✖


Jump to content

Гипертония

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Гипернапряжения )

Эта статья об артериальной гипертонии. Чтобы узнать о других формах гипертонии, см. Гипертония (значения) .

Гипертония
Другие имена Артериальная гипертензия, повышенное кровяное давление
Автоматический измеритель артериального давления на руке, показывающий артериальную гипертензию (систолическое артериальное давление 158 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление 99 мм рт. ст., частота сердечных сокращений 80 ударов в минуту)
Специальность Кардиология , Нефрология
Симптомы Никто [ 1 ]
Осложнения Coronary artery disease, stroke, heart failure, peripheral arterial disease, vision loss, chronic kidney disease, dementia[2][3][4]
CausesUsually lifestyle and genetic factors[5]
Risk factorsLack of sleep, excess salt, excess body weight, smoking, alcohol[1][5]
Diagnostic methodResting blood pressure
>130/80 mmHg[6] or >140/90 mmHg[7]
TreatmentLifestyle changes, medications[8]
Frequency33% (all), 16% (diagnosed)
(globally, 2019)[9][10]
Deaths10.4 million; 19% of deaths
(globally, 2019)[9]
Part of a series on
Human body weight
General concepts
Medical concepts
Measurements
Related conditions
Obesity-associated morbidity
Management of obesity
Social aspects

Гипертония , также известная как высокое кровяное давление , представляет собой хроническое заболевание , при котором кровяное давление в артериях постоянно повышено. [ 11 ] Высокое кровяное давление само по себе обычно не вызывает симптомов. [ 1 ] Однако это основной фактор риска инсульта , ишемической болезни сердца , сердечной недостаточности , фибрилляции предсердий , заболеваний периферических артерий , потери зрения , хронической болезни почек и деменции . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 12 ] Гипертония является основной причиной преждевременной смерти во всем мире. [ 13 ]

Высокое кровяное давление классифицируется как первичная (эссенциальная) гипертензия или вторичная гипертензия . [ 5 ] Около 90–95% случаев являются первичными, определяемыми как высокое артериальное давление, обусловленное неспецифическим образом жизни и генетическими факторами. [ 5 ] Факторы образа жизни, повышающие риск, включают избыток соли в рационе, избыточную массу тела , курение , отсутствие физической активности и употребление алкоголя . [ 1 ] [ 5 ] Остальные 5–10% случаев классифицируются как вторичная гипертензия, определяемая как высокое кровяное давление, вызванное четко определяемой причиной, такой как хроническое заболевание почек , сужение почечных артерий , эндокринное заболевание или прием противозачаточных таблеток . [5]

Blood pressure is classified by two measurements, the systolic (first number) and diastolic (second number) pressures.[1] For most adults, normal blood pressure at rest is within the range of 100–140 millimeters mercury (mmHg) systolic and 60–90 mmHg diastolic.[6][7] For most adults, high blood pressure is present if the resting blood pressure is persistently at or above 130/80 or 140/90 mmHg.[5][6][7] Different numbers apply to children.[14] Ambulatory blood pressure monitoring over a 24-hour period appears more accurate than office-based blood pressure measurement.[5][11]

Lifestyle changes and medications can lower blood pressure and decrease the risk of health complications.[8] Lifestyle changes include weight loss, physical exercise, decreased salt intake, reducing alcohol intake, and a healthy diet.[5] If lifestyle changes are not sufficient, blood pressure medications are used.[8] Up to three medications taken concurrently can control blood pressure in 90% of people.[5] The treatment of moderately high arterial blood pressure (defined as >160/100 mmHg) with medications is associated with an improved life expectancy.[15] The effect of treatment of blood pressure between 130/80 mmHg and 160/100 mmHg is less clear, with some reviews finding benefit[6][16][17] and others finding unclear benefit.[18][19][20] High blood pressure affects 33% of the population globally.[9] About half of all people with high blood pressure do not know that they have it.[9] In 2019, high blood pressure was believed to have been a factor in 19% of all deaths (10.4 million globally).[9]

Duration: 3 minutes and 39 seconds.Subtitles available.
Video summary (script)

Signs and symptoms

[edit]

Hypertension is rarely accompanied by symptoms.[1] Half of all people with hypertension are unaware that they have it.[9] Hypertension is usually identified as part of health screening or when seeking healthcare for an unrelated problem.

Some people with high blood pressure report headaches, as well as lightheadedness, vertigo, tinnitus (buzzing or hissing in the ears), altered vision or fainting episodes.[21] These symptoms, however, might be related to associated anxiety rather than the high blood pressure itself.[22]

Long-standing untreated hypertension can cause organ damage with signs such as changes in the optic fundus seen by ophthalmoscopy.[23] The severity of hypertensive retinopathy correlates roughly with the duration or the severity of the hypertension.[21] Other hypertension-caused organ damage include chronic kidney disease and thickening of the heart muscle.[9]

Secondary hypertension

[edit]
Main article: Secondary hypertension

Secondary hypertension is hypertension due to an identifiable cause, and may result in certain specific additional signs and symptoms. For example, as well as causing high blood pressure, Cushing's syndrome frequently causes truncal obesity,[24] glucose intolerance, moon face, a hump of fat behind the neck and shoulders (referred to as a buffalo hump), and purple abdominal stretch marks.[25] Hyperthyroidism frequently causes weight loss with increased appetite, fast heart rate, bulging eyes, and tremor. Renal artery stenosis may be associated with a localized abdominal bruit to the left or right of the midline, or in both locations. Coarctation of the aorta frequently causes a decreased blood pressure in the lower extremities relative to the arms, or delayed or absent femoral arterial pulses. Pheochromocytoma may cause abrupt episodes of hypertension accompanied by headache, palpitations, pale appearance, and excessive sweating.[25]

Hypertensive crisis

[edit]
Main article: Hypertensive crisis

Severely elevated blood pressure (equal to or greater than a systolic 180 mmHg or diastolic of 120 mmHg) is referred to as a hypertensive crisis.[26] Hypertensive crisis is categorized as either hypertensive urgency or hypertensive emergency, according to the absence or presence of end organ damage, respectively.[27][28]

In hypertensive urgency, there is no evidence of end organ damage resulting from the elevated blood pressure. In these cases, oral medications are used to lower the BP gradually over 24 to 48 hours.[29]

In hypertensive emergency, there is evidence of direct damage to one or more organs.[30][31] The most affected organs include the brain, kidney, heart and lungs, producing symptoms which may include confusion, drowsiness, chest pain and breathlessness.[29] In hypertensive emergency, the blood pressure must be reduced more rapidly to stop ongoing organ damage;[29] however, there is a lack of randomized controlled trial evidence for this approach.[31]

Pregnancy

[edit]
Main articles: Gestational hypertension and Pre-eclampsia

Hypertension occurs in approximately 8–10% of pregnancies.[25] Two blood pressure measurements six hours apart of greater than 140/90 mmHg are diagnostic of hypertension in pregnancy.[32] High blood pressure in pregnancy can be classified as pre-existing hypertension, gestational hypertension, or pre-eclampsia.[33] Women who have chronic hypertension before their pregnancy are at increased risk of complications such as premature birth, low birthweight or stillbirth.[34] Women who have high blood pressure and had complications in their pregnancy have three times the risk of developing cardiovascular disease compared to women with normal blood pressure who had no complications in pregnancy.[35][36]

Pre-eclampsia is a serious condition of the second half of pregnancy and following delivery characterised by increased blood pressure and the presence of protein in the urine.[25] It occurs in about 5% of pregnancies and is responsible for approximately 16% of all maternal deaths globally.[25] Pre-eclampsia also doubles the risk of death of the baby around the time of birth.[25] Usually there are no symptoms in pre-eclampsia and it is detected by routine screening. When symptoms of pre-eclampsia occur the most common are headache, visual disturbance (often "flashing lights"), vomiting, pain over the stomach, and swelling. Pre-eclampsia can occasionally progress to a life-threatening condition called eclampsia, which is a hypertensive emergency and has several serious complications including vision loss, brain swelling, seizures, kidney failure, pulmonary edema, and disseminated intravascular coagulation (a blood clotting disorder).[25][37]

In contrast, gestational hypertension is defined as new-onset hypertension during pregnancy without protein in the urine.[33]

Children

[edit]

Failure to thrive, seizures, irritability, lack of energy, and difficulty in breathing[38] can be associated with hypertension in newborns and young infants. In older infants and children, hypertension can cause headache, unexplained irritability, fatigue, failure to thrive, blurred vision, nosebleeds, and facial paralysis.[38][39]

Causes

[edit]

Primary hypertension

[edit]
Main article: Essential hypertension

Hypertension results from a complex interaction of genes and environmental factors. Numerous common genetic variants with small effects on blood pressure have been identified[40] as well as some rare genetic variants with large effects on blood pressure.[41] Also, genome-wide association studies (GWAS) have identified 35 genetic loci related to blood pressure; 12 of these genetic loci influencing blood pressure were newly found.[42] Sentinel SNP for each new genetic locus identified has shown an association with DNA methylation at multiple nearby CpG sites. These sentinel SNP are located within genes related to vascular smooth muscle and renal function. DNA methylation might affect in some way linking common genetic variation to multiple phenotypes even though mechanisms underlying these associations are not understood. Single variant test performed in this study for the 35 sentinel SNP (known and new) showed that genetic variants singly or in aggregate contribute to risk of clinical phenotypes related to high blood pressure.[42]

Blood pressure rises with aging when associated with a western diet and lifestyle and the risk of becoming hypertensive in later life is significant.[43][44] Several environmental factors influence blood pressure. High salt intake raises the blood pressure in salt sensitive individuals; lack of exercise and central obesity can play a role in individual cases. The possible roles of other factors such as caffeine consumption,[45] and vitamin D deficiency[46] are less clear. Insulin resistance, which is common in obesity and is a component of syndrome X (or the metabolic syndrome), also contributes to hypertension.[47]

Events in early life, such as low birth weight, maternal smoking, and lack of breastfeeding may be risk factors for adult essential hypertension, although the mechanisms linking these exposures to adult hypertension remain unclear.[48] An increased rate of high blood uric acid has been found in untreated people with hypertension in comparison with people with normal blood pressure, although it is uncertain whether the former plays a causal role or is subsidiary to poor kidney function.[49] Average blood pressure may be higher in the winter than in the summer.[50] Periodontal disease is also associated with high blood pressure.[51]

Secondary hypertension

[edit]
Main article: Secondary hypertension

Secondary hypertension results from an identifiable cause. Kidney disease is the most common secondary cause of hypertension.[25] Hypertension can also be caused by endocrine conditions, such as Cushing's syndrome, hyperthyroidism, hypothyroidism, acromegaly, Conn's syndrome or hyperaldosteronism, renal artery stenosis (from atherosclerosis or fibromuscular dysplasia), hyperparathyroidism, and pheochromocytoma.[25][52] Other causes of secondary hypertension include obesity, sleep apnea, pregnancy, coarctation of the aorta, excessive eating of liquorice, excessive drinking of alcohol, certain prescription medicines, herbal remedies, and stimulants such as coffee, cocaine and methamphetamine.[25][53] Arsenic exposure through drinking water has been shown to correlate with elevated blood pressure.[54][55] Depression was also linked to hypertension.[56] Loneliness is also a risk factor.[57] Air pollution may be associated with hypertension.[58]

A 2018 review found that any alcohol increased blood pressure in males while over one or two drinks increased the risk in females.[59]

Pathophysiology

[edit]
Main article: Pathophysiology of hypertension
Determinants of mean arterial pressure
Illustration depicting the effects of high blood pressure

In most people with established essential hypertension, increased resistance to blood flow (total peripheral resistance) accounts for the high pressure while cardiac output remains normal.[60] There is evidence that some younger people with prehypertension or 'borderline hypertension' have high cardiac output, an elevated heart rate and normal peripheral resistance, termed hyperkinetic borderline hypertension.[61] These individuals develop the typical features of established essential hypertension in later life as their cardiac output falls and peripheral resistance rises with age.[61] Whether this pattern is typical of all people who ultimately develop hypertension is disputed.[62] The increased peripheral resistance in established hypertension is mainly attributable to structural narrowing of small arteries and arterioles,[63] although a reduction in the number or density of capillaries may also contribute.[64]

It is not clear whether or not vasoconstriction of arteriolar blood vessels plays a role in hypertension.[65] Hypertension is also associated with decreased peripheral venous compliance,[66] which may increase venous return, increase cardiac preload and, ultimately, cause diastolic dysfunction. For patients having hypertension, higher heart rate variability (HRV) is a risk factor for atrial fibrillation.[67]

Pulse pressure (the difference between systolic and diastolic blood pressure) is frequently increased in older people with hypertension.[68] This can mean that systolic pressure is abnormally high, but diastolic pressure may be normal or low, a condition termed isolated systolic hypertension.[69] The high pulse pressure in elderly people with hypertension or isolated systolic hypertension is explained by increased arterial stiffness, which typically accompanies aging and may be exacerbated by high blood pressure.[70]

Many mechanisms have been proposed to account for the rise in peripheral resistance in hypertension. Most evidence implicates either disturbances in the kidneys' salt and water handling (particularly abnormalities in the intrarenal renin–angiotensin system)[71] or abnormalities of the sympathetic nervous system.[72] These mechanisms are not mutually exclusive and it is likely that both contribute to some extent in most cases of essential hypertension. It has also been suggested that endothelial dysfunction and vascular inflammation may also contribute to increased peripheral resistance and vascular damage in hypertension.[73][74] Interleukin 17 has garnered interest for its role in increasing the production of several other immune system chemical signals thought to be involved in hypertension such as tumor necrosis factor alpha, interleukin 1, interleukin 6, and interleukin 8.[75]

Excessive sodium or insufficient potassium in the diet leads to excessive intracellular sodium, which contracts vascular smooth muscle, restricting blood flow and so increases blood pressure.[76][77] Non-modulating essential hypertension is a form of salt-sensitive hypertension, where sodium intake does not modulate either adrenal or renal vascular responses to angiotensin II.[78] They make up 25% of the hypertensive population.[79]

Diagnosis

[edit]

Hypertension is diagnosed on the basis of a persistently high resting blood pressure. Elevated blood pressure measurements on at least two separate occasions is required for a diagnosis of hypertension.[6][7][13]

Measurement technique

[edit]

For an accurate diagnosis of hypertension to be made, it is essential for proper blood pressure measurement technique to be used.[80] Improper measurement of blood pressure is common and can change the blood pressure reading by up to 10 mmHg, which can lead to misdiagnosis and misclassification of hypertension.[80] Correct blood pressure measurement technique involves several steps. Proper blood pressure measurement requires the person whose blood pressure is being measured to sit quietly for at least five minutes which is then followed by application of a properly fitted blood pressure cuff to a bare upper arm.[80] The person should be seated with their back supported, feet flat on the floor, and with their legs uncrossed.[80] The person whose blood pressure is being measured should avoid talking or moving during this process.[80] The arm being measured should be supported on a flat surface at the level of the heart.[80] Blood pressure measurement should be done in a quiet room so the medical professional checking the blood pressure can hear the Korotkoff sounds while listening to the brachial artery with a stethoscope for accurate blood pressure measurements.[80][81] The blood pressure cuff should be deflated slowly (2–3 mmHg per second) while listening for the Korotkoff sounds.[81] The bladder should be emptied before a person's blood pressure is measured since this can increase blood pressure by up to 15/10 mmHg.[80] Multiple blood pressure readings (at least two) spaced 1–2 minutes apart should be obtained to ensure accuracy.[81] Ambulatory blood pressure monitoring over 12 to 24 hours is the most accurate method to confirm the diagnosis.[82] An exception to this is those with very high blood pressure readings especially when there is poor organ function.[83]

With the availability of 24-hour ambulatory blood pressure monitors and home blood pressure machines, the importance of not wrongly diagnosing those who have white coat hypertension has led to a change in protocols. In the United Kingdom, current best practice is to follow up a single raised clinic reading with ambulatory measurement, or less ideally with home blood pressure monitoring over the course of 7 days.[83] The United States Preventive Services Task Force also recommends getting measurements outside of the healthcare environment.[82] Pseudohypertension in the elderly or noncompressibility artery syndrome may also require consideration. This condition is believed to be due to calcification of the arteries resulting in abnormally high blood pressure readings with a blood pressure cuff while intra arterial measurements of blood pressure are normal.[84] Orthostatic hypertension is when blood pressure increases upon standing.[85]

Other investigations

[edit]

Once the diagnosis of hypertension has been made, further testing may be performed to find secondary hypertension, identify comorbidities such as diabetes, identify hypertension-caused organ damage such as chronic kidney disease or thickening of the heart muscle, and for cardiovascular disease risk stratification.[9]

Secondary hypertension is more common in preadolescent children, with most cases caused by kidney disease. Primary or essential hypertension is more common in adolescents and adults and has multiple risk factors, including obesity and a family history of hypertension.[86]

Initial assessment upon diagnosis of hypertension should include a complete history and physical examination. The World Health Organization suggests the following initial tests: serum electrolytes, serum creatinine, lipid panel, HbA1c or fasting glucose, urine dipstick and electrocardiogram (ECG/EKG).[9] Serum creatinine is measured to assess for the presence of kidney disease, which can be either the cause or the result of hypertension.[30] eGFR can also provide a baseline measurement of kidney function that can be used to monitor for side effects of certain anti-hypertensive drugs on kidney function. Testing of urine samples for protein is used as a secondary indicator of kidney disease. Lipid panel and glucose tests are done to identify comorbidities such as diabetes and hyperlipidemia and for cardiovascular risk stratification. Electrocardiogram (EKG/ECG) testing is done to check for evidence that the heart is under strain from high blood pressure, such as thickening of the heart muscle or whether the heart has experienced a prior minor disturbance such as a silent heart attack.

Classification in adults

[edit]
Blood pressure classifications
Categories Systolic blood pressure, mmHg and/or Diastolic blood pressure, mmHg
Method Office 24h ambulatory Office 24h ambulatory
Hypotension[87] <110 <100 or <70 <60
American College of Cardiology/American Heart Association (2017)[88]
Normal <120 <115 and <80 <75
Elevated 120–129 115–124 and <80 <75
Hypertension, stage 1 130–139 125–129 or 80–89 75–79
Hypertension, stage 2 ≥140 ≥130 or ≥90 ≥80
European Society of Hypertension (2023)[7]
Optimal <120 — and <80 —
Normal 120–129 — and/or 80–84 —
High normal 130–139 — and/or 85–89 —
Hypertension, grade 1 140–159 ≥130 and/or 90–99 ≥80
Hypertension, grade 2 160–179 — and/or 100–109 —
Hypertension, grade 3 ≥180 — and/or ≥110 —
Diastolic vs systolic blood pressure chart comparing European Society of Cardiology and European Society of Hypertension classification with reference ranges in children

In people aged 18 years or older, hypertension is defined as either a systolic or a diastolic blood pressure measurement consistently higher than an accepted normal value (this is above 129 or 139 mmHg systolic, 89 mmHg diastolic depending on the guideline).[5][6] Lower thresholds are used if measurements are derived from 24-hour ambulatory or home monitoring.[88]

Children

[edit]

Hypertension occurs in around 0.2 to 3% of newborns; however, blood pressure is not measured routinely in healthy newborns.[39] Hypertension is more common in high risk newborns. A variety of factors, such as gestational age, postconceptional age and birth weight needs to be taken into account when deciding if a blood pressure is normal in a newborn.[39]

Hypertension defined as elevated blood pressure over several visits affects 1% to 5% of children and adolescents and is associated with long-term risks of ill-health.[89] Blood pressure rises with age in childhood and, in children, hypertension is defined as an average systolic or diastolic blood pressure on three or more occasions equal or higher than the 95th percentile appropriate for the sex, age and height of the child. High blood pressure must be confirmed on repeated visits however before characterizing a child as having hypertension.[89] In adolescents, it has been proposed that hypertension is diagnosed and classified using the same criteria as in adults.[89]

Prevention

[edit]

Much of the disease burden of high blood pressure is experienced by people who are not labeled as hypertensive.[90] Consequently, population strategies are required to reduce the consequences of high blood pressure and reduce the need for antihypertensive medications. Lifestyle changes are recommended to lower blood pressure.

Recommended lifestyle changes for the prevention of hypertension include:

  • maintain normal body weight for adults (e.g. body mass index below 25 kg/m2)[7]
  • reduce dietary sodium intake to <100 mmol/day (<6 g of salt (sodium chloride) or <2.4 g of sodium per day)[7]
  • engage in regular aerobic physical activity with moderate intensity (minimum 150 minutes per week)[7]
  • limit alcohol consumption,[7] max 1 drink for women and 2 for men per day[13]
  • consume a diet rich in whole grains, fruit and vegetables,[7] such as the DASH diet[7]
  • not smoking[7]
  • stress reduction and management,[7] e.g. by meditation and yoga[7]

Effective lifestyle modification may lower blood pressure as much as an individual antihypertensive medication. Combinations of two or more lifestyle modifications can achieve even better results.[90] There is considerable evidence that reducing dietary salt intake lowers blood pressure, but whether this translates into a reduction in mortality and cardiovascular disease remains uncertain.[91] Estimated sodium intake ≥6 g/day and <3 g/day are both associated with high risk of death or major cardiovascular disease, but the association between high sodium intake and adverse outcomes is only observed in people with hypertension.[92] Consequently, in the absence of results from randomized controlled trials, the wisdom of reducing levels of dietary salt intake below 3 g/day has been questioned.[91] ESC guidelines mention periodontitis is associated with poor cardiovascular health status.[93]

The value of routine screening for hypertension is debated.[94][95][96] In 2004, the National High Blood Pressure Education Program recommended that children aged 3 years and older have blood pressure measurement at least once at every health care visit[89] and the National Heart, Lung, and Blood Institute and American Academy of Pediatrics made a similar recommendation.[97] However, the American Academy of Family Physicians[98] supports the view of the U.S. Preventive Services Task Force that the available evidence is insufficient to determine the balance of benefits and harms of screening for hypertension in children and adolescents who do not have symptoms.[99][100] The US Preventive Services Task Force recommends screening adults 18 years or older for hypertension with office blood pressure measurement.[96][101]

Management

[edit]
Main article: Management of hypertension

According to one review published in 2003, reduction of the blood pressure by 5 mmHg can decrease the risk of stroke by 34%, of ischemic heart disease by 21%, and reduce the likelihood of dementia, heart failure, and mortality from cardiovascular disease.[102]

Target blood pressure

[edit]
See also: Comparison of international blood pressure guidelines

Various expert groups have produced guidelines regarding how low the blood pressure target should be when a person is treated for hypertension. These groups recommend a target below the range 140–160 / 90–100 mmHg for the general population.[7][14][103][104] Cochrane reviews recommend similar targets for subgroups such as people with diabetes[105] and people with prior cardiovascular disease.[106] Additionally, Cochrane reviews have found that for older individuals with moderate to high cardiovascular risk, the benefits of trying to achieve a lower than standard blood pressure target (at or below 140/90 mmHg) are outweighed by the risk associated with the intervention.[107] These findings may not be applicable to other populations.[107]

Many expert groups recommend a slightly higher target of 150/90 mmHg for those over somewhere between 60 and 80 years of age.[103][104][108] The JNC 8 and American College of Physicians recommend the target of 150/90 mmHg for those over 60 years of age,[14][108] but some experts within these groups disagree with this recommendation.[109] Some expert groups have also recommended slightly lower targets in those with diabetes[110] or chronic kidney disease,[111] but others recommend the same target as for the general population.[14][105] The issue of what is the best target and whether targets should differ for high risk individuals is unresolved,[112] although some experts propose more intensive blood pressure lowering than advocated in some guidelines.[113]

For people who have never experienced cardiovascular disease who are at a 10-year risk of cardiovascular disease of less than 10%, the 2017 American Heart Association guidelines recommend medications if the systolic blood pressure is >140 mmHg or if the diastolic BP is >90 mmHg.[6] For people who have experienced cardiovascular disease or those who are at a 10-year risk of cardiovascular disease of greater than 10%, it recommends medications if the systolic blood pressure is >130 mmHg or if the diastolic BP is >80 mmHg.[6]

Lifestyle modifications

[edit]

The first line of treatment for hypertension is lifestyle changes, including dietary changes, physical activity, and weight loss. Though these have all been recommended in scientific advisories,[114] a Cochrane systematic review found no evidence (due to lack of data) for effects of weight loss diets on death, long-term complications or adverse events in persons with hypertension.[115] The review did find a decrease in body weight and blood pressure.[115] Their potential effectiveness is similar to and at times exceeds a single medication.[7] If hypertension is high enough to justify immediate use of medications, lifestyle changes are still recommended in conjunction with medication.

Dietary changes shown to reduce blood pressure include diets with low sodium,[116][117] the DASH diet (Dietary Approaches to Stop Hypertension),[118] which was the best against 11 other diet in an umbrella review,[119] and plant-based diets.[120] A 2024 clinical guideline recommended an increase dietary fiber intake,[121] with a minimum of 28g/day for women and 38g/day for men diagnosed with hypertension.[122]

Increasing dietary potassium has a potential benefit for lowering the risk of hypertension.[123][124] The 2015 Dietary Guidelines Advisory Committee (DGAC) stated that potassium is one of the shortfall nutrients which is under-consumed in the United States.[125] However, people who take certain antihypertensive medications (such as ACE-inhibitors or ARBs) should not take potassium supplements or potassium-enriched salts due to the risk of high levels of potassium.[126]

Physical exercise regimens which are shown to reduce blood pressure include isometric resistance exercise, aerobic exercise, resistance exercise, and device-guided breathing.[127]

Stress reduction techniques such as biofeedback or transcendental meditation may be considered as an add-on to other treatments to reduce hypertension, but do not have evidence for preventing cardiovascular disease on their own.[127][128][129] Self-monitoring and appointment reminders might support the use of other strategies to improve blood pressure control, but need further evaluation.[130]

Medications

[edit]

Several classes of medications, collectively referred to as antihypertensive medications, are available for treating hypertension.

First-line medications for hypertension include thiazide-diuretics, calcium channel blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors), and angiotensin receptor blockers (ARBs).[131][14] These medications may be used alone or in combination (ACE inhibitors and ARBs are not recommended for use together); the latter option may serve to minimize counter-regulatory mechanisms that act to restore blood pressure values to pre-treatment levels,[14][132] although the evidence for first-line combination therapy is not strong enough.[133] Most people require more than one medication to control their hypertension.[114] Medications for blood pressure control should be implemented by a stepped care approach when target levels are not reached.[130] Withdrawal of such medications in the elderly can be considered by healthcare professionals, because there is no strong evidence of an effect on mortality, myocardial infarction, or stroke.[134]

Previously, beta-blockers such as atenolol were thought to have similar beneficial effects when used as first-line therapy for hypertension. However, a Cochrane review that included 13 trials found that the effects of beta-blockers are inferior to that of other antihypertensive medications in preventing cardiovascular disease.[135]

The prescription of antihypertensive medication for children with hypertension has limited evidence. There is limited evidence which compare it with placebo and shows modest effect to blood pressure in short term. Administration of higher dose did not make the reduction of blood pressure greater.[136]

Resistant hypertension

[edit]

Resistant hypertension is defined as high blood pressure that remains above a target level, in spite of being prescribed three or more antihypertensive drugs simultaneously with different mechanisms of action.[137] Failing to take prescribed medications as directed is an important cause of resistant hypertension.[138]

Some common secondary causes of resistant hypertension include obstructive sleep apnea, primary aldosteronism and renal artery stenosis, and some rare secondary causes are pheochromocytoma and coarctation of the aorta.[139] As many as one in five people with resistant hypertension have primary aldosteronism, which is a treatable and sometimes curable condition.[140] Resistant hypertension may also result from chronically high activity of the autonomic nervous system, an effect known as neurogenic hypertension.[141] Electrical therapies that stimulate the baroreflex are being studied as an option for lowering blood pressure in people in this situation.[142]

Refractory hypertension is described by one source as elevated blood pressure unmitigated by five or more concurrent antihypertensive agents of different classes.[143] People with refractory hypertension typically have increased sympathetic nervous system activity, and are at high risk for more severe cardiovascular diseases and all-cause mortality.[143][144]

Epidemiology

[edit]
Rates of hypertension in adult men in 2014[145]
Год жизни с поправкой на инвалидность при гипертонической болезни сердца на 100 000 жителей в 2004 г.: [ 146 ]

Adults

[edit]

As of 2019, one in three or 33% of the world population were estimated to have hypertension.[9][10] Of all people with hypertension, about 46% do not have a diagnosis of hypertension and are unaware that they have the condition.[13][9] In 1975, almost 600 million people had a diagnosis of hypertension, a number which increased to 1.13 billion by 2015 mostly due to risk factors for hypertension increasing in low- and middle-income countries.[13]

Гипертония несколько чаще встречается у мужчин. [10] In people aged under 50 years, more men than women have hypertension,[10] and in ages above 50 years the prevalence of hypertension is the same in men and women.[10] В возрасте старше 65 лет гипертонией страдают больше женщин, чем мужчин. [ 7 ] Гипертония становится более распространенной с возрастом. [ 5 ] Гипертония распространена в странах с высоким, средним и низким уровнем дохода. [ 13 ] [ 2 ] Это чаще встречается у людей с низким социально-экономическим статусом . [ 147 ] Гипертония примерно в два раза чаще встречается у диабетиков . [ 148 ]

В 2019 году уровень диагностированной гипертонии был самым высоким в Африке (30% для обоих полов) и самым низким в Америке (18% для обоих полов). [ 10 ] Показатели также заметно различаются внутри регионов: показатели на уровне страны составляют всего 22,8% (мужчины) и 18,4% (женщины) в Перу и достигают 61,6% (мужчины) и 50,9% (женщины) в Парагвае. [ 10 ]

В 1995 году было подсчитано, что 24% населения США страдали гипертонией или принимали антигипертензивные препараты. [ 149 ] К 2004 году этот показатель увеличился до 29%. [ 150 ] [ 151 ] и далее до 32% (76 миллионов взрослых в США) к 2017 году. [ 6 ] В 2017 году, когда в американских рекомендациях было изменено определение гипертонии, ею страдают 46% людей в Соединенных Штатах. [ 6 ] Взрослые афроамериканцы в Соединенных Штатах имеют один из самых высоких показателей гипертонии в мире - 44%. [ 152 ] Различия в показателях гипертонии являются многофакторными и находятся в стадии изучения. [ 153 ]

Дети

[ редактировать ]

За последние 20 лет в Соединенных Штатах увеличились показатели высокого кровяного давления у детей и подростков. [ 154 ] Детская гипертензия, особенно у подростков, чаще является вторичной по отношению к основному заболеванию, чем у взрослых. Заболевания почек являются наиболее распространенной вторичной причиной гипертонии у детей и подростков. Тем не менее, в большинстве случаев на долю первичной или эссенциальной гипертензии приходится. [ 155 ]

Прогноз

[ редактировать ]
Основная статья: Осложнения гипертонии
Диаграмма, иллюстрирующая основные осложнения стойкого высокого кровяного давления

Гипертония является наиболее важным предотвратимым фактором риска преждевременной смерти во всем мире. [ 156 ] Увеличивает риск ишемической болезни сердца , [ 157 ] гладить , [ 25 ] заболевания периферических сосудов , [ 158 ] и другие сердечно-сосудистые заболевания , включая сердечную недостаточность , аневризму аорты , диффузный атеросклероз , хроническую болезнь почек , мерцательную аритмию , рак , лейкемию и легочную эмболию . [ 12 ] [ 25 ] Гипертония также является фактором риска когнитивных нарушений и деменции . [ 25 ] Другие осложнения включают гипертоническую ретинопатию и гипертоническую нефропатию . [ 30 ]

История

[ редактировать ]
Основная статья: История гипертонии
Изображение вен из «Анатомических упражнений Гарвея о движении сердца и крови у животных».

Измерение

[ редактировать ]

Современное понимание сердечно-сосудистой системы началось с работы врача Уильяма Гарвея (1578–1657), который описал кровообращение в своей книге « De motu cordis ». Английский священнослужитель Стивен Хейлз впервые опубликовал измерение артериального давления в 1733 году. [ 159 ] [ 160 ] Однако гипертония как клиническое явление приобрела свою актуальность с изобретением в 1896 году сфигмоманометра Сципионе Рива-Роччи на основе манжеты . [ 161 ] Это позволило легко измерить систолическое давление в клинике. В 1905 году Николай Коротков усовершенствовал эту технику, описав звуки Короткова , которые слышны при выслушивании артерии стетоскопом при сдутой манжетке сфигмоманометра. [ 160 ] Это позволило измерить систолическое и диастолическое давление.

Идентификация

[ редактировать ]

Симптомы, сходные с симптомами больных гипертоническим кризом, рассматриваются в средневековых персидских медицинских текстах в главе «болезнь полноты». [ 162 ] Симптомы включают головную боль, тяжесть в голове, вялые движения, общее покраснение и ощущение тепла в теле, выступающие, расширенные и напряженные сосуды, полноту пульса, вздутие кожи, окрашенную и густую мочу, потерю аппетита. слабое зрение, нарушение мышления, зевота, сонливость, разрыв сосудов и геморрагический инсульт. [ 163 ] Предполагалось, что болезнь полноты возникает из-за чрезмерного количества крови в кровеносных сосудах.

Описания гипертонии как заболевания исходили, среди прочего, от Томаса Янга в 1808 году и особенно от Ричарда Брайта в 1836 году. [ 159 ] Первое сообщение о повышенном кровяном давлении у человека без признаков заболевания почек было сделано Фредериком Акбаром Магомедом (1849–1884). [ 164 ]

До 1990-х годов систолическую гипертензию определяли как систолическое артериальное давление 160 мм рт. ст. или выше. [ 165 ] В 1993 году рекомендации ВОЗ/ISH определили 140 мм рт.ст. как пороговое значение гипертонии. [ 166 ]

Уход

[ редактировать ]

Исторически лечение так называемой «болезни твердого пульса» заключалось в уменьшении количества крови путем кровопускания или применения пиявок . [ 159 ] За это выступали Желтый император Китая, Корнелий Цельс , Гален и Гиппократ . [ 159 ] Терапевтический подход к лечению твердого пульса включал изменение образа жизни (воздержание от гнева и половых контактов ) и диетической программы больных (отказ от употребления вина , мяса и выпечки, уменьшение объема пищи в приеме пищи, поддержание низкоэнергетическая диета и диетическое употребление шпината и уксуса ).

В 19 и 20 веках, до того как стало возможным эффективное фармакологическое лечение гипертонии, использовались три метода лечения, все с многочисленными побочными эффектами: строгое ограничение натрия (например, рисовая диета). [ 159 ] ), симпатэктомия (хирургическое удаление участков симпатической нервной системы ) и пирогенная терапия (введение веществ, вызывающих лихорадку, косвенно снижающих артериальное давление). [ 159 ] [ 167 ]

Первое химическое средство от гипертонии, тиоцианат натрия , было использовано в 1900 году, но имело множество побочных эффектов и было непопулярным. [ 159 ] было разработано несколько других агентов После Второй мировой войны , наиболее популярными и достаточно эффективными из которых были хлорид тетраметиламмония , гексаметоний , гидралазин и резерпин (полученный из лекарственного растения Rauvolfia serpentina ). Ничто из этого не переносилось хорошо. [ 168 ] [ 169 ] Крупный прорыв был достигнут с открытием первых хорошо переносимых пероральных препаратов. Первым был хлоротиазид , первый тиазидный диуретик , разработанный на основе антибиотика сульфаниламида , который стал доступен в 1958 году. [ 159 ] [ 170 ] Впоследствии бета-блокаторы , блокаторы кальциевых каналов , ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторы рецепторов ангиотензина и ингибиторы ренина . в качестве антигипертензивных средств были разработаны [ 167 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Осведомленность

[ редактировать ]
График, показывающий распространенность осведомленности, лечения и контроля гипертонии по сравнению с четырьмя исследованиями NHANES [ 150 ]

Всемирная организация здравоохранения определила гипертонию (высокое кровяное давление) как ведущую причину от сердечно-сосудистых заболеваний смертности . [ 171 ] Всемирная лига гипертоников (WHL), объединяющая 85 национальных обществ и лиг гипертоников, признала, что более 50% населения с гипертонией во всем мире не знают о своем заболевании. [ 171 ] Чтобы решить эту проблему, WHL инициировала глобальную кампанию по повышению осведомленности о гипертонии в 2005 году и посвящала 17 мая каждого года Всемирному дню борьбы с гипертонией . [ 172 ]

Экономика

[ редактировать ]

Высокое кровяное давление является наиболее распространенной хронической медицинской проблемой, требующей обращения к поставщикам первичной медико-санитарной помощи в США. Американская кардиологическая ассоциация оценила прямые и косвенные издержки высокого кровяного давления в 2010 году в 76,6 миллиардов долларов. [ 152 ] В США 80% людей с гипертонией знают о своем состоянии, 71% принимают антигипертензивные препараты, но только 48% людей знают, что у них гипертония, и адекватно ее контролируют. [ 152 ] Адекватному лечению гипертонии могут препятствовать неадекватные методы диагностики, лечения или контроля высокого кровяного давления. [ 173 ] Поставщики медицинских услуг сталкиваются со многими препятствиями на пути к контролю артериального давления, включая сопротивление приему нескольких лекарств для достижения целевых показателей артериального давления. Люди также сталкиваются с проблемами соблюдения графика приема лекарств и изменения образа жизни. Тем не менее, достижение целей по артериальному давлению возможно, и, что наиболее важно, снижение артериального давления значительно снижает риск смерти от болезней сердца и инсульта, развития других изнурительных состояний, а также затрат, связанных с расширенной медицинской помощью. [ 174 ] [ 175 ]

Другие животные

[ редактировать ]

Гипертония у кошек показана при систолическом артериальном давлении более 150 мм рт. ст., при этом амлодипин является обычным лечением первой линии. Кошку с систолическим артериальным давлением выше 170 мм рт.ст. считают гипертоником. Если у кошки есть другие проблемы, такие как заболевание почек или отслоение сетчатки, возможно, необходимо контролировать артериальное давление ниже 160 мм рт. ст. [ 176 ]

Нормальное кровяное давление у собак может существенно различаться в зависимости от породы, но гипертонию часто диагностируют, если систолическое кровяное давление превышает 160 мм рт. ст., особенно если это связано с повреждением органов-мишеней. [ 177 ] Ингибиторы ренин-ангиотензиновой системы и блокаторы кальциевых каналов часто используются для лечения гипертонии у собак, хотя при определенных состояниях, вызывающих высокое кровяное давление, могут быть показаны и другие препараты. [ 177 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «О высоком кровяном давлении» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 15 мая 2024 года. Архивировано из оригинала 20 мая 2024 года . Проверено 22 мая 2024 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Лэкланд Д.Т., Вебер М.А. (май 2015 г.). «Глобальное бремя сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта: в основе гипертония». Канадский журнал кардиологии . 31 (5): 569–571. doi : 10.1016/j.cjca.2015.01.009 . ПМИД   25795106 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Мендис С., Пушка П., Норрвинг Б. (2011). Глобальный атлас по профилактике и контролю сердечно-сосудистых заболеваний (PDF) (1-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения в сотрудничестве со Всемирной федерацией сердца и Всемирной организацией по борьбе с инсультом. п. 38. ISBN  978-92-4-156437-3 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 августа 2014 года.
  4. ^ Перейти обратно: а б Эрнандорена I, Дюрон Э, Видаль Дж. С., Ханон О (июль 2017 г.). «Варианты лечения и рекомендации для пациентов с гипертонической болезнью для предотвращения деменции». Экспертное мнение о фармакотерапии (обзор). 18 (10): 989–1000. дои : 10.1080/14656566.2017.1333599 . ПМИД   28532183 . S2CID   46601689 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Поултер Н.Р., Прабхакаран Д., Колфилд М. (август 2015 г.). «Гипертония». Ланцет . 386 (9995): 801–812. дои : 10.1016/s0140-6736(14)61468-9 . ПМИД   25832858 . S2CID   208792897 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Уэлтон П.К., Кэри Р.М., Аронов В.С., Кейси Д.Е., Коллинз К.Дж., Деннисон Химмельфарб С., ДеПальма С.М., Гиддинг С., Джеймерсон К.А., Джонс Д.В., Маклафлин Э.Дж., Мантнер П., Овбиагеле Б., Смит С.С., Спенсер К.С., Стаффорд Р.С., Талер С.Дж., Томас Р.Дж., Уильямс К.А., Уильямсон Дж.Д., Райт Дж.Т. (июнь 2018 г.). «Руководство ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA 2017 г. по профилактике, выявлению, оценке и лечению высокого кровяного давления у взрослых: отчет Американского колледжа кардиологов/ Рабочая группа Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике» . Гипертония . 71 (6): e13–e115. дои : 10.1161/HYP.0000000000000065 . ПМИД   29133356 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Мансия Г., Кройц Р., Брунстрем М., Бернье М., Грасси Г. и др. (1 декабря 2023 г.). «Руководство ESH по ведению артериальной гипертензии 2023 г. Целевая группа по лечению артериальной гипертензии Европейского общества гипертонии: одобрено Международным обществом гипертонии (ISH) и Европейской почечной ассоциацией (ERA)» . Журнал гипертонии . 41 (12): 1874–2071. дои : 10.1097/HJH.0000000000003480 . HDL : 11379/603005 . ISSN   1473-5598 . ПМИД   37345492 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с «Как лечат высокое кровяное давление?» . Национальный институт сердца, легких и крови . 10 сентября 2015 года. Архивировано из оригинала 6 апреля 2016 года . Проверено 6 марта 2016 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Глобальный доклад о гипертонии: гонка против молчаливого убийцы . Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 19 сентября 2023 г. ISBN  978-92-4-008106-2 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Эззати М., Чжоу Б., Каррильо-Ларко Р.М., Данаи Г., Райли Л.М. и др. (Сотрудничество по факторам риска НИЗ) (11 сентября 2021 г.). «Мировые тенденции распространенности гипертонии и прогресс в лечении и контроле с 1990 по 2019 год: объединенный анализ 1201 репрезентативного исследования населения с 104 миллионами участников» . Ланцет . 398 (10304): 957–980. дои : 10.1016/S0140-6736(21)01330-1 . ISSN   0140-6736 . ПМЦ   8446938 . ПМИД   34450083 . S2CID   237286310 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Нэйш Дж., Суд DS (2014). Медицинские науки (2-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. п. 562. ИСБН  978-0-7020-5249-1 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Лау Д.Х., Наттель С., Калман Дж.М., Сандерс П. (август 2017 г.). «Модифицируемые факторы риска и фибрилляция предсердий» . Тираж (обзор). 136 (6): 583–596. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023163 . ПМИД   28784826 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Гипертония» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 16 марта 2023 г. Проверено 22 мая 2024 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Джеймс П.А., Опарил С., Картер Б.Л., Кушман В.К., Деннисон-Химмельфарб С., Хэндлер Дж., Лэкленд Д.Т., Лефевр М.Л., Маккензи Т.Д., Огедегбе О., Смит С.К., Светкей Л.П., Талер С.Дж., Таунсенд Р.Р., Райт Дж.Т., Нарва А.С., Ортис Э (февраль 2014 г.). «Доказательное руководство 2014 года по лечению высокого кровяного давления у взрослых: отчет членов комиссии, назначенных в Восьмой объединенный национальный комитет (JNC 8)» . ДЖАМА . 311 (5): 507–520. дои : 10.1001/jama.2013.284427 . ПМИД   24352797 .
  15. ^ Мусини В.М., Теджани А.М., Бассетт К., Пуил Л., Райт Дж.М. (июнь 2019 г.). «Фармакотерапия гипертонической болезни у взрослых 60 лет и старше» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD000028. дои : 10.1002/14651858.CD000028.pub3 . ПМК   6550717 . ПМИД   31167038 .
  16. ^ Сундстрем Дж., Арима Х., Джексон Р., Тернбулл Ф., Рахими К., Чалмерс Дж., Вудворд М., Нил Б. (февраль 2015 г.). «Эффекты снижения артериального давления при легкой гипертензии: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 162 (3): 184–191. дои : 10.7326/M14-0773 . ПМИД   25531552 . S2CID   46553658 .
  17. ^ Се X, Аткинс Э, Лев Дж, Беннетт А, Нил Б, Ниномия Т, Вудворд М, МакМэхон С, Тернбулл Ф, Хиллис ГС, Чалмерс Дж, Мант Дж, Салам А, Рахими К, Перкович В, Роджерс А (январь 2016 г.) ). «Влияние интенсивного снижения артериального давления на сердечно-сосудистые и почечные исходы: обновленный систематический обзор и метаанализ» . Ланцет . 387 (10017): 435–443. дои : 10.1016/S0140-6736(15)00805-3 . ПМИД   26559744 . S2CID   36805676 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2019 года . Проверено 11 февраля 2019 г.
  18. ^ Диао Д., Райт Дж. М., Кандифф Д. К., Гейффье Ф. (август 2012 г.). «Фармакотерапия легкой гипертензии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD006742. дои : 10.1002/14651858.CD006742.pub2 . ПМЦ   8985074 . ПМИД   22895954 . S2CID   42363250 .
  19. ^ Гаррисон С.Р., Колбер М.Р., Коровник К.С., Маккракен Р.К., Херан Б.С., Аллан ГМ (август 2017 г.). «Целевые показатели артериального давления при гипертонии у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (8): CD011575. дои : 10.1002/14651858.CD011575.pub2 . ПМК   6483478 . ПМИД   28787537 .
  20. ^ Мусини В.М., Гейфье Ф., Пюил Л., Зальцведель Д.М., Райт Дж.М. (август 2017 г.). «Фармакотерапия гипертонической болезни у взрослых в возрасте от 18 до 59 лет» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (8): CD008276. дои : 10.1002/14651858.CD008276.pub2 . ПМК   6483466 . ПМИД   28813123 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Фишер Н.Д., Уильямс Г.Х. (2005). «Гипертоническая болезнь сосудов». Каспер Д.Л., Браунвальд Э., Фаучи А.С. и др. (ред.). Принципы внутренней медицины Харрисона (16-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 1463–1481 . ISBN  978-0-07-139140-5 .
  22. ^ Маршалл И.Дж., Вулф К.Д., Маккевитт С. (июль 2012 г.). «Обычный взгляд на гипертонию и приверженность лечению: систематический обзор качественных исследований» . БМЖ . 345 : е3953. дои : 10.1136/bmj.e3953 . ПМК   3392078 . ПМИД   22777025 .
  23. ^ Вонг Т., Вонг Т., Митчелл П. (февраль 2007 г.). «Глаз при гипертонии». Ланцет . 369 (9559): 425–435. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60198-6 . ПМИД   17276782 . S2CID   28579025 .
  24. ^ «Ожирение туловища (идентификатор концепции: C4551560) – MedGen – NCBI» . ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 апреля 2022 г.
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м О'Брайен Э., Биверс Д.Г., Лип Г.И. (2007). Азбука гипертонии . Лондон: Книги BMJ. ISBN  978-1-4051-3061-5 .
  26. ^ «Высокое кровяное давление – понимание тихого убийцы» . Центр оценки и исследования лекарственных средств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 21 января 2021 г.
  27. ^ Родригес М.А., Кумар С.К., Де Каро М. (1 апреля 2010 г.). «Гипертонический криз». Кардиология в обзоре . 18 (2): 102–107. дои : 10.1097/CRD.0b013e3181c307b7 . ПМИД   20160537 . S2CID   34137590 .
  28. ^ «Гипертонический кризис» . Heart.org . Архивировано из оригинала 25 июля 2015 года . Проверено 25 июля 2015 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б с Марик П.Е., Варон Дж. (июнь 2007 г.). «Гипертонические кризы: проблемы и лечение» . Грудь . 131 (6): 1949–1962. дои : 10.1378/сундук.06-2490 . ПМИД   17565029 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 года.
  30. ^ Перейти обратно: а б с Чобанян А.В., Бакрис Г.Л., Блэк Х.Р., Кушман В.К., Грин Л.А., Иззо Дж.Л., Джонс Д.В., Матерсон Б.Дж., Опарил С., Райт Дж.Т., Роччелла Э.Дж. и др. (Объединенный национальный комитет по профилактике, Координационный комитет Национальной образовательной программы по проблемам высокого кровяного давления) (декабрь 2003 г.). «Седьмой отчет Объединенного национального комитета по профилактике, выявлению, оценке и лечению высокого кровяного давления» . Гипертония . 42 (6): 1206–1252. дои : 10.1161/01.HYP.0000107251.49515.c2 . ПМИД   14656957 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Перес М.И., Мусини В.М. (январь 2008 г.). «Фармакологические вмешательства при неотложной гипертонической болезни» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (1): CD003653. дои : 10.1002/14651858.CD003653.pub3 . ПМК   6991936 . ПМИД   18254026 .
  32. ^ Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. 2011. стр. 55–61. ISBN  978-0-07-174889-6 .
  33. ^ Перейти обратно: а б «Лечение артериальной гипертензии у беременных и родильниц» . uptodate.com . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 30 июля 2015 г.
  34. ^ Аль Халаф С.Ю., О'Рейли Э.Дж., Барретт П.М., Б. Лейте Д.Ф., Поли Л.К., Маккарти Ф.П., Хашан А.С. (май 2021 г.). «Влияние хронической гипертензии и антигипертензивного лечения на неблагоприятные перинатальные исходы: систематический обзор и метаанализ» . Журнал Американской кардиологической ассоциации . 10 (9): e018494. дои : 10.1161/JAHA.120.018494 . ПМК   8200761 . ПМИД   33870708 .
  35. ^ «Осложнения беременности повышают риск сердечных приступов и инсультов у женщин с высоким кровяным давлением» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 21 ноября 2023 г. doi : 10.3310/nihrevidence_60660 . S2CID   265356623 .
  36. ^ Аль Халаф С., Чаппелл Л.К., Хашан А.С., Маккарти Ф.П., О'Рейли Э.Дж. (июль 2023 г.). «Связь между хронической гипертонией и риском 12 сердечно-сосудистых заболеваний среди рожавших женщин: роль неблагоприятных исходов беременности» . Гипертония . 80 (7): 1427–1438. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.122.20628 . ПМИД   37170819 .
  37. ^ Гибсон П. (30 июля 2009 г.). «Гипертония и беременность» . Электронная медицина Акушерство и гинекология . Медскейп. Архивировано из оригинала 24 июля 2009 года . Проверено 16 июня 2009 г.
  38. ^ Перейти обратно: а б Родригес-Круз Э., Эттингер Л.М. (6 апреля 2010 г.). «Гипертония» . Электронная медицина Педиатрия: сердечные заболевания и медицина интенсивной терапии . Медскейп. Архивировано из оригинала 15 августа 2009 года . Проверено 16 июня 2009 г.
  39. ^ Перейти обратно: а б с Дионн Дж. М., Абитбол С. Л., Флинн Дж. Т. (январь 2012 г.). «Гипертония в младенчестве: диагностика, лечение и исход». Детская нефрология . 27 (1): 17–32. дои : 10.1007/s00467-010-1755-z . ПМИД   21258818 . S2CID   10698052 .
  40. ^ Эрет Г.Б., Манро П.Б., Райс К.М., Бочуд М., Джонсон А.Д., Чесман Д.И. и др. (сентябрь 2011 г.). «Генетические варианты новых путей влияют на артериальное давление и риск сердечно-сосудистых заболеваний» . Природа . 478 (7367): 103–109. Бибкод : 2011Natur.478..103T . дои : 10.1038/nature10405 . ПМК   3340926 . ПМИД   21909115 .
  41. ^ Лифтон Р.П., Гарави АГ, Геллер Д.С. (февраль 2001 г.). «Молекулярные механизмы гипертонии человека» . Клетка . 104 (4): 545–556. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00241-0 . ПМИД   11239411 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Като Н., Ло М., Такеучи Ф., Вервей Н., Ван Х., Чжан В. и др. (ноябрь 2015 г.). «Исследование трансгендерных ассоциаций в масштабе всего генома идентифицирует 12 генетических локусов, влияющих на артериальное давление, и предполагает участие в метилировании ДНК» . Природная генетика . 47 (11): 1282–1293. дои : 10.1038/ng.3405 . ПМЦ   4719169 . ПМИД   26390057 .
  43. ^ Васан Р.С., Бейзер А. , Сешадри С., Ларсон М.Г., Каннел В.Б., Д'Агостино Р.Б., Леви Д. (февраль 2002 г.). «Остаточный пожизненный риск развития гипертонии у женщин и мужчин среднего возраста: Фрамингемское исследование сердца» . ДЖАМА . 287 (8): 1003–1010. дои : 10.1001/jama.287.8.1003 . ПМИД   11866648 .
  44. ^ Каррера-Бастос П., Фонтес-Вильяльба М., О'Киф Дж.Х., Линдеберг С., Корден Л. (9 марта 2011 г.). «Западная диета, образ жизни и болезни цивилизации» . Отчеты об исследованиях в области клинической кардиологии . 2 :15–35. дои : 10.2147/RRCC.S16919 . S2CID   3231706 . Проверено 9 февраля 2021 г.
  45. ^ Месас А.Е., Леон-Муньос Л.М., Родригес-Арталехо Ф., Лопес-Гарсия Э. (октябрь 2011 г.). «Влияние кофе на артериальное давление и сердечно-сосудистые заболевания у гипертоников: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал клинического питания . 94 (4): 1113–1126. дои : 10.3945/ajcn.111.016667 . ПМИД   21880846 .
  46. ^ Вайдья А., Форман Дж. П. (ноябрь 2010 г.). «Витамин D и гипертония: текущие данные и будущие направления» . Гипертония . 56 (5): 774–779. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.109.140160 . ПМИД   20937970 .
  47. ^ Сороф Дж., Дэниелс С. (октябрь 2002 г.). «Гипертония при ожирении у детей: проблема эпидемического масштаба» . Гипертония . 40 (4): 441–447. дои : 10.1161/01.HYP.0000032940.33466.12 . ПМИД   12364344 .
  48. ^ Лоулор Д.А., Смит Г.Д. (май 2005 г.). «Детерминанты артериального давления у взрослых в раннем возрасте». Современное мнение по нефрологии и гипертонии . 14 (3): 259–264. дои : 10.1097/01.mnh.0000165893.13620.2b . ПМИД   15821420 . S2CID   10646150 .
  49. ^ Gois PH, Souza ER (сентябрь 2020 г.). «Фармакотерапия гиперурикемии у больных гипертонической болезнью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (9): CD008652. дои : 10.1002/14651858.CD008652.pub4 . ПМК   8094453 . ПМИД   32877573 .
  50. ^ Тарифы A (июнь 2013 г.). «Зимняя гипертония: потенциальные механизмы» . Международный журнал медицинских наук . 7 (2): 210–219. дои : 10.12816/0006044 . ПМЦ   3883610 . ПМИД   24421749 .
  51. ^ Муньос Агилера Э., Суван Дж., Бути Дж., Чесникевич-Гузик М., Барбоса Рибейро А., Орланди М. и др. (январь 2020 г.). Лембо Дж. (ред.). «Пародонтит связан с гипертонией: систематический обзор и метаанализ» . Сердечно-сосудистые исследования . 116 (1): 28–39. дои : 10.1093/cvr/cvz201 . ПМИД   31549149 .
  52. ^ Длуги Р.Г., Уильямс Г.Х. (1998). «Эндокринная гипертензия» . В Уилсоне Дж.Д., Фостере Д.В., Кроненберге Х.М. (ред.). Учебник Уильямса по эндокринологии (9-е изд.). Филадельфия; Монреаль: У. Б. Сондерс. стр. 729–749. ISBN  978-0-7216-6152-0 .
  53. ^ Гроссман Э., Мессерли Ф.Х. (январь 2012 г.). «Лекарственная гипертензия: недооцененная причина вторичной гипертонии». Американский медицинский журнал . 125 (1): 14–22. doi : 10.1016/j.amjmed.2011.05.024 . ПМИД   22195528 .
  54. ^ Цзян Дж., Лю М., Парвез Ф., Ван Б., Ву Ф., Юнус М., Бангалор С., Ньюман Дж.Д., Ахмед А., Ислам Т., Ракибуз-Заман М., Хасан Р., Сарвар Г., Леви Д., Славкович В., Аргос М., Сканнелл Брайан М., Фарзан С.Ф., Хейс Р.Б., Грациано Дж.Х., Ахсан Х., Чен Ю. (август 2015 г.). «Связь между воздействием мышьяка через питьевую воду и продольным изменением артериального давления среди участников когорты HEALS» . Перспективы гигиены окружающей среды . 123 (8): 806–812. дои : 10.1289/ehp.1409004 . ПМК   4529016 . ПМИД   25816368 .
  55. ^ Абхьянкар Л.Н., Джонс М.Р., Гуаллар Э., Навас-Асьен А. (апрель 2012 г.). «Воздействие мышьяка и гипертония: систематический обзор» . Перспективы гигиены окружающей среды . 120 (4): 494–500. дои : 10.1289/ehp.1103988 . ПМЦ   3339454 . ПМИД   22138666 .
  56. ^ Мэн Л., Чен Д., Ян Й., Чжэн Й., Хуэй Р. (май 2012 г.). «Депрессия увеличивает риск заболеваемости гипертонией: метаанализ проспективных когортных исследований». Журнал гипертонии . 30 (5): 842–851. дои : 10.1097/hjh.0b013e32835080b7 . ПМИД   22343537 . S2CID   32187480 .
  57. ^ Хоукли LC, Качиоппо Дж. Т. (октябрь 2010 г.). «Одиночество имеет значение: теоретический и эмпирический обзор последствий и механизмов» . Анналы поведенческой медицины . 40 (2): 218–227. дои : 10.1007/s12160-010-9210-8 . ПМЦ   3874845 . ПМИД   20652462 .
  58. ^ Ян БАЙ, Цянь З, Ховард С.В., Вон М.Г., Фань С.Дж., Лю К.К., Донг Г.Х. (апрель 2018 г.). «Глобальная связь между загрязнением окружающего воздуха и кровяным давлением: систематический обзор и метаанализ». Загрязнение окружающей среды . 235 : 576–588. Бибкод : 2018EPoll.235..576Y . дои : 10.1016/j.envpol.2018.01.001 . ПМИД   29331891 .
  59. ^ Ререке М., Тобе С.В., Качоровски Дж., Бэкон С.Л., Вафаи А., Хасан О.С., Кришнан Р.Дж., Райфу А.О., Рем Дж. (июнь 2018 г.). «Полоспецифичные ассоциации между употреблением алкоголя и заболеваемостью гипертонией: систематический обзор и метаанализ когортных исследований» . Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (13): e008202. дои : 10.1161/JAHA.117.008202 . ПМК   6064910 . ПМИД   29950485 .
  60. ^ Конвей Дж. (апрель 1984 г.). «Гемодинамические аспекты эссенциальной гипертензии у человека». Физиологические обзоры . 64 (2): 617–660. дои : 10.1152/physrev.1984.64.2.617 . ПМИД   6369352 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Палатини П., Юлиус С. (июнь 2009 г.). «Роль вегетативной функции сердца при гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях». Текущие отчеты о гипертонии . 11 (3): 199–205. дои : 10.1007/s11906-009-0035-4 . ПМИД   19442329 . S2CID   11320300 .
  62. ^ Андерссон О.К., Лингман М., Химмельманн А., Сивертссон Р., Видгрен Б.Р. (2004). «Прогнозирование будущей гипертонии по случайному артериальному давлению или инвазивной гемодинамике? 30-летнее последующее исследование». Артериальное давление . 13 (6): 350–354. дои : 10.1080/08037050410004819 . ПМИД   15771219 . S2CID   28992820 .
  63. ^ Фолков Б. (апрель 1982 г.). «Физиологические аспекты первичной гипертонии». Физиологические обзоры . 62 (2): 347–504. дои : 10.1152/physrev.1982.62.2.347 . ПМИД   6461865 .
  64. ^ Струйкер Будье Х.А., Нобл Дж.Л., Мессинг М.В., Хейбертс М.С. и Нобл Ф.А., ван Эссен Х. (декабрь 1992 г.). «Микроциркуляция и гипертония». Приложение к журналу гипертонии . 10 (7): С147–156. дои : 10.1097/00004872-199212000-00016 . ПМИД   1291649 .
  65. ^ Шиффрин Э.Л. (февраль 1992 г.). «Реактивность мелких сосудов при гипертонической болезни: связь со структурными изменениями. Современная лекция» . Гипертония . 19 (2 приложения): II1-9. doi : 10.1161/01.HYP.19.2_Suppl.II1-a . ПМИД   1735561 .
  66. ^ Сафар МЭ, генеральный менеджер в Лондоне (август 1987 г.). «Артериальная и венозная растяжимость при устойчивой эссенциальной гипертензии» . Гипертония . 10 (2): 133–139. дои : 10.1161/01.HYP.10.2.133 . ПМИД   3301662 .
  67. ^ Ким Ш., Лим КР, Чун К.Дж. (2022). «Более высокая вариабельность сердечного ритма как предиктор фибрилляции предсердий у пациентов с артериальной гипертензией» . Научные отчеты . 12 (1): 3702. Бибкод : 2022НатСР..12.3702К . дои : 10.1038/s41598-022-07783-3 . ПМЦ   8904557 . ПМИД   35260686 .
  68. ^ Степан Дж., Бародка В., Берковиц Д.Е., Нюхан Д. (2 августа 2011 г.). «Жесткость сосудов и повышение пульсового давления в стареющей сердечно-сосудистой системе» . Кардиологические исследования и практика . 2011 : 263585. дои : 10.4061/2011/263585 . ПМЦ   3154449 . ПМИД   21845218 .
  69. ^ Чобанян А.В. (август 2007 г.). «Клиническая практика. Изолированная систолическая гипертензия у пожилых». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (8): 789–796. дои : 10.1056/NEJMcp071137 . ПМИД   17715411 . S2CID   42515260 .
  70. ^ Циман С.Дж., Меленовский В., Касс Д.А. (май 2005 г.). «Механизмы, патофизиология и терапия артериальной ригидности» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 25 (5): 932–943. дои : 10.1161/01.ATV.0000160548.78317.29 . ПМИД   15731494 .
  71. ^ Навар Л.Г. (декабрь 2010 г.). «Контрапункт: активация внутрипочечной ренин-ангиотензиновой системы является доминирующим фактором системной гипертензии» . Журнал прикладной физиологии . 109 (6): 1998–2000, обсуждение 2015 г. doi : 10.1152/japplphysicalol.00182.2010a . ПМК   3006411 . ПМИД   21148349 .
  72. ^ Эслер М., Ламберт Э., Шлайх М. (декабрь 2010 г.). «Точка: хроническая активация симпатической нервной системы является доминирующим фактором системной гипертонии». Журнал прикладной физиологии . 109 (6): 1996–1998, обсуждение 2016. doi : 10.1152/japplphysicalol.00182.2010 . ПМИД   20185633 . S2CID   7685157 .
  73. ^ Версари Д., Дагини Э., Вирдис А., Гиадони Л., Таддеи С. (июнь 2009 г.). «Эндотелий-зависимые сокращения и эндотелиальная дисфункция при гипертонии у человека» . Британский журнал фармакологии . 157 (4): 527–536. дои : 10.1111/j.1476-5381.2009.00240.x . ПМК   2707964 . ПМИД   19630832 .
  74. ^ Маркези С., Паради П., Шиффрин Э.Л. (июль 2008 г.). «Роль ренин-ангиотензиновой системы в воспалении сосудов». Тенденции в фармакологических науках . 29 (7): 367–374. дои : 10.1016/j.tips.2008.05.003 . ПМИД   18579222 .
  75. ^ Гуч Дж.Л., Шарма AC (сентябрь 2014 г.). «Нацеливание иммунной системы на лечение гипертонии: где мы находимся?». Современное мнение по нефрологии и гипертонии . 23 (5): 473–479. дои : 10.1097/MNH.0000000000000052 . ПМИД   25036747 . S2CID   13383731 .
  76. ^ Адроге Х.Дж., Мадиас Н.Е. (май 2007 г.). «Натрий и калий в патогенезе гипертонической болезни». Медицинский журнал Новой Англии . 356 (19): 1966–1978. дои : 10.1056/NEJMra064486 . ПМИД   17494929 . S2CID   22345731 .
  77. ^ Перес В., Чанг ET (ноябрь 2014 г.). «Соотношение натрия и калия и артериальное давление, гипертония и связанные с ними факторы» . Достижения в области питания . 5 (6): 712–741. дои : 10.3945/ан.114.006783 . ПМК   4224208 . ПМИД   25398734 .
  78. ^ Уильямс Г.Х., Холленберг Н.К. (ноябрь 1985 г.). «Немодулирующая эссенциальная гипертензия: подгруппа, особенно чувствительная к ингибиторам конвертирующего фермента». Приложение к журналу гипертонии . 3 (2): С81–С87. ПМИД   3003304 .
  79. ^ Харрисон Т.Р., Джеймсон Дж.Л., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Лоскальцо Дж., ред. (2018). Принципы внутренней медицины Харрисона (20-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. п. 1896. ISBN  978-1-259-64404-7 . Когда активность ренина плазмы (PRA) отображается в зависимости от 24-часовой экскреции натрия, ~ 10–15% пациентов с артериальной гипертензией имеют высокий PRA и 25% имеют низкий PRA. У пациентов с высоким содержанием ренина может наблюдаться сосудосуживающая форма гипертензии, тогда как у пациентов с низким содержанием ренина может наблюдаться объемно-зависимая гипертензия.
  80. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Виера Эй Джей (июль 2017 г.). «Скрининг гипертонии и снижения артериального давления для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Медицинские клиники Северной Америки (обзор). 101 (4): 701–712. дои : 10.1016/j.mcna.2017.03.003 . ПМИД   28577621 .
  81. ^ Перейти обратно: а б с Вишер А.С., Буркард Т. (2017). «Принципы измерения артериального давления - современные методы, офисное и амбулаторное измерение артериального давления». Гипертония: от фундаментальных исследований к клинической практике (обзор). Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 956. стр. 85–96. дои : 10.1007/5584_2016_49 . ISBN  978-3-319-44250-1 . ПМИД   27417699 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Сиу Ал (ноябрь 2015 г.). «Скрининг высокого кровяного давления у взрослых: рекомендации Целевой группы профилактических служб США» . Анналы внутренней медицины . 163 (10): 778–786. дои : 10,7326/м15-2223 . ПМИД   26458123 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Национальный центр клинического руководства (август 2011 г.). «7 Диагностика гипертонии, 7.5 Связь между доказательствами и рекомендациями» (PDF) . Гипертония (NICE CG 127) . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства . п. 102. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2013 года . Проверено 22 декабря 2011 г.
  84. ^ Франклин С.С., Уилкинсон И.Б., МакЭниери С.М. (февраль 2012 г.). «Необычные гипертонические фенотипы: каково их значение?» . Гипертония . 59 (2): 173–178. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.111.182956 . ПМИД   22184330 .
  85. ^ Карио К. (июнь 2009 г.). «Ортостатическая гипертензия: показатель изменения артериального давления для прогнозирования сердечно-сосудистого риска» . Тиражный журнал . 73 (6): 1002–1007. doi : 10.1253/circj.cj-09-0286 . ПМИД   19430163 .
  86. ^ Лума ГБ, Спиотта RT (май 2006 г.). «Гипертония у детей и подростков». Американский семейный врач . 73 (9): 1558–1568. ПМИД   16719248 .
  87. ^ Дивисон-Гарроте Х.А., Банегас Х.Р., Де ла Крус Х.Дж., Эскобар-Сервантес К., Де ла Сьерра А., Горостиди М., Виньолес Е., Абеллан-Алеман Х., Сегура Х., Руилопе Л.М. (1 сентября 2016 г.). «Гипотония, основанная на офисном и амбулаторном мониторинге артериального давления. Распространенность и клинический профиль среди группы из 70 997 лечившихся гипертоников» . Журнал Американского общества гипертонии: JASH . 10 (9): 714–723. дои : 10.1016/j.jash.2016.06.035 . ISSN   1878-7436 . ПМИД   27451950 .
  88. ^ Перейти обратно: а б Уэлтон П.К., Кэри Р.М., Мансия Дж., Кройц Р., Банди Дж.Д., Уильямс Б. (14 сентября 2022 г.). «Гармонизация рекомендаций Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации и Европейского общества кардиологов/Европейского общества гипертонии, артериального давления/гипертонии» . Европейский кардиологический журнал . 43 (35): 3302–3311. doi : 10.1093/eurheartj/ehac432 . ISSN   0195-668X . ПМЦ   9470378 . ПМИД   36100239 .
  89. ^ Перейти обратно: а б с д Рабочая группа Национальной образовательной программы по проблемам высокого кровяного давления по вопросам высокого кровяного давления у детей-подростков (август 2004 г.). «Четвертый отчет о диагностике, оценке и лечении повышенного артериального давления у детей и подростков». Педиатрия . 114 (2 приложения к 4-му отчету): 555–576. дои : 10.1542/peds.114.2.S2.555 . hdl : 2027/uc1.c095473177 . ПМИД   15286277 .
  90. ^ Перейти обратно: а б Уильямс Б., Поултер Н.Р., Браун М.Дж., Дэвис М., Макиннес Г.Т., Поттер Дж.Ф., Север П.С., МакДжи Том С. (март 2004 г.). «Руководство по лечению гипертонии: отчет четвертой рабочей группы Британского общества гипертонии, 2004-BHS IV» . Журнал человеческой гипертонии . 18 (3): 139–185. дои : 10.1038/sj.jhh.1001683 . ПМИД   14973512 .
  91. ^ Перейти обратно: а б «Необходима научно обоснованная политика по сокращению потребления соли». Ланцет . 388 (10043): 438. Июль 2016 г. doi : 10.1016/S0140-6736(16)31205-3 . ПМИД   27507743 . S2CID   205982690 .
  92. ^ Менте А, О'Доннелл М, Рангараджан С, Дагенайс Дж, Лир С, Маккуин М, Диас Р, Авезум А, Лопес-Харамильо П, Ланас Ф, Ли В, Лу Ю, Йи С, Реншэн Л, Икбал Р, Мони П, Юсуф Р, Юсофф К, Шуба А, Огуз А, Розенгрен А, Бахонар А, Юсуфали А, Шутте А.Е., Чифамба Дж., Манн Дж.Ф., Ананд С.С., Тео К., Юсуф С. (июль 2016 г.). «Связь экскреции натрия с мочой с сердечно-сосудистыми событиями у людей с гипертонией и без нее: объединенный анализ данных четырех исследований» . Ланцет . 388 (10043): 464–475. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30467-6 . hdl : 10379/16625 . ПМИД   27216139 . S2CID   44581906 . Результаты показали, что сердечно-сосудистые заболевания и смертность увеличиваются при низком потреблении натрия (по сравнению с умеренным потреблением) независимо от статуса гипертонии, тогда как более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний и смерти существует только у людей с гипертонией, потребляющих более 6 г натрия в день. (что составляет лишь 10% изученного населения)
  93. ^ Перк Дж, Де Бакер Г, Гольке Х, Грэм И, Райнер З, Вершурен М, Альбус С, Бенлиан П, Бойсен Г, Сифкова Р, Дитон С, Ибрахим С, Фишер М, Джермано Дж, Хоббс Р, Хоуз А, Карадениз С., Меццани А., Прескотт Э., Райден Л., Шерер М., Сиванн М., Шольте оп Реймер В.Дж., Вринтс К., Вуд Д., Саморано Дж.Л., Заннад Ф. (июль 2012 г.). «Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (версия 2012 г.). Пятая совместная рабочая группа Европейского общества кардиологов и других обществ по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (составлена ​​представителями девяти обществ и приглашенными экспертами)» . Европейский кардиологический журнал . 33 (13): 1635–1701. doi : 10.1093/eurheartj/ehs092 . ПМИД   22555213 .
  94. ^ Чиолеро А., Бовет П., Паради Дж. (март 2013 г.). «Скрининг повышенного артериального давления у детей и подростков: критическая оценка» . JAMA Педиатрия . 167 (3): 266–273. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.438 . ПМИД   23303490 .
  95. ^ Дэниелс С.Р., Гиддинг С.С. (март 2013 г.). «Измерение артериального давления у детей и подростков: стакан наполовину пуст или более чем наполовину полон?». JAMA Педиатрия . 167 (3): 302–304. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.439 . ПМИД   23303514 .
  96. ^ Перейти обратно: а б Шмидт Б.М., Дурао С., Тэйвс И., Бавума С.М., Холфельд А., Нури Э. и др. (Кокрейновская группа по гипертонии) (май 2020 г.). «Стратегии скрининга гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (5): CD013212. дои : 10.1002/14651858.CD013212.pub2 . ПМК   7203601 . ПМИД   32378196 .
  97. ^ «Экспертная группа по интегрированным рекомендациям по здоровью сердечно-сосудистой системы и снижению риска у детей и подростков: краткий отчет» . Педиатрия . 128 (Приложение 5): С213–С256. Декабрь 2011 г. doi : 10.1542/peds.2009-2107C . ПМК   4536582 . ПМИД   22084329 .
  98. ^ «Гипертония – Рекомендации по клинической профилактике» . Архивировано из оригинала 1 ноября 2014 года . Проверено 13 октября 2013 г.
  99. ^ Мойер В.А. (ноябрь 2013 г.). «Скрининг первичной гипертонии у детей и подростков: рекомендации Целевой группы профилактической службы США». Анналы внутренней медицины . 159 (9): 613–619. дои : 10.7326/0003-4819-159-9-201311050-00725 . ПМИД   24097285 . S2CID   20193715 .
  100. ^ «Документ | Целевая группа профилактических служб США» . uspreventiveservicestaskforce.org . Архивировано из оригинала 22 мая 2020 года . Проверено 22 апреля 2020 г.
  101. ^ Крист А.Х., Дэвидсон К.В., Манджионе С.М., Кабана М., Коги А.Б., Дэвис Э.М. и др. (апрель 2021 г.). «Скрининг гипертонии у взрослых: Заявление о подтверждении рекомендаций Целевой группы профилактической службы США» . ДЖАМА . 325 (16): 1650–1656. дои : 10.1001/jama.2021.4987 . ПМИД   33904861 . S2CID   233409679 .
  102. ^ Лоу М., Уолд Н., Моррис Дж. (2003). «Снижение артериального давления для предотвращения инфаркта миокарда и инсульта: новая профилактическая стратегия» . Оценка технологий здравоохранения . 7 (31): 1–94. дои : 10.3310/hta7310 . ПМИД   14604498 .
  103. ^ Перейти обратно: а б Даскалопулу С.С., Раби Д.М., Зарнке К.Б., Дасгупта К., Неренберг К., Клотье Л. и др. (май 2015 г.). «Рекомендации Канадской образовательной программы по гипертонии 2015 года по измерению артериального давления, диагностике, оценке риска, профилактике и лечению гипертонии» . Канадский журнал кардиологии . 31 (5): 549–568. дои : 10.1016/j.cjca.2015.02.016 . ПМИД   25936483 .
  104. ^ Перейти обратно: а б «Гипертония: Рекомендации, указания и руководства» . ХОРОШИЙ . Архивировано из оригинала 3 октября 2006 года . Проверено 4 августа 2015 г.
  105. ^ Перейти обратно: а б Аргедас Х.А., Лейва В., Райт Дж.М. (октябрь 2013 г.). «Целевые показатели артериального давления при гипертонии у людей с сахарным диабетом». Кокрейновская база данных систематических обзоров (10): CD008277. дои : 10.1002/14651858.cd008277.pub2 . ПМИД   24170669 .
  106. ^ Саис Л.К., Горричо Дж., Гарджон Дж., Селая М.К., Эрвити Дж., Лич Л. (ноябрь 2022 г.). «Целевые показатели артериального давления для лечения людей с гипертонией и сердечно-сосудистыми заболеваниями» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (11): CD010315. дои : 10.1002/14651858.CD010315.pub5 . ПМЦ   9673465 . ПМИД   36398903 .
  107. ^ Перейти обратно: а б Аргедас Х.А., Лейва В., Райт Дж.М. (декабрь 2020 г.). «Целевые показатели артериального давления у взрослых с гипертонией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (12): CD004349. дои : 10.1002/14651858.CD004349.pub3 . ПМК   8094587 . ПМИД   33332584 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Касим А., Уилт Т.Дж., Рич Р., Хамфри Л.Л., Фрост Дж., Форсиа М.А. (март 2017 г.). «Фармакологическое лечение гипертонии у взрослых в возрасте 60 лет и старше с целью повышения или понижения артериального давления: рекомендации по клинической практике Американского колледжа врачей и Американской академии семейных врачей» . Анналы внутренней медицины . 166 (6): 430–437. дои : 10.7326/M16-1785 . ПМИД   28135725 .
  109. ^ Райт Дж.Т., Файн Л.Дж., Лэкланд Д.Т., Огедегбе Г., Деннисон Химмельфарб Ч.Р. (апрель 2014 г.). «Доказательства, подтверждающие целевое значение систолического артериального давления менее 150 мм рт. ст. у пациентов в возрасте 60 лет и старше: точка зрения меньшинства» . Анналы внутренней медицины . 160 (7): 499–503. дои : 10,7326/м13-2981 . ПМИД   24424788 .
  110. ^ Пассарелла П., Киселева Т.А., Валеева Ф.В., Госманов А.Р. (1 августа 2018 г.). «Лечение гипертонии при диабете: обновление 2018 г.» . Диабетический спектр . 31 (3): 218–224. дои : 10.2337/ds17-0085 . ISSN   1040-9165 . ПМК   6092891 . ПМИД   30140137 .
  111. ^ Чунг А.К., Чанг Т.И., Кушман В.К., Фюрт С.Л., Хоу Ф.Ф., Икс Дж.Х., Нолл Г.А., Мантнер П., Пекойтс-Фильо Р., Сарнак М.Дж., Тобе С.В., Томсон Ч.Р., Манн Дж.Ф. (март 2021 г.). «Клиническое практическое руководство KDIGO 2021 по контролю артериального давления при хронической болезни почек» . Почки Интернешнл . 99 (3): С1–С87. дои : 10.1016/j.kint.2020.11.003 . ПМИД   33637192 .
  112. ^ Брунстрем М., Карлберг Б. (январь 2016 г.). «Цели по снижению артериального давления: к кому они применимы?» . Ланцет . 387 (10017): 405–406. дои : 10.1016/S0140-6736(15)00816-8 . ПМИД   26559745 . S2CID   44282689 .
  113. ^ Се X, Аткинс Э, Лев Дж, Роджерс А (июнь 2016 г.). «Интенсивное снижение артериального давления – ответ авторов» . Ланцет . 387 (10035): 2291. doi : 10.1016/S0140-6736(16)30366-X . ПМИД   27302266 .
  114. ^ Перейти обратно: а б Го А.С., Бауман М.А., Коулман Кинг С.М., Фонаров Г.К., Лоуренс В., Уильямс К.А., Санчес Э. (апрель 2014 г.). «Эффективный подход к контролю высокого кровяного давления: научные рекомендации Американской кардиологической ассоциации, Американского колледжа кардиологов и Центров по контролю и профилактике заболеваний» . Гипертония . 63 (4): 878–885. doi : 10.1161/HYP.0000000000000003 . ПМЦ   10280688 . ПМИД   24243703 .
  115. ^ Перейти обратно: а б Семлич Т., Кренн С., Джейтлер К., Бергхольд А., Хорват К., Зибенхофер А. (февраль 2021 г.). «Долгосрочные последствия диет для снижения веса у людей с гипертонией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD008274. дои : 10.1002/14651858.CD008274.pub4 . ПМЦ   8093137 . ПМИД   33555049 .
  116. ^ Он Ф.Дж., Ли Дж., Макгрегор Г.А. (апрель 2013 г.). «Влияние долгосрочного умеренного снижения потребления соли на кровяное давление». Кокрейновская база данных систематических обзоров (систематический обзор и метаанализ). 30 (4): CD004937. дои : 10.1002/14651858.CD004937.pub2 . ПМИД   23633321 . S2CID   23522004 .
  117. ^ Хуанг Л., Триу К., Йошимура С., Нил Б., Вудворд М., Кэмпбелл Н.Р. и др. (февраль 2020 г.). «Влияние дозы и продолжительности снижения потребления натрия с пищей на уровень артериального давления: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . БМЖ . 368 : м315. дои : 10.1136/bmj.m315 . ПМК   7190039 . ПМИД   32094151 .
  118. ^ Сакс Ф.М., Светкей Л.П., Фоллмер В.М., Аппель Л.Дж., Брей Г.А., Харша Д. и др. (январь 2001 г.). «Влияние на кровяное давление пониженного содержания натрия в рационе и диетических подходов к остановке гипертонии (DASH). Совместная исследовательская группа DASH-Sodium» . Медицинский журнал Новой Англии . 344 (1): 3–10. дои : 10.1056/NEJM200101043440101 . ПМИД   11136953 .
  119. ^ Сукхато К., Аксилп К., Деллоу А., Ватесатогкит П., Анотайсинтави Т. (декабрь 2020 г.). «Эффективность различных режимов питания в снижении уровня артериального давления: общий обзор» . Американский журнал клинического питания . 112 (6): 1584–1598. дои : 10.1093/ajcn/nqaa252 . ПМИД   33022695 .
  120. ^ Джоши С., Эттингер Л., Либман С.Э. (2020). «Растительная диета и гипертония» . Американский журнал медицины образа жизни . 14 (4): 397–405. дои : 10.1177/1559827619875411 . ПМК   7692016 . ПМИД   33281520 .
  121. ^ Чарчар Ф.Дж., Престес П.Р., Миллс С. (2024). «Управление образом жизни при гипертонии: документ с изложением позиции Международного общества гипертонии, одобренный Всемирной лигой гипертонии и Европейским обществом гипертонии» . Журнал гипертонии . 42 (1): 23–49. дои : 10.1097/HJH.0000000000003563 . ПМЦ   10713007 . ПМИД   37712135 .
  122. ^ Джама, Х.А., Снельсон М., Шутте А.Е. (2024). «Рекомендации по использованию пищевых волокон для улучшения контроля артериального давления». Гипертония . 81 (7): 1450–1459. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯ.123.22575 . ПМИД   38586958 .
  123. ^ Абурто Нью-Джерси, Хэнсон С., Гутьеррес Х., Хупер Л., Эллиотт П., Капучио Ф.П. (апрель 2013 г.). «Влияние повышенного потребления калия на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и заболевания: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 346 : ф1378. дои : 10.1136/bmj.f1378 . ПМЦ   4816263 . ПМИД   23558164 .
  124. ^ Стоун М.С., Мартин Л., Уивер К.М. (июль 2016 г.). «Потребление калия, биодоступность, гипертония и контроль уровня глюкозы» . Питательные вещества . 8 (7): 444. дои : 10.3390/nu8070444 . ПМЦ   4963920 . ПМИД   27455317 .
  125. ^ «Научный отчет Консультативного комитета по диетическим рекомендациям за 2015 год» . Архивировано из оригинала 26 апреля 2017 года . Проверено 26 апреля 2017 г. .
  126. ^ Рабель М.А. (июнь 2012 г.). «Гиперкалиемия, связанная с применением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина» . Сердечно-сосудистая терапия . 30 (3): e156–166. дои : 10.1111/j.1755-5922.2010.00258.x . ПМИД   21883995 .
  127. ^ Перейти обратно: а б Брук Р.Д., Аппель Л.Дж., Рубенфайр М., Огедегбе Дж., Бизоньяно Дж.Д., Эллиот У.Дж., Фукс Ф.Д., Хьюз Дж.В., Лэкленд Д.Т., Стаффилено Б.А., Таунсенд Р.Р., Раджагопалан С. (июнь 2013 г.). «Помимо лекарств и диеты: альтернативные подходы к снижению артериального давления: научное заявление Американской кардиологической ассоциации» . Гипертония . 61 (6): 1360–1383. дои : 10.1161/HYP.0b013e318293645f . ПМИД   23608661 .
  128. ^ Нагеле Э., Джейтлер К., Хорват К., Семлич Т., Пош Н., Херрманн К.Х., Грувен У., Германнс Т., Хемкенс Л.Г., Зибенхофер А. (октябрь 2014 г.). «Клиническая эффективность методов снижения стресса у пациентов с гипертонией: систематический обзор и метаанализ». Журнал гипертонии . 32 (10): 1936–1944, обсуждение 1944 г. doi : 10.1097/HJH.0000000000000298 . ПМИД   25084308 . S2CID   20098894 .
  129. ^ Дикинсон Х.О., Кэмпбелл Ф., Бейер Ф.Р., Николсон Д.Д., Кук Дж.В., Форд Дж.А., Мейсон Дж.М. (январь 2008 г.). «Релаксационная терапия для лечения первичной гипертонии у взрослых». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD004935. дои : 10.1002/14651858.CD004935.pub2 . ПМИД   18254065 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Глинн Л.Г., Мерфи А.В., Смит С.М., Шредер К., Фэйи Т. (март 2010 г.). «Вмешательства, используемые для улучшения контроля артериального давления у пациентов с гипертонией» (PDF) . Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005182. дои : 10.1002/14651858.cd005182.pub4 . hdl : 10344/9179 . ПМИД   20238338 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 апреля 2019 г. Проверено 11 февраля 2019 г.
  131. ^ Райт Дж. М., Мусини В. М., Гилл Р. (апрель 2018 г.). «Препараты первой линии при гипертонической болезни» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD001841. дои : 10.1002/14651858.CD001841.pub3 . ПМК   6513559 . ПМИД   29667175 .
  132. ^ Чен Дж. М., Херан Б. С., Райт Дж. М. (октябрь 2009 г.). «Эффективность диуретиков по снижению артериального давления в качестве терапии второй линии первичной гипертонии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD007187. дои : 10.1002/14651858.CD007187.pub2 . ПМИД   19821398 . S2CID   73993182 .
  133. ^ Гарджон Дж., Саис Л.К., Аспаррен А., Гаминде И., Арис М.Дж., Эрвити Дж. и др. (Кокрейновская группа по гипертонии) (февраль 2020 г.). «Комбинированная терапия первой линии в сравнении с монотерапией первой линии при первичной гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD010316. дои : 10.1002/14651858.CD010316.pub3 . ПМК   7002970 . ПМИД   32026465 .
  134. ^ Рив Э., Джордан В., Томпсон В., Саван М., Тодд А., Гамми Т.М. и др. (Кокрейновская группа по гипертонии) (июнь 2020 г.). «Отмена антигипертензивных препаратов у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (6): CD012572. дои : 10.1002/14651858.CD012572.pub2 . ПМЦ   7387859 . ПМИД   32519776 .
  135. ^ Вийсонж К.С., Брэдли Х.А., Волминк Дж., Майоси Б.М., Опи Л.Х. (январь 2017 г.). «Бета-блокаторы при гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD002003. дои : 10.1002/14651858.CD002003.pub5 . ПМЦ   5369873 . ПМИД   28107561 .
  136. ^ Чатурведи С., Липшиц Д.Х., Лихт С., Крейг Дж.К., Парех Р. и др. (Кокрейновская группа по гипертонии) (февраль 2014 г.). «Фармакологические мероприятия при гипертонической болезни у детей» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD008117. дои : 10.1002/14651858.CD008117.pub2 . ПМЦ   11056235 . ПМИД   24488616 .
  137. ^ Джакона Дж. М., Коситанурит В., Вонгпатанасин В. (апрель 2024 г.). «Управление резистентной гипертензией – обновление». JAMA Стажер Мед . 184 (4): 433–434. doi : 10.1001/jamainternmed.2023.8555 . ПМИД   38372970 .
  138. ^ Санчи В., Чиолеро А., Бернье М. (ноябрь 2009 г.). «Электронные мониторы приверженности лечению: инструменты принятия рациональных терапевтических решений». Журнал гипертонии . 27 (11): 2294–2295, ответ автора 2295. doi : 10.1097/hjh.0b013e328332a501 . ПМИД   20724871 .
  139. ^ Сарвар М.С., Ислам М.С., Аль Бейкер С.М., Хаснат А. (май 2013 г.). «Резистентная гипертония: основные причины и лечение». Исследования наркотиков . 63 (5): 217–223. дои : 10.1055/s-0033-1337930 . ПМИД   23526242 . S2CID   8247941 .
  140. ^ Молодой ВФ (февраль 2019 г.). «Диагностика и лечение первичного альдостеронизма: практические клинические перспективы» . Журнал внутренней медицины . 285 (2): 126–148. дои : 10.1111/joim.12831 . ПМИД   30255616 . S2CID   52824356 .
  141. ^ Зубчевич Дж., Ваки Х., Райзада М.К., Патон Дж.Ф. (июнь 2011 г.). «Вегетативно-иммунно-сосудистое взаимодействие: новая концепция нейрогенной гипертензии» . Гипертония . 57 (6): 1026–1033. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.111.169748 . ПМК   3105900 . ПМИД   21536990 .
  142. ^ Валлбах М., Козиолек М.Ю. (сентябрь 2018 г.). «Барорецепторы в систематическом обзоре сонных артерий и гипертензии и метаанализе влияния барорефлекторной активационной терапии на артериальное давление» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 33 (9): 1485–1493. дои : 10.1093/ndt/gfx279 . ПМИД   29136223 .
  143. ^ Перейти обратно: а б Аселахадо MC, Хьюз З.Х., Опарил С., Калхун Д.А. (март 2019 г.). «Лечение резистентной и рефрактерной гипертонии» . Исследование кровообращения . 124 (7): 1061–1070. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.118.312156 . ПМК   6469348 . ПМИД   30920924 .
  144. ^ Дуденбостель Т., Сиддики М., Опарил С., Калхун Д.А. (июнь 2016 г.). «Рефрактерная гипертензия: новый фенотип неудачи антигипертензивного лечения» . Гипертония . 67 (6): 1085–1092. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯ.116.06587 . ПМЦ   5425297 . ПМИД   27091893 .
  145. ^ "Артериальное давление" . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 18 апреля 2017 года . Проверено 22 апреля 2017 г.
  146. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам в странах» . Всемирная организация здравоохранения. 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 г.
  147. ^ Ленг Б, Джин Ю, Ли Г, Чен Л, Джин Н (февраль 2015 г.). «Социально-экономический статус и гипертония: метаанализ» . Журнал гипертонии . 33 (2): 221–229. дои : 10.1097/HJH.0000000000000428 . ISSN   0263-6352 . ПМИД   25479029 .
  148. ^ Петри-младший, Гузик Т.Дж., Тоуз Р.М. (май 2018 г.). «Диабет, гипертония и сердечно-сосудистые заболевания: клинические данные и сосудистые механизмы» . Канадский журнал кардиологии . 34 (5): 575–584. дои : 10.1016/j.cjca.2017.12.005 . ПМЦ   5953551 . ПМИД   29459239 .
  149. ^ Берт В.Л., Уэлтон П., Роччелла Э.Дж., Браун С., Катлер Дж.А., Хиггинс М., Хоран М.Дж., Лабарт Д. (март 1995 г.). «Распространенность гипертонии среди взрослого населения США. Результаты Третьего национального обследования здоровья и питания, 1988–1991 годы». Гипертония . 25 (3): 305–313. дои : 10.1161/01.HYP.25.3.305 . ПМИД   7875754 . S2CID   23660820 .
  150. ^ Перейти обратно: а б Берт В.Л., Катлер Дж.А., Хиггинс М., Хоран М.Дж., Лабарт Д., Уэлтон П., Браун С., Роччелла Э.Дж. (июль 1995 г.). «Тенденции в распространенности, осведомленности, лечении и контроле гипертонии среди взрослого населения США. Данные обследований здоровья, 1960–1991 годы» . Гипертония . 26 (1): 60–69. дои : 10.1161/01.HYP.26.1.60 . ПМИД   7607734 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2012 года.
  151. ^ Ощега Ю., Диллон К.Ф., Хьюз Дж.П., Кэрролл М., Юн С. (июль 2007 г.). «Тенденции в распространенности гипертонии, ее осведомленности, лечении и контроле у ​​пожилых людей в США: данные Национального обследования здоровья и питания с 1988 по 2004 год» . Журнал Американского гериатрического общества . 55 (7): 1056–1065. дои : 10.1111/j.1532-5415.2007.01215.x . ПМИД   17608879 . S2CID   27522876 .
  152. ^ Перейти обратно: а б с Ллойд-Джонс Д., Адамс Р.Дж., Браун Т.М., Карнетон М., Дай С., Де Симоне Г. и др. (февраль 2010 г.). «Статистика сердечно-сосудистых заболеваний и инсультов – обновление за 2010 год: отчет Американской кардиологической ассоциации» . Тираж . 121 (7): e46–e215. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192667 . ПМИД   20019324 .
  153. ^ Фрелих Э.Д. (октябрь 2011 г.). «Эпидемиологические проблемы не просто черно-белые» . Гипертония . 58 (4): 546–547. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.111.178541 . ПМИД   21911712 .
  154. ^ Фолкнер Б. (июль 2010 г.). «Гипертония у детей и подростков: эпидемиология и естественное течение» . Детская нефрология . 25 (7): 1219–1224. дои : 10.1007/s00467-009-1200-3 . ПМЦ   2874036 . ПМИД   19421783 .
  155. ^ Лума ГБ, Спиотта RT (май 2006 г.). «Гипертония у детей и подростков» . Американский семейный врач . 73 (9): 1558–1568. ПМИД   16719248 . Архивировано из оригинала 26 сентября 2007 года.
  156. ^ «Глобальные риски для здоровья: смертность и бремя болезней, связанных с избранными основными рисками» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 2009. Архивировано (PDF) из оригинала 14 февраля 2012 года . Проверено 10 февраля 2012 г.
  157. ^ Левингтон С., Кларк Р., Кызылбаш Н., Пето Р., Коллинз Р. (декабрь 2002 г.). «Возрастная значимость обычного артериального давления для сосудистой смертности: метаанализ индивидуальных данных для одного миллиона взрослых в 61 проспективном исследовании». Ланцет . 360 (9349): 1903–1913. дои : 10.1016/S0140-6736(02)11911-8 . ПМИД   12493255 . S2CID   54363452 .
  158. ^ Певец DR, Kite A (июнь 2008 г.). «Лечение гипертонии при заболеваниях периферических артерий: имеет ли значение выбор лекарств?» . Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии . 35 (6): 701–708. дои : 10.1016/j.ejvs.2008.01.007 . ПМИД   18375152 .
  159. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Эсунге П.М. (октябрь 1991 г.). «От артериального давления до гипертонии: история исследований» . Журнал Королевского медицинского общества . 84 (10): 621. дои : 10.1177/014107689108401019 . ПМК   1295564 . ПМИД   1744849 .
  160. ^ Перейти обратно: а б Котчен Т.А. (октябрь 2011 г.). «Исторические тенденции и вехи исследований гипертонии: модель процесса трансляционных исследований» . Гипертония . 58 (4): 522–38. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.111.177766 . ПМИД   21859967 .
  161. ^ Постель-Винай Н, изд. (1996). Век артериальной гипертензии 1896–1996 гг . Чичестер: Уайли. п. 213. ИСБН  978-0-471-96788-0 .
  162. ^ Хейдари М., Дальфарди Б., Гользари С.Е., Хабиби Х., Заршенас М.М. (июль 2014 г.). «Средневековые истоки понятия гипертонии» . Виды сердца . 15 (3): 96–98. дои : 10.4103/1995-705X.144807 . ПМЦ   4268622 . ПМИД   25538828 .
  163. ^ Эмтиази М., Чупани Р., Ходадуст М., Тансаз М., Деган С., Гахремани З. (2014). «Учение Авиценны об артериальной гипертензии». Acta Medico-historica Adriatica . 12 (1): 157–162. ПМИД   25310615 .
  164. ^ Свейлс Дж.Д., изд. (1995). Руководство по гипертонии . Оксфорд: Блэквелл Сайенс. п. xiii. ISBN  978-0-86542-861-4 .
  165. ^ Вилкинг С.В. (16 декабря 1988 г.). «Детерминанты изолированной систолической гипертензии» . JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 260 (23): 3451–3455. дои : 10.1001/jama.1988.03410230069030 . ISSN   0098-7484 . ПМИД   3210285 .
  166. ^ «Руководство 1993 года по лечению легкой гипертензии: меморандум совещания ВОЗ/ISH» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 71 (5): 503–517. 1993. ISSN   0042-9686 . ПМК   2393474 . ПМИД   8261554 .
  167. ^ Перейти обратно: а б Дастан Х.П., Роччелла Э.Дж., Гаррисон Х.Х. (сентябрь 1996 г.). «Контроль гипертонии. История успеха исследования». Архив внутренней медицины . 156 (17): 1926–1935. дои : 10.1001/archinte.156.17.1926 . ПМИД   8823146 .
  168. ^ Лайонс Х.Х., Хублер SW (февраль 1948 г.). «Опыт применения хлорида тетраэтиламмония при гипертонии». Журнал Американской медицинской ассоциации . 136 (9): 608–613. дои : 10.1001/jama.1948.02890260016005 . ПМИД   18899127 .
  169. ^ Бакрис Г.Л., Фрелих Э.Д. (декабрь 1989 г.). «Эволюция антигипертензивной терапии: обзор четырех десятилетий опыта» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 14 (7): 1595–1608. дои : 10.1016/0735-1097(89)90002-8 . ПМИД   2685075 .
  170. ^ Новелло ФК, Спраг Дж. М. (1957). «Диоксиды бензотиадиазина как новые диуретики». Дж. Ам. хим. Соц . 79 (8): 2028–2029. дои : 10.1021/ja01565a079 .
  171. ^ Перейти обратно: а б Чокалингам А (май 2007 г.). «Воздействие Всемирного дня гипертонии» . Канадский журнал кардиологии . 23 (7): 517–519. дои : 10.1016/S0828-282X(07)70795-X . ПМК   2650754 . ПМИД   17534457 .
  172. ^ Чокалингам А (июнь 2008 г.). «Всемирный день гипертонии и глобальная осведомленность» . Канадский журнал кардиологии . 24 (6): 441–444. дои : 10.1016/S0828-282X(08)70617-2 . ПМК   2643187 . ПМИД   18548140 .
  173. ^ Алькосер Л., Куэто Л. (июнь 2008 г.). «Гипертония, взгляд на экономику здравоохранения». Терапевтические достижения в области сердечно-сосудистых заболеваний . 2 (3): 147–155. дои : 10.1177/1753944708090572 . ПМИД   19124418 . S2CID   31053059 .
  174. ^ Эллиотт WJ (октябрь 2003 г.). «Экономическое воздействие гипертонии» . Журнал клинической гипертонии . 5 (3 Приложение 2): 3–13. дои : 10.1111/j.1524-6175.2003.02463.x . ПМК   8099256 . ПМИД   12826765 . S2CID   26799038 .
  175. ^ Кока А (2008). «Экономические преимущества лечения гипертонии высокого риска антагонистами рецепторов ангиотензина II (блокаторами)». Клиническое исследование лекарственных средств . 28 (4): 211–220. дои : 10.2165/00044011-200828040-00002 . ПМИД   18345711 . S2CID   8294060 .
  176. ^ Тейлор С.С., Спаркс А.Х., Бриско К., Картер Дж., Сала С.С., Джепсон Р.Э., Рейнольдс Б.С., Скансен Б.А. (март 2017 г.). «Консенсусные рекомендации ISFM по диагностике и лечению гипертонии у кошек» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 19 (3): 288–303. дои : 10.1177/1098612X17693500 . ПМЦ   11119534 . ПМИД   28245741 .
  177. ^ Перейти обратно: а б Асьерно М.Дж., Браун С., Коулман А.Э., Джепсон Р.Э., Папич М., Степьен Р.Л., Сайм Х.М. (ноябрь 2018 г.). «Консенсусное заявление ACVIM: Рекомендации по выявлению, оценке и лечению системной гипертензии у собак и кошек» . Журнал ветеринарной внутренней медицины . 32 (6): 1803–1822. дои : 10.1111/jvim.15331 . ПМК   6271319 . ПМИД   30353952 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • 2022 AAFP : Рекомендации Коулз С., Фишер Л., Лин К.В., Лайон С., Восуни А.А., Берд, доктор медицинских наук (декабрь 2022 г.). «Целевые показатели артериального давления у взрослых с гипертонией: руководство по клинической практике AAFP». Американский семейный врач . 106 (6): Онлайн. ISSN   1532-0650 . ПМИД   36521481 . Ключевые рекомендации .


Викискладе есть медиафайлы по теме гипертонии .
В Wikivoyage есть информация для путешествий с высоким кровяным давлением .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hypertension&oldid=1241070717"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9f92a23b602311f8fdc94da79ec5de00__1722546060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9f/00/9f92a23b602311f8fdc94da79ec5de00.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hypertension - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)