Цианобактерии
Цианобактерии Временной диапазон: (Возможные палеоархейские записи) | |
---|---|
Изображение под микроскопом Cylindrospermum , нитчатого рода цианобактерий. | |
Научная классификация | |
Домен: | Бактерии |
Клэйд : | Террабактерии |
Клэйд : | Группа цианобактерий-мелайнабактерий |
Тип: | Цианобактерии Станьер , 1973 год. |
Сорт: | Цианофицеи |
Заказы [3] | |
По состоянию на 2014 год [update] таксономия находилась на пересмотре [1] [2] | |
Синонимы | |
Список |
Цианобактерии ( / s aɪ ˌ æ n oʊ b æ k ˈ t ɪər i . ə / ), также называемые Cyanobacteriota или Cyanophyta , представляют собой автотрофных тип грамотрицательных бактерий. [4] которые могут получать биологическую энергию посредством кислородного фотосинтеза . Название «цианобактерии» (от древнегреческого κύανος ( куанос ) «синий») относится к их голубовато-зеленому ( циановому ) цвету. [5] [6] что лежит в основе неофициального общего названия цианобактерий — сине-зеленых водорослей . [7] [8] [9] хотя, будучи прокариотами, они с научной точки зрения не классифицируются как водоросли . [примечание 1]
Цианобактерии, вероятно, являются самым многочисленным таксоном , когда-либо существовавшим на Земле, и первыми известными организмами, производящими кислород . [10] появившись в среднем архее и зародившись, по-видимому, в пресноводной или земной среде . [11] Их фотопигменты могут поглощать частоты красного и синего спектра солнечного света (таким образом, отражая зеленоватый цвет), расщепляя молекулы воды на ионы водорода и кислорода. Ионы водорода используются для реакции с диоксидом углерода с образованием сложных органических соединений, таких как углеводы (процесс, известный как фиксация углерода ), а кислород выделяется в качестве побочного продукта . Считается, что непрерывно производя и выделяя кислород в течение миллиардов лет, цианобактерии превратили ранней Земли бескислородную, слабовосстанавливающую пребиотическую атмосферу в окислительную атмосферу со свободным газообразным кислородом (который ранее был немедленно удален различными поверхностными восстановителями ). что привело к Великому Событию окисления и « ржавлению Земли » в раннем протерозое . [12] резко изменил состав форм жизни на Земле. [13] Последующая адаптация ранних одноклеточных организмов к выживанию в кислородной среде, вероятно, привела к эндосимбиозу между анаэробами и аэробами и, следовательно, к эволюции эукариот в палеопротерозое .
Цианобактерии используют фотосинтетические пигменты, такие как различные формы хлорофилла , каротиноиды , фикобилины, для преобразования фотонной энергии солнечного света в химическую энергию . В отличие от гетеротрофных прокариот, цианобактерии имеют внутренние мембраны . Это уплощенные мешочки, называемые тилакоидами , в которых осуществляется фотосинтез. [14] [15] Фотоавтотрофные эукариоты, такие как красные , зеленые водоросли и растения, осуществляют фотосинтез в хлорофиллических органеллах , которые, как полагают, произошли от цианобактерий, приобретенных давным-давно посредством эндосимбиоза. Эти эндосимбионтные цианобактерии в эукариотах затем развились и дифференцировались в специализированные органеллы, такие как хлоропласты , хромопласты , этиопласты и лейкопласты , известные под общим названием пластиды .
Серицитохроматия, предложенное название парафилетической и самой базальной группы, является предком как нефотосинтетической группы мелаинабактерий , так и фотосинтезирующих цианобактерий, также называемых оксифотобактериями. [16]
Цианобактерии Synechocystis и Cyanothece являются важными модельными организмами с потенциальным применением в биотехнологии для производства биоэтанола , пищевых красителей, в качестве источника пищи для людей и животных, пищевых добавок и сырья. [17] Цианобактерии производят ряд токсинов, известных как цианотоксины , которые могут вызывать вредные последствия для здоровья людей и животных.
Обзор
[ редактировать ]Цианобактерии — очень большой и разнообразный тип фотосинтезирующих прокариот . [19] Они характеризуются уникальной комбинацией пигментов и способностью осуществлять кислородный фотосинтез . Они часто живут колониальными скоплениями , которые могут принимать самые разные формы. [20] Особый интерес представляют нитчатые виды , которые часто доминируют в верхних слоях микробных матов, встречающихся в экстремальных условиях, таких как горячие источники , гиперсоленая вода , пустыни и полярные регионы. [21] но также широко распространены и в более обыденной среде. [22] Они эволюционно оптимизированы для условий окружающей среды с низким содержанием кислорода. [23] Некоторые виды являются азотфиксаторами и обитают в самых разных влажных почвах и воде либо свободно, либо в симбиотических отношениях с растениями или грибами лишайниковообразующими ( как, например, лишайники рода Peltigera ). [24]
Цианобактерии являются широко распространенными фотосинтезирующими прокариотами во всем мире и вносят основной вклад в глобальные биогеохимические циклы . [25] Они являются единственными оксигенными фотосинтезирующими прокариотами и процветают в разнообразных и экстремальных средах обитания. [26] Они являются одними из старейших организмов на Земле, окаменелости которых датируются не менее 2,1 миллиарда лет назад. [27] С тех пор цианобактерии стали важными игроками в экосистемах Земли. Планктонные цианобактерии являются фундаментальным компонентом морских пищевых сетей и вносят основной вклад в глобальные потоки углерода и азота . [28] [29] Некоторые цианобактерии образуют вредоносное цветение водорослей, вызывающее нарушение функций водных экосистем и интоксикацию дикой природы и человека за счет производства мощных токсинов ( цианотоксинов ), таких как микроцистины , сакситоксин и цилиндроспермопсин . [30] [31] В настоящее время цветение цианобактерий представляет серьезную угрозу для водной среды и здоровья населения, а его частота и масштабы растут во всем мире. [32] [25]
Цианобактерии повсеместно распространены в морской среде и играют важную роль в качестве первичных продуцентов . Они являются частью морского фитопланктона , который в настоящее время обеспечивает почти половину общей первичной продукции Земли. [33] Около 25% мировой первичной продукции морской среды приходится на цианобактерии. [34]
Среди цианобактерий лишь несколько линий колонизировали открытый океан: Crocosphaera и родственные ей, цианобактерии UCYN-A , Trichodesmium , а также Prochromococcus и Synechococcus . [35] [36] [37] [38] Из этих линий особенно важны азотфиксирующие цианобактерии, поскольку они контролируют первичную продуктивность и экспорт органического углерода в глубины океана. [35] путем преобразования газообразного азота в аммоний, который позже используется для производства аминокислот и белков. Морские пикоцианобактерии ( Prochromococcus и Synechococcus ) численно доминируют в большинстве сообществ фитопланктона в современных океанах, внося важный вклад в первичную продуктивность. [37] [38] [39] Хотя некоторые планктонные цианобактерии представляют собой одноклеточные и свободноживущие клетки (например, Crocosphaera , Prochromococcus , Synechococcus ); другие установили симбиотические отношения с гаптофитными водорослями , такими как кокколитофоры . [36] Среди нитчатых форм Trichodesmium являются свободноживущими и образуют агрегаты. Однако нитчатые гетероцистообразующие цианобактерии (например, Richelia , Calothrix ) встречаются в сочетании с такими диатомовыми водорослями , как Hemiaulus , Rhizosolenia и Chaetoceros . [40] [41] [42] [43]
Морские цианобактерии включают самые маленькие известные фотосинтезирующие организмы. Самый маленький из них, прохлорококк , имеет диаметр всего от 0,5 до 0,8 микрометра. [44] С точки зрения численности особей, Prochromococcus, возможно, является самым многочисленным родом на Земле: один миллилитр поверхностной морской воды может содержать 100 000 клеток этого рода и более. По оценкам, во всем мире насчитывается несколько октиллионов (10 27 , миллиард миллиардов миллиардов) особей. [45] Прохлорококк распространен повсеместно между 40° с.ш. и 40° ю.ш. и доминирует в олиготрофных (бедных питательными веществами) регионах океанов. [46] На долю бактерии приходится около 20% кислорода в атмосфере Земли. [47]
Морфология
[ редактировать ]Цианобактерии разнообразны по морфологии: от одноклеточных и нитчатых до колониальных форм . Нитчатые формы демонстрируют функциональную дифференцировку клеток, такую как гетероцисты (для фиксации азота), акинеты (клетки на стадии покоя) и гормогонии (репродуктивные, подвижные нити). Вместе с имеющимися у них межклеточными связями они считаются первыми признаками многоклеточности. [48] [49] [50] [25]
Многие цианобактерии образуют подвижные клеточные нити, называемые гормогониями , которые удаляются от основной биомассы, чтобы отпочковаться и сформировать новые колонии в другом месте. [51] [52] Клетки гормогония часто тоньше, чем в вегетативном состоянии, а клетки на обоих концах подвижной цепи могут сужаться. Чтобы оторваться от родительской колонии, гормогонию часто приходится разрывать более слабую клетку нити, называемую некридием.
Некоторые нитчатые виды могут дифференцироваться в несколько различных клеток типов :
- Вегетативные клетки – нормальные фотосинтезирующие клетки, образующиеся при благоприятных условиях выращивания.
- Акинеты - устойчивые к климату споры, которые могут образовываться, когда условия окружающей среды становятся суровыми.
- Толстостенные гетероцисты , содержащие фермент нитрогеназу, необходимый для фиксации азота. [54] [55] [56] в анаэробной среде из-за чувствительности к кислороду. [56]
Каждая отдельная клетка (каждая отдельная цианобактерия) обычно имеет толстую студенистую клеточную стенку . [57] У них отсутствуют жгутики , но гормогонии некоторых видов могут передвигаться, скользя по поверхности. [58] Многие многоклеточные нитчатые формы Oscillatoria способны к волнообразным движениям; нить колеблется взад и вперед. В толщах воды некоторые цианобактерии плавают, образуя газовые пузырьки , как у архей . [59] Эти везикулы не являются органеллами как таковыми. Они ограничены не липидными мембранами , а белковой оболочкой.
Фиксация азота
[ редактировать ]Некоторые цианобактерии способны фиксировать атмосферный азот в анаэробных условиях с помощью специализированных клеток — гетероцист . [55] [56] Гетероцисты также могут образовываться в соответствующих условиях окружающей среды (бескислородных), когда фиксированного азота недостаточно. Виды, образующие гетероцисты, специализируются на фиксации азота и способны превращать газообразный азот в аммиак . NH 3 ), нитриты ( NO - 2 ) или нитраты ( NO - 3 ), которые могут усваиваться растениями и превращаться в белок и нуклеиновые кислоты (атмосферный азот не биодоступен для растений, за исключением имеющих эндосимбиотические азотфиксирующие бактерии , особенно семейства Fabaceae , среди другие).
Свободноживущие цианобактерии присутствуют в воде рисовых полей , а цианобактерии можно обнаружить в виде эпифитов на поверхности зеленой водоросли Чара , где они могут фиксировать азот. [60] Цианобактерии, такие как Anabaena (симбионт водного папоротника Azolla ), могут обеспечить рисовые плантации биоудобрением . [61]
Фотосинтез
[ редактировать ]Фиксация углерода
[ редактировать ]Цианобактерии используют энергию солнечного света для фотосинтеза — процесса, при котором энергия света используется для синтеза органических соединений из углекислого газа. Поскольку они являются водными организмами, они обычно используют несколько стратегий, которые вместе известны как «механизм концентрации CO 2 », чтобы помочь в приобретении неорганического углерода (CO 2 или бикарбоната ). Среди более конкретных стратегий — широкое распространение бактериальных микрокомпартментов, известных как карбоксисомы . [63] которые взаимодействуют с активными переносчиками CO 2 и бикарбоната, с целью накопления бикарбоната в цитоплазме клетки. [64] Карбоксисомы представляют собой икосаэдрические структуры, состоящие из белков гексамерной оболочки, которые собираются в клеточные структуры, диаметр которых может достигать нескольких сотен нанометров. Считается, что эти структуры привязывают CO 2 фермент, фиксирующий , RuBisCO , к внутренней части оболочки, а также фермент карбоангидразу , используя метаболические каналы для увеличения локальных концентраций CO 2 и, таким образом, повышая эффективность фермента RuBisCO. . [65]
Электронный транспорт
[ редактировать ]В отличие от пурпурных бактерий и других бактерий, осуществляющих аноксигенный фотосинтез , тилакоидные мембраны цианобактерий не являются сплошными с плазматической мембраной, а представляют собой отдельные компартменты. [66] Фотосинтетический аппарат встроен в тилакоидные мембраны, при этом фикобилисомы действуют как светособирающие антенны, прикрепленные к мембране, что дает зеленую пигментацию, наблюдаемую (с длинами волн от 450 до 660 нм) у большинства цианобактерий. [67]
Хотя большая часть высокоэнергетических электронов, полученных из воды, используется клетками цианобактерий для собственных нужд, часть этих электронов может быть передана во внешнюю среду посредством электрогенной активности. [68]
Дыхание
[ редактировать ]Дыхание у цианобактерий может происходить в тилакоидной мембране наряду с фотосинтезом. [69] при этом их фотосинтетический транспорт электронов находится в том же отсеке, что и компоненты дыхательного транспорта электронов. В то время как цель фотосинтеза состоит в сохранении энергии путем создания углеводов из CO 2 , дыхание является обратным: углеводы снова превращаются в CO 2 , сопровождаясь высвобождением энергии.
Цианобактерии, по-видимому, разделяют эти два процесса, поскольку их плазматическая мембрана содержит только компоненты дыхательной цепи, в то время как в тилакоидной мембране находится взаимосвязанная дыхательная и фотосинтетическая цепь транспорта электронов. [69] Цианобактерии используют для дыхания электроны от сукцинатдегидрогеназы, а не от НАДФН . [69]
Цианобактерии дышат только ночью (или в темноте), поскольку на свету средства, используемые для транспорта электронов, используются наоборот для фотосинтеза. [70]
Электронно-транспортная цепь
[ редактировать ]Многие цианобактерии способны восстанавливать азот и углекислый газ в аэробных условиях, и этот факт может быть ответственен за их эволюционный и экологический успех. Водно-окисляющий фотосинтез осуществляется за счет сопряжения активности фотосистем (ФС) II и I ( Z-схема ). В отличие от зеленых серных бактерий , которые используют только одну фотосистему, использование воды в качестве донора электронов требует энергии и требует наличия двух фотосистем. [71]
Прикрепленные к тилакоидной мембране фикобилисомы действуют как светособирающие антенны для фотосистем. [72] Компоненты фикобилисом ( фикобилипротеины ) ответственны за сине-зеленую пигментацию большинства цианобактерий. [73] Вариации на эту тему обусловлены главным образом каротиноидами и фикоэритринами , которые придают клеткам красно-коричневатую окраску. У некоторых цианобактерий цвет света влияет на состав фикобилисом. [74] [75] При зеленом свете клетки накапливают больше фикоэритрина, который поглощает зеленый свет, тогда как при красном свете они производят больше фикоцианина , который поглощает красный свет. Таким образом, эти бактерии могут менять цвет от кирпично-красного до ярко-сине-зеленого в зависимости от того, подвергаются ли они воздействию зеленого или красного света. [76] Этот процесс «дополнительной хроматической адаптации» позволяет клеткам максимально использовать доступный свет для фотосинтеза.
У некоторых родов фикобилисомы отсутствуют, а вместо них есть хлорофилл b ( Prochromon , Prochromococcus , Prochromothrix ). Первоначально они были сгруппированы как прохлорофиты или хлороксибактерии, но, по-видимому, развились в несколько различных линий цианобактерий. По этой причине их теперь рассматривают как часть группы цианобактерий. [77] [78]
Метаболизм
[ редактировать ]В общем, фотосинтез у цианобактерий использует воду в качестве донора электронов и производит кислород в качестве побочного продукта, хотя некоторые могут также использовать сероводород. [79] процесс, который происходит среди других фотосинтезирующих бактерий, таких как пурпурные серобактерии .
Углекислый газ восстанавливается с образованием углеводов посредством цикла Кальвина . [80] Считается, что большое количество кислорода в атмосфере впервые появилось в результате деятельности древних цианобактерий. [81] Они часто встречаются в качестве симбионтов с рядом других групп организмов, таких как грибы (лишайники), кораллы , птеридофиты ( Азолла ), покрытосеменные ( Гуннера ) и др. [82] Углеродный обмен цианобактерий включает неполный цикл Кребса , [83] пентозофосфатный путь и гликолиз . [84]
Есть группы, способные к гетеротрофному росту. [85] в то время как другие являются паразитическими , вызывая заболевания у беспозвоночных или водорослей (например, болезнь черной полосы ). [86] [87] [88]
Экология
[ редактировать ]Цианобактерии можно найти практически во всех наземных и водных средах обитания — океанах , пресной воде , влажной почве, временно увлажненных камнях в пустынях , голых камнях и почве и даже антарктических скалах. Они могут встречаться в виде планктонных клеток или образовывать фототрофные биопленки . Они встречаются внутри камней и ракушек (в эндолитных экосистемах ). [90] Некоторые из них являются лишайников , простейших растений, различных эндосимбионтами или губок и обеспечивают хозяина энергией . Некоторые живут в мехе ленивцев , обеспечивая им маскировку . [91]
Водные цианобактерии известны своим обширным и хорошо заметным цветением , которое может образовываться как в пресноводной , так и в морской среде. Цветки могут иметь вид сине-зеленой краски или накипи. Эти цветы могут быть токсичными и часто приводят к закрытию рекреационных водоёмов при их обнаружении. Морские бактериофаги являются важными паразитами одноклеточных морских цианобактерий. [92]
Росту цианобактерий благоприятствуют пруды и озера, где вода спокойна и не имеет бурного перемешивания. [93] Их жизненный цикл нарушается, когда вода естественным или искусственным образом смешивается из-за бурлящих течений, вызванных текущей водой ручьев или пенящейся водой фонтанов. По этой причине цветение цианобактерий в реках редко происходит, если вода не течет медленно. Росту также благоприятствуют более высокие температуры, которые позволяют видам Microcystis конкурировать с диатомовыми водорослями и зелеными водорослями и потенциально способствуют образованию токсинов. [93]
Основываясь на экологических тенденциях, модели и наблюдения предполагают, что цианобактерии, вероятно, будут увеличивать свое доминирование в водной среде. Это может привести к серьезным последствиям, в частности к загрязнению источников питьевой воды . Исследователи, в том числе Линда Лоутон из Университета Роберта Гордона , разработали методы их изучения. [94] Цианобактерии могут мешать очистке воды различными способами, в первую очередь засоряя фильтры (часто большие пласты песка и аналогичных сред) и производя цианотоксины , которые могут вызвать серьезные заболевания при употреблении в пищу. Последствия могут также касаться рыболовства и практики обращения с отходами. Антропогенная эвтрофикация , повышение температуры, вертикальная стратификация и увеличение содержания углекислого газа в атмосфере способствуют увеличению доминирования цианобактерий в водных экосистемах. [95]
Было обнаружено, что цианобактерии играют важную роль в наземной среде обитания и сообществах организмов. Широко сообщалось, что почвенные корки цианобактерий помогают стабилизировать почву, предотвращая эрозию и удерживая воду. [96] Примером вида цианобактерий, который делает это, является Microcoleus vaginatus . M. vaginatus стабилизирует почву, используя полисахаридную оболочку, которая связывается с частицами песка и поглощает воду. [97] M. vaginatus также вносит значительный вклад в сплоченность биологической почвенной корки . [98]
Некоторые из этих организмов вносят значительный вклад в глобальную экологию и кислородный цикл . Крошечная морская цианобактерия Prochromococcus была открыта в 1986 году и обеспечивает более половины фотосинтеза открытого океана. [99] циркадные ритмы Когда-то считалось, что существуют только в эукариотических клетках, но многие цианобактерии обладают бактериальным циркадным ритмом .
«Цианобактерии, возможно, являются самой успешной группой микроорганизмов на Земле. Они наиболее генетически разнообразны; они занимают широкий спектр сред обитания во всех широтах, широко распространены в пресноводных, морских и наземных экосистемах и встречаются в самых экстремальных нишах. такие как горячие источники, соляные заводы и гиперсоленые заливы. Фотоавтотрофные цианобактерии, производящие кислород, создали условия в ранней атмосфере планеты, которые направили эволюцию аэробного метаболизма и эукариотического фотосинтеза. Цианобактерии выполняют жизненно важные экологические функции в мировых океанах, внося важный вклад. к глобальным бюджетам углерода и азота». - Стюарт и Фальконер [100]
Цианобионты
[ редактировать ]Некоторые цианобактерии, так называемые цианобионты (цианобактериальные симбионты), вступают в симбиотические отношения с другими организмами, как одноклеточными, так и многоклеточными. [102] Как показано справа, существует множество примеров симбиотического взаимодействия цианобактерий с наземными растениями . [103] [104] [105] [106] Цианобактерии могут проникать в растение через устьица и колонизировать межклеточное пространство, образуя петли и внутриклеточные клубки. [107] Анабаена виды. колонизировать корни растений пшеницы и хлопчатника. [108] [109] [110] Калотрикс сп. также был обнаружен в корневой системе пшеницы. [109] [110] Однодольные растения , такие как пшеница и рис, были заселены видами Nostoc . [111] [112] [113] [114] В 1991 году Гантер и другие выделили из корней растений и почвы разнообразные гетероцистные азотфиксирующие цианобактерии, в том числе Nostoc , Anabaena и Cylindrospermum . Оценка корней проростков пшеницы выявила два типа паттернов ассоциации: свободную колонизацию корневых волосков Anabaena и плотную колонизацию поверхности корня в ограниченной зоне Nostoc . [111] [101]
Особого внимания заслуживают взаимоотношения между цианобионтами (цианобактериальными симбионтами) и протистанами-хозяевами, поскольку некоторые азотфиксирующие цианобактерии ( диазотрофы ) играют важную роль в первичной продукции , особенно в азото-лимитированных олиготрофных океанах. [115] [116] [117] Цианобактерии, в основном размером с пико Synechococcus и Prochromococcus , распространены повсеместно и являются наиболее многочисленными фотосинтезирующими организмами на Земле, на их долю приходится четверть всего углерода, зафиксированного в морских экосистемах. [39] [118] [46] Известно, что в отличие от свободноживущих морских цианобактерий некоторые цианобионты ответственны за фиксацию азота, а не за фиксацию углерода в организме хозяина. [119] [120] Однако физиологические функции большинства цианобионтов остаются неизвестными. Цианобионты были обнаружены в многочисленных группах протистов, включая динофлагелляты , тинтинниды , радиолярии , амебы , диатомовые водоросли и гаптофиты . [121] [122] Среди этих цианобионтов мало что известно о природе (например, генетическом разнообразии, специфичности хозяина или цианобионта и сезонности цианобионта) вовлеченного симбиоза, особенно в отношении хозяина-динофлагелляты. [102]
Коллективное поведение
[ редактировать ]Некоторые цианобактерии, даже одноклеточные, демонстрируют поразительное коллективное поведение и образуют колонии (или цветки ), которые могут плавать в воде и играть важную экологическую роль. Например, миллиарды лет назад сообщества морских палеопротерозойских цианобактерий могли помочь создать биосферу , какой мы ее знаем, похоронив соединения углерода и позволив первоначальному накоплению кислорода в атмосфере. [124] С другой стороны, ядовитое цветение цианобактерий становится все более серьезной проблемой для общества, поскольку их токсины могут быть вредными для животных. [32] Экстремальное цветение также может привести к истощению воды кислородом и уменьшению проникновения солнечного света и видимости, тем самым ставя под угрозу пищевое и спаривающееся поведение светозависимых видов. [123]
Как показано на диаграмме справа, бактерии могут оставаться во взвешенном состоянии в виде отдельных клеток, коллективно прилипать к поверхностям, образуя биопленки, пассивно оседать или флокулировать, образуя взвешенные агрегаты. Цианобактерии способны производить сульфатированные полисахариды (желтая дымка, окружающая скопления клеток), которые позволяют им образовывать плавающие агрегаты. В 2021 году Маэда и др. обнаружили, что кислород, вырабатываемый цианобактериями, захватывается сетью полисахаридов и клеток, позволяя микроорганизмам образовывать плавучие цветки. [125] Считается, что специфические белковые волокна, известные как пили (представленные в виде линий, расходящихся от клеток), могут действовать как дополнительный способ связывания клеток друг с другом или с поверхностями. Некоторые цианобактерии также используют сложные внутриклеточные газовые везикулы в качестве средства плавучести. [123]
На диаграмме слева выше показана предлагаемая модель микробного распределения, пространственной организации, круговорота углерода и O 2 в скоплениях и прилегающих территориях. (а) Комки содержат более плотные нити цианобактерий и гетеротрофные микробы. Первоначальные различия в плотности зависят от подвижности цианобактерий и могут быть установлены за короткие промежутки времени. Более темный синий цвет за пределами комка указывает на более высокую концентрацию кислорода в областях, прилегающих к комкам. Кислородная среда увеличивает частоту разворота любых нитей, которые начинают покидать комки, тем самым уменьшая чистую миграцию от комков. Это обеспечивает сохранение первоначальных группировок в течение коротких периодов времени; (б) Пространственная связь между фотосинтезом и дыханием в сгустках. Кислород, вырабатываемый цианобактериями, диффундирует в вышележащую среду или используется для аэробного дыхания. Растворенный неорганический углерод (DIC) диффундирует в комок из вышележащей среды, а также образуется внутри комка при дыхании. В кислородных растворах высокое содержание O Концентрации 2 снижают эффективность фиксации СО 2 и приводят к выведению гликолата. В этих условиях слипание может быть полезным для цианобактерий, если оно стимулирует удержание углерода и ассимиляцию неорганического углерода цианобактериями внутри сгустков. Этот эффект, по-видимому, способствует накоплению частиц органического углерода (клеток, оболочек и гетеротрофных организмов) в сгустках. [126]
Пока неясно, почему и как цианобактерии образуют сообщества. Агрегация должна отвлекать ресурсы от основного бизнеса по созданию большего количества цианобактерий, поскольку обычно она предполагает производство обильных количеств внеклеточного материала. Кроме того, клетки в центре плотных агрегатов также могут страдать как от затенения, так и от нехватки питательных веществ. [127] [128] Так какую же пользу цианобактериям приносит такая совместная жизнь? [123]
Новое понимание того, как цианобактерии формируют цветение, было получено в результате исследования цианобактерии Synechocystis , проведенного в 2021 году . Они используют набор генов, которые регулируют производство и экспорт сульфатированных полисахаридов — цепочек молекул сахара, модифицированных сульфатными группами, которые часто можно найти в морских водорослях и тканях животных. Многие бактерии производят внеклеточные полисахариды, но сульфатированные обнаружены только у цианобактерий. У Synechocystis эти сульфатированные полисахариды помогают цианобактериям образовывать плавучие агрегаты, улавливая пузырьки кислорода в слизистой сети клеток и полисахаридов. [125] [123]
Предыдущие исследования Synechocystis показали, что пили IV типа , украшающие поверхность цианобактерий, также играют роль в формировании цветков. [130] [127] Эти втягивающиеся и клейкие белковые волокна важны для подвижности, адгезии к субстратам и поглощения ДНК. [131] Для формирования цветков могут потребоваться как пили IV типа, так и синехан – например, пили могут способствовать экспорту полисахарида за пределы клетки. Действительно, активность этих белковых волокон может быть связана с продукцией внеклеточных полисахаридов у нитчатых цианобактерий. [132] Более очевидным ответом было бы то, что пили помогают строить агрегаты, связывая клетки друг с другом или с внеклеточным полисахаридом. Как и другие виды бактерий, [133] определенные компоненты пилей могут позволить цианобактериям одного и того же вида узнавать друг друга и устанавливать первоначальные контакты, которые затем стабилизируются за счет создания массы внеклеточного полисахарида. [123]
Механизм пузырьковой флотации, установленный Maeda et al. объединяет ряд известных стратегий, позволяющих цианобактериям контролировать свою плавучесть, таких как использование газовых везикул или накопление углеводных балластов. [134] Пили типа IV сами по себе также могут контролировать положение морских цианобактерий в толще воды, регулируя вязкое сопротивление. [135] Внеклеточный полисахарид, по-видимому, является многоцелевым активом для цианобактерий: от плавучего устройства до хранения пищи, защитного механизма и средства передвижения. [132] [123]
Клеточная смерть
[ редактировать ]Одним из наиболее важных процессов, определяющих экофизиологию цианобактерий, является клеточная смерть . Имеющиеся данные подтверждают существование контролируемой гибели клеток у цианобактерий, а различные формы гибели клеток были описаны как реакция на биотические и абиотические стрессы. Однако исследования клеточной гибели цианобактерий — относительно молодая область, и понимание основных механизмов и молекулярных механизмов, лежащих в основе этого фундаментального процесса, остается во многом неуловимым. [25] Однако сообщения о гибели клеток морских и пресноводных цианобактерий указывают на то, что этот процесс имеет серьезные последствия для экологии микробных сообществ. [137] [138] [139] [140] Различные формы гибели клеток наблюдались у цианобактерий при нескольких стрессовых условиях. [141] [142] и смерть клеток, как предполагается, играет ключевую роль в процессах развития, таких как дифференцировка акинет и гетероцист, а также в стратегии выживания популяции. [136] [143] [144] [48] [25]
Цианофаги
[ редактировать ]Цианофаги – это вирусы, поражающие цианобактерии. Цианофаги можно найти как в пресноводной, так и в морской среде. [145] Морские и пресноводные цианофаги имеют икосаэдрические головки, содержащие двухцепочечную ДНК, прикрепленную к хвосту соединительными белками. [146] Размер головы и хвоста различается у разных видов цианофагов. Цианофаги, как и другие бактериофаги полагаются на броуновское движение , при столкновении с бактериями , а затем используют белки, связывающие рецепторы, для распознавания белков клеточной поверхности, что приводит к прилипанию. Вирусы с сократительными хвостами затем полагаются на рецепторы, обнаруженные на их хвостах, для распознавания высококонсервативных белков на поверхности клетки-хозяина. [147]
Цианофаги заражают широкий спектр цианобактерий и являются ключевыми регуляторами популяций цианобактерий в водной среде, а также могут способствовать предотвращению цветения цианобактерий в пресноводных и морских экосистемах. Это цветение может представлять опасность для людей и других животных, особенно в эвтрофных пресноводных озерах. Инфицирование этими вирусами широко распространено в клетках, принадлежащих Synechococcus spp. в морской среде, где, как сообщается, до 5% клеток, принадлежащих морским цианобактериям, содержат зрелые фаговые частицы. [148]
Первый цианофаг ЛПП-1 был открыт в 1963 году. [149] Цианофаги классифицируются внутри бактериофагов семейств Myoviridae (например, AS-1 , N-1 ), Podoviridae (например, LPP-1) и Siphoviridae (например, S-1 ). [149]
Движение
[ редактировать ]Давно известно, что нитчатые цианобактерии совершают поверхностные движения и что эти движения являются результатом пилей IV типа . [150] [132] [151] Кроме того, известно, что Synechococcus , морская цианобактерия, плавает со скоростью 25 мкм/с по механизму, отличному от механизма бактериальных жгутиков. [152] Считается, что образование волн на поверхности цианобактерий отталкивает окружающую воду назад. [153] [154] Известно, что клетки подвижны методом скольжения. [155] и новый нехарактерный нефототаксический метод плавания. [156] это не связано с движением жгутиков.
Многие виды цианобактерий способны планировать. Скольжение — это форма движения клеток, которая отличается от ползания или плавания тем, что не зависит от какого-либо очевидного внешнего органа или изменения формы клетки и происходит только в присутствии субстрата . [157] [158] Скольжение нитчатых цианобактерий, по-видимому, осуществляется за счет механизма «струи слизи», при котором клетки выдавливают гель, который быстро расширяется по мере гидратации, создавая движущую силу. [159] [160] хотя некоторые одноклеточные цианобактерии используют пили IV типа для скольжения. [161] [22]
Цианобактерии предъявляют строгие требования к свету. Слишком мало света может привести к недостаточному производству энергии, а у некоторых видов может привести к тому, что клетки прибегнут к гетеротрофному дыханию. [21] Слишком много света может подавлять клетки, снижать эффективность фотосинтеза и вызывать повреждение в результате обесцвечивания. УФ-излучение особенно смертельно опасно для цианобактерий, при этом нормальный уровень солнечной радиации в некоторых случаях оказывается для этих микроорганизмов значительно вредным. [20] [162] [22]
Нитчатые цианобактерии, живущие в микробных матах, часто мигрируют внутри мата вертикально и горизонтально, чтобы найти оптимальную нишу, которая уравновешивает их потребности в свете для фотосинтеза и их чувствительность к фотоповреждениям. Например, нитчатые цианобактерии Oscillatoria sp. и Spirulina subsalsa, обнаруженные в гиперсоленых донных матах Герреро-Негро , Мексика, в течение дня мигрируют вниз, в нижние слои, чтобы избежать интенсивного солнечного света, а затем поднимаются на поверхность в сумерках. [163] Напротив, популяция Microcoleus chthonoplastes, обнаруженная в гиперсоленых матах в Камарге , Франция, мигрирует в верхний слой мата в течение дня и равномерно распределяется по мату ночью. [164] Эксперимент in vitro с использованием Phormidium uncinatum также продемонстрировал склонность этого вида мигрировать, чтобы избежать вредного воздействия радиации. [20] [162] Эти миграции обычно являются результатом какого-то фотодвижения, хотя свою роль могут сыграть и другие формы такси. [165] [22]
Фотодвижение – модуляция движения клеток в зависимости от падающего света – используется цианобактериями как средство поиска оптимальных условий освещения в окружающей среде. Существует три типа фотодвижения: фотокинез, фототаксис и фотофобные реакции. [166] [167] [168] [22]
Фотокинетические микроорганизмы модулируют скорость своего скольжения в зависимости от интенсивности падающего света. Например, скорость, с которой скользит Phormidium Autumnale, линейно увеличивается с интенсивностью падающего света. [169] [22]
Фототаксические микроорганизмы движутся в соответствии с направлением света в окружающей среде, так что положительно фототаксические виды будут иметь тенденцию двигаться примерно параллельно свету и к источнику света. Такие виды, как Phormidium uncinatum, не могут двигаться прямо к свету, а полагаются на случайные столкновения, чтобы сориентироваться в правильном направлении, после чего они стремятся больше двигаться к источнику света. Другие, такие как Anabaena variabilis , могут управлять путем сгибания трихомы. [170] [22]
Наконец, фотофобные микроорганизмы реагируют на пространственные и временные градиенты света. Усиливающаяся фотофобная реакция возникает, когда организм входит в более яркую область поля из более темной, а затем меняет направление, избегая таким образом яркого света. Противоположная реакция, называемая реакцией понижения, возникает, когда организм входит в темную область из яркой области, а затем меняет направление, оставаясь, таким образом, на свету. [22]
Эволюция
[ редактировать ]История Земли
[ редактировать ]−4500 — – — – −4000 — – — – −3500 — – — – −3000 — – — – −2500 — – — – −2000 — – — – −1500 — – — – −1000 — – — – −500 — – — – 0 — |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Строматолиты — слоистые биохимические аккреционные структуры, образующиеся на мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен биопленками ( микробными матами ) микроорганизмов , особенно цианобактерий. [171]
В докембрии строматолитовые сообщества микроорганизмов росли в большинстве морских и неморских сред фотической зоны . После кембрийского взрыва морских животных выпас травоядных животных на строматолитовых матах значительно сократил распространенность строматолитов в морской среде. С тех пор они встречаются в основном в гиперсоленых условиях, где не могут жить пасущиеся беспозвоночные (например, залив Шарк , Западная Австралия). Строматолиты предоставляют древние записи о жизни на Земле в виде ископаемых останков, датируемых 3,5 млрд лет назад. [172] Самые старые неоспоримые свидетельства существования цианобактерий датируются 2,1 млрд лет назад, но есть некоторые свидетельства их существования еще 2,7 млрд лет назад. [27] Цианобактерии также могли возникнуть 3,5 млрд лет назад. [173] Концентрация кислорода в атмосфере оставалась около 0,001% от сегодняшнего уровня или ниже до 2,4 млрд лет назад ( Великое событие оксигенации ). [174] Повышение содержания кислорода могло вызвать падение концентрации метана в атмосфере и спровоцировать гуронское оледенение примерно 2,4–2,1 млрд лет назад. Таким образом, цианобактерии, возможно, уничтожили большинство других бактерий того времени. [175]
Онколиты — это осадочные структуры , состоящие из онкоидов, которые представляют собой слоистые структуры, образованные в результате роста цианобактерий. Онколиты подобны строматолитам, но вместо того, чтобы образовывать колонны, они образуют примерно сферические структуры, не прикрепившиеся к подстилающему субстрату при своем формировании. [176] Онкоиды часто формируются вокруг центрального ядра, например фрагмента скорлупы. [177] а структура карбоната кальция образуется в результате инкрустации микробов . Онколиты являются индикаторами теплых вод в фотической зоне , но известны и в современной пресноводной среде. [178] Эти структуры редко превышают 10 см в диаметре.
Одна из прежних классификационных схем окаменелостей цианобактерий делила их на поростроматы и спонгиостромы . В настоящее время они признаны формальными таксонами и считаются таксономически устаревшими; однако некоторые авторы выступают за то, чтобы термины оставались неформальными для описания формы и структуры бактериальных окаменелостей. [179]
- Строматолиты, оставленные цианобактериями, являются старейшими известными окаменелостями жизни на Земле. Этому окаменелому один миллиард лет.
- Онколитический известняк, образовавшийся из последовательных слоев карбоната кальция, осажденного цианобактериями.
- Цианобактериальные остатки кольчатого трубчатого микрофоссилия Oscillatoriopsis longa [180]
Масштабная линейка: 100 мкм
Происхождение фотосинтеза
[ редактировать ]Кислородный фотосинтез возник только один раз (у прокариотических цианобактерий), и все фотосинтезирующие эукариоты (включая все растения и водоросли ) приобрели эту способность в результате эндосимбиоза с цианобактериями или их эндосимбионтными хозяевами. Другими словами, весь кислород, который делает атмосферу пригодной для дыхания аэробных организмов, изначально поступает от цианобактерий или их пластидных потомков. [181]
Цианобактерии оставались основными первичными продуцентами на протяжении второй половины архея и , отчасти потому большей части протерозоя , что окислительно-восстановительная структура океанов благоприятствовала фотоавтотрофам, способным к фиксации азота . Однако утверждается, что их популяция значительно менялась на протяжении этого эона. [10] [182] [183] Археопластиды , такие как зеленые и красные водоросли, в конце концов превзошли цианобактерии в качестве основных первичных продуцентов на континентальных шельфах ближе к концу неопротерозоя , но только с мезозойской (251–65 млн лет назад) радиацией вторичных фотоавтотрофов, таких как динофлагелляты , кокколитофориды и диатомовые водоросли , началось первичное производство в морские шельфовые воды принимают современный вид. Цианобактерии по-прежнему имеют решающее значение для морских экосистем как первичные продуценты в океанических круговоротах, как агенты биологической фиксации азота и, в модифицированной форме, как пластиды морских водорослей . [184]
Происхождение хлоропластов
[ редактировать ]Первичные хлоропласты — это клеточные органеллы, обнаруженные у некоторых эукариотических линий, где они специализируются на фотосинтезе. Считается, что они произошли от эндосимбиотических цианобактерий. [185] [186] После нескольких лет дебатов, [187] В настоящее время общепринято, что три основные группы первичных эндосимбиотических эукариот (т.е. зеленые растения , красные водоросли и глаукофиты ) образуют одну большую монофилетическую группу , называемую Archaeplastida , которая развилась после одного уникального эндосимбиотического события. [188] [189] [190] [191]
О морфологическом сходстве хлоропластов и цианобактерий впервые сообщил немецкий ботаник Андреас Франц Вильгельм Шимпер в XIX веке. [192] Хлоропласты встречаются только у растений и водорослей . [193] таким образом, российский биолог Константин Мерешковский в 1905 году предположил симбиогенное происхождение пластид. [194] Линн Маргулис снова привлекла внимание к этой гипотезе более 60 лет спустя. [195] но эта идея не получила полного признания до тех пор, пока не начали накапливаться дополнительные данные. Цианобактериальное происхождение пластид в настоящее время подтверждается различными данными филогенетики . [196] [188] [191] геномный , [197] биохимический [198] [199] и структурные доказательства. [200] Описание другого независимого и более недавнего события первичного эндосимбиоза между цианобактерией и отдельной линией эукариот ( ризариев Paulinella chromatophora ) также подтверждает эндосимбиотическое происхождение пластид. [201]
В дополнение к этому первичному эндосимбиозу, многие эукариотические линии были подвержены вторичным или даже третичным эндосимбиотическим событиям , то есть « матрешкоподобному » поглощению эукариотом другого эукариота, несущего пластиды. [203] [185]
Хлоропласты имеют много общего с цианобактериями, включая кольцевую хромосому прокариотического типа , рибосомы и сходные белки в фотосинтетическом реакционном центре. [204] [205] Эндосимбиотическая теория предполагает, что фотосинтезирующие бактерии были приобретены (путем эндоцитоза ) ранними эукариотическими клетками и образовали первые растительные клетки. Следовательно, хлоропласты могут быть фотосинтезирующими бактериями, приспособившимися к жизни внутри растительных клеток. Как и митохондрии , хлоропласты по-прежнему обладают собственной ДНК, отдельной от ядерной ДНК клеток-хозяев растений, и гены в этой ДНК хлоропластов напоминают гены цианобактерий. [206] ДНК в хлоропластах кодирует окислительно-восстановительные белки, такие как фотосинтетические реакционные центры. Гипотеза CoRR предполагает, что такое совместное расположение необходимо для окислительно-восстановительной регуляции.
Морское происхождение
[ редактировать ]Часть серии о |
Планктон |
---|
Цианобактерии коренным образом изменили геохимию планеты. [210] [207] Многочисленные геохимические данные подтверждают возникновение интервалов глубоких глобальных изменений окружающей среды в начале и конце протерозоя ( 2500–542 млн лет назад). [211] [212] [213] Хотя широко признано, что присутствие молекулярного кислорода в ранней летописи окаменелостей было результатом деятельности цианобактерий, мало что известно о том, как эволюция цианобактерий (например, предпочтение среды обитания) могла способствовать изменениям в биогеохимических циклах на протяжении истории Земли. произошел первый этап увеличения насыщения кислородом поверхности Земли, известный как Великое событие окисления (GOE). Геохимические данные показали, что в раннем палеопротерозое (2500–1600 млн лет назад) [210] [207] Второе, но гораздо более резкое повышение уровня кислорода, известное как неопротерозойское событие оксигенации (NOE), [212] [81] [214] произошло примерно от 800 до 500 млн лет назад. [213] [215] Последние данные по изотопам хрома указывают на низкие уровни атмосферного кислорода на поверхности Земли в середине протерозоя. [211] что согласуется с поздней эволюцией морских планктонных цианобактерий во время криогенного периода ; [216] оба типа доказательств помогают объяснить позднее появление и диверсификацию животных. [217] [43]
Понимание эволюции планктонных цианобактерий важно, поскольку их происхождение фундаментально изменило циклы азота и углерода к концу докембрия . [215] Однако остается неясным, какие эволюционные события привели к появлению планктонных форм открытого океана среди цианобактерий и как эти события связаны с геохимическими данными в докембрийском периоде. [212] На данный момент кажется, что геохимия океана (например, эвксинные условия в период раннего и среднего протерозоя) [212] [214] [218] и доступность питательных веществ [219] вероятно, способствовали очевидной задержке диверсификации и повсеместной колонизации среды открытого океана планктонными цианобактериями в неопротерозое . [215] [43]
Генетика
[ редактировать ]Цианобактерии способны к естественной генетической трансформации . [220] [221] [222] Естественная генетическая трансформация — это генетическое изменение клетки, возникающее в результате прямого поглощения и включения экзогенной ДНК из ее окружения. Чтобы произошла бактериальная трансформация, бактерии-реципиенты должны находиться в состоянии компетентности , которое может возникать в природе в ответ на такие условия, как голод, высокая плотность клеток или воздействие агентов, повреждающих ДНК. При хромосомной трансформации гомологичная трансформирующая ДНК может быть интегрирована в геном реципиента путем гомологичной рекомбинации , и этот процесс, по-видимому, является адаптацией для восстановления повреждений ДНК . [223]
восстановление ДНК
[ редактировать ]Цианобактерии подвергаются воздействию стрессов окружающей среды и образующихся внутри них активных форм кислорода , которые вызывают повреждение ДНК . Цианобактерии обладают многочисленными E. coli подобными репарации ДНК, генами . [224] Некоторые гены репарации ДНК высококонсервативны у цианобактерий, даже в небольших геномах , что позволяет предположить, что основные процессы репарации ДНК, такие как рекомбинационная репарация , эксцизионная репарация нуклеотидов и метил-направленная репарация несовпадений ДНК, распространены среди цианобактерий. [224]
Классификация
[ редактировать ]Филогения
[ редактировать ]на основе 16S рРНК ДП _12_2021 г. [225] [226] [227] | GTDB 08-RS214 по базе данных таксономии генома [228] [229] [230] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
Таксономия
[ редактировать ]Исторически бактерии были впервые отнесены к растениям, составляющим класс Schizomycetes, которые вместе с Schizophyceae (сине-зеленые водоросли/цианобактерии) образовали тип Schizophyta. [231] затем в типе Monera в царстве Protista Геккеля Protogens в 1866 году, включающем , Protamaeba, Vampyrella, Protomonae и Vibrio , но не Nostoc и другие цианобактерии, которые были отнесены к водорослям, [232] реклассифицирован как прокариоты Чаттоном позже . [233]
Цианобактерии традиционно разделяли по морфологии на пять отделов, обозначенных цифрами I – V. Первые три — Chroococcales , Pleurocapsales и Oscillatoriales — не подтверждены филогенетическими исследованиями. Последние два – Nostocales и Stigonematales – монофилетичны как единое целое и составляют гетероцистные цианобактерии. [234] [235]
Представители Chroococales одноклеточные и обычно собираются в колонии. Классическим таксономическим критерием была морфология клеток и плоскость клеточного деления. Клетки Pleurocapsales обладают способностью образовывать внутренние споры (баоциты). Остальные секции включают нитчатые виды. У Oscillatoriales клетки расположены однорядно и не образуют специализированных клеток (акинет и гетероцист). [236] У Nostocales и Stigonematales клетки обладают способностью в определенных условиях образовывать гетероцисты. Stigonematales, в отличие от Nostocales, включает виды с действительно разветвленными трихомами. [234]
Большинство таксонов, включенных в тип или подраздел Cyanobacteria, еще не были официально опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP), за исключением:
- Классы Chroobacteria , Hormogoneae и Gloeobacteria.
- Порядки Chroococcales , Gloeobacterales , Nostocales , Oscillatoriales , Pleurocapsales и Stigonematales.
- Семейства Прохлоровые и Прохлортриховые.
- Роды Halospirulina , Planktothricoides , Prochromococcus , Prochromon и Prochromothrix.
Остальные действительно опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений .
Раньше считалось, что некоторые бактерии, такие как Beggiatoa , являются бесцветными цианобактериями. [237]
Принятая в настоящее время таксономия основана на Списке названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN). [238] и Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). [239] Класс «Цианобактерии»
- Подкласс « Глоеобактерии » Кавальер-Смит, 2002 г.
- Gloeobacterales Кавальер-Смит 2002 г.
- Подкласс «Фикобактерии» Кавальер-Смит, 2002 г.
- Акариохлориды Мияшита и др. 2003 г. ex Струнецкий и Мареш 2022 г. [вкл. Термосинехококки]
- Эгеококки Струнецкий и Мареш 2022
- " Элайнеллалес "
- « Эврикоккал »
- Geitlerinematales Струнецкий и Мареш 2022
- Gloeomargaritales Moreira et al. 2016 год
- " Leptolyngbyales " Струнецкий и Мареш 2022
- Nodosilineales Струнецкий и Мареш 2022
- Окулателлалес Струнецкий и Мареш 2022
- « Формедесмиалы ».
- Proхлорококковые Комарек и Струнецкий 2020 {"PCC-6307"}
- Pseudanabaenales Хоффманн, Комарек и Кастовски 2005 г.
- « Псевдоформиалес ».
- Термостихалес Комарек и Струнецкий 2020
- Synechococcophycidae Хоффманн, Комарек и Кастовски 2005 г.
- « Лимнотрихалес »
- Прохлортрихалес Струнецкий и Мареш 2022 (PCC-9006)
- Synechococcales Хоффманн, Комарек и Кастовски, 2005 г.
- Nostocophycidae Хоффманн, Комарек и Кастовски 2005 г.
- Цианобактерии Риппка и Коэн-Базир 1983 ( Chamaesiphonales , Chroococcales , Chroococcidiopsidales , Nostocales , Oscillatoriales , Pleurocapsales , Spirulinales , Stigonematales )
Отношение к людям
[ редактировать ]Биотехнология
[ редактировать ]Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. PCC6803 был третьим прокариотом и первым фотосинтезирующим организмом, геном которого был полностью секвенирован . [240] Он продолжает оставаться важным модельным организмом. [241] Cyanothece ATCC 51142 — важный модельный диазотрофный организм. Самые маленькие геномы обнаружены у Prochromococcus spp. (1,7 Мб ) [242] [243] и самый большой — Nostoc punctiforme (9 Мб). [144] Представители Calothrix spp. оцениваются в 12–15 Мб, [244] размером с дрожжи .
Недавние исследования показали потенциальное применение цианобактерий для производства возобновляемой энергии путем прямого преобразования солнечного света в электричество. Внутренние пути фотосинтеза могут быть связаны с химическими медиаторами, которые переносят электроны на внешние электроды . [245] [246] В краткосрочной перспективе предпринимаются усилия по коммерциализации топлива на основе водорослей, такого как дизельное топливо , бензин и авиакеросин . [68] [247] [248] Цианобактерии также были созданы для производства этанола. [249] и эксперименты показали, что когда один или два гена CBB чрезмерно экспрессируются, выход может быть еще выше. [250] [251]
Цианобактерии могут обладать способностью производить вещества, которые однажды смогут служить противовоспалительными средствами и бороться с бактериальными инфекциями у людей. [252] Было продемонстрировано, что фотосинтетическая продукция сахара и кислорода цианобактериями имеет терапевтическую ценность у крыс с сердечными приступами. [253] Хотя цианобактерии могут естественным образом продуцировать различные вторичные метаболиты, они могут служить выгодными хозяевами для производства метаболитов растительного происхождения благодаря биотехнологическим достижениям в области системной биологии и синтетической биологии. [254]
Экстрагированный синий цвет спирулины используется в качестве натурального пищевого красителя. [255]
Исследователи из нескольких космических агентств утверждают, что цианобактерии могут быть использованы для производства товаров для потребления человеком в будущих пилотируемых аванпостах на Марсе путем преобразования материалов, доступных на этой планете. [256]
Питание человека
[ редактировать ]Некоторые цианобактерии продаются в пищу, особенно Arthrospira Platensis ( Spirulina ) и другие ( Aphanizomenon flos-aquae ). [257]
Некоторые микроводоросли содержат вещества высокой биологической ценности, такие как полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты, белки, пигменты, антиоксиданты, витамины и минералы. [258] Съедобные сине-зеленые водоросли снижают выработку провоспалительных цитокинов путем ингибирования пути NF-κB в макрофагах и спленоцитах. [259] Сульфатные полисахариды проявляют иммуномодулирующую, противоопухолевую, антитромботическую, антикоагулянтную, антимутагенную, противовоспалительную, противомикробную и даже противовирусную активность в отношении ВИЧ, герпеса и гепатита. [260]
Риски для здоровья
[ редактировать ]Некоторые цианобактерии могут продуцировать нейротоксины , цитотоксины , эндотоксины и гепатотоксины (например, продуцирующие микроцистин бактерии рода microcystis ), которые вместе известны как цианотоксины .
Конкретные токсины включают анатоксин-а , гуанитоксин , аплизиатоксин , цианопептолин, цилиндроспермопсин , домоевую кислоту , нодуларин R (из Nodularia ), неосакситоксин и сакситоксин . Цианобактерии при определенных условиях бурно размножаются. Это приводит к цветению водорослей , которое может нанести вред другим видам и представлять опасность для людей и животных, если вовлеченные цианобактерии производят токсины. Задокументировано несколько случаев отравления людей, но недостаток знаний не позволяет точно оценить риски. [261] [262] [263] [264] и исследование Линды Лоутон , FRSE в Университете Роберта Гордона , Абердин, и его соавторов на протяжении 30 лет изучает это явление и методы повышения безопасности воды. [265]
Недавние исследования показывают, что значительное воздействие высоких уровней цианобактерий, продуцирующих токсины, такие как BMAA, может вызвать боковой амиотрофический склероз (БАС). У людей, живущих в радиусе полумили от озер, загрязненных цианобактериями, риск развития БАС в 2,3 раза выше, чем у остального населения; в Нью-Гемпшире у жителей озера Маскома риск развития БАС был в 25 раз выше ожидаемого. [266] BMAA из корок пустынь, обнаруженных по всему Катару, возможно, способствовало более высокому уровню заболеваемости БАС у ветеранов войны в Персидском заливе . [262] [267]
Химический контроль
[ редактировать ]Некоторые химические вещества могут устранить цветение цианобактерий в небольших системах на водной основе, таких как плавательные бассейны. К ним относятся гипохлорит кальция , сульфат меди , куприцид (хелатная медь) и симазин . [268] Необходимое количество гипохлорита кальция варьируется в зависимости от цветения цианобактерий, поэтому обработка необходима периодически. По данным Министерства сельского хозяйства Австралии, для лечения цветения часто бывает достаточно 12 г 70% материала на 1000 л воды. [268] Сульфат меди также широко используется, но Министерство сельского хозяйства Австралии больше не рекомендует его, поскольку он убивает домашний скот, ракообразных и рыбу. [268] Куприцид — это хелатный продукт меди, который устраняет поседение с меньшим риском токсичности, чем сульфат меди. Рекомендации по дозировке варьируются от 190 мл до 4,8 л на 1000 м2. 2 . [268] Обработка железоалюминиевыми квасцами в дозе 50 мг/л уменьшит цветение водорослей. [268] [269] Симазин, который также является гербицидом, будет продолжать убивать цветы в течение нескольких дней после применения. Симазин продается в различной концентрации (25, 50 и 90%), рекомендуемое количество, необходимое на один кубометр воды на продукт, составляет 25% продукта на 8 мл; 50% продукт 4 мл; или 90% продукта 2,2 мл. [268]
Изменение климата
[ редактировать ]Изменение климата , вероятно, приведет к увеличению частоты, интенсивности и продолжительности цветения цианобактерий во многих эвтрофных озерах, водохранилищах и эстуариях. [270] [32] Цианобактерии, образующие цветение, производят различные нейротоксины , гепатотоксины и дерматоксины , которые могут быть смертельными для птиц и млекопитающих (включая водоплавающих птиц, крупный рогатый скот и собак) и угрожать использованию вод для отдыха, производства питьевой воды, сельскохозяйственного орошения и рыболовства. [32] Токсичные цианобактерии вызвали серьезные проблемы с качеством воды, например, в озере Тайху (Китай), озере Эри (США), озере Окичоби (США), озере Виктория (Африка) и Балтийском море . [32] [271] [272] [273]
Изменение климата прямо и косвенно благоприятствует цветению цианобактерий. [32] Многие цветущие цианобактерии могут расти при относительно высоких температурах. [274] Повышенная термическая стратификация озер и водохранилищ позволяет плавучим цианобактериям всплывать вверх и образовывать плотные поверхностные цветения, что дает им лучший доступ к свету и, следовательно, селективное преимущество перед неплавучими организмами фитопланктона. [275] [93] Длительные засухи летом увеличивают время пребывания воды в водохранилищах, реках и эстуариях, и эти застойные теплые воды могут обеспечить идеальные условия для развития цветения цианобактерий. [276] [273]
Способность вредных цианобактерий рода Microcystis адаптироваться к повышенному уровню CO 2 была продемонстрирована как в лабораторных, так и в полевых экспериментах. [277] виды Microcystis . поглощать CO 2 и HCO −
3 и накапливают неорганический углерод в карбоксисомах , а конкурентоспособность штамма зависит от концентрации неорганического углерода. В результате , что изменение климата и повышение уровня CO 2 повлияют на штаммовый состав цветения цианобактерий. ожидается [277] [273]
Галерея
[ редактировать ]- Активность цианобактерий окрасила озеро кальдеры Коатепеке в бирюзовый цвет
- Цветение цианобактерий возле Фиджи
- Цианобактерии в озере Кёйлиё .
- Видео — Oscillatoria и Gleocapsa — с колебательным движением, когда нити Oscillatoria ориентируются на свет.
См. также
[ редактировать ]- Архейский Эон
- Бактериальные типы , другие основные линии бактерий.
- Биодизель
- Цианобионт
- Эндосимбиотическая теория
- Геологическая история кислорода
- Гиполит
Примечания
[ редактировать ]- ^ Ботаники ограничивают название водоросли» протистскими « эукариотами , что не распространяется на цианобактерии, которые являются прокариотами . Однако общее название «сине-зеленые водоросли» продолжает использоваться как синоним цианобактерий за пределами биологических наук.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сильва ПК, Мо РЛ (декабрь 2019 г.). «Цианофицеи» . ДоступНаука . Макгроу Хилл Образование . дои : 10.1036/1097-8542.175300 . Проверено 21 апреля 2011 г.
- ^ Орен А. (сентябрь 2004 г.). «Предложение по дальнейшей интеграции цианобактерий в Бактериологический кодекс» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 5): 1895–1902. дои : 10.1099/ijs.0.03008-0 . ПМИД 15388760 .
- ^ Комарек Ю., Каштовский Ю., Мареш Ю., Йохансен Ю.Р. (2014). «Таксономическая классификация цианопрокариотов (родов цианобактерий) 2014 г. с использованием полифазного подхода» (PDF) . Преслия . 86 : 295–335.
- ^ Синха Р.П., Хадер Д.П. (2008). «УФ-защита в цианобактериях». Наука о растениях . 174 (3): 278–289. Бибкод : 2008PlnSc.174..278S . doi : 10.1016/j.plantsci.2007.12.004 .
- ^ Харпер, Дуглас. «голубой» . Интернет-словарь этимологии . Проверено 21 января 2018 г.
- ^ κύανος . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
- ^ «История жизни и экология цианобактерий» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Архивировано из оригинала 19 сентября 2012 года . Проверено 17 июля 2012 г.
- ^ «Браузер таксономии – цианобактерии» . Национальный центр биотехнологической информации . NCBI:txid1117 . Проверено 12 апреля 2018 г.
- ^ Аллаби М., изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета .
- ^ Перейти обратно: а б Крокфорд П.В., Бар Он Ю.М., Уорд Л.М., Майло Р., Халеви И. (ноябрь 2023 г.). «Геологическая история первичной продуктивности». Современная биология . 33 (21): 4741–4750.e5. Бибкод : 2023CBio...33E4741C . дои : 10.1016/j.cub.2023.09.040 . ПМИД 37827153 . S2CID 263839383 .
- ^ Сталь ЖЖ, Кретойу М.С. (2016). Морской микробиом: неиспользованный источник биоразнообразия и биотехнологического потенциала . Springer Science+Business Media . ISBN 978-3319330006 .
- ^ Уиттон Б.А., изд. (2012). «Ископаемая летопись цианобактерий» . Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени . Springer Science+Business Media . п. 17. ISBN 978-94-007-3855-3 .
- ^ «Бактерии» . Базовая биология. 18 марта 2016 г.
- ^ Либертон М., Пакраси Х.Б. (2008). «Глава 10. Мембранные системы цианобактерий». В Herrero A, Flore E (ред.). Цианобактерии: молекулярная биология, геномика и эволюция . Норидж, Великобритания: Horizon Scientific Press . стр. 217–287. ISBN 978-1-904455-15-8 .
- ^ Либертон М., Пейдж Л.Е., О'Делл В.Б., О'Нил Х., Мамонтов Э., Урбан В.С., Пакраси Х.Б. (февраль 2013 г.). «Организация и гибкость тилакоидных мембран цианобактерий, исследованная методом рассеяния нейтронов» . Журнал биологической химии . 288 (5): 3632–3640. дои : 10.1074/jbc.M112.416933 . ПМЦ 3561581 . ПМИД 23255600 .
- ^ Моншам М.Э., Спаак П., Помати Ф. (27 июля 2019 г.). «Долгосрочное разнообразие и распространение нефотосинтезирующих цианобактерий в приальпийских озерах» . Границы микробиологии . 9 : 3344. doi : 10.3389/fmicb.2018.03344 . ПМК 6340189 . ПМИД 30692982 .
- ^ Патхак Дж., Раджниш, Маурья П.К., Сингх С.П., Хадер Д.П., Синха Р.П. (2018). «Цианобактериальное сельское хозяйство для экологически чистых и устойчивых методов ведения сельского хозяйства: инновации и перспективы» . Границы в науке об окружающей среде . 6 . дои : 10.3389/fenvs.2018.00007 . ISSN 2296-665X .
- ^ Моррисон Дж. (11 января 2016 г.). «Живые бактерии движутся в воздушных потоках Земли» . Смитсоновский журнал . Проверено 10 августа 2022 г.
- ^ Уиттон Б.А., Поттс М. (2012). «Знакомство с цианобактериями». В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II . стр. 1–13. дои : 10.1007/978-94-007-3855-3_1 . ISBN 978-94-007-3854-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с Тамулонис С., Постма М., Каандорп Дж. (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия» . ПЛОС ОДИН . 6 (7): e22084. Бибкод : 2011PLoSO...622084T . дои : 10.1371/journal.pone.0022084 . ПМЦ 3138769 . ПМИД 21789215 .
- ^ Перейти обратно: а б Оставайся в ЖЖ (5 июля 2012). «Цианобактериальные маты и строматолиты» . В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени . Springer Science & Business Media. ISBN 9789400738553 . Проверено 15 февраля 2022 г. - через Google Книги.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Тамулонис С., Постма М., Каандорп Дж. (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия» . ПЛОС ОДИН . 6 (7): e22084. Бибкод : 2011PLoSO...622084T . дои : 10.1371/journal.pone.0022084 . ПМЦ 3138769 . ПМИД 21789215 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Вайс КР (30 июля 2006 г.). «Первобытный прилив токсинов» . Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 14 августа 2006 года.
- ^ Доддс В.К., Гаддер Д.А., Молленхауэр Д. (1995). «Экология Ностока» . Журнал психологии . 31 (1): 2–18. Бибкод : 1995JPcgy..31....2D . дои : 10.1111/j.0022-3646.1995.00002.x . S2CID 85011483 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Агилера А., Клеменчич М., Суэльдо Дж., Ржимски П., Джаннуцци Л., Мартин М.В. (2021). «Клеточная смерть цианобактерий: современное понимание и рекомендации по достижению консенсуса по ее номенклатуре» . Границы микробиологии . 12 : 631654. doi : 10.3389/fmicb.2021.631654 . ПМЦ 7965980 . ПМИД 33746925 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Рэйвен РА (5 июля 2012 г.). «Физиологическая экология: Углерод». В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени . Спрингер. п. 442. ИСБН 9789400738553 .
- ^ Перейти обратно: а б Ширмейстер Б.Е., де Вос Ж.М., Антонелли А., Багери Х.К. (январь 2013 г.). «Эволюция многоклеточности совпала с увеличением разнообразия цианобактерий и Великим событием окисления» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (5): 1791–1796. Бибкод : 2013PNAS..110.1791S . дои : 10.1073/pnas.1209927110 . ПМЦ 3562814 . ПМИД 23319632 .
- ^ Буллерьян Г.С., Post AF (2014). «Физиология и молекулярная биология водных цианобактерий» . Границы микробиологии . 5 : 359. дои : 10.3389/fmicb.2014.00359 . ПМК 4099938 . ПМИД 25076944 .
- ^ Тан В., Ван С., Фонсека-Батиста Д., Дехайрс Ф., Гиффорд С., Гонсалес А.Г. и др. (февраль 2019 г.). «Возврат к распределению океанической фиксации N 2 и оценка вклада диазотрофов в морскую продукцию» . Природные коммуникации . 10 (1): 831. doi : 10.1038/s41467-019-08640-0 . ПМК 6381160 . ПМИД 30783106 .
- ^ Блаха Л., Бабица П., Маршалек Б. (июнь 2009 г.). «Токсины, образующиеся при цветении цианобактерий в воде – токсичность и риски» . Междисциплинарная токсикология . 2 (2): 36–41. дои : 10.2478/v10102-009-0006-2 . ПМК 2984099 . ПМИД 21217843 .
- ^ Паерл Х.В., Оттен Т.Г. (май 2013 г.). «Вредное цветение цианобактерий: причины, последствия и меры борьбы». Микробная экология . 65 (4): 995–1010. Бибкод : 2013MicEc..65..995P . дои : 10.1007/s00248-012-0159-y . ПМИД 23314096 . S2CID 5718333 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хейсман Дж., Кодд Г.А., Паерл Х.В., Ибелингс Б.В., Верспаген Дж.М., Виссер П.М. (август 2018 г.). «Цианобактерии цветут». Обзоры природы. Микробиология . 16 (8): 471–483. дои : 10.1038/s41579-018-0040-1 . ПМИД 29946124 . S2CID 49427202 .
- ^ Филд CB, Беренфельд М.Дж., Рандерсон Дж.Т., Фальковски П. (июль 1998 г.). «Первичная продукция биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов» . Наука . 281 (5374): 237–240. Бибкод : 1998Sci...281..237F . дои : 10.1126/science.281.5374.237 . ПМИД 9657713 .
- ^ Кабельо-Йевес П.Дж., Сканлан Дж., Каллиери С., Пикасо А., Шалленберг Л., Хубер П. и др. (октябрь 2022 г.). «α-цианобактерии, обладающие формой IA RuBisCO, глобально доминируют в водных средах обитания» . Журнал ISME . 16 (10). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 2421–2432. Бибкод : 2022ISMEJ..16.2421C . дои : 10.1038/s41396-022-01282-z . ПМЦ 9477826 . ПМИД 35851323 . Измененный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Перейти обратно: а б Зер Дж. П. (апрель 2011 г.). «Азотфиксация морскими цианобактериями». Тенденции в микробиологии . 19 (4): 162–173. дои : 10.1016/j.tim.2010.12.004 . ПМИД 21227699 .
- ^ Перейти обратно: а б Томпсон А.В., Фостер Р.А., Крупке А., Картер Б.Дж., Мусат Н., Валот Д. и др. (сентябрь 2012 г.). «Одноклеточная цианобактерия, симбиотическая с одноклеточной эукариотической водорослью». Наука . 337 (6101): 1546–1550. Бибкод : 2012Sci...337.1546T . дои : 10.1126/science.1222700 . ПМИД 22997339 . S2CID 7071725 .
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон З.И., Зинсер Э.Р., Коу А., МакНалти Н.П., Вудворд Э.М., Чисхолм С.В. (март 2006 г.). «Разделение ниш между экотипами Prochromococcus по градиентам окружающей среды в масштабе океана». Наука . 311 (5768): 1737–1740. Бибкод : 2006Sci...311.1737J . дои : 10.1126/science.1118052 . ПМИД 16556835 . S2CID 3549275 .
- ^ Перейти обратно: а б Сканлан Д.Д., Островски М., Мазар С., Дюфрен А., Гарчарек Л., Хесс В.Р. и др. (июнь 2009 г.). «Экологическая геномика морских пикоцианобактерий» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 73 (2): 249–299. дои : 10.1128/MMBR.00035-08 . ПМЦ 2698417 . ПМИД 19487728 .
- ^ Перейти обратно: а б Фломбаум П., Гальегос Дж.Л., Гордилло Р.А., Корнер Дж., Шафран Л.Л., Цзяо Н. и др. (июнь 2013 г.). «Настоящее и будущее глобальное распространение морских цианобактерий Prochromococcus и Synechococcus» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (24): 9824–9 Бибкод : 2013PNAS..110.9824F . дои : 10.1073/pnas.1307701110 . ПМЦ 3683724 . ПМИД 23703908 .
- ^ Фостер Р.А., Кайперс М.М., Вагнер Т., Паерл Р.В., Мусат Н., Зер Дж.П. (сентябрь 2011 г.). «Фиксация и перенос азота в диатомево-цианобактериальных симбиозах открытого океана» . Журнал ISME . 5 (9): 1484–1493. Бибкод : 2011ISMEJ...5.1484F . дои : 10.1038/ismej.2011.26 . ПМК 3160684 . ПМИД 21451586 .
- ^ Вильярреал ТА (1990). «Лабораторная культура и предварительная характеристика азотфиксирующего симбиоза ризосолении и рихелии». Морская экология . 11 (2): 117–132. Бибкод : 1990Март..11..117В . дои : 10.1111/j.1439-0485.1990.tb00233.x .
- ^ Янсон С., Воутерс Дж., Бергман Б., Карпентер Э.Дж. (октябрь 1999 г.). «Специфичность хозяина в симбиозе Richelia-диатомовых водорослей, выявленная с помощью анализа последовательности гена hetR». Экологическая микробиология . 1 (5): 431–438. Бибкод : 1999EnvMi...1..431J . дои : 10.1046/j.1462-2920.1999.00053.x . ПМИД 11207763 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Санчес-Баракальдо П. (декабрь 2015 г.). «Происхождение морских планктонных цианобактерий» . Научные отчеты . 5 : 17418. Бибкод : 2015NatSR...517418S . дои : 10.1038/srep17418 . ПМК 4665016 . ПМИД 26621203 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Кеттлер Г.К., Мартини А.С., Хуанг К., Цукер Дж., Коулман М.Л., Родриг С. и др. (декабрь 2007 г.). «Закономерности и последствия приобретения и потери генов в эволюции прохлорококка» . ПЛОС Генетика . 3 (12): е231. дои : 10.1371/journal.pgen.0030231 . ПМК 2151091 . ПМИД 18159947 .
- ^ Немирофф Р., Боннелл Дж., ред. (27 сентября 2006 г.). «Земля от Сатурна» . Астрономическая картина дня . НАСА .
- ^ Перейти обратно: а б Партенский Ф., Гесс В.Р., Вало Д. (март 1999 г.). «Прохлорококк, морской фотосинтезирующий прокариот мирового значения» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (1): 106–127. дои : 10.1128/ММБР.63.1.106-127.1999 . ПМК 98958 . ПМИД 10066832 .
- ^ «Самый важный микроб, о котором вы никогда не слышали» . npr.org .
- ^ Перейти обратно: а б Классен Д., Розен Д.Е., Койперс О.П., Согаард-Андерсен Л., ван Везель Г.П. (февраль 2014 г.). «Бактериальные решения проблемы многоклеточности: рассказ о биопленках, нитях и плодовых телах» (PDF) . Обзоры природы. Микробиология . 12 (2): 115–124. дои : 10.1038/nrmicro3178 . hdl : 11370/0db66a9c-72ef-4e11-a75d-9d1e5827573d . ПМИД 24384602 . S2CID 20154495 .
- ^ Нюрнбергский DJ, Марискаль В., Паркер Дж., Мастроянни Дж., Флорес Э., Муллино CW (март 2014 г.). «Ветвление и межклеточная коммуникация у цианобактерии Раздела V Mastigocladus laminosus, сложного многоклеточного прокариота». Молекулярная микробиология . 91 (5): 935–949. дои : 10.1111/mmi.12506 . hdl : 10261/99110 . ПМИД 24383541 . S2CID 25479970 .
- ^ Эрреро А., Ставанс Дж., Флорес Э. (ноябрь 2016 г.). «Многоклеточная природа нитчатых гетероцистообразующих цианобактерий». Обзоры микробиологии FEMS . 40 (6): 831–854. дои : 10.1093/femsre/fuw029 . hdl : 10261/140753 . ПМИД 28204529 .
- ^ Риссер Д.Д., Чу В.Г., Микс Дж.К. (апрель 2014 г.). «Генетическая характеристика локуса hmp, кластера генов, подобного хемотаксису, который регулирует развитие и подвижность гормогоний у Nostoc punctiforme» . Молекулярная микробиология . 92 (2): 222–233. дои : 10.1111/mmi.12552 . ПМИД 24533832 . S2CID 37479716 .
- ^ Хайатан Б., Бэйнс Д.К., Ченг М.Х., Чо Ю.В., Хьюнь Дж., Ким Р. и др. (май 2017 г.). «Предполагаемая O-связанная β- N -ацетилглюкозаминтрансфераза необходима для развития и подвижности гормонов в нитчатых цианобактериях Nostoc punctiforme» . Журнал бактериологии . 199 (9): e00075–17. дои : 10.1128/JB.00075-17 . ПМК 5388816 . ПМИД 28242721 .
- ^ Эстевес-Феррейра А.А., Кавальканти Дж.Х., Ваз М.Г., Альваренга Л.В., Нуньес-Неси А., Араужо В.Л. (2017). «Цианобактериальные нитрогеназы: филогенетическое разнообразие, регуляция и функциональные прогнозы» . Генетика и молекулярная биология . 40 (1 прил. 1): 261–275. дои : 10.1590/1678-4685-GMB-2016-0050 . ПМЦ 5452144 . ПМИД 28323299 .
- ^ Микс Дж.К., Элхай Дж., Тиль Т., Поттс М., Лаример Ф., Ламердин Дж. и др. (2001). «Обзор генома Nostoc punctiforme, многоклеточной симбиотической цианобактерии». Исследования фотосинтеза . 70 (1): 85–106. дои : 10.1023/А:1013840025518 . ПМИД 16228364 . S2CID 8752382 .
- ^ Перейти обратно: а б Golden JW, Юн Х.С. (декабрь 1998 г.). «Формирование гетероцист в Анабаене». Современное мнение в микробиологии . 1 (6): 623–629. дои : 10.1016/s1369-5274(98)80106-9 . ПМИД 10066546 .
- ^ Перейти обратно: а б с Фэй П. (июнь 1992 г.). «Кислородные отношения азотфиксации у цианобактерий» . Микробиологические обзоры . 56 (2): 340–373. дои : 10.1128/MMBR.56.2.340-373.1992 . ПМК 372871 . ПМИД 1620069 .
- ^ Сингх В., Панде ПК, Джайн Д.К. (ред.). «Цианобактерии, актиномицеты, микоплазмы и риккетсии» . Учебник по ботанике «Разнообразие микробов и криптогам» . Публикации Растоги. п. 72. ИСБН 978-8171338894 .
- ^ «Различия между бактериями и цианобактериями» . Заметки по микробиологии . 29 октября 2015 года . Проверено 21 января 2018 г.
- ^ Уолсби А.Е. (март 1994 г.). «Газовые пузырьки» . Микробиологические обзоры . 58 (1): 94–144. дои : 10.1128/ММБР.58.1.94-144.1994 . ПМК 372955 . ПМИД 8177173 .
- ^ Симс ГК, Дуниган EP (1984). «Суточные и сезонные изменения активности нитрогеназы C
22Ч
2 сокращение) корней риса». Биология и биохимия почвы . 16 : 15–18. doi : 10.1016/0038-0717(84)90118-4 . - ^ Бокки С., Мальджиольо А (2010). «Азолла-Анабаена как биоудобрение для рисовых полей в долине реки По, рисовой зоне с умеренным климатом в Северной Италии» . Международный журнал агрономии . 2010 : 1–5. дои : 10.1155/2010/152158 . hdl : 2434/149583 .
- ^ Хуокко Т., Ни Т., Дайкс Г.Ф., Симпсон Д.М., Браунридж П., Конради Ф.Д. и др. (июнь 2021 г.). «Изучение пути биогенеза и динамики тилакоидных мембран» . Природные коммуникации . 12 (1): 3475. Бибкод : 2021NatCo..12.3475H . дои : 10.1038/s41467-021-23680-1 . ПМЦ 8190092 . ПМИД 34108457 .
- ^ Керфельд Калифорния, Хайнхорст С, Кэннон GC (2010). «Бактериальные микрокомпарты» . Ежегодный обзор микробиологии . 64 (1): 391–408. дои : 10.1146/annurev.micro.112408.134211 . ПМК 6022854 . ПМИД 20825353 .
- ^ Рэй Б.Д., Лонг Б.М., Бэджер М.Р., Прайс Г.Д. (сентябрь 2013 г.). «Функции, состав и эволюция двух типов карбоксисом: многогранных микрокомпартментов, которые облегчают фиксацию CO2 у цианобактерий и некоторых протеобактерий» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 77 (3): 357–379. дои : 10.1128/MMBR.00061-12 . ПМЦ 3811607 . ПМИД 24006469 .
- ^ Лонг Б.М., Бэджер М.Р., Уитни С.М., Прайс Г.Д. (октябрь 2007 г.). «Анализ карбоксисом Synechococcus PCC7942 выявил множественные комплексы Рубиско с карбоксисомными белками CcmM и CcaA» . Журнал биологической химии . 282 (40): 29323–29335. дои : 10.1074/jbc.M703896200 . ПМИД 17675289 .
- ^ Воткнехт Калифорнийский университет, Вестхофф П. (декабрь 2001 г.). «Биогенез и происхождение тилакоидных мембран» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1541 (1–2): 91–101. дои : 10.1016/S0167-4889(01)00153-7 . ПМИД 11750665 .
- ^ Собеховска-Сасим М, Стон-Эгерт Дж, Косаковска А (февраль 2014 г.). «Количественный анализ экстрагированных фикобилиновых пигментов в цианобактериях – оценка спектрофотометрическими и спектрофлуориметрическими методами» . Журнал прикладной психологии . 26 (5): 2065–2074. Бибкод : 2014JAPco..26.2065S . дои : 10.1007/s10811-014-0244-3 . ПМК 4200375 . ПМИД 25346572 .
- ^ Перейти обратно: а б Пишотта Дж.М., Зоу Ю., Баскаков И.В. (май 2010 г.). Ян Ч. (ред.). «Светозависимая электрогенная активность цианобактерий» . ПЛОС ОДИН . 5 (5): е10821. Бибкод : 2010PLoSO...510821P . дои : 10.1371/journal.pone.0010821 . ПМК 2876029 . ПМИД 20520829 .
- ^ Перейти обратно: а б с Вермаас В.Ф. (2001). «Фотосинтез и дыхание цианобактерий». Фотосинтез и дыхание цианобактерий. ЭЛС . John Wiley & Sons , Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0001670 . ISBN 978-0-470-01590-2 . S2CID 19016706 .
- ^ Армстронф Дж. Э. (2015). Как Земля стала зеленой: краткая история растений за 3,8 миллиарда лет . университета Издательство Чикагского . ISBN 978-0-226-06977-7 .
- ^ Клатт Дж. М., де Бир Д., Хойслер С., Полерецкий Л. (2016). «Цианобактерии в микробных матах сульфидного источника могут осуществлять кислородный и аноксигенный фотосинтез одновременно в течение всего суточного периода» . Границы микробиологии . 7 : 1973. doi : 10.3389/fmicb.2016.01973 . ПМК 5156726 . ПМИД 28018309 .
- ^ Гроссман А.Р., Шефер М.Р., Чан Г.Г., Коллиер Дж.Л. (сентябрь 1993 г.). «Фикобилисома, светособирающий комплекс, реагирующий на условия окружающей среды» . Микробиологические обзоры . 57 (3): 725–749. дои : 10.1128/MMBR.57.3.725-749.1993 . ПМК 372933 . PMID 8246846 .
- ^ «Цвета от бактерий | Причины цвета» . www.webexhibits.org . Проверено 22 января 2018 г.
- ^ Гарсия-Пишель Ф (2009). «Цианобактерии». В Шехтере М. (ред.). Энциклопедия микробиологии (третье изд.). стр. 107–24. дои : 10.1016/B978-012373944-5.00250-9 . ISBN 978-0-12-373944-5 .
- ^ Кехо Д.М. (май 2010 г.). «Хроматическая адаптация и эволюция светочувствительности у цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (20): 9029–9030. Бибкод : 2010PNAS..107.9029K . дои : 10.1073/pnas.1004510107 . ПМЦ 2889117 . ПМИД 20457899 .
- ^ Кехо Д.М., Гуту А. (2006). «Реакция на цвет: регуляция дополнительной хроматической адаптации». Ежегодный обзор биологии растений . 57 : 127–150. doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105215 . ПМИД 16669758 .
- ^ Паленик Б., Хазелькорн Р. (январь 1992 г.). «Множественное эволюционное происхождение прохлорофитов, прокариот, содержащих хлорофилл b». Природа . 355 (6357): 265–267. Бибкод : 1992Natur.355..265P . дои : 10.1038/355265a0 . ПМИД 1731224 . S2CID 4244829 .
- ^ Урбах Э., Робертсон Д.Л., Чисхолм С.В. (январь 1992 г.). «Множественное эволюционное происхождение прохлорофитов в цианобактериальной радиации». Природа . 355 (6357): 267–270. Бибкод : 1992Natur.355..267U . дои : 10.1038/355267a0 . ПМИД 1731225 . S2CID 2011379 .
- ^ Коэн Ю., Йоргенсен Б.Б., Ревсбех Н.П., Поплавски Р. (февраль 1986 г.). «Адаптация к сероводороду кислородного и аноксигенного фотосинтеза цианобактерий» . Прикладная и экологическая микробиология . 51 (2): 398–407. Бибкод : 1986ApEnM..51..398C . дои : 10.1128/АЕМ.51.2.398-407.1986 . ПМК 238881 . ПМИД 16346996 .
- ^ Бланкеншип RE (2014). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Уайли-Блэквелл . стр. 147–73. ISBN 978-1-4051-8975-0 .
- ^ Перейти обратно: а б Оч Л.М., Шилдс-Чжоу Г.А. (январь 2012 г.). «Неопротерозойское событие оксигенации: экологические возмущения и биогеохимический цикл». Обзоры наук о Земле . 110 (1–4): 26–57. Бибкод : 2012ESRv..110...26O . doi : 10.1016/j.earscirev.2011.09.004 .
- ^ Адамс Д.Г., Бергман Б., Нирцвицки-Бауэр С.А., Дагган П.С., Рай А.Н., Шюсслер А (2013). «Цианобактериально-растительные симбиозы». Розенберг Э., Делонг Э.Ф., Лори С., Стакебрандт Э., Томпсон Ф. (ред.). Прокариоты . Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 359–400. дои : 10.1007/978-3-642-30194-0_17 . ISBN 978-3-642-30193-3 .
- ^ Чжан С., Брайант Д.А. (декабрь 2011 г.). «Цикл трикарбоновых кислот у цианобактерий». Наука . 334 (6062): 1551–1553. Бибкод : 2011Sci...334.1551Z . дои : 10.1126/science.1210858 . ПМИД 22174252 . S2CID 206536295 .
- ^ Сюн В., Ли Т.К., Роммельфангер С., Йерсинг Э., Кано М., Манесс ПК. и др. (декабрь 2015 г.). «Путь фосфокетолазы способствует метаболизму углерода у цианобактерий». Природные растения . 2 (1): 15187. doi : 10.1038/nplants.2015.187 . ПМИД 27250745 . S2CID 40094360 .
- ^ Смит А (1973). «Синтез продуктов обмена веществ» . В Карр Н.Г., Уиттон Б.А. (ред.). Биология сине-зеленых водорослей . Издательство Калифорнийского университета. стр. 30– . ISBN 978-0-520-02344-4 .
- ^ Жангу М (1987). «Болезни иглокожих. I. Возбудители микроорганизмов и протистанов» . Болезни водных организмов . 2 : 147–62. дои : 10.3354/dao002147 .
- ^ Кинне О, изд. (1980). Болезни морских животных (PDF) . Том. 1. Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-99584-5 .
- ^ Кристиансен А (1964). « Sarcinastrum urosporae , бесцветная паразитическая сине-зеленая водоросль» (PDF) . Психология . 4 (1): 19–22. Бибкод : 1964Phyco...4...19K . дои : 10.2216/i0031-8884-4-1-19.1 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 января 2015 года.
- ^ Мазард С., Пенесян А., Островски М., Полсен И.Т., Иган С. (май 2016 г.). «Маленькие микробы с большим влиянием: роль цианобактерий и их метаболитов в формировании нашего будущего» . Морские наркотики . 14 (5): 97. дои : 10.3390/md14050097 . ПМЦ 4882571 . ПМИД 27196915 .
- ^ де лос Риос А., Грубе М., Санчо Л.Г., Аскасо С. (февраль 2007 г.). «Ультраструктурные и генетические характеристики эндолитных цианобактериальных биопленок, колонизирующих гранитные породы Антарктики» . ФЭМС Микробиология Экология . 59 (2): 386–395. Бибкод : 2007FEMME..59..386D . дои : 10.1111/j.1574-6941.2006.00256.x . ПМИД 17328119 .
- ^ Воган Т. (2011). Маммология . Джонс и Барлетт. п. 21. ISBN 978-0763762995 .
- ^ Шульц Н. (30 августа 2009 г.). «Фотосинтетические вирусы поддерживают повышенный уровень кислорода в мире» . Новый учёный .
- ^ Перейти обратно: а б с Джонк К.Д., Хейсман Дж., Шарплс Дж., Соммейер Б., Виссер П.М., Струм Дж.М. (1 марта 2008 г.). «Летняя жара способствует цветению вредных цианобактерий» . Биология глобальных изменений . 14 (3): 495–512. Бибкод : 2008GCBio..14..495J . дои : 10.1111/j.1365-2486.2007.01510.x . S2CID 54079634 .
- ^ «Линда Лоутон – 11-я Международная конференция по токсичным цианобактериям» . Проверено 25 июня 2021 г.
- ^ Паерл Х.В., Пол В.Дж. (апрель 2012 г.). «Изменение климата: связь с глобальной экспансией вредных цианобактерий». Исследования воды . 46 (5): 1349–1363. Бибкод : 2012WatRe..46.1349P . дои : 10.1016/j.watres.2011.08.002 . ПМИД 21893330 .
- ^ Томас А.Д., Дугилл А.Дж. (15 марта 2007 г.). «Пространственное и временное распределение цианобактериальных почвенных корок в Калахари: влияние на свойства поверхности почвы». Геоморфология . 85 (1): 17–29. Бибкод : 2007Geomo..85...17T . дои : 10.1016/j.geomorph.2006.03.029 .
- ^ Белнап Дж., Гарднер Дж.С. (1993). «Микроструктура почвы в почвах плато Колорадо: роль цианобактерии Microcoleus Vaginatus». Натуралист Великого Бассейна . 53 (1): 40–47. JSTOR 41712756 .
- ^ Нельсон, Кори; Хиральдо-Сильва, Ана; Варсоп Томас, Финли; Гарсия-Пишель, Ферран (16 ноября 2022 г.). «Пространственная самосегрегация пионерских видов цианобактерий стимулирует организацию микробиома в биокорках» . ИСМЕ Коммуникации . 2 (1): 114. дои : 10.1038/s43705-022-00199-0 . ПМЦ 9723579 . ПМИД 37938289 .
- ^ Надис С. (декабрь 2003 г.). «Клетки, управляющие морями» (PDF) . Научный американец . 289 (6): 52–53. Бибкод : 2003SciAm.289f..52N . doi : 10.1038/scientificamerican1203-52 . ПМИД 14631732 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2014 года . Проверено 19 апреля 2014 г.
- ^ Стюарт I, Falconer IR (2 сентября 2011 г.). «Цианобактерии и цианобактериальные токсины» . В Уолше П.Дж., Смите С., Флеминге Л., Соло-Габриэле Х., Гервике У.Х. (ред.). Океаны и здоровье человека: морские риски и средства правовой защиты . Академическая пресса . стр. 271–296. ISBN 978-0-08-087782-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ли С.М., Рю С.М. (4 февраля 2021 г.). «Водоросли как новенькие в полезном микробиоме растений» . Границы в науке о растениях . 12 . Frontiers Media SA: 599742. doi : 10.3389/fpls.2021.599742 . ПМЦ 7889962 . ПМИД 33613596 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ким М., Чой Д.Х., Пак М.Г. (май 2021 г.). «Генетическое разнообразие цианобионтов и специфичность хозяина динофлагелляты Ornithocercus, несущей цианобионты, в прибрежных водах умеренного климата» . Научные отчеты . 11 (1): 9458. Бибкод : 2021НатСР..11.9458К . дои : 10.1038/s41598-021-89072-z . ПМК 8097063 . ПМИД 33947914 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Гантар М., Эльхай Дж. (1999). «Колонизация параклубеньков пшеницы N2-фиксирующей цианобактерией Nostocsp . Штамм 2S9B» . Новый фитолог . 141 (3): 373–379. дои : 10.1046/j.1469-8137.1999.00352.x .
- ^ Гантар М (2000). «Механическое повреждение корней обеспечивает усиленную колонизацию эндоризосферы пшеницы диазотфиксирующей цианобактерией Nostoc sp. Штамм 2S9B». Биология и плодородие почв . 32 (3): 250–255. Бибкод : 2000BioFS..32..250G . дои : 10.1007/s003740000243 . S2CID 7590731 .
- ^ Тревес Х., Раанан Х., Кедем И., Мурик О., Керен Н., Зер Х. и др. (июнь 2016 г.). «Механизмы, благодаря которым зеленая водоросль Chlorella ohadii, выделенная из корки пустынной почвы, демонстрирует беспрецедентную устойчивость к фотоповреждениям» . Новый фитолог . 210 (4): 1229–1243. дои : 10.1111/nph.13870 . ПМИД 26853530 .
- ^ Чжу Х, Ли С, Ху З, Лю Г (декабрь 2018 г.). «Молекулярная характеристика эукариотических сообществ водорослей тропической филлосферы на основе секвенирования гена 18S рДНК в реальном времени» . Биология растений BMC . 18 (1): 365. дои : 10.1186/s12870-018-1588-7 . ПМК 6299628 . ПМИД 30563464 .
- ^ Крингс М., Хасс Х., Керп Х., Тейлор Т.Н., Агерер Р., Доцлер Н. (2009). «Эндофитные цианобактерии в наземном растении возрастом 400 миллионов лет: сценарий возникновения симбиоза?». Обзор палеоботаники и палинологии . 153 (1–2): 62–69. Бибкод : 2009RPaPa.153...62K . дои : 10.1016/j.revpalbo.2008.06.006 .
- ^ Картикеян Н., Прасанна Р., Суд А., Джайсвал П., Наяк С., Кошик Б.Д. (2009). «Физиологическая характеристика и электронно-микроскопическое исследование цианобактерий, связанных с ризосферой пшеницы». Фолиа микробиологическая . 54 (1): 43–51. дои : 10.1007/s12223-009-0007-8 . ПМИД 19330544 . S2CID 23420342 .
- ^ Перейти обратно: а б Бабу С., Прасанна Р., Бидьярани Н., Сингх Р. (2015). «Анализ колонизации инокулированных цианобактерий в растениях пшеницы с использованием биохимических и молекулярных инструментов». Журнал прикладной психологии . 27 (1): 327–338. Бибкод : 2015JAPco..27..327B . дои : 10.1007/s10811-014-0322-6 . S2CID 17353123 .
- ^ Перейти обратно: а б Бидьярани Н., Прасанна Р., Чавла Г., Бабу С., Сингх Р. (апрель 2015 г.). «Расшифровка факторов, связанных с заселением растений риса цианобактериями». Журнал фундаментальной микробиологии . 55 (4): 407–419. дои : 10.1002/jobm.201400591 . ПМИД 25515189 . S2CID 5401526 .
- ^ Перейти обратно: а б Гантар М., Керби Н.В., Роуэлл П. (1991). «Колонизация пшеницы (Triticum vulgare L.) N2-фиксирующими цианобактериями: II. Ультраструктурное исследование» . Новый фитолог . 118 (3): 485–492. дои : 10.1111/j.1469-8137.1991.tb00031.x .
- ^ Ахмед М., Сталь Ж.Дж., Хаснайн С. (2010). «Ассоциация негетероцистных цианобактерий с сельскохозяйственными растениями» . Растение и почва . 336 (1–2): 363–375. Бибкод : 2010ПлСой.336..363А . дои : 10.1007/s11104-010-0488-x . S2CID 21309970 .
- ^ Хусейн А., Хамаюн М., Шах С.Т. (ноябрь 2013 г.). «Корневая колонизация и фитостимуляция фитогормонами, продуцирующими энтофитный Nostoc sp. AH-12». Современная микробиология . 67 (5): 624–630. дои : 10.1007/s00284-013-0408-4 . ПМИД 23794014 . S2CID 14704537 .
- ^ Хусейн А., Шах С.Т., Рахман Х., Иршад М., Икбал А. (2015). «Влияние IAA на рост in vitro и колонизацию Nostoc в корнях растений» . Границы в науке о растениях . 6 : 46. дои : 10.3389/fpls.2015.00046 . ПМЦ 4318279 . ПМИД 25699072 .
- ^ Капоне Д.Г. (1997). «Триходезмий, морская цианобактерия глобального значения». Наука . 276 (5316): 1221–1229. дои : 10.1126/science.276.5316.1221 .
- ^ Фальковский П.Г., Барбер Р.Т., Сметачек В. (июль 1998 г.). «Биогеохимический контроль и обратная связь на первичное производство океана». Наука . 281 (5374): 200–207. дои : 10.1126/science.281.5374.200 . ПМИД 9660741 .
- ^ Хатчинс Д.А., Фу FX, Чжан Ю., Уорнер М.Э., Фэн Ю., Портун К., Бернхардт П.В., Малхолланд М.Р. (2007). «Контроль CO2 за фиксацией триходезмия N2, фотосинтезом, скоростью роста и соотношением элементов: последствия для биогеохимии океана в прошлом, настоящем и будущем» . Лимнология и океанография . 52 (4): 1293–1304. Бибкод : 2007LimOc..52.1293H . дои : 10.4319/lo.2007.52.4.1293 . S2CID 55606811 .
- ^ Хуан С., Вильгельм С.В., Харви Х.Р., Тейлор К., Цзяо Н., Чен Ф. (февраль 2012 г.). «Новые линии прохлорококков и синехококков в мировом океане» . Журнал ISME . 6 (2): 285–297. Бибкод : 2012ISMEJ...6..285H . дои : 10.1038/ismej.2011.106 . ПМК 3260499 . ПМИД 21955990 .
- ^ Шривастава А.К., Рай А.М., Нейлан Б.А. (март 2013 г.). Стрессовая биология цианобактерий: молекулярные механизмы клеточных реакций . ЦРК Пресс. ISBN 9781466504783 – через Google Книги .
- ^ Зер Дж.П., Бенч С.Р., Картер Б.Дж., Хьюсон И., Ниязи Ф., Ши Т. и др. (ноябрь 2008 г.). «Глобально распространенные некультивируемые океанические N2-фиксирующие цианобактерии лишены кислородной фотосистемы II». Наука . 322 (5904): 1110–1112. Бибкод : 2008Sci...322.1110Z . дои : 10.1126/science.1165340 . ПМИД 19008448 . S2CID 206516012 .
- ^ Десель Дж., Колин С., Фостер Р.А. (2015). «Фотосимбиоз морских планктонных протистов». Морские протисты . стр. 465–500. дои : 10.1007/978-4-431-55130-0_19 . ISBN 978-4-431-55129-4 .
- ^ Фостер Р.А., Зер Дж.П. (сентябрь 2019 г.). «Разнообразие, геномика и распространение одноклеточных симбиотических ассоциаций фитопланктона и цианобактерий». Ежегодный обзор микробиологии . 73 : 435–456. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062650 . ПМИД 31500535 . S2CID 202414294 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Муллино CW, Уайльд А (июнь 2021 г.). «Социальная жизнь цианобактерий» . электронная жизнь . 10 . doi : 10.7554/eLife.70327 . ПМК 8208810 . ПМИД 34132636 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Каменная Н.А., Земля М., Махони Л., Чен Л., Холман Э., Холман Х.И. и др. (май 2018 г.). «Высокое pCO 2 -индуцированное богатые экзополисахаридами балластные агрегаты планктонных цианобактерий могут объяснить палеопротерозойское захоронение углерода» . Природные коммуникации . 9 (1): 2116. Бибкод : 2018NatCo...9.2116K . дои : 10.1038/s41467-018-04588-9 . ПМК 5974010 . ПМИД 29844378 .
- ^ Перейти обратно: а б Маэда К., Окуда Й., Эномото Г., Ватанабэ С., Икеучи М. (июнь 2021 г.). «Биосинтез сульфатированного экзополисахарида, синехана и образование цветения в модельной цианобактерии Synechocystis sp., штамм PCC 6803» . электронная жизнь . 10 . doi : 10.7554/eLife.66538 . ПМК 8205485 . ПМИД 34127188 .
- ^ Перейти обратно: а б Сим М.С., Лян Б., Петрофф А.П., Эванс А., Клепак-Серадж В., Фланнери Д.Т. и др. (2012). «Кислородозависимый морфогенез современных слипшихся фотосинтетических матов и последствия для архейских строматолитовых летописей» . Геонауки . 2 (4): 235–259. Бибкод : 2012Geosc...2..235S . doi : 10.3390/geosciences2040235 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
- ^ Перейти обратно: а б Конради Ф.Д., Чжоу Р.К., Озер С., Шугерс Н., Уайлд А., Муллино CW (октябрь 2019 г.). «Факторы, контролирующие образование и структуру хлопьев в штамме Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803» . Журнал бактериологии . 201 (19). дои : 10.1128/JB.00344-19 . ПМЦ 6755745 . ПМИД 31262837 .
- ^ Эномото Дж., Икеучи М. (март 2020 г.). «Цианобактериохромы, чувствительные к синему/зеленому свету, являются датчиками затенения клеток в нишах, насыщенных красным светом» . iScience . 23 (3): 100936. Бибкод : 2020iSci...23j0936E . дои : 10.1016/j.isci.2020.100936 . ПМК 7063230 . ПМИД 32146329 .
- ^ Галлуцци Л., Браво-Сан-Педро Дж.М., Витале И., Ааронсон С.А., Абрамс Дж.М., Адам Д. и др. (январь 2015 г.). «Основные и дополнительные аспекты гибели клеток: рекомендации NCCD 2015» . Смерть клеток и дифференцировка . 22 (1): 58–73. дои : 10.1038/cdd.2014.137 . ПМЦ 4262782 . ПМИД 25236395 .
- ^ Аллен Р., Риттманн Б.Е., Кертисс Р. (апрель 2019 г.). «Формирование и агрегация аксенической биопленки штаммом Synechocystis sp. PCC 6803 индуцируются изменениями концентрации питательных веществ и требуют структур клеточной поверхности» . Прикладная и экологическая микробиология . 85 (7). Бибкод : 2019ApEnM..85E2192A . дои : 10.1128/АЕМ.02192-18 . ПМК 6585507 . ПМИД 30709828 .
- ^ Шугерс Н., Уайльд А. (март 2015 г.). «Придатки цианобактериальной клетки» . Жизнь . 5 (1): 700–715. Бибкод : 2015Жизнь....5..700С . дои : 10.3390/life5010700 . ПМК 4390875 . ПМИД 25749611 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хаятан Б., Микс Дж.К., Риссер Д.Д. (декабрь 2015 г.). «Доказательства того, что модифицированная пилоподобная система IV типа обеспечивает скользящую подвижность и секрецию полисахаридов у нитчатых цианобактерий» . Молекулярная микробиология . 98 (6): 1021–1036. дои : 10.1111/mmi.13205 . ПМИД 26331359 . S2CID 8749419 .
- ^ Адамс Д.В., Штуцманн С., Штуцманн С., Блокеш М. (сентябрь 2019 г.). «Пили Vibrio cholerae, поглощающие ДНК, необходимы для колонизации хитина и способны к распознаванию родственников посредством специфичного для последовательности самодействия» . Природная микробиология . 4 (9): 1545–1557. дои : 10.1038/s41564-019-0479-5 . ПМК 6708440 . ПМИД 31182799 .
- ^ Кромкамп Дж., Уолсби А.Е. (1990). «Компьютерная модель плавучести и вертикальной миграции цианобактерий». Журнал исследований планктона . 12 : 161–183. дои : 10.1093/планкт/12.1.161 .
- ^ Агило-Ферретьянс, М.Д., Бош Р., Пуксти Р.Дж., Латва М., Заджелович В., Чхун А. и др. (март 2021 г.). «Пили позволяют доминирующим морским цианобактериям избегать погружения и уклоняться от хищников» . Природные коммуникации . 12 (1): 1857. Бибкод : 2021NatCo..12.1857A . дои : 10.1038/s41467-021-22152-w . ПМЦ 7994388 . ПМИД 33767153 .
- ^ Перейти обратно: а б Ху С., Ржимский П. (декабрь 2019 г.). «Запрограммированное клеточное смерть и сопутствующее высвобождение микроцистина в пресноводных цветущих цианобактериях Microcystis : от идентификации к экологической значимости» . Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . ПМК 6950475 . ПМИД 31817272 .
- ^ Агусти С. (июнь 2004 г.). «Жизнеспособность и сегрегация ниш клеток прохлорококка и синехококка в центральной части Атлантического океана» . Водная микробная экология . 36 (1): 53–59. дои : 10.3354/ame036053 . hdl : 10261/86957 .
- ^ Агусти С., Алоу Э.В., Хойер М.В., Фрейзер Т.К. , Кэнфилд Д.Э. (2006). «Гибель клеток в сообществах фитопланктона озер». Пресноводная биология . 51 (8): 1496–1506. Бибкод : 2006FrBio..51.1496A . дои : 10.1111/j.1365-2427.2006.01584.x .
- ^ Франклин DJ, Brussaard CP, Berges JA (2006). «Какова роль и природа запрограммированной гибели клеток в экологии фитопланктона?» . Европейский журнал психологии . 41 (1): 1–14. Бибкод : 2006EJPhy..41....1F . дои : 10.1080/09670260500505433 . S2CID 53599616 .
- ^ Сиджи, округ Колумбия, Селвин А., Галлуа П., Дин А.П. (2007). «Закономерности гибели клеток пресноводных колониальных цианобактерий во время цветения в конце лета». Психология . 46 (3): 284–292. Бибкод : 2007Phyco..46..284S . дои : 10.2216/06-69.1 . S2CID 86268392 .
- ^ Берман-Франк И., Бидле К.Д., Харамати Л., Фальковски П.Г. (2004). «Гибель морской цианобактерии Trichodesmium SPP. через автокатализируемый путь гибели клеток» . Лимнология и океанография . 49 (4): 997–1005. Бибкод : 2004LimOc..49..997B . дои : 10.4319/lo.2004.49.4.0997 .
- ^ Ху С., Ржимский П. (декабрь 2019 г.). «Запрограммированное клеточное смерть и сопутствующее высвобождение микроцистина в пресноводных цветущих цианобактериях Microcystis : от идентификации к экологической значимости» . Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . ПМК 6950475 . ПМИД 31817272 .
- ^ Ржимский П., Климашик П., Юрчак Т., Понедзялек Б. (2020). «Окислительный стресс, запрограммированная гибель клеток и высвобождение микроцистина у Microcystis aeruginosa в ответ на травоядных дафний » . Границы микробиологии . 11 : 1201. дои : 10.3389/fmicb.2020.01201 . ПМК 7311652 . ПМИД 32625177 .
- ^ Перейти обратно: а б Микс Дж.К., Элхай Дж., Тиль Т., Поттс М., Лаример Ф., Ламердин Дж. и др. (2001). «Обзор генома Nostoc punctiforme, многоклеточной симбиотической цианобактерии». Исследования фотосинтеза . 70 (1): 85–106. дои : 10.1023/А:1013840025518 . ПМИД 16228364 . S2CID 8752382 .
- ^ Саттл, Калифорния (1 января 2000 г.). «Цианофаги и их роль в экологии цианобактерий». В Whitton BA, Potts M (ред.). Экология цианобактерий . Спрингер Нидерланды. стр. 563–589. дои : 10.1007/0-306-46855-7_20 . ISBN 9780792347354 .
- ^ Саттл, Калифорния, Чан А.М. (1993). «Морские цианофаги, заражающие океанические и прибрежные штаммы Synechococcus: численность, морфология, перекрестная инфекционность и характеристики роста» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 92 : 99–109. Бибкод : 1993MEPS...92...99S . дои : 10.3354/meps092099 .
- ^ Фокин А., Россманн М.Г. (январь 2014 г.). «Молекулярная архитектура хвостатых двухцепочечных ДНК-фагов» . Бактериофаг . 4 (1): e28281. дои : 10.4161/bact.28281 . ПМЦ 3940491 . ПМИД 24616838 .
- ^ Проктор Л.М., Фурман Дж.А. (1990). «Вирусная смертность морских бактерий и цианобактерий». Природа . 343 (6253): 60–62. Бибкод : 1990Natur.343...60P . дои : 10.1038/343060a0 . S2CID 4336344 .
- ^ Перейти обратно: а б Сарма ТА. «Цианофаги» в Справочнике цианобактерий ( CRC Press ; 2012) ( ISBN 1466559411 )
- ^ Дагган П.С., Готтарделло П., Адамс Д.Г. (июнь 2007 г.). «Молекулярный анализ генов Nostoc punctiforme, участвующих в биогенезе пилуса и заражении растений» . Журнал бактериологии . 189 (12): 4547–4551. дои : 10.1128/JB.01927-06 . ЧВК 1913353 . ПМИД 17416648 .
- ^ Уайльд А., Муллино CW (декабрь 2015 г.). «Подвижность цианобактерий: полисахаридные треки и моторы пилуса IV типа» . Молекулярная микробиология . 98 (6): 998–1001. дои : 10.1111/mmi.13242 . ПМИД 26447922 . S2CID 22585994 .
- ^ Уотербери Дж. Б., Уилли Дж. М., Фрэнкс Д. Г., Валуа Ф. В., Уотсон С. В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерия, способная к плавательной подвижности». Наука . 230 (4721): 74–76. Бибкод : 1985Sci...230...74W . дои : 10.1126/science.230.4721.74 . ПМИД 17817167 . S2CID 29180516 .
- ^ Элерс К., Остер Г. (2012). «О загадочном движении синехококка» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36081. Бибкод : 2012PLoSO...736081E . дои : 10.1371/journal.pone.0036081 . ПМЦ 3342319 . ПМИД 22567124 .
- ^ Мията М., Робинсон Р.К., Уеда Т.К., Фукумори Ю., Фукусима С.И., Харута С. и др. (январь 2020 г.). «Древо подвижности. Предлагаемая история систем подвижности на древе жизни» . Гены в клетки . 25 (1): 6–21. дои : 10.1111/gtc.12737 . ПМК 7004002 . ПМИД 31957229 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Кастенхольц Р.В. (1982). «Подвижность и налоги». В Карр Н.Г., Уиттон Б.А. (ред.). Биология цианобактерий . Калифорнийский университет Press, Беркли и Лос-Анджелес. стр. 413–439. ISBN 978-0-520-04717-4 .
- ^ Уотербери Дж. Б., Уилли Дж. М., Фрэнкс Д. Г., Валуа Ф. В., Уотсон С. В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерия, способная к плавательной подвижности». Наука . 230 (4721): 74–76. Бибкод : 1985Sci...230...74W . дои : 10.1126/science.230.4721.74 . ПМИД 17817167 . S2CID 29180516 .
- ^ Макбрайд, MJ (2001). «Скользящая подвижность бактерий: множественные механизмы движения клеток по поверхностям». Ежегодный обзор микробиологии . 55 : 49–75. дои : 10.1146/annurev.micro.55.1.49 . ПМИД 11544349 .
- ^ Райхенбах Х (1981). «Таксономия планирующих бактерий». Ежегодный обзор микробиологии . 35 : 339–364. дои : 10.1146/annurev.mi.35.100181.002011 . ПМИД 6794424 .
- ^ Хойчик Э., Баумайстер В. (октябрь 1998 г.). «Комплекс соединительных пор, прокариотическая органелла секреции, является молекулярным мотором, лежащим в основе скользящей подвижности у цианобактерий» . Современная биология . 8 (21): 1161–1168. Бибкод : 1998CBio....8.1161H . дои : 10.1016/S0960-9822(07)00487-3 . ПМИД 9799733 . S2CID 14384308 .
- ^ Хойчик Э (2000). «Скользящая подвижность цианобактерий: наблюдения и возможные объяснения». Архив микробиологии . 174 (1–2): 11–17. Бибкод : 2000ArMic.174...11H . дои : 10.1007/s002030000187 . ПМИД 10985737 . S2CID 9927312 .
- ^ Бхая Д., Ватанабэ Н., Огава Т., Гроссман А.Р. (март 1999 г.). «Роль альтернативного сигма-фактора в подвижности и формировании ворсинок у цианобактерии Synechocystis sp., штамма PCC6803» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (6): 3188–3193. Бибкод : 1999PNAS...96.3188B . дои : 10.1073/pnas.96.6.3188 . ЧВК 15917 . ПМИД 10077659 .
- ^ Перейти обратно: а б Донкор В.А., Амеовор Д.Х., Хадер Д.П. (1993). «Влияние тропической солнечной радиации на подвижность нитчатых цианобактерий» . ФЭМС Микробиология Экология . 12 (2): 143–147. Бибкод : 1993ЖЕНЩИНА..12..143D . дои : 10.1111/j.1574-6941.1993.tb00026.x .
- ^ Гарсиа-Пишель Ф., Мехлинг М., Кастенхольц Р.В. (май 1994 г.). «Суточная миграция микроорганизмов в бентосном сообществе гиперсоленого мата» . Прикладная и экологическая микробиология . 60 (5): 1500–1511. Бибкод : 1994ApEnM..60.1500G . doi : 10.1128/aem.60.5.1500-1511.1994 . ПМК 201509 . ПМИД 16349251 .
- ^ Фурсан А, Соле А, Диестра Е, Раншу-Пейрус А, Эстев И, Кометт П, Дюран Р (сентябрь 2006 г.). «Вертикальная миграция фототрофных бактериальных популяций в гиперсоленом микробном мате из Сален-де-Жиро (Камарг, Франция)» . ФЭМС Микробиология Экология . 57 (3): 367–377. Бибкод : 2006FEMME..57..367F . дои : 10.1111/j.1574-6941.2006.00124.x . ПМИД 16907751 .
- ^ Ричардсон Л.Л., Кастенхольц Р.В. (сентябрь 1987 г.). «Вертикальные движения цианобактерии Oscillatoria terebriformis в богатом сульфидами микробном мате горячих источников» . Прикладная и экологическая микробиология . 53 (9): 2142–2150. Бибкод : 1987ApEnM..53.2142R . doi : 10.1128/aem.53.9.2142-2150.1987 . ПМК 204072 . ПМИД 16347435 .
- ^ Хадер Д.П. (1987). «ВЛИЯНИЕ УФ-Б-ОБЛУЧЕНИЯ НА ФОТОДВИЖЕНИЕ В ДЕСМИДЕ Cosmarium cucumis». Фотохимия и фотобиология . 46 : 121–126. дои : 10.1111/j.1751-1097.1987.tb04745.x . S2CID 97100233 .
- ^ Нульч В., Хедер Д.П. (июнь 1988 г.). «Фотодвижение подвижных микроорганизмов-II» . Фотохимия и фотобиология . 47 (6): 837–869. дои : 10.1111/j.1751-1097.1988.tb01668.x . ПМИД 3064112 . S2CID 26445775 .
- ^ Чекуччи Г., Сгарбосса А. и Ленчи Ф. (2004) «Фотодвижения микроорганизмов: Введение». Справочник CRC по органической фотохимии и фотобиологии , 2-е изд., CRC Press.
- ^ Нульч, Вильгельм (1962) «ВЛИЯНИЕ СВЕТА НА ДВИЖЕНИЕ ЦИАНОФИЦОВ: III. Коммуникация: ФОТОФОБОТАКСИС PHORMIDIUM UNCINATUM». Планта , 58 (6): 647–63.
- ^ Нульч В., Шухарт Х., Хёль М. (1979). «Исследования фототаксической ориентации Anabaena variabilis». Архив микробиологии . 122 (1): 85–91. Бибкод : 1979ArMic.122...85N . дои : 10.1007/BF00408050 . S2CID 12242837 .
- ^ Езда на Р (2007). «Термин строматолит: к существенному определению». Летайя . 32 (4): 321–30. дои : 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x .
- ^ Баумгартнер Р.Дж., Ван Кранендонк М.Дж., Уэйси Д., Фиорентини М.Л., Сондерс М., Карузо С. и др. (2019). «Нанопористый пирит и органическое вещество в строматолитах возрастом 3,5 миллиарда лет свидетельствуют о первозданной жизни» (PDF) . Геология . 47 (11): 1039–43. Бибкод : 2019Geo....47.1039B . дои : 10.1130/G46365.1 . S2CID 204258554 .
- ^ Шопф Дж.В., Пакер Б.М. (июль 1987 г.). «Раннеархейские (возрастом от 3,3 до 3,5 миллиардов лет) микроокаменелости из группы Варравуна, Австралия». Наука . 237 (4810): 70–73. Бибкод : 1987Sci...237...70S . дои : 10.1126/science.11539686 . ПМИД 11539686 .
- ^ Фаркуар Дж., Бао Х., Тименс М. (август 2000 г.). «Атмосферное влияние самого раннего цикла серы на Земле». Наука . 289 (5480): 756–759. Бибкод : 2000Sci...289..756F . дои : 10.1126/science.289.5480.756 . ПМИД 10926533 .
- ^ Переулок N (6 февраля 2010 г.). «Первое дыхание: миллиарды лет борьбы Земли за кислород» . Новый учёный . стр. 36–39. См. также прилагаемый график.
- ^ Корсетти Ф.А., Авраамик С.М., Пирс Д. (апрель 2003 г.). «Сложная микробиота времен снежного кома Земли: микроокаменелости из неопротерозойской формации Кингстон-Пик, Долина Смерти, США» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4399–4404. Бибкод : 2003PNAS..100.4399C . дои : 10.1073/pnas.0730560100 . ПМК 153566 . ПМИД 12682298 .
- ^ Гутчик Р.К., Перри Т.Г. (1 ноября 1959 г.). «Губки Саппингтона (Киндерхука) и их окружающая среда [Монтана]» . Журнал палеонтологии . 33 (6): 977–85 . Проверено 28 июня 2007 г.
- ^ Езда Р (1991). Известковые водоросли и строматолиты . Спрингер-Верлаг Пресс. п. 32.
- ^ Монти КЛ (1981). «Спонгиостромат против поростроматных строматолитов и онколитов» . В Монти CL (ред.). Фанерозойские строматолиты . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 1–4. дои : 10.1007/978-3-642-67913-1_1 . ISBN 978-3-642-67913-1 .
- ^ Кастеллани С., Маас А., Эрикссон М.Е., Хауг Дж.Т., Хауг С., Валошек Д. (2018). «Первая запись цианобактерий в кембрийских отложениях Орстен в Швеции». Палеонтология . 61 (6): 855–880. Бибкод : 2018Palgy..61..855C . дои : 10.1111/пала.12374 . S2CID 134049042 .
- ^ «Как растения производят кислород? Спросите у цианобактерий» . Физика.орг . Наука X. 30 марта 2017 г. Проверено 26 октября 2017 г.
- ^ Крокфорд П.В., Кунцманн М., Беккер А., Хейлс Дж., Бао Х., Халверсон Г.П. и др. (20 мая 2019 г.). «Клейпул продолжил: Расширение изотопной записи осадочных сульфатов» . Химическая геология . 513 : 200–225. Бибкод : 2019ЧГео.513..200С . doi : 10.1016/j.chemgeo.2019.02.030 . ISSN 0009-2541 . S2CID 134406359 .
- ^ Ходжскисс М.С., Крокфорд П.В., Пэн Ю., Винг Б.А., Хорнер Т.Дж. (август 2019 г.). «Падение производительности положит конец Великому окислению Земли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (35): 17207–17212. Бибкод : 2019PNAS..11617207H . дои : 10.1073/pnas.1900325116 . ПМК 6717284 . ПМИД 31405980 .
- ^ Эрреро А (2008). Флорес Э (ред.). Цианобактерии: молекулярная биология, геномика и эволюция (1-е изд.). Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-15-8 .
- ^ Перейти обратно: а б Килинг Пи Джей (2013). «Число, скорость и влияние пластидных эндосимбиозов на эволюцию эукариот». Ежегодный обзор биологии растений . 64 : 583–607. doi : 10.1146/annurev-arplant-050312-120144 . ПМИД 23451781 . S2CID 207679266 .
- ^ Мур К.Р., Магнабоско С., Момпер Л., Голд Д.А., Босак Т., Фурнье ГП (2019). «Расширенная рибосомальная филогения цианобактерий поддерживает глубокое размещение пластид» . Границы микробиологии . 10 : 1612. дои : 10.3389/fmicb.2019.01612 . ПМК 6640209 . ПМИД 31354692 .
- ^ Хоу С.Дж., Барбрук А.С., Нисбет Р.Э., Локхарт П.Дж., Ларкум А.В. (август 2008 г.). «Происхождение пластид» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 363 (1504): 2675–2685. дои : 10.1098/rstb.2008.0050 . ПМК 2606771 . ПМИД 18468982 .
- ^ Перейти обратно: а б Родригес-Эспелета Н., Бринкманн Х., Берей С.С., Рур Б., Бургер Г., Лёффельхардт В. и др. (июль 2005 г.). «Монофилия первичных фотосинтезирующих эукариот: зеленых растений, красных водорослей и глаукофитов» . Современная биология . 15 (14): 1325–1330. Бибкод : 2005CBio...15.1325R . дои : 10.1016/j.cub.2005.06.040 . ПМИД 16051178 .
- ^ Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн С.Э., Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–493. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ПМЦ 3483872 . ПМИД 23020233 .
- ^ Прайс Д.С., Чан С.Х., Юн Х.С., Ян Э.К., Цю Х., Вебер А.П. и др. (февраль 2012 г.). «Геном Cyanophora paradoxa объясняет происхождение фотосинтеза у водорослей и растений». Наука . 335 (6070): 843–847. Бибкод : 2012Sci...335..843P . дои : 10.1126/science.1213561 . ПМИД 22344442 . S2CID 17190180 .
- ^ Перейти обратно: а б Понсе-Толедо Р.И., Дешам П., Лопес-Гарсия П., Живанович Ю., Бензерара К., Морейра Д. (февраль 2017 г.). «Ранневетвящиеся пресноводные цианобактерии у происхождения пластид» . Современная биология . 27 (3): 386–391. Бибкод : 2017CBio...27..386P . дои : 10.1016/j.cub.2016.11.056 . ПМК 5650054 . ПМИД 28132810 .
- ^ Шимпер А.Ф. (1883 г.). «О развитии хлорофилловых зерен и пятен» . Газета (на немецком языке). 41 : 105–14, 121–31, 137–46, 153–62. Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года.
- ^ Альбертс Б (2002). «Хлоропласты и фотосинтез». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк [ua]: Гирлянда. ISBN 978-0-8153-4072-0 .
- ^ Мерешковский С (1905). «О природе и происхождении хроматофоров в растительном мире». Biol Centralbl (на немецком языке). 25 :593-604.
- ^ Саган Л. (март 1967 г.). «О происхождении митозирующих клеток». Журнал теоретической биологии . 14 (3): 255–274. Бибкод : 1967JThBi..14..225S . дои : 10.1016/0022-5193(67)90079-3 . ПМИД 11541392 .
- ^ Шварц Р.М., Дайхофф Миссури (январь 1978 г.). «Происхождение прокариотов, эукариотов, митохондрий и хлоропластов». Наука . 199 (4327): 395–403. Бибкод : 1978Sci...199..395S . дои : 10.1126/science.202030 . ПМИД 202030 .
- ^ Арчибальд Дж. М. (август 2015 г.). «Геномные взгляды на рождение и распространение пластид» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (33): 10147–10153. Бибкод : 2015PNAS..11210147A . дои : 10.1073/pnas.1421374112 . ПМЦ 4547232 . ПМИД 25902528 .
- ^ Бланкеншип RE (октябрь 2010 г.). «Ранняя эволюция фотосинтеза» . Физиология растений . 154 (2): 434–438. дои : 10.1104/стр.110.161687 . ПМК 2949000 . ПМИД 20921158 .
- ^ Роквелл, Северная Каролина, Лагариас Дж.К., Бхаттачарья Д. (2014). «Первичный эндосимбиоз и эволюция восприятия света и кислорода у фотосинтезирующих эукариот» . Границы экологии и эволюции . 2 (66). дои : 10.3389/fevo.2014.00066 . ПМЦ 4343542 . ПМИД 25729749 .
- ^ Краткое изложение в Кавалер-Смит Т. (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в науке о растениях . 5 (4): 174–182. дои : 10.1016/S1360-1385(00)01598-3 . ПМИД 10740299 .
- ^ Новак ЕС, Мелконян М, Глекнер Г (март 2008 г.). «Последовательность хроматофорного генома Паулинеллы проливает свет на приобретение фотосинтеза эукариотами» . Современная биология . 18 (6): 410–418. Бибкод : 2008CBio...18..410N . дои : 10.1016/j.cub.2008.02.051 . ПМИД 18356055 .
- ^ Килинг П.Дж. (октябрь 2004 г.). «Разнообразие и история эволюции пластид и их хозяев» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. дои : 10.3732/ajb.91.10.1481 . ПМИД 21652304 .
- ^ Арчибальд Дж. М. (январь 2009 г.). «Загадка эволюции пластид» . Современная биология . 19 (2): Р81–Р88. Бибкод : 2009CBio...19..R81A . дои : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . ПМИД 19174147 .
- ^ Дуглас С.Е. (декабрь 1998 г.). «Эволюция пластид: происхождение, разнообразие, тенденции». Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (6): 655–661. дои : 10.1016/S0959-437X(98)80033-6 . ПМИД 9914199 .
- ^ Рейес-Прието А., Вебер А.П., Бхаттачарья Д. (2007). «Происхождение и формирование пластид у водорослей и растений». Ежегодный обзор генетики . 41 : 147–168. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130134 . ПМИД 17600460 .
- ^ Рэйвен Дж.А., Аллен Дж.Ф. (2003). «Геномика и эволюция хлоропластов: что цианобактерии сделали для растений?» . Геномная биология . 4 (3): 209. doi : 10.1186/gb-2003-4-3-209 . ПМК 153454 . ПМИД 12620099 .
- ^ Перейти обратно: а б с Беккер А., Холланд Х.Д., Ван П.Л., Рамбл Д., Стейн Х.Дж., Ханна Дж.Л. и др. (январь 2004 г.). «Датировка повышения содержания кислорода в атмосфере». Природа . 427 (6970): 117–120. Бибкод : 2004Natur.427..117B . дои : 10.1038/nature02260 . ПМИД 14712267 . S2CID 4329872 .
- ^ Кумп Л.Р., Джуниум С., Артур М.А., Брайер А., Фаллик А., Мележик В. и др. (декабрь 2011 г.). «Изотопные доказательства массового окисления органического вещества после великого события окисления» . Наука . 334 (6063): 1694–1696. Бибкод : 2011Sci...334.1694K . дои : 10.1126/science.1213999 . ПМИД 22144465 . S2CID 27680273 .
- ^ Фралик П., Дэвис Д.В., Киссин С.А. (2002). «Возраст формации Ганфлинт, Онтарио, Канада: определение возраста U – Pb отдельных цирконов по переработанному вулканическому пеплу». Канадский журнал наук о Земле . 39 (7): 1085–1091. Бибкод : 2002CaJES..39.1085F . дои : 10.1139/e02-028 .
- ^ Перейти обратно: а б Голландия HD (июнь 2006 г.). «Окисление атмосферы и океанов» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 361 (1470): 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838 . ПМЦ 1578726 . ПМИД 16754606 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Лайонс Т.В., Рейнхард К.Т., Планавски, Нью-Джерси (февраль 2014 г.). «Повышение содержания кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Бибкод : 2014Natur.506..307L . дои : 10.1038/nature13068 . ПМИД 24553238 . S2CID 4443958 .
- ^ Перейти обратно: а б Саху С.К., Планавски, Нью-Джерси, Кендалл Б., Ван Х, Ши Х, Скотт С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Окисление океана после Мариноского оледенения». Природа . 489 (7417): 546–549. Бибкод : 2012Natur.489..546S . дои : 10.1038/nature11445 . ПМИД 23018964 . S2CID 4391882 .
- ^ Перейти обратно: а б Кэнфилд, Д.Э., Поултон, SW, генеральный директор Нарбонны (январь 2007 г.). «Поздненеопротерозойская глубоководная оксигенация океана и возникновение животной жизни» . Наука . 315 (5808): 92–95. Бибкод : 2007Sci...315...92C . дои : 10.1126/science.1135013 . ПМИД 17158290 . S2CID 24761414 .
- ^ Перейти обратно: а б с Файк Д.А., Гротцингер Дж.П., Пратт Л.М., Summons RE (декабрь 2006 г.). «Окисление Эдиакарского океана» . Природа . 444 (7120): 744–747. Бибкод : 2006Natur.444..744F . дои : 10.1038/nature05345 . ПМИД 17151665 . S2CID 4337003 .
- ^ Санчес-Баракальдо П., Риджвелл А., Рэйвен Х.А. (март 2014 г.). «Неопротерозойский переход в морском азотном цикле» . Современная биология . 24 (6): 652–657. Бибкод : 2014CBio...24..652S . дои : 10.1016/j.cub.2014.01.041 . ПМИД 24583016 . S2CID 16756351 .
- ^ Эрвин Д.Х., Лафламм М., Твидт С.М., Сперлинг Э.А., Пизани Д., Петерсон К.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Кембрийская загадка: раннее расхождение, а затем экологический успех в ранней истории животных». Наука . 334 (6059): 1091–1097. Бибкод : 2011Sci...334.1091E . дои : 10.1126/science.1206375 . ПМИД 22116879 . S2CID 7737847 .
- ^ Поултон SW, Кэнфилд DE (2011). «Железистые условия: доминирующая особенность океана на протяжении всей истории Земли». Элементы . 7 (2): 107–112. Бибкод : 2011Элеме...7..107П . дои : 10.2113/gselements.7.2.107 . S2CID 131561186 .
- ^ Анбар А.Д., Нолл А.Х. (август 2002 г.). «Химия и эволюция протерозойского океана: бионеорганический мост?». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Бибкод : 2002Sci...297.1137A . дои : 10.1126/science.1069651 . ПМИД 12183619 . S2CID 5578019 .
- ^ Орквишевский К.Г., Кейни А.Р. (июнь 1974 г.). «Генетическая трансформация сине-зеленой бактерии Anacystis nidulans». Архив микробиологии . 98 (1): 31–37. Бибкод : 1974ArMic..98...31O . дои : 10.1007/BF00425265 . ПМИД 4209657 . S2CID 5635245 .
- ^ Стивенс С.Е., Портер Р.Д. (октябрь 1980 г.). «Превращение в Agmenellum Quadruplicatum» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (10): 6052–6056. Бибкод : 1980PNAS...77.6052S . дои : 10.1073/pnas.77.10.6052 . ПМК 350211 . ПМИД 16592896 .
- ^ Григорьева Г, Шестаков С (1982). «Трансформация цианобактерии Synechocystis sp. 6803» . Письма FEMS по микробиологии . 13 (4): 367–70. дои : 10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x .
- ^ Бернштейн Х., Бернштейн К., Мишод Р.Э. (январь 2018 г.). «Пол у микробных патогенов» . Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. Бибкод : 2018InfGE..57....8B . дои : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . ПМИД 29111273 .
- ^ Перейти обратно: а б Касье-Шова С, Водор Т, Шова Ф (2016). «Сравнительная геномика рекомбинации и репарации ДНК цианобактерий: биотехнологические последствия» . Границы микробиологии . 7 : 1809. дои : 10.3389/fmicb.2016.01809 . ПМК 5101192 . ПМИД 27881980 .
- ^ «ЛТП» . Проверено 23 февраля 2021 г.
- ^ «Дерево LTP_all в формате Ньюика» . Проверено 23 февраля 2021 г.
- ^ «Примечания к выпуску LTP_12_2021» (PDF) . Проверено 23 февраля 2021 г.
- ^ «Выпуск GTDB 08-RS214» . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
- ^ "bac120_r214.sp_label" . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
- ^ «История таксонов» . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
- ^ Нэгели С. (1857 г.). Каспари Р. (ред.). «Отчет о материалах 33-го совещания немецких естествоиспытателей и врачей, проходившего в Бонне с 18 по 24 сентября 1857 года». Ботаническая газета . 15 :749-776.
- ^ Геккель Э (1867). Общая морфология организмов . Раймер, Берлин.
- ^ Чаттон Э (1925). « perplexa : амеб с защищенными спорами, паразит дафний. Размышления о биологии и филогении простейших» Pansporella . Энн. наук. Нат. Зоол . 10 (на французском языке). VII : 1–84.
- ^ Перейти обратно: а б Гуггер М.Ф., Хоффманн Л. (март 2004 г.). «Полифилия истинно ветвящихся цианобактерий (Stigonematales)» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 2): 349–357. дои : 10.1099/ijs.0.02744-0 . ПМИД 15023942 .
- ^ Ховард-Аззе М., Шамсир Л., Шеллхорн Х.Э., Гупта Р.С. (ноябрь 2014 г.). «Филогенетический анализ и молекулярные подписи, определяющие монофилетическую кладу гетероцистных цианобактерий и идентифицирующие ее ближайших родственников». Исследования фотосинтеза . 122 (2): 171–185. Бибкод : 2014PhoRe.122..171H . дои : 10.1007/s11120-014-0020-x . ПМИД 24917519 . S2CID 17745718 .
- ^ Комарек Ю., Каштовский Ю., Мареш Ю., Йохансен Ю.Р. (2014). «Таксономическая классификация цианопрокариотов (родов цианобактерий) 2014 г. с использованием полифазного подхода» (PDF) . Преслия . 86 : 295–335.
- ^ Прингсхайм ЕС (1963). Бесцветные водоросли: вклад в ( эволюционные исследования на немецком языке). Густав Фишер Верлаг.
- ^ Эузеби Ж.П. « Цианобактерии » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 22 января 2022 г.
- ^ «Цианобактерии» . База данных таксономии Национального центра биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 20 марта 2021 г.
- ^ Канеко Т., Сато С., Котани Х., Танака А., Асамидзу Э., Накамура Ю. и др. (июнь 1996 г.). «Анализ последовательности генома одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. штамма PCC6803. II. Определение последовательности всего генома и определение потенциальных белок-кодирующих областей» . Исследование ДНК . 3 (3): 109–136. дои : 10.1093/dnares/3.3.109 . ПМИД 8905231 .
- ^ Табей Ю, Окада К, Цузуки М (апрель 2007 г.). «Sll1330 контролирует экспрессию гликолитических генов у Synechocystis sp. PCC 6803». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 355 (4): 1045–1050. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.02.065 . ПМИД 17331473 .
- ^ Рокап Г., Лаример Ф.В., Ламердин Дж., Малфатти С., Чейн П., Альгрен Н.А. и др. (август 2003 г.). «Дивергенция генома двух экотипов Prochromococcus отражает дифференциацию океанических ниш» . Природа . 424 (6952): 1042–1047. Бибкод : 2003Natur.424.1042R . дои : 10.1038/nature01947 . ПМИД 12917642 . S2CID 4344597 .
- ^ Дюфрен А., Саланубат М., Партенский Ф., Артигенав Ф., Аксманн И.М., Барбе В. и др. (август 2003 г.). «Последовательность генома цианобактерии Prochromococcus marinus SS120, почти минимального оксифототрофного генома» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (17): 10020–10025. Бибкод : 2003PNAS..10010020D . дои : 10.1073/pnas.1733211100 . ЧВК 187748 . ПМИД 12917486 .
- ^ Хердман М., Жанвье М., Риппка Р., Станье Р.Ю. (1979). «Размер генома цианобактерий» . Журнал общей микробиологии . 111 : 73–85. дои : 10.1099/00221287-111-1-73 .
- ^ Кинтана Н., Ван дер Кой Ф., Ван де Ри, доктор медицинских наук, Вошол Г.П., Верпоорт Р. (август 2011 г.). «Возобновляемая энергия из цианобактерий: оптимизация производства энергии путем разработки метаболических путей» . Прикладная микробиология и биотехнология . 91 (3): 471–490. дои : 10.1007/s00253-011-3394-0 . ПМК 3136707 . ПМИД 21691792 .
- ^ Чен X, Лоуренс Дж.М., Вей Л.Т., Шертель Л., Цзин К., Виньолини С. и др. (июль 2022 г.). «3D-печатные иерархические столбчатые электроды для высокопроизводительного полуискусственного фотосинтеза» . Природные материалы . 21 (7): 811–818. Бибкод : 2022NatMa..21..811C . дои : 10.1038/s41563-022-01205-5 . PMID 35256790 . S2CID 247255146 .
- ^ «Сине-зеленые бактерии могут помочь генерировать «зеленое» электричество» , The Hindu , 21 июня 2010 г.
- ^ «Джоуль выигрывает ключевой патент на ГМО-цианобактерии, которые создают топливо из солнечного света, CO2 и воды: Biofuels Digest» . 14 сентября 2010 года . Проверено 10 августа 2022 г.
- ^ Дэн, доктор медицинских наук, Коулман-младший (февраль 1999 г.). «Синтез этанола методом генной инженерии в цианобактериях» . Прикладная и экологическая микробиология . 65 (2): 523–528. Бибкод : 1999ApEnM..65..523D . дои : 10.1128/АЕМ.65.2.523-528.1999 . ПМК 91056 . ПМИД 9925577 .
- ^ Лян Ф., Линдберг П., Линдблад П. (20 ноября 2018 г.). «Инженерия фотоавтотрофной фиксации углерода для улучшения роста и продуктивности» . Устойчивая энергетика и топливо . 2 (12): 2583–2600. дои : 10.1039/C8SE00281A .
- ^ Руссу С., Альбергати А., Лян Ф., Линдблад П. (июнь 2021 г.). «Инженерные цианобактерии с дополнительной сверхэкспрессией выбранных ферментов Кальвина-Бенсона-Башама демонстрируют дальнейшее увеличение производства этанола» . Метаболические инженерные коммуникации . 12 : e00161. дои : 10.1016/j.mec.2021.e00161 . ПМЦ 7820548 . ПМИД 33520653 . S2CID 231727024 .
- ^ Чой Х., Маскух С.Дж., Вилла Ф.А., Байрум Т., Тисдейл М.Э., Смит Дж.Э. и др. (май 2012 г.). «Хонауцины AC, мощные ингибиторы воспаления и чувства бактериального кворума: синтетические производные и взаимосвязь структура-активность» . Химия и биология . 19 (5): 589–598. doi : 10.1016/j.chembiol.2012.03.014 . ПМК 3361693 . ПМИД 22633410 .
- ^ Фришкорн К. (19 июня 2017 г.). «Нужно вылечить сердечный приступ? Попробуйте фотосинтез» . Смитсоновский институт . Проверено 20 мая 2021 г.
- ^ Чон Й, Чо С.Х., Ли Х., Чхве Х.К., Ким Д.М., Ли К.Г. и др. (ноябрь 2020 г.). «Текущее состояние и будущие стратегии по увеличению производства вторичных метаболитов цианобактерий» . Микроорганизмы . 8 (12): 1849. doi : 10.3390/microorganisms8121849 . ПМЦ 7761380 . ПМИД 33255283 .
- ^ Ньюсом АГ, Калвер, Калифорния, ван Бримен РБ (июль 2014 г.). «Палитра природы: поиск натуральных синих красителей». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (28): 6498–6511. дои : 10.1021/jf501419q . ПМИД 24930897 .
- ^ Версо С., Баке М., Лехто К., де Вера Дж.П., Ротшильд Л.Дж. , Билли Д. (2016). «Устойчивое поддержание жизни на Марсе – потенциальная роль цианобактерий» . Международный журнал астробиологии . 15 (1): 65–92. Бибкод : 2016IJAsB..15...65В . дои : 10.1017/S147355041500021X .
- ^ Сполаоре П., Жоаннис-Кассан С., Дюран Э., Исамберт А. (февраль 2006 г.). «Коммерческое применение микроводорослей». Журнал бионауки и биоинженерии . 101 (2): 87–96. дои : 10.1263/jbb.101.87 . ПМИД 16569602 . S2CID 16896655 .
- ^ Кристаки Э., Флору-Панери П., Бонос Э. (декабрь 2011 г.). «Микроводоросли: новый ингредиент в питании». Международный журнал пищевых наук и питания . 62 (8): 794–799. дои : 10.3109/09637486.2011.582460 . ПМИД 21574818 . S2CID 45956239 .
- ^ Ку CS, Фам Техас, Пак Ю, Ким Б, Шин М.С., Кан И, Ли Дж (апрель 2013 г.). «Съедобные сине-зеленые водоросли снижают выработку провоспалительных цитокинов путем ингибирования пути NF-κB в макрофагах и спленоцитах» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1830 (4): 2981–2988. дои : 10.1016/j.bbagen.2013.01.018 . ПМЦ 3594481 . ПМИД 23357040 .
- ^ Мишурцова Л, Шкрованкова С, Самек Д, Амброжова Ю, Мачу Л (2012). «Польза для здоровья полисахаридов водорослей в питании человека». Достижения в области исследований продуктов питания и питания . 66 :75–145. дои : 10.1016/B978-0-12-394597-6.00003-3 . ISBN 978-0-12-394597-6 . ПМИД 22909979 .
- ^ Тебо Л., Лесн Дж., Бутен Дж.П. (1995). «[Цианобактерии, их токсины и риски для здоровья]». Тропическая медицина . 55 (4): 375–380. ПМИД 8830224 .
- ^ Перейти обратно: а б «Сине-зеленые водоросли (цианобактерии) и их токсины. Питьевая вода» . 30 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 30 мая 2008 г. . Проверено 10 августа 2022 г.
- ^ «Вредное цветение озера Атитлан, Гватемала» . Earthobservatory.nasa.gov . 3 декабря 2009 года . Проверено 10 августа 2022 г. из Земной обсерватории НАСА ,
- ^ Вейрих К.А., Миллер Т.Р. (январь 2014 г.). «Вредное цветение пресноводных водорослей: токсины и здоровье детей». Современные проблемы детского и подросткового здравоохранения . 44 (1): 2–24. дои : 10.1016/j.cppeds.2013.10.007 . ПМИД 24439026 .
- ^ «Профессор Линда Лоутон» . rgu-repository.worktribe.com . Проверено 25 июня 2021 г.
- ^ Коллер Т.А., Дулин Дж.В., Хейни Дж.Ф., Мерби А.Дж., Вест К.Г., Фаррар Х.Э. и др. (2009). «Кластер бокового амиотрофического склероза в Нью-Гэмпшире: возможная роль цветения токсичных цианобактерий». Боковой амиотрофический склероз . 10 (Приложение 2): 101–108. дои : 10.3109/17482960903278485 . ПМИД 19929741 . S2CID 35250897 .
- ^ Кокс П.А., Ричер Р., Меткалф Дж.С., Банак С.А., Кодд Г.А., Брэдли В.Г. (2009). «Воздействие цианобактерий и BMAA из пыли пустыни: возможная связь со спорадическим БАС среди ветеранов войны в Персидском заливе». Боковой амиотрофический склероз . 10 (Приложение 2): 109–117. дои : 10.3109/17482960903286066 . ПМИД 19929742 . S2CID 1748627 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Главный ДК (2006). «Цветение токсичных водорослей» (PDF) . Ветеринарный патологоанатом, Южный Перт . agric.wa.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2014 года . Проверено 18 ноября 2014 г.
- ^ Мэй В., Бейкер Х. (1978). «Уменьшение количества токсичных водорослей на фермерских плотинах с помощью железных квасцов». Техн. Бык . 19 : 1–16.
- ^ Паерл Х.В., Хьюсман Дж. (апрель 2008 г.). «Климат. Цветение любит жару». Наука . 320 (5872): 57–58. дои : 10.1126/science.1155398 . ПМИД 18388279 . S2CID 142881074 .
- ^ Ситоки Л., Курмайер Р., Ротт Э. (июль 2012 г.). «Пространственные вариации состава фитопланктона, биообъема и результирующих концентраций микроцистина в заливе Ньянза (озеро Виктория, Кения)» . Гидробиология . 691 (1): 109–122. дои : 10.1007/s10750-012-1062-8 . ПМЦ 3968937 . ПМИД 24683268 .
- ^ Меткалф Дж.С., Банак С.А., Пауэлл Дж.Т., Тимм Ф.Дж., Марч С.Дж., Брэнд Л.Е., Кокс Пенсильвания (2018). «Реакция общественного здравоохранения на цветение токсичных цианобактерий: перспективы событий во Флориде в 2016 году» . Водная политика . 20 (5): 919–932. дои : 10.2166/wp.2018.012 . S2CID 88502303 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кавиччиоли Р., Риппл В.Дж., Тиммис К.Н., Азам Ф., Баккен Л.Р., Бэйлис М. и др. (сентябрь 2019 г.). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата» . Обзоры природы. Микробиология . 17 (9): 569–586. дои : 10.1038/s41579-019-0222-5 . ПМЦ 7136171 . ПМИД 31213707 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Виссер П.М., Верспаген Дж.М., Сандрини Дж., Сталь Л.Дж., Маттейс Х.К., Дэвис Т.В. и др. (апрель 2016 г.). «Как рост выбросов CO 2 и глобальное потепление могут стимулировать вредоносное цветение цианобактерий» . Вредные водоросли . 54 : 145–159. дои : 10.1016/j.hal.2015.12.006 . ПМИД 28073473 .
- ^ Уолсби А.Э., Хейс П.К., Бойе Р., Сталь Л.Дж. (июль 1997 г.). «Селективное преимущество плавучести, обеспечиваемое газовыми пузырьками для планктонных цианобактерий в Балтийском море». Новый фитолог . 136 (3): 407–417. дои : 10.1046/j.1469-8137.1997.00754.x . ПМИД 33863010 .
- ^ Леман П.В., Куробе Т., Лесмейстер С., Бакса Д., Тунг А., Тех С.Дж. (март 2017 г.). «Воздействие сильной засухи 2014 года на цветение Microcystis в устье Сан-Франциско» . Вредные водоросли . 63 : 94–108. Бибкод : 2017HAlga..63...94L . дои : 10.1016/j.hal.2017.01.011 . ПМИД 28366405 .
- ^ Перейти обратно: а б Сандрини Дж., Джи Икс, Верспаген Дж.М., Танн Р.П., Slot PC, Luimstra VM и др. (август 2016 г.). «Быстрая адаптация вредных цианобактерий к повышению уровня CO2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (33): 9315–9320. Бибкод : 2016PNAS..113.9315S . дои : 10.1073/pnas.1602435113 . ПМЦ 4995953 . ПМИД 27482094 .
Атрибуция
В эту статью включен текст , доступный по лицензии CC BY 2.5 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Джиллиан С. (1997). Природный суперпродукт: революция сине-зеленых водорослей (первое изд.). Ньюлиф. ISBN 978-0-7522-0569-4 .
- Сэвидж М (1994). Проект «Миллениал»: колонизация Галактики за восемь простых шагов . Литтл Браун и Ко ISBN 978-0-316-77163-4 .
- Фогг Дж.Э., Стюарт В.Д., Фэй П., Уолсби А.Е. (1973). Сине-зеленые водоросли . Лондон и Нью-Йорк: Академическая пресса . ISBN 978-0-12-261650-1 .
- «Архитекторы земной атмосферы. Знакомство с цианобактериями» . Калифорнийский университет в Беркли . 3 февраля 2006 г.
- Уиттон, Б.А. (2002). «Тип Cyanophyta (Цианобактерии)». Пресноводная водорослевая флора Британских островов . Кембридж: Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-77051-4 .
- Пятидесятница А, Франке У (2010). «Фотосинтез и кальцификация строматолитовой пресноводной цианобактерии Rivularia » . Европейский журнал психологии . 45 (4): 345–53. Бибкод : 2010EJPhy..45..345P . дои : 10.1080/09670262.2010.492914 .
- Уиттон Б.А., Поттс М., ред. (2000). Экология цианобактерий: их разнообразие во времени и пространстве . Спрингер. ISBN 978-0-7923-4735-4 .
- «От микроводорослей до голубой нефти» . Обзор ПарижТех . Декабрь 2011. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года . Проверено 2 марта 2012 г.