Диметилкуркумин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | АСЦ-J9; ГО-Y025 |
| Маршруты администрация | Актуальный |
| Класс препарата | Нестероидный антиандроген ; Селективный деградатор андрогенных рецепторов |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 24 О 6 |
| Молярная масса | 396.439 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Диметилкуркумин (код разработки ASC-J9 ) представляет собой нестероидный антиандроген и синтетический куркуминоид , который разрабатывается корпорацией AndroScience в качестве препарата для местного применения для лечения обыкновенных угрей . [ 1 ] [ 2 ] Его также исследовали для лечения облысения по мужскому типу , спинальной мышечной атрофии и ран , но по этим показаниям не сообщалось о каких-либо изменениях. [ 1 ] существует интерес к препарату для потенциального лечения рака простаты . Также [ 2 ] [ 3 ] По состоянию на 2017 год он находится на стадии II клинических испытаний для лечения обыкновенных угрей. [ 1 ]
Диметилкуркумин является ингибитором андрогенных рецепторов (АР) и проявляет сильную и специфическую антиандрогенную активность in vitro (например, против LNCaP роста клеток ) в достаточно высоких концентрациях. [ 3 ] Однако его механизм действия и эффекты отличаются от эффектов обычных антиандрогенов; он не является антагонистом AR и вместо этого, по-видимому, действует как селективный усилитель деградации (SARD) определенных субпопуляций AR, например тех, которые присутствуют в предстательной железе . [ 1 ] [ 3 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д «ASC-J9 (диметилкуркумин)» . АдисИнсайт.
- ^ Jump up to: а б с Ши Кью, Ши СиСи, Ли К.Х. (2009). «Новые аналоги куркумина против рака простаты, которые усиливают активность деградации андрогенных рецепторов». Противораковые агенты Med Chem . 9 (8): 904–12. дои : 10.2174/187152009789124655 . ПМИД 19663790 .
- ^ Jump up to: а б с Лай КП, Хуан С.К., Чанг Ю.Дж., Чунг С.И., Ямасита С., Ли Л., Ли СО, Йе С., Чанг С. (2013). «Новый терапевтический подход к подавлению резистентного к кастрации рака простаты с использованием ASC-J9 путем воздействия на рецептор андрогена в селективных клетках простаты» . Являюсь. Дж. Патол . 182 (2): 460–73. дои : 10.1016/j.ajpath.2012.10.029 . ПМЦ 3562731 . ПМИД 23219429 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта о дерматологических препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |