Биоархеология
Биоархеология ( остеоархеология , остеология или палеоостеология). [ 1 ] ) в Европе описывает исследование биологических останков с археологических памятников. В США это научное изучение человеческих останков из археологических раскопок.
Этот термин был придуман британским археологом Грэмом Кларком , который в 1972 году определил его как исследование костей животных и людей из археологических раскопок. Джейн Бьюкстра предложила нынешнее определение в США в 1977 году. Человеческие останки могут дать информацию о здоровье, образе жизни, диете, смертности и телосложении прошлого. [ 2 ] Хотя Кларк использовал его для описания только человеческих останков и останков животных, археологи все чаще включают в него ботанические останки. [ 3 ]
Биоархеология во многом родилась из практик Новой археологии , которая развилась в США в 1970-х годах как реакция на главным образом культурно-исторический подход к пониманию прошлого. Сторонники новой археологии выступают за проверку гипотез о взаимодействии культуры и биологии или за биокультурный подход. Некоторые археологи выступают за более целостный подход, включающий критическую теорию . [ 4 ]
Палеодемография
[ редактировать ]Палеодемография изучает демографические характеристики прошлых популяций. [ 5 ] Биоархеологи используют палеодемографию для создания таблиц смертности , типа когортного анализа , чтобы понять демографические характеристики (такие как риск смерти или соотношение полов ) данной возрастной когорты внутри популяции. Часто приходится оценивать возраст и пол особей по конкретным морфологическим особенностям скелета.
Возраст
[ редактировать ]Оценка возраста пытается определить скелетный/биологический возраст смерти. Основное предположение состоит в том, что скелетный возраст человека тесно связан с его хронологическим возрастом. Оценка возраста может быть основана на закономерностях роста и развития или на дегенеративных изменениях скелета. [ 6 ] Были разработаны различные методы скелетных серий для оценки этих типов изменений. Например, у детей возраст обычно оценивается путем оценки развития зубов, оссификации и слияния определенных элементов скелета или длины длинных костей. [ 7 ] У детей поочередное прорезывание разных зубов из десен является наиболее достоверным показателем возраста ребенка. Однако полностью развитые зубы менее показательны. [ 8 ] У взрослых дегенеративные изменения лобкового симфиза , ушной поверхности подвздошной кости , грудинного конца четвертого ребра и стирание зубов . для оценки возраста скелета обычно используются [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Примерно до 30 лет кости человека продолжают расти. Разные кости срастаются в разных точках роста. [ 12 ] Это развитие может варьироваться в зависимости от человека. Износ костей еще больше усложняет оценку возраста. Зачастую оценки ограничиваются «молодыми» (20–35 лет), «средними» (35–50 лет) или «пожилыми» (50+ лет). [ 8 ]
Секс
[ редактировать ]Различия в анатомии скелета мужчин и женщин используются биоархеологами для определения биологического пола человеческих скелетов. Люди обладают половым диморфизмом , хотя возможно совпадение формы тела и половых признаков. Не всем скелетам можно определить пол, а некоторые могут быть идентифицированы ошибочно. Биологические самцы и биологические самки больше всего различаются черепом и тазом; биоархеологи сосредотачивают внимание на этих частях тела, хотя можно использовать и другие части тела. Женский таз обычно шире мужского, а угол между двумя нижними лобковыми ветвями (подлобковый угол) шире и имеет более U-образную форму, в то время как подлобковый угол у мужчин имеет более V-образную форму и форму. менее 90 градусов. [ 13 ] [ 14 ]
В целом мужской скелет более крепкий, чем женский, из-за большей мышечной массы у мужчин. Мужские скелеты обычно имеют более выраженные надбровные дуги , затылочные гребни и сосцевидные отростки . На размер и прочность скелета влияют питание и уровень активности. Особенности таза и черепа считаются более надежными индикаторами биологического пола. Определение пола скелетов молодых людей, не завершивших половое созревание, является более сложным и проблематичным, поскольку организм еще не полностью развился. [ 13 ]
Биоархеологическое определение пола скелетов не является надежным. Ошибки регистрации и перестановка человеческих останков могут сыграть свою роль в такой ошибочной идентификации.
Прямое тестирование биоархеологических методов определения пола скелетов путем сравнения гендерных имен на плитах гроба из склепа Крайст-Черч, Спиталфилдс, Лондон, с соответствующими останками достигло 98 процентов успеха. [ 15 ]
Гендерные модели работы могут оставлять следы на костях и быть идентифицированы в археологических записях. Одно исследование обнаружило сильные артриты больших пальцев ног, коллапс последних спинных позвонков и мускулистые руки и ноги среди женских скелетов в Абу-Хурейре , интерпретируя это как показатель гендерных моделей работы. [ 16 ] Такие изменения скелета могли возникнуть в результате того, что женщины долгое время стояли на коленях, перемалывая зерно, с загнутыми вперед пальцами ног. Исследование пола погребальных останков вызывает растущий интерес у археологов. [ 17 ]
Неспецифические индикаторы стресса
[ редактировать ]Стоматологические неспецифические индикаторы стресса
[ редактировать ]Гипоплазия эмали
[ редактировать ]Гипоплазия эмали представляет собой поперечные борозды или ямки, которые образуются на поверхности эмали зубов, когда нормальный процесс роста зубов прекращается, оставляя дефицит. Гипоплазия эмали обычно образуется из-за болезни и/или плохого питания. [ 13 ] Линейные борозды обычно называют линейными гипоплазиями эмали (LEH); Размер LEH может варьироваться от микроскопического до видимого невооруженным глазом. Изучая расстояние между бороздками перикимы (горизонтальные линии роста), можно оценить продолжительность действия стрессора. [ 18 ] хотя Мэйс утверждал, что ширина гипоплазии имеет лишь косвенную связь с продолжительностью воздействия стрессора.
Исследования гипоплазии зубной эмали используются для изучения здоровья детей. В отличие от кости, зубы не ремоделируются, поэтому неповрежденная эмаль может служить более надежным индикатором прошлых событий со здоровьем. Гипоплазия зубов является показателем состояния здоровья в детстве, когда формируется эмаль коронки зуба. Не все слои эмали видны на поверхности зуба, поскольку слои эмали, образующиеся на ранних стадиях развития коронки, скрыты более поздними слоями. Гипоплазии в этой части зуба не проявляются на поверхности зуба. Из-за этой скрытой эмали зубы фиксируют стрессоры, образующиеся через несколько месяцев после начала события. Доля времени формирования эмалевой коронки, представленная этой скрытой эмалью, варьируется от 50 процентов в молярах до 15-20 процентов в передних зубах. [ 13 ] Поверхностные гипоплазии фиксируют стрессоры, возникающие примерно от одного до семи лет или до 13 лет, если включен третий моляр. [ 19 ]
Скелетные неспецифические индикаторы стресса
[ редактировать ]Поротический гиперостоз/крибра орбиталии
[ редактировать ]Долгое время считалось, что железодефицитная анемия оказывает заметное воздействие на плоские кости черепа младенцев и детей раннего возраста. Поскольку организм пытается компенсировать низкий уровень железа за счет увеличения выработки эритроцитов у молодых, в сводах черепа (так называемый поротический гиперостоз ) и/или орбитах (так называемый cribra Orbitalia) развиваются ситообразные поражения. Эта кость губчатая и мягкая. [ 4 ]
Однако маловероятно, что железодефицитная анемия является причиной поротического гиперостоза или орбитальных крибров. [ 20 ] Они, скорее всего, являются результатом сосудистой активности в этих областях и вряд ли могут быть патологическими. Развитие орбитальных крибр и поротического гиперостоза также можно объяснить другими причинами, помимо дефицита железа в рационе, например, потерей питательных веществ из-за кишечных паразитов. Однако наиболее вероятной причиной является недостаток питания. [ 21 ]
Заболеваемость анемией может быть результатом неравенства внутри общества и/или свидетельствовать о различных моделях работы и деятельности среди разных групп внутри общества. Исследование дефицита железа среди ранних монгольских кочевников показало, что, хотя общий уровень заболеваемости крибрами орбиталий снизился с 28,7 процента (27,8 процента от общей численности женского населения, 28,4 процента от общей численности мужского населения, 75 процентов от общей численности молодого населения) в эпоху бронзы и железного века , до 15,5 процентов в период Хунну (2209–1907 гг. до н. э.), доля женщин с крибрами орбиталей осталась примерно такой же, в то время как заболеваемость среди мужчин и детей снизилась (29,4 процента от общей численности женского населения, 5,3 процента от общего числа женщин). общее мужское население и 25 процентов молодого населения имели cribra Orbitalia). В этом исследовании выдвинута гипотеза, что у взрослых может быть более низкий уровень орбитальных крибр, чем у молодых, потому что поражения либо заживают с возрастом, либо приводят к смерти. Более высокий уровень орбитальных крибий среди женщин может указывать на худшее состояние здоровья или большую выживаемость молодых женщин с орбитальными крибиями во взрослом возрасте. [ 22 ]
Линии Харриса
[ редактировать ]Линии Харриса формируются до достижения взрослой жизни, когда рост костей временно приостанавливается или замедляется из-за какого-либо стресса (обычно из-за болезни или недоедания). [ 23 ] В течение этого времени минерализация костей продолжается, но рост не происходит или происходит на сниженном уровне. Если стрессор преодолен, рост костей возобновляется, что приводит к появлению линии повышенной минеральной плотности, видимой на рентгенограмме . [ 21 ] При отсутствии устранения стрессора линии не образуются. [ 24 ]
В частности, дефицит белка и витаминов , который приводит к задержке продольного роста костей , может привести к образованию линий Харриса. [ 25 ] В процессе роста эндохондральной кости прекращение активности остеобластов приводит к отложению тонкого слоя кости под хрящевой покрышкой, потенциально образуя линии Харриса. [ 26 ] [ 27 ] Последующее восстановление, необходимое для восстановления активности остеобластов , также участвует в формировании линии Харриса. [ 28 ] Когда созревшие хрящевые клетки реактивируются, рост костей возобновляется, что приводит к утолщению костного слоя. Поэтому полное выздоровление после периодов хронических заболеваний или недоедания проявляется на рентгенограммах в виде поперечных линий. Линии, как правило, становятся толще при длительном и тяжелом недоедании. Формирование линий Харриса обычно достигает пика в длинных костях примерно через 2–3 года после рождения и становится редким после 5 лет и до взрослой жизни. Линии Харриса чаще встречаются у мальчиков, чем у девочек. [ 29 ]
Волосы
[ редактировать ]Гормон стресса кортизол откладывается в волосах по мере их роста. Это успешно использовалось для выявления колебаний уровня стресса в более позднем возрасте мумий. [ 30 ]
Показатели механического стресса и активности
[ редактировать ]Изучение воздействия деятельности на скелет позволяет археологу изучить, кто и какую работу выполнял и как деятельность была структурирована в обществе. Труд внутри домашнего хозяйства может быть разделен по полу и возрасту или основан на других социальных структурах. Человеческие останки могут позволить археологам обнаружить эти закономерности.
Живые кости подчиняются закону Вольфа , который гласит, что кости подвергаются физическому воздействию и реконструируются в результате физической активности или бездействия. [ 31 ] Увеличение механического напряжения приводит к увеличению толщины и прочности костей. Нарушения гомеостаза, вызванные дефицитом питательных веществ или заболеванием. [ 32 ] или глубокое бездействие/неиспользование/инвалидность могут привести к потере костной массы. [ 33 ] Хотя приобретение способности к прямохождению и массы тела, по-видимому, определяет размер и форму детских костей, [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] активность в период роста подростка, по-видимому, оказывает большее влияние на размер и форму костей взрослого человека, чем физические упражнения в более позднем возрасте. [ 37 ]
Считалось, что места прикрепления мышц ( энтезы ) подвергаются такому же воздействию, вызывая изменения в энтезе. [ 38 ] [ 39 ] Эти изменения широко использовались для изучения моделей активности, [ 40 ] но исследования показали, что процессы, связанные со старением, оказывают большее влияние, чем профессиональные стрессы. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] Также было показано, что геометрические изменения костной структуры (описанные выше) и энтезальные изменения различаются по своей основной причине, причем на последнюю мало влияет профессия. [ 47 ] [ 48 ] Изменения суставов, в том числе остеоартрит , использовались для определения профессии, но в целом это также проявления процесса старения. [ 40 ]
Маркеры профессионального стресса, которые включают морфологические изменения скелета и зубных рядов, а также изменения суставов в определенных местах, широко используются для определения конкретной (а не общей) деятельности. [ 49 ] Такие маркеры часто основаны на единичных случаях, описанных в клинической литературе конца девятнадцатого века. [ 50 ] Было обнаружено, что один из таких маркеров является надежным индикатором образа жизни: внешний слуховой экзостоз, также называемый ухом серфера , представляет собой небольшой костный выступ в ушном канале, который возникает у тех, кто работает вблизи холодной воды. [ 51 ] [ 52 ]
Одним из примеров того, как эти изменения были использованы для изучения деятельности, является Нью-Йоркское африканское кладбище в Нью-Йорке. Это свидетельствует о жестоких условиях труда, в которых трудились порабощенные; [ 53 ] остеоартроз позвонков был распространен даже среди молодежи. Характер остеоартрита в сочетании с ранним возрастом начала заболевания свидетельствует о родах, которые привели к механическому напряжению шеи. На скелете одного мужчины обнаружены стрессовые повреждения в 37 процентах из 33 мышечных или связочных мест, что указывает на то, что он испытал значительный скелетно-мышечный стресс. В целом у захороненных наблюдаются признаки значительного скелетно-мышечного стресса и большой рабочей нагрузки, хотя рабочая нагрузка и деятельность варьируются в зависимости от человека. Некоторые демонстрируют высокий уровень стресса, а другие нет. Это указывает на разнообразие видов труда (например, домашнего и переноски тяжестей).
Травма и рабочая нагрузка
[ редактировать ]Переломы костей во время или после раскопок кажутся относительно свежими, а сломанные поверхности кажутся белыми и невыветренными. Различить переломы, возникшие во время смерти, и переломы костей после отложения сложно, поскольку оба типа переломов имеют признаки выветривания. Если нет доказательств заживления костей или других факторов, исследователи могут принять решение рассматривать все выветренные переломы как постседиментационные. [ 13 ]
Признаки перимортальных переломов (или переломов, полученных на свежем трупе) можно различить по незаживающим повреждениям костей металлическим лезвием. Живые или только что отмершие кости в некоторой степени эластичны, поэтому травмы кости металлическим лезвием создают линейный разрез с относительно чистыми краями, а не неравномерное разрушение. [ 13 ] Археологи попытались использовать микроскопические параллельные царапины на разрезанных костях, чтобы оценить траекторию движения лезвия, причинившего травму. [ 54 ]
Диета и здоровье зубов
[ редактировать ]Кариес зубов вызывается локальным разрушением зубной эмали в результате действия кислот, вырабатываемых бактериями, питающимися и ферментирующими углеводы во рту. [ 55 ] Сельское хозяйство тесно связано с более высоким уровнем заболеваемости кариесом, чем собирательство, из-за связанного с этим более высокого уровня углеводов, производимых сельским хозяйством. [ 24 ] Например, биоархеологи использовали кариес скелетов, чтобы связать рисовую диету с болезнями. [ 56 ] Женщины могут быть более уязвимы к кариесу по сравнению с мужчинами из-за более низкого выделения слюны, положительной корреляции эстрогена с увеличением частоты кариеса, а также из-за физиологических изменений, связанных с беременностью, таких как подавление иммунной системы и возможное сопутствующее снижение уровня противомикробных препаратов. активность в полости рта. [ 57 ]
Анализ стабильных изотопов
[ редактировать ]стабильных изотопов Биогеохимия использует вариации изотопных характеристик и связывает их с биогеохимическими процессами. Наука основана на предпочтительном фракционировании более легких или тяжелых изотопов, что приводит к обогащению и обеднению изотопных сигнатур по сравнению со стандартным значением. Основные элементы для жизни, такие как углерод, азот, кислород и сера, являются основными стабильными изотопными системами, используемыми для изучения археологических открытий. Изотопные сигнатуры из нескольких систем обычно используются совместно, чтобы обеспечить полное понимание анализируемого материала. Эти системы чаще всего используются для отслеживания географического происхождения археологических находок и изучения диеты, мобильности и культурных обычаев древних людей. [ 58 ] [ 59 ]
Приложения
[ редактировать ]Углерод
[ редактировать ]Анализ стабильных изотопов углерода в коллагене костей человека позволяет биоархеологам провести диетическую реконструкцию и сделать выводы о питании . Эти химические характеристики отражают долгосрочные особенности питания, а не один прием пищи или застолье . Соотношения изотопов в продуктах питания, особенно растительной, напрямую и предсказуемо отражаются на химическом составе костей. [ 60 ] позволяя исследователям частично реконструировать недавнюю диету, используя стабильные изотопы в качестве индикаторов. [ 61 ] [ 62 ] Анализ стабильных изотопов отслеживает соотношение углерода 13 и углерода 12 ( 13 С/ 12 C), который выражается в частях на тысячу с использованием дельта-нотации ( δ 13 С ). [ 63 ] 13 С и 12 Коэффициент C либо обеднен (более отрицательный), либо обогащен (более положительный) по сравнению со стандартом . [ 64 ] 12 С и 13 C встречается в соотношении примерно 98,9 к 1,1. [ 64 ]
Соотношение изотопов углерода у человека варьируется в зависимости от типов растений, перевариваемых разными путями фотосинтеза . Три пути фотосинтеза - это фиксация углерода C3 , фиксация углерода C4 и метаболизм крассуловой кислоты . Растения C4 представляют собой в основном травы из тропических и субтропических регионов и адаптированы к более высоким уровням радиации, чем растения C3. Кукуруза , просо [ 66 ] и сахарный тростник являются хорошо известными культурами C4, тогда как деревья и кустарники используют путь C3. [ 67 ] Фиксация углерода C4 более эффективна при высоких температурах и CO 2 в атмосфере. низких концентрациях [ 68 ] Растения C3 более распространены и многочисленны, чем растения C4, поскольку фиксация углерода C3 более эффективна в более широком диапазоне температур и концентраций CO 2 в атмосфере . [ 67 ]
Различные пути фотосинтеза, используемые растениями C3 и C4, заставляют их по-разному различать 13 C, что приводит к совершенно разным диапазонам δ 13 C. Растения C4 находятся в диапазоне от -9 до -16 ‰, а растения C3 - от -22 до -34 ‰. [ 61 ] Изотопная подпись потребительского коллагена близка к δ. 13 C диетических растений, в то время как апатит , минеральный компонент костей и зубов, имеет отклонение примерно на 14‰ от диетических растений из-за фракционирования, связанного с образованием минералов. [ 68 ] Стабильные изотопы углерода использовались в качестве индикаторов растений C4 в палеодиетах. Например, быстрый и резкий рост 13 Содержание углерода в человеческом коллагене после освоения кукурузы в Северной Америке свидетельствует о переходе от диеты C3 к диете C4 (местные растения вместо кукурузы) к 1300 году нашей эры. [ 69 ] [ 70 ]
Скелеты, раскопанные на могильнике Коберн-стрит (1750–1827 гг. н. э.) в Кейптауне , Южная Африка, были проанализированы с использованием данных стабильных изотопов, чтобы определить географическую историю и историю жизни. [ 71 ] Люди, похороненные на этом кладбище, считались рабами и представителями низшего класса, исходя из неформального характера кладбища; биомеханический стресс-анализ [ 72 ] и анализ стабильных изотопов в сочетании с другими археологическими данными, похоже, подтверждают это предположение.
Основываясь на уровнях стабильных изотопов, одно исследование показало, что восемь человек из могильника на Коберн-стрит в детстве потребляли диету, основанную на (тропических) растениях C4, а затем потребляли больше растений C3, которые были более распространены там в более позднем возрасте. У шести из этих людей были модификации зубов, аналогичные тем, которые были сделаны у народов, населяющих тропические районы, которые, как известно, стали объектами нападения работорговцев, которые привозили в колонию порабощенных людей из других частей Африки. На основании этих доказательств утверждалось, что эти люди представляют собой порабощенных людей из районов Африки, где потреблялись растения C4, и которых привезли на мыс в качестве рабочих. Эти люди не были отнесены к определенной этнической принадлежности, но аналогичные стоматологические модификации выполняются народами макуа , яо и марав. Четверо человек были похоронены без инвентаря в соответствии с мусульманской традицией напротив Сигнального холма , который является важной точкой для местных мусульман. Их изотопные характеристики указывают на то, что они выросли в умеренной среде, потребляя в основном растения C3, но немного C4. Исследование показало, что эти люди были выходцами из Индийского океана Район . Также предполагается, что эти люди были мусульманами . В нем утверждалось, что стабильный изотопный анализ захоронений в сочетании с историческими и археологическими данными был эффективным способом расследования миграций, вызванных африканской работорговлей , а также появлением низшего класса и рабочего класса в Старом Свете. [ 71 ]
Азот
[ редактировать ]Система стабильных изотопов азота основана на относительном обогащении/обеднении азота. 15 Н по сравнению с 14 N в δ15N . Анализ стабильных изотопов углерода и азота дополняет исследования палеодиеты. Изотопы азота в костном коллагене в конечном итоге образуются из пищевого белка, тогда как углерод может поступать из белков, углеводов или жиров. [ 73 ] д 13 Значения C помогают отличить пищевой белок от растительных источников, в то время как систематическое увеличение δ 15 Значения N по мере продвижения вверх по трофическому уровню помогают определить положение источников белка в пищевой сети. [ 59 ] [ 74 ] [ 75 ] 15 N увеличивается на 3-4% с каждой трофической ступенью вверх. [ 76 ] [ 77 ] Было высказано предположение, что относительная разница между человеческим δ 15 Значения N и количества животного белка зависят от доли этого животного белка в рационе. [ 78 ] хотя эта интерпретация была подвергнута сомнению из-за противоречивых взглядов на влияние потребления азота через потребление белка и потери азота через выброс отходов на организм. 15 Обогащение N в организме. [ 75 ]
Учитываются также вариации содержания азота в пределах одного и того же трофического уровня. [ 79 ] Например, колебания содержания азота в растениях могут быть вызваны тем, что растение зависит от газообразного азота, что заставляет растение отражать атмосферные значения. [ 79 ] Обогащенный или более высокий δ 15 Значения N могут быть достигнуты у растений, которые росли в почве, удобренной отходами животноводства. [ 79 ] Изотопы азота использовались для оценки относительного вклада бобовых и небобовых культур, а также наземных и морских ресурсов. [ 76 ] [ 61 ] [ 80 ] В то время как другие растения имеют δ 15 Значения N в диапазоне от 2 до 6‰, [ 76 ] у бобовых меньше 14 Н/ 15 Коэффициенты N (близкие к 0‰, т.е. атмосферный N 2 ), поскольку они могут фиксировать молекулярный азот, а не полагаться на почвенные нитраты и нитриты . [ 73 ] [ 79 ] Таким образом, одно из возможных объяснений более низкого δ 15 Значения N в человеческих останках связаны с повышенным потреблением бобовых или животных, которые их едят. 15 Значения N увеличиваются при потреблении мяса и уменьшаются при потреблении бобовых. 14 Н/ 15 Соотношение N можно использовать для оценки вклада мяса и бобовых в рацион.
Кислород
[ редактировать ]Система стабильных изотопов кислорода основана на 18 Т/ 16 О ( д 18 O ) соотношение в данном материале, который обогащен/обеднен относительно стандарта. Поле обычно нормализуется как по Венскому стандарту средней океанской воды ( VSMOW ), так и по стандартным легким антарктическим осадкам (SLAP). [ 81 ] Эта система известна своим использованием в палеоклиматических исследованиях, но также является важным источником информации в биоархеологии.
Вариации d 18 Значения O в остатках скелета напрямую связаны с изотопным составом воды в организме потребителя. изотопный состав воды организма млекопитающих в первую очередь определяется потребляемой водой. [ 81 ] д 18 Значения O в источниках питья пресной воды различаются из-за массового фракционирования, связанного с механизмами глобального круговорота воды. [ 82 ] Испарившийся водяной пар более обогащен 16 O (изотопно более легкий; более отрицательное значение дельты) по сравнению с остальной водой, которая обеднена 16 O (изотопно тяжелее; более положительное значение дельты). [ 81 ] [ 82 ] Принятым приближением первого порядка для определения изотопного состава питьевой воды для животных являются местные осадки, хотя это в той или иной степени осложняется смешиванием источников воды, таких как природные источники или озера. [ 81 ] Базовая линия δ 18 O, используемый в археологических исследованиях, модифицируется в зависимости от соответствующего экологического и исторического контекста. [ 81 ]
д 18 Предполагается, что значения O биоапатита в скелетных остатках человека сформировались в равновесии с водой организма, что обеспечивает видоспецифическую связь с изотопным составом кислорода воды организма. [ 83 ] Чего нельзя сказать о костном коллагене человека, поскольку δ 18 На значения O в коллагене, по-видимому, влияют питьевая вода, пищевая вода, а также сочетание метаболических и физиологических процессов. [ 84 ] д 18 Значения O в костных минералах, по сути, представляют собой усредненную изотопную характеристику на протяжении всей жизни человека. [ 85 ]
В то время как углерод и азот используются в основном для изучения рациона древних людей, изотопы кислорода позволяют получить представление о воде в организме на разных этапах жизни. δ 18 Значения O используются для понимания поведения, связанного с употреблением алкоголя, [ 86 ] животноводство, [ 87 ] и отслеживать мобильность. [ 88 ] 97 захоронений древней майя цитадели Тикаль . С помощью изотопов кислорода исследовано [ 89 ] Результаты исследования зубной эмали выявили статистически разных людей, которые были интерпретированы как люди из низменностей майя, Гватемалы и, возможно, Мексики . [ 89 ] Исторический контекст в сочетании с изотопными данными из захоронений использовался, чтобы доказать, что мигранты принадлежали к низшим и высшим социальным классам в Тикале. [ 89 ] Женщины-мигранты, прибывшие в Тикаль в раннеклассический период, могли быть невестами элиты майя. [ 89 ]
сера
[ редактировать ]Система стабильных изотопов серы основана на небольших фракциях изотопов серы, зависящих от массы. Эти фракционирования указаны относительно Canyon Diablo Troilite (V-CDT), согласованного стандарта. Соотношение наиболее распространенного изотопа серы, 32 S по сравнению с более редкими изотопами, такими как, 33 С, 34 Песок 36 S используется для характеристики биологических признаков и геологических резервуаров. Фракционирование 34 С ( д 34 S ) особенно полезен, поскольку он является наиболее распространенным из редких изотопов. Эта система реже используется сама по себе и обычно дополняет исследования углерода и азота. [ 90 ] [ 91 ] В биоархеологии система серы использовалась для исследования палеодиеты и пространственного поведения посредством анализа коллагена волос и костей. [ 92 ] Пищевые белки, включенные в живые организмы, имеют тенденцию определять значения стабильных изотопов их органических тканей. Метионин и цистеин являются каноническими серосодержащими аминокислотами. Из двух δ 34 Считается, что значения S метионина лучше отражают изотопный состав пищевой серы, поскольку на значения цистеина влияют диета и внутренний цикл. [ 92 ] В то время как другие системы стабильных изотопов имеют значительные трофические сдвиги, сера демонстрирует лишь небольшой сдвиг (~ 0,5 ‰). [ 92 ]
Потребители предоставляют изотопные подписи, которые отражают резервуар(ы) серы в источнике пищевого белка. Животные белки, полученные из морских экосистем, как правило, имеют δ 34 Значения S от +16 до +17‰, [ 69 ] [ 92 ] [ 93 ] наземные растения колеблются от -7 ‰ до +8 ‰, тогда как белки пресноводных и наземных экосистем сильно варьируются. [ 90 ] Содержание сульфатов в современном океане хорошо перемешано с δ 34 S примерно +21‰, [ 94 ] в то время как речная вода находится под сильным влиянием серосодержащих минералов в окружающих коренных породах, а наземные растения находятся под влиянием содержания серы в местных почвах. [ 90 ] [ 92 ] Экосистемы эстуариев усложнились из-за поступления морской воды и рек. [ 90 ] [ 92 ] Крайний диапазон δ 34 Значения S для пресноводных экосистем часто мешают наземным сигналам, что затрудняет использование серной системы в качестве единственного инструмента в исследованиях палеодиеты. [ 90 ]
В различных исследованиях анализировались изотопные соотношения серы в мумифицированных волосах. [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] Волосы являются хорошим кандидатом для изучения серы, поскольку обычно они содержат не менее 5% элементарной серы. [ 92 ] Одно исследование включило соотношения изотопов серы в палеодиетическое исследование четырех мумифицированных детей, ставших жертвами жертвенных практик инков . [ 98 ] д 34 Значения S помогли им прийти к выводу, что дети не ели морской белок перед смертью. Историческая информация в сочетании с постоянными серными сигнатурами у троих детей позволяет предположить, что они жили в одном и том же месте за 6 месяцев до жертвоприношения. [ 98 ] Исследования измерили δ 34 Значения S костного коллагена, хотя интерпретация этих значений не была надежной до тех пор, пока в 2009 году не были опубликованы критерии качества. [ 99 ] Хотя костный коллаген содержится в останках скелета в изобилии, менее 1% ткани состоит из серы, поэтому крайне важно, чтобы эти исследования тщательно оценивали значение костного коллагена δ. 34 значения S. [ 92 ]
ДНК
[ редактировать ]Анализ ДНК прошлых популяций используется для генетического определения пола, определения генетического родства, понимания моделей брака и исследования доисторической миграции. [ 100 ]
В 2012 году археологи обнаружили останки скелета взрослого мужчины. Он был похоронен под автостоянкой в Англии. Данные ДНК позволили археологам подтвердить, что останки принадлежали Ричарду III , бывшему королю Англии, погибшему в битве при Босворте . [ 101 ]
В 2021 году канадские исследователи проанализировали останки скелетов, найденные на острове Кинг-Уильям , и идентифицировали их как принадлежащие уорент-офицеру Джону Грегори , инженеру, служившему на борту HMS Erebus в злополучной экспедиции Франклина 1845 года . Он был первым участником экспедиции, личность которого была идентифицирована с помощью анализа ДНК. [ 102 ]
Биокультурная биоархеология
[ редактировать ]Изучение человеческих останков может пролить свет на взаимосвязь между физическими телами и социокультурными условиями и практиками с помощью модели биокультурной биоархеологии. [ 103 ] Биоархеологию обычно считают позитивистской , научно обоснованной дисциплиной, а социальные науки – конструктивистской . Биоархеологию критиковали за то, что она практически не заботится о культуре и истории. Один ученый утверждал, что научная/криминалистическая наука игнорирует культурные/исторические факторы. Он предположил, что биокультурная версия биоархеологии предлагает более содержательную, детальную и актуальную картину, особенно для потомков населения. [ 104 ] [ 105 ]
Биокультурная биоархеология сочетает стандартные судебно-медицинские методы с исследованиями демографии и эпидемиологии для оценки социально-экономических условий, в которых живут человеческие сообщества. Например, включение анализа погребального инвентаря может способствовать пониманию повседневной деятельности.
Некоторые биоархеологи рассматривают эту дисциплину как важнейший связующий звено между естественными и гуманитарными науками; поскольку человеческое тело создается и переделывается как биологическими, так и культурными факторами. [ 106 ]
Другой тип биоархеологии фокусируется на качестве жизни, образе жизни, поведении, биологическом родстве и истории населения. [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] Он не связывает останки скелетов тесно с их археологическим контекстом, и его лучше всего рассматривать как «скелетную биологию прошлого». [ 110 ]
Неравенство существует во всех человеческих обществах. [ 111 ] Биоархеология помогла развеять представление о том, что жизнь собирателей прошлого была «неприятной, жестокой и короткой»; биоархеологические исследования показали, что собиратели прошлого часто были здоровыми, в то время как в сельскохозяйственных обществах наблюдалась тенденция к увеличению случаев недоедания и болезней. [ 112 ] В одном исследовании сравнивали собирателей из Окхерста с земледельцами из К2 и Мапунгубве и сообщалось, что земледельцы из К2 и Мапунгубве не подвергались ожидаемому более низкому уровню питания. [ 113 ]
Дэнфорт утверждает, что в более «сложных» обществах на государственном уровне наблюдаются большие различия в состоянии здоровья между элитами и остальной частью общества, при этом элиты имеют преимущество, и что это неравенство увеличивается по мере того, как общества становятся все более неравными. Некоторые различия в статусе в обществе не обязательно означают радикально разные уровни питания; Пауэлл не нашел доказательств больших различий в питании между элитой и простыми людьми, но обнаружил более низкий уровень анемии среди элиты в Маундвилле. [ 114 ]
Областью растущего интереса к пониманию неравенства является изучение насилия . [ 115 ] Исследователи, анализирующие травматические повреждения на человеческих останках, показали, что социальный статус и пол могут оказывать существенное влияние на подверженность насилию. [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ] Многочисленные исследователи изучают насилие в человеческих останках, исследуя агрессивное поведение, в том числе насилие со стороны интимного партнера . [ 119 ] жестокое обращение с детьми , [ 120 ] институциональное злоупотребление , [ 121 ] пытка , [ 122 ] [ 123 ] война , [ 124 ] [ 125 ] человеческое жертвоприношение , [ 126 ] [ 127 ] и структурное насилие . [ 128 ] [ 129 ]
Этика
[ редактировать ]Этические проблемы биоархеологии вращаются вокруг обращения с мертвыми и уважения к ним. [ 4 ] Крупномасштабные коллекции скелетов были впервые собраны в США в 19 веке, в основном это останки коренных американцев . Выжившая семья не получила разрешения на изучение и экспозицию. Федеральные законы, такие как NAGPRA (Закон о защите и репатриации могил коренных американцев) 1990-х годов, позволили коренным американцам восстановить контроль над останками своих предков и связанными с ними артефактами.
Многие археологи не осознавали, что многие люди воспринимают археологов как непродуктивных и/или грабителей могил . [ 130 ] Опасения по поводу плохого обращения с останками не беспочвенны: во время раскопок в Миннесоте в 1971 году с останками белых и коренных американцев обращались по-разному; Белых перезахоронили, а коренных американцев перевезли в музей естествознания . [ 130 ] Афроамериканская биоархеология выросла после NAGPRA и ее последствий, закончившихся изучением останков коренных американцев. [ 104 ]
Биоархеология в Европе не была так сильно нарушена проблемами репатриации. [ 4 ] Однако, поскольку большая часть европейской археологии была сосредоточена на классических корнях, особое внимание уделялось артефактам и искусству, а римские и постримские останки скелетов почти полностью игнорировались до 1980-х годов. В доисторической европейской археологии биологические останки начали анализировать раньше, чем в классической археологии.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Палеоостология — определение — Энциклопедия» . www.encycle.co.uk . Проверено 15 октября 2020 г.
- ^ «Человеческая остеоархеология | Историческая Англия» . historengland.org.uk . Проверено 15 октября 2020 г.
- ^ «Происхождение биоархеологии» . 17 декабря 2010 года . Проверено 28 сентября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Биоархеология: комплексный подход к работе с человеческими останками. Нью-Йорк: Спрингер, 2013.
- ^ Хоппа, Роберт Д.; Вопель, Джеймс В., ред. (03 января 2002 г.). Палеодемография . дои : 10.1017/cbo9780511542428 . ISBN 9780521800631 .
- ^ Роблинг, Александр Г.; Стаут, Сэм Д. (2008), «Гистоморфометрия кортикальной кости человека: применение к оценке возраста» , Биологическая антропология человеческого скелета , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 149–182, doi : 10.1002/9780470245842.ch5 , ISBN 978-0-470-24584-2 , получено 5 декабря 2020 г.
- ^ Убелакер, Д.Х. (1999). Скелетные останки человека: раскопки, анализ, интерпретация (3-е изд.) . Вашингтон, округ Колумбия: Тараксакум.
- ^ Перейти обратно: а б Даннинг, Хейли. «Анализ костей: что может рассказать скелет?» . Музей естественной истории, Лондон . Проверено 5 декабря 2020 г.
- ^ Буйкстра, Дж. Э.; Д. Х. Убелакер (1994). Стандарты сбора данных по костным останкам человека . Археологическая служба Арканзаса. п. 208.
- ^ Лавджой, Колорадо; Мейндл, РС; Призбек, ТР; Менсфорт РП (1985). «Хронологическая метаморфоза ушной поверхности подвздошной кости: новый метод определения возраста скелета взрослого человека на момент смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 15–28. дои : 10.1002/ajpa.1330680103 . ПМИД 4061599 .
- ^ Лавджой, Колорадо (1985). «Износ зубов у населения Либбена: его функциональная модель и роль в определении возраста скелета взрослого человека на момент смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 47–56. дои : 10.1002/ajpa.1330680105 . ПМИД 4061601 .
- ^ «Как развиваются кости» . Канадский ортопедический фонд . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 г. Проверено 5 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Мэйс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе изд. Нью-Йорк: Рутледж, 2010. 2010.
- ^ Финис, ТВ (1969). «Недавно разработанный визуальный метод определения пола лобковой кости». Американский журнал физической антропологии . 30 (2): 297–302. дои : 10.1002/ajpa.1330300214 . ПМИД 5772048 .
- ^ Моллесон, Тейя и М. Кокс. Проект Спиталфилдс, Том 2: Антропология: Совет британской археологии, Йорк, 1993.
- ^ Моллесон, Создание (1994). «Красноречивые кости Абу Хурайры» Научный американец . 271 (2): 70–75. Бибкод : 1994SciAm.271b..70M . doi : 10.1038/scientificamerican0894-70 . ПМИД 8066433 .
- ^ Арнольд, Беттина; Уикер, Нэнси Л. (2001). Гендер и археология смерти . Роуман Альтамира. ISBN 978-0-7591-0137-1 .
- ^ Хамфри, Луиза Т. Эмалевые следы событий ранней жизни. Кембриджские исследования в области биологической и эволюционной антропологии: Издательство Кембриджского университета, 2008.
- ^ Мэйс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе изд. Нью-Йорк: Рутледж, 2010.
- ^ Уокер и др. 2009 «Причины поротического гиперостоза и Cribra Orbitalia: переоценка гипотезы железодефицитной анемии» Американский журнал физической антропологии.
- ^ Перейти обратно: а б Шутковский, Хольгер. «Мысли о еде: данные и значение прошлых пищевых привычек». Между биологией и культурой. Эд. Хольгер Шутковски. Кембриджские исследования в области биологической и эволюционной антропологии: Издательство Кембриджского университета, 2008. 141–64.
- ^ Базарсад, Наран. «Железодефицитная анемия у ранних монгольских кочевников». Древнее здоровье: скелетные показатели интенсификации сельского хозяйства и экономики. Ред. Марк Натан Коэн и Джиллиан М.М. Крейн-Крамер. Гейнсвилл/Таллахасси/Тампа/Бока-Ратон: Университетское издательство Флориды, 2007. 250–54.
- ^ Бом, Джэвон; У, Ын Джин; Ли, Ин Сан; Ким, Мён Джу; Ким, И-Сук; О, Чан Сок; Ли, Санг-Соб; Лим, Санг Бом; Шин, Дон Хун (2014). «Линии Харриса наблюдаются в человеческих скелетах династии Чосон, Корея» . Анатомия и клеточная биология . 47 (1): 66–72. дои : 10.5115/acb.2014.47.1.66 . ISSN 2093-3665 . ПМЦ 3968268 . ПМИД 24693484 .
- ^ Перейти обратно: а б Дэнфорт, Мари Элейн (1999). «Питание и политика в доисторические времена». Ежегодный обзор антропологии . 28 : 1–25. дои : 10.1146/annurev.anthro.28.1.1 .
- ^ Робб, Дж.; Бигацци, Р.; Лаццарини, Л.; Скарсини, К.; Сонего, Ф. (2001). «Социальный «статус» и биологический «статус»: сравнение погребального инвентаря и показателей скелета из Понтеканьяно» . Американский журнал физической антропологии . 115 (3): 213–222. дои : 10.1002/ajpa.1076 . ISSN 0002-9483 . ПМИД 11424073 .
- ^ Вольбах, С.Б. (1947). «Дефицит и избыток витамина А в отношении роста скелета» . Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 29 (1): 171–192. ISSN 0021-9355 . ПМИД 20284696 .
- ^ Платт, бакалавр наук; Стюарт, Р.Дж. (1962). «Поперечные трабекулы и остеопороз костей при экспериментальном белково-калорийном дефиците» . Британский журнал питания . 16 : 483–495. дои : 10.1079/bjn19620047 . ISSN 0007-1145 . ПМИД 13943979 .
- ^ Серес, Дэвид С. (2005). «Маркеры суррогатного питания, недостаточность питания и адекватность пищевой поддержки» . Питание в клинической практике . 20 (3): 308–313. дои : 10.1177/0115426505020003308 . ISSN 0884-5336 . ПМИД 16207668 .
- ^ Хьюз, К.; Хейлингс, диджей; Пауэр, К. (1996). «Поперечные линии (Харриса) в ирландских археологических находках» . Американский журнал физической антропологии . 101 (1): 115–131. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199609)101:1<115::AID-AJPA8>3.0.CO;2-U . ISSN 0002-9483 . ПМИД 8876817 .
- ^ «Кортизол для волос как биологический маркер хронического стресса: текущий статус, будущие направления и вопросы без ответа» (PDF) . 12 сентября 2011 г. Проверено 25 мая 2012 г.
- ^ Вольф, Юлиус (1893). «Обзор: Das Gesetz Der Transformation Der Knochen (Закон трансформации костей)». Британский медицинский журнал . 1 (1673): 124.
- ^ Роббинс Шуг, Гвен; Гольдман, Хавива М. (2014). «Рождение - это всего лишь начало нашей смерти: биоархеологическая оценка истощения скелета незрелых человеческих скелетов в контексте экологических, социальных и жизненных изменений» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 155 (2): 243–259. дои : 10.1002/ajpa.22536 . ПМИД 24839102 . S2CID 39512115 .
- ^ Скотт, Дж. Х. (1957). «Рост мышц и их функции в связи с морфологией скелета». Американский журнал физической антропологии . 15 (2): 197–234. дои : 10.1002/ajpa.1330150210 . ПМИД 13470043 .
- ^ Рафф, CB (2007). «Прогнозирование размера тела по останкам скелетов молодых людей». Американский журнал физической антропологии . 133 (1): 698–716. дои : 10.1002/ajpa.20568 . ПМИД 17295297 .
- ^ Роббинс, Гвен; Скиулли, Пол; Блатт, Саманта (2010). «Оценка массы тела в скелетах малолетнего человека» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 146–150. дои : 10.1002/ajpa.21320 . ПМИД 20734440 .
- ^ Шуг, Роббинс; Гвен; Гупта, суббота; Каугилл, Либби В.; Скиулли, Пол; Блатт, Саманта (2013). «Формулы панельной регрессии для оценки роста и массы тела незрелых скелетов человека без привязки к конкретным оценкам возраста». Журнал археологической науки . 40 (7): 3076–3086. дои : 10.1016/j.jas.2013.02.025 .
- ^ Пирсон, Осбьорн М.; Либерман, Дэниел Э. (2004). «Закон старения Вольфа: онтогенез и реакция на механическую нагрузку в кортикальной кости» . Ежегодник физической антропологии . 47 : 63–99. дои : 10.1002/ajpa.20155 . ПМИД 15605390 .
- ^ Джермейн, Р; Виллотт, С. «Терминология. Энтезы в медицинской литературе и физической антропологии: краткий обзор» (PDF) .
- ^ Виллотт, Себастьен; Ассис, Сандра; Кардосо, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта Иветт; Мариотти, Валентина; Милелла, Марко; Пани-Кусера, Дорис; Спейт, Нивьен; Вильчак, Синтия А. (01 июня 2016 г.). «В поисках консенсуса: Терминология энтезиальных изменений (ЭК)» (PDF) . Международный журнал палеопатологии . 13 :49–55. дои : 10.1016/j.ijpp.2016.01.003 . hdl : 10316/44443 . ПМИД 29539508 . S2CID 3902457 .
- ^ Перейти обратно: а б Джермейн, Роберт; Кардосо, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта; Виллотт, Себастьян (01 января 2011 г.). Грауэр, Энн Л. (ред.). Компаньон палеопатологии . Уайли-Блэквелл. стр. 531–552. дои : 10.1002/9781444345940.ch29 . ISBN 9781444345940 .
- ^ «Что кости могут рассказать о труде и занятиях: анализ скелетных маркеров профессионального стресса в Идентифицированной коллекции скелетов Антропологического музея Университета Коимбры (предварительные результаты)» . Антропология Португалии . 13 . ISSN 0870-0990 . Архивировано из оригинала 15 сентября 2017 г. Проверено 5 сентября 2016 г.
- ^ Алвес Кардосо, Ф.; Хендерсон, Калифорния (01 апреля 2010 г.). «Формирование энтезопатии в плечевой кости: данные из известных коллекций скелетов по известному возрасту на момент смерти и профессии». Американский журнал физической антропологии . 141 (4): 550–560. дои : 10.1002/ajpa.21171 . ISSN 1096-8644 . ПМИД 19927279 .
- ^ Алвес Кардосо, Ф.; Хендерсон, К. (01 марта 2013 г.). «Классификация занятий в выявленных коллекциях скелетов: источник систематической ошибки?» (PDF) . Международный журнал остеоархеологии . 23 (2): 186–196. дои : 10.1002/oa.2285 . hdl : 10316/21142 . ISSN 1099-1212 .
- ^ Милелла, Марко; Джованна Белькастро, Мария; Золликофер, Кристоф П.Е.; Мариотти, Валентина (01 июля 2012 г.). «Влияние возраста, пола и физической активности на энтезиальную морфологию в современной итальянской коллекции скелетов». Американский журнал физической антропологии . 148 (3): 379–388. дои : 10.1002/ajpa.22060 . ISSN 1096-8644 . ПМИД 22460619 .
- ^ Хендерсон, Калифорния; Никита, Э. (30 июня 2015 г.). «Учет множественных эффектов и проблема небольших размеров выборки в остеологии: тематическое исследование, посвященное энтезиальным изменениям». Археологические и антропологические науки . 8 (4): 805–817. дои : 10.1007/s12520-015-0256-1 . hdl : 10316/44428 . ISSN 1866-9557 . S2CID 83293108 .
- ^ Хендерсон, Калифорния; Мариотти, В.; Сантос, Ф.; Виллотт, С.; Вильчак, Калифорния (20 июня 2017 г.). «Новый метод Коимбры для регистрации энтезиальных изменений и влияния возраста на момент смерти» (PDF) . БМСАП . 29 (3–4): 140–149. дои : 10.1007/s13219-017-0185-x . hdl : 10316/44430 . ISSN 0037-8984 . S2CID 29420179 .
- ^ Мичопулу, Э.; Никита, Е.; Хендерсон, Калифорния (01 января 2016 г.). «Проверка эффективности метода Коимбры в выявлении изменений энтезиала, вызванных активностью». Международный журнал остеоархеологии . 27 (3): 409–417. дои : 10.1002/oa.2564 . ISSN 1099-1212 .
- ^ Михопулу, Ефросини; Никита, Ефтимия; Валакос, Эфстратиос Д. (1 декабря 2015 г.). «Оценка эффективности различных протоколов записи энтезиальных изменений в отношении выражения моделей активности с использованием архивных данных и геометрических свойств поперечного сечения» . Американский журнал физической антропологии . 158 (4): 557–568. дои : 10.1002/ajpa.22822 . ISSN 1096-8644 . ПМИД 26239396 .
- ^ Капассо, Л; Кеннеди, Южная Каролина; Вильчак, К. (1999). Атлас профессиональных маркеров на останках человека . Эдиграфитал.
- ^ Лейн, В. Арбутнот (1 июля 1888 г.). «Анатомия и физиология сапожника» . Журнал анатомии и физиологии . 22 (Часть 4): 592,1–628. ПМЦ 1288729 . ПМИД 17231765 .
- ^ Кеннеди, GE (1 декабря 1986 г.). «Взаимосвязь между слуховыми экзостозами и холодной водой: широтный анализ». Американский журнал физической антропологии . 71 (4): 401–415. дои : 10.1002/ajpa.1330710403 . ISSN 1096-8644 . ПМИД 3812656 .
- ^ Виллотт, Себастьен; Кнюзель, Кристофер Дж. (01 апреля 2016 г.). «Внешние слуховые экзостозы и доисторические запасы водных ресурсов» (PDF) . Журнал археологической науки: отчеты . 6 : 633–636. Бибкод : 2016JArSR...6..633V . дои : 10.1016/j.jasrep.2015.05.013 . S2CID 127016744 .
- ^ Вилчак, К., Р. К. Уоткинс и М. Л. Блейки. Скелетные показатели работы: скелетно-мышечные, артритные и травматические события: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004.
- ^ Уэнам, С. Дж. и Дж. Уэйкли. Особенности повреждений костных поверхностей лезвием у шести англосаксонских скелетов из Эклса, Кент: BAR 211 Oxford, 1989.
- ^ Леше, WJ (ноябрь 1988 г.). «Роль спирохет в заболеваниях пародонта» . Достижения в области стоматологических исследований . 2 (2): 275–283. дои : 10.1177/08959374880020021201 . hdl : 2027.42/68092 . ISSN 0895-9374 . ПМИД 3271022 . S2CID 13175233 .
- ^ Тейлз, Н.; Дометт, К.; Нельсен, К. (2000). «Сельское хозяйство и кариес зубов? Случай с рисом в доисторической Юго-Восточной Азии». Мировая археология . 32 (1): 68–83. дои : 10.1080/004382400409899 . ПМИД 16475298 . S2CID 43087099 .
- ^ Лукач, Джон Р. (2008). «Рождаемость и сельское хозяйство усиливают половые различия в показателях кариеса зубов» . Современная антропология . 49 (5): 901–14. дои : 10.1086/592111 . S2CID 146568976 .
- ^ Изоскейпы: понимание движения, закономерностей и процессов на Земле посредством изотопного картирования . Джейсон Б. Уэст. Дордрехт: Спрингер. 2010. ISBN 978-90-481-3354-3 . OCLC 567359262 .
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Бриттон, Кейт (август 2017 г.). «Стабильные отношения: изотопы и биоархеология в долгосрочной перспективе» . Античность . 91 (358): 853–864. дои : 10.15184/aqy.2017.98 . hdl : 2164/8892 . ISSN 0003-598X . S2CID 164265353 .
- ^ Бертон, Джеймс Х.; Прайс, Т. Дуглас (2002), Использование микроэлементов и злоупотребление ими в палеодиетических исследованиях , Достижения в археологии и музейной науке, том. 5, Бостон: Kluwer Academic Publishers, стр. 159–171, doi : 10.1007/0-306-47194-9_8 , ISBN. 0-306-46457-8 , получено 25 мая 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Клепингер, LL (1 октября 1984 г.). «Оценка питания по костям» . Ежегодный обзор антропологии . 13 (1): 75–96. дои : 10.1146/annurev.an.13.100184.000451 . ISSN 0084-6570 .
- ^ Стори, Ребекка (июль 1986 г.). «Палеопатология у истоков сельского хозяйства. Марк Натан Коэн и Джордж Дж. Армелагос, редакторы. Academic Press, Inc., Орландо, 1984. xx + 615 стр., рисунки, таблицы, ссылки, указатель. 59 долларов США (ткань)» . Американская древность . 51 (3): 661–662. дои : 10.2307/281762 . ISSN 0002-7316 . JSTOR 281762 . S2CID 165005577 .
- ^ «Костная химия» . luna.cas.usf.edu . Проверено 25 мая 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Руник, Дж. С.; Уинтерборн, MJ (1 марта 1986 г.). «Стабильные изотопы углерода и потоки углерода в экосистемах: измерение соотношений 13C и 12C может помочь проследить пути углерода» . Бионаука . 36 (3): 171–177. дои : 10.2307/1310304 . ISSN 0006-3568 . JSTOR 1310304 .
- ^ История кукурузы в Мезоамерике: междисциплинарные подходы . Джон Э. Сталлер, Роберт Х. Тайкот, Брюс Ф. Бенц. Уолнат-Крик, Калифорния: Left Coast Press. 2010. ISBN 978-1-59874-496-5 . OCLC 424558232 .
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Ларсен, Кларк Спенсер (1 октября 1995 г.). «Биологические изменения в человеческой популяции под воздействием сельского хозяйства» . Ежегодный обзор антропологии . 24 (1): 185–213. дои : 10.1146/annurev.an.24.100195.001153 . ISSN 0084-6570 .
- ^ Перейти обратно: а б Бочеренс, Эрве (2002), «Сохранение изотопных сигналов (13C, 15N) у млекопитающих плейстоцена» , Биогеохимические подходы к палеодиетическому анализу , Достижения археологии и музейного дела, том. 5, Бостон: Kluwer Academic Publishers, стр. 65–88, doi : 10.1007/0-306-47194-9_4 , ISBN. 0-306-46457-8 , получено 25 мая 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Элерингер, Джеймс Р.; Серлинг, Туре Э. (2001), «Фотосинтетические пути и климат» , Глобальные биогеохимические циклы в климатической системе , Elsevier, стр. 267–277, doi : 10.1016/b978-012631260-7/50023-6 , ISBN 9780126312607 , получено 24 мая 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Петерсон, Брюс Дж.; Фрай, Брайан (1 ноября 1987 г.). «Стабильные изотопы в исследованиях экосистем» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 18 (1): 293–320. doi : 10.1146/annurev.es.18.110187.001453 . ISSN 0066-4162 .
- ^ Ван дер Мерве, Николаас Дж.; Фогель, Дж. К. (декабрь 1978 г.). «13C Содержание человеческого коллагена как показатель доисторической диеты в лесных массивах Северной Америки» . Природа . 276 (5690): 815–816. Бибкод : 1978Natur.276..815V . дои : 10.1038/276815a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 364321 . S2CID 4309016 .
- ^ Перейти обратно: а б Кокс, Гленда; Сили, Джудит; Шрир, Кармель; Моррис, Алан (1 января 2001 г.). «Анализ стабильных изотопов углерода и азота низшего класса на колониальном мысе Доброй Надежды в восемнадцатом и девятнадцатом веках» . Мировая археология . 33 (1): 73–97. дои : 10.1080/00438240126647 . ISSN 0043-8243 . ПМИД 16475301 . S2CID 12440830 .
- ^ Леджер, Майкл; Хольцхаузен, Люси-Мэй; Констант, Дебора; Моррис, Алан Г. (2000). <207::aid-ajpa7>3.0.co;2-k "Биомеханический лучевой анализ длинных костей с рабского кладбища конца 18 века в Кейптауне, Южная Африка" . Американский журнал физической антропологии . 112 (2): 207–216. doi : 10.1002/(sici)1096-8644(2000)112:2<207::aid-ajpa7>3.0.co;2-k . ISSN 0002-9483 . ПМИД 10813703 .
- ^ Перейти обратно: а б Силлен, Эндрю; Сили, Джудит К.; Мерве, Николаас Дж. ван дер (июль 1989 г.). «Химия и палеодиетические исследования: простых ответов больше нет» . Американская древность . 54 (3): 504–512. дои : 10.2307/280778 . ISSN 0002-7316 . JSTOR 280778 . S2CID 95529499 .
- ^ Мюльднер, Гундула; Монтгомери, Джанет; Кук, Гордон; Эллам, Роб; Гледхилл, Эндрю; Лоу, Крис (декабрь 2009 г.). «Изотопы и люди: диета и мобильность среди средневековых епископов Уитхорна» . Античность . 83 (322): 1119–1133. дои : 10.1017/S0003598X00099403 . ISSN 0003-598X . S2CID 73690846 .
- ^ Перейти обратно: а б Хеджес, Роберт Э.М.; Рейнард, Линда М. (1 августа 2007 г.). «Изотопы азота и трофический уровень человека в археологии» . Журнал археологической науки . 34 (8): 1240–1251. Бибкод : 2007JArSc..34.1240H . дои : 10.1016/j.jas.2006.10.015 . ISSN 0305-4403 .
- ^ Перейти обратно: а б с Уайт, Кристин Д.; Пендергаст, Дэвид М.; Лонгстафф, Фред Дж.; Закон, Кимберли Р. (декабрь 2001 г.). «Социальная сложность и продовольственные системы в Алтун-Ха, Белиз: изотопные данные» . Латиноамериканская древность . 12 (4): 371–393. дои : 10.2307/972085 . ISSN 1045-6635 . JSTOR 972085 . S2CID 163750191 .
- ^ Катценберг, М. Энн; Шварц, Генри П.; Книф, Мартин; Мелбай, Ф. Джером (апрель 1995 г.). «Свидетельства стабильных изотопов для выращивания кукурузы и палеодиеты в Южном Онтарио, Канада» . Американская древность . 60 (2): 335–350. дои : 10.2307/282144 . ISSN 0002-7316 . JSTOR 282144 . S2CID 164171238 .
- ^ Проуз, Трейси; Шварц, Генри П.; Сондерс, Шелли; Маккиарелли, Роберто; Бондиоли, Лука (01 марта 2004 г.). «Изотопные палеодиетические исследования скелетов с императорского кладбища римской эпохи Изола Сакра, Рим, Италия» . Журнал археологической науки . 31 (3): 259–272. Бибкод : 2004JArSc..31..259P . дои : 10.1016/j.jas.2003.08.008 . ISSN 0305-4403 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шпак, Пол; Уайт, Кристин Д.; Лонгстафф, Фред Дж.; Миллер, Жан-Франсуа; Санчес, Виктор Ф. Васкес (16 января 2013 г.). «Изотопное исследование углерода и азота растений Северного Перу: основы палеодиетических и палеоэкологических исследований» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e53763. Бибкод : 2013PLoSO...853763S . дои : 10.1371/journal.pone.0053763 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3547067 . ПМИД 23341996 .
- ^ Шварц, Генри П.; Шёнингер, Маргарет Дж. (1991). «Анализ стабильных изотопов в экологии питания человека» . Американский журнал физической антропологии . 34 (С13): 283–321. дои : 10.1002/ajpa.1330340613 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Педерзани, Сара; Бриттон, Кейт (01 января 2019 г.). «Изотопы кислорода в биоархеологии: принципы и применение, проблемы и возможности» . Обзоры наук о Земле . 188 : 77–107. Бибкод : 2019ESRv..188...77P . doi : 10.1016/j.earscirev.2018.11.005 . hdl : 2164/13249 . ISSN 0012-8252 . S2CID 133661731 .
- ^ Перейти обратно: а б Гат, Джоэл (2010). Изотопная гидрология – наука о круговороте воды . Издательство Имперского колледжа. ISBN 978-1-84816-474-1 . OCLC 1162451349 .
- ^ Кон, Мэтью Дж.; Серлинг, Туре Э. (1 января 2002 г.). «Стабильный изотопный состав биологического апатита» . Обзоры по минералогии и геохимии . 48 (1): 455–488. Бибкод : 2002RvMG...48..455K . дои : 10.2138/rmg.2002.48.12 . ISSN 1529-6466 .
- ^ Кирсанов, Карола; Туросс, Норин (15 сентября 2011 г.). «Изотопы кислорода и водорода в тканях грызунов: влияние диеты, воды и онтогенез» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Спецвыпуск: Ископаемые кости и зубы: сохранение или изменение биогенного состава?. 310 (1): 9–16. Бибкод : 2011PPP...310....9K . дои : 10.1016/j.palaeo.2011.03.022 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Баласс, Мари (2002). «Реконструкция истории питания и окружающей среды на основе изотопного анализа эмали: временное разрешение последовательного отбора проб внутри зуба» . Международный журнал остеоархеологии . 12 (3): 155–165. дои : 10.1002/oa.601 . ISSN 1047-482X .
- ^ Феранец, Р.; Гарсия, Н.; Диес, JC; Арсуага, JL (ноябрь 2010 г.). «Понимание экологии млекопитающих плотоядных и травоядных из пещеры Вальдегоба (Бургос, северная Испания) посредством анализа стабильных изотопов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 263–272. Бибкод : 2010PPP...297..263F . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.006 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Вайглова, Петра; Холстед, Пол; Папа, Мэри; Триантафиллу, Севи; Валамоти, Султана М.; Эванс, Джейн; Фрейзер, Ребекка; Карканас, Панайотис; Кей, Андреа; Ли-Торп, Джулия ; Богаард, Эми (07.06.2018). «О скоте и пиршествах: мультиизотопное исследование животноводства и общественных пиршеств в неолитическом Макриялосе, северная Греция» . ПЛОС ОДИН . 13 (6): e0194474. Бибкод : 2018PLoSO..1394474V . дои : 10.1371/journal.pone.0194474 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5991682 . ПМИД 29879125 .
- ^ Шарп, Эшли Э.; Смит-Гусман, Николь; Кертис, Джейсон; Исаса-Айзпуруа, Илеан; Каменов Георгий Дмитриевич; Уэйк, Томас А.; Кук, Ричард Г. (01 апреля 2021 г.). «Предварительная мультиизотопная оценка мобильности и питания человека в доколумбовой Панаме» . Журнал археологической науки: отчеты . 36 : 102876. Бибкод : 2021JArSR..36j2876S . дои : 10.1016/j.jasrep.2021.102876 . ISSN 2352-409X . S2CID 233527225 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Райт, Лори Э. (1 сентября 2012 г.). «Иммиграция в Тикаль, Гватемала: данные по стабильным изотопам стронция и кислорода» . Журнал антропологической археологии . 31 (3): 334–352. дои : 10.1016/j.jaa.2012.02.001 . ISSN 0278-4165 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Приват, Карен Л.; О'Коннелл, Тэмсин К.; Хеджес, Роберт Э.М. (1 августа 2007 г.). «Различие между пресноводной и наземной диетой: методологические проблемы и археологическое применение анализа стабильных изотопов серы» . Журнал археологической науки . 34 (8): 1197–1204. Бибкод : 2007JArSc..34.1197P . дои : 10.1016/j.jas.2006.10.008 . ISSN 0305-4403 .
- ^ Бухардт, Медведь; Банч, Вибеке; Хелин, Пекка (30 сентября 2007 г.). «Ногти и диета: признаки стабильных изотопов морского охотничьего сообщества из современного Уумманнака, Северная Гренландия » Химическая геология . 244 (1): 316–329. Бибкод : 2007ЧГео.244..316Б . doi : 10.1016/j.chemgeo.2007.06.022 . ISSN 0009-2541 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Нелих, Олаф (01 марта 2015 г.). «Применение изотопного анализа серы в археологических исследованиях: обзор» . Обзоры наук о Земле . 142 : 1–17. Бибкод : 2015ESRv..142....1N . doi : 10.1016/j.earscirev.2014.12.002 . ISSN 0012-8252 .
- ^ Хукстра, ПФ; Ден, Луизиана; Джордж, Джей Си; Соломон, КР; Мьюир, D CG; О'Хара, ТМ (1 февраля 2002 г.). «Трофическая экология гренландских китов ( Balaena mysticetus ) по сравнению с трофической экологией другой арктической морской биоты, интерпретированная на основе изотопных характеристик углерода, азота и серы» . Канадский журнал зоологии . 80 (2): 223–231. дои : 10.1139/z01-229 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Пэрис, Гийом; Сешнс, Алекс Л.; Субхас, Адам В.; Адкинс, Джесс Ф. (8 мая 2013 г.). «Измерение δ34S и ∆33S в небольших количествах растворенного сульфата MC-ICP-MS» . Химическая геология . 345 : 50–61. Бибкод : 2013ЧГео.345...50П . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.02.022 . ISSN 0009-2541 .
- ^ Ауфдерхайде, Артур К.; Муньос, Иван; Арриаса, Бернардо (июнь 1993 г.). «Семь мумий Чинчорро и предыстория северного Чили» . Американский журнал физической антропологии . 91 (2): 189–201. дои : 10.1002/ajpa.1330910205 . ISSN 0002-9483 . ПМИД 8317560 .
- ^ Джонс, МК; Бриггс, DEG; Эглингтон, Г.; Хагельберг, Э.; Мако, Стивен А.; Энгель, Майкл Х.; Андрусевич Владимир; Любец, Герт; О'Коннелл, Тэмсин К.; Хеджес, Роберт Э.М. (29 января 1999 г.). «Документирование диеты древних человеческих популяций посредством анализа стабильных изотопов волос» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 354 (1379): 65–76. дои : 10.1098/rstb.1999.0360 . ПМК 1692445 . ПМИД 10091248 .
- ^ Тузо, Александра; Амио, Ромен; Блихерт-Тофт, Янне; Фландруа, Жан-Пьер; Фурель, Франсуа; Гросси, Винсент; Мартино, Франсуа; Ричардин, Паскаль; Лекюе, Кристоф (1 июня 2014 г.). «Диета древних египтян, выведенная на основе систематики стабильных изотопов» . Журнал археологической науки . 46 : 114–124. Бибкод : 2014JArSc..46..114T . дои : 10.1016/j.jas.2014.03.005 . ISSN 0305-4403 .
- ^ Перейти обратно: а б Уилсон, Эндрю С.; Тейлор, Тимоти; Черути, Мария Констанца; Чавес, Хосе Антонио; Рейнхард, Йохан; Граймс, Воган; Мейер-Огенштейн, Вольфрам; Картмелл, Ларри; Стерн, Бен; Ричардс, Майкл П.; Воробей, Майкл (16 октября 2007 г.). «Стабильный изотоп и ДНК-доказательства ритуальных последовательностей жертвоприношений детей инков» . Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16456–16461. Бибкод : 2007PNAS..10416456W . дои : 10.1073/pnas.0704276104 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2034262 . ПМИД 17923675 .
- ^ Нелих, Олаф; Ричардс, Майкл П. (01 марта 2009 г.). «Установление критериев качества коллагена для изотопного анализа серы археологического костного коллагена» . Археологические и антропологические науки . 1 (1): 59–75. Бибкод : 2009АрАнС...1...59Н . дои : 10.1007/s12520-009-0003-6 . ISSN 1866-9565 . S2CID 128784144 .
- ^ Кестле, Фредерика А.; Хорсбург, К. Энн (2002). «Древняя ДНК в антропологии» . Ежегодник физической антропологии . 45 : 92–130. дои : 10.1002/ajpa.10179 . ПМИД 12653310 .
- ^ Валк, Диана (06 мая 2015 г.). «Как судебно-медицинские методы помогают археологии» . JSTOR Daily . Проверено 5 декабря 2020 г.
- ^ Стентон, Дуглас Р.; Фратпьетро, Стивен; Кинлисайд, Энн; Парк, Роберт В. (2021). «ДНК-идентификация моряка из экспедиции Франклина по северо-западному проходу 1845 года» . Полярный рекорд . 57 . Бибкод : 2021PoRec..57E..14S . дои : 10.1017/s0032247421000061 . ISSN 0032-2474 . S2CID 233412371 .
- ^ Тернер, Бетани Л.; Клаус, Хааген Д. (2016), «Биокультурные перспективы в биоархеологии» , Новые направления в биокультурной антропологии , John Wiley & Sons, Ltd, стр. 427–451, doi : 10.1002/9781118962954.ch21 , ISBN 978-1-118-96295-4 , получено 5 декабря 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Блейки, Майкл Л. (2001). «Биоархеология африканской диаспоры в Америке: ее истоки и масштабы». Ежегодный обзор антропологии . 30 : 387–422. дои : 10.1146/annurev.anthro.30.1.387 .
- ^ Блейки, Майкл Л. Введение: Раздел 1: Предыстория проекта создания африканского могильника в Нью-Йорке. Филадельфия, Пенсильвания: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004 г.
- ^ Лоренц, Кирси. «От тел к костям и обратно: теория и биоархеология человека». Между биологией и культурой. Эд. Хольгер Шутковски. Кембриджские исследования в области биологической и эволюционной антропологии: Издательство Кембриджского университета, 2008. 273–303.
- ^ Буйкстра, Джейн Э (2 марта 2017 г.). «Введение в раздел III: В XXI век». В Буйкстре, Джейн; Бек, Лейн А (ред.). Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков . Рутледж. стр. 347–258. дои : 10.4324/9781315432939 . ISBN 978-1-315-43293-9 .
- ^ Ларсен, Кларк Спенсер. «Меняющееся лицо биоархеологии: междисциплинарная наука». Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Джейн Э. Бьюкстра и Лейн А. Бек: Academic Press Elsevier, 2006. 359–74.
- ^ Ларсен, Кларк Спенсер. Скелеты в нашем шкафу: раскрытие нашего прошлого посредством биоархеологии. Принстон и Оксфорд: Издательство Принстонского университета, 2000.
- ^ Буйкстра, Джейн Э. «Введение в раздел III: На пути к 21 веку». п. 354. Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Джейн Э. Бьюкстра и Лейн А. Бек: Academic Press/Elsevier, 2006. 347–258.
- ^ Осборн, Робин (2007). «Равна ли археология равенству». Мировая археология . 39 (2): 143–50. дои : 10.1080/00438240701249447 . S2CID 144248493 .
- ^ Ламберт, Патрисия М (2009). «Здоровье против фитнеса: конкурирующие темы в происхождении и распространении сельского хозяйства?». Современная антропология . 50 (5): 603–08. дои : 10.1086/605354 . ПМИД 20642145 . S2CID 23599320 .
- ^ Стайн, Марина (1997). «Повторная оценка человеческих скелетов из К2 и Мапунгубве (Южная Африка)». Южноафриканский археологический бюллетень . 52 (165): 14–20. дои : 10.2307/3888972 . JSTOR 3888972 .
- ^ Пауэлл, Мэри Лукас (сентябрь 1989 г.). Тернер, Кеннет Р. (ред.). «Биологическая антропология: статус и здоровье в доисторические времена: пример вождества Маундвилля» . Американский антрополог . 91 (3): 794–795. дои : 10.1525/aa.1989.91.3.02a00510 . ISSN 0002-7294 .
- ^ Мартин, Дебра Л.; Харрод, Райан П. (5 августа 2012 г.). Биоархеология насилия . Университетское издательство Флориды. ISBN 978-0-8130-4363-0 .
- ^ Шуг, Роббинс; Гвен; Грей, Келси; Мушриф-Трипати, Вина; Рам Санхян, Анек (2012). «Мирное царство? Травма и социальная дифференциация в Хараппе» (PDF) . Международный журнал палеопатологии . 2 (2–3): 136–147. дои : 10.1016/j.ijpp.2012.09.012 . ПМИД 29539378 . S2CID 3933522 .
- ^ Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Мисти Филдс. «Избитые и проработанные до костей: биоархеологические исследования женщин и насилия на древнем юго-западе». Пейзажи насилия 1.1 (2010 г.): Статья 3. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/3/
- ^ Уилкинсон, Р.Г.; Вагенен, К. М. Ван (1993). «Насилие в отношении женщин: доисторические свидетельства скелетов из Мичигана». Среднеконтинентальный журнал археологии . 18 : 190–216.
- ^ Уокер, Филип Л. «Избиение жены, бокс и сломанные носы: скелетные доказательства культурных моделей насилия». Тревожные времена: насилие и войны в прошлом. Ред. Мартин, Дебра Л. и Дэвид В. Фрайер. Амстердам: Гордон и Брич, 1997. 145–80.
- ^ Уокер, Филип Л.; Коллинз Кук, Делла; Ламберт, Патрисия М. (1997). «Скелетные доказательства жестокого обращения с детьми: физическая антропологическая перспектива». Журнал судебной медицины . 42 (2): 196–207. дои : 10.1520/JFS14098J . ПМИД 9068177 .
- ^ Де ла Кова, Карлина (2010). «Культурные модели травм среди мужчин XIX века в коллекциях трупов». Американский антрополог . 112 (4): 589–606. дои : 10.1111/j.1548-1433.2010.01278.x . ПМИД 21132946 .
- ^ Остерхольц, Анна Дж (2012). «Социальная роль хромоты и пыток: насилие на доисторическом юго-западе». Международный журнал палеопатологии . 2 (2–3): 148–155. дои : 10.1016/j.ijpp.2012.09.011 . ПМИД 29539379 .
- ^ Блондио, Джоэл; и др. (2012). «Двусторонние переломы лопатки: возможные археологические примеры избиений из Европы, Африки и Америки». Международный журнал палеопатологии . 2 (4): 223–230. дои : 10.1016/j.ijpp.2012.10.002 . ПМИД 29539369 .
- ^ Милнер, Джордж Р. «Остеологический взгляд на доисторическую войну». Региональные подходы к анализу захоронений. Эд. Бек, Лейн А. Нью-Йорк: Plenum Press, 1995. 221–44.
- ^ Андрушко Валерия Александровна; Швиталла, Эл В.; Уокер, Филип Л. (2010). «Захват трофеев и расчленение как стратегии ведения войны в доисторической Центральной Калифорнии». Американский журнал физической антропологии . 141 (1): 83–96. дои : 10.1002/ajpa.21117 . ПМИД 19544576 .
- ^ Тислер, Вера и Андреа Кучина, ред. Новые взгляды на человеческие жертвоприношения и ритуальные процедуры по уходу за телом в древнем обществе майя. Нью-Йорк: Спрингер, 2007.
- ^ Тунг, Тиффини А.; Кнудсон, Келли Дж. (2010). «Потерянное детство: похищения, жертвоприношения и трофейные головы детей в империи Вари в древних Андах». Латиноамериканская древность . 21 (1): 44–66. дои : 10.7183/1045-6635.21.1.44 . S2CID 163558123 .
- ^ Перес, Вентура Р. «От поющего дерева к висячему дереву: структурное насилие и смерть в пейзаже яки». Пейзажи насилия 1.1 (2010 г.): Статья 4. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/9/
- ^ Клаус, Хааген Д. «Биоархеология структурного насилия: теоретическая модель и практический пример». 2012. Биоархеология насилия. Ред. Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Гейнсвилл: Издательство Университета Флориды. 29–62.
- ^ Перейти обратно: а б Паттерсон, Томас С. (1999). «Политическая экономия археологии в Соединенных Штатах». Ежегодный обзор антропологии . 28 : 155–75. дои : 10.1146/annurev.anthro.28.1.155 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Дж. Буйкстра, 1977. «Биокультурные аспекты археологических исследований: региональная перспектива». В: Биокультурная адаптация в доисторической Америке, стр. 67–84. Издательство Университета Джорджии.
- Дж. Буйкстра и Л. Бек, ред., 2006. «Биоархеология: контекстуальное исследование человеческих останков». Эльзевир.
- М. Катценберг и С. Сондерс, ред., 2000. Биологическая антропология человеческого скелета. Уайли.
- К. Киллгроув , 2014. Биоархеология. Архивировано 26 июня 2019 г. в Wayback Machine . В: Оксфордские аннотированные библиографии в Интернете. Оксфорд.
- К.С. Ларсен, 1997. Биоархеология: интерпретация поведения человеческого скелета. Издательство Кембриджского университета.
- Закон, Мэтт (2019). «За пределами добывающей практики: биоархеология, геоархеология и палеоэкология человека для людей» . Интернет-археология (53). дои : 10.11141/ia.53.6 .
- С. Мэйс, 1998. Археология человеческих костей. Рутледж.
- Сэмюэл Дж. Редман, 2016. Комнаты костей: от научного расизма к предыстории человечества в музеях. Издательство Гарвардского университета.
- М. Паркер Пирсон, 2001. Археология смерти и захоронения. Издательство Техасского университета A&M.
- Убелакер Д. , 1989. Останки скелета человека: раскопки, анализ, интерпретация. Тараксакум.
- Т. Уайт, 1991. Остеология человека. Академическая пресса.
Внешние ссылки
[ редактировать ]Организации
- Американская ассоциация физических антропологов
- Секция биологической антропологии Американской антропологической ассоциации
- Британская ассоциация биологических антропологов и остеоархеологов
- Канадская ассоциация физической антропологии
Журналы
- Американский журнал физической антропологии
- Международный журнал остеоархеологии
- HOMO: Журнал сравнительной биологии человека
- Международный журнал палеопатологии
- Биоархеология Ближнего Востока
Другой