Карм1

Карм1
Доступные структуры
PDB	Поиск ортолога: P13688%20OR%20M0R2K4 PDBE P13688, M0R2K4 RCSB
showСписок кодов идентификаторов PDB
	2GK2, 4QXW, 5DZL, 4WHD
Идентификаторы
Псевдонимы	CEACAM1 , BGP, BGP1, BGPI, Carcinoembryonic Antigen, связанная с молекулой клеточной адгезии 1, молекула адгезии CEA -клеток 1
Внешние идентификаторы	Омим : 109770 ; MGI : 1347246 ; Гомологен : 128630 ; GeneCards : Ceacam1 ; OMA : CEACAM1 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	42,561,234 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	25,239,282 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	mucosa of ileum; ; mucosa of transverse colon; ; mucosa of sigmoid colon; ; rectum; ; minor salivary glands; ; jejunal mucosa; ; duodenum; ; bone marrow; ; bone marrow cells; ; appendix;
	Top expressed in
	spermatid; ; right kidney; ; zygote; ; proximal tubule; ; seminiferous tubule; ; left colon; ; secondary oocyte; ; lens; ; major salivary gland; ; parotid gland;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	protein binding; kinase binding; protein homodimerization activity; protein phosphatase binding; protein tyrosine kinase binding; filamin binding; bile acid transmembrane transporter activity; protein dimerization activity; actin binding; calmodulin binding; molecular function; identical protein binding;
Cellular component	membrane; integral component of membrane; extracellular region; integral component of plasma membrane; extracellular exosome; T cell receptor complex; cell-cell junction; cell surface; plasma membrane; adherens junction; basal plasma membrane; apical plasma membrane; lateral plasma membrane; cell junction; transport vesicle membrane; cytoplasmic vesicle; microvillus membrane; specific granule membrane; cell projection; tertiary granule membrane;
Biological process	integrin-mediated signaling pathway; cell migration; angiogenesis; leukocyte migration; insulin catabolic process; positive regulation of vasculogenesis; cellular response to insulin stimulus; negative regulation of cytotoxic T cell degranulation; regulation of ERK1 and ERK2 cascade; regulation of homophilic cell adhesion; negative regulation of vascular permeability; regulation of endothelial cell migration; negative regulation of interleukin-1 production; homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; granulocyte colony-stimulating factor signaling pathway; wound healing, spreading of cells; negative regulation of hepatocyte proliferation; negative regulation of granulocyte differentiation; negative regulation of platelet aggregation; blood vessel development; negative regulation of lipid biosynthetic process; bile acid and bile salt transport; regulation of blood vessel remodeling; negative regulation of T cell receptor signaling pathway; negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target; regulation of cell growth; insulin receptor internalization; negative regulation of T cell mediated cytotoxicity; regulation of sprouting angiogenesis; negative regulation of protein kinase activity; negative regulation of fatty acid biosynthetic process; regulation of cell migration; regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling; common myeloid progenitor cell proliferation; regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway; regulation of endothelial cell differentiation; cell adhesion; neutrophil degranulation; cell-cell adhesion via plasma-membrane adhesion molecules;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	634
	26367
	ENSG00000079385
	Ensmusg00000054385
	Q3KRG8
	Q925P2
showNM_001024912 ; NM_001184813 ; NM_001184815 ; NM_001184816 ; NM_001205344 ;
	NM_001712
	NM_001113368 ; NM_001113369 ; NM_007543
showNP_001020083.1 ; NP_001020083 ; NP_001171742 ; NP_001171744 ; NP_001171745 ;
	NP_001192273; NP_001703
	NP_001106839 ; NP_001106840 ; NP_031569
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Карациноэмбриональная антигенная молекула клеточной адгезии 1 (цилиарный гликопротеин) ( CEACAM1 ), также известный как CD66A ( C Luster Differentiation 66a ), является гликопротеином человека и членом Carcinoembryonic (CEA) семейства генов . ^{[ 5 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства генов Carcinoembryonic антигена (CEA), которое принадлежит к суперсемейству иммуноглобулина. Две подгруппы семейства CEA, молекулы адгезии клеток CEA и специфичные для беременности гликопротеины, расположены в кластере 1,2 МБ на длинном рычаге хромосомы 19. Одиннадцать псевдогенов подгруппы молекулы клеток CEA также обнаруживаются. Кодированный белок был первоначально описан в желчных протоках печени в виде желчного гликопротеина. Впоследствии было обнаружено, что это молекула клеточной адгезии, обнаруженную на лейкоцитах, эпителии и эндотелии. Кодированный белок опосредует клеточную адгезию посредством гомофильной, а также гетерофильного связывания с другими белками подгруппы. Множественные клеточные активности были связаны с кодируемым белком, включая роли в дифференцировке и расположении тканевой трехмерной структуры, ангиогенез, апоптоза, подавления опухоли, метастазирования и модуляции врожденных и адаптивных иммунных ответов. Сообщалось о нескольких вариантах транскрипта, кодирующих различные изоформы, но была определена полноразмерная природа двух двух. ^{[ 5 ]}

В меланоцитарных клетках экспрессия гена CeACAM1 может регулироваться MITF . ^{[ 6 ]}

Взаимодействия

Было показано, что CEACAM1 взаимодействует с PTPN11 ^{[ 7 ]} и аннексин А2 . ^{[ 8 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000079385 - Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000054385 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: CEACAM1 Carcinoembryonic Antigen-связанная молекула клеточной адгезии 1 (билиарный гликопротеин)» .
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (декабрь 2008 г.). «Новые мишени MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Пигментные клеточные и меланому исследования . 21 (6): 665–76. doi : 10.1111/j.1755-148x.2008.00505.x . PMID 19067971 . S2CID 24698373 .
^ Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (январь 1999 г.). «Карбоксильно-концевая область билиарного гликопротеина контролирует его фосфорилирование тирозина и связь с белко-тирозинфосфатазами Shp-1 и Shp-2 в эпителиальных клетках» . Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. doi : 10.1074/jbc.274.1.335 . PMID 9867848 .
^ Kirshner J, Schumann D, Shively JE (декабрь 2003 г.). «CEACAM1, клеточная молекула адгезии, непосредственно ассоциируется с аннексином II в трехмерной модели морфогенеза молочной железы» . Журнал биологической химии . 278 (50): 50338–45. doi : 10.1074/jbc.m309115200 . PMID 14522961 .

Дальнейшее чтение

Grey-Owen SD, Blumberg RS (июнь 2006 г.). «CEACAM1: зависимый от контакта контроль иммунитета». Природные обзоры. Иммунология . 6 (6): 433–46. doi : 10.1038/nri1864 . PMID 16724098 . S2CID 34156579 .
Свенберг Т., Хаммарстрем С., Зерсомски Дж (июнь 1979 г.). «Иммунофлуоресцентные исследования в отношении возникновения и локализации связанного с CEA желчного гликопротеина I (BGP I) в нормальных желудочно-кишечных тканях человека» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 36 (3): 436–41. PMC 1537745 . PMID 385181 .
Томпсон Дж., Циммерманн В., Остус-Бугат П., Шлеусснер С., Идес-Пернер А.М., Барнерт С., фон Клейст С., Уилкокс Т., Крейг I, Тайнан К (апрель 1992 г.). «Большое хромосомное картирование хромосомного картирования генов карциноэмбрионального антигена (CEA) семейства генов» . Геномика . 12 (4): 761–72. doi : 10.1016/0888-7543 (92) 90307-E . PMID 1572649 .
Куроки М., Аракава Ф., Мацуо Ю., Оикава С., Наказато Х., Мацуока Y (апрель 1991). «Три новые молекулярные формы желчного гликопротеина, выведенные из клонов кДНК из библиотеки лейкоцитов человека». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 176 (2): 578–85. doi : 10.1016/s0006-291x (05) 80223-2 . PMID 2025273 .
Hinoda Y, Neumaier M, Hefta SA, Drzeniek Z, Wagener C, Shively L, Hefta LJ, Shively JE, Paxton RJ (сентябрь 1988). «Молекулярное клонирование кДНК -кодирующего билиарного гликопротеина I: первичная структура гликопротеина иммунологически перекрестно с карциноэмбрионным антигеном» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (18): 6959–63. Bibcode : 1988pnas ... 85.6959h . doi : 10.1073/pnas.85.18.6959 . PMC 282098 . PMID 2457922 .
Барнетт Т.Р., Кречмер А., Остин Д.А., Гебель С.Дж., Харт Дж.Т., Элтинг Дж.Дж., Камарк М.Е. (февраль 1989 г.). «Carcinoembryonic Antigens: альтернативные учетные записи для множественных мРНК, которые кодируют новых членов семейства Carcinoembryonic Antigen» . Журнал клеточной биологии . 108 (2): 267–76. doi : 10.1083/jcb.108.2.267 . PMC 2115422 . PMID 2537311 .
Neumaier M, Paululat S, Chan A, Matthaes P, Wagener C (ноябрь 1993). «Билиарный гликопротеин, потенциальная молекула адгезии клеток человека, понижается в колоректальных карциномах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (22): 10744–8. Bibcode : 1993pnas ... 9010744n . doi : 10.1073/pnas.90.22.10744 . PMC 47854 . PMID 7504281 .
Formisano P, Najjar SM, Gross CN, Philippe N, Oriente F, Kern-Buell CL, Accili D, Gorden P (октябрь 1995). «Рецептор-опосредованная интернализация инсулина. Потенциальная роль PP120/HA4, субстрат рецепторной киназы инсулина» . Журнал биологической химии . 270 (41): 24073–7. doi : 10.1074/jbc.270.26.15844 . PMID 7592607 .
Frängsmyr L, Baranov V, Prall F, Yeung MM, Wagener C, Hammarström S (июль 1995 г.). «Клеточная и область, специфичная экспрессия билиарного гликопротеина и его мессенджера РНК в нормальной слизистой оболочке толстой кишки человека». РАНКА . 55 (14): 2963–7. PMID 7606710 .
Наджар С.М., Филипп Н., Сузуки Ю., Игнасио Г.А., Формизано П., Акцент Д., Тейлор Си (июль 1995 г.). «Инсулин-стимулированное фосфорилирование рекомбинантного PP120/HA4, эндогенного субстрата тирозинкиназы рецептора инсулина». Биохимия . 34 (29): 9341–9. doi : 10.1021/bi00029a009 . PMID 7626603 .
Nédellec P, Turbide C, Beauchemin N (июль 1995 г.). «Характеристика и транскрипционная активность гена мышиного гликопротеина 1 мыши, гена, связанного с карциноэмбриональным антигеном». Европейский журнал биохимии . 231 (1): 104–14. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20676.x . PMID 7628460 .
Watt SM, Fawcett J, Murdoch SJ, Teixeira AM, Gschmeissner SE, Hajibagheri NM, Simmons DL (июль 1994 г.). «CD66 идентифицирует молекулу адгезии билиарного гликопротеина (BGP): клонирование, экспрессия и адгезионные функции варианта сплайсинга BGPC» . Кровь . 84 (1): 200–10. doi : 10.1182/blood.v84.1.200.200 . PMID 8018919 .
Hauck W, Nédellec P, Turbide C, Stanners CP, Barnett TR, Beauchemin N (июль 1994 г.). «Транскрипционное контроль гена желчного гликопротеина человека, члена семейства генов CEA, пониженного в колоректальных карциномах» . Европейский журнал биохимии . 223 (2): 529–41. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb19022.x . PMID 8055923 .
Барнетт Т.Р., Дрейк Л., Пикл В. (февраль 1993 г.). «Ген желчного гликопротеина человека: характеристика семейства новых альтернативно сплайсированных РНК и их экспрессированных белков» . Молекулярная и клеточная биология . 13 (2): 1273–82. doi : 10.1128/mcb.13.2.1273 . PMC 359012 . PMID 8423792 .
Куроки М., Яманака Т., Мацуо Ю., Оикава С., Наказато Х., Мацуока Y (август 1995). «Иммунохимический анализ антигенов, связанных с карциноэмбриональным антигеном (CEA), дифференциально локализованные во внутриклеточных гранулах нейтрофилов человека». Иммунологические исследования . 24 (5): 829–43. doi : 10.3109/08820139509060710 . PMID 8543346 .
Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (январь 1999 г.). «Карбоксильно-концевая область билиарного гликопротеина контролирует его фосфорилирование тирозина и связь с белко-тирозинфосфатазами Shp-1 и Shp-2 в эпителиальных клетках» . Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. doi : 10.1074/jbc.274.1.335 . PMID 9867848 .
Feuk-Lagerstedt E, Jordan ET, Leffler H, Dahlgren C, Karlsson A (ноябрь 1999 г.). «Идентификация CD66A и CD66B в качестве основных кандидатов на рецептор галектина-3 у нейтрофилов человека» . Журнал иммунологии . 163 (10): 5592–8. doi : 10.4049/jimmunol.163.10.5592 . PMID 10553088 .
Сони П., Лаккис М., Пой М.Н., Фернстрем М.А., Наджар С.М. (июнь 2000 г.). «Дифференциальное влияние PP120 (CEACAM 1) на митогенное действие инсулинового и инсулиноподобного фактора роста 1 регулируется не заслуживающим регистрационным тирозином 1316 в рецепторе инсулина» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (11): 3896–905. doi : 10.1128/mcb.20.11.3896-3905.2000 . PMC 85733 . PMID 10805733 .
Ergün S, Kilik N, Ziegeler G, Hansen A, Nollau P, Götze J, Wurmbach JH, Horst A, Weil J, Fernando M, Wagener C (февраль 2000 г.). «Связанная с CEA-молекула клеточной адгезии 1: мощный ангиогенный фактор и основной эффектор эндотелиального фактора роста сосудов» . Молекулярная клетка . 5 (2): 311–20. doi : 10.1016/s1097-2765 (00) 80426-8 . PMID 10882072 .
Wang L, Lin Sh, Wu WG, Kemp BL, Walsh GL, Hong WK, Mao L (август 2000 г.). «C-CAM1, ген кандидата-супрессор опухолей, аномально экспрессируется при первичном раке легких». Клиническое исследование рака . 6 (8): 2988–93. PMID 10955775 .

Внешние ссылки

CEACAM1+белок,+человек библиотеки США в Национальной библиотеке Медицинской (Mesh)
человека Расположение генома CEACAM1 и CEACAM1 страница генов в браузере генома UCSC .

Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000079385 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000054385 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: CEACAM1 Carcinoembryonic Antigen-связанная молекула клеточной адгезии 1 (билиарный гликопротеин)» .

[pmid19067971-6] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (декабрь 2008 г.). «Новые мишени MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК» . Пигментные клеточные и меланому исследования . 21 (6): 665–76. doi : 10.1111/j.1755-148x.2008.00505.x . PMID 19067971 . S2CID 24698373 .

[pmid9867848-7] Huber M, Izzi L, Grondin P, Houde C, Kunath T, Veillette A, Beauchemin N (январь 1999 г.). «Карбоксильно-концевая область билиарного гликопротеина контролирует его фосфорилирование тирозина и связь с белко-тирозинфосфатазами Shp-1 и Shp-2 в эпителиальных клетках» . Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. doi : 10.1074/jbc.274.1.335 . PMID 9867848 .

[pmid14522961-8] Kirshner J, Schumann D, Shively JE (декабрь 2003 г.). «CEACAM1, клеточная молекула адгезии, непосредственно ассоциируется с аннексином II в трехмерной модели морфогенеза молочной железы» . Журнал биологической химии . 278 (50): 50338–45. doi : 10.1074/jbc.m309115200 . PMID 14522961 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v Т и Белки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференцировки )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350