✖


Jump to content

Цианобактерии

(Перенаправлены из синих зеленых водорослей )
«Cyanobacterium» перенаправляет здесь. Для рода см. Cyanobacterium (род) .
«Синие зеленые водоросли» и «зеленые голубые водоросли» перенаправляют здесь. Для растений водорослей см. Зеленые водоросли .

Цианобактерии
Временный диапазон: 2100–0 мА (Возможные палеоархинские записи)
Микроскоп изображение цилиндросперма , нитевидного рода цианобактерий
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Клада : Террабактерии
Клада : Cyanobacteria-Melainabacteria Group
Филум: Цианобактерии
Стандер , 1973
Сорт: Cyanophyceae
Приказ [ 3 ]

По состоянию на 2014 год Таксономия находилась под пересмотром [ 1 ] [ 2 ]

Синонимы
Список

Cyanobacteria ( / s aɪ ˌ æ n oʊ b æ K ˈ t ɪər i . Ə / ), также называемая цианобактериотой или цианофитой , представляют собой тип автотрофических грамотрицательных бактерий [ 4 ] Это может получить биологическую энергию с помощью кислородного фотосинтеза . Название «Cyanobacteria» (от древнегреческого κύανος ( kúanos ) «синий») относится к их голубоватому зеленому ( голубому ) цвету, [ 5 ] [ 6 ] Что составляет основу неформального общего названия Cyanobacteria , сине-зеленых водорослей , [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Хотя как прокариоты они не классифицируются с научной точки зрения как водоросли . [ Примечание 1 ]

Цианобактерии, вероятно, являются самыми многочисленными таксоном , когда -либо существовавшими на Земле, и первые организмы, которые, как известно, продуцировали кислород , [ 10 ] появившись в среднем археи и, по -видимому, возник в пресной или земной среде . [ 11 ] Их фотопигменты могут поглощать частоты красного и синего спектра солнечного света (таким образом, отражая зеленоватый цвет), чтобы разделить молекулы воды на ионы водорода и кислород. Ионы водорода используются для реагирования с диоксидом углерода для получения сложных органических соединений, таких как углеводы (процесс, известный как фиксация углерода ), и кислород высвобождается в качестве побочного продукта . Считается, что, постоянно продуцируя и высвобождая кислород в миллиарды лет, цианобактерии превратили аноксическую , слабо восстанавливающуюся пребиотическую атмосферу , окисляющуюся со свободным газовым кислородом (которая ранее была бы немедленно удалена различными поверхностными восстановлением ). , в результате чего великое событие окисления и « ржавчину земли » во время раннего протерозоя , [ 12 ] Драматно изменение состава форм жизни на Земле. [ 13 ] Последующая адаптация ранних одноклеточных организмов к выживанию в кислороде, вероятно, привела к эндосимбиозу между анаэробными и аэробанами и, следовательно, эволюции эукариот во время палеопротерозоя .

Цианобактерии используют фотосинтетические пигменты, такие как различные формы хлорофилла , каротиноидов , фикобилины, для преобразования фотонной энергии в солнечном свете в химическую энергию . В отличие от гетеротрофных прокариот, цианобактерии имеют внутренние мембраны . Это сплющенные мешки, называемые тилакоидами , где выполняется фотосинтез. [ 14 ] [ 15 ] Фотоавтотрофные эукариоты, такие как красные водоросли , зеленые водоросли и растения, выполняют фотосинтез в хлорофиллических органеллах , которые, как считается, имеют свое происхождение в цианобактериях, приобретенных давно благодаря эндосимбиозу. Эти эндосимбионтные цианобактерии у эукариот затем эволюционировали и дифференцировались в специализированные органеллы, такие как хлоропласты , хромопласты , этиопласты и лейкопласты , совместно известные как пластиды .

Sericytochromatia, предлагаемое название парафилетической и наиболее базальной группы, является предком как нефотосинтетической группы Melainabacteria , так и фотосинтетических цианобактерий, также называемых оксифотобактериями. [ 16 ]

Cyanobacteria synechocystis и cyanothece являются важными модельными организмами с потенциальными применениями в биотехнологии для производства биоэтанола , пищевых цветов, в качестве источника пищи для человека и животных, пищевых добавок и сырья. [ 17 ] Цианобактерии продуцируют ряд токсинов, известных как цианотоксины , которые могут вызвать вредное воздействие на здоровье у людей и животных.

Обзор

[ редактировать ]
Цианобактерии встречаются почти везде. Морский спрей , содержащий морские микроорганизмы , в том числе цианобактерии, может быть охвачен высоко в атмосферу, где они становятся аэропланктоном , и могут путешествовать по миру, прежде чем упасть на Землю. [ 18 ]

Цианобактерии представляют собой очень большой и разнообразный тип фотосинтетических прокариот . [ 19 ] Они определяются их уникальной комбинацией пигментов и их способностью выполнять кислородный фотосинтез . Они часто живут в колониальных агрегатах , которые могут принять множество форм. [ 20 ] Особый интерес представляет нитчатые виды , которые часто доминируют в верхних слоях микробных матов, обнаруженных в экстремальных средах, таких как горячие источники , гиперсолиновая вода , пустыни и полярные области, [ 21 ] но также широко распространены и в более обыденных средах. [ 22 ] Они эволюционно оптимизированы для условий окружающей среды низкого кислорода. [ 23 ] Некоторые виды фиксируют азот и живут в самых разных влажных почвах и воде, либо свободно, либо в симбиотической взаимосвязи с растениями или , , формами грибами как в роду лишайного рода Peltigera ). [ 24 ]

Prochlorococcus , влиятельный морской цианобактерий, который производит большую часть мирового кислорода

Цианобактерии являются глобально распространенными фотосинтетическими прокариотами и являются основными участниками глобальных биогеохимических циклов . [ 25 ] Они являются единственными кислородными фотосинтетическими прокариотами и процветают в разнообразных и экстремальных местах обитания. [ 26 ] Они являются одними из старейших организмов на Земле с ископаемыми записями, начиная с не менее 2,1 миллиарда лет. [ 27 ] С тех пор цианобактерии были важными игроками в экосистемах Земли. Планктонные цианобактерии являются фундаментальным компонентом морских пищевых сетей и являются основными участниками глобальных потоков углерода и азота . [ 28 ] [ 29 ] Некоторые цианобактерии образуют вредные цветения водорослей, вызывая нарушение услуг водных экосистем и интоксикации дикой природы и людей путем производства мощных токсинов ( цианотоксинов ), таких как микроцистины , саксекситок и цилиндроспермопсин . [ 30 ] [ 31 ] В настоящее время цианобактериальные цветы представляют серьезную угрозу для водной среды и общественного здравоохранения и увеличиваются по частоте и величине во всем мире. [ 32 ] [ 25 ]

Цианобактерии вездесущи в морской среде и играют важную роль в качестве основных производителей . Они являются частью морского фитопланктона , который в настоящее время вносит почти половину первичного производства Земли. [ 33 ] Около 25% мирового морского первичного производства вносят вклад в цианобактерии. [ 34 ]

В пределах цианобактерий только несколько линий колонизировали открытый океан: Crocosphaera и родственники, Cyanobacterium ucyn-A , триходесмий , а также Prochlorococcus и Synechococcus . [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Из этих линий, азотные фиксирующие цианобактерии особенно важны, потому что они контролируют первичную продуктивность и экспорт органического углерода в глубокий океан, [ 35 ] Преобразуя газ азота в аммоний, который впоследствии используется для изготовления аминокислот и белков. Marine Picocyanobacteria ( Prochlorococcus и Synechococcus ) Численно доминируют в большинстве фитопланктонских компаний в современных океанах, что значительно способствует первичной продуктивности. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] В то время как некоторые планктонные цианобактерии являются одноклеточными и свободными живыми клетками (например, Crocosphaera , Prochlorococcus , Synechococcus ); Другие установили симбиотические отношения с водорослями гапофитов , такими как кокколитофоры . [ 36 ] Среди нитевидных форм триходесмий являются свободными и формирующими агрегатами. Тем не менее, нитчатые гетероцисты, формирующие цианобактерии (например, Richelia , Calothrix ) обнаружены в связи с диатомогами, такими как Hemiaulus , Rhizosolenia и Chaetoceros . [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]

Морские цианобактерии включают самые маленькие известные фотосинтетические организмы. Самый маленький из всех, Prochlorococcus , составляет всего от 0,5 до 0,8 микрометра. [ 44 ] С точки зрения числа людей, Prochlorococcus , возможно, является наиболее обильным родом на Земле: один миллилитр поверхностной морской воды может содержать 100 000 клеток этого рода или более. Во всем мире оценивается несколько октеллиона (10 27 , миллиард миллиардов) людей. [ 45 ] Прохлорококк вездесущий между широты 40 ° с.ш. и 40 ° С и доминирует в олиготрофных (бедных питательных) областях океанов. [ 46 ] Бактерия составляет около 20% кислорода в атмосфере Земли. [ 47 ]

Морфология

[ редактировать ]
Основная статья: Морфология цианобактерий

Цианобактерии варьируются в морфологии, начиная от одноклеточных и нитевидных до колониальных форм . В нитвидных формах демонстрируется функциональная дифференцировка клеток, такую ​​как гетероцисты (для фиксации азота), akinetes (клетки на стадии покоя) и гормогония (репродуктивные, подвижные филаменты). Они вместе с межклеточными соединениями, которыми они обладают, считаются первыми признаками многоклеточной. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 25 ]

Многие цианобактерии образуют подвижные нити клеток, называемых гормогонией , которые перемещаются от основной биомассы в бутоны и образуют новые колонии в других местах. [ 51 ] [ 52 ] Клетки в гормогоне часто тоньше, чем в вегетативном состоянии, а клетки на любом конце подвижной цепи могут быть конированы. Чтобы оторваться от родительской колонии, гормогоний часто должен разорвать более слабую клетку в нити, называемой некровидием.

Разнообразие в морфологии цианобактерий
Одноклеточные и колониальные цианобактерии.
масштабные стержни около 10 мкм
Простые цианобактериальные филаменты Ностокалы , осцилляторы и спирулинали
Морфологические вариации  [ 53 ]
• Едициллельный: (а) Synechocystis и (b) Synechococcus elongatus
• Не гетероцитационный : (c) Arthrospira Maxima ,
(500) Триходесмий и (е) бактерия
• Ложно или неразборчиво-гетероцитозное: (f) nostoc
и (g) Brasilonema octagenarum
• Истинный разветвление гетероцитационного: (h) stigonema
(AK) AKOETES (FB) ложное ветвление (TB) Истинное ветвление
Колония в форме шарика Глоотрихии Эхинулата, окрашенная Sytox
Колонии nostoc pruniforme

Некоторые нитчатые виды могут дифференцироваться на несколько различных клеток типов :

  • Вегетативные клетки - нормальные фотосинтетические клетки, которые образуются в благоприятных условиях выращивания
  • Akinetes -резистентные к климату спор, которые могут формироваться, когда условия окружающей среды становятся резкими
  • Толстостенные гетероцисты , которые содержат ферментную нитрогеназу, жизненно важную для фиксации азота [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] в анаэробной среде из -за его чувствительности к кислороду. [ 56 ]

Каждая отдельная ячейка (каждая единственная цианобактерия) обычно имеет толстую желатиновую клеточную стенку . [ 57 ] Им не хватает жгутиков , но гормогония некоторых видов может перемещаться, скользя по поверхностям. [ 58 ] Многие из многоклеточных нитевидных форм осцилляторий способны размахивать движением; Филамент колеблется взад и вперед. В водных толстях некоторые цианобактерии плавают, образуя газовые везикулы , как в археи . [ 59 ] Эти везикулы не являются органеллами как таковые. Они не ограничены липидными мембранами , а белковой оболочкой.

Фиксация азота

[ редактировать ]
Азот-фиксирующие цианобактерии

Некоторые цианобактерии могут фиксировать атмосферный азот в анаэробных условиях с помощью специализированных клеток, называемых гетероцистами . [ 55 ] [ 56 ] Гетероцисты могут также образовываться в соответствующих условиях окружающей среды (аноксины), когда фиксированный азот мало. Гетероцист виды специализируются на фиксации азота и способны фиксировать газ азота в аммиак ( NH 3 ), нитриты ( Нет - 2 ) или нитратов ( Нет - 3 ), который может быть поглощен растениями и преобразован в белок и нуклеиновые кислоты (атмосферный азот не является биодоступным для растений, за исключением тех, у кого есть эндосимбиотические азотные бактерии , особенно семейства Fabaceae , среди другие).

Свободные цианобактерии присутствуют в воде рисовых погревов , а цианобактерии можно найти в качестве эпифитов на поверхностях зеленой водоросли, чары , где они могут фиксировать азот. [ 60 ] Цианобактерии, такие как Anabaena (симбионт водного папоротника азоллы ), могут предоставлять рисовые плантации биозернил . [ 61 ]

Фотосинтез

[ редактировать ]
Диаграмма типичной цианобактериальной клетки
Цианобактериальная тилакоидная мембрана  [ 62 ]
Внешние и плазматические мембраны находятся в синих тилакоидных мембранах в золоте, гликогеновых гранул в голубе, карбоксизомах (С) зеленым и большой плотной полифосфатной грануле (г) в розовом

Углеродная фиксация

[ редактировать ]

Цианобактерии используют энергию солнечного света для управления фотосинтезом , процесс, в котором энергия света используется для синтеза органических соединений из углекислого газа. Поскольку они являются водными организмами, они, как правило, используют несколько стратегий, которые коллективно известны как механизм концентрации CO 2 , чтобы помочь в приобретении неорганического углерода (CO 2 или бикарбонат ). Среди более конкретных стратегий - широко распространенная распространенность бактериальных микрокомплментов, известных как карбоксизомы , [ 63 ] которые сотрудничают с активными транспортерами CO 2 и бикарбонатом, чтобы накапливать бикарбонат в цитоплазму клетки. [ 64 ] Карбоксизомы-это икосаэдрические структуры, состоящие из гексамерных белков оболочки, которые собираются в клетки, похожие на структуры, которые могут быть несколько сотен нанометров в диаметре. Считается, что эти структуры привязывают фермент CO 2 -фиксирующий, рубиско , к внутренней части раковины, а также ферментной карбо -ангидразе с использованием метаболического канала для повышения локальной концентрации CO 2 и, таким образом, повышения эффективности фермента фермента рубиско Полем [ 65 ]

Электронный транспорт

[ редактировать ]

В отличие от фиолетовых бактерий и других бактерий, выполняющих аноксигенный фотосинтез , тилакоидные мембраны цианобактерий непрерывны с плазматической мембраной, но являются отдельными компартментами. [ 66 ] Фотосинтетический механизм встроен в тилакоидные мембраны, при этом фикобилисомы действуют как усиливающие световые антенны, прикрепленные к мембране, что придает зеленую пигментацию (с длиной волны от 450 нм до 660 нм) в большинстве цианобактерий. [ 67 ]

В то время как большинство цианобактериальных клеток используют большинство высокоэнергетических электронов, полученных из воды, для их собственных потребностей, доля этих электронов может быть пожертвована на внешнюю среду посредством электрогенной активности. [ 68 ]

Дыхание

[ редактировать ]

Дыхание в цианобактериях может возникнуть в тилакоидной мембране наряду с фотосинтезом, [ 69 ] с их фотосинтетическим электронным транспортом, разделяющим тот же отсек, что и компоненты переноса дыхательного электрона. В то время как цель фотосинтеза состоит в том, чтобы хранить энергию путем строительства углеводов из CO 2 , дыхание является наоборот, при этом углеводы превращаются в CO 2, сопровождающий выпуск энергии.

Цианобактерии, по -видимому, отделяют эти два процесса с их плазматической мембраной, содержащей только компоненты дыхательной цепи, в то время как тилакоидная мембрана проводит взаимосвязанную дыхательную и фотосинтетическую цепь транспорта электронов. [ 69 ] Цианобактерии используют электроны из сукцинатской дегидрогеназы, а не от NADPH для дыхания. [ 69 ]

Цианобактерии дышат только ночью (или в темноте), потому что средства, используемые для электронного транспорта, используются в обратном направлении для фотосинтеза, находясь на свете. [ 70 ]

Электронный транспортный цепь

[ редактировать ]

Многие цианобактерии способны уменьшить азот и углекислый газ в аэробных условиях, что может быть причиной их эволюционного и экологического успеха. Водоокислительный фотосинтез осуществляется путем сочетания активности фотосистемы (PS) II и I ( Z-Scheme ). В отличие от бактерий зеленого серы , которые используют только одну фотосистему, использование воды в качестве донора электрона является энергетически требовательно, что требует двух фотосистем. [ 71 ]

Прикрепленные к тилакоидной мембране, фикобилисомы действуют как светло-продуманные антенны для фотосистем. [ 72 ] Компоненты Phycobilisome ( Phycobiliproteins ) отвечают за сине-зеленую пигментацию большинства цианобактерий. [ 73 ] Варианты этой темы связаны в основном с каротиноидами и фикоэритринами , которые придают клеткам красно-коридовую окраску. В некоторых цианобактериях цвет света влияет на состав фикобилисомов. [ 74 ] [ 75 ] В зеленом свете клетки накапливают больше фикоэритрина, который поглощает зеленый свет, тогда как при красном свете они производят больше фикоцианина , который поглощает красный. Таким образом, эти бактерии могут переходить от кирпичного красного к ярко-сине-зеленому в зависимости от того, подвергаются ли они зеленым светом или на красный свет. [ 76 ] Этот процесс «комплементарной хроматической адаптации» является способом для клеток максимизировать использование доступного света для фотосинтеза.

Несколько родов не хватает фикобилисомов и вместо этого имеют хлорофилл B ( Prochloron , Prochlorococcus , Prochlorothrix ). Первоначально они были сгруппированы как прохлорофиты или хлорсибактерии, но, по -видимому, развивались в нескольких разных линиях цианобактерий. По этой причине они теперь рассматриваются как часть цианобактериальной группы. [ 77 ] [ 78 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

В целом, фотосинтез в цианобактериях использует воду в качестве донора электронов и производит кислород в качестве побочного продукта, хотя некоторые также могут использовать серо водорода [ 79 ] Процесс, который происходит среди других фотосинтетических бактерий, таких как фиолетовые бактерии серы .

Углекислый газ уменьшается для формирования углеводов через цикл Кальвина . [ 80 ] Считается, что большое количество кислорода в атмосфере впервые было создано активностью древних цианобактерий. [ 81 ] Они часто встречаются в виде симбионтов с рядом других групп организмов, таких как грибы (лишайники), кораллы , птеридофиты ( азолла ), покрытосеменные ( Gunnera ) и т. Д. [ 82 ] Углеродный метаболизм цианобактерий включает в себя неполный цикл Кребса , [ 83 ] Пентозофосфатный путь и гликолиз . [ 84 ]

Есть некоторые группы, способные к гетеротрофному росту, [ 85 ] в то время как другие являются паразитными , вызывая заболевания у беспозвоночных или водорослей (например, болезнь черной полосы ). [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ]

Экология

[ редактировать ]
Воздействие цианобактерий и других фотосинтетических микроорганизмов в водных системах. Различные классы фотосинтетических микроорганизмов встречаются в водных и морских средах, где они образуют базу здоровых пищевых сетей и участвуют в симбиозах с другими организмами. Тем не менее, изменение условий окружающей среды может привести к дисбиозу сообщества, когда рост оппортунистических видов может привести к вредным цветению и производству токсинов с негативными последствиями для здоровья человека, скота и рыб. Положительные взаимодействия обозначены стрелами; Отрицательные взаимодействия обозначены закрытыми кругами на экологической модели. [ 89 ]

Цианобактерии можно найти практически в каждом наземной и водной среде обитания - океаны , пресной воде , влажной почве, временно увлажненных породах в пустынях , голой скале и почве и даже антарктических породах. Они могут происходить в виде планктонных клеток или образуют фототрофные биопленки . Они найдены внутри камней и снарядов (в эндолитических экосистемах ). [ 90 ] Некоторые из них являются эндосимбионтами в лишайниках , растениях, различных протистах или губках и обеспечивают энергию для хозяина . Некоторые живут в мехе лениводов , обеспечивая форму камуфляжа . [ 91 ]

Водные цианобактерии известны своими обширными и очень заметными цветами , которые могут образовываться как в пресной , так и в морской среде. Цветы могут иметь вид сине-зеленой краски или мраки. Эти цветы могут быть токсичными и часто приводят к закрытию рекреационных вод при пятнах. Морские бактериофаги являются значительными паразитами одноклеточных морских цианобактерий. [ 92 ]

Цианобактериальный рост предпочитается в прудах и озерах, где воды спокойны и имеют небольшое турбулентное смешивание. [ 93 ] Их жизненные циклы нарушаются, когда вода естественным образом или искусственно смешивает из сбивающихся течений, вызванных текущей водой ручьев или взбивающей водой фонтанов. По этой причине цветение цианобактерий редко встречается в реках, если вода не течет медленно. Рост также предпочитается при более высоких температурах, которые позволяют видам микроцистистов переходить диатомовые и зеленые водоросли и потенциально позволяют развивать токсины. [ 93 ]

Основываясь на экологических тенденциях, модели и наблюдения показывают, что цианобактерии, вероятно, увеличат их доминирование в водных средах. Это может привести к серьезным последствиям, особенно к загрязнению источников питьевой воды . Исследователи, в том числе Линда Лоутон из Университета Роберта Гордона , разработали методы для их изучения. [ 94 ] Цианобактерии могут мешать обработке воды различными способами, в первую очередь путем подключения фильтров (часто больших слоев песка и аналогичных средств среды) и путем производства цианотоксинов , которые могут вызвать серьезные заболевания в случае потребления. Последствия также могут лежать в рамках рыболовства и практики управления отходами. Антропогенная эвтрофикация , повышение температуры, вертикальная стратификация и увеличение атмосферного углекислого газа способствуют, что цианобактерии увеличивают доминирование водных экосистем. [ 95 ]

Диагностический рисунок: цианобактерии, связанные с туфом: микроколеуса vaginatus

Было обнаружено, что цианобактерии играют важную роль в наземных местах обитания и организмах. Широко сообщалось, что цианобактерии почвенные коры помогают стабилизировать почву, чтобы предотвратить эрозию и сохранить воду. [ 96 ] Примером цианобактериального вида, который делает это, является микроколея влагалище . M. vaginatus стабилизирует почву, используя полисахаридную оболочку, которая связывается с частицами песка и поглощает воду. [ 97 ] M. Vaginatus также вносит значительный вклад в сплоченность биологической коры почвы . [ 98 ]

Некоторые из этих организмов вносят значительный вклад в глобальную экологию и кислородный цикл . В 1986 году был обнаружен крошечный морской цианобактерий Prochlorococcus и составляет более половины фотосинтеза открытого океана. [ 99 ] циркадные ритмы Считалось, что существуют только в эукариотических клетках, но многие цианобактерии демонстрируют бактериальный циркадный ритм .

"Цианобактерии, возможно, являются наиболее успешной группой микроорганизмов на Земле. Они являются наиболее генетически разнообразными; они занимают широкий спектр мест обитания во всех широтах, широко распространенные в пресноводных, морских и наземных экосистемах, и они обнаруживаются в самых экстремальных нишах. такие как горячие источники, соляные работы и гипер- залива . к глобальным бюджетам углерода и азота ". - Стюарт и Соколон [ 100 ]

Цианобионты

[ редактировать ]
Симбиоз с наземными растениями  [ 101 ]
Колонизация листьев и корня цианобактериями
(1) Цианобактерии попадают в ткань листьев через устьиц и колонизируют межклеточное пространство, образуя цианобактериальную петлю.
(2) на поверхности корня цианобактерии демонстрируют два типа паттерна колонизации; В корне волосы филаменты видов Anabaena и Nostoc образуют свободные колонии, а в ограниченной зоне на поверхности корня специфические виды Nostoc образуют цианобактериальные колонии.
(3) Соответствующая инокуляция с 2,4-D и Nostoc Spp. Увеличивает образование пара-нодуль и фиксацию азота. Большое количество Nostoc spp. Изоляты колонизируют корневую эндосферу и образуют пара-нудулы. [ 101 ]
Основная статья: Cyanobiont

Некоторые цианобактерии, так называемые цианобионты (цианобактериальные симбионты), имеют симбиотическую связь с другими организмами, как одноклеточными, так и многоклеточными. [ 102 ] Как показано справа, есть много примеров цианобактерий, симбиотически взаимодействующих с наземными растениями . [ 103 ] [ 104 ] [ 105 ] [ 106 ] Цианобактерии могут попасть в растение через устья и колонизировать межклеточное пространство, образуя петли и внутриклеточные катушки. [ 107 ] Anabaena spp. Колонизируйте корни пшеницы и хлопковых растений. [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] Calothrix sp. также был найден в корневой системе пшеницы. [ 109 ] [ 110 ] Монокоты , такие как пшеница и рис, были колонизированы Nostoc spp., [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] В 1991 году Гантер и другие изолировали разнообразные гетероцистические цианобактерии с азотом, включая носток , анабаену и цилиндроспермум , из корня растений и почвы. Оценка корней для саженцев пшеницы выявила два типа схемы ассоциации: свободная колонизация корневых волос с помощью анабаны и плотная колонизация поверхности корня в пределах ограниченной зоны с помощью nostoc . [ 111 ] [ 101 ]

Цианобионты Ornithocercus dinoflagellates  [ 102 ]
Живые цианобионты (цианобактериальные симбионты), принадлежащие к Ornithocercus dinoflagellate консорциуму хозяина
(A) O. Magnificus с многочисленными цианобионтами, присутствующими в списках верхнего и нижнего пояса (черные стрелки) сингулу, называемой симбиотической камерой.
(б) О. Штейнии с многочисленными цианобионтами, населяющими симбиотическую камеру.
(c) Увеличение площади в (b), показывающем два цианобионта, которые делятся на бинарное поперечное деление (белые стрелки).
Эпифитические цианобактерии Calothrix (стрелки) при симбиозе с диатомом Chaetoceros . Масштабная стержень 50 мкм.

Особенно примечательно, что взаимосвязь между цианобионтами (цианобактериальными симбионтами) и хозяевами Protistan ( диазотрофы ) играют важную роль в первичной продукции , особенно в олиготрофических океанах с ограниченными азотом. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] Cyanobacteria, в основном размером с PICO Synechococcus и Prochlorococcus , повсеместно распределены и являются наиболее распространенными фотосинтетическими организмами на Земле, составляя четверть всего углерода, установленного в морских экосистемах. [ 39 ] [ 118 ] [ 46 ] В отличие от свободных морских цианобактерий, известно, что некоторые цианобионты ответственны за фиксацию азота, а не за фиксацию углерода у хозяина. [ 119 ] [ 120 ] Однако физиологические функции большинства цианобионтов остаются неизвестными. Цианобионты были обнаружены в многочисленных протестических группах, в том числе динофлагелляты , тинтинниды , радиолььеры , амебы , диатомовые и гаптофиты . [ 121 ] [ 122 ] Среди этих цианобионтов мало известно о природе (например, генетическом разнообразии, специфичности хозяина или цианобионта и сезонности цианобионта) связанного симбиоза, особенно в отношении динофлагеллятного хозяина. [ 102 ]

Коллективное поведение

[ редактировать ]
Дополнительная информация: цветение водорослей
Коллективное поведение и стратегии плавучести в одноклеточных цианобактериях [ 123 ]

Некоторые цианобактерии-даже одноклеточные-показывают поразительное коллективное поведение и формируют колонии (или цветущие ), которые могут плавать на воде и иметь важные экологические роли. Например, миллиарды лет назад сообщества морских палеопротерозойских цианобактерий могли бы помочь создать биосферу , как мы ее знаем, захоронив углеродные соединения и позволив первоначально наращивать кислород в атмосфере. [ 124 ] С другой стороны, токсичные цианобактериальные цветы являются растущей проблемой для общества, поскольку их токсины могут быть вредными для животных. [ 32 ] Экстремальные цветы также могут истощать воду кислорода и уменьшить проникновение солнечного света и видимости, тем самым ставя под угрозу поведение питания и спаривания светоейщитных видов. [ 123 ]

Как показано на диаграмме справа, бактерии могут оставаться в суспензии в качестве отдельных клеток, коллективно придерживаться поверхностей, образуя биопленки, пассивно осадок или флокуляцию с образованием суспендированных агрегатов. Цианобактерии способны продуцировать сульфатированные полисахариды (желтые дымки, окружающие комки клеток), которые позволяют им образовывать плавающие агрегаты. В 2021 году Maeda et al. обнаружил, что кислород, продуцируемый цианобактериями, попадается в сеть полисахаридов и клеток, что позволяет микроорганизмам образовать плавучие цветение. [ 125 ] Считается, что конкретные белковые волокна, известные как PILI (представленные как линии, излучающие из клеток), могут действовать как дополнительный способ связать клетки друг с другом или на поверхности. В некоторых цианобактериях также используются сложные внутриклеточные газовые везикулы в качестве плавучих средств. [ 123 ]

Модель комкованного цианобактериального коврика [ 126 ]
Светлый вид микроскопа цианобактерий из микробного мата

Диаграмма слева выше показывает предложенную модель микробного распределения, пространственной организации, углерода и o 2 в копьях в копчиках и прилегающих областях. (A) Клипаны содержат более плотные цианобактериальные филаменты и гетеротрофные микробы. Начальные различия в плотности зависят от цианобактериальной подвижности и могут быть установлены в течение коротких сроков. Более темный синий цвет за пределами скопления указывает на более высокие концентрации кислорода в областях, прилегающих к компаниям. Oxic Media увеличивает частоту отмены любых филаментов, которые начинают оставлять комки, тем самым уменьшая чистую миграцию от компания. Это позволяет настойчивости первоначальных комков в течение коротких сроков; (б) Пространственная связь между фотосинтезом и дыханием в скоплениях. Кислород, продуцируемый цианобактериями диффузий в вышележащую среду или используется для аэробного дыхания. Растворенные неорганические углероды (DIC) диффундируют в компонент из вышележащей среды, а также производится в копчике путем дыхания. В Oxic Solutions, High O 2 концентрации снижают эффективность фиксации CO 2 и приводят к выходу гликолата. В этих условиях скопление может быть полезным для цианобактерий, если оно стимулирует удержание углерода и ассимиляцию неорганического углерода цианобактериями в складках. Этот эффект, по -видимому, способствует накоплению органического углерода частиц (клетки, оболочки и гетеротрофные организмы) в скоплениях. [ 126 ]

Было неясно, почему и как цианобактерии формируют сообщества. Агрегация должна отвлечь ресурсы от основного бизнеса по созданию большего количества цианобактерий, поскольку это обычно включает в себя производство обильных количеств внеклеточного материала. Кроме того, клетки в центре плотных агрегатов также могут страдать как от затенения, так и от нехватки питательных веществ. [ 127 ] [ 128 ] Итак, какое преимущество приносит эта общественная жизнь для цианобактерий? [ 123 ]

Гибель клеток у эукариот и цианобактерий  [ 25 ]
Типы гибели клеток в соответствии с комитетом по номенклатуре по гибели клеток (верхняя панель; [ 129 ] и предлагается для цианобактерий (нижняя панель). Клетки, подвергшиеся воздействию экстремальных повреждений неконтролируемым образом, отражая потерю структурной целостности. Этот тип гибели клеток называется «случайная гибель клеток» (ACD). «Регулируемая гибель клеток (RCD)» кодируется генетическим путем, который может модулироваться генетическими или фармакологическими вмешательствами. Запрограммированная гибель клеток (PCD) - это тип RCD, который происходит в качестве программы развития, и еще не была рассмотрена в цианобактериях. RN, регулируемый некроз.

Новое понимание того, как Cyanobacteria образуют цветение, исходило из исследования в 2021 году на Cyanobacterium synechocystis . В них используется набор генов, которые регулируют выработку и экспорт сульфатированных полисахаридов , цепочки молекул сахара, модифицированные сульфатными группами, которые часто можно найти в морских водорослях и тканях животных. Многие бактерии генерируют внеклеточные полисахариды, но сульфатированные были замечены только в цианобактериях. В Synechocystis этот сульфатированный полисахарид помогает цианобактерии образует плавучие агрегаты путем захвата пузырьков кислорода в слизистой сети клеток и полисахаридов. [ 125 ] [ 123 ]

Предыдущие исследования на Synechocystis показали PILI типа IV , который украшает поверхность цианобактерий, также играют роль в формировании цветов. [ 130 ] [ 127 ] Эти выдвижные и клеяные белковые волокна важны для подвижности, адгезии к субстратам и поглощения ДНК. [ 131 ] Образование цветов может потребовать как PILI IV типа, так и Synechan - например, PILI может помочь экспортировать полисахарид за пределами ячейки. Действительно, активность этих белковых волокон может быть связана с выработкой внеклеточных полисахаридов в нитевидных цианобактериях. [ 132 ] Более очевидным ответом будет то, что PILI помогает построить агрегаты, связывая клетки друг с другом или с внеклеточным полисахаридом. Как и в случае с другими видами бактерий, [ 133 ] Некоторые компоненты Pili могут позволить цианобактериям из одного и того же вида распознавать друг друга и устанавливать начальные контакты, которые затем стабилизируются путем создания массы внеклеточного полисахарида. [ 123 ]

Механизм флотации пузырьков, идентифицированный Maeda et al. объединяет ряд известных стратегий, которые позволяют цианобактериям контролировать свою плавучесть, такие как использование газовых пузырьков или накопление углеводов. [ 134 ] PILI типа IV самостоятельно может также контролировать положение морских цианобактерий в толще воды, регулируя вязкое сопротивление. [ 135 ] Внеклеточный полисахарид, по -видимому, является многоцелевым активом для цианобактерий, от плавательного устройства до хранения пищи, защитного механизма и мобильности. [ 132 ] [ 123 ]

Клеточная смерть

[ редактировать ]
Гипотетическая концептуальная модельная связь запрограммировала гибель клеток (PCD) и роль микроцистинов (MCS) в микроцистисе. (1) Внеклеточный стрессор (например, ультрафиолетовое излучение) действует на клетку. (2) возрастает внутриклеточный окислительный стресс; Содержание внутриклеточных активных форм кислорода (АФК) превышает антиоксидативную способность клетки (опосредованной в основном ферментативной системой, включающей супероксиддисмутазу (SOD), каталазу (CAT) и глутатионпероксидазу (GPX)) и вызывает повреждение молекулярного. (3) Ущерб дополнительно активирует каспаз-подобную активность, и инициируется апоптозоподобная смерть. Одновременно внутриклеточные MC начинают выпускать во внеклеточную среду. (4) Внеклеточные МС были значительно высвобождены из мертвых микроцистисных клеток. (5) Они действуют на оставшиеся микроцистисные клетки и оказывают внеклеточные роли, например, внеклеточные MC могут увеличить выработку внеклеточных полисахаридов (EPS), которые участвуют в формировании колоний. В конце концов, колониальная форма улучшает выживание оставшихся клеток в стрессовых условиях. [ 136 ]

Одним из наиболее важных процессов, определяющих цианобактериальную экофизиологию, является клеточная смерть . Данные подтверждают существование контролируемой клеточной кончины в цианобактериях, и различные формы гибели клеток были описаны как ответ на биотические и абиотические стрессы. Тем не менее, исследование гибели клеток в цианобактериях является относительно молодой областью, и понимание основных механизмов и молекулярного механизма, лежащих в основе этого фундаментального процесса, остается в значительной степени неуловимым. [ 25 ] Тем не менее, сообщения о гибели клеток в морских и пресноводных цианобактериях указывают на то, что этот процесс имеет серьезные последствия для экологии микробных сообществ/ [ 137 ] [ 138 ] [ 139 ] [ 140 ] Различные формы кончины клеток наблюдались в цианобактериях в нескольких стрессовых условиях, [ 141 ] [ 142 ] и была предложена гибель клеток играет ключевую роль в процессах развития, таких как дифференциация Akinete и гетероцист, а также стратегия выживания населения. [ 136 ] [ 143 ] [ 144 ] [ 48 ] [ 25 ]

Цианофаги

[ редактировать ]
Основная статья: цианофаг
Дополнительная информация: морские вирусы
Электронная микрофотография прохлоркокка с отрицательным охватыванием прохлорококка миовирусов
Типичная структура миовируса

Цианофаги - это вирусы, которые заражают цианобактерии. Цианофаги можно найти как в пресной, так и в морской среде. [ 145 ] Морские и пресноводные цианофаги имеют икосаэдрические головки, которые содержат двухцепочечную ДНК, прикрепленную к хвосту белками соединительными белками. [ 146 ] Размер головы и хвоста варьируется среди видов цианофагов. Цианофаги, как и другие бактериофаги , полагаются на Браунское движение , чтобы столкнуться с бактериями, а затем используют рецепторные связывающие белки для распознавания белков клеточной поверхности, что приводит к приверженности. Вирусы с сократимыми хвостами полагаются на рецепторы, обнаруженные на их хвостах, чтобы распознать высококонсервативные белки на поверхности клетки -хозяина. [ 147 ]

Цианофаги заражают широкий спектр цианобактерий и являются ключевыми регуляторами цианобактериальных популяций в водной среде и могут помочь в профилактике цианобактериальных цветов в пресноводных и морских экосистемах. Эти цветы могут представлять опасность для людей и других животных, особенно в эвтрофных пресноводных озерах. Инфекция этими вирусами широко распространена в клетках, принадлежащих Synechococcus spp. В морских средах, где до 5% клеток, принадлежащих к морским цианобактериальным клеткам, содержат зрелые частицы фага. [ 148 ]

Первый цианофаг, LPP-1 , был обнаружен в 1963 году. [ 149 ] Цианофаги классифицируются в бактериофагов семействах Myoviridae (например, AS-1 , N-1 ), Podoviridae (например, LPP-1) и Siphoviridae (например, S-1 ). [ 149 ]

Движение

[ редактировать ]
Synechococcus использует метод скольжения для перемещения при 25 мкм/с. Масштабная стержень составляет около 10 мкм.
Дополнительная информация: цианобактериальное движение и бактериальная подвижность

Давно известно, что нитевидные цианобактерии выполняют поверхностные движения, и что эти движения являются результатом Pili типа IV . [ 150 ] [ 132 ] [ 151 ] Кроме того, Synechococcus , морской цианобактерии, известно, что плавает со скоростью 25 мкм/с с помощью механизма, отличного от бактериальной жгутики. [ 152 ] Считается, что образование волн на поверхности цианобактерий толкает окружающую воду назад. [ 153 ] [ 154 ] Известно, что клетки подвижны методом скольжения [ 155 ] и новый нехарактерный, нефотаксический метод плавания [ 156 ] Это не включает в себя жгутиковое движение.

Многие виды цианобактерий способны скользить. Слидью - это форма движения клеток, которая отличается от ползания или плавания тем, что оно не полагается на какой -либо очевидный внешний орган или изменение формы клеток, и это происходит только в присутствии субстрата . [ 157 ] [ 158 ] Похоже, что скольжение в нити цианобактерий приводит к механизму «слизи», в котором клетки выдают гель, который быстро расширяется, поскольку он увлажняет, обеспечивая силу движения, [ 159 ] [ 160 ] Хотя некоторые одноклеточные цианобактерии используют Pili типа IV для скольжения. [ 161 ] [ 22 ]

Цианобактерии имеют строгие требования к свету. Слишком мало света может привести к недостаточной продукции энергии, и у некоторых видов могут привести к клеткам прибегать к гетеротрофному дыханию. [ 21 ] Слишком много света может ингибировать клетки, снизить эффективность фотосинтеза и вызвать повреждение путем отбеливания. УФ -радиация особенно смертельно для цианобактерий, причем нормальные солнечные уровни в некоторых случаях значительно вредны для этих микроорганизмов. [ 20 ] [ 162 ] [ 22 ]

Нитевидные цианобактерии, которые живут в микробных матах, часто мигрируют вертикально и горизонтально в коврике, чтобы найти оптимальную нишу, которая уравновешивает их легкие требования к фотосинтезу против их чувствительности к фотодаму. Например, нитчатые цианобактерии осциллярии sp. и подсаля спирулины, обнаруженная в гиперссовых бентических матах Герреро Негро , Мексика мигрирует вниз в нижние слои в течение дня, чтобы избежать интенсивного солнечного света, а затем подняться на поверхность в сумерках. [ 163 ] Напротив, популяция гтонопластов из микрокола , обнаруженная в гиперзалиновых ковриках в Камарге , Франция мигрирует на верхний слой коврика днем ​​и ночью распространяется по ковру. [ 164 ] Эксперимент in vitro с использованием Phormidium uncinatum также продемонстрировал тенденцию этого вида мигрировать, чтобы избежать повреждения радиации. [ 20 ] [ 162 ] Эти миграции, как правило, являются результатом какого -то фотомоника, хотя другие формы такси также могут играть роль. [ 165 ] [ 22 ]

Photomomement - модуляция движения клеток как функции падающего света - используется цианобактериями как средство для поиска оптимальных условий освещения в их среде. Существует три типа фотомопринята: фотокинез, фототаксис и фотофобные ответы. [ 166 ] [ 167 ] [ 168 ] [ 22 ]

Фотокинетические микроорганизмы модулируют их скорость скольжения в соответствии с интенсивностью падающего света. Например, скорость, с которой Phormidium осени скользят, линейно увеличивается с интенсивностью падающего света. [ 169 ] [ 22 ]

Фототаксические микроорганизмы движутся в соответствии с направлением света в окружающей среде, так что положительно фототаксические виды будут иметь тенденцию двигаться примерно параллельно свету и к источнику света. Такие виды, как Phormidium uncinatum, не могут двигаться непосредственно к свету, но полагаются на случайные столкновения, чтобы ориентироваться в правильном направлении, после чего они имеют тенденцию двигаться к источнику света. Другие, такие как Anabaena variabilis , могут управлять, сгибая трихом. [ 170 ] [ 22 ]

Наконец, фотофобные микроорганизмы реагируют на пространственные и височные градиенты света. Уравновешенная фотофобная реакция возникает, когда организм попадает в более яркое область поля из более темного, а затем меняет направление, избегая яркого света. Противоположная реакция, называемая резок, возникает, когда организм входит в темную область из яркой области, а затем меняет направление, оставаясь в свете. [ 22 ]

Эволюция

[ редактировать ]

Земля История

[ редактировать ]

Строматолиты представляют собой многослойные биохимические аккреционные структуры, образованные в мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен биопленками ( микробными матами ) микроорганизмов , особенно цианобактерий. [ 171 ]

Во время докембрийцев строматолитные сообщества микроорганизмов росли в большинстве морских и немаренных сред в фотоамериканской зоне . После взрыва кембрийских морских животных выпас скота на строматолитных ковриках травоядными, значительно уменьшил возникновение строматолитов в морских средах. С тех пор они встречаются в основном в гиперзалиновых условиях, где пастбистые беспозвоночные не могут жить (например, Shark Bay , Западная Австралия). Строматолиты предоставляют древние записи жизни на земле ископаемыми останками, которые датируются 3,5 д . [ 172 ] Самое старое неоспоримое доказательство цианобактерий датируется 2,1 млрд. Лет назад, но есть некоторые доказательства для них еще 2,7 г. [ 27 ] Cyanobacteria, возможно, также появились 3,5 гг. [ 173 ] Концентрации кислорода в атмосфере оставались около 0,001% сегодняшнего уровня до 2,4 г. Д. [ 174 ] Повышение кислорода могло вызвать падение концентрации атмосферного метана и вызвало оледенение гурониан примерно с 2,4 до 2,1 г. Таким образом, цианобактерии, возможно, убили большинство других бактерий того времени. [ 175 ]

Онколиты представляют собой осадочные структуры, состоящие из онкоидов, которые представляют собой слоистые структуры, образованные цианобактериальным ростом. Онколиты аналогичны строматолитам, но вместо формирования колонн они образуют приблизительно сферические структуры, которые не были прикреплены к базовому субстрату при образовании. [ 176 ] Онкоиды часто образуются вокруг центрального ядра, например, фрагмент оболочки, [ 177 ] и структура карбоната кальция осаждается инкрустирующими микробами . Онколиты являются индикаторами теплых вод в фотоазме , но также известны в современных пресноводных средах. [178] Эти структуры редко превышают 10 см в диаметре.

One former classification scheme of cyanobacterial fossils divided them into the porostromata and the spongiostromata. These are now recognized as form taxa and considered taxonomically obsolete; however, some authors have advocated for the terms remaining informally to describe form and structure of bacterial fossils.[179]

  • Строматолиты, оставленные цианобактериями, являются самыми старыми известными окаменелостями жизни на Земле. Этому окаменелости один миллиард лет.
    Stromatolites left behind by cyanobacteria are the oldest known fossils of life on Earth. This fossil is one billion years old.
  • Онколитный известняк, образованный из последовательных слоев карбоната кальция, осажденного цианобактериями
    Oncolitic limestone formed from successive layers of calcium carbonate precipitated by cyanobacteria
  • Онколиты от покойного девонского аламо Болид Влияние в Неваде
    Oncolites from the Late Devonian Alamo bolide impact in Nevada
  • Цианобактериальные остатки аннулированного трубчатого микрофоссильного осциллятоупсиса Longa [180] Шкала: 100 мкм
    Cyanobacterial remains of an annulated tubular microfossil Oscillatoriopsis longa [180]
    Scale bar: 100 μm

Origin of photosynthesis

[edit]
Further information: Evolution of photosynthesis

Oxygenic photosynthesis only evolved once (in prokaryotic cyanobacteria), and all photosynthetic eukaryotes (including all plants and algae) have acquired this ability from endosymbiosis with cyanobacteria or their endosymbiont hosts. In other words, all the oxygen that makes the atmosphere breathable for aerobic organisms originally comes from cyanobacteria or their plastid descendants.[181]

Cyanobacteria remained the principal primary producers throughout the latter half of the Archean eon and most of the Proterozoic eon, in part because the redox structure of the oceans favored photoautotrophs capable of nitrogen fixation. However, their population is argued to have varied considerably across this eon.[10][182][183] Archaeplastids such as green and red algae eventually surpassed cyanobacteria as major primary producers on continental shelves near the end of the Neoproterozoic, but only with the Mesozoic (251–65 Ma) radiations of secondary photoautotrophs such as dinoflagellates, coccolithophorids and diatoms did primary production in marine shelf waters take modern form. Cyanobacteria remain critical to marine ecosystems as primary producers in oceanic gyres, as agents of biological nitrogen fixation, and, in modified form, as the plastids of marine algae.[184]

Origin of chloroplasts

[edit]
See also: Chloroplast § Chloroplast lineages and evolution

Primary chloroplasts are cell organelles found in some eukaryotic lineages, where they are specialized in performing photosynthesis. They are considered to have evolved from endosymbiotic cyanobacteria.[185][186] After some years of debate,[187] it is now generally accepted that the three major groups of primary endosymbiotic eukaryotes (i.e. green plants, red algae and glaucophytes) form one large monophyletic group called Archaeplastida, which evolved after one unique endosymbiotic event.[188][189][190][191]

The morphological similarity between chloroplasts and cyanobacteria was first reported by German botanist Andreas Franz Wilhelm Schimper in the 19th century[192] Chloroplasts are only found in plants and algae,[193] thus paving the way for Russian biologist Konstantin Mereschkowski to suggest in 1905 the symbiogenic origin of the plastid.[194] Lynn Margulis brought this hypothesis back to attention more than 60 years later[195] but the idea did not become fully accepted until supplementary data started to accumulate. The cyanobacterial origin of plastids is now supported by various pieces of phylogenetic,[196][188][191] genomic,[197] biochemical[198][199] and structural evidence.[200] The description of another independent and more recent primary endosymbiosis event between a cyanobacterium and a separate eukaryote lineage (the rhizarian Paulinella chromatophora) also gives credibility to the endosymbiotic origin of the plastids.[201]

The chloroplasts of glaucophytes have a peptidoglycan layer, evidence suggesting their endosymbiotic origin from cyanobacteria.[202]
Plant cells with visible chloroplasts (from a moss, Plagiomnium affine)

In addition to this primary endosymbiosis, many eukaryotic lineages have been subject to secondary or even tertiary endosymbiotic events, that is the "Matryoshka-like" engulfment by a eukaryote of another plastid-bearing eukaryote.[203][185]

Chloroplasts have many similarities with cyanobacteria, including a circular chromosome, prokaryotic-type ribosomes, and similar proteins in the photosynthetic reaction center.[204][205] The endosymbiotic theory suggests that photosynthetic bacteria were acquired (by endocytosis) by early eukaryotic cells to form the first plant cells. Therefore, chloroplasts may be photosynthetic bacteria that adapted to life inside plant cells. Like mitochondria, chloroplasts still possess their own DNA, separate from the nuclear DNA of their plant host cells and the genes in this chloroplast DNA resemble those in cyanobacteria.[206] DNA in chloroplasts codes for redox proteins such as photosynthetic reaction centers. The CoRR hypothesis proposes this co-location is required for redox regulation.

Marine origins

[edit]
Timing and trends in cell diameter, loss of filamentous forms and habitat preference within cyanobacteria
Based on data: nodes (1–10) and stars representing common ancestors from Sánchez-Baracaldo et al., 2015,[43] timing of the Great Oxidation Event (GOE),[207] the Lomagundi-Jatuli Excursion,[208] and Gunflint formation.[209] Green lines represent freshwater lineages and blue lines represent marine lineages are based on Bayesian inference of character evolution (stochastic character mapping analyses).[43]
Taxa are not drawn to scale – those with smaller cell diameters are at the bottom and larger at the top
Part of a series on
Plankton
Фитопланктон
Trophic mode
By size
By taxonomy
By habitat
Other types
Blooms
Related topics

Cyanobacteria have fundamentally transformed the geochemistry of the planet.[210][207] Multiple lines of geochemical evidence support the occurrence of intervals of profound global environmental change at the beginning and end of the Proterozoic (2,500–542 Mya).[211] [212][213] While it is widely accepted that the presence of molecular oxygen in the early fossil record was the result of cyanobacteria activity, little is known about how cyanobacteria evolution (e.g., habitat preference) may have contributed to changes in biogeochemical cycles through Earth history. Geochemical evidence has indicated that there was a first step-increase in the oxygenation of the Earth's surface, which is known as the Great Oxidation Event (GOE), in the early Paleoproterozoic (2,500–1,600 Mya).[210][207] A second but much steeper increase in oxygen levels, known as the Neoproterozoic Oxygenation Event (NOE),[212][81][214] occurred at around 800 to 500 Mya.[213][215] Recent chromium isotope data point to low levels of atmospheric oxygen in the Earth's surface during the mid-Proterozoic,[211] which is consistent with the late evolution of marine planktonic cyanobacteria during the Cryogenian;[216] both types of evidence help explain the late emergence and diversification of animals.[217][43]

Understanding the evolution of planktonic cyanobacteria is important because their origin fundamentally transformed the nitrogen and carbon cycles towards the end of the Pre-Cambrian.[215] It remains unclear, however, what evolutionary events led to the emergence of open-ocean planktonic forms within cyanobacteria and how these events relate to geochemical evidence during the Pre-Cambrian.[212] So far, it seems that ocean geochemistry (e.g., euxinic conditions during the early- to mid-Proterozoic)[212][214][218] and nutrient availability [219] likely contributed to the apparent delay in diversification and widespread colonization of open ocean environments by planktonic cyanobacteria during the Neoproterozoic.[215][43]

Genetics

[edit]

Cyanobacteria are capable of natural genetic transformation.[220][221][222] Natural genetic transformation is the genetic alteration of a cell resulting from the direct uptake and incorporation of exogenous DNA from its surroundings. For bacterial transformation to take place, the recipient bacteria must be in a state of competence, which may occur in nature as a response to conditions such as starvation, high cell density or exposure to DNA damaging agents. In chromosomal transformation, homologous transforming DNA can be integrated into the recipient genome by homologous recombination, and this process appears to be an adaptation for repairing DNA damage.[223]

DNA repair

[edit]

Cyanobacteria are challenged by environmental stresses and internally generated reactive oxygen species that cause DNA damage. Cyanobacteria possess numerous E. coli-like DNA repair genes.[224] Several DNA repair genes are highly conserved in cyanobacteria, even in small genomes, suggesting that core DNA repair processes such as recombinational repair, nucleotide excision repair and methyl-directed DNA mismatch repair are common among cyanobacteria.[224]

Classification

[edit]

Phylogeny

[edit]
16S rRNA based LTP_12_2021[225][226][227] GTDB 08-RS214 by Genome Taxonomy Database[228][229][230]
"Melainabacteria"

"Vampirovibrionales"

"Melainabacteria"
"Cyanobacteriota"
"Cyanobacteriia"
"Margulisbacteria"
"Cyanobacteriota"
"Sericytochromatia"

UBA7694 ("Blackallbacteria")

S15B-MN24 ("Sericytochromatia"; "Tanganyikabacteria")

"Cyanobacteriia"
"Phycobacteria"
⊞

Taxonomy

[edit]
See also: Bacterial taxonomy
Tree of Life in Generelle Morphologie der Organismen (1866). Note the location of the genus Nostoc with algae and not with bacteria (kingdom "Monera")

Historically, bacteria were first classified as plants constituting the class Schizomycetes, which along with the Schizophyceae (blue-green algae/Cyanobacteria) formed the phylum Schizophyta,[231] then in the phylum Monera in the kingdom Protista by Haeckel in 1866, comprising Protogens, Protamaeba, Vampyrella, Protomonae, and Vibrio, but not Nostoc and other cyanobacteria, which were classified with algae,[232] later reclassified as the Prokaryotes by Chatton.[233]

The cyanobacteria were traditionally classified by morphology into five sections, referred to by the numerals I–V. The first three – Chroococcales, Pleurocapsales, and Oscillatoriales – are not supported by phylogenetic studies. The latter two – Nostocales and Stigonematales – are monophyletic as a unit, and make up the heterocystous cyanobacteria.[234][235]

The members of Chroococales are unicellular and usually aggregate in colonies. The classic taxonomic criterion has been the cell morphology and the plane of cell division. In Pleurocapsales, the cells have the ability to form internal spores (baeocytes). The rest of the sections include filamentous species. In Oscillatoriales, the cells are uniseriately arranged and do not form specialized cells (akinetes and heterocysts).[236] In Nostocales and Stigonematales, the cells have the ability to develop heterocysts in certain conditions. Stigonematales, unlike Nostocales, include species with truly branched trichomes.[234]

Most taxa included in the phylum or division Cyanobacteria have not yet been validly published under The International Code of Nomenclature of Prokaryotes (ICNP) except:

The remainder are validly published under the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants.

Formerly, some bacteria, like Beggiatoa, were thought to be colorless Cyanobacteria.[237]

The currently accepted taxonomy is based on the List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN)[238] and National Center for Biotechnology Information (NCBI).[239] Class "Cyanobacteriia"

Relation to humans

[edit]

Biotechnology

[edit]
Cyanobacteria cultured in specific media: Cyanobacteria can be helpful in agriculture as they have the ability to fix atmospheric nitrogen in soil.

The unicellular cyanobacterium Synechocystis sp. PCC6803 was the third prokaryote and first photosynthetic organism whose genome was completely sequenced.[240] It continues to be an important model organism.[241] Cyanothece ATCC 51142 is an important diazotrophic model organism. The smallest genomes have been found in Prochlorococcus spp. (1.7 Mb)[242][243] and the largest in Nostoc punctiforme (9 Mb).[144] Those of Calothrix spp. are estimated at 12–15 Mb,[244] as large as yeast.

Recent research has suggested the potential application of cyanobacteria to the generation of renewable energy by directly converting sunlight into electricity. Internal photosynthetic pathways can be coupled to chemical mediators that transfer electrons to external electrodes.[245][246] In the shorter term, efforts are underway to commercialize algae-based fuels such as diesel, gasoline, and jet fuel.[68][247][248] Cyanobacteria have been also engineered to produce ethanol[249] and experiments have shown that when one or two CBB genes are being over expressed, the yield can be even higher.[250][251]

Cyanobacteria may possess the ability to produce substances that could one day serve as anti-inflammatory agents and combat bacterial infections in humans.[252] Cyanobacteria's photosynthetic output of sugar and oxygen has been demonstrated to have therapeutic value in rats with heart attacks.[253] While cyanobacteria can naturally produce various secondary metabolites, they can serve as advantageous hosts for plant-derived metabolites production owing to biotechnological advances in systems biology and synthetic biology.[254]

Spirulina's extracted blue color is used as a natural food coloring.[255]

Researchers from several space agencies argue that cyanobacteria could be used for producing goods for human consumption in future crewed outposts on Mars, by transforming materials available on this planet.[256]

Human nutrition

[edit]
Spirulina tablets

Some cyanobacteria are sold as food, notably Arthrospira platensis (Spirulina) and others (Aphanizomenon flos-aquae).[257]

Some microalgae contain substances of high biological value, such as polyunsaturated fatty acids, amino acids, proteins, pigments, antioxidants, vitamins, and minerals.[258] Edible blue-green algae reduce the production of pro-inflammatory cytokines by inhibiting NF-κB pathway in macrophages and splenocytes.[259] Sulfate polysaccharides exhibit immunomodulatory, antitumor, antithrombotic, anticoagulant, anti-mutagenic, anti-inflammatory, antimicrobial, and even antiviral activity against HIV, herpes, and hepatitis.[260]

Health risks

[edit]
Main article: Cyanotoxin

Some cyanobacteria can produce neurotoxins, cytotoxins, endotoxins, and hepatotoxins (e.g., the microcystin-producing bacteria genus microcystis), which are collectively known as cyanotoxins.

Specific toxins include anatoxin-a, guanitoxin, aplysiatoxin, cyanopeptolin, cylindrospermopsin, domoic acid, nodularin R (from Nodularia), neosaxitoxin, and saxitoxin. Cyanobacteria reproduce explosively under certain conditions. This results in algal blooms which can become harmful to other species and pose a danger to humans and animals if the cyanobacteria involved produce toxins. Several cases of human poisoning have been documented, but a lack of knowledge prevents an accurate assessment of the risks,[261][262][263][264] and research by Linda Lawton, FRSE at Robert Gordon University, Aberdeen and collaborators has 30 years of examining the phenomenon and methods of improving water safety.[265]

Recent studies suggest that significant exposure to high levels of cyanobacteria producing toxins such as BMAA can cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS). People living within half a mile of cyanobacterially contaminated lakes have had a 2.3 times greater risk of developing ALS than the rest of the population; people around New Hampshire's Lake Mascoma had an up to 25 times greater risk of ALS than the expected incidence.[266] BMAA from desert crusts found throughout Qatar might have contributed to higher rates of ALS in Gulf War veterans.[262][267]

Chemical control

[edit]

Several chemicals can eliminate cyanobacterial blooms from smaller water-based systems such as swimming pools. They include calcium hypochlorite, copper sulphate, Cupricide (chelated copper), and simazine.[268] The calcium hypochlorite amount needed varies depending on the cyanobacteria bloom, and treatment is needed periodically. According to the Department of Agriculture Australia, a rate of 12 g of 70% material in 1000 L of water is often effective to treat a bloom.[268] Copper sulfate is also used commonly, but no longer recommended by the Australian Department of Agriculture, as it kills livestock, crustaceans, and fish.[268] Cupricide is a chelated copper product that eliminates blooms with lower toxicity risks than copper sulfate. Dosage recommendations vary from 190 mL to 4.8 L per 1000 m2.[268] Ferric alum treatments at the rate of 50 mg/L will reduce algae blooms.[268][269] Simazine, which is also a herbicide, will continue to kill blooms for several days after an application. Simazine is marketed at different strengths (25, 50, and 90%), the recommended amount needed for one cubic meter of water per product is 25% product 8 mL; 50% product 4 mL; or 90% product 2.2 mL.[268]

Climate change

[edit]

Climate change is likely to increase the frequency, intensity and duration of cyanobacterial blooms in many eutrophic lakes, reservoirs and estuaries.[270][32] Bloom-forming cyanobacteria produce a variety of neurotoxins, hepatotoxins and dermatoxins, which can be fatal to birds and mammals (including waterfowl, cattle and dogs) and threaten the use of waters for recreation, drinking water production, agricultural irrigation and fisheries.[32] Toxic cyanobacteria have caused major water quality problems, for example in Lake Taihu (China), Lake Erie (USA), Lake Okeechobee (USA), Lake Victoria (Africa) and the Baltic Sea.[32][271][272][273]

Climate change favours cyanobacterial blooms both directly and indirectly.[32] Many bloom-forming cyanobacteria can grow at relatively high temperatures.[274] Increased thermal stratification of lakes and reservoirs enables buoyant cyanobacteria to float upwards and form dense surface blooms, which gives them better access to light and hence a selective advantage over nonbuoyant phytoplankton organisms.[275][93] Protracted droughts during summer increase water residence times in reservoirs, rivers and estuaries, and these stagnant warm waters can provide ideal conditions for cyanobacterial bloom development.[276][273]

The capacity of the harmful cyanobacterial genus Microcystis to adapt to elevated CO2 levels was demonstrated in both laboratory and field experiments.[277] Microcystis spp. take up CO2 and HCO−
3 and accumulate inorganic carbon in carboxysomes, and strain competitiveness was found to depend on the concentration of inorganic carbon. As a result, climate change and increased CO2 levels are expected to affect the strain composition of cyanobacterial blooms.[277][273]

[edit]
  • Активность цианобактерий станет озером Коатпек Кальдера - бирюзовый цвет
    Cyanobacteria activity turns Coatepeque Caldera lake a turquoise color
  • Цианобактериальное цветение возле Фиджи
    Cyanobacterial bloom near Fiji
  • Цианобактерии в озере Кёйлио.
    Cyanobacteria in Lake Köyliö.
  • Duration: 20 seconds.
    Video – Oscillatoria and Gleocapsa – with oscillatory movement as filaments of Oscillatoria orient towards light

See also

[edit]

Notes

[edit]
  1. ^ Botanists restrict the name algae to protist eukaryotes, which does not extend to cyanobacteria, which are prokaryotes. However, the common name blue-green algae continues to be used synonymously with cyanobacteria outside of the biological sciences.

References

[edit]
  1. ^ Silva PC, Moe RL (December 2019). "Cyanophyceae". AccessScience. McGraw Hill Education. doi:10.1036/1097-8542.175300. Retrieved 21 April 2011.
  2. ^ Oren A (September 2004). "A proposal for further integration of the cyanobacteria under the Bacteriological Code". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 54 (Pt 5): 1895–1902. doi:10.1099/ijs.0.03008-0. PMID 15388760.
  3. ^ Komárek J, Kaštovský J, Mareš J, Johansen JR (2014). "Taxonomic classification of cyanoprokaryotes (cyanobacterial genera) 2014, using a polyphasic approach" (PDF). Preslia. 86: 295–335.
  4. ^ Sinha RP, Häder DP (2008). "UV-protectants in cyanobacteria". Plant Science. 174 (3): 278–289. Bibcode:2008PlnSc.174..278S. doi:10.1016/j.plantsci.2007.12.004.
  5. ^ Harper, Douglas. "cyan". Online Etymology Dictionary. Retrieved 21 January 2018.
  6. ^ κύανος. Liddell, Henry George; Scott, Robert; A Greek–English Lexicon at the Perseus Project.
  7. ^ "Life History and Ecology of Cyanobacteria". University of California Museum of Paleontology. Archived from the original on 19 September 2012. Retrieved 17 July 2012.
  8. ^ "Taxonomy Browser – Cyanobacteria". National Center for Biotechnology Information. NCBI:txid1117. Retrieved 12 April 2018.
  9. ^ Allaby M, ed. (1992). "Algae". The Concise Dictionary of Botany. Oxford: Oxford University Press.
  10. ^ Jump up to: a b Crockford PW, Bar On YM, Ward LM, Milo R, Halevy I (November 2023). "The geologic history of primary productivity". Current Biology. 33 (21): 4741–4750.e5. Bibcode:2023CBio...33E4741C. doi:10.1016/j.cub.2023.09.040. PMID 37827153. S2CID 263839383.
  11. ^ Stal LJ, Cretoiu MS (2016). The Marine Microbiome: An Untapped Source of Biodiversity and Biotechnological Potential. Springer Science+Business Media. ISBN 978-3319330006.
  12. ^ Whitton BA, ed. (2012). "The fossil record of cyanobacteria". Ecology of Cyanobacteria II: Their Diversity in Space and Time. Springer Science+Business Media. p. 17. ISBN 978-94-007-3855-3.
  13. ^ "Bacteria". Basic Biology. 18 March 2016.
  14. ^ Liberton M, Pakrasi HB (2008). "Chapter 10. Membrane Systems in Cyanobacteria". In Herrero A, Flore E (eds.). The Cyanobacteria: Molecular Biology, Genomics, and Evolution. Norwich, United Kingdom: Horizon Scientific Press. pp. 217–287. ISBN 978-1-904455-15-8.
  15. ^ Liberton M, Page LE, O'Dell WB, O'Neill H, Mamontov E, Urban VS, Pakrasi HB (February 2013). "Organization and flexibility of cyanobacterial thylakoid membranes examined by neutron scattering". The Journal of Biological Chemistry. 288 (5): 3632–3640. doi:10.1074/jbc.M112.416933. PMC 3561581. PMID 23255600.
  16. ^ Monchamp ME, Spaak P, Pomati F (27 July 2019). "Long Term Diversity and Distribution of Non-photosynthetic Cyanobacteria in Peri-Alpine Lakes". Frontiers in Microbiology. 9: 3344. doi:10.3389/fmicb.2018.03344. PMC 6340189. PMID 30692982.
  17. ^ Pathak J, Rajneesh, Maurya PK, Singh SP, Haeder DP, Sinha RP (2018). "Cyanobacterial Farming for Environment Friendly Sustainable Agriculture Practices: Innovations and Perspectives". Frontiers in Environmental Science. 6. doi:10.3389/fenvs.2018.00007. ISSN 2296-665X.
  18. ^ Morrison J (11 January 2016). "Living Bacteria Are Riding Earth's Air Currents". Smithsonian Magazine. Retrieved 10 August 2022.
  19. ^ Whitton BA, Potts M (2012). "Introduction to the Cyanobacteria". In Whitton BA (ed.). Ecology of Cyanobacteria II. pp. 1–13. doi:10.1007/978-94-007-3855-3_1. ISBN 978-94-007-3854-6.
  20. ^ Jump up to: a b c Tamulonis C, Postma M, Kaandorp J (2011). "Modeling filamentous cyanobacteria reveals the advantages of long and fast trichomes for optimizing light exposure". PLOS ONE. 6 (7): e22084. Bibcode:2011PLoSO...622084T. doi:10.1371/journal.pone.0022084. PMC 3138769. PMID 21789215.
  21. ^ Jump up to: a b Stay LJ (5 July 2012). "Cyanobacterial Mats and Stromatolites". In Whitton BA (ed.). Ecology of Cyanobacteria II: Their Diversity in Space and Time. Springer Science & Business Media. ISBN 9789400738553. Retrieved 15 February 2022 – via Google Books.
  22. ^ Jump up to: a b c d e f g h Tamulonis C, Postma M, Kaandorp J (2011). "Modeling filamentous cyanobacteria reveals the advantages of long and fast trichomes for optimizing light exposure". PLOS ONE. 6 (7): e22084. Bibcode:2011PLoSO...622084T. doi:10.1371/journal.pone.0022084. PMC 3138769. PMID 21789215. Material was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
  23. ^ Weiss KR (30 July 2006). "A Primeval Tide of Toxins". Los Angeles Times. Archived from the original on 14 August 2006.
  24. ^ Dodds WK, Gudder DA, Mollenhauer D (1995). "The ecology of 'Nostoc'". Journal of Phycology. 31 (1): 2–18. Bibcode:1995JPcgy..31....2D. doi:10.1111/j.0022-3646.1995.00002.x. S2CID 85011483.
  25. ^ Jump up to: a b c d e f Aguilera A, Klemenčič M, Sueldo DJ, Rzymski P, Giannuzzi L, Martin MV (2021). "Cell Death in Cyanobacteria: Current Understanding and Recommendations for a Consensus on Its Nomenclature". Frontiers in Microbiology. 12: 631654. doi:10.3389/fmicb.2021.631654. PMC 7965980. PMID 33746925. Material was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
  26. ^ Raven RA (5 July 2012). "Physiological Ecology: Carbon". In Whitton BA (ed.). Ecology of Cyanobacteria II: Their Diversity in Space and Time. Springer. p. 442. ISBN 9789400738553.
  27. ^ Jump up to: a b Schirrmeister BE, de Vos JM, Antonelli A, Bagheri HC (January 2013). "Evolution of multicellularity coincided with increased diversification of cyanobacteria and the Great Oxidation Event". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (5): 1791–1796. Bibcode:2013PNAS..110.1791S. doi:10.1073/pnas.1209927110. PMC 3562814. PMID 23319632.
  28. ^ Bullerjahn GS, Post AF (2014). "Physiology and molecular biology of aquatic cyanobacteria". Frontiers in Microbiology. 5: 359. doi:10.3389/fmicb.2014.00359. PMC 4099938. PMID 25076944.
  29. ^ Tang W, Wang S, Fonseca-Batista D, Dehairs F, Gifford S, Gonzalez AG, et al. (February 2019). "Revisiting the distribution of oceanic N2 fixation and estimating diazotrophic contribution to marine production". Nature Communications. 10 (1): 831. doi:10.1038/s41467-019-08640-0. PMC 6381160. PMID 30783106.
  30. ^ Bláha L, Babica P, Maršálek B (June 2009). "Toxins produced in cyanobacterial water blooms - toxicity and risks". Interdisciplinary Toxicology. 2 (2): 36–41. doi:10.2478/v10102-009-0006-2. PMC 2984099. PMID 21217843.
  31. ^ Paerl HW, Otten TG (May 2013). "Harmful cyanobacterial blooms: causes, consequences, and controls". Microbial Ecology. 65 (4): 995–1010. Bibcode:2013MicEc..65..995P. doi:10.1007/s00248-012-0159-y. PMID 23314096. S2CID 5718333.
  32. ^ Jump up to: a b c d e f Huisman J, Codd GA, Paerl HW, Ibelings BW, Verspagen JM, Visser PM (August 2018). "Cyanobacterial blooms". Nature Reviews. Microbiology. 16 (8): 471–483. doi:10.1038/s41579-018-0040-1. PMID 29946124. S2CID 49427202.
  33. ^ Field CB, Behrenfeld MJ, Randerson JT, Falkowski P (июль 1998 г.). «Первичное производство биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов» . Наука . 281 (5374): 237–240. Bibcode : 1998sci ... 281..237f . doi : 10.1126/science.281.5374.237 . PMID   9657713 .
  34. ^ Cabello-Yeves PJ, Scanlan DJ, Callieri C, Picazo A, Schallenberg L, Huber P, et al. (Октябрь 2022). «α-цианобактерии, обладающие формой, в глобальном масштабе, доминируют в водных местах обитания» . Журнал ISME . 16 (10). Springer Science and Business Media LLC: 2421–2432. Bibcode : 202222mej..16.2421c . doi : 10.1038/s41396-022-01282-z . PMC   9477826 . PMID   35851323 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Zehr JP (апрель 2011 г.). «Фиксация азота морскими цианобактериями». Тенденции в микробиологии . 19 (4): 162–173. doi : 10.1016/j.tim.2010.12.004 . PMID   21227699 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Томпсон А.В., Фостер Р.А., Крупке А., Картер Б.Дж., Мусат Н., Ваулот Д. и др. (Сентябрь 2012 г.). «Симбиотик одноклеточного цианобактерии с одноклеточной эукариотической водорослей». Наука . 337 (6101): 1546–1550. Bibcode : 2012sci ... 337.1546t . doi : 10.1126/science.1222700 . PMID   22997339 . S2CID   7071725 .
  37. ^ Jump up to: а беременный Джонсон Зи, Зинсер ER, Coe A, McNulty NP, Woodward EM, Chisholm SW (март 2006 г.). «Нишевые распределения среди экотипов прохлорококка вдоль градиентов окружающей среды в масштабе океана». Наука . 311 (5768): 1737–1740. Bibcode : 2006sci ... 311.1737J . doi : 10.1126/science.1118052 . PMID   16556835 . S2CID   3549275 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Scanlan DJ, Ostrowski M, Mazard S, Dufresne A, Garczarek L, Hess WR, et al. (Июнь 2009 г.). «Экологическая геномика морской пикоцианобактерии» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 73 (2): 249–299. doi : 10.1128/mmbr.00035-08 . PMC   2698417 . PMID   19487728 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Блумбаум П., Галлегос Дж.Л., Гордилло Р.А., Ринкон Дж., Забала Л.Л., Цзяо Н. и др. (Июнь 2013 г.). «Нынешнее и будущее глобальное распределение морских Cyanbacteria prochlorococcus и Synechococcus » Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 110 (24): 9824–9 Bibcode : 2013pnas..110.9 Doi : 10.1073/pnas.1307701110 . PMC   3683724 . PMID   23703908
  40. ^ Foster RA, Kuypers MM, Vagner T, Paerl RW, Musat N, Zehr JP (сентябрь 2011 г.). «Фиксация азота и перенос в диатоме-цианобактериальных симбиозах в открытом океане» . Журнал ISME . 5 (9): 1484–1493. Bibcode : 2011ismej ... 5.1484f . doi : 10.1038/ismej.2011.26 . PMC   3160684 . PMID   21451586 .
  41. ^ Villareal TA (1990). «Лабораторная культура и предварительная характеристика азотного фиксирующего ризозолении-ришелия симбиоза». Морская экология . 11 (2): 117–132. Bibcode : 1990marec..11..117v . doi : 10.1111/j.1439-0485.1990.tb00233.x .
  42. ^ Янсон С., Вутерс Дж., Бергман Б., Карпентер Э.Дж. (октябрь 1999). «Специфичность хозяина в симбиозе в Ришелеи-Диатом выявлена ​​с помощью анализа последовательности генов HETR». Экологическая микробиология . 1 (5): 431–438. Bibcode : 1999envmi ... 1..431j . doi : 10.1046/j.1462-2920.1999.00053.x . PMID   11207763 .
  43. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Sánchez-Baracaldo P (декабрь 2015 г.). «Происхождение морских планктонных цианобактерий» . Научные отчеты . 5 : 17418. Bibcode : 2015natsr ... 517418s . doi : 10.1038/srep17418 . PMC   4665016 . PMID   26621203 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  44. ^ Kettler GC, Martiny AC, Huang K, Zucker J, Coleman ML, Rodrigue S, et al. (Декабрь 2007 г.). «Паттерны и последствия увеличения генов и потери в эволюции прохлорококка» . PLOS Genetics . 3 (12): E231. doi : 10.1371/journal.pgen.0030231 . PMC   2151091 . PMID   18159947 .
  45. ^ Nemiroff R, Bonnell J, Eds. (27 сентября 2006 г.). "Земля из Сатурна" . Астрономия картина дня . НАСА .
  46. ^ Jump up to: а беременный Partensky F, Hess WR, Vaulot D (март 1999 г.). «Прохлорококк, морской фотосинтетический прокариот глобального значения» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 63 (1): 106–127. doi : 10.1128/mmbr.63.1.106-127.1999 . PMC   98958 . PMID   10066832 .
  47. ^ «Самый важный микроб, о котором вы никогда не слышали» . npr.org .
  48. ^ Jump up to: а беременный Claessen D, Rozen DE, Kuipers OP, Søgaard-Andersen L, Van Wezel GP (февраль 2014 г.). «Бактериальные решения для многоклеточности: рассказ о биопленках, филаментах и ​​плодоносящих телах» (PDF) . Природные обзоры. Микробиология . 12 (2): 115–124. doi : 10.1038/nrmicro3178 . HDL : 11370/0DB66A9C-72EF-4E11-A75D-9D1E5827573D . PMID   24384602 . S2CID   20154495 .
  49. ^ Nürnberg DJ, Mariscal V, Parker J, Mastroianni G, Flores E, Mullineaux CW (март 2014 г.). «Разветвление и межклеточная связь в разделе V Cyanobacterium mastigocladus laminosus, сложный многоклеточный прокариот». Молекулярная микробиология . 91 (5): 935–949. doi : 10.1111/mmi.12506 . HDL : 10261/99110 . PMID   24383541 . S2CID   25479970 .
  50. ^ Herrero A, Stavans J, Flores E (ноябрь 2016 г.). «Многоклеточная природа нитевидных гетероцист цианобактерий». Обзоры микробиологии FEMS . 40 (6): 831–854. doi : 10.1093/femsre/fuw029 . HDL : 10261/140753 . PMID   28204529 .
  51. ^ Risser DD, Chew WG, Meeks JC (апрель 2014 г.). «Генетическая характеристика локуса HMP, хемотаксис-подобного кластера генов, которая регулирует развитие и подвижность гормогония в Punctoc Punctiforme» . Молекулярная микробиология . 92 (2): 222–233. doi : 10.1111/mmi.12552 . PMID   24533832 . S2CID   37479716 .
  52. ^ Khayatan B, Bains DK, Cheng MH, Cho YW, Huynh J, Kim R, et al. (Май 2017). «Предполагаемая o-связанная β- n -ацетилглюкозаминтрансфераза необходима для развития и подвижности гормогония в нитевидной цианобактерии nostoc punctiforme» . Журнал бактериологии . 199 (9): E00075–17. doi : 10.1128/jb.00075-17 . PMC   5388816 . PMID   28242721 .
  53. ^ Esteves-Ferreira AA, Cavalcanti JH, Vaz MG, Alvarenga LV, Nunes-Nesi A, Araújo WL (2017). «Цианобактериальные нитрогеназы: филогенетическое разнообразие, регуляция и функциональные прогнозы» . Генетика и молекулярная биология . 40 (1 Suppl 1): 261–275. doi : 10.1590/1678-4685-GMB-2016-0050 . PMC   5452144 . PMID   28323299 .
  54. ^ Meeks JC, Elhai J, Thiel T, Potts M, Larimer F, Lamerdin J, et al. (2001). «Обзор генома Nostoc Punctiforme, многоклеточного симбиотического цианобактериума». Фотосинтез исследования . 70 (1): 85–106. doi : 10.1023/a: 10138400255518 . PMID   16228364 . S2CID   8752382 .
  55. ^ Jump up to: а беременный Golden JW, Yoon HS (декабрь 1998 г.). «Формирование гетероцисты в Анабаене». Текущее мнение о микробиологии . 1 (6): 623–629. doi : 10.1016/s1369-5274 (98) 80106-9 . PMID   10066546 .
  56. ^ Jump up to: а беременный в Fay P (июнь 1992 г.). «Отношения кислорода азотной фиксации в цианобактериях» . Микробиологические обзоры . 56 (2): 340–373. doi : 10.1128/mmbr.56.2.340-373.1992 . PMC   372871 . PMID   1620069 .
  57. ^ Singh V, Pande PC, Jain Dk (Eds.). «Цианобактерии, актиномицеты, микоплазма и рикетции» . Учебная книга ботаники разнообразия микробов и криптогам . Публикации Растоги. п. 72. ISBN  978-8171338894 .
  58. ^ «Различия между бактериями и цианобактериями» . Микробиология Примечания . 29 октября 2015 года . Получено 21 января 2018 года .
  59. ^ Walsby AE (март 1994 г.). "Газовые везикулы" . Микробиологические обзоры . 58 (1): 94–144. doi : 10.1128/mmbr.58.1.94-144.1994 . PMC   372955 . PMID   8177173 .
  60. ^ Sims GK, Dunigan EP (1984). "Суточные и сезонные различия в активности нитрогеназы c
    2     часа
    2     Сокращение) рисовых корней ». Биология почвы и биохимия . 16 : 15–18. DOI : 10.1016/0038-0717 (84) 90118-4 .
  61. ^ Bocchi S, Malgioglio A (2010). «Азолла-Анабана как биозернил для рисовых рисовых полей в долине По, территория риса в северной Италии» . Международный журнал агрономии . 2010 : 1–5. doi : 10.1155/2010/152158 . HDL : 2434/149583 .
  62. ^ Huokko T, Ni T, Dykes GF, Simpson DM, Brownridge P, Conradi FD, et al. (Июнь 2021 г.). «Исследование пути биогенеза и динамики тилакоидных мембран» . Природная связь . 12 (1): 3475. Bibcode : 2021natco..12.3475h . doi : 10.1038/s41467-021-23680-1 . PMC   8190092 . PMID   34108457 .
  63. ^ Kerfeld CA, Heinhorst S, Cannon GC (2010). «Бактериальные микрокомпментары» . Ежегодный обзор микробиологии . 64 (1): 391–408. doi : 10.1146/annurev.micro.112408.134211 . PMC   6022854 . PMID   20825353 .
  64. ^ Rae BD, Long BM, Badger MR, Price GD (сентябрь 2013 г.). «Функции, композиции и эволюция двух типов карбоксизомов: многогранные микрокомпарт, которые облегчают фиксацию CO2 в цианобактериях и некоторых протеобактериях» . Микробиология и молекулярная биология обзоры . 77 (3): 357–379. doi : 10.1128/mmbr.00061-12 . PMC   3811607 . PMID   24006469 .
  65. ^ Long BM, Badger MR, Whitney SM, Price GD (октябрь 2007 г.). «Анализ карбоксизомов из Synechococcus PCC7942 выявляет несколько комплексов Rubisco с карбоксисомными белками CCMM и CCAA» . Журнал биологической химии . 282 (40): 29323–29335. doi : 10.1074/jbc.m703896200 . PMID   17675289 .
  66. ^ Vothknet UC, Westhoff 2001). Полем BBA (BBA) - 1541 (1–2): 91–1 doi : s 10.1016 / PMID   11750665 .
  67. ^ Sobiechowska-Sasim M, Stoń-Egiert J, Kosakowska A (февраль 2014 г.). «Количественный анализ экстрагированных фикобилиновых пигментов в цианобактериях и оценке спектрофотометрических и спектрофлуорометрических методов» . Журнал прикладной фикологии . 26 (5): 2065–2074. Bibcode : 2014japco..26.2065s . doi : 10.1007/s10811-014-0244-3 . PMC   4200375 . PMID   25346572 .
  68. ^ Jump up to: а беременный Pisciotta JM, Zou Y, Baskakov IV (май 2010 г.). Ян Ч. (ред.). «Светозависимая электрогенная активность цианобактерий» . Plos один . 5 (5): E10821. BIBCODE : 2010PLOSO ... 510821P . doi : 10.1371/journal.pone.0010821 . PMC   2876029 . PMID   20520829 .
  69. ^ Jump up to: а беременный в Vermaas WF (2001). «Фотосинтез и дыхание в цианобактериях». Фотосинтез и дыхание в цианобактериях. эл . John Wiley & Sons , Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0001670 . ISBN  978-0-470-01590-2 Полем S2CID   19016706 .
  70. ^ Армстронф JE (2015). Как Земля стала зеленой: короткая 3,8-миллиардная история растений . Университет Чикагской Прессы . ISBN  978-0-226-06977-7 .
  71. ^ Klatt JM, De Beer D, Häusler S, Polerecky L (2016). «Цианобактерии в сульфидных пружинных микробных матах могут выполнять кислородный и аноксигенный фотосинтез одновременно в течение всего суточного периода» . Границы в микробиологии . 7 : 1973. DOI : 10.3389/fmicb.2016.01973 . PMC   5156726 . PMID   28018309 .
  72. ^ Гроссман А.Р., Шефер М.Р., Чианг Г.Г., Коллиер Дж.Л. (сентябрь 1993 г.). «Phycobilisome, светлый комплекс, реагирующий на условия окружающей среды» . Микробиологические обзоры . 57 (3): 725–749. doi : 10.1128/mmbr.57.3.725-749.1993 . PMC   372933 . PMID   8246846 .
  73. ^ «Цвета из бактерий | Причины цвета» . www.webexhibits.org . Получено 22 января 2018 года .
  74. ^ Гарсия-Пишель F (2009). "Цианобактерии" В Schaechter M (ред.). Это третье изд.). стр. 107–24. doi : 10.1016/ b978-0 ISBN  978-0-12-373944-5 .
  75. ^ Kehoe DM (май 2010 г.). «Хроматическая адаптация и эволюция чувства света в цианобактериях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (20): 9029–9030. Bibcode : 2010pnas..107.9029k . doi : 10.1073/pnas.1004510107 . PMC   2889117 . PMID   20457899 .
  76. ^ Kehoe DM, Gutu A (2006). «Отвечая на цвет: регулирование дополнительной хроматической адаптации». Ежегодный обзор биологии растений . 57 : 127–150. doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105215 . PMID   16669758 .
  77. ^ Palenik B, Haselkorn R (январь 1992 г.). «Множественные эволюционные происхождения прохлорофитов, хлорофилл B-содержащие прокариоты». Природа . 355 (6357): 265–267. Bibcode : 1992natur.355..265p . doi : 10.1038/355265A0 . PMID   1731224 . S2CID   4244829 .
  78. ^ Урбах Е., Робертсон Д.Л., Чисхолм С.В. (январь 1992 г.). «Множественное эволюционное происхождение прохлорофитов в цианобактериальном излучении». Природа . 355 (6357): 267–270. Bibcode : 1992natur.355..267u . doi : 10.1038/355267A0 . PMID   1731225 . S2CID   2011379 .
  79. ^ Cohen Y, Jørgensen BB, Revsbech NP, Poplawski R (февраль 1986 г.). «Адаптация к сероводородному серо кислорода и аноксигенного фотосинтеза среди цианобактерий» . Прикладная и экологическая микробиология . 51 (2): 398–407. Bibcode : 1986apenm..51..398c . doi : 10.1128/aem.51.2.398-407.1986 . PMC   238881 . PMID   16346996 .
  80. ^ Blankenship Re (2014). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Wiley-Blackwell . С. 147–73. ISBN  978-1-4051-8975-0 .
  81. ^ Jump up to: а беременный Och LM, Shields-rahou GA (январь 2012 г.). «Событие неопротерозойской оксигенации: возмущения окружающей среды и биогеохимический велосипед». Земля-наука обзоров . 110 (1–4): 26–57. Bibcode : 2012esrv..110 ... 26o . doi : 10.1016/j.earscirev.2011.09.004 .
  82. ^ Adams DG, Bergman B, Nierzwicki-Bauer SA, Duggan PS, Rai AN, Schüßler A (2013). «Симбиозы цианобактериального завода». В Розенберге Э, Делонг Эф, Лори С., Стейкбрандт Э., Томпсон Ф. (ред.). Прокариоты . Спрингер, Берлин, Гейдельберг. С. 359–400. doi : 10.1007/978-3-642-30194-0_17 . ISBN  978-3-642-30193-3 .
  83. ^ Чжан С., Брайант Д.А. (декабрь 2011 г.). «Цикл трикарбоновой кислоты в цианобактериях». Наука . 334 (6062): 1551–1553. Bibcode : 2011sci ... 334.1551Z . doi : 10.1126/science.1210858 . PMID   22174252 . S2CID   206536295 .
  84. ^ Xiong W, Lee TC, Rommelfanger S, Gjersing E, Cano M, Maness PC, et al. (Декабрь 2015). «Путь фосфокетолазы способствует метаболизму углерода в цианобактериях». Природные растения . 2 (1): 15187. DOI : 10.1038/nplants.2015.187 . PMID   27250745 . S2CID   40094360 .
  85. ^ Смит А (1973). «Синтез метаболических промежуточных соединений» . В Carr Ng, Whitton Ba (Eds.). Биология сине-зеленых водорослей . Калифорнийский университет. С. 30- . ISBN  978-0-520-02344-4 .
  86. ^ Jangoux M (1987). «Болезни Echinodermata. I. Агенты микроорганизмы и протистан» . Болезни водных организмов . 2 : 147–62. doi : 10.3354/dao002147 .
  87. ^ Kinne O, ed. (1980). Заболевания морских животных (PDF) . Тол. 1. Чичестер, Великобритания: Джон Вили и сыновья. ISBN  978-0-471-99584-5 .
  88. ^ Кристиансен А (1964). « Sarcinastrum Urosporae , бесцветный паразитный сине-зеленый водоросли» (PDF) . Phycologia . 4 (1): 19–22. Bibcode : 1964phyco ... 4 ... 19k . doi : 10.2216/i0031-8884-4-119.1 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 января 2015 года.
  89. ^ Mazard S, Penesyan A, Ostrowski M, Paulsen IT, Egan S (май 2016 г.). «Крошечные микробы с большим воздействием: роль цианобактерий и их метаболитов в формировании нашего будущего» . Морские лекарства . 14 (5): 97. doi : 10.3390/md14050097 . PMC   4882571 . PMID   27196915 .
  90. ^ De Los Ríos A, Grube M, Sancho LG, Ascaso C (февраль 2007 г.). «Ультраструктурные и генетические характеристики эндолитических цианобактериальных биопленок, колонизирующих антарктические гранитные породы» . Микробиология FEMS Экология . 59 (2): 386–395. Bibcode : 2007femme..59..386d . doi : 10.1111/j.1574-6941.2006.00256.x . PMID   17328119 .
  91. ^ Воган Т. (2011). Млекопитающая . Джонс и Барлетт. п. 21. ISBN  978-0763762995 .
  92. ^ Schultz N (30 августа 2009 г.). «Фотосинтетические вирусы поддерживают уровень кислорода в мире» . Новый ученый .
  93. ^ Jump up to: а беременный в Jöhnk KD, Huisman J, Sharples J, Sommeijer B, Visser PM, Stroom JM (1 марта 2008 г.). «Летние тепловые волны способствуют цветению вредных цианобактерий» . Глобальная биология изменений . 14 (3): 495–512. Bibcode : 2008gcbio..14..495j . doi : 10.1111/j.1365-2486.2007.01510.x . S2CID   54079634 .
  94. ^ «Линда Лоутон - 11 -я Международная конференция по токсичным цианобактериям» . Получено 25 июня 2021 года .
  95. ^ Paerl HW, Пол VJ (апрель 2012 г.). «Изменение климата: связи с глобальным расширением вредных цианобактерий». Водные исследования . 46 (5): 1349–1363. Bibcode : 2012watre..46.1349p . doi : 10.1016/j.watres.2011.08.002 . PMID   21893330 .
  96. ^ Томас А.Д., Дугилл А.Дж. (15 марта 2007 г.). «Пространственное и временное распределение цианобактериальных почвенных коров в калахари: последствия для свойств поверхности почвы». Геоморфология . 85 (1): 17–29. Bibcode : 2007geomo..85 ... 17t . doi : 10.1016/j.geomorph.2006.03.029 .
  97. ^ Belnap J, Gardner JS (1993). «Микроструктура почвы в почвах плато Колорадо: роль цианобактерий -микроколея влагалища». Великий бассейн натуралист . 53 (1): 40–47. JSTOR   41712756 .
  98. ^ Нельсон, Кори; Гиральдо-Сильва, Ана; Варсоп Томас, Финлей; Гарсия-Пишель, Ферран (16 ноября 2022 года). «Пространственная самосегрегация пионеровских цианобактериальных видов приводит к тому, что микробиомическая организация в биокрарах» . ISME Communications . 2 (1): 114. doi : 10.1038/s43705-022-00199-0 . PMC   9723579 . PMID   37938289 .
  99. ^ Надис (декабрь 2003 г.). «Клетки, которые управляют морями» (PDF) . Scientific American . 289 (6): 52–53. Bibcode : 2003sciam.289f..52n . doi : 10.1038/Scientificamerican1203-52 . PMID   14631732 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2014 года . Получено 19 апреля 2014 года .
  100. ^ Стюарт I, Falconer IR (2 сентября 2011 г.). «Цианобактерии и цианобактериальные токсины» . В Walsh PJ, Smith S, Fleming L, Solo-Gabriele H, Gerwick WH (Eds.). Океаны и здоровье человека: риски и лекарства от морей . Академическая пресса . С. 271–296. ISBN  978-0-08-087782-2 .
  101. ^ Jump up to: а беременный в Ли С.М., Рю СМ (4 февраля 2021 г.). «Волосли как новые дети в полезном микробиоме растений» . Границы в науке о растениях . 12 ​Frontiers Media SA: 599742. DOI : 10.3389/fpls.2021.599742 . PMC   7889962 . PMID   33613596 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  102. ^ Jump up to: а беременный в Ким М, Чой Д.Х., Парк М.Г. (май 2021). «Цианобионтовое генетическое разнообразие и специфичность хозяина цианобионного несущего динофлагеллят орнитоцеркуса в умеренных прибрежных водах» . Научные отчеты . 11 (1): 9458. Bibcode : 2021natsr..11.9458k . doi : 10.1038/s41598-021-89072-z . PMC   8097063 . PMID   33947914 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  103. ^ Гантар М., Эльхай Дж. (1999). «Колонизация Wheatpara-Nodules с помощью N2-фиксирующего цианобактерий Nostocsp . Штамм 2S9B» . Новый фитолог . 141 (3): 373–379. doi : 10.1046/j.1469-8137.1999.00352.x .
  104. ^ Гантар М. (2000). «Механическое повреждение корней обеспечивает усиленную колонизацию эндорхизосфере пшеницы с помощью цианобактерии Nostoc Sp. Sp. 2s9b». Биология и плодородие почв . 32 (3): 250–255. Bibcode : 2000biofs..32..250G . doi : 10.1007/s003740000243 . S2CID   7590731 .
  105. ^ Treves H, Raanan H, Kedem I, Murik O, Keren N, Zer H, et al. (Июнь 2016 г.). «Механизмы, посредством которых зеленая водоросли хлорелла ohadii, изолированные из коры пустынной почвы, демонстрируют беспрепятственную сопротивление фотодобы» . Новый фитолог . 210 (4): 1229–1243. doi : 10.1111/nph.13870 . PMID   26853530 .
  106. ^ Чжу Х., Ли С., Ху З, Лю Г. (декабрь 2018 г.). «Молекулярная характеристика эукариотических сообществ водорослей в тропической филлосфере на основе секвенирования в реальном времени гена 18S рДНК» . BMC Биология растений . 18 (1): 365. DOI : 10.1186/S12870-018-1588-7 . PMC   6299628 . PMID   30563464 .
  107. ^ Krings M, Hass H, Kerp H, Taylor TN, Agerer R, Dotzler N (2009). «Эндофитные цианобактерии на земельном заводе в возрасте 400 миллионов лет: сценарий происхождения симбиоза?». Обзор палеоботании и палинологии . 153 (1–2): 62–69. Bibcode : 2009rpapa.153 ... 62k . doi : 10.1016/j.revpalbo.2008.06.006 .
  108. ^ Картикеян Н., Прасанна Р., Соуд А., Джайсвал П., Наяк С., Каушик Б.Д. (2009). «Физиологическая характеристика и электронное микроскопическое исследование цианобактерий, связанных с ризосферой пшеницы». Folia Microbiologica . 54 (1): 43–51. doi : 10.1007/s12223-009-0007-8 . PMID   19330544 . S2CID   23420342 .
  109. ^ Jump up to: а беременный Бабу С., Прасанна Р., Бидьярани Н., Сингх Р. (2015). «Анализ колонизации инокулированных цианобактерий у пшеничных растений с использованием биохимических и молекулярных инструментов». Журнал прикладной фикологии . 27 (1): 327–338. Bibcode : 2015japco..27..327b . doi : 10.1007/s10811-014-0322-6 . S2CID   17353123 .
  110. ^ Jump up to: а беременный Bidyarani N, Prasanna R, Chawla G, Babu S, Singh R (апрель 2015 г.). «Расшифрование факторов, связанных с колонизацией рисовых растений цианобактериями». Журнал базовой микробиологии . 55 (4): 407–419. doi : 10.1002/jobm.201400591 . PMID   25515189 . S2CID   5401526 .
  111. ^ Jump up to: а беременный Гантар М., Керби Н.В., Роуэлл П. (1991). «Колонизация пшеницы (Triticum vulgare L.) с помощью N2-фиксирующих цианобактерий: ii. Ультраструктурное исследование» . Новый фитолог . 118 (3): 485–492. doi : 10.1111/j.1469-8137.1991.tb00031.x .
  112. ^ Ахмед М., Стал Л.Дж., Хаснайн С. (2010). «Ассоциация не гетероцистовых цианобактерий с сельскохозяйственными растениями» . Растение и почва . 336 (1–2): 363–375. Bibcode : 2010plsoi.336..363a . doi : 10.1007/s11104-010-0488-x . S2CID   21309970 .
  113. ^ Хуссейн А., Хамаюн М., Шах -стрит (ноябрь 2013 г.). «Корневая колонизация и фитостимуляция фитогормонами, продуцирующими энтофитный nostoc sp. AH-12». Текущая микробиология . 67 (5): 624–630. doi : 10.1007/s00284-013-0408-4 . PMID   23794014 . S2CID   14704537 .
  114. ^ Хуссейн А., Шах Ст, Рахман Х, Иршад М., Икбал А. (2015). «Влияние IAA на рост in vitro и колонизацию Nostoc в корнях растений» . Границы в науке о растениях . 6 : 46. doi : 10.3389/fpls.2015.00046 . PMC   4318279 . PMID   25699072 .
  115. ^ Капоне Д.Г. (1997). «Триходесмий, глобально значимый морской цианобактериум». Наука . 276 (5316): 1221–1229. doi : 10.1126/science.276.5316.1221 .
  116. ^ Falkowski PG, Barber RT, Smetacek V (июль 1998 г.). «Биогеохимический контроль и обратная связь на первичном производстве океана». Наука . 281 (5374): 200–207. doi : 10.1126/science.281.5374.200 . PMID   9660741 .
  117. ^ Хатчинс Д.А., Фу Фкс, Чжан Ю., Уорнер М.Е., Фенг Ю., Портун К., Бернхардт П.В., Малхолланд М.Р. (2007). «Контроль CO2 фиксации Trichodesmium N2, фотосинтез, темпы роста и элементарные соотношения: последствия для прошлого, настоящего и будущей биогеохимии океана» . Лимнология и океанография . 52 (4): 1293–1304. Bibcode : 2007limoc..52.1293h . doi : 10.4319/lo.2007.52.4.1293 . S2CID   55606811 .
  118. ^ Huang S, Wilhelm SW, Harvey HR, Taylor K, Jiao N, Chen F (февраль 2012 г.). «Новые линии Prochlorococcus и Synechococcus в глобальных океанах» . Журнал ISME . 6 (2): 285–297. Bibcode : 2012ismej ... 6..285h . doi : 10.1038/ismej.2011.106 . PMC   3260499 . PMID   21955990 .
  119. ^ Шривастава А.К., Рай А.М., Нилан Б.А. (март 2013 г.). Биология стресса цианобактерий: молекулярные механизмы к клеточным реакциям . CRC Press. ISBN  9781466504783 - через Google Books .
  120. ^ Zehr JP, Bench SR, Carter BJ, Hewson I, Niazi F, Shi T, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Глобально распределенные некультивированные океанические N2-фиксирующие цианобактерии не имеют кислородной фотосистемы II». Наука . 322 (5904): 1110–1112. Bibcode : 2008Sci ... 322.1110Z . doi : 10.1126/science.1165340 . PMID   19008448 . S2CID   206516012 .
  121. ^ Decelle J, Colin S, Foster RA (2015). «Фотосимбиоз у морских планктонных протистов». Морские протисты . С. 465–500. doi : 10.1007/978-4-431-55130-0_19 . ISBN  978-4-431-55129-4 .
  122. ^ Foster RA, Zehr JP (сентябрь 2019 г.). «Разнообразие, геномика и распределение одноклеточных симбиотических ассоциаций фитопланктон-цианобактерии». Ежегодный обзор микробиологии . 73 : 435–456. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062650 . PMID   31500535 . S2CID   202414294 .
  123. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Mullineaux CW, Wilde A (июнь 2021 г.). «Общественная жизнь цианобактерий» . элиф . 10 ​ doi : 10.7554/elife.70327 . PMC   8208810 . PMID   34132636 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  124. ^ Kamennaya NA, Zemla M, Mahoney L, Chen L, Holman E, Holman HY, et al. (Май 2018). «Высокий PCO 2 -индуцированный экзополисахаридные балластные заполнители планктонных цианобактерий могут объяснить палеопротерозойское углеродное захоронение» . Природная связь . 9 (1): 2116. Bibcode : 2018natco ... 9.2116K . doi : 10.1038/s41467-018-04588-9 . PMC   5974010 . PMID   29844378 .
  125. ^ Jump up to: а беременный Maeda K, Okuda Y, Enomoto G, Watanabe S, Ikeuchi M (июнь 2021 г.). «Биосинтез сульфатированного экзополисахарида, синхана и образования цветения в модели Cyanobacterium synechocystis sp. Штамм PCC 6803» . элиф . 10 ​ doi : 10.7554/elife.66538 . PMC   8205485 . PMID   34127188 .
  126. ^ Jump up to: а беременный SIM MS, Liang B, Petroff AP, Evans A, Klepac-Ceraj V, Flannery DT, et al. (2012). «Кислоронозависимый морфогенез современных компоненных фотосинтетических матов и последствия для архейского строматолита» . Геоссауки . 2 (4): 235–259. Bibcode : 2012geosc ... 2..235s . doi : 10.3390/Geosciences2040235 . HDL : 1721,1/85544 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
  127. ^ Jump up to: а беременный Conradi FD, Zhou RQ, Easer S, Schuergers N, Wilde A, Mullineaux CW (октябрь 2019). «Факторы, контролирующие образование и структуру FROC в Cyanobacterium synechocystis sp. Штамм PCC 6803» . Журнал бактериологии . 201 (19). doi : 10.1128/jb.00344-19 . PMC   6755745 . PMID   31262837 .
  128. ^ Enomoto G, Ikeuchi M (март 2020 г.). «Cyanobacteriochromes, чувствительные к сине-зеленым свету, являются клеточными датчиками в красных светах, переполненных нишами» . ISCAING . 23 (3): 100936. Bibcode : 202020sci ... 23J0936E . doi : 10.1016/j.isci.2020.100936 . PMC   7063230 . PMID   32146329 .
  129. ^ Galluzzi L, Bravo-San Pedro JM, Vitale I, Aaronson SA, Abrams JM, Adam D, et al. (Январь 2015). «Основные и аксессуальные аспекты гибели клеток: рекомендации NCCD 2015» . Гибель клеток и дифференциация . 22 (1): 58–73. doi : 10.1038/cdd.2014.137 . PMC   4262782 . PMID   25236395 .
  130. ^ Аллен Р., Риттманн Б.Е., Кертисс Р. (апрель 2019 г.). «Образование и агрегация аксенической биопленки с помощью Synechocystis sp. Штамм PCC 6803 индуцируется изменениями концентрации питательных веществ и требует структур клеточной поверхности» . Прикладная и экологическая микробиология . 85 (7). Bibcode : 2019apenm..85e2192a . doi : 10.1128/aem.02192-18 . PMC   6585507 . PMID   30709828 .
  131. ^ Schuergers N, Wilde A (март 2015 г.). «Придатки цианобактериальной клетки» . Жизнь . 5 (1): 700–715. Bibcode : 2015life .... 5..700S . doi : 10.3390/life5010700 . PMC   4390875 . PMID   25749611 .
  132. ^ Jump up to: а беременный в Khayatan B, Meeks JC, Risser DD (декабрь 2015 г.). «Свидетельство о том, что модифицированная пилусная система типа IV способствует скользящей подвижности и секреции полисахаридов в нитевидных цианобактериях» . Молекулярная микробиология . 98 (6): 1021–1036. doi : 10.1111/mmi.13205 . PMID   26331359 . S2CID   8749419 .
  133. ^ Адамс Д.В., Штутцманн С., Студманн С., Блокш М. (сентябрь 2019). «ДНК-поглощение пили вибрао-холеры необходимо для колонизации хитина и способна распознавать родные с помощью последовательности, специфичного для самостоятельного взаимодействия» . Природная микробиология . 4 (9): 1545–1557. doi : 10.1038/s41564-019-0479-5 . PMC   6708440 . PMID   31182799 .
  134. ^ Kromkamp J, Walsby AE (1990). «Компьютерная модель плавучести и вертикальной миграции в цианобактериях». Журнал Plankton Research . 12 : 161–183. doi : 10.1093/plankt/12.1.161 .
  135. ^ Aguilo-Ferretjans MD, Bosch R, Puxty RJ, Latva M, Zadjelovic V, Chhun A, et al. (Март 2021 г.). «Пили позволяют доминирующим морским цианобактериям избегать тонущего и уклоняться от хищничества» . Природная связь . 12 (1): 1857. Bibcode : 2021natco..12.1857a . doi : 10.1038/s41467-021-22152-w . PMC   7994388 . PMID   33767153 .
  136. ^ Jump up to: а беременный Hu C, Rzymski P (декабрь 2019 г.). «Запрограммированное, похожее на гибель клеток и сопровождающее высвобождение микроцистина в пресноводном цветущем цвете цианобактерий Microcystis : от идентификации до экологической значимости» . Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . PMC   6950475 . PMID   31817272 .
  137. ^ Agustí S (июнь 2004 г.). «Жизнеспособность и ниша сегрегация клеток прохлорококка и синехококка через центральный Атлантический океан» . Водная микробная экология . 36 (1): 53–59. doi : 10.3354/ame036053 . HDL : 10261/86957 .
  138. ^ Агусти С., Алу Э.В., Хойер М.В., Фрейзер Т.К. , Кэнфилд Д.Е. (2006). «Клеточная гибель в общинах озера Фитопланктон». Пресноводная биология . 51 (8): 1496–1506. Bibcode : 2006frbio..51.1496a . doi : 10.1111/j.1365-2427.2006.01584.x .
  139. ^ Франклин DJ, Brussaard CP, Berges JA (2006). «Какова роль и природа запрограммированной гибели клеток в экологии фитопланктона?» Полем Европейский журнал Phycology . 41 (1): 1–14. Bibcode : 2006ejphy..41 .... 1f . doi : 10.1080/09670260500505433 . S2CID   53599616 .
  140. ^ Sigee DC, Selwyn A, Gallois P, Dean AP (2007). «Модели гибели клеток в пресноводных колониальных цианобактериях в конце лета». Phycologia . 46 (3): 284–292. Bibcode : 2007phyco..46..284S . doi : 10.2216/06-69.1 . S2CID   86268392 .
  141. ^ Берман-Франк I, Бидл К.Д., Харамати Л., Фалковски П.Г. (2004). «Снижение морской цианобактерии, Trichodesmium spp., Через автокатализированный путь гибели клеток» . Лимнология и океанография . 49 (4): 997–1005. Bibcode : 2004limoc..49..997b . doi : 10.4319/lo.2004.49.4.0997 .
  142. ^ Hu C, Rzymski P (декабрь 2019 г.). «Запрограммированное, похожее на гибель клеток и сопровождающее высвобождение микроцистина в пресноводном цветущем цвете цианобактерий Microcystis : от идентификации до экологической значимости» . Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . PMC   6950475 . PMID   31817272 .
  143. ^ Рзимски П., Климаскик П., Юркзак Т., Пониедзиалек Б. (2020). «Окислительный стресс, запрограммированная гибель клеток и высвобождение микроцистина в Microcystis aeruginosa в ответ на Daphnia Grazers» . Границы в микробиологии . 11 : 1201. DOI : 10.3389/fmicb.2020.01201 . PMC   7311652 . PMID   32625177 .
  144. ^ Jump up to: а беременный Meeks JC, Elhai J, Thiel T, Potts M, Larimer F, Lamerdin J, et al. (2001). «Обзор генома Nostoc Punctiforme, многоклеточного симбиотического цианобактериума». Фотосинтез исследования . 70 (1): 85–106. doi : 10.1023/a: 10138400255518 . PMID   16228364 . S2CID   8752382 .
  145. ^ Suttle CA (1 января 2000 г.). «Цианофаги и их роль в экологии цианобактерий». В Whitton Ba, Potts M (Eds.). Экология цианобактерий . Спрингер Нидерланды. С. 563–589. doi : 10.1007/0-306-46855-7_20 . ISBN  9780792347354 .
  146. ^ Саттл С.А., Чан А.М. (1993). «Морские цианофаги, заражающие океанические и прибрежные штаммы Synechococcus: изобилие, морфология, межинфекционная и характеристики роста» . Серия прогресса в морской экологии . 92 : 99–109. Bibcode : 1993meps ... 92 ... 99S . doi : 10.3354/meps092099 .
  147. ^ Фокин А., Россманн М.Г. (январь 2014 г.). «Молекулярная архитектура хвостовых двухцепочечных ДНК-фагов» . Бактериофаг . 4 (1): E28281. doi : 10.4161/bact.28281 . PMC   3940491 . PMID   24616838 .
  148. ^ Proctor LM, Fuhrman JA (1990). «Вирусная смертность морских бактерий и цианобактерий». Природа . 343 (6253): 60–62. Bibcode : 1990natur.343 ... 60p . doi : 10.1038/343060A0 . S2CID   4336344 .
  149. ^ Jump up to: а беременный Сарма Та. «Цианофаги» в Справочнике цианобактерий ( CRC Press ; 2012) ( ISBN   1466559411 )
  150. ^ Duggan PS, Gottardello P, Adams DG (июнь 2007 г.). «Молекулярный анализ генов в точковом точке, участвующем в биогенезе пилуса и инфекции растений» . Журнал бактериологии . 189 (12): 4547–4551. doi : 10.1128/jb.01927-06 . PMC   1913353 . PMID   17416648 .
  151. ^ Уайльд А., Маллино CW (декабрь 2015 г.). «Моторичность в цианобактериях: полисахаридные треки и моторы Pilus IV типа» . Молекулярная микробиология . 98 (6): 998–1001. doi : 10.1111/mmi.13242 . PMID   26447922 . S2CID   22585994 .
  152. ^ Уотербери Дж.Б., Уилли Дж. М., Фрэнкс Д.Г., Валуа Ф.В., Уотсон С.В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерий, способный плавать подвижностью». Наука . 230 (4721): 74–76. Bibcode : 1985Sci ... 230 ... 74W . doi : 10.1126/science.230.4721.74 . PMID   17817167 . S2CID   29180516 .
  153. ^ Элерс К., Остер Г. (2012). «О таинственном движении Synechococcus» . Plos один . 7 (5): E36081. BIBCODE : 2012PLOSO ... 736081E . doi : 10.1371/journal.pone.0036081 . PMC   3342319 . PMID   22567124 .
  154. ^ Miyata M, Robinson RC, Uyeda TQ, Fukumori Y, Fukushima SI, Haruta S, et al. (Январь 2020 г.). «Дерево подвижности - предлагаемая история систем подвижности в дереве жизни» . Гены к клеткам . 25 (1): 6–21. doi : 10.1111/gtc.12737 . PMC   7004002 . PMID   31957229 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  155. ^ Castenholz RW (1982). «Подвижность и налоги». В Carr Ng, Whitton Ba (Eds.). Биология цианобактерий . Университет Калифорнийской прессы, Беркли и Лос -Анджелес. С. 413–439. ISBN  978-0-520-04717-4 .
  156. ^ Уотербери Дж.Б., Уилли Дж. М., Фрэнкс Д.Г., Валуа Ф.В., Уотсон С.В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерий, способный плавать подвижностью». Наука . 230 (4721): 74–76. Bibcode : 1985Sci ... 230 ... 74W . doi : 10.1126/science.230.4721.74 . PMID   17817167 . S2CID   29180516 .
  157. ^ McBride MJ (2001). «Бактериальная скользящая подвижность: множественные механизмы для движения клеток над поверхностями». Ежегодный обзор микробиологии . 55 : 49–75. doi : 10.1146/annurev.micro.55.1.49 . PMID   11544349 .
  158. ^ Рейхенбах Х. (1981). «Таксономия скользящих бактерий». Ежегодный обзор микробиологии . 35 : 339–364. doi : 10.1146/annurev.mi.35.100181.002011 . PMID   6794424 .
  159. ^ Hoiczyk E, Baumeister W (октябрь 1998 г.). «Комплекс соединения пор, прокариотическая секреция, является молекулярной моторной моторией, лежащей в основе скользящей подвижности в цианобактериях» . Текущая биология . 8 (21): 1161–1168. Bibcode : 1998cbio .... 8.1161h . doi : 10.1016/s0960-9822 (07) 00487-3 . PMID   9799733 . S2CID   14384308 .
  160. ^ Hoiczyk E (2000). «Скоростная подвижность в цианобактериальном: наблюдения и возможные объяснения». Архив микробиологии . 174 (1–2): 11–17. Bibcode : 2000.Armic.174 ... 11h . doi : 10.1007/s002030000187 . PMID   10985737 . S2CID   9927312 .
  161. ^ Bhaya D, Watanabe N, Ogawa T, Grossman AR (март 1999 г.). «Роль альтернативного сигма -фактора в подвижности и формировании пиласа в Cyanobacterium synechocystis sp. Штамм PCC6803» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (6): 3188–3193. Bibcode : 1999pnas ... 96.3188b . doi : 10.1073/pnas.96.6.3188 . PMC   15917 . PMID   10077659 .
  162. ^ Jump up to: а беременный Donkor VA, Amewoor DH, Häder DP (1993). «Влияние тропического солнечного излучения на подвижность фламеномических цианобактерий » Микробиология FEMS Экология 12 (2): 143–1 Bibcode : 1993femme..12..143d Doi : 10.1111/ j.1574-6941.1993.tb00026.x
  163. ^ Garcia-Pichel F, Mechling M, Castenholz RW (май 1994). «Миграции Diel микроорганизмов в бентическом сообществе гиперсолиновых матов» . Прикладная и экологическая микробиология . 60 (5): 1500–1511. Bibcode : 1994apenm..60.1500g . doi : 10.1128/aem.60.5.1500-1511.1994 . PMC   201509 . PMID   16349251 .
  164. ^ Fourçans A, Solé A, Diestra E, Ranchou-Peyruse A, Esteve I, Caumette P, Duran R (сентябрь 2006 г.). «Вертикальная миграция фототрофических бактериальных популяций в гиперзалиновом микробном мате от Salins-de-Giraud (Camargue, France)» . Микробиология FEMS Экология . 57 (3): 367–377. Bibcode : 2006femme..57..367f . doi : 10.1111/j.1574-6941.2006.00124.x . PMID   16907751 .
  165. ^ Ричардсон Л.Л., Кастенхольц Р.В. (сентябрь 1987 г.). «Diel вертикальные движения цианобактерии осциллярии Terebriformis в микробном мате горячих источников, богатого сульфидом» . Прикладная и экологическая микробиология . 53 (9): 2142–2150. Bibcode : 1987apenm..53.2142r . doi : 10.1128/aem.53.9.2142-2150.1987 . PMC   204072 . PMID   16347435 .
  166. ^ Häder DP (1987). «Влияние облучения ультрафиолетового излучения на фотомофинку у десмида, космария огумиса». Фотохимия и фотобиология . 46 : 121–126. doi : 10.1111/j.1751-1097.1987.tb04745.x . S2CID   97100233 .
  167. ^ Nultsch W, Häder DP (июнь 1988 г.). «Фотомообразование в подвижных микроорганизмах-II» . Фотохимия и фотобиология . 47 (6): 837–869. doi : 10.1111/j.1751-1097.1988.tb01668.x . PMID   3064112 . S2CID   26445775 .
  168. ^ Ceccucci, G., Sgarbossa, A. and Lenci, F. (2004) «Стоколы микроорганизмов: введение». Справочник по органической фотохимии и фотобиологии CRC , 2 -е изд., CRC Press.
  169. ^ Nultsch, Вильгельм (1962) «Влияние света на движение цианофииза: III. Коммуникация: фотофоботаксис Phormidium uncinatum». Планта , 58 (6): 647–63.
  170. ^ Nultsch W, Schuchart H, Höhl M (1979). «Исследования фототаксической ориентации Anabaena variabilis». Архив микробиологии . 122 (1): 85–91. Bibcode : 1979mic.122 ... 85n . doi : 10.1007/bf00408050 . S2CID   12242837 .
  171. ^ Riding R (2007). «Термин строматолит: к существенному определению». Летая . 32 (4): 321–30. doi : 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x .
  172. ^ Baumgartner RJ, Van Kranendonk MJ, Wacey D, Fiorentini ML, Saunders M, Caruso S, et al. (2019). «Нано-пористого пирита и органического вещества у строматолитов в 3,5 млрд. Строматолитов регистрируют изначальную жизнь» (PDF) . Геология . 47 (11): 1039–43. Bibcode : 2019geo .... 47.1039b . doi : 10.1130/g46365.1 . S2CID   2042585544 .
  173. ^ Schopf JW, Packer BM (июль 1987 г.). «Ранние археи (от 3,3 до 3,5 млрд. Митофоссий из группы Warrawoona, Австралия». Наука . 237 (4810): 70–73. Bibcode : 1987Sci ... 237 ... 70S . doi : 10.1126/science.11539686 . PMID   11539686 .
  174. ^ Farquhar J, Bao H, Thiemens M (август 2000 г.). «Атмосферное влияние самого раннего серного цикла Земли». Наука . 289 (5480): 756–759. Bibcode : 2000sci ... 289..756f . doi : 10.1126/science.289.5480.756 . PMID   10926533 .
  175. ^ Лейн N (6 февраля 2010 г.). «Первое дыхание: миллиардная борьба Земли за кислород» . Новый ученый . С. 36–39. Смотрите также сопровождающий график.
  176. ^ Корсетти Ф.А., Авамик С.М., Пирс Д. (апрель 2003 г.). «Сложная микробиота из снежных времен Земли: микрофоссили из неопротерозойского пика Кингстон, долины Смерти, США» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4399–4404. Bibcode : 2003pnas..100.4399c . doi : 10.1073/pnas.0730560100 . PMC   153566 . PMID   12682298 .
  177. ^ Gutschick RC, Perry TG (1 ноября 1959 г.). «Sappington (Kinderhookian) губки и их окружающая среда [Монтана]» . Журнал палеонтологии . 33 (6): 977–85 . Получено 28 июня 2007 года .
  178. ^ Riding R (1991). Кальциальные водоросли и строматолиты . Springer-Verlag Press. п. 32
  179. ^ Монти К.Л. (1981). «Спонгиостромат против Porostromate строматолитов и онколитов» . В Монти Кл (ред.). Фанерозойские строматолиты . Берлин, Гейдельберг: Спрингер. С. 1–4. doi : 10.1007/978-3-642-67913-1_1 . ISBN  978-3-642-67913-1 .
  180. ^ Кастелано С., Маас А., Эриксон М.Е., Хуаг Дж.Т., Хугт С., Вальзек Д. (2018). В кембрийском Орстенском депозитах. Паалонтология 61 (6): 855–880. Bibcode : 2018palgy.61.855c . doi : 10.1111/боль . S2CID   134049042 .
  181. ^ «Как растения делают кислород? Спросите цианобактерии» . Phys.org . Science X. 30 марта 2017 года . Получено 26 октября 2017 года .
  182. ^ Crockford PW, Kunzmann M, Bekker A, Hayles J, Bao H, Halverson GP, ​​et al. (20 мая 2019). «Клэйпул продолжил: расширение изотопной записи осадочного сульфата» . Химическая геология . 513 : 200–225. BIBCODE : 2019CHGEO.513..200C . doi : 10.1016/j.chemgeo.2019.02.030 . ISSN   0009-2541 . S2CID   134406359 .
  183. ^ Hodgskiss MS, Crockford PW, Peng Y, Wing BA, Horner TJ (август 2019). «Производительность разрушается, чтобы положить конец великолепному окислению Земли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (35): 17207–17212. Bibcode : 2019pnas..11617207H . doi : 10.1073/pnas.1900325116 . PMC   6717284 . PMID   31405980 .
  184. ^ Эрреро А (2008). Flores E (ред.). Цианобактерии: молекулярная биология, геномика и эволюция (1 -е изд.). Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-15-8 .
  185. ^ Jump up to: а беременный Килинг PJ (2013). «Количество, скорость и влияние пластидных эндосимбиозов в эукариотической эволюции». Ежегодный обзор биологии растений . 64 : 583–607. doi : 10.1146/annurev-arplant-050312-120144 . PMID   23451781 . S2CID   207679266 .
  186. ^ Мур К.Р., Магнабоско С., Момпер Л., Голд Д.А., Босак Т., Фурнье Г.П. (2019). «Расширенная рибосомная филогения цианобактерий поддерживает глубокое размещение пластид» . Границы в микробиологии . 10 : 1612. DOI : 10.3389/fmicb.2019.01612 . PMC   6640209 . PMID   31354692 .
  187. ^ Howe CJ, Bardrook AC, Nisbet RE, Lockhart PJ, Larkum AW (август 2008 г.). «Происхождение пластидов» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B, биологические науки . 363 (1504): 2675–2685. doi : 10.1098/rstb.2008.0050 . PMC   2606771 . PMID   18468982 .
  188. ^ Jump up to: а беременный Rodríguez-Ezpeleta N, Brinkmann H, Burey SC, Roure B, Burger G, Löffelhardt W, et al. (Июль 2005 г.). «Монофилия первичных фотосинтетических эукариот: зеленые растения, красные водоросли и глаукофиты» . Текущая биология . 15 (14): 1325–1330. Bibcode : 2005cbio ... 15.1325r . doi : 10.1016/j.cub.2005.06.040 . PMID   16051178 .
  189. ^ ADL SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeus J, Bass D, Bowser SS, et al. (Сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–493. doi : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . PMC   3483872 . PMID   23020233 .
  190. ^ Прайс DC, Chan CX, Yoon HS, Yang EC, Qiu H, Weber AP, et al. (Февраль 2012 г.). «Cyanophora paradoxa геном выясняет происхождение фотосинтеза у водорослей и растений». Наука . 335 (6070): 843–847. Bibcode : 2012sci ... 335..843p . doi : 10.1126/science.1213561 . PMID   22344442 . S2CID   17190180 .
  191. ^ Jump up to: а беременный Ребрар 2017). Ориентатор ​ Текущая биология 27 (3): 386–3 Bibcode : 2017cbiio ... 27..386p . DOI : 10.1016/J . PMC   5650054 . PMID   28132810 .
  192. ^ Шимпер AF (1883). «О развитии хлорофилла зерна и цветного тела» [о развитии зерна и пятен хлорофилла]. Бот . 41 : 105–14, 121–31, 137–46, 153–62. Архивировано с оригинала 19 октября 2013 года.
  193. ^ Альбертс Б (2002). «Хлоропласты и фотосинтез». Молекулярная биология клетки (4. изд.). Нью -Йорк [UA]: Гарленда. ISBN  978-0-8153-4072-0 .
  194. ^ Мересчковский С. (1905). «О природе и происхождении хроматофоров в растительном королевстве» [о природе и происхождении хроматофоров в растительном королевстве]. Biol Centralbl (на немецком языке). 25 : 593–604.
  195. ^ Саган Л (март 1967 г.). «О происхождении клеток митозирования». Журнал теоретической биологии . 14 (3): 255–274. Bibcode : 1967jthbi..14..225s . doi : 10.1016/0022-5193 (67) 90079-3 . PMID   11541392 .
  196. ^ Шварц Р.М., Дейхофф Мо (январь 1978 г.). «Происхождение прокариот, эукариот, митохондрии и хлоропласты». Наука . 199 (4327): 395–403. Bibcode : 1978sci ... 199..395s . doi : 10.1126/science.202030 . PMID   202030 .
  197. ^ Арчибальд Дж. М. (август 2015 г.). «Геномные перспективы на рождение и распространение пластид» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (33): 10147–10153. Bibcode : 2015pnas..11210147a . doi : 10.1073/pnas.1421374112 . PMC   4547232 . PMID   25902528 .
  198. ^ Blankenship Re (октябрь 2010 г.). «Ранняя эволюция фотосинтеза» . Физиология растений . 154 (2): 434–438. doi : 10.1104/pp.110.161687 . PMC   2949000 . PMID   20921158 .
  199. ^ Rockwell NC, Lagarias JC, Bhattacharya D (2014). «Первичный эндосимбиоз и эволюция света и зондирования кислорода у фотосинтетических эукариот» . Границы в экологии и эволюции . 2 (66). doi : 10.3389/fevo.2014.00066 . PMC   4343542 . PMID   25729749 .
  200. ^ Суммировано в Cavalier-Smith T (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в науке о растениях . 5 (4): 174–182. doi : 10.1016/s1360-1385 (00) 01598-3 . PMID   10740299 .
  201. ^ Nowack ec, melkonian m, glöckner g (март 2008 г.). «Хроматофорный геном последовательность Paulinella проливает свет на приобретение фотосинтеза эукариотами» . Текущая биология . 18 (6): 410–418. Bibcode : 2008cbio ... 18..410n . doi : 10.1016/j.cub.2008.02.051 . PMID   18356055 .
  202. ^ Килинг PJ (октябрь 2004 г.). «Разнообразие и эволюционная история пластидов и их хозяев» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. doi : 10.3732/ajb.91.10.1481 . PMID   21652304 .
  203. ^ Арчибальд Дж. М. (январь 2009 г.). «Загадка эволюции пластидов» . Текущая биология . 19 (2): R81 - R88. Bibcode : 2009cbio ... 19..r81a . doi : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . PMID   19174147 .
  204. ^ Дуглас Се (декабрь 1998 г.). «Пластидная эволюция: происхождение, разнообразие, тенденции». Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (6): 655–661. doi : 10.1016/s0959-437x (98) 80033-6 . PMID   9914199 .
  205. ^ Reyes-Prieto A, Weber AP, Bhattacharya D (2007). «Происхождение и установление пластида в водорослях и растениях». Ежегодный обзор генетики . 41 : 147–168. doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130134 . PMID   17600460 .
  206. ^ Raven JA, Allen JF (2003). «Геномика и эволюция хлоропластов: что делали цианобактерии для растений?» Полем Биология генома . 4 (3): 209. DOI : 10.1186/GB-2003-4-3-209 . PMC   153454 . PMID   12620099 .
  207. ^ Jump up to: а беременный в Bekker A, Holland HD, Wang PL, Rumble D, Stein HJ, Hannah JL, et al. (Январь 2004 г.). «Знакомство с ростом атмосферного кислорода». Природа . 427 (6970): 117–120. Bibcode : 2004natur.427..117b . doi : 10.1038/nature02260 . PMID   14712267 . S2CID   4329872 .
  208. ^ Kump LR, Junium C, Arthur MA, Brasier A, Fallick A, Melezhik V, et al. (Декабрь 2011 г.). «Изотопные доказательства массивного окисления органического вещества после большого события окисления» . Наука . 334 (6063): 1694–1696. Bibcode : 2011sci ... 334.1694K . doi : 10.1126/science.1213999 . PMID   22144465 . S2CID   27680273 .
  209. ^ Fralick P, Davis DW, Kissin SA (2002). «Возраст формирования Gunflint, Онтарио, Канада: Определения возраста в одном цирконе U - PB из переработанного вулканического пепла». Канадский журнал наук о Земле . 39 (7): 1085–1091. Bibcode : 2002cajes..39.1085f . doi : 10.1139/e02-028 .
  210. ^ Jump up to: а беременный Holland HD (июнь 2006 г.). «Оксигенация атмосферы и океанов» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B, биологические науки . 361 (1470): 903–915. doi : 10.1098/rstb.2006.1838 . PMC   1578726 . PMID   16754606 .
  211. ^ Jump up to: а беременный Planavsky NJ, Reinhard CT, Wang X, Thomson D, McGoldrick P, Rainbird RH, et al. (Октябрь 2014). «История Земли. Низкие среднепротерозойские уровни кислорода в атмосфере и отсроченный рост животных» . Наука . 346 (6209): 635–638. Bibcode : 2014sci ... 346..635p . doi : 10.1126/science.1258410 . PMID   25359975 . S2CID   37395258 .
  212. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Lyons TW, Reinhard CT, Planavsky NJ (февраль 2014 г.). «Рост кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Bibcode : 2014natur.506..307L . doi : 10.1038/nature13068 . PMID   24553238 . S2CID   4443958 .
  213. ^ Jump up to: а беременный Sahoo SK, Planavsky NJ, Kendall B, Wang X, Shi X, Scott C, et al. (Сентябрь 2012 г.). «Океанская оксигенация после оледенения Мариноан». Природа . 489 (7417): 546–549. Bibcode : 2012natur.489..546s . doi : 10.1038/nature11445 . PMID   23018964 . S2CID   4391882 .
  214. ^ Jump up to: а беременный Канфилд Д.Е., Поултон С.В., Нарбонн Г.М. (январь 2007 г.). «Поздний неопротерозой глубокоокеанский оксигенация и рост животной жизни» . Наука . 315 (5808): 92–95. Bibcode : 2007sci ... 315 ... 92c . doi : 10.1126/science.1135013 . PMID   17158290 . S2CID   24761414 .
  215. ^ Jump up to: а беременный в Fike DA, Grotzinger JP, Pratt LM, Summons Re (декабрь 2006 г.). «Окисление океана Эдиакара» . Природа . 444 (7120): 744–747. Bibcode : 2006natur.444..744f . doi : 10.1038/nature05345 . PMID   17151665 . S2CID   4337003 .
  216. ^ Sánchez-Baracaldo P, Ridgwell A, Raven Ja (март 2014 г.). «Неопротерозойский переход в морском азотном цикле» . Текущая биология . 24 (6): 652–657. Bibcode : 2014cbio ... 24..652s . doi : 10.1016/j.cub.2014.01.041 . PMID   24583016 . S2CID   16756351 .
  217. ^ Эрвин Д.Х., Лафламм М., Твидт С.М., Сперлинг Е.А., Пизани Д., Петерсон К.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Камбрийская загадка: ранняя дивергенция и более поздний экологический успех в ранней истории животных». Наука . 334 (6059): 1091–1097. Bibcode : 2011sci ... 334.1091e . doi : 10.1126/science.1206375 . PMID   22116879 . S2CID   7737847 .
  218. ^ Poulton SW, Canfield DE (2011). «Жеровизные условия: доминирующая особенность океана через историю Земли». Элементы . 7 (2): 107–112. Bibcode : 2011eleme ... 7..107p . doi : 10.2113/gselents.7.2.107 . S2CID   131561186 .
  219. ^ Anbar ad, Knoll AH (август 2002 г.). «Протерозойская химия и эволюция океана: бионорганический мост?». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Bibcode : 2002sci ... 297.1137a . doi : 10.1126/science.1069651 . PMID   12183619 . S2CID   5578019 .
  220. ^ Orkwiszewski KG, Kaney AR (июнь 1974 г.). «Генетическая трансформация сине-зеленой бактерии, anacystis nidulans». Archiv für Mikrobiologie . 98 (1): 31–37. Bibcode : 1974mic..98 ... 31o . doi : 10.1007/bf00425265 . PMID   4209657 . S2CID   5635245 .
  221. ^ Стивенс С.Е., Портер Р.Д. (октябрь 1980 г.). «Трансформация в agnellum Quadruplicatum» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (10): 6052–6056. Bibcode : 1980pnas ... 77.6052s . doi : 10.1073/pnas.77.10.6052 . PMC   350211 . PMID   16592896 .
  222. ^ Григореев Г., Шестаков С. (1982). «Трансформация в Cyanobacterium synechocystis sp. 6803» . Письма микробиологии FEMS . 13 (4): 367–70. doi : 10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x .
  223. ^ Бернштейн Х, Бернштейн С., Мичод Р.Е. (январь 2018 г.). «Секс в микробных патогенах» . Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. Bibcode : 2018infge..57 .... 8b . doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . PMID   29111273 .
  224. ^ Jump up to: а беременный Cassier-Chauvat C, Veaudor T, Chauvat F (2016). «Сравнительная геномика рекомбинации и восстановления ДНК в цианобактериях: биотехнологические последствия» . Границы в микробиологии . 7 : 1809. DOI : 10.3389/fmicb.2016.01809 . PMC   5101192 . PMID   27881980 .
  225. ^ "LTP" . Получено 23 февраля 2021 года .
  226. ^ «Дерево LTP_ALL в формате Newick» . Получено 23 февраля 2021 года .
  227. ^ «LTP_12_2021 Notes» (PDF) . Получено 23 февраля 2021 года .
  228. ^ "GTDB Release 08-RS214" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  229. ^ "BAC120_R214.sp_label" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  230. ^ «История таксонов» . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  231. ^ Найгели С (1857). Каспари Р (ред.). «Отчет о переговорах о 33 -м собрании немецких натуралистов и врачей, проведенных в Бонне с 18 по 24 сентября 1857 года» [Отчет о разбирательстве 33 -й собрания немецких ученых и врачей, состоявшегося в Бонне, со счетом 18 по 24 сентября 1857]. Ботаническая газета . 15 : 749–776.
  232. ^ Haeckel E (1867). Общая морфология организмов . Реймер, Берлин.
  233. ^ Чаттон Э (1925). « Panporella perplexa : амебиянка с защищенными спорами паразита с дафниями отражений о биологии и филогении простейших» [ Pansporella perplexa : амебиян с защищенными споры паразит дафнии отражений на биологии и филогении протзоа]. Энн. Наука НАТ Zool . 10 (по -французски). VII : 1–84.
  234. ^ Jump up to: а беременный Gugger MF, Hoffmann L (март 2004 г.). «Полифили истинные ветвящиеся цианобактерии (stigonematales)» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Pt 2): 349–357. doi : 10.1099/ijs.0.02744-0 . PMID   15023942 .
  235. ^ Говард-Аззе М., Шамсейр Л., Шеллхорн Х. Х., Гупта Р.С. (ноябрь 2014 г.). «Филогенетический анализ и молекулярные признаки, определяющие монофилетическую кладу гетероцистических цианобактерий и идентифицирующие его ближайшие родственники». Фотосинтез исследования . 122 (2): 171–185. Bibcode : 2014phore.122..171H . doi : 10.1007/s11120-014-0020-x . PMID   24917519 . S2CID   17745718 .
  236. ^ Комарек Дж., Каштовский Дж., Мареш Дж., Йохансен младший (2014). "Таксономическая классификация цианопрокариот (цианобактериальные роды) 2014, с использованием и полифазическим подходом (PDF) . Преслия . 86 : 295–335.
  237. ^ Прингсейм, например (1963). Бесцветные водоросли: вклад в эволюционные исследования [ бесцветные водоросли: вклад в эволюционные исследования ] (на немецком языке). Густав Фишер Верлаг.
  238. ^ Euzéby JP. « Цианобактерии » . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) . Получено 22 января 2022 года .
  239. ^ «Цианобактерии» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) База данных таксономии . Получено 20 марта 2021 года .
  240. ^ Kaneko T, Sato S, Kotani H, Tanaka A, Asamizu E, Nakamura Y, et al. (Июнь 1996 г.). «Анализ последовательности генома одноклеточного Cyanobacterium synechocystis sp. Штамм PCC6803. II. Определение последовательности всего генома и присвоение потенциальных областей кодирования белка» . ДНК -исследования . 3 (3): 109–136. doi : 10.1093/dnares/3.3.109 . PMID   8905231 .
  241. ^ Табей Y, Окада К, Цузуки М (апрель 2007 г.). «SLL1330 контролирует экспрессию гликолитических генов в Synechocystis sp. PCC 6803». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 355 (4): 1045–1050. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.02.065 . PMID   17331473 .
  242. ^ Rocap G, Larimer FW, Lamerdin J, Malfatti S, Chain P, Ahlgren NA, et al. (Август 2003 г.). «Дивергенция генома в двух экотипах Prochlorococcus отражает дифференцировку океанической ниши» . Природа . 424 (6952): 1042–1047. Bibcode : 2003natur.424.1042R . doi : 10.1038/nature01947 . PMID   12917642 . S2CID   4344597 .
  243. ^ Dufresne A, Salanoubat M, Partensky F, Artiguenave F, Axmann IM, Barbe V, et al. (Август 2003 г.). «Последовательность генома Cyanobacterium prochlorococcus marinus ss120, почти минимальный оксифотрофный геном» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (17): 10020–10025. Bibcode : 2003pnas..10010020D . doi : 10.1073/pnas.1733211100 . PMC   187748 . PMID   12917486 .
  244. ^ Herdman M, Janvier M, Rippka R, Stanier Ry (1979). «Размер генома цианобактерий» . Журнал общей микробиологии . 111 : 73–85. doi : 10.1099/00221287-111-1-73 .
  245. ^ Quintana N, Van der Kooy F, Van de Rhee MD, Voshol GP, Verpoorte R (август 2011 г.). «Возобновляемая энергия от цианобактерий: оптимизация производства энергии с помощью метаболического пути инженерии» . Прикладная микробиология и биотехнология . 91 (3): 471–490. doi : 10.1007/s00253-011-3394-0 . PMC   3136707 . PMID   21691792 .
  246. ^ Chen X, Lawrence JM, Wey LT, Schertel L, Jing Q, Vignolini S, et al. (Июль 2022 г.). «Электроды матрицы иерархических колонн с 3D-печатью для высокопроизводительного полуамератфиссионного фотосинтеза» . Природные материалы . 21 (7): 811–818. Bibcode : 2022natma..21..811c . doi : 10.1038/s41563-022-01205-5 . PMID   35256790 . S2CID   247255146 .
  247. ^ «Голубые зеленые бактерии могут помочь генерировать« зеленый »электричество» , индус , 21 июня 2010 г.
  248. ^ «Joule выигрывает ключевой патент на ГМО Cyanobacteria, которые создают топливо от солнечного света, CO2 и воды: биотопливо дайджест» . 14 сентября 2010 года . Получено 10 августа 2022 года .
  249. ^ Денг М.Д., Коулман -младший (февраль 1999 г.). «Синтез этанола генной инженерией в цианобактериях» . Прикладная и экологическая микробиология . 65 (2): 523–528. Bibcode : 1999apenm..65..523d . doi : 10.1128/aem.65.2.523-528.1999 . PMC   91056 . PMID   9925577 .
  250. ^ Liang F, Lindberg P, Lindblad P (20 ноября 2018 г.). «Инженерная фотоавтотрофная фиксация углерода для повышения роста и продуктивности» . Устойчивая энергия и топливо . 2 (12): 2583–2600. doi : 10.1039/c8se00281a .
  251. ^ Roussou S, Albergati A, Liang F, Lindblad P (июнь 2021 г.). «Инженерные цианобактерии с дополнительной сверхэкспрессией выбранных ферментов Кальвина-Бенсона-Бассума демонстрируют дальнейшее увеличение производства этанола» . Метаболическая инженерная коммуникация . 12 : E00161. doi : 10.1016/j.mec.2021.e00161 . PMC   7820548 . PMID   33520653 . S2CID   231727024 .
  252. ^ Choi H, Mascuch SJ, Villa FA, Byrum T, Teasdale ME, Smith JE, et al. (Май 2012 г.). «Honaucins AC, мощные ингибиторы воспаления и зондирования бактериального кворума: синтетические производные и взаимосвязь структурной активности» . Химия и биология . 19 (5): 589–598. doi : 10.1016/j.chembiol.2012.03.014 . PMC   3361693 . PMID   22633410 .
  253. ^ Фришкорн К (19 июня 2017 г.). «Нужно исправить сердечный приступ? Попробуйте фотосинтез» . Смитсоновский институт . Получено 20 мая 2021 года .
  254. ^ Jeong Y, Cho Sh, Lee H, Choi HK, Kim DM, Lee CG, et al. (Ноябрь 2020 г.). «Текущий статус и будущие стратегии для увеличения производства вторичного метаболита из цианобактерий» . Микроорганизмы . 8 (12): 1849. doi : 10.3390/microorganisms8121849 . PMC   7761380 . PMID   33255283 .
  255. ^ Newsome AG, Culver CA, Van Breemen RB (июль 2014 г.). «Природная палитра: поиск натуральных синих цветов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (28): 6498–6511. doi : 10.1021/jf501419q . PMID   24930897 .
  256. ^ Verseux C, Baqué M, Lehto K, De Vera JP, Rothschild LJ , Billi D (2016). «Устойчивая жизненная поддержка на Марсе - потенциальная роль цианобактерий» . Международный журнал астробиологии . 15 (1): 65–92. Bibcode : 2016ijasb..15 ... 65V . doi : 10.1017/s147355041500021x .
  257. ^ Spolaore P, Joannis-Cassan C, Duran E, Isambert A (февраль 2006 г.). «Коммерческое применение микроводорослей». Журнал биологии и биоинженерии . 101 (2): 87–96. doi : 10.1263/jbb.101.87 . PMID   16569602 . S2CID   16896655 .
  258. ^ Christaki E, Florou-Paneri P, Bonos E (декабрь 2011 г.). «Микроводоросли: новый ингредиент в питании». Международный журнал пищевых наук и питания . 62 (8): 794–799. doi : 10.3109/09637486.2011.582460 . PMID   21574818 . S2CID   45956239 .
  259. ^ Ku CS, Pham TX, Park Y, Kim B, Shin MS, Kang I, Lee J (апрель 2013 г.). «Съедобные сине-зеленые водоросли уменьшают выработку провоспалительных цитокинов, ингибируя путь NF-κB в макрофагах и спленоцитах» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие субъекты . 1830 (4): 2981–2988. doi : 10.1016/j.bbagen.2013.01.018 . PMC   35944481 . PMID   23357040 .
  260. ^ Мишеркова Л., Шкранкова С., Самки Д., Амброжова Дж., Махал (2012). «Преимущества для здоровья полисахаридов водорослей в питании человека». Достижения в области исследований пищи и питания . 66 : 75–145. Doi : 10.1016/b978-0-12-394597-6.00003-3 . ISBN  978-0-12-394597-6 Полем PMID   22909979 .
  261. ^ Thebault L, Lesne J, Boutin JP (1995). «[Цианобактерии, их токсины и риски для здоровья]». Тропическая медицина . 55 (4): 375–380. PMID   8830224 .
  262. ^ Jump up to: а беременный «Сине -зеленые водоросли (цианобактерии) и их токсины - питьевая вода» . 30 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 30 мая 2008 года . Получено 10 августа 2022 года .
  263. ^ «Вредный цветение в озере Атитла, Гватемала» . EarthObservatory.nasa.gov . 3 декабря 2009 г. Получено 10 августа 2022 года . из обсерватории НАСА Земля ,
  264. ^ Вейрих Калифорния, Миллер Т.Р. (январь 2014 г.). «Пресноводные вредные цветы водорослей: токсины и здоровье детей». Текущие проблемы в детском и подростковом здравоохранении . 44 (1): 2–24. doi : 10.1016/j.cppeds.2013.10.007 . PMID   24439026 .
  265. ^ «Профессор Линда Лоутон» . rgu-repository.worktribe.com . Получено 25 июня 2021 года .
  266. ^ Вызывающий абонент Т.А., Дулин Дж.В., Хейни Дж.Ф., Мерби А.Дж., Уэст К.Г., Фаррар Х. и др. (2009). «Кластер амиотрофического бокового склероза в Нью -Гемпшире: возможная роль для цветов токсичных цианобактерий». Амиотрофический боковой склероз . 10 (Suppl 2): ​​101–108. doi : 10.3109/17482960903278485 . PMID   19929741 . S2CID   35250897 .
  267. ^ Кокс П.А., Ришер Р., Меткалф Дж.С., Банак С.А., Кодд Г.А., Брэдли В.Г. (2009). «Цианобактерии и воздействие BMAA от пыли в пустыне: возможная связь с спорадической ALS среди ветеранов войны в Персидском заливе». Амиотрофический боковой склероз . 10 (Suppl 2): ​​109–117. doi : 10.3109/17482960903286066 . PMID   19929742 . S2CID   1748627 .
  268. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Главный DC (2006). «Цветения токсичных водорослей» (PDF) . Ветеринарный патолог, Южный Перт . Agric.wa.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2014 года . Получено 18 ноября 2014 года .
  269. ^ May V, Baker H (1978). «Снижение токсичных водорослей в фермерских плотинах выпускниками железа». Технический Бык ​ 19 : 1–16.
  270. ^ Paerl HW, Huisman J (апрель 2008 г.). «Климат. Цветет, как горячо». Наука . 320 (5872): 57–58. doi : 10.1126/science.1155398 . PMID   18388279 . S2CID   142881074 .
  271. ^ Sitoki L, Kurmayer R, Rott E (июль 2012 г.). «Пространственное изменение композиции Phytoplankton, Biovolume и полученных концентраций микроцистина в заливе Ньянза (озеро Виктория, Кения)» . Гидробиология . 691 (1): 109–122. doi : 10.1007/s10750-012-1062-8 . PMC   3968937 . PMID   24683268 .
  272. ^ Metcalf JS, Banack SA, Powell JT, Tymm FJ, Murch SJ, Brand LE, Cox PA (2018). «Ответы общественного здравоохранения на токсичные цианобактериальные цветы: перспективы со события во Флориде 2016 года» . Водная политика . 20 (5): 919–932. doi : 10.2166/wp.2018.012 . S2CID   88502303 .
  273. ^ Jump up to: а беременный в Cavicchioli R, Ripple WJ, Timmis KN, Azam F, Bakken LR, Baylis M, et al. (Сентябрь 2019). «Предупреждение ученых о человечестве: микроорганизмы и изменение климата» . Природные обзоры. Микробиология . 17 (9): 569–586. doi : 10.1038/s41579-019-0222-5 . PMC   7136171 . PMID   31213707 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  274. ^ Visser PM, Verspagen JM, Sandrini G, Stal LJ, Matthijs HC, Davis TW, et al. (Апрель 2016 г.). «Как повышение CO 2 и глобальное потепление могут стимулировать вредные цианобактериальные цветения» . Вредные водоросли . 54 : 145–159. doi : 10.1016/j.hal.2015.12.006 . PMID   28073473 .
  275. ^ Walsby AE, Hayes PK, Boje R, Stal LJ (июль 1997 г.). «Селективное преимущество плавучести, обеспечиваемого газовыми пузырьками для планктонных цианобактерий в Балтийском море». Новый фитолог . 136 (3): 407–417. doi : 10.1046/j.1469-8137.1997.00754.x . PMID   33863010 .
  276. ^ Lehman PW, Kurobe T, Lesmeister S, Baxa D, Tung A, Teh SJ (март 2017 г.). «Влияние сильной засухи 2014 года на Bloom Microcystis в устье Сан -Франциско» . Вредные водоросли . 63 : 94–108. Bibcode : 2017halga..63 ... 94L . doi : 10.1016/j.hal.2017.01.011 . PMID   28366405 .
  277. ^ Jump up to: а беременный Sandrini G, Ji X, Verspagen JM, Tann RP, Slot PC, Luimstra VM, et al. (Август 2016 г.). «Быстрая адаптация вредных цианобактерий к росту CO2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (33): 9315–9320. Bibcode : 2016pnas..113.9315s . doi : 10.1073/pnas.1602435113 . PMC   4995953 . PMID   27482094 .

Атрибуция

Эта статья включает в себя текст , доступный в соответствии с лицензией CC на 2,5 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с цианобактериями .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyanobacteria&oldid=1245963235"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 436d0f126ad8e2d96ba4fc8c83dcf24f__1726446840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/43/4f/436d0f126ad8e2d96ba4fc8c83dcf24f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cyanobacteria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)