4-хлороизобутирилфентанил
![]() | |
Юридический статус | |
---|---|
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 23 H 29 Cl N 2 O |
Молярная масса | 384.95 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
4-хлороизобутирилфентанил ( para- chloroisobutyrylfentanyl , 4-cl-ibf ) является опиоидным анальгетиком который является аналогом фентанила , , [ 1 ] и был продан онлайн как дизайнерский наркотик . [ 2 ] [ 3 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны эффектам самого фентанила, которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезную респираторную депрессию , которая может быть опасной для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшие советские республики с тех пор, как в начале 2000 -х годов началось последнее возрождение в Эстонии, и новые деривативы продолжают появляться. [ 4 ] Новая волна фентанильных аналогов и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США и продолжала расти в распространенности; В частности, с 2016 года эти препараты отвечали за сотни смертей передозировки каждую неделю. [ 5 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Para -ChloroIsobutyrylfentanyl был контролируемым лекарством в Соединенных Штатах Списка I в Соединенных Штатах. [ 6 ] Он был запрещен в Финляндии в сентябре 2017 года, [ 7 ] и в Швеции в октябре 2017 года. [ 8 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ohta H, Suzuki S, Ogasawara K (1999). «Исследования по фентанилу и связанным соединениям IV. Хроматографическое и спектрометрическое различение фентанила и его производных» . Журнал аналитической токсикологии . 23 (4): 280–285. doi : 10.1093/jat/23.4.280 . PMID 10445491 .
- ^ Фуранилфентанил. Отчет об оценке риска N-фенил-N- [1- (2-фенилэтил) пиперидин-4-ил] фуран-2-карбоксид (фуранилфентанил) в рамках решения Совета о новых психоактивных веществах. Оценка риска EMCDDA, 2017
- ^ «Недавние смерти, возможно, связаны с фентанилом» . Великобритания Национальное преступное агентство . Апрель 2017 года. Архивировано с оригинала 2017-11-03 . Получено 2018-02-03 .
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: нам не хватает знаков? Очень сильные и рост в Европе». Международный журнал по наркотической политике . 26 (7): 626–631. doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .
- ^ Армян П., Во К.Т., Барр-Уокер Дж., Линч К.Л. (май 2018). «Фентанил, фентанильные аналоги и новые синтетические опиоиды: полный обзор» . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 121–132. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016 . PMID 29042317 . S2CID 21404877 .
- ^ «Графики контролируемых веществ: временное размещение семи связанных с фентанилом веществ в Приложении I» . Федеральный реестр . 1 февраля 2018 года.
- ^ "Подробная деталь уведомления. Правительственный указ внесет изменения в Приложение IV в правительственный указ о веществах, препаратах и растениях, которые должны быть классифицированы как наркотики. Следующие 9 новых веществ классифицируются: 4-хлор-изобирфентанил, 4-фтооро-изобутирфентанил, 3-фенилпропаноилфентанил, бензодиоксирфентанил, 3-фенилпропаноилфентанил, бензодиоксирфентанил, 3-фенилпропаноилфентанил, бензодиоксирфентанил. , бензоил фентанил, циклопентил фентанил, циклопропил фентанил, метоксиацетил фентанил и тетраметилциклопропион фентанил » . Европейская комиссия . 12 сентября 2017 года.
- ^ «14 новых веществ могут быть классифицированы как лекарства или опасные товары» . Агентство общественного здравоохранения Швеции . 14 октября 2017 года.