Лампа1
Лампа1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | LAMP1 , CD107A, LAMPA, LGP120, лизосомальный ассоциированный мембранный белок 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Омим : 153330 ; MGI : 96745 ; Гомологен : 4061 ; GeneCards : LAMP1 ; OMA : LAMP1 - Ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викидид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Лизосомальный мембранный белок 1 ( LAMP-1 ), также известный как лизосома, связанный с мембранным гликопротеином 1 и CD107A ( C Luster Dfferentiation 107a), представляют собой белок , который у людей кодируется LAMP1 геном . Ген человека LAMP1 расположен на длинной руке (Q) хромосомы 13 в области 3, полоса 4 (13Q34).

Лизосомальный мембранный белок 1 представляет собой гликопротеин из семейства лизосомы, связанных с мембранными гликопротеинами . [ 5 ] Гликопротеин лампы-1 является трансмембранным белком типа I [ 6 ] который экспрессируется на высоких или средних уровнях как минимум в 76 различных типах нормальных тканевых клеток. [ 7 ] Он находится в основном через лизосомальные мембраны, [ 8 ] и функции, чтобы Selectins углеводные предоставить лиганды . [ 5 ] Также было показано, что CD107A является маркером дегрануляции на лимфоцитах , таких как CD8+ и NK -клетки , [ 9 ] и также может играть роль в опухолевых дифференцировке клеток и метастазировании .
Структура
[ редактировать ]Проживая в основном через лизосомальные мембраны, эти гликопротеины состоят из большого, высокогликозилированного конца с N-связанными углеродными цепями на светильной стороне мембраны и короткий С-концевой хвост [ 6 ] подвергается воздействию цитоплазмы . [ 8 ] Экстрацитоплазматическая область содержит шарнизную структуру, которая может образовывать дисульфидные мосты, гомологичные по отношению к тем, которые наблюдаются в иммуноглобулине человека . [ 8 ] Другие характеристики структуры гликопротеинов LAMP-1 включают в себя:
- Полипептидный кДа ядро ~ 40 [ 8 ]
- 18 { n-гликозилирование } сайты, чтобы помочь с добавлением сахарных цепей [ 10 ]
- Прикрепления полилактозамина, которые защищают глиокопротеин от деградации лизосомальными протеазами [ 10 ]
- Значительные количества полилактозаминогликана и сиаловой кислоты для пересечения -транс Гольджи цистерн . [ 10 ]
- Поли-н-ацетилктакозаминовые группы, которые участвуют во взаимодействии с селектином и другими гликанами , связывающими белками [ 11 ]
Функция
[ редактировать ]LAMP1 и LAMP2 Гликопротеины составляют 50% всех лизосомальных мембранных белков, [ 6 ] и считаются отчасти ответственными за поддержание лизосомальной целостности, pH и катаболизма . [ 6 ] [ 11 ] Экспрессия гликопротеинов LAMP1 и LAMP2 связана, поскольку недостатки в гене LAMP1 приведут к повышенной экспрессии гликопротеинов LAMP2. [ 11 ] Поэтому считается, что эти два имеют сходные функции in vivo . [ 6 ] Однако это затрудняет определение точной функции LAMP1, потому что, хотя LAMP1 с дефицитом фенотип мало отличается от дикого типа из -за LAMP2 , регуляции [ 6 ] [ 11 ] Фенотип с двойным дефицитом LAMP1 / LAMP2 приводит к эмбриональной летальности. [ 11 ]
Хотя гликопротеины LAMP1 в основном находятся через лизосомальные мембраны, в некоторых случаях их можно выразить через плазматическую мембрану клетки. [ 11 ] Экспрессия LAMP1 на клеточной поверхности может происходить из -за лизосомального слияния с клеточной мембраной. [ 12 ] Экспрессия клеточной поверхности LAMP1 может служить лигандом для селектов [ 13 ] [ 14 ] и помочь опосредовать клеточную адгезию . [ 15 ] Соответственно, экспрессия клеточной поверхности LAMP1 наблюдается в клетках с миграционными или инвазивными функциями, такими как цитотоксические Т -клетки , тромбоциты и макрофаги . [ 16 ] Экспрессия клеточной поверхности LAMP1 и LAMP2 также часто наблюдается в раковых клетках, [ 16 ] [ 17 ] В частности, рак с высоким метастатическим потенциалом, такими как рак толстой кишки и меланома, [ 16 ] и было показано, что коррелирует с их метастатическим потенциалом. [ 11 ]
Роль в раке
[ редактировать ]Экспрессия LAMP1 на поверхности опухолевых клеток наблюдалась для ряда различных типов рака, особенно при сильно метастатическом раке, таких как рак поджелудочной железы , [ 18 ] [ 19 ] рак толстой кишки [ 16 ] [ 17 ] и меланома . [ 16 ] [ 17 ] Структура LAMP1 коррелирует с дифференциацией [ 8 ] [ 20 ] и метастатический потенциал [ 11 ] опухолевых клеток, как считается, помогает опосредовать клеточную адгезию [ 17 ] и миграция . [ 15 ] [ 18 ] Действительно, адгезия некоторых раковых клеток к внеклеточному матриксу опосредуется взаимодействиями между LAMP1 и LAMP2 и E-селектином и галектинами , а лампы служат лигандами для молекул клеточной адгезии. [ 17 ]
Экспрессия клеточной мембраны LAMP-1 наблюдается в следующих типах рака:
- Человеческая фибросаркома , [ 17 ]
- Колон Аденокарцинома , [ 17 ]
- Меланома , [ 17 ]
- Поджелудочная аденокарцинома , [ 19 ] и
- Астроцитома . [ 18 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000185896 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000031447 - ENSEMBL , май 2017 г.
- ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
- ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
- ^ Jump up to: а беременный «LAMP1-лизосомальный мембранный белок 1» . Entrez Gene .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Эсклинан Эль (2006). «Роли LAMP-1 и LAMP-2 в биогенезе и аутофагии лизосомы». Молекулярные аспекты медицины . 27 (5–6): 495–502. doi : 10.1016/j.mam.2006.08.005 . PMID 16973206 .
- ^ "LAMP1" . Атлас белка человека .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Карлссон С.Р., Фукуда М (декабрь 1989 г.). «Структура лизосомальной мембраны человеческой мембраны 1. Назначение дисульфидных связей и визуализация его домена» . Журнал биологической химии . 264 (34): 20526–31. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 47094-4 . PMID 2584229 .
- ^ «LAMP1 - лизосомальный мембранный белок1» . Викиген .
- ^ Jump up to: а беременный в Карлссон С.Р., Рот Дж., Пиллер Ф., Фукуда М (декабрь 1988). «Выделение и характеристика лизосомальных мембранных гликопротеинов человека, H-лампа-1 и H-лампа-2. Основные сиалогликопротеины, несущие полилактозаминогликан» . Журнал биологической химии . 263 (35): 18911–9. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 37369-1 . PMID 3143719 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Andrejowwski N, Guhde G, Лампа 1-1 Журнал биологической биологической химии 274 (18): 12692–7 doi : 10.1074/jbc.274.18.12692 . 10212251PMID
- ^ Кима, П.Е.; Burleigh, B.; Эндрюс, северо -запад (декабрь 2000 г.). «Нацеленная на поверхностную лизосомную мембрану гликопротеин-1 (LAMP-1) усиливает лизосому экзоцитоз и инвазию клеток с помощью трипаносомы Cruzi» . Клеточная микробиология . 2 (6): 477–486. doi : 10.1046/j.1462-5822.2000.00071.x . ISSN 1462-5814 . PMID 11207602 . S2CID 19192092 .
- ^ Laferte S, Dennis JW (апрель 1989 г.). «Очистка двух гликопротеинов, экспрессирующих бета 1-6 разветвленных олигосахаридов ASN из метастатических опухолевых клеток» . Биохимический журнал . 259 (2): 569–576. doi : 10.1042/bj2590569 . PMC 1138546 . PMID 2719668 .
- ^ Савада Р., Джардин К.А., Фукуда М (апрель 1993). Гены основных лизосомальных мембранных гликопротеинов, лампы-1 и лампа-2. « Журнал биологической химии . 268 (12): 9014–9022. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 52972-0 . PMID 8517882 .
- ^ Jump up to: а беременный Acevedo-Schermerhorn C, Grey-Bablin J, Gama R, McCormick PJ (ноябрь 1997 г.). «Ассоциированный T-комплексный эмбриональный поверхностный антиген, гомологичный MLAMP-1. II. Анализ экспрессии и распределения». Экспериментальные исследования клеток . 236 (2): 510–518. doi : 10.1006/excr.1997.3752 . PMID 9367636 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Агарвал, Ахил Кумар; Шринивасан, Нитья; Годбол, Рашми; Больше, Шьям К.; Буднар, Шрикант; Гуде, Раджив П.; Kalraiya, Rajiv D. (2015-01-23). «Роль поверхности опухолевой клеток, ассоциированного с лизосомой мембранной мембранной белок-1 (LAMP1) и связанных с ним углеводов при метастазировании на легких». Журнал исследований рака и клинической онкологии . 141 (9): 1563–1574. doi : 10.1007/s00432-015-1917-2 . ISSN 0171-5216 . PMID 25614122 . S2CID 9133450 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Sarfian V, Foidadart JM, " Опухолевые клетки Международный журнал Рак 75 (1): 105–111. doi : 10.1002/(SCIC) 1097-0215 (1980105) 75: 1 <105: 1116: 16.0.co ; PMID 9426697 .
- ^ Jump up to: а беременный в Jensen SS, Aaberg-Jessen C, Christensen KG, Kristensen B (2013). «Экспрессия лизосомального мембранного белка-1 (LAMP-1) в астроцитом» . Международный журнал клинической и экспериментальной патологии . 6 (7): 1294–1305. PMC 3693194 . PMID 23826410 .
- ^ Jump up to: а беременный Künzli BM, Berberat Po, Zhu ZW, Martignoni M, Kleeff J, Tempia-Caliera AA, Fukuda M, Zimmermann A, Friess H, Büchler MW (январь 2002 г.). «Влияние лизосомальных мембранных белков (LAMP-1, LAMP-2) и белка, связывающего MAC-2 (MAC-2-BP) на прогноз рака поджелудочной железы». Рак . 94 (1): 228–239. doi : 10.1002/cncr.10162 . PMID 11815981 . S2CID 12702437 .
- ^ Ли Н., Ван В.К., Фукуда М (ноябрь 1990). «Гранулоцитарная дифференцировка клеток HL-60 связана с увеличением поли-N-ацети-все-ацетиктозамина в олигосахаридах, связанных с ASN, прикрепленными к лизосомальным мембранным гликопротеинам человека» . Журнал биологической химии . 265 (33): 20476–87. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 30529-x . PMID 2243101 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Chang MH, Karageorgos LE, Meikle PJ (2003). «CD107A (LAMP-1) и CD107B (LAMP-2)». Журнал биологических регуляторов и гомеостатических агентов . 16 (2): 147–51. PMID 12144129 .
- Schleutker J, Haataja L, Renlund M, Puhakka L, Viitala J, Peltonen L, Aula P (ноябрь 1991). «Подтверждение хромосомной локализации генов лампы человека и их исключения в качестве генов -кандидатов при болезни Саллы». Человеческая генетика . 88 (1): 95–7. doi : 10.1007/bf00204936 . PMID 1959930 . S2CID 31520394 .
- Карлссон С.Р., Фукуда М (ноябрь 1990 г.). «Полилактозаминогликаны человеческой лизосомной мембраны гликопротеинов лампы-1 и лампа-2. Локализация на пептидных магистралях» . Журнал биологической химии . 265 (33): 20488–95. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 30530-6 . PMID 2243102 .
- Mattei MG, Matterson J, Chen JW, Williams MA, Fukuda M (май 1990). «Два лизосомальных мембранных мембранных гликопротеинов, H-LAMP-1 и H-LAMP-2, кодируются генами, локализованными в хромосоме 13Q34 и хромосоме XQ24-25 соответственно» . Журнал биологической химии . 265 (13): 7548–51. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 39148-3 . PMID 2332441 .
- Карлссон С.Р., Фукуда М (декабрь 1989 г.). «Структура лизосомальной мембраны человеческой мембраны 1. Назначение дисульфидных связей и визуализация его домена» . Журнал биологической химии . 264 (34): 20526–31. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 47094-4 . PMID 2584229 .
- Mane SM, Marzella L, Bainton DF, Holt VK, Cha Y, Hildreth Je, August JT (январь 1989). «Очистка и характеристика лизосомальных мембранных гликопротеинов человека». Архивы биохимии и биофизики . 268 (1): 360–78. doi : 10.1016/0003-9861 (89) 90597-3 . PMID 2912382 .
- Viitala J, Carlsson SR, Siebert PD, Fukuda M (Jun 1988). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей лампу A, лизосомальную мембрану человека гликопротеин с кажущимся МР, примерно равным 120 000» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (11): 3743–7. Bibcode : 1988pnas ... 85.3743v . doi : 10.1073/pnas.85.11.3743 . PMC 280294 . PMID 3131762 .
- Howe CL, Granger BL, Hull M, Green SA, Gabel CA, Helenius A, Mellman I (октябрь 1988 г.). «Последовательная белковая последовательность, олигосахариды и мембранная вставка лизосомного мембранного мембранного мембраны (LGP120): идентификация высоко консервативного семейства лизосомных мембранных гликопротеинов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (20): 7577–81. Bibcode : 1988pnas ... 85,7577H . doi : 10.1073/pnas.85.20.7577 . PMC 282235 . PMID 3174652 .
- Fukuda M, Viitala J, Matteson J, Carlsson Sr (декабрь 1988). «Клонирование кДНК, кодирующих лизосомные мембраны человека, гликопротеины H-LAMP-1 и H-LAMP-2. Сравнение их выведенных аминокислотных последовательностей» . Журнал биологической химии . 263 (35): 18920–8. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 37370-8 . PMID 3198605 .
- Ohno H, Stewart J, Fournier MC, Bosshart H, Rhee I, Miyatake S, Saito T, Gallusser A, Kirchhausen T, Bonifacino JS (сентябрь 1995). «Взаимодействие сортирующих сигналов на основе тирозина с белками, связанными с клатрином». Наука . 269 (5232): 1872–5. Bibcode : 1995sci ... 269.1872O . doi : 10.1126/science.7569928 . PMID 7569928 .
- Carlsson SR, Lycksell Po, Fukuda M (июль 1993). «Назначение сайтов привязанности O-гликана к петлям, подобным областям лизосомальной мембраны человеческой мембраны LAMP-1 и LAMP-2». Архивы биохимии и биофизики . 304 (1): 65–73. doi : 10.1006/abbi.1993.1322 . PMID 8323299 .
- Савада Р., Джардин К.А., Фукуда М (апрель 1993). Гены основных лизосомальных мембранных гликопротеинов, лампы-1 и лампа-2. « Журнал биологической химии . 268 (12): 9014–22. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 52972-0 . PMID 8517882 .
- Рорер Дж., Швейзер А., Рассел Д., Корнфельд С. (февраль 1996 г.). «Нацеливание на LAMP1 на лизосомы зависит от расстояния его цитоплазматического мотива сортировки тирозина тирозина по сравнению с мембраной» . Журнал клеточной биологии . 132 (4): 565–76. doi : 10.1083/jcb.132.4.565 . PMC 2199866 . PMID 8647888 .
- Höning S, Sandoval IV, фон Фигура К (август 1998 г.). «Мотиф на основе ди-лецина в цитоплазматическом хвосте LIMP-II и тирозиназы опосредует селективное связывание AP-3» . Embo Journal . 17 (5): 1304–14. doi : 10.1093/emboj/17.5.1304 . PMC 1170479 . PMID 9482728 .
- Furuta K, Yang XL, Chen JS, Hamilton Sr, август JT (май 1999). «Дифференциальная экспрессия мембранных белков, ассоциированных с лизосомой, в нормальных тканях человека» . Архивы биохимии и биофизики . 365 (1): 75–82. doi : 10.1006/abbi.1999.1147 . PMID 10222041 .
- Рапозо Г., Мур М., Иннес Д., Лейджендеккер Р., Ли-Браун А., Бенарох П., Гейз Х (октябрь 2002). «Человеческие макрофаги накапливают частицы ВИЧ-1 в отсеках MHC II» . Трафик . 3 (10): 718–29. doi : 10.1034/j.1600-0854.2002.31004.x . PMID 12230470 . S2CID 7055266 .
- Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R (Jun 2003). «Идентификация и количественная оценка N-связанных гликопротеинов с использованием химии гидразида, стабильной изотопной маркировки и масс-спектрометрии». Nature Biotechnology . 21 (6): 660–6. doi : 10.1038/nbt827 . PMID 12754519 . S2CID 581283 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- LAMP1+белок,+человек в Национальной библиотеке Медицинской библиотеки Медицинской библиотеки (Mesh)
- PDBE-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для лизосомы, связанной с лизосомой, гликопротеин 1 человека.
Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .