Метилдезорфин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 3-Гидрокси-6, N -диметил-4,5-эпоксиморфин-6-ен |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.036.474 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 21 Н О 2 |
| Молярная масса | 283.371 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Метилдезорфин – опиоидный анальгетик. Впервые синтезирован в Германии в 1940 году и запатентован в США в 1952 году. [ 2 ] он имеет высокий потенциал злоупотребления, как и любой мощный опиоидный агонист, и иногда встречается вместе с дезоморфином в качестве компонента самодельной опиоидной смеси, известной как «Крокодил», используемой в России и соседних бывших советских республиках. [ 3 ] В качестве анальгетика он примерно в 15 раз более эффективен, чем морфин. [ 4 ] [ 5 ] но если связь 6-7 насыщена, β-изомер примерно в 50 раз более эффективен, чем морфин.
Метилдезорфин внесен в список контролируемых наркотических веществ Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года в Соединенных Штатах с номером DEA ASCCN 9302 и нулевой годовой совокупной квотой на производство. Коэффициент конверсии свободного основания гидрохлорида составляет 0,89. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784]. 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Патент США 2694068 , Payne GB, Pfister III K, «Соединения Δ6-дезоксиморфина и процесс их получения», опубликован 5 августа 1952 г., выдан 11 сентября 1954 г., передан компании Merck & Co., Inc.
- ^ Савчук С.А., Барсегян С.С., Барсегян И.Б., Колесов Г.М. (2008). «Хроматографическое исследование экспертных и биологических проб, содержащих дезоморфин». Журнал аналитической химии . 63 (4): 361–370. дои : 10.1007/s10809-008-4009-5 . S2CID 195068778 .
- ^ Кейси А.Ф., Парфит Р.Ю. (1986). Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы . Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 37–38. ISBN 0-306-42130-5 .
- ^ Ленц Г.Р., Эванс С.М., Уолтерс Д.Э., Хопфингер А.Дж. (1986). Опиаты . Академическая пресса. п. 63. ИСБН 978-0-12-443830-9 .
- ^ «Коэффициенты пересчета контролируемых веществ» . Отдел контроля диверсий . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |