Jump to content

Рецептор холецистокинина B.

(Перенаправлено из CCKBR )

CCKBR
Доступные структуры
PDB Поиск ортолога: PDBE RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CKCKBR , CCC-B, CCCT2R, GASR, холецистокинин B-рецептор
External IDsOMIM: 118445; MGI: 99479; HomoloGene: 7258; GeneCards: CCKBR; OMA:CCKBR - orthologs
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_176875
NM_001318029
NM_001363552

NM_007627

RefSeq (protein)

NP_001304958
NP_795344
NP_001350481

NP_031653

Location (UCSC)Chr 11: 6.26 – 6.27 MbChr 7: 105.07 – 105.12 Mb
PubMed search[3][4]
Wikidata
View/Edit HumanView/Edit Mouse

Рецептор холецистокинина В, также известный как CCKBR или CCK 2, является белком [ 5 ] что у людей кодируется CCKBR геном . [ 6 ]

Этот ген кодирует рецептор, связанный с белком, для гастрина и холецистокинина (CCK), [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Регуляторные пептиды мозга и желудочно -кишечного тракта. Этот белок является рецептором гастрина типа В, который имеет высокую аффинность как сульфатированных, так и к несульфатированным аналогам CCK и обнаруживается главным образом в центральной нервной системе и желудочно -кишечном тракте. В клетках из колоректальных и поджелудочных опухолей наблюдался менеджерный вариант, включающий интрон. [ 10 ]

Эффекты ЦНС

[ редактировать ]

Рецепторы CCK значительно влияют на нейротрансмиссию в мозге, регулируя тревогу, кормление и локомоцию. Экспрессия CCK-B может коррелировать параллельно с фенотипами тревоги и депрессии у людей. Рецепторы CCK-B обладают сложной регуляцией активности дофамина в мозге. Активация CCK-B, по-видимому, обладает общим ингибирующим действием на дофаминовую активность в мозге, противопоставляя дофамин , поддерживающие эффекты CCK-A . Однако влияние CCK-B на активность дофамина варьируется в зависимости от местоположения. [11] CCK-B antagonism enhances dopamine release in rat striatum.[12] Activation enhances GABA release in rat anterior nucleus accumbens.[13] CCK-B receptors modulate dopamine release, and influence the development of tolerance to opioids.[14] CCK-B activation decreases amphetamine-induced DA release, and contributes to individual variability in response to amphetamine.[15]

In rats, CCK-B antagonism prevents the stress-induced reactivation of cocaine-induced conditioned place preference, and prevents the long-term maintenance and reinstatement of morphine-induced CPP.[16] Blockade of CCK-B potentiates cocaine-induced dopamine overflow in rat striatum.[12] CCK-B may pose a modulatory role in parkinson's disease. Blockade of CCK-B in dopamine-depleted squirrel monkeys induces significant enhancement of locomotor response to L-DOPA.[17] One study shows that visual hallucinations in Parkinson's disease are associated with cholecystokinin −45C>T polymorphism, and this association is still observed in the presence of the cholecystokinin-A receptor TC/CC genotype, indicating a possible interaction of these two genes in the visual hallucinogenesis in Parkinson's disease.[18]

Gastrointestinal Tract

[edit]

The cholecystokinin B receptor is stimulated by CCK and gastrin in the stomach during digestion.

Selective Ligands

[edit]

The cholecystokinin B receptor responds to a number of ligands.

Agonists

[edit]

Antagonists

[edit]
  • Proglumide
  • CI-988
  • CI-1015
  • L-365,260
  • L-369,293
  • YF476
  • YM-022
  • RP-69758
  • LY-225,910
  • LY-288,513
  • PD-135,158
  • PD-145,942

Inverse agonists

[edit]
  • L-740,093

See also

[edit]

References

[edit]
  1. ^ Jump up to: a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110148Ensembl, May 2017
  2. ^ Jump up to: a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030898Ensembl, May 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Noble F, Roques BP (Jul 1999). "CCK-B receptor: chemistry, molecular biology, biochemistry and pharmacology". Progress in Neurobiology. 58 (4): 349–79. doi:10.1016/S0301-0082(98)00090-2. PMID 10368033. S2CID 24402373.
  6. ^ Pisegna JR, de Weerth A, Huppi K, Wank SA (Nov 1992). "Molecular cloning of the human brain and gastric cholecystokinin receptor: structure, functional expression and chromosomal localization". Biochemical and Biophysical Research Communications. 189 (1): 296–303. doi:10.1016/0006-291X(92)91557-7. PMC 6719700. PMID 1280419.
  7. ^ Harikumar KG, Clain J, Pinon DI, Dong M, Miller LJ (Jan 2005). "Distinct molecular mechanisms for agonist peptide binding to types A and B cholecystokinin receptors demonstrated using fluorescence spectroscopy". The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1044–50. doi:10.1074/jbc.M409480200. PMID 15520004.
  8. ^ Aloj L, Caracò C, Panico M, Zannetti A, Del Vecchio S, Tesauro D, De Luca S, Arra C, Pedone C, Morelli G, Salvatore M (Mar 2004). "In vitro and in vivo evaluation of 111In-DTPAGlu-G-CCK8 for cholecystokinin-B receptor imaging". Journal of Nuclear Medicine. 45 (3): 485–94. PMID 15001692.
  9. ^ Galés C, Poirot M, Taillefer J, Maigret B, Martinez J, Moroder L, Escrieut C, Pradayrol L, Fourmy D, Silvente-Poirot S (May 2003). "Identification of tyrosine 189 and asparagine 358 of the cholecystokinin 2 receptor in direct interaction with the crucial C-terminal amide of cholecystokinin by molecular modeling, site-directed mutagenesis, and structure/affinity studies". Molecular Pharmacology. 63 (5): 973–82. doi:10.1124/mol.63.5.973. PMID 12695525. S2CID 38395309.
  10. ^ "Entrez Gene: CCKBR cholecystokinin B receptor".
  11. ^ Altar CA, Boyar WC (Apr 1989). "Brain CCK-B receptors mediate the suppression of dopamine release by cholecystokinin". Brain Research. 483 (2): 321–6. doi:10.1016/0006-8993(89)90176-5. PMID 2706523. S2CID 7306848.
  12. ^ Jump up to: a b Loonam TM, Noailles PA, Yu J, Zhu JP, Angulo JA (Jun 2003). "Substance P and cholecystokinin regulate neurochemical responses to cocaine and methamphetamine in the striatum". Life Sciences. 73 (6): 727–39. doi:10.1016/S0024-3205(03)00393-X. PMID 12801594.
  13. ^ Lanza M, Makovec F (Jan 2000). "Cholecystokinin (CCK) increases GABA release in the rat anterior nucleus accumbens via CCK(B) receptors located on glutamatergic interneurons". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 361 (1): 33–8. doi:10.1007/s002109900161. PMID 10651144. S2CID 25668780.
  14. ^ Dourish CT, O'Neill MF, Coughlan J, Kitchener SJ, Hawley D, Iversen SD (Jan 1990). "The selective CCK-B receptor antagonist L-365,260 enhances morphine analgesia and prevents morphine tolerance in the rat". European Journal of Pharmacology. 176 (1): 35–44. doi:10.1016/0014-2999(90)90129-T. PMID 2311658.
  15. ^ Higgins GA, Sills TL, Tomkins DM, Sellers EM, Vaccarino FJ (Aug 1994). "Evidence for the contribution of CCKB receptor mechanisms to individual differences in amphetamine-induced locomotion". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 48 (4): 1019–24. doi:10.1016/0091-3057(94)90214-3. PMID 7972279. S2CID 30502684.
  16. ^ Lu L, Huang M, Ma L, Li J (Apr 2001). "Different role of cholecystokinin (CCK)-A and CCK-B receptors in relapse to morphine dependence in rats". Behavioural Brain Research. 120 (1): 105–10. doi:10.1016/S0166-4328(00)00361-2. PMID 11173090. S2CID 23094648.
  17. ^ Boyce S, Rupniak NM, Tye S, Steventon MJ, Iversen SD (Aug 1990). "Modulatory role for CCK-B antagonists in Parkinson's disease". Clinical Neuropharmacology. 13 (4): 339–47. doi:10.1097/00002826-199008000-00009. PMID 1976438.
  18. ^ Wang J, Si YM, Liu ZL, Yu L (Jun 2003). "Cholecystokinin, cholecystokinin-A receptor and cholecystokinin-B receptor gene polymorphisms in Parkinson's disease". Pharmacogenetics. 13 (6): 365–9. doi:10.1097/00008571-200306000-00008. PMID 12777967.

Further reading

[edit]
[ редактировать ]
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для Uniprot : P32239 (рецептор B-гастрина/холецистокинина типа B) в PDBE-KB .

Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b27524f44d3624e5514790798c1ea26a__1714488480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b2/6a/b27524f44d3624e5514790798c1ea26a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cholecystokinin B receptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)