Кальцитонин
| Калькутта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | CALCA , CT, CGRP-I, CGRP-альфа, KC, PCT, полипептид альфа, родственный кальцитонину, CGRP, CGRP1, CALC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 114130 ; МГИ : 2151253 ; Гомологен : 88401 ; GeneCards : CALCA ; ОМА : CALCA – ортологи | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кальцитонин состоящий из 32 аминокислот, представляет собой пептидный гормон, секретируемый парафолликулярными клетками (также известными как С-клетки) щитовидной железы (или эндостиля ) у людей и других хордовых животных. [ 5 ] в ультимофарингеальном теле . [ 6 ] Он снижает уровень кальция в крови (Ca 2+ ), противодействуя воздействию паратиреоидного гормона (ПТГ). [ 7 ]
Его значение для человека не так хорошо установлено, как для других животных, поскольку его функция обычно не имеет существенного значения в регуляции нормального гомеостаза кальция . [ 8 ] Он принадлежит к семейству кальцитониноподобных белков .
Исторически кальцитонин также называли тиреокальцитонином. [ 9 ]
Биосинтез и регуляция
[ редактировать ]Кальцитонин образуется в результате протеолитического расщепления более крупного препропептида , который является продуктом гена CALC1 ( CALCA ). Функционально он является антагонистом ПТГ и витамина D3. Ген CALC1 принадлежит к суперсемейству родственных белковых предшественников гормонов, включая белок-предшественник островкового амилоида , пептид, родственный гену кальцитонина , и предшественник адреномедуллина .
Секрецию кальцитонина стимулируют:
- увеличение уровня кальция в сыворотке [Ca 2+ ] [ 10 ]
- гастрин и пентагастрин . [ 11 ]
Функция
[ редактировать ]Гормон участвует в образовании кальция (Ca 2+ ) обмен веществ. Во многих отношениях кальцитонин противодействует паратиреоидному гормону (ПТГ) и витамину D.
В частности, кальцитонин снижает содержание кальция в крови. 2+ уровни двумя способами:
- Основной эффект: подавляет остеокластов активность в костях , которые разрушают кость. [ 12 ]
- Незначительный эффект: ингибирует клетками почечных канальцев . реабсорбцию кальция 2+ и фосфаты , что позволяет им выводиться с мочой. [ 13 ] [ 14 ]
Высокие концентрации кальцитонина могут увеличивать выведение кальция и фосфатов с мочой через почечные канальцы. [ 15 ] приводит к выраженной гипокальциемии . Однако это незначительный эффект, не имеющий физиологического значения для человека. Это также кратковременный эффект, поскольку почки становятся устойчивыми к кальцитонину, о чем свидетельствует незатронутая экскреция кальция почками у пациентов с опухолями щитовидной железы, которые секретируют избыточное количество кальцитонина. [ 16 ]
Благодаря своему действию по сохранению скелета кальцитонин защищает от потери кальция из скелета в периоды мобилизации кальция, такие как беременность и особенно в период лактации . Защитные механизмы включают прямое торможение резорбции кости и непрямое действие через торможение высвобождения пролактина из гипофиза. Причина заключается в том, что пролактин индуцирует высвобождение пептида, связанного с ПТГ, который усиливает резорбцию кости, но этот вопрос все еще находится на стадии изучения. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
Другие эффекты заключаются в предотвращении постпрандиальной гиперкальциемии , возникающей в результате абсорбции кальция. 2+ . Кроме того, кальцитонин ингибирует потребление пищи у крыс и обезьян и может оказывать действие на ЦНС, включая регуляцию питания и аппетита.
Кальцитонин снижает содержание кальция и фосфора в крови главным образом за счет ингибирования остеокластов. Остеобласты не имеют рецепторов кальцитонина и поэтому не подвергаются непосредственному влиянию уровня кальцитонина. Однако, поскольку резорбция кости и костеобразование являются взаимосвязанными процессами, в конечном итоге ингибирование кальцитонином активности остеокластов приводит к увеличению активности остеобластов (как косвенный эффект). [ 16 ]
Рецептор
[ редактировать ]
Рецептор кальцитонина представляет собой рецептор, связанный с G-белком, локализованный на остеокластах. [ 20 ] а также клетки почек и головного мозга. Он связан с , Gs α-субъединицей тем самым стимулируя цАМФ выработку аденилатциклазой в клетках-мишенях. Это также может повлиять на яичники у женщин и яички у мужчин. [ нужна ссылка ]
Открытие
[ редактировать ]Кальцитонин был впервые очищен в 1962 году Дугласом Гарольдом Коппом и Б. Чейни в Университете Британской Колумбии , Канада. [ 21 ] Первоначально считалось, что он секретируется паращитовидной железой и его команда из Королевской медицинской школы последипломного образования в Лондоне показали , но Иэн Макинтайр , что он секретируется парафолликулярными клетками щитовидной железы . [ 22 ] Доктор Копп назвал открытый гормон кальцитонином из-за его роли в «поддержании нормального тонуса кальция». [ 21 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Анализ кальцитонина используется при выявлении пациентов с узловыми заболеваниями щитовидной железы . Это полезно для ранней диагностики медуллярного рака щитовидной железы. Злокачественное новообразование парафолликулярных клеток, то есть медуллярный рак щитовидной железы (МТС), обычно приводит к повышению уровня кальцитонина в сыворотке. Прогноз MTC зависит от раннего выявления и лечения.
Кальцитонин также оказал значительное влияние на молекулярную биологию , поскольку ген , кодирующий кальцитонин, был первым геном, обнаруженным в клетках млекопитающих, который подвергался альтернативному сплайсингу , что, как теперь известно, является повсеместным механизмом у эукариот . [ 23 ] [ 24 ]
Фармакология
[ редактировать ]Кальцитонин клинически применяется при метаболических нарушениях костей уже более 50 лет. [ 25 ] Кальцитонин лосося применяется для лечения:
- Постменопаузальный остеопороз [ 26 ]
- Гиперкальциемия [ 27 ]
- Костные метастазы [ 28 ]
- болезнь Педжета [ 29 ]
- Фантомные боли в конечностях [ 30 ]
Его исследовали как возможное консервативное лечение спинального стеноза . [ 31 ]
Следующая информация взята из Справочника электронных лекарств Великобритании. [ 32 ]
Общая характеристика действующего вещества
[ редактировать ]Кальцитонин лосося быстро всасывается и выводится. Пиковые концентрации в плазме достигаются в течение первого часа после приема.
Исследования на животных показали, что после парентерального введения кальцитонин метаболизируется преимущественно путем протеолиза в почках. Метаболиты лишены специфической биологической активности кальцитонина. Биодоступность после подкожного и внутримышечного введения у человека высокая и одинаковая для обоих путей введения (71% и 66% соответственно).
Кальцитонин имеет короткие периоды полувыведения: 10–15 минут и 50–80 минут соответственно. Кальцитонин лосося преимущественно и почти исключительно разлагается в почках, образуя фармакологически неактивные фрагменты молекулы. Таким образом, метаболический клиренс у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности значительно ниже, чем у здоровых людей. Однако клиническая значимость этого открытия неизвестна. Связывание с белками плазмы составляет от 30% до 40%.
Характеристики у пациентов
[ редактировать ]Существует связь между подкожной дозой кальцитонина и пиковыми концентрациями в плазме. После парентерального введения 100 МЕ кальцитонина пиковая концентрация в плазме находится между примерно 200 и 400 пг/мл. Более высокие уровни в крови могут быть связаны с увеличением частоты тошноты, рвоты и секреторной диареи.
Доклинические данные по безопасности
[ редактировать ]Обычные долгосрочные исследования токсичности, репродукции, мутагенности и канцерогенности проводились на лабораторных животных. Кальцитонин лосося лишен эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного потенциала.
Сообщалось о повышении заболеваемости аденомами гипофиза у крыс, получавших синтетический кальцитонин лосося в течение 1 года. Это считается видоспецифичным эффектом и не имеет клинического значения. [ 33 ] Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер.
У кормящих животных, получавших кальцитонин, наблюдалось подавление выработки молока. Кальцитонин секретируется в молоко.
Фармацевтическое производство
[ редактировать ]Кальцитонин экстрагировали из ультимобранхиальных желез (щитовидных желез) рыб, особенно лосося. Кальцитонин лосося похож на кальцитонин человека, но более активен. В настоящее время его производят либо с помощью технологии рекомбинантной ДНК , либо путем химического синтеза пептидов . Показано, что фармакологические свойства синтетических и рекомбинантных пептидов качественно и количественно эквивалентны. [ 32 ]
Применение кальцитонина
[ редактировать ]Лечение
[ редактировать ]
Кальцитонин можно использовать терапевтически для лечения гиперкальциемии или остеопороза . [ 34 ] В недавнем клиническом исследовании подкожные инъекции кальцитонина снизили частоту переломов и уменьшили снижение костной массы у женщин с диабетом 2 типа, осложненным остеопорозом. [ 35 ]
Подкожные инъекции кальцитонина пациентам с манией приводили к значительному снижению раздражительности, эйфории и гиперактивности, и, следовательно, кальцитонин перспективен для лечения биполярного расстройства . [ 36 ] Однако о дальнейших работах по этому потенциальному применению кальцитонина не сообщалось.
Диагностика
[ редактировать ]Его можно использовать в диагностических целях в качестве опухолевого маркера медуллярного рака щитовидной железы , при котором могут присутствовать высокие уровни кальцитонина, а повышенные уровни после операции могут указывать на рецидив. Его даже можно использовать на образцах биопсии подозрительных поражений (например, лимфатических узлов опухших ), чтобы установить , являются ли они метастазами исходного рака.
Предположительно, пороговые значения для кальцитонина для различения случаев медуллярного рака щитовидной железы следующие: более высокое значение увеличивает подозрение на медуллярный рак щитовидной железы: [ 37 ]
- самки: 5 нг/л или пг/мл
- самцы: 12 нг/л или пг/мл
- дети до 6 месяцев: 40 нг/л или пг/мл.
- дети от 6 месяцев до 3 лет: 15 нг/л или пг/мл.
В возрасте старше 3 лет можно использовать обрезки для взрослых.
систематическом В Кокрейновском обзоре оценивалась диагностическая точность базального и стимулированного кальцитонина при медуллярном раке щитовидной железы. [ 38 ] Хотя как базальный, так и комбинированный базальный и стимулированный тест на кальцитонин продемонстрировали высокую точность ( чувствительность : от 82% до 100%; специфичность : от 97,2% до 100%), эти результаты имели высокий риск систематической ошибки из-за недостатков дизайна включенных исследований. [ 38 ] В целом, ценность рутинного тестирования кальцитонина для диагностики и прогноза медуллярного рака щитовидной железы остается неопределенной и сомнительной. [ 38 ]
Сообщалось также о повышении уровня кальцитонина при различных других состояниях. К ним относятся: гиперплазия С-клеток , нетиреоидный рак овса, нетиреоидный рак и другие нетиреоидные злокачественные новообразования, острое повреждение почек и хроническая почечная недостаточность , гиперкальциемия , гипергастринемия и другие желудочно-кишечные расстройства, а также заболевания легких . [ 39 ]
Структура
[ редактировать ]Кальцитонин представляет собой полипептидный гормон из 32 аминокислот с молекулярной массой 3454,93 дальтон. Его структура состоит из одной альфа-спирали. [ 40 ] Альтернативный сплайсинг гена, кодирующего кальцитонин, дает отдаленно родственный пептид из 37 аминокислот, называемый пептидом, связанным с геном кальцитонина (CGRP), бета-типа. [ 41 ]
Ниже приведены аминокислотные последовательности кальцитонина лосося и человека: [ нужна ссылка ] [ 42 ]
- лосось:
Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr- Асн-Тр-Гли-Сер-Гли-Тр-Про
- человек:
Cys-Gly-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Met-Leu-Gly-Thr-Tyr-Thr-Gln-Asp-Phe-Asn-Lys-Phe-His-Thr-Phe-Pro-Gln-Thr- Ала-Иле-Глы-Вал-Глы-Ала-Про
По сравнению с кальцитонином лосося кальцитонин человека отличается по 16 остаткам.
Исследовать
[ редактировать ]В дополнение к дозированным формам кальцитонина лосося для инъекций и назального спрея, в настоящее время клинические разработки проходят неинвазивные пероральные препараты пептида. Короткий период полураспада этого пептида в сыворотке вызвал несколько попыток повысить его концентрацию в плазме. Пептид образует комплекс с макромолекулой, которая действует как усилитель абсорбции через трансклеточный путь и, кроме того, защищает пептид от сурового pH и ферментативных условий желудочно-кишечного тракта. Это комплексообразование является слабым, нековалентным и обратимым, и препарат остается химически немодифицированным. После прохождения через кишечник агент доставки диссоциирует от пептида. Одним из широко изученных пероральных препаратов являются динатриевые соли 5-CNAC перорального кальцитонина. Эта новая пероральная платформа в ряде клинических испытаний на разных стадиях продемонстрировала многообещающий улучшенный фармакокинетический профиль, высокую биодоступность, хорошо зарекомендовавшую себя безопасность и сравнимую эффективность с эффективностью назального кальцитонина, особенно при лечении потери костной массы в постменопаузе. [ 25 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000110680 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030669 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Секигути Т., Кувасако К., Огасавара М., Такахаши Х., Мацубара С., Осуги Т. и др. (январь 2016 г.). «Доказательства сохранения суперсемейства кальцитонина и механизмов регулирования активности у базальных хордовых Branchiostoma floridae: взгляд на молекулярную и функциональную эволюцию у хордовых» . Журнал биологической химии . 291 (5): 2345–2356. дои : 10.1074/jbc.M115.664003 . ПМЦ 4732217 . ПМИД 26644465 .
- ^ Костофф А. «Раздел 5, Глава 6: Анатомия, структура и синтез кальцитонина (КТ)» . Эндокринология: гормональный контроль кальция и фосфатов . Медицинский колледж Джорджии. Архивировано из оригинала 5 сентября 2008 года . Проверено 7 августа 2008 г.
- ^ Бор В.Ф., Булпаеп Э.Л. (2004). «Глава эндокринной системы». Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Эльзевир/Сондерс. ISBN 1416023283 .
- ^ Костофф А. «Раздел 5, Глава 6: Биологическое действие ХТ» . Медицинский колледж Джорджии. Архивировано из оригинала 5 июля 2008 года . Проверено 7 августа 2008 г.
- ^ Фельзенфельд А.Дж., Левин Б.С. (апрель 2015 г.). «Кальцитонин, забытый гормон: заслуживает ли он того, чтобы его забыли?» . Клинический журнал почек . 8 (2): 180–187. дои : 10.1093/ckj/sfv011 . ПМК 4370311 . ПМИД 25815174 .
- ^ Костанцо Л.С. (2007). БРС Физиология . Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс. стр. 263 . ISBN 978-0-7817-7311-9 .
- ^ Эрдоган М.Ф., Гурсой А., Кулаксизоглу М. (октябрь 2006 г.). «Долгосрочное влияние повышенного уровня гастрина на секрецию кальцитонина». Дж. Эндокринол. Инвестируйте . 29 (9): 771–5. дои : 10.1007/BF03347369 . ПМИД 17114906 . S2CID 41798141 .
- ^ Костофф А. «Раздел 5, Глава 6: Влияние КТ на кость» . Медицинский колледж Джорджии. Архивировано из оригинала 22 июня 2008 года . Проверено 7 августа 2008 г.
- ^ Поттс Дж., Юппнер Х. (2008). «Глава 353. Нарушения паращитовидной железы и гомеостаза кальция». В Лонго Д.Л., Каспер Д.Л., Джеймсон Дж.Л., Фаучи А.С., Хаузер С.Л., Лоскальцо Дж. (ред.). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). МакГроу-Хилл. Архивировано из оригинала 8 мая 2017 г. Проверено 29 мая 2017 г.
- ^ Роудс Р. (2009). Медицинская физиология: принципы клинической медицины . Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0781768528 . [ нужна страница ]
- ^ Карни С.Л. (1997). «Кальцитонин и транспорт кальция и электролитов в почках человека». Минеральный и электролитный обмен . 23 (1): 43–47. ПМИД 9058369 .
- ^ Перейти обратно: а б Гудман Х.М. (2009). Основная медицинская эндокринология (Четвертое изд.). Эльзевир. ISBN 978-0123739759 . [ нужна страница ]
- ^ Хорвиц М.Дж., Тедеско М.Б., Серейка С.М., Сайед М.А., Гарсия-Оканья А., Биселло А. и др. (октябрь 2005 г.). «Постоянная инфузия ПТГ и ПТГрП вызывает подавление костеобразования и противоречивое воздействие на 1,25(ОН)2 витамин D» . Дж. Боун Майнер. Рез . 20 (10): 1792–1803. дои : 10.1359/JBMR.050602 . ПМИД 16160737 . S2CID 25594820 .
- ^ Дэйви Р.А., Тернер А.Г., Макманус Дж.Ф., Чиу В.С., Тьяхионо Ф., Мур А.Дж. и др. (август 2008 г.). «Рецептор кальцитонина играет физиологическую роль в защите от гиперкальциемии у мышей» . Дж. Боун Майнер. Рез . 23 (8): 1182–1193. дои : 10.1359/jbmr.080310 . ПМК 2680171 . ПМИД 18627265 .
- ^ Вудро Дж.П., Шарп С.Дж., Фадж Н.Дж., Хофф А.О., Гагель Р.Ф., Ковач К.С. (сентябрь 2006 г.). «Кальцитонин играет решающую роль в регуляции минерального обмена скелета во время лактации» . Эндокринология . 147 (9): 4010–4021. дои : 10.1210/en.2005-1616 . ПМИД 16675524 .
- ^ Николсон Г.К., Мозли Дж.М., Секстон П.М., Мендельсон Ф.А., Мартин Т.Дж. (август 1986 г.). «Обильные рецепторы кальцитонина в изолированных остеокластах крыс. Биохимическая и авторадиографическая характеристика» . Дж. Клин. Инвестируйте . 78 (2): 355–360. дои : 10.1172/JCI112584 . ПМК 423551 . ПМИД 3016026 .
- ^ Перейти обратно: а б Копп Д.Х., Чейни Б. (январь 1962 г.). «Кальцитонин — гормон паращитовидной железы, который снижает уровень кальция в крови». Природа . 193 (4813): 381–2. Бибкод : 1962Natur.193..381C . дои : 10.1038/193381a0 . ПМИД 13881213 . S2CID 4292938 .
- ^ Фостер Г.В., Багдиантц А., Кумар М.А., Слэк Э., Солиман Х.А., Макинтайр I (июнь 1964 г.). «Щитовидное происхождение кальцитонина». Природа . 202 (4939): 1303–5. Бибкод : 1964Natur.202.1303F . дои : 10.1038/2021303a0 . ПМИД 14210962 . S2CID 2443410 .
- ^ Розенфельд М.Г., Амара С.Г., Роос Б.А., Онг Э.С., Эванс Р.М. (март 1981 г.). «Измененная экспрессия гена кальцитонина, связанная с полиморфизмом РНК». Природа . 290 (5801): 63–65. Бибкод : 1981Natur.290...63R . дои : 10.1038/290063a0 . ПМИД 7207587 . S2CID 4318349 .
- ^ Розенфельд М.Г., Лин Ч.Р., Амара С.Г., Столарский Л., Роос Б.А., Онг Э.С. и др. (март 1982 г.). «Полиморфизм мРНК кальцитонина: переключение пептидов, связанное с событиями альтернативного сплайсинга РНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 79 (6): 1717–1721. Бибкод : 1982PNAS...79.1717R . дои : 10.1073/pnas.79.6.1717 . ПМК 346051 . ПМИД 6952224 .
- ^ Перейти обратно: а б дас Невес Дж., Сарменто Б. (2014). «Технология Eligen® для пероральной доставки белков и пептидов». Доставка биофармацевтических препаратов через слизистую оболочку . Бостон: Springer США. стр. 407–422. дои : 10.1007/978-1-4614-9524-6_18 . ISBN 978-1461495246 .
- ^ «Раздаточный материал по здоровью: остеопороз» . НИАМС . Август 2014. Архивировано из оригинала 18 мая 2015 года . Проверено 16 мая 2015 г.
- ^ «Гиперкальциемия» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 1 октября 2021 г.
- ^ Обзор MedlinePlus Рак кости
- ^ «Болезнь Педжета костей» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 1 октября 2021 г.
- ^ Уолл GC, Хейнеман, Калифорния (апрель 1999 г.). «Кальцитонин при фантомных болях в конечностях». Анналы фармакотерапии . 33 (4): 499–501. дои : 10.1345/aph.18204 . ПМИД 10332543 . S2CID 30651328 .
- ^ Тран ДК, Дуонг С., Финлейсон Р.Дж. (июль 2010 г.). «Стеноз поясничного отдела позвоночника: краткий обзор нехирургического лечения» . Джан Джей Анест . 57 (7): 694–703. дои : 10.1007/s12630-010-9315-3 . ПМИД 20428988 .
- ^ Перейти обратно: а б «Электронный справочник лекарственных средств» . Архивировано из оригинала 08.11.2005 . Проверено 7 августа 2008 г.
- ^ «Инъекционный кальцитонин лосося» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2018 г. Проверено 7 февраля 2017 г.
- ^ Инцерилло А.М., Заиди М., Хуан С.Л. (2004). «Кальцитонин: физиологическое действие и клиническое применение». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 17 (7): 931–940. дои : 10.1007/s00198-015-3149-3 . ПМИД 15301040 . S2CID 23551343 .
- ^ Дексю Л, Юэюэ З (ноябрь 2014 г.). «Кальцитонин лосося в лечении пожилых женщин с сахарным диабетом 2 типа, осложненным остеопорозом». Пак Дж. Фарм Науч . 27 (6 дополнений): 2079–2081. ПМИД 25410076 .
- ^ Вик А., Ятам Л.Н. (март 1998 г.). «Кальцитонин и биполярное расстройство: пересмотр гипотезы» . Журнал психиатрии и неврологии . 23 (2): 109–117. ПМЦ 1188909 . ПМИД 9549251 .
- ^ Басуяу Дж. П., Маллет Э., Лерой М., Брюнель П. (октябрь 2004 г.). «Референтные интервалы сывороточного кальцитонина у мужчин, женщин и детей» . Клин. Хим . 50 (10): 1828–1830. дои : 10.1373/clinchem.2003.026963 . ПМИД 15388660 .
- ^ Перейти обратно: а б с Вербек Х.Х., де Гроот Дж.В., Слюйтер В.Дж., Мюллер Кобольд А.С., ван ден Хеувел Э.Р., Плуккер Дж.Т. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (март 2020 г.). «Тестирование кальцитонина для выявления медуллярного рака щитовидной железы у людей с узлами щитовидной железы» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (3): CD010159. дои : 10.1002/14651858.CD010159.pub2 . ПМК 7075519 . ПМИД 32176812 .
- ^ Бертис Калифорния, Эшвуд Э.Р., Брунс Д.Э. (2012). Учебник Титца по клинической химии и молекулярной диагностике (5-е изд.). Эльзевир Сондерс. п. 1774. ISBN 978-1-4160-6164-9 .
- ^ Андреотти Г., Мендес Б.Л., Амодео П., Морелли М.А., Накамута Х., Мотта А. (август 2006 г.). «Структурные детерминанты биоактивности кальцитонина лосося: роль амфипатической альфа-спирали на основе Leu» . Ж. Биол. Хим . 281 (34): 24193–241203. дои : 10.1074/jbc.M603528200 . ПМИД 16766525 .
- ^ «аннотация домена кальцитонина» . SMART (простой инструмент исследования модульной архитектуры) . embl-heidelberg.de . Проверено 22 февраля 2009 г.
- ^ «Калицитонин лосося» . проспекбио .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Макинтайр И., Алевизаки М., Бевис П.Дж., Заиди М. (апрель 1987 г.). «Кальцитонин и пептиды гена кальцитонина». Клиническая ортопедия и связанные с ней исследования 217 (217): 45–55. дои : 10.1097/00003086-198704000-00007 . ПМИД 3549095 .
- Ди Ангелантонио С, Гиниатуллин Р, Коста В, Соколова Е, Нистри А (июль 2003 г.). «Модуляция функции нейрональных никотиновых рецепторов нейропептидами CGRP и веществом P на вегетативных нервных клетках» . Британский журнал фармакологии . 139 (6): 1061–1073. дои : 10.1038/sj.bjp.0705337 . ПМЦ 1573932 . ПМИД 12871824 .
- Финдли DM, Секстон PM (декабрь 2004 г.). «Кальцитонин». Факторы роста . 22 (4): 217–224. дои : 10.1080/08977190410001728033 . ПМИД 15621724 . S2CID 218910711 .
- Спонхольц С, Сакр Й, Рейнхарт К, Брунхорст Ф (2007). «Диагностическая ценность и прогностическое значение сывороточного прокальцитонина после кардиохирургии: систематический обзор литературы» . Критическая помощь . 10 (5): 145 рандов. дои : 10.1186/cc5067 . ПМК 1751067 . ПМИД 17038199 .
- Шнайдер Х.Г., Лам К.Т. (август 2007 г.). «Прокальцитонин для клинической лаборатории: обзор». Патология . 39 (4): 383–390. дои : 10.1080/00313020701444564 . ПМИД 17676478 . S2CID 28018130 .
- Грани Дж., Неска А., Дель Сордо М., Кальванезе А., Карботта Г., Бьянкини М. и др. (июнь 2012 г.). «Интерпретация сывороточного кальцитонина у больных хроническим аутоиммунным тиреоидитом» . Эндокринный рак . 19 (3). Биологическая наука : 345–349. дои : 10.1530/ERC-12-0013 . ПМИД 22399011 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Белок кальцитонин
- Кальцитонин Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)