ИК-26
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 27 Н О 2 С |
| Молярная масса | 345.50 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
ИК-26 [ 1 ] ( ВИН 1161-3, Метиодон ) [ 2 ] является аналогом опиоидного анальгетика метадона , в котором карбонильная группа заменена биоизостерической сульфоновой группой.
Исследования на людях и животных показывают, что IC-26 имеет примерно такую же эффективность, как и метадон. [ 3 ] [ 4 ] хотя другие исследования показали, что его активность неодинакова у разных пациентов: постоянная опиоидная активность наблюдается только при дозе, в несколько раз превышающей дозу метадона. IC-26 был оценен на предмет его потенциала злоупотребления, но, несмотря на то, что было обнаружено, что он имеет сходный с морфином потенциал развития зависимости. [ 5 ] он никогда не находился под международным контролем как незаконный наркотик.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Туллар Б.Ф., Веттерау В., Арчер С. (ноябрь 1948 г.). «Разрешение этил-1,1-дифенил-3-диметиламинобутилсульфона». Журнал Американского химического общества . 70 (11): 3959–3960. дои : 10.1021/ja01191a532 . ПМИД 18207952 .
- ^ Патент США 2618640 , Арчер С., Сутер СМ, Туллар Б.Ф. «Некоторые аминоуглеводородные сульфоны и способ их получения», выданный 18 ноября 1952 г., передан компании Sterling Drug.
- ^ Леднисер, Д. (1982). Центральные анальгетики . Уайли. п. 194. ИСБН 0-471-08314-3 .
- ^ Янссен П.А. (1960). «XVIII Сульфоны» . Дифенилпропиламины . Синтетические анальгетики. Том. 1. Пергамон Пресс. стр. 160–163. LCCN 59-13814 . Архивировано из оригинала 21 июля 2013 г. Проверено 9 сентября 2017 г.
- ^ Вольбах AB, Фрейзер HF (1963). «Ответственность за наркозависимость ИК-26» . Бюллетень по наркотикам . 1963 (1). УНП ООН: 25–28.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |