✖


Jump to content

Инфантильная гемангиома

Не путать с гемангиомой печени .
Инфантильная гемангиома
Другие имена Инфантильная гемангиома, гемангиома, капиллярная гемангиома, капиллярная ангиома, клубничная гемангиома, клубничная отметина [ 1 ] [ 2 ]
Небольшая гемангиома младенческого возраста
Специальность Дерматология , гастроэнтерология , челюстно-лицевая хирургия
Симптомы Выступающее красное или синее поражение [ 3 ]
Осложнения Боль, кровотечение, образование язв , сердечная недостаточность , обезображивание. [ 1 ]
Обычное начало Первые 4 недели жизни [ 1 ]
Типы Поверхностный, глубокий, смешанный [ 1 ]
Факторы риска Женщины, белая раса , преждевременные роды , с низкой массой тела при рождении дети [ 1 ]
Метод диагностики По симптомам и внешнему виду [ 1 ]
Дифференциальный диагноз Врожденная гемангиома , пиогенная гранулема , капообразная гемангиоэндотелиома , тафтинговая ангиома , венозная мальформация , [ 1 ] другие сосудистые аномалии [ 4 ]
Уход Тщательное наблюдение, медикаментозное лечение. [ 5 ] [ 1 ]
Медикамент Пропранолол , Тимолол , стероиды [ 5 ] [ 1 ]
Частота До 5% [ 5 ]

Инфантильная гемангиома ( ИГ ), иногда называемая клубничной меткой из-за внешнего вида, представляет собой тип доброкачественной сосудистой опухоли или аномалии , поражающей младенцев. [ 1 ] [ 2 ] Другие названия включают капиллярную гемангиому , [ 6 ] « клубничная гемангиома », [ 7 ] : 593  клубничное родимое пятно [ 8 ] и клубничный невус . [ 6 ] и ранее известный как кавернозная гемангиома . Они выглядят как красные или синие выступы на коже. [ 3 ] Обычно они начинаются в течение первых четырех недель жизни. [ 9 ] растет примерно до пяти месяцев жизни, [ 10 ] а затем уменьшаться в размерах и исчезать в течение следующих нескольких лет. [ 1 ] [ 2 ] Часто изменения кожи остаются после ее уменьшения. [ 1 ] [ 5 ] Осложнения могут включать боль, кровотечение, язв образование , обезображивание или сердечную недостаточность . [ 1 ] Это наиболее распространенная опухоль орбиты и периорбитальной области в детском возрасте. Он может возникать в коже, подкожных тканях и слизистых оболочках полости рта и губ, а также во внекожных локализациях, включая печень и желудочно-кишечный тракт.

Основная причина их возникновения не ясна. [ 1 ] Примерно в 10% случаев они передаются в семьях. [ 1 ] Несколько случаев связаны с другими аномалиями, такими как синдром PHACE . [ 1 ] Диагностика обычно основывается на симптомах и внешнем виде. [ 1 ] Иногда медицинская визуализация может помочь в постановке диагноза. [ 1 ]

В большинстве случаев никакого лечения не требуется, кроме тщательного наблюдения. [ 5 ] [ 1 ] Гемангиомы могут быстро расти, затем останавливаться и медленно исчезать, причем максимальное улучшение обычно происходит к 3,5 годам. [ 11 ] [ 12 ] Хотя это родимое пятно может вызывать тревогу по внешнему виду, врачи обычно советуют оставить его исчезнуть само по себе, если только оно не мешает зрению или не блокирует ноздри. [ 9 ] использование таких лекарств, как пропранолол или стероиды . Однако в некоторых случаях могут возникнуть проблемы, и рекомендуется [ 5 ] [ 1 ] хирургическое вмешательство или лазерное лечение . Иногда может быть использовано [ 1 ]

Это одна из наиболее частых доброкачественных опухолей у младенцев, встречающаяся примерно в 5–10% всех родов. [ 5 ] [ 1 ] [ 13 ] : 81  Чаще встречаются у женщин, белой расы , [ 14 ] [ 15 ] преждевременно рожденный , [ 14 ] [ 15 ] и младенцев с низким весом при рождении . [ 5 ] [ 1 ] Они могут возникнуть на любом участке тела, хотя в 83% случаев они возникают в области головы или шеи. [ 14 ] Слово «гемангиома» происходит от греческого haima (αἷμα), что означает «кровь»; ангион (ἀγγεῖον), что означает «сосуд»; и -ома (-ωμα), что означает «опухоль». [ 16 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Плоская гемангиома у ребенка
Рассасывающаяся гемангиома
Инфантильная гемангиома, четко очерченная красно-фиолетовая экзофитная сосудистая опухоль на носу у годовалого ребенка. [ 17 ]

Инфантильные гемангиомы обычно развиваются в первые несколько недель или месяцев жизни. [ 18 ] Они чаще встречаются у представителей европеоидной расы , у недоношенных детей с массой тела при рождении менее 3 фунтов (1,4 кг), у девочек и при рождении двойни. [ 19 ] Ранние поражения могут напоминать красную царапину или пятно, белое пятно или синяк. Большинство из них возникают на голове и шее, но они могут возникнуть практически где угодно. Внешний вид и цвет ВГ зависят от его расположения и глубины на уровне кожи. [ 18 ]

Поверхностные ИГ расположены выше в коже и имеют ярко-красный цвет от эритематозного до красновато-фиолетового цвета. Поверхностные поражения могут быть плоскими и телеангиэктатическими, состоящими из пятен или участков мелких капиллярных кровеносных сосудов с разнообразными разветвлениями. Они также могут приподниматься и возвышаться над кожей, образуя папулы и сливающиеся ярко-красные бляшки, похожие на приподнятые островки. В прошлом инфантильные гемангиомы исторически назывались «земляничными пятнами» или «земляничными гемангиомами», поскольку приподнятые поверхностные гемангиомы могут выглядеть как сторона клубники без семян, и этот термин остается распространенным непрофессионалом. [ 2 ]

Поверхностные ИГ в определенных местах, таких как задняя часть черепа, складки шеи и паховые/перианальные области, подвержены потенциальному риску изъязвления. Изъязвленные гемангиомы могут проявляться в виде папул или бляшек, покрытых черной коркой, а также в виде болезненных эрозий или язв. Изъязвления склонны к вторичным бактериальным инфекциям, которые могут проявляться желтыми корками, выделениями, болью или запахом. Изъязвления также подвержены риску кровотечения, особенно при глубоких поражениях или в местах трения. Множественные поверхностные гемангиомы (более пяти) могут сочетаться с внекожными гемангиомами, наиболее распространенной из которых является гемангиома печени (печеночной), и эти младенцы требуют ультразвукового исследования. [ 18 ]

Глубокие ИГ представляют собой плохо очерченные синеватые пятна, которые могут пролиферировать в папулы, узелки или более крупные опухоли. Пролиферирующие поражения часто сжимаются, но довольно плотные. Многие глубокие гемангиомы могут иметь несколько поверхностных капилляров, видимых над первичным глубоким компонентом или окружающими венозными выступами. Глубокие гемангиомы имеют тенденцию развиваться немного позже, чем поверхностные гемангиомы, а также могут иметь более длительную и позднюю пролиферативную фазу. Глубокие гемангиомы редко изъязвляются, но могут вызывать проблемы в зависимости от их местоположения, размера и роста. Глубокие гемангиомы вблизи чувствительных структур могут вызывать сдавление более мягких окружающих структур во время пролиферативной фазы, таких как наружный слуховой проход и веко. [ 18 ] Смешанные гемангиомы представляют собой просто комбинацию поверхностных и глубоких гемангиом и могут не проявляться в течение нескольких месяцев. Пациенты могут иметь любую комбинацию поверхностных, глубоких или смешанных ИГ.

ИГ часто классифицируют как фокальные/локализованные, сегментарные или неопределенные. Фокальные ИГ кажутся локализованными в определенном месте и возникают из одиночного места. Сегментарные гемангиомы крупнее и охватывают определенную часть тела. Более крупные или сегментарные гемангиомы, занимающие большую площадь, иногда могут иметь основные аномалии, которые могут потребовать исследования, особенно если они расположены на лице, крестце или тазу.

Если не возникает изъязвления, ИГ не имеет тенденции к кровотечению и не является болезненной. Дискомфорт может возникнуть, если он объемный и блокирует жизненно важное отверстие. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

  • Гемангиома на лбу с признаками ранней регрессии
    Гемангиома на лбу с признаками ранней регрессии
  • Гемангиома волосистой части головы у ребенка 2 лет, в «стадии покоя».
    Гемангиома волосистой части головы у ребенка 2 лет, в «стадии покоя».
  • Гемангиома печени на УЗИ
    Гемангиома печени на УЗИ
  • Гемангиома печени на КТ.
    Гемангиома печени на КТ.

Осложнения

[ редактировать ]

Почти ни один ИГ не связан с осложнениями. Они могут разрушаться на поверхности, что называется изъязвлением , что может быть болезненным и проблематичным. Если изъязвление глубокое, может возникнуть значительный дискомфорт, кровотечение и инфекция. развивается гемангиома Если в гортани , дыхание может быть нарушено. Растущая гемангиома, расположенная рядом с глазом, может вызвать окклюзию или отклонение глаза, что может привести к амблиопии . [ 23 ] Очень редко очень большие гемангиомы могут вызвать сердечную недостаточность с высоким выбросом из -за большого количества крови, которую необходимо перекачивать в лишние кровеносные сосуды. Поражения, прилегающие к кости, могут вызвать эрозию кости. [ 18 ]

Наиболее частые жалобы на ИГ связаны с психосоциальными осложнениями. Это состояние может повлиять на внешний вид человека и спровоцировать внимание и злобную реакцию со стороны окружающих. Особые проблемы возникают, если затронута губа или нос, поскольку искажения трудно поддаются хирургическому лечению . Потенциал психологической травмы развивается начиная со школьного возраста. Поэтому важно рассмотреть вопрос о лечении до начала школы, если адекватного спонтанного улучшения не произошло. Большие IH могут вызывать видимые изменения кожи вследствие сильного растяжения, что приводит к изменению текстуры поверхности.

Большие сегментарные гемангиомы головы и шеи могут быть связаны с заболеванием, называемым синдромом PHACES . [ 24 ] [ 25 ] Большие сегментарные гемангиомы поясничного отдела позвоночника могут быть связаны с дизрафией, почечными и урогенитальными проблемами в сочетании с расстройством, называемым ПОЯСНИЧНЫМ синдромом. Множественные гемангиомы кожи у детей раннего возраста могут быть индикатором гемангиом печени. Скрининг на поражение печени часто рекомендуется детям грудного возраста с пятью или более гемангиомами кожи. [ 26 ]

Причины

[ редактировать ]

Причина гемангиомы в настоящее время неизвестна, но несколько исследований показали важность передачи сигналов эстрогена в пролиферации. мягких тканей в сочетании с увеличением циркулирующего эстрогена после рождения. локализованная гипоксия Стимулом может быть [ 27 ] Также гипотеза исследователями была выдвинута о том, что материнская плацента эмболизирует дерму плода во время беременности, что приводит к гемангиомагенезу. [ 28 ] [ 29 ] Однако другая группа исследователей провела генетический анализ однонуклеотидного полиморфизма матери, в ткани гемангиомы по сравнению с ДНК что противоречило этой гипотезе. [ 30 ] Другие исследования выявили роль повышенного ангиогенеза и васкулогенеза в этиологии гемангиом. [ 31 ]

Диагностика

[ редактировать ]
Капиллярная гемангиома
Клубничный невус, пятно H&E

Большинство ИГ можно диагностировать на основании анамнеза и физического осмотра. [ 32 ] В редких случаях методы визуализации ( УЗИ с допплерографией , магнитно-резонансная томография ) и/или цитология или гистопатология. для подтверждения диагноза необходимы [ 33 ] [ 34 ] ИГ обычно отсутствуют при рождении или могут наблюдаться небольшие участки бледности, телеангиэктазии или затемнения. Полностью сформированное образование при рождении обычно указывает на другой диагноз. Поверхностные гемангиомы в верхних слоях дермы имеют ярко-красный клубничный цвет, тогда как гемангиомы в глубоких слоях дермы и подкожной клетчатке (глубокие гемангиомы) могут выглядеть синими и быть твердыми или эластичными при пальпации. Смешанные гемангиомы могут иметь оба признака. [ 32 ] Минимально пролиферативная ИГ — редкий тип, который проявляется мелкими макулярными телеангиэктазиями с редким ярко-красным папулезным пролиферативным компонентом. Минимально пролиферативные ИГ чаще встречаются в нижней части тела. [ 35 ]

Точная история особенностей роста ИГ может быть очень полезна при постановке диагноза. В первые 4–8 недель жизни ИГ быстро растут, причем преимущественно объемный, а не радиальный рост. Обычно за этим следует период замедления роста, который может длиться 6–9 месяцев, при этом 80% роста завершается к 3 месяцам. Наконец, ИГ инволютируют в течение нескольких лет. [ 36 ] Исключением из этих характеристик роста являются минимально пролиферирующие His, которые существенно не пролиферируют. [ 35 ] и крупные, глубокие ИГ, в которых заметный рост начинается позже и длится дольше. [ 36 ] Если диагноз не ясен на основании физического осмотра и истории роста (чаще всего при глубоких гемангиомах с небольшим поражением кожи), то визуализация или гистопатология могут помочь подтвердить диагноз. [ 33 ] [ 37 ] При допплерографическом исследовании ИГ в пролиферативной фазе проявляется как образование мягких тканей с высоким потоком крови, обычно без прямого артериовенозного шунтирования. На МРТ ИГ показывают четко очерченное поражение со средней и повышенной интенсивностью сигнала на Т1- и Т2-взвешенных последовательностях соответственно, а также сильное усиление после инъекций гадолиния с сосудами с быстрым кровотоком. [ 33 ] Ткань для диагностики можно получить с помощью тонкоигольной аспирации, биопсии кожи или эксцизионной биопсии. [ 38 ] Под микроскопом ИГ представляют собой неинкапсулированные агрегаты плотно упакованных тонкостенных капилляров, обычно с эндотелиальной выстилкой. Кровенаполненные сосуды разделены скудной соединительной тканью. Их просвет может быть тромбирован и организован. Может наблюдаться отложение пигмента гемосидерина вследствие разрыва сосуда. [ 39 ] Гистохимический маркер GLUT-1 может помочь отличить ИГ от других признаков дифференциального диагноза, таких как сосудистые пороки развития. [ 34 ]

Печень

[ редактировать ]

Инфантильные гемангиомы печени встречаются в 16% всех гемангиом печени. Его размеры обычно составляют менее 1-2 см в диаметре. Это может свидетельствовать о феномене «мгновенного заполнения», при котором происходит быстрое усиление контрастного вещества в очаге поражения вместо медленного центростремительного узлового заполнения очагов при обычных гемангиомах. На КТ и МРТ отмечается быстрое наполнение в артериальную фазу с задержкой контраста в венозную и отсроченную фазы. [ 40 ]

Уход

[ редактировать ]

Большинство ИГ исчезают без лечения, оставляя минимальные видимые следы или вообще их не оставляя. Однако это может занять много лет, и часть поражений может потребовать той или иной формы терапии. [ 41 ] Недавно были опубликованы междисциплинарные клинические рекомендации по лечению детских гемангиом. [ 42 ] Показания к лечению включают функциональные нарушения (т.е. нарушение зрения или нарушения питания), кровотечение, потенциально опасные для жизни осложнения (заболевания дыхательных путей, сердца или печени) и риск долговременного или постоянного уродства. [ 43 ] Большие ИГ могут вызывать видимые изменения кожи вследствие значительного растяжения кожи или изменения текстуры поверхности. Когда они мешают зрению, дыханию или угрожают значительным обезображиванием (в первую очередь, поражениями лица, в частности носа и губ), их обычно лечат. Медикаментозные методы лечения наиболее эффективны при использовании в период наиболее значительного роста гемангиомы, что соответствует первым 5 месяцам жизни. [ 36 ] Изъязвленные гемангиомы, разновидность поражений, требующих терапии, обычно лечат путем лечения ран, уменьшения боли и роста гемангиомы. [ 44 ]

Медикамент

[ редактировать ]

Варианты лечения ИГ включают медикаментозную терапию (системную, внутриочаговую и местную), хирургическое вмешательство и лазерную терапию. До 2008 года основой терапии проблемных гемангиом были пероральные кортикостероиды , которые эффективны и остаются вариантом лечения для пациентов, которым терапия бета-блокаторами противопоказана или плохо переносится. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] После случайного наблюдения, что пропранолол , неселективный бета-блокатор, хорошо переносится и эффективен для лечения гемангиом, [ 48 ] [ 49 ] препарат изучался в крупном рандомизированном контролируемом исследовании. [ 50 ] и был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для этого показания в 2014 году. [ 51 ] Пероральный пропранолол более эффективен, чем плацебо , наблюдение без вмешательства или пероральные кортикостероиды . [ 52 ] Впоследствии пропранолол стал системной медицинской терапией первой линии для лечения этих поражений. [ 43 ]

С тех пор местное применение тимолола малеата в дополнение к пероральному пропраналолу стало обычным методом лечения детских гемангиом. Согласно Кокрейновскому обзору 2018 года, [ 53 ] оба этих метода лечения продемонстрировали положительный эффект в плане устранения гемангиом без увеличения вреда. Кроме того, не было обнаружено различий между этими двумя агентами и их способностью уменьшать размер гемангиомы; однако неясно, существует ли разница в безопасности. Все эти результаты были основаны на доказательствах среднего и низкого качества, поэтому для дальнейшей оценки этих методов лечения необходимы дальнейшие рандомизированные контролируемые исследования с большим количеством детей. В этом обзоре сделан вывод, что на данный момент нет доказательств, подтверждающих, что пероральный пропраналол является стандартной системной терапией для лечения этих поражений.

Другие системные методы лечения, которые могут быть эффективными для лечения ИГ, включают винкристин, интерферон и другие агенты с антиангиогенными свойствами. Винкристин, для введения которого требуется центральный венозный доступ, традиционно используется в качестве химиотерапевтического средства, но было продемонстрировано, что он эффективен против гемангиом и других детских сосудистых опухолей, таких как капообразная гемангиоэндотелиома и тафтинговая ангиома . [ 54 ] [ 55 ] Интерферон-альфа 2а и 2b, вводимый подкожно, показал эффективность против гемангиом. [ 56 ] но может привести к спастической диплегии у 20% пролеченных детей. [ 57 ] [ 58 ] Эти агенты редко используются сейчас, в эпоху терапии бета-блокаторами.

Внутриочаговые инъекции кортикостероидов (обычно триамцинолона) использовались при небольших локализованных гемангиомах, где было продемонстрировано, что они относительно безопасны и эффективны. [ 59 ] [ 60 ] Инъекция гемангиомы верхнего века является спорной, учитывая сообщаемый риск эмболизации сетчатки, возможно, связанный с высоким давлением инъекции. [ 61 ] [ 62 ] Малеат тимолола для местного применения, неселективный бета-блокатор, доступный в виде гелеобразующего раствора, одобренный для лечения глаукомы, все чаще признается как безопасная и эффективная альтернатива лечению небольших гемангиом. [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] Обычно его применяют два-три раза в день. [ 66 ]

Операция

[ редактировать ]

Хирургическое иссечение гемангиом показано редко и ограничивается поражениями, которые не поддаются медикаментозному лечению (или когда оно противопоказано), которые анатомически распределены в месте, поддающемся резекции, и в которых резекция, вероятно, будет необходима, и рубец будет удален. одинаково независимо от времени операции. [ 43 ] [ 67 ] Хирургическое вмешательство также может быть полезно для удаления остаточной фиброзно-жировой ткани (после инволюции гемангиомы) и реконструкции поврежденных структур.

Лазер

[ редактировать ]

Лазерная терапия, чаще всего импульсный лазер на красителе (PDL), играет ограниченную роль в лечении гемангиомы. [ 68 ] PDL чаще всего используется для лечения изъязвленных гемангиом, часто в сочетании с местной терапией и уходом за ранами, и может ускорить заживление и уменьшить боль. [ 69 ] [ 70 ] Лазерная терапия также может быть полезна при ранних поверхностных ИГ (хотя быстро пролиферирующие поражения могут быть более склонны к изъязвлению после лечения PDL), а также для лечения кожных телеангиэктазий, которые сохраняются после инволюции. [ 71 ] [ 72 ]

Прогноз

[ редактировать ]

В фазе инволюции ИГ наконец начинает уменьшаться в размерах. Ранее считалось, что ИГ улучшаются примерно на 10% каждый год, но новые данные свидетельствуют о том, что максимальное улучшение и инволюция обычно достигаются к 3,5 годам. [ 73 ] [ 11 ] Большинство ИГ разрешаются к 10 годам, но у некоторых пациентов гемангиома не рассасывается полностью. Может отмечаться остаточное покраснение, которое можно уменьшить с помощью лазерной терапии, чаще всего PDL. [ 74 ] Аблятивную фракционную шлифовку можно рассмотреть при структурных изменениях кожи. [ 75 ] Гемангиомы, особенно те, которые стали очень большими в фазе роста, могут оставлять после себя растянутую кожу или фиброзно-жировую ткань, которые могут деформировать или требовать хирургической коррекции в будущем. Области предшествующего изъязвления могут оставить после себя постоянные рубцы.

Дополнительные долгосрочные последствия связаны с выявлением внекожных проявлений, связанных с ИГ. Например, пациенту с большой гемангиомой лица, у которого обнаружено соответствие критериям синдрома PHACE, потенциально потребуется постоянный неврологический, кардиологический и/или офтальмологический мониторинг. В случаях ИГ, поражающих жизненно важные структуры, симптомы могут улучшиться по мере инволюции гемангиомы. Например, респираторный дистресс может улучшиться при инволюции объемного ВГ, затрагивающего дыхательные пути, а сердечная недостаточность с высоким выбросом может уменьшиться при инволюции гемангиомы печени, и в конечном итоге лечение может быть уменьшено или прекращено. В других случаях, например, при нелеченной гемангиоме века, результирующая амблиопия не улучшается по мере инволюции кожного поражения. По этим причинам младенцы с инфантильными гемангиомами должны быть обследованы соответствующим врачом на ранней пролиферативной фазе, чтобы мониторинг риска и лечение были индивидуализированы, а результаты можно было оптимизировать. [ 36 ] [ 76 ]

Терминология

[ редактировать ]

Терминология, используемая для определения, описания и классификации сосудистых опухолей и пороков развития, со временем изменилась. Термин «гемангиома» первоначально использовался для описания любой сосудистой опухолеподобной структуры, независимо от того, присутствовала ли она при рождении или около него, или появилась в более позднем возрасте. В 1982 году Малликен и Гловацкий предложили новую систему классификации сосудистых аномалий, которая получила широкое признание и была принята Международным обществом изучения сосудистых аномалий. [ 77 ] Эта система классификации была недавно обновлена ​​в 2015 году. [ 78 ] Классификация сосудистых аномалий теперь основана на клеточных особенностях, естественном течении и клиническом поведении поражения. Сосудистые аномалии делятся на сосудистые опухоли/новообразования, к которым относятся детские гемангиомы, и сосудистые пороки развития, включающие образования с увеличенными или аномальными сосудами, такие как капиллярные пороки развития (винные пятна), венозные пороки развития и лимфатические пороки развития. [ 78 ] В 2000 году было обнаружено, что GLUT-1, специфический иммуногистохимический маркер, является положительным при ИГ и отрицательным при других сосудистых опухолях или пороках развития. [ 37 ] [ 79 ] [ 34 ] Этот маркер произвел революцию в способности различать инфантильную гемангиому и другие сосудистые аномалии. [ 37 ] [ 80 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Дэрроу Д.Х., Грин А.К., Манчини А.Дж., Ноппер А.Дж. (октябрь 2015 г.). «Диагностика и лечение детской гемангиомы» . Педиатрия . 136 (4): е1060-104. дои : 10.1542/пед.2015-2485 . ПМИД   26416931 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д «Родинки NHS» . nhs.uk. ​20 октября 2017 г. Проверено 16 апреля 2021 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б «Детские гемангиомы» . Руководства Merck Профессиональная версия . Проверено 7 января 2019 г.
  4. ^ Семинар I. «Классификация сосудистых аномалий ISSVA» (PDF) . Классификация ISSVA pdf . ИССВА . Проверено 23 марта 2022 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Кроучук Д.П., Фриден И.Дж., Манчини А.Дж., Дэрроу Д.Х., Блей Ф., Грин А.К., Аннам А., Бейкер К.Н., Фроммелт П.С., Ходак А., Пейт Б.М., Пеллетье Дж.Л., Сандрок Д., Вайнберг С.Т., Уилан М.А., ПОДКОМИТЕТ ПО УПРАВЛЕНИЮ ИНФАНТИЛЬ H (январь 2019 г.). «Клинические рекомендации по лечению детских гемангиом» . Педиатрия . 143 (1): e20183475. дои : 10.1542/пед.2018-3475 . ПМИД   30584062 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Рональд П.Р., Жан Л.Б., Джозеф Л.Дж. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1 .
  7. ^ Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Кожные заболевания Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0 .
  8. ^ «Что такое детская гемангиома (клубничная родинка)?» .
  9. ^ Перейти обратно: а б «Родинки» . Сайт «Родители и здоровье детей». Архивировано из оригинала 23 июля 2008 г. Проверено 2 августа 2008 г.
  10. ^ Пак М (2021). «Детская гемангиома: своевременная диагностика и лечение» . Клиническая и экспериментальная педиатрия . 64 (11): 573–574. дои : 10.3345/cep.2021.00752 . ПМЦ   8566800 . ПМИД   34325500 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Коуто Р.А., Маклеллан Р.А., Зураковски Д., Грин А.К. (2012). «Детская гемангиома: клиническая оценка инволюционной фазы и последствия для лечения». Пласт Реконстр Хирург . 130 (3): 619–624. дои : 10.1097/prs.0b013e31825dc129 . ПМИД   22575857 . S2CID   25687867 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Варман Дж. Э. (1994). «Гемангиомы». Педиатр преп . 15 (7): 266–271. дои : 10.1542/пир.15-7-266 . ПМИД   8084847 .
  13. ^ Сэдлер Т.В. (2009). Медицинская эмбриология Лангмана (11-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-1-60547-656-8 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с «Информация о гемангиоме» . Фонд сосудистых родинок . Проверено 2 августа 2008 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б «Родинки» . Американская академия дерматологии . Проверено 2 августа 2008 г.
  16. ^ Лексикон ортопедической этимологии . ЦРК Пресс. 1999. с. 16. ISBN  978-90-5702-597-6 .
  17. ^ Сэнд М., Сэнд Д., Трандорф С., Пах В., Альтмейер П., Бечара Ф.Г. (4 июня 2010 г.). «Кожные поражения носа» . Медицина головы и лица . 6 :7. дои : 10.1186/1746-160X-6-7 . ПМЦ   2903548 . ПМИД   20525327 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Дроле Б.А., Эстерли Н.Б., Фриден И.Дж. (1999). «Гемангиомы у детей». Медицинский журнал Новой Англии . 341 (3): 173–181. дои : 10.1056/nejm199907153410307 . ПМИД   10403856 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Перейти обратно: а б Хаггстром А.Н., Дролет Б.А., Базельга Э. и др. (2007). « Проспективное изучение младенческих гемангиом «демографические, пренатальные и перинатальные характеристики». J Педиатр . 150 (3): 291–294. дои : 10.1016/j.jpeds.2006.12.003 . ПМИД   17307549 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ «Гемангиомы, связанные с желудочно-кишечным трактом, и сосудистые мальформации» . 12 сентября 2011 г.
  21. ^ «Гемангиомы (инфантильные)» .
  22. ^ Окли, Аманда. «Детская гемангиома». ДермНет Новая Зеландия. Проверено 11 февраля 2013 г.
  23. ^ Хунзекер С., Геронемус Р. (2010). Лечение поверхностных детских гемангиом века с использованием импульсного лазера на красителе с длиной волны 595 нм». Dermatol. Surg. 36 (5): 590–597.
  24. ^ Оза В.С., Ван Э., Беренштейн А. и др. (2008). «Ассоциация PHACES: нейрорадиологический обзор 17 пациентов» . AJNR Am J Нейрорадиол . 29 (4): 807–13. дои : 10.3174/ajnr.a0937 . ПМЦ   7978195 . ПМИД   18223093 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  25. ^ Хейер Г.Л., Даулинг М.М., Лихт Д.Д. и др. (2008). «Церебральная васкулопатия синдрома PHACES» . Гладить . 39 (2): 308–16. дои : 10.1161/strokeaha.107.485185 . ПМИД   18174492 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  26. ^ Хорий К.А., Дроле Б.А., Фриден И.Дж., Базельга Э., Чамлин С.Л., Хаггстром А.Н., Холланд К.Е., Манчини А.Дж., Маккуэйг CC, Метри Д.В., Морел К.Д., Ньюэлл Б.Д., Ноппер А.Дж., Пауэлл Дж., Гарсон MC (2011). «Проспективное исследование частоты гемангиом печени у детей с множественными кожными гемангиомами». Педиатр Дерматол . 28 (3): 245–53. дои : 10.1111/j.1525-1470.2011.01420.x . ПМИД   21517952 . S2CID   23717344 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Клейнман М.Е., Грейвс М.Р., Чургин С.С. и др. (декабрь 2007 г.). « » (декабрь 2007 г.). «Вызванные гипоксией медиаторы транспорта стволовых клеток/клеток-предшественников повышаются у детей с гемангиомой» . Артериосклер. Тромб. Васк. Биол . 27 (12): 2664–70. дои : 10.1161/ATVBAHA.107.150284 . ПМИД   17872454 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ Барнес С.М., Хуанг С., Кайпайнен А. и др. (2005). «Доказательства молекулярного профилирования плацентарного происхождения детской гемангиомы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (52): 19097–102. Бибкод : 2005PNAS..10219097B . дои : 10.1073/pnas.0509579102 . ПМЦ   1323205 . ПМИД   16365311 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ Норт ЧП, Ванер М., Бродский М.С. (2002). «Являются ли инфантильные гемангиомы плацентарного происхождения?» . Офтальмология . 109 (4): 633–4. дои : 10.1016/S0161-6420(02)01071-0 . ПМИД   11949625 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  30. ^ Питтман К.М., Лоскен Х.В., Кляйнман М.Е. и др. (ноябрь 2006 г.). « » (ноябрь 2006 г.). «Нет доказательств микрохимеризма матери и плода при детской гемангиоме: молекулярно-генетическое исследование» . Дж. Инвест. Дерматол . 126 (11): 2533–8. дои : 10.1038/sj.jid.5700516 . ПМИД   16902414 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  31. ^ Greenberger SA, Бишофф (июль 2013 г.). «Патогенез детской гемангиомы» . Британский журнал дерматологии . 169 (1): 12–9. дои : 10.1111/bjd.12435 . ПМК   3707963 . ПМИД   23668474 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Чиллер К.Г., Пассаро Д., Фриден И.Дж. (2002). «Гемангиомы младенчества: клинические характеристики, морфологические подтипы и их связь с расой, этнической принадлежностью и полом». Арч Дерматол . 138 (12): 1567–1576. дои : 10.1001/archderm.138.12.1567 . ПМИД   12472344 . S2CID   521202 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  33. ^ Перейти обратно: а б с Дюбуа Дж., Элисон М. (июнь 2010 г.). «Сосудистые аномалии: что нужно знать радиологу». Педиатр Радиол . 40 (6): 895–905. дои : 10.1007/s00247-010-1621-y . ПМИД   20432007 . S2CID   21550296 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Норт П.Е., Ванер М., Мизераки А., Михм М.С. младший (январь 2000 г.). «GLUT1: недавно обнаруженный иммуногистохимический маркер ювенильных гемангиом». Хум Патол . 31 (1): 11–22. дои : 10.1016/s0046-8177(00)80192-6 . ПМИД   10665907 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  35. ^ Перейти обратно: а б Су К.Ю., Фриден И.Дж. (сентябрь 2010 г.). «Детские гемангиомы с минимальным или задержанным ростом: ретроспективная серия случаев» . Арч Дерматол . 146 (9): 971–6. дои : 10.1001/archdermatol.2010.197 . ПМИД   20855695 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с д Чанг Л.К., Хаггстрем А.Н., Дроле Б.А., Базельга Э., Чамлин С.Л., Гарсон М.К., Хории К.А., Лаки А.В., Манчини А.Дж., Метри Д.В., Ноппер А.Дж., Фриден И.Дж. (2008). «Характеристики роста инфантильных гемангиом: значение для лечения». Педиатрия . 122 (2): 360–367. дои : 10.1542/пед.2007-2767 . ПМИД   18676554 . S2CID   5646275 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ Перейти обратно: а б с Норт П.Е., Мим М.К. младший (2001). «Гистопатологическая диагностика детских гемангиом и сосудистых пороков развития». Лицевая пластическая хирургия Clin North Am . 9 (4): 505–524. дои : 10.1016/S1064-7406(23)00480-7 . ПМИД   17590939 . S2CID   12205301 .
  38. ^ Эрхардт К.А., Весулис З., Кашкари С. (2000). «Тонкоигольная аспирационная цитология клеточной гемангиомы младенчества. Отчет о случае». Акта Цитол . 44 (6): 1090–4. дои : 10.1159/000328604 . ПМИД   11127741 . S2CID   3376037 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Кумар Винай: Патологические основы болезней Роббинса и Колтрана, 8 изд., стр. 520-521 Филадельфия: Saunders Elsevier, 2010. ISBN   978-0-8089-2402-9
  40. ^ Тампи Р., Эльсайес К.М., Мениас СО, Пикхардт П.Дж., Канг ХК, Дешмук С.П., Ахмед К., Кориви Б.Р. (ноябрь 2017 г.). «Особенности визуализации редких мезенихмальных опухолей печени: помимо гемангиом» . Британский журнал радиологии . 90 (1079): 20170373. doi : 10.1259/bjr.20170373 . ПМЦ   5963373 . ПМИД   28766950 .
  41. ^ Хаггстрем А.Н., Дроле Б.А., Базельга Э., Чамлин С.Л., Гарсон М.К., Хории К.А., Лаки А.В., Манчини А.Дж., Метри Д.В., Ньюэлл Б., Ноппер А.Дж., Фриден И.Дж. (сентябрь 2006 г.). «Проспективное исследование детских гемангиом: клинические характеристики, прогнозирующие осложнения и лечение». Педиатрия . 118 (3): 882–7. дои : 10.1542/пед.2006-0413 . ПМИД   16950977 . S2CID   31052666 .
  42. ^ Кроучук Д., Фриден И., Манчини А., Дэрроу Д., Блей Ф., Грин А., Аннам А., Бейкер С., Фроммелт П., Ходак А., Пейт Б., Пеллетье Дж., Сандрок Д., Вайнберг С., Уилан М.А. (январь 2019 г.). «Клинические рекомендации по лечению детских гемангиом» . Педиатрия . 143 (1): e20183475. дои : 10.1542/пед.2018-3475 . ПМИД   30584062 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с Дэрроу Д.Х., Грин А.К., Манчини А.Дж. и др. (2015). «Диагностика и лечение детской гемангиомы» . Педиатрия . 136 (4): e1060–1104. дои : 10.1542/пед.2015-2485 . ПМИД   26416931 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  44. ^ Ким Х.Дж., Коломбо М., Фриден И.Дж. (2001). «Изъязвленные гемангиомы: клинические характеристики и ответ на терапию». J Am Acad Дерматол . 44 (6): 962–72. дои : 10.1067/mjd.2001.112382 . ПМИД   11369908 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  45. ^ Беннетт М.Л., Флейшер А.Б., Чамлин С.Л. и др. (2001). « Применение пероральных кортикостероидов эффективно при кожных гемангиомах» — доказательная оценка» . Арч Дерматол . 137 (9): 1208–13. дои : 10.1001/archderm.137.9.1208 . ПМИД   11559219 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  46. ^ Садан Н., Волах Б. (1996). «Лечение гемангиом детей раннего возраста высокими дозами преднизолона». J Педиатр . 128 (1): 141–6. дои : 10.1016/s0022-3476(96)70446-8 . ПМИД   8551406 .
  47. ^ Грин А.К., Коуто Р.А. (2011). «Пероральный преднизолон при детской гемангиоме: эффективность и безопасность с использованием стандартизированного протокола лечения». Пласт Реконстр Хирург . 128 (3): 743–52. дои : 10.1097/prs.0b013e3182221398 . ПМИД   21572374 . S2CID   35163645 .
  48. ^ Леот-Лабрез С., Дюма, де ла Рок Э., Юбиш Т. и др. (2008). «Пропранолол при тяжелых гемангиомах детского возраста» . N Engl J Med . 358 (24): 2649–51. дои : 10.1056/nejmc0708819 . ПМИД   18550886 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  49. ^ Хогелинг М и др. (2011) «Рандомизированное контролируемое исследование пропранолола при лечении детских гемангиом». Педиатрия 128 (2): e259–e266.
  50. ^ Леот-Лабрез С., Хогер П., Мазереу-Отье Дж. и др. (2015). «Рандомизированное контролируемое исследование перорального применения пропранолола при детской гемангиоме» . N Engl J Med . 372 (8): 735–46. дои : 10.1056/NEJMoa1404710 . ПМИД   25693013 . S2CID   205096769 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  51. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/205410s000lbl.pdf ; доступ 29.09.15.
  52. ^ Чиннадурай С., Фоннесбек С., Снайдер К.М., Сате Н.А., Морад А., Ликис Ф.Е., Макфитерс М.Л. (февраль 2016 г.). «Фармакологические вмешательства при детской гемангиоме: метаанализ» . Педиатрия 137 (2):e20153896. дои : 10.1542/пед.2015-3896 . ПМИД   26772662 .
  53. ^ Новоа М, Базельга Э, Бельтран С, Хиральдо Л, Шахбаз А, Пардо-Эрнандес Х, Аревало-Родригес I (2018). «Вмешательства при детских гемангиомах кожи» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD006545. дои : 10.1002/14651858.CD006545.pub3 . ПМК   6513200 . ПМИД   29667726 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  54. ^ Перес Пайаролс Дж., Пардо Масферрер Дж., Гомес Беллверт С. (1995). «Лечение опасных для жизни детских гемангиом винкристином» . N Engl J Med . 333 (1): 69. дои : 10.1056/nejm199507063330120 . ПМИД   7777010 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  55. ^ Анжольрас О, Бревьер ГМ, Роджер Г и др. (2004). «Лечение винкристином функциональной и опасной для жизни детской гемангиомы». Арх Педиатр . 11 (2): 99–107. дои : 10.1016/j.arcped.2003.10.014 . ПМИД   14761730 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  56. ^ Уилсон М.В., Хен М.Е., Хайк Б.Г., Риман М., Рейсс У (2007). «Низкие дозы циклофосфамида и интерферона альфа 2а для лечения капиллярной гемангиомы орбиты». Офтальмология . 114 (5): 1007–11. дои : 10.1016/j.ophtha.2006.11.031 . ПМИД   17337066 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  57. ^ Барлоу С.Ф., Прибе С.Дж., Малликен Дж.Б. и др. Спастическая диплегия как осложнение лечения интерфероном альфа-2а гемангиом детского возраста. J Pediatr 1998; 132 (3 пт 1): 527-30.
  58. ^ Уорл Х., Маасс Э., Колер Б. и др. (1999). «Терапия интерфероном альфа-2а при гемангиомах детского возраста: спастическая диплегия как тяжелое осложнение». Eur J Педиатр . 158 (4): 344. doi : 10.1007/s004310051089 . ПМИД   10206141 . S2CID   40056042 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  59. ^ Чен М.Т., Ён ЭК, Хорнг С.Ю. (2000). «Внутриочаговая кортикостероидная терапия при пролиферирующих гемангиомах головы и шеи: обзор 155 случаев». J Педиатр Хирург . 35 (3): 420–3. дои : 10.1016/s0022-3468(00)90205-7 . ПМИД   10726680 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  60. ^ Чантаратанапибун В. Внутриочаговая терапия кортикостероидами при гемангиомах: клинический исход в 160 случаях. J Med Assoc Thai 2008;91(приложение 3):S90-6.
  61. ^ Руттум М.С., Абрамс Г.В., Харрис Г.Дж. и др. (1993). «Двусторонняя эмболизация сетчатки, связанная с внутриочаговой инъекцией кортикостероидов при капиллярной гемангиоме младенчества». J Педиатр Офтальмол Косоглазие . 30 (1): 4–7. дои : 10.3928/0191-3913-19930101-03 . ПМИД   8455125 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  62. ^ Эгберт Дж. Э., Шварц Г. С., Уолш А. В. (1996). «Диагностика и лечение окклюзии глазной артерии во время внутриочаговой инъекции кортикостероида в капиллярную гемангиому века». Am J Офтальмол . 121 (6): 638–42. дои : 10.1016/s0002-9394(14)70629-4 . ПМИД   8644806 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  63. ^ Мёрле М., Леот-Лабрез С., Шмидт В. и др. (2013). «Томический тимолол при небольших гемангиомах младенчества». Педиатр Дерматол . 30 (2): 245–9. дои : 10.1111/j.1525-1470.2012.01723.x . ПМИД   22471694 . S2CID   42948411 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  64. ^ Го С, Ни Н (2010). «Местное лечение капиллярной гемангиомы века раствором бета-блокатора». Арх. Офтальмол . 128 (2): 255–6. doi : 10.1001/archophthalmol.2009.370 . ПМИД   20142555 .
  65. ^ Чаккиттакандия А., Филлипс Р., Фриден И.Дж. и др. (2012). «0,5% или 0,1% гелеобразующий раствор тимолола малеата для лечения детских гемангиом: ретроспективное многоцентровое когортное исследование» . Педиатр Дерматол . 29 (3): 28–31. дои : 10.1111/j.1525-1470.2011.01664.x . ПМИД   22150436 . S2CID   37378654 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  66. ^ Папа Э., Чаккиттакандиил А. (2010). «Гель тимолол для местного применения при детских гемангиомах: пилотное исследование» . Арч Дерматол . 146 (5): 564–5. дои : 10.1001/archdermatol.2010.67 . ПМИД   20479314 .
  67. ^ Грин АК (2011). «Лечение гемангиом и других сосудистых опухолей» . Клин Пласт Хирург . 38 (1): 45–63. дои : 10.1016/j.cps.2010.08.001 . ПМИД   21095471 .
  68. ^ Риццо С., Брайтман Л., Чапас А.М. и др. (2009). « Исходы детских гемангиом, обработанных импульсным лазером на красителях с динамическим охлаждением. Ретроспективный анализ карты». Дерматол Сург . 35 (12): 1947–54. дои : 10.1111/j.1524-4725.2009.01356.x . ПМИД   19889007 . S2CID   31998819 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  69. ^ Дэвид Л.Р., Малек М.М., Аргента Л.С. (2003). «Эффективность импульсной лазерной терапии на красителях для лечения изъязвленных гемангиом: обзор 78 пациентов». Br J Plast Surg . 56 (4): 317–27. дои : 10.1016/s0007-1226(03)00152-8 . ПМИД   12873458 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  70. ^ Морелли Дж.Г., Тан О.Т., Уэстон В.Л. (1991). «Лечение изъязвленных гемангиом импульсным перестраиваемым лазером на красителе». Я Джей Дис Чайлд . 145 (9): 1062–4. doi : 10.1001/archpedi.1991.02160090114036 . ПМИД   1877568 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  71. ^ Гарден Ю.М., Бакус А.Д., Паллер А.С. (1992). «Лечение гемангиом кожи импульсным лазером на красителе с ламповой накачкой: проспективный анализ». J Педиатр . 120 (4): 555–60. дои : 10.1016/s0022-3476(05)82481-3 . ПМИД   1552392 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  72. ^ Ванер М., Суен Дж.Ю., Динхарт С. и др. (1994). «Лазерная фотокоагуляция поверхностно-пролиферирующих гемангиом». Журнал дерматологической хирургии и онкологии . 20 (1): 43–6. дои : 10.1111/j.1524-4725.1994.tb03748.x . ПМИД   8288807 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  73. ^ Варман Дж. Э., Хониг П. Дж. (1994). «Гемангиомы». Педиатр преп . 15 (7): 266–271. дои : 10.1542/пир.15-7-266 . ПМИД   8084847 . S2CID   245154941 .
  74. ^ Стир М.Ф., Глик С.А., Хирш Р.Дж. (февраль 2008 г.). «Лазерное лечение сосудистых поражений у детей: винные пятна и гемангиомы». J Am Acad Дерматол . 58 (2): 261–85. дои : 10.1016/j.jaad.2007.10.492 . ПМИД   18068263 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  75. ^ Брайтман Л.А., Брауэр Дж.А., Терушкин В., Ханзекер С., Редди К.К., Вайс Э.Т., Карен Дж.К., Хейл Е.К., Анолик Р., Бернштейн Л., Геронемус Р.Г. (ноябрь 2012 г.). «Абляционная фракционная шлифовка остатков инволютивной гемангиомы». Арч Дерматол . 148 (11): 1294–8. дои : 10.1001/archdermatol.2012.2346 . ПМИД   22910902 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  76. ^ Брукнер А.Л., Фриден И.Дж. (апрель 2003 г.). «Гемангиомы младенчества». J Am Acad Дерматол . 48 (4): 477–93. дои : 10.1067/mjd.2003.200 . ПМИД   12664009 . S2CID   4814838 .
  77. ^ Малликен Дж. Б., Гловацкий Дж. (июль 1982 г.). «Классификация сосудистых поражений у детей». Пласт Реконстр Хирург . 70 (1): 120–1. дои : 10.1097/00006534-198207000-00041 . ПМИД   7089103 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Вассеф М., Блей Ф., Адамс Д., Аломари А., Базельга Е., Беренштейн А., Берроуз П., Фриден И.Дж., Гарсон М.К., Лопес-Гутьеррес Дж.К., Лорд DJ, Митчел С., Пауэлл Дж., Прендивилль Дж., Виккула М. (июль 2015 г.) . «Классификация сосудистых аномалий: Рекомендации Международного общества по изучению сосудистых аномалий. Совет и научный комитет ISSVA» . Педиатрия . 136 (1): с203–14. дои : 10.1542/пед.2014-3673 . ПМИД   26055853 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  79. ^ Норт П.Е., Ванер М., Джеймс К.А., Мизераки А., Фриден И.Дж., Михм М.К. (декабрь 2001 г.). «Младшая врожденная непрогрессирующая гемангиома: отдельная клинико-патологическая форма в отличие от детской гемангиомы» . Арч Дерматол . 137 (12): 1607–20. дои : 10.1001/archderm.137.12.1607 . ПМИД   11735711 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  80. ^ Леон-Вильяпалос Дж., Вулф К., Кангесу Л. (апрель 2005 г.). «GLUT-1: дополнительный диагностический инструмент для дифференциации гемангиом и сосудистых пороков развития». Br J Plast Surg . 58 (3): 348–52. дои : 10.1016/j.bjps.2004.05.029 . ПМИД   15780229 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Infantile_hemangioma&oldid=1225471707"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b9da8bff54c7df01e62d14a827770e83__1716559500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b9/83/b9da8bff54c7df01e62d14a827770e83.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Infantile hemangioma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)