Дибензоилморфин
![]() | |
![]() | |
Юридический статус | |
---|---|
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C31H27NOC31H27NO5 |
Молярная масса | 493.559 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Дибензоилморфин — аналог опиата , производное морфина . Он был разработан в начале 1900-х годов после того, как впервые был синтезирован в 1875 году в Великобритании организацией CR Alders Wright в Bayer вместе с различными другими эфирами морфина. Он никогда не использовался в медицинских целях, вместо этого широко продавался как один из первых « дизайнерских наркотиков » в течение примерно пяти лет после введения первых международных ограничений на продажу героина в 1925 году. Его описывают как практически идентичный героину и морфию. по своим последствиям, и, следовательно, сам был запрещен на международном уровне в 1930 году Комитетом здравоохранения Лиги Наций, чтобы предотвратить его продажу в качестве незапланированной альтернативы диацетилморфину . [ 1 ] Тем не менее, он по-прежнему время от времени встречается в результате домашнего изготовления морфина потребителями наркотиков. [ 2 ]
Его производят тем же способом, что и другие эфиры морфина: обрабатывая морфин ангидридом кислоты (или некоторыми кислотами или другими родственниками кислот, такими как ацетилхлорид), чтобы получить моно-, ди-, три- или тетраэфир. В частности, первоначальный синтез 1875 года осуществлялся путем кипячения морфина в течение 2 часов в бензойном ангидриде при 130 ° C, как и героин, полученный с использованием уксусного ангидрида.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эфиры морфия. Бюллетень УНП ООН по наркотикам, 1953 год; Выпуск 2:36-38.
- ^ Сазерленд Р., Пикок А., Уиттакер Е., Роксбург А., Лентон С., Мэтьюз А. и др. (апрель 2016 г.). «Новое употребление психоактивных веществ среди постоянных потребителей психостимуляторов в Австралии, 2010–2015 гг.». Наркотическая и алкогольная зависимость . 161 : 110–8. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2016.01.024 . hdl : 20.500.11937/21004 . ПМИД 26880592 .