Jump to content

Посттравматическое стрессовое расстройство

Страница полузащищена

Посттравматическое стрессовое расстройство
Специальность Психиатрия , клиническая психология
Симптомы Тревожные мысли, чувства или сны , связанные с событием; психическое или физическое расстройство в связи с сигналами, связанными с травмой; усилия по предотвращению ситуаций, связанных с травмами; усиление реакции «бей или беги» [ 1 ]
Осложнения Самоубийство ; сердечно-сосудистые , респираторные , скелетно-мышечные , желудочно-кишечные и иммунологические расстройства. [ 2 ]
Продолжительность > 1 месяца [ а ]
Причины Воздействие травмирующего события [ 1 ]
Diagnostic methodBased on symptoms[2]
TreatmentCounseling, medication,[4] MDMA-assisted psychotherapy,[5] selective serotonin reuptake inhibitors[6]
Frequency8.7% (lifetime risk); 3.5% (12-month risk) (US)[7]

Посттравматическое стрессовое расстройство ( ПТСР ) [ б ] это психическое и поведенческое расстройство [ 8 ] которое развивается в результате переживания травмирующего события, такого как сексуальное насилие , военные действия , дорожно-транспортные происшествия , жестокое обращение с детьми , насилие в семье или другие угрозы жизни или благополучию человека. [ 1 ] [ 9 ] Симптомы могут включать тревожные мысли , чувства или сны , связанные с событиями, психические или физические страдания из-за сигналов, связанных с травмой , попытки избежать сигналов, связанных с травмой, изменения в том, как человек думает и чувствует, а также усиление борьбы . или-полет ответ . [ 1 ] [ 4 ] [ 10 ] Эти симптомы сохраняются более месяца после события. [ 1 ] Маленькие дети менее склонны проявлять беспокойство, но вместо этого могут выражать свои воспоминания через игру . [ 1 ] Человек с посттравматическим стрессовым расстройством подвергается более высокому риску самоубийства и умышленного членовредительства . [ 2 ] [ 11 ]

У большинства людей, переживших травмирующие события, не развивается посттравматическое стрессовое расстройство. [ 2 ] Люди, которые подвергаются межличностному насилию, такому как изнасилование, другие сексуальные посягательства, похищения, преследование, физическое насилие со стороны интимного партнера и жестокое обращение в детстве, с большей вероятностью развивают посттравматическое стрессовое расстройство, чем те, кто испытывает травмы, не связанные с насилием , такие как несчастные случаи и стихийные бедствия. . [12][13][14] Those who experience prolonged trauma, such as slavery, concentration camps, or chronic domestic abuse, may develop complex post-traumatic stress disorder (C-PTSD). C-PTSD is similar to PTSD, but has a distinct effect on a person's emotional regulation and core identity.[15][16]

Prevention may be possible when counselling is targeted at those with early symptoms, but is not effective when provided to all trauma-exposed individuals regardless of whether symptoms are present.[2] The main treatments for people with PTSD are counselling (psychotherapy) and medication.[4][17] Antidepressants of the SSRI or SNRI type are the first-line medications used for PTSD and are moderately beneficial for about half of people.[6] Benefits from medication are less than those seen with counselling.[2] It is not known whether using medications and counselling together has greater benefit than either method separately.[2][18] Medications, other than some SSRIs or SNRIs, do not have enough evidence to support their use and, in the case of benzodiazepines, may worsen outcomes.[19][20]

In the United States, about 3.5% of adults have PTSD in a given year, and 9% of people develop it at some point in their life.[1] In much of the rest of the world, rates during a given year are between 0.5% and 1%.[1] Higher rates may occur in regions of armed conflict.[2] It is more common in women than men.[4][21]

Symptoms of trauma-related mental disorders have been documented since at least the time of the ancient Greeks.[22] A few instances of evidence of post-traumatic illness have been argued to exist from the seventeenth and eighteenth centuries, such as the diary of Samuel Pepys, who described intrusive and distressing symptoms following the 1666 Fire of London.[23] During the world wars, the condition was known under various terms, including 'shell shock', 'war nerves', neurasthenia and 'combat neurosis'.[24][25] The term "post-traumatic stress disorder" came into use in the 1970s, in large part due to the diagnoses of U.S. military veterans of the Vietnam War.[26] It was officially recognized by the American Psychiatric Association in 1980 in the third edition of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-III).[27]

Symptoms

Service members use art to relieve PTSD symptoms.

Symptoms of PTSD generally begin within the first three months after the inciting traumatic event, but may not begin until years later.[1][4] In the typical case, the individual with PTSD persistently avoids either trauma-related thoughts and emotions or discussion of the traumatic event and may even have amnesia of the event (Dissociative amnesia).[1] However, the event is commonly relived by the individual through intrusive, recurrent recollections, dissociative episodes of reliving the trauma ("flashbacks"), and nightmares (50 to 70%).[28][29][30] While it is common to have symptoms after any traumatic event, these must persist to a sufficient degree (i.e., causing dysfunction in life or clinical levels of distress) for longer than one month after the trauma to be classified as PTSD (clinically significant dysfunction or distress for less than one month after the trauma may be acute stress disorder).[1][31][32][33] Some following a traumatic event experience post-traumatic growth.[34]

Associated medical conditions

Trauma survivors often develop depression, anxiety disorders, and mood disorders in addition to PTSD.[35] More than 50% of those with PTSD have co-morbid anxiety, mood or substance use disorders.[36]

Substance use disorder, such as alcohol use disorder, commonly co-occur with PTSD.[37] Recovery from post-traumatic stress disorder or other anxiety disorders may be hindered, or the condition worsened, when substance use disorders are comorbid with PTSD. Resolving these problems can bring about improvement in an individual's mental health status and anxiety levels.[38][39]

PTSD has a strong association with tinnitus,[40] and can even possibly be the tinnitus' cause.[41]

In children and adolescents, there is a strong association between emotional regulation difficulties (e.g. mood swings, anger outbursts, temper tantrums) and post-traumatic stress symptoms, independent of age, gender, or type of trauma.[42]

Moral injury, the feeling of moral distress such as a shame or guilt following a moral transgression, is associated with PTSD but is distinguished from it. Moral injury is associated with shame and guilt, while PTSD is associated with anxiety and fear.[43]: 2,8,11 

In a population based study examining veterans of the Vietnam War, the presence of PTSD and exposure to high level stressors on the battlefield were associated with a 2-fold increased risk of death, with the leading causes of death being ischemic heart disease or cancers of the respiratory tract including lung cancer.[36][44]

Risk factors

No quieren (They do not want to) by Francisco Goya (1746–1828) depicts an elderly woman wielding a knife in defense of a girl being assaulted by a soldier.[45]

Persons considered at risk for developing PTSD include combat military personnel, survivors of natural disasters, concentration camp survivors, and survivors of violent crime. Persons employed in occupations that expose them to violence (such as soldiers) or disasters (such as emergency service workers) are also at risk.[46] Other occupations at an increased risk include police officers, firefighters, ambulance personnel, health care professionals, train drivers, divers, journalists, and sailors, as well as people who work at banks, post offices or in stores.[47] The intensity of the traumatic event is also associated with a subsequent risk of developing PTSD, with experiences related to witnessed death, or witnessed or experienced torture, injury, bodily disfigurement, traumatic brain injury being highly associated with the development of PTSD. Similarly, experiences that are unexpected or in which the victim cannot escape are also associated with a high risk of developing PTSD.[36]

Trauma

PTSD has been associated with a wide range of traumatic events. The risk of developing PTSD after a traumatic event varies by trauma type[48][49] and is the highest following exposure to sexual violence (11.4%), particularly rape (19.0%).[50] Men are more likely to experience a traumatic event (of any type), but women are more likely to experience the kind of high-impact traumatic event that can lead to PTSD, such as interpersonal violence and sexual assault.[51]

Motor vehicle collision survivors, both children and adults, are at an increased risk of PTSD.[52][53] Globally, about 2.6% of adults are diagnosed with PTSD following a non-life-threatening traffic accident, and a similar proportion of children develop PTSD.[50] Risk of PTSD almost doubles to 4.6% for life-threatening auto accidents.[50] Females were more likely to be diagnosed with PTSD following a road traffic accident, whether the accident occurred during childhood or adulthood.[52][53]

Post-traumatic stress reactions have been studied in children and adolescents.[54] The rate of PTSD might be lower in children than adults, but in the absence of therapy, symptoms may continue for decades.[55] One estimate suggests that the proportion of children and adolescents having PTSD in a non-wartorn population in a developed country may be 1% compared to 1.5% to 3% of adults.[55] On average, 16% of children exposed to a traumatic event develop PTSD, with the incidence varying according to type of exposure and gender.[56] Similar to the adult population, risk factors for PTSD in children include: female gender, exposure to disasters (natural or man-made), negative coping behaviors, and/or lacking proper social support systems.[57]

Predictor models have consistently found that childhood trauma, chronic adversity, neurobiological differences, and familial stressors are associated with risk for PTSD after a traumatic event in adulthood.[58][59][60] It has been difficult to find consistently aspects of the events that predict, but peritraumatic dissociation has been a fairly consistent predictive indicator of the development of PTSD.[61] Proximity to, duration of, and severity of the trauma make an impact. It has been speculated that interpersonal traumas cause more problems than impersonal ones,[62] but this is controversial.[63] The risk of developing PTSD is increased in individuals who are exposed to physical abuse, physical assault, or kidnapping.[64][65] Women who experience physical violence are more likely to develop PTSD than men.[64]

Intimate partner violence

An individual that has been exposed to domestic violence is predisposed to the development of PTSD. There is a strong association between the development of PTSD in mothers that experienced domestic violence during the perinatal period of their pregnancy.[66]

Those who have experienced sexual assault or rape may develop symptoms of PTSD.[67][68] The likelihood of sustained symptoms of PTSD is higher if the rapist confined or restrained the person, if the person being raped believed the rapist would kill them, the person who was raped was very young or very old, and if the rapist was someone they knew. The likelihood of sustained severe symptoms is also higher if people around the survivor ignore (or are ignorant of) the rape or blame the rape survivor.[69]

Military service in combat is a risk factor for developing PTSD.[36] Around 78% of people exposed to combat do not develop PTSD; in about 25% of military personnel who develop PTSD, its appearance is delayed.[36]

Refugees are also at an increased risk for PTSD due to their exposure to war, hardships, and traumatic events. The rates for PTSD within refugee populations range from 4% to 86%.[70] While the stresses of war affect everyone involved, displaced persons have been shown to be more so than others.[71]

Challenges related to the overall psychosocial well-being of refugees are complex and individually nuanced. Refugees have reduced levels of well-being and a high rate of mental distress due to past and ongoing trauma. Groups that are particularly affected and whose needs often remain unmet are women, older people and unaccompanied minors.[72] Post-traumatic stress and depression in refugee populations also tend to affect their educational success.[72]

Unexpected death of a loved one

Sudden, unexpected death of a loved one is the most common traumatic event type reported in cross-national studies.[50][73] However, the majority of people who experience this type of event will not develop PTSD. An analysis from the WHO World Mental Health Surveys found a 5.2% risk of developing PTSD after learning of the unexpected death of a loved one.[73] Because of the high prevalence of this type of traumatic event, unexpected death of a loved one accounts for approximately 20% of PTSD cases worldwide.[50]

Life-threatening illness

Medical conditions associated with an increased risk of PTSD include cancer,[74][75][76] heart attack,[77] and stroke.[78] 22% of cancer survivors present with lifelong PTSD like symptoms.[79] Intensive-care unit (ICU) hospitalization is also a risk factor for PTSD.[80] Some women experience PTSD from their experiences related to breast cancer and mastectomy.[81][82][74] Loved ones of those who experience life-threatening illnesses are also at risk for developing PTSD, such as parents of a child with chronic illnesses.[83]

Research exists which demonstrates that survivors of psychotic episodes, which exist in diseases such as schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar I disorder, and others, are at greater risk for PTSD due to the experiences one may have during and after psychosis. Such traumatic experiences include, but are not limited to, the treatment patients experience in psychiatric hospitals, police interactions due to psychotic behavior, suicidal behavior and attempts, social stigma and embarrassment due to behavior while in psychosis, frequent terrifying experiences due to psychosis, and the fear of losing control or actual loss of control. The incidence of PTSD in survivors of psychosis may be as low as 11% and as high at 67%.[84][85][86]

Cancer

Prevalence estimates of cancer‐related PTSD range between 7% and 14%,[87] with an additional 10% to 20% of patients experiencing subsyndromal posttraumatic stress symptoms (ie, PTSS).[88][89] Both PTSD and PTSS have been associated with increased distress and impaired quality of life,[90] and have been reported in newly diagnosed patients as well as in long‐term survivors.[91]

The PTSD Field Trials for the Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), revealed that 22% of cancer survivors present with lifetime cancer-related PTSD (CR-PTSD), endorsing cancer diagnosis and treatment as a traumatic stressor.[92]

Therefore, as the number of people diagnosed with cancer increases and cancer survivorship improves, cancer-related PTSD becomes a more prominent issue, and thus, providing for cancer patients' physical and psychological needs becomes increasingly important.[93]

Evidence‐based treatments such as eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) therapy and cognitive-behavioral therapy (CBT) are available for PTSD, and indeed, there have been promising reports of their effectiveness in cancer patients.[94][95][96]

Women who experience miscarriage are at risk of PTSD.[97][98][99] Those who experience subsequent miscarriages have an increased risk of PTSD compared to those experiencing only one.[97] PTSD can also occur after childbirth and the risk increases if a woman has experienced trauma prior to the pregnancy.[100][101] Prevalence of PTSD following normal childbirth (that is, excluding stillbirth or major complications) is estimated to be between 2.8 and 5.6% at six weeks postpartum,[102] with rates dropping to 1.5% at six months postpartum.[102][103] Symptoms of PTSD are common following childbirth, with prevalence of 24–30.1%[102] at six weeks, dropping to 13.6% at six months.[104] Emergency childbirth is also associated with PTSD.[105]

Natural disasters

Extreme weather events can have a significant impact on mental health, particularly in the form of post-traumatic stress disorder (PTSD). With the increasing frequency and severity of these events due to climate change, it is important to understand how they can lead to long-lasting psychological trauma and learn to provide support for those affected.

Genetics

There is evidence that susceptibility to PTSD is hereditary. Approximately 30% of the variance in PTSD is caused from genetics alone.[61] For twin pairs exposed to combat in Vietnam, having a monozygotic (identical) twin with PTSD was associated with an increased risk of the co-twin's having PTSD compared to twins that were dizygotic (non-identical twins).[106] Women with a smaller hippocampus might be more likely to develop PTSD following a traumatic event based on preliminary findings.[107] Research has also found that PTSD shares many genetic influences common to other psychiatric disorders. Panic and generalized anxiety disorders and PTSD share 60% of the same genetic variance. Alcohol, nicotine, and drug dependence share greater than 40% genetic similarities.[61]

Pathophysiology

Neuroendocrinology

PTSD symptoms may result when a traumatic event causes an over-reactive adrenaline response, which creates deep neurological patterns in the brain. These patterns can persist long after the event that triggered the fear, making an individual hyper-responsive to future fearful situations.[31][108] During traumatic experiences, the high levels of stress hormones secreted suppress hypothalamic activity that may be a major factor toward the development of PTSD.[109]

PTSD causes biochemical changes in the brain and body, that differ from other psychiatric disorders such as major depression. Individuals diagnosed with PTSD respond more strongly to a dexamethasone suppression test than individuals diagnosed with clinical depression.[110][111]

Most people with PTSD show a low secretion of cortisol and high secretion of catecholamines in urine,[112] with a norepinephrine/cortisol ratio consequently higher than comparable non-diagnosed individuals.[113] This is in contrast to the normative fight-or-flight response, in which both catecholamine and cortisol levels are elevated after exposure to a stressor.[114]

Brain catecholamine levels are high,[115] and corticotropin-releasing factor (CRF) concentrations are high.[116][117] Together, these findings suggest abnormality in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

The maintenance of fear has been shown to include the HPA axis, the locus coeruleus-noradrenergic systems, and the connections between the limbic system and frontal cortex. The HPA axis that coordinates the hormonal response to stress,[118] which activates the LC-noradrenergic system, is implicated in the over-consolidation of memories that occurs in the aftermath of trauma.[119] This over-consolidation increases the likelihood of one's developing PTSD. The amygdala is responsible for threat detection and the conditioned and unconditioned fear responses that are carried out as a response to a threat.[61]

The HPA axis is responsible for coordinating the hormonal response to stress.[61] Given the strong cortisol suppression to dexamethasone in PTSD, HPA axis abnormalities are likely predicated on strong negative feedback inhibition of cortisol, itself likely due to an increased sensitivity of glucocorticoid receptors.[120]

PTSD has been hypothesized to be a maladaptive learning pathway to fear response through a hypersensitive, hyperreactive, and hyperresponsive HPA axis.[121]

Low cortisol levels may predispose individuals to PTSD: Following war trauma, Swedish soldiers serving in Bosnia and Herzegovina with low pre-service salivary cortisol levels had a higher risk of reacting with PTSD symptoms, following war trauma, than soldiers with normal pre-service levels.[122] Because cortisol is normally important in restoring homeostasis after the stress response, it is thought that trauma survivors with low cortisol experience a poorly contained—that is, longer and more distressing—response, setting the stage for PTSD.

It is thought that the locus coeruleus-noradrenergic system mediates the over-consolidation of fear memory. High levels of cortisol reduce noradrenergic activity, and because people with PTSD tend to have reduced levels of cortisol, it has been proposed that individuals with PTSD cannot regulate the increased noradrenergic response to traumatic stress.[109] Intrusive memories and conditioned fear responses are thought to be a result of the response to associated triggers. Neuropeptide Y (NPY) has been reported to reduce the release of norepinephrine and has been demonstrated to have anxiolytic properties in animal models. Studies have shown people with PTSD demonstrate reduced levels of NPY, possibly indicating their increased anxiety levels.[61]

Other studies indicate that people with PTSD have chronically low levels of serotonin, which contributes to the commonly associated behavioral symptoms such as anxiety, ruminations, irritability, aggression, suicidality, and impulsivity.[123] Serotonin also contributes to the stabilization of glucocorticoid production.

Dopamine levels in a person with PTSD can contribute to symptoms: low levels can contribute to anhedonia, apathy, impaired attention, and motor deficits; high levels can contribute to psychosis, agitation, and restlessness.[123]

Several studies described elevated concentrations of the thyroid hormone triiodothyronine in PTSD.[124] This kind of type 2 allostatic adaptation may contribute to increased sensitivity to catecholamines and other stress mediators.

Hyperresponsiveness in the norepinephrine system can also be caused by continued exposure to high stress. Overactivation of norepinephrine receptors in the prefrontal cortex can be connected to the flashbacks and nightmares frequently experienced by those with PTSD. A decrease in other norepinephrine functions (awareness of the current environment) prevents the memory mechanisms in the brain from processing the experience, and emotions the person is experiencing during a flashback are not associated with the current environment.[123]

There is considerable controversy within the medical community regarding the neurobiology of PTSD. A 2012 review showed no clear relationship between cortisol levels and PTSD. The majority of reports indicate people with PTSD have elevated levels of corticotropin-releasing hormone, lower basal cortisol levels, and enhanced negative feedback suppression of the HPA axis by dexamethasone.[61][125]

Neuroanatomy

Regions of the brain associated with stress and post-traumatic stress disorder[126]

A meta-analysis of structural MRI studies found an association with reduced total brain volume, intracranial volume, and volumes of the hippocampus, insula cortex, and anterior cingulate.[127] Much of this research stems from PTSD in those exposed to the Vietnam War.[128][129]

People with PTSD have decreased brain activity in the dorsal and rostral anterior cingulate cortices and the ventromedial prefrontal cortex, areas linked to the experience and regulation of emotion.[130]

The amygdala is strongly involved in forming emotional memories, especially fear-related memories. During high stress, the hippocampus, which is associated with placing memories in the correct context of space and time and memory recall, is suppressed. According to one theory, this suppression may be the cause of the flashbacks that can affect people with PTSD. When someone with PTSD undergoes stimuli similar to the traumatic event, the body perceives the event as occurring again because the memory was never properly recorded in the person's memory.[61][131]

The amygdalocentric model of PTSD proposes that the amygdala is very much aroused and insufficiently controlled by the medial prefrontal cortex and the hippocampus, in particular during extinction.[132] This is consistent with an interpretation of PTSD as a syndrome of deficient extinction ability.[132][133]

The basolateral nucleus (BLA) of the amygdala is responsible for the comparison and development of associations between unconditioned and conditioned responses to stimuli, which results in the fear conditioning present in PTSD. The BLA activates the central nucleus (CeA) of the amygdala, which elaborates the fear response, (including behavioral response to threat and elevated startle response). Descending inhibitory inputs from the medial prefrontal cortex (mPFC) regulate the transmission from the BLA to the CeA, which is hypothesized to play a role in the extinction of conditioned fear responses.[61]

While as a whole, amygdala hyperactivity is reported by meta analysis of functional neuroimaging in PTSD, there is a large degree of heterogeniety, more so than in social anxiety disorder or phobic disorder. Comparing dorsal (roughly the CeA) and ventral (roughly the BLA) clusters, hyperactivity is more robust in the ventral cluster, while hypoactivity is evident in the dorsal cluster. The distinction may explain the blunted emotions in PTSD (via desensitization in the CeA) as well as the fear related component.[134]

In a 2007 study, Vietnam War combat veterans with PTSD showed a 20% reduction in the volume of their hippocampus compared with veterans who did not have such symptoms.[135] This finding was not replicated in chronic PTSD patients traumatized at an air show plane crash in 1988 (Ramstein, Germany).[136]

Evidence suggests that endogenous cannabinoid levels are reduced in PTSD, particularly anandamide, and that cannabinoid receptors (CB1) are increased in order to compensate.[137] There appears to be a link between increased CB1 receptor availability in the amygdala and abnormal threat processing and hyperarousal, but not dysphoria, in trauma survivors.

A 2020 study found no evidence for conclusions from prior research that suggested low IQ is a risk factor for developing PTSD.[138]

Diagnosis

PTSD can be difficult to diagnose, because of:

  • the subjective nature of most of the diagnostic criteria (although this is true for many mental disorders);
  • the potential for over-reporting, e.g., while seeking disability benefits, or when PTSD could be a mitigating factor at criminal sentencing[139]
  • the potential for under-reporting, e.g., stigma, pride, fear that a PTSD diagnosis might preclude certain employment opportunities;
  • symptom overlap with other mental disorders such as obsessive compulsive disorder and generalized anxiety disorder;[140]
  • association with other mental disorders such as major depressive disorder and generalized anxiety disorder;
  • substance use disorders, which often produce some of the same signs and symptoms as PTSD; and
  • substance use disorders can increase vulnerability to PTSD or exacerbate PTSD symptoms or both; and
  • PTSD increases the risk for developing substance use disorders.[141]
  • the differential expression of symptoms culturally (specifically with respect to avoidance and numbing symptoms, distressing dreams, and somatic symptoms)[142]

Screening

There are a number of PTSD screening instruments for adults, such as the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5)[143][144] and the Primary Care PTSD Screen for DSM-5 (PC-PTSD-5).[145] The 17 item PTSD checklist is also capable of monitoring the severity of symptoms and the response to treatment.[36]

There are also several screening and assessment instruments for use with children and adolescents. These include the Child PTSD Symptom Scale (CPSS),[146][147] Child Trauma Screening Questionnaire,[148][149] and UCLA Post-traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-IV.[150][151]

In addition, there are also screening and assessment instruments for caregivers of very young children (six years of age and younger). These include the Young Child PTSD Screen,[152] the Young Child PTSD Checklist,[152] and the Diagnostic Infant and Preschool Assessment.[153]

Assessment

Evidence-based assessment principles, including a multimethod assessment approach, form the foundation of PTSD assessment.[154][155][156]: 25  Those who conduct assessments for PTSD may use various clinician-administered interviews and instruments to provide an official PTSD diagnosis.[157] Some commonly used, reliable, and valid assessment instruments for PTSD diagnosis, in accordance with the DSM-5, include the Clinician-Administered PTSD Scale for the DSM-5 (CAPS-5), PTSD Symptom Scale Interview (PSS-I-5), and Structured Clinical Interview for DSM-5 – PTSD Module (SCID-5 PTSD Module).[158][159][160][161]

Diagnostic and statistical manual

PTSD was classified as an anxiety disorder in the DSM-IV, but has since been reclassified as a "trauma- and stressor-related disorder" in the DSM-5.[1] The DSM-5 diagnostic criteria for PTSD include four symptom clusters: re-experiencing, avoidance, negative alterations in cognition/mood, and alterations in arousal and reactivity.[1][4]

International classification of diseases

The International Classification of Diseases and Related Health Problems 10 (ICD-10) classifies PTSD under "Reaction to severe stress, and adjustment disorders."[162] The ICD-10 criteria for PTSD include re-experiencing, avoidance, and either increased reactivity or inability to recall certain details related to the event.[162]

The ICD-11 diagnostic description for PTSD contains three components or symptom groups (1) re-experiencing, (2) avoidance, and (3) heightened sense of threat.[163][164] ICD-11 no longer includes verbal thoughts about the traumatic event as a symptom.[164] There is a predicted lower rate of diagnosed PTSD using ICD-11 compared to ICD10 or DSM-5.[164] ICD-11 also proposes identifying a distinct group with complex post-traumatic stress disorder (CPTSD), who have more often experienced several or sustained traumas and have greater functional impairment than those with PTSD.[164]

Differential diagnosis

A diagnosis of PTSD requires that the person has been exposed to an extreme stressor. Any stressor can result in a diagnosis of adjustment disorder and it is an appropriate diagnosis for a stressor and a symptom pattern that does not meet the criteria for PTSD.

The symptom pattern for acute stress disorder must occur and be resolved within four weeks of the trauma. If it lasts longer, and the symptom pattern fits that characteristic of PTSD, the diagnosis may be changed.[29]

Obsessive compulsive disorder may be diagnosed for intrusive thoughts that are recurring but not related to a specific traumatic event.[29]

In extreme cases of prolonged, repeated traumatization where there is no viable chance of escape, survivors may develop complex post-traumatic stress disorder.[165] This occurs as a result of layers of trauma rather than a single traumatic event, and includes additional symptomatology, such as the loss of a coherent sense of self.[166]

Prevention

Modest benefits have been seen from early access to cognitive behavioral therapy. Critical incident stress management has been suggested as a means of preventing PTSD, but subsequent studies suggest the likelihood of its producing negative outcomes.[167][168] A 2019 Cochrane review did not find any evidence to support the use of an intervention offered to everyone, and that "multiple session interventions may result in worse outcome than no intervention for some individuals."[169] The World Health Organization recommends against the use of benzodiazepines and antidepressants in for acute stress (symptoms lasting less than one month).[170] Some evidence supports the use of hydrocortisone for prevention in adults, although there is limited or no evidence supporting propranolol, escitalopram, temazepam, or gabapentin.[171][172]

Psychological debriefing

Trauma-exposed individuals often receive treatment called psychological debriefing in an effort to prevent PTSD, which consists of interviews that are meant to allow individuals to directly confront the event and share their feelings with the counselor and to help structure their memories of the event.[173] However, several meta-analyses find that psychological debriefing is unhelpful, is potentially harmful and does not reduce the future risk of developing PTSD.[36][173][174][175] This is true for both single-session debriefing and multiple session interventions.[169] As of 2017 the American Psychological Association assessed psychological debriefing as No Research Support/Treatment is Potentially Harmful.[176]

Early intervention

Trauma focused intervention delivered within days or weeks of the potentially traumatic event has been found to decrease PTSD symptoms.[177] Similar to psychological debriefing, the goal of early intervention is to lessen the intensity and frequency of stress symptoms, with the aim of preventing new-onset or relapsed mental disorders and further distress later in the healing process.[178]

Risk-targeted interventions

Risk-targeted interventions are those that attempt to mitigate specific formative information or events. It can target modeling normal behaviors, instruction on a task, or giving information on the event.[179][180]

Management

Reviews of studies have found that combination therapy (psychological and pharmacotherapy) is no more effective than psychological therapy alone.[18]

Counselling

The approaches with the strongest evidence include behavioral and cognitive-behavioral therapies such as prolonged exposure therapy,[181] cognitive processing therapy, and eye movement desensitization and reprocessing (EMDR).[182][183][184][185] There is some evidence for brief eclectic psychotherapy (BEP), narrative exposure therapy (NET), and written exposure therapy.[186][187]

A 2019 Cochrane review evaluated couples and family therapies compared to no care and individual and group therapies for the treatment of PTSD.[188] There were too few studies on couples therapies to determine if substantive benefits were derived, but preliminary RCTs suggested that couples therapies may be beneficial for reducing PTSD symptoms.[188]

A meta-analytic comparison of EMDR and cognitive behavioral therapy (CBT) found both protocols indistinguishable in terms of effectiveness in treating PTSD; however, "the contribution of the eye movement component in EMDR to treatment outcome" is unclear.[189] A meta-analysis in children and adolescents also found that EMDR was as efficacious as CBT.[190]

Children with PTSD are far more likely to pursue treatment at school (because of its proximity and ease) than at a free clinic.[191]

Cognitive behavioral therapy

The diagram depicts how emotions, thoughts, and behaviors all influence each other. The triangle in the middle represents CBT's tenet that all humans' core beliefs can be summed up in three categories: self, others, future.

CBT seeks to change the way a person feels and acts by changing the patterns of thinking or behavior, or both, responsible for negative emotions. Results from a 2018 systematic review found high strength of evidence that supports CBT-exposure therapy efficacious for a reduction in PTSD and depression symptoms, as well as the loss of PTSD diagnosis.[10] CBT has been proven to be an effective treatment for PTSD and is currently considered the standard of care for PTSD by the United States Department of Defense.[192][193]

In CBT, individuals learn to identify thoughts that make them feel afraid or upset and replace them with less distressing thoughts. The goal is to understand how certain thoughts about events cause PTSD-related stress.[194][195] A study assessing an online version of CBT for people with mild-to-moderate PTSD found that the online approach was as effective as, and cheaper than, the same therapy given face-to-face.[196][197] A 2021 Cochrane review assessed the provision of CBT in an Internet-based format found similar beneficial effects for Internet-based therapy as in face-to-face. However, the quality of the evidence was low due to the small number of trials reviewed.[198]

Exposure therapy is a type of cognitive behavioral therapy[199] that involves assisting trauma survivors to re-experience distressing trauma-related memories and reminders in order to facilitate habituation and successful emotional processing of the trauma memory. Most exposure therapy programs include both imaginal confrontation with the traumatic memories and real-life exposure to trauma reminders; this type of CBT has shown benefit in the treatment of PTSD.[200][36]

Some organizations[which?] have endorsed the need for exposure.[201][202] The U.S. Department of Veterans Affairs has been actively training mental health treatment staff in prolonged exposure therapy[203] and Cognitive Processing Therapy[204] in an effort to better treat U.S. veterans with PTSD.

Recent research on contextually based third-generation behavior therapies suggests that they may produce results comparable to some of the better validated therapies.[205] Many of these therapy methods have a significant element of exposure[206] and have demonstrated success in treating the primary problems of PTSD and co-occurring depressive symptoms.[207]

Eye movement desensitization and reprocessing

Eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) is a form of psychotherapy developed and studied by Francine Shapiro.[208] She had noticed that, when she was thinking about disturbing memories herself, her eyes were moving rapidly. When she brought her eye movements under control while thinking, the thoughts were less distressing.[208]

In 2002, Shapiro and Maxfield published a theory of why this might work, called adaptive information processing.[209] This theory proposes that eye movement can be used to facilitate emotional processing of memories, changing the person's memory to attend to more adaptive information.[210] The therapist initiates voluntary rapid eye movements while the person focuses on memories, feelings or thoughts about a particular trauma.[55][211] The therapist uses hand movements to get the person to move their eyes backward and forward, but hand-tapping or tones can also be used.[55] EMDR closely resembles cognitive behavior therapy as it combines exposure (re-visiting the traumatic event), working on cognitive processes and relaxation/self-monitoring.[55] However, exposure by way of being asked to think about the experience rather than talk about it has been highlighted as one of the more important distinguishing elements of EMDR.[212]

There have been several small, controlled trials of four to eight weeks of EMDR in adults[213] as well as children and adolescents.[211] There is moderate strength of evidence to support the efficacy of EMDR "for reduction in PTSD symptoms, loss of diagnosis, and reduction in depressive symptoms" according to a 2018 systematic review update.[10] EMDR reduced PTSD symptoms enough in the short term that one in two adults no longer met the criteria for PTSD, but the number of people involved in these trials was small and thus results should be interpreted with caution pending further research.[213] There was not enough evidence to know whether EMDR could eliminate PTSD in adults.[213]

In children and adolescents, a recent meta-analysis of randomized controlled trials using MetaNSUE to avoid biases related to missing information found that EMDR was at least as efficacious as CBT, and superior to waitlist or placebo.[190] There was some evidence that EMDR might prevent depression.[213] There were no studies comparing EMDR to other psychological treatments or to medication.[213] Adverse effects were largely unstudied.[213] The benefits were greater for women with a history of sexual assault compared with people who had experienced other types of traumatizing events (such as accidents, physical assaults and war). There is a small amount of evidence that EMDR may improve re-experiencing symptoms in children and adolescents, but EMDR has not been shown to improve other PTSD symptoms, anxiety, or depression.[211]

The eye movement component of the therapy may not be critical for benefit.[55][210] As there has been no major, high quality randomized trial of EMDR with eye movements versus EMDR without eye movements, the controversy over effectiveness is likely to continue.[212] Authors of a meta-analysis published in 2013[183] stated, "We found that people treated with eye movement therapy had greater improvement in their symptoms of post-traumatic stress disorder than people given therapy without eye movements.... Secondly, we found that in laboratory studies the evidence concludes that thinking of upsetting memories and simultaneously doing a task that facilitates eye movements reduces the vividness and distress associated with the upsetting memories."[214]

Interpersonal psychotherapy

Other approaches, in particular involving social supports,[215][216] may also be important. An open trial of interpersonal psychotherapy[217] reported high rates of remission from PTSD symptoms without using exposure.[218]

Medication

While many medications do not have enough evidence to support their use, four (sertraline, fluoxetine, paroxetine, and venlafaxine) have been shown to have a small to modest benefit over placebo.[20] With many medications, residual PTSD symptoms following treatment is the rule rather than the exception.[219]

Antidepressants

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) may have some benefit for PTSD symptoms.[20][220][221] Tricyclic antidepressants are equally effective, but are less well tolerated.[222] Evidence provides support for a small or modest improvement with sertraline, fluoxetine, paroxetine, and venlafaxine.[20][223] Thus, these four medications are considered to be first-line medications for PTSD.[220][6] The SSRIs paroxetine and sertraline are FDA approved for the treatment of PTSD.[36]

Benzodiazepines

Benzodiazepines are not recommended for the treatment of PTSD due to a lack of evidence of benefit and risk of worsening PTSD symptoms.[224] Some authors believe that the use of benzodiazepines is contraindicated for acute stress, as this group of drugs can cause dissociation.[225] Nevertheless, some use benzodiazepines with caution for short-term anxiety and insomnia.[226][227][228] While benzodiazepines can alleviate acute anxiety, there is no consistent evidence that they can stop the development of PTSD and may actually increase the risk of developing PTSD 2–5 times.[19] Benzodiazepines should not be used in the immediate aftermath of a traumatic event as they may increase symptoms related to PTSD.[36]

Benzodiazepines may reduce the effectiveness of psychotherapeutic interventions, and there is some evidence that benzodiazepines may actually contribute to the development and chronification of PTSD. For those who already have PTSD, benzodiazepines may worsen and prolong the course of illness, by worsening psychotherapy outcomes, and causing or exacerbating aggression, depression (including suicidality), and substance use.[19] Drawbacks include the risk of developing a benzodiazepine dependence, tolerance (i.e., short-term benefits wearing off with time), and withdrawal syndrome; additionally, individuals with PTSD (even those without a history of alcohol or drug misuse) are at an increased risk of abusing benzodiazepines.[6][229]

Due to a number of other treatments with greater efficacy for PTSD and fewer risks, benzodiazepines should be considered relatively contraindicated until all other treatment options are exhausted.[17][230]

Benzodiazepines also carry a risk of disinhibition (associated with suicidality, aggression and crimes) and their use may delay or inhibit more definitive treatments for PTSD.[6][230][231]

Prazosin

Prazosin, an alpha-1 adrenergic antagonist, has been used in veterans with PTSD to reduce nightmares. Studies show variability in the symptom improvement, appropriate dosages, and efficacy in this population.[232][233][28]

Glucocorticoids

Glucocorticoids may be useful for short-term therapy to protect against neurodegeneration caused by the extended stress response that characterizes PTSD, but long-term use may actually promote neurodegeneration.[234]

Cannabinoids

Cannabis is not recommended as a treatment for PTSD because scientific evidence does not currently exist demonstrating treatment efficacy for cannabinoids.[235][236][c] However, use of cannabis or derived products is widespread among U.S. veterans with PTSD.[237]

The cannabinoid nabilone is sometimes used for nightmares in PTSD. Although some short-term benefit was shown, adverse effects are common and it has not been adequately studied to determine efficacy.[238] An increasing number of states permit and have legalized the use of medical cannabis for the treatment of PTSD.[239]

Other

Exercise, sport and physical activity

Physical activity can influence people's psychological[240] and physical health.[241] The U.S. National Center for PTSD recommends moderate exercise as a way to distract from disturbing emotions, build self-esteem and increase feelings of being in control again. They recommend a discussion with a doctor before starting an exercise program.[242]

Play therapy for children

Play is thought to help children link their inner thoughts with their outer world, connecting real experiences with abstract thought.[243] Repetitive play can also be one way a child relives traumatic events, and that can be a symptom of trauma in a child or young person.[244] Although it is commonly used, there have not been enough studies comparing outcomes in groups of children receiving and not receiving play therapy, so the effects of play therapy are not yet understood.[55][243]

Military programs

Many veterans of the wars in Iraq and Afghanistan have faced significant physical, emotional, and relational disruptions. In response, the United States Marine Corps has instituted programs to assist them in re-adjusting to civilian life, especially in their relationships with spouses and loved ones, to help them communicate better and understand what the other has gone through.[245] Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) developed the Battlemind program to assist service members avoid or ameliorate PTSD and related problems. Wounded Warrior Project partnered with the US Department of Veterans Affairs to create Warrior Care Network, a national health system of PTSD treatment centers.[246][247]

Nightmares

In 2020, the United States Food and Drug Administration granted marketing approval for an Apple Watch app call NightWare. The app aims to improve sleep for people suffering from PTSD-related nightmares, by vibrating when it detects a nightmare in progress based on monitoring heart rate and body movement.[248]

The "colour cure"

Towards the end of the First World War art connoisseur Howard Kemp Prossor came up with what he called the "colour cure" – the use of specific colours to ease the suffering of people with shell shock.[249]

Epidemiology

Disability-adjusted life year rates for post-traumatic stress disorder per 100,000 inhabitants in 2004[250]
  no data
  < 43.5
  43.5–45
  45–46.5
  46.5–48
  48–49.5
  49.5–51
  51–52.5
  52.5–54
  54–55.5
  55.5–57
  57–58.5
  > 58.5

There is debate over the rates of PTSD found in populations, but, despite changes in diagnosis and the criteria used to define PTSD between 1997 and 2013, epidemiological rates have not changed significantly.[251][252] Most of the current reliable data regarding the epidemiology of PTSD is based on DSM-IV criteria, as the DSM-5 was not introduced until 2013.

The United Nations' World Health Organization publishes estimates of PTSD impact for each of its member states; the latest data available are for 2004. Considering only the 25 most populated countries ranked by overall age-standardized Disability-Adjusted Life Year (DALY) rate, the top half of the ranked list is dominated by Asian/Pacific countries, the US, and Egypt.[250] Ranking the countries by the male-only or female-only rates produces much the same result, but with less meaningfulness, as the score range in the single-sex rankings is much-reduced (4 for women, 3 for men, as compared with 14 for the overall score range), suggesting that the differences between female and male rates, within each country, is what drives the distinctions between the countries.[253][254]

As of 2017, the cross-national lifetime prevalence of PTSD was 3.9%, based on a survey where 5.6% had been exposed to trauma.[255] The primary factor impacting treatment-seeking behavior, which can help to mitigate PTSD development after trauma was income, while being younger, female, and having less social status (less education, lower individual income, and being unemployed) were all factors associated with less treatment-seeking behavior.[255]

Age-standardized Disability-adjusted life year (DALY) rates for PTSD, per 100,000 inhabitants, in 25 most populous countries, ranked by overall rate (2004)
Region Country PTSD DALY rate,
overall[250]
PTSD DALY rate,
females[253]
PTSD DALY rate,
males[254]
Asia / Pacific Thailand 59 86 30
Asia / Pacific Indonesia 58 86 30
Asia / Pacific Philippines 58 86 30
Americas USA 58 86 30
Asia / Pacific Bangladesh 57 85 29
Africa Egypt 56 83 30
Asia / Pacific India 56 85 29
Asia / Pacific Iran 56 83 30
Asia / Pacific Pakistan 56 85 29
Asia / Pacific Japan 55 80 31
Asia / Pacific Myanmar 55 81 30
Europe Turkey 55 81 30
Asia / Pacific Vietnam 55 80 30
Europe France 54 80 28
Europe Germany 54 80 28
Europe Italy 54 80 28
Asia / Pacific Russian Federation 54 78 30
Europe United Kingdom 54 80 28
Africa Nigeria 53 76 29
Africa Dem. Republ. of Congo 52 76 28
Africa Ethiopia 52 76 28
Africa South Africa 52 76 28
Asia / Pacific China 51 76 28
Americas Mexico 46 60 30
Americas Brazil 45 60 30

United States

PTSD affects about 5% of the US adult population each year.[256] The National Comorbidity Survey Replication has estimated that the lifetime prevalence of PTSD among adult Americans is 6.8%, with women (9.7%) more than twice as likely as men[123] (3.6%) to have PTSD at some point in their lives.[64] More than 60% of men and more than 60% of women experience at least one traumatic event in their life. The most frequently reported traumatic events by men are rape, combat, and childhood neglect or physical abuse. Women most frequently report instances of rape, sexual molestation, physical attack, being threatened with a weapon and childhood physical abuse.[123] 88% of men and 79% of women with lifetime PTSD have at least one comorbid psychiatric disorder. Major depressive disorder, 48% of men and 49% of women, and lifetime alcohol use disorder or dependence, 51.9% of men and 27.9% of women, are the most common comorbid disorders.[257]

Military combat

The United States Department of Veterans Affairs estimates that 830,000 Vietnam War veterans had symptoms of PTSD.[258] The National Vietnam Veterans' Readjustment Study (NVVRS) found 15% of male and 9% of female Vietnam veterans had PTSD at the time of the study. Life-time prevalence of PTSD was 31% for males and 27% for females. In a reanalysis of the NVVRS data, along with analysis of the data from the Matsunaga Vietnam Veterans Project, Schnurr, Lunney, Sengupta, and Waelde found that, contrary to the initial analysis of the NVVRS data, a large majority of Vietnam veterans had PTSD symptoms (but not the disorder itself). Four out of five reported recent symptoms when interviewed 20–25 years after Vietnam.[259]

A 2011 study from Georgia State University and San Diego State University found that rates of PTSD diagnosis increased significantly when troops were stationed in combat zones, had tours of longer than a year, experienced combat, or were injured. Military personnel serving in combat zones were 12.1 percentage points more likely to receive a PTSD diagnosis than their active-duty counterparts in non-combat zones. Those serving more than 12 months in a combat zone were 14.3 percentage points more likely to be diagnosed with PTSD than those having served less than one year.[260]

Experiencing an enemy firefight was associated with an 18.3 percentage point increase in the probability of PTSD, while being wounded or injured in combat was associated with a 23.9 percentage point increase in the likelihood of a PTSD diagnosis. For the 2.16 million U.S. troops deployed in combat zones between 2001 and 2010, the total estimated two-year costs of treatment for combat-related PTSD are between $1.54 billion and $2.69 billion.[260]

As of 2013, rates of PTSD have been estimated at up to 20% for veterans returning from Iraq and Afghanistan.[261] As of 2013 13% of veterans returning from Iraq were unemployed.[262]

Human-made disasters

The September 11 attacks took the lives of nearly 3,000 people, leaving 6,000 injured.[263] First responders (police, firefighters, and emergency medical technicians), sanitation workers, and volunteers were all involved in the recovery efforts. The prevalence of probable PTSD in these highly exposed populations was estimated across several studies using in-person, telephone, and online interviews and questionnaires.[263][264][265] Overall prevalence of PTSD was highest immediately following the attacks and decreased over time. However, disparities were found among the different types of recovery workers.[263][264] The rate of probable PTSD for first responders was lowest directly after the attacks and increased from ranges of 4.8–7.8% to 7.4–16.5% between the 5–6 year follow-up and a later assessment.[263]

When comparing traditional responders to non-traditional responders (volunteers), the probable PTSD prevalence 2.5 years after the initial visit was greater in volunteers with estimates of 11.7% and 17.2% respectively.[263] Volunteer participation in tasks atypical to the defined occupational role was a significant risk factor for PTSD.[264] Other risk factors included exposure intensity, earlier start date, duration of time spent on site, and constant, negative reminders of the trauma.[263][264]

Additional research has been performed to understand the social consequences of the September 11 attacks. Alcohol consumption was assessed in a cohort of World Trade Center workers using the cut-annoyed-guilty-eye (CAGE) questionnaire for alcohol use disorder. Almost 50% of World Trade Center workers who self-identified as alcohol users reported drinking more during the rescue efforts.[265] Nearly a quarter of these individuals reported drinking more following the recovery.[265] If determined to have probable PTSD status, the risk of developing an alcohol problem was double compared to those without psychological morbidity.[265] Social disability was also studied in this cohort as a social consequence of the September 11 attacks. Defined by the disruption of family, work, and social life, the risk of developing social disability increased 17-fold when categorized as having probable PTSD.[265]

Anthropology

Cultural and medical anthropologists have questioned the validity of applying the diagnostic criteria of PTSD cross-culturally.[266]

Trauma (and resulting PTSD) is often experienced through the outermost limits of suffering, pain and fear. The images and experiences relived through PTSD often defy easy description through language. Therefore, the translation of these experiences from one language to another is problematic, and the primarily Euro-American research on trauma is necessarily limited.[267] The Sapir-Whorf hypothesis suggests that people perceive the world differently according to the language they speak: language and the world it exists within reflect back on the perceptions of the speaker.[268]

For example, ethnopsychology studies in Nepal have found that cultural idioms and concepts related to trauma often do not translate to western terminologies: piDaa is a term that may align to trauma/suffering, but also people who suffer from piDaa are considered paagal (mad) and are subject to negative social stigma, indicating the need for culturally appropriate and carefully tailored support interventions.[269] More generally, different cultures remember traumatic experiences within different linguistic and cultural paradigms. As such, cultural and medical anthropologists have questioned the validity of applying the diagnostic criteria of PTSD cross-culturally, as defined in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-III),[needs update] and constructed through the Euro-American paradigm of psychology.[266]

There remains a dearth of studies into the conceptual frameworks that surround trauma in non-Western cultures.[266] There is little evidence to suggest therapeutic benefit in synthesizing local idioms of distress into a culturally constructed disorder of the post-Vietnam era, a practice anthropologist believe contributes to category fallacy.[clarification needed][266] For many cultures there is no single linguistic corollary to PTSD, psychological trauma being a multi-faceted concept with corresponding variances of expression.[269]

Designating the effects of trauma as an affliction of the spirit is common in many non-Western cultures where idioms such as "soul loss" and "weak heart" indicate a preference to confer suffering to a spirit-body or heart-body diametric. These idioms reflect the emphasis that collectivist cultures place on healing trauma through familial, cultural and religious activities while avoiding the stigma that accompanies a mind-body approach.[266] Prescribing PTSD diagnostics within these communities is ineffective and often detrimental.[citation needed] For trauma that extends beyond the individual, such as the effects of war, anthropologists believe applying the term "social suffering" or "cultural bereavement" to be more beneficial.[270]

Every facet of society is affected by conflict; the prolonged exposure to mass violence can lead to a 'continuous suffering' among civilians, soldiers, and bordering countries.[271] Entered into the DSM in 1980, clinicians and psychiatrists based the diagnostic criteria for PTSD around American veterans of the Vietnam War.[272] Though the DSM gets reviewed and updated regularly, it is unable to fully encompass the disorder due to its Americanization (or Westernization).[273] That is, what may be considered characteristics of PTSD in western society, may not directly translate across to other cultures around the world. Displaced people of the African country Burundi experienced symptoms of depression and anxiety, though few symptoms specific to PTSD were noted.[274]

In a similar review, Sudanese refugees relocated in Uganda were 'concerned with material [effects]' (lack of food, shelter, and healthcare), rather than psychological distress.[274] In this case, many refugees did not present symptoms at all, with a minor few developing anxiety and depression.[274] War-related stresses and traumas will be ingrained in the individual,[271] however they will be affected differently from culture to culture, and the "clear-cut" rubric for diagnosing PTSD does not allow for culturally contextual reactions to take place.[citation needed]

Veterans

Vietnam Veterans Memorial, Washington, D.C.

United States

The United States provides a range of benefits for veterans that the VA has determined have PTSD, which developed during, or as a result of, their military service. These benefits may include tax-free cash payments,[275] free or low-cost mental health treatment and other healthcare,[276] vocational rehabilitation services,[277] employment assistance,[278] and independent living support.[279][280]

United Kingdom

In the UK, there are various charities and service organisations dedicated to aiding veterans in readjusting to civilian life. The Royal British Legion and the more recently established Help for Heroes are two of Britain's more high-profile veterans' organisations which have actively advocated for veterans over the years. There has been some controversy that the NHS has not done enough in tackling mental health issues and is instead "dumping" veterans on charities such as Combat Stress.[281][282]

Canada

Veterans Affairs Canada offers a new program that includes rehabilitation, financial benefits, job placement, health benefits program, disability awards, peer support[283][284][285] and family support.[286]

History

Aspects of PTSD in soldiers of ancient Assyria have been identified using written sources from 1300 to 600 BCE. These Assyrian soldiers would undergo a three-year rotation of combat before being allowed to return home, and were reported to have faced immense challenges in reconciling their past actions in war with their civilian lives.[287]

Connections between the actions of Viking berserkers and the hyperarousal of post-traumatic stress disorder have also been drawn.[288]

Psychiatrist Jonathan Shay has proposed that Lady Percy's soliloquy in the William Shakespeare play Henry IV, Part 1 (act 2, scene 3, lines 40–62[289]), written around 1597, represents an unusually accurate description of the symptom constellation of PTSD.[290]

A study based on personal letters from soldiers of the 18th-century Prussian Army concludes that combatants may have had PTSD.[291]

Many historical wartime diagnoses such as railway spine, stress syndrome, nostalgia, soldier's heart, shell shock, battle fatigue, combat stress reaction, and traumatic war neurosis are now associated with PTSD.[292][293]

The correlations between combat and PTSD are undeniable; according to Stéphane Audoin-Rouzeau and Annette Becker, "One-tenth of mobilized American men were hospitalized for mental disturbances between 1942 and 1945, and, after thirty-five days of uninterrupted combat, 98% of them manifested psychiatric disturbances in varying degrees."[294]

The DSM-I (1952) includes a diagnosis of "gross stress reaction", which has similarities to the modern definition and understanding of PTSD.[295] Gross stress reaction is defined as a normal personality using established patterns of reaction to deal with overwhelming fear as a response to conditions of great stress.[296] The diagnosis includes language which relates the condition to combat as well as to "civilian catastrophe".[296]

Statue, Three Servicemen, Vietnam Veterans Memorial

The addition of the term to the DSM-III was greatly influenced by the experiences and conditions of U.S. military veterans of the Vietnam War.[297] In fact, much of the available published research regarding PTSD is based on studies done on veterans of the war in Vietnam.

Because of the initial overt focus on PTSD as a combat related disorder when it was first fleshed out in the years following the war in Vietnam, in 1975 Ann Wolbert Burgess and Lynda Lytle Holmstrom defined rape trauma syndrome (RTS) in order to draw attention to the striking similarities between the experiences of soldiers returning from war and of rape victims.[298] This paved the way for a more comprehensive understanding of causes of PTSD.

Early in 1978, the diagnosis term "post-traumatic stress disorder" was first recommended in a working group finding presented to the Committee of Reactive Disorders.[299]

A USAF study carried out in 1979 focused on individuals (civilian and military) who had worked to recover or identify the remains of those who died in Jonestown. The bodies had been dead for several days, and a third of them had been children. The study used the term "dysphoria" to describe PTSD-like symptoms.[300]

After PTSD became an official American psychiatric diagnosis with the publication of DSM-III (1980), the number of personal injury lawsuits (tort claims) asserting the plaintiff had PTSD increased rapidly. However, triers of fact (judges and juries) often regarded the PTSD diagnostic criteria as imprecise, a view shared by legal scholars, trauma specialists, forensic psychologists, and forensic psychiatrists. The condition was termed "posttraumatic stress disorder" in the DSM-III (1980).[295][299]

Professional discussions and debates in academic journals, at conferences, and between thought leaders, led to a more clearly-defined set of diagnostic criteria in DSM-IV (1994), particularly the definition of a "traumatic event".[301] The DSM-IV classified PTSD under anxiety disorders. In the ICD-10 (first used in 1994), the spelling of the condition was "post-traumatic stress disorder".[302]

In 2012, the researchers from the Grady Trauma Project highlighted the tendency people have to focus on the combat side of PTSD: "less public awareness has focused on civilian PTSD, which results from trauma exposure that is not combat related..." and "much of the research on civilian PTSD has focused on the sequelae of a single, disastrous event, such as the Oklahoma City bombing, September 11th attacks, and Hurricane Katrina".[303] Disparity in the focus of PTSD research affected the already popular perception of the exclusive interconnectedness of combat and PTSD. This is misleading when it comes to understanding the implications and extent of PTSD as a neurological disorder.

The DSM-5 (2013) created a new category called "trauma and stressor-related disorders", in which PTSD is now classified.[1]

America's 2014 National Comorbidity Survey reports that "the traumas most commonly associated with PTSD are combat exposure and witnessing among men and rape and sexual molestation among women."[64]

Terminology

The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders does not hyphenate "post" and "traumatic", thus, the DSM-5 lists the disorder as posttraumatic stress disorder.[304] However, many scientific journal articles and other scholarly publications do hyphenate the name of the disorder, viz., "post-traumatic stress disorder".[305] Dictionaries also differ with regard to the preferred spelling of the disorder with the Collins English Dictionary – Complete and Unabridged using the hyphenated spelling, and the American Heritage Dictionary of the English Language, Fifth Edition and the Random House Kernerman Webster's College Dictionary giving the non-hyphenated spelling.[306]

Some authors have used the terms "post-traumatic stress syndrome" or "post-traumatic stress symptoms" ("PTSS"),[307] or simply "post-traumatic stress" ("PTS") in the case of the U.S. Department of Defense,[308] to avoid stigma associated with the word "disorder".

The comedian George Carlin criticized the euphemism treadmill which led to progressive change of the way PTSD was referred to over the course of the 20th century, from "shell shock" in the First World War to the "battle fatigue" in the Second World War, to "operational exhaustion" in the Korean War, to the current "post-traumatic stress disorder", coined during the Vietnam War, which "added a hyphen" and which, he commented, "completely burie[s] [the pain] under jargon". He also stated that the name given to the condition has had a direct effect on the way veteran soldiers with PTSD were treated and perceived by civilian populations over time.[309]

Research

Most knowledge regarding PTSD comes from studies in high-income countries.[310]

To recapitulate some of the neurological and neurobehavioral symptoms experienced by the veteran population of recent conflicts in Iraq and Afghanistan, researchers at the Roskamp Institute and the James A Haley Veteran's Hospital (Tampa) have developed an animal model to study the consequences of mild traumatic brain injury (mTBI) and PTSD.[311] In the laboratory, the researchers exposed mice to a repeated session of unpredictable stressor (i.e. predator odor while restrained), and physical trauma in the form of inescapable foot-shock, and this was also combined with a mTBI. In this study, PTSD animals demonstrated recall of traumatic memories, anxiety, and an impaired social behavior, while animals subject to both mTBI and PTSD had a pattern of disinhibitory-like behavior. mTBI abrogated both contextual fear and impairments in social behavior seen in PTSD animals. In comparison with other animal studies,[311][312] examination of neuroendocrine and neuroimmune responses in plasma revealed a trend toward increase in corticosterone in PTSD and combination groups.

Stellate ganglion block is an experimental procedure for the treatment of PTSD.[313]

Researchers are investigating a number of experimental FAAH and MAGL-inhibiting drugs in hopes of finding a better treatment for anxiety and stress-related illnesses.[314] In 2016, the FAAH-inhibitor drug BIA 10-2474 was withdrawn from human trials in France due to adverse effects.[315]

Preliminary evidence suggests that MDMA-assisted psychotherapy might be an effective treatment for PTSD.[316][317] However, it is important to note that the results in clinical trials of MDMA-assisted psychotherapy might be substantially influenced by expectancy effects given the unblinding of participants.[318][319] Furthermore, there is a lack of trials comparing MDMA-assisted psychotherapy to existent first-line treatments for PTSD, such as trauma-focused psychological treatments, which seems to achieve similar or even better outcomes than MDMA-assisted psychotherapy.[320]

Psychotherapy

Trauma-focused psychotherapies for PTSD (also known as "exposure-based" or "exposure" psychotherapies), such as prolonged exposure therapy (PE), eye movement desensitization and reprocessing (EMDR), and cognitive-reprocessing therapy (CPT) have the most evidence for efficacy and are recommended as first-line treatment for PTSD by almost all clinical practice guidelines.[321][322][323] Exposure-based psychotherapies demonstrate efficacy for PTSD caused by different trauma "types", such as combat, sexual-assault, or natural disasters.[321] At the same time, many trauma-focused psychotherapies evince high drop-out rates.[324]

Most systematic reviews and clinical guidelines indicate that psychotherapies for PTSD, most of which are trauma-focused therapies, are more effective than pharmacotherapy (medication),[325] although there are reviews that suggest exposure-based psychotherapies for PTSD and pharmacotherapy are equally effective.[326] Interpersonal psychotherapy shows preliminary evidence of probable efficacy, but more research is needed to reach definitive conclusions.[327]

See also

Notes

  1. ^ At least 1 month of symptoms for clinical diagnosis is required, while symptoms may persist from 6 months to multiple years.[1][3]
  2. ^ Acceptable variants of this term exist; see the Terminology section in this article.
  3. ^ As an example of such research, see: Bonn-Miller MO, Sisley S, Riggs P, Yazar-Klosinski B, Wang JB, Loflin MJE, et al. (2021) The short-term impact of 3 smoked cannabis preparations versus placebo on PTSD symptoms: A randomized cross-over clinical trial. PLOS ONE 16(3): e0246990.

References

  1. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l m n o American Psychiatric Association (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing. pp. 271–80. ISBN 978-0-89042-555-8.
  2. ^ Jump up to: a b c d e f g h Bisson JI, Cosgrove S, Lewis C, Robert NP (November 2015). "Post-traumatic stress disorder". BMJ. 351: h6161. doi:10.1136/bmj.h6161. PMC 4663500. PMID 26611143.
  3. ^ "Post-Traumatic Stress Disorder". www.nimh.nih.gov. Retrieved 13 January 2024.
  4. ^ Jump up to: a b c d e f "Post-Traumatic Stress Disorder". National Institute of Mental Health. February 2016. Archived from the original on 9 March 2016. Retrieved 10 March 2016.
  5. ^ "Notice of final decision to amend (or not amend) the current Poisons Standard – June 2022 ACMS #38 – Psilocybine and MDMA". Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Aged Care, Australian Government. Retrieved 19 April 2023.
  6. ^ Jump up to: a b c d e Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C, Kinrys G, Fontenelle LF, Marmar CR, et al. (March 2009). "Pharmacologic alternatives to antidepressants in posttraumatic stress disorder: a systematic review". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 33 (2): 169–80. doi:10.1016/j.pnpbp.2008.12.004. PMC 2720612. PMID 19141307.
  7. ^ Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5 (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Association. 2013. p. 276. ISBN 978-0-89042-555-8. OCLC 830807378.
  8. ^ Sartorius N, Henderson A, Strotzka H, Lipowski Z, Yu-cun S, You-xin X, et al. "The ICD-10 Classification of Mental and Behavioural Disorders Clinical descriptions and diagnostic guidelines" (PDF). www.who.int World Health Organization. Microsoft Word. bluebook.doc. p. 110. Retrieved 3 July 2021 – via Microsoft Bing.
  9. ^ "Post-traumatic stress disorder (PTSD) – Symptoms and causes". Mayo Clinic. Retrieved 8 October 2019.
  10. ^ Jump up to: a b c Forman-Hoffman V, Cook Middleton J, Feltner C, Gaynes BN, Palmieri Weber R, Bann C, et al. (17 May 2018). Psychological and Pharmacological Treatments for Adults With Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review Update (Report). Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ). doi:10.23970/ahrqepccer207 (inactive 23 March 2024). PMID 30204376. Archived from the original on 10 July 2018. Retrieved 25 August 2020.{{cite report}}: CS1 maint: DOI inactive as of March 2024 (link)
  11. ^ Panagioti M, Gooding PA, Triantafyllou K, Tarrier N (April 2015). "Suicidality and posttraumatic stress disorder (PTSD) in adolescents: a systematic review and meta-analysis". Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology. 50 (4): 525–537. doi:10.1007/s00127-014-0978-x. PMID 25398198. S2CID 23314414.
  12. ^ Zoladz PR, Diamond DM (June 2013). "Current status on behavioral and biological markers of PTSD: a search for clarity in a conflicting literature". Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 37 (5): 860–895. doi:10.1016/j.neubiorev.2013.03.024. PMID 23567521. S2CID 14440116.
  13. ^ Kessler RC, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Benjet C, Bromet EJ, Cardoso G, et al. (27 October 2017). "Trauma and PTSD in the WHO World Mental Health Surveys". European Journal of Psychotraumatology. 8 (sup5): 1353383. doi:10.1080/20008198.2017.1353383. PMC 5632781. PMID 29075426. As detailed in another recent WMH report, conditional risk of PTSD after trauma exposure is 4.0%, but varies significantly by trauma type. The highest conditional risk is associated with being raped (19.0%), physical abuse by a romantic partner (11.7%), being kidnapped (11.0%), and being sexually assaulted other than rape (10.5%). In terms of broader categories, the traumas associated with the highest PTSD risk are those involving intimate partner or sexual violence (11.4%), and other traumas (9.2%), with aggregate conditional risk much lower in the other broad trauma categories (2.0–5.4%) [citations omitted; emphasis added].
  14. ^ Darves-Bornoz JM, Alonso J, de Girolamo G, de Graaf R, Haro JM, Kovess-Masfety V, et al. (October 2008). "Main traumatic events in Europe: PTSD in the European study of the epidemiology of mental disorders survey". Journal of Traumatic Stress. 21 (5): 455–462. doi:10.1002/jts.20357. PMID 18956444. In univariate analyses adjusted on gender, six events were found to be the most significantly associated with PTSD ( p < .001) among individuals exposed to at least one event. They were being raped (OR = 8.9), being beaten up by spouse or romantic partner (OR = 7.3), experiencing an undisclosed private event (OR = 5.5), having a child with serious illness (OR = 5.1), being beaten up by a caregiver (OR = 4.5), or being stalked (OR = 4.2)" [OR = odds ratio].
  15. ^ Brewin CR, Cloitre M, Hyland P, Shevlin M, Maercker A, Bryant RA, et al. (December 2017). "A review of current evidence regarding the ICD-11 proposals for diagnosing PTSD and complex PTSD" (PDF). Clinical Psychology Review. 58: 1–15. doi:10.1016/j.cpr.2017.09.001. PMID 29029837. S2CID 4874961.
  16. ^ Zhai Y, Du X (30 May 2024). "Trends in Diagnosed Posttraumatic Stress Disorder and Acute Stress Disorder in US College Students, 2017-2022". JAMA Network Open. 7 (5): e2413874. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.13874. ISSN 2574-3805. PMC 11140522. PMID 38814646.
  17. ^ Jump up to: a b Haagen JF, Smid GE, Knipscheer JW, Kleber RJ (August 2015). "The efficacy of recommended treatments for veterans with PTSD: A metaregression analysis". Clinical Psychology Review. 40: 184–94. doi:10.1016/j.cpr.2015.06.008. hdl:1874/330054. PMID 26164548.
  18. ^ Jump up to: a b Hetrick SE, Purcell R, Garner B, Parslow R (July 2010). "Combined pharmacotherapy and psychological therapies for post traumatic stress disorder (PTSD)" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (7): CD007316. doi:10.1002/14651858.CD007316.pub2. PMID 20614457.
  19. ^ Jump up to: a b c Guina J, Rossetter SR, DeRHODES BJ, Nahhas RW, Welton RS (July 2015). "Benzodiazepines for PTSD: A Systematic Review and Meta-Analysis". Journal of Psychiatric Practice. 21 (4): 281–303. doi:10.1097/pra.0000000000000091. PMID 26164054. S2CID 24968844.
  20. ^ Jump up to: a b c d Hoskins M, Pearce J, Bethell A, Dankova L, Barbui C, Tol WA, et al. (February 2015). "Pharmacotherapy for post-traumatic stress disorder: systematic review and meta-analysis". The British Journal of Psychiatry. 206 (2): 93–100. doi:10.1192/bjp.bp.114.148551. PMID 25644881. Some drugs have a small positive impact on PTSD symptoms
  21. ^ "Study: PTSD among college students jumps, especially during COVID shutdowns". Health News Florida. 30 July 2024. Retrieved 31 July 2024.
  22. ^ Carlstedt R (2009). Handbook of Integrative Clinical Psychology, Psychiatry, and Behavioral Medicine Perspectives, Practices, and Research. New York: Springer Pub. Co. p. 353. ISBN 978-0-8261-1095-4 – via Google Books.
  23. ^ O'Brien S (1998). Traumatic Events and Mental Health. Cambridge University Press. p. 7.
  24. ^ Herman J (2015). Trauma and Recovery: The Aftermath of Violence – From Domestic Abuse to Political Terror. Basic Books. p. 9. ISBN 978-0-465-09873-6 – via Google Books.
  25. ^ After War: A Conversation with Author Nancy Sherman, by John Waters, Real Clear Defense, 4 June 2015
  26. ^ Klykylo WM (2012). "15". Clinical child psychiatry (3 ed.). Chichester, West Sussex, UK: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-96770-5 – via Google Books.
  27. ^ Friedman MJ (October 2013). "Finalizing PTSD in DSM-5: getting here from there and where to go next". Journal of Traumatic Stress. 26 (5): 548–56. doi:10.1002/jts.21840. PMID 24151001.
  28. ^ Jump up to: a b Waltman SM, Shearer D, Moore BA (11 October 2018). "Management of Post-Traumatic Nightmares: a Review of Pharmacologic and Nonpharmacologic Treatments Since 2013". Current Psychiatry Reports. 20 (12). Springer Science and Business Media LLC: 108. doi:10.1007/s11920-018-0971-2. ISSN 1523-3812. PMID 30306339. S2CID 52958432.
  29. ^ Jump up to: a b c American Psychiatric Association (1994). Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-IV. Washington, DC: American Psychiatric Association. ISBN 978-0-89042-061-4.[page needed];
  30. ^ Rebecca C. "The primary care PTSD screen (PC-PTSD): development and operating characteristics" (PDF). Washington University. Primary Care Psychiatry. Retrieved 19 November 2022.
  31. ^ Jump up to: a b Rothschild B (2000). The Body Remembers: The Psychophysiology of Trauma and Trauma Treatment. New York: W.W. Norton & Company. ISBN 978-0-393-70327-6.[page needed]
  32. ^ Kaplan HI, Sadock BJ (1994). Grebb JA (ed.). Kaplan and Sadock's synopsis of psychiatry: Behavioral sciences, clinical psychiatry (7th ed.). Baltimore: Williams & Williams. pp. 606–609.[page needed]
  33. ^ Satcher D (1999). "Chapter 4". Mental Health: A Report of the Surgeon General. Surgeon General of the United States. Archived from the original on 2 July 2010.
  34. ^ Bernstein M, Pfefferbaum B (May 2018). "Posttraumatic Growth as a Response to Natural Disasters in Children and Adolescents". Current Psychiatry Reports. 20 (5): 37. doi:10.1007/s11920-018-0900-4. PMID 29766312. S2CID 21721645.
  35. ^ O'Donnell ML, Creamer M, Bryant RA, Schnyder U, Shalev A (July 2003). "Posttraumatic disorders following injury: an empirical and methodological review". Clinical Psychology Review. 23 (4): 587–603. doi:10.1016/S0272-7358(03)00036-9. PMID 12788111.
  36. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j Shalev A, Liberzon I, Marmar C (June 2017). "Post-Traumatic Stress Disorder". The New England Journal of Medicine. 376 (25): 2459–2469. doi:10.1056/NEJMra1612499. PMID 28636846.
  37. ^ Maxmen JS, Ward NG (2002). Psychotropic drugs: fast facts (3rd ed.). New York: W.W. Norton & Company. p. 348. ISBN 978-0-393-70301-6.
  38. ^ Cohen SI (February 1995). "Alcohol and benzodiazepines generate anxiety, panic and phobias". Journal of the Royal Society of Medicine. 88 (2): 73–7. PMC 1295099. PMID 7769598.
  39. ^ Spates R, Souza T (2007). "Treatment of PTSD and Substance Abuse Comorbidity" (PDF). The Behavior Analyst Today. 9 (1): 11–26. doi:10.1037/h0100643. Archived from the original (PDF) on 6 November 2014.
  40. ^ Cima R, Mazurek B, Haider H, Kikidis D, Lapira A, Noreña A, et al. (2019). "A multidisciplinary European guideline for tinnitus: diagnostics, assessment, and treatment". HNO. 67 (Suppl 1): 10–42. doi:10.1007/s00106-019-0633-7. PMID 30847513. S2CID 71145857.
  41. ^ Mazurek B, Haupt H, Olze H, Szczepeck A (2022). "Stress and tinnitus—from bedside to bench and back". Frontiers in Systems Neuroscience. 6 (47): 47. doi:10.3389/fnsys.2012.00047. PMC 3371598. PMID 22701404.
  42. ^ Villalta L, Smith P, Hickin N, Stringaris A (April 2018). "Emotion regulation difficulties in traumatized youth: a meta-analysis and conceptual review" (PDF). European Child & Adolescent Psychiatry. 27 (4): 527–544. doi:10.1007/s00787-018-1105-4. PMID 29380069. S2CID 4731753.
  43. ^ Hall NA, Everson AT, Billingsley MR, Miller MB (January 2022). "Moral injury, mental health and behavioural health outcomes: A systematic review of the literature". Clinical Psychology & Psychotherapy. 29 (1): 92–110. doi:10.1002/cpp.2607. PMID 33931926. S2CID 233471425.
  44. ^ Schlenger WE, Corry NH, Williams CS, Kulka RA, Mulvaney-Day N, DeBakey S, et al. (2 December 2015). "A Prospective Study of Mortality and Trauma-Related Risk Factors Among a Nationally Representative Sample of Vietnam Veterans". American Journal of Epidemiology. 182 (12): 980–990. doi:10.1093/aje/kwv217. PMID 26634285.
  45. ^ Robinson M (27 May 2006). "Review of Francisco Goya's Disasters of War". Yahoo Contributor Network. Archived from the original on 28 July 2014.[unreliable source?]
  46. ^ Fullerton CS, Ursano RJ, Wang L (August 2004). "Acute stress disorder, posttraumatic stress disorder, and depression in disaster or rescue workers". The American Journal of Psychiatry. 161 (8): 1370–6. CiteSeerX 10.1.1.600.4486. doi:10.1176/appi.ajp.161.8.1370. PMID 15285961.
  47. ^ Skogstad M, Skorstad M, Lie A, Conradi HS, Heir T, Weisæth L (April 2013). "Work-related post-traumatic stress disorder". Occupational Medicine. 63 (3): 175–82. doi:10.1093/occmed/kqt003. PMID 23564090.
  48. ^ Vieweg WV, Julius DA, Fernandez A, Beatty-Brooks M, Hettema JM, Pandurangi AK (May 2006). "Posttraumatic stress disorder: clinical features, pathophysiology, and treatment". The American Journal of Medicine. 119 (5): 383–90. doi:10.1016/j.amjmed.2005.09.027. PMID 16651048.
  49. ^ Dekel S, Gilbertson MW, Orr SP, Rauch SL, Wood NE, Pitman RK (2016). "Trauma and Posttraumatic Stress Disorder". In Stern TA, Fava M, Wilens TE, Rosenbaum JF (eds.). Massachusetts General Hospital comprehensive clinical psychiatry (Second ed.). London: Elsevier. pp. 380–392. ISBN 978-0-323-29507-9. OCLC 905232521.
  50. ^ Jump up to: a b c d e Kessler RC, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Benjet C, Bromet EJ, Cardoso G, et al. (27 October 2017). "Trauma and PTSD in the WHO World Mental Health Surveys". European Journal of Psychotraumatology. 8 (sup5): 1353383. doi:10.1080/20008198.2017.1353383. PMC 5632781. PMID 29075426.
  51. ^ National Collaborating Centre for Mental Health (UK) (2005). Post-Traumatic Stress Disorder: The Management of PTSD in Adults and Children in Primary and Secondary Care. National Institute for Health and Clinical Excellence: Guidance. Gaskell (Royal College of Psychiatrists). ISBN 978-1-904671-25-1. NICE Clinical Guidelines, No. 26.
  52. ^ Jump up to: a b Lin W, Gong L, Xia M, Dai W (January 2018). "Prevalence of posttraumatic stress disorder among road traffic accident survivors: A PRISMA-compliant meta-analysis". Medicine. 97 (3): e9693. doi:10.1097/md.0000000000009693. PMC 5779792. PMID 29505023.
  53. ^ Jump up to: a b Dai W, Liu A, Kaminga AC, Deng J, Lai Z, Wen SW (August 2018). "Prevalence of Posttraumatic Stress Disorder among Children and Adolescents following Road Traffic Accidents: A Meta-Analysis". Canadian Journal of Psychiatry. 63 (12): 798–808. doi:10.1177/0706743718792194. PMC 6309043. PMID 30081648.
  54. ^ Bisson JI, Berliner L, Cloitre M, Forbes D, Jensen TK, Lewis C, et al. (August 2019). "The International Society for Traumatic Stress Studies New Guidelines for the Prevention and Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: Methodology and Development Process" (PDF). Journal of Traumatic Stress. 32 (4): 475–483. doi:10.1002/jts.22421. hdl:10852/77258. PMID 31283056. S2CID 195830995.
  55. ^ Jump up to: a b c d e f g National Collaborating Centre for Mental Health (UK) (2005). Post-Traumatic Stress Disorder: The Management of PTSD in Adults and Children in Primary and Secondary Care. National Institute for Health and Clinical Excellence: Guidance No. 26. Gaskell (Royal College of Psychiatrists). ISBN 978-1-904671-25-1. Archived from the original on 8 September 2017.
  56. ^ Alisic E, Zalta AK, van Wesel F, Larsen SE, Hafstad GS, Hassanpour K, et al. (2014). "Rates of post-traumatic stress disorder in trauma-exposed children and adolescents: meta-analysis" (PDF). The British Journal of Psychiatry. 204 (5): 335–40. doi:10.1192/bjp.bp.113.131227. PMID 24785767.
  57. ^ Lai BS, Lewis R, Livings MS, La Greca AM, Esnard AM (December 2017). "Posttraumatic Stress Symptom Trajectories Among Children After Disaster Exposure: A Review". Journal of Traumatic Stress. 30 (6): 571–582. doi:10.1002/jts.22242. PMC 5953201. PMID 29193316.
  58. ^ Koenen KC, Moffitt TE, Poulton R, Martin J, Caspi A (February 2007). "Early childhood factors associated with the development of post-traumatic stress disorder: results from a longitudinal birth cohort". Psychological Medicine. 37 (2): 181–92. doi:10.1017/S0033291706009019. PMC 2254221. PMID 17052377.
  59. ^ Lapp KG, Bosworth HB, Strauss JL, Stechuchak KM, Horner RD, Calhoun PS, et al. (September 2005). "Lifetime sexual and physical victimization among male veterans with combat-related post-traumatic stress disorder". Military Medicine. 170 (9): 787–90. doi:10.7205/MILMED.170.9.787. PMID 16261985.
  60. ^ Otte C, Neylan TC, Pole N, Metzler T, Best S, Henn-Haase C, et al. (January 2005). "Association between childhood trauma and catecholamine response to psychological stress in police academy recruits". Biological Psychiatry. 57 (1): 27–32. doi:10.1016/j.biopsych.2004.10.009. PMID 15607297. S2CID 35801179.
  61. ^ Jump up to: a b c d e f g h i Skelton K, Ressler KJ, Norrholm SD, Jovanovic T, Bradley-Davino B (February 2012). "PTSD and gene variants: new pathways and new thinking". Neuropharmacology. 62 (2): 628–37. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.02.013. PMC 3136568. PMID 21356219.
  62. ^ Janoff-Bulman R (1992). Shattered Assumptions: Toward a New Psychology of Trauma. New York: Free Press.[page needed]
  63. ^ Scheeringa MS (2015). "Untangling Psychiatric Comorbidity in Young Children Who Experienced Single, Repeated, or Hurricane Katrina Traumatic Events". Child and Youth Care Forum. 44 (4): 475–492. doi:10.1007/s10566-014-9293-7. PMC 4511493. PMID 26213455.
  64. ^ Jump up to: a b c d Kessler RC, Sonnega A, Bromet E, Hughes M, Nelson CB (December 1995). "Posttraumatic stress disorder in the National Comorbidity Survey". Archives of General Psychiatry. 52 (12): 1048–60. doi:10.1001/archpsyc.1995.03950240066012. PMID 7492257. S2CID 14189766.
  65. ^ Liu H, Petukhova MV, Sampson NA, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Andrade LH, et al. (March 2017). "Association of DSM-IV Posttraumatic Stress Disorder With Traumatic Experience Type and History in the World Health Organization World Mental Health Surveys". JAMA Psychiatry. 74 (3): 270–281. doi:10.1001/jamapsychiatry.2016.3783. PMC 5441566. PMID 28055082.
  66. ^ Howard LM, Oram S, Galley H, Trevillion K, Feder G (2013). "Domestic violence and perinatal mental disorders: a systematic review and meta-analysis". PLOS Medicine. 10 (5): e1001452. doi:10.1371/journal.pmed.1001452. PMC 3665851. PMID 23723741.
  67. ^ Hoffman BL, Schorge JO, Bradshaw KD, Halvorson LM, Schaffer JI, Corton MM, eds. (2016). Williams Gynecology (3rd ed.). McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-184909-8.
  68. ^ Surís A, Lind L, Kashner TM, Borman PD, Petty F (2004). "Sexual assault in women veterans: an examination of PTSD risk, health care utilization, and cost of care". Psychosomatic Medicine. 66 (5): 749–56. CiteSeerX 10.1.1.508.9827. doi:10.1097/01.psy.0000138117.58559.7b. PMID 15385701. S2CID 14118203.
  69. ^ Mason F, Lodrick Z (February 2013). "Psychological consequences of sexual assault". Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology. 27 (1): 27–37. doi:10.1016/j.bpobgyn.2012.08.015. PMID 23182852.
  70. ^ Hollifield M, Warner TD, Lian N, Krakow B, Jenkins JH, Kesler J, et al. (August 2002). "Measuring trauma and health status in refugees: a critical review". JAMA. 288 (5): 611–21. doi:10.1001/jama.288.5.611. PMID 12150673.
  71. ^ Porter M, Haslam N (October 2001). "Forced displacement in Yugoslavia: a meta-analysis of psychological consequences and their moderators". Journal of Traumatic Stress. 14 (4): 817–34. doi:10.1023/A:1013054524810. PMID 11776427. S2CID 41804120.
  72. ^ Jump up to: a b UNESCO (2018). A Lifeline to learning: leveraging mobile technology to support education for refugees. UNESCO. ISBN 978-92-3-100262-5.
  73. ^ Jump up to: a b Atwoli L, Stein DJ, King A, Petukhova M, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, et al. (April 2017). "Posttraumatic stress disorder associated with unexpected death of a loved one: Cross-national findings from the world mental health surveys". Depression and Anxiety. 34 (4): 315–326. doi:10.1002/da.22579. PMC 5661943. PMID 27921352.
  74. ^ Jump up to: a b "Cancer-Related Post-traumatic Stress". National Cancer Institute. January 1980. Retrieved 16 September 2017.
  75. ^ Swartzman S, Booth JN, Munro A, Sani F (April 2017). "Posttraumatic stress disorder after cancer diagnosis in adults: A meta-analysis". Depression and Anxiety (Submitted manuscript). 34 (4): 327–339. doi:10.1002/da.22542. hdl:20.500.11820/b8651f89-9611-4f50-8766-3d5b64b8be23. PMID 27466972. S2CID 1828418.
  76. ^ Cordova MJ, Riba MB, Spiegel D (April 2017). "Post-traumatic stress disorder and cancer". The Lancet. Psychiatry. 4 (4): 330–338. doi:10.1016/S2215-0366(17)30014-7. PMC 5676567. PMID 28109647.
  77. ^ Эдмондсон Д., Ричардсон С., Фальзон Л., Дэвидсон К.В., Миллс М.А., Нерия Ю. (2012). «Распространенность посттравматического стрессового расстройства и риск рецидива у пациентов с острым коронарным синдромом: метааналитический обзор» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e38915. Бибкод : 2012PLoSO...738915E . дои : 10.1371/journal.pone.0038915 . ПМК   3380054 . ПМИД   22745687 .
  78. ^ Эдмондсон Д., Ричардсон С., Фаусетт Дж.К., Фальзон Л., Ховард В.Дж., Крониш И.М. (19 июня 2013 г.). «Распространенность посттравматического стрессового расстройства у людей, переживших инсульт и транзиторную ишемическую атаку: метааналитический обзор» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e66435. Бибкод : 2013PLoSO...866435E . дои : 10.1371/journal.pone.0066435 . ПМЦ   3686746 . ПМИД   23840467 .
  79. ^ Эбби Дж., Томпсон С.Б., Хикиш Т., Хиткот Д. (апрель 2015 г.). «Метаанализ показателей распространенности и сдерживающих факторов посттравматического стрессового расстройства, связанного с раком» . Психоонкология . 24 (4): 371–81. дои : 10.1002/пон.3654 . ПМК   4409098 . ПМИД   25146298 .
  80. ^ Давыдов Д.С., Гиффорд Дж.М., Десаи С.В., Нидхэм Д.М., Бьенвеню О.Дж. (сентябрь 2008 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство у выживших в отделениях интенсивной терапии общего профиля: систематический обзор» . Общая больничная психиатрия . 30 (5): 421–34. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2008.05.006 . ПМК   2572638 . ПМИД   18774425 .
  81. ^ Арнабольди П., Рива С., Крико С., Праветтони Г. (2017). «Систематический обзор литературы, исследующий распространенность посттравматического стрессового расстройства и роль, которую стресс и травматический стресс играют в диагностике и развитии рака молочной железы» . Рак молочной железы: цели и терапия . 9 : 473–485. дои : 10.2147/BCTT.S111101 . ПМЦ   5505536 . ПМИД   28740430 .
  82. ^ Лю С, Чжан И, Цзян Х, Ву Х (5 мая 2017 г.). «Связь между социальной поддержкой и симптомами посттравматического стрессового расстройства среди китайских пациентов с раком яичников: модель множественного посредничества» . ПЛОС ОДИН . 12 (5): e0177055. Бибкод : 2017PLoSO..1277055L . дои : 10.1371/journal.pone.0177055 . ПМК   5419605 . ПМИД   28475593 .
  83. ^ «ПсикНЕТ» . psycnet.apa.org . Проверено 30 сентября 2018 г.
  84. ^ Басуэлл Дж., Хайме З., Ллойд-Эванс Б., Биллингс Дж. (январь 2021 г.). «Систематический обзор посттравматического стрессового расстройства и опыта психоза: распространенность и связанные с этим факторы» . БМК Психиатрия . 21 (1): 9. дои : 10.1186/s12888-020-02999-x . ПМЦ   7789184 . ПМИД   33413179 .
  85. ^ Шоу К., Макфарлейн А., Безбукс C (июль 1997 г.). «Феноменология травматических реакций на психотические заболевания». Журнал нервных и психических заболеваний . 185 (7): 434–441. дои : 10.1097/00005053-199707000-00003 . ПМИД   9240361 .
  86. ^ Лу В., Мюзер К.Т., Розенберг С.Д., Янос П.Т., Махмуд Н. (19 июля 2017 г.). «Посттравматические реакции на психоз: качественный анализ» . Границы в психиатрии . 8 : 129. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00129 . ПМК   5515869 . ПМИД   28769826 .
  87. ^ Эбби Дж., Томпсон С.Б., Хикиш Т., Хиткот Д. (20 мая 2014 г.). «Метаанализ показателей распространенности и сдерживающих факторов посттравматического стрессового расстройства, связанного с раком» (PDF) . Журнал клинической онкологии . 32 (15_дополнение): e20557. doi : 10.1200/jco.2014.32.15_suppl.e20557 . ISSN   0732-183X .
  88. ^ Андриковский М.А., Кордова М.Дж., Стадтс Дж.Л., Миллер Т.В. (1998). «Посттравматическое стрессовое расстройство после лечения рака молочной железы: распространенность диагностики и использование Контрольного списка посттравматического стрессового расстройства - гражданская версия (PCL--C) в качестве инструмента скрининга». Журнал консалтинговой и клинической психологии . 66 (3): 586–590. дои : 10.1037/0022-006x.66.3.586 . ISSN   0022-006X . ПМИД   9642900 .
  89. ^ Шелби Р.А., Голден-Кройц Д.М., Андерсен Б.Л. (10 апреля 2008 г.). «Диагнозы посттравматического стрессового расстройства, субсиндромальные симптомы и сопутствующие заболевания способствуют ухудшению состояния людей, переживших рак молочной железы» . Журнал травматического стресса . 21 (2): 165–172. дои : 10.1002/jts.20316 . ISSN   0894-9867 . ПМЦ   2435300 . ПМИД   18404636 .
  90. ^ Шанд Л.К., Коулишоу С., Брукер Дж.Э., Берни С., Риккарделли Л.А. (12 ноября 2014 г.). «Корреляты симптомов посттравматического стресса и роста у онкологических больных: систематический обзор и метаанализ». Психоонкология . 24 (6): 624–634. дои : 10.1002/пон.3719 . ISSN   1057-9249 . ПМИД   25393527 .
  91. ^ Смит С.К., Циммерман С., Уильямс К.С., Бенеча Х., Абернети А.П., Майер Д.К. и др. (1 декабря 2011 г.). «Симптомы посттравматического стресса у людей, перенесших длительную неходжкинскую лимфому: лечит ли время?» . Журнал клинической онкологии . 29 (34): 4526–4533. дои : 10.1200/jco.2011.37.2631 . ISSN   0732-183X . ПМК   3236652 . ПМИД   21990412 .
  92. ^ Альтер К.Л., Пелковиц Д., Аксельрод А., Гольденберг Б., Харрис Х., Мейерс Б. и др. (март – апрель 1996 г.). «Выявление посттравматического стрессового расстройства у людей, переживших рак» . Психосоматика . 37 (2): 137–143. дои : 10.1016/S0033-3182(96)71580-3 . ПМИД   8742542 .
  93. ^ Димитров Л., Мошопулу Э., Коршун А. (5 апреля 2019 г.). «Вмешательства по лечению симптомов травматического стресса, связанных с раком: систематический обзор литературы» . Психоонкология . 28 (5): 970–979. дои : 10.1002/пон.5055 . ISSN   1057-9249 . ПМИД   30847978 .
  94. ^ Ненова М., Моррис Л., Пол Л., Ли Ю., Эпплбаум А., Дюамель К. (2013). «Психосоциальные вмешательства с когнитивно-поведенческими компонентами для лечения симптомов травматического стресса, связанных с раком: обзор рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал когнитивной психотерапии . 27 (3): 258–284. дои : 10.1891/0889-8391.27.3.258 . ISSN   0889-8391 . ПМК   11056102 . ПМИД   32759144 .
  95. ^ Капеццани Л., Остаколи Л., Кавалло М., Карлетто С., Фернандес И., Соломон Р. и др. (2013). «EMDR и CBT для онкологических больных: сравнительное исследование влияния на посттравматическое стрессовое расстройство, тревогу и депрессию». Журнал практики и исследований EMDR . 7 (3): 134–143. дои : 10.1891/1933-3196.7.3.134 . ISSN   1933-3196 .
  96. ^ Хареро И., Артигас Л., Урибе С., Гарсиа Л.Е., Кавасос М.А., Гиводан М. (2015). «Пилотное исследование по обеспечению протокола интегративной групповой терапии десенсибилизации движениями глаз и повторной обработки у женщин, больных раком». Журнал практики и исследований EMDR . 9 (2): 98–105. дои : 10.1891/1933-3196.9.2.98 . ISSN   1933-3196 .
  97. ^ Перейти обратно: а б Кристиансен Д.М. (февраль 2017 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство у родителей после детской смерти: систематический обзор». Обзор клинической психологии . 51 : 60–74. дои : 10.1016/j.cpr.2016.10.007 . ПМИД   27838460 .
  98. ^ Керстинг А., Вагнер Б. (июнь 2012 г.). «Осложненное горе после перинатальной потери» . Диалоги в клинической неврологии . 14 (2): 187–94. doi : 10.31887/DCNS.2012.14.2/akersting . ПМЦ   3384447 . ПМИД   22754291 .
  99. ^ Даугирдайте В., ван ден Аккер О., Пуревал С. (2015). «Посттравматический стресс и посттравматическое стрессовое расстройство после прерывания беременности и репродуктивных потерь: систематический обзор» . Журнал беременности . 2015 : 646345. doi : 10.1155/2015/646345 . ПМЦ   4334933 . ПМИД   25734016 .
  100. ^ Айерс С., Бонд Р., Бертуллис С., Вейма К. (апрель 2016 г.). «Этиология посттравматического стресса после родов: метаанализ и теоретическая основа» (PDF) . Психологическая медицина . 46 (6): 1121–34. дои : 10.1017/s0033291715002706 . ПМИД   26878223 .
  101. ^ Джеймс С. (декабрь 2015 г.). «Женский опыт симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) после травматических родов: обзор и критическая оценка» . Архив психического здоровья женщин . 18 (6): 761–71. дои : 10.1007/s00737-015-0560-x . ПМЦ   4624822 . ПМИД   26264506 .
  102. ^ Перейти обратно: а б с Олде Э., ван дер Харт О., Клебер Р., ван Сон М. (январь 2006 г.). «Посттравматический стресс после родов: обзор». Обзор клинической психологии . 26 (1): 1–16. дои : 10.1016/j.cpr.2005.07.002 . hdl : 1874/16760 . ПМИД   16176853 . S2CID   22137961 .
  103. ^ Алдер Дж., Стадлмайр В., Чудин С., Битцер Дж. (июнь 2006 г.). «Посттравматические симптомы после родов: что предложить?». Журнал психосоматического акушерства и гинекологии . 27 (2): 107–12. дои : 10.1080/01674820600714632 . ПМИД   16808085 . S2CID   21859634 .
  104. ^ Монмассон Х., Бертран П., Перротен Ф., Эль-Хаге В. (октябрь 2012 г.). «[Предикторы послеродового посттравматического стрессового расстройства у первородящих матерей]» (PDF) . Журнал гинекологии, акушерства и репродуктивной биологии . 41 (6): 553–60. дои : 10.1016/j.jgyn.2012.04.010 . ПМИД   22622194 . S2CID   196363612 .
  105. ^ Мартин С (2012). Перинатальное психическое здоровье: Клиническое руководство . Камбрия, Англия: Паб M&K. п. 26. ISBN  978-1-907830-49-5 .
  106. ^ Тру У.Р., Райс Дж., Эйзен С.А., Хит А.С., Голдберг Дж., Лайонс М.Дж. и др. (апрель 1993 г.). «Двойное исследование вклада генетики и окружающей среды в возникновение симптомов посттравматического стресса». Архив общей психиатрии . 50 (4): 257–264. doi : 10.1001/archpsyc.1993.01820160019002 . PMID   8466386 .
  107. ^ Киде И., Андерссон Ф., Дюфур-Рейнфрей Д., Декрио С., Бризар Б., Гиссо В. и др. (октябрь 2018 г.). «Меньший объем гиппокампа после сексуального насилия у женщин связан с посттравматическим стрессовым расстройством». Acta Psychiatrica Scandinavica . 138 (4): 312–324. дои : 10.1111/acps.12920 . ПМИД   29952088 . S2CID   49484570 .
  108. ^ Тайная жизнь мозга (сериал), 4 серия . ПБС. 2001. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Проверено 29 января 2014 г.
  109. ^ Перейти обратно: а б Зохар Дж., Ювен-Ветцлер А., Майерс В., Фостик Л. (январь 2008 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство: факты и вымысел». Современное мнение в психиатрии . 21 (1): 74–7. дои : 10.1097/YCO.0b013e3282f269ee . ПМИД   18281844 . S2CID   206142172 .
  110. ^ Иегуда Р., Халлиган С.Л., Гольер Дж.А., Гроссман Р., Бирер Л.М. (апрель 2004 г.). «Влияние травмы на реакцию кортизола на введение дексаметазона при посттравматическом стрессовом расстройстве и большом депрессивном расстройстве». Психонейроэндокринология . 29 (3): 389–404. дои : 10.1016/S0306-4530(03)00052-0 . ПМИД   14644068 . S2CID   21615196 .
  111. ^ Иегуда Р., Халлиган С.Л., Гроссман Р., Гольер Дж.А., Вонг С. (сентябрь 2002 г.). «Реакция рецепторов кортизола и глюкокортикоидов на введение низких доз дексаметазона у стареющих ветеранов боевых действий и переживших Холокост с посттравматическим стрессовым расстройством и без него». Биологическая психиатрия . 52 (5): 393–403. дои : 10.1016/S0006-3223(02)01357-4 . ПМИД   12242055 . S2CID   21403230 .
  112. ^ Хайм С., Элерт У., Хеллхаммер Д.Х. (январь 2000 г.). «Потенциальная роль гипокортизолизма в патофизиологии расстройств организма, связанных со стрессом». Психонейроэндокринология . 25 (1): 1–35. дои : 10.1016/S0306-4530(99)00035-9 . ПМИД   10633533 . S2CID   25151441 .
  113. ^ Мейсон Дж.В., Гиллер Э.Л., Костен Т.Р., Харкнесс Л. (август 1988 г.). «Повышение соотношения норадреналин/кортизол в моче при посттравматическом стрессовом расстройстве». Журнал нервных и психических заболеваний . 176 (8): 498–502. дои : 10.1097/00005053-198808000-00008 . ПМИД   3404142 . S2CID   24585702 .
  114. ^ Бонен Н., Николсон Н., Сулон Дж., Джоллес Дж. (1991). «Стиль преодоления, тревожность и реактивность кортизола во время психического стресса». Журнал психосоматических исследований . 35 (2–3): 141–7. CiteSeerX   10.1.1.467.4323 . дои : 10.1016/0022-3999(91)90068-Y . ПМИД   2046048 .
  115. ^ Джерачиоти Т.Д., Бейкер Д.Г., Эхатор Н.Н., Вест С.А., Хилл К.К., Брюс А.Б. и др. (август 2001 г.). «Концентрация норадреналина в спинномозговой жидкости при посттравматическом стрессовом расстройстве». Американский журнал психиатрии . 158 (8): 1227–30. дои : 10.1176/appi.ajp.158.8.1227 . ПМИД   11481155 .
  116. ^ Саттер Ф.Дж., Биссетт Дж., Уайли Дж., Мангуно-Майр Дж., Шенбахлер Б., Майерс Л. и др. (декабрь 2003 г.). «Кортикотропин-рилизинг-фактор при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР) с вторичными психотическими симптомами, непсихотическим посттравматическим стрессовым расстройством и здоровыми субъектами контрольной группы». Биологическая психиатрия . 54 (12): 1382–8. дои : 10.1016/S0006-3223(03)00571-7 . ПМИД   14675802 . S2CID   35766262 .
  117. ^ де Клоет К.С., Верметтен Э., Гёз Э., Лентьес Э.Г., Хейнен К.Дж., Сталла Г.К. и др. (2008). «Повышенный уровень кортикотропин-рилизинг-гормона в плазме у ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством». Гормоны стресса и посттравматическое стрессовое расстройство. Фундаментальные исследования и клинические перспективы . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 167. стр. 287–91. дои : 10.1016/S0079-6123(07)67025-3 . ISBN  978-0-444-53140-7 . ПМИД   18037027 .
  118. ^ Рэдли Дж. Дж., Каббадж М., Джейкобсон Л., Хейдендал В., Иегуда Р., Герман Дж. П. (сентябрь 2011 г.). «Факторы риска стресса и связанные со стрессом патологии: нейропластичность, эпигенетика и эндофенотипы» . Стресс . 14 (5): 481–97. дои : 10.3109/10253890.2011.604751 . ПМЦ   3641164 . ПМИД   21848436 .
  119. ^ Питман Р.К. (июль 1989 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство, гормоны и память». Биологическая психиатрия . 26 (3): 221–3. дои : 10.1016/0006-3223(89)90033-4 . ПМИД   2545287 . S2CID   39057765 .
  120. ^ Иегуда Р. (2001). «Биология посттравматического стрессового расстройства». Журнал клинической психиатрии . 62. 62 (Приложение 17): 41–46. ПМИД   11495096 .
  121. ^ Иегуда Р. (2002). «Клиническая значимость биологических данных при посттравматическом стрессовом расстройстве». Психиатрический ежеквартальный журнал . 73 (2): 123–33. дои : 10.1023/А:1015055711424 . ПМИД   12025720 . S2CID   19767960 .
  122. ^ Аардал-Эрикссон Э., Эрикссон Т.Э., Торелл Л.Х. (декабрь 2001 г.). «Кортизол в слюне, симптомы посттравматического стресса и общее состояние здоровья в острой фазе и в течение 9 месяцев наблюдения». Биологическая психиатрия . 50 (12): 986–93. дои : 10.1016/S0006-3223(01)01253-7 . ПМИД   11750895 . S2CID   9149956 .
  123. ^ Перейти обратно: а б с д и Ольшевский Т.М., Варрасс Ж.Ф. (июнь 2005 г.). «Нейробиология посттравматического стрессового расстройства: последствия для медсестер». Журнал психосоциального ухода и служб психического здоровья . 43 (6): 40–7. дои : 10.3928/02793695-20050601-09 . ПМИД   16018133 .
  124. ^ Хацитомарис А., Хорманн Р., Мидгли Дж.Э., Геринг С., Урбан А., Дитрих Б. и др. (20 июля 2017 г.). «Алостаз щитовидной железы – адаптивные реакции управления тиреотропной обратной связью на условия напряжения, стресса и программирования развития» . Границы эндокринологии . 8 : 163. дои : 10.3389/fendo.2017.00163 . ПМК   5517413 . ПМИД   28775711 .
  125. ^ Линдли С.Е., Карлсон Э.Б., Бенуа М. (май 2004 г.). «Базал и дексаметазон подавляли концентрацию кортизола в слюне в выборке пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством». Биологическая психиатрия . 55 (9): 940–5. doi : 10.1016/j.biopsych.2003.12.021 . ПМИД   15110738 . S2CID   31580825 .
  126. ^ «NIMH · Информационный бюллетень по исследованию посттравматического стрессового расстройства» . Национальные институты здравоохранения . Архивировано из оригинала 23 января 2014 года . Проверено 29 января 2014 г.
  127. ^ Бромис К., Калем М., Рейндерс А.А., Уильямс СК, Кемптон М.Дж. (июль 2018 г.). «Метаанализ 89 структурных МРТ-исследований посттравматического стрессового расстройства и сравнение с большим депрессивным расстройством» . Американский журнал психиатрии . 175 (10): 989–998. дои : 10.1176/appi.ajp.2018.17111199 . ПМК   6169727 . ПМИД   30021460 .
  128. ^ Либерзон I, Шрипада Ч.С. (2008). «Функциональная нейроанатомия посттравматического стрессового расстройства: критический обзор». Гормоны стресса и посттравматическое стрессовое расстройство. Фундаментальные исследования и клинические перспективы . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 167. стр. 151–69. дои : 10.1016/S0079-6123(07)67011-3 . ISBN  978-0-444-53140-7 . ПМИД   18037013 .
  129. ^ Хьюз К.К., Шин Л.М. (февраль 2011 г.). «Функциональные нейровизуализационные исследования посттравматического стрессового расстройства» . Экспертный обзор нейротерапии . 11 (2): 275–85. дои : 10.1586/ern.10.198 . ПМК   3142267 . ПМИД   21306214 .
  130. ^ Эткин А., Вагер Т.Д. (октябрь 2007 г.). «Функциональная нейровизуализация тревоги: метаанализ эмоциональной обработки при посттравматическом стрессовом расстройстве, социальном тревожном расстройстве и специфической фобии» . Американский журнал психиатрии . 164 (10): 1476–88. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.07030504 . ПМЦ   3318959 . ПМИД   17898336 .
  131. ^ ван дер Колк Б. (март 2000 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство и природа травмы» . Диалоги в клинической неврологии . 2 (1): 7–22. doi : 10.31887/DCNS.2000.2.1/bvdkolk . ПМК   3181584 . ПМИД   22034447 .
  132. ^ Перейти обратно: а б Милад М.Р., Питман Р.К., Эллис С.Б., Голд А.Л., Шин Л.М., Ласко Н.Б. и др. (декабрь 2009 г.). «Нейробиологические основы неспособности вспомнить угасающую память при посттравматическом стрессовом расстройстве» . Биологическая психиатрия . 66 (12): 1075–82. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.06.026 . ПМК   2787650 . ПМИД   19748076 .
  133. ^ Штейн М.Б., Паулюс член парламента (декабрь 2009 г.). «Дисбаланс подхода и избегания: инь и янь тревожных расстройств» . Биологическая психиатрия . 66 (12): 1072–4. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.09.023 . ПМЦ   2825567 . ПМИД   19944792 .
  134. ^ Гудкайнд М., Эткин А. «Функциональная нейросхема и нейровизуализация исследования тревожных расстройств». В Склар П., Буксбаум Дж., Нестлер Э., Чарни Д. (ред.). Нейробиология психических заболеваний (5-е изд.). Издательство Оксфордского университета .
  135. ^ Карлсон Н.Р. (2007). Физиология поведения (9-е изд.). Образование Пирсона .
  136. ^ Яцко А., Ротенхёфер С., Шмитт А., Газер С., Демиракча Т., Вебер-Фар В. и др. (август 2006 г.). «Объем гиппокампа при хроническом посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР): МРТ-исследование с использованием двух разных методов оценки» (PDF) . Журнал аффективных расстройств . 94 (1–3): 121–6. дои : 10.1016/j.jad.2006.03.010 . ПМИД   16701903 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2013 г.
  137. ^ Ноймайстер А., Зайдель Дж., Раген Б.Дж., Петржак Р.Х. (январь 2015 г.). «Трансляционные доказательства роли эндоканнабиноидов в этиологии и лечении посттравматического стрессового расстройства» . Психонейроэндокринология . 51 : 577–84. дои : 10.1016/j.psyneuen.2014.10.012 . ПМК   4268027 . ПМИД   25456347 .
  138. ^ Шура Р.Д., Эпштейн Е.Л., Орд А.С., Мартиндейл С.Л., Роуленд Дж.А., Бреарли Т.В. и др. (сентябрь 2020 г.). «Связь между интеллектом и посттравматическим стрессовым расстройством у ветеранов» . Интеллект . 82 : 101472. doi : 10.1016/j.intell.2020.101472 . ISSN   0160-2896 .
  139. ^ Бошкович И, Меркельбах Х (2018). «Фальшивое посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) стоит реальных денег» . Пытливый ум [ де ] . 4 (36) . Проверено 30 сентября 2021 г.
  140. ^ Первый МБ (2013). Справочник по дифференциальной диагностике DSM-5® . Американский психиатрический паб. п. 225. ИСБН  978-1-58562-998-5 – через Google Книги .
  141. ^ Брэди К. (октябрь 2004 г.). «Злоупотребление психоактивными веществами и посттравматическое стрессовое расстройство». Современные направления психологической науки . 13 (5): 206–209. дои : 10.1111/j.0963-7214.2004.00309.x . S2CID   145248041 .
  142. ^ «Расстройства, связанные с травмой и стрессом» , Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам , Американская психиатрическая ассоциация , 22 мая 2013 г., doi : 10.1176/appi.books.9780890425596.dsm07 , ISBN  978-0-89042-555-8 , S2CID   148757484
  143. ^ «Контрольный список посттравматического стрессового расстройства для DSM-5 (PCL-5)» . Национальный центр посттравматического стрессового расстройства . 11 мая 2017 г.
  144. ^ Блевинс Калифорния, Уэзерс Ф.В., Дэвис М.Т., Витте Т.К., Домино Дж.Л. (декабрь 2015 г.). «Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5): развитие и первоначальная психометрическая оценка». Журнал травматического стресса . 28 (6): 489–98. дои : 10.1002/jts.22059 . ПМИД   26606250 .
  145. ^ «Оценка посттравматического стрессового расстройства первичной медицинской помощи для DSM-5 (PC-PTSD-5)» . Национальный центр посттравматического стрессового расстройства . 7 апреля 2017 г.
  146. ^ «Шкала симптомов детского ПТСР» . Международное общество исследований травматического стресса . Архивировано из оригинала 6 октября 2019 года . Проверено 14 декабря 2017 г.
  147. ^ Фоа Э.Б., Джонсон К.М., Фини Северная Каролина, Тредвелл К.Р. (сентябрь 2001 г.). «Шкала симптомов детского посттравматического стрессового расстройства: предварительное исследование ее психометрических свойств». Журнал клинической детской психологии . 30 (3): 376–84. дои : 10.1207/S15374424JCCP3003_9 . ПМИД   11501254 . S2CID   9334984 .
  148. ^ «Анкета для скрининга детской травмы» . Национальная сеть детского травматического стресса . 5 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 25 декабря 2017 г. Проверено 14 декабря 2017 г.
  149. ^ Кенарди Дж.А., Спенс С.Х., Маклауд AC (сентябрь 2006 г.). «Скрининг посттравматического стрессового расстройства у детей после случайной травмы». Педиатрия . 118 (3): 1002–9. дои : 10.1542/пед.2006-0406 . ПМИД   16950991 . S2CID   1320859 .
  150. ^ «Индекс реакции посттравматического стрессового расстройства Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе» . Международное общество исследований травматического стресса . Архивировано из оригинала 6 октября 2019 года . Проверено 14 декабря 2017 г.
  151. ^ Эльхай Дж.Д., Лейн К.М., Стейнберг А.М., Браймер М.Дж., Бриггс Э.К., Островски С.А. и др. (февраль 2013 г.). «Психометрические свойства индекса реакции на посттравматическое стрессовое расстройство Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Часть II: исследование результатов факторной структуры в выборке молодежи, направленной в национальную клинику». Журнал травматического стресса . 26 (1): 10–8. дои : 10.1002/jts.21755 . ПМИД   23417874 .
  152. ^ Перейти обратно: а б Ширинга М. «Скрининг посттравматического стрессового расстройства у детей раннего возраста» . Тулейнский университет . Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 8 апреля 2018 г.
  153. ^ Ширинга М.С., Хаслетт Н. (июнь 2010 г.). «Надежность и критерий валидности диагностической оценки младенцев и дошкольников: новый диагностический инструмент для детей раннего возраста» . Детская психиатрия и развитие человека . 41 (3): 299–312. дои : 10.1007/s10578-009-0169-2 . ПМЦ   2862973 . ПМИД   20052532 .
  154. ^ Бовин М.Ю., Маркс Б.П., Шнурр П.П. (2015). «Развитие диагностических критериев посттравматического стрессового расстройства DSM: актуальность для оценки и лечения» . Современные варианты лечения в психиатрии . 2 (1): 86–98. дои : 10.1007/s40501-015-0032-y . ...использование многомерного подхода устраняет предвзятость, связанную с тем или иным инструментом....
  155. ^ Барнс Дж.Б., Прессо С., Джордан А.Х., Клайн Н.К., Янг-МакКоган С., Кин Т.М. и др. (май 2019 г.). «Общие элементы данных при оценке военных исследований посттравматического стрессового расстройства, применяемых в Консорциуме для облегчения посттравматического стрессового расстройства» . Военная медицина . 184 (5–6): e218–e226. дои : 10.1093/milmed/usy226 . ПМИД   30252077 .
  156. ^ Уэзерс Ф.В., Кин Т.М., Фоа Э.Б. (2009). «Оценка и диагностика взрослых». В Foa EB, Keane TM, Friedman MJ (ред.). Эффективное лечение посттравматического стрессового расстройства: Практические рекомендации Международного общества исследований травматического стресса (2-е изд.). Нью-Йорк: Гилфорд. стр. 23–61. «Таким образом, теперь доступны достаточные ресурсы для проведения психометрически обоснованной оценки переживших травму в любом контексте, и врачам больше не оправдано поступать иначе.
  157. ^ Уэзерс Ф.В., Маркс Б.П., Фридман М.Дж., Шнурр П.П. (2014). «Посттравматическое стрессовое расстройство в DSM-5: новые критерии, новые меры и последствия для оценки». Психологическая травма и право . 7 (2): 93–107. дои : 10.1007/s12207-014-9191-1 . S2CID   16911948 .
  158. ^ Уэзерс Ф.В., Бовин М.Дж., Ли Д.Д., Слоан Д.М., Шнурр П.П., Калупек Д.Г. и др. (март 2018 г.). «Шкала посттравматического стрессового расстройства, проводимая врачом, для DSM-5 (CAPS-5): разработка и первоначальная психометрическая оценка у ветеранов вооруженных сил» . Психологическая оценка . 30 (3): 383–395. дои : 10.1037/pas0000486 . ПМЦ   5805662 . ПМИД   28493729 .
  159. ^ Карими М., Рахнежат А.М., Дабаги П., Тагва А., Мадждиан М., Доньяви В. и др. (2020). «Психометрические свойства шкалы симптомов посттравматического стрессового расстройства - интервью на основе DSM-5 у военнослужащих, участвовавших в боевых действиях» . Иранский журнал войны и общественного здравоохранения . 12 (2): 115–124. дои : 10.29252/ijwph.12.2.115 . S2CID   235026213 .
  160. ^ Фоа Э.Б., Толин Д.Ф. (апрель 2000 г.). «Сравнение шкалы симптомов посттравматического стрессового расстройства (версия для интервью) и шкалы посттравматического стрессового расстройства, назначаемой врачом». Журнал травматического стресса . 13 (2): 181–191. дои : 10.1023/А:1007781909213 . ПМИД   10838669 . S2CID   7913088 .
  161. ^ Первый МБ, Уильямс Дж.Б., Карг Р.С., Спитцер Р.Л. (2016). Структурированное клиническое интервью по расстройствам DSM-5, клиническая версия (SCID-5-CV) . Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация . ISBN  978-88-6030-885-6 .
  162. ^ Перейти обратно: а б «Классификация психических и поведенческих расстройств МКБ-10» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . стр. 120–121. Архивировано (PDF) из оригинала 23 марта 2014 г. Проверено 29 января 2014 г.
  163. ^ «ВОЗ выпускает новую Международную классификацию болезней (МКБ 11)» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 15 ноября 2018 г.
  164. ^ Перейти обратно: а б с д Брюин С.Р., Клойтр М., Хайланд П., Шевлин М., Маеркер А., Брайант Р.А. и др. (декабрь 2017 г.). «Обзор текущих данных относительно предложений МКБ-11 по диагностике посттравматического стрессового расстройства и сложного посттравматического стрессового расстройства» (PDF) . Обзор клинической психологии . 58 : 1–15. дои : 10.1016/j.cpr.2017.09.001 . ПМИД   29029837 . S2CID   4874961 .
  165. ^ Герман Дж.Л. (июль 1992 г.). «Комплексное посттравматическое стрессовое расстройство: синдром у людей, переживших длительную и повторную травму». Журнал травматического стресса . 5 (3): 377–391. дои : 10.1007/BF00977235 . S2CID   189943097 .
  166. ^ Герман Дж.Л. (1997). Травма и восстановление (2-е изд.). Нью-Йорк: Основные книги . стр. 119–122 . ISBN  978-0-465-08730-3 .
  167. ^ Карлье IV, Ламбертс Р.Д., ван Ухелен А.Дж., Герсонс Б.П. (1998). «Посттравматический стресс, связанный со стихийным бедствием, у сотрудников полиции: полевое исследование воздействия разбора полетов». Стрессовая медицина . 14 (3): 143–8. doi : 10.1002/(SICI)1099-1700(199807)14:3<143::AID-SMI770>3.0.CO;2-S .
  168. ^ Мэйю Р.А., Элерс А., Хоббс М. (июнь 2000 г.). «Психологический опрос жертв дорожно-транспортных происшествий. Трехлетнее наблюдение за рандомизированным контролируемым исследованием» . Британский журнал психиатрии . 176 (6): 589–93. дои : 10.1192/bjp.176.6.589 . ПМИД   10974967 .
  169. ^ Перейти обратно: а б Робертс Н.П., Китчинер Н.Дж., Кенарди Дж., Робертсон Л., Льюис С., Биссон Дж.И. (август 2019 г.). «Многосеансовые ранние психологические вмешательства для профилактики посттравматического стрессового расстройства» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD006869. дои : 10.1002/14651858.CD006869.pub3 . ПМК   6699654 . ПМИД   31425615 .
  170. ^ Оценка и управление состояниями, непосредственно связанными со стрессом (PDF) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2013. ISBN  978-92-4-150593-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 29 января 2014 г.
  171. ^ Амос Т., Штейн DJ, Ipser JC (июль 2014 г.). «Фармакологические вмешательства для профилактики посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (7): CD006239. дои : 10.1002/14651858.CD006239.pub2 . ПМЦ   11064759 . ПМИД   25001071 .
  172. ^ Бертолини Ф., Робертсон Л., Биссон Дж.И., Мидер Н., Черчилль Р., Остуцци Г. и др. (10 февраля 2022 г.). Кокрейновская группа по распространенным психическим расстройствам (ред.). «Ранние фармакологические вмешательства для универсальной профилактики посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2022 (2): CD013443. дои : 10.1002/14651858.CD013443.pub2 . ПМЦ   8829470 . ПМИД   35141873 .
  173. ^ Перейти обратно: а б Гартленер Г., Форнерис К.А., Браунли К.А., Гейнс Б.Н., Сонис Дж., Кокер-Швиммер Е. и др. (2013). «Дискуссия». Вмешательства по профилактике посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у взрослых после воздействия психологической травмы . Агентство медицинских исследований и качества (США). ПМИД   23658936 .
  174. ^ Фельднер М.Т., Монсон К.М., Фридман М.Дж. (январь 2007 г.). «Критический анализ подходов к целевой профилактике посттравматического стрессового расстройства: текущее состояние и теоретически выведенные направления на будущее». Модификация поведения . 31 (1): 80–116. CiteSeerX   10.1.1.595.9186 . дои : 10.1177/0145445506295057 . ПМИД   17179532 . S2CID   44619491 .
  175. ^ Роуз С., Биссон Дж., Черчилль Р., Уэссели С. (2002). «Психологический разбор полетов для профилактики посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD000560. дои : 10.1002/14651858.CD000560 . ПМЦ   7032695 . ПМИД   12076399 .
  176. ^ «Психологический разбор посттравматического стрессового расстройства» . www.div12.org . Общество клинической психологии : 12-е отделение Американской психологической ассоциации. 19 августа 2014 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
  177. ^ Бирур Б., Мур, Северная Каролина, Дэвис Л.Л. (февраль 2017 г.). «Обоснованный на фактических данных обзор раннего вмешательства и профилактики посттравматического стрессового расстройства». Общественный журнал психического здоровья . 53 (2): 183–201. дои : 10.1007/s10597-016-0047-x . ПМИД   27470261 . S2CID   28150745 .
  178. ^ Литц Б (1 декабря 2015 г.). «Раннее вмешательство при травмах и потерях: обзор и модель оказания медицинской помощи» . Европейский журнал психотравматологии . 6 (1): 28543. doi : 10.3402/ejpt.v6.28543 . ПМЦ   4466306 . ПМИД   26073207 .
  179. ^ Уайзман Т., Фостер К., Кертис К. (ноябрь 2013 г.). «Психическое здоровье после травматического физического повреждения: интегративный обзор литературы». Рана . 44 (11): 1383–90. doi : 10.1016/j.injury.2012.02.015 . ПМИД   22409991 .
  180. ^ Кассам-Адамс Н., Марсак М.Л., Хильденбранд А., Уинстон Ф. (декабрь 2013 г.). «Посттравматический стресс после детской травмы: обновленная информация о диагностике, факторах риска и вмешательстве». JAMA Педиатрия . 167 (12): 1158–65. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.2741 . ПМИД   24100470 .
  181. ^ Пауэрс М.Б., Халперн Дж.М., Ференшак М.П., ​​Гиллихан С.Дж., Фоа Э.Б. (август 2010 г.). «Метааналитический обзор длительного воздействия посттравматического стрессового расстройства». Обзор клинической психологии . 30 (6): 635–41. дои : 10.1016/j.cpr.2010.04.007 . ПМИД   20546985 .
  182. ^ Группа по разработке рекомендаций по лечению посттравматического стрессового расстройства у взрослых (2017). Клиническое практическое руководство по лечению посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у взрослых (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Американская психологическая ассоциация . стр. ES–2.
  183. ^ Перейти обратно: а б Ли К.В., Куиджперс П. (июнь 2013 г.). «Метаанализ вклада движений глаз в обработку эмоциональных воспоминаний» . Журнал поведенческой терапии и экспериментальной психиатрии (представленная рукопись). 44 (2): 231–9. дои : 10.1016/j.jbtep.2012.11.001 . ПМИД   23266601 .
  184. ^ Кэхилл С.П., Фоа Э.Б. (2004). Тейлор С. (ред.). Достижения в лечении посттравматического стрессового расстройства: когнитивно-поведенческие перспективы . Нью-Йорк: Спрингер. стр. 267–313.
  185. ^ Форман-Хоффман В., Кук Миддлтон Дж., Фельтнер С., Гейнс Б.Н., Палмиери Вебер Р., Банн С. и др. (17 мая 2018 г.). Психологические и фармакологические методы лечения взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством: обновление систематического обзора (отчет). Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer207 (неактивен 9 мая 2024 г.). {{cite report}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  186. ^ Слоан Д.М., Маркс Б.П. (2019). Письменная экспозиционная терапия посттравматического стрессового расстройства: краткий подход к лечению для специалистов в области психического здоровья . Вашингтон: Американская психологическая ассоциация . дои : 10.1037/0000139-001 . ISBN  978-1-4338-3013-6 . S2CID   239337813 . Проверено 13 февраля 2022 г.
  187. ^ Клиническое практическое руководство VA/DOD по ведению посттравматического стрессового расстройства и острого стрессового расстройства (PDF) . Департамент США по делам ветеранов . 2017. С. 46–47.
  188. ^ Перейти обратно: а б Суоми А., Эванс Л., Роджерс Б., Таплин С., Коулишоу С. (декабрь 2019 г.). «Парная и семейная терапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (12): CD011257. дои : 10.1002/14651858.CD011257.pub2 . ПМК   6890534 . ПМИД   31797352 .
  189. ^ Зайдлер Г.Х., Вагнер Ф.Е. (ноябрь 2006 г.). «Сравнение эффективности EMDR и когнитивно-поведенческой терапии, ориентированной на травму, в лечении посттравматического стрессового расстройства: метааналитическое исследование». Психологическая медицина . 36 (11): 1515–22. дои : 10.1017/S0033291706007963 . ПМИД   16740177 . S2CID   39751799 .
  190. ^ Перейти обратно: а б Морено-Алькасар А., Трин Д., Валиенте-Гомес А., Сио-Эролес А., Перес В., Аманн Б.Л. и др. (2017). «Эффективность десенсибилизации и переработки движений глаз у детей и подростков с посттравматическим стрессовым расстройством: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Границы в психологии . 8 : 1750. дои : 10.3389/fpsyg.2017.01750 . ПМЦ   5641384 . ПМИД   29066991 .
  191. ^ Рольфснес Э.С., Идсо Т. (апрель 2011 г.). «Школьные программы вмешательства при симптомах посттравматического стрессового расстройства: обзор и метаанализ». Журнал травматического стресса . 24 (2): 155–65. дои : 10.1002/jts.20622 . ПМИД   21425191 .
  192. ^ «Лечение посттравматического стрессового расстройства – ПТСР: Национальный центр посттравматического стрессового расстройства» . Департамент США по делам ветеранов . 26 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 1 декабря 2016 г.
  193. ^ «Варианты лечения посттравматического стрессового расстройства» . Оборонные центры передового опыта. 23 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2016 г.
  194. ^ «Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) для лечения посттравматического стрессового расстройства» . Американская психиатрическая ассоциация . Архивировано из оригинала 9 января 2018 года . Проверено 8 января 2018 г.
  195. ^ «Лечение ПТСР – ПТСР» . Национальный центр посттравматического стрессового расстройства . Проверено 8 января 2018 г.
  196. ^ «Онлайн-КПТ при посттравматическом стрессовом расстройстве так же эффективна, как и очная терапия» . Доказательства НИХР . 27 января 2023 г. doi : 10.3310/nihrevidence_56507 . S2CID   257844874 .
  197. ^ Биссон Дж.И., Арити С., Каллен К., Китчинер Н., Льюис С., Робертс Н.П. и др. (июнь 2022 г.). «Управляемая, основанная на Интернете, когнитивно-поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства: прагматическое, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности (RAPID)» . БМЖ . 377 : e069405. дои : 10.1136/bmj-2021-069405 . ПМК   9202033 . ПМИД   35710124 .
  198. ^ Саймон Н., Робертсон Л., Льюис С., Робертс Н.П., Бетелл А., Доусон С. и др. (май 2021 г.). «Когнитивная и поведенческая терапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у взрослых с использованием Интернета» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD011710. дои : 10.1002/14651858.CD011710.pub3 . ПМК   8136365 . ПМИД   34015141 .
  199. ^ Грохол Дж. М. (17 мая 2016 г.). «Что такое экспозиционная терапия?» . Psychcentral.com. Архивировано из оригинала 11 августа 2010 года . Проверено 14 июля 2010 г.
  200. ^ Маклин С.П., Леви ХК, Миллер МЛ, Толин Д.Ф. (февраль 2022 г.). «Экспозиционная терапия посттравматического стрессового расстройства: метаанализ». Обзор клинической психологии . 91 : 102115. doi : 10.1016/j.cpr.2021.102115 . ПМИД   34954460 . S2CID   245394152 .
  201. ^ Урсано Р.Дж., Белл С., Эт С., Фридман М., Норвуд А., Пфеффербаум Б. и др. (ноябрь 2004 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с острым стрессовым расстройством и посттравматическим стрессовым расстройством». Американский журнал психиатрии . 161 (11 Приложение): 3–31. ПМИД   15617511 .
  202. ^ Комитет по лечению посттравматического стрессового расстройства, Институт медицины: Лечение посттравматического стрессового расстройства: оценка доказательств . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. 2008. ISBN  978-0-309-10926-0 . [ нужна страница ]
  203. ^ «Терапия длительного воздействия» . ПТСР: Национальный центр посттравматического стрессового расстройства. Департамент по делам ветеранов США. 29 сентября 2009 г. Архивировано из оригинала 14 ноября 2009 г. . Проверено 14 июля 2010 г.
  204. ^ Карлин Б.Е., Рузек Дж.И., Чард К.М., Эфтехари А., Монсон С.М., Хембри Е.А. и др. (декабрь 2010 г.). «Распространение научно обоснованных психологических методов лечения посттравматического стрессового расстройства в Управлении здравоохранения ветеранов». Журнал травматического стресса . 23 (6): 663–73. дои : 10.1002/jts.20588 . ПМИД   21171126 .
  205. ^ Мулик П.С., Ландес С., Кантер Дж.В. (2005). «Контекстная поведенческая терапия в лечении посттравматического стрессового расстройства: обзор» (PDF) . Международный журнал поведенческих консультаций и терапии . 1 (3): 223–228. CiteSeerX   10.1.1.625.4407 . дои : 10.1037/h0100747 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 сентября 2012 года.
  206. ^ Хассия CM, Грей MJ (2007). «Поведенческие вмешательства при травмах и посттравматических стрессовых расстройствах» . Международный журнал поведенческих консультаций и терапии . 3 (2): 166–175. дои : 10.1037/h0100797 .
  207. ^ Мулик П.С., Наугл А.Е. (2009). «Поведенческая активация в лечении коморбидного посттравматического стрессового расстройства и большого депрессивного расстройства» . Международный журнал поведенческих консультаций и терапии . 5 (2): 330–339. дои : 10.1037/h0100892 .
  208. ^ Перейти обратно: а б Шапиро Ф. (апрель 1989 г.). «Эффективность процедуры десенсибилизации движениями глаз при лечении травматических воспоминаний». Журнал травматического стресса . 2 (2): 199–223. дои : 10.1002/jts.2490020207 .
  209. ^ Шапиро Ф., Максфилд Л. (август 2002 г.). «Десенсибилизация и повторная обработка движений глаз (EMDR): обработка информации при лечении травм». Журнал клинической психологии . 58 (8): 933–46. дои : 10.1002/jclp.10068 . ПМИД   12115716 .
  210. ^ Перейти обратно: а б Рабочая группа по управлению посттравматическим стрессом (2010). «Руководство по клинической практике VA/DoD по управлению посттравматическим стрессом» . Департамент по делам ветеранов, Министерство обороны. п. Версия 2.0. Архивировано из оригинала 30 мая 2013 года . Проверено 2 июня 2013 г.
  211. ^ Перейти обратно: а б с Гиллис Д., Тейлор Ф., Грей С., О'Брайен Л., Д'Абрю Н. (декабрь 2012 г.). «Психологические методы лечения посттравматического стрессового расстройства у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD006726. дои : 10.1002/14651858.CD006726.pub2 . hdl : 1959.13/1311467 . ПМИД   23235632 .
  212. ^ Перейти обратно: а б Джеффрис Ф.В., Дэвис П. (май 2013 г.). «Какова роль движений глаз в десенсибилизации и переработке движений глаз (EMDR) при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР)? Обзор». Поведенческая и когнитивная психотерапия . 41 (3): 290–300. дои : 10.1017/S1352465812000793 . ПМИД   23102050 . S2CID   33309479 .
  213. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Йонас Д.Е., Кьюсак К., Форнерис, Калифорния (апрель 2013 г.). Психологические и фармакологические методы лечения взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) . Сравнительные обзоры эффективности № 92. Роквилл, Мэриленд: Агентство исследований и качества здравоохранения. ПМИД   23658937 . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
  214. ^ «Инновационное лечение помогает людям, страдающим посттравматическим стрессом» . Университет Мердока (пресс-релиз). 9 октября 2014 г.
  215. ^ Брюин С.Р., Эндрюс Б., Валентайн Дж.Д. (октябрь 2000 г.). «Метаанализ факторов риска посттравматического стрессового расстройства у взрослых, подвергшихся травмам» . Журнал консалтинговой и клинической психологии . 68 (5): 748–66. дои : 10.1037/0022-006X.68.5.748 . ПМИД   11068961 . S2CID   13749007 .
  216. ^ Озер Э.Дж., Лучший СР, Липси Т.Л., Вайс Д.С. (январь 2003 г.). «Предикторы посттравматического стрессового расстройства и симптомов у взрослых: метаанализ» . Психологический вестник . 129 (1): 52–73. дои : 10.1037/0033-2909.129.1.52 . ПМИД   12555794 .
  217. ^ Вайсман М.М., Марковиц Дж.К., Клерман Г.Л. (2007). Краткое руководство для клинициста по межличностной психотерапии . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . [ нужна страница ]
  218. ^ Блейберг К.Л., Марковиц Дж.К. (январь 2005 г.). «Пилотное исследование межличностной психотерапии посттравматического стрессового расстройства». Американский журнал психиатрии . 162 (1): 181–3. дои : 10.1176/appi.ajp.162.1.181 . ПМИД   15625219 .
  219. ^ Кристал Дж. Х., Ноймайстер А. (октябрь 2009 г.). «Норадренергические и серотонинергические механизмы в нейробиологии посттравматического стрессового расстройства и устойчивости» . Исследования мозга . 1293 : 13–23. дои : 10.1016/j.brainres.2009.03.044 . ПМК   2761677 . ПМИД   19332037 .
  220. ^ Перейти обратно: а б Джеффрис М., Кейпхарт Б., Фридман М.Дж. (2012). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: обзор клинических применений» . Журнал реабилитационных исследований и разработок . 49 (5): 703–715. дои : 10.1682/JRRD.2011.09.0183 . ПМИД   23015581 . Хотя основанная на фактических данных психотерапия, ориентированная на травму, является предпочтительным методом лечения посттравматического стрессового расстройства, фармакотерапия также является важным вариантом лечения. Фармакотерапевтические препараты первой линии включают селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина венлафаксин.
  221. ^ Уильямс Т., Филлипс, Нью-Джерси, Стейн DJ, Ipser JC (март 2022 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (3): CD002795. дои : 10.1002/14651858.CD002795.pub3 . ПМЦ   8889888 . ПМИД   35234292 .
  222. ^ Пуетц Т.В., Янгстедт С.Д., член парламента от Херринга (28 мая 2015 г.). Хашимото К. (ред.). «Влияние фармакотерапии на посттравматическое стрессовое расстройство, тревогу и депрессию, связанное с боевыми действиями: систематический обзор и мета-регрессионный анализ» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0126529. Бибкод : 2015PLoSO..1026529P . дои : 10.1371/journal.pone.0126529 . ПМЦ   4447407 . ПМИД   26020791 . Совокупные данные, обобщенные в этом обзоре, показывают, что фармакотерапия значительно снижает тяжесть посттравматического стрессового расстройства, тревоги и депрессивных симптомов у ветеранов боевых действий с посттравматическим стрессовым расстройством. Величина общего воздействия фармакотерапии на посттравматическое стрессовое расстройство (Δ = 0,38), тревогу (Δ = 0,42) и депрессивные симптомы (Δ = 0,52) была умеренной...
  223. ^ Капфхаммер HP (июнь 2014 г.). «Исходы посттравматического стрессового расстройства, о которых сообщают пациенты. Часть II: фокус на фармакологическом лечении» . Диалоги в клинической неврологии (на английском, испанском и французском языках). 16 (2): 227–237. doi : 10.31887/DCNS.2014.16.2/hkapfhammer . ПМК   4140515 . ПМИД   25152660 .
  224. ^ Джайн С., Гринбаум М.А., Розен С. (февраль 2012 г.). «Соответствие между назначением психотропных препаратов ветеранам с посттравматическим стрессовым расстройством и рекомендациями клинической практики». Психиатрические услуги . 63 (2): 154–60. дои : 10.1176/appi.ps.201100199 . ПМИД   22302333 .
  225. ^ Оксемери Ю (октябрь 2012 г.). «[Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) как следствие взаимодействия индивидуальной генетической предрасположенности, травматического события и социального контекста]». L'Encéphale (на французском языке). 38 (5): 373–80. дои : 10.1016/j.encep.2011.12.003 . ПМИД   23062450 .
  226. ^ Капфхаммер HP (декабрь 2008 г.). «[Терапевтические возможности после травматических переживаний]». Психиатрия Данубина . 20 (4): 532–45. ПМИД   19011595 .
  227. ^ Рейст С (2005). Посттравматическое стрессовое расстройство . Эпократ.com.
  228. ^ Максмен Дж.С., Уорд Н.Г. (2002). Психотропные препараты: краткие факты (3-е изд.). Нью-Йорк: WW Norton & Company . п. 349. ИСБН  978-0-393-70301-6 .
  229. ^ Мартеньи Ф (март 2005 г.). «[Три парадигмы в лечении посттравматического стрессового расстройства]». Нейропсихофармакология Венгерская . 7 (1): 11–21. ПМИД   16167463 .
  230. ^ Перейти обратно: а б Руководство по делам ветеранов и клинической практике Министерства обороны по управлению посттравматическим стрессом . ВА/Министерство обороны. 2010.
  231. ^ Банделов Б., Зохар Дж., Холландер Э., Каспер С., Мёллер Х.Дж., Зохар Дж. и др. (2008). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению тревожных, обсессивно-компульсивных и посттравматических стрессовых расстройств – первая редакция» . Всемирный журнал биологической психиатрии . 9 (4): 248–312. дои : 10.1080/15622970802465807 . ПМИД   18949648 .
  232. ^ Грин Б (июль 2014 г.). «Празозин в лечении посттравматического стрессового расстройства». Журнал психиатрической практики . 20 (4): 253–9. дои : 10.1097/01.pra.0000452561.98286.1e . ПМИД   25036580 . S2CID   40069887 .
  233. ^ Сингх Б., Хьюз А.Дж., Мехта Дж., Эрвин П.Дж., Парсаик А.К. (июль 2016 г.). «Эффективность празозина при посттравматическом стрессовом расстройстве: систематический обзор и метаанализ». Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 18 (4). дои : 10.4088/PCC.16r01943 . ПМИД   27828694 .
  234. ^ Гриффин Г.Д., Чаррон Д., Аль-Даккак Р. (ноябрь 2014 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство: новый взгляд на адренергические средства, глюкокортикоиды, эффекты иммунной системы и гомеостаз» . Клиническая и трансляционная иммунология . 3 (11): е27. дои : 10.1038/cti.2014.26 . ПМЦ   4255796 . ПМИД   25505957 .
  235. ^ Блэк Н., Чулки Э., Кэмпбелл Г., Тран Л.Т., Загич Д., Холл В.Д. и др. (декабрь 2019 г.). «Каннабиноиды для лечения психических расстройств и симптомов психических расстройств: систематический обзор и метаанализ» . «Ланцет». Психиатрия . 6 (12): 995–1010. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30401-8 . ПМК   6949116 . ПМИД   31672337 .
  236. ^ О'Нил М.Э., Ньюджент С.М., Мораско Б.Дж., Фриман М., Лоу А., Кондо К. и др. (сентябрь 2017 г.). «Польза и вред растительного каннабиса при посттравматическом стрессовом расстройстве: систематический обзор» . Анналы внутренней медицины . 167 (5): 332–340. дои : 10.7326/M17-0477 . ПМИД   28806794 .
  237. ^ Беттхаузер К., Пильц Дж., Фоллмер Л.Е. (август 2015 г.). «Использование и воздействие каннабиноидов у ветеранов вооруженных сил с посттравматическим стрессовым расстройством». Американский журнал аптеки системы здравоохранения (обзор). 72 (15): 1279–84. дои : 10.2146/ajhp140523 . ПМИД   26195653 .
  238. ^ «Долгосрочное использование набилона: обзор клинической эффективности и безопасности» . Отчеты быстрого реагирования CADTH . Октябрь 2015 г. PMID   26561692 .
  239. ^ Грегг К. (13 июля 2016 г.). «Раймондо подписывает закон, разрешающий использование марихуаны для лечения посттравматического стрессового расстройства» . Журнал Провидения . Архивировано из оригинала 16 августа 2016 года . Проверено 18 августа 2016 г.
  240. ^ Лоуренс С., Де Сильва М., Хенли Р. (январь 2010 г.). Лоуренс С. (ред.). «Спорт и игры при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD007171. дои : 10.1002/14651858.CD007171.pub2 . ПМК   7390394 . ПМИД   20091620 . Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года.
  241. ^ Янковский К. «ПТСР и физическое здоровье» . Информация о травмах и посттравматическом стрессе для профессионалов, Национальный центр посттравматического стрессового расстройства . Департамент США по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 30 июля 2009 года . Проверено 8 июня 2013 г.
  242. ^ Министерство по делам ветеранов США. «Изменения образа жизни, рекомендуемые пациентам с посттравматическим стрессовым расстройством» . Информация о травмах и посттравматическом стрессовом расстройстве для ветеранов, широкой общественности и членов их семей из Национального центра посттравматического стрессового расстройства . Департамент США по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 31 июля 2009 года . Проверено 8 июня 2013 г.
  243. ^ Перейти обратно: а б Wethington HR, Hahn RA, Fuqua-Whitley DS, Sipe TA, Crosby AE, Johnson RL и др. (сентябрь 2008 г.). «Эффективность вмешательств по снижению психологического вреда от травмирующих событий среди детей и подростков: систематический обзор» . Американский журнал профилактической медицины . 35 (3): 287–313. дои : 10.1016/j.amepre.2008.06.024 . ПМИД   18692745 . Архивировано из оригинала 3 февраля 2014 года.
  244. ^ Флетчер К.Е., Баркли Р.А. (2003). «7». В Mash EJ (ред.). Детская психопатология (2-е изд.). Нью-Йорк: Гилфорд Пресс . стр. 330 –371. ISBN  978-1-57230-609-7 .
  245. ^ «Корпус морской пехоты предлагает йогу и массаж бракам, натянутым войной» . Фокс Ньюс . Ассошиэйтед Пресс. 2 апреля 2008 г. Архивировано из оригинала 5 апреля 2008 г. Проверено 3 апреля 2008 г.
  246. ^ Суини Х. (6 ноября 2015 г.). «Сеть частных больниц поможет ветеранам психиатрической помощи ветеринарам» . Military.com . Архивировано из оригинала 30 марта 2017 года . Проверено 29 марта 2017 г.
  247. ^ Каллен К. (2 мая 2016 г.). «Охват всех баз ветеранов» . Бостон Глобус . Архивировано из оригинала 30 марта 2017 года . Проверено 29 марта 2017 г.
  248. ^ «FDA одобрило приложение NightWare для Apple Watch для лечения кошмаров посттравматического стрессового расстройства» . Кима . 11 ноября 2020 г.
  249. ^ Берриман Дж (2016). «Обработка цвета: сближение искусства и медицины в доме Рассела Леа Нерва Красного Креста» . Здоровье и история . 18 (1): 5–21. дои : 10.5401/healthhist.18.1.0005 . ISSN   1442-1771 . ПМИД   29470014 .
  250. ^ Перейти обратно: а б с «Оценки смертности и бремени болезней в государствах-членах ВОЗ: люди всех возрастов (2004 г.)» (xls) . Всемирная организация здравоохранения. 2004 . Проверено 12 ноября 2009 г.
  251. ^ Брюне А., Акериб В., Бирмес П. (август 2007 г.). «Не выплескивайте ребенка вместе с водой (посттравматическое стрессовое расстройство не гипердиагностируется)» . Канадский журнал психиатрии . 52 (8): 501–2, обсуждение 503. doi : 10.1177/070674370705200805 . ПМИД   17955912 .
  252. ^ Килпатрик Д.Г., Резник Х.С., Миланак М.Е., Миллер М.В., Киз К.М., Фридман М.Дж. (октябрь 2013 г.). «Национальные оценки воздействия травматических событий и распространенности посттравматического стрессового расстройства с использованием критериев DSM-IV и DSM-5» . Журнал травматического стресса . 26 (5): 537–47. дои : 10.1002/jts.21848 . ПМК   4096796 . ПМИД   24151000 .
  253. ^ Перейти обратно: а б «Оценки смертности и бремени болезней в государствах-членах ВОЗ: женщины всех возрастов (2004 г.)» (xls) . Всемирная организация здравоохранения. 2004 . Проверено 12 ноября 2009 г.
  254. ^ Перейти обратно: а б «Оценки смертности и бремени болезней в государствах-членах ВОЗ: мужчины всех возрастов (2004 г.)» (xls) . Всемирная организация здравоохранения. 2004 . Проверено 12 ноября 2009 г.
  255. ^ Перейти обратно: а б Коенен К.К., Ратанатаратхорн А., Нг Л., Маклафлин К.А., Бромет Э.Дж., Стейн Д.Д. и др. (октябрь 2017 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство в мировых исследованиях психического здоровья» . Психологическая медицина . 47 (13): 2260–2274. дои : 10.1017/S0033291717000708 . ПМК   6034513 . ПМИД   28385165 .
  256. ^ Нувер Р. (14 сентября 2023 г.). «МДМА-терапия посттравматического стрессового расстройства на несколько дюймов ближе к одобрению в США» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк Таймс.
  257. ^ Шер Л. (август 2010 г.). «Нейробиология суицидального поведения при посттравматическом стрессовом расстройстве». Экспертный обзор нейротерапии . 10 (8): 1233–5. дои : 10.1586/ern.10.114 . ПМИД   20662745 . S2CID   5900319 .
  258. ^ Минц С. (2007). «Цена войны» . Цифровая история . Архивировано из оригинала 7 сентября 2003 года.
  259. ^ Цена ДжЛ. «Результаты национального исследования адаптации ветеранов Вьетнама - информационный бюллетень» . Департамент США по делам ветеранов . Национальный центр посттравматического стрессового расстройства . Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 года.
  260. ^ Перейти обратно: а б «Психологические издержки войны: военные действия и психическое здоровье» . Журналистский ресурс.org. 27 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 г. . Проверено 29 января 2014 г.
  261. ^ Спунт М., Арбизи П., Фу С., Грир Н., Келе-Форбс С., Мейс Л. и др. (январь 2013 г.). Скрининг посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) в учреждениях первичной медико-санитарной помощи: систематический обзор . Отчеты программы синтеза, основанные на фактических данных, ВА. Отдел по делам ветеранов . ПМИД   23487872 .
  262. ^ Мид Б.Дж., Гленн М.К., Вирт О. (29 марта 2013 г.). «Критическая миссия: вернуть ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством на работу» . NIOSH: Безопасность и здоровье на рабочем месте . Медскейп и НИОШ. Архивировано из оригинала 16 марта 2016 года.
  263. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лоуэлл А., Суарес-Хименес Б., Хелпман Л., Чжу Х., Дуроски А., Хилберн А. и др. (март 2018 г.). «ПТСР, связанное с 11 сентября, среди наиболее подверженных риску групп населения: систематический обзор через 15 лет после нападения» . Психологическая медицина . 48 (4): 537–553. дои : 10.1017/S0033291717002033 . ПМК   5805615 . ПМИД   28805168 .
  264. ^ Перейти обратно: а б с д Перрин М.А., ДиГранде Л., Уиллер К., Торп Л., Фарфел М., Брэкбилл Р. (сентябрь 2007 г.). «Различия в распространенности посттравматического стрессового расстройства и связанных с ним факторов риска среди работников служб спасения и восстановления Всемирного торгового центра». Американский журнал психиатрии . 164 (9): 1385–94. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.06101645 . ПМИД   17728424 . S2CID   22476443 .
  265. ^ Перейти обратно: а б с д и Стеллман Дж.М., Смит Р.П., Кац К.Л., Шарма В., Чарни Д.С., Герберт Р. и др. (сентябрь 2008 г.). «Непрекращающиеся психические заболевания и нарушения социальных функций у работников спасательных, восстановительных и очистных работ Всемирного торгового центра: психологическое измерение экологической катастрофы» . Перспективы гигиены окружающей среды . 116 (9): 1248–53. дои : 10.1289/ehp.11164 . ПМЦ   2535630 . ПМИД   18795171 .
  266. ^ Перейти обратно: а б с д и Могими Ю. (2012). «Антропологические дискурсы о глобализации посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) в постконфликтных обществах». Журнал психиатрической практики . 18 (1): 29–37. дои : 10.1097/01.pra.0000410985.53970.3b . ПМИД   22261981 . S2CID   36228060 .
  267. ^ Пиллен А (2016). «Язык, перевод, травма» . Ежегодный обзор антропологии . 45 : 95–111. doi : 10.1146/annurev-anthro-102215-100232 .
  268. ^ Скерретт Д.М. (2010). «Может ли гипотеза Сепира-Уорфа спасти планету? Уроки межкультурной психологии для критической языковой политики». Текущие проблемы языкового планирования . 11 (4): 331–340. дои : 10.1080/14664208.2010.534236 . S2CID   144639205 .
  269. ^ Перейти обратно: а б Корт Б.А., Грушка DJ (2010). «Непальские концепции психологической травмы: роль идиом дистресса, этнопсихологии и этнофизиологии в облегчении страданий и предотвращении стигмы» . Культура, медицина и психиатрия . 34 (2): 322–352. дои : 10.1007/s11013-010-9170-2 . ПМЦ   3819627 . ПМИД   20309724 .
  270. ^ Педерсен Д., Трембле Дж., Эррасурис К., Гамарра Дж. (июль 2008 г.). «Последствия политического насилия: оценка травм, страданий и перемещений в горной местности Перу». Социальные науки и медицина . 67 (2): 205–217. doi : 10.1016/j.socscimed.2008.03.040 . ПМИД   18423959 .
  271. ^ Перейти обратно: а б Маедель А., Шауэр Э., Оденвальд М., Эльберт Т. (2010). Психологическая реабилитация бывших комбатантов в незападных, постконфликтных условиях, реабилитация травм после войны и конфликта . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. дои : 10.1007/978-1-4419-5722-1_9 .
  272. ^ Крок М.А., Крок Л. (март 2000 г.). «От контузии и военного невроза к посттравматическому стрессовому расстройству: история психотравматологии» . Диалоги в клинической неврологии . 2 (1): 47–55. дои : 10.31887/DCNS.2000.2.1/macrocq . ПМК   3181586 . ПМИД   22033462 . S2CID   24931891 .
  273. ^ Регьер Д.А., Куль Э.А., Купфер DJ (июнь 2013 г.). «DSM-5: Классификация и изменения критериев» . Мировая психиатрия . 12 (2): 92–98. дои : 10.1002/wps.20050 . ПМЦ   3683251 . ПМИД   23737408 .
  274. ^ Перейти обратно: а б с Герберт Дж. Д., Форман Э. М. (2010). «Межкультурные взгляды на посттравматический стресс». Руководство для клиницистов по посттравматическому стрессовому расстройству . стр. 235–261. дои : 10.1002/9781118269961.ch10 . ISBN  978-0-470-45095-6 .
  275. ^ «Таблица ставок компенсаций ВА» . Отдел по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  276. ^ «Доступ к льготам по здоровью для ветеранов войны» . Отдел по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 16 октября 2012 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  277. ^ «ВА Профессиональная реабилитация» . Отдел по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 19 октября 2012 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  278. ^ «Ветеринарный успех» . Департамент по делам ветеранов + Агентства по делам ветеранов правительства штата . Архивировано из оригинала 19 октября 2012 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  279. ^ «Независимая жизненная поддержка ветеранов» . Отдел по делам ветеранов . Архивировано из оригинала 24 октября 2012 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  280. ^ «Льготы ветеранам» . Управление пособий ветеранам. Архивировано из оригинала 26 ноября 2012 года . Проверено 30 ноября 2012 г.
  281. ^ Диксон Л. (28 февраля 2009 г.). «Младший капрал Джонсон Бехарри обвиняет правительство в пренебрежении к солдатам» . Таймс . Лондон . Проверено 29 августа 2009 г. (требуется подписка)
  282. ^ «Великобритания | Полное интервью: лейтенант Джонсон Бехарри» . Новости Би-би-си . 28 февраля 2009 г. Архивировано из оригинала 19 февраля 2014 г. . Проверено 29 августа 2009 г.
  283. ^ «Программа социальной поддержки оперативных стрессовых травм (OSISS) для канадских ветеранов» . Архивировано из оригинала 6 июля 2011 года. См. Также. «Оценка сети коллегиальной поддержки OSISS» (PDF) . Департамент национальной обороны и по делам ветеранов Канады. Январь 2005 г. Архивировано (PDF) из оригинала 30 января 2014 г.
  284. ^ Хебер А., Гренье С., Ричардсон Д., Дарте К. (2006). «Сочетание клинического лечения и поддержки со стороны коллег: уникальный подход к преодолению стигмы и оказанию помощи» . Человеческое измерение в военных операциях – стратегии военных лидеров по преодолению стресса и психологической поддержки . Нейи-сюр-Сен, Франция: Министерство национальной обороны Канады. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2012 года . Проверено 30 января 2014 г.
  285. ^ Ричардсон Дж.Д., Дарт К., Гренье С., Инглиш А., Шарп Дж. (2008). «Социальная поддержка при операционных стрессовых травмах: канадская инновация в профессиональной поддержке коллег» . Канадский военный журнал . 9 (1): 57–64. Архивировано из оригинала 21 декабря 2013 года . Проверено 30 января 2014 г.
  286. ^ «Новая ветеранская хартия для ветеранов МВФ и их семей» . Vac-Acc.Gc.Ca. 12 июля 2006 года. Архивировано из оригинала 19 июня 2006 года . Проверено 29 августа 2009 г.
  287. ^ Журнал S, Кларк Л. «Древних ассирийских солдат тоже преследовала война» . Смитсоновский журнал .
  288. ^ Шей Дж (2000). «Убийственная ярость: физис или номос — или и то, и другое». Война и насилие в Древней Греции . Дакворт и классическая пресса Уэльса. стр. 31–56. ISBN  0-7156-3046-6 .
  289. ^ «Генрих IV, часть I, акт II, сцена 3» . Шекспир с открытым исходным кодом . Архивировано из оригинала 27 марта 2014 года . Проверено 30 января 2014 г.
  290. ^ Шей Дж (1994). Ахиллес во Вьетнаме: боевая травма и разрушение характера . Скрибнер. стр. 165–66.
  291. ^ Мёбиус С (2015). «Под ружейным градом». Тогда (на немецком языке). Том 47, № 12. С. 64–69.
  292. ^ Андреасен, Северная Каролина (19 февраля 2004 г.). О дивный новый мозг: победа над психическими заболеваниями в эпоху генома . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . п. 303. ИСБН  978-0-19-516728-3 .
  293. ^ Джонс Дж. А. (2013). «От ностальгии к посттравматическому стрессовому расстройству: теория массового общества о психологических реакциях на борьбу» . Журнал запросов . 5 (2): 1–3. Архивировано из оригинала 17 февраля 2014 года.
  294. ^ «Первая мировая война – новый вид войны, часть II» . www.ralphmag.org . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года. , С 14 по 18 годы Понимание Великой войны , Стефан Одуан-Рузо, Аннет Беккер. [ неполная короткая цитата ]
  295. ^ Перейти обратно: а б Андреасен, Северная Каролина (октябрь 2010 г.). «Посттравматическое стрессовое расстройство: история и критика». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1208 (Психиатрические и неврологические аспекты войны): 67–71. Бибкод : 2010NYASA1208...67A . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05699.x . ПМИД   20955327 . S2CID   42645212 .
  296. ^ Перейти обратно: а б Американская психиатрическая ассоциация (1952). Диагностическое и статистическое руководство . Служба психиатрических больниц Американской психиатрической ассоциации. п. 326.3. ISBN  978-0-89042-017-1 .
  297. ^ «Когда травма опрокидывает вас: посттравматическое стрессовое расстройство, часть 1» . Все в уме. Австралийская комиссия по радиовещанию. 9 октября 2004 г. Архивировано из оригинала 3 июня 2008 г.
  298. ^ Холмстром Л.Л., Берджесс А.В. (1978). Жертва изнасилования: институциональная реакция . Уайли-Интерсайенс. ISBN  978-0-471-40785-0 .
  299. ^ Перейти обратно: а б Шалев А.Ю., Иегуда Р., Макфарлейн AC (2000). Международный справочник по реакции человека на травму . Нью-Йорк: Kluwer Academic / Plenum Press. ISBN  978-0-306-46095-1 . Архивировано из оригинала 17 июня 2007 года. [ нужна страница ]
  300. ^ Джонс Д.Р., Фишер-младший (1 апреля 1982 г.). «Эмоциональное воздействие на персонал ВВС США при обнаружении и идентификации жертв из Джонстауна, Гайана» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 года.
  301. ^ Скриньяр CB (2 августа 1999 г.). «ПТСР, травматический принцип и судебные процессы» . Психиатрические времена . Проверено 25 июня 2018 г.
  302. ^ «Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-я редакция, 2007 г.» . Всемирная организация здравоохранения. 2007. Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 года . Проверено 3 октября 2011 г.
  303. ^ «Гражданские симптомы посттравматического стрессового расстройства и риск участия в системе уголовного правосудия» . Журнал Академии психиатрии и права . 40 (4): 522–529. 1 декабря 2012 г. ISSN   1093-6793 . Проверено 29 ноября 2014 г.
  304. ^ {{Цитировать книгу|title=DSM-5 |url= http://repository.poltekkes-kaltim.ac.id/657/1/Diagnostic%20and%20statistical%20manual%20of%20mental%20disorders%20_%20DSM- 5%20(%20PDFDrive.com%20).pdf%7Caccess-date=10 января 2022 г.|через=Archive.Today}
  305. ^ «Результаты поиска: «посттравматическое стрессовое расстройство» в названии журнальной статьи» . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 14 мая 2016 года . Проверено 21 января 2015 г.
  306. ^ «ПТСР» . TheFreeDictionary.com . Фарлекс, ООО . Проверено 21 января 2015 г.
  307. ^ Риги С., Роза Р.Г., да Силва Р.Т., Кочханн Р., Мильявака С.Б., Робинсон С.К. и др. (июнь 2019 г.). «Распространенность симптомов посттравматического стрессового расстройства у взрослых, переживших реанимацию: систематический обзор и метаанализ» . Критическая помощь . 23 (1): 213. дои : 10.1186/s13054-019-2489-3 . ПМК   6560853 . ПМИД   31186070 .
  308. ^ Томпсон М (2011). «Исчезающее расстройство: почему посттравматическое стрессовое расстройство становится посттравматическим стрессовым расстройством» . Время . Проверено 3 октября 2018 г.
  309. ^ Петерс М. (19 мая 2017 г.). «Джордж Карлин: Верховный борец с эвфемизмами» . Максвини . Проверено 3 апреля 2019 г.
  310. ^ Фодор К.Е., Унтерхитценбергер Дж., Чоу С.И., Картал Д., Лейстнер С., Милосавлевич М. и др. (2014). «Являются ли исследования травматического стресса глобальными? Библиометрический анализ» . Европейский журнал психотравматологии . 5 (1): 23269. doi : 10.3402/ejpt.v5.23269 . ПМЦ   3930940 . ПМИД   24563730 .
  311. ^ Перейти обратно: а б Оджо Дж.О., Гринберг М.Б., Лири П., Музон Б., Бахмайер С., Муллан М. и др. (декабрь 2014 г.). «Нейроповеденческие, нейропатологические и биохимические профили в новой мышиной модели коморбидного посттравматического стрессового расстройства и легкой черепно-мозговой травмы» . Границы поведенческой нейронауки . 8 : 213. дои : 10.3389/fnbeh.2014.00213 . ПМК   4067099 . ПМИД   25002839 .
  312. ^ Пулос А.М., Регер М., Мехта Н., Журавка И., Стерлейс С.С., Ганнам С. и др. (август 2014 г.). «Амнезия стресса в раннем возрасте не исключает развития симптомов посттравматического стрессового расстройства у крыс во взрослом возрасте» . Биологическая психиатрия . 76 (4): 306–14. doi : 10.1016/j.biopsych.2013.10.007 . ПМЦ   3984614 . ПМИД   24231200 .
  313. ^ Пираччини Э., Мунакоми С., Чанг К.В. (2020). «Блокада звездчатого ганглия» . СтатПерлс . ООО «СтатПерлс Паблишинг». ПМИД   29939575 .
  314. ^ Фельдвиш-Дрентруп Х (июль 2002 г.). «Новые ключи к разгадке того, почему испытание препарата во Франции прошло ужасно неправильно» . Наука . Проверено 11 декабря 2019 г.
  315. ^ Митчелл Дж.М., Богеншуц М., Лилиенштейн А., Харрисон С., Клейман С., Паркер-Гильберт К. и др. (июнь 2021 г.). «Терапия с использованием МДМА при тяжелом посттравматическом стрессовом расстройстве: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3» . Природная медицина . 27 (6): 1025–1033. дои : 10.1038/s41591-021-01336-3 . ПМК   8205851 . ПМИД   33972795 .
  316. ^ Синглтон С.П., Ван Дж.Б., Митофер М., Хэнлон С., Джордж М.С., Митофер А. и др. (2023). «Измененная активность мозга и функциональные связи после терапии посттравматического стрессового расстройства с помощью МДМА» . Границы в психиатрии . 13 : 947622. doi : 10.3389/fpsyt.2022.947622 . ПМЦ   9879604 . ПМИД   36713926 .
  317. ^ Мутукумарасвами С.Д., Форсайт А., Ламли Т. (сентябрь 2021 г.). «Ослепление и ожидание сбивают с толку в психоделических рандомизированных контролируемых исследованиях». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 14 (9): 1133–1152. дои : 10.1080/17512433.2021.1933434 . ПМИД   34038314 . S2CID   235215630 .
  318. ^ Берк М.Дж., Блумбергер Д.М. (октябрь 2021 г.). «Осторожность на психоделическом фронтире психиатрии». Природная медицина . 27 (10): 1687–1688. дои : 10.1038/s41591-021-01524-1 . ПМИД   34635858 . S2CID   238635462 .
  319. ^ Халворсен Йо, Ноде Ф, Кристеа И.А. (октябрь 2021 г.). «Проблемы со сравнительным анализом психотерапии с использованием МДМА» (PDF) . Природная медицина . 27 (10): 1689–1690. дои : 10.1038/s41591-021-01525-0 . ПМИД   34635857 . S2CID   238636360 .
  320. ^ Перейти обратно: а б Страуд К.Л., Сьев Дж., Мессер С., Залта А.К. (октябрь 2019 г.). «Изучение военного населения и типа травмы как факторов, влияющих на результат лечения психотерапией первой линии при посттравматическом стрессовом расстройстве: метаанализ» . Журнал тревожных расстройств . 67 : 102133. дои : 10.1016/j.janxdis.2019.102133 . ПМК   6739153 . ПМИД   31472332 .
  321. ^ Хэмблен Дж.Л., Норман С.Б., Сонис Дж.Х., Фелпс А.Дж., Биссон Дж.И., Нуньес В.Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Руководство по лечению посттравматического стрессового расстройства у взрослых: обновление» (PDF) . Психотерапия . 56 (3): 359–373. дои : 10.1037/pst0000231 . ПМИД   31282712 . S2CID   195829939 .
  322. ^ Клайн AC, Купер А.А., Ритвински Н.К., Фини Северная Каролина (февраль 2018 г.). «Долгосрочная эффективность психотерапии посттравматического стрессового расстройства: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Обзор клинической психологии . 59 : 30–40. дои : 10.1016/j.cpr.2017.10.009 . ПМК   5741501 . ПМИД   29169664 .
  323. ^ Геттер Э.М., Буй Э., Ойсеркис Р.А., Закарян Р.Дж., Брендель Р.В., Саймон Н.М. (октябрь 2015 г.). «Систематический обзор отказа от психотерапии посттравматического стрессового расстройства среди ветеранов боевых действий в Ираке и Афганистане». Журнал травматического стресса . 28 (5): 401–9. дои : 10.1002/jts.22038 . ПМИД   26375387 . S2CID   25316702 .
  324. ^ Мерц Дж., Шварцер Г., Гергер Х. (июнь 2019 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость фармакологического, психотерапевтического и комбинированного лечения у взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством: сетевой метаанализ» . JAMA Психиатрия . 76 (9): 904–913. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2019.0951 . ПМК   6563588 . ПМИД   31188399 .
  325. ^ Форман-Хоффман В., Миддлтон Дж.С., Фельтнер С., Гейнс Б.Н., Вебер Р.П., Банн С. и др. (2018). Психологические и фармакологические методы лечения взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством: обновленный систематический обзор . Сравнительные обзоры эффективности AHRQ. Роквилл, Мэриленд: Агентство медицинских исследований и качества (США). ПМИД   30204376 .
  326. ^ Альтобаити С., Казанцис Н., Офори-Асенсо Р., Ромеро Л., Фишер Дж., Миллс К.Э. и др. (март 2020 г.). «Эффективность межличностной психотерапии посттравматического стрессового расстройства: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 264 : 286–294. дои : 10.1016/j.jad.2019.12.021 . ПМИД   32056763 . S2CID   211111940 .

В эту статью включен текст из бесплатного контента . Лицензия CC BY-SA 3.0 IGO. Текст взят из книги «Мост жизни к обучению: использование мобильных технологий для поддержки образования беженцев» , ЮНЕСКО, ЮНЕСКО. ЮНЕСКО.

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7e34af2a67acf4b67b2fae23b86883e2__1722404400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7e/e2/7e34af2a67acf4b67b2fae23b86883e2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Post-traumatic stress disorder - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)