.424  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 177 ° С (351 ° F)
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Хинин — препарат, используемый для лечения малярии и бабезиоза . [ 5 ] Сюда входит лечение малярии, вызванной Plasmodium falciparum , устойчивой к хлорохину, когда артесунат недоступен. [ 5 ] [ 6 ] Хотя хинин иногда используется при ночных судорогах ног , он не рекомендуется для этой цели из-за риска серьезных побочных эффектов . [ 5 ] Его можно принимать внутрь или внутривенно . [ 5 ] Устойчивость малярии к хинину встречается в некоторых регионах мира. [ 5 ] Хинин также используется в качестве ингредиента тонизирующей воды и других напитков для придания горького вкуса. [ 7 ]

Общие побочные эффекты включают головную боль, звон в ушах , проблемы со зрением и потливость . [ 5 ] Более серьезные побочные эффекты включают глухоту , низкий уровень тромбоцитов и нерегулярное сердцебиение . [ 5 ] Использование может сделать человека более склонным к солнечным ожогам . [ 5 ] Хотя неясно, несет ли применение хинина во время беременности потенциальный вред для плода, при необходимости все же рекомендуется лечить малярию во время беременности хинином. [ 5 ] Хинин — алкалоид , природное химическое соединение. [ 5 ] Как оно действует как лекарство, не совсем ясно. [ 5 ]

Хинин был впервые выделен в 1820 году из коры хинного дерева, произрастающего в Перу . [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ] а его молекулярная формула была определена Адольфом Штрекером в 1854 году. [ 10 ] Класс химических соединений, к которому он принадлежит, называется алкалоидами хинного дерева. Экстракты коры использовались для лечения малярии по крайней мере с 1632 года, а в Испанию он был завезен еще в 1636 году миссионерами-иезуитами, вернувшимися из Нового Света . [ 11 ] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 12 ] [ 13 ] Лечение малярии хинином знаменует собой первое известное использование химического соединения для лечения инфекционного заболевания. [ 14 ]

Использование

[ редактировать ]

Медицинский

[ редактировать ]

(ВОЗ) больше не рекомендует хинин С 2006 года Всемирная организация здравоохранения в качестве средства первой линии лечения малярии , поскольку существуют другие вещества, которые одинаково эффективны и имеют меньше побочных эффектов. Они рекомендуют использовать его только тогда, когда артемизинины недоступны. [ почему? ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Хинин также используется для лечения волчанки и артрита .

Хинин часто назначался не по назначению для лечения судорог ног в ночное время , но с 2010 года это стало менее распространенным из-за предупреждения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о том, что такая практика связана с опасными для жизни побочными эффектами. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Хинин также может действовать как конкурентный ингибитор моноаминоксидазы ( МАО), фермента, который удаляет нейротрансмиттеры из мозга. Будучи ингибитором МАО , он потенциально может использоваться для лечения людей с психологическими расстройствами, подобно антидепрессантам, которые ингибируют МАО. [ 22 ]

Доступные формы

[ редактировать ]

Хинин представляет собой основной амин и обычно поставляется в виде соли. Различные существующие препараты включают гидрохлорид , дигидрохлорид, сульфат , бисульфат и глюконат . В США сульфат хинина коммерчески доступен в таблетках по 324 мг под торговой маркой Qualaquin.

Все соли хинина можно назначать перорально или внутривенно (IV); глюконат хинина также можно вводить внутримышечно (в/м) или ректально (PR). [ 23 ] [ 24 ] Основная проблема ректального введения заключается в том, что доза может быть выведена до того, как она полностью впитается; на практике это исправляется введением еще половинной дозы. В США не лицензирован ни один препарат хинина для инъекций; хинидин . вместо него используется [ 25 ] [ 26 ]

Хининовая основа в различных солях
Имя Количество, эквивалентное 100 мг основания хинина.
Хининовая основа 100 мг
Хинин бисульфат 169 мг
Хинин дигидрохлорид 122 мг
Хинин глюконат 160 мг
Хинин гидрохлорид 111 мг
Дигидрат сульфата хинина [(хинин) 2 H 2 SO 4 ∙2H 2 O] 121 мг
Тонизирующая вода , в обычном свете и в ультрафиолете « черный свет ». Содержание хинина в тонике заставляет его флуоресцировать под черным светом.

Хинин является вкусовым компонентом тонизирующих вод и с горьким лимоном миксеров для напитков . На автомате с газировкой за решеткой тоник обозначен буквой «Q», обозначающей хинин. [ 27 ]

Тоник изначально продавался как средство доставки хинина потребителям для обеспечения противомалярийной защиты. Согласно традиции, из-за горького вкуса противомалярийного хининового тоника британские колонисты в Индии смешали его с джином , чтобы сделать его более вкусным, создав таким образом коктейль из джина с тоником , который популярен до сих пор. [ 28 ] Хотя можно пить достаточное количество тонизирующей воды, чтобы временно достичь уровня хинина, обеспечивающего противомалярийную защиту, это не является устойчивым долгосрочным средством защиты. [ 29 ]

Во Франции хинин является ингредиентом аперитива, известного как quinquina или «Cap Corse» на основе вина , и аперитива Dubonnet . В Испании хинин (также известный как «перуанская кора» из-за его происхождения из местного хинного дерева) иногда смешивают со сладким вином Малаги , которое тогда называют «Малага Квина» . В Италии традиционное ароматное вино Barolo Chinato настояно на хинене и местных травах и подается в качестве дижестива . В Великобритании компания AG Barr использует хинин в качестве ингредиента газированного напитка с кофеином Irn-Bru . В Уругвае и Аргентине хинин входит в состав тонизирующей воды PepsiCo под названием Paso de los Toros . В Дании он используется в качестве ингредиента газированного спортивного напитка Faxe Kondi, производимого Royal Unibrew .

хинина в качестве ароматизатора в напитках ограничено 83 ppm ( 100 мг/л ). В США и Европейском Союзе содержание [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

Хинин (и хинидин ) используются в качестве хирального фрагмента для лигандов, используемых в асимметричном дигидроксилировании Шарплесса , а также для многих других хиральных основных цепей катализаторов. Из-за своего относительно постоянного и хорошо известного флуоресценции квантового выхода хинин используется в фотохимии в качестве общего стандарта флуоресценции . [ 33 ] [ 34 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Из-за незначительной разницы между терапевтическим и токсическим эффектом хинин является частой причиной лекарственных расстройств, включая тромбоцитопению и тромботическую микроангиопатию . [ 35 ] Даже при незначительных концентрациях в обычных напитках хинин может иметь серьезные побочные эффекты , затрагивающие многие системы органов, среди которых эффекты иммунной системы и лихорадка , гипотония , гемолитическая анемия , острое повреждение почек , токсичность для печени и слепота. [ 35 ] У людей с фибрилляцией предсердий , дефектами проводимости или блокадой сердца хинин может вызывать сердечные аритмии , и его следует избегать. [ 36 ] [ не удалось пройти проверку ]

Хинин может вызвать гемолиз при дефиците Г6ФД (наследственный дефицит), но этот риск невелик, и врач не должен колебаться в использовании хинина людям с дефицитом Г6ФД, когда нет альтернативы. [ 37 ]

Хотя это не обязательно является абсолютным противопоказанием, одновременное применение хинина с препаратами, метаболизируемыми преимущественно CYP2D6, может привести к более высоким, чем ожидалось, концентрациям препарата в плазме из-за сильного ингибирования хинином фермента. [ 38 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Хинин может вызывать непредсказуемые серьезные и опасные для жизни реакции со стороны крови и сердечно-сосудистой системы, включая низкий уровень тромбоцитов и гемолитико-уремический синдром / тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ГУС/ТТП), синдром удлиненного интервала QT и другие серьезные сердечные аритмии, включая трепетание-мерцание-пуант , лихорадку черной воды , диссеминированную внутрисосудистую диссеминацию. коагуляция , лейкопения и нейтропения . [ 5 ] У некоторых людей, у которых ТТП из-за хинина развилась почечная недостаточность . [ 5 ] [ 37 ] Он также может вызывать серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивницу , серьезные кожные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз , ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм , гранулематозный гепатит и зуд. [ 5 ] [ 37 ]

Наиболее распространенные побочные эффекты включают группу симптомов, называемых цинхонизм , которые могут включать головную боль, расширение сосудов и потливость, тошноту, шум в ушах , нарушение слуха, головокружение или головокружение, помутнение зрения и нарушение цветовосприятия. [ 5 ] [ 35 ] [ 37 ] Более тяжелый цинхонизм включает рвоту, диарею, боли в животе, глухоту, слепоту и нарушения сердечного ритма. [ 37 ] Хинхонизм встречается гораздо реже, когда хинин принимают внутрь, но пероральный хинин переносится плохо (хинин чрезвычайно горький, и у многих людей после приема таблеток хинина возникает рвота). [ 5 ] Другие препараты, такие как Фансидар ( сульфадоксин с пириметамином ) или Маларон ( прогуанил с атоваквоном ), часто используются, когда требуется пероральная терапия. Хинин этилкарбонат не имеет вкуса и запаха. [ 39 ] но коммерчески доступен только в Японии. При пероральном приеме хинина не требуется мониторинг уровня глюкозы в крови, электролитов и сердечной деятельности.

Хинин имеет разнообразные нежелательные взаимодействия с многочисленными лекарствами, отпускаемыми по рецепту , например, усиливает антикоагулянтный эффект варфарина . [ 5 ] Это сильный ингибитор CYP2D6 . [ 38 ] фермент, участвующий в метаболизме многих лекарственных средств.

Механизм действия

[ редактировать ]

Хинин используется из-за его токсичности по отношению к возбудителю малярии Plasmodium falciparum , мешая его способности растворять и метаболизировать гемоглобин . [ 5 ] [ 40 ] Как и в случае с другими хинолиновыми противомалярийными препаратами, точный механизм действия хинина до конца не выяснен, хотя in vitro исследования показывают, что он ингибирует синтез нуклеиновых кислот и белков, а также ингибирует гликолиз у P. falciparum . [ 5 ] Наиболее широко распространенная гипотеза его действия основана на хорошо изученном и близком к нему хинолиновом препарате хлорохине . Эта модель включает ингибирование гемозоина биокристаллизации на пути детоксикации гема , что способствует агрегации цитотоксического гема . [ нужна медицинская ссылка ] Свободный цитотоксический гем накапливается у паразитов, вызывая их гибель. [ 41 ] Хинин может воздействовать на фермент малярийной пуриннуклеозидфосфорилазы . [ 42 ]

УФ - поглощение хинина достигает максимума около 350 нм (в UVA ). Пик флуоресцентного излучения приходится на длину волны около 460 нм (ярко-синий/голубой оттенок). [ 43 ] Хинин обладает высокой флуоресценцией ( квантовый выход ~0,58) в 0,1 М растворе серной кислоты . [ 33 ] [ 34 ]

Хинные деревья остаются единственным экономически практичным источником хинина. Однако под давлением военного времени во время Второй мировой войны были предприняты исследования по его синтетическому производству. Формальный химический синтез был осуществлен в 1944 американскими химиками Р.Б. Вудвордом и У.Э. Дерингом . [ 44 ] С тех пор несколько более эффективных синтезов общего количества хинина . было достигнуто [ 45 ] но ни один из них не может конкурировать в экономическом плане с выделением алкалоида из природных источников. Первый синтетический органический краситель , мовеин , был открыт Уильямом Генри Перкиным в 1856 году, когда он пытался синтезировать хинин.

Биосинтез

[ редактировать ]
Биосинтез хинина

На первом этапе биосинтеза хинина фермент стриктозидинсинтаза катализирует стереоселективную реакцию Пикте-Шпенглера между триптамином и секологанином с образованием стриктозидина . [ 46 ] [ 47 ] Подходящая модификация стриктозидина приводит к альдегиду. Гидролиз и декарбоксилирование первоначально удаляют один углерод из иридоидной части и образуют коринантеаль. Затем боковая цепь триптамина была расщеплена рядом с азотом, и этот азот затем был связан с ацетальдегидной функцией с образованием цинхонаминаля. Раскрытие кольца в индольном гетероциклическом кольце может генерировать новые аминные и кетофункции. Новый хинолиновый гетероцикл затем будет образован путем объединения этого амина с альдегидом, образующимся при триптамина расщеплении боковой цепи , с образованием цинхонидинона. На последнем этапе гидроксилирование и метилирование дают хинин. [ 48 ] [ 49 ]

Хинин и другие дерева алкалоиды могут использоваться в качестве катализаторов стереоселективных хинного реакций в органическом синтезе . [ 50 ] : Таблица 3B Пластина 560 Например, катализируемое хинином присоединение по Михаэлю к малононитрила α ,β-енонам дает высокую степень стереохимического контроля. [ 50 ]

XIX века Иллюстрация Cinchona Calisaya

Хинин использовался в качестве миорелаксанта народом кечуа , коренным населением Перу , Боливии и Эквадора , чтобы остановить дрожь. [ 51 ] Кечуа смешивали измельченную кору хинного дерева с подслащенной водой, чтобы компенсировать горький вкус коры, получая таким образом нечто похожее на тонизирующую воду . [ 52 ]

Испанские миссионеры- иезуиты были первыми, кто привез хинное дерево в Европу. Испанцы наблюдали за использованием хинного дерева кечуа и знали о лечебных свойствах коры хинного дерева к 1570-м годам или раньше: Николас Монардес (1571 г.) и Хуан Фрагосо (1572 г.) описали дерево, которое впоследствии было идентифицировано как хинное дерево. кору которого использовали для приготовления напитка для лечения диареи . [ 53 ] Хинин использовался европейцами в неэкстрагированной форме, по крайней мере, с начала 17 века. [ 54 ]

Популярная история о том, как его привезла в Европу графиня Чинчон, была опровергнута историком медицины Алеком Хаггисом примерно в 1941 году. [ 55 ] В 17 веке малярия была эндемичной для болот и топей, окружающих город Рим . Оно стало причиной гибели нескольких пап , многих кардиналов и бесчисленного множества простых римских граждан. Большинство католических священников, прошедших обучение в Риме, видели больных малярией и были знакомы с дрожью, вызванной лихорадочной фазой заболевания.

Иезуит Августин Салумбрино (1564–1642), [ 56 ] Аптекарь по образованию , живший в Лиме (ныне на территории современного Перу ), наблюдал, как кечуа использовали кору хинного дерева для лечения такой дрожи. Хотя его эффект при лечении малярии (и дрожи, вызванной малярией) не был связан с его действием при контроле дрожи от озноб , это было успешное лекарство против малярии. При первой же возможности Салумбрино отправил небольшое количество препарата в Рим для тестирования в качестве лекарства от малярии. [ 57 ] В последующие годы кора хинного дерева, известная как кора иезуита или перуанская кора, стала одним из самых ценных товаров, поставляемых из Перу в Европу. Когда король Карл II в конце 17 века излечился от малярии с помощью хинина, он стал популярен в Лондоне . [ 58 ] Он оставался предпочтительным противомалярийным препаратом до 1940-х годов, когда на смену пришли другие лекарства. [ 59 ]

Наиболее эффективную форму хинина при лечении малярии нашел Шарль Мари де ла Кондамин в 1737 году. [ 60 ] [ 61 ] В 1820 году французские исследователи Пьер Жозеф Пеллетье и Жозеф Бьенеме Каванту впервые выделили хинин из коры дерева рода Cinchona (вероятно, Cinchona pubescens ) и впоследствии дали этому веществу название. [ 62 ] Название произошло от оригинального слова кечуа (инка), обозначающего кору хинного дерева, quina или quina-quina , что означает «кора коры» или «святая кора». До 1820 года кору сушили, измельчали ​​в мелкий порошок и смешивали с жидкостью (обычно вином), чтобы пить. Широкомасштабное использование хинина для профилактики малярии началось примерно в 1850 году. В 1853 году Поль Брике опубликовал краткую историю и обсуждение литературы по «хинквине». [ 63 ]

Хинин сыграл значительную роль в колонизации Африки европейцами. Доступность хинина для лечения считалась главной причиной, по которой Африка перестала называться «могилой белого человека». Историк сказал: «Именно эффективность хинина дала колонистам новые возможности для проникновения в Золотой Берег , Нигерию и другие части Западной Африки». [ 64 ]

Чтобы сохранить свою монополию на кору хинного дерева, Перу и соседние страны в начале 19 века объявили вне закона экспорт семян и саженцев хинного дерева. В 1865 году Мануэль Инкра Мамани собрал семена растения с особенно высоким содержанием хинина и передал их Чарльзу Леджеру . Леджер отправил их своему брату, который продал их голландскому правительству. Мамани был арестован во время поездки по сбору семян в 1871 году и так жестоко избит, вероятно, из-за того, что передал семена иностранцам, что вскоре после этого умер. [ 65 ]

К концу 19 века голландцы выращивали растения на индонезийских плантациях. Вскоре они стали основными поставщиками дерева. В 1913 году они создали Бюро Кина , картель производителей хинного дерева, которому было поручено контролировать цены и производство. [ 66 ] К 1930-м годам голландские плантации на Яве производили 22 миллиона фунтов коры хинного дерева, или 97% мирового производства хинина. [ 64 ] Попытки США привлечь к ответственности Бюро Кина оказались безуспешными. [ 66 ]

Во время Второй мировой войны союзные державы были отрезаны от поставок хинина, когда Германия завоевала Нидерланды, а Япония контролировала Филиппины и Индонезию . США получили четыре миллиона семян хинного дерева с Филиппин и начали эксплуатировать плантации хинного дерева в Коста-Рике . они начали собирать кору дикого хинного дерева Кроме того, во время миссий по хину . Такие поставки пришли слишком поздно. Десятки тысяч американских солдат в Африке и южной части Тихого океана умерли от малярии из-за нехватки хинина. [ 64 ] Несмотря на контроль над поставками, японцы не смогли эффективно использовать хинин, в результате чего погибли тысячи японских солдат в юго-западной части Тихого океана. [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ]

Хинин оставался предпочтительным противомалярийным препаратом до окончания Второй мировой войны. другие препараты с меньшим количеством побочных эффектов, такие как хлорохин . С тех пор его в значительной степени заменили [ 71 ]

Бромохинин — это фирменные таблетки от простуды , содержащие хинин, производимые Grove Laboratories. Впервые они появились на рынке в 1889 году и были доступны как минимум до 1960-х годов. [ 72 ]

Проводя исследования в центральном штате Миссури, Джон С. Саппингтон независимо разработал противомалярийную таблетку на основе хинина. Саппингтон начал импортировать кору хинного дерева из Перу в 1820 году. В 1832 году, используя хинин, полученный из коры хинного дерева, Саппингтон разработал таблетку для лечения различных лихорадок, таких как скарлатина, желтая лихорадка и грипп, а также малярия. Эти болезни были широко распространены в долинах Миссури и Миссисипи. Он производил и продавал «противолихорадочные таблетки доктора Саппингтона» по всему Миссури. Спрос стал настолько большим, что через три года Саппингтон основал компанию, известную как «Сапингтон и сыновья», чтобы продавать свои таблетки по всей стране. [ 73 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Естественное явление

[ редактировать ]

В коре Ремиджии содержится 0,5–2% хинина. Кора дешевле коры хинного дерева . Поскольку он имеет интенсивный вкус, его используют для приготовления тонизирующей воды . [ 74 ]

Регулирование в США

[ редактировать ]

США С 1969 по 1992 год Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) получило 157 сообщений о проблемах со здоровьем, связанных с употреблением хинина, в том числе 23, которые привели к смерти. [ 75 ] В 1994 году FDA запретило продажу безрецептурного хинина для лечения ночных судорог ног. Для этой цели компания Pfizer Pharmaceuticals продавала торговую марку Легатрин. Он также продается в виде мягких таблеток (от SmithKlineBeecham) под названием Q-vel. [ нужна ссылка ] Врачи по-прежнему могут назначать хинин, но FDA приказало фирмам прекратить продажу неутвержденных лекарственных препаратов, содержащих хинин. FDA также предупреждает потребителей о не по назначению для лечения судорог ног. возможности использования хинина [ 19 ] [ 20 ] Хинин одобрен для лечения малярии, но его также часто назначают для лечения судорог ног и подобных состояний. Поскольку малярия опасна для жизни, риски, связанные с употреблением хинина, считаются приемлемыми при его использовании для лечения этого заболевания. [ 76 ]

Хотя Легатрин был запрещен FDA для лечения судорог ног, производитель лекарств URL Mutual выпустил хининсодержащий препарат под названием Qualaquin. Он продается как средство от малярии и продается в Соединенных Штатах только по рецепту. В 2004 году CDC сообщил только о 1347 подтвержденных случаях малярии в Соединенных Штатах. [ 77 ]

Прерывание беременности

[ редактировать ]

На протяжении большей части 20-го века использование женщинами передозировки хинина для преднамеренного прерывания беременности было относительно распространенным методом аборта в различных частях мира, включая Китай. [ 78 ]

Режущий агент

[ редактировать ]

Хинин иногда обнаруживается в качестве разбавляющего вещества в уличных наркотиках, таких как кокаин и героин . [ 79 ]

Другие животные

[ редактировать ]

Хинин используется для лечения инфекции Cryptocaryon irritans (обычно называемой белым пятном, крипто- или морской инфекцией) морских аквариумных рыб. [ 80 ]

  1. ^ «Хинин Интернешнл» . Наркотики.com . 2 ноября 2020 г. Проверено 8 ноября 2020 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Использование хинина во время беременности» . Наркотики.com . 25 марта 2020 г. Проверено 13 августа 2020 г. .
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б «Дозировка квалакина (хинина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Проверено 29 января 2014 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т «Хинина сульфат» . Наркотики.com. 20 февраля 2020 г. Проверено 14 мая 2020 г.
  6. ^ Эсу Э.Б., Эффа Э.Э., Опи ОН, Меремикву М.М. (июнь 2019 г.). «Артеметер при тяжелой малярии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD010678. дои : 10.1002/14651858.CD010678.pub3 . ПМК   6580442 . ПМИД   31210357 .
  7. ^ Олмстед Дж., Уильямс ГМ (1997). Химия: молекулярная наука . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 137. ИСБН  978-0-815-18450-8 . Архивировано из оригинала 15 сентября 2016 года.
  8. ^ Уиллкокс М. (28 июня 2004 г.). Традиционные лекарственные растения и малярия . ЦРК Пресс. п. 231. ИСБН  9780203502327 .
  9. ^ Сешинель-Фильо V (2012). Растительные биоактивные вещества и открытие лекарств: принципы, практика и перспективы . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 2. ISBN  9780470582268 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
  10. ^ Носилки А (1854 г.). «О новом теле, образовавшемся из альдегидов — аммиака и циановодорода» . Анна Либиха. Хим . 91 (3): 349–351. дои : 10.1002/jlac.18540910309 .
  11. ^ Стейнс Х.М., Кришна С. (2011). Лечение и профилактика малярии: химия, действие и применение противомалярийных препаратов . [Sl]: Спрингер Верлаг. п. 45. ИСБН  9783034604796 .
  12. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  14. ^ «Хинин» . Британская энциклопедия . Проверено 12 ноября 2021 г.
  15. ^ Всемирная организация здравоохранения (2006). «Руководство по лечению малярии» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала (PDF) 5 августа 2009 года . Проверено 10 августа 2009 г.
  16. ^ Дондорп А., Ностен Ф., Степневска К., Дэй Н, Уайт Н (2005). «Артесунат по сравнению с хинином для лечения тяжелой малярии, вызванной falciparum: рандомизированное исследование» . Ланцет . 366 (9487): 717–725. дои : 10.1016/S0140-6736(05)67176-0 . ПМИД   16125588 . S2CID   173027 .
  17. ^ Рейберн Х., Мтове Г., Хендриксен И., фон Зайдляйн Л. (июль 2009 г.). «Поральный хинин для лечения неосложненной малярии» (PDF) . БМЖ . 339 : b2066. дои : 10.1136/bmj.b2066 . ПМИД   19622550 . S2CID   206891479 .
  18. ^ Ачан Дж., Тибендерана Дж.К., Кьябаинзе Д., Вабвайр Манген Ф., Камья М.Р., Дорси Г. и др. (июль 2009 г.). «Эффективность хинина по сравнению с артеметер-люмефантрином для лечения неосложненной малярии falciparum у детей Уганды: рандомизированное исследование» . БМЖ . 339 : b2763. дои : 10.1136/bmj.b2763 . ПМЦ   2714631 . ПМИД   19622553 .
  19. ^ Перейти обратно: а б «Сообщение FDA о безопасности лекарств: новый план управления рисками и руководство по лечению пациентов квалахином (сульфат хинина)» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 7 августа 2010 года. Архивировано из оригинала 19 февраля 2011 года . Проверено 21 февраля 2011 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б «Серьезные риски, связанные с использованием хинина для предотвращения или лечения ночных судорог ног (сентябрь 2012 г.)» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 31 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 22 октября 2016 года . Проверено 19 января 2020 г.
  21. ^ «Хинин от ночных судорог ног» . Отчеты потребителей . Проверено 20 января 2020 г.
  22. ^ Мицуи Н., Норо Т., Куроянаги М., Миясе Т., Умехара К., Уэно А. (февраль 1989 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы из Cinchonae Cortex» . Химический и фармацевтический вестник . 37 (2): 363–366. дои : 10.1248/cpb.37.363 . ПМИД   2743481 .
  23. ^ Бареннес Х., Пуссар Э., Махаман Сани А., Клавьер Ф., Кахиатани Ф., Гранич Дж. и др. (май 1996 г.). «Эффективность и фармакокинетика новой интраректальной формы хинина у детей с малярией Plasmodium falciparum» . Британский журнал клинической фармакологии . 41 (5): 389–395. дои : 10.1046/j.1365-2125.1996.03246.x . ПМК   2042609 . ПМИД   8735679 .
  24. ^ Баренн Х., Балима-Куссубе Т., Наго Н., Шарпантье Ж.К., Пуссар Э. (май 2006 г.). «Безопасность и эффективность ректального введения хинина по сравнению с внутримышечным введением хинина на ранних стадиях лечения умеренно тяжелой малярии у детей: рандомизированное клиническое исследование» . БМЖ . 332 (7549): 1055–1059. дои : 10.1136/bmj.332.7549.1055 . ПМЦ   1458599 . ПМИД   16675812 .
  25. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (апрель 1991 г.). «Лечение хинидина глюконатом лиц с тяжелой инфекцией Plasmodium falciparum: прекращение парентерального хинина Службой лекарств CDC» . ММВР. Рекомендации и отчеты . 40 (РР-4): 21–23. ПМИД   1850497 .
  26. ^ Магилл А., Паносян С. (июль 2005 г.). «Сделать противомалярийные средства доступными в Соединенных Штатах» . Медицинский журнал Новой Англии . 353 (4): 335–337. дои : 10.1056/NEJMp058167 . ПМИД   16000347 .
  27. ^ Очаровательный Си (2006). Руководство мисс Чарминг для модных барменов и любителей Wayout . США: Sourcebooks, Inc., с. 189. ИСБН  978-1-4022-0804-1 .
  28. ^ Хосла С (17 марта 2017 г.). «Джин-тоник: увлекательная история изобретения классического английского коктейля» . Индия.com . Проверено 8 июня 2019 г.
  29. ^ Мейер К.Г., Маркс Ф., Мэй Дж. (декабрь 2004 г.). «От редакции: новый взгляд на джин-тоник» . Тропическая медицина и международное здравоохранение . 9 (12): 1239–1240. дои : 10.1111/j.1365-3156.2004.01357.x . ПМИД   15598254 . S2CID   24261782 .
  30. ^ Бальестеро Х.А., Пласас П.В., Кракун С., Гомес-Касати М.Э., Таранда Дж., Ротлин К.В. и др. (сентябрь 2005 г.). «Влияние хинина, хинидина и хлорохина на никотиновые холинергические рецепторы альфа9-альфа10». Молекулярная фармакология . 68 (3): 822–829. дои : 10.1124/моль.105.014431 . ПМИД   15955868 . S2CID   26907917 .
  31. ^ «Список статусов пищевых добавок» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 9 октября 2017 г.
  32. ^ «РЕГЛАМЕНТ КОМИССИИ ПО ВНЕДРЕНИЮ (ЕС) № 872/2012» . ЭУР-Лекс . Официальный журнал Европейского Союза . Проверено 9 октября 2017 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Лакович-младший (2006). «2. Приборы для флуоресцентной спектроскопии». Принципы флуоресцентной спектроскопии (3-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 54. ИСБН  978-0-387-46312-4 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Праль С. «Хинина сульфат» . ОМЛК . Проверено 16 августа 2013 г.
  35. ^ Перейти обратно: а б с Лайлз Н.В., Пейдж Э.Э., Лайлс А.Л., Веселый С.К., Раскоб Г.Е., Джордж Дж.Н. (май 2016 г.). «Разнообразие и тяжесть побочных реакций на хинин: систематический обзор» . Американский журнал гематологии . 91 (5): 461–466. дои : 10.1002/ajh.24314 . ПМИД   26822544 .
  36. ^ «Следует избегать применения силденафила не по назначению при пороках сердца». Клинический фармацевт . 2017. дои : 10.1211/cp.2017.20203778 . ISSN   2053-6178 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с д и «Этикетка в США: сульфат хинина» (PDF) . FDA. Апрель 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 20 января 2017 г.
  38. ^ Перейти обратно: а б Фасину П.С., Теквани Б.Л., Авула Б., Чаурасия Н.Д., Нанаяккара Н.П., Ван Ю.Х. и др. (сентябрь 2016 г.). «Путь-специфическое ингибирование метаболизма примахина хлорохином/хинином» . Журнал малярии . 15 : 466.doi : (1 ) 10.1186/s12936-016-1509-x . ПМК   5020452 . ПМИД   27618912 .
  39. ^ Джамалудин А., Мохамад М., Наваратнам В., Саллия К., Тан С.К., Вернсдорфер В.Х. и др. (февраль 1988 г.). «Относительная биодоступность гидрохлоридных, сульфатных и этилкарбонатных солей хинина» . Британский журнал клинической фармакологии . 25 (2): 261–263. дои : 10.1111/j.1365-2125.1988.tb03299.x . ПМК   1386482 . PMID   3358888 .
  40. ^ Вишарт Д.С. , Джомбоу Феунанг И., Го А.С., Ло Э.Дж., Марку А., Грант Дж.Р. и др. «Хинин | ДругБанк Онлайн» . Наркобанк . 5.0.
  41. ^ Фоли М., Тилли Л. (февраль 1997 г.). «Хинолиновые противомалярийные препараты: механизмы действия и резистентности». Международный журнал паразитологии . 27 (2): 231–240. дои : 10.1016/s0020-7519(96)00152-x . ПМИД   9088993 .
  42. ^ Лоу Д. (22 января 2019 г.). «Цель хинина» . Наука . Проверено 28 января 2019 г.
  43. ^ «Основные понятия флуоресценции» . Архивировано из оригинала 13 сентября 2012 года.
  44. ^ Вудворд Р., Деринг В. (1944). «Полный синтез хинина». J Am Chem Soc . 66 (849): 849. дои : 10.1021/ja01233a516 .
  45. ^ Кауфман Т.С., Руведа Э.А. (2005). «Охота на хинин: сценические успехи и общие победы». Международное издание прикладной химии (на немецком языке). 117 (6): 876–907. Бибкод : 2005АнгЧ.117..876К . дои : 10.1002/anie.200400663 .
  46. ^ Треймер Дж. Ф., Зенк М. Х. (ноябрь 1979 г.). «Очистка и свойства стриктозидинсинтазы, ключевого фермента в образовании индольных алкалоидов» . Европейский журнал биохимии . 101 (1): 225–233. дои : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb04235.x . ПМИД   510306 .
  47. ^ Мизуками Х., Нордлов Х., Ли С.Л., Скотт А.И. (август 1979 г.). «Очистка и свойства стриктозидинсинтетазы (фермента, конденсирующего триптамин и секологанин) из культивируемых клеток Catharanthus roseus». Биохимия . 18 (17): 3760–3763. дои : 10.1021/bi00584a018 . ПМИД   476085 .
  48. ^ Лекарственные натуральные продукты: биосинтетический подход (3-е изд.). Уайли. стр. 380–381. ISBN  9780470742761 .
  49. ^ О'Коннор С.Э., Мареш Дж.Дж. (август 2006 г.). «Химия и биология биосинтеза монотерпеновых индольных алкалоидов». Отчеты о натуральных продуктах . 23 (4): 532–547. дои : 10.1039/b512615k . ПМИД   16874388 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Рейес Э., Урия У., Викарио Дж.Л., Каррильо Л. (13 сентября 2016 г.), «Каталитическая энантиоселективная реакция Майкла», Organic Reactions , Хобокен , Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 1–898, doi : 10.1002/0471264180.or090.01 , ISBN  978-0-471-26418-7
  51. ^ Флюкигер Ф.А. , Хэнбери Д. (1874). «Хихая кора» . Фармакография: история основных лекарств растительного происхождения, встречавшихся в Великобритании и Британской Индии . Лондон: Macmillan and Co., стр. 302–331.
  52. ^ Хоббс К., Уэст Д. (2020). История деревьев: и как они изменили наш образ жизни . иллюстрировано Тибо Эремом. Лондон: Лоуренс Кинг. п. 148. ИСБН  978-1-7862-7522-6 .
  53. ^ См.:
    • Ортис Креспо FI (1995). «Фрагосо, Монарды и дочинчонские знания о хине» . Архивы естественной истории . 22 (2): 169–181. дои : 10.3366/anh.1995.22.2.169 . ISSN   0260-9541 .
    • Стюарт, округ Колумбия (2004). Опасный сад: В поисках растений, которые изменят нашу жизнь . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 28. ISBN  978-0-674-01104-5 .
    • Монардес Н. (1580 г.). » о вещах, привезенных из нашей Вест-Индии и используемых Первая, вторая и третья части «Истории медицины в медицине ] (на испанском языке). Севилья, Испания: Фернандо Диас. стр. 74–75. Из нового царства привозят кору, которая, по их словам, от дерева, которое очень величественно: у которого, как говорят, листья сердцевидные, и оно не приносит плода. У этого дерева толстая кора, очень прочная и твердая, которая по этому цвету и по цвету очень напоминает кору палки, которую называют Гуаякан: на поверхности у нее тонкая беловатая пленка, по всей поверхности разорванная: кора имеет более толщиной в один палец, твердый и тяжелый: который на вкус имеет заметную горечь, как у горечавки: он имеет заметную терпкость во вкусе с некоторой ароматностью, потому что в конце жевания его респика имеет хороший запах. Этой коры у индейцев много, и они используют ее во всех типах камер, как с кровью, так и без нее. Испанцы, уставшие от этой болезни, по предупреждению индейцев, использовали эту кору и исцелили ею многих из них.
      Томан делла танто как уна хаба пекенья хеча полвос, томасе в тинто, или в воде, как в калентуре, или в плохом: хасе де томар пор ла маньяна в аюнах, три о четырех везес: usando en lo demas, la orden y regimiento que conviene los que tienen camaras.
      [Из нового царства привезена кора, которая, как говорят, принадлежит дереву, которое очень большое: говорят, что оно приносит листья в форме сердца и не приносит плодов. У этого дерева толстая кора, очень прочная и твердая, которая по этому цвету и по цвету очень похожа на кору дерева, называемого гуаякан : на поверхности у него тонкая прерывистая беловатая пленка по всей поверхности: у него есть кора. толщиной более одного пальца, твердый и тяжелый: который на вкус имеет значительную горечь, как и горечавка: на вкус он имеет значительную терпкость, с некоторой ароматностью, потому что в конце жевания вдыхается сладкий запах. Индейцы высоко ценят эту кору и используют ее при всех видах поноса, как с кровью [т. е. кровавым], так и без нее. Испанцы, [которые] устали от этой болезни, по совету индейцев использовали эту кору и исцелили ею многих больных. Они берут столько же, сколько и маленькая фасоль, превращают ее в порошок, принимают с красным вином или с подходящей водой, если у них лихорадка или болезнь: ее нужно принимать утром натощак, три или четыре раза: в противном случае используйте порядок и режим, который подходит тем, у кого диарея.]
    • Фрагозо Дж (1572 г.). а также о многих других обычных лекарствах, привезенных Беседы о благовонных вещах, деревьях и плодах, из Индии и Востока и полезных в медицине ] (на испанском языке). Мадрид, Испания: Франсиско Санчес. п. 35. В новом мире есть большое дерево с сердцевидными листьями и без плодов. У него две кожуры: одна толстая, очень твердая и твердая, которая и по составу, и по цвету очень похожа на гуаякан, другая тоньше и беловатая, горькая с некоторой остротой, а остальная часть ароматная. Наши индейцы высоко ценят его, потому что используют его против любого помещения, взяв порошок весом с драму или немного больше, разбавленный пикантной водой или красным вином. [В новом мире есть большое дерево с листьями в форме сердца и без плодов. У него две коры, одна толстая, очень твердая и твердая, которая по составу и цвету очень похожа на guayacan [т. е. lignum vitae ]: другой тоньше и беловатый, горький с некоторым кровоостанавливающим [т. е. вяжущим] свойством: и, кроме того, он ароматный. Наши индейцы высоко ценят его, потому что используют его против любого поноса, беря порошок в драхму или чуть больше, смешивая его с минеральной водой или красным вином.]
  54. ^ Ачан Дж., Талисуна А.О., Эрхарт А., Йека А., Тибендерана Дж.К., Балирайн Ф.Н. и др. (май 2011 г.). «Хинин — древний противомалярийный препарат в современном мире: роль в лечении малярии » Журнал малярии . / 1475-2875-10-144 дои : 10.1186 . ПМК   3121651 . ПМИД   21609473 .
  55. ^ Пейн С. (15 сентября 2001 г.). «Графиня и лекарство» . Новый учёный .
  56. ^ де Андраде А (3 августа 1642 г.). «Vida del Devoto Hermano Agustin Salumbrino» [Жизнь набожного брата Агустина Салумбрино]. святости, литературе и рвении к душам . Общества Иисуса Прославленные люди в Прославленные люди Общества Иисуса (на испанском языке). Том 5. Оригинальная серия Хуана Эусебио Ниремберга . Мадрид, Испания: Хосе Фернандес де Буэндиа (опубликовано в 1666 г.). стр. 612–628. п. 612: 1564 году в городе Брат Агустино Салумбрино родился в Форли в Романье .
  57. ^ См.:
    • Медина Родригес Ф., Асевес Авила Ф.Д., Морено Родригес Х. (2007). «Точности по истории хинина» . Клиника ревматологии . Письма в редакцию. 3 (4): 194–196. дои : 10.1016/S2173-5743(07)70246-0 . ISSN   2173-5743 . Фактически, хотя последнее слово по этому поводу еще не было сказано, существуют иезуитские тексты, в которых упоминается, что хинин достиг Рима в 1632 году, когда его представил провинциал иезуитских миссий в Перу отец Алонсо Мессия Венегас, когда он принес образец коры. представить его как первенство, и который покинул Лиму на 2 года раньше, поскольку зарегистрировано свидетельство о его пребывании в Севилье в 1632 г., опубликовав там одну из своих книг и проследовав свой путь в Рим в качестве прокуратора.
    • Торрес Салдамандо Э (июнь 1882 г.). «Отец Диего де Торрес Васкес» . Древние иезуиты Перу (на испанском языке). Лима, Перу: Imprenta Liberal. стр. 180–181. п. 181: В следующем году адвокаты П. Алонсо Мессия Венегас и П. Эрнандо де Леон Гаравито отправились в Европу, привезя большое количество коры хинного дерева, знания о которой иезуиты распространили по всему миру. [В следующем году [т. е. в 1631 году] в Европу отправились прокураторы отец Алонсо Мессия Венегас и отец Эрнандо де Леон Гаравито, взяв с собой большое количество коры хинного дерева, знание о котором иезуиты распространили по всему миру.]
    • Байлетти А. «Глава 10: Графиня Чинчон» . МИССИЯ ИЕЗУИТА АГУСТИНА САЛУМБРИНО, малярия и хинное дерево . Поздно вечером 31 мая 1631 года Королевский флот отправился в сторону Панамы с драгоценным грузом золота и серебра.
      На одном из кораблей путешествовали прокураторы-иезуиты отцы Алонсо Мессия и Эрнандо Леон Гаравито, охранявшие связки измельченной в порошок коры хинного дерева, приготовленные Салумбрино. После почти двадцати дней навигации бесценное лекарство прибыло в Панама-Сити, где его разгрузили, чтобы пересечь на мулах трудный путь малярийного перешейка до Портобело, чтобы продолжить путь в Картахену и Гавану, пересечь Атлантику и добраться до Санлукар-де-Баррамеда в Севилье. […] Наконец он продолжил свой путь в Рим и к своему конечному пункту назначения — больнице Святого Духа.
      [Поздно вечером 31 мая 1631 года королевская армада отплыла в направлении Панамы, неся многомиллионный [долларовый] груз золота и серебра.
      На одном из кораблей путешествовали прокураторы-иезуиты отцы Алонсо Мессия и Эрнандо Леон Гаравито, охранявшие ящики с порошком коры хинного дерева, приготовленным Салумбрино. Спустя почти 20 дней плавания лекарство прибыло в город Панама, где его перегрузили на мулов. Затем он прошел малярийный перешеек до Портобело, а оттуда в Картахену [в Колумбии] и Гавану. Затем он отправился в Санлукар-де-Баррамеда в Севилье, [Испания]. […] Наконец он направился по дороге в Рим и к своему конечному пункту назначения — Госпиталю Святого Духа]
  58. ^ Рокко Ф (2004). Хинин: малярия и поиск лекарства, изменившего мир . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Многолетник.
  59. ^ Хамфри Л. (2000). Хинин и карантин . Колумбия, Миссури: Издательство Университета Миссури.
  60. ^ Мария де ла Кондамин C (29 мая 1737 г.). «На хинном дереве» . История Королевской академии наук . Imprimerie Royale (опубликовано в 1740 г.). стр. 226–243.
  61. Де Жюссье сопровождал де ла Кондамина в его экспедиции в Перу: Жюссье Ж (1737). Описание хинного дерева . Париж: Общество лечения хинного дерева (опубликовано в 1934 г.).
  62. ^ Пеллетье П.Ж., Кавенту Ж.Б. (1820 г.). «Recherches Chimiques sur les Quinquinas» [Продолжение: Химические исследования Quinquinas]. Анналы химии и физики (на французском языке). 15 . Крочард: 337–365. Авторы называют хинин на стр. 348: «… мы сочли необходимым назвать его хинином , чтобы отличить его от цинхонина по названию, которое также указывает на его происхождение». [… мы подумали, что следует назвать его «хинин», чтобы отличить его от цинхонина посредством названия, которое также указывает на его происхождение.]
  63. ^ Зажигалка П (1853 г.). Терапевтический трактат о хиноне и его препаратах (на французском языке). Париж: Л. Мартине.
  64. ^ Перейти обратно: а б с Компакт-диск Коннера (2005). Народная история науки: шахтеры, акушерки и «низкие механики» . Нью-Йорк: Nation Books. стр. 95–96 . ISBN  978-1-56025-748-6 . Также цитирует Портер Р. (1998). Величайшая польза для человечества: медицинская история человечества . Нью-Йорк: WW Нортон. стр. 465–466 . ISBN  978-0-393-04634-2 .
  65. ^ Каналес Н.А. (7 апреля 2022 г.). «Охота на затерянные растения в ботанических коллекциях» . Приветственная коллекция . Проверено 9 мая 2022 г.
  66. ^ Перейти обратно: а б Шах С. (2010). Лихорадка: как малярия правила человечеством на протяжении 500 000 лет . Фаррар, Штраус и Жиру. п. 94.
  67. ^ Мортон Л. (1953). «29» . Падение Филиппин . Вашингтон, округ Колумбия: Армия США. п. 524. Архивировано из оригинала 25 мая 2017 года.
  68. ^ Хоук А. «Вспоминая войну в Новой Гвинее: Японский медицинский корпус – малярия» . Архивировано из оригинала 22 ноября 2011 года.
  69. ^ Хитон Л.Д., изд. (1963). «8» . Профилактическая медицина во Второй мировой войне: Том VI, Инфекционные заболевания: малярия . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство армии. стр. 401 и 434. Архивировано из оригинала 29 января 2012 года.
  70. ^ «Заметки о японских медицинских услугах» . Тактико-технические тенденции (36). 1943. Архивировано из оригинала 14 октября 2011 года.
  71. ^ Шах С. (2010). Лихорадка: как малярия правила человечеством на протяжении 500 000 лет . Фаррар, Штраус и Жиру. п. 102.
  72. ^ «Медицина: что полезно при простуде?» . Время . 22 февраля 1960 года. Архивировано из оригинала 26 июля 2010 года . Проверено 27 апреля 2010 г.
  73. ^ «Джон С. Саппингтон» . Исторические жители штата Миссури . Государственное историческое общество Миссури.
  74. ^ Хобхаус Х (2004). Шесть растений, изменивших мир (на чешском языке). Прага: Академия наук Чешской Республики. стр. 59. ISBN  978-80-200-1179-4 .
  75. ^ «FDA приказывает прекратить продажу хинина при ночных судорогах ног» . Журнал потребителей FDA . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Июль – август 1995 г. Архивировано из оригинала 15 января 2008 г. Проверено 31 июля 2009 г.
  76. ^ «FDA заказывает с рынка неутвержденные препараты хинина и предупреждает потребителей об использовании хинина не по назначению для лечения судорог ног» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 11 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 28 июля 2009 г. Проверено 31 июля 2009 г.
  77. ^ Скарбински Дж., Джеймс Э.М., Козер Л.М., Барбер А.М., Мали С., Нгуен-Динь П. и др. (май 2006 г.). «Эпиднадзор за малярией – США, 2004 г.» (PDF) . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. Сводки наблюдения . 55 (4): 23–37. ПМИД   16723971 .
  78. ^ Родригес С.М. (2023). Репродуктивные реалии в современном Китае: контроль над рождаемостью и аборты, 1911-2021 гг . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета . п. 1. ISBN  978-1-009-02733-5 . OCLC   1366057905 .
  79. ^ «Таблетки, имитирующие диметилтриптамин и экстази (на самом деле содержащие 5-метоксиметилизопропилтриптамин) в Орегоне» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Октябрь 2009. с. 79. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 года . Проверено 22 сентября 2012 г.
  80. ^ Порритт М. «Cryptocaryon irritans» . Журнал «Рифовая культура» (1-е изд.). Архивировано из оригинала 24 октября 2009 года . Проверено 9 июля 2009 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
  • Хинин на информационном портале о лекарствах
  • Хинин в Международной программе по химической безопасности
  • «Хинин» . Ресурсный центр . Химические часы.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d7a1c99777aa45038bd87eac27477807__1722969720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d7/07/d7a1c99777aa45038bd87eac27477807.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Quinine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)