ацеторфин

ацеторфин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс F1 (Запрещенные наркотики) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ; ООН : Списки наркотических средств I и IV. ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	25333-77-1 ;
ПабХим CID	62795 ;
ХимическийПаук	16736130 ;
НЕКОТОРЫЙ	2OGQ81529L ;
КЕГГ	Д12700 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60905123 ;
Информационная карта ECHA	100.291.523
Химические и физические данные
Формула	С 27 Н 35 Н О 5
Молярная масса	453.579 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Ацеторфин — мощный опиоидный анальгетик , по весу в 8700 раз сильнее морфина . ^{[ 1 ]} Это производное более известного опиоида эторфина , который используется в качестве очень сильного ветеринарного обезболивающего и анестезирующего средства, в первую очередь для успокоения крупных животных, таких как слоны, жирафы и носороги.

Ацеторфин был разработан в 1966 году исследовательской группой Reckitt, разработавшей эторфин. Ацеторфин был разработан для той же цели, что и сам эторфин, а именно как сильный транквилизатор для использования при обездвиживании крупных животных в ветеринарной медицине. Несмотря на некоторые преимущества перед эторфином, например, вызывающий менее токсичные побочные эффекты у жирафов, ^{[ 2 ]} ацеторфин никогда не получил широкого распространения в ветеринарии, и эторфин (наряду с другими транквилизаторами, такими как карфентанил и азаперон ) остается препаратом выбора в этом применении.

Юридический статус

Австралия

Ацеторфин внесен в список 9 веществ Австралии согласно Стандарту по ядам (февраль 2017 г.). ^{[ 3 ]} Препарат Списка 9 описан в Законе о ядах 1964 года как «Вещества, которыми можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований или аналитических, учебных целей». или в целях обучения с одобрения генерального директора». ^{[ 4 ]}

В соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1981 года 6,0 г — это сумма, необходимая для решения суда первой инстанции, 2,0 г считаются намерением продать и поставить. ^{[ 5 ]}

Германия

Ацеторфин запрещен в Германии ( Приложение I ).

Румыния

Ацеторфин запрещен в Румынии. ^{[ 6 ]}

Великобритания

с 1971 года ацеторфин считается класса А препаратом Согласно Закону Великобритании о злоупотреблении наркотиками , что делает его незаконное хранение и распространение незаконным. Наркотики класса А считаются самыми опасными.

Соединенные Штаты

Ацеторфин является контролируемым веществом Списка I в Соединенных Штатах. Его контрольный номер по административным контролируемым веществам DEA составляет 9319, а единственная используемая соль, гидрохлорид ацеторфина, имеет коэффициент конверсии свободного основания 0,93.

Италия

В Италии ацеторфин запрещен, как и исходные соединения эторфин и дигидроэторфин . ^{[ 7 ]}

См. также

6,14-Эндоэтенотетрагидроорипавин

Ссылки

^ Бентли К.В., Харди Д.Г. (июнь 1967 г.). «Новые анальгетики и молекулярные перестройки в группе морфина-тебаина. 3. Спирты 6,14-эндоэтенотетрагидроорипавинового ряда и производные аналоги N-аллилнорморфина и -норкодеина». Журнал Американского химического общества . 89 (13): 3281–92. дои : 10.1021/ja00989a032 . ПМИД 6042764 .
^ «Дело об эторфине и ацеторфине» . Бюллетень по наркотикам . 1968 (2). УНП ООН : 51–52. 1968.
^ «Стандарт ядов» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии. Октябрь 2015.
^ «Закон о ядах» (PDF) . Западная Австралия. 1964. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками» (PDF) . Западная Австралия. 1981. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.
^ «ЗАКОН 143 от 26.07.2000 – Законодательный портал» . legislatie.just.ro . Проверено 29 августа 2024 г.
^ Здравоохранения, Министерство. «Таблицы наркотических и психотропных веществ» . www.salute.gov.it (на итальянском языке) . Проверено 9 апреля 2022 г.

Внешние ссылки

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бентли К.В., Харди Д.Г. (июнь 1967 г.). «Новые анальгетики и молекулярные перестройки в группе морфина-тебаина. 3. Спирты 6,14-эндоэтенотетрагидроорипавинового ряда и производные аналоги N-аллилнорморфина и -норкодеина». Журнал Американского химического общества . 89 (13): 3281–92. дои : 10.1021/ja00989a032 . ПМИД 6042764 .

[2] «Дело об эторфине и ацеторфине» . Бюллетень по наркотикам . 1968 (2). УНП ООН : 51–52. 1968.

[Poisons_Standard-3] «Стандарт ядов» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии. Октябрь 2015.

[4] «Закон о ядах» (PDF) . Западная Австралия. 1964. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.

[5] «Закон о злоупотреблении наркотиками» (PDF) . Западная Австралия. 1981. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 г.

[6] «ЗАКОН 143 от 26.07.2000 – Законодательный портал» . legislatie.just.ro . Проверено 29 августа 2024 г.

[7] Здравоохранения, Министерство. «Таблицы наркотических и психотропных веществ» . www.salute.gov.it (на итальянском языке) . Проверено 9 апреля 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]