хлороморфид

хлороморфид
Клинические данные
Другие имена	α-хлорморфид
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	63783-53-9 ;
ПабХим CID	5745724 ;
ХимическийПаук	4676779 ;
НЕКОТОРЫЙ	Q35VX87X79 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90213223 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 18 Cl NO 2
Молярная масса	303.79 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Хлороморфид ( α-хлорморфид ) — опиата аналог , производное морфина , в котором 6-гидроксигруппа заменена хлором. Разработанный в 1933 году в Германии, он примерно в десять раз сильнее морфия. ^{[ 1 ]} Он имеет эффекты, аналогичные морфию, такие как седативный эффект , анальгезия и угнетение дыхания .

Хлороморфид конкретно не фигурирует в Законе о контролируемых веществах 1970 года в Соединенных Штатах, но предположительно является контролируемым веществом Списка II в виде формы морфина или аналога морфина или морфинана. Когда галогенированные морфиды и кодиды используются в исследовательских или промышленных целях, их часто синтезируют на месте.

Хлороморфид — один из серии опиоидов, известных как морфиды и кодиды, которые являются важными предшественниками и промежуточными соединениями в синтезе полусинтетических опиоидных анальгетиков, особенно с добавками, заменами или другими модификациями в 7, 8 и/или 14 позиций в углеродном скелете морфина. Из этих соединений также могут быть изготовлены полусинтетики с изменениями в других позициях. Кодеиновым аналогом хлороморфида является α-хлоркодид (альфа-хлоркодид), промежуточный продукт в одном методе синтеза дезоморфина , в котором в качестве предшественника используется кодеин .

В 1930-е годы была получена и описана вся серия альфа- и бета-галогенированных кодидов, морфидов, дигидроморфидов и дигидрокодидов. ^{[ нужна ссылка ]} а α-бромморфид и α-йодоморфид в настоящее время иногда используются в исследованиях и производстве. ^{[ нужна ссылка ]}

Ссылки

^ Да, HJC, Уилсон Р.С., Клее В.А., Джейкобсон А.Е. (1976). «Альфа- и бета-галоморфиды: стереохимия, анальгетическая эффективность, токсичность и взаимодействие с наркотическими рецепторами in vitro». J Pharm Sci . 65 (6): 902–4. дои : 10.1002/jps.2600650624 . ПМИД 932978 .

[1] Да, HJC, Уилсон Р.С., Клее В.А., Джейкобсон А.Е. (1976). «Альфа- и бета-галоморфиды: стереохимия, анальгетическая эффективность, токсичность и взаимодействие с наркотическими рецепторами in vitro». J Pharm Sci . 65 (6): 902–4. дои : 10.1002/jps.2600650624 . ПМИД 932978 .

[ 1 ]