Jump to content

Биоархеология

(Перенаправлено из остеоархеологических )

Биоархеология ( остеоархеология , остеология или палеологиология [ 1 ] ) В Европе описывается изучение биологических останков из археологических мест. В Соединенных Штатах это научное исследование человеческих останков из археологических мест.

Термин был чокнут британским археологом Грэмом Кларком , который в 1972 году определил его как изучение костей животных и человека из археологических мест. Джейн Буйкстра придумала нынешнее определение США в 1977 году. Человеческие останки могут сообщить о здоровье, образе жизни, диете, смертности и телосложении прошлого. [ 2 ] Хотя Кларк использовал его для описания только человеческих останков и останков животных, все чаще археологи включают ботанические останки. [ 3 ]

Биоархеология была в значительной степени рождена от практики новой археологии , которая развивалась в Соединенных Штатах в 1970-х годах, как реакция на в основном культурно-исторический подход к пониманию прошлого. Сторонники новой археологии защищают гипотезы о взаимодействии между культурой и биологией или биокультурным подходом. Некоторые археологи защищают более целостный подход, который включает в себя критическую теорию . [ 4 ]

Палеодемография

[ редактировать ]
Скелет в биоархеологической лаборатории

Палеодемография изучает демографические характеристики прошлых популяций. [ 5 ] Биоархеологи используют палеодемографию для создания таблиц жизни , типа когортного анализа , для понимания Zdemographic (такие как риск смерти или соотношение пола ) данной группы возрастных групп. Часто необходимо оценить возраст и пол людей на основе конкретных морфологических характеристик скелета.

Оценка возраста пытается определить скелетный/биологический возраст. Основное предположение состоит в том, что возраст скелета человека тесно связан с их хронологическим возрастом. Оценка возраста может основываться на моделях роста и развития или дегенеративных изменений в скелете. [ 6 ] Было разработано различные методы серии скелетов для оценки этих типов изменений. Например, у детей возраст обычно оценивается путем оценки развития зубов, окостенения и слияния специфических скелетных элементов или длины длинной кости. [ 7 ] Для детей различные зубы из -за десен последовательно являются наиболее надежными для того, чтобы показать возраст ребенка. Однако полностью развитые зубы менее показательны. [ 8 ] У взрослых дегенеративные изменения в лобковом симфизе , ушной поверхности подвздошного костюма , грудинный конец 4 -го ребра и зубное истощение обычно используются для оценки скелетного возраста. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

До 30 лет человеческие кости продолжают расти. Различные кости сливаются в разные точки роста. [ 12 ] Это развитие может варьироваться в АКОРО. Износ на костях еще больше усложняет оценки возраста. Часто оценки ограничены «молодыми» (20–35 лет), «средним» (35–50 лет) или «старым» (50+ лет). [ 8 ]

Различия в мужской и женской скелетной анатомии используются биоархеологами для определения биологического пола скелетов человека. Люди сексуально диморфны , хотя возможно перекрытие в форме тела и сексуальных характеристик. Не все скелеты могут быть назначены полом, а некоторые могут быть ошибочно идентифицированы. Биологические мужчины и биологические женщины больше всего различаются в черепе и таз; Биоархеологи сосредоточены на этих частях тела, хотя можно использовать другие части тела. Женский таз, как правило, шире, чем мужской таз, и угол между двумя низкими лобковыми рами (субпобийный угол) более широкий и более U-образный, в то время как подплабический угол мужчины более V-образный менее 90 градусов. [ 13 ] [ 14 ]

В целом, мужской скелет более надежный, чем женский скелет из -за большей массы мышц мужчины. У мужских скелетов обычно есть более выраженные хребты для бровей , гербы -нуч и аварии . На размер скелета и устойчивость влияют уровни питания и активности. Особенности таза и черепа считаются более надежными показателями биологического пола. Половые скелеты молодых людей, которые не завершили половое созревание, сложнее и проблематично, потому что тело не полностью развито. [ 13 ]

Биоархеологическое полов скелетов не защищен от ошибок. Запись ошибок и повторное набор человеческих останков могут сыграть роль в такой ошибочной идентификации.

Прямое тестирование биоархеологических методов для половных скелетов, сравнивая гендерные имена на гробных пластинах из крипта в Церкви Христ, Спитальфилдс, Лондон с соответствующими останками, достигнуты 98 -процентного уровня успеха. [ 15 ]

Гендерные рабочие модели могут оставлять оценки на костях и быть идентифицируемыми в археологической записи. В одном исследовании было обнаружено чрезвычайно артритные большие пальцы ног, коллапс последних дорсальных позвонков, мышечные руки и ноги среди женских скелетов в Абу Хурере , интерпретируя это как показатель гендерного рабочего. [ 16 ] Такие скелетные изменения могли возникнуть в результате того, что женщины тратят длительные периоды на коленях, в то время как измельчение зерна с свернутыми ногами. Расследование пола с Mortuary Strans представляет растущий интерес для археологов. [ 17 ]

Неспецифические индикаторы стресса

[ редактировать ]

Стоматологические неспецифические индикаторы стресса

[ редактировать ]

Эмаль гипоплазия

[ редактировать ]

Эмалевая гипоплазия относится к поперечным бороздам или ямам, которые образуются на эмале поверхности зубов, когда нормальный процесс роста зубов останавливается, оставляя дефицит. Эмалевая гипоплазия обычно формируется из -за заболевания и/или плохого питания. [ 13 ] Линейные борозды обычно называют линейной эмалевой гипоплазией (LEHS); Лех может варьироваться в размере от микроскопического до видимого до обнаженного глаза. Изучив расстояние между перикиматными канавками (горизонтальные линии роста), продолжительность стрессора может быть оценена, [ 18 ] Хотя Мэйс утверждал, что ширина гипоплазии имеет лишь косвенную связь с продолжительностью стрессора.

Исследования гипоплазии зубной эмали используются для изучения здоровья детей. В отличие от кости, зубы не реконструируются, поэтому интактная эмаль может обеспечить более надежный индикатор прошлых событий здоровья. Стоматологические гипоплазии обеспечивают индикатор состояния здоровья в течение времени в детстве, когда образуется эмаль зубной короны. Не все эмалевые слои видны на поверхности зуба, потому что эмали, которые образуются на ранних стадиях развития короны, похоронены более поздними слоями. Гипоплазии в этой части зуба не показывают на поверхности зуба. Из -за этой похороненной эмали стрессоры зубов образуются через несколько месяцев после начала события. Доля времени формирования эмалированной короны, представленное этой погребенной эмалью, варьируется от 50 процентов в молярах до 15-20 процентов в передних зубах. [ 13 ] Поверхностные гипоплазии записывают стрессовые факторы примерно от одного до семи лет или до 13 лет, если включен третий моляр. [ 19 ]

Скелетные неспецифические индикаторы стресса

[ редактировать ]

Поритический гиперостоз/Орбиталия скрининг

[ редактировать ]

Давно предполагалось, что анемия дефицита железа оказала заметное влияние на плоские кости черепа младенцев и маленьких детей. Что, поскольку организм пытается компенсировать низкие уровни железа за счет увеличения выработки эритроцитов у молодых, ситоподобных поражений развиваются в граниальных хранилищах (называемый поритический гиперостоз ) и/или орбитах (называемые орбиталиями крибры). Эта кость губча и мягкая. [ 4 ]

Однако маловероятно, что анемия дефицита железа является причиной либо поритического гиперостоза, либо крибрской орбиталии. [ 20 ] Это более вероятно, что результат сосудистой активности в этих областях и вряд ли будет патологическим. Развитие орбиталии крибры и поритического гиперостоза также может быть связана с другими причинами, помимо дефицита железа в рационе, таких как питательные вещества, потерянные для кишечных паразитов. Тем не менее, диетические недостатки являются наиболее вероятной причиной. [ 21 ]

Заболеваемость анемии может быть результатом неравенства в обществе и/или указывать на различные модели работы и деятельность между различными группами в обществе. Исследование дефицита железа среди ранних монгольских кочевников показало, что, хотя общие показатели орбиталии Cribra снизились с 28,7 процента (27,8 процента от общей численности женщин, 28,4 процента от общей численности мужчин, 75 процентов от общей ювенильной популяции) во время бронзы и возраст железа , до 15,5 процента в период Хунну (2209–1907 п.н.), скорость женщин с орбиталиями крибры Остался примерно такой же, в то время как заболеваемость среди мужчин и детей снизилась (29,4 процента от общего численности женского пола, 5,3 процента от общего числа мужчин, а 25 процентов среди несовершеннолетнего населения имели орбиталии крибры). В этом исследовании предполагалось, что взрослые могут иметь более низкие показатели орбиталии крибры, чем несовершеннолетние, потому что поражения либо заживают с возрастом, либо приводят к смерти. Более высокие показатели орбиталии крибийцев среди женщин могут указывать на меньшее состояние здоровья или большую выживаемость молодых женщин с орбиталиями крибий в зрелом возрасте. [ 22 ]

Харрис Линии

[ редактировать ]

Линии Харриса образуются перед взрослым возрастом, когда рост костей временно останавливается или замедляется из -за какого -то стресса (обычно заболевания или недоедания). [ 23 ] В течение этого времени минерализация кости продолжается, но рост не происходит или делает это на пониженных уровнях. Если и когда стрессор преодолен, рост костей возобновляется, что приводит к линии повышенной минеральной плотности, видимой на рентгенограмме . [ 21 ] Отсутствует удаление стрессора, нет форм линии. [ 24 ]

В частности, недостатки в белках и витаминах , которые приводят к задержке продольного роста костей , могут привести к образованию линий Harris. [ 25 ] В процессе роста эндохондральной кости прекращение остеобластической активности приводит к осаждению тонкого слоя кости под хрящной крышкой, что потенциально образует линии Харриса. [ 26 ] [ 27 ] Последующее восстановление, необходимое для восстановления остеобластической активности, также вовлечено в формирование линии Харриса. [ 28 ] При реактивации созревших хрящевых клеток рост костей возобновляется, утолщая костюм. Следовательно, полное восстановление после периодов хронического заболевания или недоедания проявляется как поперечные линии на рентгенограммах. Линии имеют тенденцию быть толстыми с длительным и тяжелым недоеданием. Формирование линии Харриса обычно достигает пика в длинных костях примерно через 2–3 года после рождения и становится редким после 5 лет до взрослого возраста. Линии Харриса встречаются у мальчиков чаще, чем у девочек. [ 29 ]

гормона стресса Кортизол откладывается в волосах по мере его роста. Это было успешно использовано для обнаружения колеблющихся уровней стресса в более поздней жизни мумий. [ 30 ]

Индикаторы механического напряжения и активности

[ редактировать ]

Изучение последствий, которое деятельность оказывает на скелет, позволяет археологу изучить, кто делает то, что виды труда и как деятельность была структурирована в обществе. Труд в семье может быть разделен в соответствии с полом и возрастом или основываться на других социальных структурах. Человеческие останки могут позволить археологам раскрыть эти закономерности.

Живые кости подлежат закону Вольфа , который утверждает, что кости физически влияют и реконструируются физической активностью или бездействием. [ 31 ] Увеличение механического напряжения имеет тенденцию производить более толстые и более сильные кости. Сбои в гомеостазе, вызванные дефицитом питания или заболеванием [ 32 ] или глубокая бездействие/невыполнение/инвалидность может привести к потере кости. [ 33 ] В то время как приобретение двуногих локомоций и массы тела, по -видимому, определяет размер и форму детских костей, [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Активность в течение периода роста подростков, по -видимому, оказывает большее влияние на размер и форму костей взрослых, чем в более позднем возрасте. [ 37 ]

сайты прикрепления мышц ( Entheses ) подвергаются воздействию таким же образом, вызывая изменения энтезиала. Считалось, что [ 38 ] [ 39 ] Эти изменения широко использовались для изучения цифр активности, [ 40 ] Но исследования показали, что процессы, связанные со старением, оказывают большее влияние, чем профессиональные стрессы. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] Также было показано, что геометрические изменения в структуре кости (описанные выше) и изменения энтезиала различаются по их основной причине, причем последняя мало затронута занятием. [ 47 ] [ 48 ] Изменения в суставах, включая остеоартрит , использовались для вывода профессий, но в целом они также являются проявлениями процесса старения. [ 40 ]

Маркеры профессионального стресса, которые включают морфологические изменения в скелете и зубном порядке, а также изменения суставов в определенных местах широко использовались для вывода специфических (а не общих) действий. [ 49 ] Такие маркеры часто основаны на отдельных случаях, описанных в клинической литературе конца девятнадцатого века. [ 50 ] Было обнаружено, что один из таких маркеров является надежным показателем образа жизни: внешний слуховой экзостоз, также называемый ухо серфера , который представляет собой небольшое костное выступление в ушном канале, которое происходит у тех, кто работает в непосредственной близости от холодной воды. [ 51 ] [ 52 ]

Одним из примеров того, как эти изменения были использованы для изучения деятельности, является африканское захоронение в Нью -Йорке в Нью -Йорке. Это свидетельствует о жестоких условиях труда, при которых растворилась порабощенная; [ 53 ] Остеоартрит позвонков был обычным явлением даже среди молодых. Схема остеоартрита в сочетании с ранним возрастом начала дает доказательства рабочей силы, которая приводила к механическому напряжению в шее. Один мужской скелет показывает поражения стресса при 37 процентах от 33 прикреплений мышечной или связок, показывая, что он испытывал значительный опорно -двигательный стресс. В целом, погребают признаки значительного мышечного стресса и тяжелых рабочих нагрузок, хотя рабочая нагрузка и действия варьировались в зависимости от индивидуума. Некоторые показывают высокий уровень стресса, а другие - нет. Это указывает на разнообразие типов труда (например, домашнее и переношение тяжелых нагрузков).

Травма и рабочая нагрузка

[ редактировать ]

Переломы в кости во время или после раскопок кажутся относительно свежими, со сломанными поверхностями, кажущиеся белыми и неволенными. Различие между переломами во время смерти и переломами после депозиции в костях сложно, так как оба типа переломов показывают признаки выветривания. Если не присутствуют доказательства заживления костей или других факторов, исследователи могут предположить, что все выветрившиеся переломы после рассеяния. [ 13 ]

Доказательства переломов перимортала (или переломов, нанесенных на свежий труп) можно различить при невозмутимых травмах металлических лезвий для костей. Живые или свежевыбочные кости несколько устойчивы, поэтому металлические травмы лезвия для кости генерируют линейный порез с относительно чистыми краями, а не нерегулярным разрушением. [ 13 ] Археологи пытались использовать микроскопические параллельные царапины на вырезанных костях, чтобы оценить траекторию лезвия, вызванного травмой. [ 54 ]

Диета и стоматологическое здоровье

[ редактировать ]

Стоматологический кариес вызван локализованным разрушением зубной эмали, в результате кислот, продуцируемых бактериями, питающимися и ферментируют углеводы во рту. [ 55 ] Сельское хозяйство тесно связано с более высокой скоростью кариеса, чем корм, из -за связанных с ними более высоких уровней углеводов, производимых сельским хозяйством. [ 24 ] Например, биоархеологи использовали кариес в скелетах для корреляции диеты риса с болезнью. [ 56 ] Женщины могут быть более уязвимы для кариеса по сравнению с мужчинами из-за более низкого потока слюны, положительной корреляции эстрогена с повышенными показателями кариеса и из-за физиологических изменений, связанных с беременностью, таких как подавление иммунной системы и возможное сопутствующее снижение антимикробного препарата активность в полости рта. [ 57 ]

Стабильный изотопный анализ

[ редактировать ]

Стабильная изотопная биогеохимия использует различия в изотопных сигнатурах и связывает их с биогеохимическими процессами. Наука основана на преференциальном фракционировании более легких или более тяжелых изотопов, что приводит к обогащенным и истощенным изотопным подписям по сравнению со стандартным значением. Основные элементы для жизни, такие как углерод, азот, кислород и сера, являются основными стабильными изотопными системами, используемыми для опроса археологических открытий. Изотопные сигнатуры из нескольких систем обычно используются в тандеме для создания полного понимания анализируемого материала. Эти системы чаще всего используются для отслеживания географического происхождения археологических останков и изучения диеты, мобильности и культурных практик древних людей. [ 58 ] [ 59 ]

Приложения

[ редактировать ]

Стабильный изотопный анализ углерода в костяном коллагене человека позволяет биоархеологам выполнять диетическую реконструкцию и делать питательные выводы. Эти химические сигнатуры отражают долгосрочные диетические модели, а не единый приемом пищи или праздника . Коэффициенты изотопа в пище, особенно растительных пище [ 60 ] Позволяя исследователям частично реконструировать недавнюю диету с использованием стабильных изотопов в качестве трассеров. [ 61 ] [ 62 ] Стабильный изотопный анализ контролирует отношение углерода 13 к углероду 12 ( 13 C/ 12 C), который выражается как части на тысячу с использованием дельта -нотации ( Δ 13 В ). [ 63 ] А 13 C и 12 Соотношение C либо истощено (более отрицательное), либо обогащенное (более положительное) относительно стандарта . [ 64 ] 12 C и 13 C встречается в соотношении приблизительно от 98,9 до 1,1. [ 64 ]

Состав углекислого газа в атмосфере влияет на изотопные значения растений C3 и C4, которые затем влияют на Δ 13 C потребительского коллагена и апатита на основе их диеты. [ 65 ] Значения на этой диаграмме являются средним δ 13 C состав для соответствующих категорий, основанных на рис. 11.1 в Staller et al. (2010).

Соотношение изотопов углерода у людей варьируется в зависимости от типов растений, перевариваемых различными путями фотосинтеза . Три пути фотосинтеза - это фиксация углерода C3 , фиксация углерода C4 и метаболизм кислотной кислоты . Растения C4 в основном являются травами из тропических и субтропических областей и адаптированы к более высоким уровням излучения, чем растения C3. Кукуруза , просо [ 66 ] А сахарный тростник -некоторые известные сельскохозяйственные культуры, в то время как деревья и кустарники используют путь C3. [ 67 ] C4 Фиксация углерода более эффективна, когда температура высока, а концентрации CO 2 в атмосфере низкие. [ 68 ] Растения C3 более распространены и многочисленны, чем растения C4, так как фиксация углерода C3 более эффективна в более широком диапазоне температур и атмосферных CO 2 . концентрации [ 67 ]

Различные пути фотосинтеза, используемые растениями C3 и C4, заставляют их по -разному различать 13 C приводит к явно различным диапазонам Δ 13 C. Растения C4 варьируются от -9 и -16 ‰, а растения C3 варьируются от -22 до -34 ‰. [ 61 ] Изотопная сигнатура потребительского коллагена близко к 13 C пищевых растений, в то время как апатит , минеральный компонент костей и зубов, имеет смещение ~ 14 ‰ от диетических растений из -за фракционирования, связанного с образованием минералов. [ 68 ] Стабильные изотопы углерода использовались в качестве трассеров растений C4 в палеодиетах. Например, быстрое и драматическое увеличение в 13 C в коллагене человека после принятия кукурузного сельского хозяйства в Северной Америке документирует переход от C3 к диете C4 (местные растения к кукурузу) к 1300 г. н.э. [ 69 ] [ 70 ]

Скелеты, раскопанные с захоронения на улице Кобурн (1750–1827 г. н.э.) в Кейптауне , Южная Африка, были проанализированы с использованием стабильных данных изотопов, чтобы определить географические истории и истории жизни. [ 71 ] Предполагалось, что люди, похороненные на этом кладбище, являются рабами и членами нижнего класса на основе неформальной природы кладбища; Биомеханический анализ стресса [ 72 ] и стабильный изотопный анализ в сочетании с другими археологическими данными, похоже, поддерживает это предположение.

Основываясь на стабильных уровнях изотопов, в одном исследовании сообщалось, что восемь человек по захоронениям на улице потребляли диету, основанную на растениях C4 (тропических) в детстве, а затем потребляли больше растений C3, которые были более распространены там позже в их жизни. У шестерых из этих людей были модификации зубов, аналогичные тем, которые проводились народами, населяющими тропические районы, которые, как известно, сталкиваются с работниками, которые привели порабощенных людей из других частей Африки в колонию. Основываясь на этих доказательствах, утверждалось, что эти люди представляют порабощенных лиц из областей Африки, где были потреблены растения C4 и которые были доставлены на мысу в качестве рабочих. Эти люди не были отнесены к конкретной этнической принадлежности, но подобные зубные модификации осуществляются народами Макуа , Яо и Марава. Четыре человека были похоронены без могилы , в соответствии с мусульманской традицией, столкнувшись с Signal Hill , что является значимым для местных мусульман. Их изотопные сигнатуры указывают на то, что они выросли в умеренной среде, потребляющей в основном растения C3, но в некоторых C4 исследование утверждалось, что эти люди были из Район Индийского океана . Это также предположило, что эти люди были мусульманами . В нем утверждается, что стабильный изотопный анализ захорождений в сочетании с историческими и археологическими данными был эффективным способом исследования миграций, принудительных африканской работорговли , а также появление нижнего класса и рабочего класса в Старом мире. [ 71 ]

Стабильная изотопная система азота основана на относительном обогащении/истощении 15 N по сравнению с 14 N в Δ15N . Углеродный и азотный анализ изотопов дополняется в исследованиях палеодиет. Изотопы азота в костяном коллагене в конечном итоге получены из диетического белка, в то время как углерод может способствовать белкам, углеводам или жиру. [ 73 ] дюймовый 13 C значения помогают различать диетический белок и источники растений, в то время как систематическое увеличение Δ 15 N Значения при движении на уровне трофики помогают определить положение источников белка в пищевой паутине. [ 59 ] [ 74 ] [ 75 ] 15 N увеличивает 3-4% с каждым трофическим шагом вверх. [ 76 ] [ 77 ] Было высказано предположение, что относительная разница между человеком δ 15 N Значения и значения животного белка масштабируются с долю этого животного белка в рационе, [ 78 ] Хотя эта интерпретация была поставлена ​​под сомнение из -за противоречивых взглядов на влияние потребления азота посредством потребления белка и потери азота посредством высвобождения отходов на 15 N обогащение в теле. [ 75 ]

Также рассматриваются изменения значений азота в одном и том же трофическом уровне. [ 79 ] Например, изменения азота у растений могут быть вызваны специфической установкой зависимости от газа азота, что заставляет растение отражать атмосферные значения. [ 79 ] Обогащен или выше Δ 15 N значения могут быть достигнуты в растениях, которые росли в почве, оплодотворенных животными отходами. [ 79 ] Изотопы азота использовались для оценки относительного вклада бобовых стихов, не легливых, а также на земных и морских ресурсах. [ 76 ] [ 61 ] [ 80 ] В то время как другие растения имеют δ 15 N значения, которые варьируются от 2 до 6 ‰, [ 76 ] Бобовые имеют ниже 14 N/ 15 Соотношения n (около 0 ‰, т.е. атмосферное N 2 ), потому что они могут фиксировать молекулярный азот, а не полагаться на нитраты почвы и нитриты . [ 73 ] [ 79 ] Следовательно, одно потенциальное объяснение более низкого Δ 15 N значения в человеческих останках - это повышенное потребление бобовых или животных, которые их едят. 15 N значения увеличиваются с потреблением мяса и уменьшаются при потреблении бобовых. А 14 N/ 15 Соотношение N может быть использовано для оценки вклада мяса и бобовых в рацион.

Кислород

[ редактировать ]

Система изотопной системы с кислородом основана на 18 / 16 O ( d 18 O ) Соотношение в данном материале, который обогащается/истощается по сравнению со стандартом. Поле обычно нормализуется как на стандартном венском стандартном среднем океанском воде ( VSMOW ), так и стандартном световом антарктическом осадке (SLAP). [ 81 ] Эта система известна своим использованием в палеоклиматических исследованиях, но также является выдающимся источником информации в биоархеологии.

Вариации в d 18 O Значения в скелетных останках напрямую связаны с изотопным составом воды потребителя. Изотопный состав воды для тела млекопитающих в основном контролируется потребляемой водой. [ 81 ] дюймовый 18 O Значения источников питья пресной воды варьируются из -за массовых фракционирования, связанных с механизмами глобального водного цикла. [ 82 ] Испаренный водяной пары более обогащен в 16 O (изотопно легче; больше отрицательного дельты) по сравнению с оставшейся водой, которая истощается в 16 O (изотопно тяжелее; более положительное значение дельты). [ 81 ] [ 82 ] Принятым аппроксимацией первого порядка для изотопного состава питьевой воды животных является локальное осаждение, хотя это усложняется в различной степени из-за смешивания источников воды, таких как природные источники или озера. [ 81 ] Базовый уровень Δ 18 O Используется в археологических исследованиях модифицируется в зависимости от соответствующего экологического и исторического контекста. [ 81 ]

дюймовый 18 O Предполагается, что значения биоапатита в скелетных останках человека образовались в равновесии с водой тела, что обеспечивает видоспецифическую связь с изотопным составом кислорода воды для тела. [ 83 ] То же самое нельзя сказать для костей -коллагена человека, как δ 18 O На значения в коллагене, по -видимому, влияют питьевая вода, пищевая вода и комбинация метаболических и физиологических процессов. [ 84 ] дюймовый 18 O Значения из костяных минералов по сути являются усредненной изотопной подписью на протяжении всей жизни человека. [ 85 ]

В то время как углерод и азот используются главным образом для изучения диеты древних людей, изотопы кислорода дают представление о воде тела на разных этапах жизни. Δ 18 O Значения используются для понимания поведения алкоголя, [ 86 ] животноводство, [ 87 ] и отслеживать мобильность. [ 88 ] 97 Похороны из древней майя цитадели Тикала были изучены с использованием изотопов кислорода. [ 89 ] Результаты зубной эмали идентифицировали статистически разных людей, интерпретируемые как люди из низменных районов майя, Гватемалы и, возможно, Мексики . [ 89 ] Исторический контекст в сочетании с изотопными данными из захорождений использовался, чтобы утверждать, что люди -мигранты были частью более низких и более высоких социальных классов в Тикале. [ 89 ] Женщины -мигранты, которые прибыли в Тикал в начале классического периода, могли быть невестами Maya Elite. [ 89 ]

Стабильная изотопная система серы основана на небольших массовых фракционированиях изотопов серы. Эти фракционирования сообщаются относительно каньона Diablo Troilite (V-CDT), согласованного стандарта. Соотношение самого распространенного изотопа серы, 32 S, по сравнению с более редкими изотопами, такими как, 33 С, 34 Песок 36 S, используется для характеристики биологических подписей и геологических резервуаров. Фракционирование 34 S ( d 34 S ) особенно полезен, так как он является наиболее распространенным из редких изотопов. Эта система реже используется самостоятельно и обычно дополняет исследования углерода и азота. [ 90 ] [ 91 ] В биоархеологии система серы была использована для исследования палеодиетов и пространственного поведения посредством анализа волос и костей коллагена. [ 92 ] Пищевые белки, включенные в живые организмы, имеют тенденцию определять стабильные изотопные значения их органических тканей. Метионин и цистеин являются каноническими аминокислотами, содержащими серу. Из двух, Δ 34 Считается, что значения метионина лучше отражают изотопные композиции диетической серы, поскольку на значения цистеина влияют диета и внутренняя цикл. [ 92 ] В то время как другие стабильные изотопные системы имеют значительные трофические сдвиги, сера показывает только небольшой сдвиг (~ 0,5 ‰). [ 92 ]

Рисунок 3 Иллюстрация различных экосистем с соответствующими диапазонами изотопных сигнатур серы.
Figure 3 Illustration of different ecosystems with associated ranges of sulfur isotopic signatures.

Потребители дают изотопные сигнатуры, которые отражают водохранилище (ы) серы пищевого источника белка. Животные белки, полученные из морских экосистем, имеют тенденцию иметь Δ 34 S значения между +16 и +17 ‰, [ 69 ] [ 92 ] [ 93 ] Земные растения варьируются от -7 ‰ до +8 ‰, в то время как белки из пресноводных и наземных экосистем сильно варьируются. [ 90 ] Содержание сульфата в современном океане хорошо смешано с δ 34 S приблизительно +21 ‰, [ 94 ] В то время как на речную воду сильно влияет минералы, несущие серы, в окружающих коренных породах и земных растениях влияют содержание серы в местных почвах. [ 90 ] [ 92 ] Реальные экосистемы имеют повышенную сложность из -за входов морской воды и реки. [ 90 ] [ 92 ] Крайний диапазон Δ 34 Значения S для пресноводных экосистем часто мешают наземным сигналам, что затрудняет использование системы серы в качестве единственного инструмента в исследованиях палеодиет. [ 90 ]

Различные исследования проанализировали изотопные соотношения серы в мумифицированных волосах. [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] Волосы являются хорошим кандидатом на исследования серы, так как обычно они содержит как минимум 5% элементарной серы. [ 92 ] Одно исследование включало коэффициенты изотопа серы в их палеодитарное исследование четырех мумифицированных детей -жертв о жертвах инков . [ 98 ] дюймовый 34 Значения S помогли им прийти к выводу, что дети не ели морской белок до их смерти. Историческое понимание в сочетании с последовательными подписями серы для трех детей предполагает, что они жили в том же месте за 6 месяцев до жертвы. [ 98 ] Исследования измерены Δ 34 S значения костей коллагена, хотя интерпретация этих значений не была надежной, пока критерии качества не были опубликованы в 2009 году. [ 99 ] Хотя костный коллаген в изобилии в скелетных остатках, менее 1% ткани изготовлено из серы, что делает необходимым, чтобы эти исследования тщательно оценивали значение костотного коллагена δ 34 S значения. [ 92 ]

Анализ ДНК прошлых популяций используется для генетического определения пола, определения генетической родственности, понимания моделей брака и исследования доисторической миграции. [ 100 ]

В 2012 году археологи обнаружили, что скелетные останки взрослого мужчины. Он был похоронен под автостоянкой в ​​Англии. Данные ДНК позволили археологам подтвердить, что останки принадлежат Ричарду III , бывшему королю Англии, который погиб в битве при Босворте . [ 101 ]

В 2021 году канадские исследователи проанализировали скелетные останки, найденные на острове короля Уильяма , идентифицируя их как принадлежащую прапорщику Джону Грегори , инженеру, служащему на борту HMS Erebus в злополучной экспедиции Франклина 1845 года . Он был первым членом экспедиции, который был идентифицирован с помощью анализа ДНК. [ 102 ]

Биокультурная биоархеология

[ редактировать ]

Изучение человеческих останков может осветить взаимосвязь между физическими органами и социокультурными условиями и практикой, посредством биокультурной биоархеологической модели. [ 103 ] Биоархеология, как правило, рассматривается как позитивистская , научная дисциплина, в то время как социальные науки считаются конструктивистскими . Биоархеология подверглась критике за то, что она не заботилась о культуре или истории. Один ученый утверждал, что научная/судебная стипендия игнорирует культурные/исторические факторы. Он предположил, что биокультурная версия биоархеологии предлагала более значимую, нюансированную и соответствующую картину, особенно для популяций спуска. [ 104 ] [ 105 ]

Биокультурная биоархеология сочетает в себе стандартные судебные методы с исследованиями демографии и эпидемиологии с целью оценки социально -экономических условий, испытываемых человеческими общинами. Например, включение анализа могильных товаров может способствовать пониманию повседневной деятельности.

Некоторые биоархеологи рассматривают дисциплину как важную интерфейс между наукой и гуманитарными науками; как производится человеческое тело и заново изготовлено как биологическими, так и культурными факторами. [ 106 ]

Другой тип биоархеологии посвящен качеству жизни, образу жизни, поведению, биологическому родству и истории населения. [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] Он не тесно связан с скелетными остатками с их археологическим контекстом и может быть лучше рассматривать как «скелетную биологию прошлого». [ 110 ]

Неравенство существует во всех человеческих обществах. [ 111 ] Биоархеология помогла развеять идею о том, что жизнь для фуражиров прошлого была «противной, грубым и коротким»; Биоархеологические исследования сообщили, что фуражиры прошлого часто были здоровыми, в то время как сельскохозяйственные общества, как правило, имели увеличение количества недоедания и заболеваний. [ 112 ] В одном исследовании сравнивались фуражиры от Окхерста с сельскохозяйственными средствами из K2 и Mapungubwe , и сообщили, что сельскохозяйственные из K2 и Mapungubwe не подвергались ожидаемым уровням питания. [ 113 ]

Данфорт утверждает, что более «сложные» общества на государственном уровне демонстрируют большие различия в здоровье между элитами и остальными обществами, причем элиты имеют преимущество, и что это несоответствие увеличивается по мере того, как общества становятся более неравными. Некоторые различия в статусе в обществе не обязательно означают радикально разные уровни питания; Пауэлл не нашел доказательств больших различий в питании между элитами и простыми числами, но обнаружил более низкие показатели анемии среди элит в Маундвилле. [ 114 ]

Областью растущего интереса, заинтересованной в понимании неравенства, является изучение насилия . [ 115 ] Исследователи, анализирующие травматические травмы на человеческие останки, показали, что социальный статус и пол могут оказать существенное влияние на воздействие насилия. [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ] Многочисленные исследователи изучают насилие в человеческих останках, исследуя насильственное поведение, включая насилие с интимным партнером , [ 119 ] жестокое обращение с детьми , [ 120 ] институциональное насилие , [ 121 ] пытка , [ 122 ] [ 123 ] война , [ 124 ] [ 125 ] человеческая жертва , [ 126 ] [ 127 ] и структурное насилие . [ 128 ] [ 129 ]

Этические проблемы с биоархеологией вращаются вокруг лечения и уважения к мертвым. [ 4 ] Крупномасштабные скелетные коллекции были сначала собраны в США в 19 веке, в основном остатки коренных американцев . Выжившая семья не предоставила разрешения для обучения и демонстрации. Федеральные законы, такие как Nagpra 1990 -х годов (Закон о защите и репатриации коренных американцев), позволили коренным американцам восстановить контроль над останками своих предков и связанными с ними артефактами.

Многие археологи не понимали, что многие люди воспринимают археологов как непродуктивных и/или могильных грабителей . [ 130 ] Опасения по поводу плохого обращения с останками не являются необоснованными: в 1971 году в Миннесотских раскопках останки белых и коренных американцев рассматривались по -разному; Белые были перевалены, в то время как коренные американцы были перемещены в музей естественной истории . [ 130 ] Афроамериканская биоархеология выросла после Нагпра и ее последствия прекращения изучения остатков коренных американцев. [ 104 ]

Биоархеология в Европе не была так нарушена вопросами репатриации. [ 4 ] Однако, поскольку большая часть европейской археологии была сосредоточена на классических корнях, были подчеркнуты артефакты и искусство, а римские и построманские скелетные останки почти полностью пренебрегали до 1980-х годов. В доисторической европейской археологии биологические останки начали анализироваться ранее, чем в классической археологии.

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ «Палео -остеология - определение - энцикло» . www.encyclo.co.uk . Получено 2020-10-15 .
  2. ^ "Человеческая остеоархеология | Историческая Англия" . Historicengland.org.uk . Получено 2020-10-15 .
  3. ^ «Происхождение биоархеологии» . 17 декабря 2010 г. Получено 2020-09-28 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Биоархеология: интегрированный подход к работе с человеческими останками. Нью -Йорк: Springer, 2013.
  5. ^ Хоппа, Роберт Д.; Vaupel, James W., eds. (2002-01-03). Палеодемография . doi : 10.1017/cbo9780511542428 . ISBN  9780521800631 .
  6. ^ Робблинг, Александр Г.; Стаут, Сэм Д. (2008), «Гистоморфометрия человеческой кортикальной кости: применение к оценке по возрасту» , Биологическая антропология человеческого скелета , Хобокен, Нью -Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 149–182, doi : 10.1002/9780470245842.CH5 , ISBN  978-0-470-24584-2 Получено 2020-12-05
  7. ^ Ubelaker, DH (1999). Человеческие скелетные останки: раскопки, анализ, интерпретация (3 -е изд.) . Вашингтон, округ Колумбия: Тараксакум.
  8. ^ Jump up to: а беременный Даннинг, Хейли. "Анализ костей: что может вам сказать скелет?" Полем Музей естественной истории, Лондон . Получено 2020-12-05 .
  9. ^ Buikstra, Je; DH Ubelaker (1994). Стандарты для сбора данных из человеческих скелетных остатков . Арканзасский археологический обзор. п. 208
  10. ^ Lovejoy, CO; Meindl, Rs; Призбек, Тр; Mensforth RP (1985). «Хронологическая метаморфоза ушной поверхности подвздошной кости: новый метод определения взрослого скелетного возраста при смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 15–28. doi : 10.1002/ajpa.1330680103 . PMID   4061599 .
  11. ^ Lovejoy, CO (1985). «Стоматологическая одежда в популяции Либбена: его функциональная схема и роль в определении возраста скелета взрослых при смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 47–56. doi : 10.1002/ajpa.1330680105 . PMID   4061601 .
  12. ^ «Как развиваются кости» . Канадский ортопедический фонд . Архивировано из оригинала 2020-12-02 . Получено 2020-12-05 .
  13. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Мэйс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе изд. Нью -Йорк: Routledge, 2010. 2010.
  14. ^ Phenice, TW (1969). «Недавно разработанный визуальный метод пола в лобке OS». Американский журнал физической антропологии . 30 (2): 297–302. doi : 10.1002/ajpa.1330300214 . PMID   5772048 .
  15. ^ Моллесон, они и М. Кокс. Проект Spitalfields, том 2: Антропология: Совет по британской археологии, Йорк, 1993.
  16. ^ Моллесон, они (1994). "Красноречивые кости Абу Хурайры" Научные американцы 271 (2): 70–7 Bibcode : 1994scim.271b..70m Doi : /scientificamerican0894-7 10.1038  8066433PMID
  17. ^ Арнольд, Беттина; Wicker, Nancy L. (2001). Пол и археология смерти . Роуман Альтамира. ISBN  978-0-7591-0137-1 .
  18. ^ Хамфри, Луиза Т. Эмалевые следы ранней жизни событий. Кембриджские исследования по биологической и эволюционной антропологии: издательство Кембриджского университета, 2008.
  19. ^ Мэйс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе изд. Нью -Йорк: Routledge, 2010.
  20. ^ Walker et al. 2009 "Причины поритического гиперостоза и орбиталии крибры: переоценка гипотезы о дефиците железа" Американский журнал физической антропологии.
  21. ^ Jump up to: а беременный Шутковски, Хольгер. «Мысли для еды: доказательства и значение прошлых диетических привычек». Между биологией и культурой. Редакция Хольгер Шутковски. Кембриджские исследования по биологической и эволюционной антропологии: издательство Кембриджского университета, 2008. 141–64.
  22. ^ Базарсад, Наран. «Железная анемия у ранних монгольских кочевников». Древнее здоровье: скелетные показатели сельскохозяйственного и экономического интенсификации. Ред. Марк Натан Коэн и Джиллиан М.М. Крэйн-Крамер. Гейнсвилл/Таллахасси/Тампа/Бока -Ратон: Университетская издательство Флориды, 2007. 250–54.
  23. ^ Beom, Jaewon; Ву, Юн Джин; Ли, на солнце; Ким, Мейунг Джу; Ким, И-Сук; О, Чанг Сок; Ли, Санг-Сиоб; Лим, пел Беом; Шин, Донг Хун (2014). «Линии Харриса наблюдали в человеческих скелетах династии Чонена, Корея» . Анатомия и клеточная биология . 47 (1): 66–72. doi : 10.5115/acb.2014.47.1.66 . ISSN   2093-3665 . PMC   3968268 . PMID   24693484 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Данфорт, Мари Элейн (1999). «Питание и политика в предыстории». Ежегодный обзор антропологии . 28 : 1–25. doi : 10.1146/annurev.anthro.28.1.1 .
  25. ^ Робб, Дж.; Бигацци, Р.; Lazzarini, L.; Scarsini, C.; Sonego, F. (2001). «Социальный» статус и биологический статус »: сравнение могильных товаров и скелетных индикаторов от Понтекагнано» . Американский журнал физической антропологии . 115 (3): 213–222. doi : 10.1002/ajpa.1076 . ISSN   0002-9483 . PMID   11424073 .
  26. ^ Wolbach, SB (1947). «Дефицит витамина А и избыток в отношении роста скелета» . Журнал хирургии костей и суставов. Американский том . 29 (1): 171–192. ISSN   0021-9355 . PMID   20284696 .
  27. ^ Платт, BS; Стюарт, RJ (1962). «Поперечные трабекулы и остеопороз в костях в экспериментальной белковой калорийной дефиците» . Британский журнал питания . 16 : 483–495. doi : 10.1079/bjn19620047 . ISSN   0007-1145 . PMID   13943979 .
  28. ^ Seres, David S. (2005). «Суррогатные маркеры питания, недоедание и адекватность поддержки питания» . Питание в клинической практике . 20 (3): 308–313. doi : 10.1177/0115426505020003308 . ISSN   0884-5336 . PMID   16207668 .
  29. ^ Хьюз, C.; Хейлингс, DJ; Power, C. (1996). «Поперечные (Харрис) линии в ирландских археологических останках» . Американский журнал физической антропологии . 101 (1): 115–131. doi : 10.1002/(SICI) 1096-8644 (199609) 101: 1 <115 :: AID-AJPA8> 3.0.CO; 2-U . ISSN   0002-9483 . PMID   8876817 .
  30. ^ «Кортизол волос как биологический маркер хронического стресса: современное состояние, будущие направления и вопросы без ответа» (PDF) . 2011-09-12 . Получено 2012-05-25 .
  31. ^ Вольф, Юлий (1893). «Обзор: DAS Закон о трансформации кости (закон трансформации костей)». Британский медицинский журнал . 1 (1673): 124.
  32. ^ Роббинс Шуг, Гвен; Goldman, Haviva M. (2014). «Рождение - это лишь наша смерть, начатая: биоархеологическая оценка скелетной измождения в незрелых человеческих скелетах в контексте экологического, социального и натурального перехода» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 155 (2): 243–259. doi : 10.1002/ajpa.22536 . PMID   24839102 . S2CID   39512115 .
  33. ^ Скотт, Дж. Х. (1957). «Мышечный рост и функционирование в отношении морфологии скелета». Американский журнал физической антропологии . 15 (2): 197–234. doi : 10.1002/ajpa.1330150210 . PMID   13470043 .
  34. ^ Ruff, CB (2007). «Прогнозирование размера тела от ювенильных скелетных остатков». Американский журнал физической антропологии . 133 (1): 698–716. doi : 10.1002/ajpa.20568 . PMID   17295297 .
  35. ^ Роббинс, Гвен; Скилли, Пол; Блатт, Саманта (2010). «Оценка массы тела в Subadult -человеческих скелетах» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 146–150. doi : 10.1002/ajpa.21320 . PMID   20734440 .
  36. ^ Шуг, Роббинс; Гвен; Гупта, суббота; Cowgill, Libby W.; Скилли, Пол; Блатт, Саманта (2013). «Формулы регрессии панелей для оценки роста и массы тела в незрелых скелетах человека, без ссылки на конкретные оценки возраста». Журнал археологической науки . 40 (7): 3076–3086. doi : 10.1016/j.jas.2013.02.025 .
  37. ^ Пирсон, Осбьорн М.; Либерман, Даниэль Э. (2004). «Старение закона Вольфа: онтогенью и реакция на механическую нагрузку в коры» . Ежегодник физической антропологии . 47 : 63–99. doi : 10.1002/ajpa.20155 . PMID   15605390 .
  38. ^ Jurmain, R; Villotte, S. «Терминология. Энтехес в медицинской литературе и физической антропологии: краткий обзор» (PDF) .
  39. ^ Villotte, Sébastien; Ассис, Сандра; Кардосо, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта Иветт; Мариотти, Валентина; Милелла, Марко; Пан-Куцера, Дорис; Спейт, Нивен; Вильчзак, Синтия А. (2016-06-01). «В поисках консенсуса: терминология для изменений энтеза (EC)» (PDF) . Международный журнал палеопатологии . 13 : 49–55. Doi : 10.1016/j.ijpp.2016.01.003 . HDL : 10316/444443 . PMID   29539508 . S2CID   3902457 .
  40. ^ Jump up to: а беременный Мейдмейн, Роберт; Кардоу, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта; Villatte, Серьезно (2011-01-01). Зерно, Энн Л. (ред.). И компаньон палеопатилогии . Wiley-Blackwell. стр. 531-552. Doi : 10,1002 / 978144443459440.CH29 . ISBN  9781444345940 .
  41. ^ «Что могут рассказать кости о труде и оккупации: анализ скелетных маркеров профессионального стресса в идентифицированной скелетной коллекции антропологического музея Университета Коимбры (предварительные результаты)» . Antropologia portuguesa . 13 ISSN   0870-0990 . Архивировано с оригинала 2017-09-15 . Получено 2016-09-05 .
  42. ^ Alves Cardoso, F.; Хендерсон, CY (2010-04-01). «Формирование энтеропатии в плечевой кости: данные известных возрастных и известных скелетных скелетных коллекций». Американский журнал физической антропологии . 141 (4): 550–560. doi : 10.1002/ajpa.21171 . ISSN   1096-8644 . PMID   19927279 .
  43. ^ Alves Cardoso, F.; Хендерсон, С. (2013-03-01). «Категоризация профессии в идентифицированных скелетных коллекциях: источник предвзятости?» (PDF) . Международный журнал остеоархеологии . 23 (2): 186–196. doi : 10.1002/oa.2285 . HDL : 10316/21142 . ISSN   1099-1212 .
  44. ^ Милелла, Марко; Джованна Белкастро, Мария; Zollikofer, Christoph PE; Мариотти, Валентина (2012-07-01). «Влияние возраста, пола и физической активности на морфологию энтеза в современной итальянской коллекции скелетов». Американский журнал физической антропологии . 148 (3): 379–388. doi : 10.1002/ajpa.22060 . ISSN   1096-8644 . PMID   22460619 .
  45. ^ Хендерсон, CY; Никита, Э. (2015-06-30). «Учет множества эффектов и проблема небольших размеров выборки в остеологии: тематическое исследование, направленное на изменения энтеза». Археологические и антропологические науки . 8 (4): 805–817. doi : 10.1007/s12520-015-0256-1 . HDL : 10316/44428 . ISSN   1866-9557 . S2CID   83293108 .
  46. ^ Хендерсон, CY; Mariotti, v.; Сантос, Ф.; Villotte, S.; Вильчзак, Калифорния (2017-06-20). «Новый метод Coimbra для записи изменений энтеза и эффекта возраста в смерти» (PDF) . BMSAP . 29 (3–4): 140–149. doi : 10.1007/s13219-017-0185-x . HDL : 10316/44430 . ISSN   0037-8984 . S2CID   29420179 .
  47. ^ Michopoulou, E.; Nikita, E.; Хендерсон, CY (2016-01-01). «Проверка эффективности метода коимбры при захвате индуцированных активностью изменений энтезиала». Международный журнал остеоархеологии . 27 (3): 409–417. doi : 10.1002/oa.2564 . ISSN   1099-1212 .
  48. ^ Михопулу, Эфроссини; Никита, Эфтимия; Valakos, Efstratios D. (2015-12-01). «Оценка эффективности различных протоколов записи для изменений энтеза в отношении экспрессии моделей активности с использованием архивных данных и геометрических свойств поперечного сечения» . Американский журнал физической антропологии . 158 (4): 557–568. doi : 10.1002/ajpa.22822 . ISSN   1096-8644 . PMID   26239396 .
  49. ^ Capasso, L; Кеннеди, Кар; Wilczak, C (1999). Атлас профессиональных маркеров на человеческих останках . Эдиграфитал.
  50. ^ Lane, W. Arbuthnot (1888-07-01). «Анатомия и физиология сапожника» . Журнал анатомии и физиологии . 22 (Pt 4): 592.1–628. PMC   1288729 . PMID   17231765 .
  51. ^ Кеннеди, GE (1986-12-01). «Взаимосвязь между слуховыми экзостосами и холодной водой: широкий анализ». Американский журнал физической антропологии . 71 (4): 401–415. doi : 10.1002/ajpa.1330710403 . ISSN   1096-8644 . PMID   3812656 .
  52. ^ Villotte, Sébastien; Кнусель, Кристофер Дж. (2016-04-01). «Внешние слуховые экзостозы и доисторические закупки водных ресурсов» (PDF) . Журнал археологической науки: отчеты . 6 : 633–636. Bibcode : 2016 Jarsr ... 6..633V . doi : 10.1016/j.jasrep.2015.05.013 . S2CID   127016744 .
  53. ^ Wilczak, C., RC Watkins и Ml Blakey. Скелетные индикаторы работы: опорно -двигательные, артритные и травмирующие события: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004.
  54. ^ Wenham, SJ и J. Wakely. Особенности лезвий на поверхности костей в шести англосаксонских скелетах из Eccles, Kent: Bar 211 Oxford, 1989.
  55. ^ Loesche, WJ (ноябрь 1988 г.). «Роль спирохетов при заболевании пародонта» . Достижения в области стоматологических исследований . 2 (2): 275–283. doi : 10.1177/08959374880020021201 . HDL : 2027.42/68092 . ISSN   0895-9374 . PMID   3271022 . S2CID   13175233 .
  56. ^ Tayles, N.; Domett, K.; Нельсен К. (2000). «Сельское хозяйство и стоматологический кариес? Случай риса в доисторической Юго -Восточной Азии». Всемирная археология . 32 (1): 68–83. doi : 10.1080/004382400409899 . PMID   16475298 . S2CID   43087099 .
  57. ^ Лукач, Джон Р. (2008). «Плодородие и сельское хозяйство подчеркивают половые различия в тарифах кариеса» . Текущая антропология . 49 (5): 901–14. doi : 10.1086/592111 . S2CID   146568976 .
  58. ^ Изоскапы: понимание движения, рисунка и процесса на Земле с помощью изотопного картирования . Джейсон Б. Уэст. Дордрехт: Спрингер. 2010. ISBN  978-90-481-3354-3 Полем OCLC   567359262 . {{cite book}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )
  59. ^ Jump up to: а беременный Бриттон, Кейт (август 2017 г.). «Стабильные отношения: изотопы и биоархеология находятся в нем на долгое время» . Древность . 91 (358): 853–864. doi : 10.15184/aqy.2017.98 . HDL : 2164/8892 . ISSN   0003-598X . S2CID   164265353 .
  60. ^ Бертон, Джеймс Х.; Прайс, Т. Дуглас (2002), Использование и злоупотребление микроэлементами для палеодиальных исследований , достижения в области археологических и музейных наук, вып. 5, Бостон: академические издатели Kluwer, стр. 159–171, doi : 10.1007/0-306-47194-9_8 , ISBN  0-306-46457-8 Получено 2022-05-25
  61. ^ Jump up to: а беременный в Klepinger, LL (1984-10-01). «Оценка питания из кости» . Ежегодный обзор антропологии . 13 (1): 75–96. doi : 10.1146/annurev.an.13.100184.000451 . ISSN   0084-6570 .
  62. ^ Стори, Ребекка (июль 1986 г.). «Палеопатология в происхождении сельского хозяйства. Марк Натан Коэн и Джордж Дж. Армелагос, редакторы. Academic Press, Inc., Orlando, 1984. XX + 615 с., Рисунки, таблицы, ссылки, указатель. 59,00 долл. США (ткань)» . Американская древность . 51 (3): 661–662. doi : 10.2307/281762 . ISSN   0002-7316 . JSTOR   281762 . S2CID   165005577 .
  63. ^ "Химия костей" . luna.cas.usf.edu . Получено 2022-05-25 .
  64. ^ Jump up to: а беременный Rounick, JS; Winterbourn, MJ (1986-03-01). «Стабильные углеродные изотопы и углеродные потоки в экосистемах: измерение соотношений от 13 и 12в может помочь отслеживать пути углерода» . Биоссака . 36 (3): 171–177. doi : 10.2307/1310304 . ISSN   0006-3568 . JSTOR   1310304 .
  65. ^ История кукурузы в мезоамерике: междисциплинарные подходы . Джон Э. Сталлер, Роберт Х. Тикот, Брюс Ф. Бенц. Уолнат -Крик, Калифорния: Left Coast Press. 2010. ISBN  978-1-59874-496-5 Полем OCLC   424558232 . {{cite book}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )
  66. ^ Ларсен, Кларк Спенсер (1995-10-01). «Биологические изменения в популяциях человека с сельским хозяйством» . Ежегодный обзор антропологии . 24 (1): 185–213. doi : 10.1146/annurev.an.24.100195.001153 . ISSN   0084-6570 .
  67. ^ Jump up to: а беременный Bocherens, Hervé (2002), «Сохранение изотопных сигналов (13c, 15n) _in pleistocene млекопитающих» , Биогеохимические подходы к палеодитарному анализу , достижения в области археологических и музейных наук, вып. 5, Бостон: академические издатели Kluwer, стр. 65–88, doi : 10.1007/0-306-47194-9_4 , ISBN  0-306-46457-8 Получено 2022-05-25
  68. ^ Jump up to: а беременный Элерингер, Джеймс Р.; Cerling, Thure E. (2001), «Птросинтетические пути и климат» , глобальные биогеохимические циклы в климатической системе , Elsevier, с. 267–277, doi : 10.1016/b978-012631260-7/50023-6 , ISBN  9780126312607 Получено 2022-05-24
  69. ^ Jump up to: а беременный Петерсон, Брюс Дж.; Фрай, Брайан (1987-11-01). «Стабильные изотопы в исследованиях экосистем» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 18 (1): 293–320. doi : 10.1146/annurev.es.18.110187.001453 . ISSN   0066-4162 .
  70. ^ Ван дер Мерве, Николаас Дж.; Фогель, JC (декабрь 1978 г.). «13c содержание человеческого коллагена как мера доисторической диеты в Вудленд -Северной Америке» . Природа . 276 (5690): 815–816. Bibcode : 1978natur.276..815V . doi : 10.1038/276815A0 . ISSN   1476-4687 . PMID   364321 . S2CID   4309016 .
  71. ^ Jump up to: а беременный Кокс, Гленда; Сили, Джудит; Шрир, Кармель; Моррис, Алан (2001-01-01). «Стабильный изотопный анализ углерода и азота в нижнем классе на колониальном плащении доброй надежды в восемнадцатом и девятнадцатом веках» . Всемирная археология . 33 (1): 73–97. doi : 10.1080/00438240126647 . ISSN   0043-8243 . PMID   16475301 . S2CID   12440830 .
  72. ^ Леджер, Майкл; Холцхаузен, Люси-Мэй; Постоянная, Дебора; Моррис, Алан Г. (2000). <207 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-K «Биомеханический балок анализа длинных костей с рабовладельческого кладбища конца 18-го века в Кейптауне, Южная Африка» . Американский журнал физической антропологии . 112 (2): 207–216. doi : 10.1002/(SICI) 1096-8644 (2000) 112: 2 <207 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-K . ISSN   0002-9483 . PMID   10813703 .
  73. ^ Jump up to: а беременный Силлен, Эндрю; Сили, Джудит С.; Мерве, Николаас Дж. Ван дер (июль 1989 г.). «Химия и палеодиальные исследования: не более простых ответов» . Американская древность . 54 (3): 504–512. doi : 10.2307/280778 . ISSN   0002-7316 . JSTOR   280778 . S2CID   95529499 .
  74. ^ Мюлднер, Гундула; Монтгомери, Джанет; Кук, Гордон; Эллам, Роб; Гледхилл, Эндрю; Лоу, Крис (декабрь 2009 г.). «Изотопы и отдельные лица: диета и мобильность среди средневековых епископов Whithorn» . Древность . 83 (322): 1119–1133. doi : 10.1017/s0003598x00099403 . ISSN   0003-598X . S2CID   73690846 .
  75. ^ Jump up to: а беременный Хеджес, Роберт Эм; Рейнард, Линда М. (2007-08-01). «Изотопы азота и трофический уровень людей в археологии» . Журнал археологической науки . 34 (8): 1240–1251. Bibcode : 2007jarsc..34.1240h . doi : 10.1016/j.jas.2006.10.015 . ISSN   0305-4403 .
  76. ^ Jump up to: а беременный в Белая, Кристина Д.; Пендергаст, Дэвид М.; Longstaffe, Fred J.; Закон, Кимберли Р. (декабрь 2001 г.). «Социальная сложность и пищевые системы в Алтун Ха, Белиз: изотопные данные» . Латиноамериканская древность . 12 (4): 371–393. doi : 10.2307/972085 . ISSN   1045-6635 . JSTOR   972085 . S2CID   163750191 .
  77. ^ Катценберг, М. Энн; Schwarcz, Генри П.; Книф, Мартин; Мелби, Ф. Джером (апрель 1995 г.). «Стабильные доказательства изотопа для садоводства кукурузы и палеодиты в юге Онтарио, Канада» . Американская древность . 60 (2): 335–350. doi : 10.2307/282144 . ISSN   0002-7316 . JSTOR   282144 . S2CID   164171238 .
  78. ^ Prowse, Трейси; Schwarcz, Генри П.; Сондерс, Шелли; Маккиарелли, Роберто; Bondioli, Luca (2004-03-01). «Изотопные палеодиетские исследования скелетов с Императорского римского кладбища Изола Сакра, Рим, Италия» . Журнал археологической науки . 31 (3): 259–272. Bibcode : 2004jarsc..31..259p . doi : 10.1016/j.jas.2003.08.008 . ISSN   0305-4403 .
  79. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Шпак, Пол; Белая, Кристина Д.; Longstaffe, Fred J.; Милэр, Жан-Франсуа; Санчес, Víctor F. Vásquez (2013-01-16). «Изотопное обследование углерода и азота северных перуанских растений: базовые показатели палеодитарных и палеоэкологических исследований» . Plos один . 8 (1): E53763. BIBCODE : 2013PLOSO ... 853763S . doi : 10.1371/journal.pone.0053763 . ISSN   1932-6203 . PMC   3547067 . PMID   23341996 .
  80. ^ Schwarcz, Генри П.; Schoeninger, Margaret J. (1991). «Стабильный анализ изотопов в питательной экологии человека» . Американский журнал физической антропологии . 34 (S13): 283–321. doi : 10.1002/ajpa.1330340613 .
  81. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Педерзани, Сара; Бриттон, Кейт (2019-01-01). «Изотопы кислорода в биоархеологии: принципы и приложения, проблемы и возможности» . Земля-наука обзоров . 188 : 77–107. Bibcode : 2019esrv..188 ... 77p . doi : 10.1016/j.earscirev.2018.11.005 . HDL : 2164/13249 . ISSN   0012-8252 . S2CID   133661731 .
  82. ^ Jump up to: а беременный Гат, Джоэл (2010). Изотопная гидрология. Изучение цикла воды . Императорская колледж Пресс. ISBN  978-1-84816-474-1 Полем OCLC   1162451349 .
  83. ^ Кон, Мэтью Дж.; Cerling, Thure E. (2002-01-01). «Стабильные изотопные композиции биологического апатита» . Отзывы о минералогии и геохимии . 48 (1): 455–488. Bibcode : 2002rvmg ... 48..455K . doi : 10.2138/rmg.2002.48.12 . ISSN   1529-6466 .
  84. ^ Кирсанов, Карола; Туросс, Норин (2011-09-15). «Изотопы кислорода и водорода в тканях грызунов: воздействие диеты, воды и онтогеники» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Специальный выпуск: ископаемые кости и зубы: сохранение или изменение биогенных композиций? 310 (1): 9–16. Bibcode : 2011ppp ... 310 .... 9K . doi : 10.1016/j.palaeo.2011.03.022 . ISSN   0031-0182 .
  85. ^ Баласс, Мари (2002). «Реконструкция истории питания и окружающей среды из эмализотопного анализа: разрешение времени внутри зубчатой ​​последовательной выборки» . Международный журнал остеоархеологии . 12 (3): 155–165. doi : 10.1002/oa.601 . ISSN   1047-482X .
  86. ^ Feranec, R.; García, N.; Díez, JC; Arsuga, JL (ноябрь 2010). Полем палеокарный Палеография , 297 (2): 263–272. Bibcode : 2010pp pp ... 297..263f doi : 10.1016/j . ISSN   0031-0
  87. ^ Вайглова, Петра; Шестат, Павел; Папа, Мэри; Tritaphyllou, sevi; Объем, инвестиции M.; Эванс, Джейн; Фрейзер, Ребекка; Носить, pagitotis; Потому что Андреа; Ли-Торп, Джулия ; Богард, Эми (2018-06-07). Полем Plos один 13 (6): E0 Bibcode : 2018plos . doi : 13.1371/Журнал . ISSN   1932-6 PMC   5991682 . PMID   29879125 .
  88. ^ Шарп, Эшли Э.; Смит-Гузман, Николь; Кертис, Джейсон; Исаза-Айзпуруа, Илеан; Каменов, Джордж Д.; Wake, Thomas A.; Кук, Ричард Г. (2021-04-01). «Предварительная многоизотопная оценка мобильности и диеты человека в доколумбовой Панаме» . Журнал археологической науки: отчеты . 36 : 102876. Bibcode : 2021jarsr..36J2876S . doi : 10.1016/j.jasrep.2021.102876 . ISSN   2352-409X . S2CID   233527225 .
  89. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Райт, Лори Э. (2012-09-01). «Иммиграция в Тикал, Гватемала: данные из стабильных изотопов стронция и кислорода» . Журнал антропологической археологии . 31 (3): 334–352. doi : 10.1016/j.jaa.2012.02.001 . ISSN   0278-4165 .
  90. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Приват, Карен Л.; О'Коннелл, Тамсин С.; Хеджес, Роберт Э.М. (2007-08-01). «Различие между пресноводными и наземными диетами: методологические проблемы и археологические применения серы-стабильного изотопного анализа» . Журнал археологической науки . 34 (8): 1197–1204. Bibcode : 2007jarsc..34.1197p . doi : 10.1016/j.jas.2006.10.008 . ISSN   0305-4403 .
  91. ^ Бухардт, Бьёрн; Банч, Vibeke; Хелин, Пекка (2007-09-30). «Ногти и диета: стабильные изотопные подписи морского охотничьего сообщества от современного народа, Северная Гренландия » Химическая геология 244 (1): 316–3 Bibcode : 2007Chgeo.244..316b Doi : 10.1016/ j.chemgeo.2007.06.0 ISSN   0009-2
  92. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Нелих, Олаф (2015-03-01). «Применение анализа изотопов серы в археологических исследованиях: обзор» . Земля-наука обзоров . 142 : 1–17. Bibcode : 2015esrv..142 .... 1n . doi : 10.1016/j.earscirev.2014.12.002 . ISSN   0012-8252 .
  93. ^ Hoekstra, Pf; Ден, Ла; Джордж, JC; Соломон, Кр; Muir, D CG; О'Хара, Т.М. (2002-02-01). «Трофическая экология болотных китов ( Balaena Mysticetus ) по сравнению с экологическими арктическими морской биотой, как интерпретируется из сигнатур углерода, азота и изотопных изотопов» . Канадский журнал зоологии . 80 (2): 223–231. doi : 10.1139/Z01-229 . ISSN   0008-4301 .
  94. ^ Париж, Гийом; Сессии, Алекс Л.; Subhas, Adam v.; Адкинс, Джесс Ф. (2013-05-08). «Измерение MC-ICP-MS Δ34S и ∆33S в небольших количествах растворенного сульфата» . Химическая геология . 345 : 50–61. Bibcode : 2013Chgeo.345 ... 50p . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.02.022 . ISSN   0009-2541 .
  95. ^ Aufderheide, Arthur C.; Муньос, Иван; Арриаса, Бернардо (июнь 1993 г.). «Семь мумий Чинчорро и предыстория Северной Чили» . Американский журнал физической антропологии . 91 (2): 189–201. doi : 10.1002/ajpa.1330910205 . ISSN   0002-9483 . PMID   8317560 .
  96. ^ Джонс, MK; Бриггс, Дег; Eglington, G.; Hagelberg, E.; Мако, Стивен А.; Энгель, Майкл Х.; Андрузевич, Владимир; Любек, Герт; О'Коннелл, Тамсин С.; Хеджес, Роберт Э.М. (1999-01-29). «Документирование диеты в древнем человеческом популяциях посредством стабильного изотопного анализа волос» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B: Биологические науки . 354 (1379): 65–76. doi : 10.1098/rstb.1999.0360 . PMC   1692445 . PMID   10091248 .
  97. ^ Тузо, Александра; Амиот, Роман; Blichert-Toft, Janne; Фландров, Жан-Пьер; Фурсел, Франсуа; Грози, Винсент; Мартино, Франсуа; Ричардин, Паскейл; Лекуйер, Кристоф (2014-06-01). «Диета древних египтян выводится из стабильной систематики изотопов» . Журнал археологической науки . 46 : 114–124. Bibcode : 2014Jarsc..46..114t . Doi : 10.1016/j.jas.2014.03.005 . ISSN   0305-4403 .
  98. ^ Jump up to: а беременный Уилсон, Эндрю С.; Тейлор, Тимоти; Ceruti, Maria Constanza; Чавес, Хосе Антонио; Рейнхард, Йохан; Граймс, Воган; Meier-Augenstein, Wolfram; Кармелл, Ларри; Стерн, Бен; Ричардс, Майкл П.; Worobey, Michael (2007-10-16). «Стабильные изотоп и ДНК доказательства ритуальных последовательностей в жертвах детей инков» . Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16456–16461. Bibcode : 2007pnas..10416456W . doi : 10.1073/pnas.0704276104 . ISSN   0027-8424 . PMC   2034262 . PMID   17923675 .
  99. ^ Нелих, Олаф; Ричардс, Майкл П. (2009-03-01). «Создание критериев качества коллагена для изотопа серы археологического коллагена костей» . Археологические и антропологические науки . 1 (1): 59–75. Bibcode : 2009Arans ... 1 ... 59n . doi : 10.1007/s12520-009-0003-6 . ISSN   1866-9565 . S2CID   128784144 .
  100. ^ Kaestle, Fredericka A.; Хорсбург, К. Энн (2002). «Древняя ДНК в антропологии» . Ежегодник физической антропологии . 45 : 92–130. doi : 10.1002/ajpa.10179 . PMID   12653310 .
  101. ^ Вальк, Диана (2015-05-06). «Как судебные методы помогают археологии» . Jstor ежедневно . Получено 2020-12-05 .
  102. ^ Стентон, Дуглас Р.; Fratpietro, Стивен; Кинлисайд, Энн; Парк, Роберт В. (2021). «Идентификация ДНК моряка из северо -западной экспедиции Франклина 1845 года» . Полярная запись . 57 Bibcode : 2021porec..57e..14s . doi : 10.1017/s0032247421000061 . ISSN   0032-2474 . S2CID   233412371 .
  103. ^ Тернер, Бетани Л.; Антропология , , два 10.1002/9781118962954.ch21 427–451 , :  978-1-118-96295-4 Получено 2020-12-05
  104. ^ Jump up to: а беременный Блейки, Майкл Л. (2001). «Биоархеология африканской диаспоры в Америке: ее происхождение и масштаб». Ежегодный обзор антропологии . 30 : 387–422. doi : 10.1146/annurev.anthro.30.1.387 .
  105. ^ Блейки, Майкл Л. Введение: Раздел 1: Фон Нью -Йоркского африканского проекта захоронения. Филадельфия, Пенсильвания: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004.
  106. ^ Лоренц, Кирси. «От тел до костей и обратной стороны: теория и человеческая биореология». Между биологией и культурой. Редакция Хольгер Шутковски. Кембриджские исследования по биологической и эволюционной антропологии: издательство Кембриджского университета, 2008. 273–303.
  107. ^ Buikstra, Jane E (2017-03-02). «Введение в раздел III: на 21 веке». В Буйкстра, Джейн; Бек, Лейн А (ред.). Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков . Routledge. С. 347–258. doi : 10.4324/9781315432939 . ISBN  978-1-315-43293-9 .
  108. ^ Ларсен, Кларк Спенсер. «Изменяющееся лицо биоархеологии: междисциплинарная наука». Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Джейн Э. Буйкстра и Лейн A Beck: Academic Press Elsevier, 2006. 359–74.
  109. ^ Ларсен, Кларк Спенсер. Скелеты в нашем шкафу: раскрытие нашего прошлого с помощью биоархеологии. Принстон и Оксфорд: издательство Принстонского университета, 2000.
  110. ^ Buikstra, Джейн Э. «Введение в раздел III: на 21 веке». п. 354. Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Джейн Э. Буйкстра и Лейн A Beck: Academic Press/Elsevier, 2006. 347–258.
  111. ^ Осборн, Робин (2007). «Археология равен равенству». Всемирная археология . 39 (2): 143–50. doi : 10.1080/00438240701249447 . S2CID   144248493 .
  112. ^ Ламберт, Патриция М. (2009). «Здоровье против фитнеса: конкурирующие темы в происхождении и распространении сельского хозяйства?». Текущая антропология . 50 (5): 603–08. doi : 10.1086/605354 . PMID   20642145 . S2CID   23599320 .
  113. ^ Стейн, Мэрина (1997). «Переоценка человеческих скелетов из K2 и Mapungubwe (Южная Африка)». Южноафриканский археологический бюллетень . 52 (165): 14–20. doi : 10.2307/38889972 . JSTOR   3888972 .
  114. ^ Пауэлл, Мэри Лукас (сентябрь 1989). Тернер, Кеннет Р. (ред.). «Биологическая антропология: статус и здоровье в предыстории: тематическое исследование вождя Моундвилля» . Американский антрополог . 91 (3): 794–795. doi : 10.1525/aa.1989.91.3.02a00510 . ISSN   0002-7294 .
  115. ^ Мартин, Дебра Л.; Харрод, Райан П. (2012-08-05). Биоархеология насилия . Университетская пресса Флориды. ISBN  978-0-8130-4363-0 .
  116. ^ Шуг, Роббинс; Гвен; Серый, Келси; Мушриф-трипати, Вина; Рам Санкхьян, Анек (2012). «Мирное царство? Травма и социальная дифференциация в Хараппе» (PDF) . Международный журнал палеопатологии . 2 (2–3): 136–147. doi : 10.1016/j.ijpp.2012.09.012 . PMID   29539378 . S2CID   3933522 .
  117. ^ Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Мисти Филдс. «Избитый и работал на кости: биоархеологические исследования женщин и насилия на древнем юго -западе». Ландшафты насилия 1.1 (2010): Статья 3. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/3/
  118. ^ Уилкинсон, R G.; Вагенен, К. М. Ван (1993). «Насилие в отношении женщин: доисторические скелетные доказательства из Мичигана». MidContinental Journal of Archeology . 18 : 190–216.
  119. ^ Уокер, Филипп Л. «Избиение, бокс и разбитые носы: скелетные доказательства культурного паттерна насилия». Беспокойные времена: насилие и война в прошлом. Ред. Мартин, Дебра Л. и Дэвид В. Фрейер. Амстердам: Gordon and Breach, 1997. 145–80.
  120. ^ Уокер, Филипп Л.; Коллинз Кук, Делла; Ламберт, Патриция М. (1997). «Скелетные доказательства жестокого обращения с детьми: физическая антропологическая перспектива». Журнал криминалистических наук . 42 (2): 196–207. doi : 10.1520/jfs14098j . PMID   9068177 .
  121. ^ De la Cova, Carlina (2010). «Культурные модели травмы среди мужчин 19-го века в коллекциях труп». Американский антрополог . 112 (4): 589–606. doi : 10.1111/j.1548-1433.2010.01278.x . PMID   21132946 .
  122. ^ Остерхольц, Анна Дж. (2012). «Социальная роль в борьбе и пытках: насилие на доисторическом юго -западе». Международный журнал палеопатологии . 2 (2–3): 148–155. doi : 10.1016/j.ijpp.2012.09.011 . PMID   29539379 .
  123. ^ Блондиа, Джоэл; и др. (2012). «Двусторонние переломы лопатки: возможные археологические примеры избиений из Европы, Африки и Америки». Международный журнал палеопатологии . 2 (4): 223–230. doi : 10.1016/j.ijpp.2012.10.002 . PMID   29539369 .
  124. ^ Милнер, Джордж Р. "Остеологическая перспектива доисторической войны". Региональные подходы к анализу морга. Редакция Бек, Лейн А. Нью -Йорк: Plenum Press, 1995. 221–44.
  125. ^ Андрушко, Валери А.; Schwitalla, Al W.; Уокер, Филипп Л. (2010). «Трофейные и расчленение как стратегии войны в доисторической центральной Калифорнии». Американский журнал физической антропологии . 141 (1): 83–96. doi : 10.1002/ajpa.21117 . PMID   19544576 .
  126. ^ Tiesler, Vera и Andrea Cucina, eds. Новые перспективы на человеческие жертвы и ритуальные тела лечения в древнем обществе майя. Нью -Йорк: Springer, 2007.
  127. ^ Tung, Tiffiny A.; Кнудсон, Келли Дж. (2010). «Детство потеряно: похищения, жертва и трофейные руководители детей в империи Вари древних Анд». Латиноамериканская древность . 21 (1): 44–66. doi : 10.7183/1045-6635.21.1.44 . S2CID   163558123 .
  128. ^ Pérez, Вентура Р. «От поющего дерева до висящего дерева: структурное насилие и смерть с ландшафтом Яки». Ландшафты насилия 1.1 (2010): Статья 4. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/9/
  129. ^ Клаус, Хааген Д. «Биоархеология структурного насилия: теоретическая модель и тематическое исследование». 2012. Биоархеология насилия. Ред. Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Гейнсвилл: Университет Флориды Пресс. 29–62.
  130. ^ Jump up to: а беременный Паттерсон, Томас С. (1999). «Политическая экономия археологии в Соединенных Штатах». Ежегодный обзор антропологии . 28 : 155–75. doi : 10.1146/annurev.anthro.28.1.155 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • J. Buikstra, 1977. «Биокультурные аспекты археологического исследования: региональная перспектива». В кн.: Биокультурная адаптация в доисторической Америке, с. 67–84. Университет Джорджии Пресс.
  • J. Buikstra и L. Beck, Eds., 2006. «Биоархеология: контекстуальное исследование человеческих останков». Elsevier.
  • М. Катценберг и С. Сондерс, ред., 2000. Биологическая антропология человеческого скелета. Уайли.
  • К. Киллгроув , 2014. Биоархеология архивирована 2019-06-26 на машине Wayback . В: Оксфордские аннотированные библиографии онлайн. Оксфорд.
  • CS Larsen, 1997. Биоархеология: интерпретация поведения из человеческого скелета. Издательство Кембриджского университета.
  • Закон, Мэтт (2019). «Помимо добывающей практики: биоархеология, геоархеология и палеэкология человека для людей» . Интернет -археология (53). doi : 10.11141/ia.53.6 .
  • S. Mays, 1998. Археология человеческих костей. Routledge.
  • Сэмюэль Дж. Редман, 2016. Костные комнаты: от научного расизма до предыстории человека в музеях. Гарвардский университет издательство.
  • М. Паркер Пирсон, 2001. Археология смерти и погребения. Texas A & M University Press.
  • D. Ubelaker , 1989. Останки скелета человека: раскопки, анализ, интерпретация. Тараксакум.
  • Т. Уайт, 1991. Остеология человека. Академическая пресса.
[ редактировать ]

Организации

Журналы

Другой

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3c444478967e6d4e41c6d345418dd07b__1720459320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3c/7b/3c444478967e6d4e41c6d345418dd07b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bioarchaeology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)