✖


Jump to content

Рецептор вазопрессина 1А

(Перенаправлено с AVPR1A )
АВПР1А
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы AVPR1A , AVPR V1a, AVPR1, V1aR, рецептор аргинина-вазопрессина 1A, рецептор вазопрессина 1A, рецептор вазопрессина V1a, рецептор антидиуретического гормона 1A, рецептор вазопрессина подтипа 1a SCCL, рецептор вазопрессина V1-сосудистого типа, рецептор аргинина-вазопрессина сосудистого/печеночного типа
Внешние идентификаторы Опустить : 600821 ; МГИ : 1859216 ; Гомологен : 568 ; Генные карты : AVPR1A ; ОМА : AVPR1A – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

552

54140

Вместе

ENSG00000166148

ENSMUSG00000020123

ЮниПрот

P37288

Q62463

RefSeq (мРНК)

НМ_000706

НМ_016847

RefSeq (белок)

НП_000697

НП_058543

Местоположение (UCSC) Чр 12: 63,14 – 63,15 Мб Чр 10: 122,28 – 122,29 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Рецептор вазопрессина 1А ( V1AR ), или аргинин-вазопрессиновый рецептор 1А (официальное название AVPR1A ), является одним из трех основных типов рецепторов вазопрессина ( другими являются AVPR1B и AVPR2 ) и присутствует по всему мозгу, а также на периферии. печень, почки и сосуды. [ 5 ]

V1AR также известен как:

  • V1a рецептор вазопрессина
  • рецептор антидиуретического гормона 1А
  • Рецептор вазопрессина подтипа 1a SCCL
  • V1-сосудистый рецептор вазопрессина AVPR1A
  • Аргинин-вазопрессиновый рецептор сосудистого/печеночного типа

Структура и функции

[ редактировать ]

кДНК AVPR1A человека имеет длину 1472 п.о. и кодирует полипептид длиной 418 аминокислот, который на 72%, 36%, 37% и 45% идентичн по последовательности с крысиным Avpr1a, человеческим AVPR2, крысиным Avpr2 и человеческим рецептором окситоцина (OXTR). соответственно. AVPR1A представляет собой рецептор, связанный с G-белком (GPCR), с 7 трансмембранными доменами, который соединяется с белками, связывающими Gaq/11 GTP, которые вместе с Gbl активируют фосфолипазы C. активность [ 5 ] [ 6 ] Клинически рецептор V1A связан с вазоконстрикцией по сравнению с рецептором V1B, который больше связан с высвобождением АКТГ, или рецептором V2 , который связан с антидиуретической функцией АДГ.

Связывание лиганда

[ редактировать ]

В N-концевом околомембранном сегменте AVPR1A остаток глутамата в положении 54 (E54) и остаток аргинина в положении 46 (R46) имеют решающее значение для связывания с AVP и агонистами AVP, при этом E54, вероятно, взаимодействует с AVP и R46, вызывая способствуют конформационному переключению. [ 7 ]

Конкуренты [ 125 I]Tyr-Phaa-специфическое связывание с AVPR1A включает: [ 6 ]

  • Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr(Et)-Phe-Gln-Asn-Lys-Pro-Arg-NH 2 (K i = 1,2 ± 0,2 нМ)
  • Релковаптан (SR-49059) (K i = 1,3 ± 0,2 нМ)
  • AVP (K i = 1,8 ± 0,4 нМ)
  • Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Lys-Pro-Tyr-NH 2 (Ki = 3,0 ± 0,5 нМ)
  • Антагонист V2 d(CH 2 ) 5 -[D-Ile 2 , С 4 , Ala-NH 2 ]AVP (K i = 68 ± 17 нМ)
  • Окситоцин (K i = 129 ± 22 нМ)

AVPR1A эндоцитозируется путем связывания с бета-аррестином , который быстро диссоциирует от AVPR1A, позволяя ему вернуться на плазматическую мембрану; однако после активации AVPR1A может гетеродимеризоваться с AVPR2, увеличивая опосредованный бета-аррестином эндоцитоз (и внутриклеточное накопление) AVPR1A, поскольку AVPR2 с гораздо меньшей вероятностью диссоциирует от бета-аррестина. [ 8 ]

Роль в поведении

[ редактировать ]

Активность/генетические варианты гена AVPR1A могут быть связаны с щедростью и альтруистическим поведением. [ 9 ] Nature News назвал AVPR1A «геном безжалостности». [ 10 ]

Прерия против горных полевок

[ редактировать ]

Инъекция окситоцина (OXT) по сравнению с антагонистом окситоцина (OTA) при рождении оказывает половой диморфизм у степных полевок на более позднем этапе жизни в различных областях мозга. [ 11 ]

У мужчин, получавших OXT, наблюдалось увеличение Avpr1a в вентральном паллидуме , латеральной перегородке и поясной извилине , тогда как у женщин наблюдалось снижение; у мужчин, получавших ОТА, наблюдалось снижение AVPR1A в ядре ложа терминальной полоски , медиальной преоптической области гипоталамуса и латеральной перегородке. [ 11 ]

Хотя кодирующая область Avpr1a на 99% идентична у степных и горных полевок , а активность связывания и вторичного мессенджера не различается, закономерности распределения Avpr1a существенно различаются. [ 12 ]

Мыши

[ редактировать ]

У самцов нокаутных мышей Avpr1a снижено тревожное поведение и значительно нарушены способности к социальному распознаванию, без каких-либо дефектов в пространственном и несоциальном обонятельном обучении и задачах памяти, что измерено с помощью приподнятого крестообразного лабиринта , светлого/темного ящика, водного лабиринта Морриса , принудительного плавания. , базовое акустическое вздрагивание и предимпульсное торможение (PPI) , а также тесты на обонятельное привыкание. [ 13 ] Некоторые исследования показали, что у мышей с нокаутом Avpr1a наблюдаются нарушения циркадных ритмов. [ 14 ] [ 15 ] и обоняние. [ 14 ]

Роль Avpr1a в социальном распознавании особенно важна в латеральной перегородке, поскольку использование вирусных векторов для замены инактивированной экспрессии Avpr1a спасает социальное признание и усиливает поведение, связанное с тревогой. [ 16 ] Однако в другом исследовании были получены противоречивые результаты. [ 14 ] Кроме того, в отличие от мышей с нокаутом рецептора вазопрессина 1b и окситоцина, мыши Avpr1a KO обладают нормальным эффектом Брюса (соответствующая неудача беременности в присутствии нового самца). [ 17 ]

Хотя активация Avpr1a является основным медиатором анксиогенеза у мужчин, у женщин она отсутствует. [ 18 ]

Крысы

[ редактировать ]

Транскрипты Avpr1a экспрессируются ежедневно на 12 часов в фазе от экспрессии вазопрессина в вазопрессиновых и вазоактивных интестинальных полипептидных нейронах супрахиазматического ядра как у крыс Спраг-Доули с нормальным вазопрессином , так и у крыс Браттлборо с дефицитом вазопрессина . [ 19 ]

У крыс со сниженным уровнем Avpr1a в ядре ложа терминальной полоски наблюдается повышенная заболеваемость [ написание? ] испуга, усиленного изоляцией, — меры тревоги, вызванной изоляцией. [ 20 ]

Субхроническое лечение фенциклидином (PCP) (которое вызывает симптомы, сходные с симптомами шизофрении ) снижает плотность Avpr1a во многих областях мозга, что означает, что AVPR1A может играть роль в шизофрении. [ 21 ]

Avpr1a присутствует в латеральной перегородке, IV неокортикальном слое , формации гиппокампа , миндалевидно-стриарной области, ядре ложа терминальной полоски, супрахиазматическом ядре, вентральной области покрышки , черной субстанции , верхних бугорках , дорсальном шве , ядре одиночного тракта , спинном мозге, и нижней оливы , тогда как транскрипты мРНК Avpr1a обнаруживаются в обонятельной луковице , формировании гиппокампа, латеральной перегородке, супрахиазматическом ядре, паравентрикулярном ядре , передней области гипоталамуса, дугообразном ядре, латеральной габенуле, вентральной области покрышки, черной субстанции (pars Compacta), верхней холмик, ядра шва, голубое пятно, нижняя олива, сосудистое сплетение, эндотелиальные клетки, постремная область и ядро ​​одиночного тракта. [ 5 ]

Люди

[ редактировать ]

Хотя паттерны распределения клеток и волокон вазопрессина высоко консервативны у разных видов (при этом центрально выступающие системы являются половым диморфизмом), распределение рецептора вазопрессина AVPR1A различается как между видами, так и внутри них; продукция вазопрессина происходит в гипоталамусе, ядре ложа терминальной полоски и медиальной миндалине (выступающей к латеральной перегородке и вентральному паллидуму), тогда как места связывания вазопрессина у человека находятся в латеральной перегородке, таламусе, базальном миндалевидном ядре и стволе мозга. но не кора. [ 22 ]

AVPR1A человека расположен на хромосоме 12q14-15, а промоторная область не имеет повторяющихся последовательностей, гомологичных повторяющимся последовательностям, обнаруженным у степных полевок. У человека в 5'-фланкирующей области были обнаружены три полиморфные повторяющиеся последовательности: RS3, RS1 и динуклеотидный повтор (GT)25.

Исследование 2015 года выявило корреляцию между экспрессией AVPR1A и предрасположенностью к спариванию дополнительных пар у женщин, но не у мужчин. [ 23 ]

Полиморфизмы

[ редактировать ]

РС3

[ редактировать ]

Полиморфизм повторов AVPR1A RS3 представляет собой сложный повтор (CT)4-TT-(CT)8-(GT)24, который находится на 3625 п.н. выше сайта начала транскрипции.

Гомозиготность по аллелю 334 RS3 связана у мужчин (но не у женщин) с проблемами поведения в паре, измеряемыми такими чертами, как партнерские связи, предполагаемые семейные проблемы, семейное положение, а также супружеское восприятие качества брака. [ 24 ]

В исследовании, в котором приняли участие 203 студента университета мужского и женского пола, участники с короткой (308–325 п.н.) и длинной (327–343) версиями RS3 были менее щедрыми, о чем свидетельствуют более низкие баллы по обоим распределениям денег в игре с диктатором . а также путем самоотчета с использованием шкал универсализма Барди-Шварца и шкалы экспрессивного поведения, выражающего ценности доброжелательности; хотя точное функциональное значение более длинных повторов AVPR1A RS3 неизвестно, они связаны с более высокими уровнями мРНК AVPR1A посмертно в гиппокампе. [ 9 ]

По сравнению со всеми другими аллелями, аллель 334 RS3 демонстрирует сверхактивацию левой миндалины (в ответ на пугающие стимулы на лице), при этом более длинные варианты RS3 дополнительно связаны с более сильной активацией миндалевидного тела. [ 22 ]

РС1

[ редактировать ]

Полиморфизм повторов AVPR1A RS1 представляет собой тетрануклеотидный повтор (GATA)14, расположенный на 553 п.н. выше сайта начала транскрипции. Аллель 320 в RS1 связан с повышенным стремлением к новизне и снижением избегания вреда ; кроме того, по сравнению со всеми другими аллелями, аллель 320 RS1 показал значительно меньшую активность в левой миндалине, а более короткие варианты показали тенденцию к более сильной активности. [ 22 ]

Другие микроспутники

[ редактировать ]

Полиморфизм AGAT связан с возрастом первого полового акта у женщин, при этом гомозиготы по длинным повторам с большей вероятностью будут заниматься сексом до 15 лет, чем любой другой генотип. [ 25 ] Однако нет никаких доказательств преимущественной передачи микросателлитных повторов AVPR1A гиперсексуальным или раскованным ищущим людям. [ 26 ]

Также было показано, что полиморфизмы AVPR1A связаны с навыками социального взаимодействия и такими разнообразными чертами, как танцевальные и музыкальные способности, альтруизм и аутизм . [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

В популяциях шимпанзе есть особи с одиночными (только микросателлит (GT)25) и дублированными (микросателлит (GT)25, а также RS3) аллелями с частотами аллелей 0,795 и 0,205 соответственно. [ 31 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000166148 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020123 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Колдуэлл Х.К., Ли Х.Дж., Макбет А.Х., Янг У.С. (январь 2008 г.). «Вазопрессин: поведенческая роль «оригинального» нейропептида» . Прогресс нейробиологии . 84 (1): 1–24. дои : 10.1016/j.pneurobio.2007.10.007 . ПМК   2292122 . ПМИД   18053631 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Тибонье М., Озан С., Мадхун З., Уилкинс П., Берти-Маттера Л., Клаузер Э. (февраль 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и функциональная экспрессия кДНК, кодирующей человеческий рецептор вазопрессина V1a» . Журнал биологической химии . 269 ​​(5): 3304–10. дои : 10.1016/S0021-9258(17)41863-1 . ПМИД   8106369 .
  7. ^ Хотин С.Р., Уэсли В.Дж., Симмс Дж., Арджент К.С., Латиф К., Уитли М. (ноябрь 2005 г.). «N-концевой околомембранный сегмент рецептора вазопрессина V1a обеспечивает два независимых эпитопа, необходимых для связывания и передачи сигналов агониста с высоким сродством» . Молекулярная эндокринология . 19 (11): 2871–81. дои : 10.1210/me.2005-0148 . ПМИД   15994199 .
  8. ^ Террилон С., Барберис С., Бувье М. (февраль 2004 г.). «Гетеродимеризация рецепторов вазопрессина V1a и V2 определяет взаимодействие с бета-аррестином и характер их транспортировки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (6): 1548–53. Бибкод : 2004PNAS..101.1548T . дои : 10.1073/pnas.0305322101 . ПМК   341772 . ПМИД   14757828 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Кнафо А, Исраэль С, Дарваси А, Бахнер-Мельман Р, Узефовский Ф, Коэн Л, Фельдман Е, Лерер Е, Лайба Е, Раз Ю, Неманов Л, Гриценко И, Дина С, Агам Г, Дин Б, Борнштейн Г, Эбштейн Р.П. (апрель 2008 г.). «Индивидуальные различия в распределении средств в игре «диктатор» связаны с длиной промоторной области RS3 рецептора аргинин-вазопрессина 1а и корреляцией между длиной RS3 и мРНК гиппокампа» . Гены, мозг и поведение . 7 (3): 266–75. дои : 10.1111/j.1601-183X.2007.00341.x . ПМИД   17696996 . S2CID   14662226 .
  10. ^ Хопкин, Майкл (апрель 2008 г.). « Обнаружен ген безжалостности». Новости природы . дои : 10.1038/news.2008.738 . Диктаторское поведение может быть частично генетически обусловлено, показывают исследования
  11. ^ Перейти обратно: а б Бэйлс К.Л., Плотски П.М., Янг Л.Дж., Лим М.М., Гротте Н., Феррер Э., Картер К.С. (январь 2007 г.). «Манипуляции с окситоцином у новорожденных оказывают долгосрочное половое диморфное воздействие на рецепторы вазопрессина» . Нейронаука . 144 (1): 38–45. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.09.009 . ПМЦ   1774559 . ПМИД   17055176 .
  12. ^ Наир Х.П., молодой LJ (апрель 2006 г.). «Вазопрессин и образование парных связей: от генов к мозгу и к поведению». Физиология . 21 (2): 146–52. CiteSeerX   10.1.1.1030.214 . дои : 10.1152/физиол.00049.2005 . ПМИД   16565480 .
  13. ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Сегда К.Л., Вестфаль Х., Янг Л.Дж. (март 2004 г.). «Глубокое нарушение социального распознавания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a» . Нейропсихофармакология . 29 (3): 483–93. дои : 10.1038/sj.npp.1300360 . ПМИД   14647484 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Версингер С.Р., Колдуэлл Х.К., Мартинес Л., Голд П., Ху С.Б., Янг В.С. (август 2007 г.). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1а имеют небольшой обонятельный дефицит, но нормальную агрессию» . Гены, мозг и поведение . 6 (6): 540–51. дои : 10.1111/j.1601-183X.2006.00281.x . ПМИД   17083331 . S2CID   29923520 .
  15. ^ Ли Дж.Д., Бертон К.Дж., Чжан С., Ху С.Б., Чжоу Ци (март 2009 г.). «Рецептор вазопрессина V1a регулирует циркадные ритмы двигательной активности и экспрессию контролируемых часами генов в супрахиазматических ядрах» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 296 (3): R824–30. дои : 10.1152/ajpregu.90463.2008 . ПМЦ   2665843 . ПМИД   19052319 .
  16. ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Рен Х, Тервиллигер Э.Ф., Янг Л.Дж. (август 2005 г.). «Рецептор вазопрессина V1a необходим и достаточен для нормального социального признания: исследование замены гена» . Нейрон . 47 (4): 503–13. дои : 10.1016/j.neuron.2005.06.031 . ПМИД   16102534 . S2CID   15108576 .
  17. ^ Версингер С.Р., Темпл Дж.Л., Колдуэлл Х.К., Янг У.С. (январь 2008 г.). «Инактивация генов рецептора окситоцина и вазопрессина (Avp) 1b, но не гена рецептора Avp 1a, по-разному ухудшает эффект Брюса у лабораторных мышей (Mus musculus)» . Эндокринология . 149 (1): 116–21. дои : 10.1210/en.2007-1056 . ПМК   2194605 . ПМИД   17947352 .
  18. ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Янг Л.Дж. (октябрь 2005 г.). «Половой диморфизм в системе вазопрессина: отсутствие измененного поведенческого фенотипа у самок мышей с нокаутом рецептора V1a». Поведенческие исследования мозга . 164 (1): 132–6. дои : 10.1016/j.bbr.2005.06.005 . ПМИД   16046007 . S2CID   11388747 .
  19. ^ Янг В.С., Ковач К., Лолайт С.Дж. (август 1993 г.). «Суточный ритм экспрессии рецептора вазопрессина V1a в супрахиазматическом ядре не зависит от вазопрессина». Эндокринология . 133 (2): 585–90. дои : 10.1210/en.133.2.585 . ПМИД   8344200 .
  20. ^ Наир Х.П., Гутман А.Р., Дэвис М., Янг Л.Дж. (декабрь 2005 г.). «Плотность рецепторов центрального окситоцина, вазопрессина и кортикотропин-рилизинг-фактора в базальном отделе переднего мозга предсказывает усиление испуга у крыс» . Журнал неврологии . 25 (49): 11479–88. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2524-05.2005 . ПМК   6725901 . ПМИД   16339041 .
  21. ^ Танака К., Сузуки М., Сумиёси Т., Мурата М., Цунода М., Курачи М. (декабрь 2003 г.). «Субхроническое введение фенциклидина изменяет связывание центральных рецепторов вазопрессина и социальное взаимодействие у крыс». Исследования мозга . 992 (2): 239–45. дои : 10.1016/j.brainres.2003.08.050 . ПМИД   14625062 . S2CID   6943034 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Мейер-Линденберг А., Колачана Б., Голд Б., Олш А., Никодемус К.К., Маттей В., Дин М., Вайнбергер Д.Р. (октябрь 2009 г.). «Генетические варианты AVPR1A, связанные с аутизмом, предсказывают активацию миндалевидного тела и особенности личности у здоровых людей» . Молекулярная психиатрия . 14 (10): 968–75. дои : 10.1038/mp.2008.54 . ПМЦ   2754603 . ПМИД   18490926 .
  23. ^ Зитч, Брендан П.; Вестберг, Ларс; Санттила, Пекка; Джерн, Патрик (2015). «Генетический анализ внепарного спаривания человека: наследственность, межполовая корреляция и гены рецепторов вазопрессина и окситоцина» (PDF) . Эволюция и поведение человека . 36 (2): 130–136. дои : 10.1016/j.evolhumbehav.2014.10.001 .
  24. ^ Валум Х., Вестберг Л., Хеннингссон С., Нейдерхайзер Дж.М., Рейсс Д., Игл В., Ганибан Дж.М., Споттс Э.Л., Педерсен Н.Л., Эрикссон Э., Лихтенштейн П. (сентябрь 2008 г.). «Генетические вариации гена рецептора вазопрессина 1a (AVPR1A) связаны с формированием пар у людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (37): 14153–6. Бибкод : 2008PNAS..10514153W . дои : 10.1073/pnas.0803081105 . ПМЦ   2533683 . ПМИД   18765804 .
  25. ^ Причард З.М., Маккиннон А.Дж., Йорм А.Ф., Истил С. (ноябрь 2007 г.). «Полиморфизмы AVPR1A и OXTR связаны с фенотипами сексуального и репродуктивного поведения у людей. Кратко о мутации № 981. Онлайн» . Человеческая мутация . 28 (11): 1150. doi : 10.1002/humu.9510 . ПМИД   17939166 . S2CID   41584129 .
  26. ^ Геллер Б., Тиллман Р., Баднер Дж.А., Кук Э.Х. (декабрь 2005 г.). «Связаны ли микросателлиты рецептора аргинина-вазопрессина V1a с гиперсексуальностью у детей с фенотипом биполярного расстройства в препубертатном и раннем подростковом возрасте?». Биполярные расстройства . 7 (6): 610–6. дои : 10.1111/j.1399-5618.2005.00259.x . ПМИД   16403186 .
  27. ^ Бахнер-Мельман Р., Дина С., Зохар А.Х., Константини Н., Лерер Е., Хох С., Селла С., Неманов Л., Гриценко И., Лихтенберг П., Гранот Р., Эбштейн Р.П. (сентябрь 2005 г.). «Полиморфизм генов AVPR1a и SLC6A4 связан с творческим танцевальным исполнением» . ПЛОС Генетика . 1 (3): е42. дои : 10.1371/journal.pgen.0010042 . ПМЦ   1239939 . ПМИД   16205790 . Значок открытого доступа
  28. ^ Йирмия Н., Розенберг С., Леви С., Саломон С., Шульман С., Неманов Л., Дина С., Эбштейн Р.П. (май 2006 г.). «Связь между геном рецептора аргинин-вазопрессина 1а (AVPR1a) и аутизмом в семейном исследовании: посредничество посредством навыков социализации» . Молекулярная психиатрия . 11 (5): 488–94. дои : 10.1038/sj.mp.4001812 . ПМИД   16520824 .
  29. ^ Исраэль С., Лерер Э., Шалев И., Узефовский Ф., Рейболд М., Бахнер-Мельман Р., Гранот Р., Борнштейн Г., Кнафо А., Йирмия Н., Эбштейн Р.П. (2008). «Молекулярно-генетические исследования рецептора аргинин-вазопрессина 1а (AVPR1a) и рецептора окситоцина (OXTR) в поведении человека: от аутизма до альтруизма с некоторыми промежуточными примечаниями». Достижения в области вазопрессина и окситоцина — от генов к поведению и болезням . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 170. стр. 435–49. дои : 10.1016/S0079-6123(08)00434-2 . ISBN  9780444532015 . ПМИД   18655900 .
  30. ^ Уккола Л.Т., Онкамо П., Райяс П., Карма К., Ярвеля I (2009). Рейф А (ред.). «Музыкальные способности связаны с гаплотипами AVPR1A» . ПЛОС ОДИН . 4 (5): е5534. Бибкод : 2009PLoSO...4.5534U . дои : 10.1371/journal.pone.0005534 . ПМЦ   2678260 . ПМИД   19461995 . Значок открытого доступа
  31. ^ Дональдсон З.Р., Кондрашов Ф.А., Патнэм А., Бай Ю., Стоинский Т.Л., Гамак Е.А., Янг Л.Дж. (июнь 2008 г.). «Эволюция микросателлит-содержащего элемента, связанного с поведением, в 5'-фланкирующей области гена AVPR1A примата» . Эволюционная биология BMC . 8 180:180. дои : 10.1186/1471-2148-8-180 . ПМЦ   2483724 . ПМИД   18573213 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Vasopressin_receptor_1A&oldid=1234786018"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 659e360e6a35aee06d30fa8a97ca1cc2__1721091480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/65/c2/659e360e6a35aee06d30fa8a97ca1cc2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Vasopressin receptor 1A - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)