Кластер дифференциации

Кластер дифференцировки (также известный как кластер обозначения или детерминанты классификации и часто сокращается как CD ) является протоколом, используемым для идентификации и исследования молекул клеточной поверхности, обеспечивающих мишени для иммунофенотипирования клеток. ^{[ 1 ]} С точки зрения физиологии, молекулы CD могут действовать многочисленными способами, часто выступая в качестве рецепторов или лигандов, важных для клетки. Обычно инициируется сигнальный каскад , изменяя поведение ячейки (см. Сигнализацию ячейки ). Некоторые белки CD не играют роль в передаче сигналов клеток, но имеют другие функции, такие как клеточная адгезия . CD для людей пронумерован до 371 (по состоянию на 21 апреля 2016 года ^[update]). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Номенклатура

Номенклатура CD была предложена и установлена в 1 -й международной семинаре и конференции по лейкоцитов дифференцировки антигенам человека (HLDA), состоявшейся в Париже в 1982 году. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Эта система была предназначена для классификации многих моноклональных антител (MAB), генерируемых различными лабораториями по всему миру против эпитопов на поверхностных молекулах лейкоцитов (лейкоциты). С тех пор его использование расширилось до многих других типов клеток, и было идентифицировано более 370 CD уникальных кластеров и подкластеров. Предлагаемой поверхностной молекуле присваивается число CD после того, как показано, что два специфических моноклональных антитела связываются с молекулой. Если молекула не была хорошо охарактеризована или имеет только один MAB, обычно ей дается временный индикатор «W» (как в « CDW186 »). ^{[ Цитация необходима ]}

Например, MAb CD2 50 кДа, - это реагенты, которые реагируют с трансмембранным гликопротеином экспрессируемым на Т -клетках . Обозначения CD были использованы для описания распознаваемых молекул, но должны были быть уточнены путем прикрепления термина антигена или молекулы к обозначению (например, молекула CD2). В настоящее время «CD2» обычно используется для обозначения молекулы, а « антитело CD2 » используется для обозначения антитела. ^{[ 6 ]}

Клеточные популяции обычно определяются с использованием символа «+» или « -», чтобы указать, экспрессирует ли определенная клеточная фракция или не хватает молекулы CD. Например, ячейка « CD34 +, CD31 -» - это та, которая экспрессирует CD34, но не CD31. Эта комбинация CD обычно соответствует стволовой клетке , в отличие от полностью дифференцированной эндотелиальной ячейки . Некоторые клеточные популяции также могут быть определены как ^привет, ^{середина}, или ^низкий (В качестве альтернативы, ^яркий, ^{середина}, или ^{тусклый}), указывая на общую изменчивость CD экспрессии , особенно по сравнению с другими изученными клетками. В обзоре развития Т -клеток в тимусе используется эта номенклатура для идентификации клетки, переходящих из CD4 ^{середина}/CD8 ^{середина} двойные положительные клетки в CD4 ^привет/CD8 ^{середина}. ^{[ 7 ]}

Семинары по дифференциации лейкоцитов человека

С 1982 года на конференции проходили девять семинаров по дифференциации лейкоцитов человека.

Мастерская	Город	Год	Назначены компакт -диски	Ссылка
я	Париж	1982	1-15	^{[ 8 ]}
II	Бостон	1984	16-26	^{[ 9 ]}
Iii	Оксфорд	1986	27-45	^{[ 10 ]}
IV	Вена	1989	46-78	^{[ 11 ]}
V	Бостон	1993	79-130	^{[ 12 ]}
МЫ	Кобе	1996	131-166	^{[ 13 ]}
VII	Харрогит	2000	167-247	^{[ 14 ]}
VIII	Аделаида	2004	248-339	^{[ 15 ]}
IX	Барселона	2010	340-364	^{[ 16 ]}
Х	Вуллонгонг	2014	365-371

Иммунофенотипирование

Система CD обычно используется в качестве клеточных маркеров в иммунофенотипировании , позволяя определять клетки на основе того, какие молекулы присутствуют на их поверхности. Эти маркеры часто используются для ассоциирования клеток с определенными иммунными функциями . Хотя использование одной молекулы CD для определения популяций является необычным (хотя существует несколько примеров), комбинирование маркеров позволило типам клеток с очень специфическими определениями в иммунной системе. ^{[ Цитация необходима ]}

Молекулы CD используются в сортировке клеток с использованием различных методов, включая проточную цитометрию .

Тип ячейки	Маркеры CD
стволовые клетки	CD34 +, CD31 -, CD117
Все лейкоцитов группы	CD45 +
Гранулоцит	CD45 +, CD11B , CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182 + ^{[ 17 ]}
Моноцит	CD4, CD45 +, CD14 +, CD114 +, CD11A , CD11B, CD91 +, ^{[ 17 ]} CD16 + ^{[ 18 ]}
Т -лимфоцит	CD45 +, CD3 +
T Helper Cell	CD45+, CD3+, CD4 +
T регуляторная ячейка	CD4 , CD25 , FOXP3 (фактор транскрипции)
Цитотоксические Т -клетки	CD45+, CD3+, CD8 +
B лимфоцит	CD45 +, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38 , CD22
Тромбоцит	CD45 +, CD61 +
Естественная клетка убийцы	CD16 +, CD56 +, CD3-, CD31 , CD30 , CD38

Две обычно используемые CD -молекулы представляют собой CD4 и CD8 , которые, как правило, используются в качестве маркеров для помощников и цитотоксических Т -клеток соответственно. Эти молекулы определяются в сочетании с CD3+, так как некоторые другие лейкоциты также экспрессируют эти молекулы CD (некоторые макрофаги экспрессируют низкие уровни CD4; дендритные клетки экспрессируют высокие уровни CD8). Вирус иммунодефицита человека связывает CD4 и рецептор хемокинов на поверхности T -Helper Cell, чтобы получить проникновение. Количество CD4 и CD8 T -клеток в крови часто используется для мониторинга прогрессирования ВИЧ -инфекции .

Физиологические функции

В то время как молекулы CD очень полезны при определении лейкоцитов, они не являются просто маркерами на клеточной поверхности . Хотя только часть известных молекул CD была тщательно охарактеризована, большинство из них имеют важные функции. В примере CD4 и CD8 эти молекулы имеют решающее значение для распознавания антигена . Другие (например, CD135 ) действуют как рецепторы клеточной поверхности для факторов роста . Недавно было обнаружено, что маркер CD47 обладает антифагоцитарными сигналами макрофагов и ингибирует клетки природных киллеров (NK). Это позволило исследователям применить CD47 в качестве потенциальной цели для ослабления иммунного отторжения . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Чан, JKC; Ng, cs; Hui, PK (1988). «Простое руководство по терминологии и применению моноклональных антител лейкоцитов». Гистопатология . 12 (5): 461–480. doi : 10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x . PMID 3294157 . S2CID 6823812 .
^ «HCDM, ответственность за мастерскую HLDA и молекулы CD» . Совет по дифференцировке клеток человеческих клеток (преемник семинаров HLDA). Архивировано с оригинала 2016-04-20 . Получено 2016-04-21 .
^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). «CD-молекулы 2006-молекулы дифференцировки клеток». J Immunol Methods . 319 (1–2): 1–5. doi : 10.1016/j.jim.2006.11.001 . PMID 17174972 .
^ Бернард А., Бумселл Л. (1984). «[Антигены дифференцировки лейкоцитов человека]». Presse Med (по -французски). 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 .
^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). «Характеристика серии моноклональных антител против гуманных Т -клеток» [Характеристика серии моноклональных антител против Т -клеток человека]. Аллерг Иммунол (Лейпц) (на немецком языке). 30 (4): 242–50. PMID 6240938 .
^ Beare, Алиса; Чулок, Ханнес; Зола, Хедди; Николсон, Ян (2008). «Моноклональные антитела к антигенам клеточной поверхности человека» . Текущие протоколы в иммунологии . 80 (1): A.4a.1 - A.4a.73. doi : 10.1002/0471142735.ima04as80 . PMC 7162157 . PMID 18432634 .
^ Ho IC, Tai TS, Pai Sy (февраль 2009 г.). «GATA3 и Т-клеточная линия: основные функции до и после дифференциации T-Helper-2-клеток» . Природа обзоры иммунологии . 9 (2): 125–35. doi : 10.1038/nri2476 . PMC 2998182 . PMID 19151747 .
^ Бернард, Ар; и др. (1984). Типирование лейкоцитов: антигены дифференцировки лейкоцитов человека, обнаруженные моноклональными антителами . Берлин: Springer-Verlag.
^ Рейненц, Эль; и др. (1985). Тип лейкоцитов II . Нью-Йорк: Springler-Publisher.
^ МакМайкл, AJ; и др. (1987). Лейкоциты набрать iii. Антигены дифференцировки белых клеток . Издательство Оксфордского университета.
^ Knapp, w; и др. (1989). Лейкоциты, набравшись iv . Издательство Оксфордского университета.
^ Schlossman, SF; и др. (1995). Лейкоциты Типирование V: антигены дифференцировки белых клеток . Издательство Оксфордского университета.
^ Кишимото, т; и др. (1997). Лейкоциты набрать VI . Garland Publishing.
^ Мейсон, Д.; и др. (2002). Лейкоциты типирование VII . Издательство Оксфордского университета.
^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Benussan A, Boumi L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D. , Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (1 ноября 2005 г.). «CD -молекулы 2005: молекулы дифференцировки клеток человека» . Кровь . 106 (9): 3123–6. Doi : 10.1182/blood-2005-03-1338 . PMID 16020511 .
^ «Материалы 9 -го международного семинара по антигенам дифференциации лейкоцитов человека. Март 2010 г. Барселона, Испания». Иммунол. Летал 134 (2): 103–187. 30 января 2011 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «CD антигены» (PDF) . Абкам. 2009 Получено 2014-11-22 .
^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). «Идентификация и характеристика новой субпопуляции моноцитов в периферической крови человека» . Кровь . 74 (7): 2527–2534. doi : 10.1182/blood.v74.7.2527.2527 . PMID 2478233 .
^ «Редактирование генов CRISPR делает стволовые клетки« невидимыми »для иммунной системы | UC San Francisco» . 18 февраля 2019 года.
^ Deuse, t; Ху, X (2019). «Гипоиммуногенные производные индуцированных плюрипотентных стволовых клеток уклоняются от иммунного отторжения у полностью иммунокомпетентных аллогенных реципиентов» . Nature Biotechnology . 37 (3): 252–258. doi : 10.1038/s41587-019-0016-3 . PMC 6419516 . PMID 30778232 .

Внешние ссылки

Поиск молекул поддерживается Советом по дифференцировке клеток человеческих клеток (преемник семинаров HLDA)
Таблица антигенов CD
Список компакт-дисков архив 2016-12-07 в обзорах белка Wayback Machine в Интернете
Еще один список молекул CD , на PathologyOutlines.com
Настенные диаграммы молекул CD и других цитокинов, с цветами, стрелками от одной ячейки в другую, от Ebioscience.
лабораторный центр кожи Архивировал 2018-11-14 в машине Wayback Hopital St Louis, Париж (Франция) Dir. Доктор А. Бенсассен

[1] Чан, JKC; Ng, cs; Hui, PK (1988). «Простое руководство по терминологии и применению моноклональных антител лейкоцитов». Гистопатология . 12 (5): 461–480. doi : 10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x . PMID 3294157 . S2CID 6823812 .

[hcdm-2] «HCDM, ответственность за мастерскую HLDA и молекулы CD» . Совет по дифференцировке клеток человеческих клеток (преемник семинаров HLDA). Архивировано с оригинала 2016-04-20 . Получено 2016-04-21 .

[pmid16020511-3] Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). «CD-молекулы 2006-молекулы дифференцировки клеток». J Immunol Methods . 319 (1–2): 1–5. doi : 10.1016/j.jim.2006.11.001 . PMID 17174972 .

[pmid6239187-4] Бернард А., Бумселл Л. (1984). «[Антигены дифференцировки лейкоцитов человека]». Presse Med (по -французски). 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 .

[pmid6240938-5] Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). «Характеристика серии моноклональных антител против гуманных Т -клеток» [Характеристика серии моноклональных антител против Т -клеток человека]. Аллерг Иммунол (Лейпц) (на немецком языке). 30 (4): 242–50. PMID 6240938 .

[Monoclonal_Antibodies_to_Human_Cell-6] Beare, Алиса; Чулок, Ханнес; Зола, Хедди; Николсон, Ян (2008). «Моноклональные антитела к антигенам клеточной поверхности человека» . Текущие протоколы в иммунологии . 80 (1): A.4a.1 - A.4a.73. doi : 10.1002/0471142735.ima04as80 . PMC 7162157 . PMID 18432634 .

[pmid19151747-7] Ho IC, Tai TS, Pai Sy (февраль 2009 г.). «GATA3 и Т-клеточная линия: основные функции до и после дифференциации T-Helper-2-клеток» . Природа обзоры иммунологии . 9 (2): 125–35. doi : 10.1038/nri2476 . PMC 2998182 . PMID 19151747 .

[8] Бернард, Ар; и др. (1984). Типирование лейкоцитов: антигены дифференцировки лейкоцитов человека, обнаруженные моноклональными антителами . Берлин: Springer-Verlag.

[9] Рейненц, Эль; и др. (1985). Тип лейкоцитов II . Нью-Йорк: Springler-Publisher.

[10] МакМайкл, AJ; и др. (1987). Лейкоциты набрать iii. Антигены дифференцировки белых клеток . Издательство Оксфордского университета.

[11] Knapp, w; и др. (1989). Лейкоциты, набравшись iv . Издательство Оксфордского университета.

[12] Schlossman, SF; и др. (1995). Лейкоциты Типирование V: антигены дифференцировки белых клеток . Издательство Оксфордского университета.

[13] Кишимото, т; и др. (1997). Лейкоциты набрать VI . Garland Publishing.

[14] Мейсон, Д.; и др. (2002). Лейкоциты типирование VII . Издательство Оксфордского университета.

[15] Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Benussan A, Boumi L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D. , Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (1 ноября 2005 г.). «CD -молекулы 2005: молекулы дифференцировки клеток человека» . Кровь . 106 (9): 3123–6. Doi : 10.1182/blood-2005-03-1338 . PMID 16020511 .

[16] «Материалы 9 -го международного семинара по антигенам дифференциации лейкоцитов человека. Март 2010 г. Барселона, Испания». Иммунол. Летал 134 (2): 103–187. 30 января 2011 года.

[docs.abcam.com-17] Jump up to: ^а ^{беременный} «CD антигены» (PDF) . Абкам. 2009 Получено 2014-11-22 .

[18] Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). «Идентификация и характеристика новой субпопуляции моноцитов в периферической крови человека» . Кровь . 74 (7): 2527–2534. doi : 10.1182/blood.v74.7.2527.2527 . PMID 2478233 .

[19] «Редактирование генов CRISPR делает стволовые клетки« невидимыми »для иммунной системы | UC San Francisco» . 18 февраля 2019 года.

[20] Deuse, t; Ху, X (2019). «Гипоиммуногенные производные индуцированных плюрипотентных стволовых клеток уклоняются от иммунного отторжения у полностью иммунокомпетентных аллогенных реципиентов» . Nature Biotechnology . 37 (3): 252–258. doi : 10.1038/s41587-019-0016-3 . PMC 6419516 . PMID 30778232 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

v Т и Белки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференцировки )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350

v Т и Основные комплексные классы гистосовместимости
MHC class I	HLA-A HLA-B HLA-C HLA-E HLA-F HLA-G
MHC class II	HLA-DM α β HLA-DO α β HLA-DP α1 β1 HLA-DQ α1 α2 β1 β2 β3 HLA-DR α β1 β3 β4 β5
Other	Human leukocyte antigen Minor histocompatibility antigen Blood transfusion Arrestin Calgranulin Human blood group systems Cell adhesion molecules Cluster of differentiation