3-йодотиронамин

3-йодотиронамин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 4- [4- (2-аминоэтил) -2-йодофенокси] фенол
	Другие имена T 1 утра
Идентификаторы
Номер CAS	712349-95-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Chemspider	8126125 ;
Echa Infocard	100.211.501
PubChem CID	9950514 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID80433256 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 14 H 14 INO 2
Молярная масса	355.17 g/mol
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

3-иодотиронамин ( T ₁ утра ) является эндогенным тиронамином . T _1: 00-это высокоаффинный лиганд для рецептора, ассоциированного с амином, TAAR1 (TAR1, TA1), недавно обнаруженного G-белкового рецептора . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} T ₁ утра - самый мощный эндогенный агонист TAAR1, но обнаруженный. ^{[ 3 ]} Активация TAAR1 к ₁ утра приводит к производству большого количества лагеря. Этот эффект сочетается со снижением температуры тела и сердечным выбросом . ^{[ 4 ]} Wu et al. указали, что эта связь не является типичной для эндокринной системы, что указывает на то, что активность TAAR1 не может быть связана с G-белками в некоторых тканях или что T ₁ AM может взаимодействовать с другими рецепторными подтипами. ^{[ 3 ]}

T ₁ утра может быть частью сигнального пути для модуляции сердечной функции, поскольку соединение может вызывать отрицательные инотропные эффекты и уменьшать сердечный выброс . ^{[ 5 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Сканлан Т., Сучленд К., Харт М., Чиеллини Г., Хуан Ю., Крузич П., Фраскарелли С., Кроссли Д., Бунзов Дж., Ронка-Тестони С., Лин Э., Хаттон Д., Зукки Р., Гранди Д. (2004). «3-иодотиронамин является эндогенным и быстрому действию производного гормона щитовидной железы». НАТ Медик 10 (6): 638–42. doi : 10.1038/nm1051 . PMID 15146179 . S2CID 2389946 .
^ Харт М., Сучленд К., Миякава М., Бунзов Дж., Гранди Д., Сканлан Т. (2006). «Следы, связанные с амином, агонисты рецепторов: синтез и оценка тиронаминов и связанных с ними аналогов». J. Med. Химический 49 (3): 1101–12. doi : 10.1021/jm0505718 . PMID 16451074 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Wu Sy, Green WL, Huang WS, Hays MT, Chopra IJ (2005). «Альтернативные пути метаболизма гормонов щитовидной железы». Щитовидная железа . 15 (8): 943–958. doi : 10.1089/thy.2005.15.943 . PMID 16131336 .
^ «Новое соединение может привести к проверке активности щитовидной железы» . Получено 2008-05-30 .
^ Chiellini G, Frascarelli S, Ghelardoni S, Carnicelli V, Tobias SC, Debarber A, Brogioni S, Ronca-Testoni S, Cerbai and, Grandy DK, Scanlan TS, Zucchi R (2007). «Сердечные эффекты 3-йодотиронамина: в новой аминергической системе модулируют функцию сердца» . Фазовый журнал . 21 (7): 1597–608. Doi : 10.1096/fj.06-7474com . PMID 17284482 . S2CID 14015560 .

Внешние ссылки

3-йодотирония в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[1] Сканлан Т., Сучленд К., Харт М., Чиеллини Г., Хуан Ю., Крузич П., Фраскарелли С., Кроссли Д., Бунзов Дж., Ронка-Тестони С., Лин Э., Хаттон Д., Зукки Р., Гранди Д. (2004). «3-иодотиронамин является эндогенным и быстрому действию производного гормона щитовидной железы». НАТ Медик 10 (6): 638–42. doi : 10.1038/nm1051 . PMID 15146179 . S2CID 2389946 .

[2] Харт М., Сучленд К., Миякава М., Бунзов Дж., Гранди Д., Сканлан Т. (2006). «Следы, связанные с амином, агонисты рецепторов: синтез и оценка тиронаминов и связанных с ними аналогов». J. Med. Химический 49 (3): 1101–12. doi : 10.1021/jm0505718 . PMID 16451074 .

[Wu-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Wu Sy, Green WL, Huang WS, Hays MT, Chopra IJ (2005). «Альтернативные пути метаболизма гормонов щитовидной железы». Щитовидная железа . 15 (8): 943–958. doi : 10.1089/thy.2005.15.943 . PMID 16131336 .

[4] «Новое соединение может привести к проверке активности щитовидной железы» . Получено 2008-05-30 .

[5] Chiellini G, Frascarelli S, Ghelardoni S, Carnicelli V, Tobias SC, Debarber A, Brogioni S, Ronca-Testoni S, Cerbai and, Grandy DK, Scanlan TS, Zucchi R (2007). «Сердечные эффекты 3-йодотиронамина: в новой аминергической системе модулируют функцию сердца» . Фазовый журнал . 21 (7): 1597–608. Doi : 10.1096/fj.06-7474com . PMID 17284482 . S2CID 14015560 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v Т и гормонов щитовидной железы Метаболические промежуточные продукты
Tyrosine / iodotyrosine	3-Iodotyrosine Diiodotyrosine
Thyronine / iodothyronine	3'-Monoiodothyronine 3,3'-Diiodothyronine 3,5-Diiodothyronine 3,3',5-Triiodothyronine (T₃) 3,3',5'-Triiodothyronine (Reverse T₃) 3,5,3',5'-Tetraiodothyronine (Thyroxine, T₄)
Thyronamine / iodothyronamine	3-Iodothyronamine 3,3',5-Triiodothyronamine
Iodothyroacetate / iodothyroacetic acid	Triiodothyroacetate (TRIAC)

v Т и Фенотиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine