Медроксипрогестерон

Медроксипрогестерон
Клинические данные
Другие имена	Депутат; Метилгидроксипрогестерон; 6α-метил-17α-гидроксипрогестерон; 6α-метил-17α-гидроксипрегн-4-en-3,20-дион
Класс наркотиков	Прогестин ; Прогестоген
Код ATC	Никто ;
Юридический статус
Юридический статус	США : предупреждение ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	520-85-4 ;
PubChem CID	10631 ;
Chemspider	10185 ;
НЕКОТОРЫЙ	HSU1C9YRES ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0036508 ;
Echa Infocard	100.007.545
Химические и физические данные
Формула	C 22 H 32 O 3
Молярная масса	344.495 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

Медроксипрогестерон ( MP ) - это прогестин , который не используется с медицинской точки зрения. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Производный ацетат медроксипрогестерона (MPA) используется в качестве лекарства у людей и гораздо более широко известен по сравнению. ^{[ 6 ]} Медроксипрогестерон иногда используется в качестве синонима для ацетата Medroxyprogesterone , ^{[ 6 ]} И то, на что почти всегда упоминается, когда используется термин, это MPA, а не Medroxyprogesterone. ^{[ 7 ]}

Фармакология

Фармакодинамика

По сравнению с MPA, медроксипрогестерон составляет более двух порядков менее мощных, как прогестоген . ^{[ 8 ]} Медроксипрогестерон также заметен тем, что это незначительный метаболит MPA. ^{[ 9 ]} В дополнение к своей прогестагенной активности, медроксипрогестерон представляет собой слабый антиандроген in vitro на андрогенном рецепторе человека . ^{[ 10 ]}

MP и связанные с ними стероиды в PR (NM) ^{[ 8 ]}
Compound	K_i	EC₅₀Tooltip Half-maximal effective concentration^a	EC₅₀^b
Progesterone	4.3	0.9	25
Medroxyprogesterone	241	47	32
Medroxyprogesterone acetate	1.2	0.6	0.15
Values are nM. ^a = Coactivator recruitment. ^b = Reporter cell line.

Химия

17α-гидроксипрогестерон или как 6α-метил-17α-гидроксипрегн-4-en-3,20-дион, является синтетическим беременным стероидом и производным прогестерона Медроксипрогестерон, также известный как 6α-метил - . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это специально производное 17α-гидроксипрогестерона с метильной группой в положении C6α. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Общее название медроксипрогестерона представляет собой сокращение 6α-метил-17α-гидроксипрогестерона. Он тесно связан с медрогстоном, а также с другими неэтерифицированными производными 17α-гидроксипрогестерона, такими как хлормадинон , кипротерон и мегестрол . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Общество и культура

Общие имена

Medroxyprogesterone является общим названием препарата и его Innt Tooltip International Inpropitary Name and Ban Utipp Utip, одобренное названием . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}

Торговая марка

Meprate 10 Таблетки (Практика)

Ссылки

^ «Список всех наркотиков с FDA-источниками с предупреждениями о черном ящике (используйте загрузку полных результатов и просмотр ссылок на запросы.)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ELKS J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. С. 657 -. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Индекс 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 638-. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Мортон Ик, Холл Дж. М. (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Медроксипрогестерон» .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Медроксипрогестерон: информация о лекарствах, предоставленная Lexi-Comp» . Merck Manual . 2009-12-01 . Получено 2010-07-08 .
^ Ленко В., Макнайт М., Макдональд как (январь 1975 г.). «Влияние ацетата кортизона, метилпреднизолона и медроксипрогестерона на контрактуру и эпителизацию раны у кроликов» . Анналы хирургии . 181 (1): 67–73. doi : 10.1097/00000658-197501000-00015 . PMC 1343717 . PMID 1119869 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пуллен М.А., Лейнг Н., Эдвардс Р., Брей Дж (сентябрь 2006 г.). «Определение конформационных изменений в рецепторе прогестерона с использованием ELISA-подобных анализов». Стероиды . 71 (9): 792–8. doi : 10.1016/j.steroids.2006.05.009 . PMID 16784762 . S2CID 24703323 .
^ Ишихара М., Кардани Ю., Осса Й., Сандберг А.А. (январь 1976 г.). «Метаболическая судьба ацетата медроксипрогестерона в бабуне» Журнал стероидной биохимии 7 (1): 65–7 Doi : 10.1016/0022-4731 (76) 90167-9 1271819PMID
^ Шауэр П., Богик А., Головко О., Грабик Р., Стайова А.В., Валентова О и др. (Ноябрь 2018). «Для прогестинов способствует (анти-) андрогенной активности в водной среде?». Загрязнение окружающей среды . 242 (Pt A): 417–425. Doi : 10.1016/j.envpol.2018.06.104 . PMID 29990947 . S2CID 51622914 .

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех наркотиков с FDA-источниками с предупреждениями о черном ящике (используйте загрузку полных результатов и просмотр ссылок на запросы.)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 года .

[Elks2014-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ELKS J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. С. 657 -. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[IndexNominum2000-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Индекс 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 638-. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[MortonHall1999-4] Мортон Ик, Холл Дж. М. (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9 .

[Drugs.com-5] Jump up to: ^а ^{беременный} «Медроксипрогестерон» .

[Merck-6] Jump up to: ^а ^{беременный} «Медроксипрогестерон: информация о лекарствах, предоставленная Lexi-Comp» . Merck Manual . 2009-12-01 . Получено 2010-07-08 .

[pmid1119869-7] Ленко В., Макнайт М., Макдональд как (январь 1975 г.). «Влияние ацетата кортизона, метилпреднизолона и медроксипрогестерона на контрактуру и эпителизацию раны у кроликов» . Анналы хирургии . 181 (1): 67–73. doi : 10.1097/00000658-197501000-00015 . PMC 1343717 . PMID 1119869 .

[pmid16784762-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Пуллен М.А., Лейнг Н., Эдвардс Р., Брей Дж (сентябрь 2006 г.). «Определение конформационных изменений в рецепторе прогестерона с использованием ELISA-подобных анализов». Стероиды . 71 (9): 792–8. doi : 10.1016/j.steroids.2006.05.009 . PMID 16784762 . S2CID 24703323 .

[pmid1271819-9] Ишихара М., Кардани Ю., Осса Й., Сандберг А.А. (январь 1976 г.). «Метаболическая судьба ацетата медроксипрогестерона в бабуне» Журнал стероидной биохимии 7 (1): 65–7 Doi : 10.1016/0022-4731 (76) 90167-9 1271819PMID

[10] Шауэр П., Богик А., Головко О., Грабик Р., Стайова А.В., Валентова О и др. (Ноябрь 2018). «Для прогестинов способствует (анти-) андрогенной активности в водной среде?». Загрязнение окружающей среды . 242 (Pt A): 417–425. Doi : 10.1016/j.envpol.2018.06.104 . PMID 29990947 . S2CID 51622914 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]