Нестероидный противовоспалительный препарат

Нестероидный противовоспалительный препарат
Нестероидный противовоспалительный препарат
Класс наркотиков
	Пленка, покрытые 200 мг таблетки общего ибупрофена , распространенный нестероидный противовоспалительный препарат
Идентификаторы класса
Произношение	/ t obs ɛd/ ENвтирать
Синонимы	Ингибитор циклооксигеназы ; Ингибитор фермента циклооксигеназы ; Нестероидный противовоспалительный агент/анальгетик (NSAIA) ;
Использовать	Боль , высокая температура , воспаление , антитромбоз [ Цитация необходима ]
Код ATC	M01a
Механизм действия	Ингибитор фермента
Биологическая цель	Кокс-1 и Кокс-2
Юридический статус
	Техническое

НПВП идентификация на этикетке универсального ибупрофена, безрецептурного нестероидного противовоспалительного препарата

Нестероидные противовоспалительные препараты ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} ( НПВП ) ^{[ 1 ]} являются членами терапевтического класса лекарств , который уменьшает боль , ^{[ 4 ]} уменьшает воспаление , снижает лихорадку , ^{[ 1 ]} и предотвращает сгустки крови . Побочные эффекты зависят от специфического препарата, его дозы и продолжительности использования, но в значительной степени включают повышенный риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечений , сердечного приступа и заболевания почек . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Термин нестероидный , обычный примерно в 1960 году, отличает эти препараты от кортикостероидов , еще один класс противовоспалительных препаратов, ^{[ 7 ]} который в течение 1950-х годов приобрел плохую репутацию из-за проблем с чрезмерным использованием и побочным эффектом после их введения в 1948 году. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

НПВП работают, ингибируя активность циклооксигеназы ферментов ( COX-1 и COX-2 изоферменты ). В клетках эти ферменты участвуют в синтезе ключевых биологических медиаторов, а именно простагландинов , которые участвуют в воспалении , и тромбокс , которые участвуют в свертывании крови .

Существует два общих типа НПВП: не селективные и селективные и селективные . ^{[ 11 ]} Большинство НПВП не селективны и ингибируют активность как COX-1, так и COX-2. Эти НПВП, одновременно снижая воспаление, также ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечений. ^{[ 11 ]} Селективные ингибиторы COX-2 имеют меньше желудочно-кишечных побочных эффектов, но способствуют тромбозу , и некоторые из этих агентов существенно увеличивают риск сердечного приступа . В результате некоторые селективные ингибиторы COX-2, такие как рофекоксиб , больше не используются из-за высокого риска недиагностированного сосудистого заболевания . ^{[ 11 ]} Эти дифференциальные эффекты связаны с различными ролями и локализацией тканей каждого изофермента COX. ^{[ 11 ]} Ингибируя физиологическую активность Кокса, НПВП могут вызывать вредное воздействие на функцию почек, ^{[ 12 ]} И, возможно, в результате удержания воды и натрия и уменьшения почечного кровотока может привести к проблемам с сердцем. ^{[ 13 ]} Кроме того, НПВП могут притупить к производству эритропоэтина , что приводит к анемии, поскольку гемоглобин нуждается в производстве этого гормона.

Наиболее выдающимися НПВП являются аспирин , ибупрофен и напроксен ; Все доступны без рецепта (OTC) в большинстве стран. ^{[ 14 ]} Парацетамол (ацетаминофен), как правило, не считается НПВП, потому что он обладает лишь незначительной противовоспалительной активностью. Парацетамол лечит боль в основном, блокируя Кокс-2 и ингибируя эндоканнабиноидный обратный захват почти исключительно в мозге, и лишь минимально в остальной части тела. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Медицинское использование

НПВП часто предлагаются для лечения острых или хронических состояний, где боль присутствуют и воспаление. НПВП обычно используются для симптоматического облегчения следующих состояний: ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Остеоартрит ^{[ 18 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
Ревматоидный артрит ^{[ 22 ]}
Легкая до умеренная боль из-за воспаления и повреждения тканей ^{[ 18 ]}
Люмбаго ^{[ 18 ]}^{[ 23 ]}
Воспалительные артропатии (например, анкилозирующий спондилит , псориатический артрит , реактивный артрит )
Теннисный локоть ^{[ 24 ]}
Головная боль ^{[ 18 ]}
Мигрень ^{[ 17 ]}
Острая подагра ^{[ 17 ]}
Дисменорея ( менструальная боль) ^{[ 17 ]}
Метастатическая боль в костях ^{[ 17 ]}
Послеоперационная боль ^{[ 17 ]}
Мышечная жесткость и боль из -за болезни Паркинсона ^{[ 17 ]}
Pyrexia (лихорадка) ^{[ 17 ]}
Подвздошной кишки ^{[ 17 ]}
Почечная колика ^{[ 17 ]}
Макулярный отек ^{[ 25 ]}
Травматическая травма ^{[ 26 ]}

Хроническая боль и связанная с раком болью

Эффективность НПВП для лечения хронической боли не рака и боли, связанной с раком, у детей и подростков, не ясна. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Не было достаточного количества проведенных высококачественных рандомизированных контролируемых исследований. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Воспаление

Различия в противовоспалительной активности между различными отдельными НПВП небольшие, но среди отдельных пациентов существует значительная вариация в терапевтическом ответе и толерантности к этим препаратам. Около 60% пациентов будут реагировать на любой НПВП; Из других те, кто не отвечает на один, вполне могут ответить на другого. Облегчение боли начинается вскоре после первой дозы, и полный анальгетический эффект обычно должен быть получен в течение недели, тогда как противовоспалительный эффект может не быть достигнут (или не может быть клинически оцениваемым) в течение до трех недель. Если в эти времена не получаются соответствующие ответы, следует опробовать другого НПВП. ^{[ 3 ]}

Хирургическая боль

Боль после операции может быть значительной, и многим людям требуются сильные обезболивающие препараты, такие как опиоиды. Существуют некоторые недооценки доказательств того, что начинание лекарств от обезболивающих средств NSAID у взрослых до раннего, до операции, может помочь уменьшить послеоперационную боль, а также уменьшить дозу или количество опиоидных препаратов, необходимых после операции. ^{[ 29 ]} Любой рост риска хирургического кровотечения, кровотечения в желудочно -кишечной системе, инфарктов миокарда или повреждения почки не было хорошо изучено. ^{[ 29 ]} При использовании в сочетании с парацетамолом обезболивающий эффект на послеоперационную боль может быть улучшено. ^{[ 30 ]}

Аспирин

Аспирин , единственный NSAID, способный необратимо ингибировать COX-1 , также показан для антитромбоза посредством ингибирования агрегации тромбоцитов . Это полезно для лечения артериального тромбоза и профилактики неблагоприятных сердечно -сосудистых событий, таких как сердечные приступы. Аспирин ингибирует агрегацию тромбоцитов, ингибируя действие тромбоксана А ₂ . ^{[ 31 ]}

Стоматология

НПВП полезны для лечения послеоперационной стоматологической боли после инвазивных стоматологических процедур, таких как экстракция зубов . Когда они не противоречивы, они предпочитают использование только парацетамола из-за противовоспалительного эффекта, который они предоставляют. ^{[ 32 ]} Существуют слабые доказательства, свидетельствующие о том, что принятие предоперационной анальгезии может уменьшить длину после оперативной боли, связанной с размещением ортодонтических проставков под местным анестетиком. ^{[ 33 ]}

Болезнь Альцгеймера

Основываясь на обсервационных исследованиях и рандомизированных контролируемых исследованиях , использование НПВП не является эффективным для лечения или профилактики болезни Альцгеймера . ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}

Противопоказания

NSAID можно использовать с осторожностью людьми со следующими условиями:

Лицам старше 50 лет, и у которых есть семейная история желудочно -кишечных (GI). ^{[ 18 ]}
Лица, у которых были предыдущие желудочно -кишечные проблемы от использования NSAID ^{[ 18 ]}

НПВП обычно следует избегать людьми со следующими условиями:

Язвенная язва или кровотечение желудка ^{[ 18 ]}
Неконтролируемая гипертония ^{[ 18 ]}
Болезнь почек ^{[ 18 ]}
Люди с воспалительным заболеванием кишечника ^{[ Медицинская цитата необходима ]}
Прошлая временная ишемическая атака (исключая аспирин ) ^{[ 18 ]}
Прошлый инсульт (исключая аспирин ) ^{[ 18 ]}
Прошел инфаркт миокарда (исключая аспирин ) ^{[ 18 ]}
Коронарная болезнь артерий (исключая аспирин ) ^{[ 18 ]}
Проведение операции по шунтированию коронарной артерии ^{[ 18 ]}
Застойная сердечная недостаточность (за исключением низких доз аспирина) ^{[ 36 ]}
В третьем триместре беременности ^{[ 18 ]}
Лица, перенесшие хирургию по шунтированию желудка ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}
Лица, имеющие в историю аллергических или аллергических реакций гиперчувствительности NSAID , например , респираторные заболевания, например, аспирин ^{[ 39 ]}

Неблагоприятные эффекты

Широкое использование НПВП означает, что неблагоприятные последствия этих препаратов становятся все более распространенными. Использование НПВП увеличивает риск ряда желудочно -кишечных (GI) проблем, заболевания почек и неблагоприятных сердечно -сосудистых событий. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} Как обычно используется для послеоперационной боли, существуют доказательства повышенного риска осложнений почек. ^{[ 42 ]} Их использование после желудочно -кишечной хирургии остается спорным, учитывая смешанные доказательства повышенного риска утечки из любого созданного анастомоза кишечника . ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}

По оценкам, 10–20% людей, принимающих НПВП, испытывают расстройство желудка . В 1990 -х годах высокие дозы НПВП, рецептурных НПВП, были связаны с серьезными верхними желудочно -кишечными побочными эффектами, включая кровотечение. ^{[ 46 ]}

НПВП, как и все лекарства, могут взаимодействовать с другими лекарствами. Например, одновременное использование НПВП и хинолоновых антибиотиков может увеличить риск неблагоприятных эффектов центральной нервной системы хинолонов , включая захват. ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}

Существует спор о преимуществах и рисках НПВП для лечения хронической опорно -двигательной боли. Каждый препарат имеет профиль риска выгод и баланс риска отсутствия лечения с помощью конкурирующих потенциальных рисков различных методов лечения следует учитывать. ^{[ 49 ]} Для людей старше 65 лет, баланс между преимуществами обезболивающих лекарств, таких как НПВП и потенциал для побочных эффектов, не был хорошо определен. ^{[ 50 ]}

Есть некоторые данные, свидетельствующие о том, что для некоторых людей использование НПВП (или других противовоспалительных средств) может способствовать инициации хронической боли. ^{[ 51 ]}

Побочные эффекты зависят от дозы, и во многих случаях достаточно серьезные, чтобы представить риск перфорации язвы, верхнего желудочно-кишечного кровотечения и смерти, ограничивая использование терапии НПВП. опыта пациента с НПВП По оценкам, около 10-20% от диспепсии , а также нежелательные побочные явления верхнего желудочно-кишечного тракта, связанные с НПВП, приводят к 103 000 госпитализаций и 16 500 смертей в год в Соединенных Штатах и составляют 43% связанных с наркотиками аварийных посещений. Многие из этих событий можно избежать; Обзор посещений врачей и рецептов подсчитал, что ненужные рецепты для НПВП были написаны в 42% посещений. ^{[ 52 ]}

Аспирин не следует принимать людьми, которые имеют непереносимость салицилата ^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} Или более обобщенная непереносимость лекарств для НПВП, и следует соблюдать осторожность у тех, у кого астма или НПВП о попечении бронхоспазма . Из -за его влияния на подкладку желудка, производители рекомендуют людям с пептическими язвами , легким диабетом или гастритом обращаться за медицинской консультацией перед использованием аспирина. ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]} Использование аспирина во время лихорадки денге не рекомендуется из -за повышенной тенденции кровотечения. ^{[ 57 ]} Люди с заболеванием почек , гиперурикемией или подагрой не должны принимать аспирин, потому что он ингибирует способность почки выделять мочевую кислоту и, таким образом, усугублять эти состояния.

Комбинационный риск

Если принимается ингибитор COX-2 , традиционный NSAID (рецепт или без рецепта) не следует принимать одновременно. ^{[ 58 ]}

Было показано, что рофекоксиб (VIOXX) производит значительно меньше желудочно -кишечных побочных реакций ( ADR ) по сравнению с напроксеном. ^{[ 59 ]} Исследование, исследование Vigor, подняло вопрос о безопасности сердечно-сосудистой системы коксибов (ингибиторов COX-2). Статистически значимое увеличение частоты инфарктов миокарда наблюдалось у пациентов с рофекоксибом. Дальнейшие данные, полученные в результате исследования, показали статистически значимый относительный риск сердечно -сосудистых событий 1,97 по сравнению с плацебо ^{[ 60 ]}- что вызвало всемирное вывод рофекоксиба в октябре 2004 года. ^{[ 61 ]}

Использование метотрексата вместе с НПВП при ревматоидном артрите безопасно, если выполняется адекватный мониторинг. ^{[ 62 ]}

Сердечно -сосудистый

НПВП, кроме аспирина, увеличивают риск инфаркта миокарда и инсульта . ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} Это происходит, по крайней мере, в течение недели после использования. ^{[ 5 ]} Они не рекомендуются у тех, у кого был предыдущий сердечный приступ, поскольку они увеличивают риск смерти или рецидива MI. ^{[ 65 ]} Свидетельство указывает на то, что напроксен может быть наименее вредным из них. ^{[ 64 ]}^{[ 66 ]}

НПВП, помимо (низких доз) аспирина, связаны с удвоенным риском сердечной недостаточности у людей без анализа сердечных заболеваний. ^{[ 66 ]} У людей с такой историей использование НПВП (помимо низких доз аспирина) было связано с более чем 10-кратным увеличением сердечной недостаточности. ^{[ 67 ]} Если эта связь доказана причиной, исследователи оценивают, что НПВП будут нести ответственность за до 20 процентов госпитализации при застойной сердечной недостаточности. У людей с сердечной недостаточностью НПВП увеличивают риск смертности ( отношение опасности ) примерно на 1,2–1,3 для напроксена и ибупрофена, 1,7 для рофекоксиба и целекоксиба и 2,1 для диклофенака. ^{[ 68 ]}

9 июля 2015 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) решило предупреждения об усилении сердечного приступа и риска инсульта , связанных с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), кроме аспирина . ^{[ 69 ]}

Возможный риск эректильной дисфункции

Финское исследование 2005 года показало, что связь между долгосрочным (в течение трех месяцев) использования НПВП и эректильной дисфункцией . ^{[ 70 ]}

Публикация 2011 года ^{[ 71 ]} В журнале урологии получила широко распространенную рекламу. ^{[ 72 ]} Согласно исследованию, мужчины, которые регулярно использовали НПВП, подвергались значительно повышенный риск эректильной дисфункции. Связь между использованием НПВП и эректильной дисфункцией все еще существовала после контроля за несколькими условиями. Однако исследование было наблюдательным и не контролируемым, с низким исходным уровнем участия, потенциальным смещением участия и другими неконтролируемыми факторами. Авторы предупредили от того, чтобы сделать какие -либо выводы относительно причины. ^{[ 73 ]}

Желудочно -кишечный

Основные побочные реакции лекарственного средства (ADR), связанные с использованием NSAID, связаны с прямым и косвенным раздражением желудочно -кишечного (GI) тракта . НПВП вызывают двойное нападение на желудочно-кишечный тракт: кислые молекулы непосредственно раздражают слизистую оболочку желудка , а ингибирование COX-1 и COX-2 снижает уровни защитных простагландинов . ^{[ 40 ]} Ингибирование синтеза простагландина в желудочно -кишечном тракте вызывает повышенную секрецию желудочной кислоты, уменьшалась бикарбонатная секреция, уменьшила секрецию слизи и уменьшило трофическое воздействие на слизистую оболочку эпителиального. ^{[ 74 ]}

Общие побочные эффекты желудочно -кишечного тракта включают: ^{[ 17 ]}

Тошнота или рвота
Расстройство желудка
Изъязвление желудка или кровотечение ^{[ 40 ]}^{[ 75 ]}
Диарея

Клинические язвы НПВП связаны с системными последствиями администрирования НПВП. Такой ущерб возникает независимо от пути введения НПВП (например, оральная, ректальная или парентеральная) и может возникнуть даже у людей, имеющих ахлоргидрию . ^{[ 76 ]}

Риск изъязвления увеличивается с продолжительностью терапии и с более высокими дозами. Чтобы минимизировать побочные эффекты GI, целесообразно использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени - практика, которую показывают исследования, часто не соблюдается. Более 50% пациентов, которые принимают НПВП, получили некоторое повреждение слизистой оболочки в их тонкой кишке. ^{[ 77 ]}

Риск и скорость побочных эффектов желудка различны в зависимости от типа лекарств от НПВП, который принимает человек. Использование индометацина , кетопрофена и пироксикама, по -видимому, приводит к самой высокой скорости побочных эффектов желудка, в то время как ибупрофен (более низкие дозы) и диклофенак, по -видимому, имеют более низкие скорости. ^{[ 17 ]}

Некоторые НПВП, такие как аспирин, продавались в составах покрытых кишечниками , которые, как утверждают производители, снижает частоту желудочно-кишечных ADR. Точно так же некоторые считают, что ректальные составы могут уменьшить желудочно -кишечные ADR. Однако в соответствии с системным механизмом таких ADR и в клинической практике эти составы не продемонстрировали сниженного риска изъязвления GI. ^{[ 17 ]}

Были разработаны многочисленные «гастро-защитные» препараты с целью предотвращения желудочно-кишечной токсичности у людей, которым необходимо регулярно принимать НПВП. ^{[ 40 ]} Побочные эффекты желудка могут быть уменьшены путем принятия лекарств, которые подавляют продукцию кислоты, такие как ингибиторы протонного насоса (например, омепразол и эзомепразол ), или при лечении препаратом, который имитирует простагландин , чтобы восстановить слизистую территорию (например, простагландин. аналоговый мизопростол ). ^{[ 40 ]} Диарея является общим побочным эффектом мизопростола; Тем не менее, было показано, что более высокие дозы мизопростола снижают риск того, что у человека есть осложнение, связанное с язвой желудка при получении НПВП. ^{[ 40 ]} Хотя эти методы могут быть эффективными, они дороги для поддерживающей терапии. ^{[ 78 ]}

Гибриды NSAID серо водорода предотвращают язву/кровотечение желудка, связанное с принятием НПВП в одиночку. Известно, что сероводород оказывает защитное воздействие на сердечно -сосудистую и желудочно -кишечную систему. ^{[ 79 ]}

Воспалительное заболевание кишечника

НПВП следует использовать с осторожностью у людей с воспалительным заболеванием кишечника (например, болезнь Крона или язвенного колита ) из -за их тенденции вызывать желудочное кровотечение и образует изъязвление в выступе желудка. ^{[ 80 ]}

Почечный

НПВП также связаны с довольно высокой частотой побочных лекарственных реакций ( ADR ) в почке и с течением времени могут привести к хроническому заболеванию почек . Механизм этих ADR почек обусловлен изменениями кровотока почек. Простагландины обычно расширяют артериолы клубочков афферентные . Это помогает поддерживать нормальную гломерулярную перфузию и скорость клубочковой фильтрации (СКФ), индикатор функции почек . Это особенно важно при почечной недостаточности, где почка пытается поддерживать почечное перфузионное давление за счет повышенного уровня ангиотензина II. На этих повышенных уровнях ангиотензин II также сжимает афферентную артериолу в клубочке в дополнение к эфферентной артериоле, которую он обычно сжимает. Поскольку НПВП блокируют этот опосредованный простагландином эффект афферентной дилатации артериолей, особенно при почечной недостаточности, НПВП вызывают неопрощенное сужение афферентной артериолы и снижения RPF (почечная перфузионная поток) и СКФ. ^{[ 81 ]}

Общие ADR, связанные с измененной функцией почек, включают: ^{[ 17 ]}

Задержка натрия и жидкости
Гипертония (высокое кровяное давление)

Эти агенты также могут вызывать нарушение почек, особенно в сочетании с другими нефротоксическими агентами. Почечная недостаточность является особенно риском, если пациент также одновременно принимает ингибитор ACE (который удаляет вазоконстрикцию эфферолевой артериолы ангиотензина II) и диуретик (который падает объем плазмы и, следовательно, RPF)-так называемый «тройной удар». Полем ^{[ 82 ]}

В более редких случаях НПВП также могут вызвать более серьезные условия почек: ^{[ 17 ]}

НПВП в сочетании с чрезмерным использованием фенацетина или парацетамола (ацетаминофен) могут привести к анальгетической нефропатии . ^{[ 83 ]}

Светочувствительность

Фоточувствительность является обычно упускаемой из виду неблагоприятное воздействие многих НПВП. ^{[ 84 ]} 2-арилпропионические кислоты наиболее вероятно получают реакции на фоточувствительность, но также были замешаны другие НПВП, включая Piroxicam , Diclofenac и Benzydamine . ^{[ 85 ]}

Benoxaprofen , с тех пор, как он был снят из -за токсичности печени , был самым фотоактивным NSAID. Механизм фоточувствительности, ответственный за высокую фотоактивность 2-арилпропионических кислот, является декарбоксилированием карбонового кислот готовым . Специфические характеристики поглощения различных хромофорических 2-арильных заместителей влияют на механизм декарбоксилирования. ^{[ 86 ]}

Во время беременности

В то время как НПВП в качестве класса не являются прямыми тератогенами , использование НПВП при поздней беременности может вызвать преждевременное закрытие артерии плода и почек ADR у плода. ^{[ 87 ]} Таким образом, НПВП не рекомендуются во время третьего триместра беременности из -за повышенного риска преждевременного сужения артерии протока. ^{[ 87 ]} Кроме того, они связаны с преждевременным рождением ^{[ 88 ]} и выкидыш . ^{[ 89 ]} Аспирин, однако, используется вместе с гепарином у беременных женщин с антифосфолипидным синдромом . ^{[ 90 ]} Кроме того, индометацин может использоваться во время беременности для лечения полигидрамниоса путем снижения выработки мочи плода посредством ингибирования почечного кровотока плода. ^{[ 91 ]}

Напротив, парацетамол (ацетаминофен) считается безопасным и хорошо переносимым во время беременности, но Leffers et al. Выпустил исследование в 2010 году, указывающее, что в нераспределении может быть связанное мужское бесплодие. ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]} Дозы следует принимать в соответствии с предписанием из -за риска токсичности печени при передозировке. ^{[ 94 ]}

Во Франции агентство здравоохранения страны противопоказано использование НПВП, включая аспирин, после шестом месяца беременности. ^{[ 95 ]}

США В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств (FDA) требовало, чтобы этикетка лекарственного средства обновлялось для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем почек у нерожденных детей, которые приводят к низкой амниотической жидкости. ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]} Они рекомендуют избегать НПВП у беременных в течение 20 недель или позже во время беременности. ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}

Аллергия и аллергия, подобные гиперчувствительности, реакции

Разнообразные аллергические или аллергические реакции гиперчувствительности НПВП следуют за проглатыванием НПВП. Эти реакции гиперчувствительности отличаются от других побочных реакций, перечисленных здесь, которые представляют собой реакции токсичности, то есть нежелательные реакции, которые возникают в результате фармакологического действия препарата, связаны с дозой и могут возникать у любого обработанного человека; Гиперчувствительными реакциями являются идиосинкратические реакции на препарат. ^{[ 98 ]} Некоторые реакции гиперчувствительности НПВП являются действительно аллергическими по происхождению: 1) повторяющееся IGE -опосредованное крапивное извержение кожи, ангионевротическое образование и анафилаксия после нескольких часов после проглатывания одного структурного типа NSAID, но не после употребления структурно не связанных с НПВП; и 2) сравнительно умеренный до умеренно тяжелый, опосредованный Т -клетками задержка (обычно более 24 часа), кожные реакции, такие как макулопапулярная сыпь , фиксированные извержения лекарственного средства , реакции фоточувствительности , задержка крапивниц и контактный дерматит ; или 3) гораздо более тяжелые и потенциально опасные для жизни Т-клеточные, опосредованные Т-клетками, заложенные системные реакции, такие как синдром платья , острый генерализованный экзантематозный пустулез , синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз . Другими реакциями гиперчувствительности НПВП являются аллергическими симптомами, но не включают истинные аллергические механизмы; Скорее, они, по -видимому, из -за способности НПВП изменять метаболизм арахидоновой кислоты в пользу образования метаболитов, которые способствуют аллергическим симптомам. Пострадавшие люди могут быть аномально чувствительными к этим провокационным метаболитам или перепроизводить их и, как правило, подвержены широкому диапазону структурно разнородных НПВП, особенно те, которые ингибируют COX1. Симптомы, которые развиваются сразу до нескольких часов после употребления любого из различных НПВП, которые ингибируют COX-1, являются: 1) обострения симптомов астматического и ринита (см. респираторные заболевания людей с анамнезом астмы или ринита и 2) первом развитии бешена или в обострения ) у Аспирин - экрансербированные Ангионевротическое образование. ^{[ 39 ]}

Возможное влияние на заживление костей и мягких тканей

Было выдвинуто предположение, что НПВП могут отложить заживление от травм костей и мягких тканей, ингибируя воспаление. ^{[ 99 ]} С другой стороны, также было выдвинуто предположение, что НПВП могут ускорить выздоровление после повреждений мягких тканей, предотвращая повреждение воспалительных процессов, не повреждающих, не пострадавших мышц. ^{[ 100 ]}

Существует умеренное доказательство того, что они задерживают заживление кости. ^{[ 101 ]} Их общее влияние на лечение мягких тканей неясно. ^{[ 100 ]}^{[ 99 ]}^{[ 102 ]}

Элитуальность

Долгосрочное использование НПВП анальгетиков и парацетамола связано с повышенным риском потери слуха. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}^{[ 105 ]}

Другой

Использование НПВП для анальгезии после желудочно -кишечной хирургии остается спорным, учитывая смешанные доказательства повышенного риска утечки из любого созданного анастомоза кишечника . Этот риск может варьироваться в зависимости от класса предписанного НПВП. ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}

Общие побочные реакции на лекарства (ADR), кроме перечисленного выше, включают в себя: поднятые ферменты печени , головную боль , головокружение . ^{[ 17 ]} Необычные ADR включают аномально высокий уровень калия в крови , растерянности, спазма дыхательных путей и сыпь. ^{[ 17 ]} Ибупрофен также может редко вызывать симптомы синдрома раздраженного кишечника . НПВП также участвуют в некоторых случаях синдрома Стивенса -Джонсона . ^{[ 106 ]}

Большинство НПВП плохо проникают в центральную нервную систему (ЦНС). Тем не менее, ферменты Кокса выражаются конститутивно в некоторых областях ЦНС, что означает, что даже ограниченное проникновение может вызывать побочные эффекты, такие как сонливость и головокружение. ^{[ 107 ]}

НПВП могут увеличить риск кровотечения у пациентов с лихорадкой денге ^{[ 108 ]} По этой причине НПВП доступны только с рецептом в Индии. ^{[ 109 ]}

В очень редких случаях ибупрофен может вызвать асептический менингит . ^{[ 110 ]}

Как и в случае с другими лекарствами, может существовать аллергия на НПВП. В то время как многие аллергии специфичны для одного НПВП, до 1 из 5 человек могут иметь непредсказуемые перекрестные реактивные аллергические реакции на другие НПВП. ^{[ 111 ]}

Иммунный ответ

Хотя небольшие дозы обычно практически не влияют на иммунную систему, большие дозы НПВП значительно подавляют выработку иммунных клеток. ^{[ 112 ]} Поскольку НПВП влияют на простагландины, они влияют на производство наиболее быстрорастущих клеток. ^{[ 112 ]} Это включает иммунные клетки. ^{[ 112 ]} В отличие от кортикостероидов , они не напрямую подавляют иммунную систему, и поэтому их влияние на иммунную систему не сразу очевидно. ^{[ 112 ]} Они подавляют производство новых иммунных клеток, но оставляют существующие иммунные клетки функциональными. ^{[ 112 ]} Большие дозы медленно уменьшают иммунный ответ, поскольку иммунные клетки обновляются с гораздо более низкой скоростью. ^{[ 112 ]} Вызывая постепенное снижение иммунной системы, намного медленнее и менее заметно, чем немедленный эффект кортикостероидов. ^{[ 112 ]} Эффект значительно увеличивается с дозировкой, по почти экспоненциальной скорости. ^{[ 112 ]} Удвоение дозы снижало клетки почти в четыре раза. ^{[ 112 ]} Увеличение дозы в пять раз уменьшает количество клеток до нескольких процентов от нормальных уровней. ^{[ 112 ]} Вероятно, именно поэтому эффект не был сразу очевиден в исследованиях с низкой дозой, так как эффект не очевиден, пока не будут испытаны гораздо более высокие дозировки. ^{[ 112 ]}

Взаимодействия

НПВП уменьшают кровоток почек и тем самым снижают эффективность диуретиков и ингибируют элиминацию лития и метотрексата . ^{[ 113 ]}

НПВП вызывают снижение способности формировать сгустки крови , что может увеличить риск кровотечения в сочетании с другими препаратами, которые также уменьшают свертывание крови, такими как варфарин . ^{[ 113 ]}

НПВП могут усугубить гипертонию влиянию антигипертензивных (высокое кровяное давление) и тем самым противодействовать ^{[ 113 ]} такие как ингибиторы ACE . ^{[ 114 ]}

НПВП могут мешать и снижать эффективность антидепрессантов SSRI посредством ингибирования TNFα и IFNγ , оба из которых являются производными цитокинов. ^{[ 115 ]}^{[ 116 ]} НПВП, когда используются в сочетании со СИОЗС, увеличивают риск неблагоприятных желудочно -кишечных эффектов. ^{[ 117 ]} НПВП, когда используются в сочетании со СИОЗС, увеличивают риск внутреннего кровотечения и кровоизлияния в мозге. ^{[ 118 ]}

Различные широко используемые НПВП усиливают эндоканнабиноидную передачу сигналов путем блокировки анандамид-деградирующего мембранного фермента амид гидролазы ( FAAH ). ^{[ 119 ]}

НПВП могут снизить эффективность антибиотиков . Исследование in vitro по культивируемым бактериям показало, что добавление НПВП к антибиотикам снижало их эффективность примерно на 20%. ^{[ 120 ]}

Сопутствующее использование НПВП с алкоголем и/или табачными изделиями значительно увеличивает уже повышенный риск язв во время терапии НПВП. ^{[ 121 ]}^{[ Лучший источник необходим ]}

Механизм действия

Большинство НПВП действуют как неселективные ингибиторы циклооксигеназы (COX) ферментов циклооксигеназы-1 ( COX-1 ), так и циклооксигеназы-2 ( COX-2 ) , ингибируя как изоферменты . Это ингибирование конкурентно обратимо (хотя и в различной степени обратимости), в отличие от механизма аспирина , что является необратимым ингибированием. ^{[ 122 ]} Кокс катализирует образование простагландинов и тромбоксин из арахидоновой кислоты (сама, полученная из клеточного фосфолипидного бислоя фосфолипазой А ₂ ). Закон простагландинов (среди прочего) как молекулы мессенджера в процессе воспаления . Этот механизм действия был выяснен в 1970 году Джоном Вейном (1927–2004), который получил Нобелевскую премию за свою работу (см. Механизм действия аспирина ). ^{[ 123 ]}^{[ 124 ]}

COX-1 является конститутивно экспрессируемым ферментом с роли «ведения дома» в регулировании многих нормальных физиологических процессов. Одним из них является в желудке , где простагландины служат защитной роли, предотвращая разрушение слизистой оболочки желудка собственной кислотой. COX-2 является ферментом, экспрессируемым в воспалении, и это ингибирование COX-2, которое вызывает желательные эффекты НПВП. ^{[ 125 ]}

Когда неселективные ингибиторы COX-1/COX-2 (такие как аспирин, ибупрофен и напроксен), могут привести к нижнему простагландину, язв желудка или двенадцатиперстной кишки и внутреннее кровотечение . ^{[ 126 ]} Обнаружение COX-2 привело к исследованиям в разработке селективных лекарств, ингибирующих COX-2, которые не вызывают проблемы с желудками, характерными для более старых НПВП. ^{[ 127 ]}

НПВП изучались в различных анализах, чтобы понять, как они влияют на каждый из этих ферментов. Хотя анализы выявляют различия, к сожалению, различные анализы обеспечивают различные отношения. ^{[ 128 ]}

Парацетамол (ацетаминофен) не считается НПВП, потому что он имеет небольшую противовоспалительную активность. Он лечит боль в основном, блокируя COX-2 в основном в центральной нервной системе, но не так много в остальной части тела. ^{[ 15 ]}

Тем не менее, многие аспекты механизма действия НПВП остаются необъяснимыми, и по этой причине предполагаются дальнейшие пути Кокса. объяснений . Считалось, что путь COX-3 заполняет часть этого разрыва, но недавние результаты делают это маловероятным, что он играет какую-либо важную роль в людях, и предлагаются альтернативные модели ^{[ 15 ]}

НПВП взаимодействуют с эндоканнабиноидной системой и ее эндоканнабиноидами , поскольку было показано, что COX2 использует эндоканнабиноиды в качестве субстратов и может играть ключевую роль как в терапевтических эффектах , так и в побочных эффектах НПВП, а также в плацебо, вызванных НПВП. реакциях ^{[ 129 ]}^{[ 130 ]}^{[ 131 ]}

НПВП также используются при острой боли, вызванной подагры , потому что они ингибируют урата, кристаллов фагоцитоз помимо ингибирования простагландинсинтазы. ^{[ 132 ]}

Антиферетическая активность

НПВП обладают антифрамовой активностью и могут использоваться для лечения лихорадки. ^{[ 133 ]}^{[ 134 ]} Лихорадка вызвана повышенным уровнем простагландина E2 (PGE2), что изменяет скорость стрельбы нейронов в гипоталамусе , которые контролируют терморегуляцию. ^{[ 133 ]}^{[ 135 ]} Антиферетические работают, ингибируя фермент Кокс, который вызывает общее ингибирование биосинтеза простаноида (PGE2) в гипоталамусе. ^{[ 133 ]}^{[ 134 ]} PGE2 сигнализирует о гипоталамусе для увеличения тепловой установки тела. ^{[ 134 ]}^{[ 136 ]} Ибупрофен был показан более эффективным в качестве антифраметического, чем парацетамол (ацетаминофен). ^{[ 135 ]}^{[ 137 ]} Арахидоновая кислота является субстратом предшественника циклооксигеназы, ведущей к выработке простагландинов F, D и E. ^{[ 138 ]}

Классификация

НПВП могут быть классифицированы на основе их химической структуры или механизма действия. Старые НПВП были известны задолго до того, как их механизм действия был выяснен и по этой причине классифицировался по химической структуре или происхождению. Новые вещества чаще классифицируются по механизму действия. ^{[ 139 ]}

Салицилаты

Производные пропионовой кислоты

Производные уксусной кислоты

Индометацин
Акеметцин
Толмет
Сулиндак
Этодолак
Кеторолак ^{[ 26 ]}
Диклофенак
Fenclofenac
Ацелофенак
Бромфенак
Фентиазак
Набуметон (сам препарат не ацидичен, но активный, основной метаболит имеет группу карбоновой кислоты)

Производные эноловой кислоты (оксикам)

Пироксикам
Ампироксикам
Мелоксикам
Теноксикам
Droxicam
Lornoxicam
Isoxicam (отозван с рынка 1985 ^{[ 141 ]}^{[ 142 ]})
Фенилбутазон (Буте)

Производные антраниловой кислоты (фенаматы)

Следующие НПВП получены из фенаминовой кислоты , которая является производной антраниловой кислоты , ^{[ 143 ]}^: 235 представляет собой азот изостер из салициловой кислоты , которая является активным метаболитом аспирина который, в свою очередь , . ^{[ 143 ]}^: 235^{[ 144 ]}^: 17

Селективные ингибиторы COX-2 (Coxibs)

Целекоксиб (FDA Alert ^{[ 145 ]})
Рофекоксиб (снятый с рынка ^{[ 146 ]})
Вальдекоксиб (снятый с рынка ^{[ 147 ]})
Парекоксиб FDA отозван, лицензирован в ЕС
Lumiracoxib TGA отменил регистрацию
Etoricoxib не одобрен FDA, лицензирован в ЕС
Фирококсиб используется у собак и лошадей
Деракоксиб помечен для использования у собак
Робенакоксиб помечен для использования у собак и кошек

Сульфонанилиды

Nimesulide (системные препараты запрещены несколькими странами на потенциальный риск гепатотоксичности) ^{[ 148 ]}

Другие

Клониксин
Лимофелон действует путем ингибирования локса (липооксигеназы) и COX и, следовательно, известного как ингибитор 5-Lox/Cox
H-harpagide в Figwort ^{[ 149 ]} или дьявол ^{[ 150 ]}
Некоторые НПВП также получают внутривенно, такие как кеторолак и диклофенак натрия .

Хиральность

Большинство НПВП являются хиральными молекулами; Диклофенак и оксикамы являются исключениями. Тем не менее, большинство приготовлены как раковые смеси . Как правило, только один энантиомер является фармакологически активным. Для некоторых препаратов (обычно Profens) изомеразы фермент in vivo превращает неактивный энантиомер в активную форму, хотя его активность широко варьируется у людей. Это явление, вероятно, является ответственным за плохую корреляцию между эффективностью НПВП и концентрацией в плазме, наблюдаемой в более старых исследованиях, когда специфический анализ активного энантиомера не был выполнен. ^{[ Медицинская цитата необходима ]}

Ибупрофен и кетопрофен теперь доступны в одноэнандиомерных препаратах (dexibuprofen и dexketoprofen), которые предполагают более быстрое начало и улучшенный профиль побочного эффекта. Напроксен всегда продавался как единственный активный энантиомер. ^{[ Медицинская цитата необходима ]}

Основные практические различия

НПВП в группе, как правило, имеют сходные характеристики и терпимость. Существует небольшая разница в клинической эффективности среди НПВП при использовании в эквивалентных дозах. ^{[ 151 ]} соединения Скорее, различия между соединениями обычно связаны с схемами дозирования (связанные с исключительным полураспадом ), путем введения и профилем терпимости. ^{[ Медицинская цитата необходима ]}

Что касается побочных эффектов, селективные ингибиторы COX-2 имеют более низкий риск желудочно-кишечного кровотечения. ^{[ 151 ]} За исключением напроксена , неселективные НПВП увеличивают риск сердечного приступа. ^{[ 151 ]} Некоторые данные также подтверждают, что частично селективный набуметон с меньшей вероятностью вызовет желудочно -кишечные события. ^{[ 151 ]}

В сообщении потребителя отмечалось, что ибупрофен , напроксен и сальсалат дешевле, чем другие НПВП, и, по сути, столь же эффективные и безопасные при надлежащем использовании для лечения остеоартрита и боли. ^{[ 152 ]}

Фармакокинетика

Большинство нестероидных противовоспалительных препаратов-слабые кислоты, ^{[ 153 ]} с PKA 3–5. Они хорошо впитываются из желудка и слизистой оболочки кишечника. Они очень связаны с белком в плазме (обычно> 95%), обычно к альбуминам , так что их объем распределения обычно приближается к объему плазмы. Большинство НПВП метаболизируются в печени путем окисления и конъюгации с неактивными метаболитами, которые обычно выделяются в моче , хотя некоторые лекарства частично выводятся в желчи . Метаболизм может быть ненормальным в определенных болезненных состояниях, а накопление может происходить даже при нормальной дозировке. ^{[ Медицинская цитата необходима ]}

Ибупрофен и диклофенак имеют короткие периоды полураспада (2–3 часа). Некоторые НПВП (обычно оксикамы) имеют очень длинные полураспады (например, 20–60 часов). ^{[ Медицинская цитата необходима ]}

История

Широко распространено мнение, что в природе древние использовали в природе салицин в иве и других растениях в качестве формы анальгетического или противовоспалительного препарата, ^{[ 154 ]} Но эта история, хотя и убедительная, не совсем правда. ^{[ 155 ]}^{[ 156 ]} Гиппократ вообще не упоминает Уиллоу. ^{[ 157 ]} De Materia Media De Materia Medica была, пожалуй, самым влиятельным травяным от римского до средневековых времен, но, если он вообще упоминает Уиллоу (есть сомнения в личности «ITEA»), тогда он использовал пепел, погруженный в уксус, как лечение от кукурузов, ^{[ 158 ]} что хорошо соответствует современному использованию салициловой кислоты .

Широко известно , что кора ивы (от деревьев рода Salix ) используется как лекарство несколькими сообществами коренных наций. ^{[ 159 ]} Кора будет разжевывать или пропитывать воду за его облегчение боли и антифрамовые эффекты. Эффекты являются результатом содержания салицина коры. Meadowsweet, еще одно растение, которое содержат салицин, имеет сильные корни в британской народной медицине для тех же болезней. Эдвард Стоун впервые сообщил о коре Уиллоу в 1763 году в качестве лечения Ague (лихорадка) в соответствии с псевдонаучной доктриной подписей . ^{[ 160 ]}

В организме салицин превращается в салициловую кислоту, которая вызывает антифрамотические и анальгетические эффекты, которыми известны растения.

Салицин был сначала изолирован Иоганном Андреасом Бухнером в 1827 году. К 1829 году французский химик Анри Леру улучшил процесс экстракции, чтобы получить около 30 г очищенного салицина из 1,5 кг коры ивы. ^{[ 161 ]} Благодаря гидролизу салицин высвобождает глюкозу и салициловый спирт , которые могут быть превращены в салициловую кислоту , как in vivo , так и с помощью химических методов. ^{[ 162 ]} В 1869 году Герман Колбе синтезировал салициловую кислоту, хотя она была слишком кислой для слизистой оболочки желудка . ^{[ 162 ]} Реакция, используемая для синтеза ароматической кислоты из фенола в присутствии CO ₂ , известна как реакция Kolbe-Schmitt . ^{[ 163 ]}^{[ 164 ]}^{[ 165 ]}

Колбе -Схмитт Механизм реакции — Kolbe–Schmitt reaction mechanism

К 1897 году немецкий химик Феликс Хоффманн и компания Bayer побудили новую эру фармакологии путем превращения салициловой кислоты в ацетилсалициловую кислоту - названную аспирином Генрихом Дресером . Другие НПВП, такие как ибупрофен, были разработаны с 1950 -х годов. ^{[ 161 ]} В 2001 году на НПВП приходилось 70 000 000 рецептов и 30 миллиардов доз без рецепта, продаваемых ежегодно в Соединенных Штатах . ^{[ 46 ]}

Ветеринарное использование

Исследования подтверждают использование НПВП для контроля боли, связанной с ветеринарными процедурами, такими как разорение и кастрация телят. ^{[ Цитация необходима ]} Лучший эффект получается путем объединения кратковременного местного анестетика, такого как лидокаин, с НПВП, действующим в качестве более долгосрочного анальгетика. ^{[ Цитация необходима ]} Однако, поскольку разные виды имеют различные реакции на различные лекарства в семействе НПВП, мало существующих данных исследований может быть экстраполировано на виды животных, отличные от тех, специально изученных, и соответствующее государственное учреждение в одной области, иногда запрещает использование в других юрисдикциях. ^{[ Цитация необходима ]}

В Соединенных Штатах Meloxicam одобрен для использования только у собак, тогда как (из -за опасений по поводу повреждения печени) он несет предупреждения о его использовании у кошек ^{[ 166 ]}^{[ 167 ]} За исключением единовременного использования во время операции. ^{[ 168 ]} Несмотря на эти предупреждения, Meloxicam часто назначают «не по назначению» для неканиновых животных, включая кошек и видов скота. ^{[ 169 ]} В других странах, например, Европейский союз (ЕС), существует заявление о ярлыке для использования у кошек. ^{[ 170 ]}

Смотрите также

Обнаружение и развитие ингибиторов циклооксигеназы 2

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Нестероидный противовоспалительный препарат» . www.lexico.com . Оксфордский английский словарь . 2022. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Получено 4 февраля 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ghlichloo I, Gerriets v (1 мая 2023 г.), «Нестероидальные противовоспалительные препараты (NSAIDS)» , Statpearls , Island Treasure (FL): издательская публикация StatePearls, PMID 31613522 , архивировано из оригинала 23 апреля 2024 года , извлеченные 31 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Нестероидные противовоспалительные препараты» . Bnf.nice.org.uk. Британский национальный формул (BNF), Национальный институт здравоохранения и совершенства ухода (NICE). 2022 . Получено 4 февраля 2022 года .
^ Маллинсон Т.Е. (2 декабря 2017 г.). «Обзор кеторолака как анальгетического догоспитала » . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. Doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . ISSN 1759-1376 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Bally M, Dendukuri N, Rich B, Nadeau L, Helin-Salmivaara A, Garbe E, et al. (Май 2017). «Риск острого инфаркта миокарда с НПВП в реальном мире: байесовский мета-анализ данных отдельных пациентов» . BMJ . 357 : J1909. doi : 10.1136/bmj.j1909 . PMC 5423546 . PMID 28487435 .
^ Ланас А., Чан Ф.К. (август 2017 г.). «Язвенная болезнь». Lancet . 390 (10094): 613–624. doi : 10.1016/s0140-6736 (16) 32404-7 . PMID 28242110 . S2CID 4547048 .
^ Лю Д., Ахмет А., Уорд Л., Кришнамурти П., Манделькорн Э.Д., Ли Р. и др. (Август 2013). «Практическое руководство по мониторингу и лечению осложнений системной терапии кортикостероидами» . Аллергия, астма и клиническая иммунология . 9 (1): 30. doi : 10.1186/1710-1492-9-30 . PMC 3765115 . PMID 23947590 .
^ Buer JK (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина« NSAID » ». Воспалена . 22 (5): 263–267. doi : 10.1007/s10787-014-0211-2 . HDL : 10852/45403 . PMID 25064056 . S2CID 16777111 .
^ Дело JP (2001). «Старые и новые препараты, используемые при ревматоидном артрите: историческая перспектива. Часть 1: старые лекарства». Американский журнал терапии . 8 (2): 123–143. doi : 10.1097/00045391-200103000-00007 . PMID 11304666 .
^ Лефану Дж. (2011). Возвышение и падение современной медицины . Счеты. п. 34
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} День Р.О., Грэм Г.Г. (2004). «Сосудистые эффекты селективных ингибиторов COX-2» . Австралийский назначение . 27 (6): 142–145. doi : 10.18773/austprescr.2004.119 .
^ Brater DC, Harris C, Redfern JS, Gertz BJ (январь 2001 г.). «Почечные эффекты ингибиторов COX-2-селективных ингибиторов». Американский журнал нефрологии . 21 (1): 1–15. doi : 10.1159/000046212 . PMID 11275626 . S2CID 35586796 .
^ Bleumink GS, Feenstra J, Sturknboom MC, Stricker BH (2003). «Нестероидные противовоспалительные препараты и сердечная недостаточность». Наркотики . 63 (6): 525–34. doi : 10.2165/00003495-200363060-00001 . PMID 12656651 . S2CID 24128916 .
^ Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое использование НПВП спортсменами: оценка риска / выгоды». Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. doi : 10.3810/psm.2010.04.1770 . PMID 20424410 . S2CID 44567896 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хинц Б., Черемина О, Брун К (февраль 2008 г.). «Ацетаминофен (парацетамол) представляет собой селективный ингибитор циклооксигеназы-2 у человека» . FASEB Journal . 22 (2): 383–90. doi : 10.1096/fj.07-8506com . PMID 17884974 . S2CID 9633350 .
^ Page CP, Curtis MJ, Sutter M, Walker M, Hoffman B (1998). Интегрированная фармакология (на испанском). Elsevier Испания. ISBN 84-8174-340-2 - через Google Books.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Симона Росси, изд. (2006). Австралийское руководство по лекарственным средствам 2006 . Adelaide: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN 978-0-9757919-2-9 . ^{[ страница необходима ]}
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Потребительские отчеты о здоровье лучше всего купить лекарства (июль 2013 г.), «Нестероидные противовоспалительные препараты: лечение остеоартрита и боли. Сравнение эффективности, безопасности и цены». , NSAIDS , Yonkers , New York: Consumer Reports, Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2014 года , получено 12 февраля 2014 г.
^ Machado GC, Maher CG, Ferreira PH, Day RO, Pinheiro MB, Ferreira ML (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты при боли в позвоночнике: систематический обзор и метаанализ» . Анналы ревматических заболеваний . 76 (7): 1269–1278. doi : 10.1136/annrheumdis-2016-210597 . PMID 28153830 . S2CID 22850331 . Архивировано из оригинала 4 мая 2021 года . Получено 29 января 2020 года .
^ Towheed TE, Maxwell L, Judd MG, Catton M, Hochberg MC, Wells G (январь 2006 г.). «Ацетаминофен для остеоартрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD004257. doi : 10.1002/14651858.cd004257.pub2 . PMC 8275921 . PMID 16437479 .
^ Derry S, Conaghan P, Da Silva JA, Wiffen PJ, Moore RA (апрель 2016 г.). «Актуальные НПВП для хронической опорно -двигательной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD007400. doi : 10.1002/14651858.cd007400.pub3 . PMC 6494263 . PMID 27103611 .
^ Gøtzsche PC (март 1989 г.). «Методология и явное и скрытое смещение в сообщениях о 196 двойных слепых исследованиях нестероидных противовоспалительных препаратов при ревматоидном артрите». Контролируемые клинические испытания . 10 (1): 31–56. doi : 10.1016/0197-2456 (89) 90017-2 . PMID 2702836 .
^ Roelofs PD, Deyo RA, Koes BW, Scholten RJ, Van Tulder MW (2008), «Кокрановская база данных систематических обзоров», Кокрановская база данных систематических обзоров , 2008 (1): CD000396, DOI : 10.1002/14651858.cd000396.pub3, doi : 10.1002/14651858. , PMC 10220428 , PMID 18253976
^ Pattanittum P, Turner T, Green S, Buchbinder R (2013), «Кокрановская база данных систематических обзоров», Кокрановская база данных систематических обзоров , 5 (5): CD003686, DOI : 10.1002/14651858.cd003686.pub2 , pmc 7177751858.cd003686.pub2 , pmc 7177751 ,. PMID 23728646
^ Lim BX, Lim CH, Lim DK, Evans JR, Bunce C, Wormald R (ноябрь 2016 г.). «Профилактические нестероидные противовоспалительные препараты для профилактики макулярного отека после операции по катаракте» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD006683. doi : 10.1002/14651858.cd006683.pub3 . PMC 6464900 . PMID 27801522 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Маллинсон Т.Е. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Получено 2 июня 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Eccleston C, Cooper Te, Fisher E, Anderson B, Wilkinson NM (август 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) при хронической неканковой боли у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD012537. doi : 10.1002/14651858.cd012537.pub2 . PMC 6460508 . PMID 28770976 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Купер Т.Е., Хиткот Л.К., Андерсон Б., Грегуар М.К., Лунгман Г., Экклстон С (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) для боли, связанной с раком, у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (10): CD012563. doi : 10.1002/14651858.cd012563.pub2 . PMC 6484396 . PMID 28737843 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Doleman B, Leonardi-Bee J, Heinink TP, Boyd-Carson H, Carrick L, Mandalia R, et al. (Июнь 2021 г.). «Упреждающие и профилактические НПВП для послеоперационной боли у взрослых, перенесших все виды хирургии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD012978. doi : 10.1002/14651858.cd012978.pub2 . PMC 8203105 . PMID 34125958 .
^ Мур Р.А., Дерри С., Алдингтон Д., Виффен П.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Основные дозы пероральные анальгетики для острой послеоперационной боли у взрослых - обзор кокрановских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (9): CD008659. doi : 10.1002/14651858.cd008659.pub3 . PMC 6485441 . PMID 26414123 .
^ Mutschler E (2013). Лекарственные эффекты [ Pharmaceuticals ] (на немецком языке). Научная издательская компания Штутгарт. п. 473. ISBN 978-3-8047-2898-1 .
^ «ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДЛЯ СТОМАГИИ» . www.sdcep.org.uk . Шотландская программа клинической эффективности стоматологии, NHS Education для Шотландии. Январь 2016 года. Архивировано с оригинала 13 мая 2020 года . Получено 4 февраля 2022 года .
^ Эшли П.Ф., Парех С., Молес Д.Р., Ананд П., Макдональд Л.К. (август 2016 г.). «Предоперационные анальгетики для дополнительного облегчения боли у детей и подростков, имеющих лечение зубов» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (8): CD008392. doi : 10.1002/14651858.cd008392.pub3 . PMC 8568367 . PMID 27501304 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 июля 2018 года . Получено 2 сентября 2019 года .
^ Астхана А, Трипати С., Агарвал Р. (4 декабря 2023 г.). «Систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований, чтобы проверить защитную роль неэдероидальных противовоспалительных препаратов при болезни Альцгеймера» . Acta Neurobiologiae Experimentalis . 83 (4): 386–394. doi : 10.55782/ane-2023-2467 . ISSN 1689-0035 . PMID 38224283 .
^ Мигель-Альварес М., Сантос-Лозано А., Санчис-Гомар Ф., Фюза-Люкс С., Парея-Галеано Х., Гаратахея Н. и др. (Февраль 2015 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты как лечение болезни Альцгеймера: систематический обзор и метаанализ эффекта лечения» . Наркотики и старение . 32 (2): 139–147. doi : 10.1007/s40266-015-0239-z . ISSN 1179-1969 . PMID 25644018 . Архивировано из оригинала 20 марта 2024 года . Получено 21 марта 2024 года .
^ Данелич И.М., Райт С.С., проиграть JM, Tefft BJ, Cicci JD, Reed BN (май 2015). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями» . Фармакотерапия . 35 (5): 520–35. doi : 10.1002/phar.1584 . PMID 25940579 . S2CID 36041748 .
^ Wilson JA, Romagnuolo J, Byrne TK, Morgan K, Wilson FA (октябрь 2006 г.). «Предикторы эндоскопических результатов после roux-en-y желудочного шунтирования». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (10): 2194–9. doi : 10.1111/j.1572-0241.2006.00770.x . PMID 17032183 . S2CID 29430849 .
^ «Долгосрочные медицинские проблемы, связанные после процедуры обхода желудка Roux-En-Y (ROUGBP)» (PDF) . www.ssmhealth.com . SSMHealth. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Получено 18 октября 2015 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kowalski ML, Asero R, Bavbek S, Blanca M, Blanca-Lopez N, Bochenek G, et al. (Октябрь 2013). «Классификация и практический подход к диагностике и лечению гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Аллергия . 68 (10): 1219–32. doi : 10.1111/all.12260 . PMID 24117484 . S2CID 32169451 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Rostom A, Dube C, Wells G, Tugwell P, Welch V, Jolicoeur E, et al. (2002). «Профилактика NSAID-индуцированных гастродуоденских язв» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (4): CD002296. doi : 10.1002/14651858.cd002296 . PMC 8439413 . PMID 12519573 .
^ «Препараты-нестероидные противовоспалительные препараты» . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2 февраля 2018 года . Получено 2 февраля 2018 года .
^ Ли А., Купер М.Г., Крейг Дж.С., Рыцарь Дж.Ф., Кенеали Дж.П. (апрель 2007 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационную почечную функцию у взрослых с нормальной почечной функцией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (2): CD002765. doi : 10.1002/14651858.cd002765.pub3 . PMC 6516878 . PMID 17443518 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Starsurg Collaborative (январь 2017 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов при основной желудочно-кишечной хирургии: проспективное многоцентровое когортное исследование». Мировой журнал хирургии . 41 (1): 47–55. doi : 10.1007/s00268-016-3727-3 . PMID 27766396 . S2CID 6581324 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Starsurg Collaborative (октябрь 2014 г.). «Влияние послеоперационных нестероидных противовоспалительных препаратов на побочные эффекты после желудочно-кишечной хирургии» . Британский журнал хирургии . 101 (11): 1413–23. doi : 10.1002/bjs.9614 . PMID 25091299 . S2CID 25497684 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бхангу А., Сингх П., Фицджеральд Дж., Слашер А., Теккис П (сентябрь 2014 г.). «Послеоперационные нестероидные противовоспалительные препараты и риск утечки анастомоза: метаанализ клинических и экспериментальных исследований». Мировой журнал хирургии . 38 (9): 2247–57. doi : 10.1007/s00268-014-2531-1 . PMID 24682313 . S2CID 6771641 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Green GA (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до Кокса-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. doi : 10.1016/s1098-3597 (01) 90069-9 . PMID 11464731 .
^ Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc (сентябрь 2008 г.). «Руководство по лекарствам CiPro» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано (PDF) из оригинала 14 декабря 2010 года . Получено 31 августа 2009 года .
^ Королевское фармацевтическое общество Великобритании (2009). "5 инфекций". Британский национальный формул (BNF 57) . BMJ Group и RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-845-6 .
^ Van Walsem A, Pandhi S, Nixon RM, Guyot P, Karabis A, Moore RA (март 2015 г.). «Относительный риск пользы сравнения диклофенака с другими традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами и ингибиторами циклооксигеназы-2 у пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом: сетевой мета-анализ» . Исследование и терапию артрита . 17 (1): 66. doi : 10.1186/s13075-015-0554-0 (неактивный 19 марта 2024 г.). PMC 4411793 . PMID 25879879 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с марта 2024 года ( ссылка )
^ Джонс П., Ламдин Р., Далзиэль С.Р. (август 2020 г.). «Пероральные нестероидные противовоспалительные препараты по сравнению с другими пероральными анальгетическими агентами для острой повреждения мягких тканей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD007789. doi : 10.1002/14651858.cd007789.pub3 . PMC 7438775 . PMID 32797734 .
^ Parisien M, et al. (11 мая 2022 г.). «Острый воспалительный ответ через активацию нейтрофилов защищает от развития хронической боли» . Научная трансляционная медицина . 14 (644): EABJ9954. doi : 10.1126/scitranslmed.abj9954 . PMC 10317000 . PMID 35544595 . S2CID 248736062 .
^ Грин, GA (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до Кокса-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. doi : 10.1016/s1098-3597 (01) 90069-9 . ISSN 1098-3597 . PMID 11464731 .
^ Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилата при заболеваниях нижнего желудочно -кишечного тракта» (PDF) . J. Physiol. Фармакол . 56 (Suppl 5): 89–102. PMID 16247191 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 года . Получено 8 мая 2024 года .
^ Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). «Терпимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Аллергия Proc . 16 (5): 251–4. doi : 10.2500/108854195778702675 . PMID 8566739 .
^ «Руководство PDR к безрецептурным (OTC) препаратам» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
^ Фрэнк Б. Ливингстон. (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овоцитоз в популяциях человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-503634-4 Полем Получено 7 мая 2011 года .
^ «Геморрагическая лихорадка денге и денге: информация для практикующих врачей» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
^ "Что такое НПВП?" Полем Архивировано из оригинала 29 января 2007 года.
^ Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B, et al. (Ноябрь 2000). «Сравнение верхней желудочно -кишечной токсичности рофекоксиба и напроксена у пациентов с ревматоидным артритом. Исследовательская группа VIGOR» . Новая Англия Журнал медицины . 343 (21): 1520–8, 2 P после 1528. DOI : 10.1056/nejm200011233432103 . PMID 11087881 .
^ Барон JA, Sandler RS, Bresalier RS, Lanas A, Morton DG, Riddell R, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Сердечно -сосудистые события, связанные с рофекоксибом: окончательный анализ одобрения испытания». Lancet . 372 (9651): 1756–64. doi : 10.1016/s0140-6736 (08) 61490-7 . PMID 18922570 . S2CID 39981292 .
^ Сиббальд Б (октябрь 2004 г.). «Рофекоксиб (Vioxx) добровольно отозван с рынка» . CMAJ . 171 (9): 1027–8. doi : 10.1503/cmaj.1041606 . PMC 526313 . PMID 15505253 .
^ Colebatch AN, Marks JL, Edwards CJ (ноябрь 2011 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен) у людей, получающих метотрексат для воспалительного артрита (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориатический артрит, другой спондилоартрит)») ». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008872. doi : 10.1002/14651858.cd008872.pub2 . PMID 22071858 .
^ Керни П.М., Багент С., Годвин Дж., Холлс Х, Эмберсон -младший, Патроне С (июнь 2006 г.). «Увеличивают ли селективные ингибиторы циклоооксигеназы-2 и традиционные нестероидные противовоспалительные препараты риск атеротромбоза? Мета-анализ рандомизированных исследований» . BMJ . 332 (7553): 1302–8. doi : 10.1136/bmj.332.7553.1302 . PMC 1473048 . PMID 16740558 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM, et al. (Январь 2011). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ» . BMJ . 342 (январь 111): C7086. doi : 10.1136/bmj.c7086 . PMC 3019238 . PMID 21224324 .
^ Schjerning Olsen AM, Fosbøl EL, Lindhardsen J, Folke F, Charlot M, Selmer C, et al. (Май 2011). «Продолжительность лечения нестероидными противовоспалительными препаратами и влияние на риск смерти и рецидивирующего инфаркта миокарда у пациентов с предшествующим инфарктом миокарда: общенациональное когортное исследование» . Циркуляция . 123 (20): 2226–35. doi : 10.1161/circulationaha.110.004671 . PMID 21555710 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Bhala N, Emberson J, Merhi A, Abramson S, Arber N, Baron JA, et al. (Август 2013). «Сосудистые и верхние желудочно-кишечные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов: метаанализ данных отдельных участников из рандомизированных исследований» . Lancet . 382 (9894): 769–79. doi : 10.1016/s0140-6736 (13) 60900-9 . PMC 3778977 . PMID 23726390 .
^ Page J, Henry D (март 2000 г.). «Потребление НПВП и развитие застойной сердечной недостаточности у пожилых пациентов: недооцененная проблема общественного здравоохранения» . Архив внутренней медицины . 160 (6): 777–84. doi : 10.1001/archinte.160.6.777 . PMID 10737277 .
^ Gislason GH, Rasmussen JN, Abildstrom SZ, Schramm TK, Hansen ML, Fosbøl EL, et al. (Январь 2009 г.). «Повышенная смертность и сердечно-сосудистая заболеваемость, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов при хронической сердечной недостаточности» . Архив внутренней медицины . 169 (2): 141–9. doi : 10.1001/archinternmed.2008.525 . PMID 19171810 .
^ Персонал (9 июля 2015 г.). «FDA укрепляет предупреждение о сердечном приступе и риске инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 23 апреля 2019 года . Получено 9 июля 2015 года .
^ Шири Р., Коскимаки Дж., Хэккинен Дж., Таммела Т.Л., Аувинен А., Хакама М (май 2006). «Влияние нестероидного противовоспалительного употребления лекарств на частоту эректильной дисфункции» . Журнал урологии . 175 (5): 1812–5, обсуждение 1815–6. doi : 10.1016/s0022-5347 (05) 01000-1 . PMID 16600768 . Архивировано с оригинала 5 октября 2013 года . Получено 17 октября 2011 года .
^ Глисон JM, Slezak JM, Jung H, Reynolds K, Van Den Eeden SK, Haque R, et al. (Апрель 2011). «Регулярное нестероидное употребление противовоспалительных лекарств и эректильная дисфункция» . Журнал урологии . 185 (4): 1388–93. doi : 10.1016/j.juro.2010.11.092 . PMID 21334642 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 21 июля 2014 года .
^ Barclay L (8 марта 2011 г.). «Регулярное использование НПВП, связанное с эректильной дисфункцией» . Medscape . Архивировано из оригинала 16 октября 2014 года . Получено 21 июля 2014 года .
^ Нил Т (5 марта 2011 г.). «NSAID использует привязанную к сексуальной эффективности мужчин» . Medpage сегодня . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 21 июля 2014 года .
^ Уоллес JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–1565. doi : 10.1152/physrev.00004.2008 . PMID 18923189 . S2CID 448875 .
^ Traversa G, Walker AM, Ippolito FM, Caffari B, Capurso L, Dezi A, et al. (Janogy 1995). «Гастродуоденальная токсичность различных нетероидных противоползных препаратов» . Эпидемиология . 6 (1): 49–54. Doi : 10.1097/00001648-199501000-00010 . PMID 7888445 . S2CID 27841471 .
^ Учебник гастроэнтерологии, Тадатака Ямада, 2008, гл.40, язвенная болезнь, стр. 941
^ Хигучи К., Умегаки Е., Ватанабе Т., Йода Ю., Морита Е., Мурано М. и др. (Июль 2009 г.). «Состояние статуса и стратегия, вызванной НПВП, индуцированной травмой кишечника» . Журнал гастроэнтерологии . 44 (9): 879–88. doi : 10.1007/s00535-009-0102-2 . PMID 19568687 .
^ Scarpignato C, Gatta L, Zullo A, Blandizzi C (ноябрь 2016 г.). «Эффективная и безопасная терапия ингибиторами протонного насоса при связанных с кислотой заболеваниях - позиционная статья, касающаяся преимуществ и потенциального вреда подавления кислоты» . BMC Medicine . 14 (1): 179. doi : 10.1186/s12916-016-0718-z . PMC 5101793 . PMID 27825371 .
^ Гу В., Ченг Зи, Чжу Ю.З. (октябрь 2013 г.). «Сероводород и трансляционная медицина» . Acta Pharmacologica Sinica . 34 (10): 1284–91. doi : 10.1038/aps.2013.127 . PMC 3791558 . PMID 24096643 .
^ Long MD, Kappelman MD, Martin CF, Chen W, Anton K, Sandler RS (февраль 2016 г.). «Роль нестероидных противовоспалительных препаратов при обострении воспалительного заболевания кишечника» . Журнал клинической гастроэнтерологии . 50 (2): 152–6. doi : 10.1097/mcg.0000000000000421 . PMC 4703528 . PMID 26485106 .
^ Hörl WH (июль 2010 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и почка» . Фармацевтические препараты . 3 (7): 2291–2321. doi : 10.3390/ph3072291 . PMC 4036662 . PMID 27713354 .
^ Томас MC (февраль 2000 г.). «Диуретики, ингибиторы АПФ и НПВП-тройной удар». Медицинский журнал Австралии . 172 (4): 184–5. doi : 10.5694/j.1326-5377.2000.tb125548.x . PMID 10772593 . S2CID 37558579 .
^ De Broe Me, Elseviers MM (февраль 1998 г.). «Анальгетическая нефропатия». Новая Англия Журнал медицины . 338 (7): 446–52. doi : 10.1056/nejm199802123380707 . PMID 9459649 .
^ Мур де (2002). «Индуцированная наркотиком кожная фоточувствительность: заболеваемость, механизм, профилактика и управление». Безопасность лекарств . 25 (5): 345–372. doi : 10.2165/00002018-200225050-00004 . PMID 12020173 . S2CID 58623799 .
^ Lozzi F, Di Raimondo C, Lanna C, Diluvio L, Mazzilli S, Garofalo V, et al. (Ноябрь 2020 г.). «Последние данные о влиянии фоточувствительных лекарств на кожу: патогенетические механизмы и клинические проявления» . Фармацевтика . 12 (11): 1104. DOI : 10.3390/Pharmaceutics12111104 . PMC 7698592 . PMID 33213076 .
^ Муса Ка, Эрикссон Л.А. (август 2022 г.). «Вычислительные исследования механизма фотодеградации высоко фототоксичного агента Benoxaprofen» . ACS Omega . 7 (33): 29475–29482. doi : 10.1021/acsomega.2c03118 . PMC 9404164 . PMID 36033698 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Корен Г., Флореску А., Костеи А.М., Боскович Р., Моретти М.Е. (май 2006 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты в третьем триместре и риск преждевременного закрытия артерии протока: мета-анализ». Анналы фармакотерапии . 40 (5): 824–829. doi : 10.1345/aph.1g428 . PMID 16638921 . S2CID 28057424 .
^ Østensen Me, Skomsvoll JF (март 2004 г.). «Противовоспалительная фармакотерапия во время беременности». Экспертное мнение о фармакотерапии . 5 (3): 571–580. doi : 10.1517/14656566.5.3.571 . PMID 15013926 . S2CID 23977339 .
^ Nakhai-Pour Hr, Broy P, Shehyy O, Bérard A (октябрь 2011 г.). «Использование неспириновых нестероидных противовоспалительных препаратов во время беременности и риска спонтанного аборта » CMAJ 183 (15): 1713–1720. Doi : 10.1503/ cmaj.110454 3193112PMC 21896698PMID
^ Сервера Р., Балаш Дж. (2004). «Лечение беременных пациентов с антифосфолипидным синдромом». Волчанка . 13 (9): 683–687. doi : 10.1191/0961203304LU1092OA . PMID 15485103 . S2CID 25302643 .
^ Hamza A, Herr D, Solomayer EF, Meyberg-Solomayer G (декабрь 2013 г.). «Полигидрамниос: причины, диагноз и терапия» . Акушерство и гинекология (на немецком языке). 73 (12): 1241–1246. Doi : 10.1055/s-0033-1360163 . PMC 3964358 . PMID 24771905 .
^ Грэм Г.Г., Скотт К.Ф., Дэй Р.О. (2005). «Терпимость парацетамола». Безопасность лекарств . 28 (3): 227–40. doi : 10.2165/00002018-200528030-00004 . PMID 15733027 . S2CID 20083476 .
^ Кристенсен Д.М., Хасс У, Лесне Л., Лоттруп Г., Якобсен П.Р., Десдоитс-Летимониер С. и др. (Январь 2011). «Внутреннее воздействие легких анальгетиков является фактором риска развития мужских репродуктивных расстройств у человека и крысы» . Человеческое воспроизведение . 26 (1): 235–44. doi : 10.1093/Humrep/deq323 . PMID 21059752 .
^ Уилкс Дж. М., Кларк Ле, Эррера Дж.Л. (ноябрь 2005 г.). «Передозировка ацетаминофена во время беременности». Южный медицинский журнал . 98 (11): 1118–22. doi : 10.1097/01.smj.0000184792.15407.51 . PMID 16351032 . S2CID 21464381 .
^ Dreillard A (2 марта 2009 г.). «Гроссесс - внимание маманов» . Франция Облая (по -французски). Архивировано из оригинала 9 июня 2009 года . Получено 1 июня 2009 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «FDA предупреждает, что использование типа боли и лихорадки во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс -релиз). 15 октября 2020 года. Архивировано с оригинала 16 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «NSAID могут вызвать редкие проблемы с почками у нерожденных детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года. Архивировано с оригинала 17 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .
^ Kowalski ML, Makowska JS (июль 2015 г.). «Семь шагов к диагностике Гиперчувствительности НПВП: как применить новую классификацию в реальной практике?» Полем Исследования аллергии, астмы и иммунологии . 7 (4): 312–20. doi : 10.4168/aair.2015.7.4.312 . PMC 4446629 . PMID 25749768 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Constantinescu DS, Campbell MP, Moatshe G, Vap AR (апрель 2019 г.). «Влияние периоперационного нестероидного противовоспалительного введения лекарств на заживление мягких тканей: систематический обзор клинических результатов после процедур ортопедической хирургии спортивной медицины» . Ортопедический журнал спортивной медицины . 7 (4): 2325967119838873. DOI : 10.1177/2325967119838873 . PMC 6469280 . PMID 31019986 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Морелли К.М., Браун Л.Б., Уоррен Г.Л. (январь 2018 г.). «Влияние НПВП на выздоровление после острого повреждения скелетных мышц: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал спортивной медицины . 46 (1): 224–233. doi : 10.1177/0363546517697957 . PMID 28355084 .
^ Али Му, Усман М., Патель К (апрель 2020 г.). «Влияние использования НПВП на заживление костей: метаанализ ретроспективных исследований в области конкретного контроля и когортных исследований в клинических условиях». Травма . 22 (2): 94–111. doi : 10.1177/1460408619886211 . ISSN 1460-4086 . S2CID 212748195 .
^ Гош Н., Коладе Оо, Шонц Е., Розенталь Ю., Цукерман Д.Д., Боско Дж. А. и др. (Декабрь 2019). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и их влияние на заживление с опорно-скелетно-скелетной мягкой тканей: обзор обзора». Отзывы JBJS . 7 (12): E4. doi : 10.2106/jbjs.rvw.19.00055 . PMID 31851037 . S2CID 209407808 .
^ Лин Б.М., Керхан С.Г., Ван М., Эйви Р., Станкович К.М., Керхан Г.С. (январь 2017 г.). «Продолжительность анальгетического использования и риск потери слуха у женщин» . Американский журнал эпидемиологии . 185 (1): 40–47. doi : 10.1093/aje/kww154 . PMC 5209586 . PMID 27974293 .
^ Curhan SG, Shargorodsky J, Eavey R, Curhan GC (сентябрь 2012 г.). «Анальгетическое использование и риск потери слуха у женщин» . Американский журнал эпидемиологии . 176 (6): 544–54. doi : 10.1093/aje/kws146 . PMC 3530351 . PMID 22933387 .
^ Curhan SG, Eavey R, Shargorodsky J, Curhan GC (март 2010 г.). «Анальгетическое использование и риск потери слуха у мужчин» . Американский журнал медицины . 123 (3): 231–7. doi : 10.1016/j.amjmed.2009.08.006 . PMC 2831770 . PMID 20193831 .
^ Эршад М., Амир М.А., Вирриер Д. (2022). «Токсичность ибупрофена» . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 30252334 . Архивировано с оригинала 27 октября 2022 года . Получено 19 октября 2022 года .
^ Зарги А., Арфей С. (2011). «Селективные ингибиторы COX-2: обзор их взаимоотношений структуры и активности» . Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–683. PMC 3813081 . PMID 24250402 .
^ "Денге" . Центры Соединенных Штатов по контролю и профилактике заболеваний. 28 марта 2016 года. Архивировано с оригинала 24 марта 2018 года . Получено 27 апреля 2018 года . Используйте ацетаминофен. Не принимайте обезболивающих, которые содержат аспирин и ибупрофен (Advil), это может привести к большей тенденции к кровотечению.
^ «Правительство Дели запрещает без рецепта НПВП без рецепта» . Экономические времена . 2015. Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 года . Получено 6 ноября 2019 года .
^ Auriel E, Regev K, Korczyn AD (2014). «Нестероидное воздействие противовоспалительных препаратов и центральная нервная система». Неврологические аспекты системного заболевания часть i . Справочник по клинической неврологии. Тол. 119. С. 577–84. doi : 10.1016/b978-0-7020-4086-3.00038-2 . ISBN 978-0-7020-4086-3 Полем PMID 24365321 .
^ Woessner KM, Castells M (май 2013). «NSAID-индуцированные реакции». Иммунология и аллергия клиники Северной Америки . 33 (2): 237–49. doi : 10.1016/j.iac.2012.12.002 . PMID 23639711 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Bancos S, Bernard MP, Topham DJ, Phipps RP (2009). «Ибупрофен и другие широко используемые нестероидные противовоспалительные препараты ингибируют выработку антител в клетках человека» . Клеточная иммунология . 258 (1): 18–28. doi : 10.1016/j.cellimm.2009.03.007 . PMC 2693360 . PMID 19345936 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Огбру О (17 декабря 2008 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)» . Medicinenet . Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 года . Получено 29 января 2020 года .
^ Shionoiri H (июль 1993 г.). «Фармакокинетические лекарственные взаимодействия с ингибиторами ACE» . Клиническая фармакокинетика . 25 (1): 20–58. doi : 10.2165/00003088-199325010-00003 . PMID 8354016 . S2CID 38110539 . Архивировано с оригинала 16 января 2013 года . Получено 30 ноября 2012 года .
^ «Почему обезболивающие вмешиваются в антидепрессанты» . HealthCentral.com. Архивировано с оригинала 29 января 2020 года . Получено 29 января 2020 года .
^ Warner-Schmidt JL, Vanover Ke, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (май 2011 г.). «Антидепрессантные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Bibcode : 2011pnas..108.9262W . doi : 10.1073/pnas.1104836108 . PMC 3107316 . PMID 21518864 .
^ De Jong JC, Van Den Berg PB, Tobi H, De Jong-Van Den Berg Lt (июнь 2003 г.). «Комбинированное использование СИОЗС и НПВП увеличивает риск побочных эффектов желудочно -кишечного тракта» . Британский журнал клинической фармакологии . 55 (6): 591–5. doi : 10.1046/j.0306-5251.2002.01770.x . PMC 1884264 . PMID 12814454 .
^ Shin JY, Park MJ, Lee SH, Choi SH, Kim MH, Choi Nk, et al. (Июль 2015). «Риск внутричерепного кровоизлияния у антидепрессантных пользователей с одновременным использованием нестероидных противовоспалительных препаратов: общенациональный показатель склонности соответствует исследованию» . BMJ (клиническое исследование изд.) . 351 : H3517. doi : 10.1136/bmj.h3517 . PMC 4501372 . PMID 26173947 .
^ Bertolacci L, Romeo E, Veronesi M, Magotti P, Albani C, Dionisi M, et al. (Январь 2013). «Сайт связывания для нестероидных противовоспалительных препаратов в амиде гидролазы жирных кислот» . Журнал Американского химического общества . 135 (1): 22–5. doi : 10.1021/ja308733u . PMC 3562592 . PMID 23240907 .
^ Bhattacharya S, Akula Y, Mitongo GM, Khorram Q (2017). «Сравнение влияния антибиотиков, НПВП и их смесью на рост микроорганизмов: PS151» . Порту биомедицинский журнал . 2 (5): 176–177. doi : 10.1016/j.pbj.2017.07.006 . ISSN 2444-8672 . PMC 6806810 . PMID 32258617 .
^ Agrawal N (июнь 1991 г.). «Факторы риска для желудочно-кишечных язв, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)» . Журнал семейной практики . 32 (6): 619–624. ISSN 0094-3509 . PMID 2040888 . Архивировано из оригинала 21 марта 2024 года . Получено 21 марта 2024 года .
^ Knights KM, Mangoni AA, Miners Jo (ноябрь 2010 г.). «Определение селективности ингибитора COX НПВП: последствия для понимания токсичности» . Экспертный обзор клинической фармакологии . 3 (6). Web MD LLC: 769–76. doi : 10.1586/ecp.10.120 . PMID 22111779 . S2CID 207209534 . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Получено 17 февраля 2013 года .
^ Vane J, Botting R (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина» . Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–258. doi : 10.1016/s0049-3848 (03) 00379-7 . PMID 14592543 . Архивировано с оригинала 8 марта 2023 года . Получено 30 июня 2023 года .
^ "Сэр Джон Вейн, FRS" . www.williamharveyresearch.com . Архивировано из оригинала 30 июня 2023 года . Получено 30 июня 2023 года .
^ Зарги А., Арфей С. (2011). «Селективные ингибиторы COX-2: обзор их взаимоотношений структуры и активности» . Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–83. PMC 3813081 . PMID 24250402 .
^ Lim YJ, Yang CH (июнь 2012 г.). «Нестероидальная противовоспалительная энтеропатия» . Клиническая эндоскопия . 45 (2): 138–144. doi : 10.5946/ce.2012.45.2.138 . PMC 3401617 . PMID 22866254 .
^ Райт Дж. М. (ноябрь 2002 г.). «Двойной обоюдоострый меч из селективных НПВП COX-2» . CMAJ . 167 (10): 1131–1137. PMC 134294 . PMID 12427705 .
^ Botting RM (ноябрь 2006 г.). «Ингибиторы циклооксигеназ: механизмы, селективность и использование» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Suppl 5): 113–24. PMID 17218763 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 февраля 2021 года . Получено 10 июня 2012 года .
^ Фаулер CJ (ноябрь 2007 г.). «Вклад циклооксигеназы-2 в эндоканнабиноидный метаболизм и действие» . Британский журнал фармакологии . 152 (5): 594–601. doi : 10.1038/sj.bjp.0707379 . PMC 2190012 . PMID 17618306 .
^ Rouzer CA, Marnett LJ (март 2008 г.). «Нередущих функций циклооксигеназ: оксигенация эндоканнабиноидов» . Журнал биологической химии . 283 (13): 8065–9. doi : 10.1074/jbc.r800005200 . PMC 2417164 . PMID 18250160 .
^ Hamza M, Dionne RA (январь 2009 г.). «Механизмы неооооидных анальгетиков за пределами ингибирования ферментов циклооксигеназы» . Текущая молекулярная фармакология . 2 (1): 1–14. doi : 10.2174/1874-470210902010001 . PMC 2749259 . PMID 19779578 .
^ Cronstein BN, Sunkureddi P (январь 2013 г.). «Механистические аспекты воспаления и клинического лечения воспаления при остром артрите подагри» . Журнал клинической ревматологии . 19 (1): 19–29. doi : 10.1097/rhu.0b013e31827d8790 . PMC 3551244 . PMID 23319019 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Аронофф Д.М., Нилсон Э.Г. (сентябрь 2001 г.). «Антиферетики: механизмы действия и клиническое использование при подавлении лихорадки». Американский журнал медицины . 111 (4): 304–15. doi : 10.1016/s0002-9343 (01) 00834-8 . PMID 11566461 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Koeberle A, Werz O (2009). «Ингибиторы микросомальной простагландина E (2) синтазы-1 в качестве альтернативы не стероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)-критический обзор». Текущая лекарственная химия . 16 (32): 4274–96. doi : 10.2174/092986709789578178 . PMID 19754418 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Набульси М (октябрь 2009 г.). «Комбинирует или чередующуюся антифраутированную терапию более полезной, чем монотерапия для фебрильных детей?». BMJ . 339 : B3540. doi : 10.1136/bmj.b3540 . PMID 19797346 . S2CID 44269305 .
^ Coceani F, Bishai I, Lees J, Sirko S (1986). «Простагландин E2 и лихорадка: продолжающиеся дебаты» . Йельский журнал биологии и медицины . 59 (2): 169–74. PMC 2590134 . PMID 3488620 .
^ Рейнсфорд К.Д. (декабрь 2009 г.). «Ибупрофен: фармакология, эффективность и безопасность». Воспалена . 17 (6): 275–342. doi : 10.1007/s10787-009-0016-x . PMID 19949916 . S2CID 10135223 .
^ «Простагландин -синтаза - обзор | темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Архивировано из оригинала 19 октября 2022 года . Получено 19 октября 2022 года .
^ Bindu S, Mazumder S, Bandyopadhyay U (октябрь 2020 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и повреждение органов: текущая перспектива» . Биохимическая фармакология . 180 : 114147. DOI : 10.1016/j.bcp.2020.114147 . PMC 7347500 . PMID 32653589 .
^ "Ибупрофен" . Наркоман. Архивировано из оригинала 21 июля 2014 года . Получено 29 января 2020 года .
^ Консолидированный список продуктов, потребление или продажа которых были запрещены, сняты, строго ограничены или не одобрены правительствами , Организация Объединенных Наций, 2003, с. 123 Ссылка на 2005 год.
^ Fung M, Thornton A, Mybeck K, Wu JH, Hornbuckle K, Muniz E (1 января 2001 г.). «Оценка характеристик снятия безопасности лекарств по рецепту с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 год». Терапевтические инновации и регулирующие науки . 35 (1): 293–317. doi : 10.1177/009286150103500134 . S2CID 73036562 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Шрирам Д., Йогисвари П. Медицинская химия, 2 -е издание . Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
^ Материал курса Университета Оберн. Джек Деруйтер, Принципы действия препарата 2, осень 2002 г. 1: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Архивировали 20 сентября 2018 года на машине Wayback
^ «Информация для специалистов в области здравоохранения: Целекоксиб (продается как Celebrex)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 ноября 2010 года . Получено 8 марта 2017 года .
^ «Безопасность Vioxx» . FDA консультант по общественному здравоохранению . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 27 мая 2014 года . Получено 8 марта 2017 года .
^ «Информация для медицинских работников: valdecoxib (продается как Bextra)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 2 февраля 2012 года . Получено 8 марта 2017 года .
^ McNaughton R, Huet G, Shakir S (январь 2014 г.). «Исследование лекарственных препаратов, отобранных с рынка ЕС в период с 2002 по 2011 год по соображениям безопасности и доказательствам, используемым для поддержки принятия решений» . BMJ Open . 4 (1): E004221. doi : 10.1136/bmjopen-2013-004221 . PMC 3902466 . PMID 24435895 .
^ Viljoen A, Mncwangi N, Vermaak I (2012). «Противовоспалительные иридоиды ботанического происхождения» . Текущая лекарственная химия . 19 (14): 2104–27. doi : 10.2174/092986712800229005 . PMC 3873812 . PMID 22414102 .
^ Zhang L, Feng L, Jia Q, Xu J, Wang R, Wang Z, et al. (Август 2011 г.). «Влияние гидролизуемых продуктов β-глюкозидазы арпагида и арпагозида на циклооксигеназу-2 (COX-2) in vitro». Биоорганическая и лекарственная химия . 19 (16): 4882–6. doi : 10.1016/j.bmc.2011.06.069 . PMID 21775152 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Дин Л (1 мая 2011 г.). «Сравнение НПВП» . PubMed Clinical Q & A. Национальный центр информации о биотехнологии. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 6 сентября 2017 года .
^ Лечение остеоартрита и боли: нестероидные противовоспалительные препараты, сравнивающие эффективность, безопасность и цену архивируют 10 ноября 2016 года на машине Wayback Потребители Союз 2005 ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Эллис Г.А., Блейк Д.Р. (март 1993 г.). «Почему нестероидные противовоспалительные препараты настолько изменчивы в своей эффективности? Описание ионного улавливания» . Анналы ревматических заболеваний . 52 (3): 241–243. doi : 10.1136/ard.52.3.241 . PMC 1005027 . PMID 8484682 .
^ Джеффрис Д. (2004). Аспирин: История чудесного препарата . Лондон: Блумсбери.
^ Пропацер С. "Мифология аспирина" . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Получено 12 января 2022 года .
^ Martyr P (18 октября 2020 года). «Гиппократ и кора Уиллоу? То, что вы знаете об истории аспирина, вероятно, неверно» . Архивировано из оригинала 27 июля 2023 года . Получено 12 января 2022 года .
^ «Работы Гиппократа» . Архив интернет -классики . Архивировано из оригинала 6 января 2011 года . Получено 12 января 2022 года .
^ Бог Corrides P. "de Materia Medica " 12 2022января
^ Кеке Эд, Портерфилд К.М. (2003). Вклад американских индейцев в мир: 15 000 лет изобретений и инноваций . Шатра ISBN 0-8160-4052-4 Полем OCLC 249349540 .
^ Zcczeklik A (2013). «История аспирина: открытия, которые изменили современную медицину» (PDF) . Пути открытия . 18 : 175–184. Архивировано (PDF) из оригинала 2 июля 2022 года . Получено 12 июля 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хардман Дж.Г., Лимбирд Л.Е., Гилман Г.А. (1996). «Глава 27: Анальгетики-антипиретики, противовоспалительные средства и лекарства, которые используются при лечении подагры». Гудман и Гилман, Терапевтические фармакологические основания (9 изд.). Мексика: ред. ISBN 978-0-07-026266-9 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джон МакМерри. Química orgánica Archived 13 января 2023 года на The Wayback Machine (по -испански). Опубликовано Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0
^ Германн Колбе (1860). «Об синтезе салициловой кислоты» . Анналы химии и фармации . 113 (1): 125–27. Doi : 10.1002/jlac.18601130120 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .
^ Р. Шмитт (1885). «Вклад в знание салицилового синтеза Колбе» . Журнал практической химии . 31 (1): 397–411. Doi : 10.1002/prac.18850310130 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .
^ Линдси А.С., Джески Х (1957). «Реакция Колбе-Шмитта». Химический Rev. 57 (4): 583–620. doi : 10.1021/cr50016a001 . (Обзор)
^ «NADA 141–213: одобрение нового применения на наркотиках на животных (для метакам (мелоксикам) 0,5 мг/мл и 1,5 мг/мл пероральной суспензии)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 апреля 2003 года. Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2012 года . Получено 24 июля 2010 года .
^ Metacam Информационный лист клиента Архивировал 11 апреля 2011 года на машине Wayback , описание продукта: «Нестероидальный противовоспалительный препарат для орального использования только у собак» и в разделе «Что такое Metacam» в типе жирного шрифта: «Do Do не используется в кошках », январь 2005 года.
^ Metacam 5 мг/мл Решение для инъекции, дополнительное одобрение 28 октября 2004 года. Архивировано 19 августа 2011 года на машине Wayback
^ Не по назначению Использование, обсуждаемые в: Арнольд Плотник М.С., DVM, ACVIM, ABVP, управление болью с использованием Metacam Archived 14 июля 2011 года на машине Wayback , и Stein, Robert, Perioperative Cail Management Archived 18 апреля 2010 года в The Wayback Machine Part IV,, Глядя за пределы Буторфанола, сентябрь 2006 года.
^ Родс Л (сентябрь 2015 г.). «Поместите на него ярлык (претензию): получение нехирургических контрацептивов для использования у кошек и собак» . Журнал кошачьего медицины и хирургии . 17 (9): 783–9. doi : 10.1177/1098612x15594993 . PMC 11148972 . PMID 26323803 . S2CID 25045757 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с нестероидными противовоспалительными препаратами в Wikimedia Commons

[OED-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Нестероидный противовоспалительный препарат» . www.lexico.com . Оксфордский английский словарь . 2022. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Получено 4 февраля 2022 года .

[stat-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Ghlichloo I, Gerriets v (1 мая 2023 г.), «Нестероидальные противовоспалительные препараты (NSAIDS)» , Statpearls , Island Treasure (FL): издательская публикация StatePearls, PMID 31613522 , архивировано из оригинала 23 апреля 2024 года , извлеченные 31 марта 2024 г.

[BNF-NICE-3] Jump up to: ^а ^{беременный} «Нестероидные противовоспалительные препараты» . Bnf.nice.org.uk. Британский национальный формул (BNF), Национальный институт здравоохранения и совершенства ухода (NICE). 2022 . Получено 4 февраля 2022 года .

[4] Маллинсон Т.Е. (2 декабря 2017 г.). «Обзор кеторолака как анальгетического догоспитала » . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. Doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . ISSN 1759-1376 .

[Risk_of_acute_myocardial_infarction-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Bally M, Dendukuri N, Rich B, Nadeau L, Helin-Salmivaara A, Garbe E, et al. (Май 2017). «Риск острого инфаркта миокарда с НПВП в реальном мире: байесовский мета-анализ данных отдельных пациентов» . BMJ . 357 : J1909. doi : 10.1136/bmj.j1909 . PMC 5423546 . PMID 28487435 .

[6] Ланас А., Чан Ф.К. (август 2017 г.). «Язвенная болезнь». Lancet . 390 (10094): 613–624. doi : 10.1016/s0140-6736 (16) 32404-7 . PMID 28242110 . S2CID 4547048 .

[:12-7] Лю Д., Ахмет А., Уорд Л., Кришнамурти П., Манделькорн Э.Д., Ли Р. и др. (Август 2013). «Практическое руководство по мониторингу и лечению осложнений системной терапии кортикостероидами» . Аллергия, астма и клиническая иммунология . 9 (1): 30. doi : 10.1186/1710-1492-9-30 . PMC 3765115 . PMID 23947590 .

[Buer_2014-8] Buer JK (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина« NSAID » ». Воспалена . 22 (5): 263–267. doi : 10.1007/s10787-014-0211-2 . HDL : 10852/45403 . PMID 25064056 . S2CID 16777111 .

[9] Дело JP (2001). «Старые и новые препараты, используемые при ревматоидном артрите: историческая перспектива. Часть 1: старые лекарства». Американский журнал терапии . 8 (2): 123–143. doi : 10.1097/00045391-200103000-00007 . PMID 11304666 .

[10] Лефану Дж. (2011). Возвышение и падение современной медицины . Счеты. п. 34

[:0-11] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} День Р.О., Грэм Г.Г. (2004). «Сосудистые эффекты селективных ингибиторов COX-2» . Австралийский назначение . 27 (6): 142–145. doi : 10.18773/austprescr.2004.119 .

[12] Brater DC, Harris C, Redfern JS, Gertz BJ (январь 2001 г.). «Почечные эффекты ингибиторов COX-2-селективных ингибиторов». Американский журнал нефрологии . 21 (1): 1–15. doi : 10.1159/000046212 . PMID 11275626 . S2CID 35586796 .

[13] Bleumink GS, Feenstra J, Sturknboom MC, Stricker BH (2003). «Нестероидные противовоспалительные препараты и сердечная недостаточность». Наркотики . 63 (6): 525–34. doi : 10.2165/00003495-200363060-00001 . PMID 12656651 . S2CID 24128916 .

[The_Physician_and_Sportsmedicine_20103-14] Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое использование НПВП спортсменами: оценка риска / выгоды». Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. doi : 10.3810/psm.2010.04.1770 . PMID 20424410 . S2CID 44567896 .

[Hinz_20083-15] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хинц Б., Черемина О, Брун К (февраль 2008 г.). «Ацетаминофен (парацетамол) представляет собой селективный ингибитор циклооксигеназы-2 у человека» . FASEB Journal . 22 (2): 383–90. doi : 10.1096/fj.07-8506com . PMID 17884974 . S2CID 9633350 .

[integrada-16] Page CP, Curtis MJ, Sutter M, Walker M, Hoffman B (1998). Интегрированная фармакология (на испанском). Elsevier Испания. ISBN 84-8174-340-2 - через Google Books.

[isbn0-9757919-2-3-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. Симона Росси, изд. (2006). Австралийское руководство по лекарственным средствам 2006 . Adelaide: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN 978-0-9757919-2-9 . ^{[ страница необходима ]}

[BBDNSAIDs-18] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Потребительские отчеты о здоровье лучше всего купить лекарства (июль 2013 г.), «Нестероидные противовоспалительные препараты: лечение остеоартрита и боли. Сравнение эффективности, безопасности и цены». , NSAIDS , Yonkers , New York: Consumer Reports, Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2014 года , получено 12 февраля 2014 г.

[19] Machado GC, Maher CG, Ferreira PH, Day RO, Pinheiro MB, Ferreira ML (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты при боли в позвоночнике: систематический обзор и метаанализ» . Анналы ревматических заболеваний . 76 (7): 1269–1278. doi : 10.1136/annrheumdis-2016-210597 . PMID 28153830 . S2CID 22850331 . Архивировано из оригинала 4 мая 2021 года . Получено 29 января 2020 года .

[TowheedMaxwell2006-20] Towheed TE, Maxwell L, Judd MG, Catton M, Hochberg MC, Wells G (январь 2006 г.). «Ацетаминофен для остеоартрита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD004257. doi : 10.1002/14651858.cd004257.pub2 . PMC 8275921 . PMID 16437479 .

[Derry2016-21] Derry S, Conaghan P, Da Silva JA, Wiffen PJ, Moore RA (апрель 2016 г.). «Актуальные НПВП для хронической опорно -двигательной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD007400. doi : 10.1002/14651858.cd007400.pub3 . PMC 6494263 . PMID 27103611 .

[pmid2702836-22] Gøtzsche PC (март 1989 г.). «Методология и явное и скрытое смещение в сообщениях о 196 двойных слепых исследованиях нестероидных противовоспалительных препаратов при ревматоидном артрите». Контролируемые клинические испытания . 10 (1): 31–56. doi : 10.1016/0197-2456 (89) 90017-2 . PMID 2702836 .

[23] Roelofs PD, Deyo RA, Koes BW, Scholten RJ, Van Tulder MW (2008), «Кокрановская база данных систематических обзоров», Кокрановская база данных систематических обзоров , 2008 (1): CD000396, DOI : 10.1002/14651858.cd000396.pub3, doi : 10.1002/14651858. , PMC 10220428 , PMID 18253976

[PattanittumTurner2013-24] Pattanittum P, Turner T, Green S, Buchbinder R (2013), «Кокрановская база данных систематических обзоров», Кокрановская база данных систематических обзоров , 5 (5): CD003686, DOI : 10.1002/14651858.cd003686.pub2 , pmc 7177751858.cd003686.pub2 , pmc 7177751 ,. PMID 23728646

[25] Lim BX, Lim CH, Lim DK, Evans JR, Bunce C, Wormald R (ноябрь 2016 г.). «Профилактические нестероидные противовоспалительные препараты для профилактики макулярного отека после операции по катаракте» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD006683. doi : 10.1002/14651858.cd006683.pub3 . PMC 6464900 . PMID 27801522 .

[Mallinson-26] Jump up to: ^а ^{беременный} Маллинсон Т.Е. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Получено 2 июня 2018 года .

[Eccleston2017-27] Jump up to: ^а ^{беременный} Eccleston C, Cooper Te, Fisher E, Anderson B, Wilkinson NM (август 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) при хронической неканковой боли у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD012537. doi : 10.1002/14651858.cd012537.pub2 . PMC 6460508 . PMID 28770976 .

[Cooper2017-28] Jump up to: ^а ^{беременный} Купер Т.Е., Хиткот Л.К., Андерсон Б., Грегуар М.К., Лунгман Г., Экклстон С (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) для боли, связанной с раком, у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (10): CD012563. doi : 10.1002/14651858.cd012563.pub2 . PMC 6484396 . PMID 28737843 .

[:3-29] Jump up to: ^а ^{беременный} Doleman B, Leonardi-Bee J, Heinink TP, Boyd-Carson H, Carrick L, Mandalia R, et al. (Июнь 2021 г.). «Упреждающие и профилактические НПВП для послеоперационной боли у взрослых, перенесших все виды хирургии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD012978. doi : 10.1002/14651858.cd012978.pub2 . PMC 8203105 . PMID 34125958 .

[30] Мур Р.А., Дерри С., Алдингтон Д., Виффен П.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Основные дозы пероральные анальгетики для острой послеоперационной боли у взрослых - обзор кокрановских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (9): CD008659. doi : 10.1002/14651858.cd008659.pub3 . PMC 6485441 . PMID 26414123 .

[31] Mutschler E (2013). Лекарственные эффекты [ Pharmaceuticals ] (на немецком языке). Научная издательская компания Штутгарт. п. 473. ISBN 978-3-8047-2898-1 .

[32] «ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДЛЯ СТОМАГИИ» . www.sdcep.org.uk . Шотландская программа клинической эффективности стоматологии, NHS Education для Шотландии. Январь 2016 года. Архивировано с оригинала 13 мая 2020 года . Получено 4 февраля 2022 года .

[33] Эшли П.Ф., Парех С., Молес Д.Р., Ананд П., Макдональд Л.К. (август 2016 г.). «Предоперационные анальгетики для дополнительного облегчения боли у детей и подростков, имеющих лечение зубов» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (8): CD008392. doi : 10.1002/14651858.cd008392.pub3 . PMC 8568367 . PMID 27501304 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 июля 2018 года . Получено 2 сентября 2019 года .

[34] Астхана А, Трипати С., Агарвал Р. (4 декабря 2023 г.). «Систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований, чтобы проверить защитную роль неэдероидальных противовоспалительных препаратов при болезни Альцгеймера» . Acta Neurobiologiae Experimentalis . 83 (4): 386–394. doi : 10.55782/ane-2023-2467 . ISSN 1689-0035 . PMID 38224283 .

[35] Мигель-Альварес М., Сантос-Лозано А., Санчис-Гомар Ф., Фюза-Люкс С., Парея-Галеано Х., Гаратахея Н. и др. (Февраль 2015 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты как лечение болезни Альцгеймера: систематический обзор и метаанализ эффекта лечения» . Наркотики и старение . 32 (2): 139–147. doi : 10.1007/s40266-015-0239-z . ISSN 1179-1969 . PMID 25644018 . Архивировано из оригинала 20 марта 2024 года . Получено 21 марта 2024 года .

[Danelich2015-36] Данелич И.М., Райт С.С., проиграть JM, Tefft BJ, Cicci JD, Reed BN (май 2015). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями» . Фармакотерапия . 35 (5): 520–35. doi : 10.1002/phar.1584 . PMID 25940579 . S2CID 36041748 .

[37] Wilson JA, Romagnuolo J, Byrne TK, Morgan K, Wilson FA (октябрь 2006 г.). «Предикторы эндоскопических результатов после roux-en-y желудочного шунтирования». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (10): 2194–9. doi : 10.1111/j.1572-0241.2006.00770.x . PMID 17032183 . S2CID 29430849 .

[38] «Долгосрочные медицинские проблемы, связанные после процедуры обхода желудка Roux-En-Y (ROUGBP)» (PDF) . www.ssmhealth.com . SSMHealth. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Получено 18 октября 2015 года .

[ReferenceA-39] Jump up to: ^а ^{беременный} Kowalski ML, Asero R, Bavbek S, Blanca M, Blanca-Lopez N, Bochenek G, et al. (Октябрь 2013). «Классификация и практический подход к диагностике и лечению гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Аллергия . 68 (10): 1219–32. doi : 10.1111/all.12260 . PMID 24117484 . S2CID 32169451 .

[RostomDube2002-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Rostom A, Dube C, Wells G, Tugwell P, Welch V, Jolicoeur E, et al. (2002). «Профилактика NSAID-индуцированных гастродуоденских язв» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (4): CD002296. doi : 10.1002/14651858.cd002296 . PMC 8439413 . PMID 12519573 .

[41] «Препараты-нестероидные противовоспалительные препараты» . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2 февраля 2018 года . Получено 2 февраля 2018 года .

[LeeCooper2007-42] Ли А., Купер М.Г., Крейг Дж.С., Рыцарь Дж.Ф., Кенеали Дж.П. (апрель 2007 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационную почечную функцию у взрослых с нормальной почечной функцией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (2): CD002765. doi : 10.1002/14651858.cd002765.pub3 . PMC 6516878 . PMID 17443518 .

[STARSurg2017-43] Jump up to: ^а ^{беременный} Starsurg Collaborative (январь 2017 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов при основной желудочно-кишечной хирургии: проспективное многоцентровое когортное исследование». Мировой журнал хирургии . 41 (1): 47–55. doi : 10.1007/s00268-016-3727-3 . PMID 27766396 . S2CID 6581324 .

[STARSurg2014-44] Jump up to: ^а ^{беременный} Starsurg Collaborative (октябрь 2014 г.). «Влияние послеоперационных нестероидных противовоспалительных препаратов на побочные эффекты после желудочно-кишечной хирургии» . Британский журнал хирургии . 101 (11): 1413–23. doi : 10.1002/bjs.9614 . PMID 25091299 . S2CID 25497684 .

[Bhangu2014-45] Jump up to: ^а ^{беременный} Бхангу А., Сингх П., Фицджеральд Дж., Слашер А., Теккис П (сентябрь 2014 г.). «Послеоперационные нестероидные противовоспалительные препараты и риск утечки анастомоза: метаанализ клинических и экспериментальных исследований». Мировой журнал хирургии . 38 (9): 2247–57. doi : 10.1007/s00268-014-2531-1 . PMID 24682313 . S2CID 6771641 .

[pmid11464731-46] Jump up to: ^а ^{беременный} Green GA (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до Кокса-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. doi : 10.1016/s1098-3597 (01) 90069-9 . PMID 11464731 .

[47] Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc (сентябрь 2008 г.). «Руководство по лекарствам CiPro» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано (PDF) из оригинала 14 декабря 2010 года . Получено 31 августа 2009 года .

[48] Королевское фармацевтическое общество Великобритании (2009). "5 инфекций". Британский национальный формул (BNF 57) . BMJ Group и RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-845-6 .

[van_Walsem_et_al_2015-49] Van Walsem A, Pandhi S, Nixon RM, Guyot P, Karabis A, Moore RA (март 2015 г.). «Относительный риск пользы сравнения диклофенака с другими традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами и ингибиторами циклооксигеназы-2 у пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом: сетевой мета-анализ» . Исследование и терапию артрита . 17 (1): 66. doi : 10.1186/s13075-015-0554-0 (неактивный 19 марта 2024 г.). PMC 4411793 . PMID 25879879 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с марта 2024 года ( ссылка )

[50] Джонс П., Ламдин Р., Далзиэль С.Р. (август 2020 г.). «Пероральные нестероидные противовоспалительные препараты по сравнению с другими пероральными анальгетическими агентами для острой повреждения мягких тканей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD007789. doi : 10.1002/14651858.cd007789.pub3 . PMC 7438775 . PMID 32797734 .

[51] Parisien M, et al. (11 мая 2022 г.). «Острый воспалительный ответ через активацию нейтрофилов защищает от развития хронической боли» . Научная трансляционная медицина . 14 (644): EABJ9954. doi : 10.1126/scitranslmed.abj9954 . PMC 10317000 . PMID 35544595 . S2CID 248736062 .

[pmid114647312-52] Грин, GA (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до Кокса-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. doi : 10.1016/s1098-3597 (01) 90069-9 . ISSN 1098-3597 . PMID 11464731 .

[pmid16247191-53] Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилата при заболеваниях нижнего желудочно -кишечного тракта» (PDF) . J. Physiol. Фармакол . 56 (Suppl 5): 89–102. PMID 16247191 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 года . Получено 8 мая 2024 года .

[pmid8566739-54] Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). «Терпимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Аллергия Proc . 16 (5): 251–4. doi : 10.2500/108854195778702675 . PMID 8566739 .

[mercksource-55] «Руководство PDR к безрецептурным (OTC) препаратам» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .

[56] Фрэнк Б. Ливингстон. (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овоцитоз в популяциях человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-503634-4 Полем Получено 7 мая 2011 года .

[57] «Геморрагическая лихорадка денге и денге: информация для практикующих врачей» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .

[58] "Что такое НПВП?" Полем Архивировано из оригинала 29 января 2007 года.

[pmid11087881-59] Bombardier C, Laine L, Reicin A, Shapiro D, Burgos-Vargas R, Davis B, et al. (Ноябрь 2000). «Сравнение верхней желудочно -кишечной токсичности рофекоксиба и напроксена у пациентов с ревматоидным артритом. Исследовательская группа VIGOR» . Новая Англия Журнал медицины . 343 (21): 1520–8, 2 P после 1528. DOI : 10.1056/nejm200011233432103 . PMID 11087881 .

[60] Барон JA, Sandler RS, Bresalier RS, Lanas A, Morton DG, Riddell R, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Сердечно -сосудистые события, связанные с рофекоксибом: окончательный анализ одобрения испытания». Lancet . 372 (9651): 1756–64. doi : 10.1016/s0140-6736 (08) 61490-7 . PMID 18922570 . S2CID 39981292 .

[61] Сиббальд Б (октябрь 2004 г.). «Рофекоксиб (Vioxx) добровольно отозван с рынка» . CMAJ . 171 (9): 1027–8. doi : 10.1503/cmaj.1041606 . PMC 526313 . PMID 15505253 .

[62] Colebatch AN, Marks JL, Edwards CJ (ноябрь 2011 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен) у людей, получающих метотрексат для воспалительного артрита (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориатический артрит, другой спондилоартрит)») ». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008872. doi : 10.1002/14651858.cd008872.pub2 . PMID 22071858 .

[63] Керни П.М., Багент С., Годвин Дж., Холлс Х, Эмберсон -младший, Патроне С (июнь 2006 г.). «Увеличивают ли селективные ингибиторы циклоооксигеназы-2 и традиционные нестероидные противовоспалительные препараты риск атеротромбоза? Мета-анализ рандомизированных исследований» . BMJ . 332 (7553): 1302–8. doi : 10.1136/bmj.332.7553.1302 . PMC 1473048 . PMID 16740558 .

[BMJ2011-64] Jump up to: ^а ^{беременный} Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM, et al. (Январь 2011). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ» . BMJ . 342 (январь 111): C7086. doi : 10.1136/bmj.c7086 . PMC 3019238 . PMID 21224324 .

[65] Schjerning Olsen AM, Fosbøl EL, Lindhardsen J, Folke F, Charlot M, Selmer C, et al. (Май 2011). «Продолжительность лечения нестероидными противовоспалительными препаратами и влияние на риск смерти и рецидивирующего инфаркта миокарда у пациентов с предшествующим инфарктом миокарда: общенациональное когортное исследование» . Циркуляция . 123 (20): 2226–35. doi : 10.1161/circulationaha.110.004671 . PMID 21555710 .

[Bha2013-66] Jump up to: ^а ^{беременный} Bhala N, Emberson J, Merhi A, Abramson S, Arber N, Baron JA, et al. (Август 2013). «Сосудистые и верхние желудочно-кишечные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов: метаанализ данных отдельных участников из рандомизированных исследований» . Lancet . 382 (9894): 769–79. doi : 10.1016/s0140-6736 (13) 60900-9 . PMC 3778977 . PMID 23726390 .

[page2000-67] Page J, Henry D (март 2000 г.). «Потребление НПВП и развитие застойной сердечной недостаточности у пожилых пациентов: недооцененная проблема общественного здравоохранения» . Архив внутренней медицины . 160 (6): 777–84. doi : 10.1001/archinte.160.6.777 . PMID 10737277 .

[68] Gislason GH, Rasmussen JN, Abildstrom SZ, Schramm TK, Hansen ML, Fosbøl EL, et al. (Январь 2009 г.). «Повышенная смертность и сердечно-сосудистая заболеваемость, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов при хронической сердечной недостаточности» . Архив внутренней медицины . 169 (2): 141–9. doi : 10.1001/archinternmed.2008.525 . PMID 19171810 .

[FDA-20150709-69] Персонал (9 июля 2015 г.). «FDA укрепляет предупреждение о сердечном приступе и риске инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 23 апреля 2019 года . Получено 9 июля 2015 года .

[70] Шири Р., Коскимаки Дж., Хэккинен Дж., Таммела Т.Л., Аувинен А., Хакама М (май 2006). «Влияние нестероидного противовоспалительного употребления лекарств на частоту эректильной дисфункции» . Журнал урологии . 175 (5): 1812–5, обсуждение 1815–6. doi : 10.1016/s0022-5347 (05) 01000-1 . PMID 16600768 . Архивировано с оригинала 5 октября 2013 года . Получено 17 октября 2011 года .

[71] Глисон JM, Slezak JM, Jung H, Reynolds K, Van Den Eeden SK, Haque R, et al. (Апрель 2011). «Регулярное нестероидное употребление противовоспалительных лекарств и эректильная дисфункция» . Журнал урологии . 185 (4): 1388–93. doi : 10.1016/j.juro.2010.11.092 . PMID 21334642 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 21 июля 2014 года .

[72] Barclay L (8 марта 2011 г.). «Регулярное использование НПВП, связанное с эректильной дисфункцией» . Medscape . Архивировано из оригинала 16 октября 2014 года . Получено 21 июля 2014 года .

[73] Нил Т (5 марта 2011 г.). «NSAID использует привязанную к сексуальной эффективности мужчин» . Medpage сегодня . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 21 июля 2014 года .

[74] Уоллес JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–1565. doi : 10.1152/physrev.00004.2008 . PMID 18923189 . S2CID 448875 .

[pmid7888445-75] Traversa G, Walker AM, Ippolito FM, Caffari B, Capurso L, Dezi A, et al. (Janogy 1995). «Гастродуоденальная токсичность различных нетероидных противоползных препаратов» . Эпидемиология . 6 (1): 49–54. Doi : 10.1097/00001648-199501000-00010 . PMID 7888445 . S2CID 27841471 .

[76] Учебник гастроэнтерологии, Тадатака Ямада, 2008, гл.40, язвенная болезнь, стр. 941

[pmid19568687-77] Хигучи К., Умегаки Е., Ватанабе Т., Йода Ю., Морита Е., Мурано М. и др. (Июль 2009 г.). «Состояние статуса и стратегия, вызванной НПВП, индуцированной травмой кишечника» . Журнал гастроэнтерологии . 44 (9): 879–88. doi : 10.1007/s00535-009-0102-2 . PMID 19568687 .

[78] Scarpignato C, Gatta L, Zullo A, Blandizzi C (ноябрь 2016 г.). «Эффективная и безопасная терапия ингибиторами протонного насоса при связанных с кислотой заболеваниях - позиционная статья, касающаяся преимуществ и потенциального вреда подавления кислоты» . BMC Medicine . 14 (1): 179. doi : 10.1186/s12916-016-0718-z . PMC 5101793 . PMID 27825371 .

[79] Гу В., Ченг Зи, Чжу Ю.З. (октябрь 2013 г.). «Сероводород и трансляционная медицина» . Acta Pharmacologica Sinica . 34 (10): 1284–91. doi : 10.1038/aps.2013.127 . PMC 3791558 . PMID 24096643 .

[80] Long MD, Kappelman MD, Martin CF, Chen W, Anton K, Sandler RS (февраль 2016 г.). «Роль нестероидных противовоспалительных препаратов при обострении воспалительного заболевания кишечника» . Журнал клинической гастроэнтерологии . 50 (2): 152–6. doi : 10.1097/mcg.0000000000000421 . PMC 4703528 . PMID 26485106 .

[81] Hörl WH (июль 2010 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и почка» . Фармацевтические препараты . 3 (7): 2291–2321. doi : 10.3390/ph3072291 . PMC 4036662 . PMID 27713354 .

[pmid10772593-82] Томас MC (февраль 2000 г.). «Диуретики, ингибиторы АПФ и НПВП-тройной удар». Медицинский журнал Австралии . 172 (4): 184–5. doi : 10.5694/j.1326-5377.2000.tb125548.x . PMID 10772593 . S2CID 37558579 .

[pmid9459649-83] De Broe Me, Elseviers MM (февраль 1998 г.). «Анальгетическая нефропатия». Новая Англия Журнал медицины . 338 (7): 446–52. doi : 10.1056/nejm199802123380707 . PMID 9459649 .

[pmid12020173-84] Мур де (2002). «Индуцированная наркотиком кожная фоточувствительность: заболеваемость, механизм, профилактика и управление». Безопасность лекарств . 25 (5): 345–372. doi : 10.2165/00002018-200225050-00004 . PMID 12020173 . S2CID 58623799 .

[85] Lozzi F, Di Raimondo C, Lanna C, Diluvio L, Mazzilli S, Garofalo V, et al. (Ноябрь 2020 г.). «Последние данные о влиянии фоточувствительных лекарств на кожу: патогенетические механизмы и клинические проявления» . Фармацевтика . 12 (11): 1104. DOI : 10.3390/Pharmaceutics12111104 . PMC 7698592 . PMID 33213076 .

[86] Муса Ка, Эрикссон Л.А. (август 2022 г.). «Вычислительные исследования механизма фотодеградации высоко фототоксичного агента Benoxaprofen» . ACS Omega . 7 (33): 29475–29482. doi : 10.1021/acsomega.2c03118 . PMC 9404164 . PMID 36033698 .

[:4-87] Jump up to: ^а ^{беременный} Корен Г., Флореску А., Костеи А.М., Боскович Р., Моретти М.Е. (май 2006 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты в третьем триместре и риск преждевременного закрытия артерии протока: мета-анализ». Анналы фармакотерапии . 40 (5): 824–829. doi : 10.1345/aph.1g428 . PMID 16638921 . S2CID 28057424 .

[pmid15013926-88] Østensen Me, Skomsvoll JF (март 2004 г.). «Противовоспалительная фармакотерапия во время беременности». Экспертное мнение о фармакотерапии . 5 (3): 571–580. doi : 10.1517/14656566.5.3.571 . PMID 15013926 . S2CID 23977339 .

[Nakhai-Pour_2011-89] Nakhai-Pour Hr, Broy P, Shehyy O, Bérard A (октябрь 2011 г.). «Использование неспириновых нестероидных противовоспалительных препаратов во время беременности и риска спонтанного аборта » CMAJ 183 (15): 1713–1720. Doi : 10.1503/ cmaj.110454 3193112PMC 21896698PMID

[pmid15485103-90] Сервера Р., Балаш Дж. (2004). «Лечение беременных пациентов с антифосфолипидным синдромом». Волчанка . 13 (9): 683–687. doi : 10.1191/0961203304LU1092OA . PMID 15485103 . S2CID 25302643 .

[91] Hamza A, Herr D, Solomayer EF, Meyberg-Solomayer G (декабрь 2013 г.). «Полигидрамниос: причины, диагноз и терапия» . Акушерство и гинекология (на немецком языке). 73 (12): 1241–1246. Doi : 10.1055/s-0033-1360163 . PMC 3964358 . PMID 24771905 .

[pmid15733027-92] Грэм Г.Г., Скотт К.Ф., Дэй Р.О. (2005). «Терпимость парацетамола». Безопасность лекарств . 28 (3): 227–40. doi : 10.2165/00002018-200528030-00004 . PMID 15733027 . S2CID 20083476 .

[pmid21059752-93] Кристенсен Д.М., Хасс У, Лесне Л., Лоттруп Г., Якобсен П.Р., Десдоитс-Летимониер С. и др. (Январь 2011). «Внутреннее воздействие легких анальгетиков является фактором риска развития мужских репродуктивных расстройств у человека и крысы» . Человеческое воспроизведение . 26 (1): 235–44. doi : 10.1093/Humrep/deq323 . PMID 21059752 .

[pmid16351032-94] Уилкс Дж. М., Кларк Ле, Эррера Дж.Л. (ноябрь 2005 г.). «Передозировка ацетаминофена во время беременности». Южный медицинский журнал . 98 (11): 1118–22. doi : 10.1097/01.smj.0000184792.15407.51 . PMID 16351032 . S2CID 21464381 .

[95] Dreillard A (2 марта 2009 г.). «Гроссесс - внимание маманов» . Франция Облая (по -французски). Архивировано из оригинала 9 июня 2009 года . Получено 1 июня 2009 года .

[FDA_PR_20201015-96] Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «FDA предупреждает, что использование типа боли и лихорадки во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс -релиз). 15 октября 2020 года. Архивировано с оригинала 16 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .

[FDA_safety_20201015-97] Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «NSAID могут вызвать редкие проблемы с почками у нерожденных детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года. Архивировано с оригинала 17 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .

[98] Kowalski ML, Makowska JS (июль 2015 г.). «Семь шагов к диагностике Гиперчувствительности НПВП: как применить новую классификацию в реальной практике?» Полем Исследования аллергии, астмы и иммунологии . 7 (4): 312–20. doi : 10.4168/aair.2015.7.4.312 . PMC 4446629 . PMID 25749768 .

[:1-99] Jump up to: ^а ^{беременный} Constantinescu DS, Campbell MP, Moatshe G, Vap AR (апрель 2019 г.). «Влияние периоперационного нестероидного противовоспалительного введения лекарств на заживление мягких тканей: систематический обзор клинических результатов после процедур ортопедической хирургии спортивной медицины» . Ортопедический журнал спортивной медицины . 7 (4): 2325967119838873. DOI : 10.1177/2325967119838873 . PMC 6469280 . PMID 31019986 .

[:2-100] Jump up to: ^а ^{беременный} Морелли К.М., Браун Л.Б., Уоррен Г.Л. (январь 2018 г.). «Влияние НПВП на выздоровление после острого повреждения скелетных мышц: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал спортивной медицины . 46 (1): 224–233. doi : 10.1177/0363546517697957 . PMID 28355084 .

[101] Али Му, Усман М., Патель К (апрель 2020 г.). «Влияние использования НПВП на заживление костей: метаанализ ретроспективных исследований в области конкретного контроля и когортных исследований в клинических условиях». Травма . 22 (2): 94–111. doi : 10.1177/1460408619886211 . ISSN 1460-4086 . S2CID 212748195 .

[102] Гош Н., Коладе Оо, Шонц Е., Розенталь Ю., Цукерман Д.Д., Боско Дж. А. и др. (Декабрь 2019). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и их влияние на заживление с опорно-скелетно-скелетной мягкой тканей: обзор обзора». Отзывы JBJS . 7 (12): E4. doi : 10.2106/jbjs.rvw.19.00055 . PMID 31851037 . S2CID 209407808 .

[103] Лин Б.М., Керхан С.Г., Ван М., Эйви Р., Станкович К.М., Керхан Г.С. (январь 2017 г.). «Продолжительность анальгетического использования и риск потери слуха у женщин» . Американский журнал эпидемиологии . 185 (1): 40–47. doi : 10.1093/aje/kww154 . PMC 5209586 . PMID 27974293 .

[104] Curhan SG, Shargorodsky J, Eavey R, Curhan GC (сентябрь 2012 г.). «Анальгетическое использование и риск потери слуха у женщин» . Американский журнал эпидемиологии . 176 (6): 544–54. doi : 10.1093/aje/kws146 . PMC 3530351 . PMID 22933387 .

[105] Curhan SG, Eavey R, Shargorodsky J, Curhan GC (март 2010 г.). «Анальгетическое использование и риск потери слуха у мужчин» . Американский журнал медицины . 123 (3): 231–7. doi : 10.1016/j.amjmed.2009.08.006 . PMC 2831770 . PMID 20193831 .

[106] Эршад М., Амир М.А., Вирриер Д. (2022). «Токсичность ибупрофена» . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 30252334 . Архивировано с оригинала 27 октября 2022 года . Получено 19 октября 2022 года .

[107] Зарги А., Арфей С. (2011). «Селективные ингибиторы COX-2: обзор их взаимоотношений структуры и активности» . Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–683. PMC 3813081 . PMID 24250402 .

[USCDC_Dengue-108] "Денге" . Центры Соединенных Штатов по контролю и профилактике заболеваний. 28 марта 2016 года. Архивировано с оригинала 24 марта 2018 года . Получено 27 апреля 2018 года . Используйте ацетаминофен. Не принимайте обезболивающих, которые содержат аспирин и ибупрофен (Advil), это может привести к большей тенденции к кровотечению.

[et_20150911-109] «Правительство Дели запрещает без рецепта НПВП без рецепта» . Экономические времена . 2015. Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 года . Получено 6 ноября 2019 года .

[pmid24365321-110] Auriel E, Regev K, Korczyn AD (2014). «Нестероидное воздействие противовоспалительных препаратов и центральная нервная система». Неврологические аспекты системного заболевания часть i . Справочник по клинической неврологии. Тол. 119. С. 577–84. doi : 10.1016/b978-0-7020-4086-3.00038-2 . ISBN 978-0-7020-4086-3 Полем PMID 24365321 .

[pmid23639711-111] Woessner KM, Castells M (май 2013). «NSAID-индуцированные реакции». Иммунология и аллергия клиники Северной Америки . 33 (2): 237–49. doi : 10.1016/j.iac.2012.12.002 . PMID 23639711 .

[pmid_19345936-112] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Bancos S, Bernard MP, Topham DJ, Phipps RP (2009). «Ибупрофен и другие широко используемые нестероидные противовоспалительные препараты ингибируют выработку антител в клетках человека» . Клеточная иммунология . 258 (1): 18–28. doi : 10.1016/j.cellimm.2009.03.007 . PMC 2693360 . PMID 19345936 .

[Ogbru-113] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Огбру О (17 декабря 2008 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)» . Medicinenet . Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 года . Получено 29 января 2020 года .

[114] Shionoiri H (июль 1993 г.). «Фармакокинетические лекарственные взаимодействия с ингибиторами ACE» . Клиническая фармакокинетика . 25 (1): 20–58. doi : 10.2165/00003088-199325010-00003 . PMID 8354016 . S2CID 38110539 . Архивировано с оригинала 16 января 2013 года . Получено 30 ноября 2012 года .

[115] «Почему обезболивающие вмешиваются в антидепрессанты» . HealthCentral.com. Архивировано с оригинала 29 января 2020 года . Получено 29 января 2020 года .

[pmid21518864-116] Warner-Schmidt JL, Vanover Ke, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (май 2011 г.). «Антидепрессантные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Bibcode : 2011pnas..108.9262W . doi : 10.1073/pnas.1104836108 . PMC 3107316 . PMID 21518864 .

[pmid12814454-117] De Jong JC, Van Den Berg PB, Tobi H, De Jong-Van Den Berg Lt (июнь 2003 г.). «Комбинированное использование СИОЗС и НПВП увеличивает риск побочных эффектов желудочно -кишечного тракта» . Британский журнал клинической фармакологии . 55 (6): 591–5. doi : 10.1046/j.0306-5251.2002.01770.x . PMC 1884264 . PMID 12814454 .

[pmid26173947-118] Shin JY, Park MJ, Lee SH, Choi SH, Kim MH, Choi Nk, et al. (Июль 2015). «Риск внутричерепного кровоизлияния у антидепрессантных пользователей с одновременным использованием нестероидных противовоспалительных препаратов: общенациональный показатель склонности соответствует исследованию» . BMJ (клиническое исследование изд.) . 351 : H3517. doi : 10.1136/bmj.h3517 . PMC 4501372 . PMID 26173947 .

[pmid23240907-119] Bertolacci L, Romeo E, Veronesi M, Magotti P, Albani C, Dionisi M, et al. (Январь 2013). «Сайт связывания для нестероидных противовоспалительных препаратов в амиде гидролазы жирных кислот» . Журнал Американского химического общества . 135 (1): 22–5. doi : 10.1021/ja308733u . PMC 3562592 . PMID 23240907 .

[120] Bhattacharya S, Akula Y, Mitongo GM, Khorram Q (2017). «Сравнение влияния антибиотиков, НПВП и их смесью на рост микроорганизмов: PS151» . Порту биомедицинский журнал . 2 (5): 176–177. doi : 10.1016/j.pbj.2017.07.006 . ISSN 2444-8672 . PMC 6806810 . PMID 32258617 .

[121] Agrawal N (июнь 1991 г.). «Факторы риска для желудочно-кишечных язв, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)» . Журнал семейной практики . 32 (6): 619–624. ISSN 0094-3509 . PMID 2040888 . Архивировано из оригинала 21 марта 2024 года . Получено 21 марта 2024 года .

[122] Knights KM, Mangoni AA, Miners Jo (ноябрь 2010 г.). «Определение селективности ингибитора COX НПВП: последствия для понимания токсичности» . Экспертный обзор клинической фармакологии . 3 (6). Web MD LLC: 769–76. doi : 10.1586/ecp.10.120 . PMID 22111779 . S2CID 207209534 . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Получено 17 февраля 2013 года .

[123] Vane J, Botting R (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина» . Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–258. doi : 10.1016/s0049-3848 (03) 00379-7 . PMID 14592543 . Архивировано с оригинала 8 марта 2023 года . Получено 30 июня 2023 года .

[124] "Сэр Джон Вейн, FRS" . www.williamharveyresearch.com . Архивировано из оригинала 30 июня 2023 года . Получено 30 июня 2023 года .

[125] Зарги А., Арфей С. (2011). «Селективные ингибиторы COX-2: обзор их взаимоотношений структуры и активности» . Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–83. PMC 3813081 . PMID 24250402 .

[126] Lim YJ, Yang CH (июнь 2012 г.). «Нестероидальная противовоспалительная энтеропатия» . Клиническая эндоскопия . 45 (2): 138–144. doi : 10.5946/ce.2012.45.2.138 . PMC 3401617 . PMID 22866254 .

[127] Райт Дж. М. (ноябрь 2002 г.). «Двойной обоюдоострый меч из селективных НПВП COX-2» . CMAJ . 167 (10): 1131–1137. PMC 134294 . PMID 12427705 .

[128] Botting RM (ноябрь 2006 г.). «Ингибиторы циклооксигеназ: механизмы, селективность и использование» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Suppl 5): 113–24. PMID 17218763 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 февраля 2021 года . Получено 10 июня 2012 года .

[129] Фаулер CJ (ноябрь 2007 г.). «Вклад циклооксигеназы-2 в эндоканнабиноидный метаболизм и действие» . Британский журнал фармакологии . 152 (5): 594–601. doi : 10.1038/sj.bjp.0707379 . PMC 2190012 . PMID 17618306 .

[130] Rouzer CA, Marnett LJ (март 2008 г.). «Нередущих функций циклооксигеназ: оксигенация эндоканнабиноидов» . Журнал биологической химии . 283 (13): 8065–9. doi : 10.1074/jbc.r800005200 . PMC 2417164 . PMID 18250160 .

[131] Hamza M, Dionne RA (январь 2009 г.). «Механизмы неооооидных анальгетиков за пределами ингибирования ферментов циклооксигеназы» . Текущая молекулярная фармакология . 2 (1): 1–14. doi : 10.2174/1874-470210902010001 . PMC 2749259 . PMID 19779578 .

[132] Cronstein BN, Sunkureddi P (январь 2013 г.). «Механистические аспекты воспаления и клинического лечения воспаления при остром артрите подагри» . Журнал клинической ревматологии . 19 (1): 19–29. doi : 10.1097/rhu.0b013e31827d8790 . PMC 3551244 . PMID 23319019 .

[former29-133] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Аронофф Д.М., Нилсон Э.Г. (сентябрь 2001 г.). «Антиферетики: механизмы действия и клиническое использование при подавлении лихорадки». Американский журнал медицины . 111 (4): 304–15. doi : 10.1016/s0002-9343 (01) 00834-8 . PMID 11566461 .

[former32-134] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Koeberle A, Werz O (2009). «Ингибиторы микросомальной простагландина E (2) синтазы-1 в качестве альтернативы не стероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)-критический обзор». Текущая лекарственная химия . 16 (32): 4274–96. doi : 10.2174/092986709789578178 . PMID 19754418 .

[former30-135] Jump up to: ^а ^{беременный} Набульси М (октябрь 2009 г.). «Комбинирует или чередующуюся антифраутированную терапию более полезной, чем монотерапия для фебрильных детей?». BMJ . 339 : B3540. doi : 10.1136/bmj.b3540 . PMID 19797346 . S2CID 44269305 .

[former33-136] Coceani F, Bishai I, Lees J, Sirko S (1986). «Простагландин E2 и лихорадка: продолжающиеся дебаты» . Йельский журнал биологии и медицины . 59 (2): 169–74. PMC 2590134 . PMID 3488620 .

[former31-137] Рейнсфорд К.Д. (декабрь 2009 г.). «Ибупрофен: фармакология, эффективность и безопасность». Воспалена . 17 (6): 275–342. doi : 10.1007/s10787-009-0016-x . PMID 19949916 . S2CID 10135223 .

[138] «Простагландин -синтаза - обзор | темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Архивировано из оригинала 19 октября 2022 года . Получено 19 октября 2022 года .

[139] Bindu S, Mazumder S, Bandyopadhyay U (октябрь 2020 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и повреждение органов: текущая перспектива» . Биохимическая фармакология . 180 : 114147. DOI : 10.1016/j.bcp.2020.114147 . PMC 7347500 . PMID 32653589 .

[urlDrugBank:_Ibuprofen_(DB01050)-140] "Ибупрофен" . Наркоман. Архивировано из оригинала 21 июля 2014 года . Получено 29 января 2020 года .

[141] Консолидированный список продуктов, потребление или продажа которых были запрещены, сняты, строго ограничены или не одобрены правительствами , Организация Объединенных Наций, 2003, с. 123 Ссылка на 2005 год.

[142] Fung M, Thornton A, Mybeck K, Wu JH, Hornbuckle K, Muniz E (1 января 2001 г.). «Оценка характеристик снятия безопасности лекарств по рецепту с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 год». Терапевтические инновации и регулирующие науки . 35 (1): 293–317. doi : 10.1177/009286150103500134 . S2CID 73036562 .

[Sriram-143] Jump up to: ^а ^{беременный} Шрирам Д., Йогисвари П. Медицинская химия, 2 -е издание . Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444

[144] Материал курса Университета Оберн. Джек Деруйтер, Принципы действия препарата 2, осень 2002 г. 1: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Архивировали 20 сентября 2018 года на машине Wayback

[145] «Информация для специалистов в области здравоохранения: Целекоксиб (продается как Celebrex)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 ноября 2010 года . Получено 8 марта 2017 года .

[urlFDA_Public_Health_Advisory:_Safety_of_Vioxx-146] «Безопасность Vioxx» . FDA консультант по общественному здравоохранению . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 27 мая 2014 года . Получено 8 марта 2017 года .

[147] «Информация для медицинских работников: valdecoxib (продается как Bextra)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 2 февраля 2012 года . Получено 8 марта 2017 года .

[148] McNaughton R, Huet G, Shakir S (январь 2014 г.). «Исследование лекарственных препаратов, отобранных с рынка ЕС в период с 2002 по 2011 год по соображениям безопасности и доказательствам, используемым для поддержки принятия решений» . BMJ Open . 4 (1): E004221. doi : 10.1136/bmjopen-2013-004221 . PMC 3902466 . PMID 24435895 .

[pmid22414102-149] Viljoen A, Mncwangi N, Vermaak I (2012). «Противовоспалительные иридоиды ботанического происхождения» . Текущая лекарственная химия . 19 (14): 2104–27. doi : 10.2174/092986712800229005 . PMC 3873812 . PMID 22414102 .

[pmid21775152-150] Zhang L, Feng L, Jia Q, Xu J, Wang R, Wang Z, et al. (Август 2011 г.). «Влияние гидролизуемых продуктов β-глюкозидазы арпагида и арпагозида на циклооксигеназу-2 (COX-2) in vitro». Биоорганическая и лекарственная химия . 19 (16): 4882–6. doi : 10.1016/j.bmc.2011.06.069 . PMID 21775152 .

[dean-151] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Дин Л (1 мая 2011 г.). «Сравнение НПВП» . PubMed Clinical Q & A. Национальный центр информации о биотехнологии. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 6 сентября 2017 года .

[152] Лечение остеоартрита и боли: нестероидные противовоспалительные препараты, сравнивающие эффективность, безопасность и цену архивируют 10 ноября 2016 года на машине Wayback Потребители Союз 2005 ^{[ мертвая ссылка ]}

[153] Эллис Г.А., Блейк Д.Р. (март 1993 г.). «Почему нестероидные противовоспалительные препараты настолько изменчивы в своей эффективности? Описание ионного улавливания» . Анналы ревматических заболеваний . 52 (3): 241–243. doi : 10.1136/ard.52.3.241 . PMC 1005027 . PMID 8484682 .

[154] Джеффрис Д. (2004). Аспирин: История чудесного препарата . Лондон: Блумсбери.

[155] Пропацер С. "Мифология аспирина" . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Получено 12 января 2022 года .

[156] Martyr P (18 октября 2020 года). «Гиппократ и кора Уиллоу? То, что вы знаете об истории аспирина, вероятно, неверно» . Архивировано из оригинала 27 июля 2023 года . Получено 12 января 2022 года .

[157] «Работы Гиппократа» . Архив интернет -классики . Архивировано из оригинала 6 января 2011 года . Получено 12 января 2022 года .

[158] Бог Corrides P. "de Materia Medica " 12 2022января

[159] Кеке Эд, Портерфилд К.М. (2003). Вклад американских индейцев в мир: 15 000 лет изобретений и инноваций . Шатра ISBN 0-8160-4052-4 Полем OCLC 249349540 .

[160] Zcczeklik A (2013). «История аспирина: открытия, которые изменили современную медицину» (PDF) . Пути открытия . 18 : 175–184. Архивировано (PDF) из оригинала 2 июля 2022 года . Получено 12 июля 2022 года .

[goodman-161] Jump up to: ^а ^{беременный} Хардман Дж.Г., Лимбирд Л.Е., Гилман Г.А. (1996). «Глава 27: Анальгетики-антипиретики, противовоспалительные средства и лекарства, которые используются при лечении подагры». Гудман и Гилман, Терапевтические фармакологические основания (9 изд.). Мексика: ред. ISBN 978-0-07-026266-9 .

[organica-162] Jump up to: ^а ^{беременный} Джон МакМерри. Química orgánica Archived 13 января 2023 года на The Wayback Machine (по -испански). Опубликовано Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0

[163] Германн Колбе (1860). «Об синтезе салициловой кислоты» . Анналы химии и фармации . 113 (1): 125–27. Doi : 10.1002/jlac.18601130120 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .

[164] Р. Шмитт (1885). «Вклад в знание салицилового синтеза Колбе» . Журнал практической химии . 31 (1): 397–411. Doi : 10.1002/prac.18850310130 . Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .

[165] Линдси А.С., Джески Х (1957). «Реакция Колбе-Шмитта». Химический Rev. 57 (4): 583–620. doi : 10.1021/cr50016a001 . (Обзор)

[166] «NADA 141–213: одобрение нового применения на наркотиках на животных (для метакам (мелоксикам) 0,5 мг/мл и 1,5 мг/мл пероральной суспензии)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 апреля 2003 года. Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2012 года . Получено 24 июля 2010 года .

[ProdInsert-167] Metacam Информационный лист клиента Архивировал 11 апреля 2011 года на машине Wayback , описание продукта: «Нестероидальный противовоспалительный препарат для орального использования только у собак» и в разделе «Что такое Metacam» в типе жирного шрифта: «Do Do не используется в кошках », январь 2005 года.

[168] Metacam 5 мг/мл Решение для инъекции, дополнительное одобрение 28 октября 2004 года. Архивировано 19 августа 2011 года на машине Wayback

[169] Не по назначению Использование, обсуждаемые в: Арнольд Плотник М.С., DVM, ACVIM, ABVP, управление болью с использованием Metacam Archived 14 июля 2011 года на машине Wayback , и Stein, Robert, Perioperative Cail Management Archived 18 апреля 2010 года в The Wayback Machine Part IV,, Глядя за пределы Буторфанола, сентябрь 2006 года.

[170] Родс Л (сентябрь 2015 г.). «Поместите на него ярлык (претензию): получение нехирургических контрацептивов для использования у кошек и собак» . Журнал кошачьего медицины и хирургии . 17 (9): 783–9. doi : 10.1177/1098612x15594993 . PMC 11148972 . PMID 26323803 . S2CID 25045757 .

[ 2 ]

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal