5α-редуктаза ингибитор
| 5α-редуктаза ингибитор | |
|---|---|
| Класс наркотиков | |
 Дутастерид , один из наиболее широко используемых ингибиторов 5α-редуктазы. | |
| Идентификаторы класса | |
| Синонимы | Дигидротостостерона блокировщики; Блокаторы DHT |
| Использовать | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы , выпадение волос , гирсутизм , феминизация ЗГТ |
| Код ATC | G04CB |
| Биологическая цель | 5α-редуктаза ( 1 , 2 , 3 ) |
| Химический класс | Стероиды ; Азастероиды |
| Юридический статус | |
| Техническое | |
Ингибиторы 5α-редуктазы ( 5-ARIS ), также известные как дигидротестостерона ( DHT ) блокаторы , представляют собой класс лекарств с антиандрогенными эффектами, которые используются главным образом при лечении увеличенной простаты и выпадения волос кожи головы . Они также иногда используются для лечения избыточного роста волос у женщин и в качестве компонента гормональной терапии для трансгендерных женщин . [ 1 ] [ 2 ]
Эти агенты ингибируют фермент 5α-редуктазу , которая участвует в метаболических трансформациях различных эндогенных стероидов . 5-АРИС наиболее известны за предотвращение преобразования тестостерона , основного андрогенного полового гормона , в более мощный андрогенный дигидротостостерон (DHT), при определенных андрогенных расстройствах .
Медицинское использование
[ редактировать ]5-арис клинически используется при лечении состояний, которые усугубляются DHT: [ 3 ]
- более Гиперплазия простатической гиперплазии и низких мочевых путей.
- Узор выпадения волос как у мужчин, так и у женщин
5-арис может использоваться при лечении гирсутизма у женщин. [ 1 ] Полезность 5-ариса для потенциального лечения прыщей является неопределенной. [ 4 ] 5-ARI иногда используются в качестве антиандрогенов в феминизирующей гормональной терапии для трансгендерных женщин, чтобы помочь снизить рост волос на теле и выпадение волос кожи головы. [ 2 ]
Они также были изучены при лечении и профилактике рака простаты . В то время как 5-ари финастерид снижает риск рака примерно на треть, он также увеличивает долю агрессивных форм рака простаты. В целом, по -видимому, нет выгоды для выживаемости у пациентов с раком предстательной железы при финастериде. [ 5 ]
Доступные формы
[ редактировать ]Финастерид (бренды Proscar, Propecia) ингибирует функцию двух изоферментов (типов 2 и 3) 5α-редуктазы. [ 6 ] [ 7 ] Это снижает циркулирующие уровни DHT до примерно 70%. [ 8 ] Dutasteride (бренд Avodart) ингибирует все три изоферменты 5α-редуктазы и может снизить уровни DHT на 95%. [ 9 ] [ 10 ] Это также может снизить уровень DHT в простате на 97-99% у мужчин с раком простаты. [ 11 ] [ 12 ] Epristeride (названия брендов Aipuliete, Chuanliu) продается в Китае для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Тем не менее, он может только снизить циркулирующие уровни DHT примерно на 25-54%. [ 16 ] Alfatradiol (бренды Ell-Cranell Alpha, Pantostin)-местный 5-ари, используемый для лечения выпадения волос в Европе . [ 17 ] [ 18 ]
| Общее имя | Название бренда (ы) | Изоформы | Маршрут (ы) | Запуск |
|---|---|---|---|---|
| Альфатрадиол | Элл-Кранелл Альфа, Пантостин | ? | Актуально | ? |
| Дутастерид | Avodart | 1, 2, 3 | Оральный | 2001 |
| Эптерид | Aipuliete, Chuanliu | 2, 3 | Оральный | 2000 |
| Финастерид | Проскар, Пропеция | 2, 3 | Оральный | 1992 |
Побочные эффекты
[ редактировать ]5-ARI, как правило, хорошо переносятся как у мужчин, так и у женщин и производят мало побочных эффектов . [ 19 ] [ 20 ] Тем не менее, было обнаружено, что они имеют некоторый риск в исследованиях с мужчинами, включая немного повышенный риск снижения либидо , эректильной дисфункции , эякуляторной дисфункции , бесплодия , нежности молочной железы , гинекомасти , депрессии , тревоги , самоповреждения и деменции . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Кроме того, хотя 5-ARIS снижает общий риск развития рака простаты , было обнаружено, что они увеличивают риск развития определенных редких, но высоких форм рака простаты. [ 19 ] В результате FDA уведомила медицинских работников о том, что раздел предупреждений и мер предосторожности на этикетках для 5-ари-класса лекарств были пересмотрены, чтобы включить новую информацию о безопасности о повышенном риске диагностики с этими редкими, но более серьезными формами рак простаты. [ 23 ] Финастерид также был связан с интраоперационным синдромом гибкой радужной оболочки и формированием катаракты . [ 24 ] [ 25 ] Сообщалось о депрессивных симптомах и самоубийстве. [ 26 ]
Сексуальная дисфункция
[ редактировать ]Сексуальная дисфункция , включая эректильную дисфункцию , потерю либидо и снижение эякулята , может возникнуть у 3,4-15,8% мужчин, получавших финастерид или дутастерид. [ 19 ] [ 27 ] Это связано с более низким качеством жизни и может вызвать стресс в отношениях. [ 28 ] Существует также связь с пониженным сексуальным желанием. [ 29 ] Сообщалось, что у подмножества мужчин эти неблагоприятные сексуальные побочные эффекты могут сохраняться даже после прекращения финастерида или дутастерида. [ 29 ]
Изменения груди
[ редактировать ]5-арис имеет небольшой риск изменений молочной железы у мужчин, включая нежность груди и гинекомастию (развитие груди/увеличение). [ 20 ] Риск гинекомастии составляет около 1,3%. [ 20 ] Там нет ассоциации 5-арочных с раком мужского пола . [ 20 ] [ 30 ]
Эмоциональные изменения
[ редактировать ]в 2017 году Население , соответствующее , когортное исследование 93 197 мужчин в возрасте 66 лет и старше с BPH обнаружили, что финастерид и дутастерид были связаны со значительно повышенным риском депрессии ( , 1,94; 95% CI , 1,73, 1,73, 1,73. –2.16) и самоповреждение (ЧСС, 1,88; 95% ДИ, 1,34–2,64) в течение первых 18 месяцев лечения, но не были связаны с повышенным риском самоубийства (ЧСС, 0,88; 95% ДИ, 0,53–1,45 ) [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 21 ] После первых 18 месяцев терапии риск самоповреждения больше не был повышен, тогда как повышение риска депрессии уменьшилось, но оставалось незначительно увеличенным (ЧСС 1,22; 95% ДИ, 1,08–1,37). [ 31 ] [ 32 ] [ 21 ] Абсолютное увеличение уровня депрессии составило 247 на 100 000 пациентов, а самоповреждения составило 17 на 100 000 пациентов с годами. [ 21 ] [ 34 ] Таким образом, на основании этих результатов было заявлено, что случаи депрессии у пациентов, которые связаны с 5-аросом, будут встречаться иногда, в то время как случаи самоповреждения, связанные с 5-аросом, будут встречаться очень редко. [ 34 ] Не было никаких различий в показателях депрессии, самоповреждения и самоубийства между финастеридом и дутаастеридом, что позволяет предположить, что конкретные 5-ари-используемые не влияют на риски. [ 33 ] [ 21 ] [ 34 ] Абсолютный риск самоповреждения и депрессии с 5-арисом остается низким (0,14% и 2,0% соответственно). [ 35 ]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакология ингибирования 5α-редуктазы является сложной, но включает связывание NADPH с ферментом, за которым следует субстрат. Специфические субстраты включают тестостерон , прогестерон , андростендион , эпитестостерон , кортизол , альдостерон и дезоксикортикостерон . Весь физиологический эффект их восстановления неизвестен, но, вероятно, связан с их экскрецией или сам по себе является физиологическим. [ 4 ] 5α-редуктаза уменьшает стероид δ 4,5 Двойная связь в тестостероне с его более активной формой DHT. Таким образом, ингибирование приводит к снижению количества DHT. Из -за этого возникают небольшие повышения уровня тестостерона и эстрадиола. [ 36 ] Реакция 5α-редуктазы представляет собой ограничивающую скорость стадию в восстановлении тестостерона и включает связывание NADPH с ферментом с последующим субстратом. [ 4 ] [ 37 ]
- Субстрат + nadph + h + → 5α-Substrate + NADP +
Помимо катализатора на стадии ограничения скорости при восстановлении тестостерона, 5α-редуктаза I и II снижают прогестерон до 5α-дигидропрогестерона (5α-DHP) и дезоксикортикостерона к дигидродеоксикортикостерону (DHDOC). Модели in vitro и на животных предполагают последующую 3α-восстановление DHT, 5α-DHP и DHDOC приводят к метаболитам нейростероидов, влияющим на функцию головного мозга. Эти нейростероиды , которые включают аллопрегнанолон , тетрагидродеоксикортикостерон ) и андростандиол , действуют как мощные положительные аллостерические модуляторы GABA ( THDOC A 3α - и обладают антидепрессантными , анксиолитическими , прозазуалическими и антиконсультными эффектами. [ 38 ] 5α-дигидрокортизол присутствует в водном юморе глаза, синтезируется в линзе и может помочь сделать сам водный юмор. [ 39 ] 5α-дигидроальдостерон является мощным антинатриоретическим агентом, хотя и отличающимся от альдостерона . Его образование в почке усиливается за счет ограничения пищевой соли, что позволяет предположить, что она может помочь сохранить натрия. [ 40 ] 5α-DHP является основным гормоном в циркуляции нормальной езды на велосипеде и беременных. [ 41 ]
Другие ферменты компенсируют до некоторой степени при отсутствии преобразования 5α-редуктазы, в частности, локальной экспрессией на коже восстановительной 17β-гидроксистероиддегидрогеназы и окислительной 3α-гидроксистероиддегидрогеназы и 3β-гидроксистероид-дегидрогеназы . [ 42 ]
В ДГПЖ, DHT действует как мощный клеточный андроген и способствует предстательной железы росту ; Следовательно, это ингибирует и облегчает симптомы ДГПЖ. При алопеции мужское и женское облысение является эффектом андрогенной рецепторной активации, поэтому снижение уровней DHT также уменьшает выпадение волос.
История
[ редактировать ]Финастерид был первым 5-ари, который был введен для медицинского использования. [ 43 ] Он был продан для лечения BPH в 1992 году и впоследствии был одобрен для лечения узора выпадения волос в 1997 году. [ 43 ] Epristeride был вторым 5-ари, который был введен и был продан для лечения ДГПЖ в Китае в 2000 году. [ 14 ] Dutasteride был одобрен для лечения BPH в 2001 году и впоследствии был одобрен для выпадения волос в Южной Корее в 2009 году и в Японии в 2015 году. [ 44 ] [ 45 ] Защита от патента на финастерид и дутастерид истек, и оба препарата доступны в качестве общих лекарств . [ 46 ] [ 47 ]
Исследовать
[ редактировать ]5-ARI были изучены в сочетании с нестероидным антиандрогеновым бикалутамидом для лечения рака простаты. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- Список ингибиторов 5α-редуктазы
- Обнаружение и развитие ингибиторов 5α-редуктазы
- Ингибитор CYP17A1
- Ингибитор нейростероидогенеза
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Ulrike Blume-Peytavi; Дэвид А. Уайтинг; Ральф М. Труэб (26 июня 2008 г.). Рост волос и расстройства . Springer Science & Business Media. С. 368–370. ISBN 978-3-540-46911-7 Полем Архивировано с оригинала 9 ноября 2023 года . Получено 29 октября 2016 года .
- ^ Jump up to: а беременный Wesp LM, Deutsch MB (2017). «Гормональные и хирургические варианты лечения для трансгендерных женщин и трансфеминических спектра». Психиатр. Клин Северный Ам . 40 (1): 99–111. doi : 10.1016/j.psc.2016.10.006 . PMID 28159148 .
- ^ Rossi S (ed.) (2004). Австралийское руководство по лекарственным средствам 2004 . Аделаида: Австралийское справочник по лекарственным средствам. ISBN 0-9578521-4-2
- ^ Jump up to: а беременный в Azzouni F, Godoy A, Li Y, Mohler J, et al. (2012). «Семейство из 5 альфа-редуктазы изозим: обзор основной биологии и их роль в заболеваниях человека» . Адвла Урол 2012 : 530121. DOI : 10.1155/2012/530121 . PMC 3253436 . PMID 22235201 .
- ^ Томпсон, Ян М. младший; Гудман, Филлис Дж.; Танген, Кэтрин М.; Parnes, Howard L.; Минасиан, Лори М.; Годли, Павел А.; Люсия, М. Скотт; Ford, Leslie G. (2013-08-15). «Долгосрочное выживание участников в исследовании по профилактике рака простаты» . Новая Англия Журнал медицины . 369 (7): 603–610. doi : 10.1056/nejmoa1215932 . ISSN 0028-4793 . PMC 4141537 . PMID 23944298 .
- ^ Yamana K, Labrie F, Luu-The V (январь 2010 г.). «Человеческий тип 3α-редуктаза экспрессируется в периферических тканях на более высоких уровнях, чем типы 1 и 2, а ее активность мощно ингибируется финастеридом и дутастеридом». Гормональная молекулярная биология и клинические исследования . 2 (3): 293–9. doi : 10.1515/hmbci.2010.035 . PMID 25961201 . S2CID 28841145 .
- ^ Ямана К.; Лабри Ф.; Луу-В.; и др. (2010). «Человеческий тип 3α-редуктаза экспрессируется в периферических тканях на более высоких уровнях, чем типы 1 и 2, а его активность мощно ингибируется финастеридом и дутаастеридом». Гормональная молекулярная биология и клинические исследования . 2 (3): 293–299. doi : 10.1515/hmbci.2010.035 . PMID 25961201 . S2CID 28841145 .
- ^ McConnell JD; Уилсон JD; Джордж Фу; Геллер Дж.; Pappas F.; Стоунер Э. (1992). «Финастерид, ингибитор 5α-редуктазы, подавляет простатический дигидротостостерон у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 74 (3): 505–508. doi : 10.1210/jcem.74.3.1371291 . PMID 1371291 .
- ^ Кларк Р.В.; Hermann DJ; Каннингем Гр; Уилсон Т.Х.; Моррилл BB; Хоббс С. (2004). «Отмеченное подавление дигидротестостерона у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы дутастеридом, двойным ингибитором 5α-редуктазы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (5): 2179–2184. doi : 10.1210/jc.2003-030330 . PMID 15126539 .
- ^ Мосс GP (1989). «Номенклатура стероидов (рекомендации 1989 г.)» . Чистая и прикладная химия . 61 (10): 1783–1822. doi : 10.1351/pac198961101783 . S2CID 97612891 .
- ^ Gl Andriole, P. Humphrey, P. Ray et al., «Влияние двойного ингибитора 5α-редуктазы Dutasteride на маркеры регрессии опухоли при раке простаты».
- ^ Gleave m.; Qian J.; Andreou C.; и др. (2006). «Влияние двойного ингибитора 5α-редуктазы Дутастерид на локализованный рак предстательной железы-вызывает 4-месячное дорадикальное исследование простатэктомии» . Простата . 66 (15): 1674–1685. doi : 10.1002/pros.20499 . PMID 16927304 . S2CID 40446842 .
- ^ Ик Мортон; Джудит М. Холл (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. с. 113–. ISBN 978-0-7514-0499-9 Полем Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 года . Получено 4 июня 2017 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Эпристерад - адизинс» . Архивировано с оригинала 2016-11-08 . Получено 2017-06-04 .
- ^ «Список из 21 доброкачественной простатической гиперплазии сравнивается» . Архивировано из оригинала 2017-12-11 . Получено 2017-06-04 .
- ^ Bentham Science Publishers (февраль 1996 г.). Текущий фармацевтический дизайн . Bentham Science Publishers. С. 70–.
- ^ Бергер, Артур; Wachter, Helmut, eds. (1998). Ханнийский фармацевтический словарь (на немецком языке) (8 -е изд.). Уолтер де Грюйтер Верлаг. п. 486. ISBN 978-3-11-015793-2 .
- ^ Mutecharler, урожай; Гед Гиислингирс; Эйо К. Моника Шепард-Кортинг (2001). Arznimomitelellings (в Drangan) (8 -е изд.). Stuttgart: издательская компания Westsescalelushes. п. 453. ISBN 978-3-8047-1763-3 .
- ^ Jump up to: а беременный в Хиршберг Дж. М., Келси П.А., Терриен К.А., Гавино А.С., Рейхенберг Дж.С. (2016). «Неблагоприятные эффекты и безопасность ингибиторов 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид): систематический обзор» . J Clin Aesthet Dermatol . 9 (7): 56–62. PMC 5023004 . PMID 27672412 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Trost L, Saitz TR, Hellstrom WJ (2013). «Побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы: всесторонний обзор». Sex Med Rev. 1 (1): 24–41. doi : 10.1002/smrj.3 . PMID 27784557 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Уэлк Б., Макартур Е., Ордон М., Андерсон К.К., Хейворд Дж., Диксон С. (2017). «Ассоциация суицидальности и депрессии с ингибиторами 5α-редуктазы» . Jama Interned Med . 177 (5): 683–691. doi : 10.1001/jamainternmed.2017.0089 . PMC 5818776 . PMID 28319231 .
- ^ Уэлк, Блейн; Макартур, Эрик; Ордон, Майкл; Морроу, Сара А.; Хейворд, Джейд; Диксон, Стефани (2017). «Риск деменции с использованием 5 альфа -редуктазных ингибиторов». Журнал неврологических наук . 379 : 109–111. doi : 10.1016/j.jns.2017.05.064 . ISSN 0022-510X . PMID 28716218 . S2CID 4765640 .
- ^ «Оповещение FDA: 5-альфа-ингибиторы редуктазы (5-арис): изменение метки-повышенный риск развития рака простаты» . Drugs.com. Архивировано из оригинала 2014-07-14 . Получено 2014-06-08 .
- ^ Вонг, ACM; Mak, St (2011). «Финастерид, ассоциированная с катарактой и интраоперационным синдромом гибкой ириса». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 37 (7): 1351–1354. doi : 10.1016/j.jcrs.2011.04.013 . PMID 215555201 .
- ^ Исса, SA; Dagres, E. (2007). «Интраоперационный синдром гибкого ириса и потребление финастеридов». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 33 (12): 2142–2143. doi : 10.1016/j.jcrs.2007.07.025 . PMID 18053919 .
- ^ Locci A, Pinna G (2017). «Снижение биосинтеза нейростероидов и изменения в композиции субъединицы рецептора ГАМКА: ось биомаркера в вызванных стрессом когнитивных и эмоциональных нарушений» . Бренд J. Pharmacol . 174 (19): 3226–3241. doi : 10.1111/bph.13843 . PMC 5595768 . PMID 28456011 .
- ^ Лю, л; Чжао, с; Li, f; Ложь; Кан, Р; Luo, l; Luo, J; Wan, s; Чжао, Z (сентябрь 2016 г.). «Влияние ингибиторов 5α-редуктазы на сексуальную функцию: метаанализ и систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Журнал сексуальной медицины . 13 (9): 1297–310. doi : 10.1016/j.jsxm.2016.07.006 . PMID 27475241 .
- ^ Гур, с; Кадовиц, PJ; Hellstrom, WJ (январь 2013 г.). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы на эректильную функцию, сексуальное желание и эякуляцию». Опытное мнение о безопасности лекарств . 12 (1): 81–90. doi : 10.1517/14740338.2013.742885 . PMID 23173718 . S2CID 11624116 .
- ^ Jump up to: а беременный Трайш, я; Хасани, J; Гуай, в; Зитцманн, м; Хансен, ML (март 2011 г.). «Неблагоприятные побочные эффекты терапии ингибиторами ингибиторов 5α-редуктазы: стойкий снижение либидо и эректильная дисфункция и депрессия у подмножества пациентов». Журнал сексуальной медицины . 8 (3): 872–84. doi : 10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x . PMID 21176115 .
- ^ Wang J, Zhao S, Luo L, Li E, Li X, Zhao Z (2018). «Ингибиторы 5-альфа-редуктазы и риск развития рака молочной железы мужского пола: систематический обзор и метаанализ» . Int braz J Urol . 44 (5): 865–873. doi : 10.1590/s1677-5538.ibju.2017.0531 . PMC 6237523 . PMID 29697934 .
- ^ Jump up to: а беременный Lee Jy, Cho KS (май 2018). «Влияние ингибиторов 5-альфа-редуктазы: новое понимание преимуществ и вреда». Curr Opin Urol . 28 (3): 288–293. doi : 10.1097/mou.0000000000000497 . PMID 29528971 . S2CID 4587434 .
- ^ Jump up to: а беременный Traish, Abdulmaged M. (2018). «Синдром постфинастера: клиническое проявление эпигенетики, вызванной лекарственным средством из-за эндокринных нарушений». Текущие отчеты о сексуальном здоровье . 10 (3): 88–103. doi : 10.1007/s11930-018-0161-6 . ISSN 1548-3584 . S2CID 81560714 .
- ^ Jump up to: а беременный Maksym RB, Kajdy A, Rabijewski M (январь 2019). "Синдром пост -финейдрида - действительно ли он существует?" Полем Стареющий мужчина . 22 (4): 250–259. doi : 10.1080/13685538.2018.1548589 . PMID 30651009 . S2CID 58569946 .
- ^ Jump up to: а беременный в Тильке С. (2017). «Риск самоубийств и депрессии от ингибиторов 5-α редуктазы». Jama Interned Med . 177 (5): 691–692. doi : 10.1001/jamainternmed.2017.0096 . PMID 28319227 .
- ^ Malde S, Cartwright R, Tikkinen Ka (январь 2018 г.). «Что нового в эпидемиологии?». Евро Урол Фокус . 4 (1): 11–13. doi : 10.1016/j.euf.2018.02.003 . PMID 29449167 .
- ^ Андерссон С. (июль 2001 г.). «Стероидогенные ферменты в коже». Европейский журнал дерматологии . 11 (4): 293–295. ISSN 1167-1122 . PMID 11399532 .
- ^ Финн, Дебора А.; Бидлс-Бохлинг, Эми С.; Бекли, Итан Х.; Форд, Мэтью М.; Гилилланд, Кэтрин Р.; Горин-Мейер, Ребекка Е.; Вирен, Кристин М. (2006). «Новый взгляд на финастерид ингибитора 5Alpha-Reductase» . Обзоры лекарств ЦНС . 12 (1): 53–76. doi : 10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x . ISSN 1080-563X . PMC 6741762 . PMID 16834758 .
- ^ Финн, да; Бидлс-бохлинг, как; Бекли, эх; Ford, MM; Гилилланд, Кр; Gorin-Meyer, Re; Wiren, KM (2006). «Новый взгляд на финастерид ингибитора 5? -Редуктаза» . Обзоры лекарств ЦНС . 12 (1): 53–76. doi : 10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x . PMC 6741762 . PMID 16834758 .
- ^ Вайнштейн Б.И., Кандалафт Н., Ритч Р., Камрас К.Б., Моррис Д.Дж., Латиф С.А., Вексеи П., Виттек Дж., Гордон Г.Г., Саурен А.Л. (июнь 1991 г.). «5 Альфа-дигидрокортизол в водном юморе человека и метаболизм кортизола человеческими линзами in vitro». Инвестировать Офтальмол. Визит Наука 32 (7): 2130–5. PMID 2055703 .
- ^ Кеньон CJ, Брем А.С., МакДермотт М.Дж., Де -денти Г.А., Латиф С.А., Моррис DJ (май 1983). «Антинатриоретическая и калиуретическая активность сниженных производных альдостерона». Эндокринология . 112 (5): 1852–6. doi : 10.1210/endo-112-5-1852 . PMID 6403339 .
- ^ Милевич Л., Гомес-Санчес С., Кроули Г., Портер Дж.С., Мэдден Дж.Д., Макдональд ПК (октябрь 1977 г.). «Прогестерон и 5Alpha-Pregnane-3,20-дион в периферической крови нормальных молодых женщин: ежедневные измерения на протяжении менструального цикла» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 45 (4): 617–22. doi : 10.1210/JCEM-45-4-617 . PMID 914969 .
- ^ Андерссон С. (2001). «Стероидогенные ферменты в коже». Европейский журнал дерматологии . 11 (4): 293–295. PMID 11399532 .
- ^ Jump up to: а беременный Альфред Бургер; Дональд Дж. Авраам (20 февраля 2003 г.). Учебная химия и обнаружение лекарств, аутокоиды, диагностика и лекарства от новой биологии . Уайли. п. 439. ISBN 978-0-471-37030-7 Полем Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Получено 24 декабря 2017 года .
- ^ Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики . Molecular Nutrition LLC. С. 968–, 971–. ISBN 978-0-9828280-1-4 Полем Архивировано из оригинала 2023-01-12 . Получено 2017-12-24 .
- ^ Макдональд, Гарет (3 декабря 2015 г.). «GSK Japan задерживает запуск лекарственного средства Alopecia после каталентного остановки производства» . Архивировано с оригинала 1 октября 2016 года . Получено 24 декабря 2017 года .
- ^ Роберт Т. Саталофф; Энтони П. Склафани (30 ноября 2015 г.). Комплексный учебник Саталоффа об отоларингологии: Хирургия головы и шеи: пластик для лица и реконструктивная хирургия . JP Medical Ltd. с. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5 Полем Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Получено 24 декабря 2017 года .
- ^ «Общая доступность Avodart» . Архивировано с оригинала 2016-12-20 . Получено 2017-12-24 .
- ^ Wang LG, Mencher SK, McCarron JP, Ferrari AC (2004). «Биологическая основа для использования антиандрогена и ингибитора 5-альфа-редуктазы при лечении рецидивирующего рака простаты: отчет о случаях и обзор». Онкологические отчеты . 11 (6): 1325–9. doi : 10.3892/или.11.6.1325 . PMID 15138573 .
- ^ Тей М.Х., Кауфман Д.С., Риган М.М., Лейбовиц С.Б., Джордж Д.Дж., Феббо П.Г., Манола Дж., Смит М.Р., Каплан И.Д., Кантофф П.В., Огайо (2004). «Финастерид и бикалутамид как первичная гормональная терапия у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой простаты» . Анналы онкологии . 15 (6): 974–8. doi : 10.1093/annonc/mdh221 . PMID 15151957 .
- ^ Merrick GS, Butler WM, Wallner KE, Galbreath RW, Allen ZA, Kurko B (2006). «Эффективность неоадъювантного бикалутамида и дутастерида в качестве циторедуктивного режима до брахитерапии простаты». Урология . 68 (1): 116–20. doi : 10.1016/j.urology.2006.01.061 . PMID 16844453 .
- ^ Сартор О., Гомелла Л.Г., Ганье П., Мелих К., Данн Р. (2009). «Дутаастерид и бикалутамид у пациентов с гормоно-резистентным раком предстательной железы: терапия, оцененная с помощью исследования и дизайна Resing PSA (TARP)». Канадский журнал урологии . 16 (5): 4806–12. PMID 19796455 .
- ^ Chu FM, Sartor O, Gomella L, Rudo T, Somerville MC, HEDGHTY B, MONDAK MJ (2015). «Рандомизированное, двойное слепое исследование, сравнивающее добавление бикалутамида с или без ду-дутаастерида с аналоговой терапией GNRH у мужчин с неметастатическим раком предстательной железы». Европейский журнал рака . 51 (12): 1555–69. doi : 10.1016/j.ejca.2015.04.028 . PMID 26048455 .
- ^ Gaudet M, Vigneault E, Foster W, Meyer F, Martin AG (2016). «Рандомизированное исследование неполноценности бикалутамида и дутастерида в сравнении с агонистами LHRH для уменьшения объема предстательной железы до постоянного имплантата I-125 Brachytherapy для рака простаты». Лучевая терапия и онкология . 118 (1): 141–7. doi : 10.1016/j.radonc.2015.11.022 . PMID 26702991 .
- ^ Dijkstra S, Witjes WP, Roos EP, Vijverberg PL, Geboers AD, Bruins JL, Smits GA, Vergunst H, Mulders PF (2016). «Исследование AvoCAT: монотерапия бикалутамидом в сравнении с комбинированным бикалутамидом плюс терапия дутаастеридом для пациентов с локально распространенным или метастатическим карциномой простаты-долгосрочное последующее сравнение и качество жизненного анализа» . Springerplus . 5 : 653. DOI : 10.1186/S40064-016-2280-8 . PMC 4870485 . PMID 27330919 .