Jump to content

Хинин

(Перенаправлено из сульфата хинина )

Хинин
Клинические данные
Произношение США : / ˈ k w n n / , / k w ɪ ˈ n n / или Великобритания : / ˈ k w ɪ n n / kwin -one
Торговые названия Qualaquin, Quinbisul, другие [ 1 ]
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus A682322
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация
Во рту , внутримышечная , внутривенная , ректальная
Код ATC
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Связывание белка 70–95% [ 4 ]
Метаболизм Печень (в основном CYP3A4 и CYP2C19, опосредованная)
Устранение полураспада 8–14 часов (взрослые), 6–12 часов (дети) [ 4 ]
Экскреция Почка (20%)
Идентификаторы
Номер CAS
PubChem CID
Iuphar/bps
Наркоман
Chemspider
НЕКОТОРЫЙ
Кегг
Чеби
Химический
Comptox Dashboard ( EPA )
Echa Infocard 100.004.550 Измените это в Wikidata
Химические и физические данные
Формула C 20 H 24 N 2 O 2
Молярная масса 324.424  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Точка плавления 177 ° C (351 ° F)
 ☒Не проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Хинин - это лекарство, используемое для лечения малярии и бабезиоза . [ 5 ] Это включает в себя лечение малярии из -за Plasmodium falciparum , которая устойчива к хлорохину , когда Artesunate недоступен. [ 5 ] [ 6 ] Хотя иногда используется для ночных судорог ног , хинин не рекомендуется для этой цели из -за риска серьезных побочных эффектов . [ 5 ] Это может быть взято у рта или внутривенно . [ 5 ] Устойчивость к малярии к хинину происходит в определенных областях мира. [ 7 ] Хинин также используется в качестве ингредиента в тонической воде и других напитках, чтобы придать горький вкус. [ 8 ]

Общие побочные эффекты включают головную боль, звон в ушах , проблемы с зрения и потливость . [ 5 ] Более тяжелые побочные эффекты включают глухоту , низкие тромбоциты крови и нерегулярное сердцебиение . [ 5 ] Использование может сделать еще одну склонным к солнечным ожогам . [ 5 ] Хотя неясно, применяется ли использование во время беременности потенциал для вреда плода, лечение малярии во время беременности хинином, когда это необходимо, все еще рекомендуется. [ 5 ] Хинин является алкалоидом , естественным химическим соединением. [ 5 ] Как это работает как лекарство, не совсем ясно. [ 5 ]

Хинин был первым изолирован в 1820 году от коры дерева Cinchona , который является родом из Перу , [ 5 ] [ 9 ] [ 10 ] и его молекулярная формула определяли Адольфом Стрекером в 1854 году. [ 11 ] Класс химических соединений, к которым он принадлежит, таким образом называется алкалоидами Cinchona. Выдержки из коры использовались для лечения малярии по меньшей мере 1632 года, и она была представлена ​​Испании еще в 1636 году миссионерами иезуитов, возвращающимися из Нового Света . [ 12 ] Это в списке основных лекарств Всемирной организации здравоохранения . [ 13 ] [ 14 ] Лечение малярии хинином отмечает первое известное использование химического соединения для лечения инфекционного заболевания. [ 15 ]

Использование

[ редактировать ]

Медицинский

[ редактировать ]

(ВОЗ) больше не рекомендуется По состоянию на 2006 год Всемирная организация здравоохранения в качестве первой линии лечения малярии , поскольку существуют другие вещества, которые одинаково эффективны с меньшими побочными эффектами. Они рекомендуют использовать его только тогда, когда артемизинины недоступны. [ почему? ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] Хинин также используется для лечения волчанки и артрита .

Хинин часто назначался в качестве не по назначению лечения судорог ног ночью , но с 2010 года это стало реже из-за предупреждения от Управления по санитам по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о том, что такая практика связана с опасными для жизни побочными эффектами. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Хинин также может выступать в качестве конкурентного ингибитора моноаминоксидазы ( MAO), фермента, который удаляет нейротрансмиттеры из мозга. Как ингибитор MAO , он может служить лечением для людей с психологическими расстройствами, аналогично антидепрессантам, которые ингибируют MAO. [ 23 ]

Доступные формы

[ редактировать ]

Хинин является основным амином и обычно предоставляется в виде соли. Различные существующие препараты включают гидрохлорид , дигидрохлорид, сульфат , бисульфат и глюконат . В Соединенных Штатах сульфат хинина коммерчески доступен в таблетках 324 мг под брендом Qualaquin.

Все соли хинина могут быть даны перорально или внутривенно (IV); Хининовый глюконат также может быть дан внутримышечно (IM) или ректально (PR). [ 24 ] [ 25 ] Основная проблема с прямой кишкой заключается в том, что доза может быть исключена, прежде чем она будет полностью поглощена; На практике это исправлено путем предоставления дополнительной половины дозы. Никакая инъекционная подготовка хинина не лицензирована в США; хинидин . Вместо этого используется [ 26 ] [ 27 ]

Основание хинина в различных солях
Имя Сумма эквивалента 100 мг базы хинина
Основание хинина 100 мг
Хинин бисульфат 169 мг
Хинин дигидрохлорид 122 мг
Хинин Глюконат 160 мг
Хинин гидрохлорид 111 мг
Дигидрат сульфата хинина [(хинин) 2 H 2 SO 4 ∙ 2H 2 O] 121 мг
Тоническая вода , в нормальном свете и ультрафиолете « черный свет ». Содержание хинина в тонической воде заставляет его к флуоресуру под черным светом.

Хинин - это вкусный компонент тонизированной воды и с горьким лимонным смесителей напитком . На пистолете содовой за многими барами Tonic Water обозначена буквой «Q», представляющей хинин. [ 28 ]

Тоническая вода первоначально продавалась как средство доставки хинина потребителям, чтобы обеспечить противомалярийную защиту. Согласно традиции, из-за горького вкуса анти- малярийного тоника хинина британские колониальные в Индии смешали его с джином , чтобы сделать его более вкусным, создавая тем самым джин и тонизированный коктейль, который до сих пор популярна сегодня. [ 29 ] Хотя можно пить достаточно тонизирующей воды, чтобы временно достичь уровня хинина, которые обеспечивают антималярийную защиту, это не является устойчивым долгосрочным средством защиты. [ 30 ]

Во Франции хинин является ингредиентом аперитифа, известного как Quinquina , или «Cap Corse» на базе вина , и Apéritif Dubonnet . В Испании хинин (также известный как «перуанская кора» для его происхождения от местного дерева Cinchona) иногда смешивается в сладкое вино малаги , которое затем называется «Малага -кина» . В Италии традиционный ароматизированный вин Barolo Chinato наполнен хинином и местными травами и подается в качестве диварийного . В Британии компания AG Barr использует хинин в качестве ингредиента в газированном и кофеином напитке Irn-Bru . В Уругвае и Аргентине хинин является ингредиентом PepsiCo тонической воды под названием Paso de Los Toros . В Дании он используется в качестве ингредиента в газированном спортивном напитке Faxe Kondi, сделанной Royal Unibrew .

Как ароматизатор в напитках, хинин ограничен 83 частями ч/млн ( 100 мг/л ) в Соединенных Штатах и ​​в Европейском Союзе. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Хинин (и хинидин ) используется в качестве хирального фрагмента для лигандов, используемых в асимметричном дигидроксилировании Sharpless , а также для многих других загиб хиральных катализаторов. Из-за его относительно постоянного и хорошо известного флуоресценции квантового урожая хинин используется в фотохимии в качестве общего стандарта флуоресценции . [ 34 ] [ 35 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Из-за узкой разницы между его терапевтическим и токсическим эффектом хинин является распространенной причиной нарушений, вызванных лекарством, включая тромбоцитопению и тромботическую микроангиопатию . [ 36 ] Даже из незначительных уровней, встречающихся в общих напитках, хинин может оказывать тяжелые побочные эффекты , связанные с множественными системами органов, среди которых являются эффекты иммунной системы и лихорадка , гипотония , гемолитическая анемия , острое повреждение почек , токсичность печени и слепота. [ 36 ] У людей с фибрилляцией предсердий , дефектами проводимости или блоком сердца хинин может вызывать аритмии сердца , и его следует избегать. [ 37 ] [ неудачная проверка ]

Хинин может вызвать гемолиз при дефиците G6PD (унаследованный дефицит), но этот риск невелик, и врач не стесняется использовать хинин у людей с дефицитом G6PD, когда нет альтернативы. [ 38 ]

Хотя сопутствующее введение хинина не обязательно является абсолютным противопоказанием, в основном метаболизируемым CYP2D6 может привести к более высоким, чем ожидаемые концентрации препарата в плазме из -за сильного ингибирования фермента хинина. [ 39 ]

Неблагоприятные эффекты

[ редактировать ]

Хинин может вызвать непредсказуемые серьезные и опасные для жизни крови и сердечно-сосудистые реакции, включая низкое количество тромбоцитов и гемолитическое урем-синдром / тромботическое тромбоцитопеновое пурпура (HUS / TTP), длинные QT-синдромом и другие серьезные сердечные аритмии, включая торсады DE , лихорадки черной воды , диверсированный внутривессовый Коагуляция , лейкопения и нейтропения . [ 5 ] У некоторых людей, которые разработали TTP из -за хинина, развивали почечную недостаточность . [ 5 ] [ 38 ] Это также может вызвать серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивницу , серьезные кожные сыпи, в том числе синдром Стивенса -Джонсона и токсический эпидермальный некролиз , ангионевротический отек, отек личика, бронхоспазм , грануломатозный гепатит и зуд. [ 5 ] [ 38 ]

Наиболее распространенные побочные эффекты включают группу симптомов, называемых кинхонизмом , которые могут включать головную боль, вазодилатацию и потливость, тошноту, шум в ушах , нарушение слуха, головокружение или головокружение, размытое зрение и нарушение в восприятии цвета. [ 5 ] [ 36 ] [ 38 ] Более тяжелый кинхонизм включает рвоту, диарею, боль в животе, глухоту, слепоту и нарушения в ритмах сердца. [ 38 ] Чинчонизм встречается гораздо реже, когда хинин дается во рту, но пероральный хинин не очень хорошо переносится (хинин чрезвычайно горький, и многие люди будут рвать после приема таблеток хинина). [ 5 ] Другие препараты, такие как фанатичный ( сульфадоксин с пириметамином ) или малярон ( прогианиль с атоваконом ), часто используются, когда требуется пероральная терапия. Чининовый этил карбонат безвкусно и без запаха, [ 40 ] но доступен в продаже только в Японии. Глюкоза в крови, электролитный и сердечный мониторинг не требуется, когда хинин дается во рту.

Хинин имеет разнообразные нежелательные взаимодействия с многочисленными рецептурными препаратами , такими как усиление антикоагулянтных эффектов варфарина . [ 5 ] Это сильный ингибитор CYP2D6 , [ 39 ] Фермент, участвующий в метаболизме многих лекарств.

Механизм действия

[ редактировать ]

Хинин используется для его токсичности для малярийного патогена, Plasmodium falciparum , вмешиваясь в его способность растворять и метаболизировать гемоглобин . [ 5 ] [ 41 ] Как и в случае с другими хинолиновыми антималарийными препаратами, точный механизм действия хинина не был полностью разрешен, хотя in vitro исследования показывают, что он ингибирует синтез нуклеиновой кислоты и белка и ингибирует гликолиз у P. falciparum . [ 5 ] Наиболее широко принятая гипотеза о его действии основана на хорошо изученном и тесно связанном хинолиновом препарате, хлорохине . Эта модель включает в себя ингибирование гемозоина биокристаллизации в пути детоксикации гема , что облегчает агрегацию цитотоксического гема . [ Медицинская цитата необходима ] Свободный цитотоксический гем накапливается в паразитах, вызывая их смерть. [ 42 ] Хинин может нацелить фермент малярию пуринового нуклеозида фосфорилазы . [ 43 ]

УФ -поглощение пиков хинина около 350 нм (в UVA ). Флуоресцентные пики излучения составляют около 460 нм (ярко -синий/голубой оттенок). [ 44 ] Хинин является высокограно -флуоресцентным ( квантовый выход ~ 0,58) в 0,1 М. серной кислоты растворе [ 34 ] [ 35 ]

Деревья Cinchona остаются единственным экономически практичным источником хинина. Однако под давлением военного времени во время Второй мировой войны были проведены исследования в отношении его синтетического производства. Формальный химический синтез был достигнут в 1944 Р.Б. химиками году американскими [ 45 ] С тех пор несколько более эффективных общих синтезов хинина , было достигнуто [ 46 ] Но ни один из них не может конкурировать в экономическом плане с изоляцией алкалоида из природных источников. Первый синтетический органический краситель , лиловый , был обнаружен Уильямом Генри Пертином в 1856 году, когда он пытался синтезировать хинин.

Биосинтез

[ редактировать ]
Биосинтез хинина

На первом этапе биосинтеза хинина фермент строксидинтинтаза катализирует стереоселективную реакцию пиклета -суперлера между триптамином и секологическим, чтобы получить строксидин . [ 47 ] [ 48 ] Подходящая модификация строксидина приводит к альдегиду. Гидролиз и декарбоксилирование изначально удаляют один углерод из иридоидной части и продуцируют коринантеаль. Затем боковую цепь триптамина расщепляли рядом с азотом, и этот азот был затем связан с функцией ацетальдегида, чтобы получить кинченаминальный. Открытие кольца в индоле гетероциклического кольца может генерировать новые функции амина и кето. Затем новый гетероцикл хинолина будет образован путем объединения этого амина с альдегидом, продуманным в триптамина расщеплении боковой цепи , давая кинчонидинон. На последнем этапе гидроксилирование и метилирование дают хинин. [ 49 ] [ 50 ]

Хинин и другие Cinchona алкалоиды можно использовать в качестве реакций при катализаторов стереоселективных органическом синтезе . [ 51 ] : Таблица 3B Пластина 560 Например, катализируемое хинином добавление малононитрила в Майклом α, β-эзоны дает высокую степень стеризированного контроля. [ 51 ]

Иллюстрация 19-го века Cinchona Calisaya

Хинин использовался в качестве мускул -релаксанта людьми кечуа , которые являются коренными для Перу , Боливии и Эквадора , чтобы остановить дрожь. [ 52 ] Кечуа смешивал бы наземную кору деревьев кинчны с подслащенной водой, чтобы компенсировать горький вкус коры, создавая что -то похожее на тоническую воду . [ 53 ]

Испанские миссионеры иезуитов были первыми, кто привел Cinchona в Европу. Испанцы наблюдали использование Кечуа в Cinchona и знали о лекарственных свойствах Cinchona Cark к 1570 -м годам или ранее: Николас Монардес (1571) и Хуан Фаросо (1572) оба описали дерево, которое было впоследствии идентифицировано как дерево Cinchona, Кора использовалась для производства напитка для лечения диареи . [ 54 ] Хинин использовался в неожиданной форме европейцами, по крайней мере, с начала 17 -го века. [ 55 ]

Популярная история о том, как она была принесена в Европу графиней Чинчон, была опровергнута медицинским историком Алек Алек Хаггис около 1941 года. [ 56 ] В 17 веке малярия была эндемичной для болот и болот, окружающих город Рим . Это вызвало смерть нескольких пап , многих кардиналов и бесчисленных обычных римских граждан. Большинство католических священников, обученных в Риме, видели пациентов с малярией, и были знакомы с дрожью, вызванной фебрильной фазой заболевания.

Иезуитский Аугуст Салумбрино (1564–1642), [ 57 ] Аптекарь , обучающийся, который жил в Лиме (в настоящее время в современном Перу ), наблюдал за кечуа, используя кору дерева Cinchona для лечения такого дрожания. В то время как его влияние на лечение малярии (и индуцированная малярией дрожь) не было связано с ее воздействием в борьбе с дрожанием от суровости , это было успешное лекарство от малярии. При первой возможности Салумбрино отправил в Рим небольшое количество для тестирования в качестве лечения малярией. [ 58 ] В последующие годы Cinchona Cark, известная как кора иезуита или перуанская кора, стал одним из самых ценных товаров, отправленных из Перу в Европу. Когда король Карл II в конце 17 -го века был вылечен от малярии, он стал популярным в Лондоне . [ 59 ] Он оставался противомалярийным препаратом выбора до 1940 -х годов, когда другие препараты вступили во владение. [ 60 ]

Форма хинина, наиболее эффективная при лечении малярии, была обнаружена Чарльзом Мари де ла Кондамин в 1737 году. [ 61 ] [ 62 ] В 1820 году французские исследователи Пьер Джозеф Пеллетье и Джозеф Биенаймэ Caventou Сначала изолировали хинин из коры дерева в роде Cinchona - вероятно, Cinchona Pubescens - и впоследствии назвали это вещество. [ 63 ] Название было получено из оригинального слова Quechua (инков) для коры дерева Cinchona, Quina или Quina-Quina , что означает «кора коры» или «святая кора». До 1820 года кора высушивали, заземляли до тонкого порошка и смешивали в жидкость (обычно вино), чтобы быть пьяным. Масштабное использование хинина в качестве профилактики малярии началось около 1850 года. В 1853 году Пол Брикет опубликовал краткую историю и обсуждение литературы по «Quinquina». [ 64 ]

Хинин сыграл важную роль в колонизации Африки европейцами. Было сказано, что доступность хинина для лечения была главной причиной, по которой Африка перестала быть известной как «могила белого человека». Историк сказал: «Именно эффективность Хинина давала колонистам новые возможности покинуть на Золотое побережье , Нигерию и другие части Западной Африки». [ 65 ]

Чтобы сохранить свою монополию на кору Cinchona, Перу и окружающие страны начали запретить экспорт семян и саженцев Cinchona в начале 19 -го века. В 1865 году Мануэль Инкра Мамани собрал семена у растения, особенно высоко в хинине, и предоставил их Чарльзу Леджеру . Леджер послал их своему брату, который продал их правительству Голландии. Мамани был арестован во время сбора семян в 1871 году и избил так сильно, вероятно, из -за предоставления семян иностранцам, что вскоре после этого он умер. [ 66 ]

К концу 19 -го века голландцы выращивали растения на индонезийских плантациях. Вскоре они стали основными поставщиками дерева. В 1913 году они создали Бюро Кина , картель производителей Cinchona, обвиняемый в контроле цен и производства. [ 67 ] К 1930 -м годам голландские плантации в Яве производили 22 миллиона фунтов стержней кинчона, или 97% мирового производства хинина. [ 65 ] Попытки США привлечь к ответственности Бюро Кина оказались неудачными. [ 67 ]

Во время Второй мировой войны союзные державы были отрезаны от их поставок хинина, когда Германия завоевала Нидерланды, а Япония контролировала Филиппины и Индонезию . США получили четыре миллиона семян Cinchona от Филиппин и начали управлять плантациями Cinchona в Коста -Рике . Кроме того, они начали собирать дикую кору Cinchona во время миссий Cinchona . Такие припасы пришли слишком поздно. Десятки тысяч американских войск в Африке и южной части Тихого океана умерли от малярии из -за отсутствия хинина. [ 65 ] Несмотря на контроль над предложением, японцы не использовали эффективное использование хинина, и в результате погибли тысячи японских войск на юго -западной части Тихого океана. [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ]

Хинин оставался противомалярийным препаратом выбора до после Второй мировой войны. С тех пор другие лекарства, которые имеют меньше побочных эффектов, такие как хлорохин , в значительной степени заменили его. [ 72 ]

Бромо Хинин был брендом холодными таблетками, содержащими хинин, изготовленный Grove Laboratories. Впервые они продавались в 1889 году и доступны как минимум до 1960 -х годов. [ 73 ]

Проведя исследования в Центральном Миссури, Джон С. Саппингтон независимо разработал антималарийскую таблетку от хинина. Саппингтон начал импортировать кору Cinchona из Перу в 1820 году. В 1832 году, используя хинин, полученный из коры Cinchona, Sappington разработала таблетку для лечения разнообразной лихорадки, такой как скарлатная лихорадка, желтая лихорадка и грипп в дополнение к малярии. Эти болезни были широко распространены в долинах Миссури и Миссисипи. Он производил и продал «Анти-февер таблетки доктора Саппингтона» по всему Миссури. Спрос стал настолько великим, что в течение трех лет Саппингтон основал компанию, известную как Саппингтон и сыновья, чтобы продать свои таблетки по всей стране. [ 74 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Естественное явление

[ редактировать ]

Кора Ремия содержит 0,5–2% хинина. Кора дешевле, чем кора Чинчоны . Поскольку он имеет интенсивный вкус, он используется для изготовления тонической воды . [ 75 ]

Регламент в США

[ редактировать ]

С 1969 года по 1992 год Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) получило 157 сообщений о проблемах со здоровьем, связанными с употреблением хинина, в том числе 23, что привело к смерти. [ 76 ] В 1994 году FDA запретило маркетинг безрецептурного хинина в качестве лечения ночных судорог ног. Pfizer Pharmaceuticals продавала бренд Legatrin для этой цели. Он также продается как Softgel (от Smithklinebeecham) как Q-VEL. [ Цитация необходима ] Врачи все еще могут назначать хинин, но FDA приказал фирмы прекратить маркетинг неутвержденных лекарственных продуктов, содержащих хинин. FDA также предостерегает потребителей о не по назначению использования хинина для лечения судорог ног. [ 20 ] [ 21 ] Хинин одобрен для лечения малярии, но также обычно назначается для лечения судорог ног и аналогичных состояний. Поскольку малярия опасна для жизни, риски, связанные с употреблением хинина, считаются приемлемыми при лечении этого состояния. [ 77 ]

Хотя FDA запретила легатрина за лечение судорог ног, производитель лекарств URL Mutual назвал хинин-содержащий препарат под названием Qualaquin. Он продается как лечение малярии и продается в Соединенных Штатах только по рецепту. В 2004 году CDC сообщил, что только 1347 подтвердили случаи малярии в Соединенных Штатах. [ 78 ]

Прекращение беременности

[ редактировать ]

В течение большей части 20 -го века использование женщин из передозировки хинина для преднамеренного прекращения беременности было относительно распространенным методом аборта в различных частях мира, включая Китай. [ 79 ]

Режущий агент

[ редактировать ]

Хинин иногда обнаруживается как режущий агент в уличных наркотиках, таких как кокаин и героин . [ 80 ]

Другие животные

[ редактировать ]

Хинин используется в качестве лечения для криптокариона -арританов (обычно называемых белым пятном, криптографическим или морским ICH) инфекция морской аквариумной рыбы. [ 81 ]

  1. ^ "Quinine International" . Drugs.com . 2 ноября 2020 года . Получено 8 ноября 2020 года .
  2. ^ Jump up to: а беременный «Использование хинина во время беременности» . Drugs.com . 25 марта 2020 года . Получено 13 августа 2020 года .
  3. ^ «Список всех наркотиков с FDA-источниками с предупреждениями о черном ящике (используйте загрузку полных результатов и просмотр ссылок на запросы.)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 года .
  4. ^ Jump up to: а беременный «Qualaquin (quinine) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Получено 29 января 2014 года .
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с "Хинин сульфат" . Drugs.com. 20 февраля 2020 года . Получено 14 мая 2020 года .
  6. ^ ESU EB, Effa EE, Opie ON, Meremikwu MM (июнь 2019 г.). «Артеметер для тяжелой малярии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD010678. doi : 10.1002/14651858.cd010678.pub3 . PMC   6580442 . PMID   31210357 .
  7. ^ Фоли М, Тилли Л (февраль 1997 г.). «Хинолиновые антималарии: механизмы действия и устойчивости». Международный журнал по паразитологии . 27 (2): 231–240. doi : 10.1016/s0020-7519 (96) 00152-x . PMID   9088993 .
  8. ^ Olmsted J, Williams GM (1997). Химия: молекулярная наука . Jones & Bartlett Learning. п. 137. ISBN  978-0-815-18450-8 Полем Архивировано с оригинала 15 сентября 2016 года.
  9. ^ Willcox M (28 июня 2004 г.). Традиционные лекарственные растения и малярия . CRC Press. п. 231. ISBN  9780203502327 .
  10. ^ Cechinel-Filho V (2012). Биоактивы растений и открытие лекарств: принципы, практика и перспективы . Хобокен, Нью -Джерси: Джон Вили и сыновья. п. 2. ISBN  9780470582268 Полем Архивировано с оригинала 4 марта 2016 года.
  11. ^ Strecker A (1854). «О новом теле и гидроцианиновой кислоте из альдегида» . Либигс Энн. Химический 91 (3): 349–351. Doi : 10.1002/jlac.18540910309 .
  12. ^ Стейнс Х.М., Кришна С. (2011). Лечение и профилактика малярии: химия противомалярийных лекарств, действие и использование . [SL]: Springer Verlag. п. 45. ISBN  9783034604796 .
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Всемирная организация здравоохранения Список основных лекарств: 21 -й список 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Всемирная организация здравоохранения Список основных лекарств: 22 -й список (2021) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  15. ^ "Хинин" . Энциклопедия Британская . Получено 12 ноября 2021 года .
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2006). «Руководство по лечению малярии» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала (PDF) 5 августа 2009 года . Получено 10 августа 2009 года .
  17. ^ Dondorp A, Nosten F, Stepniewska K, Day N, White N (2005). «Artesunate против хинина для лечения тяжелой малярии Falciparum: рандомизированное исследование» . Лансет . 366 (9487): 717–725. doi : 10.1016/s0140-6736 (05) 67176-0 . PMID   161255588 . S2CID   173027 .
  18. ^ Reyburn H, Mtove G, Hendriksen I, Von Seidlein L (июль 2009 г.). «Оральный хинин для лечения несложной малярии» (PDF) . BMJ . 339 : B2066. doi : 10.1136/bmj.b2066 . PMID   19622550 . S2CID   206891479 .
  19. ^ Ачан Дж., Тибендерана Дж.К., Кьябайинзе Д., Вабвайр Манген Ф., Каня М.Р., Дорси Г. и др. (Июль 2009 г.). «Эффективность жизни рычагов на новости, только Artemether-Lumefantorne для лечения неспособности маларии у угандийских детей: рандомизированное исследование » BMJ 339 : B2 Doi : 10.1136/ bmj.b2  2714631PMC  19622553PMID
  20. ^ Jump up to: а беременный «Общение с лекарственными средствами FDA: Новый план управления рисками и Руководство по лекарствам для пациентов для Qualaquin (хинин сульфат)» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 7 августа 2010 года. Архивировано из оригинала 19 февраля 2011 года . Получено 21 февраля 2011 года .
  21. ^ Jump up to: а беременный «Серьезные риски, связанные с использованием хинина для предотвращения или лечения ночных судорог ног (сентябрь 2012 г.)» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . 31 августа 2012 года. Архивировано с оригинала 22 октября 2016 года . Получено 19 января 2020 года .
  22. ^ «Хинин для ночных судорог ног» . Потребительские отчеты . Получено 20 января 2020 года .
  23. ^ Mitsui N, Noro T, Kuroyanagi M, Miyase T, Umehara K, Ueno A (февраль 1989 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы из коры Cinchonae» . Химический и фармацевтический бюллетень . 37 (2): 363–366. doi : 10.1248/cpb.37.363 . PMID   2743481 .
  24. ^ Бененн Х., Писсард Е., Клавье Ф., Лето Ф., Граник Г, Ал. (В 1996 году). Полем Британский журнал клинической фармакологии . 41 (5): 389–3 doi : 10.1046/j.1365-21256.032.03246.x . PMC   2042609 . PMID   8735679 .
  25. ^ Barennes H, Balima-Koussoubé T, Nagot N, Charpentier JC, Pussard E (май 2006 г.). «Безопасность и эффективность прямой кишки по сравнению с внутримышечным хинином для раннего лечения умеренно тяжелой малярии у детей: рандомизированное клиническое исследование» . BMJ . 332 (7549): 1055–1059. doi : 10.1136/bmj.332.7549.1055 . PMC   1458599 . PMID   16675812 .
  26. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (апрель 1991 г.). «Лечение глюконатом хинидина людей с тяжелой инфекцией плазмодия Falciparum: прекращение парентерального хинина от лекарственной службы CDC» . Ммвр. Рекомендации и отчеты . 40 (RR-4): 21–23. PMID   1850497 .
  27. ^ Magill A, Panosian C (июль 2005 г.). «Создание антималярийных агентов доступными в Соединенных Штатах» . Новая Англия Журнал медицины . 353 (4): 335–337. doi : 10.1056/nejmp058167 . PMID   16000347 .
  28. ^ Очаровательный C (2006). Гид мисс Шарминг для барменов бедра и подражателей . США: Sourcebooks, Inc. с. 189. ISBN  978-1-4022-0804-1 .
  29. ^ Хосла С (17 марта 2017 г.). «Джин и тоник: захватывающая история, стоящая за изобретением классического английского коктейля» . India.com . Получено 8 июня 2019 года .
  30. ^ Meyer CG, Marks F, May J (декабрь 2004 г.). «Редакционная статья: Джин Тоник повторно» . Тропическая медицина и международное здоровье . 9 (12): 1239–1240. doi : 10.1111/j.1365-3156.2004.01357.x . PMID   15598254 . S2CID   24261782 .
  31. ^ Ballestero JA, Plazas PV, Kracun S, Gómez-Casati ME, Taranda J, Rothlin CV, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Влияние хинина, хинидина и хлорохина на никотиновые холинергические рецепторы Alpha9Alpha10». Молекулярная фармакология . 68 (3): 822–829. doi : 10.1124/моль.105.014431 . PMID   15955868 . S2CID   26907917 .
  32. ^ «Список статуса пищевых добавок» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Министерство здравоохранения и социальных служб США . Получено 9 октября 2017 года .
  33. ^ «Комиссия по реализации (ЕС) № 872/2012» . Eur-Lex . Официальный журнал Европейского Союза . Получено 9 октября 2017 года .
  34. ^ Jump up to: а беременный Лакович младший (2006). «2. Инструментария для флуоресцентной спектроскопии». Принципы флуоресцентной спектроскопии (3 -е изд.). Springer Science & Business Media. п. 54. ISBN  978-0-387-46312-4 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Прахл С. "Хинин сульфат" . OMLC . Получено 16 августа 2013 года .
  36. ^ Jump up to: а беременный в Liles NW, Page EE, Liles AL, Vesely SK, Raskob GE, George JN (май 2016 г.). «Разнообразие и тяжесть побочных реакций на хинин: систематический обзор» . Американский журнал гематологии . 91 (5): 461–466. doi : 10.1002/ajh.24314 . PMID   26822544 .
  37. ^ «Следует избегать использования силденафила при не по назначению при болезни сердца клапанов». Клинический фармацевт . 2017. DOI : 10.1211/cp.2017.20203778 . ISSN   2053-6178 .
  38. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и «Ярте США: хинин сульфат» (PDF) . FDA. Апрель 2013 г. Архивировал (PDF) с оригинала 20 января 2017 года.
  39. ^ Jump up to: а беременный Fasanu PS, Tekwani BL, Avula B, Chaurasyya Nnd, Nanaykara NP, Wang YH, et al. (Сентябрь 2016 г.). «Специфичное для пути ингибирование примахинного метаболизма хлорохином/хинином » Малярия Журнал 15 (1): 466. doi : 10.1186/s12936-016-1509-x .  5020452PMC PMID   27618912
  40. ^ Jamaludin A, Mohamad M, Navaratnam V, Selliah K, Tan SC, Wernsdorfer WH, et al. (Февраль 1988 г.). «Относительная биодоступность гидрохлорида, сульфата и этил -карбонатных солей хинина» . Британский журнал клинической фармакологии . 25 (2): 261–263. doi : 10.1111/j.1365-2125.1988.tb03299.x . PMC   1386482 . PMID   3358888 .
  41. ^ Wishart DS , Dovbou Feung and, Guo AC, Lo EJ, Marcu A, Grand Jr, et al. "Quine | Drugbank Online" . Наркоман . 5.0.
  42. ^ Фоли М, Тилли Л (февраль 1997 г.). «Хинолиновые антималарии: механизмы действия и устойчивости». Международный журнал по паразитологии . 27 (2): 231–240. doi : 10.1016/s0020-7519 (96) 00152-x . PMID   9088993 .
  43. ^ Лоу D (22 января 2019 г.). «Цель Хинина» . Наука . Получено 28 января 2019 года .
  44. ^ «Основные понятия в флуоресценции» . Архивировано из оригинала 13 сентября 2012 года.
  45. ^ Woodward R, Doering W (1944). «Общий синтез хинина». J Am Chem Soc . 66 (849): 849. doi : 10.1021/ja01233a516 .
  46. ^ Кауфман Т.С., Руведа Э.А. (2005). «Охота на хинин: успех на сцене и общая победа». Applied Chemistry International Edition (на немецком языке). 117 (6): 876–907. Bibcode : 2005angch.117..876k . Doi : 10.1002/прикреплен 200400663 .
  47. ^ Treimer JF, Zenk MH (ноябрь 1979 г.). «Очистка и свойства строксидинтазы, ключевой фермент в индольном алкалоидном образовании» . Европейский журнал биохимии . 101 (1): 225–233. doi : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb04235.x . PMID   510306 .
  48. ^ Мидзуками Х., Нордлёв Х, Ли С.Л., Скотт Ай (август 1979 г.). «Очистка и свойства строксидиновой синтетазы (фермент конденсирующий триптамин и секологин) из культивированных клеток Catharanthus roseus». Биохимия . 18 (17): 3760–3763. doi : 10.1021/bi00584a018 . PMID   476085 .
  49. ^ Лекарственные натуральные продукты: биосинтетический подход (3 -е изд.). Уайли. С. 380–381. ISBN  9780470742761 .
  50. ^ O'Connor SE, Maresh JJ (август 2006 г.). «Химия и биология монотерпена индольного алкалоидного биосинтеза». Отчеты о натуральных продуктах . 23 (4): 532–547. doi : 10.1039/b512615k . PMID   16874388 .
  51. ^ Jump up to: а беременный Рейес Э., Урия У, Викарио Дж.Л., Каррильо Л. (13 сентября 2016 г.), «Каталитическая, энантиоселективная реакция Майкла», Органические реакции , Хобокен , Нью -Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., с. 1–898, doi : 10.1002/0471264180.or090.01 , ISBN  978-0-471-26418-7
  52. ^ Flückiger FA , Hanbury D (1874). "Cortex Cinchonæ" . Pharmacographia: История основных препаратов растительного происхождения, с которой встречались в Великобритании и Британской Индии . Лондон: Macmillan and Co. с. 302–331.
  53. ^ Hobbs K, West D (2020). История деревьев: и как они изменили способ, которым мы живем . иллюстрируется Тибо Эррем. Лондон: Лоуренс Кинг. п. 148. ISBN  978-1-7862-7522-6 .
  54. ^ См.:
    • Ортис Креспо Ф.И. (1995). «Фарозо, монардес и до-чинхонские знания о Cinchona» . Архив естественной истории . 22 (2): 169–181. doi : 10.3366/anh.1995.22.2.169 . ISSN   0260-9541 .
    • Стюарт, округ Колумбия (2004). Опасный сад: стремление к растениям изменить нашу жизнь . Кембридж, Массачусетс: издательство Гарвардского университета. п. 28. ISBN  978-0-674-01104-5 .
    • Monardes N (1580). Первая и вторая и третья части лекарственной истории, вещей, которые взяты из нашей Западной Индии, которые служат в медицине [ первой и второй и третьей частях лечебной истории, о том, что брючт из нашей Вест -Индии, которые используются в медицине ] (на испанском). Севилья, Испания: Фернандо Диас. стр. 74–75. Из нового Рейно они приносят кору, которую, по их словам, из дерева, которое имеет великое величие: квалификационный дизен, который несет листья в форме Коласона, и это не приносит плодов. У этого дерева есть ферма, очень твердая и твердая, что в этом и в цвете кажется очень много кора палочки, которую они называют гуаяканом: на поверхности у него тонкий белый фильм, сломанный всем этим: он Имеет кору более одного пальца сварка, твердого и тяжелого: такая, которая любила Хороший запах. У них есть индийцы в этой коре, и используют Della в каждом жанре камер, что они с кровью или без нее. Установленные испанцы этих заболеваний, уведомляя индейцев, привыкли к коре и исцелили многих из них.
      Toman Della Tanto Como Una Haba Pequeña Hecha Polvos, Tomase en Vino Tinto, O en Agua Apropiada, Como tienen la Calentura, O Mal: ​​Hase de tomar por la Mañana en ayunas, tres o Quatro vezes: usando en lo orden younas, tres o Quatro vezes: usando en lo orden Режим Чиенто Квиен А. Лос -Кеса -Тенен Камары.
      [Из нового королевства принесла кору, которая, как говорят, принадлежит дереву, которое очень большое: говорят, что он несет листья в форме сердца и что оно не приносит плодов. Это дерево имеет толстую кору, очень твердую и твердую, что в этом и в его цвете очень похожа на кору дерева, которая называется гуакан : на поверхности у него тонкая, прерывистая беловатая пленка на протяжении всего него: у него кора Более чем один пальцем толщиной, твердый и тяжелый: который, когда на вкус имеет значительную горечь, как у горечь, как у джентса: на своем вкусе значительная вяжущаяся терпение, с некоторой ароматичностью, потому что в конце пережевывания его дышит с сладкий запах. Индийцы придерживаются этой коры с высоким уважением и используют ее для всех видов диареи, которые связаны с крови [т.е., кровавым] и без нее. Испанские [которые] устали от этой болезни, по совету индейцев, использовали эту кору и исцелили многих из тех, кто ее у него. Они берут столько же, сколько маленький фасоль, превращают [его в] порошок, берут в красное вино или в соответствующей воде, если у них жар или болезнь: его нужно принимать утром натощак, три или четыре раза: В противном случае, используя порядок и режим, который подходит для тех, у кого диарея.]
    • Fragoso J (1572). Речи о ароматических вещах, деревьях и фруктовых деревьях, а также многих других простых лекарств, которые взяты из Восточной Индии и которые служат использованию лекарств [ дискурс о ароматных вещах, деревьях и фруктах, а также многие другие обычные лекарства, которые были куплены из Индии и Востока и полезны для медицины ] (на испанском). Мадрид, Испания: Франциско Санчес. п. 35. В Новом Свете отличное дерево, которое несет листья в качестве Корасона, и не хватает фруктов. У него есть две кора, очень твердая и твердая трава, которая в субстанции, как по цвету, очень похожа на гуайакан: другая тоньше и беловатая, что горько со стапиемостью, а другие ароматные. У них есть это во многих наших индийцах, потому что они используют его против любых камер, пьют вес драмы или немного больше, развязаны в тени или красное вино. [В новом мире есть большое дерево, которое несет листья в форме сердца и не имеет фруктов. Он имеет две коры, один [является] толстым, очень твердым, [и] жестким, что по сути, а также в цвете очень похожа на Guayacan [то есть Lignum vitae ]: Другой более тонкий и беловатый, который горький с каким -то качественным качеством [т.е. вяжущим]: и, кроме того, это ароматическое. Наши индейцы считают это высоко, потому что они используют его против любых диареев, набирая вес драма или немного больше порошка, смешивая его в минеральной воде или красном вине.]
  55. ^ Ачан Дж., Талисуна А.О., Эрхарт А., Ека А., Ти Благословение Дж.К., Балирейн Ф.Н. и др. (Май 2011). «Хинин, старый антималярийный препарат в современном мире: роль в лечении малярии » Малярия Журнал 10 : 144. DOI : 10.1186/ 1475-2875-10-1 PMC   3121651 PMID   21609473
  56. ^ Боль S (15 сентября 2001 г.). «Графиня и лекарство» . Новый ученый .
  57. ^ От Андраде до (3 августа 1642 г.). «Жизнь преданного брата Агустина Саламбрино» [Жизнь набожного брата Агустина Салумбрино]. Прославленные люди в святости, буквах и зело души общества Иисуса [ прославленных людей в святости, письмах и рвении для душ общества Иисуса ]. Прославленные люди Общества Иисуса (на испанском). Vol . ​Мадрид, Испания: Хосе Фернандес де Буэндия (опубликовано 1666). стр. 612–628. п. 612: брат Агустин Саламбрино родился в течение тысячи и пятисот шестидесяти в городе Фари в Румынии […] [брат Агустино Саламбрино родился в 1564 году в городе Форли в Романья ]]
  58. ^ См.:
    • Медина Родригес Ф., Асевес Авила Ф.Дж., Морено Родригес Дж. (2007). «Точность истории хинина» . Reumatología Clínica . Письма в редактор. 3 (4): 194–196. doi : 10.1016/s2173-5743 (07) 70246-0 . ISSN   2173-5743 . Фактически, хотя последнее Сордон, на котором еще не было сказано, есть иезуитские тексты, которые в 1632 году достиг Рим в 1632 году, с провинциями иезуитских миссий в Перу, отец Алонсосии Венегас, как его вводчик, когда он принес Асплу Барка Барк. Чтобы представить его как первенство, и кто -то ушел из Лимы 2 года назад, потому что доказательства его пребывания Севильи 1632 года были зарегистрированы, опубликовав там один из книг там и следил за его пути в Рим в качестве прокурета.
    • Торрес продажа E (июнь 1882 г.). "Фр. Диего де Торрес Васкес . " Древние иезуиты Перу (на испанском). Лима, Перу: Либеральная печать. стр. 180–181. п. 181: В следующем году прокуроры П. Алонсо Мессия Венегас и П. Эрнандо де Леон Гаравито, взяв много коры Квина, чьи знания расширили иезуитов. [В следующем году [т.е. 1631] там отправились в Европу, отец прокураторов Алонсо Мессия Венегас и отец Эрнандо от Леона Гаравито, взяв большое количество коры Чинчоны, знание которого иезуитская села предшествовала миру.
    • Бейлетти А. "Глава 10: графиня Чинчон" . Миссия иезуитского Агустина Саламбрино, Малярии и Куина . В ближайшее время тридцати лет мая 1631 года был доставлен Королевский флот в свечу в Панаму, несущую драгоценную груз золота и серебра.
      На одном из кораблей адвокаты иезуитов Алонсо Алонсо Мессия и Эрнандо Леон Гаравито путешествовали охраняли тюки с корой порошка Куина, приготовленной Салумбрино. После почти двадцати дней навигации неоценимое лекарство прибыло в город Панама, где его загрузили, чтобы пересечь бурный путь палудика к Портобело, чтобы следовать за Картагена и Гавана, пересечь Атлантику и добраться до Санлукар -де -Баррамеда в Севилье. […] Наконец, больница Святого Духа все еще была на Риме.
      [В конце дня 31 мая 1631 года Королевская Армеда отправилась в направление Панамы, неся свое многомиллионное положение [доллар] золота и серебра.
      На одном из кораблей путешествовали по отцам иезуитов отца Алонсо Мессии и Эрнандо Леон Гаравито, охраняя чехлы из порошкообразной коры с кинчой, приготовленной Салумбрино. После почти 20 дней плавания медицина прибыла в город Панама, где она была перегружена на мулов. Затем он путешествовал по малярийному перешейку до Портобело, оттуда в Картахену [в Колумбии] и Гаване. Затем он отправился в Санлукар -де -Баррамеда в Севилье, [Испания]. […] Наконец он пошел по дороге в Рим и к его конечному пункту назначения, больнице Святого Духа]
  59. ^ Рокко Ф. (2004). Хинин: малярия и поиск лекарства, которое изменило мир . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Многолетний.
  60. ^ Хамфри Л. (2000). Хинин и карантин . Колумбия, Миссури: Университет Миссури Пресс.
  61. ^ Мари де ла Кондамин С (29 мая 1737 г.). «На дереве Куинкины» . История Королевской научной академии . Королевская печать (опубликована 1740). стр. 226–243.
  62. ^ Of joustieu, сопровождаемое кондомини -экспедицией в Перу: De Jussieu J (1737). Описание дерева Quinquina . Париж: Компания лечения Quinquinas (опубликовано в 1934 году).
  63. ^ Pelletier PJ, Caventou JB (1820). «Химические исследования по кинквинам» [Продолжение: химические исследования Quinquinas]. Анналы химии и физики (на французском языке). 15 ​Кроват: 337–365. Авторы называют Quinine на странице 348: «…, мы думали, что должны назвать его хинином , чтобы отличить его от кинченина по имени, которое также указывает на его происхождение». […, Мы думали, что должны назвать его «хинином», чтобы отличить его от Cinchonine с помощью имени, которое также указывает на его происхождение.]
  64. ^ Зажигалка P (1853). Терапевтический трактат о хиноне и его препаратах (на французском языке). Париж: Л. Мартинет.
  65. ^ Jump up to: а беременный в Conner CD (2005). Народная история науки: шахтеры, акушерки и «низкие механики» . Нью -Йорк: национальные книги. С. 95–96 . ISBN  978-1-56025-748-6 Полем Также цитирует Портер Р. (1998). Самая большая польза для человечества: история болезни человечества . Нью -Йорк: WW Norton. С. 465–466 . ISBN  978-0-393-04634-2 .
  66. ^ Canales NA (7 апреля 2022 года). «Охота на потерянные растения в ботанических коллекциях» . Коллекция Wellcome . Получено 9 мая 2022 года .
  67. ^ Jump up to: а беременный Шах С. (2010). Лихорадка: как малярия управляла человечеством в течение 500 000 лет . Фаррар, Страус и Жиру. п. 94
  68. ^ Мортон Л. (1953). "29" . Падение Филиппин . Вашингтон, округ Колумбия: Армия США. п. 524. Архивировано из оригинала 25 мая 2017 года.
  69. ^ Ястреб А. «Запоминание войны в Новой Гвинее: японский медицинский корпус - малярия» . Архивировано с оригинала 22 ноября 2011 года.
  70. ^ Heaton Ld, ed. (1963). "8" . Профилактическая медицина во Второй мировой войне: Том VI, Информационные заболевания: малярия . Вашингтон, округ Колумбия: Департамент армии. С. 401 и 434. Архивировано из оригинала 29 января 2012 года.
  71. ^ «Заметки о японских медицинских услугах» . Тактические и технические тенденции (36). 1943. Архивировано из оригинала 14 октября 2011 года.
  72. ^ Шах С. (2010). Лихорадка: как малярия управляла человечеством в течение 500 000 лет . Фаррар, Страус и Жиру. п. 102
  73. ^ "Медицина: Что хорошо для простуды?" Полем Время . 22 февраля 1960 года. Архивировано с оригинала 26 июля 2010 года . Получено 27 апреля 2010 года .
  74. ^ "Джон. S Sappington" . Исторические миссурийцы . Государственное историческое общество Миссури.
  75. ^ Hobhouse H (2004). Шесть растений, которые изменили мир (в чешском). Прага: Академия наук Чешской Республики. P.  978-80-200-1179-4 .
  76. ^ «Заказы FDA остановитесь на маркетинге хинина на судороги ночных ног» . FDA Consumer Magazine . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Июль -август 1995. Архивировано из оригинала 15 января 2008 года . Получено 31 июля 2009 года .
  77. ^ «FDA заказывает неутвержденные лекарства хинина с рынка и предостерегает потребителей о не по назначению использования хинина для лечения судорог ног» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 11 декабря 2006 года. Архивировано с оригинала 28 июля 2009 года . Получено 31 июля 2009 года .
  78. ^ Скарбински Дж., Джеймс Э.М., Причин Л.М., Барбер А.М., Мали С., Нгуен-Дин П. и др. (Май 2006 г.). «Малярия наблюдение-United States, 2004» (PDF) . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. Резюме наблюдения . 55 (4): 23–37. PMID   16723971 .
  79. ^ Родригес С.М. (2023). Репродуктивные реалии в современном Китае: контроль над рождаемостью и аборт, 1911-2021 . Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета . п. 1. ISBN  978-1-009-02733-5 Полем OCLC   1366057905 .
  80. ^ «Диметилтриптамин и экстази имитируют таблетки (фактически содержащие 5-метокси-метилизопропилтриптамина) в Орегоне» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции США. Октябрь 2009 г. с. 79. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2012 года . Получено 22 сентября 2012 года .
  81. ^ Порритт М. "Криптокарионртаны" . Журнал REEF Culture (1 изд.). Архивировано из оригинала 24 октября 2009 года . Получено 9 июля 2009 года .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
  • Хинин на портале информации о наркотиках
  • Хинин в Международной программе по безопасности химических веществ
  • "Хинин" . Ресурсный центр . Chemwatch.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e8b392541ffa90bfd10ff8a531cfe34f__1724807700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e8/4f/e8b392541ffa90bfd10ff8a531cfe34f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Quinine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)