Jump to content

Пентаморфон

Пентаморфон
Клинические данные
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 22 Н 28 Н 2 О 3
Молярная масса 368.477  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Пентаморфон ( 14β-пентиламиноморфинон , RX-77989 ) представляет собой полусинтетическое производное опиата , родственное таким соединениям, как морфинон и оксиморфон . Разработанный в 1984 году, это мощный опиоидный анальгетик, в несколько раз более сильный, чем фентанил , с таким же быстрым началом эффекта и короткой продолжительностью действия. [ 1 ] [ 2 ] Было обнаружено, что он вызывает относительно небольшое угнетение дыхания по сравнению с другими мощными опиоидными агонистами. [ 3 ] но его обезболивающий эффект был несколько разочаровывающим в испытаниях на людях. [ 4 ] и хотя пентаморфон имел некоторые небольшие преимущества перед фентанилом [ 5 ] этого было недостаточно, чтобы оправдать его введение в клиническое использование.

  1. ^ Гласс П.С., Кампорези Э.М., Шафрон Д., Куилл Т., Ревес Дж.Г. (март 1989 г.). «Оценка пентаморфона на людях: новый сильнодействующий опиат». Анестезия и анальгезия . 68 (3): 302–7. дои : 10.1213/00000539-198903000-00021 . ПМИД   2465708 . S2CID   35949040 .
  2. ^ Рудо Ф.Г., Винн Р.Л., Осипов М., Форд Р.Д., Катчер Б.А., Картер А., Сполдинг Т.К. (октябрь 1989 г.). «Антиноцицептивная активность пентаморфона, производного 14-бета-аминоморфинона, по сравнению с фентанилом и морфином» . Анестезия и анальгезия . 69 (4): 450–6. дои : 10.1213/00000539-198910000-00005 . ПМИД   2476953 . S2CID   6715423 .
  3. ^ Афифи М.С., Гласс П.С., Коэн Н.А., Шук Дж.Э., Кампорези Э.М. (октябрь 1990 г.). «Депрессия дыхательных реакций на гипоксию и гиперкапнию после пентаморфона». Анестезия и анальгезия . 71 (4): 377–83. дои : 10.1213/00000539-199010000-00010 . ПМИД   1698039 . S2CID   30738025 .
  4. ^ Вонг Х.И., Паркер Р.К., Фраген Р., Уайт П.Ф. (май 1991 г.). «Пентаморфон для лечения послеоперационной боли». Анестезия и анальгезия . 72 (5): 656–60. дои : 10.1213/00000539-199105000-00015 . ПМИД   1708214 . S2CID   30636072 .
  5. ^ Келли В.Б., Хоуи М.Б., Романелли В.А., Дуарте Дж.А., Резаи Х., Максвини Т.Д. (август 1994 г.). «Сравнение пентаморфона и фентанила в сбалансированной анестезии во время общей хирургии» . Канадский журнал анестезии . 41 (8): 703–9. дои : 10.1007/BF03015625 . ПМИД   7522977 .


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f956be368142ba02a1bc220e41fb0aa8__1707392940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/a8/f956be368142ba02a1bc220e41fb0aa8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pentamorphone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)