Ацетилпропионилморфин

Ацетилпропионилморфин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	ООН : Незаконен в соответствии с конвенциями ООН по наркотикам как «эфир морфия». ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	66640-99-1 ;
ХимическийПаук	26286893 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60745425 ;
Химические и физические данные
Формула	C22H25NOC22H25NO5
Молярная масса	383.444 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ацетилпропионилморфин – аналог опиата , который представляет собой сложный эфир морфина . Он был разработан в начале 1900-х годов после того, как впервые был синтезирован в Великобритании в 1875 году, но отложен вместе с героином и различными другими эфирами морфина. Ацетилпропионилморфон никогда не использовался в медицинских целях, вместо этого он широко продавался как один из первых « дизайнерских наркотиков » в течение примерно пяти лет после введения первых международных ограничений на продажу героина в 1925 году. ^{[ 1 ]} По своим эффектам он практически идентичен героину и морфию , и, следовательно, в 1930 году он был запрещен на международном уровне Комитетом здравоохранения Лиги Наций, чтобы предотвратить его продажу в качестве незапланированной альтернативы героину . ^{[ 2 ]}

Химия эфиров морфина

Другое название этого препарата — 3-ацетил-6-пропионилморфин, и он производится путем ацетилирования , 6-пропионилморфина активного опиата, который представляет собой сложный эфир морфина, впервые полученный вместе с героином и многими другими моно-, ди- и тетраэфиры морфина в Соединенном Королевстве в 1874–1876 гг., а затем отложены на полку; Позднее 6-пропионилморфин исследовался фирмами и организациями в Италии , Австрии , Германии , США , Великобритании и других странах. Функциональные группы , которые добавляются к морфину и его эфирам для получения активных опиоидов , включают бензоил, ацетил, формил, пропионил, бутроил, бутил, саликоил, никотиноил, циннамоил и другие. Вскоре после разработки дигидроморфина (обнаруженного в природе и/или впервые синтезированного около 1880 г., коммерчески доступного в 1900 г.), гидроморфона (впервые синтезированного в 1924 г.) и оксиморфона (синтезированного в 1914 г.) было обнаружено, что моно-, ди-, три- и, возможно, из них также можно получить тетраэфиры. ^{[ 2 ]} меньшее количество эфиров кодеина , гидрокодона и дигидрокодеина и один-два эфира оксикодона . Также известно и применяется в медицине ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Стритфилд Д. (2002). Кокаин . Лондон: Virgin Books. ISBN 0-7535-0627-0 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Эфиры морфия» . Бюллетень УНП ООН по наркотикам . 2 . Управление ООН по наркотикам и преступности: 36–38. 1953.

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Стритфилд Д. (2002). Кокаин . Лондон: Virgin Books. ISBN 0-7535-0627-0 .

[unodc-2] Jump up to: ^а ^б ^с «Эфиры морфия» . Бюллетень УНП ООН по наркотикам . 2 . Управление ООН по наркотикам и преступности: 36–38. 1953.

[ 1 ]

[ 2 ]