Гистология

Гистология , ^{[ Помощь 1 ]} также известен как микроскопическая анатомия или микроанатомия , ^{[ 1 ]} является ветвью биологии , которая изучает микроскопическую анатомию биологических тканей . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Гистология является микроскопическим аналогом к грубой анатомии , которая рассматривает более крупные структуры, видимые без микроскопа . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Хотя можно разделить микроскопическую анатомию на организму , изучение органов, гистологии , изучения тканей и цитологии , изучение клеток , современное использование помещает все эти темы в область гистологии. ^{[ 5 ]} В медицине гистопатология . является ветвью гистологии, которая включает микроскопическую идентификацию и изучение больной ткани ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} В области палеонтологии термин палеогистология относится к гистологии ископаемых организмов. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Биологические ткани

Классификация тканей животных

Существует четыре основных типа тканей животных: мышечная ткань , нервная ткань , соединительная ткань и эпителиальная ткань . ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]} Все ткани животных считаются подтипами этих четырех основных типов тканей (например, кровь классифицируется как соединительная ткань, поскольку клетки крови суспендируются во внеклеточном матриксе , плазме ). ^{[ 9 ]}

Эпителий
- Простой эпителий
- Псевдостратифицированный столбчатый эпителий
- Стратифицированный эпителий
- Многоклеточные железы
Мышечная ткань
Соединительная ткань
- Общая соединительная ткань
  - Свободная соединительная ткань
  - Плотная соединительная ткань
- Специальная соединительная ткань
Нервная ткань
- Центральная нервная система
- Периферическая нервная система
- Специальные рецепторы

Классификация растительной ткани

Для растений изучение их тканей подпадает под поле анатомии растений , со следующими четырьмя основными типами:

Медицинская гистология

Гистопатология - это ветвь гистологии, которая включает в себя микроскопическую идентификацию и изучение больной ткани. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Это важная часть анатомической патологии и хирургической патологии , поскольку точный диагноз рака и других заболеваний часто требует гистопатологического исследования образцов тканей. ^{[ 10 ]} Обученные врачи, часто лицензированные патологи , проводят гистопатологическое обследование и предоставляют диагностическую информацию на основе их наблюдений.

Занятия

Область гистологии, которая включает в себя приготовление тканей для микроскопического исследования, известна как гистотехнология. Названия рабочих мест для обученного персонала, который готовят гистологические образцы для изучения многочисленны и включают гистотехники, гистотехнологи, ^{[ 11 ]} Гистологические техники и технологи, техники медицинской лаборатории и биомедицинские ученые .

Приготовление образца

Большинство гистологических образцов нуждаются в препарате перед микроскопическим наблюдением; Эти методы зависят от образца и метода наблюдения. ^{[ 9 ]}

Фиксация

Химические фиксаторы используются для сохранения и поддержания структуры тканей и клеток; Фиксация также затвердевает ткани, которые помогают резать тонкие срезы ткани, необходимые для наблюдения под микроскопом. ^{[ 5 ]}^{[ 12 ]} Фиксаторы обычно сохраняют ткани (и клетки) необратимыми белками сшивания. ^{[ 12 ]} Наиболее широко используемым фиксатором для световой микроскопии представляют собой 10% нейтральный буферный формалин или NBF (4% формальдегид в фосфатном забуференном солевом растворе ). ^{[ 13 ]}^{[ 12 ]}^{[ 9 ]}

Для электронной микроскопии наиболее часто используемым фиксатором является глутаральдегид , обычно в виде 2,5% раствора в фосфатном буферизованном солевом растворе . ^{[ 9 ]} Другими фиксаторами, используемыми для электронной микроскопии, являются тетроксид осмия или уранилацетат . ^{[ 9 ]}

Основным действием этих альдегидных фиксаторов является сшивая аминогруппы в белках посредством образования метиленовых мостов (-Ch _2- ), в случае формальдегида или с помощью C ₅ H ₁₀ поперечных связей в случае глутаральдегида. Этот процесс, сохраняя структурную целостность клеток и ткани, может повредить биологическую функциональность белков, особенно ферментов .

Фиксация формалина приводит к деградации мРНК, miRNA и ДНК, а также денатурации и модификации белков в тканях. Тем не менее, экстракция и анализ нуклеиновых кислот и белков из фиксированных формалиновых тканей, встроенных парафином, возможно с использованием соответствующих протоколов. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Выбор и обрезка

Отбор - это выбор соответствующей ткани в тех случаях, когда нет необходимости размещать всю исходную массу ткани посредством дальнейшей обработки. Остальная часть может оставаться фиксированной в случае, если его нужно будет осмотреть позднее.

Обрезка - это резка образцов тканей для обнаружения соответствующих поверхностей для последующего секции. Это также создает образцы тканей подходящего размера, чтобы вписаться в кассеты. ^{[ 16 ]}

Внедрение

Ткани встроены в более жесткую среду как в качестве поддержки, так и для резки тонких срезов ткани. ^{[ 9 ]}^{[ 5 ]} В целом, вода должна быть сначала удалена из тканей (обезвоживание) и заменена на среду, которая либо укрепляется непосредственно, либо на промежуточную жидкость (очистка), которая недоступна для встраивания среды. ^{[ 12 ]}

Парафиновый воск

Для световой микроскопии парафиновый воск является наиболее часто используемым встроенным материалом. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Парафин несмешивается с водой, основной компонентом биологической ткани, поэтому он должен быть сначала удален в серии этапов обезвоживания. ^{[ 12 ]} Образцы переносятся через серию постепенно более концентрированных этанольных ванн, до 100% этанола для удаления оставшихся следов воды. ^{[ 9 ]}^{[ 12 ]} Дегидратация сопровождается клирингом (обычно ксилол ^{[ 13 ]} Хотя используются другие экологические заменители ^{[ 13 ]}), который удаляет алкоголь и является смешиваемым с воском, наконец -то расплавленный парафиновый воск добавляется, чтобы заменить ксилол и проникнуть в ткань. ^{[ 9 ]} В большинстве гистологических, или гистопатологических лабораторий дегидратация, очистка и восковая инфильтрация осуществляются в тканевых процессорах , которые автоматизируют этот процесс. ^{[ 13 ]} После проникновения в парафин ткани ориентированы в плесени, которые заполнены воском; После расположения воск охлаждается, укрепляя блок и ткань. ^{[ 13 ]}^{[ 12 ]}

Другие материалы

Парафиновый воск не всегда обеспечивает достаточно жесткую матрицу для резки очень тонких срезов (которые особенно важны для электронной микроскопии). ^{[ 12 ]} Парафиновый воск также может быть слишком мягким по отношению к ткани, тепло расплавленного воска может изменять ткань нежелательно, или дегидратирующие или очищающие химические вещества могут повредить ткани. ^{[ 12 ]} Альтернативы парафиновому воску включают эпоксидную смолу , акрил , агар , желатин , целлоидин и другие типы восков. ^{[ 12 ]}^{[ 17 ]}

В электронной микроскопии эпоксидные смолы являются наиболее часто используемыми встраиваемыми средами, ^{[ 9 ]} Но также используются акриловые смолы, особенно там, где иммуногистохимия требуется .

Для того, чтобы ткани были разрезаны в замороженном состоянии, ткани помещаются в встраивающую среду на водной основе. Ткани до заморозки помещаются в формы с жидким встроенным материалом, обычно гликоль на водной основе, ОКТ , TBS , криоген или смола, который затем замораживается для образования закаленных блоков.

Раздел

Для световой микроскопии нож, установленный в микротоме, используется для разрезания срезов ткани (обычно между 5-15 микрометрами ), которые монтируются на слайде стеклянного микроскопа . ^{[ 9 ]} Для просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) алмаз или стеклянный нож, установленный в ультрамикротоме, используется для разрезания от 50 до 150 нанометровых срезов тканей. ^{[ 9 ]}

Ограниченное количество производителей признано за их производство микротомов, включая вибрирующие микротомы, обычно называемые вибратомами , в первую очередь для исследований и клинических исследований. Кроме того, Leica Biosystems известен своей продукцией продуктов, связанных с световой микроскопией в контексте исследований и клинических исследований. ^{[ 18 ]}

Окрашивание

Биологическая ткань имеет небольшой контраст в свете или электронном микроскопе. ^{[ 17 ]} Окрашивание используется для того, чтобы дать как контрастность, так и подчеркнуть конкретные особенности, представляющие интерес. Когда пятно используется для нацеливания на конкретный химический компонент ткани (а не общую структуру), термин гистохимия . используется ^{[ 9 ]}

Легкая микроскопия

Гематоксилин и эозин ( H & E Pine ) являются одним из наиболее часто используемых пятен в гистологии, чтобы показать общую структуру ткани. ^{[ 9 ]}^{[ 19 ]} Гематоксилин пятен ядер клеток синий; Эозин, кислотный краситель, окрашивает цитоплазму и другие ткани в разных пятнах розового. ^{[ 9 ]}^{[ 12 ]}

В отличие от H & E, который используется в качестве общего пятна, существует множество методов, которые более избирательно окрашивают клетки, клеточные компоненты и специфические вещества. ^{[ 12 ]} Обычно выполненная гистохимическая техника, которая нацелена на специфическое химическое вещество, - это прусская синяя реакция Perls, используемая для демонстрации отложений железа ^{[ 12 ]} При таких заболеваниях, как гемохроматоз . Метод NISSL для вещества NISSL и метода Гольджи (и связанные с ними пятна серебра ) полезны при идентификации нейронов являются другими примерами более специфических пятен. ^{[ 12 ]}

Историография

В Историографии слайд (иногда окрашенная гистохимически) рентген. Чаще всего используется авторадиография для визуализации местоположений, в которые транспортируется радиоактивное вещество в организме, такие как клетки в S -фазе (подвергаясь репликации ДНК ), которые включают тритированный тимидин , или сайты, с которыми зооседы с радиоактивно меченной нуклеиновой кислотой связываются в in situ гибридизация . Для авторадиографии на микроскопическом уровне слайд обычно опускается в эмульсию ядерного тракта жидкости, которая высыхает, образуя пленку для воздействия. Отдельные серебряные зерна в пленке визуализируются с помощью микроскопии темного поля .

Иммуногистохимия

Недавно антитела были использованы для специфической визуализации белков, углеводов и липидов. Этот процесс называется иммуногистохимией или когда пятно является флуоресцентной молекулой, иммунофлуоресценцией . Этот метод значительно увеличил способность идентифицировать категории клеток под микроскопом. Другие передовые методы, такие как нерадиоактивная гибридизация in situ , могут объединяться с иммунохимией для идентификации специфических молекул ДНК или РНК с флуоресцентными зондами или метками, которые могут использоваться для иммунофлуоресцентной и ферментной амплификации флуоресцентной амплификации (особенно щекалиновая фосфатаза и тирамидная амплификация). Флуоресцентная микроскопия и конфокальная микроскопия используются для обнаружения флуоресцентных сигналов с хорошими внутриклеточными деталями.

Электронная микроскопия

Для электронной микроскопии тяжелые металлы обычно используются для окрашивания срезов ткани. ^{[ 9 ]} Уранилацетат и цитрат свинца обычно используются для преодоления контраста с тканями в электронном микроскопе. ^{[ 9 ]}

Специализированные методы

Криосекция

Подобно процедуре замороженного участка, используемой в медицине, криосеализация является методом быстрого заморожения, разрезания и монтирования секций ткани для гистологии. Ткань обычно разделена на криостат или замораживающий микротом. ^{[ 12 ]} Замороженные срезы монтируются на стеклянном горке и могут быть окрашены, чтобы повысить контраст между различными тканями. Нефиксированные замороженные срезы могут использоваться для исследований, требующих локализации ферментов в тканях и клетках. Тканевая фиксация необходима для определенных процедур, таких как антитело, связанное с иммунофлуоресцентным окрашиванием. Замороженные срезы часто готовятся во время хирургического удаления опухолей , чтобы обеспечить быструю идентификацию краев опухоли, как при хирургии MOHS или определении злокачественных опухолей, когда опухоль обнаруживается случайно во время операции.

Ультрамикротомия

Ультрамикротомия является методом подготовки чрезвычайно тонких срезов для просвечивающего электронного микроскопа анализа (TEM). Ткани обычно встроены в эпоксидную смолу или другую пластиковую смолу. ^{[ 9 ]} Очень тонкие срезы (менее 0,1 микрометра по толщине) вырезаны с помощью алмазных или стеклянных нож на ультрамикротоме . ^{[ 12 ]}

Артефакты

Артефакты - это структуры или особенности ткани, которые мешают нормальным гистологическим исследованиям. Артефакты мешают гистологии путем изменения появления тканей и скрытия структур. Артефакты обработки тканей могут включать пигменты, образованные фиксаторами, ^{[ 12 ]} Усадка, промывание клеточных компонентов, изменения цвета в различных типах тканей и изменения структур в ткани. Примером является пигмент ртуть после использования фиксатора Zenker для исправления секции. ^{[ 12 ]} Фиксация формалина также может оставить коричневый до черного пигмента в кислотных условиях. ^{[ 12 ]}

История

Сантьяго Рамон и Каджал в своей лаборатории.

В 17 -м веке итальянский Марцелло Малпиги использовал микроскопы для изучения крошечных биологических сущностей; Некоторые считают его основателем областей гистологии и микроскопической патологии. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]} Малпиги проанализировал несколько частей органов летучих мышей, лягушек и других животных под микроскопом. Изучая структуру легких, Малпиги заметил его мембранные альвеолы и похожие на волосы связи между венами и артериями, которые он назвал капиллярами. Его открытие установило, как кислород дыхал в кровотоке и служит телу. ^{[ 22 ]}

В 19 веке гистология была самостоятельной академической дисциплиной. Французский анатомист Ксавье Бичат представил концепцию ткани в анатомии в 1801 году, ^{[ 23 ]} и термин «гистология» ( немецкий : гистология ), придуманный для обозначения «изучения тканей», впервые появилось в книге Карла Мейера в 1819 году. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}^{[ 20 ]} Бичат описал двадцать одну ткани человека, которые могут быть включены в соответствии с четырьмя категориями, принятыми гистологами. ^{[ 26 ]} Использование иллюстраций в гистологии, считающихся бесполезным Бичатом, было продвинуто Жан Крувейлхер . ^{[ 27 ]}^{[ когда? ]}

В начале 1830 -х годов Purkynĕ изобрел микротом с высокой точностью. ^{[ 25 ]}

В течение 19 -го века многие методы фиксации были разработаны Адольфом Ганновером (растворы хроматов и хромической кислоты ), Франц Шульце и Макс Шульце ( осминовая кислота ), Александр Батлеров ( формальдегид ) и Бенедикт Стиллжинг ( замораживание ). ^{[ 25 ]}

Методы монтажа были разработаны Рудольфом Хайденхайном (1824-1898), который представил Gumbicic ; Саломон Стрикер (1834-1898), который защищал смесь воска и масла; и Эндрю Притчард (1804-1884), который в 1832 году использовал смесь жевательной резинки/ Isinglass . В том же году Канада Бальзам на сцене появился , и в 1869 году Эдвин Клебс (1834-1913) сообщил, что в течение нескольких лет он встроил свои образцы в парафин. ^{[ 28 ]}

1906 года Нобелевская премия по физиологии или медицине была присуждена гистологам Камилло Гольджи и Сантьяго Рамона и Каджала . У них были противоречивые интерпретации нейронной структуры мозга на основе различных интерпретаций тех же изображений. Рамон и Каджал выиграл приз за свою правильную теорию, и Гольджи за окрашивания серебра технику , которую он изобрел, чтобы сделать это возможным. ^{[ 29 ]}

Будущие направления

in vivo Гистология

В настоящее время существует сильный интерес к разработке методов гистологии in vivo (преимущественно с использованием МРТ ), что позволит врачам неинвазивно собирать информацию о здоровых и больных тканях у живых пациентов, а не от фиксированных образцов тканей. ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}

Смотрите также

Примечания

^ слова Гистология ( / h ɪ s t ˈ ɒ l ə dʒ i / )- нео-латин , используя комбинирующие формы гисто- + -логии , что дает «изучение ткани», от греческих слов ἱστός Histos , «ткани», и -λογία , «учиться».

Ссылки

^ «Определение и значение микроанатомии» . Коллинз английский словарь .
^ «Гистология | Физиология» . Энциклопедия Британская . Получено 2018-10-29 .
^ «Definedterm: гистология» . Определенный термин . Архивировано из оригинала 2018-10-29 . Получено 2018-10-29 .
^ Максимав, Александр А.; Блум, Уильям (1957). Учебник гистологии (седьмое изд.). Филадельфия: WB Saunders Company.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лисон, Томас С.; Leeson, C. Roland (1981). Гистология (четвертое изд.). WB Saunders Company. п. 600. ISBN 978-0721657042 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Медицинский словарь Стедмана (27 -е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2006. ISBN 978-0683400076 .
^ Падиан, Кевин; Ламм, Эллен-Терез, ред. (2013). Гистология кости ископаемых тетрапод: методы продвижения, анализ и интерпретация (1 -е изд.). Калифорнийский университет. п. 298. ISBN 978-0-520-27352-8 .
^ Canoville A, Chinsamy A (2015). «Костяная микроструктура стереосподиндиловой лидеккерины Huxleyi выявляет адаптивные стратегии в суровой среде после пермского устремления» . Анатомическая запись . 298 (7): 1237–54. doi : 10.1002/ar.23160 . PMID 25857487 . S2CID 43628074 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Росс, Майкл Х.; Pawlina, Wojciech (2016). Гистология: текст и атлас: с коррелированной клеточной и молекулярной биологией (7 -е изд.). Wolters Kluwer. с. 984p. ISBN 978-1451187427 .
^ Розаи Дж. (2007). «Почему микроскопия останется краеугольным камнем хирургической патологии» . Лабораторная инвестиция . 87 (5): 403–8. doi : 10.1038/labinvest.3700551 . PMID 17401434 . S2CID 27399409 .
^ Титфорд, Майкл; Боуман, Блайт (2012). "Что может удержать в будущем гистотехнологам?" Полем Лабораторная медицина . 43 (Suppl 2): E5 - E10. doi : 10.1309/lmxb668wdcbiawjl . ISSN 0007-5027 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2 -е изд.). Longman Group Limited.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Вик, Марк Р. (2019). «Гематоксилин и эозин окрашивают в анатомической патологии-часто снятый центр обеспечения качества в лаборатории». Семинары в диагностической патологии . 36 (5): 303–311. doi : 10.1053/j.semdp.2019.06.003 . ISSN 0740-2570 . PMID 31230963 . S2CID 195326749 .
^ Вайс в, Delcour NM, Meyer A, Klopfleisch R (июль 2011 г.). «Эффективная и экономически эффективная экстракция геномной ДНК из фиксированных формалиновых и встроенных в парафин тканей» . Ветеринарная патология . 48 (4): 834–8. doi : 10.1177/0300985810380399 . PMID 20817894 . S2CID 34974790 .
^ Bennike TB, Kastaniegaard K, Padurariu S, Gaihede M, Birkelund S, Andersen V, Stensballe A (март 2016 г.). «Сравнение протеома замороженного, сохранившегося и фиксированного формалином, встроенными в формалиновый парафин образцов ткани человека» . Eupa Open Proteomics . 10 : 9–18. doi : 10.1016/j.euprot.2015.10.001 . PMC 5988570 . PMID 29900094 .
^ Слауи, Мохамед; Fiette, Laurence (2011). «Гистопатологические процедуры: от выборки тканей до гистопатологической оценки». Оценка безопасности лекарств . Методы в молекулярной биологии. Тол. 691. С. 69–82. doi : 10.1007/978-1-60761-849-2_4 . ISBN 978-1-60327-186-8 Полем ISSN 1064-3745 . PMID 20972747 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Друри, Роб; Уоллингтон, EA (1980). Гистологическая техника Карлтона (5 -е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 520. ISBN 0-19-261310-3 .
^ «Ротари -микротомы - Leica Biosystems» .
^ Dapson RW, Horobin RW (2009). «Красители с точки зрения двадцать первого века». Биотехнологический гистохим . 84 (4): 135–7. doi : 10.1080/10520290902908802 . PMID 19384743 . S2CID 28563610 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Bracegirdle B (1977). «История гистологии: краткий обзор источников». История науки . 15 (2): 77–101. Bibcode : 1977hissc..15 ... 77b . doi : 10.1177/007327537701500201 . S2CID 161338778 .
^ Motta PM (1998). «Марцелло Малпиги и основы функциональной микроанатомии» . Anat Rec . 253 (1): 10–2. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0185 (199802) 253: 1 <10 :: AID-AR7> 3.0.CO; 2-I . PMID 9556019 .
^ Adelmann HB, Malpighi M (1966). Марселло Малпиги и эволюция эмбриологии . Тол. 5. Итака, Нью -Йорк: издательство Корнелльского университета. OCLC 306783 .
^ Бичат X (1801). «Общие соображения» . Общая анатомия применяется к физиологии и медицине (на французском языке). Париж: Чес Броссон, Габон и Эт-Си, книготорговцы, Рю Пьер-Сарразин, нет. 7, и место медицинской школы. стр. CVJ - CXJ.
^ Mayer AF (1819). О гистологии и новом разделении ткани человеческого тела (на немецком языке). Бонн: Адольф Маркус.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Bock O (2015). «История развития гистологии до конца девятнадцатого века» . Исследовать . 2 : 1283. DOI : 10.13070/Rs.en.2.1283 (неактивный 2024-09-11). Архивировано из оригинала 13 апреля 2021 года . Получено 3 мая 2018 года . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )
^ Скорее LJ (1978). Генезис рака: исследование в истории идей . Балтимор: издательство Джона Хопкинса. ISBN 9780801821035 Полем Большинство из двадцати одной тканей Бичата могут быть включены в соответствии с четырьмя категориями, общепринятыми современными гистологами; Эпителий, соединительная ткань, мышцы и нерв. Четыре из тканей Бичата попадают под заголовок эпителия (эпидермоидный, слизистый, серозный и синовиальный); шесть под соединительной тканью (дермоида, волокнистые, фиброкартилагиновые, хрящевые, костные и клеточные); два под мышцами; и два под нервами - различие между нервным управляющим «животным» жизнью и нервной управляющей «органической» жизнью соответствует району между добровольными и непроизвольными нервными системами. Артерии и вены, длинные источники раздора, сегодня классифицируются как составные ткани. Поглощения и выдыхающие (которые Бичат считал открытым судами) выпали или были заменены лимфатическими. Его медуллярная система не имеет аналога среди современных тканей.
^ Мели Д.Б. (2017). Визуализация болезни: искусство и история патологических иллюстраций . Чикаго: Университет Чикагской Прессы. ^{[ страница необходима ]}
^ Бок, Ортвин (2015-01-05). «История развития гистологии до конца девятнадцатого века» . Исследовать . Архивировано из оригинала 2021-04-13 . Получено 2018-05-03 .
^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1906» . Nobelprize.org .
^ Доминиетто, Марко; Рудин, Маркус (2014). "Может ли магнитный резонанс обеспечить гистологию in vivo?" Полем Границы в генетике . 4 : 298. DOI : 10.3389/fgene.2013.00298 . ISSN 1664-8021 . PMC 3888945 . PMID 24454320 .
^ Delnoij, Thijs; Ван Суйлен, Роберт Ян; Cleutjens, Jack PM; Шалла, Саймон; Бекерс, Себастьян Кэм (октябрь 2009 г.). «Гистология in vivo с помощью сердечно -сосудистой магнитно -резонансной томографии» . Европейский сердечный журнал . 30 (20): 2492. DOI : 10.1093/EURHEARTJ/EHP319 . ISSN 1522-9645 . PMID 19696188 .
^ Мост, Холли; Клэр, Стюарт (2006-01-29). "МРТ с высоким разрешением: гистология in vivo?" Полем Философские транзакции Королевского общества B: биологические науки . 361 (1465): 137–146. doi : 10.1098/rstb.2005.1777 . ISSN 0962-8436 . PMC 1626544 . PMID 16553313 .
^ Дейстунг, Андреас; Шефер, Андреас; Швезер, Фердинанд; Бидерманн, штат Юта; Тернер, Роберт; Рейхенбах, Юрген Р. (январь 2013 г.). «На пути к гистологии in vivo: сравнение количественного картирования восприимчивости (QSM) с магнитуальной, фазовой и R2⁎-изображением при сверхвысокой силе магнитного поля». Нейроамиж . 65 : 299–314. doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.09.055 . PMID 23036448 . S2CID 140122831 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с гистологией в Wikimedia Commons

[help-1] слова Гистология ( / h ɪ s t ˈ ɒ l ə dʒ i / )- нео-латин , используя комбинирующие формы гисто- + -логии , что дает «изучение ткани», от греческих слов ἱστός Histos , «ткани», и -λογία , «учиться».

[Collins-2] «Определение и значение микроанатомии» . Коллинз английский словарь .

[Britannica_histology-3] «Гистология | Физиология» . Энциклопедия Британская . Получено 2018-10-29 .

[Defined_terms_histology-4] «Definedterm: гистология» . Определенный термин . Архивировано из оригинала 2018-10-29 . Получено 2018-10-29 .

[Maximow_and_Bloom,_1957-5] Максимав, Александр А.; Блум, Уильям (1957). Учебник гистологии (седьмое изд.). Филадельфия: WB Saunders Company.

[Leeson_and_Leeson,_1981-6] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лисон, Томас С.; Leeson, C. Roland (1981). Гистология (четвертое изд.). WB Saunders Company. п. 600. ISBN 978-0721657042 .

[Stedman's_medical_dictionary-7] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Медицинский словарь Стедмана (27 -е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2006. ISBN 978-0683400076 .

[Padian_and_Lamm,_2013-8] Падиан, Кевин; Ламм, Эллен-Терез, ред. (2013). Гистология кости ископаемых тетрапод: методы продвижения, анализ и интерпретация (1 -е изд.). Калифорнийский университет. п. 298. ISBN 978-0-520-27352-8 .

[Canoville_and_Chinsamy,_2015-9] Canoville A, Chinsamy A (2015). «Костяная микроструктура стереосподиндиловой лидеккерины Huxleyi выявляет адаптивные стратегии в суровой среде после пермского устремления» . Анатомическая запись . 298 (7): 1237–54. doi : 10.1002/ar.23160 . PMID 25857487 . S2CID 43628074 .

[Ross_and_Pawlina,_2016-10] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} Росс, Майкл Х.; Pawlina, Wojciech (2016). Гистология: текст и атлас: с коррелированной клеточной и молекулярной биологией (7 -е изд.). Wolters Kluwer. с. 984p. ISBN 978-1451187427 .

[Rosai,_2007-11] Розаи Дж. (2007). «Почему микроскопия останется краеугольным камнем хирургической патологии» . Лабораторная инвестиция . 87 (5): 403–8. doi : 10.1038/labinvest.3700551 . PMID 17401434 . S2CID 27399409 .

[Titford_and_Bowman,_2012-12] Титфорд, Майкл; Боуман, Блайт (2012). "Что может удержать в будущем гистотехнологам?" Полем Лабораторная медицина . 43 (Suppl 2): E5 - E10. doi : 10.1309/lmxb668wdcbiawjl . ISSN 0007-5027 .

[Bancroft_and_Stevens,_1982-13] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2 -е изд.). Longman Group Limited.

[Wick,_2019-14] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Вик, Марк Р. (2019). «Гематоксилин и эозин окрашивают в анатомической патологии-часто снятый центр обеспечения качества в лаборатории». Семинары в диагностической патологии . 36 (5): 303–311. doi : 10.1053/j.semdp.2019.06.003 . ISSN 0740-2570 . PMID 31230963 . S2CID 195326749 .

[Weiss_et_al.,_2011-15] Вайс в, Delcour NM, Meyer A, Klopfleisch R (июль 2011 г.). «Эффективная и экономически эффективная экстракция геномной ДНК из фиксированных формалиновых и встроенных в парафин тканей» . Ветеринарная патология . 48 (4): 834–8. doi : 10.1177/0300985810380399 . PMID 20817894 . S2CID 34974790 .

[Bennike_et_al.,_2016-16] Bennike TB, Kastaniegaard K, Padurariu S, Gaihede M, Birkelund S, Andersen V, Stensballe A (март 2016 г.). «Сравнение протеома замороженного, сохранившегося и фиксированного формалином, встроенными в формалиновый парафин образцов ткани человека» . Eupa Open Proteomics . 10 : 9–18. doi : 10.1016/j.euprot.2015.10.001 . PMC 5988570 . PMID 29900094 .

[SlaouiFiette2011-17] Слауи, Мохамед; Fiette, Laurence (2011). «Гистопатологические процедуры: от выборки тканей до гистопатологической оценки». Оценка безопасности лекарств . Методы в молекулярной биологии. Тол. 691. С. 69–82. doi : 10.1007/978-1-60761-849-2_4 . ISBN 978-1-60327-186-8 Полем ISSN 1064-3745 . PMID 20972747 .

[Drury_and_Wallington,_1980-18] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Друри, Роб; Уоллингтон, EA (1980). Гистологическая техника Карлтона (5 -е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 520. ISBN 0-19-261310-3 .

[19] «Ротари -микротомы - Leica Biosystems» .

[Dapson_and_Horobin,_2009-20] Dapson RW, Horobin RW (2009). «Красители с точки зрения двадцать первого века». Биотехнологический гистохим . 84 (4): 135–7. doi : 10.1080/10520290902908802 . PMID 19384743 . S2CID 28563610 .

[Bracegirdle,_1977-21] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Bracegirdle B (1977). «История гистологии: краткий обзор источников». История науки . 15 (2): 77–101. Bibcode : 1977hissc..15 ... 77b . doi : 10.1177/007327537701500201 . S2CID 161338778 .

[Motta_1998-22] Motta PM (1998). «Марцелло Малпиги и основы функциональной микроанатомии» . Anat Rec . 253 (1): 10–2. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0185 (199802) 253: 1 <10 :: AID-AR7> 3.0.CO; 2-I . PMID 9556019 .

[Adelmann_and_Malpighi,_1966-23] Adelmann HB, Malpighi M (1966). Марселло Малпиги и эволюция эмбриологии . Тол. 5. Итака, Нью -Йорк: издательство Корнелльского университета. OCLC 306783 .

[Bichat,_1801-24] Бичат X (1801). «Общие соображения» . Общая анатомия применяется к физиологии и медицине (на французском языке). Париж: Чес Броссон, Габон и Эт-Си, книготорговцы, Рю Пьер-Сарразин, нет. 7, и место медицинской школы. стр. CVJ - CXJ.

[Mayer,_1891-25] Mayer AF (1819). О гистологии и новом разделении ткани человеческого тела (на немецком языке). Бонн: Адольф Маркус.

[bock-26] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Bock O (2015). «История развития гистологии до конца девятнадцатого века» . Исследовать . 2 : 1283. DOI : 10.13070/Rs.en.2.1283 (неактивный 2024-09-11). Архивировано из оригинала 13 апреля 2021 года . Получено 3 мая 2018 года . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на сентябрь 2024 года ( ссылка )

[Rather,_1978-27] Скорее LJ (1978). Генезис рака: исследование в истории идей . Балтимор: издательство Джона Хопкинса. ISBN 9780801821035 Полем Большинство из двадцати одной тканей Бичата могут быть включены в соответствии с четырьмя категориями, общепринятыми современными гистологами; Эпителий, соединительная ткань, мышцы и нерв. Четыре из тканей Бичата попадают под заголовок эпителия (эпидермоидный, слизистый, серозный и синовиальный); шесть под соединительной тканью (дермоида, волокнистые, фиброкартилагиновые, хрящевые, костные и клеточные); два под мышцами; и два под нервами - различие между нервным управляющим «животным» жизнью и нервной управляющей «органической» жизнью соответствует району между добровольными и непроизвольными нервными системами. Артерии и вены, длинные источники раздора, сегодня классифицируются как составные ткани. Поглощения и выдыхающие (которые Бичат считал открытым судами) выпали или были заменены лимфатическими. Его медуллярная система не имеет аналога среди современных тканей.

[28] Мели Д.Б. (2017). Визуализация болезни: искусство и история патологических иллюстраций . Чикаго: Университет Чикагской Прессы. ^{[ страница необходима ]}

[29] Бок, Ортвин (2015-01-05). «История развития гистологии до конца девятнадцатого века» . Исследовать . Архивировано из оригинала 2021-04-13 . Получено 2018-05-03 .

[NobelPrize1906-30] «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1906» . Nobelprize.org .

[31] Доминиетто, Марко; Рудин, Маркус (2014). "Может ли магнитный резонанс обеспечить гистологию in vivo?" Полем Границы в генетике . 4 : 298. DOI : 10.3389/fgene.2013.00298 . ISSN 1664-8021 . PMC 3888945 . PMID 24454320 .

[32] Delnoij, Thijs; Ван Суйлен, Роберт Ян; Cleutjens, Jack PM; Шалла, Саймон; Бекерс, Себастьян Кэм (октябрь 2009 г.). «Гистология in vivo с помощью сердечно -сосудистой магнитно -резонансной томографии» . Европейский сердечный журнал . 30 (20): 2492. DOI : 10.1093/EURHEARTJ/EHP319 . ISSN 1522-9645 . PMID 19696188 .

[33] Мост, Холли; Клэр, Стюарт (2006-01-29). "МРТ с высоким разрешением: гистология in vivo?" Полем Философские транзакции Королевского общества B: биологические науки . 361 (1465): 137–146. doi : 10.1098/rstb.2005.1777 . ISSN 0962-8436 . PMC 1626544 . PMID 16553313 .

[34] Дейстунг, Андреас; Шефер, Андреас; Швезер, Фердинанд; Бидерманн, штат Юта; Тернер, Роберт; Рейхенбах, Юрген Р. (январь 2013 г.). «На пути к гистологии in vivo: сравнение количественного картирования восприимчивости (QSM) с магнитуальной, фазовой и R2⁎-изображением при сверхвысокой силе магнитного поля». Нейроамиж . 65 : 299–314. doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.09.055 . PMID 23036448 . S2CID 140122831 .

[ Помощь 1 ]

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

Базы данных управления авторитетом
National	Germany United States France BnF data Japan Czech Republic Latvia Israel
Other	Encyclopedia of Modern Ukraine