Дротебанол

Дротебанол
Клинические данные
Другие имена	Дротебанол, Оксиметебанол
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S8 (контролируемый препарат) ; BR : Класс А1 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; США : Приложение I ; СМОТРИТЕ: Список II. ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3176-03-2 ;
ПабХим CID	5463863 ;
ХимическийПаук	16736125 ;
НЕКОТОРЫЙ	7RS2Q8MCK8 ;
КЕГГ	D01496 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104603 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301017908 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 27 Н О 4
Молярная масса	333.428 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 165 до 167 ° C (от 329 до 333 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Дротебанол ( оксиметебанол ) — производное морфинана , действующее как опиоидный агонист. Он был изобретен компанией Sankyo в Японии в 1970-х годах. Синтезируется из тебаина .

Дротебанол обладает мощным противокашлевым (подавляющим кашель) действием и примерно в 10 раз более эффективен, чем кодеин. Он также оказывает обезболивающее действие в несколько раз сильнее, чем кодеин, но слабее, чем морфин. ^{[ 2 ]} В исследованиях на животных было обнаружено, что он вызывает умеренное привыкание и ограниченную физическую зависимость, но не такую тяжелую, как при использовании морфина или петидина. ^{[ 3 ]} Ранее он продавался для использования человеком под торговой маркой Метебанил , хотя сейчас он больше не используется в медицине.

В настоящее время это контролируемое вещество Списка I наркотических веществ в Соединенных Штатах с номером DEA ASCCN 9335 и годовой совокупной производственной квотой, равной нулю.

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ Кобаяши С., Хасегава К., Мори М., Такаги Х. (январь 1970 г.). «Фармакологические исследования нового особо сильного противокашлевого средства, 14-гидроксидигидро-6-бета-тебаинол-4-метилэфира (оксиметебанола)». Арцнаймиттель-Форшунг . 20 (1): 43–46. ПМИД 5467447 .
^ Янагита Т., Миясато К., Ойнума Н., Йийохара Х. (1977). «Потенциал зависимости от дротебанала, кодеина и тебаина проверен на макак-резус» . Бюллетень по наркотикам . 29 (1): 33–46. ПМИД 405065 .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] Кобаяши С., Хасегава К., Мори М., Такаги Х. (январь 1970 г.). «Фармакологические исследования нового особо сильного противокашлевого средства, 14-гидроксидигидро-6-бета-тебаинол-4-метилэфира (оксиметебанола)». Арцнаймиттель-Форшунг . 20 (1): 43–46. ПМИД 5467447 .

[pmid405065-3] Янагита Т., Миясато К., Ойнума Н., Йийохара Х. (1977). «Потенциал зависимости от дротебанала, кодеина и тебаина проверен на макак-резус» . Бюллетень по наркотикам . 29 (1): 33–46. ПМИД 405065 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]