✖


Jump to content

Омепразол

(Перенаправлено с Losec )

О лекарстве с аналогичным названием, полученном из омепразола, см. Эзомепразол .
Омепразол
Клинические данные
Произношение / oʊ ˈ m ɛ p r ə z oʊ l /
Торговые названия Лосец, Прилосец и другие [1] [2]
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а693050
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутривенно
Класс препарата Ингибитор протонного насоса
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 35–76% [6] [7]
Связывание с белками 95%
Метаболизм Печень ( CYP2C19 , CYP3A4 )
Период полувыведения 1–1,2 часа
Экскреция 80% (моча)
20% (с фекалиями)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.122.967 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 17 Н 19 Н 3 О 3 С
Молярная масса 345.42  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
Плотность 1.4±0.1 [8] г/см 3
Температура плавления 156 ° С (313 ° F)
  (проверять)

Омепразол , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Prilosec и Losec , представляет собой препарат, используемый для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), язвенной болезни и синдрома Золлингера-Эллисона . [1] Он также используется для предотвращения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у людей, находящихся в группе высокого риска. [1] Омепразол является ингибитором протонной помпы (ИПП), и его эффективность аналогична эффективности других ИПП. [9] Его можно принимать внутрь или путем инъекции в вену . [1] [10] Он также доступен в виде комбинированного препарата омепразол/бикарбонат натрия с фиксированной дозой под названием Зегерид. [11] [12] и как Конвомеп. [13]

Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, головные боли, боли в животе и повышенное газообразование в кишечнике . [1] [14] Серьезные побочные эффекты могут включать , вызванный Clostridium difficile колит , повышенный риск пневмонии , повышенный риск переломов костей и возможность маскировки рака желудка . [1] безопасно ли его использовать во время беременности . Неясно, [1] Он работает, блокируя выделение желудочной кислоты . [1]

Омепразол был запатентован в 1978 году и одобрен для медицинского применения в 1988 году. [15] [16] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [17] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [1] В 2021 году это было восьмое по популярности лекарство в США: на него было выписано более 54   миллионов рецептов. [18] [19] Он также доступен без рецепта в Соединенных Штатах. [20] [21]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Смотрите также: Ингибитор протонного насоса

Омепразол можно использовать при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), пептических язв , эрозивного эзофагита , синдрома Золлингера-Эллисона и эозинофильного эзофагита . [22] [1]

Пептические язвы

[ редактировать ]

Пептические язвы можно лечить омепразолом. Инфекцию Helicobacter pylori можно лечить совместным приемом омепразола, амоксициллина и кларитромицина в течение 7–14 дней. [23] Амоксициллин можно заменить метронидазолом у пациентов с аллергией на пенициллин. [24]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Побочные эффекты, возникающие как минимум у 1% людей, включают: [25] [ не удалось пройти проверку ]

  • Центральная нервная система: головная боль (7%), головокружение (2%)
  • Дыхательная система: инфекция верхних дыхательных путей (2%), кашель (1%)
  • Желудочно-кишечный тракт: боль в животе (5%), диарея (4%), тошнота (4%), рвота (3%), метеоризм (3%), отрыжка кислотой (2%), запор (2%).
  • Со стороны нервно-мышечной системы и скелета: боль в спине (1%), слабость (1%)
  • Дерматологические: сыпь (2%)

Другими проблемами, связанными с побочными эффектами, являются:

Была выражена обеспокоенность по поводу витамина B 12. [30] и железа мальабсорбция , [31] но эффекты кажутся незначительными, особенно когда проводится дополнительная терапия. [32]

С момента своего появления ингибиторы протонной помпы (ИПП, особенно омепразол) также были связаны с несколькими случаями острого интерстициального нефрита . [33] воспаление почек , которое часто возникает как побочная реакция на лекарства.

Длительное использование

[ редактировать ]

Длительное применение ИПП тесно связано с развитием доброкачественных полипов фундальных желез (что отличается от полипоза фундальных желез ); эти полипы не вызывают рак и исчезают после прекращения приема ИПП. Никакой связи между использованием ИПП и раком не наблюдается, но использование ИПП может маскировать рак желудка или другие серьезные проблемы с желудком, и врачи должны знать об этом эффекте. [34]

Существует возможная связь между длительным употреблением и деменцией , для подтверждения которой необходимы дальнейшие исследования. [35]

В обзорной статье, опубликованной в журнале «US Pharmacist» в 2013 году, говорится, что длительное применение ИПП связано со снижением абсорбции кальция (вызывающим повышенный риск остеопороза и переломов ), снижением абсорбции магния (вызывающим электролитные нарушения ) и повышенным риском некоторых инфекций, таких как C. difficile и внебольничная пневмония . Они предполагают, что это связано с уменьшением выработки кислоты в желудке. [36]

Беременность и кормление грудью

[ редактировать ]

Безопасность применения омепразола у беременных и кормящих женщин не установлена. [14] Эпидемиологические данные не свидетельствуют о повышении риска серьезных врожденных дефектов после применения омепразола матерью во время беременности . [37]

Взаимодействия

[ редактировать ]
Омепразол Актавис 20 мг флакон и таблетки в Швеции

Важные лекарственные взаимодействия встречаются редко. [38] [39] Однако наиболее серьезной проблемой взаимодействия лекарств является снижение активации клопидогреля при совместном приеме с омепразолом. [40] Хотя все еще спорно, [41] это может увеличить риск инсульта или сердечного приступа у людей, принимающих клопидогрель для предотвращения этих событий.

Такое взаимодействие возможно, поскольку омепразол является ингибитором ферментов CYP2C19 и CYP3A4 . [42] Клопидогрел — неактивное пролекарство , преобразование которого в активную форму частично зависит от CYP2C19. Ингибирование CYP2C19 может блокировать активацию клопидогреля, что может снизить его эффекты. [43] [44]

Почти все бензодиазепины метаболизируются посредством путей CYP3A4 и CYP2D6 , и ингибирование этих ферментов приводит к увеличению площади под кривой (т. е. общего эффекта с течением времени от данной дозы). Другими примерами препаратов, метаболизм которых зависит от CYP3A4, являются эсциталопрам , [45] варфарин , [46] оксикодон , трамадол и оксиморфон . Концентрации этих препаратов могут увеличиваться, если их применять одновременно с омепразолом. [47]

Омепразол, как и другие ИПП, также является конкурентным ингибитором р-гликопротеина . [48]

Лекарственные средства, действие которых зависит от кислой среды желудка (например, кетоконазол или атазанавир ), могут плохо всасываться, тогда как кислотолабные антибиотики (например, эритромицин , который является очень сильным ингибитором CYP3A4) могут всасываться в большей степени, чем обычно, из-за более щелочная среда желудка. [47]

Зверобой ( Hypericum perforatum ) и гинкго двулопастный значительно снижают концентрацию омепразола в плазме за счет индукции CYP3A4 и CYP2C19. [49]

Было обнаружено, что ингибиторы протонной помпы, такие как омепразол, повышают концентрацию метотрексата в плазме . [50]

Фармакология

[ редактировать ]

Омепразол необратимо блокирует ферментную систему париетальных клеток, необходимую для секреции желудочной кислоты. Это конкретный Х + /К + Ингибитор АТФазы. Это фермент, необходимый для заключительного этапа секреции желудочной кислоты. [51]

Механизм действия

[ редактировать ]

Омепразол — селективный и необратимый ингибитор протонной помпы. Он подавляет секрецию желудочной кислоты за счет специфического ингибирования H. + /К + -АТФазная система обнаружена на секреторной поверхности париетальных клеток желудка . Поскольку эта ферментная система рассматривается как кислота (протон, или H + ) насос в слизистой оболочке желудка , омепразол ингибирует финальную стадию выработки кислоты. [51]

Омепразол также ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты независимо от стимула. [52] поскольку он блокирует последний этап секреции кислоты. [52] Препарат связывается неконкурентно , поэтому имеет дозозависимый эффект. [53]

Ингибирующий эффект омепразола проявляется в течение 1 часа после перорального приема. Максимальный эффект наступает в течение 2 часов. Продолжительность ингибирования — до 72 часов. После прекращения приема омепразола исходная секреторная активность желудочной кислоты возвращается через 3–5 дней. Ингибирующее действие омепразола на секрецию кислоты выходит на плато через 4 дня повторного ежедневного приема. [54]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Всасывание омепразола происходит в тонком кишечнике и обычно завершается в течение 3–6 часов. Системная биодоступность омепразола после повторных доз составляет около 60%. [55] Омепразол имеет объем распределения 0,4 л/кг. Он имеет высокое связывание с белками плазмы - 95%. [53]

Омепразол, как и другие ИПП, эффективен только в отношении активного H. + /К + -АТФазные насосы. Эти насосы стимулируются в присутствии пищи, что способствует пищеварению. По этой причине пациентам следует рекомендовать принимать омепразол со стаканом воды перед едой. [56] Кроме того, большинство источников рекомендуют после приема омепразола до еды пройти не менее 30 минут. [57] [58] (не менее 60 минут для препаратов омепразола немедленного высвобождения и бикарбоната натрия, таких как Зегерид). [12]

Омепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р450 , преимущественно в печени, CYP2C19 и CYP3A4 изоферментами . [14] Идентифицированными метаболитами являются сульфон , сульфид и гидроксиомепразол, которые не оказывают существенного влияния на секрецию кислоты. Около 77% принятой перорально дозы выводится в виде метаболитов с мочой, а остальная часть обнаруживается с калом, главным образом в результате секреции желчи. [52] Период полувыведения омепразола составляет от 0,5 до 1 часа. [52]

Химия

[ редактировать ]

Омепразол содержит трехкоординированную сульфинилсеру в пирамидальной структуре и поэтому может существовать в виде ( S )- или ( R ) -энантиомеров . Омепразол представляет собой рацемат , равную смесь этих двух веществ. В кислых условиях канальцев париетальных клеток оба энантиомера превращаются в ахиральные продукты ( сульфеновая кислота и сульфенамидные конфигурации), которые реагируют с цистеиновой группой в H + /К + АТФаза , тем самым подавляя способность париетальных клеток вырабатывать желудочную кислоту . [ нужна ссылка ]

Перегруппировка омепразола в организме

AstraZeneca также разработала эзомепразол (Nexium), который представляет собой эутомер , чисто ( S )-энантиомер, а не рацемат, как омепразол. [ нужна медицинская ссылка ]

Омепразол подвергается хиральному сдвигу in vivo , который превращает неактивный ( R )-энантиомер в активный ( S )-энантиомер, удваивая концентрацию активной формы. [59] Этот хиральный сдвиг осуществляется изоферментом цитохрома CYP2C19 P450 , который не встречается в равной степени во всех популяциях человека. Тех, кто не метаболизирует препарат эффективно, называют «плохими метаболизаторами». Доля фенотипа медленного метаболизатора широко варьируется в разных популяциях: от 2,0–2,5% у афроамериканцев и белых американцев до >20% у азиатов. Несколько фармакогеномических исследований показали, что лечение ИПП следует адаптировать в соответствии со статусом метаболизма CYP2C19. [60]

Измерение в жидкостях организма

[ редактировать ]

Омепразол можно определить количественно в плазме или сыворотке для мониторинга терапии или для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов. Концентрации омепразола в плазме обычно находятся в диапазоне 0,2–1,2 мг/л у лиц, терапевтически получающих препарат перорально, и 1–6 мг/л у людей с острой передозировкой. энантиомерные хроматографические методы, позволяющие отличить эзомепразол от рацемического омепразола. Доступны [61]

История

[ редактировать ]
Основная статья: Открытие и разработка ингибиторов протонной помпы

Омепразол был впервые произведен в 1979 году шведской компанией AB Hässle, входящей в состав Astra AB . Это был первый из ингибиторов протонной помпы (ИПП). [62] [63] Astra AB , ныне AstraZeneca, выпустила на рынок это лекарство от язвы под названием Losec в Швеции. Впервые он был продан в США в 1989 году под торговой маркой Losec. В 1990 году по запросу Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США торговая марка Лосек была изменена на Прилосек, чтобы избежать путаницы с диуретиком Лазикс ( фуросемид ). [64] Новое название привело к путанице между омепразолом (Прилосек) и флуоксетином (Прозак), антидепрессантом . [64]

Общество и культура

[ редактировать ]

Экономика

[ редактировать ]

Когда в апреле 2001 года истек срок действия патента Prilosec в США, компания AstraZeneca представила эзомепразол (Нексиум) в качестве запатентованного препарата-заменителя. [65] Поскольку во всем мире истек срок действия патентов AstraZeneca, многие компании представили на рынок дженерики, которые доступны под многими торговыми марками.

Омепразол стал предметом патентного разбирательства в США [66] В изобретении участвовалонанесение двух разных оболочек на препарат в форме таблеток, чтобы гарантировать, что омепразол не распадется до достижения предполагаемого места действия в желудке. Хотя решение с помощью двух покрытий было очевидным, патент был признан действительным, поскольку источник проблемы был неочевиден и был обнаружен патентообладателем. [67]

В сентябре 2023 года AstraZeneca объявила, что заплатит 425 миллионов долларов для урегулирования судебных разбирательств по ответственности за качество продукции против Prilosec в США. [68]

Названия брендов

[ редактировать ]

Торговые марки включают Losec, Prilosec, Zegerid, Miracid и Omez. [2] [1]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к «Омепразол» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 февраля 2011 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Омепразол интернешнл» . Наркотики.com . 3 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 28 февраля 2020 года . Проверено 27 февраля 2020 г.
  3. ^ «Применение омепразола во время беременности» . Наркотики.com . 11 апреля 2019 года. Архивировано из оригинала 15 февраля 2020 года . Проверено 15 февраля 2020 г.
  4. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  5. ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . 7 июля 2016 года . Проверено 1 апреля 2024 г.
  6. ^ «Прилосекомепразол магниевая капсула, с замедленным высвобождением. Прилосекомепразол магниевая гранула, с замедленным высвобождением» . ДейлиМед . 22 декабря 2016 г. Архивировано из оригинала 27 декабря 2019 г. . Проверено 15 февраля 2020 г.
  7. ^ Вас-да-Сильва М., Лоурейро А.И., Нуньес Т., Майя Дж., Таварес С., Фалькао А. и др. (2005). «Биодоступность и биоэквивалентность двух составов омепразола с энтеросолюбильным покрытием натощак и после еды» . Клиническое исследование лекарственных средств . 25 (6): 391–399. дои : 10.2165/00044011-200525060-00004 . ПМИД   17532679 . S2CID   22082780 . Архивировано из оригинала 13 марта 2013 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  8. ^ «Омепразол MSDS» . Архивировано из оригинала 19 апреля 2017 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  9. ^ «[99] Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы | Терапевтическая инициатива» . 28 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 30 октября 2020 г. . Проверено 14 июля 2016 г.
  10. ^ «Омепразол 40 мг порошок для приготовления раствора для инфузий» . ЭМС . 10 февраля 2016 года. Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  11. ^ «Зегеридомепразол и порошок бикарбоната натрия, для суспензии. Зегеридомепразол и капсула бикарбоната натрия» . ДейлиМед . 4 марта 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б «Зегерид OTC-капсулы с омепразолом и бикарбонатом натрия, покрытые желатиновой оболочкой» . ДейлиМед . 5 декабря 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
  13. ^ «Набор конвомепомепразола и бикарбоната натрия» . ДейлиМед . 30 августа 2022 г. Проверено 21 января 2023 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с Валлеран А.Х., Саноски К.А., Деглин Дж.Х. (2015). Справочник Дэвиса по лекарствам для медсестер (14-е изд.). Компания Ф.А. Дэвиса. стр. 924–925. ISBN  978-0-8036-4085-6 . OCLC   881473728 .
  15. ^ «Пакет одобрения лекарств: Прилосек (Омепразол) NDA № 019-810s38s50s5» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 марта 2001 г. Архивировано из оригинала 1 апреля 2021 г. Проверено 5 октября 2022 г.
  16. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 445. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 29 июня 2020 г.
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  18. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  19. ^ «Омепразол — статистика использования лекарств, база данных ClinCalc DrugStats» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ «Вопросы и ответы о Прилосеке без рецепта (омепразоле)» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 3 ноября 2018 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Проверено 2 марта 2020 г.
  21. ^ «Пакет одобрения препарата: Прилосек (омепразол магний) NDA № 021229» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 24 января 2022 года . Проверено 6 октября 2022 г.
  22. ^ Ченг Э (июль 2013 г.). «Ингибиторы протонной помпы при эозинофильном эзофагите» . Современное мнение в гастроэнтерологии . 29 (4): 416–420. дои : 10.1097/MOG.0b013e32835fb50e . ПМЦ   4118554 . ПМИД   23449027 .
  23. ^ Фуччо Л., Минарди М.Э., Загари Р.М., Грилли Д., Магрини Н., Базцоли Ф. (октябрь 2007 г.). «Мета-анализ: продолжительность тройной терапии первой линии на основе ингибиторов протонной помпы для эрадикации Helicobacter pylori». Анналы внутренней медицины . 147 (8): 553–562. дои : 10.7326/0003-4819-147-8-200710160-00008 . ПМИД   17938394 . S2CID   11644009 .
  24. ^ Малфертайнер П., Меград Ф., О'Морейн С., Базцоли Ф., Эль-Омар Э., Грэм Д. и др. (июнь 2007 г.). «Современные концепции лечения инфекции Helicobacter pylori: Маастрихтский консенсусный отчет III» . Гут . 56 (6): 772–781. дои : 10.1136/gut.2006.101634 . ЧВК   1954853 . ПМИД   17170018 .
  25. ^ Мактавиш Д., Бакли М.М., Хил RC (июль 1991 г.). «Омепразол. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при расстройствах, связанных с кислотой». Наркотики . 42 (1): 138–170. дои : 10.2165/00003495-199142010-00008 . ПМИД   1718683 .
  26. ^ Абу Чакра CN, Пепин Дж., Сирард С., Валикетт Л. (21 июня 2014 г.). «Факторы риска рецидива, осложнений и смертности при инфекции Clostridium difficile: систематический обзор» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): е98400. Бибкод : 2014PLoSO...998400A . дои : 10.1371/journal.pone.0098400 . ПМК   4045753 . ПМИД   24897375 .
  27. ^ Ян YX, Льюис Дж. Д., Эпштейн С., Мец, округ Колумбия (декабрь 2006 г.). «Долгосрочная терапия ингибиторами протонной помпы и риск перелома бедра» . ДЖАМА . 296 (24): 2947–2953. дои : 10.1001/jama.296.24.2947 . ПМИД   17190895 .
  28. ^ Ю Э.В., Бауэр С.Р., Бейн П.А., Бауэр, округ Колумбия (июнь 2011 г.). «Ингибиторы протонной помпы и риск переломов: метаанализ 11 международных исследований» . Американский медицинский журнал . 124 (6): 519–526. doi : 10.1016/j.amjmed.2011.01.007 . ПМК   3101476 . ПМИД   21605729 .
  29. ^ Хесс М.В., Хендероп Дж.Г., Биндельс Р.Дж., Дрент Дж.П. (сентябрь 2012 г.). «Систематический обзор: гипомагниемия, вызванная ингибированием протонной помпы» . Алиментарная фармакология и терапия . 36 (5): 405–413. дои : 10.1111/j.1365-2036.2012.05201.x . ПМИД   22762246 . S2CID   9073390 .
  30. ^ Нил К., Логан Р. (июль 2001 г.). «Потенциальные желудочно-кишечные эффекты длительного подавления кислотности ингибиторами протонной помпы» . Алиментарная фармакология и терапия . 15 (7): 1085–1086. дои : 10.1046/j.1365-2036.2001.0994a.x . ПМИД   11421886 . S2CID   39455836 .
  31. ^ Саржински Э., Путтараджаппа С., Се Ю., Гровер М., Лэрд-Фик Х. (август 2011 г.). «Связь между использованием ингибиторов протонной помпы и анемией: ретроспективное когортное исследование». Пищеварительные заболевания и науки . 56 (8): 2349–2353. дои : 10.1007/s10620-011-1589-y . ПМИД   21318590 . S2CID   33574008 .
  32. ^ Макколл К.Е. (март 2009 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на витамины и железо». Американский журнал гастроэнтерологии . 104 (Приложение 2): S5–S9. дои : 10.1038/ajg.2009.45 . ПМИД   19262546 . S2CID   31455416 .
  33. ^ Хермарк Л., ван дер Виль HE, де Гроот MC, ван Гроотист AC (декабрь 2007 г.). «Острый интерстициальный нефрит, вызванный ингибитором протонной помпы» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (6): 819–823. дои : 10.1111/j.1365-2125.2007.02927.x . ПМК   2198775 . ПМИД   17635502 .
  34. ^ Корлето В.Д., Феста С., Ди Джулио Э., Аннибале Б. (февраль 2014 г.). «Терапия ингибиторами протонной помпы и потенциальный долгосрочный вред». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 21 (1): 3–8. doi : 10.1097/med.0000000000000031 . hdl : 11573/618643 . ПМИД   24310148 . S2CID   205791135 .
  35. ^ Эусеби Л.Х., Рабитти С., Артезиани М.Л., Джелли Д., Монтаньани М., Загари Р.М. и др. (июль 2017 г.). «Ингибиторы протонной помпы: риски длительного применения» . Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 32 (7): 1295–1302. дои : 10.1111/jgh.13737 . ПМИД   28092694 .
  36. ^ О'Нил Л.В., Калпеппер Б.Л., Галдо Дж.А. (2013). «Долгосрочные последствия хронического использования ингибиторов протонной помпы» . Американский фармацевт . 38 (12): 38–42. Архивировано из оригинала 21 января 2021 года . Проверено 28 декабря 2020 г.
  37. ^ Пастернак Б., Хвиид А. (ноябрь 2010 г.). «Использование ингибиторов протонной помпы на ранних сроках беременности и риск врожденных дефектов» . Медицинский журнал Новой Англии . 363 (22): 2114–2123. дои : 10.1056/NEJMoa1002689 . ПМИД   21105793 . S2CID   10954538 .
  38. ^ Фицакерли Дж. «Лечение кислотно-пептических заболеваний, 2014 г.» . Медицинская школа Университета Миннесоты в Дулуте. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  39. ^ «Ингибитор протонной помпы: применение у взрослых» (PDF) . Программа добросовестности CMS Medicaid . Архивировано из оригинала (PDF) 12 декабря 2013 года . Проверено 21 октября 2018 г.
  40. ^ Дуглас И.Дж., Эванс С.Дж., Хингорани А.Д., Гроссо А.М., Тиммис А., Хемингуэй Х. и др. (июль 2012 г.). «Клопидогрел и взаимодействие с ингибиторами протонной помпы: сравнение между когортными и индивидуальными исследованиями» . БМЖ . 345 : е4388. дои : 10.1136/bmj.e4388 . ПМК   3392956 . ПМИД   22782731 .
  41. ^ Фокс Дж.Дж., Брауэр М.А., ван Ойен М.Г., Ланас А., Бхатт Д.Л., Верхёгт Ф.В. (апрель 2013 г.). «Одновременное применение клопидогреля и ингибиторов протонной помпы: влияние на функцию тромбоцитов и клинический результат - систематический обзор». Сердце . 99 (8): 520–527. doi : 10.1136/heartjnl-2012-302371 . ПМИД   22851683 . S2CID   23689175 .
  42. ^ Ширасака Ю., Сагер Дж. Э., Лутц Дж. Д., Дэвис С., Исохерранен Н. (июль 2013 г.). «Ингибирование CYP2C19 и CYP3A4 метаболитами омепразола и их вклад во взаимодействие лекарств» . Метаболизм и распределение лекарств . 41 (7): 1414–1424. дои : 10.1124/dmd.113.051722 . ПМЦ   3684819 . ПМИД   23620487 .
  43. ^ Лау В.К., Гурбель П.А. (март 2009 г.). «Лекарственное взаимодействие между ингибиторами протонной помпы и клопидогрелем» . CMAJ . 180 (7): 699–700. дои : 10.1503/cmaj.090251 . ПМЦ   2659824 . ПМИД   19332744 .
  44. ^ Норгард Н.Б., Мэтьюз К.Д., Уолл GC (июль 2009 г.). «Лекарственное взаимодействие между клопидогрелом и ингибиторами протонной помпы». Анналы фармакотерапии . 43 (7): 1266–1274. дои : 10.1345/aph.1M051 . ПМИД   19470853 . S2CID   13227312 .
  45. ^ Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и CYP2D6 в электронной медицине.
  46. ^ Дейли А.К., Кинг Б.П. (май 2003 г.). «Фармакогенетика пероральных антикоагулянтов». Фармакогенетика . 13 (5): 247–252. дои : 10.1097/00008571-200305000-00002 . ПМИД   12724615 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Стедман, Калифорния, Барклай, М.Л. (август 2000 г.). «Обзорная статья: сравнение фармакокинетики, подавления кислоты и эффективности ингибиторов протонной помпы». Алиментарная фармакология и терапия . 14 (8): 963–978. дои : 10.1046/j.1365-2036.2000.00788.x . ПМИД   10930890 . S2CID   45337685 .
  48. ^ Паули-Магнус К., Рекерсбринк С., Клотц У., Фромм М.Ф. (декабрь 2001 г.). «Взаимодействие омепразола, лансопразола и пантопразола с P-гликопротеином». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 364 (6): 551–557. дои : 10.1007/s00210-001-0489-7 . ПМИД   11770010 . S2CID   19990184 .
  49. ^ Иззо А.А., Эрнст Э (2009). «Взаимодействие между растительными лекарственными средствами и прописанными лекарствами: обновленный систематический обзор». Наркотики . 69 (13): 1777–1798. дои : 10.2165/11317010-000000000-00000 . ПМИД   19719333 . S2CID   25720882 .
  50. ^ Брейфилд А, изд. (6 января 2014 г.). «Метотрексат» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Фармацевтическая пресса. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 12 апреля 2014 г.
  51. ^ Перейти обратно: а б Хауден CW (январь 1991 г.). «Клиническая фармакология омепразола». Клиническая фармакокинетика . 20 (1): 38–49. дои : 10.2165/00003088-199120010-00003 . ПМИД   2029801 . S2CID   25855436 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д «Омепразол» . www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 30 января 2019 года . Проверено 29 января 2019 г.
  53. ^ Перейти обратно: а б Клиссолд С.П., Камполи-Ричардс DM (июль 1986 г.). «Омепразол. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтического потенциала при язвенной болезни и синдроме Золлингера-Эллисона». Наркотики . 32 (1): 15–47. дои : 10.2165/00003495-198632010-00002 . ПМИД   3527658 .
  54. ^ «Вкладыш в упаковку омепразола» . Индия: Dr. Reddy's Laboratories Limited. Июнь 2013 г. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 г.
  55. ^ Седерберг К., Андерссон Т., Сконберг I (1 января 1989 г.). «Омепразол: фармакокинетика и метаболизм у человека». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Добавка . 166 (суп166): 33–40. дои : 10.3109/00365528909091241 . ПМИД   2690330 .
  56. ^ Кац П.О., Герсон Л.Б., Вела М.Ф. (март 2013 г.). «Руководство по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни» . Американский журнал гастроэнтерологии . 108 (3): 308–28, викторина 329. doi : 10.1038/ajg.2012.444 . ПМИД   23419381 . S2CID   8198975 .
  57. ^ «Омепразол в Бесплатном медицинском словаре» . Архивировано из оригинала 12 июня 2011 года . Проверено 11 ноября 2010 г.
  58. ^ «Омепразол» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 19 февраля 2011 года . Проверено 11 ноября 2010 г.
  59. ^ «Информация о назначении Нексиума» (PDF) . Фармацевтическая компания АстраЗенека. Архивировано из оригинала (PDF) 8 октября 2009 года.
  60. ^ Фурута Т., Шираи Н., Сугимото М., Накамура А., Хишида А., Ишизаки Т. (июнь 2005 г.). «Влияние фармакогенетического полиморфизма CYP2C19 на терапию на основе ингибиторов протонной помпы». Метаболизм лекарственных средств и фармакокинетика . 20 (3): 153–167. дои : 10.2133/dmpk.20.153 . ПМИД   15988117 . S2CID   19090952 .
  61. ^ Baselt RC, Удаление токсичных лекарств и химикатов в организме человека , 8-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1146–7. ISBN   978-0-9626523-7-0 .
  62. ^ «Тенденции в патентовании лекарственных средств – Тематические исследования: СЛУЧАИ: 5. ОМЕПРАЗОЛ» . apps.who.int . Архивировано из оригинала 2 октября 2010 года . Проверено 22 августа 2019 г.
  63. ^ Феллениус Э., Берглинд Т., Сакс Г., Ольбе Л., Эландер Б., Шёстранд С.Е. и др. (март 1981 г.). «Замещенные бензимидазолы ингибируют секрецию желудочной кислоты, блокируя (H + + K +) АТФазу». Природа . 290 (5802): 159–161. Бибкод : 1981Natur.290..159F . дои : 10.1038/290159a0 . ПМИД   6259537 . S2CID   4368190 .
  64. ^ Перейти обратно: а б Фарли Д. (июль – август 1995 г.). «Облегчаем чтение рецептов» . Потребитель FDA . 29 (6): 25–27. ПМИД   10143448 . Архивировано из оригинала 15 марта 2012 года . Проверено 26 января 2011 г.
  65. ^ Харрис Дж. (6 июня 2002 г.). «Производитель Prilosec переключает пользователей на Nexium, препятствуя использованию дженериков» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 6 августа 2017 года.
  66. ^ «AstraZeneca присудила компенсацию в судебном разбирательстве по патенту Prilosec» . АстраЗенека (Пресс-релиз). 3 декабря 2013 года . Проверено 4 октября 2023 г.
  67. ^ «ПАТЕНТНЫЙ СПОР ПО ОМЕПРАЗОЛУ, Апелляционный суд, Федеральный округ, 2011 г. — Google Scholar» .
  68. ^ «AstraZeneca заплатит $425 млн для урегулирования судебного процесса Nexium и Prilosec в США» . Рейтер . 3 октября 2023 г. Проверено 3 октября 2023 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме омепразола .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Omeprazole&oldid=1230303282"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ea786fc087e1cf301a8fb24cf48adc88__1719000180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ea/88/ea786fc087e1cf301a8fb24cf48adc88.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Omeprazole - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)