3-ацетилоксиморфон

3-ацетилоксиморфон
Имена
	Имя IUPAC 14-гидрокси-17-метил-6-оксо-4,5α-эпоксиморфинан-3-ацетат
	Систематическое имя IUPAC (4 R , 4A S , 7A R , 12B S ) -4A-гидрокси-3-метил-7-оксо-2,3,4,4A, 5,6,7,7A-октагидро-1 H -4,12 -метано [1] Бензофуро [3,2- е ] Изохинолин-9-ацетат
	Другие имена Оксиморфон ацетат
Идентификаторы
Номер CAS	75660-23-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	9036119 ;
PubChem CID	10860829 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID801045312 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 19 H 21 N O 5
Молярная масса	343.379 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

3-ацетилоксиморфон -это опиоидный анальгетик , который никогда не продавался. Это ацетиловое производное оксиморфона и является промежуточным в синтезе нескольких родственных лекарств. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Вернер, Лукас; Вернерова, Мартина; Мачара, Эльс; Эндома-Ария, Мэри Энн; Дючек, Ян; Адамс, Дэвид Р.; Кокс Д. Филипп; Hudlicky, Tomas (2012). «Неожиданное-деметилирование оксиморфона и оксикодоненовых оксидов, опосредованных реагентом Burgess: прямой синтез налтрексона, налоксона и других антагонистов из оксиморфона». Расширенный синтез и катализ . 354 (14–15): 2706–2712. doi : 10.1002/adsc.201200676 .

Эта статья, связанная с анальгетиком, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вернер, Лукас; Вернерова, Мартина; Мачара, Эльс; Эндома-Ария, Мэри Энн; Дючек, Ян; Адамс, Дэвид Р.; Кокс Д. Филипп; Hudlicky, Tomas (2012). «Неожиданное-деметилирование оксиморфона и оксикодоненовых оксидов, опосредованных реагентом Burgess: прямой синтез налтрексона, налоксона и других антагонистов из оксиморфона». Расширенный синтез и катализ . 354 (14–15): 2706–2712. doi : 10.1002/adsc.201200676 .

[ 1 ]